CN1082804C - 头发处理组合物 - Google Patents
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Abstract
能产生定型益处并给出好的调理效果的头发处理组合物,其包括具有约0.05%~约10%支化单体单元的非刚性、乳液聚合交联硅氧烷调理聚合物。
Description
发明领域
本发明涉及含有可产生定型益处并同时给出好的调理效果的特殊类型硅氧烷的头发处理组合物。
发明背景和现有技术
在头发处理组合物中使用硅氧烷作为调理剂是众所周知的,并广泛公布于专利文献中。然而与这些材料相关的一个问题是:为达到好的触觉和/或视觉效果的必要用量会使得头发太柔软以至于不能定型或不能保持定型。特别是细的头发会表现得柔软且不易处理。
因此,定型能力一般是通过,通常在洗发和/或调理后,以摩丝、凝胶或喷雾的形式在头发上使用成膜材料而实现的。然而,经常用于保持发型的粘合和/或树脂材料会破坏干发性质,特别是干梳的发感和舒适。还有,许多人要求一定程度的定型能力的提高,同时不造成不方便和额外步骤的花费。
高粘度硅氧烷具有改进头发调理和可处理性的能力。硅氧烷胶提高了可梳理性、柔软性和头发的调理并且减少了其由于,例如擦刷和定型造成的机械操作而引起的易受破坏性。硅氧烷树脂给了人体细软的头发,并增加了头发保持发型的能力。
例如EP-A-240 350和US 4902499(Procter&Gamble)公开了使用独特的溶解于一种可挥发性载体材料中的刚性硅氧烷聚合物以给出改进的发型保持能力。将所描述的聚合物以包括一种阴离子稳定的羟基化聚有机硅氧烷、胶体二氧化硅和一种催化剂的含水硅氧烷乳液的形式掺入,当水量干燥后它在头发上交联形成弹性体。还提到硅氧烷,需要其溶解于如环甲聚硅氧烷的溶剂中。
EP-A-0 468 721(Unilever)描述了具有多高粘度的硅氧烷掺入到洗发产品中是非常困难的,因为它们不能自身分散以形成液滴或乳液,必须首先溶解于一种挥发性溶剂中,如挥发性硅氧烷。
由于几方面的原因,需要使用溶剂或载体是不利的。例如,通过使用这样的溶剂或载体得到的产品易于变得很稀,因此使得使用一种增稠剂以提供一种在商业上和美学上具有可接受粘度的产品变得必要。而且,可挥发性有机溶剂或载体一般用做泡沫抑制剂,因此损害了含有它们的产品,特别是洗发剂的起泡能力与铺展的容易程度。它们还会影响硅氧烷的调理性质并且它们的挥发性可能会造成加工过程中的危险。
EP-A-0445982(Dow Corning)公开了为头发调理目的而使用在疏水阳离子乳液中乳液聚合的高支化和交联的聚二甲基硅氧烷(包含少于约40%的线型硅氧烷聚合物)。EP-A-0381318(Dow Corning)公开了包括某些不以乳液聚合物形式存在的聚二有机硅氧烷-聚氧化烯共聚物的头发调理组合物。
我们共同未决的申请PCT/EP94/03233(WO95/09599)描述了含有非挥发不溶性的二甲聚硅氧烷醇非离子调理聚合物的头发调理洗发剂组合物,其中的聚合物为乳液聚合的,因此排除了胶质中使用有机溶剂的要求。说明书附带地指出了二甲聚硅氧烷醇聚合物交联的可能性,但没有给出讨论和这方面的实例,没有关于交联的定型益处的评价。这样的乳液聚合硅氧烷从US 2 891 920(Hyde)、US 3 294 725(Findlay)和US 3360 491(Axon)中得知。
我们现已发现,当配入到头发处理组合物中时,以乳液形式交联的乳液聚合硅氧烷在没有削弱调理性质的同时给出了改进的定型益处。与在头发上干燥的过程中交联的体系相比,乳液形式的交联给出了沉积到头发上的硅氧烷交联程度的更精确的控制,并且与使用硅氧烷的有机溶剂或载体的体系相比,配制过程也更容易。
发明定义
本发明提供一种头发处理组合物,其包括非刚性乳液聚合交联硅氧烷调理聚合物,其中聚合物具有约0.05%~约10%的支化单体单元。发明详述
非刚性乳液聚合交联硅氧烷调理聚合物优选地存在于本发明组合物中的量为组合物总重量的约0.01%~约50%,更优选为约0.1~约20%,最优选为约0.3%~约10%。
用于本发明中的优选的硅氧烷调理聚合物为聚二有机硅氧烷,优选得自R3SiO0.5单元与R2SiO单元的适当结合,其中每个R相互独立地代表烷基、链烯基(例如,乙烯基)、烷芳基、芳烷基或芳基(例如,苯基)基团。R最优选甲基。
本发明优选的硅氧烷调理聚合物为交联的聚二甲基硅氧烷(其CTFA名称二甲聚硅氧烷),任选地具有端基如羟基。利用二甲聚硅氧烷已经获得了好的效果。
硅氧烷调理聚合物的交联一般是这样被同时引发的,即在聚合物的乳液聚合过程中加入所需量的三官能团和四官能团硅烷单体单元,例如式RSi(OH)3的那些,其中R代表烷基、链烯基(例如,乙烯基)、烷芳基、芳烷基或芳基(例如苯基)基团,优选甲基。
硅氧烷调理聚合物的交联度可按硅氧烷调理聚合物中支化单体单元的百分数来测量,且适当地为约0.05%~约10%,优选在约0.15%~约7%范围内,例如约0.2%~约2%。已发现增加交联度可改进定型益处,但也稍稍降低了调理效果。因此,在不同的情况下,为满足消费者的爱好,必须选择具有最佳性质的折中的水平。好的综合效果已在二甲聚硅氧烷0.6%交联时获得。
合适的乳液聚合交联硅氧烷调理聚合物在商业上可购得,或者可比较容易地用本领域中技术人员所熟知的传统技术制得。
有利地,为了给出好的定型益处,硅氧烷调理聚合物的粘度为至少106cst,并且为配制方便优选不超过109。
优选地,硅氧烷调理聚合物的硅氧烷材料的平均粒子尺寸小于20微米,更优选小于2微米。在所描述的头发处理组合物中,对于相同浓度的硅氧烷来说,小的粒子尺寸能使头发上的硅氧烷调理聚合物有一个更均匀的分布。粒子尺寸可通过激光光散射技术的方法用MalvernInstruments的2600D粒子尺寸仪进行测量。
根据本发明的头发处理组合物可适当地采用洗发剂、调理剂、喷雾剂、摩丝或洗剂的形式。特别优选的形式为洗发剂、调理剂和摩丝,包括具有洗发、调理和定型性质的“3合1”定型洗发剂。
本发明的一种优选的头发处理组合物为一种洗发剂组合物,除了硅氧烷调理组合物外,该洗发剂组合物(进一步)包括表面活性剂以提供洗涤益处。洗涤表面活性剂选自阴离子、非离子、两性和两性离子表面活性剂及其混合物。
合适的阴离子表面活性剂包括烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷芳基磺酸盐、链烷酰基羟乙磺酸盐、烷基琥珀酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、N-烷酰基肌氨酸盐、烷基磷酸盐、烷基醚磷酸盐、烷基醚羧酸盐和α-烯烃磺酸盐,特别是它们的钠盐、镁盐、铵盐和单—、双—和三乙醇胺盐。烷基和酰基基团一般含有8~18个碳原子,并且可以是不饱和的。烷基醚硫酸盐、烷基醚磷酸盐和烷基醚羧酸盐每分子可含有1~10个环氧乙烷或环氧丙烷单元,且优选每分子含2~3个环氧乙烷单元。
合适的阴离子表面活性剂的实例包括:油基琥珀酸钠、十二烷基磺基琥珀酸铵、十二烷基硫酸铵,十二烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸三乙醇胺、椰子羟乙磺酸钠、十二烷酰基羟乙磺酸钠和N-十二烷基肌氨酸钠。最优选的阴离子表面活性剂为:十二烷基硫酸钠、十二烷基硫酸三乙醇胺、单十二烷基磷酸三乙醇胺、十二烷基醚1EO、2EO和3EO硫酸钠、十二烷基硫酸铵和十二烷基醚1EO、2EO和3EO硫酸铵。
适用于本发明组合物的非离子表面活性剂可包括脂族(C8-C18)伯或仲直链或支链醇或酚与烯化氧,通常为环氧乙烷且一般含有6-30个环氧乙烷基团的缩合产物。其它合适的非离子表面活性剂包括单-或双烷基链烷醇酰胺。实例包括椰子单—或双-乙醇酰胺和椰子单异丙醇酰胺。
适用于本发明组合物的两性和两性离子表面活性剂包括烷基氧化胺、烷基甜菜碱、烷基酰氨丙基甜菜碱、烷基磺基甜菜碱(sultaines)、烷基甘氨酸盐、烷基羧基甘氨酸盐、烷基两性丙酸盐、烷基两性甘氨酸盐、烷基酰氨丙基羟基磺基甜菜碱、酰基牛磺酸盐和酰基谷氨酸盐,其中烷基和酰基具有8~19个碳原子。实例包括十二烷基氧化胺、椰子二甲基磺基丙基甜菜碱且优选十二烷基甜菜碱、椰子酰氨丙基甜菜碱和椰子两性丙酸钠。
表面活性剂存在于本发明洗发剂组合物中的量为0.1%~50%(重量),优选0.5%~30%(重量)。
本发明的头发处理组合物也可采取头发调理组合物的形式,其优选包括一种或多种阳离子表面活性剂。使用阳离子表面活性剂是特别优选的,因为这些组分能给头发提供调理益处。
阳离子表面活性剂的实例包括:
季铵氢氧化物,例如四甲基氢氧化铵、烷基三甲基氢氧化铵,其中烷基具有约8~22个碳原子,例如辛基三甲基氢氧化铵、十二烷基三甲基氢氧化铵、十六烷基三甲基氢氧化铵、十六烷基三甲基氢氧化铵、辛基二甲基苄基氢氧化铵、癸基二甲基苄基氢氧化铵、十八烷基二甲基苄基氢氧化铵、双十二烷基双甲基氢氧化铵、双十八烷基双甲基氢氧化铵、牛油三甲基氢氧化铵、椰子三甲基氢氧化铵及其相应的盐,例如氯化物。
十六烷基吡啶鎓氢氧化物或其盐,例如氯化物。
季铵-5
季铵-31
季铵-18
及其混合物。
在本发明的头发调理组合物中,阳离子表面活性剂的含量优选为组合物重量的0.01~10%,更优选0.05~5%,最优选0.1~2%。
本发明的头发处理组合物也可含有一种或多种附加调理剂,优选地选自阳离子聚合物、蛋白质水解产物和季铵化蛋白质水解产物。
合适的阳离子聚合物包括:
瓜耳羟丙基氯化三铵
聚(双甲基双烯丙基氯化铵)
聚(双甲基丁烯基氯化铵)-a,w-双(三乙醇氯化铵)
聚(双丙基双烯丙基氯化铵)
聚(甲基-B-丙基双烯丙基氯化铵)
聚(双烯丙基基啶鎓氯化物)
聚(乙烯基吡啶鎓氯化物)
季铵化聚(乙烯醇)
季铵化聚(双甲基氨基乙基异丁烯酸盐)
聚-季铵7
聚-季铵10
聚-季铵11
聚-季铵22
聚-季铵16
及其混合物。
合适的蛋白质水解产物包括十二烷基二铵羟丙氨基水解动物蛋白质,在商业上以商品名LAMEQUATL购得,和含有带硫氨基酸的水解角蛋白,在商业上以商品名CROQUAT WKP购得。
本发明的头发处理组合物的一种进一步任选的组分为沉积助剂,优选阳离子沉积聚合物。
阳离子沉积助剂一般以重量的0.001~5%的量存在,优选约0.01~1%,更优选约0.02%~约0.5%,聚合物可以是均聚物或从两种或更多种类型的单体形成。聚合物的分子量通常为5000~10,000,000,一般至少为10,000,且优选在100,000~约2,000,000范围内。聚合物将具有阳离子含氮基团如季铵或质子化氨基基团或其混合物。
已发现阳离子电荷密度需至少为0.1meq/g,优选为0.8以上或更高。阳离子电荷密度不应超过4meq/g,优选小于3且更优选小于2meq/g。电荷密度可用Kjeldahl法测量且在所需用的期望的pH下应位于上述限度内,所用的pH一般为约3~9,优选为4~8。
阳离子含氮基因一般作为取代基以阳离子沉积聚合物总单体单元的一部分存在。因此,当聚合物不是均聚物时,它可能含有间隔基非阳离子单体单元。这种聚合物描述于CTFA Cosmetic Ingredient Directory第三版中。
合适的阳离子沉积助剂包括,例如,含有阳离子胺或季铵官能团的乙烯单体与水溶性间隔单体如(甲基)丙烯酰胺、烷基和二烷基(甲基)丙烯酰胺、烷基(甲基)丙烯酸酯、乙烯己内酯和乙烯吡咯烷的共聚物。烷基和双烷基取代单体优选含有C1~C7的烷基基团,更优选C1~3烷基基团。其它合适的间隔基包括乙烯酯、乙烯醇、马来酸酐、丙二醇和乙二醇。
依赖于组合物的特别种类和pH值,阳离子胺可以是伯、仲或叔胺。一般说来,仲胺和叔胺,特别是叔胺是优选的。
胺取代乙烯单体与胺可以以胺的形式聚合,然后通过季铵化转化为铵。
合适的阳离子氨基和季铵单体包括,例如,用氨烷基丙烯酸二烷基酯、氨烷基异丁烯酸二烷基酯、氨烷基丙烯酸单烷基酯、氨烷基异丁烯酸单烷基酯、三烷基异丁烯酰氧烷基铵盐、三烷基丙烯酰氧烷基铵盐、双烯丙基季铵盐取代的乙烯化合物和含有环状阳离子含氮环如吡啶鎓、咪唑鎓和季铵化吡咯烷的乙烯季铵单体,例如烷基乙烯咪唑鎓和季铵化吡咯烷,例如烷基乙烯咪唑鎓、烷基乙烯吡啶鎓和烷基乙烯吡咯烷盐。这些单体的烷基部分优选低级烷基,如C1~3烷基,更优选C1和C2烷基。
此处可用的合适的胺取代乙烯单体包括:氨烷基丙烯酸双烷基酯、氨烷基异丁烯酸双烷基酯、双烷基氨烷基丙烯酰胺和双烷基氨烷基异丁烯酰胺,其中烷基基团优选C1~C7烃基,更优选C1~C3烷基。
阳离子沉积助剂可包括得自下列单体的单体单元的混合物:胺和/或季铵取代单体和/或相容的间隔单体。
合适的阳离子沉积助剂包括,例如: 1-乙烯基-2-吡咯烷与1-乙烯基-3-甲基咪唑鎓盐(例如氯化物盐)的共聚物(在工业上被Cosmetic,Toiletry,and Fragrance Association,“CTFA”,称之为聚季铵-16),如商业上可以在商品名LUVIQUAT(例如,LUVIQUAT FC 370)下从BASF Wyandotten公司(Parsippany,NJ,USA)购得的那些共聚物;1-乙烯基-2-吡咯烷与双甲基氨乙基异丁烯酸盐的共聚物(在工业上被CTFA称为聚季铵-11),如商业上可以在商品名GAFQUAT(例如,GAFQUAT 755N)下从Gar公司(Wayne,NJ,USA)购得的那些共聚物;含有阳离子双烯丙基季铵的聚合物,包括例如双甲基双烯丙基氯化铵均聚物和丙烯酰胺与双甲基双烯丙基氯化铵共聚物,工业上(CTFA)被分别称为聚季铵6和聚季铵7;含3~5个碳原子不饱和羧酸的均聚物和共聚物的氨烷基酯的无机酸盐,如描述于美国专利4009256中:和描述于我们共同未决的英国专利申请No.9403156.4(WO95/22311)中的阳离子聚丙烯酰胺。
其它可用的阳离子沉积助剂包括多糖聚合物,如阳离子纤维素衍生物和阳离子淀粉衍生物。
其中A为无水葡萄糖残基,如淀粉或纤维素无水葡萄糖残基。
R为亚烷基氧化烯、聚氧化烯或羟基亚烷基团,或其组合。
R1、R2和R3独立地为烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、烷氧烷基或烷氧芳基,每个基团最高含有约18个碳原子,并且对每一个阳离子部分碳原子的总数(即R1、R2和R3中碳原子的总和)优选为约20或更小,且如前所述,X为阴离子相反离子。
阳离子纤维素从Amerchol公司(Edison,NJ,USA)的聚合物JR(商标)和LR(商标)系列聚合物购得,其为羟乙纤维素与三甲铵取代环氧化物反应生成的盐,在工业上(CTFA)称为聚季铵10。另一类阳离子纤维素包括聚合的羟乙纤维素与十二烷基二甲基铵取代的环氧化物反应生成的季铵盐,在工业上(CTFA)称为聚季铵24。这些材料可从Amerchol公司(Edison,NJ,USA)在商品名聚合物LM-200下购得。
其它可用的阳离子沉积助剂包括阳离子瓜耳胶衍生物,如瓜耳羟丙基三甲基氯化铵(商业上从Celanese公司在其Jaguar商标系列下购得)。其它材料包括含季氮的纤维素醚(例如描述于美国专利3962418中的,在此引入作为参考)和醚化纤维素与淀粉的共聚物(例如描述于美国专利3958581中的,在此引入作为参考)。
如上所述,阳离子沉积助剂是水溶性的,但这并不意味着它必须溶解于头发处理组合物中。然而,优选地,聚合物或者溶解于组合物中,或者溶解于组合物中由聚合物和阴离子材料所形成的配合凝聚相中。组合物的配合凝聚层可由阴离子表面活性剂形成,或由可任选地加入到本发明组合物中的阴离子聚合物形成(例如,聚苯乙烯磺酸钠)。
凝聚层的形成依赖于多种因素,如相互作用的离子材料的分子量、浓度和比率、离子强度(包括离子强度的改进,如通过盐的加入)、阴离子和阴离子物种的电荷密度、pH和温度。
人们相信,阳离子沉积助剂以凝聚相存在于组合物中,或者在组合物用于头发或从头发上清洗掉时形成凝聚相是特别有益的。人们相信,配合凝聚层更容易沉积在头发上。因此,一般说来,沉积助剂以凝聚相存在于组合物中或在稀释时形成凝聚相是优选的。如果在组合物中沉积助剂已经不是凝聚层,那么它将优选用水在以水∶组合物重量比为约20∶1,更优选约10∶1,甚至更优选约8∶1稀释时以配合凝聚层形式存在于组合物中。
分析配合凝聚层形成的技术是本领域中已知的,例如,在任选的稀释阶段,对组合物的微观分析可用于鉴定凝聚相是否形成。这样的凝聚相在组合物中作为附加的乳化相是可鉴定的。染料的应用能帮助将凝聚相与分散于组合物中的其它不溶相区别开来。
优选地,沉积助剂选自阳离子聚丙烯酰胺、羟烷基纤维素醚和阳离子瓜耳衍生物。特别优选的沉积助剂为阳离子电荷密度为0.8meq/g的Jaguar C13S。Jaguar C13S为瓜耳羟丙基氯化三铵。其它特别合适的材料包括Jaguar C15、 Jaguar C17和Jaguar C16和Jaguar C162.优选的纤维素醚为聚合物JR400。
组合物可进一步包括0.1~5%的选自以下的硅氧烷悬浮剂:丙烯酸的聚丙烯酸交联聚合物、丙烯酸与一疏水单体的共聚物、含羧酸的单体与丙烯酸酯的共聚物、丙烯酸与丙烯酸酯的交联共聚物、杂多糖胶和晶体长链酰基衍生物。长链酰基衍生物合适地选自乙二醇硬脂酸酯、含有16~22个碳原子的脂肪酸链烷醇酰胺及其混合物。乙二醇二硬脂酸酯和聚乙二醇3二硬脂酸酯是优选的长链酰基衍生物。聚丙烯酸在商业上可以以Carbopol 420、Carbopol 488或Carbopol 493购得。也可使用丙烯酸与一多官能团试剂的交联聚合物,它们在商业上以Carbopol 910、Carbopol 934、 Carbopol 940、 Carbopol 941和Carbopol 980购得。一个54合适的含有羧酸的单体与丙烯酸酯的共聚物的实例为Carbopol1342。所有的Carbopol材料可从Goodrich购得,Carbopol为一商标。
合适的丙烯酸与丙烯酸酯的交联聚合物为Pemulen TR1或PemulenTR2。一种合适的杂多糖胶为xanthan胶,例如以Kelzan mu购得的。
可有益地掺入到本发明头发处理组合物中的另一种组分为脂肪醇材料。使用这样的材料在本发明调理组合物中是特别优选的,特别是对于包括一种或多种阳离子表面活性剂材料的调理组合物。人们相信,调理组合物中脂肪醇材料与阳离子表面活性剂的结合使用是特别有益的,因为这可以导致层状相的形成,阳离子表面活性剂分散于其中。
优选的脂肪醇包含8~22个碳原子,更优选16~20。优选的脂肪醇的实例为十六醇和十八醇。使用这些材料也是有益的,即它们对本发明组合物的综合调理性质有贡献。
脂肪醇材料的含量方便地为组合物重量的0.01~10%,优选0.1~5%。阳离子表面活性剂与脂肪醇的重量比优选为10∶1~1∶10,更优选为4∶1~1∶8,最优选为1∶1~1∶4。
本发明的头发处理组合物也可采取气溶胶泡沫(摩丝)的形式,在这种情况下,组合物必须含有一种推进剂。这种试剂用来将其它材料从容器中排出并形成发用摩丝的特征。
推进剂气体可为传统地用于气溶胶容器的任何可液化气体。合适的推进剂的实例包括二甲醚、丙烷、正丁烷和异丁烷,单独使用或混合使用。
推进剂气体的量被气溶胶领域中公知的标准因素拉制。对头发摩丝来说,推进剂的量一般为总组合物的约3%~约30%,优选约5%~约15%。
重量范围为0.1~约10%,优选为约0.1%~约1%,最优选为约0.3%的少量表面活性剂可存在于本发明的发用摩丝组合物中。表面活性剂可为阴离子、非离子或阳离子的乳化剂。特别优选的是由疏水物如脂肪醇、脂肪酸和酚经烷氧化后形成的非离子乳化剂。
根据所用的组合物的类型,本发明组合物中可含有一种或多种传统上被掺入到头发处理组合物中的附加组分。这样的附加组分包括定型剂如树脂和头发定型聚合物、香料、染料、缓冲或pH调节剂、粘度改进剂、遮光剂、珠光剂、防腐剂、抗菌剂、抗头屑剂、泡沫增进剂、蛋白质、增湿剂、草药或其它植物提出物及其它天然组分。
通过以下非限定性实施例进一步说明本发明。
实施例1将下列组分在所述的量下混合制备一种洗发剂组合物。
组分 重量%
十二烷基醚2EO硫酸钠 16.0
椰子酰氨丙基甜菜碱 2.0
Jaguar C13S 0.2
CARBOPOL 980 0.4
硅氧烷(1) 3.3
防腐剂、色素、香料 适量
水 直到100%
(1)含0.6%交联的乳液聚合二甲聚硅氧烷,60%水乳液,从DowCorning购得。
硅氧烷是非刚性的,粘度为8×107cps,粒子尺寸为0.5微米。
在这个和以下实施例中,硅氧烷交联的百分数指的是硅氧烷中支化单体单元的百分数。
实施例 2将下列组分在所述的量下混合制备一种洗发剂组合物。
组分 重量%
十二烷基醚2EO硫酸钠 8.0
椰子酰氨丙基甜菜碱 4.0
Jaguar C13S 0.1
EUPERLAN PK3000(2) 8.0
硅氧烷(3) 3.3
防腐剂、色素、香料 适量
水 直到100%
(2)SLES 4EO、二硬脂酸乙二醇酯和椰子酰氨丙基甜菜碱的混合
物,从Henkel购得。
(3)含有1.8%交联的非刚性乳液聚合二甲聚硅氧烷,60%水乳液,
从Dow Corning购得。
实施例1和2的洗发剂组合物用于清洗、调理和定型头发。表面活性剂(十二烷基醚2EO硫酸钠)清洗头发,交联的硅氧烷调理和定型头发。
实施例3将下列组分在所述的量下混合制备一种头发调理组合物。
组分 重量%
十六烷基三甲基氯化铵 0.7
十六十八醇 1.2
单硬脂酸甘油酯 0.7
石蜡 1.0
硅氧烷(4) 3.3
防腐剂、色素、香料 适量
水 直到100%
(4)同实施例1。实施例4将下列组分在所述的量下混合制备一种发用摩丝。
组分 重量%
硅氧烷(3) 1.0
EMPILAN NP9(6) 0.3
丁烷/丙烷 5.5
防腐剂、香料 适量
水 直到100%
(5)同实施例1
(6)壬基酚乙氧基化物9EO,从Albright&Wilson购得。实施例1到4的组合物同时给出对头发的定型和调理益处。
具有实施例1中制剂的洗发剂组合物、含有不同交联百分数的硅氧烷的变体和公开于WO95/09599中实施例2的非交联硅氧烷乳液聚合物(称之为X2-1784)的定型和调理效果在下述实施例中进行检验。
实施例5体外定型测量
本试验测定发簇上卷发的产生a)发簇制备
将10克头发制备成发簇。然后将6份这样的发簇铺成层状(除去2克头发),用电烫熨斗绕着6×1厘米的辊电烫。b)发簇处理
将发簇分成两组,每组3份,一组用1克洗发剂洗涤两次,每次30秒,并漂洗60秒。另一组用另一种洗发剂以相同的方式洗涤用作比较。然后用手指将发簇弄皱,并用吹风器干燥以产生卷发。c)评估
定型以后,通过一组12个老练的评估者按照1-6的等级将发簇评级为电烫落差(perm drop)(评估者对发簇主体总长度的感觉)。
计算每一发簇的平均分,然后计算每一处理的平均分。进行比较的两种处理的总分一直为7,最大差距为5-2。结果以相对电烫落差表示,即产品1的分-产品2的分。一个正的结果意味着产品1比产品2好,得分+3.0(5-2)为最高分。结果如下。
交联剂的含量 | 电烫落差(1-2) |
0.15 v 0.0 | 2.0 |
0.6 v 0.0 | 3.0 |
0.6 v 0.15 | 3.0 |
0.6 v 1.8 | 1.0 |
0.6 v 7.0 | -3.0 |
0.6 v X2-1784 | 3.0 |
结果表明交联的硅氧烷比未交联的硅氧烷和描述于WO95/09599中的X2-1784非交联调理乳液聚合物给出了好的定型益处,结果还表明增加交联的百分数可提高定型效果。
实施例6调理操作
用实施例5中的洗发剂洗涤后的发簇条件通过以下干梳的方法测量。
7克发簇形式的头发加0.7克洗发剂,起泡30秒,用水漂洗。再一次重复该步骤。对每一份待评估的产品制备3份发簇。干梳的评估用12个老练的评估者进行,作为成对的比较试验,估计置信度大于95%时的显著差别。结果显示于下表,每一行包括被比较的两种洗发剂在总分为100时以相对分配的形式给出的分数,一个较高的得分表示倾向于该对的那一项。
X2-1784 | 0%XL | 0.15%XL | 0.6%XL | 1.8%XL | 7.0%XL |
72 | 28* | ||||
85 | 15* | ||||
51 | 49 | ||||
76 | 24* | ||||
68 | 32* |
*表示在置信度大于95%时显著不同的结果。
结果表明在交联增加时调理效果变差,因此在调理和定型之间有一个权衡。最佳效果将依赖于消费者的喜爱。
实施例7
实施例1的洗发剂(0.6%交联的硅氧烷)与基于硅氧烷的以商品名“PANTENE 2合1”在英国出售的对照调理洗发剂进行了比较。用组合物处理相同的发簇然后经过老练的评估者的一系列成对比较。最能用于指示调理效果的两个指标是(a)干梳的难易和(b)干燥时头发的光滑感觉。
已发现实施例1的洗发剂至少与两项试验中对照样的效果一样好。
Claims (9)
1.一种头发处理组合物,包括0.1-50重量%的一种非刚性的、乳液聚合交联的、以及任选地具有羟基端基的聚二甲基硅氧烷调理聚合物,其中聚合物具有0.05%~10%的支化单体单元。
2. 一种根据权利要求1的组合物,其中硅氧烷调理聚合物具有0.15%~7%的支化单体单元。
3.一种根据权利要求1或2的组合物,其中硅氧烷调理聚合物的粘度在106~109cst范围内。
4. 一种根据以上权利要求中任何一项的组合物,其中硅氧烷调理聚合物的平均粒子尺寸小于20微米。
5. 一种根据以上权利要求中任何一项的组合物,其为头发定型组合物。
6. 一种根据以上权利要求中任何一项的组合物,其为含有0.1~50重量%的一种或多种选自阴离子、非离子或两性表面活性剂或其混合物的表面活性剂的洗发剂。
7. 一种根据以上权利要求中任何一项的组合物,其为含有一种或多种调理剂的调理组合物。
8. 一种根据以上权利要求中任何一项的组合物,包括一种沉积助剂和/或一种脂肪醇材料。
9.一种根据权利要求8的组合物,包括0.01-5重量%的沉积助剂,其为选自羟烷基纤维素醚、阳离子瓜耳胶衍生物 和阳离子聚丙烯酰胺的阳离子聚合物。
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