CN108079035A - 一种降糖消炎营养液及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种降糖消炎营养液及其制备方法,先将西洋参放在100℃的水中浸泡36小时后进行去渣,调配得到浓度为35%西洋参提取液;将放线菌、光合菌、乳杆菌、酵母菌、双歧杆菌放入酸性常规培养基中培养,得浓度为40%酸性培养菌液;取所述步骤二中的酸性培养菌液1%—2%、所述步骤一中的西洋参提取液44%—50%,添加矿物盐1.01%—2.2%和余量的水混合;在20℃环境下,在所述步骤三中得到的混合液中再加入浓度为40%乳杆菌混合液0.1%—0.5%,静置120‑148小时后得到最终的降糖消炎营养液。本发明能够提供一种矿物质微量元素配比均衡、促进人体机能组织的生理活化,提高代谢质量、增强免疫力和受损胰岛细胞的自主修复且能消除胰岛炎症的降糖消炎营养液及其制备方法。
Description
技术领域
本发明涉及营养液制备工艺,尤其涉及一种降糖消炎营养液及其制备方法。
背景技术
目前在用于治疗糖尿病的只有降糖药物,而且没有消除胰岛炎症药物,均存在单一性、被动性及局限性。现有的降糖药物主要是阻断人体对葡萄糖的吸收来达到降糖的目的,而人体实际上又必须有足够的葡萄糖以保证肌糖和肝糖元的储存,不然将使人体长期处于疲困装态会影响体内脏器的正常功能。而降糖药物又是具有副作用及很大的局限性,特别是节食会引发人体的营养不良,降低免疫力,无法达到良好的治疗和康复的效果,更无法消除胰岛非特异性炎症。
发明内容
本发明目的是为了克服现有技术的不足而提供一种矿物质微量元素配比均衡、促进人体机能组织的生理活化,提高代谢质量、增强免疫力和受损胰岛细胞的自主修复且能消除胰岛炎症的降糖消炎营养液及其制备方法。
为达到上述目的,本发明采用了如下技术方案。
一种降糖消炎营养液,具体包括的组分重量百分比为:浓度为35%西洋参提取液44%—50%、浓度为40%酸性培养菌液1%—2%、矿物质1.01%—2.2%、浓度为40%乳杆菌混合液0.1%—0.5%、余量为水。
一种降糖消炎营养液的制备方法,具体包括以下步骤:
步骤一:先将西洋参放在100℃的水中浸泡36小时后进行去渣,调配得到浓度为35%西洋参提取液;
步骤二:将放线菌、光合菌、乳杆菌、酵母菌、双歧杆菌放入酸性常规培养基中培养,得浓度为40%酸性培养菌液;
步骤三:取所述步骤二中的酸性培养菌液1%—2%、所述步骤一中的西洋参提取液44%—50%,添加矿物盐1.01%—2.2%和余量的水混合;
步骤四:在20℃环境下,在所述步骤三中得到的混合液中再加入浓度为40%乳杆菌混合液0.1%—0.5%,静置120-148小时后得到最终的降糖消炎营养液。
作为本发明的进一步改进,所述酸性常规培养基为在常规培养基加入食用醋酸,其比例为6:1。
作为本发明的进一步改进,所述矿物盐包含有微量元素镁、钠、磷、硫、氯、铁、铜、碘、钴、钼、镍、氟、钒、锡、硅。
由于上述技术方案的运用,本发明技术方案带来的有益技术效果:现有的降糖药物主要是阻断人体对葡萄糖的吸收来达到降糖的目的,而人体实际上又必须有足够的葡萄糖以保证肌糖和肝糖元的储存,不然将使人体长期处于疲困装态会影响体内脏器的正常功能,而降糖药物又是具有副作用及很大的局限性,特别是节食会引发人体的营养不良,降低免疫力,无法达到良好的治疗和康复的效果,更无法消除胰岛非特异性炎症;通过本技术方案制备出来的营养液具有将植物营养素与矿物微量元素合理均衡地揉合在一起,通过对人体全面补充齐全均衡的蛋白质、氨基酸、多糖类、维生素和离子态的矿物微量元素等成份,促进人体机能组织的生理活化,提高代谢质量,增强免疫力和受损胰岛细胞的自主修复,消除胰岛炎症。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步的详细说明。
一、制备具体实施例:
(1)将西洋参3千克在100度的12千克水中浸泡36小时,去渣得10千克提取液(浓度35%);
(2)将放线菌、光合菌、乳杆菌、酵母菌、双歧杆菌放入酸性常规培养基中培养,酸性常规培养基为在常规培养基加入食用醋酸,其比例为6:1,取菌液1千克(浓度40%);
(3)取酸性培养菌液与西洋参提取液混合,再加入含有人体必须的微量元素矿物盐10克,矿物盐含有微量元素:镁、钠、磷、硫、氯、铁、铜、碘、钴、钼、镍、氟、钒、锡、硅,再加入净水至99.9千克;
(4)加入乳杆菌的混合液100克(浓度40%)混合后静置120小时得到100千克的降糖消炎营养液,灭菌包装。
二、降糖消炎营养液的具体使用及效果实例
所述降糖消炎营养液的服用方法,针对不同的糖尿病患者其服用剂量不同,服用的时间长短也不同。具体如下:
1、刚检出的糖尿病患者并从未服用中西药,而且血中C肽水平正常,其服用方法为:每天服用剂量为150ml至300ml,分三次,每次50ml至100ml。服用周期为四个月即120天。不间断连续服用2个周期即240天,临床治俞率为90%以上。
2、患糖尿病1-3年,服用1至2种西药且血中C肽水平正常,其服用方法为:每天服用剂量为120ml,共四次:早中晚餐前各一次,睡前加服一次,每次30ml。不间断连续服用3个周期即360天左右,临床治俞率约75%。
3、患糖尿病5年以上,治疗服用2种以上中西药(含注射胰岛素),且C肽水平低于正常水平,伴有不同程度的各种糖尿病性综合症现象,服用剂量为每天120ml,分四次,早中晚餐前各一次,睡前加服一次,每次剂量为30ml。不间断服用约3个周期即360天左右,消除糖尿病性综合症有效率为95%左右。约60%左右人群可实现康复,约85%左右人群可实现减停药。对患糖尿病5年以上,但未出现糖尿病性综合症的患者,95%以上不出现糖尿病综合症。
病例1:贾某,男,35岁,医院刚检出糖尿病,I型,C肽水平正常,血糖指标为8.5mmol/L(正常为6.1mmol/L /以下),甘油三酯为5.8mmol/L(正常为1.8mmol/L以下),服用本技术营养液120天后,血糖指标为6.1mmol/L以下,甘油三酯为2.0 mmol/L。服用240天后,血糖指标为6.0mmol/L以下,甘油三酯为1.56.0mmol/L,二项均稳定正常,未见复发。
病例2:陈某,男,55岁,糖尿病龄5年以上,II型。C肽水平正常,血糖指标为11.76mmol/L(正常为6.1mmol/L以下),甘油三酯为4.8mmol/L(正常为1.8mmol/L以下),总胆红素25.6mmo l/L(正常为5.0-19.0mmol/L),间接胆红素19.2mmol/L(正常为0.1-17.0mmol/L)。临床治疗服用二甲双胍,每天6粒。服用本技术营养液90天后,血糖指标为5.70mmol/L,甘油三酯为2.18 mmol/L。总胆红素为22.0mmol/L,间接胆红素18.0mmol/L。停服二甲双胍后继续服用本技术营养液至240天,以上指标均为正常,并未见复发。
病例3:邹某,男,51岁,糖尿病龄12年,II型。C肽水平低于正常水平(正常为0.4±0.2 nmol/L),血糖指标为11.17mmol/L,临床治疗服用磺脲类和双胍药物每天13粒,外加中药煎服,并且伴有糖尿病性冠心病,视率衰退,阳痿,四肢无力,伤口不愈等综合症。服用本技术营养液后,60天视力恢复正常,90天阳痿、伤口不愈及四肢无力等综合症状消失。继续服用至120天后,停用中药,每天只服二甲双胍4粒。血糖为6.8mmol/L左右。继续服用本技术营养液至240天后,停服所有中西药,糖尿病性冠心病症状消失。血糖为6.0 mmol/L左右。服用本技术营养液至360天后,身体康复,至今未见复发。
以上仅是本发明的具体应用范例,对本发明的保护范围不构成任何限制。凡采用等同变换或者等效替换而形成的技术方案,均落在本发明权利保护范围之内。
Claims (5)
1.一种降糖消炎营养液,其特征在于,具体包括的组分重量百分比为:西洋参提取液44%—50%、酸性培养菌液1%—2%、矿物质1.01%—2.2%、乳杆菌混合液0.1%—0.5%、余量为水。
2.根据权利要求1所述的一种降糖消炎营养液,其特征在于:所述西洋参提取液的浓度为35%,所述酸性培养菌液浓度为40%,所述乳杆菌混合液为40%。
3.一种降糖消炎营养液的制备方法,其特征在于,具体包括以下步骤:
步骤一:先将西洋参放在100℃的水中浸泡36小时后进行去渣,调配得到浓度为35%西洋参提取液;
步骤二:将放线菌、光合菌、乳杆菌、酵母菌、双歧杆菌放入酸性常规培养基中培养,得浓度为40%酸性培养菌液;
步骤三:取所述步骤二中的酸性培养菌液1%—2%、所述步骤一中的西洋参提取液44%—50%,添加矿物盐1.01%—2.2%和余量的水混合;
步骤四:在20℃环境下,在所述步骤三中得到的混合液中再加入浓度为40%乳杆菌混合液0.1%—0.5%,静置120-148小时后得到最终的降糖消炎营养液。
4.根据权利要求3所述的一种降糖消炎营养液的制备方法,其特征在于:所述酸性常规培养基为在常规培养基加入食用醋酸,其比例为6:1。
5.根据权利要求3所述的一种降糖消炎营养液的制备方法,其特征在于:所述矿物盐包含有微量元素镁、钠、磷、硫、氯、铁、铜、碘、钴、钼、镍、氟、钒、锡、硅。
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