CN109289078B - 一种长效抑菌创可贴 - Google Patents
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Abstract
本发明属于医药领域，具体涉及一种长效抑菌创可贴。本发明提供的长效抑菌创可贴包括胶布层、壳聚糖和纤维素组成的海绵层、6,6’‑二氟‑3,3’‑联咪唑并[1,2‑a]吡啶和5‑己酰基‑2‑甲基‑N‑邻甲苯基‑3‑甲酰胺组成的多孔药物层，所述海绵层位于所述胶布层和所述多孔药物层之间。本发明提供的创可贴含有多孔药物层，所含药物能有效抑制细菌增殖，且能在释放药物的同时使血液及伤口处组织液通过小孔进入到海绵层，同时本发明提供的海绵层能迅速吸收血液和组织液，具有抑菌效果，能更好的维持无菌环境，促进伤口愈合。
Description
技术领域
本发明属于医药领域，具体涉及一种长效抑菌创可贴。
背景技术
创可贴是人们生活中经常会用到的一种医疗产品，人们的生活中难免在日常生活中容易出现一些小的伤口，最常用的就是创可贴。但是普通的创可贴虽然可以阻挡伤口与外部环境，但是这些创可贴在使用的过程中不能很好地抑制细菌，并且由于伤口组织液的渗出会使伤口被组织液浸泡，从而不利于伤口愈合。
中国专利申请CN 106267308 A公开了一种创可贴，该发明是治疗护理创口的创可贴，它包括有粘胶带、棉纤维或隔离薄膜，粘胶带两端粘接塑料纸，其特点是在棉纤维上敷设一个由含有大豆纤维的具有止血、消炎作用的无纺布，对创口有止血迅速、愈合快，并且生产成本低、使用后更加环保的效果。但是该创可贴并不能长时间抑菌，因而在使用过程中对伤口的愈合效果并不理想。
中国专利申请CN 108355001 A公开了一种创可贴，该创可贴包括缠带，在缠带的两端分别设置有粘贴层，在缠带的中部设置有止血抗菌药物层，在缠带的中部设置有圆形通孔，在缠带的圆形通孔内设置有弹力布带，弹力布带的边沿通过粘贴或针线固定在缠带上，止血抗菌药物层处于缠带的中部与弹力布带的表面上，其中所述止血抗菌药物层的成分为下列重量份的原料药制备得到：黄花稔 30份、伽蓝菜25份、草血竭18份、紫茎牙痛草20份、通梗花15份、狭叶蓬莱葛10份。该发明的结构设置合理，其在缠带上设置有圆形通孔且在圆形通孔内设置有弹力布带，在指尖使用时，将指尖伸入圆形通孔内，然后再将缠带缠紧即可，大大提高了其适用范围，适用性强且实用性好。但是该创可贴的药物层使用的成分为中药成分，其见效缓慢，并且该创可贴不能很好地抑制细菌，从而会影响伤口的愈合。
总的来说，现有的创可贴虽然也会有一些抑菌消炎等效果但是其抑菌效果差且持续时间短，并且由于伤口处组织液的渗出导致伤口处的创可贴变成湿润状态，更加容易滋生细菌且不利于伤口的愈合。
发明内容
针对现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种长效抑菌创可贴。本发明提供的长效抑菌创可贴含有多孔药物层，该多孔药物层中的药物组合能有效抑制细菌的增殖，并且能在释放药物的同时使血液及伤口处组织液通过小孔进入到海绵层并被迅速吸收，同时本发明提供的海绵层不仅能迅速吸收伤口处的血液和组织液，还能起到一定的抑菌效果，能更好的维持无菌环境，促进伤口愈合。
一种长效抑菌创可贴，包括胶布层、壳聚糖和纤维素组成的海绵层、6,6’- 二氟-3,3’-联咪唑并[1,2-a]吡啶和5-己酰基-2-甲基-N-邻甲苯基-3-甲酰胺组成的多孔药物层，所述海绵层位于所述胶布层和所多孔述药物层之间。
进一步地，所述海绵层面积为所述胶布层面积的3/10-2/5。
进一步地，所述海绵层的制备方法为：将壳聚糖溶液和纤维素溶液混合后冷冻干燥、挤压、得海绵层。
进一步地，所述壳聚糖溶液的浓度为1-3mg/mL,所述纤维素溶液的浓度为 2-4mg/mL,其中所述纤维素溶液和所述壳聚糖溶液的体积比为2-5：3-7。
进一步地，所述海绵层的厚度为0.1-0.5mm。
进一步地，所述多孔药物层面积为所述海绵层面积的1.2-1.5倍。
进一步地，所述多孔药物层的制备方法为：将无纺布打孔后至于药物组合物水溶液中浸泡20-40min后冷冻干燥，即得。
进一步地，所述多孔药物层中药物组合物由6,6’-二氟-3,3’-联咪唑并 [1,2-a]吡啶和5-己酰基-2-甲基-N-邻甲苯基-3-甲酰胺按质量比4-7：1-3组成。
更进一步地，所述多孔药物层中药物组合物由6,6’-二氟-3,3’-联咪唑并 [1,2-a]吡啶和5-己酰基-2-甲基-N-邻甲苯基-3-甲酰胺按质量比为5：2组成。
进一步地，所述打孔为在无纺布上均匀打上200-300个直径为0.1-0.3mm 的孔。
与现有技术相比，本发明具有以下优势：
(1)本发明提供的长效抑菌创可贴含有6,6’-二氟-3,3’-联咪唑并[1,2-a] 吡啶和5-己酰基-2-甲基-N-邻甲苯基-3-甲酰胺组成的多孔药物层，该药物组合可以长效抑菌。
(2)本发明提供的长效抑菌创可贴的多孔药物层上含有小孔，可以使伤口处的血液及组织液通过小孔进入中间的海绵层从而保持药物层的干燥，进一步减少细菌滋生。
(3)本发明提供的长效抑菌创可贴的海绵层由壳聚糖和纤维素制成，该海绵层可以迅速吸收液体并且具有抑菌效果，使海绵层在湿润的条件下也不易滋生细菌，从而其到抑菌效果。
(4)本发明提供的长效抑菌创可贴避免了伤口被组织液长时间的浸泡，可以加速伤口愈合。
附图说明
图1创可贴结构示意图
具体实施方式
以下通过具体实施方式的描述对本发明作进一步说明，但这并非是对本发明的限制，本领域技术人员根据本发明的基本思想，可以做出各种修改或改进，但是只要不脱离本发明的基本思想，均在本发明的范围之内。
实施例1一种长效抑菌创可贴
一种长效抑菌创可贴，其结构示意图如图1所示，包括胶布层1、壳聚糖和纤维素组成的海绵层3、6,6’-二氟-3,3’-联咪唑并[1,2-a]吡啶和5-己酰基-2- 甲基-N-邻甲苯基-3-甲酰胺组成的多孔药物层2，所述海绵层位于所述胶布层和所述多孔药物层之间。
所述胶布层为无纺布胶布。
所述海绵层的制备方法为：将壳聚糖溶于质量百分数为0.1％的乙酸溶液中得浓度为1mg/mL壳聚糖溶液，将纤维素溶于去离子水得浓度为2mg/mL纤维素溶液，将两种溶液按体积比2：3混合后冷冻干燥，挤压得厚度为0.1mm海绵层。
所述多孔药物层的制备方法为：将厚度无纺布打上200个直径为0.1mm的孔，然后将物房补浸泡到6,6’-二氟-3,3’-联咪唑并[1,2-a]吡啶和5-己酰基-2- 甲基-N-邻甲苯基-3-甲酰胺按质量比4：1组成的药物组合物水溶液中浸泡20min 后冷冻干燥，得多孔药物层。
将无纺布胶布至于底层，分别放上海绵层和多孔药物层，即得长效抑菌创可贴，所述海绵层面积为所述胶布层面积的3/10，所述多孔药物层面积为所述海绵层面积的1.2倍。
实施例2一种长效抑菌创可贴
一种长效抑菌创可贴，其结构示意图如图1所示，包括胶布层1、壳聚糖和纤维素组成的海绵层3、6,6’-二氟-3,3’-联咪唑并[1,2-a]吡啶和5-己酰基-2- 甲基-N-邻甲苯基-3-甲酰胺组成的多孔药物层2，所述海绵层位于所述胶布层和所述多孔药物层之间。
所述胶布层为无纺布胶布。
所述海绵层的制备方法为：将壳聚糖溶于质量百分数为0.1％的乙酸溶液中得浓度为3mg/mL壳聚糖溶液，将纤维素溶于去离子水得浓度为4mg/mL纤维素溶液，将两种溶液按体积比5：7混合后冷冻干燥，挤压得厚度为0.5mm海绵层。
所述多孔药物层的制备方法为：将厚度无纺布打上300个直径为0.3mm的孔，然后将物房补浸泡到6,6’-二氟-3,3’-联咪唑并[1,2-a]吡啶和5-己酰基-2- 甲基-N-邻甲苯基-3-甲酰胺按质量比7：3组成的药物组合物水溶液中浸泡40min 后冷冻干燥，得多孔药物层。
将无纺布胶布至于底层，分别放上海绵层和多孔药物层，即得长效抑菌创可贴，所述海绵层面积为所述胶布层面积的2/5，所述多孔药物层面积为所述海绵层面积的1.5倍。
实施例3一种长效抑菌创可贴
一种长效抑菌创可贴，其结构示意图如图1所示，包括胶布层1、壳聚糖和纤维素组成的海绵层3、6,6’-二氟-3,3’-联咪唑并[1,2-a]吡啶和5-己酰基-2- 甲基-N-邻甲苯基-3-甲酰胺组成的多孔药物层2，所述海绵层位3于所述胶布层和所述多孔药物层之间。
所述胶布层为无纺布胶布。
所述海绵层的制备方法为：将壳聚糖溶于质量百分数为0.1％的乙酸溶液中得浓度为1-3mg/mL壳聚糖溶液，将纤维素溶于去离子水得浓度为2-4mg/mL纤维素溶液，将两种溶液按体积比3：5混合后冷冻干燥，挤压得厚度为0.3mm海绵层。
所述多孔药物层的制备方法为：将厚度无纺布打上260个直径为0.2mm的孔，然后将无纺布浸泡到6,6’-二氟-3,3’-联咪唑并[1,2-a]吡啶和5-己酰基-2- 甲基-N-邻甲苯基-3-甲酰胺按质量比5：2组成的药物组合物水溶液中浸泡30min 后冷冻干燥，得多孔药物层。
将无纺布胶布至于底层，分别放上海绵层和多孔药物层，即得长效抑菌创可贴，所述海绵层面积为所述胶布层面积的1/3，所述多孔药物层面积为所述海绵层面积的1.3倍。
实施例4一种长效抑菌创可贴
一种长效抑菌创可贴，其结构示意图如图1所示，包括胶布层1、壳聚糖和纤维素组成的海绵层3、6,6’-二氟-3,3’-联咪唑并[1,2-a]吡啶和5-己酰基-2- 甲基-N-邻甲苯基-3-甲酰胺组成的多孔药物层2，所述海绵层位于所述胶布层和所述多孔药物层之间。
所述胶布层为无纺布胶布。
所述海绵层的制备方法为：将壳聚糖溶于质量百分数为0.1％的乙酸溶液中得浓度为3mg/mL壳聚糖溶液，将纤维素溶于去离子水得浓度为3mg/mL纤维素溶液，将两种溶液按体积比5：3混合后冷冻干燥，挤压得厚度为0.4mm海绵层。
所述多孔药物层的制备方法为：将厚度无纺布打上200个直径为0.1mm的孔，然后将物房补浸泡到6,6’-二氟-3,3’-联咪唑并[1,2-a]吡啶和5-己酰基-2- 甲基-N-邻甲苯基-3-甲酰胺按质量比5：3组成的药物组合物水溶液中浸泡40min 后冷冻干燥，得多孔药物层。
将无纺布胶布至于底层，分别放上海绵层和多孔药物层，即得长效抑菌创可贴，所述海绵层面积为所述胶布层面积的2/5，所述多孔药物层面积为所述海绵层面积的1.2倍。
对比例1一种长效抑菌创可贴
一种长效抑菌创可贴，其结构示意图如图1所示，包括胶布层1、壳聚糖和纤维素组成的海绵层3、6,6’-二氟-3,3’-联咪唑并[1,2-a]吡啶组成的多孔药物层2，所述海绵层位于所述胶布层和所多孔述药物层之间。
所述胶布层为无纺布胶布。
所述海绵层的制备方法与实施例3相同。
与实施例3的区别在于所述多孔药物层中只含有6,6’-二氟-3,3’-联咪唑并[1,2-a]吡啶，不含5-己酰基-2-甲基-N-邻甲苯基-3-甲酰胺。
对比例2一种长效抑菌创可贴
一种长效抑菌创可贴，其结构示意图如图1所示，包括胶布层1、壳聚糖和纤维素组成的海绵层3、5-己酰基-2-甲基-N-邻甲苯基-3-甲酰胺组成的多孔药物层2，所述海绵层位于所述胶布层和所多孔述药物层之间。
所述胶布层为无纺布胶布。
所述海绵层的制备方法与实施例3相同。
与实施例3的区别在于所述多孔药物层只含有5-己酰基-2-甲基-N-邻甲苯基-3-甲酰胺，不含6,6’-二氟-3,3’-联咪唑并[1,2-a]吡啶。
试验例1创可贴抑菌性能检测
1、试验材料：实施例1、实施例2、实施例3、实施例4、对比例1和对比例2制得的创可贴。
2、试验方法：将制得的6组创可贴紫外辐照杀菌后分别接种浓度为8.0× 104CFU/片的大肠杆菌和金黄色葡萄球菌，30min后测试细菌数量。
3、试验结果：结果如表1所示。
表1创可贴抑菌性能结果
从试验结果可以看出，与对比例相比，各组实施例的抑菌性能均优于各对比例，单一组分的6,6’-二氟-3,3’-联咪唑并[1,2-a]吡啶和5-己酰基-2-甲基-N- 邻甲苯基-3-甲酰胺的添加均不能显著提高创可贴的抑菌效果，但当两者联用时能显著提高创可贴的抑菌效果。与实施例1、实施例2、实施例4相比，实施例 3的抑菌效果显著优于其他实施例，为本发明的最佳实施例。
Claims (9)
1.一种长效抑菌创可贴，其特征在于，包括胶布层、壳聚糖和纤维素组成的海绵层、6,6’-二氟-3,3’-联咪唑并[1,2-a]吡啶和5-己酰基-2-甲基-N-邻甲苯基-3-甲酰胺组成的多孔药物层，所述海绵层位于所述胶布层和所多孔述药物层之间；所述多孔药物层中药物组合物由6,6’-二氟-3,3’-联咪唑并[1,2-a]吡啶和5-己酰基-2-甲基-N-邻甲苯基-3-甲酰胺按质量比4-7：1-3组成。
2.如权利要求1所述的长效抑菌创可贴，其特征在于，所述海绵层面积为所述胶布层面积的3/10-2/5。
3.如权利要求1或2所述的长效抑菌创可贴，其特征在于，所述海绵层的制备方法为：将壳聚糖溶液和纤维素溶液混合后冷冻干燥、挤压、得海绵层。
4.如权利要求3所述的长效抑菌创可贴，其特征在于，所述壳聚糖溶液的浓度为1-3mg/mL,所述纤维素溶液的浓度为2-4mg/mL,其中所述纤维素溶液和所述壳聚糖溶液的体积比为2-5：3-7。
5.如权利要求3所述的长效抑菌创可贴，其特征在于，所述海绵层的厚度为0.1-0.5mm。
6.如权利要求1所述的长效抑菌创可贴，其特征在于，所述多孔药物层面积为所述海绵层面积的1.2-1.5倍。
7.如权利要求6所述的长效抑菌创可贴，其特征在于，所述多孔药物层的制备方法为：将无纺布打孔后至于药物组合物水溶液中浸泡20-40min后冷冻干燥，即得。
8.如权利要求1所述的长效抑菌创可贴，其特征在于，所述多孔药物层中药物组合物由6,6’-二氟-3,3’-联咪唑并[1,2-a]吡啶和5-己酰基-2-甲基-N-邻甲苯基-3-甲酰胺按质量比为5：2组成。
9.如权利要求7所述的长效抑菌创可贴，其特征在于，所述打孔为在无纺布上均匀打上200-300个直径为0.1-0.3mm的孔。
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