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CN108299420A - 作为选择性雌激素受体下调剂的五环类化合物及其应用 - Google Patents

作为选择性雌激素受体下调剂的五环类化合物及其应用 Download PDF

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CN108299420A CN201810021799.0A CN201810021799A CN108299420A CN 108299420 A CN108299420 A CN 108299420A CN 201810021799 A CN201810021799 A CN 201810021799A CN 108299420 A CN108299420 A CN 108299420A
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Abstract

本发明属于医药化学领域，涉及一类作为选择性雌激素受体下调节剂的五环类化合物及其应用，具体地，本发明提供式I所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗和/或预防雌激素受体相关的疾病的用途。本发明的化合物具有更加优异的抗肿瘤活性，给药间隔更长，副作用更小，非常有希望成为乳腺癌治疗剂。

Description

作为选择性雌激素受体下调剂的五环类化合物及其应用
技术领域
本发明属于医药化学领域，具体涉及一类作为选择性雌激素受体下调剂(SERD)的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶、电子等排体或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗和/或预防雌激素受体相关的疾病的用途。
背景技术
雌激素受体(Estrogen Receptor，ER)是配体激活的转录调节蛋白，它通过与内源性雌激素的相互作用介导多种生物效应的诱导。内源性雌激素包括17β-雌二醇和雌酮。已发现ER具有两种同种型：ER-α和ER-β，其分别由位于人的6号和14号染色体的两个不同的基因编码，ER-α在各种组织广泛表达，ER-β的表达仅局限于女性生殖系统和脑、骨骼等组织。二者均包含6个结构域和4个功能区，N端的A/B功能区具有非配体依赖的转录激活功能域AF-1，具有组成性激活活性(constitutive activity)，通过与基础转录因子、协激活因子和其他转录因子作用来激活靶标基因的转录，此外还有多处磷酸化位点。由C域组成的DNA结合域(DBD)能特异性地结合在靶标DNA上，并包含着核定位信号，同时还具有二聚化界面，对受体的二聚化起着重要的作用。D域为铰链区，负责连接DBD和配基结合域(LBD)。C端E域组成LBD，该域决定ER与雌激素等配体的特异性结合，具有配体依赖的转录激活功能域AF-2，而且LBD还具有很强的二聚化界面，在没有配体的情况下仍能发挥作用，是受体发生二聚化的关键部位。LBD由12条α螺旋和一个β折叠组成，形成三层反向平行的三明治结构，其中H5、H6、H9和H10组成中间层，H1、H2、H3、H4和H7、H8、H11分别组成外面两层，其中H12含有AF-2，其疏水表面朝向配体结合口袋，而亲水表面朝外。ER的LBD呈楔形，H12处于配体结合口袋的凹槽中，并封住配体结合口袋。当ER与激动剂结合时，H12这一构象变得更加稳定，适于协激活因子的结合，继而激活靶基因的转录。而当ER与拮抗剂结合时，H12的位置发生改变并占据协激活因子的结合部位，进而产生雌激素拮抗作用。
对于靶向雌激素受体的药物研究已进行了多年，临床上取得了一些成功，特别是近来发现选择性雌激素受体下调剂具有更加强的抗雌性激素作用，如干扰雌性激素受体的稳定性并导致其降解。不过，仍然需要开发更多的雌激素受体下调剂，尤其是选择性雌激素受体下调剂，使得所述药物具有更加优异的特性，例如疗效更好，副作用更小，给药间隔更长等，从而更好地用于预防或治疗雌激素受体相关的疾病。
发明内容
本发明的一个目的是提供通式I所示的一类具有选择性雌激素受体下调活性的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶、电子等排体或前药，
本发明的另一个目的是提供制备本发明的通式I的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶、电子等排体或前药的方法。
本发明的再一个目的是提供包含本发明的通式I的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶、电子等排体或前药和药学可接受的载体的组合物，以及包含本发明的通式I的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶、电子等排体或前药和另一种或多种药物的组合物。
本发明的还一个目的是提供本发明的通式I的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶、电子等排体或前药治疗和/或预防雌激素受体相关的疾病的方法，以及本发明的通式I的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶、电子等排体或前药在制备用于治疗和/或预防雌激素受体相关的疾病的药物中的应用。
针对上述目的，本发明提供以下技术方案：
第一方面，本发明提供通式I所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶、电子等排体或前药，
其中，
各R1、R2分别独立地选自氢、卤素、羟基、烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羟基烷氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、单烷基氨基、烷基酰基氨基、烷基酰基、氨基酰基、烷基氨基酰基、双烷基氨基和环烷基；
R3、R9分别独立地选自氢、烷基酰基、氨基酰基、烷基氨基酰基、烷基、卤代烷基、羟基烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环基、杂芳基和芳基；
R4、R5、R6、R7分别独立地选自氢、卤素、羟基、烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羟基烷氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、单烷基氨基、烷基酰基氨基、烷基酰基、氨基酰基、烷基氨基酰基和双烷基氨基；或R4、R5与它们所连接的碳原子一起形成羰基、环烷基；或R6、R7与它们所连接的碳原子一起形成羰基、环烷基；或R4、R6与它们所连接的碳原子一起形成环烷基；
各R8分别独立地选自氢、卤素、羟基、烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羟基烷氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、单烷基氨基、烷基酰基氨基、烷基酰基、氨基酰基、烷基氨基酰基、双烷基氨基、环烷基和硼酸；
X、Y、Z、W分别独立地选自N和C(R10)，其中R10选自氢、卤素、羟基、烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羟基烷氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、单烷基氨基、烷基酰基氨基、烷基酰基、氨基酰基、烷基氨基酰基、双烷基氨基和环烷基；
化学键各自独立地为或且
m、n、o分别独立地为1、2、3或4。
在一些具体的实施方案中，本发明的化合物为通式I的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶、电子等排体或前药，其中：X、Y、Z、W均为C(R10)。
在另一些具体的实施方案中，本发明的化合物为通式I的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶、电子等排体或前药，其中：X、Y、Z、W中有一个为N，其余三个为C(R10)。
在另一些具体的实施方案中，本发明的化合物为通式I的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶、电子等排体或前药，其中：X、Y、Z、W中有两个为N，其余两个为C(R10)。
在另一些具体的实施方案中，本发明的化合物为通式I的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶、电子等排体或前药，其中：X、Y、Z、W中有三个为N，其余一个为C(R10)。
在一些具体的实施方案中，本发明的通式I的化合物为以下通式Ia的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶、电子等排体或前药，
其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X、R10、m、n、o、化学键如通式I中所定义。
在另一些具体的实施方案中，本发明的通式I的化合物为以下通式Ib的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶、电子等排体或前药，
其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、Z、R10、m、n、o、化学键如通式I中所定义。
在另一些具体的实施方案中，本发明的通式I的化合物为以下通式Ic的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶、电子等排体或前药，
其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、Y、X、R10、m、n、o、化学键如通式I中所定义。
在另一些具体的实施方案中，本发明的通式I的化合物为以下通式Id的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶、电子等排体或前药，
其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、W、Z、R10、m、n、o、化学键如通式I中所定义。
在另一些具体的实施方案中，本发明的通式I的化合物为以下通式Ie的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶、电子等排体或前药，
其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、Y、Z、R10、m、n、o、化学键如通式I中所定义。
在一些优选的实施方案中，本发明的化合物为通式I、Ia、Ib、Ic、Id或Ie的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶、电子等排体或前药，其中：
各R1、R2分别独立地选自氢、氟、氯、溴、碘、羟基、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、羟基C1-6烷氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、单C1-6烷基氨基、C1-6烷基酰基氨基、C1-6烷基酰基、氨基酰基、C1-6烷基氨基酰基、双C1-6烷基氨基和C3-10环烷基；
进一步优选地，各R1、R2分别独立地选自氢、氟、氯、溴、碘、羟基、C1-3烷基、卤代C1-3烷基、羟基C1-3烷基、C1-3烷氧基、卤代C1-3烷氧基、羟基C1-3烷氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、单C1-3烷基氨基、C1-3烷基酰基氨基、C1-3烷基酰基、氨基酰基、C1-3烷基氨基酰基、双C1-3烷基氨基和C3-6环烷基；
更进一步优选地，各R1、R2分别独立地选自氢、氟、氯、溴、碘、羟基、甲基、乙基、丙基、异丙基、三氟甲基、三氟乙基、羟甲基、羟乙基、羟丙基、2-羟基丙基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、甲氨基、乙基氨基、丙基氨基、异丙基氨基、二甲氨基、二乙氨基、甲基乙基氨基、二丙氨基、甲基丙基氨基、乙基丙基氨基、甲基酰基氨基、乙基酰基氨基、乙烯基酰基氨基、甲基酰基、乙基酰基、乙烯基酰基、氨基酰基、甲基氨基酰基、乙基氨基酰基、环丙基、环丁基、环戊基和环己基。
在一些优选的实施方案中，本发明的化合物为通式I、Ia、Ib、Ic、Id或Ie的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶、电子等排体或前药，其中：
R3、R9分别独立地选自氢、C1-10烷基酰基、氨基酰基、C1-10烷基氨基酰基、C1-10烷基、卤代C1-10烷基、羟基C1-10烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、C3-10环烷基、C3-10杂环基、C6-18芳基和C5-18杂芳基，所述基团可以被一个或多个卤素、羟基、烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羟基烷氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、单烷基氨基、双烷基氨基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基取代；
进一步优选地，R3、R9分别独立地选自氢、C1-6烷基酰基、氨基酰基、C1-6烷基氨基酰基、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8环烷基、C3-8杂环基、C6-12芳基和C5-12杂芳基，所述基团可以被一个或多个卤素、羟基、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、羟基C1-6烷氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、单C1-6烷基氨基、双C1-6烷基氨基、C3-10环烷基、C3-10杂环基、C6-18芳基和C5-18杂芳基取代；
更进一步优选地，R3、R9分别独立地选自氢、甲酰基、乙酰基、丙酰基、氨基酰基、甲基氨基酰基、乙基氨基酰基、丙基氨基酰基、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、戊基、异戊基、新戊基、己基、三氟甲基、三氟乙基、2,2-二氟丙基、2-氟-2-甲基丙基、(S)-3-氟-2-甲基丙基、羟甲基、羟乙基、羟丙基、2-羟基丙基、乙烯基、丙烯基、丁烯基、3-甲基-2-丁烯基、C2-6炔基、C3-6环烷基、C3-6杂环基、C6-10芳基和C5-10杂芳基，所述基团可以被一个或多个卤素、羟基、C1-3烷基、卤代C1-3烷基、羟基C1-3烷基、C1-3烷氧基、卤代C1-3烷氧基、羟基C1-3烷氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、单C1-3烷基氨基、双C1-3烷基氨基、C3-6环烷基、C3-6杂环基、C6-10芳基和C5-10杂芳基取代。
在一些优选的实施方案中，本发明的化合物为通式I、Ia、Ib、Ic、Id或Ie的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶、电子等排体或前药，其中：
R4、R5、R6、R7分别独立地选自氢、氟、氯、溴、碘、羟基、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、羟基C1-6烷氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、单C1-6烷基氨基、C1-6烷基酰基氨基、C1-6烷基酰基、氨基酰基、C1-6烷基氨基酰基和双C1-6烷基氨基；
进一步优选地，R4、R5、R6、R7分别独立地选自氢、氟、氯、溴、碘、羟基、C1-3烷基、卤代C1-3烷基、羟基C1-3烷基、C1-3烷氧基、卤代C1-3烷氧基、羟基C1-3烷氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、单C1-3烷基氨基、C1-3烷基酰基氨基、C1-3烷基酰基、氨基酰基、C1-3烷基氨基酰基和双C1-3烷基氨基；
更进一步优选地，R4、R5、R6、R7分别独立地选自氢、氟、氯、溴、碘、羟基、甲基、乙基、丙基、异丙基、一氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、三氟乙基、羟甲基、羟乙基、羟丙基、2-羟基丙基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、甲氨基、乙基氨基、丙基氨基、异丙基氨基、二甲氨基、二乙氨基、甲基乙基氨基、二丙氨基、甲基丙基氨基、乙基丙基氨基、甲基酰基氨基、乙基酰基氨基、乙烯基酰基氨基、甲基酰基、乙基酰基、乙烯基酰基、氨基酰基、甲基氨基酰基、乙基氨基酰基和丙基氨基酰基。
在一些优选的实施方案中，本发明的化合物为通式I、Ia、Ib、Ic、Id或Ie的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶、电子等排体或前药，其中：
R4、R5与它们所连接的碳原子一起形成羰基或C3-10环烷基；
进一步优选地，R4、R5与它们所连接的碳原子一起形成羰基、C3-6环烷基；
更进一步优选地，R4、R5与它们所连接的碳原子一起形成羰基、环丙基、环丁基、环戊基和环己基。
在一些优选的实施方案中，本发明的化合物为通式I的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶、电子等排体或前药，其中：
R6、R7与它们所连接的碳原子一起形成羰基、C3-10环烷基；
进一步优选地，R6、R7与它们所连接的碳原子一起形成羰基、C3-6环烷基；
更进一步优选地，R6、R7与它们所连接的碳原子一起形成羰基、环丙基、环丁基、环戊基和环己基。
在一些优选的实施方案中，本发明的化合物为通式I、Ia、Ib、Ic、Id或Ie的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶、电子等排体或前药，其中：
R4、R6与它们所连接的碳原子一起形成C3-10环烷基；
进一步优选地，R4、R6与它们所连接的碳原子一起形成C3-6环烷基；
更进一步优选地，R4、R6与它们所连接的碳原子一起形成环丙基、环丁基、环戊基和环己基。
在一些优选的实施方案中，本发明的化合物为通式I、Ia、Ib、Ic、Id或Ie的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶、电子等排体或前药，其中：
各R8分别独立地选自氢、卤素、羟基、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、羟基C1-6烷氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、单C1-6烷基氨基、C1-6烷基酰基氨基、C1-6烷基酰基、氨基酰基、C1-6烷基氨基酰基、双C1-6烷基氨基、C3-10环烷基和硼酸；
进一步优选地，各R8分别独立地选自氢、卤素、羟基、C1-3烷基、卤代C1-3烷基、羟基C1-3烷基、C1-3烷氧基、卤代C1-3烷氧基、羟基C1-3烷氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、单C1-3烷基氨基、C1-3烷基酰基氨基、C1-3烷基酰基、氨基酰基、C1-3烷基氨基酰基、双C1-3烷基氨基、C3-6环烷基和硼酸；
更进一步优选地，各R8分别独立地选自氢、氟、氯、溴、碘、羟基、甲基、乙基、丙基、异丙基、三氟甲基、三氟乙基、羟甲基、羟乙基、羟丙基、2-羟基丙基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、甲氨基、乙基氨基、丙基氨基、异丙基氨基、二甲氨基、二乙氨基、甲基乙基氨基、二丙氨基、甲基丙基氨基、乙基丙基氨基、甲基酰基氨基、乙基酰基氨基、乙烯基酰基氨基、甲基酰基、乙基酰基、乙烯基酰基、氨基酰基、甲基氨基酰基、乙基氨基酰基、丙基氨基酰基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基和硼酸。
在一些优选的实施方案中，本发明的化合物为通式I、Ia、Ib、Ic、Id或Ie的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶、电子等排体或前药，其中：
R10选自氢、卤素、羟基、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、羟基C1-6烷氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、单C1-6烷基氨基、C1-6烷基酰基氨基、C1-6烷基酰基、氨基酰基、C1-6烷基氨基酰基、双C1-6烷基氨基和C3-10环烷基；
进一步优选地，R10选自氢、卤素、羟基、C1-3烷基、卤代C1-3烷基、羟基C1-3烷基、C1-3烷氧基、卤代C1-3烷氧基、羟基C1-3烷氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、单C1-3烷基氨基、C1-3烷基酰基氨基、C1-3烷基酰基、氨基酰基、C1-3烷基氨基酰基、双C1-3烷基氨基和C3-6环烷基；
更进一步优选地，R10选自氢、氟、氯、溴、碘、羟基、甲基、乙基、丙基、异丙基、三氟甲基、三氟乙基、羟甲基、羟乙基、羟丙基、2-羟基丙基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、甲氨基、乙基氨基、丙基氨基、异丙基氨基、二甲氨基、二乙氨基、甲基乙基氨基、二丙氨基、甲基丙基氨基、乙基丙基氨基、甲基酰基氨基、乙基酰基氨基、乙烯基酰基氨基、甲基酰基、乙基酰基、乙烯基酰基、氨基酰基、甲基氨基酰基、乙基氨基酰基、丙基氨基酰基、环丙基、环丁基、环戊基和环己基。
在一些具体的实施方案中，根据本发明的通式I、Ia、Ib、Ic、Id或Ie的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶、电子等排体或前药，其中各R1、R2、R8各自独立地选自氟、氯、甲基、乙基、丙基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、氟代甲氧基、二氟代甲氧基、三氟甲氧基、氟代乙氧基、二氟代乙氧基，R3选自R4为甲基，R5、R6、R7、R9为H。
本发明提供以下具体化合物：
或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶、电子等排体或前药。
另一方面，本发明提供本发明的通式化合物的制备方法，包括：
1)式1的化合物和与三氟甲磺酸酐反应制得式2的化合物；
2)式2的化合物与式3的化合物反应制得式4的化合物；
3)式5的化合物与式6的化合物反应制得式7的化合物；
4)式4的化合物和式7的化合物反应制得式8的化合物；
5)式8的化合物经水解制得式I的化合物。
其中，式1的化合物、式3的化合物、式5的化合物或式6的化合物可以通过商购得到或者本领域中已知的常规制备方法制得，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X、m、n和o具有通式I中的含义；M为烷基。
第三方面，本发明提供药物组合物，其包含本发明的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶、电子等排体或前药。
在一些实施方案中，本发明提供药物组合物，其包含本发明的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶、电子等排体或前药，还包含选自下列组成的组中的一种或多种药剂：SERD、SERM、酪氨酸蛋白酶抑制剂、EGFR抑制剂、VEGFR抑制剂、Bcr-Abl抑制剂、c-kit抑制剂、c-Met抑制剂、Raf抑制剂、MEK抑制剂、组蛋白去乙酰酶抑制剂、VEGF抗体、EGF抗体、HIV蛋白激酶抑制剂、HMG-CoA还原酶抑制剂等。
在一些实施方案中，本发明提供本发明的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶、电子等排体或前药及包含本发明的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶、电子等排体或前药的药物组合物，所述化合物或药物组合物用于治疗和/或预防雌激素受体相关的疾病。
可以将本发明的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶、电子等排体或前药与药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂混合制备成药物制剂，以适合于经口或胃肠外给药。给药方法包括，但不限于皮内、肌内、腹膜内、静脉内、皮下、鼻内和经口途径。所述制剂可以通过任何途径施用，例如通过输注或推注，通过经上皮或皮肤粘膜(例如口腔粘膜或直肠等)吸收的途径施用。给药可以是全身的或局部的。经口施用制剂的实例包括固体或液体剂型，具体而言，包括片剂、丸剂、粒剂、粉剂、胶囊剂、糖浆、乳剂、混悬剂等。所述制剂可通过本领域已知的方法制备，且包含药物制剂领域常规使用的载体、稀释剂或赋形剂。
第四方面，本发明提供本发明通式I所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶、电子等排体或前药，或包含其的药物组合物在制备治疗和/或预防雌激素受体相关的疾病的药物中的用途，其中所述的雌激素受体相关的疾病或病状包括但不限于：与ER-α功能障碍相关的癌症(例如骨癌、乳腺癌、结直肠癌、子宫内膜癌、前列腺癌、卵巢癌和子宫癌等)、平滑肌瘤(例如子宫平滑肌瘤等)、中枢神经系统(CNS)缺陷(例如酒精中毒、偏头痛等)、心血管系统缺陷(例如主动脉瘤、心肌梗死易感性、主动脉瓣硬化、心血管疾病、冠状动脉疾病、高血压等)、血液系统缺陷(例如深静脉血栓形成等)、免疫及炎症疾病(例如格雷夫斯病、关节炎、多发性硬化、肝硬化等)、感染易感性(例如乙型肝炎、慢性肝病等)、代谢缺陷(例如骨密度、胆汁淤积、尿道下裂、肥胖症、骨关节炎、骨质减少、骨质疏松症等)、神经缺陷(例如阿尔茨海默病、帕金森病、偏头痛、眩晕等)、精神缺陷(例如神经性厌食、注意力缺陷伴多动障碍(ADHD)、痴呆、严重抑郁障碍、精神病等)和生殖缺陷(例如月经初潮年龄异常、子宫内膜异位症、不育症等)等。在一些实施方案中，本发明涉及一种治疗雌激素受体相关的疾病的方法，其包括给予所需患者治疗有效量的通式I所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶、电子等排体或前药，或包含其的药物组合物，其中所述的雌激素受体相关的疾病包括但不限于：与ER功能障碍相关的癌症(例如骨癌、乳腺癌、结直肠癌、子宫内膜癌、前列腺癌、卵巢癌和子宫癌等)、平滑肌瘤(例如子宫平滑肌瘤等)、中枢神经系统(CNS)缺陷(例如酒精中毒、偏头痛等)、心血管系统缺陷(例如主动脉瘤、心肌梗死易感性、主动脉瓣硬化、心血管疾病、冠状动脉疾病、高血压等)、血液系统缺陷(例如深静脉血栓形成等)、免疫及炎症疾病(例如格雷夫斯病、关节炎、多发性硬化、肝硬化等)、感染易感性(例如乙型肝炎、慢性肝病等)、代谢缺陷(例如骨密度、胆汁淤积、尿道下裂、肥胖症、骨关节炎、骨质减少、骨质疏松症等)、神经缺陷(例如阿尔茨海默病、帕金森病、偏头痛、眩晕等)、精神缺陷(例如神经性厌食、注意力缺陷伴多动障碍(ADHD)、痴呆、严重抑郁障碍、精神病等)和生殖缺陷(例如月经初潮年龄异常、子宫内膜异位症、不育症等)等。
本发明的化合物具有更加优异的抗肿瘤活性，给药间隔更长，副作用更小。
术语说明
除非有相反陈述，在说明书和权利要求书中使用的术语具有下述含义。
本发明化合物中的“氢”、“碳”、“氧”包括其所有同位素。同位素应理解为包括具有相同原子数但具有不同质量数的那些原子。举例来说，氢的同位素包括氚和氘，碳的同位素包括13C和14C，氧的同位素包括16O和18O等。
本发明的“卤素”是指氟、氯、溴、碘。本发明的“卤代”是指被氟、氯、溴或碘取代。
本发明的“烷基”指直链或支链的饱和脂肪烃基团，优选含1至6个碳原子的直链或支链基团，进一步优选含有1至3个碳原子的直链或支链基团，非限制性实例包括甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、正戊基、1,1-二甲基丙基、1,2-二甲基丙基、2,2-二甲基丙基、1-乙基丙基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、正己基等。烷基可以是取代的或未取代的，当被取代时，取代基可以在任何可使用的连接点上。
本发明的“亚烷基”是指烷基从形式上去掉一个氢原子所剩下的基团，如亚甲基(-CH2-)，亚乙基(-CH2-CH2-)，亚丙基(-CH2-CH2-CH2-、-CH(CH3)CH2-)等，在本文中，所述的“亚C1-10烷基”是指C1-10烷基从形式上去掉一个氢原子所剩下的基团，所述的“亚C1-6烷基”是指C1-6烷基从形式上去掉一个氢原子所剩下的基团。亚烷基可以是取代的或未取代的，当被取代时，取代基可以在任何可使用的连接点上。
本发明的“卤代烷基”是指至少被一个卤素取代的烷基。
本发明的“羟基烷基”是指至少被一个羟基取代的烷基。
本发明的“烷氧基”是指-O-烷基。烷氧基的非限制性实例包括：甲氧基、乙氧基、丙氧基、正丙氧基、异丙氧基、异丁氧基、仲丁氧基等。烷氧基可以是任选取代的或未取代的，当被取代时，取代基可以在任何可使用的连接点上。
本发明的“环烷基”是指环状的饱和烃基。合适的环烷基可以为取代或未取代的具有3-10个碳原子的单环、二环或三环饱和烃基，例如环丙基、环丁基、环戊基、环己基。
本发明的“杂环基”是指具有环碳原子以及1至4个环杂原子(其中每个杂原子独立地选自氮、氧、硫、硼、磷以及硅)的3-至10-元非芳香族环系统的基团(本发明的“C3-10元杂环基”的含义和“3-10元杂环基”相同)。在包含一个或多个氮原子的杂环基基团中，连接点可以是碳或氮原子，只要化合价许可。杂环基基团或者可以是单环的(“单环的杂环基”)或者是融合的、桥联的或螺的环系统(例如二环系统(“二环的杂环基”))并且可以是饱和的或可以是部分不饱和的。杂环基二环的环系统可以在一个或两个环中包括一个或多个杂原子。“杂环基”也包括环系统，其中杂环，如以上定义的，是与一个或多个碳环基基团融合的(其中连接点在碳环基或在杂环上)，或环系统中的杂环，如以上定义的，是与一个或多个芳基或杂芳基融合的(其中连接点在杂环上)，并且在此类情况下，环成员的数目继续称作在杂环系统中的环成员的数目。除非另有规定，杂环基的每个实例是独立地任选取代地，即，未取代的(“未取代的杂环基”)或用一个或多个取代基取代的(“取代的杂环基”)。在某些实施例中，该杂环基基团是未取代的3-10元杂环基。在某些实施例中，该杂环基基团是取代的3-10元杂环基。融合至C6芳基环(在此也称为5,6-二环杂环)的示例性5-元杂环基基团包括但不限于，吲哚啉基、异吲哚啉基、二氢苯并呋喃基、二氢苯并噻吩基、苯并噁唑啉酮基等等。融合至芳基环的示例性6-元杂环基基团(在此也称为6,6-二环杂环)包括但不限于，四氢喹啉基、四氢异喹啉基等等。
本发明的“芳基”是指可以包含单环或稠合多环的芳香体系，优选包含单环或稠合双环的芳香体系，其含有6个至18个碳原子，优选含有约6至约12个碳原子。合适的芳基包括但不限于苯基、萘基、蒽基、四氢萘基、芴基、茚满基。芳基可以是任选取代的或未取代的，当被取代时，取代基可以在任何可使用的连接点上。
本发明的“杂芳基”是指至少有一个碳原子被杂原子替代的芳基，所述的杂原子为O、S、N。合适的杂芳基包括但不限于咪唑基、苯并咪唑基、咪唑并吡啶基、喹唑啉酮基、吡咯基、咪唑酮基、呋喃基、噻吩基、吡唑基、噁唑基、噻唑基、异噁唑基、异噻唑基、噁二唑基、三唑基等。其中，本发明的“杂芳基”优选由5-18个原子构成(在本发明中简称为“5-18元杂芳基”或“C5-18元杂芳基”)，进一步优选由5-12个原子组成，且至少有一个原子为杂原子的杂芳基。合适的五元至十二元杂芳基包括但不限于嘧啶基、吡啶基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶并吡唑基、嘧啶并咪唑基等。杂芳基可以是任选取代的或未取代的，当被取代时，取代基可以在任何可使用的连接点上。
本发明的“异构体”是具有相同分子式的但在性质上或在其原子的键序列上或在其原子的空间排列上不同的化合物。立体异构体是其原子在空间排列上不同的异构体。彼此不成镜像的立体异构体是非对映体并且互相是非重叠的镜像的立体异构体是对映体。当化合物具有不对称中心时，例如，它被键合到四个不同的基团，一对对映体是可能的。对映体以其不对称中心的绝对构型为特征并且通过Cahn和Prelog的R-和S-测序规则，或通过分子旋转偏振光的平面的方法被描述并指定作为右旋的或左旋的(即分别作为(+)或(-)-异构体)。手性化合物可以作为单一的对映体或其混合物存在。包含对映体的相等比例的混合物称作“外消旋混合物”。
本发明的“药学上可接受的盐”是指本发明化合物的盐，这类盐用于哺乳动物体内时具有安全性和有效性，且具有应有的生物活性。
本发明的“溶剂化物”在常规意义上是指溶质(如活性化合物、活性化合物的盐)和溶剂(如水)组合形成的复合物。溶剂是指本领域的技术人员所知的或容易确定的溶剂。如果是水，则溶剂化物通常被称作水合物，例如半水合物、一水合物、二水合物、三水合物或其替代量等。
具有化学式(I)的化合物的体内作用可以部分地由在给予具有化学式(I)的化合物之后在人体或动物体内形成的一种或多种代谢物来发挥。如上所述，具有化学式(I)的化合物的体内作用也可以经由前体化合物(“前药”)代谢来发挥。本发明的“前药”是指在生物体中的生理条件下，由于与酶、胃酸等反应而转化成式(I)的化合物的化合物，即通过酶的氧化、还原、水解等转化成式(I)的化合物的化合物和/或通过胃酸等的水解反应等转化成式(I)的化合物的化合物等。具有羧基的具有化学式I的化合物的适合的药学上可接受的前药为例如其体内可裂解的酯。包含羧基的具有化学式I的化合物的体内可裂解的酯为例如在人体或动物体内裂解以产生母体酸的药学上可接受的酯。对于羧基的适合的药学上可接受的酯包括烷基酯，如甲基酯、乙基酯和叔丁基酯、烷氧基甲基酯如甲氧基甲基酯；链烷酰氧基甲基酯，如新戊酰氧基酯；3-酞基酯；环烷基羰氧基烷基酯，如环戊基羰氧基甲基酯和1-环己基羰氧基乙基酯；2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯基(dioxolenyl)甲基酯，如5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯-4-基甲基酯；以及烷氧基羰氧基烷基酯，如甲氧基羰氧基甲基酯和1-甲氧基羰氧基乙基酯。具有羧基的具有化学式I的化合物的适合的药学上可接受的前药为例如体内可裂解的酰胺，诸如N-烷基酰胺和N,N-二烷基酰胺，如N-甲基酰胺、N-乙基酰胺、N-丙基酰胺、N,N-二甲基酰胺、N-乙基-N-甲基酰胺或N,N-二乙基酰胺。
本发明生物电子等排体(或简称“电子等排体”)是用于定义其中一个或多个原子(或原子团)已被具有与它们所置换的那些原子具有相似空间和/或电子特征的置换原子(或原子团)所取代的药物类似物的本领域中一般公认的术语，如本发明的羧基的电子等排体可以为氨基酰基，具体地，本发明的-COOH的电子等排体可以为-CH2NH2。
本发明的“结晶”是指其内部结构是在三维上规律地重复构成原子(或其集团)而形成的固体，有别于不具有这种规律的内部结构的无定形固体。
本发明的“药物组合物”是指包含任何一种本文所述的化合物，包括对应的异构体、前药、溶剂化物、药学上可接受的盐或其化学的保护形式，和一种或多种药学上可接受载体的混合物。药用组合物的目的是促进化合物对生物体的给药。所述组合物通常用于制备治疗和/或预防由一种或多种激酶介导的疾病的药物。
本发明的“药学上可接受的载体”是指对有机体不引起明显刺激性和不干扰所给予化合物的生物活性和性质的载体，包含所有的溶剂、稀释剂或其它赋形剂、分散剂、表面活性剂等渗剂、增稠剂或乳化剂、防腐剂、固体粘合剂、润滑剂等。除非任何常规载体介质与本发明化合物不相容。可以作为药学上可接受的载体的一些实例包括，但不限于糖类，如乳糖、葡萄糖和蔗糖；淀粉，如玉米淀粉和马铃薯淀粉；纤维素及其衍生物，如羧甲基纤维素钠、以及纤维素和乙酸纤维素；麦芽、明胶等。
本发明的“赋形剂”指加入到药用组合物中以进一步促进给予化合物的惰性物质。赋形剂可以包括碳酸钙、磷酸钙、多种糖类和多种类型的淀粉、纤维素衍生物、明胶、植物油、聚乙二醇。
本发明的“治疗和/或预防雌激素受体相关的疾病的药物中的用途”是指可以使雌激素受体相关的疾病得到改善，抑制雌激素受体相关的疾病的生长、发展和/或转移，或降低雌激素受体相关的疾病的风险，主要向所需要的人或动物给予治疗和/或预防有效量的本发明的化合物以抑制、减慢或逆转受治疗者中雌激素受体相关的疾病的生长、发展或扩散，使雌激素受体相关的疾病得到改善，或降低患病风险，所述的与雌激素受体相关的疾病包括与雌激素受体α相关的疾病及与雌激素受体β相关的疾病，例如与雌激素受体功能障碍相关的癌症(例如骨癌、乳腺癌、结直肠癌、子宫内膜癌、前列腺癌、卵巢癌和子宫癌等)、平滑肌瘤(例如子宫平滑肌瘤等)、中枢神经系统(CNS)缺陷(例如酒精中毒、偏头痛等)、心血管系统缺陷(例如主动脉瘤、心肌梗死易感性、主动脉瓣硬化、心血管疾病、冠状动脉疾病、高血压等)、血液系统缺陷(例如深静脉血栓形成等)、免疫及炎症疾病(例如格雷夫斯病、关节炎、多发性硬化、肝硬化等)、感染易感性(例如乙型肝炎、慢性肝病等)、代谢缺陷(例如骨密度、胆汁淤积、尿道下裂、肥胖症、骨关节炎、骨质减少、骨质疏松症等)、神经缺陷(例如阿尔茨海默病、帕金森病、偏头痛、眩晕等)、精神缺陷(例如神经性厌食、注意力缺陷伴多动障碍(ADHD)、痴呆、严重抑郁障碍、精神病等)和生殖缺陷(例如月经初潮年龄异常、子宫内膜异位症、不育症等)等。
具体实施方式
下面代表性的实施例是为了更好地说明本发明，而非用于限制本发明的保护范围。以下实施例中使用的材料如无特殊说明均为商购获得。
实施例1：3',5'-二氟-4'-((1R,3R)-2-(2-氟-2-甲基丙基)-3-甲基-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚-1-基)-[1,1'-联苯基]-4-甲酸
步骤a：2-氟-2-甲基丙-1-醇的合成
在500mL三颈瓶中，加入2-氟-2-甲基丙酸甲酯(10g，83.3mmol)，用200mL无水四氢呋喃溶解，低温反应器冷却至-10℃左右，分批缓慢加入氢化锂铝(3.8g，100mmol)，维持该温度继续反应1h。反应结束后，依次滴加3.8mL水，3.8mL 15％NaOH溶液和7.6mL水，搅拌15min后过滤，滤饼用少量四氢呋喃洗涤，滤液浓缩至干得标题化合物。ESI-Ms m/z:93.1[M+H]+。
步骤b：2-氟-2-甲基丙基三氟甲烷磺酸酯的合成
在250mL反应瓶中，加入2-氟-2-甲基丙-1-醇(2.9g，31.5mmol)、2,6-二甲基吡啶(5.1mL，44.1mmol)，用30mL二氯甲烷溶解后低温冷却至-10℃。将三氟甲磺酸酐(5.83mL，34.7mmol)用20ml二氯甲烷溶解后滴加入上述反应液中，滴毕继续反应1h。反应结束后，将反应液分别用2N盐酸(20mL×2次)，饱和碳酸氢钠水溶液(20mL×2次)和饱和氯化钠水溶液(20mL×2次)洗涤，无水硫酸钠干燥，减压除去二氯甲烷得标题化合物。ESI-Ms m/z:225.1[M+H]+。
步骤c：(S)-2-氨基-3-(1H-吲哚-3-基)丙-1-醇的合成
在100mL反应瓶中，依次加入L-色氨酸甲酯盐酸盐(2.0g,7.85mmol)，甲醇(1.5mL)，后加入三乙胺(1.5mL)，乙醚(50mL)，体系在-10℃-0℃搅拌1h。1h后，过滤除去反应生成的白色固体，收集滤液，旋干得到无色油状物，然后向其中加入15mL甲醇，在冰浴下向其中分批次加入硼氢化钠(356mg，9.42mmol)，30min后反应液转移至室温搅拌数小时直至原料消失。反应完毕后，加水淬灭反应，将体系内甲醇旋干，乙酸乙酯萃取，合并乙酸乙酯层，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩干燥得白色固体。直接用于投入下一步。ESI-Ms m/z:191.2[M+H]+。
步骤d:：(S)-苯甲基-(1-羟基-3-(1H-吲哚-3-基)丙-2-基)氨基甲酸酯的合成
将(S)-2-氨基-3-(1H-吲哚-3-基)丙-1-醇(74g,389.5mmol)置于2L茄型瓶中，加入600mL水和600mL丙酮，室温下搅拌，加入碳酸钠(70g,662.1mmol)，降温至0℃，滴加氯甲酸苄酯(66g,389.5mmol)，相同温度下搅拌30min，移至室温下反应14h。用浓盐酸调pH至2，减压浓缩去除丙酮，用500mL×3二氯甲烷萃取，合并有机层，无水硫酸钠干燥，减压浓缩得标题化合物，无需纯化，直接用于下一步反应。ESI-Ms m/z:325.1[M+H]+.
步骤e：(S)-2-(((苄氧基)羰基)氨基)-3-(1H-吲哚-3-基)丙基-4-甲基苯磺酸酯的合成
将(S)-苯甲基-(1-羟基-3-(1H-吲哚-3-基)丙-2-基)氨基甲酸酯(110g,339.5mmol)、三乙胺(95mL,679.0mmol)和1L二氯甲烷混合于2L茄型瓶中，搅拌至溶解，降温至-3℃。将对甲苯磺酰氯(71.2g,373.5mmol)的二氯甲烷溶液(100mL)滴加到反应中，相同温度下搅拌1h，移至室温下继续反应20h。用500mL×2水洗，有机层用无水硫酸钠干燥，减压浓缩，残渣用硅胶柱层析分离得标题化合物。ESI-Msm/z:479.1[M+H]+.
步骤f：(R)-1-(1H-吲哚-3-基)丙-2-胺的合成
将(S)-2-(((苄氧基)羰基)氨基)-3-(1H-吲哚-3-基)丙基-4-甲基苯磺酸酯(110g,632.2mmol)溶解于1.2L乙醇中，加入氢氧化钯，于氢气氛围中，室温下剧烈搅拌2天，过滤，浓缩滤液得红棕色油状物，用硅胶柱层析分离得标题化合物。ESI-Ms m/z:175.1[M+H]+.
步骤g：(R)-N-(1-(1H-吲哚-3-基)丙-2-基)-2-氟-2-甲基丙-1-胺的合成
在250mL反应瓶中，加入步骤b所得物2-氟-2-甲基丙基三氟甲烷磺酸酯(2g，30mmol)、(R)-1-(1H-吲哚-3-基)丙-2-胺(4.3g，25mmol)和二异丙基乙胺(8.7mL，50mmol)，用50mL二氧六环溶解，氩气保护下90℃反应2h，停止反应，浓缩，柱层析纯化得标题化合物。ESI-Ms m/z:249.1[M+H]+.
步骤h：3',5'-二氟-4'-甲酰基-[1,1'-联苯基]-4-甲酸甲酯的合成
将(4-(甲氧基羰基)苯基)硼酸(1.97g,11mmol)、4-溴-2,6-二氟苯甲醛(2.21g,10mmol)、1,3-双(二苯基膦丙烷)二氯化镍(54mg,0.1mmol)、磷酸钾(8.48g,40mmol)和60mL二氧六环混合于100mL茄型瓶中，氩气保护下升温至110℃搅拌，相同温度下反应10h。减压浓缩，去除有机溶剂，用100mL乙酸乙酯稀释，50mL饱和氯化钠水溶液洗，无水硫酸钠干燥，抽滤，浓缩。残渣用硅胶柱层析分离，得标题化合物。ESI-Ms m/z:277.1[M+H]+.
步骤i：3',5'-二氟-4'-((1R,3R)-2-(2-氟-2-甲基丙基)-3-甲基-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚-1-基)-[1,1'-联苯基]-4-甲酸甲酯的合成
将3',5'-二氟-4'-甲酰基-[1,1'-联苯基]-4-甲酸甲酯(0.66g,2.4mmol)、冰醋(1mL)、甲苯(20mL)和(R)-N-(1-(1H-吲哚-3-基)丙-2-基)-2-氟-2-甲基丙-1-胺(0.6g,2mmol)混合于50mL茄型瓶中，氩气保护下，升温至80℃搅拌过夜。用100mL乙酸乙酯稀释，50mL饱和碳酸氢钠和50mL饱和氯化钠溶液洗涤，干燥，浓缩，硅胶柱层析分离，制得标题化合物。ESI-Ms m/z:507.1[M+H]+.
步骤j：3',5'-二氟-4'-((1R,3R)-2-(2-氟-2-甲基丙基)-3-甲基-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚-1-基)-[1,1'-联苯基]-4-甲酸的合成
将3',5'-二氟-4'-((1R,3R)-2-(2-氟-2-甲基丙基)-3-甲基-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚-1-基)-[1,1'-联苯基]-4-甲酸甲酯(0.5g,1mmol)、3mL甲醇和6mL四氢呋喃混合于50mL茄型瓶中，搅拌，降温至0℃，滴加氢氧化钠溶液(2mL)，室温下下反应2h。用2M稀盐酸调pH至6，用50mL乙酸乙酯稀释，分取有机层，饱和氯化钠溶液洗涤，干燥，浓缩，硅胶柱层析分离得标题化合物。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ:13.04(s,1H),10.65(s,1H),8.03–8.01(d,2H),7.91–7.89(d,2H),7.52–7.49(d,2H),7.44–7.42(d,1H),7.21–7.19(d,1H),7.02–7.01(m,2H),5.28(s,1H),3.33–3.32(m,1H),2.94–2.85(m,2H),2.63–2.61(m,1H),2.52–2.40(m,1H),1.22–1.01(m,9H).ESI-Ms m/z:493.1[M+H]+.
实施例2：3'-氯-5'-氟-4'-((1R,3R)-2-(2-氟-2-甲基丙基)-3-甲基-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚-1-基)-[1,1'-联苯基]-4-甲酸
制备方法类似于实施例1的制备方法，不同的是将原料4-溴-2,6-二氟苯甲醛替换为4-溴-2-氯-6-氟苯甲醛，制得标题化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ:13.02(s,1H),10.64(s,1H),8.01–7.97(d,2H),7.80–7.76(d,2H),7.42–7.39(d,3H),7.20–7.17(d,1H),7.02–6.93(m,2H),5.26(s,1H),3.48–3.45(d,1H),2.88–2.79(m,2H),2.58–2.53(m,1H),2.42–2.36(m,1H),1.23–1.01(m,9H).ESI-Msm/z:509.2[M+H]+.
实施例3：3',5'-二氯-4'-((1R,3R)-2-(2-氟-2-甲基丙基)-3-甲基-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚-1-基)-[1,1'-联苯基]-4-甲酸
制备方法类似于实施例1的制备方法，不同的是将原料4-溴-2,6-二氟苯甲醛替换为4-溴-2,6-二氯苯甲醛，制得标题化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ:13.00(s,1H),10.65(s,1H),8.00–7.98(d,2H),7.38–7.45(d,2H),7.30–7.35(d,3H),7.20–7.18(d,1H),7.02–6.93(m,2H),5.25(s,1H),3.48–3.45(d,1H),2.88–2.79(m,2H),2.58–2.53(m,1H),2.42–2.36(m,1H),1.22–1.01(m,9H).ESI-Msm/z:525.1[M+H]+.
实施例4：3',5'-二氟-4'-((1R,3R)-2-(2-氟-2-甲基丙基)-3-甲基-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚-1-基)-[1,1'-联苯基]-3-甲酸
制备方法类似于实施例1的制备方法，不同的是将原料(4-(甲氧基羰基)苯基)硼酸替换为(3-(甲氧基羰基)苯基)硼酸，制得标题化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ:12.98(s,1H),10.63(s,1H),8.23–8.21(d,1H),7.99–7.97(m,2H),7.62–7.58(m,1H),7.46–7.41(d,3H),7.21–7.19(d,1H),7.02–6.94(d,2H),5.28(s,1H),3.58–3.52(m,1H),2.94–2.90(m,2H),2.62–2.46(m,2H),1.26–1.07(m,9H).ESI-Ms m/z:493.1[M+H]+.
实施例5：3'-氟-4'-((1R,3R)-2-(2-氟-2-甲基丙基)-3-甲基-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚-1-基)-3,5'-二甲氧基-[1,1'-联苯基]-4-甲酸
制备方法类似于实施例1的制备方法，不同的是将原料(4-(甲氧基羰基)苯基)硼酸替换为(3-甲氧基-4-(甲氧基羰基)苯基)硼酸，且将原料4-溴-2,6-二氟苯甲醛替换为4-溴-2-甲氧基-6-氟苯甲醛，制得标题化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ:12.70(s,1H),10.41(s,1H),8.24(s,1H),7.68(d,1H),7.40–7.37(m,2H),7.24(s,1H),7.18–7.16(m,1H),7.07(s,1H),6.97–6.93(m,2H),5.37(s,1H),3.95(s,3H),3.92(s,3H),3.60–3.57(m,1H),3.10–2.87(m,2H),2.59–2.55(d,1H),2.51–2.42(m,1H),1.18–1.03(m,9H).ESI-Ms m/z:535.3[M+H]+.
实施例6：3'-氟-4'-((1R,3R)-2-(2-氟-2-甲基丙基)-3-甲基-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚-1-基)-5'-甲氧基-[1,1'-联苯基]-4-甲酸
制备方法类似于实施例1的制备方法，不同的是将原料4-溴-2,6-二氟苯甲醛替换为4-溴-2-甲氧基-6-氟苯甲醛，制得标题化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ:13.02(s,1H),10.40(s,1H),7.95(s,1H),7.66–7.64(d,1H),7.36–7.34(m,3H),7.23(s,1H),7.15–7.12(m,1H),7.03(s,1H),6.95–6.90(m,2H),5.35(s,1H),3.90(s,3H),3.60–3.56(m,1H),3.07–2.86(m,2H),2.59–2.55(d,1H),2.50–2.40(m,1H),1.18–1.02(m,9H).ESI-Ms m/z:505.3[M+H]+.
实施例7：2,3'-二氟-4'-((1R,3R)-2-(2-氟-2-甲基丙基)-3-甲基-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚-1-基)-5',6-二甲氧基-[1,1'-联苯基]-4-甲酸
制备方法类似于实施例1的制备方法，不同的是将原料(4-(甲氧基羰基)苯基)硼酸替换为(2-氟-6-甲氧基-4-(甲氧基羰基)苯基)硼酸，且将原料4-溴-2,6-二氟苯甲醛替换为4-溴-2-甲氧基-6-氟苯甲醛，制得标题化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ:13.00(s,1H),10.40(s,1H),7.67(d,1H),7.40–7.37(m,2H),7.25(s,1H),7.17–7.15(m,1H),7.06(s,1H),6.98–6.95(m,2H),5.36(s,1H),4.00(s,3H),3.96(s,3H),3.57–3.55(m,1H),3.11–2.89(m,2H),2.60–2.57(d,1H),2.52–2.43(m,1H),1.19–1.03(m,9H).ESI-Ms m/z:553.3[M+H]+.
实施例8：2-氯-3'-氟-4'-((1R,3R)-2-(2-氟-2-甲基丙基)-3-甲基-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚-1-基)-5'-甲氧基-[1,1'-联苯基]-4-甲酸
制备方法类似于实施例1的制备方法，不同的是将原料(4-(甲氧基羰基)苯基)硼酸替换为(2-氯-4-(甲氧基羰基)苯基)硼酸，且将原料4-溴-2,6-二氟苯甲醛替换为4-溴-2-甲氧基-6-氟苯甲醛，制得标题化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ:13.01(s,1H),10.42(s,1H),7.69(d,1H),7.41–7.38(m,3H),7.27(s,1H),7.18–7.15(m,1H),7.08(s,1H),7.00–6.96(m,2H),5.35(s,1H),3.96(s,3H),3.57–3.55(m,1H),3.11–2.90(m,2H),2.60–2.57(d,1H),2.52–2.43(m,1H),1.19–1.03(m,9H).ESI-Ms m/z:539.1[M+H]+.
实施例9：3'-氟-4'-((1R,3R)-2-(2-氟-2-甲基丙基)-3-甲基-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚-1-基)-2,5'-二甲氧基-[1,1'-联苯基]-4-甲酸
制备方法类似于实施例1的制备方法，不同的是将原料(4-(甲氧基羰基)苯基)硼酸替换为(2-甲氧基-4-(甲氧基羰基)苯基)硼酸，且将原料4-溴-2,6-二氟苯甲醛替换为4-溴-2-甲氧基-6-氟苯甲醛,制得标题化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ:12.72(s,1H),10.42(s,1H),7.68(d,1H),7.41–7.37(m,3H),7.26(s,1H),7.19–7.16(m,1H),7.09(s,1H),7.01–6.95(m,2H),5.36(s,1H),4.00(s,3H),3.96(s,3H),3.57–3.55(m,1H),3.11–2.89(m,2H),2.60–2.57(d,1H),2.52–2.43(m,1H),1.19–1.03(m,9H).ESI-Ms m/z:535.3[M+H]+.
实施例10：3',5'-二氟-4'-((1R,3S)-2-(2-氟-2-甲基丙基)-3-(氟甲基)-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚-1-基)-3-甲氧基-[1,1'-联苯基]-4-甲酸
步骤a：(S)-(1-氟-3-(1H-吲哚-3-基)丙-2-基)氨基甲酸苄酯的合成
将(S)-2-(((苄氧基)羰基)氨基)-3-(1H-吲哚-3-基)丙基-4-甲基苯磺酸酯(4.0g,8.36mmol)溶于四丁基氟化铵的四氢呋喃(1M,12mL)溶液中，85℃加热反应4小时。反应完全后，加水(20mL)淬灭，乙酸乙酯(100mL)萃取分离，有机相再用20mL×2饱和氯化钠溶液洗涤，收集有机层干燥，浓缩，残渣用硅胶柱层析分离得标题化合物。ESI-Ms m/z:327.1[M+H]+.
步骤b：(S)-1-氟-3-(1H-吲哚-3-基)丙-2-胺的合成
以(S)-(1-氟-3-(1H-吲哚-3-基)丙-2-基)氨基甲酸苄酯为原料，同实施例1步骤f制得标题化合物。ESI-Ms m/z:193.1[M+H]+.
步骤c：(S)-2-氟-N-(1-氟-3-(1H-吲哚-3-基)丙-2-基)-2-甲基丙-1-胺的合成
以(S)-1-氟-3-(1H-吲哚-3-基)丙-2-胺为原料，同实施例1步骤g制得标题化合物。ESI-Ms m/z:267.1[M+H]+.
步骤d：3',5'-二氟-4'-((1R,3S)-2-(2-氟-2-甲基丙基)-3-(氟甲基)-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚-1-基)-3-甲氧基-[1,1'-联苯基]-4-甲酸的合成
制备方法类似于实施例1的制备方法，不同的是将原料(4-(甲氧基羰基)苯基)硼酸替换为(3-甲氧基-4-(甲氧基羰基)苯基)硼酸，且将(R)-N-(1-(1H-吲哚-3-基)丙-2-基)-2-氟-2-甲基丙-1-胺替换为(S)-2-氟-N-(1-氟-3-(1H-吲哚-3-基)丙-2-基)-2-甲基丙-1-胺，制得标题化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ:12.72(s,1H),10.74(s,1H),7.67–7.65(d,1H),7.61–7.59(d,2H),7.53–7.51(d,1H),7.40–7.37(m,2H),7.21–6.19(d,1H),7.04–6.96(m,2H),5.09(s,1H),4.89–4.84(m,1H),4.77–4.72(m,1H),4.66–4.62(m,1H),3.92(s,3H),3.60–3.57(d,1H),2.85–2.73(m,2H),2.53–2.43(m,1H),1.18–1.10(m,6H).ESI-Ms m/z:541.2[M+H]+.
实施例11：3'-氟-4'-((1R,3S)-2-(2-氟-2-甲基丙基)-3-(氟甲基)-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚-1-基)-3,5'-二甲氧基-[1,1'-联苯基]-4-甲酸的合成
制备方法类似于实施例10的制备方法，不同的是将原料4-溴-2,6-二氟苯甲醛替换为4-溴-2-甲氧基-6-氟苯甲醛，制得标题化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ:12.75(s,1H),10.43(s,1H),7.67(d,1H),7.41–7.36(m,3H),7.26(s,1H),7.20–7.16(m,1H),7.10(s,1H),7.01–6.95(m,2H),5.35(s,1H),4.31(s,3H),4.25(d,2H),3.96(s,3H),3.58–3.55(m,1H),3.11–2.89(m,2H),2.60–2.57(d,1H),2.52–2.43(m,1H),1.19–1.03(m,6H).ESI-Ms m/z:553.5[M+H]+.
实施例12：3',5'-二氟-4'-((1R,3R)-2-(2-氟-2-甲基丙基)-3-甲基-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚-1-基)-3-甲氧基-[1,1'-联苯基]-4-甲酸的合成
制备方法类似于实施例1的制备方法，不同的是将原料(4-(甲氧基羰基)苯基)硼酸替换为(3-甲氧基-4-(甲氧基羰基)苯基)硼酸，制得标题化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ:12.72(s,1H),10.45(s,1H),7.85–7.81(m,1H),7.53–7.50(m,3H),7.34–7.30(m,2H),7.19-7.17(m,1H),6.96–6.80(m,2H),5.26(s,1H),3.90(s,3H),3.56–3.49(m,1H),2.92–2.81(m,2H),2.60–2.44(m,2H),1.25–1.06(m,9H).ESI-Ms m/z:523.2[M+H]+.
实施例13：2,3',5'-三氟-4'-((1R,3R)-2-(2-氟-2-甲基丙基)-3-甲基-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚-1-基)-6-甲氧基-[1,1'-联苯基]-4-甲酸的合成
制备方法类似于实施例1的制备方法，不同的是将原料(4-(甲氧基羰基)苯基)硼酸替换为(2-氟-6-甲氧基-4-(甲氧基羰基)苯基)硼酸，制得标题化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ:12.70(s,1H),10.88(s,1H),7.86–7.81(m,1H),7.68–7.62(m,2H),7.55–7.52(d,1H),7.32(s,1H),7.20-7.17(m,1H),6.95–6.81(m,2H),5.25(s,1H),3.79(s,3H),3.57–3.50(m,1H),2.96–2.91(m,2H),2.60–2.44(m,2H),1.27–1.05(m,9H).ESI-Ms m/z:541.2[M+H]+.
实施例14：2-氯-3',5'-二氟-4'-((1R,3R)-2-(2-氟-2-甲基丙基)-3-甲基-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚-1-基)-[1,1'-联苯基]-4-甲酸的合成
制备方法类似于实施例1的制备方法，不同的是将原料(4-(甲氧基羰基)苯基)硼酸替换为(2-氯-4-(甲氧基羰基)苯基)硼酸，制得标题化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ:13.10(s,1H),10.95(s,1H),7.99–7.91(m,2H),7.84–7.80(m,1H),7.56–7.30(m,3H),7.20-7.16(m,1H),7.04–6.96(d,2H),5.26(s,1H),3.59–3.54(m,1H),2.97–2.93(m,2H),2.64–2.45(m,2H),1.28–1.09(m,9H).ESI-Ms m/z:527.1[M+H]+.
实施例15：3',5'-二氟-4'-((1R,3R)-2-(2-氟-2-甲基丙基)-3-甲基-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚-1-基)-2-甲氧基-[1,1'-联苯基]-4-甲酸的合成
制备方法类似于实施例1的制备方法，不同的是将原料(4-(甲氧基羰基)苯基)硼酸替换为(2-甲氧基-4-(甲氧基羰基)苯基)硼酸，制得标题化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ:12.75(s,1H),10.68(s,1H),8.00–7.96(d,1H),7.88–7.76(m,3H),7.53–7.50(d,1H),7.34–7.32(m,2H),7.00–6.91(d,2H),5.27(s,1H),3.79(s,3H),3.50–3.46(m,1H),2.88–2.75(m,2H),2.60–2.42(m,2H),1.27–1.05(m,9H).ESI-Ms m/z:523.2[M+H]+.
实施例16：6-(3,5-二氟-4-((1R,3R)-2-(2-氟-2-甲基丙基)-3-甲基-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚-1-基)苯基)烟酸
制备方法类似于实施例1的制备方法，不同的是将原料(4-(甲氧基羰基)苯基)硼酸替换为6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼戊环-2-基)尼古丁酸甲酯，制得标题化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ:13.45(s,1H),10.76(s,1H),831(s,1H),8.10–8.05(d,1H),7.83–7.79(d,2H),7.48–7.41(d,2H),7.25–7.20(d,1H),7.05–6.97(m,2H),5.28(s,1H),3.50–3.47(d,1H),2.88–2.79(m,2H),2.60–2.55(m,1H),2.42–2.36(m,1H),1.22–1.01(m,9H).ESI-Ms m/z:494.1[M+H]+.
实施例17：3',5'-二氯-4'-((1R,3R)-2-(2-氟-2-甲基丙基)-3-甲基-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚-1-基)-3-甲氧基-[1,1'-联苯]-4-羧酸
制备方法类似于实施例1的制备方法，不同的是将原料(4-(甲氧基羰基)苯基)硼酸替换为(3-甲氧基-4-(甲氧基羰基)苯基)硼酸，且将原料4-溴-2,6-二氟苯甲醛替换为4-溴-2,6-二氯苯甲醛，制得标题化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ:12.71(s,1H),10.38(s,1H),8.02-8.01(d,1H),7.75-7.74(d,1H),7.73-7.71(d,1H),7.42-7.41(d,2H),7.39-7.38(m,1H),7.18-7.16(d,1H),7.00-6.91(m,2H),5.64(s,1H),3.94(s,3H),3.76-3.73(m,1H),3.13-3.09(m,1H),3.03-2.95(m,1H),2.67-2.64(d,1H),2.34-2.23(m,1H),1.19-1.06(m,9H).ESI-Ms m/z:555.2[M+H]+.
实施例18：3',5'-二氟-4'-((1R,3R)-2-(2-氟-2-甲基丙基)-3-甲基-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚-1-基)-[1,1'-联苯]-4-甲酰胺
将100mg(197mmol)实施例1步骤i的产物3',5'-二氟-4'-((1R,3R)-2-(2-氟-2-甲基丙基)-3-甲基-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚-1-基)-[1,1'-联苯基]-4-甲酸甲酯、20mL氨的甲醇溶液混合于50mL茄型瓶中，加热至65℃，搅拌过夜。浓缩，硅胶柱层析纯化，制得标题化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ:10.6(s,1H),8.06(s,1H),7.98–7.96(d,2H),7.87–7.85(d,2H),7.52–7.42(m,4H),7.21–7.19(d,1H),7.03–9.64(m,2H),5.28(s,1H),3.56–3.52(m,1H),2.94–2.89(m,2H),2.63–2.41(m,2H),1.26–1.07(m,9H).ESI-Ms m/z:492.1[M+H]+.
实施例19：3'-氯-5'-氟-4'-((1R,3R)-2-(2-氟-2-甲基丙基)-3-甲基-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚-1-基)-3-甲氧基-[1,1'-联苯]-4-羧酸
制备方法类似于实施例1的制备方法，不同的是将原料(4-(甲氧基羰基)苯基)硼酸替换为(3-甲氧基-4-(甲氧基羰基)苯基)硼酸，且将原料4-溴-2,6-二氟苯甲醛替换为4-溴-2-氯-6-氟苯甲醛，制得标题化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ:12.75(s,1H),10.49(s,1H),7.77(s,1H),7.65–7.60(m,2H),7.42–7.35(m,3H),7.19–7.17(d,1H),7.00–6.92(m,2H),5.38(s,1H),3.91(s,3H),3.70–3.66(m,1H),3.08–2.93(m,2H),2.64–2.60(d,1H),2.38–2.27(m,1H),1.16–1.05(m,9H).ESI-Ms m/z:539.1[M+H]+.
实施例20：6-(3-氟-4-((1R,3R)-2-(2-氟-2-甲基丙基)-3-甲基-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚-1-基)-5-甲氧基苯基)烟酸
制备方法类似于实施例1的制备方法，不同的是将原料(4-(甲氧基羰基)苯基)硼酸替换为5-(甲氧基羰基)-2-吡啶硼酸，且将原料4-溴-2,6-二氟苯甲醛替换为4-溴-2-甲氧基-6-氟苯甲醛，制得标题化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ:13.40(s,1H),10.42(s,1H),9.12(s,1H),8.31–8.29(d,1H),8.18–8.16(d,1H),7.71(s,1H),7.43–7.38(m,1H),7.16–7.15(d,2H),6.97–6.93(m,2H),5.38(s,1H),3.97(s,3H),3.60–3.34(m,1H),2.97–2.84(m,2H),2.67–2.29(m,2H),1.16–1.05(m,9H).ESI-Ms m/z:506.2[M+H]+.
实施例21：2-氯-3',5'-二氟-4'-((1R,3R)-2-(2-氟-2-甲基丙基)-3-甲基-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚-1-基)-6-甲氧基-[1,1'-联苯基]-4-甲酸
制备方法类似于实施例1的制备方法，不同的是将原料(4-(甲氧基羰基)苯基)硼酸替换为(3-甲氧基-6-氯-4-(甲氧基羰基)苯基)硼酸，制得标题化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ:13.41(s,1H),10.77(s,1H),7.65–7.64(d,1H),7.56–7.55(d,1H),7.41–7.40(d,1H),7.24–7.22(d,1H),7.02–6.98(m,4H),5.3(s,1H),3.79(s,3H),3.52–3.51(m,1H),2.91–2.85(m,2H),2.62–2.61(d,1H),2.51–2.49(m,1H),1.25–1.08(m,9H).ESI-Ms m/z:557.2[M+H]+.
实施例22：2-(3,5-二氟-4-((1R,3R)-2-(2-氟-2-甲基丙基)-3-甲基-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚-1-基)苯基)嘧啶-5-羧酸
制备方法类似于实施例1的制备方法，不同的是将原料(4-(甲氧基羰基)苯基)硼酸替换为5-(甲氧基羰基)-2-嘧啶硼酸，制得标题化合物。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ:13.50(s,1H),10.65(s,1H),9.32(s,1H),8.00-7.98(m,1H),7.44–7.18(m,4H),7.08–6.88(m,2H),5.30(s,1H),3.55(m,1H),2.96–2.91(m,2H),2.63–2.59(m,1H),2.41-2.37(m,1H),1.30–1.25(m,9H).ESI-Ms m/z:495.2[M+H]+.
实施例23 1-(3,5-二氟-4-((1R,3R)-2-((S)-3-氟-2-甲基丙基)-3-甲基-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚-1-基)苯基)氮杂环丁烷-3-甲酸
步骤a(S)-3-氟-2-甲基丙酸甲酯的合成
在氩气保护下，往20mL二氯甲烷溶解的(R)-3-羟基-2-甲基丙酸甲酯(2.0g，16.93mmol)溶液中，室温滴加N,N-二乙基-1,1,2,3,3,3-六氟丙胺。滴加完毕后，反应混合物在室温下搅拌一个小时，然后加热至回流，并搅拌4个小时。反应混合物重新冷却至室温，并搅拌8个小时。待反应结束后，将反应混合物倒入冰水(10mL)中，并用二氯甲烷萃取，有机相用饱和氯化钠洗涤，无水硫酸钠干燥后浓缩。得到标题化合物直接使用于下一步反应。
步骤b(S)-3-氟-2-甲基丙醇的合成
在500mL三颈瓶中，加入(S)-3-氟-2-甲基丙酸甲酯(2.3g，19.15mmol)，用100mL无水四氢呋喃溶解，低温反应器冷却至0℃左右，分批缓慢加入氢化锂铝(0.78g，20.53mmol)。加入完毕以后，反应混合物在0℃和室温下各搅拌1h。反应结束后，缓慢分批加入十水硫酸钠，搅拌1h后过滤，滤饼用少量四氢呋喃洗涤，滤液浓缩至干，得标题化合物。
步骤c(S)-3-氟-2-甲基丙基三氟甲烷磺酸酯的合成
在250mL反应瓶中，加入(S)-3-氟-2-甲基丙醇(1.8g，19.54mmol)、2,6-二甲基吡啶(2.8mL，23.7mmol)，用20mL二氯甲烷溶解后低温冷却至-10℃。将三氟甲磺酸酐(3.13mL，18.63mmol)用10mL二氯甲烷溶解后滴加入上述反应液中，滴毕继续反应1h。反应结束后，将反应液分别用2N盐酸(2×20mL)、饱和碳酸氢钠(2×20mL)和饱和氯化钠溶液(2×20mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，减压除去二氯甲烷，得标题化合物。
步骤d(S)-N-((R)-1-(1H-吲哚-3-基)丙-2-基)-3-氟-2-甲基丙基-1-胺的合成
在100mL反应瓶中，加入(S)-3-氟-2-甲基丙基三氟甲烷磺酸酯(2.72g，12.10mmol)、(R)-1-(1H-吲哚-3-基)丙-2-胺(1.75g，10.04mmol)和二异丙基乙胺(3.32ml，20.08mmol)，用30mL二氧六环溶解，氩气保护下90℃反应2h，停止反应，浓缩，柱层析纯化，得标题化合物。ESI-Ms m/z:249.1[M+H]+。步骤e(1R,3R)-1-(4-溴-2,6-二氟苯基)-2-((S)-3-氟-2甲基丙基)-3-甲基-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚的合成
在50mL单口瓶中，加入4-溴-2,6-二氟苯甲醛(0.535g，2.42mmol)和(S)-N-((R)-1-(1H-吲哚-3-基)丙-2-基)-3-氟-2-甲基丙基-1-胺(0.50g，2.0mmol)，加入4mL醋酸和20mL甲苯，90℃反应3h，浓缩，柱层析纯化，得标题化合物0.61g。ESI-Ms m/z:451.1[M+H]+。
步骤f 1-(3,5-二氟-4-((1R,3R)-2-((S)-3-氟-2-甲基丙基)-3-甲基-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚-1-基)苯基)氮杂环丁烷-3-甲酸甲酯的合成
在微波反应罐中，将(1R,3R)-1-(4-溴-2,6-二氟苯基)-2-((S)-3-氟-2甲基丙基)-3-甲基-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚(910mg，2.02mmol)、氮杂环丁烷-3-甲酸甲酯盐酸盐(367mg，2.42mmol)、三(二亚苄基丙酮)二钯(370mg,0.404mmol)、2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯(391mg，0.82mmol)以及碳酸铯(2.0g，6.06mmol)加入到二氧六环(20mL)中。充分置换氩气后，将该混合物加热至100℃微波反应。反应结束以后，过滤并将母液浓缩。该反应产物直接用于下一步。ESI-Ms m/z:486.3[M+H]+。
步骤g 1-(3,5-二氟-4-((1R,3R)-2-((S)-3-氟-2-甲基丙基)-3-甲基-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚-1-基)苯基)氮杂环丁烷-3-甲酸的合成
在50mL单口瓶中，加入1-(3,5-二氟-4-((1R,3R)-2-((S)-3-氟-2-甲基丙基)-3-甲基-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚-1-基)苯基)氮杂环丁烷-3-甲酸甲酯(0.62g，1.307mmol)，用10mL四氢呋喃和5mL甲醇溶解，加入7.5M氢氧化钠溶液(3.0mL，22.5mmol)，室温反应3h，用2N盐酸调pH至6.5，乙酸乙酯萃取，饱和氯化钠洗涤，无水硫酸钠干燥后浓缩，柱层析得标题化合物。1H NMR(400MHz,d6-DMSO):12.53(s,1H),10.50(s,1H),7.40(d,1H),7.23-7.19(m,1H),7.02-6.94(m,2H),6.08(d,2H),5.02(s,1H),4.44(d,1H),4.34(d,1H),4.01(m,2H),3.97(m,2H),2.82(dd,1H),2.50(m,3H),2.21(m,1H),2.04(m,1H),1.93(m,1H),1.06(d,3H),0.77(d,3H).ESI-Ms m/z:472.5[M+H]+。
实施例24 1-(4-((1R,3R)-2-(2,2-二氟丙基)-3-甲基-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚-1-基)-3,5-二氟苯基)氮杂环丁烷-3-甲酸
步骤a 2,2-二氟-2-甲基丙基-1-醇的合成
在250mL三颈瓶中，加入2,2-二氟-2-甲基丙酸(5g，45.5mmol)，用100mL无水四氢呋喃溶解，低温反应器冷却至-10℃左右，分批缓慢加入氢化锂铝(2.1g，54.2mmol)，维持该温度继续反应1h。反应结束后，依次滴加2.1mL水，2.1mL 15％氢氧化钠水溶液和4.2mL水，搅拌15min后过滤，滤饼用少量四氢呋喃洗涤，滤液浓缩至干，得标题化合物。ESI-Ms m/z:97.0[M+H]+。
步骤b(R)-N-(1-(1H-吲哚-3-基)丙-2-基)-2,2-二氟丙基-1-胺的合成
制备方法同实施例23步骤c-d的制备方法，不同的是将原料(S)-3-氟-2-甲基丙醇替换为2,2-二氟-2-甲基丙基-1-醇，制得标题化合物。ESI-Ms m/z:253.0[M+H]+。
步骤c 1-(4-((1R,3R)-2-(2,2-二氟丙基)-3-甲基-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚-1-基)-3,5-二氟苯基)氮杂环丁烷-3-甲酸的合成
制备方法类似于实施例23步骤e-g的制备方法，不同的是将原料(S)-N-((R)-1-(1H-吲哚-3-基)丙-2-基)-3-氟-2-甲基丙基-1-胺替换为(R)-N-(1-(1H-吲哚-3-基)丙-2-基)-2,2-二氟丙基-1-胺，制得标题化合物。1H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ:12.5(s,1H),10.53(s,1H),7.42-7.40(d,1H),7.23-7.21(d,1H),7.03-6.95(m,2H),6.14-6.12(d,2H),5.12(s,1H),4.07-4.03(m,2H),3.93-3.90(m,2H),3.57-3.53(m,1H),3.50-3.46(m,1H),3.10-3.01(m,1H),2.91-2.88(m,1H),2.61-2.57(m,2H),1.50-1.43(t,3H),1.11-1.01(d,3H).ESI-Ms m/z:476.20[M+H]+。
按照本发明实施例1-24的合成方法，利用不同的市售原料合成实施例25-43的化合物，这些化合物的表征参数如表1所示：
表1：
实验例1化合物体外基于细胞水平的ER level活性评价
1.实验材料
对照化合物为WO 2014/191726(PCT/GB2014/051607)实施例1中公开的化学名为(E)-3-(3,5-二氟-4-((1R,3R)-2-(2-氟-2-甲基丙基)-3-甲基-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚-1-基)苯基)丙烯酸的化合物(AZD9496)，参照WO 2014/191726中描述的方法制备并通过氢谱和质谱鉴定。
试剂：磷酸盐缓冲液(DPBS)、台盼蓝、PolarScreen ER Alpha competitor Assay，购自于Invitrogen公司；
胎牛血清(FBS)、胰酶、DMEM、青霉素-链霉素(Pen/Strep)，购自于GIBCO公司；
二甲基亚砜(DMSO)、活性炭、Formaldehyde solution，购自于Sigma公司；
MCF-7细胞，购自于AATCC；
Estrogen Receptorα(D8H8)Rabbit mAb，购自于CST公司；
Goat anti-Rabbit IgG(H+L)Secondary Antibody、Alexa conjugate，购自于Thermo公司；
Tween 20，购自于EIA GRADE公司。
仪器：生物安全柜、CO2培养箱，购自于Thermo Scientific公司；
离心机，购自于Eppendorf公司；
细胞计数仪，购自于Invitrogen公司；
倒置显微镜，购自于Olympus公司；
Multiflow，购自于BioTeck公司；
涡旋混合器，购自于IKA公司；
Envision，购自于Perkin Elmer公司。
2.实验方法
2.1.细胞培养液及化合物的准备
无血清FBS的制备：称取1g活性炭与50mL胎牛血清4℃混合24h后经0.22μM滤膜过滤除菌，备用；
细胞培养液配制：将50mL FBS、5mL的青霉素-链霉素加入到445mL的DMEM中，混匀备用。无血清的细胞培养液配制时使用无血清的FBS。
化合物准备：以上实施例制备的本发明的化合物和对照化合物，每个化合物用DMSO配制成100mM后，依次稀释至10nM、3.33nM、1.11nM、0.37nM、0.123nM、0.041nM、0.014nM、0.0045nM、0.0015nM、0.0005nM。
2.2.接种细胞
将T75细胞培养瓶中对数生长期的细胞弃除培养液加入10mL DPBS洗一次。再加入2mL胰酶消化细胞，37℃放置2分钟，显微镜下观察大部分细胞形状变圆，加入5mL的无血清的细胞培养液终止消化，移液管反复吹打，将细胞消化下来制成细胞悬液，再补加10mL细胞培养液，混匀后计数；稀释成1500个细胞/40μL的细胞悬液，用Multiflow仪器将细胞铺入384孔细胞培养板，40μL/孔；室温平衡20min后置于37℃细胞培养箱内培养24h。
2.3.加化合物
用Acho仪器将化合物加入细胞培养板中，DMSO终浓度0.3％；室温1000rpm离心1min后置于37℃细胞培养箱内培养24h。
2.4.免疫荧光实验
吸出细胞培养基，PBS洗细胞1次，用终浓度为3.7％的多聚甲醛溶液(PBS稀释)室温固定细胞20min；PBS洗细胞2次，用终浓度为0.5％的Tween-20(PBS稀释)室温渗透1h；用PBS-T(PBS中含有0.05％的Tween-20)洗细胞2次，ER level测定中加入ER抗体稀释液(1:1000，用PBS-T中含有1％的milk稀释)，室温孵育1.5h；PBS-T洗细胞3次，加入二抗稀释液(1:1000，用PBS中含有1％的milk稀释)2μg/mL的Hochest 33342，室温孵育40min；PBS-T洗细胞3次，PBS洗细胞2次；Acumen读取ER阳性信号值与细胞核信号值的比率。实验结果见表2。
表2
“-”表示未测
从以上实验结果可以看出，本发明的化合物对基于细胞水平的ER level具有好的抑制活性。
实验例2化合物体外细胞活性评价
1.实验材料
受试化合物：以上实施例制备的本发明的化合物及对照化合物，每个化合物用DMSO配制成10mM，然后依次3倍稀释为100.00nM、33.33nM、11.11nM、3.70nM、1.23nM、0.41nM、0.14nM、0.045nM、0.015nM。
乳腺癌细胞株MCF-7购自于南京凯基生物公司。
试剂：MEM，FBS，Trypsin-EDTA，Penicillin-Streptomycin，购自于美国GIBCO公司；Luminescent Cell Viability Assay Kit，购自于美国Progema公司；Paclitaxel，购自于四川Tai Chi制药公司。
2.实验方法
2.1.细胞接种
培养扩增的MCF-7细胞用胰蛋白酶消化，使用新鲜培养基重悬并计数。将重悬的细胞调整至2×104个细胞/mL，并加入96孔细胞培养板，每孔加入100μL，每个浓度两复孔。于37℃、5％CO2条件下孵育24h。
2.2.加化合物
化合物用DMSO配制成200×工作液，用培养液稀释成2×工作液，再转移100μL到实验孔，于37℃、5％CO2条件下孵育96h。
2.3.荧光读数
向待测孔加入50μL Luminescent Cell Viability Assay buffer，并轻轻摇匀。10分钟后，置于Envison上读取荧光读数，并计算细胞存活率(cell survive(％))，计算公式为cell survive(％)＝(Com-Min)/(Max-Min)，其中Max为溶媒对照组的读数，Min为无细胞对照组的读数，Com为化合物处理组的读数，数据经XLfit处理，拟合得IC50，实验结果见表3。
表3
“-”表示未测
从以上实验可以看出，本发明的化合物对MCF-7乳腺癌细胞表现出了良好的抑制活性。
实验例3化合物体内药代动力学评价
受试化合物：以上实施例制备的本发明的化合物及对照化合物，每个化合物用溶媒配制为口服供试品2mg/kg，静注供试品1mg/kg。
Balb/c小鼠，购自于北京维通利华实验动物有限公司。
小鼠口服以2mg/kg，静注以1mg/kg单次给药后，分别于2min,5min,15min,30min,1h,2h,6h,10h,24h自眼眶静脉丛采血，离心取血浆处理后，使用LC-MS/MS进行检测，将测得的各时间点的血药浓度绘制成药物浓度-时间曲线，并计算药代动力学参数。实验结果见表4。
表4
以上实验结果表明，本发明的化合物的半衰期(T1/2)、峰浓度(Cmax)、曲线下面积(AUC)及生物利用度(F)均明显优于对照化合物AZD9496。当化合物的半衰期延长，生物利用度增加时，可将化合物的给药间期延长，药物作用时间延长，可提高化合物的疗效以及降低化合物的给药量，从而使药物更有效、更安全。因此，本发明的化合物具有更加优异的体内抗肿瘤活性，给药间期将更长。
实验例4化合物体内MCF-7皮下移植瘤模型药效评价
1.细胞培养
用含有10％胎牛血清，100U/ml的青霉素和100μg/ml的链霉素的MEM培养基在37℃、5％CO2的培养箱中培养MCF-7乳腺癌细胞(购自凯基)。细胞培养起始浓度为1×106个/mL，每隔3至4天待细胞长满后分瓶传代。将处于对数生长期的肿瘤细胞用于体内肿瘤的接种。
2.缓释片及细胞接种
细胞接种前2-3天，将β-雌二醇缓释药片(Estradiol-17β60天SE121 0.72mg，购自InnovativeResearch of America公司)接种于每只小鼠的左后背。接种后1周，每周3次对动物进行排尿，必要时每天对动物进行排尿。
将含有10×106细胞的PBS同100μL的Matrigel混合(终体积200μL)接种于小鼠的右后边。
3.肿瘤测量和实验指标
受试化合物：以上实施例制备的本发明的化合物及对照化合物。本发明的化合物以及对照化合物每日给药一次(QD)，连续给药三周(3W)。
实验指标是考察肿瘤生长是否被抑制、延缓或治愈。每周三次用游标卡尺测量肿瘤直径。肿瘤体积的计算公式为：V＝0.5a×b2，a和b分别表示肿瘤的长径和短径。
受试化合物的抑瘤效果用相对肿瘤增殖率T/C(％)和抑瘤率(％)评价。相对肿瘤增殖率T/C(％)的计算公式如下：T/C％＝TRTV/CRTV×100％(TRTV：治疗组RTV；CRTV：阴性对照组RTV)。根据肿瘤测量的结果计算出相对肿瘤体积(relative tumor volume，RTV)，计算公式为RTV＝Vt/V0，其中V0是分组给药时(即d0)测量所得肿瘤体积，Vt为某一次测量时的肿瘤体积，TRTV与CRTV取同一天数据。抑瘤率(％)＝(1-T/C)×100％。
受试化合物对人乳腺癌细胞系MCF-7皮下移植瘤模型的抑瘤药效评价的实验结果如表5所示，表中各实施例化合物对应的T/C(％)数值为各实施例化合物各剂量组动物基于给药后第21天肿瘤体积计算得到的T/C(％)均值。
表5
实验结果表明，意料不到地，本发明的化合物对乳癌的抑瘤效果明显优于阳性药AZD9496。本发明的实施例1、实施例5和实施例24化合物在0.6mg/kg剂量下药效显著优于相同剂量的AZD9496，在2mg/kg剂量下药效远好于AZD9496 6mg/kg剂量下的药效。本发明的部分化合物在十分之一的剂量下产生了与阳性药AZD9496相当的效果(0.6mg/kg VS 6mg/kg)。
尽管以上已经对本发明作了详细描述，但是本领域技术人员理解，在不偏离本发明的精神和范围的前提下可以对本发明进行各种修改和改变。本发明的权利范围并不限于上文所作的详细描述，而应归属于权利要求书。

Claims (10)

1.一种通式I所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药，
其中，
各R1、R2分别独立地选自氢、卤素、羟基、烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羟基烷氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、单烷基氨基、烷基酰基氨基、烷基酰基、氨基酰基、烷基氨基酰基、双烷基氨基和环烷基；
R3、R9分别独立地选自氢、烷基酰基、氨基酰基、烷基氨基酰基、烷基、卤代烷基、羟基烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环基、杂芳基和芳基；
R4、R5、R6、R7分别独立地选自氢、卤素、羟基、烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羟基烷氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、单烷基氨基、烷基酰基氨基、烷基酰基、氨基酰基、烷基氨基酰基和双烷基氨基；或R4、R5与它们所连接的碳原子一起形成羰基、环烷基；或R6、R7与它们所连接的碳原子一起形成羰基、环烷基；或R4、R6与它们所连接的碳原子一起形成环烷基；
各R8分别独立地选自氢、卤素、羟基、烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羟基烷氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、单烷基氨基、烷基酰基氨基、烷基酰基、氨基酰基、烷基氨基酰基、双烷基氨基、环烷基和硼酸；
X、Y、Z、W分别独立地选自N和C(R10)，其中R10选自氢、卤素、羟基、烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羟基烷氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、单烷基氨基、烷基酰基氨基、烷基酰基、氨基酰基、烷基氨基酰基、双烷基氨基和环烷基；
化学键各自独立地为或且
m、n、o分别独立地为1、2、3或4。
2.根据权利要求1所述的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药，其中X、Y、Z、W均为C(R10)。
3.根据权利要求1所述的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药，其中各R1、R2分别独立地选自氢、氟、氯、溴、碘、羟基、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、羟基C1-6烷氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、单C1-6烷基氨基、C1-6烷基酰基氨基、C1-6烷基酰基、氨基酰基、C1-6烷基氨基酰基、双C1-6烷基氨基和C3-10环烷基，R3、R9分别独立地选自氢、C1-10烷基酰基、氨基酰基、C1-10烷基氨基酰基、C1-10烷基、卤代C1-10烷基、羟基C1-10烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、C3-10环烷基、C3-10杂环基、C6-18芳基和C5-18杂芳基，所述基团可以被一个或多个卤素、羟基、烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羟基烷氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、单烷基氨基、双烷基氨基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基取代。
4.根据权利要求1-3之任一项所述的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药，其中R4、R5、R6、R7分别独立地选自氢、氟、氯、溴、碘、羟基、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、羟基C1-6烷氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、单C1-6烷基氨基、C1-6烷基酰基氨基、C1-6烷基酰基、氨基酰基、C1-6烷基氨基酰基和双C1-6烷基氨基。
5.根据权利要求1-3之任一项所述的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药，其中R4、R5与它们所连接的碳原子一起形成羰基或C3-10环烷基；或R6、R7与它们所连接的碳原子一起形成羰基或C3-10环烷基；或R4、R6与它们所连接的碳原子一起形成C3-10环烷基。
6.根据权利要求1-5之任一项所述的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药，其中各R8分别独立地选自氢、卤素、羟基、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、羟基C1-6烷氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、单C1-6烷基氨基、C1-6烷基酰基氨基、C1-6烷基酰基、氨基酰基、C1-6烷基氨基酰基、双C1-6烷基氨基、C3-10环烷基和硼酸。
7.根据权利要求1所述的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药，其中R10选自氢、卤素、羟基、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、羟基C1-6烷氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、单C1-6烷基氨基、C1-6烷基酰基氨基、C1-6烷基酰基、氨基酰基、C1-6烷基氨基酰基、双C1-6烷基氨基和C3-10环烷基。
8.根据权利要求1所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药，其中所述化合物为选自以下的化合物：
9.一种药物组合物，其包含权利要求1至8之任一项所述的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药和可药用载体。
10.权利要求1-8之任一项所述的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药或权利要求9所述的药物组合物在制备用于治疗和/或预防雌激素受体相关的疾病的药物中的应用。
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