CN109248274A - 一种藏药组合物及其在制备药物中的应用 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及藏药技术领域,具体涉及一种藏药组合物及其在制备药物中的应用。所述藏药组合物的各组分及重量配比为藏红花2~10份、红景天1~5份、三七0.5~6份、枸杞4~12份、天麻0.5~4份、樟脑5~9份、川芎6~9份、广酸枣1~10份,冬虫夏草0.5~1份、肉豆蔻0.1~1份、水蛭4~15份、打箭菊5~10份、野牛心2~10份、麦冬3~9份、红花4~15份。本发明提供的藏药组合物包含具有活血化瘀活性的藏红花、三七、水蛭等,也包含了具有镇痛活性的药用成分,具有治疗心脑血管和镇痛的双重活性。
Description
技术领域
本发明涉及藏药技术领域,具体涉及一种藏药组合物及其在制备药物中的应用。
背景技术
心脑血管疾病是心脏血管和脑血管疾病的统称,泛指由于高脂血症、血液黏稠、动脉粥样硬化、高血压等所导致的心脏、大脑及全身组织发生的缺血性或出血性疾病。心脑血管疾病是一种严重威胁人类,特别是50岁以上中老年人健康的常见病,具有高患病率、高致残率和高死亡率的特点,即使应用目前最先进、完善的治疗手段,仍有50%以上的脑血管意外幸存者生活不能完全自理,全世界每年死于心脑血管疾病的人数高达1500万人,居各种死因首位。心脑血管疾病因其发病因素繁多、病理机制复杂、治疗甚为棘手,而被现代医学称之为人类死亡的主要原因之一。血栓在心血管疾病中发生最高,随着现代饮食习惯的改变,血栓的发生率越来越高。
疼痛是机体的防御反应,它反应机体出现问题,及时治愈,远离疼痛,但是,现实生活中的疼痛反应严重影响了人们的生活。目前的止痛药种类有许多,人们购买也方便,但是止痛药的副作用也不可小觑,以中药为主要成分的止痛药可能具有较好的止痛效果而且副作用小。
藏医药学是藏族人民在青藏高原这一特殊的自然条件和生存环境下,不断总结与各种疾病作斗争的经验,并就地取材把西藏高原丰富的动、植、矿物作为防病治病的物质,并通过历代的、不同流派的藏医药学家的不断充实、完善和提高,逐步发展而成的一门具有完整地理论体系、丰富的诊疗内容和鲜明民族特色的民族医药学。是藏族人民在两千多年的发展过程中不断与各种疾病作斗争的智慧结晶。现代藏药应用的地域,除西藏自治区以外,还包括青海、四川、云南和甘肃等省所属的一些藏族自治州和自治县。青藏高原是藏药的主要产地,据有关单位的调查,藏药资源有2436种,其中植物类2172种、动物类214种、矿物类50种。目前许多藏药已用于疾病治疗,配合常用中药,在临床上取得了良好的治疗效果。
水蛭,俗名蚂蟥,在《神农本草经》中已有记载,具有很高的药用价值;在内陆淡水水域内生长繁殖,是中国传统的特种药用水生动物,其干制品泡制后中医入药,具有治疗中风、高血压、清瘀、闭经、跌打损伤等功效。近年新发现水蛭制剂在防治心脑血管疾病和抗癌方面具有特效。它在历史上以自然捕捞为主,因近年农药、化肥等滥用,及工农业“三废”对环境的污染,野生自然资源锐减,随着水蛭药用价值的深度开发,其市场需求潜力巨大。
目前市场上治疗心血管疾病和镇痛的药品虽有很多,但不是药效达不到要求,就是副作用大。而藏药对治疗此类疾病不仅具有独到的疗效,而且藏药特殊的配方规则和炮制加工工艺以及纯天然的药物成份,药性温和,基本无毒副作用和不良反应;水蛭是中国传统的中药,现代研究表明,其体内分泌多种活性肽,有利于心血管健康,而且水蛭体内已被发现可抑制疼痛的活性物质。将毒副作用小且治疗效果好的藏药、常用中药和水蛭联用,能取得意想不到的治疗效果。
发明内容
针对上述现有技术的不足,本发明的目的在于提供一种藏药组合物及其在制备药物中的应用,本发明提供的藏药组合物包含具有活血化瘀活性的藏红花、三七、水蛭等,也包含了具有镇痛活性的药用成分,具有治疗心脑血管和神经痛疾病的双重活性。
为了达到上述目的,本发明的技术方案是:
一种藏药组合物,各组分及重量配比为:藏红花2~10份、红景天1~5份、三七0.5~6份、枸杞4~12份、天麻0.5~4份、樟脑5~9份、川芎6~9份、广酸枣1~10份,冬虫夏草0.5~1份、肉豆蔻0.1~1份、水蛭4~15份、打箭菊5~10份、野牛心2~10份、麦冬3~9份、红花4~15份。
进一步,上述的藏药组合物是一种散剂,散剂粒径在50微米以下。
进一步,上述的藏药组合物可与药剂学上可接受的辅料按常规手段制成片剂、胶囊剂、颗粒剂。
上述藏药组合物在制备治疗心血管疾病的药物中的应用。
上述藏药组合物在制备镇痛的药物中的应用。
本发明还提供所述藏药组合物的制备方法,包括如下步骤:
(1)称取干燥的下列中草药:藏红花、红景天、三七、枸杞、天麻、樟脑、川芎、广酸枣,冬虫夏草、肉豆蔻、水蛭、打箭菊、野牛心、麦冬、红花;
(2)将各组分磨细粉碎成粒径50微米以下的微粒,按所需比例组合,加入葡萄糖4~18份,搅拌均匀制成散剂。
有益效果:
(1)本发明所提供的藏药组合物不仅具有抗血栓形成的作用,而且能镇痛,在体内发挥双重作用;
(2)本发明所提供的藏药组合物中的成分都是中医和藏医常用的中国传统的植物和动物,上千年的发展已经证明它们在人体内副作用小,有益作用大,作为药用成分较为安全;
(3)本发明所提供的藏药组合物是散剂,方便冲服,其中加入了葡萄糖,避免药物的苦味。
(4)本发明所提供的藏药组合物具有很好的抗血栓和镇痛效果,在小鼠的FeCl3诱导颈动脉血栓模型中,藏药组合物浓度为5mg/kg时,堵塞时间为13±2min,较对照堵塞时间延长约三倍;在热板法检测镇痛实验中,口服给药剂量为10mg/kg时,所有检测时间的平均阈值是17.8s,为阴性对照的三倍。
附图说明
图1是血管阻塞时间统计图;
图中:NC表示阴性对照组;**表示p<0.01;横坐标表示藏药组合物给药剂量;纵坐标表示血管完全阻塞的时间。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将结合本发明的实施例,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例一:一种藏药组合物的制备
1原料
按质量份称取合格的下列药物成分:
藏红花8份、红景天3份、三七4份、枸杞7份、天麻3份、樟脑8份、川芎7份、广酸枣6份,冬虫夏草0.8份、肉豆蔻0.7份、水蛭10份、打箭菊8份、野牛心9份、麦冬7份、红花6份;
2药物成分处理
将称好的各组分磨细粉碎成粒径50微米以下的微粒,加入葡萄糖6份,搅拌均匀制成散剂。
实施例二:藏药组合物对血栓形成影响
利用FeCl3诱导颈动脉血栓模型探究本发明的藏药组合物对血栓形成的作用。FeCl3通过诱导自由基的产生,引发脂质过氧化,损伤血管内皮,促使血小板粘附聚集并激发凝血过程,从而导致血管混合性血栓形成。该模型形成的血栓接近于临床自发性血栓。
1手术步骤
实验动物为6-8周龄,C57BL/6J雌性小鼠。实验分为对照组(生理盐水);阳性组(肝素钠500U/只);实验组。每组或每个浓度四只小鼠。
实施例一所制藏药组合物散剂口服给药,小鼠给药一个半小时后,用3%戊巴比妥钠(50mg/mL)完全麻醉小鼠,仰卧,颈部正中线做直线切口,暴露左颈总动脉,于动脉下垫纯色纸片去除背景干扰。用浸润5%FeCl3的纸片覆盖暴露的血管1.5min,移去纸片,激光散斑成像仪监测血流变化,设置每5秒钟记录一次血流相对数值,共记录30min。
2数据分析
保存血流相对值,计算出血流相对百分数,计算公式:当前值/开始值*100;统计每只小鼠的血流百分数急剧下降到第一个平衡点(约5%)的时间,结果以平均值±标准差表示,实验组与对照组的差异用t检验来比较,p<0.05时,具有显著性差异。
3结果
为了探究本发明的藏药组合物在血栓形成中的作用,FeCl3诱导的颈动脉血栓模型被用以模拟机体的血栓形成过程。实验结果如图1所示,阴性对照组在血管损伤开始后的5±1min内血流快速下降至<5%,表明形成的血栓此时间内完全堵塞血管;阳性对照在所监测时间内未发现血管阻塞。给药组剂量依赖性的延长血管被完全堵塞的时间。藏药组合物浓度为5mg/kg时,堵塞时间为13±2min;浓度为10mg/kg时,完全堵塞时间为20±1min,较对照堵塞时间延长约四倍,具有极显著性差异。本发明的藏药组合物可以有效地阻碍血栓形成,延长相同条件下血栓形成的时间。
实施例二通过FeCl3诱导的颈动脉血栓模型证明本发明的藏药组合物有阻碍体内血栓形成的作用,小鼠服用后一个半小时有较好的作用效果,随着给药剂量的增加,血栓形成时间延长。
实施例三:藏药组合物的镇痛作用
利用热板法检测藏药组合的镇痛活性。
1预选动物:预选10s-30s内有痛反应的雌性昆明小鼠。将小鼠置于热板仪内,温度55±0.5℃,测定小鼠的痛阈值,测2次,每隔15min测量1次,以小鼠舔后足作为观察指标。
2分组及给药:取预选合格的小鼠,随机分组,3只/组,实施例一所制藏药组合物散剂口服给药,使终浓度分别为:0.1、1、10mg/kg,给药后一个半小时开始试验,选用吗啡为阳性对照,浓度为5mg/kg,每半小时测一次小鼠从放入热板到开始舔足的时间。
3实验结果
表1藏药组合物的镇痛作用
镇痛实验结果如表1所示,给药组的小鼠随给药剂量增加对热痛呈现明显的耐受力增加,口服给药剂量为0.1mg/kg时,所有检测时间的平均阈值是6.25s,当口服给药剂量为10mg/kg时,所有检测时间的平均阈值是17.8s。
实施例三通过小鼠的热板镇痛实验证明本发明的藏药组合物能够缓解机体的疼痛,当给药浓度为1mg/kg时可以达到明显的止痛效果。
本发明未详述之处,均为本技术领域技术人员的公知技术。最后说明的是,以上实施例仅用于说明解释本发明的技术方案而非限制,对本发明的技术方案进行修改或者等同替换,而不脱离本发明技术方案的宗旨和范围,其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。
Claims (6)
1.一种藏药组合物,其特征在于:各组分及重量配比为:藏红花2~10份、红景天1~5份、三七0.5~6份、枸杞4~12份、天麻0.5~4份、樟脑5~9份、川芎6~9份、广酸枣1~10份,冬虫夏草0.5~1份、肉豆蔻0.1~1份、水蛭4~15份、打箭菊5~10份、野牛心2~10份、麦冬3~9份、红花4~15份。
2.根据权利要求1所述的藏药组合物,其特征在于:所述藏药组合物是一种散剂,散剂粒径在50微米以下。
3.根据权利要求1所述藏药组合物,其特征在于:所述藏药组合物可与药剂学上可接受的辅料按常规手段制成片剂、胶囊剂、颗粒剂。
4.权利要求1所述藏药组合物在制备治疗心血管疾病的药物中的应用。
5.权利要求1所述的藏药组合物在制备镇痛的药物中的应用。
6.权利要求1所述的藏药组合物的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:
(1)称取干燥的下列中草药:藏红花、红景天、三七、枸杞、天麻、樟脑、川芎、广酸枣,冬虫夏草、肉豆蔻、水蛭、打箭菊、野牛心、麦冬、红花;
(2)将各组分磨细粉碎成粒径50微米以下的微粒,按所需重量比例混合,加入葡萄糖4~18份,搅拌均匀制成散剂。
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