CN108187121A - 一种术后止血防黏连医用敷料的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种术后止血防黏连医用敷料的制备方法，该工艺将海藻酸丙二醇酯、壳聚糖、细菌纤维素、羟乙基纤维素等主要原材料经过碱法煮沸、蒸发、抽滤、洗涤、干燥、球磨等工艺步骤制备敷料的基材，然后将N‑羟基琥珀酰亚胺、丙三醇二缩水甘油醚、苯乙烯磺酸钠、亚叶酸、乙氧酰胺苯甲酯、氯化乙酰胆碱、甘油磷酸酯等原料分别经过搅拌混匀、真空脱泡、湿法纺丝、计量喷丝、凝固浴、拉伸、定型、纺织、漂洗、活化、湿热高温蒸汽处理、脱水晾干、开幅、烘干等步骤制备得到术后止血防黏连医用敷料。制备而成的术后止血防黏连医用敷料，其具有防黏连特性、止血效果好，可以满足医疗医用中的多种需求。
Description
技术领域
本发明涉及医用材料这一技术领域，特别涉及到术后止血防黏连医用敷料的制备方法。
背景技术
医用敷料是一类用于各种创伤、创口表面进行临时覆盖的医用材料，可使创口免遭细菌感染及其它外来因素的影响，起到保护创口、创面的作用。传统敷料主要是利用垫料、纱布、衬布或类似覆盖物对创口、创面进行保护，在医疗卫生领域发挥了重要作用。但是其效果并不令人十分满意，主要体现在这些传统的敷料在吸液后易干燥，并易与伤口发生粘连而造成二次创伤，造成揭除时损伤新生组织，给患者带来了极大的痛苦；吸液量小，包扎厚度大，透气性差，并且更换频率高。 医用敷料的一个重要功能，在于其取代了受损皮肤的重要功能，并一直作用至伤口愈合及皮损愈合。它能：抵御机械因素(如脏物、碰撞、发炎等)、抵御污染和化学刺激防止二度感染、防止干燥和体液丢失(电解质丢失)、防止热量丢失、除了对伤口实行全面保护外，还能通过清创主动影响伤口愈合过程，创造促进伤口愈合的微环境。随着材料技术的发展和医疗界对伤口愈合过程的更多的理解,一些新型医用敷料也正在继问世。
发明内容
根据上述技术背景资料，本发明公开了术后止血防黏连医用敷料的制备方法，该工艺将海藻酸丙二醇酯、壳聚糖、细菌纤维素、羟乙基纤维素等主要原材料经过碱法煮沸、蒸发、抽滤、洗涤、干燥、球磨等工艺步骤制备敷料的基材，然后将N-羟基琥珀酰亚胺、丙三醇二缩水甘油醚、苯乙烯磺酸钠、亚叶酸、乙氧酰胺苯甲酯、氯化乙酰胆碱、甘油磷酸酯等原料分别经过搅拌混匀、真空脱泡、湿法纺丝、计量喷丝、凝固浴、拉伸、定型、纺织、漂洗、活化、湿热高温蒸汽处理、脱水晾干、开幅、烘干等步骤制备得到术后止血防黏连医用敷料。制备而成的术后止血防黏连医用敷料，其具有防黏连特性、止血效果好，可以满足医疗医用中的多种需求。
本发明的目的可以通过以下技术方案实现：
一种术后止血防黏连医用敷料的制备方法，包括以下步骤：
（1）将海藻酸丙二醇酯5-9份、壳聚糖3-8份、细菌纤维素10-15份、羟乙基纤维素15-20份混合均匀后用3.5%柠檬酸溶液煮沸45分钟，然后将混合液转移至旋转蒸发仪上，旋转蒸发约20min至无明显气泡并出现白色悬浮颗粒后，将悬浊液注入抽滤装置中抽滤，抽滤过程中缓慢添加100ml乙醇，得到的固体再经洗涤过滤至中性，然后经65℃真空干燥，球磨成粉末，备用；
（2）将步骤（1）中的粉末22-25份、N-羟基琥珀酰亚胺2-5份、丙三醇二缩水甘油醚2-4份、苯乙烯磺酸钠1-4份、亚叶酸3-6份、乙氧酰胺苯甲酯2-5份、氯化乙酰胆碱1-2份、甘油磷酸酯1-5份，搅拌混合后进行真空脱泡，随后加入湿法纺丝机中，通过计量泵计量、喷丝头压出后在凝固浴中析出并形成纤维细丝，水洗、干燥，所述凝固浴为甲基三乙氧基硅烷、柠檬酸、1-丁基-3-甲基氯化咪唑、冰醋酸的混合醇溶液，其中乙氧基硅烷、柠檬酸、1-丁基-3-甲基氯化咪唑、冰醋酸的摩尔比为5:18:3:10，再经过拉伸、定型、纺织处理得到初级敷料；
（3）将步骤（2）得到的初级敷料浸入退煮漂联合机的热水槽中，设定浴比为1:27，先用75-80℃的水清洗40-42分钟，再将水温升至90-95℃，加入活化剂2-6份，清洗30-45分钟；
（4）将步骤（3）得到的敷料浸泡于由海藻酸丙二醇酯、乙二胺、三乙烯四胺、甘露醇、无水乙醇、水按照质量比7:3:2:2:9:100组成的混合液中，进行湿热高温水蒸气处理，随后将处理过的坯布用清水洗涤至表面为中性，经脱水晾干得到二次处理敷料；
（5）将得到的二次处理敷料经开幅机开幅，然后经烘干机在105-110℃下烘干处理20-40分钟，即得成品。
优选地，所述步骤（1）中的旋转蒸发参数为温度42-45℃，压力-0.05MPa。
优选地，所述步骤（2）中的真空压强为2*10-8Pa。
优选地，所述步骤（2）中的干燥通过辐射、接触加热来进行，温度是110-115℃。
优选地，所述步骤（3）中的活化剂选自草酸、碳酸钠、硫酸铜、柠檬酸钠中的一种或几种。
优选地，所述步骤（4）中的高温水蒸气温度为1000-1100℃。
本发明与现有技术相比，其有益效果为：
（1）本发明的术后止血防黏连医用敷料的制备方法将海藻酸丙二醇酯、壳聚糖、细菌纤维素、羟乙基纤维素等主要原材料经过碱法煮沸、蒸发、抽滤、洗涤、干燥、球磨等工艺步骤制备敷料的基材，然后将N-羟基琥珀酰亚胺、丙三醇二缩水甘油醚、苯乙烯磺酸钠、亚叶酸、乙氧酰胺苯甲酯、氯化乙酰胆碱、甘油磷酸酯等原料分别经过搅拌混匀、真空脱泡、湿法纺丝、计量喷丝、凝固浴、拉伸、定型、纺织、漂洗、活化、湿热高温蒸汽处理、脱水晾干、开幅、烘干等步骤制备得到术后止血防黏连医用敷料。制备而成的术后止血防黏连医用敷料，其具有防黏连特性、止血效果好，可以满足医疗医用中的多种需求。
（2）本发明的术后止血防黏连医用敷料原料易得、工艺简单，适于大规模工业化运用，实用性强。
具体实施方式
下面结合具体实施例对发明的技术方案进行详细说明。
实施例1
（1）将海藻酸丙二醇酯5份、壳聚糖3份、细菌纤维素10份、羟乙基纤维素15份混合均匀后用3.5%柠檬酸溶液煮沸45分钟，然后将混合液转移至旋转蒸发仪上，旋转蒸发参数为温度42℃，压力-0.05MPa，旋转蒸发约20min至无明显气泡并出现白色悬浮颗粒后，将悬浊液注入抽滤装置中抽滤，抽滤过程中缓慢添加100ml乙醇，得到的固体再经洗涤过滤至中性，然后经65℃真空干燥，球磨成粉末，备用；
（2）将步骤（1）中的粉末22份、N-羟基琥珀酰亚胺2份、丙三醇二缩水甘油醚2份、苯乙烯磺酸钠1份、亚叶酸3份、乙氧酰胺苯甲酯2份、氯化乙酰胆碱1份、甘油磷酸酯1份，搅拌混合后进行真空脱泡，真空压强为2*10-8Pa，随后加入湿法纺丝机中，通过计量泵计量、喷丝头压出后在凝固浴中析出并形成纤维细丝，水洗、干燥，所述凝固浴为甲基三乙氧基硅烷、柠檬酸、1-丁基-3-甲基氯化咪唑、冰醋酸的混合醇溶液，其中乙氧基硅烷、柠檬酸、1-丁基-3-甲基氯化咪唑、冰醋酸的摩尔比为5:18:3:10，再经过拉伸、定型、纺织处理得到初级敷料；
（3）将步骤（2）得到的初级敷料浸入退煮漂联合机的热水槽中，设定浴比为1:27，先用75℃的水清洗40-42分钟，再将水温升至90℃，加入草酸2份，清洗30分钟；
（4）将步骤（3）得到的敷料浸泡于由海藻酸丙二醇酯、乙二胺、三乙烯四胺、甘露醇、无水乙醇、水按照质量比7:3:2:2:9:100组成的混合液中，进行湿热高温水蒸气处理，高温水蒸气温度为1000℃，随后将处理过的坯布用清水洗涤至表面为中性，经脱水晾干得到二次处理敷料；
（5）将得到的二次处理敷料经开幅机开幅，然后经烘干机在105℃下烘干处理20分钟，即得成品。
制得的术后止血防黏连医用敷料的性能测试结果如表1所示。
实施例2
（1）将海藻酸丙二醇酯6份、壳聚糖4份、细菌纤维素12份、羟乙基纤维素17份混合均匀后用3.5%柠檬酸溶液煮沸45分钟，然后将混合液转移至旋转蒸发仪上，旋转蒸发参数为温度43℃，压力-0.05MPa，旋转蒸发约20min至无明显气泡并出现白色悬浮颗粒后，将悬浊液注入抽滤装置中抽滤，抽滤过程中缓慢添加100ml乙醇，得到的固体再经洗涤过滤至中性，然后经65℃真空干燥，球磨成粉末，备用；
（2）将步骤（1）中的粉末23份、N-羟基琥珀酰亚胺3份、丙三醇二缩水甘油醚2份、苯乙烯磺酸钠2份、亚叶酸4份、乙氧酰胺苯甲酯3份、氯化乙酰胆碱1份、甘油磷酸酯2份，搅拌混合后进行真空脱泡，真空压强为2*10-8Pa，随后加入湿法纺丝机中，通过计量泵计量、喷丝头压出后在凝固浴中析出并形成纤维细丝，水洗、干燥，所述凝固浴为甲基三乙氧基硅烷、柠檬酸、1-丁基-3-甲基氯化咪唑、冰醋酸的混合醇溶液，其中乙氧基硅烷、柠檬酸、1-丁基-3-甲基氯化咪唑、冰醋酸的摩尔比为5:18:3:10，再经过拉伸、定型、纺织处理得到初级敷料；
（3）将步骤（2）得到的初级敷料浸入退煮漂联合机的热水槽中，设定浴比为1:27，先用77℃的水清洗40-42分钟，再将水温升至92℃，加入碳酸钠3份，清洗35分钟；
（4）将步骤（3）得到的敷料浸泡于由海藻酸丙二醇酯、乙二胺、三乙烯四胺、甘露醇、无水乙醇、水按照质量比7:3:2:2:9:100组成的混合液中，进行湿热高温水蒸气处理，高温水蒸气温度为1050℃，随后将处理过的坯布用清水洗涤至表面为中性，经脱水晾干得到二次处理敷料；
（5）将得到的二次处理敷料经开幅机开幅，然后经烘干机在107℃下烘干处理25分钟，即得成品。
制得的术后止血防黏连医用敷料的性能测试结果如表1所示。
实施例3
（1）将海藻酸丙二醇酯8份、壳聚糖6份、细菌纤维素14份、羟乙基纤维素18份混合均匀后用3.5%柠檬酸溶液煮沸45分钟，然后将混合液转移至旋转蒸发仪上，旋转蒸发参数为温度44℃，压力-0.05MPa，旋转蒸发约20min至无明显气泡并出现白色悬浮颗粒后，将悬浊液注入抽滤装置中抽滤，抽滤过程中缓慢添加100ml乙醇，得到的固体再经洗涤过滤至中性，然后经65℃真空干燥，球磨成粉末，备用；
（2）将步骤（1）中的粉末24份、N-羟基琥珀酰亚胺4份、丙三醇二缩水甘油醚3份、苯乙烯磺酸钠3份、亚叶酸5份、乙氧酰胺苯甲酯4份、氯化乙酰胆碱2份、甘油磷酸酯4份，搅拌混合后进行真空脱泡，真空压强为2*10-8Pa，随后加入湿法纺丝机中，通过计量泵计量、喷丝头压出后在凝固浴中析出并形成纤维细丝，水洗、干燥，所述凝固浴为甲基三乙氧基硅烷、柠檬酸、1-丁基-3-甲基氯化咪唑、冰醋酸的混合醇溶液，其中乙氧基硅烷、柠檬酸、1-丁基-3-甲基氯化咪唑、冰醋酸的摩尔比为5:18:3:10，再经过拉伸、定型、纺织处理得到初级敷料；
（3）将步骤（2）得到的初级敷料浸入退煮漂联合机的热水槽中，设定浴比为1:27，先用79℃的水清洗40-42分钟，再将水温升至94℃，加入硫酸铜5份，清洗40分钟；
（4）将步骤（3）得到的敷料浸泡于由海藻酸丙二醇酯、乙二胺、三乙烯四胺、甘露醇、无水乙醇、水按照质量比7:3:2:2:9:100组成的混合液中，进行湿热高温水蒸气处理，高温水蒸气温度为1080℃，随后将处理过的坯布用清水洗涤至表面为中性，经脱水晾干得到二次处理敷料；
（5）将得到的二次处理敷料经开幅机开幅，然后经烘干机在108℃下烘干处理30分钟，即得成品。
制得的术后止血防黏连医用敷料的性能测试结果如表1所示。
实施例4
（1）将海藻酸丙二醇酯9份、壳聚糖8份、细菌纤维素15份、羟乙基纤维素20份混合均匀后用3.5%柠檬酸溶液煮沸45分钟，然后将混合液转移至旋转蒸发仪上，旋转蒸发参数为温度45℃，压力-0.05MPa，旋转蒸发约20min至无明显气泡并出现白色悬浮颗粒后，将悬浊液注入抽滤装置中抽滤，抽滤过程中缓慢添加100ml乙醇，得到的固体再经洗涤过滤至中性，然后经65℃真空干燥，球磨成粉末，备用；
（2）将步骤（1）中的粉末25份、N-羟基琥珀酰亚胺5份、丙三醇二缩水甘油醚4份、苯乙烯磺酸钠4份、亚叶酸6份、乙氧酰胺苯甲酯5份、氯化乙酰胆碱2份、甘油磷酸酯5份，搅拌混合后进行真空脱泡，真空压强为2*10-8Pa，随后加入湿法纺丝机中，通过计量泵计量、喷丝头压出后在凝固浴中析出并形成纤维细丝，水洗、干燥，所述凝固浴为甲基三乙氧基硅烷、柠檬酸、1-丁基-3-甲基氯化咪唑、冰醋酸的混合醇溶液，其中乙氧基硅烷、柠檬酸、1-丁基-3-甲基氯化咪唑、冰醋酸的摩尔比为5:18:3:10，再经过拉伸、定型、纺织处理得到初级敷料；
（3）将步骤（2）得到的初级敷料浸入退煮漂联合机的热水槽中，设定浴比为1:27，先用80℃的水清洗40-42分钟，再将水温升至95℃，加入柠檬酸钠6份，清洗45分钟；
（4）将步骤（3）得到的敷料浸泡于由海藻酸丙二醇酯、乙二胺、三乙烯四胺、甘露醇、无水乙醇、水按照质量比7:3:2:2:9:100组成的混合液中，进行湿热高温水蒸气处理，高温水蒸气温度为1100℃，随后将处理过的坯布用清水洗涤至表面为中性，经脱水晾干得到二次处理敷料；
（5）将得到的二次处理敷料经开幅机开幅，然后经烘干机在110℃下烘干处理40分钟，即得成品。
制得的术后止血防黏连医用敷料的性能测试结果如表1所示。
对比例1
（1）将海藻酸丙二醇酯5份、壳聚糖3份、细菌纤维素10份、羟乙基纤维素15份混合均匀后用3.5%柠檬酸溶液煮沸45分钟，然后将混合液转移至旋转蒸发仪上，旋转蒸发参数为温度42℃，压力-0.05MPa，旋转蒸发约20min至无明显气泡并出现白色悬浮颗粒后，将悬浊液注入抽滤装置中抽滤，抽滤过程中缓慢添加100ml乙醇，得到的固体再经洗涤过滤至中性，然后经65℃真空干燥，球磨成粉末，备用；
（2）将步骤（1）中的粉末22份、N-羟基琥珀酰亚胺2份、丙三醇二缩水甘油醚2份、乙氧酰胺苯甲酯2份、氯化乙酰胆碱1份、甘油磷酸酯1份，搅拌混合后进行真空脱泡，真空压强为2*10-8Pa，随后加入湿法纺丝机中，通过计量泵计量、喷丝头压出后在凝固浴中析出并形成纤维细丝，水洗、干燥，所述凝固浴为甲基三乙氧基硅烷、柠檬酸、1-丁基-3-甲基氯化咪唑、冰醋酸的混合醇溶液，其中乙氧基硅烷、柠檬酸、1-丁基-3-甲基氯化咪唑、冰醋酸的摩尔比为5:18:3:10，再经过拉伸、定型、纺织处理得到初级敷料；
（3）将步骤（2）得到的初级敷料浸入退煮漂联合机的热水槽中，设定浴比为1:27，先用75℃的水清洗40-42分钟，再将水温升至90℃，加入草酸2份，清洗30分钟；
（4）将步骤（3）得到的敷料浸泡于由海藻酸丙二醇酯、乙二胺、三乙烯四胺、甘露醇、无水乙醇、水按照质量比7:3:2:2:9:100组成的混合液中，进行湿热高温水蒸气处理，高温水蒸气温度为1000℃，随后将处理过的坯布用清水洗涤至表面为中性，经脱水晾干得到二次处理敷料；
（5）将得到的二次处理敷料经开幅机开幅，然后经烘干机在105℃下烘干处理20分钟，即得成品。
制得的术后止血防黏连医用敷料的性能测试结果如表1所示。
对比例2
（1）将海藻酸丙二醇酯9份、壳聚糖8份、细菌纤维素15份、羟乙基纤维素20份混合均匀后用3.5%柠檬酸溶液煮沸45分钟，然后将混合液转移至旋转蒸发仪上，旋转蒸发参数为温度45℃，压力-0.05MPa，旋转蒸发约20min至无明显气泡并出现白色悬浮颗粒后，将悬浊液注入抽滤装置中抽滤，抽滤过程中缓慢添加100ml乙醇，得到的固体再经洗涤过滤至中性，然后经65℃真空干燥，球磨成粉末，备用；
（2）将步骤（1）中的粉末25份、N-羟基琥珀酰亚胺5份、丙三醇二缩水甘油醚4份、苯乙烯磺酸钠4份、亚叶酸6份、乙氧酰胺苯甲酯5份、氯化乙酰胆碱2份、甘油磷酸酯5份，搅拌混合后进行真空脱泡，真空压强为2*10-8Pa，随后加入湿法纺丝机中，通过计量泵计量、喷丝头压出后形成纤维细丝，水洗、干燥，再经过拉伸、定型、纺织处理得到初级敷料；
（3）将步骤（2）得到的初级敷料浸入退煮漂联合机的热水槽中，设定浴比为1:27，先用80℃的水清洗40-42分钟，再将水温升至95℃，加入柠檬酸钠6份，清洗45分钟；
（4）将步骤（3）得到的敷料浸泡于由海藻酸丙二醇酯、乙二胺、三乙烯四胺、甘露醇、无水乙醇、水按照质量比7:3:2:2:9:100组成的混合液中，进行湿热高温水蒸气处理，高温水蒸气温度为1100℃，随后将处理过的坯布用清水洗涤至表面为中性，经脱水晾干得到二次处理敷料；
（5）将得到的二次处理敷料经开幅机开幅，然后经烘干机在110℃下烘干处理40分钟，即得成品。
制得的术后止血防黏连医用敷料的性能测试结果如表1所示。
将实施例1-4和对比例1-2的制得的术后止血防黏连医用敷料分别进行拉断力、静水压、与伤口黏连情况项性能测试。
表1
| 拉断力N/75g | 静水压(mm水柱) | 与伤口黏连情况 | |
| 实施例1 | 140.02 | 773 | 无黏连 |
| 实施例2 | 137.78 | 769 | 无黏连 |
| 实施例3 | 136.73 | 786 | 无黏连 |
| 实施例4 | 143.32 | 791 | 无黏连 |
| 对比例1 | 74.13 | 419 | 少量约15%（伤口面积） |
| 对比例2 | 60.95 | 532 | 轻微约5%（伤口面积） |
本发明的术后止血防黏连医用敷料的制备方法将海藻酸丙二醇酯、壳聚糖、细菌纤维素、羟乙基纤维素等主要原材料经过碱法煮沸、蒸发、抽滤、洗涤、干燥、球磨等工艺步骤制备敷料的基材，然后将N-羟基琥珀酰亚胺、丙三醇二缩水甘油醚、苯乙烯磺酸钠、亚叶酸、乙氧酰胺苯甲酯、氯化乙酰胆碱、甘油磷酸酯等原料分别经过搅拌混匀、真空脱泡、湿法纺丝、计量喷丝、凝固浴、拉伸、定型、纺织、漂洗、活化、湿热高温蒸汽处理、脱水晾干、开幅、烘干等步骤制备得到术后止血防黏连医用敷料。制备而成的术后止血防黏连医用敷料，其具有防黏连特性、止血效果好，可以满足医疗医用中的多种需求。本发明的术后止血防黏连医用敷料原料易得、工艺简单，适于大规模工业化运用，实用性强。
以上所述仅为本发明的实施例，并非因此限制本发明的专利范围，凡是利用本发明说明书内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本发明的专利保护范围内。
Claims (6)
1.一种术后止血防黏连医用敷料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
（1）将海藻酸丙二醇酯5-9份、壳聚糖3-8份、细菌纤维素10-15份、羟乙基纤维素15-20份混合均匀后用3.5%柠檬酸溶液煮沸45分钟，然后将混合液转移至旋转蒸发仪上，旋转蒸发约20min至无明显气泡并出现白色悬浮颗粒后，将悬浊液注入抽滤装置中抽滤，抽滤过程中缓慢添加100ml乙醇，得到的固体再经洗涤过滤至中性，然后经65℃真空干燥，球磨成粉末，备用；
（2）将步骤（1）中的粉末22-25份、N-羟基琥珀酰亚胺2-5份、丙三醇二缩水甘油醚2-4份、苯乙烯磺酸钠1-4份、亚叶酸3-6份、乙氧酰胺苯甲酯2-5份、氯化乙酰胆碱1-2份、甘油磷酸酯1-5份，搅拌混合后进行真空脱泡，随后加入湿法纺丝机中，通过计量泵计量、喷丝头压出后在凝固浴中析出并形成纤维细丝，水洗、干燥，所述凝固浴为甲基三乙氧基硅烷、柠檬酸、1-丁基-3-甲基氯化咪唑、冰醋酸的混合醇溶液，其中乙氧基硅烷、柠檬酸、1-丁基-3-甲基氯化咪唑、冰醋酸的摩尔比为5:18:3:10，再经过拉伸、定型、纺织处理得到初级敷料；
（3）将步骤（2）得到的初级敷料浸入退煮漂联合机的热水槽中，设定浴比为1:27，先用75-80℃的水清洗40-42分钟，再将水温升至90-95℃，加入活化剂2-6份，清洗30-45分钟；
（4）将步骤（3）得到的敷料浸泡于由海藻酸丙二醇酯、乙二胺、三乙烯四胺、甘露醇、无水乙醇、水按照质量比7:3:2:2:9:100组成的混合液中，进行湿热高温水蒸气处理，随后将处理过的坯布用清水洗涤至表面为中性，经脱水晾干得到二次处理敷料；
（5）将得到的二次处理敷料经开幅机开幅，然后经烘干机在105-110℃下烘干处理20-40分钟，即得成品。
2.根据权利要求1所述的术后止血防黏连医用敷料的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）中的旋转蒸发参数为温度42-45℃，压力-0.05MPa。
3.根据权利要求1所述的术后止血防黏连医用敷料的制备方法，其特征在于，所述步骤（2）中的真空压强为2*10-8Pa。
4.根据权利要求1所述的术后止血防黏连医用敷料的制备方法，其特征在于，所述步骤（2）中的干燥通过辐射、接触加热来进行，温度是110-115℃。
5.根据权利要求1所述的术后止血防黏连医用敷料的制备方法，其特征在于，所述步骤（3）中的活化剂选自草酸、碳酸钠、硫酸铜、柠檬酸钠中的一种或几种。
6.根据权利要求1所述的术后止血防黏连医用敷料的制备方法，其特征在于，所述步骤（4）中的高温水蒸气温度为1000-1100℃。
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
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| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| WW01 | Invention patent application withdrawn after publication |
Application publication date: 20180622 |
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| WW01 | Invention patent application withdrawn after publication |