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CN109385629A - 一种镁合金高耐蚀性钝化剂及其钝化工艺 - Google Patents

一种镁合金高耐蚀性钝化剂及其钝化工艺 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种镁合金高耐蚀性钝化剂,按照质量份包括如下组分:无机酸:1-15份,络合剂:1-20份,稀土金属盐:1-10份,碱土金属盐:1-10份,有机醇:1-10份,表面活性剂:0.5-2份,其中所述的无机酸包括硫酸和硝酸中的至少一种。该镁合金钝化剂,无磷无铬,形成的钝化膜具有超强的耐腐蚀性能。本发明还公开了上述镁合金高耐蚀性钝化剂的钝化工艺,包括脱脂、活化、酸性表调、碱性表调、钝化、烘烤,该钝化工艺改变了传统的镁合金钝化工艺,无需封闭即可达到高耐蚀性能,尤其适合镁合金AZ91D。

Description

一种镁合金高耐蚀性钝化剂及其钝化工艺
技术领域
本发明涉及镁合金表面处理领域,具体涉及一种镁合金高耐蚀性钝化剂 及其钝化工艺。
背景技术
镁是最轻的结构金属材料之一,又具有比强度和比刚度高、阻尼性和切 削性好、易于回收等优点。国内外将镁合金应用于汽车行业,以减重、节能、 降低污染,改善环境。发达国家汽车百公里耗油最终将实现3L目标,欧洲汽 车用镁占镁总消耗量的14%,预计今后将以15~20%的速度递增:现经过国家 对新能源,新材料大力支持,镁合金表面处理也得到大力的发展,镁合金微 弧氧化,镁合金电镀,镁合金喷油,镁合金喷涂,镁合金钝化,镁合金皮膜 等工艺逐渐成熟处理成本也在不断下降,新能源汽车、高铁、飞机、航空航 天、卫星、3C产品、建筑装饰材料、电池等都在扩大镁合金使用量。
镁合金表面处理主要为化学转化处理,又称钝化处理,通过钝化处理在 镁合金表现形成一层保护膜,以提高镁合金的耐蚀性。传统的镁合金钝化处 理是磷化,这种工艺容易造成工厂废水的磷超标,使得废水排出后容易造成 水体富营养化,危害水体生物,危害环境。不符合环保生产的要求;更早期 的钝化处理甚至含有六价铬,六价铬属于致癌的重金属,对操作工人的身体 健康存在极大的威胁。因此现在国内外的镁合金钝化处理的发展趋势为无铬 无磷钝化处理,相关的研究将越来越得到重视。现有的镁合金钝化处理得到的镁合金保护膜,耐蚀性并不能满足人们的需求。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于,提供一种镁合金高耐蚀性钝化剂及其 钝化工艺,提高镁合金的耐蚀性。
本发明所要解决的技术问题还在于,提供一种镁合金高耐蚀性钝化剂及 其钝化工艺,不含磷铬,符合药水排放的环保需求,对环境友好。
为了解决上述技术问题,本发明提供一种镁合金高耐蚀性钝化剂,其特征 在于:所述钝化剂按照质量份包括如下组分:
无机酸:1-15份;
络合剂:1-20份;
稀土金属盐:1-10份;
碱土金属盐:1-10份;
有机醇:1-10份;
表面活性剂:0.5-2份;
其中所述无机酸包括硫酸或硝酸中的至少一种。
优选地,所述的络合剂包括EDTA、EDTA二钠、葡萄碳酸钠、柠檬酸钠 和六偏磷酸钠中的至少一种。
优选地,所述的稀土金属盐为氟钛酸钾、氟钛酸钠、氟锆酸钾、氟锆酸 钠、硫酸氧钛、偏钒酸钾和偏钒酸钠中的至少一种。
优选地,所述的碱土金属盐为硫酸镁、氯化镁、氯化钙、硝酸钙和氟化 钙中的至少一种。
优选地,所述的有机醇为甲醇、乙醇、丙醇、甘露醇、乙二醇和聚乙二 醇中的至少一种。
优选地,所述的表面活性剂为十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、亚 甲基双萘磺酸钠和木质素磺酸钠中的至少一种。
本发明还公开了上述的镁合金高耐蚀性钝化剂的钝化工艺,其特征在于: 包括以下步骤:
S1、脱脂处理:将镁合金放入含浓度为50g/L的脱脂剂溶液中,控制温 度在50℃-80℃之间,处理时间为2-4min,剥离镁合金表面的油污;
S2、活化处理:将脱脂后的镁合金经过至少两次清水槽清洗后,再放入 10-15%的活化剂溶液中,常温处理1-3min,均匀腐蚀镁合金表面,使其表面 完全呈现均匀黑色;
S3、酸性表调:将活化处理后的镁合金,经过至少两次超声波清水洗后, 再放置于20-30%酸性表调剂的溶液中,常温处理时间:3-5min,均匀去除镁 合金表面黑灰,并整平、拉白镁合金表面;
S4、碱性表调:将酸性表调后的镁合金经过至少两次清水槽清洗后,再 放置于10-15%的碱性表调剂的溶液中,常温处理时间:1-3min,清除酸性表 调难除的黑膜;中和酸性表调的残留酸液,进一步整平镁合金表面;
S5、钝化处理:将经过碱性表调处理的镁合金,经过快速的温水、冷水 漂洗后送入含有浓度为10-15%的所述钝化剂中进行钝化处理,浸泡1-5min; 镁合金表面形成一层纳米级的均匀、高耐蚀的钝化膜;
S6、烘烤干燥处理:将经过钝化处理的镁合金用冷纯水漂洗后,迅速转 入温度为100度-160度的通风烤炉,干燥10-15min。
实施本发明的实施例,具有如下有益效果:
本发明所述公开的一种镁合金高耐蚀性钝化剂及其钝化工艺,与现有的 镁合金钝化工艺相比,该钝化工艺,利用碱土金属盐和稀土金属盐在酸性条 件下在镁合金表面形成网状保护膜,通过络合剂络合溶液中其他的金属离子 防止干扰钝化,加入有机醇渗入网状保护膜的间隙增强保护膜和镁合金基材 的附着力,并改变了传统的钝化处理工序,采用酸性表调方案,经处理的镁 合金钝化膜成膜平整、白亮、均匀,具有极高的耐蚀性,是传统封闭镁合金 处理不可能实现的高耐蚀性,无需封闭即可达到高耐蚀性能,尤其适合镁合金AZ91D,且不含有磷和铬,对水体无污染,对操作工人无健康威胁,符合环 保绿色生产要求。
具体实施方式
本发明公开了本发明提供一种镁合金高耐蚀性钝化剂,所述钝化剂按照 质量份包括如下组分:无机酸:1-15份;络合剂:1-20份;稀土金属盐:1-10 份;碱土金属盐:1-10份;有机醇:1-10份;表面活性剂:0.5-2份;其中 所述无机酸包括硫酸或硝酸中的至少一种。
具体地,所述的络合剂包括EDTA、EDTA二钠、葡萄碳酸钠、柠檬酸钠和 六偏磷酸钠中的至少一种。
具体地,所述的稀土金属盐为氟钛酸钾、氟钛酸钠、氟锆酸钾、氟锆酸 钠、硫酸氧钛、偏钒酸钾和偏钒酸钠中的至少一种。
具体地,所述的碱土金属盐为硫酸镁、氯化镁、氯化钙、硝酸钙和氟化 钙中的至少一种。
具体地,所述的有机醇为甲醇、乙醇、丙醇、甘露醇、乙二醇和聚乙二 醇中的至少一种。
具体地,所述的表面活性剂为十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、亚 甲基双萘磺酸钠和木质素磺酸钠中的至少一种。
本发明所述公开的镁合金高耐蚀性钝化剂的作用机理:利用有机和无机 的成份,在镁合金表面形成一层纳米级的保护膜;无机酸(硫酸和硝酸)能 与镁合金表面氧化反应,使金属以离子状态游离;EDTA、EDTA二钠、葡萄碳 酸钠、柠檬酸钠和六偏磷酸钠属于有机酸盐,作为络合剂能络合杂质金属离 子,如铁离子,铝离子,镁离子等,防止干扰;硫酸镁、氯化镁、氯化钙、 硝酸钙和氟化钙能吸附在镁合金表面参与成膜,并与稀土金属盐(如偏钒酸钾)形成网状的保护膜;钙盐能参与成膜,增强保护膜的耐磨度;有机醇(甲 醇、乙醇、丙醇、甘露醇、乙二醇和聚乙二醇)具有极强的渗透作用,能让 保护膜缝隙处成膜,增强保护膜与基材的附着力;表面活性剂(十二烷基硫 酸钠、十二烷基苯磺酸钠、亚甲基双萘磺酸钠和木质素磺酸钠),能控制反应 速率,及成膜更加均匀,同时,出水以后的水洗更加的干净,防止污染物破 坏保护膜。本发明公开了一种镁合金高耐蚀性钝化剂以及其钝化工艺,与现 有的镁合金钝化工艺相比,该钝化工艺,利用碱土金属盐和稀土金属盐在酸 性条件下在镁合金表面形成网状保护膜,通过络合剂络合溶液中其他的金属 离子防止干扰钝化,加入有机醇渗入网状保护膜的间隙增强保护膜和镁合金 基材的附着力,并改变了传统的钝化处理工序,采用酸性表调方案,经处理 的镁合金钝化膜成膜平整、白亮、均匀,具有极高的耐蚀性,是传统封闭镁 合金处理不可能实现的高耐蚀性,无需封闭即可达到高耐蚀性能,尤其适合 镁合金AZ91D,且不含有磷和铬,对水体无污染,对操作工人无健康威胁,符 合环保绿色生产要求。
本发明还公开了上述的镁合金高耐蚀性钝化剂的钝化工艺,包括以下步 骤:
S1、脱脂处理:将镁合金放入含浓度为50g/L的脱脂剂溶液中,控制温 度在50℃-80℃之间,处理时间为2-4min,剥离镁合金表面的油污;
S2、活化处理:将脱脂后的镁合金经过至少两次清水槽清洗后,再放入 10-15%的活化剂溶液中,常温处理1-3min,均匀腐蚀镁合金表面,使其表面 完全呈现均匀黑色;
S3、酸性表调:将活化处理后的镁合金,经过至少两次超声波清水洗后, 再放置于20-30%酸性表调剂的溶液中,常温处理时间:3-5min,均匀去除镁 合金表面黑灰,并整平、拉白镁合金表面;
S4、碱性表调:将酸性表调后的镁合金经过至少两次清水槽清洗后,再 放置于10-15%的碱性表调剂的溶液中,常温处理时间:1-3min,清除酸性表 调难除的黑膜;中和酸性表调的残留酸液,进一步整平镁合金表面;
S5、钝化处理:将经过碱性表调处理的镁合金,经过快速的温水、冷水 漂洗后送入含有浓度为10-15%的所述钝化剂中进行钝化处理,浸泡1-5min; 镁合金表面形成一层纳米级的均匀、高耐蚀的钝化膜;
S6、烘烤干燥处理:将经过钝化处理的镁合金用冷纯水漂洗后,迅速转 入温度为100度-160度的通风烤炉,干燥10-15min,以便将镁合金的膜层的 水蒸发烘干,让钝化膜层结合得更好。
具体地,在步骤S2脱脂处理前,可对镁合金进行机械磨削、拉丝、喷砂 等加工处理;在步骤S3中,酸性表调要将镁合金表面调整成均匀哑白状态, 且前后水洗均只能用冷水迅速漂洗;在步骤S4中,碱性表调的温度要高于50 度;在步骤S5中,为了确保镁合金表面钝化均匀,工件要在钝化剂溶液(即 槽液)中摆动或往槽液内打气以搅动槽液。
下面结合具体实施例,对本发明作进一步的描述,以便于更清楚的理解 本发明要求保护的技术思想。
实施例1
本实施例公开了一种镁合金高耐蚀性钝化剂,按照质量份包括如下组分:
硫酸:1份
柠檬酸钠:20份
氟锆酸钠:3份
偏钒酸钠:2份
碳酸钙:10份
乙醇:5份
苯磺酸钠:0.5份。
实施例2
本实施例公开了一种镁合金高耐蚀性钝化剂,按照质量份包括如下组分:
硝酸:10份
葡萄糖酸钠:10份
氟锆酸:5份
偏钒酸钾:2份
硝酸钙:10份
聚乙二醇:5份
十二烷基硫酸钠:0.5份。
实施例3
本实施例公开了一种镁合金高耐蚀性钝化剂,按照质量份包括如下组分:
硫酸:5份
硝酸:5份
六偏磷酸钠:10
氟钛酸:1份
偏钒酸钠:5份
磷酸二氢钙:10份
乙二醇:5份
亚甲基双萘磺酸钠:0.2份。
实施例4
本实施例公开了一种镁合金高耐蚀性钝化剂,按照质量份包括如下组分:
EDTA:10份
氟锆酸:10份
偏钒酸钾:3份
硝酸钙:10份
聚乙二醇:1份
木质素磺酸钠:1份。
实施例5
本实施例公开了一种镁合金高耐蚀性钝化剂,按照质量份包括如下组分:
硝酸:10份
葡萄糖酸钠:5份
偏钒酸钠:1份
氯化钙:1份
乙二醇:10份
十二烷基苯磺酸钠:1份。
对比例1
按照质量份包括如下组分:
磷酸:50份
磷酸二氢钠:30份
硝酸锌:10份
偏钒酸钠:2份
表面活性剂:2份。
对比例2
按照质量份包括如下组分:
磷酸:50份
磷酸二氢钠:80份
磷酸锰:10份
偏钒酸钠:5份。
对比例3
按照质量份包括如下组分:
磷酸:40份
磷酸二氢钠:100份
磷酸二氢钙:50份
偏钒酸钾:1份。
对比例4
按照质量份包括如下组分:
磷酸二氢钠:100份
硝酸钙:50份
偏钒酸钠:2份
十二烷基苯磺酸钠:1份。
对比例5
按照质量份包括如下组分:
磷酸:80份
磷酸二氢钠:80份
磷酸钙:100份。
盐雾试验:
分别取上述各实施例及对比例制成的钝化剂对镁合金(牌号为AZ91D)按 本发明所述的钝化工艺进行处理,并对处理完毕的镁合金进行耐蚀性检测, 耐蚀性通过中性盐雾测试来衡量,中性盐雾测试的方法依据依据 GB/T1771-2007标准,对镁合金做裸露中性盐雾测试,结果如下表:
实施方式 盐雾结果(小时)
实施例1 76
实施例2 96
实施例3 77
实施例4 68
实施例5 63
对比例1 28
对比例2 37
对比例3 35
对比例4 32
对比例5 3
由上表盐雾测试结果来看,本方明的实例1-5中的组份和含量均在本发 明所公开的镁合金钝化剂的要求范围内,经处理后的镁合金耐腐蚀性能优越, 都能过中性盐雾测试48小时。
对比例1-5均匀现有的镁合金钝化处理常用的方法,从实验对照结果可 以知道,对比例1,镁合金裸膜过中性盐雾测试28小时,勉强过24小时,方 案中含磷酸,不环保;方案中不含钙盐,形成膜层属于锌系磷化体系,膜层 偏薄,抗腐蚀性能不强。对比例2,盐雾测试37小时,是因为方案中含稀土 金属钒盐,也含抗蚀性较强的锰盐,所以耐蚀性明显提高很多,但是,槽液 靠磷酸二氢钠稳定PH,只能在一定程度稳定,很快就会产生沉淀,影响镁合金的耐蚀性。对比例3,镁合金裸膜中性盐雾测试35小时,同样,方案里面 含有了稀土金属钒盐,改换了耐蚀性较强的钙盐,但是槽液稳定PH,依然是 磷酸二氢盐,槽液稳定时间较短。对比例4,中性盐雾32小时,是因为加入 了稀土成份钒,也加入了钙盐,能一定程度保证耐蚀性能,添加了少量的表 面活性剂后,能让工件表面形成膜的时候更加均匀。对比例5,盐雾性能非常 的差,方案属于早期传统的镁合金磷化处理体系,保护性的皮膜属于磷酸盐沉积,来增强抗蚀性,但是沉积的磷酸盐彼此结构单一,结合力差
以上仅为本发明的具体实施例,并非因此限制本发明的专利范围,凡是 利用本发明说明书所作的等效结构或等效流程变换,或直接或间接运用在其 他相关的技术领域,均同理包括在本发明的专利保护范围内。

Claims (7)

1.一种镁合金高耐蚀性钝化剂,其特征在于:所述钝化剂按照质量份包括如下组分:
无机酸:1-15份;
络合剂:1-20份;
稀土金属盐:1-10份;
碱土金属盐:1-10份;
有机醇:1-10份;
表面活性剂:0.5-2份;
其中所述的无机酸包括硫酸和硝酸中的至少一种。
2.如权利要求1所述的一种镁合金高耐蚀性钝化剂,其特征在于:所述的络合剂包括EDTA、EDTA二钠、葡萄碳酸钠、柠檬酸钠和六偏磷酸钠中的至少一种。
3.如权利要求1所述的一种镁合金高耐蚀性钝化剂,其特征在于:所述的稀土金属盐为氟钛酸钾、氟钛酸钠、氟锆酸钾、氟锆酸钠、硫酸氧钛、偏钒酸钾和偏钒酸钠中的至少一种。
4.如权利要求1所述的一种镁合金高耐蚀性钝化剂,其特征在于:所述的碱土金属盐为硫酸镁、氯化镁、氯化钙、硝酸钙和氟化钙中的至少一种。
5.如权利要求1所述的一种镁合金高耐蚀性钝化剂,其特征在于:所述的有机醇为甲醇、乙醇、丙醇、甘露醇、乙二醇和聚乙二醇中的至少一种。
6.如权利要求1所述的一种镁合金高耐蚀性钝化剂,其特征在于:所述的表面活性剂为十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、亚甲基双萘磺酸钠和木质素磺酸钠中的至少一种。
7.应用如权利要求1-6任意一项的一种镁合金高耐蚀性钝化剂的钝化工艺,其特征在于:包括以下步骤:
S1、脱脂处理:将镁合金放入含浓度为50g/L的脱脂剂溶液中,控制温度在50℃-80℃之间,处理时间为2-4min,剥离镁合金表面的油污;
S2、活化处理:将脱脂后的镁合金经过至少两次清水槽清洗后,再放入10-15%的活化剂溶液中,常温处理1-3min,均匀腐蚀镁合金表面,使其表面完全呈现均匀黑色;
S3、酸性表调:将活化处理后的镁合金,经过至少两次超声波清水洗后,再放置于20-30%酸性表调剂的溶液中,常温处理时间:3-5min,均匀去除镁合金表面黑灰,并整平、拉白镁合金表面;
S4、碱性表调:将酸性表调后的镁合金经过至少两次清水槽清洗后,再放置于10-15%的碱性表调剂的溶液中,常温处理时间:1-3min,清除酸性表调难除的黑膜;中和酸性表调的残留酸液,进一步整平镁合金表面;
S5、钝化处理:将经过碱性表调处理的镁合金,经过快速的温水、冷水漂洗后送入含有浓度为10-15%的所述钝化剂中进行钝化处理,浸泡1-5min;镁合金表面形成一层纳米级的均匀、高耐蚀的钝化膜;
S6、烘烤干燥处理:将经过钝化处理的镁合金用冷纯水漂洗后,迅速转入温度为100度-160度的通风烤炉,干燥10-15min。
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Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109943834A (zh) * 2019-03-28 2019-06-28 江苏鑫露化工新材料有限公司 一种用于增强锆、钛化合物钝化性能的添加剂及其应用
CN110565148A (zh) * 2019-09-27 2019-12-13 佛山市南海双成金属表面技术有限公司 一种镁合金黑色微弧氧化膜纳米钝化剂及钝化的方法
CN110684970A (zh) * 2019-09-26 2020-01-14 博罗县东明化工有限公司 镁合金转化膜的处理方法及转化剂
CN112795909A (zh) * 2020-12-17 2021-05-14 广东剑鑫科技股份有限公司 一种耐高盐雾镁合金皮膜剂及其制备方法
CN113122834A (zh) * 2019-12-30 2021-07-16 金盟科技(深圳)有限公司 一种镁合金无磷钝化剂及其制备方法
CN113151878A (zh) * 2021-02-01 2021-07-23 湖北叒成科技有限公司 一种zk61m镁合金黑色化成液及化成工艺
CN115522206A (zh) * 2022-09-30 2022-12-27 深圳市豪龙新材料技术有限公司 一种腔体滤波器表面处理方法
CN115787025A (zh) * 2022-12-21 2023-03-14 重庆景裕电子科技有限公司 一种铝镁钛合金的微弧氧化处理方法
CN116219421A (zh) * 2023-02-03 2023-06-06 重庆景裕电子科技有限公司 一种镁合金的无磷无铬皮膜化成处理方法
CN119746944A (zh) * 2025-03-05 2025-04-04 淄博凯美可工贸有限公司 一种催化裂化金属钝化剂及其制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1234455A (zh) * 1998-03-18 1999-11-10 株式会社日立制作所 镁合金构件及其应用
CN102191493A (zh) * 2010-03-17 2011-09-21 中国科学院金属研究所 镁合金无铬转化膜的成膜溶液和用其制备转化膜的方法
CN103184446A (zh) * 2013-03-22 2013-07-03 常州大学 一种环保型无磷陶化膜形成溶液及其制备方法与应用
CN104561970A (zh) * 2014-12-31 2015-04-29 苏州禾川化学技术服务有限公司 一种耐腐蚀镁铝合金无铬钝化液
CN105951076A (zh) * 2016-05-25 2016-09-21 博罗县东明化工有限公司 镁合金Zr-Ga-V转化膜处理剂及镁合金Zr-Ga-V转化膜处理方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1234455A (zh) * 1998-03-18 1999-11-10 株式会社日立制作所 镁合金构件及其应用
CN102191493A (zh) * 2010-03-17 2011-09-21 中国科学院金属研究所 镁合金无铬转化膜的成膜溶液和用其制备转化膜的方法
CN103184446A (zh) * 2013-03-22 2013-07-03 常州大学 一种环保型无磷陶化膜形成溶液及其制备方法与应用
CN104561970A (zh) * 2014-12-31 2015-04-29 苏州禾川化学技术服务有限公司 一种耐腐蚀镁铝合金无铬钝化液
CN105951076A (zh) * 2016-05-25 2016-09-21 博罗县东明化工有限公司 镁合金Zr-Ga-V转化膜处理剂及镁合金Zr-Ga-V转化膜处理方法

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109943834A (zh) * 2019-03-28 2019-06-28 江苏鑫露化工新材料有限公司 一种用于增强锆、钛化合物钝化性能的添加剂及其应用
CN110684970A (zh) * 2019-09-26 2020-01-14 博罗县东明化工有限公司 镁合金转化膜的处理方法及转化剂
CN110565148A (zh) * 2019-09-27 2019-12-13 佛山市南海双成金属表面技术有限公司 一种镁合金黑色微弧氧化膜纳米钝化剂及钝化的方法
CN113122834A (zh) * 2019-12-30 2021-07-16 金盟科技(深圳)有限公司 一种镁合金无磷钝化剂及其制备方法
CN112795909A (zh) * 2020-12-17 2021-05-14 广东剑鑫科技股份有限公司 一种耐高盐雾镁合金皮膜剂及其制备方法
CN113151878A (zh) * 2021-02-01 2021-07-23 湖北叒成科技有限公司 一种zk61m镁合金黑色化成液及化成工艺
CN115522206A (zh) * 2022-09-30 2022-12-27 深圳市豪龙新材料技术有限公司 一种腔体滤波器表面处理方法
CN115522206B (zh) * 2022-09-30 2023-08-15 深圳市豪龙新材料技术有限公司 一种腔体滤波器表面处理方法
CN115787025A (zh) * 2022-12-21 2023-03-14 重庆景裕电子科技有限公司 一种铝镁钛合金的微弧氧化处理方法
CN116219421A (zh) * 2023-02-03 2023-06-06 重庆景裕电子科技有限公司 一种镁合金的无磷无铬皮膜化成处理方法
CN116219421B (zh) * 2023-02-03 2024-12-24 重庆景裕电子科技有限公司 一种镁合金的无磷无铬皮膜化成处理方法
CN119746944A (zh) * 2025-03-05 2025-04-04 淄博凯美可工贸有限公司 一种催化裂化金属钝化剂及其制备方法

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