[go: up one dir, main page]

CN109456038A - 一种日用陶瓷及其制备工艺 - Google Patents

一种日用陶瓷及其制备工艺 Download PDF

Info

Publication number
CN109456038A
CN109456038A CN201811616532.2A CN201811616532A CN109456038A CN 109456038 A CN109456038 A CN 109456038A CN 201811616532 A CN201811616532 A CN 201811616532A CN 109456038 A CN109456038 A CN 109456038A
Authority
CN
China
Prior art keywords
preparation process
ceramics
hours
crude
domestic ceramics
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
CN201811616532.2A
Other languages
English (en)
Inventor
卢蝶
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN201811616532.2A priority Critical patent/CN109456038A/zh
Publication of CN109456038A publication Critical patent/CN109456038A/zh
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/01Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
    • C04B35/03Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on magnesium oxide, calcium oxide or oxide mixtures derived from dolomite
    • C04B35/06Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on magnesium oxide, calcium oxide or oxide mixtures derived from dolomite based on oxide mixtures derived from dolomite
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • C04B41/009After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone characterised by the material treated
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • C04B41/45Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements
    • C04B41/50Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements with inorganic materials
    • C04B41/5053Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements with inorganic materials non-oxide ceramics
    • C04B41/5062Borides, Nitrides or Silicides
    • C04B41/5068Titanium nitride
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • C04B41/80After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone of only ceramics
    • C04B41/81Coating or impregnation
    • C04B41/85Coating or impregnation with inorganic materials
    • C04B41/87Ceramics
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3217Aluminum oxide or oxide forming salts thereof, e.g. bauxite, alpha-alumina
    • C04B2235/3222Aluminates other than alumino-silicates, e.g. spinel (MgAl2O4)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/34Non-metal oxides, non-metal mixed oxides, or salts thereof that form the non-metal oxides upon heating, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3427Silicates other than clay, e.g. water glass
    • C04B2235/3463Alumino-silicates other than clay, e.g. mullite
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/34Non-metal oxides, non-metal mixed oxides, or salts thereof that form the non-metal oxides upon heating, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/349Clays, e.g. bentonites, smectites such as montmorillonite, vermiculites or kaolines, e.g. illite, talc or sepiolite
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/40Metallic constituents or additives not added as binding phase
    • C04B2235/402Aluminium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/60Aspects relating to the preparation, properties or mechanical treatment of green bodies or pre-forms
    • C04B2235/602Making the green bodies or pre-forms by moulding
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/65Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes
    • C04B2235/656Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes characterised by specific heating conditions during heat treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/65Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes
    • C04B2235/656Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes characterised by specific heating conditions during heat treatment
    • C04B2235/6562Heating rate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/65Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes
    • C04B2235/656Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes characterised by specific heating conditions during heat treatment
    • C04B2235/6565Cooling rate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/65Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes
    • C04B2235/656Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes characterised by specific heating conditions during heat treatment
    • C04B2235/6567Treatment time
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/96Properties of ceramic products, e.g. mechanical properties such as strength, toughness, wear resistance

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Physical Vapour Deposition (AREA)
  • Ceramic Products (AREA)

Abstract

本发明提供了一种日用陶瓷及其制备工艺,本发明以白云石、尖晶石、莫来石、叶蜡石、锂云母、蛭石粉和加气铝粉等原料制成美观、机械强度高的粗制陶瓷,然后在粗制陶瓷的暴露面沉积氮化钛‑氮化锆复合膜,最后经历加热‑缓慢降温‑快速降温过程,复合膜向粗制陶瓷表面的微小孔隙中充分延展嵌合,进一步提高产品的机械强度和耐划痕性,且不影响美观性。

Description

一种日用陶瓷及其制备工艺
技术领域
本发明涉及陶瓷技术领域,特别是涉及一种日用陶瓷及其制备工艺。
背景技术
日用陶瓷是随着人们对日常生活的需求而产生的,像餐具、茶具、咖啡具、酒具,甚至生活中用到的花瓶容器等,都属于日用陶瓷的范畴。日用陶瓷不仅具有较好的美观性,而且比较干净光洁易清理。日用陶瓷的化学性质稳定,经久耐用,有耐酸、碱、盐及大气中碳酸气侵蚀的能力,不易发生化学反应,也不会生锈老化。
随着生活水平的提高,人们对日用陶瓷的外观和质量也有了更高的要求。目前市场上有很多高档陶瓷,比如骨瓷、滑石瓷等,它们具有很好的白度和透明度,但是机械强度较差,不适合日常频繁使用,而且,日常使用或刷洗时很容易造成划痕,影响美观,用户体验极差。
为了提高陶瓷制品的耐划痕性,有人尝试在表面形成涂层,但是,如此一来会影响陶瓷的白度等指标,美观性变差。
发明内容
本发明的目的就是要提供一种日用陶瓷及其制备工艺,美观性好,机械强度高,耐划痕。
为实现上述目的,本发明是通过如下方案实现的:
一种日用陶瓷的制备工艺,包括步骤:
(1)将白云石、尖晶石、莫来石、叶蜡石和锂云母分别粉碎并以质量比1:0.6~0.8:0.3~0.4:0.2~0.3:0.1~0.2混合,得混合粉;
(2)混合粉煅烧,研磨,过筛,得煅烧粉;
(3)煅烧粉和蛭石粉、加气铝粉混合后,以无水乙醇为分散介质,超声分散,球磨,烘干,得原料;
(4)将原料放入模具中挤压成型,烧结后20~30分钟内迅速降温至室温(25℃),得粗制陶瓷;
(5)在粗制陶瓷的暴露面沉积氮化钛-氮化锆复合膜,沉积厚度为20~30μm;
(6)以25~30℃/分钟的升温速率升温至1300~1400℃,保温30~40分钟,然后以2~3℃/分钟的降温速率降温至1000~1200℃,接着以18~22℃/分钟的降温速率降温至室温,即得。
优选的,步骤(1)中,粉碎至直径小于10mm。过小会提高生产成本,过大不利于各组分充分混合,影响产品最终的机械性能。
优选的,步骤(2)中,煅烧条件为:500~600℃煅烧12~15小时。煅烧温度过高可能引起部分分解,影响微观重构;过低也会影响微观重构,进而影响产品机械性能和白度等。
优选的,步骤(2)中,研磨后过80~100目筛。
优选的,步骤(3)中,煅烧粉、蛭石粉、加气铝粉和无水乙醇的质量体积比为1g:0.5~0.6g:0.1~0.2g:30~40mL。
优选的,步骤(3)中,超声分散时间为30~40分钟,球磨时间为2~3小时,60~70℃烘干3~4小时。
优选的,步骤(4)中,烧结的工艺条件为:1300~1400℃烧结5~6小时。
优选的,步骤(5)中,采用磁控溅射技术在粗制陶瓷的暴露面沉积氮化铝和氮化锆。
进一步优选的,磁控溅射技术的工艺条件为:多离子源镀膜机,磁控溅射靶直径10cm,脉冲频率40kHz的单级中频脉冲电源,脉冲电压最大值1000V,单级中频脉冲电源的一端接真空室,另一端接质量比1:1的钛锆合金溅射靶,圆形真空室连接分子泵,极限真空为3×10-3Pa,钛锆合金溅射靶纯度为99.99%,放电气体为Ar和N2的混合气体,两者的纯度都在99.99%以上,充入反应气体后,真空室的压力保持在0.4Pa,粗制陶瓷的暴露面正对溅射靶且两者的距离为20cm,功率为800W,沉积时间为2~3小时,N2的流量比率(N2流量/(N2流量+Ar流量),流量单位均为mL/min)为2.5%。
利用上述制备工艺得到的一种日用陶瓷。
本发明的有益效果是:
本发明以白云石、尖晶石、莫来石、叶蜡石、锂云母、蛭石粉和加气铝粉等原料制成美观、机械强度高的粗制陶瓷,然后在粗制陶瓷的暴露面沉积氮化钛-氮化锆复合膜,最后经历加热-缓慢降温-快速降温过程,复合膜向粗制陶瓷表面的微小孔隙中充分延展嵌合,进一步提高产品的机械强度和耐划痕性,且不影响美观性。
白云石、尖晶石、莫来石、叶蜡石、锂云母粉碎后煅烧,微观重构,提高陶瓷产品的白度,配合蛭石粉和加气铝粉,烧结后具有良好的机械强度。
白云石、尖晶石、莫来石、叶蜡石、锂云母先行煅烧处理还有一个原因,直接加热至较高的烧结温度,部分物料快速分解(比如白云石,分解产生二氧化碳和氧化钙、氧化镁的混合物),不利于与其他物料进行结构重构,无法发挥协同作用,影响产品的美观性和机械强度。
本发明在粗制陶瓷的暴露面沉积氮化钛-氮化锆复合膜,钛锆复合沉积与单一组分沉积相比,协同增效,赋予产品更好的耐划痕性,并保证产品白度不受影响。
具体实施方式
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
本发明涉及的钛锆合金溅射靶,购自宝鸡市凯泽金属材料有限公司。
实施例1
一种日用陶瓷的制备工艺,包括步骤:
(1)将白云石、尖晶石、莫来石、叶蜡石和锂云母分别粉碎并以质量比1:0.6:0.3:0.2:0.1混合,得混合粉;
(2)混合粉煅烧,研磨,过筛,得煅烧粉;
(3)煅烧粉和蛭石粉、加气铝粉混合后,以无水乙醇为分散介质,超声分散,球磨,烘干,得原料;
(4)将原料放入模具中挤压成型,烧结后20分钟内迅速降温至室温(25℃),得粗制陶瓷;
(5)在粗制陶瓷的暴露面沉积氮化钛-氮化锆复合膜,沉积厚度为20μm;
(6)以25℃/分钟的升温速率升温至1300℃,保温30分钟,然后以2℃/分钟的降温速率降温至1000℃,接着以18℃/分钟的降温速率降温至室温,即得。
其中,步骤(1)中,粉碎至直径小于10mm。
步骤(2)中,煅烧条件为:500℃煅烧12小时。
步骤(2)中,研磨后过80目筛。
步骤(3)中,煅烧粉、蛭石粉、加气铝粉和无水乙醇的质量体积比为1g:0.5g:0.1g:30mL。
步骤(3)中,超声分散时间为30分钟,球磨时间为2小时,60℃烘干3小时。
步骤(4)中,烧结的工艺条件为:1300℃烧结5小时。
步骤(5)中,采用磁控溅射技术在粗制陶瓷的暴露面沉积氮化铝和氮化锆。磁控溅射技术的工艺条件为:多离子源镀膜机,磁控溅射靶直径10cm,脉冲频率40kHz的单级中频脉冲电源,脉冲电压最大值1000V,单级中频脉冲电源的一端接真空室,另一端接质量比1:1的钛锆合金溅射靶,圆形真空室连接分子泵,极限真空为3×10-3Pa,钛锆合金溅射靶纯度为99.99%,放电气体为Ar和N2的混合气体,两者的纯度都在99.99%以上,充入反应气体后,真空室的压力保持在0.4Pa,粗制陶瓷的暴露面正对溅射靶且两者的距离为20cm,功率为800W,沉积时间为2小时,N2的流量比率(N2流量/(N2流量+Ar流量),流量单位均为mL/min)为2.5%。
利用上述制备工艺得到的一种日用陶瓷。
实施例2
一种日用陶瓷的制备工艺,包括步骤:
(1)将白云石、尖晶石、莫来石、叶蜡石和锂云母分别粉碎并以质量比1: 0.8: 0.4:0.3: 0.2混合,得混合粉;
(2)混合粉煅烧,研磨,过筛,得煅烧粉;
(3)煅烧粉和蛭石粉、加气铝粉混合后,以无水乙醇为分散介质,超声分散,球磨,烘干,得原料;
(4)将原料放入模具中挤压成型,烧结后30分钟内迅速降温至室温(25℃),得粗制陶瓷;
(5)在粗制陶瓷的暴露面沉积氮化钛-氮化锆复合膜,沉积厚度为30μm;
(6)以30℃/分钟的升温速率升温至1400℃,保温40分钟,然后以3℃/分钟的降温速率降温至1200℃,接着以22℃/分钟的降温速率降温至室温,即得。
其中,步骤(1)中,粉碎至直径小于10mm。
步骤(2)中,煅烧条件为:煅烧条件为: 600℃煅烧15小时。
步骤(2)中,研磨后过100目筛。
步骤(3)中,煅烧粉、蛭石粉、加气铝粉和无水乙醇的质量体积比为1g: 0.6g:0.2g: 40mL。
步骤(3)中,超声分散时间为40分钟,球磨时间为3小时, 70℃烘干4小时。
步骤(4)中,烧结的工艺条件为: 1400℃烧结6小时。
步骤(5)中,采用磁控溅射技术在粗制陶瓷的暴露面沉积氮化铝和氮化锆。磁控溅射技术的工艺条件为:多离子源镀膜机,磁控溅射靶直径10cm,脉冲频率40kHz的单级中频脉冲电源,脉冲电压最大值1000V,单级中频脉冲电源的一端接真空室,另一端接质量比1:1的钛锆合金溅射靶,圆形真空室连接分子泵,极限真空为3×10-3Pa,钛锆合金溅射靶纯度为99.99%,放电气体为Ar和N2的混合气体,两者的纯度都在99.99%以上,充入反应气体后,真空室的压力保持在0.4Pa,粗制陶瓷的暴露面正对溅射靶且两者的距离为20cm,功率为800W,沉积时间为3小时,N2的流量比率(N2流量/(N2流量+Ar流量),流量单位均为mL/min)为2.5%。
利用上述制备工艺得到的一种日用陶瓷。
实施例3
一种日用陶瓷的制备工艺,包括步骤:
(1)将白云石、尖晶石、莫来石、叶蜡石和锂云母分别粉碎并以质量比1:0.6: 0.4:0.2:0.2混合,得混合粉;
(2)混合粉煅烧,研磨,过筛,得煅烧粉;
(3)煅烧粉和蛭石粉、加气铝粉混合后,以无水乙醇为分散介质,超声分散,球磨,烘干,得原料;
(4)将原料放入模具中挤压成型,烧结后20分钟内迅速降温至室温(25℃),得粗制陶瓷;
(5)在粗制陶瓷的暴露面沉积氮化钛-氮化锆复合膜,沉积厚度为30μm;
(6)以25℃/分钟的升温速率升温至1400℃,保温30分钟,然后以3℃/分钟的降温速率降温至1000℃,接着以22℃/分钟的降温速率降温至室温,即得。
其中,步骤(1)中,粉碎至直径小于10mm。
步骤(2)中,煅烧条件为: 600℃煅烧12小时。
步骤(2)中,研磨后过80目筛。
步骤(3)中,煅烧粉、蛭石粉、加气铝粉和无水乙醇的质量体积比为1g: 0.6g:0.1g: 40mL。
步骤(3)中,超声分散时间为30分钟,球磨时间为3小时,60℃烘干4小时。
步骤(4)中,烧结的工艺条件为:1300℃烧结6小时。
步骤(5)中,采用磁控溅射技术在粗制陶瓷的暴露面沉积氮化铝和氮化锆。磁控溅射技术的工艺条件为:多离子源镀膜机,磁控溅射靶直径10cm,脉冲频率40kHz的单级中频脉冲电源,脉冲电压最大值1000V,单级中频脉冲电源的一端接真空室,另一端接质量比1:1的钛锆合金溅射靶,圆形真空室连接分子泵,极限真空为3×10-3Pa,钛锆合金溅射靶纯度为99.99%,放电气体为Ar和N2的混合气体,两者的纯度都在99.99%以上,充入反应气体后,真空室的压力保持在0.4Pa,粗制陶瓷的暴露面正对溅射靶且两者的距离为20cm,功率为800W,沉积时间为2小时,N2的流量比率(N2流量/(N2流量+Ar流量),流量单位均为mL/min)为2.5%。
利用上述制备工艺得到的一种日用陶瓷。
实施例4
一种日用陶瓷的制备工艺,包括步骤:
(1)将白云石、尖晶石、莫来石、叶蜡石和锂云母分别粉碎并以质量比1: 0.8:0.3:0.3:0.1混合,得混合粉;
(2)混合粉煅烧,研磨,过筛,得煅烧粉;
(3)煅烧粉和蛭石粉、加气铝粉混合后,以无水乙醇为分散介质,超声分散,球磨,烘干,得原料;
(4)将原料放入模具中挤压成型,烧结后30分钟内迅速降温至室温(25℃),得粗制陶瓷;
(5)在粗制陶瓷的暴露面沉积氮化钛-氮化锆复合膜,沉积厚度为20μm;
(6)以30℃/分钟的升温速率升温至1300℃,保温40分钟,然后以2℃/分钟的降温速率降温至1200℃,接着以18℃/分钟的降温速率降温至室温,即得。
其中,步骤(1)中,粉碎至直径小于10mm。
步骤(2)中,煅烧条件为:500℃煅烧15小时。
步骤(2)中,研磨后过100目筛。
步骤(3)中,煅烧粉、蛭石粉、加气铝粉和无水乙醇的质量体积比为1g:0.5g:0.2g:30mL。
步骤(3)中,超声分散时间为40分钟,球磨时间为2小时, 70℃烘干3小时。
步骤(4)中,烧结的工艺条件为: 1400℃烧结5小时。
步骤(5)中,采用磁控溅射技术在粗制陶瓷的暴露面沉积氮化铝和氮化锆。磁控溅射技术的工艺条件为:多离子源镀膜机,磁控溅射靶直径10cm,脉冲频率40kHz的单级中频脉冲电源,脉冲电压最大值1000V,单级中频脉冲电源的一端接真空室,另一端接质量比1:1的钛锆合金溅射靶,圆形真空室连接分子泵,极限真空为3×10-3Pa,钛锆合金溅射靶纯度为99.99%,放电气体为Ar和N2的混合气体,两者的纯度都在99.99%以上,充入反应气体后,真空室的压力保持在0.4Pa,粗制陶瓷的暴露面正对溅射靶且两者的距离为20cm,功率为800W,沉积时间为3小时,N2的流量比率(N2流量/(N2流量+Ar流量),流量单位均为mL/min)为2.5%。
利用上述制备工艺得到的一种日用陶瓷。
实施例5
一种日用陶瓷的制备工艺,包括步骤:
(1)将白云石、尖晶石、莫来石、叶蜡石和锂云母分别粉碎并以质量比1:0.7:0.35:0.25:0.15混合,得混合粉;
(2)混合粉煅烧,研磨,过筛,得煅烧粉;
(3)煅烧粉和蛭石粉、加气铝粉混合后,以无水乙醇为分散介质,超声分散,球磨,烘干,得原料;
(4)将原料放入模具中挤压成型,烧结后25分钟内迅速降温至室温(25℃),得粗制陶瓷;
(5)在粗制陶瓷的暴露面沉积氮化钛-氮化锆复合膜,沉积厚度为25μm;
(6)以28℃/分钟的升温速率升温至1350℃,保温35分钟,然后以3℃/分钟的降温速率降温至1100℃,接着以20℃/分钟的降温速率降温至室温,即得。
其中,步骤(1)中,粉碎至直径小于10mm。
步骤(2)中,煅烧条件为:550℃煅烧13小时。
步骤(2)中,研磨后过100目筛。
步骤(3)中,煅烧粉、蛭石粉、加气铝粉和无水乙醇的质量体积比为1g:0.55g:0.15g:35mL。
步骤(3)中,超声分散时间为35分钟,球磨时间为2小时,65℃烘干3小时。
步骤(4)中,烧结的工艺条件为:1350℃烧结5小时。
步骤(5)中,采用磁控溅射技术在粗制陶瓷的暴露面沉积氮化铝和氮化锆。磁控溅射技术的工艺条件为:多离子源镀膜机,磁控溅射靶直径10cm,脉冲频率40kHz的单级中频脉冲电源,脉冲电压最大值1000V,单级中频脉冲电源的一端接真空室,另一端接质量比1:1的钛锆合金溅射靶,圆形真空室连接分子泵,极限真空为3×10-3Pa,钛锆合金溅射靶纯度为99.99%,放电气体为Ar和N2的混合气体,两者的纯度都在99.99%以上,充入反应气体后,真空室的压力保持在0.4Pa,粗制陶瓷的暴露面正对溅射靶且两者的距离为20cm,功率为800W,沉积时间为2小时,N2的流量比率(N2流量/(N2流量+Ar流量),流量单位均为mL/min)为2.5%。
利用上述制备工艺得到的一种日用陶瓷。
对比例1
一种日用陶瓷的制备工艺,包括步骤:
(1)将白云石、尖晶石、莫来石和锂云母分别粉碎并以质量比1:0.7:0.35:0.15混合,得混合粉;
(2)混合粉煅烧,研磨,过筛,得煅烧粉;
(3)煅烧粉和蛭石粉、加气铝粉混合后,以无水乙醇为分散介质,超声分散,球磨,烘干,得原料;
(4)将原料放入模具中挤压成型,烧结后25分钟内迅速降温至室温(25℃),得粗制陶瓷;
(5)在粗制陶瓷的暴露面沉积氮化钛-氮化锆复合膜,沉积厚度为25μm;
(6)以28℃/分钟的升温速率升温至1350℃,保温35分钟,然后以3℃/分钟的降温速率降温至1100℃,接着以20℃/分钟的降温速率降温至室温,即得。
其中,步骤(1)中,粉碎至直径小于10mm。
步骤(2)中,煅烧条件为:550℃煅烧13小时。
步骤(2)中,研磨后过100目筛。
步骤(3)中,煅烧粉、蛭石粉、加气铝粉和无水乙醇的质量体积比为1g:0.55g:0.15g:35mL。
步骤(3)中,超声分散时间为35分钟,球磨时间为2小时,65℃烘干3小时。
步骤(4)中,烧结的工艺条件为:1350℃烧结5小时。
步骤(5)中,采用磁控溅射技术在粗制陶瓷的暴露面沉积氮化铝和氮化锆。磁控溅射技术的工艺条件为:多离子源镀膜机,磁控溅射靶直径10cm,脉冲频率40kHz的单级中频脉冲电源,脉冲电压最大值1000V,单级中频脉冲电源的一端接真空室,另一端接质量比1:1的钛锆合金溅射靶,圆形真空室连接分子泵,极限真空为3×10-3Pa,钛锆合金溅射靶纯度为99.99%,放电气体为Ar和N2的混合气体,两者的纯度都在99.99%以上,充入反应气体后,真空室的压力保持在0.4Pa,粗制陶瓷的暴露面正对溅射靶且两者的距离为20cm,功率为800W,沉积时间为2小时,N2的流量比率(N2流量/(N2流量+Ar流量),流量单位均为mL/min)为2.5%。
利用上述制备工艺得到的一种日用陶瓷。
对比例2
一种日用陶瓷的制备工艺,包括步骤:
(1)将白云石、尖晶石、莫来石、叶蜡石和锂云母分别粉碎并以质量比1:0.7:0.35:0.25:0.15混合,得混合粉;
(2)省略;
(3)混合粉和蛭石粉、加气铝粉混合后,以无水乙醇为分散介质,超声分散,球磨,烘干,得原料;
(4)将原料放入模具中挤压成型,烧结后25分钟内迅速降温至室温(25℃),得粗制陶瓷;
(5)在粗制陶瓷的暴露面沉积氮化钛-氮化锆复合膜,沉积厚度为25μm;
(6)以28℃/分钟的升温速率升温至1350℃,保温35分钟,然后以3℃/分钟的降温速率降温至1100℃,接着以20℃/分钟的降温速率降温至室温,即得。
其中,步骤(1)中,粉碎至直径小于10mm。
步骤(3)中,煅烧粉、蛭石粉、加气铝粉和无水乙醇的质量体积比为1g:0.55g:0.15g:35mL。
步骤(3)中,超声分散时间为35分钟,球磨时间为2小时,65℃烘干3小时。
步骤(4)中,烧结的工艺条件为:1350℃烧结5小时。
步骤(5)中,采用磁控溅射技术在粗制陶瓷的暴露面沉积氮化铝和氮化锆。磁控溅射技术的工艺条件为:多离子源镀膜机,磁控溅射靶直径10cm,脉冲频率40kHz的单级中频脉冲电源,脉冲电压最大值1000V,单级中频脉冲电源的一端接真空室,另一端接质量比1:1的钛锆合金溅射靶,圆形真空室连接分子泵,极限真空为3×10-3Pa,钛锆合金溅射靶纯度为99.99%,放电气体为Ar和N2的混合气体,两者的纯度都在99.99%以上,充入反应气体后,真空室的压力保持在0.4Pa,粗制陶瓷的暴露面正对溅射靶且两者的距离为20cm,功率为800W,沉积时间为2小时,N2的流量比率(N2流量/(N2流量+Ar流量),流量单位均为mL/min)为2.5%。
利用上述制备工艺得到的一种日用陶瓷。
对比例3
一种日用陶瓷的制备工艺,包括步骤:
(1)将白云石、尖晶石、莫来石、叶蜡石和锂云母分别粉碎并以质量比1:0.7:0.35:0.25:0.15混合,得混合粉;
(2)混合粉煅烧,研磨,过筛,得煅烧粉;
(3)煅烧粉和蛭石粉、加气铝粉混合后,以无水乙醇为分散介质,超声分散,球磨,烘干,得原料;
(4)将原料放入模具中挤压成型,烧结后25分钟内迅速降温至室温(25℃),得粗制陶瓷;
(5)在粗制陶瓷的暴露面沉积氮化锆膜,沉积厚度为25μm;
(6)以28℃/分钟的升温速率升温至1350℃,保温35分钟,然后以3℃/分钟的降温速率降温至1100℃,接着以20℃/分钟的降温速率降温至室温,即得。
其中,步骤(1)中,粉碎至直径小于10mm。
步骤(2)中,煅烧条件为:550℃煅烧13小时。
步骤(2)中,研磨后过100目筛。
步骤(3)中,煅烧粉、蛭石粉、加气铝粉和无水乙醇的质量体积比为1g:0.55g:0.15g:35mL。
步骤(3)中,超声分散时间为35分钟,球磨时间为2小时,65℃烘干3小时。
步骤(4)中,烧结的工艺条件为:1350℃烧结5小时。
步骤(5)中,采用磁控溅射技术在粗制陶瓷的暴露面沉积氮化铝和氮化锆。磁控溅射技术的工艺条件为:多离子源镀膜机,磁控溅射靶直径10cm,脉冲频率40kHz的单级中频脉冲电源,脉冲电压最大值1000V,单级中频脉冲电源的一端接真空室,另一端接质量比1:1的锆溅射靶,圆形真空室连接分子泵,极限真空为3×10-3Pa,锆溅射靶纯度为99.99%,放电气体为Ar和N2的混合气体,两者的纯度都在99.99%以上,充入反应气体后,真空室的压力保持在0.4Pa,粗制陶瓷的暴露面正对溅射靶且两者的距离为20cm,功率为800W,沉积时间为2小时,N2的流量比率(N2流量/(N2流量+Ar流量),流量单位均为mL/min)为2.5%。
利用上述制备工艺得到的一种日用陶瓷。
对比例4
一种日用陶瓷的制备工艺,包括步骤:
(1)将白云石、尖晶石、莫来石、叶蜡石和锂云母分别粉碎并以质量比1:0.7:0.35:0.25:0.15混合,得混合粉;
(2)混合粉煅烧,研磨,过筛,得煅烧粉;
(3)煅烧粉和蛭石粉、加气铝粉混合后,以无水乙醇为分散介质,超声分散,球磨,烘干,得原料;
(4)将原料放入模具中挤压成型,烧结后25分钟内迅速降温至室温(25℃),得粗制陶瓷;
(5)在粗制陶瓷的暴露面沉积氮化钛-氮化锆复合膜,沉积厚度为25μm;
(6)以28℃/分钟的升温速率升温至1350℃,保温35分钟,然后以20℃/分钟的降温速率降温至室温,即得。
其中,步骤(1)中,粉碎至直径小于10mm。
步骤(2)中,煅烧条件为:550℃煅烧13小时。
步骤(2)中,研磨后过100目筛。
步骤(3)中,煅烧粉、蛭石粉、加气铝粉和无水乙醇的质量体积比为1g:0.55g:0.15g:35mL。
步骤(3)中,超声分散时间为35分钟,球磨时间为2小时,65℃烘干3小时。
步骤(4)中,烧结的工艺条件为:1350℃烧结5小时。
步骤(5)中,采用磁控溅射技术在粗制陶瓷的暴露面沉积氮化铝和氮化锆。磁控溅射技术的工艺条件为:多离子源镀膜机,磁控溅射靶直径10cm,脉冲频率40kHz的单级中频脉冲电源,脉冲电压最大值1000V,单级中频脉冲电源的一端接真空室,另一端接质量比1:1的钛锆合金溅射靶,圆形真空室连接分子泵,极限真空为3×10-3Pa,钛锆合金溅射靶纯度为99.99%,放电气体为Ar和N2的混合气体,两者的纯度都在99.99%以上,充入反应气体后,真空室的压力保持在0.4Pa,粗制陶瓷的暴露面正对溅射靶且两者的距离为20cm,功率为800W,沉积时间为2小时,N2的流量比率(N2流量/(N2流量+Ar流量),流量单位均为mL/min)为2.5%。
利用上述制备工艺得到的一种日用陶瓷。
试验例
检测实施例1~5和对比例1~4所得陶瓷的白度、机械强度、热稳定性、耐划痕性等指标,结果见表1。
其中,耐划痕性采用金刚石布氏尖端通过纳米压痕测量的硬度指标,使用AgilentG2000纳米压痕计执行连续刚度方法,当尖端负载到结晶层中的时候,在其上叠加小的正弦替换信号(1mm振幅,45Hz)
表1.性能比较
白度(°) 抗压强度(MPa) 热稳定性(放入20℃水中热交换) 硬度(GPa)
实施例1 86 830 240℃放入水中3次不炸裂 35
实施例2 86 830 240℃放入水中3次不炸裂 35
实施例3 88 835 240℃放入水中3次不炸裂 38
实施例4 88 834 240℃放入水中3次不炸裂 37
实施例5 88 840 240℃放入水中3次不炸裂 40
对比例1 71 635 140℃放入水中3次不炸裂 35
对比例2 64 611 140℃放入水中3次不炸裂 33
对比例3 72 800 190℃放入水中3次不炸裂 19
对比例4 76 725 140℃放入水中3次不炸裂 22
由表1可知,实施例1~5的陶瓷具有良好的抗压强度和热稳定性,白度高,耐划痕性好。对比例1略去叶蜡石,对比例2略去混合粉煅烧步骤,对比例3用沉积氮化锆替换沉积氮化钛-氮化锆,对比例4改变最后的热处理步骤,各项指标均有不同程度的变差,远远不如实施例1~5。
对于本领域技术人员而言,显然本发明不限于上述示范性实施例的细节,而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下,能够以其他的具体形式实现本发明。因此,无论从哪一点来看,均应将实施例看作是示范性的,而且是非限制性的,本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定,因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。
此外,应当理解,虽然本说明书按照实施方式加以描述,但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案,说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见,本领域技术人员应当将说明书作为一个整体,各实施例中的技术方案也可以经适当组合,形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。

Claims (10)

1.一种日用陶瓷的制备工艺,其特征在于,包括步骤:
(1)将白云石、尖晶石、莫来石、叶蜡石和锂云母分别粉碎并以质量比1:0.6~0.8:0.3~0.4:0.2~0.3:0.1~0.2混合,得混合粉;
(2)混合粉煅烧,研磨,过筛,得煅烧粉;
(3)煅烧粉和蛭石粉、加气铝粉混合后,以无水乙醇为分散介质,超声分散,球磨,烘干,得原料;
(4)将原料放入模具中挤压成型,烧结后20~30分钟内迅速降温至室温,得粗制陶瓷;
(5)在粗制陶瓷的暴露面沉积氮化钛-氮化锆复合膜,沉积厚度为20~30μm;
(6)以25~30℃/分钟的升温速率升温至1300~1400℃,保温30~40分钟,然后以2~3℃/分钟的降温速率降温至1000~1200℃,接着以18~22℃/分钟的降温速率降温至室温,即得。
2.根据权利要求1所述的一种日用陶瓷的制备工艺,其特征在于,步骤(1)中,粉碎至直径小于10mm。
3.根据权利要求1所述的一种日用陶瓷的制备工艺,其特征在于,优选的,步骤(2)中,煅烧条件为:500~600℃煅烧12~15小时。
4.根据权利要求1所述的一种日用陶瓷的制备工艺,其特征在于,步骤(2)中,研磨后过80~100目筛。
5.根据权利要求1所述的一种日用陶瓷的制备工艺,其特征在于,步骤(3)中,煅烧粉、蛭石粉、加气铝粉和无水乙醇的质量体积比约为1g:0.5~0.6g:0.1~0.2g:30~40mL。
6.根据权利要求1所述的一种日用陶瓷的制备工艺,其特征在于,步骤(3)中,超声分散时间为30~40分钟,球磨时间为2~3小时,60~70℃烘干3~4小时。
7.根据权利要求1所述的一种日用陶瓷的制备工艺,其特征在于,步骤(4)中,烧结的工艺条件为:1300~1400℃烧结5~6小时。
8.根据权利要求1所述的一种日用陶瓷的制备工艺,其特征在于,步骤(5)中,采用磁控溅射技术在粗制陶瓷的暴露面沉积氮化铝和氮化锆。
9.根据权利要求8所述的一种日用陶瓷的制备工艺,其特征在于,磁控溅射技术的工艺条件为:多离子源镀膜机,磁控溅射靶直径10cm,脉冲频率40kHz的单级中频脉冲电源,脉冲电压最大值1000V,单级中频脉冲电源的一端接真空室,另一端接质量比1:1的钛锆合金溅射靶,圆形真空室连接分子泵,极限真空为3×10-3Pa,钛锆合金溅射靶纯度为99.99%,放电气体为Ar和N2的混合气体,两者的纯度都在99.99%以上,充入反应气体后,真空室的压力保持在0.4Pa,粗制陶瓷的暴露面正对溅射靶且两者的距离为20cm,功率为800W,沉积时间为2~3小时,N2的流量比率为2.5%。
10.利用权利要求1~9中任一项所述制备工艺得到的一种日用陶瓷。
CN201811616532.2A 2018-12-28 2018-12-28 一种日用陶瓷及其制备工艺 Withdrawn CN109456038A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811616532.2A CN109456038A (zh) 2018-12-28 2018-12-28 一种日用陶瓷及其制备工艺

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811616532.2A CN109456038A (zh) 2018-12-28 2018-12-28 一种日用陶瓷及其制备工艺

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN109456038A true CN109456038A (zh) 2019-03-12

Family

ID=65615223

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201811616532.2A Withdrawn CN109456038A (zh) 2018-12-28 2018-12-28 一种日用陶瓷及其制备工艺

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109456038A (zh)

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001253760A (ja) * 2000-03-08 2001-09-18 Toto Ltd 陶磁器
CN101337831A (zh) * 2008-08-08 2009-01-07 朱元义 对陶瓷表面进行金属化的方法
CN106518018A (zh) * 2016-09-20 2017-03-22 崔松伟 一种陶瓷制品及其制备方法
CN106699202A (zh) * 2016-12-19 2017-05-24 马鞍山豹龙新型建材有限公司 一种抗氧化耐火砖及其制备方法
CN107793128A (zh) * 2017-11-07 2018-03-13 湖南嘉盛电陶新材料股份有限公司 低膨胀陶瓷坯料及其制备方法和应用
CN108516795A (zh) * 2018-06-13 2018-09-11 福建省德化县中国白陶瓷有限责任公司 一种轻质耐高温陶瓷制品及其制作方法
CN108698395A (zh) * 2016-02-23 2018-10-23 法国圣戈班玻璃厂 包含基于锆和铝的混合氧化物的保护上层的制品

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001253760A (ja) * 2000-03-08 2001-09-18 Toto Ltd 陶磁器
CN101337831A (zh) * 2008-08-08 2009-01-07 朱元义 对陶瓷表面进行金属化的方法
CN108698395A (zh) * 2016-02-23 2018-10-23 法国圣戈班玻璃厂 包含基于锆和铝的混合氧化物的保护上层的制品
CN106518018A (zh) * 2016-09-20 2017-03-22 崔松伟 一种陶瓷制品及其制备方法
CN106699202A (zh) * 2016-12-19 2017-05-24 马鞍山豹龙新型建材有限公司 一种抗氧化耐火砖及其制备方法
CN107793128A (zh) * 2017-11-07 2018-03-13 湖南嘉盛电陶新材料股份有限公司 低膨胀陶瓷坯料及其制备方法和应用
CN108516795A (zh) * 2018-06-13 2018-09-11 福建省德化县中国白陶瓷有限责任公司 一种轻质耐高温陶瓷制品及其制作方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
本书编委会编: "《最新保温隔热材料及其制品实用配方创新设计、相关质量检验技术标准实用手册 第2卷》", 31 August 2004, 广州音像出版社 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104229844B (zh) 一种超细高活性低钠α‑氧化铝粉体的制备方法
CN100560143C (zh) 一种利用冷喷涂和真空烧结制备多孔钛涂层的复合工艺
CN105152683A (zh) 一种纳米抗菌陶瓷釉层的制备方法
CN109896839B (zh) 一种抗菌防霉瓷砖及其制备方法
CN105837198B (zh) 复合生物陶瓷
CN111548122B (zh) 一种抗菌精雕石瓷砖及其制备方法
TW200831690A (en) Indium tin oxide target, method of manufacturing the same and transparent electrode manufactured by using the same
CN1207244C (zh) 一种电气石紫砂制品
CN101745147A (zh) 氧化锌涂层改性的体内植入人工器官及其制备方法
WO2012022113A1 (zh) 一种养生餐饮容器
CN104388874A (zh) 一种银掺杂的氧化铝陶瓷涂层及其制备方法
CN109456038A (zh) 一种日用陶瓷及其制备工艺
CN100417617C (zh) 原位生长碳氮化钛晶须增韧氧化铝基陶瓷刀具材料粉末及其制备工艺
CN101704674A (zh) 一种自蔓延高温合成制备二硼化钛陶瓷微粉的方法
CN107675134A (zh) 一种烧结钕铁硼永磁体表面氮化物复合镀层及制备方法
CN110257771A (zh) 一种高Al含量的c-CrAlSiN硬质涂层及其制备方法
CN103923570A (zh) 一种稀土掺杂碳化硅复合抛光粉的制备方法
CN103422048A (zh) 一种高耐磨碳化硼涂层及其制备方法
CN102512996A (zh) 一种二氧化硅纳米粒共混改性聚砜膜及其制备方法
CN116586610A (zh) 一种金刚石增强铜基材料及其制备方法和应用
CN102181858A (zh) 一种在金刚石颗粒表面制备SiC层的方法
CN106913905A (zh) 一种抗降解和抗菌性能良好的二氧化铈掺杂硅酸钙涂层及其制备方法和应用
Lim et al. The effect of deposition parameters on the phase of TiO2 films grown by RF magnetron sputtering
CN100417618C (zh) 原位生长碳化钛晶须增韧氧化铝基陶瓷刀具材料粉末及其制备工艺
Sato et al. Preparation conditions of CaTiO3 film by metal-organic chemical vapor deposition

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WW01 Invention patent application withdrawn after publication
WW01 Invention patent application withdrawn after publication

Application publication date: 20190312