CN108024845A - 在部件界面处具有密封特征的牙科植入物组件 - Google Patents

Abstract

公开了一种牙科植入物组件。牙科植入物组件包括在冠状端内具有孔的植入物，被构造成将所述植入物耦接至所述冠状端的基台，被构造成将所述基台固定至所述植入物的螺钉，以及被构造成密封所述植入物和所述基台之间的界面的垫圈。

Description

在部件界面处具有密封特征的牙科植入物组件

要求优先权

本申请要求于2015年7月16日提交的美国临时专利申请序列号No.62/193,496的权益，在此要求该申请的优先权，该申请被整体以引用方式并入本文。

技术领域

本发明总体上涉及一种牙科植入物组件。更具体地，本发明涉及一种与牙科植入物组件中的植入物一起使用的牙科配合系统。

背景技术

使用放置在植入物上并附接到植入物的假牙替换缺失的牙齿正变得越来越普遍。通常，假牙被放置在配合部件(例如基台)上或上方，该配合部件被附接到牙科植入物组件的植入物。植入物充当与口腔骨组织一体化的人造根。优选地假牙具有模仿缺失的天然牙齿的大小和颜色。因此，患者具有美观且结构合理的假牙。

存在将植入物整合到患者体内的几种手术协议。作为示例而非限制，一个当前的手术协议包含两个阶段。在第一阶段，将植入物插入下颌骨中，通过缝合上面的牙龈组织覆盖并允许骨结合2至4个月。用上面的牙龈组织覆盖植入物使植入物周围感染的可能性最小化，并且旨在防止可能不利地影响骨整合过程的干扰。在此两阶段式协议中使用的植入物有时被称为“龈下植入物”。

在骨结合完成之后，将进行第二阶段，其中将牙龈组织再次切开并将牙龈愈合基台放置在植入物上。将上面的牙龈组织缝合以使其在愈合基台周围适当地愈合。当愈合基台被移除并且将假牙放置在植入物上时，牙龈组织顺应性适应在假牙周围。

另一植入手术协议需要一个阶段，并且可以使用龈下植入物或被称为“穿龈植入物”的另一类型的植入物，其旨在于骨结合期间接收一定程度的负荷并且还引导牙龈组织的愈合。这通过提供具有与下颌骨整合在一起的部分的牙科植入物和延伸穿过上面的牙龈组织的配合部件以使组织正确地愈合在其周围而实现。

在两种协议中，所使用的配合部件通常具有供螺钉插入的内部孔。被插入穿过配合部件的螺钉与植入物中的带螺纹孔接合，以将配合部件固定到牙科植入物。螺钉可被预紧以防止或最小化牙科植入物组件的单个部件之间的间隔；例如配合部件和植入物之间的间隔。当螺钉完全旋入牙科植入物的孔中时，螺钉在螺钉和孔的相啮合螺纹表面之间以及在螺钉的抵接表面和配合部件周围的置靠表面之间被张紧。在螺钉头部座靠在置靠表面上之后，随着螺钉被拧入孔中更远螺钉上的张力增大。此螺钉上的张力产生一种通常被称为螺钉“预紧力”的力。预紧力可被描述为夹紧力。通过减小螺钉的旋转表面与相对表面之间的摩擦，对于任何被施加扭矩来说螺钉上的预紧力可被增加，因为扭矩将导致螺钉更进一步推进到其内孔中，这是减小了摩擦的直接结果。

虽然期望在植入物和配合部件之间以及在螺钉和植入物之间以及在螺钉和配合部件之间存在总体密封的防漏界面，但是界面可能具有小间隙(在此称为“微隙”)，其随着时间的推移可能略微打开。微隙通常出现在植入物和配合部件的相对表面之间的界面处。口腔流体、微生物、其组合等可通过穿过微隙而进入牙科植入物组件的内部。在这些液体通过该微隙时毛细管作用可能起作用。流体、微生物、其组合等可能包含细菌和/或细菌生长所需的营养，从而促进细菌在微隙内和周围的生长和/或扩散。作为一种副作用，细菌活性可能导致蛋白质分解和恶臭化合物的产生，从而导致恶臭。而且，微隙中和/或周围的细菌的存在可能导致或有助于包围植入物的牙龈组织的感染和/或炎症。

本公开的各方面旨在帮助解决上述缺点中的一个或多个的改进的牙科植入物组件。

发明内容

在一方面中，描述了一种牙科植入物组件。牙科植入物组件包括植入物，基台，螺钉和垫圈。植入物在植入物的冠状端内包括孔。基台被构造成在冠状端处耦接到植入物。螺钉被构造成将基台固定到植入物。垫圈被构造成密封植入物和基台之间的界面。

在另一方面中，描述了一种被配置成与植入物一起使用的牙科配合系统，包括向顶端延伸到所述植入物的冠状端内的孔。牙科配合系统包括配合部件和垫圈。配合部件包括插入部分和配合部件槽。插入部分构造成至少部分地插入孔内。所述垫圈被构造成安置在所述配合部件槽内并且密封所述配合部件和所述植入物之间的界面。

在又一方面中，描述了一种螺钉，其被构造成将配合部件保持在牙齿植入物部件中的植入物上。螺钉包括头部、轴杆和尖端。头部被配置为接收工具以向螺钉施加扭矩。所述轴杆被耦接到头部并从头部延伸。轴杆包括与植入物内的孔的螺纹啮合的螺纹。尖端位于轴杆的顶端处，并被配置成响应于被施加到螺钉以将配合部件固定到植入物的阈值扭矩而变形。

在另外的方面中，描述了将至少两个配合部件耦接到植入物组件的植入物的方法。该方法包括将第一配合部件耦接到植入物。耦接第一配合部件使得第一配合部件和植入物之间的垫圈变形第一变形量。垫圈变形第一变形量密封第一配合部件和植入物之间的第一界面。该方法还包括从植入物移除第一配合部件。该方法还包括将所述至少两个配合部件中的第二配合部件耦接到植入物。耦接第二配合部件使第二配合部件和植入物之间的垫圈再变形第二变形量。垫圈变形第二变形量密封第二配合部件和植入物之间的第二界面。

在又一方面中，描述了一种包括植入物、配合部件和螺钉的牙科植入物组件。牙科植入物组件包括第一、第二和第三界面。第一界面位于植入物和配合部件之间。第二界面位于螺钉和配合部件之间。第三界面位于螺钉和植入物之间。限定所述第一界面、所述第二界面或所述第三界面的两个表面中的至少一个包括可变形材料以密封这两个表面之间的容积。

附图说明

图1A示出了根据本公开的各方面的包括植入物、配合部件、螺钉和垫圈的牙科植入物组件的组装图；

图1B示出了根据本公开的各方面的图1A的牙科植入物组件的分解图；

图2A示出了根据本公开的各方面、在植入物和配合部件之间的界面处的图1A和1B的垫圈变形前；

图2B示出了根据本公开的各方面、在植入物和配合部件之间的界面处的图1A和1B的垫圈变形后；

图3A示出了根据本公开的各方面、图1A和1B的配合部件的槽的变型在垫圈变形前；

图3B示出了根据本公开的各方面、图3A的配合部件的槽的变型在垫圈变形后；

图4A示出了根据本公开的各方面、图1A和1B的植入物与配合部件之间的可替代界面在垫圈变形前；

图4B示出了根据本公开的各方面、图4A的植入物与配合部件之间的可替代界面在垫圈变形后；

图4C示出了根据本公开的各方面、图4A和4B的植入物和配合部件之间的界面的细节图；

图5A示出了根据本公开的各方面、图1A和1B的植入物与配合部件之间的另一可替代界面在垫圈变形前；

图5B示出了根据本公开的各方面、图5A的植入物与配合部件之间的另一可替代界面在垫圈变形后；

图5C示出了根据本公开的各方面、图5A和5B的植入物和配合部件之间的界面的细节图；

图6A示出了根据本公开的各方面、图1A和1B的螺钉的透视图；

图6B示出了根据本公开的各方面、图6A的螺钉的横截面图；

图6C示出了根据本公开的各方面、图6A和6B的螺钉的详细横截面图；

图7A示出了根据本公开的各方面的图1A和1B的植入物、配合部件、螺钉和垫圈的局部剖视图；

图7B示出了根据本公开的各方面、图7A的螺钉和配合部件之间的界面的细节横截面图；

图7C示出了根据本公开的各方面、图7A的螺钉和配合部件之间的另一界面的细节剖面图；

图7D示出了根据本公开的各方面、图7A的螺钉和植入物之间的界面的细节剖面图；

图7E示出了根据本公开的各方面、图7A的螺钉和植入物之间的另一界面的细节剖面图；

图7F示出了根据本公开的各方面、图7A的螺钉尖端和植入物之间的另一界面的细节剖面图；

图7G示出了根据本公开的各方面、图7A的螺钉和配合部件之间的界面的细节剖面图；

图7H示出了根据本公开的各方面、图7F中的所述材料量处于变形状态的细节剖面图；和

图8示出了详细描述根据本公开的各方面、将多个配合部件耦接到植入物从而使垫圈变形的方法的流程图。

尽管本发明容许多种修改和替代形式，但是其具体实施例已经通过附图中的示例示出并将在这里详细描述。然而，应该理解的是，并非意图将本发明限制为所公开的特定形式，相反，意图是覆盖落入如所附权利要求所限定的本发明的实质和范围内的所有修改、等同物和替代方案。

具体实施方式

参照图1A和1B，示出了牙科植入物组件100。图1A是牙科植入物组件100的组装图，图1B是牙科植入物组件100的分解图。牙科植入物组件100包括植入物102，配合部件104(例如基台)和螺钉106。植入物102总体上包括位于冠状端102a的头部110，位于顶端102b的尖端112，以及位于其间的螺纹部分114。植入物102还包括孔116。孔116延伸到植入物102的冠状端102a内。孔116至少部分地具有螺纹以啮合螺钉106上的螺纹(下面详细讨论)。植入物102可以由促进或允许骨结合的各种金属、合金和/或陶瓷形成。作为示例而非限制，这些材料包括钛、钽、钴、铬、不锈钢或其合金。预期包括但不限于陶瓷-钛组合的其它材料也可以形成植入物102。

配合部件104包括置靠表面108，当配合部件104被耦接到植入物102时该置靠表面108接合牙科植入物102的冠状端102a。由于内部孔118从冠状端104a至顶端104b整个贯穿配合部件104，所以配合部件104总体上具有管形形状。内孔118包括肩部120，肩部120环绕内孔118的表面延伸，并且在组装的牙科植入物组件100中螺钉106座靠在肩部120上。配合部件104可以包括被插入植入物102的孔116内的插入部分122。可替代地，配合部件104可以不包括插入部分122，而是可以包括耦接在植入物102的冠状端102a的至少一部分上的凹槽(未示出)。

配合部件104可以是在牙科植入物组件100内、在更换牙齿的过程中起特殊作用的各种部件。作为示例，配合部件104可以是愈合基台，临时基台和/或永久基台。在不脱离本公开的实质和范围的情况下，配合部件104可以是在本文中未提及的、耦接到植入物102的其他部件。

配合部件104可以由具有例如足以支撑假体的特性的生物相容性材料形成。举例来说，配合部件104可以由金属形成，诸如钛、钛合金、不锈钢、钴铬合金和金合金。可替代地，配合部件104可以由陶瓷材料制成，诸如氧化铝或锆之类，它们与更深色金属(darkershaded metal)不同，具有较淡的着色并且可以提供较好的美感。配合部件104也可以由聚合物材料制成，诸如有机热塑性聚合物，比如聚醚醚酮(PEEK)，这对于临时基台来说可能是特别有用的。

植入物102和配合部件104可以包括用于非旋转接合的各种结构。虽然所示实施例包括内部防旋转连接特征，但是植入物102可以包括用于与配合部件104上的相应成形的内部特征非旋转地接合的外部特征。植入物102的外部特征与配合部件104的内部特征之间的接合可以称为植入物102与配合部件104之间的外部连接。举例来说，植入物102可以包括作为非旋转特征的凸台(未示出)，并且配合部件104可以包括作为相应成形的内部特征的承窝(未示出)。例如，凸台和承窝可以是多边形的，如六边形。非旋转特征也可以是其他合适的非圆形形状，例如在将配合部件104耦接到植入物102后用于防止配合部件104相对于植入物102旋转。

关于图1A和1B所示的实施例，植入物102包括位于插入部分122上的内部特征123a，用于非旋转地接合位于配合部件104的插入部分122上的相应成形的防旋转特征123b。植入物102的内部特征和配合部件104的外部特征可以称为植入物102和配合部件104之间的内部连接。作为示例，配合部件104可以包括作为非旋转特征的多边形凸台，而植入物102可以包括作为相应成形的内部特征的承窝，用于接收多边形凸台。类似于上述，凸台和承窝可以是多边形的，诸如六边形，或者其他合适的非圆形形状。然而，可以设想，在所示实施例中未示出的其他类型的植入物和植入物部件也可以与本发明一起使用。

配合部件104使用螺钉106固定到植入物102，该螺钉106延伸穿过配合部件104的内孔118并进入植入物102的孔116中。螺钉106使配合部件104在由植入物102的冠状端102a和配合部件104的顶端104b之间的接合处限定的界面124处固定到植入物102。

尽管螺钉106在界面124处将配合部件104固定到植入物102，但界面124可能限定出微隙。具体而言并且举例来说，当使用牙科植入物组件100的假牙(未示出)来咀嚼食物(咀嚼)时，牙科植入物组件100受到将负荷置于配合部件104和植入物102上的相当大力。这些力可能导致在配合部件104和植入物102的界面124处有断续的微隙发生。此微隙可以允许口腔流体和/或含有细菌的微生物通过牙科植入物组件100中的内部孔隙渗出。

相应地，牙科植入物组件100还包括垫圈126。垫圈126位于植入物102和配合部件104之间的界面124处。具体而言，垫圈126位于置靠表面108和植入物的冠状端102a之间。垫圈126可以附连到配合部件104或与配合部件104成一体。可替代地，垫圈126可以与配合部件104分开。垫圈126密封植入物102和配合部件104之间的界面124，以阻挡或防止流体和/或微生物进入牙科植入物组件100的内部孔隙中。

为了密封界面124，垫圈126被构造成在通过使用螺钉106将配合部件104耦接到植入物102所产生的夹紧力的作用下变形。当使用者(例如，牙周医生，临床医生等)将配合部件104耦接到植入物102时，使用者通过向螺钉106施加旋转力(例如，扭矩)来旋转螺钉106。与植入物102的孔116螺纹接合的螺钉106螺纹将此旋转力转换为线性向下的力。此线性向下的力导致螺钉106进一步更远地平移到孔116中直到螺钉106接合植入物102(例如孔116)、配合部件104(例如肩部120)、或两者的表面，该表面对螺钉106提供阻力防止其继续更远地平移到孔116内。

植入物102、配合部件104、螺钉106和垫圈126的该构造(例如，形状，尺寸等)使得在植入物102或配合部件104阻挡螺钉106更远地平移到孔116内之前对垫圈126施加压缩力。因此，螺钉106上的附加旋转力被转换成垫圈126上的线性向下的力和压缩力。此压缩力导致垫圈126变形。该变形导致垫圈126在螺钉106上施加弹簧类型的力。螺钉106上的此弹簧类型的力增加了螺钉106的预紧力(preload)。另外，此变形导致垫圈126填充垫圈126与植入物102和/或配合部件104之间的空隙和/或内部孔隙。该变形还可以导致垫圈126相对于牙科植入物组件100的中心轴线向内和/或向外膨胀，以进一步填充垫圈126与植入物102和/或配合部件104之间的空隙和/或内部孔隙。

垫圈126总体上具有对应于垫圈126相对于植入物102和配合部件104的位置的、植入物102和配合部件104之间的界面124的形状。为了帮助密封界面124并抵抗或防止牙科植入物组件100、比如植入物102的内部容积暴露于流体和/或微生物，垫圈126包围植入物102的孔116的开口。因此，垫圈126可被形成为环的形状，以与孔116的开口的大致圆形形状相对应。然而，在不脱离本公开的实质和范围的情况下，垫圈126的整体形状可以是各种其他形状，诸如卵形、椭圆形、正方形等。

垫圈126在变形之前的竖直横截面通常呈圆形。然而，横截面的形状可以变化而不脱离本公开的实质和范围。作为示例而非限制，此横截面的形状可以是圆形、方形、矩形、椭圆形、三角形、六边形等。垫圈126可以根据与垫圈126接合的植入物102和配合部件104的相应形状而具有该特定形状(整体形状和/或横截面形状)。可选地，无论植入物102和/或配合部件104的形状如何，垫圈126可以是上述形状中的任何一种。

垫圈126由这样的材料形成：该材料在与将配合部件104固定到植入物102相关联的压缩载荷下变形并且在用于形成配合部件104和植入物102的材料变形之前变形。举例来说，垫圈126可以由银或银合金形成。银或银合金垫圈126的硬度可以小于用于形成植入物102和配合部件104的材料的硬度，使得植入物102和配合部件104在使垫圈126变形的压缩载荷的作用下保持其形状。

基于与银相关的抗菌特性，由银或银合金形成的垫圈126也呈现出抗菌特性。举例来说，银和银合金在与口腔环境中天然存在的水接触时产生银离子。银离子表现出抗菌特性，其抵制或防止牙科植入物组件100内的细菌促进条件。也就是说，离子银是高度抗菌的，并且因此具有攻击和破坏细菌和/或微生物的能力。离子银在极低剂量(例如，0.001ppm)下也是抗菌的并且在这些低剂量下对人类细胞无毒。因此，除了垫圈126机械地密封牙科植入物组件100内的这些界面(禁止或防止含有细菌和/或促进细菌的流体和/或食物的扩散)之外，基于银的抗菌性能，垫圈126还化学地阻止或防止细菌的扩散和/或生成。

在不改变植入物102和配合部件104之一或两者的初始形状和/或构造的情况下，可以将垫圈126安装在植入物102和配合部件104、具体是配合部件104的置靠表面108之间。因此，垫圈126可以与现有的植入物102和/或配合部件104一起使用。可选地，植入物102和配合部件104之一或两者可以包括其中垫圈126安置于植入物102和配合部件104之间的界面124处的特征。

如图1A和1B中所示，植入物102可以包括在冠状端102a处的槽128。可选地或另外地，配合部件104的置靠表面108可以包括槽130。根据槽128和130中哪个是存在的，垫圈126可以安置于槽128和130之一或两者内，以机械地支撑在植入物102和配合部件104之间的界面124处的密封件。

图2A和2B示出了根据本公开的各方面、图1A和1B的垫圈在植入物102和配合部件104之间的界面124处的变形前和变形后。如图示，垫圈126最初具有高度H₁，其可以例如为0.25mm至1mm，这取决于牙科植入物组件100的大小。在配合部件104耦接至植入物102的情况下，槽128和槽130限定具有高度H₂的横截面，该高度H₂小于垫圈126的高度H₁。相应地，图2A示出了当配合部件104通过螺钉106连接到植入物102时配合部件104和垫圈126之间的初始接触。在螺钉106进一步旋转时，通过旋转螺钉106而在牙科植入物组件100内施加的线性向下的力压缩槽128和130之间的垫圈126，直到配合部件104耦接到植入物102，限定出所述界面124，如图2B中所示。基于高度H₁和H₂的差，垫圈126被压缩到高度H₂。垫圈126的变形密封了在界面124内可能仍存在于植入物102和配合部件104之间的孔隙。

图3A和3B除了示出垫圈126的变形前和变形后之外还示出了根据本公开的各方面、图1A和1B的配合部件104的槽128的变型。配合部件104的槽128可以至少部分地由形成槽128外表面的唇部132限定。唇部132被布置(例如，基于尺寸和对准)为当配合部件104耦接到植入物102时坐置在植入物102的槽130内。唇部132存在于槽128内还阻挡和/或防止流体和微生物进入植入物102和配合部件104之间的内部孔隙。唇部132与垫圈126组合起作用以密封植入物102和配合部件104之间的界面124。

如上所示和所讨论的，垫圈126最初具有高度H₁，其可具有上述尺寸，例如0.5mm。槽128和槽130的组合限定具有比垫圈126的高度H₁小的高度H₂的横截面。相应地，图3A示出了在配合部件104利用螺钉106连接到植入物102上时配合部件104和垫圈126之间的初始接触，其中唇部132接触垫圈126的外表面和槽130的内表面。在螺钉106进一步旋转时，通过螺钉106施加在牙科植入物组件100内的线性向下的力压缩槽128和130之间的垫圈126，直到配合部件104被耦接到植入物102，限定出上述界面124，如图3B所示。如上所述，基于高度H₁和H₂的差，垫圈126被变形到高度H₂。当植入物102和配合部件104在界面124处耦接时，垫圈126的变形密封了可能仍存在于植入物102和配合部件104之间的孔隙。添加与变形的垫圈126接合的唇部132还阻挡流体和/或微生物通过孔隙，例如通过为流体和/或微生物制造更曲折的路径。

图4A和图4B除了示出垫圈126的变形前和变形后之外还示出了根据本公开的各方面、图1A和1B的植入物102和配合部件104之间的界面124'的变型。植入物102可以包括在冠状端102a处的冠状槽400。此外，配合部件104可以包括在置靠表面108上的冠状脊402。可替代地，植入物102可以包括冠状脊402而配合部件104的置靠表面108可以包括冠状槽400。冠状槽400和冠状脊402提供植入物102和配合部件104之间的侧向化(lateralized)连接。与植入物102和配合部件104之间的非侧向化(例如，平坦)界面相比，此侧向化连接提供了植入物102和配合部件104之间的增加的稳定性。特别地，此侧向化连接提供了在界面124'处抵抗剪切力的增加的稳定性。

如上所述，根据牙科植入物组件100的大小，垫圈126最初具有高度H₁，其可以例如为0.25mm至1mm。槽128和槽130的组合限定具有比垫圈126的高度H₁小的高度H₂的横截面。图4A示出了当配合部件104通过螺钉106耦接到植入物102时配合部件104和垫圈126之间的初始接触。在螺钉106进一步旋转时，通过螺钉106施加在牙科植入物组件100内的线性向下的力压缩槽128和130之间的垫圈126，直到配合部件104被耦接到植入物102，如图4B所示。基于高度H₁和H2的差，垫圈126变形到高度H₂。

另外，在配合部件104耦接到植入物102上时，冠状脊402接合冠状槽400。冠状脊402和冠状槽400相接合而形成对于流体和/或微生物行进到牙科植入物组件的内部孔隙来说更加曲折的路径，由此阻挡和/或防止到达该内部孔隙。此外，冠状脊402和冠状槽400提供更大的表面区域，以密封植入物102和配合部件104之间的界面124'。而且，如上所述，植入物102和配合部件104之间的侧向化连接提供了在界面124'处抵抗剪切力的增强的稳定性。

参考图4C，图4C示出了根据本公开的各方面、在植入物102和配合部件104的冠状槽400和冠状脊402之间的界面124'的细节图。形成冠状脊402和冠状槽400的公差使得冠状脊402完全接合冠状槽400。具体而言，冠状脊402的内表面402a接合冠状槽400的内表面400a。此外，冠状脊402的外表面402b接合冠状槽400的外表面400b。在这些表面中的至少一部分相接合的情况下，冠状槽400和冠状脊402完全接合。

根据变形的垫圈126以及冠状槽400和冠状脊402的存在，流体和/或微生物被阻挡和/或防止进入牙科植入物组件100的内部孔隙。完全接合的冠状槽400和冠状脊402密封了可能存在于植入物102和配合部件104之间的孔隙并防止形成微隙。垫圈126的变形提供了用于密封从冠状槽400和冠状脊402向内可能仍存在于植入物102和配合部件104之间的孔隙的附加区域。

图5A和图5B除了示出垫圈126的变形前和变形后之外还示出了根据本公开的各方面、图1A和1B的植入物102和配合部件104之间的界面124"的变型。植入物102可以包括在冠状端102a处的齿形化区域500。此外，配合部件104可以在置靠表面108处包括齿形化区域502。齿形化区域500和502提供在植入物102和配合部件104之间的可替代侧向化连接。类似于上述，与植入物102和配合部件104之间的非侧向化(例如，平坦)界面相比，此侧向化连接提供了植入物102和配合部件104之间的增加的稳定性，特别是抵抗界面124"处的剪切力。

齿形化区域500和502的长度可以是例如0.005mm至0.02mm，每个齿形结构例如0.001mm至0.003mm长。尽管齿形化区域500和502被示出为具有三角形的齿形结构，但是齿形结构的形状可以变化，比如是正方形、矩形、圆形等。

如上所讨论地，垫圈126可以初始具有高度H₁，其可以是如上面所讨论的尺寸，例如1mm。槽128和槽130的组合限定出具有比垫圈126的高度H₁小的高度H₂的横截面。图5A示出了当配合部件104通过螺钉106连接到植入物102时配合部件104和垫圈126之间的初始接触。在螺钉106进一步旋转时，通过螺钉106施加在牙科植入物组件100内的线性向下的力压缩槽128和130之间的垫圈126，直到配合部件104被耦接到植入物102，如图5B中所示。基于高度H₁和H₂的差，垫圈126变形到高度H₂。

另外，在配合部件104耦接到植入物102时，齿形化区域500啮合齿形化区域502。齿形化区域500和502相啮合而形成对于流体和/或微生物行进到牙科植入物组件的内部孔隙来说更加曲折的路径，由此阻挡和/或防止进入到该内部孔隙。此外，齿形化区域500和502提供用于密封植入物102和配合部件104之间的界面124"的更大表面区域。因为齿形化区域500和502中的每一个包括多个齿形结构，所以尽管载荷被施加在牙齿植入物部件100上，但齿形化区域500和502中的一个或多个齿形结构仍可保持接合。因此，齿形化区域500和502防止在植入物102和配合部件104之间形成提供流体和/或微生物通往例如植入物102的内部容积的微隙。

参考图5C，图5C示出了根据本公开的各方面、在植入物102和配合部件104的齿形化区域500和502之间的界面124"的细节图。在配合部件104被耦接到植入物102时，植入物102的齿形化区域500与配合部件104的齿形化区域502接合和啮合。相啮合的齿形化区域500和502产生阻挡或防止流体和/或微生物进入植入物102的内部容积的曲折界面。因此，当植入物102和配合部件104在界面124"处耦接时，垫圈126的变形和相啮合的齿形化区域500和502密封了可能存在于植入物102和配合部件104之间的孔隙。

参照图6A和6B，图6A和6B分别示出了根据本发明构思的各方面、图1A和1B的螺钉106的透视图和截面图。如图示，螺钉106包括在冠状端106a处的头部600，在顶端106b处的尖端606，以及在头部600和尖端606之间的轴杆604。

螺钉106的头部600被构造成接合配合部件104、具体为肩部120处，以将配合部件104固定到植入物102。头部600还构造成接收用于向螺钉106施加旋转力(例如扭矩)的工具，以例如使螺钉106抵靠在植入物102和配合部件104上预紧。如图示，头部600将工具接收在凹槽602内。根据与螺钉106配合的预期工具，凹槽602可以具有各种形状。例如，凹槽602可以构造成(例如，形状、尺寸等)接收槽形、十字形(Phillips)、正方形或六边形驱动器类型。可替代地，螺钉106的头部600可以具有除凹槽602之外的另一机械构造，以接收工具，例如被成形和/或定尺寸为将工具接收在头部600上和周围(例如套筒扳手)。在不脱离本公开的实质和范围的情况下，凹槽602还可以构造成接收除了在此具体提到的工具以外的其他类型的工具。

螺钉106的轴杆604包括非螺纹部分608和螺纹部分610。非螺纹部分608构造成接合植入物102、配合部件104或两者的非螺纹表面。非螺纹部分608在本文中也被称为螺钉106的杆柄608。螺纹部分610包括在螺钉106插入植入物102中时接合孔116螺纹部分114的螺纹的螺纹。螺纹610接合植入物102的孔116的螺纹部分114，以将螺钉106和配合部件104(例如，被接合到螺钉106的配合部件104)固定到植入物102。螺纹部分610在本文中也被简称为螺纹610。

螺钉106的尖端606被构造成响应于通过将螺钉106紧固到植入物102的孔116中而产生的阈值力而变形。作为示例而非限制，螺钉106的长度被关于植入物102和配合部件104的尺寸(例如，孔116的长度、置靠表面108的位置)来配置，使得尖端606在螺钉106将植入物102耦接到配合部件104之前接合孔116的顶端。阈值力被设计为小于与螺钉106的预紧相关的力，使得螺钉106的尖端606在将配合部件104耦接到植入物102之前变形。

当螺钉106的尖端606变形时，尖端606至少部分地填充螺钉106与孔116的顶端之间的内部容积。因此，可以用螺钉106的变形尖端606填充否则可能被流体和/或微生物填充的孔116内容积。尖端606的变形还在螺钉106上施加弹簧型力。螺钉106上的此弹簧型力减小螺钉106的预紧力。

螺钉106的尖端606可以由用于形成轴杆604和/或头部600的材料相同的材料形成。当由相同材料形成时，螺钉106的形状和/或尺寸导致尖端606在轴杆604和/或头部600在被施加到螺钉106的压缩载荷作用下变形之前变形。举例来说，螺钉106的尖端606可以具有与轴杆604和/或头部600相比较小的表面区域，使得相同量值的力被施加到更小区域使尖端606变形，而不使轴杆604和/或头部600变形。

螺钉106的尖端606或其一部分可以由与例如螺钉106的其余部分不同的材料形成。如图示，尖端606可以包括包含一材料量614的凹槽612。所述材料量614可以由与形成螺钉106的材料不同的材料形成。所述材料量614可具有比形成螺钉106的其余部分的材料更低的硬度，以有助于所述材料量614在螺钉106的其余部分变形之前变形。可替代地，所述材料量614可以具有比形成轴杆604的其余部分或比尖端606的其余部分的材料更低的硬度。因此，所述材料量614在被施加于轴杆604与孔116的顶端之间的压缩力作用下变形。

所述材料量614的形状可以例如根据凹槽612的形状和/或孔116底部的形状而变化。如图示，所述材料量614可以是球或球体的形状。然而，在不脱离本公开理念的实质和范围的情况下所述材料量614的形状可以改变。所述材料量614的大小也可以例如根据凹槽612的大小和/或孔116的大小而变化。举例而言，所述材料量614可以是球形状，直径为0.5mm至2mm、例如直径为1mm。

类似地，凹槽612的形状可以例如根据所述材料量614的形状和/或孔116底部的形状而变化。凹槽612的形状可以匹配所述材料量614的初始(例如，在变形之前)形状。例如，如果所述材料量614的形状是球或球体，则凹槽612的形状可以是半球体的形状。可替代地，凹槽612的形状可以不同于所述材料量614的初始形状。如图示，凹槽612可以是半六边形的形状。然而，在不脱离本公开的实质和范围的情况下凹槽612的形状可以改变。

螺钉106还可以在头部600的底部包括唇部616，其围绕螺钉106的周边延伸。唇部616被集成到头部600中并且在将螺钉106插入到内孔118中时接合配合部件104的肩部120。如图示，唇部616总体上从头部的底部开始以相对于牙科植入物组件100的中心轴线的向下角度θ₁突伸。角度θ₁可以变化，但是通常可以是偏离牙科植入物组件100的中心轴线例如45到60度。如在下面参照图7A-7F更详细描述的，唇部616像集成贝氏(Belleville)垫圈一样起作用，以帮助保持在螺钉106的杆柄608中的张力。

螺钉106可以由在牙科领域内发现的一种或多种材料形成，比如一种或多种金属，一种或多种金属合金，和/或一种或多种陶瓷。螺钉106可以完全由单一材料形成，或者可以由多种材料形成。例如，螺钉106的每个部分(例如头部600，轴杆604和尖端606)可以由一种或多种不同的材料形成。可替代地，螺钉106的头部600，轴杆604和/或尖端606可以由相同的一种或多种材料形成。例如，这样的材料包括不锈钢、包括316L手术级不锈钢，钛，钛合金，金，金合金，各种陶瓷(例如氧化铝，锆)以及某些高强度塑料、比如PEEK。

参考图6C，根据本发明构思的各方面，示出了按照用于形成图6A和6B的螺钉106的一种材料组成的螺钉106的截面图。具体而言，图6C示出了在杆柄604处螺钉106的横截面，但是整个螺钉可以形成为具有相同的横截面结构。如图示，螺钉106由主体620形成。主体620形成下述的主要基础部分：头部600，轴杆604，以及尖端606的至少一部分，例如不包括任何所述材料量614的尖端606。例如，主体620可以由手术级不锈钢，钛，各种陶瓷，金合金等形成。

在本体620上形成金层622。金层622可以由纯金或金合金形成。当由纯金形成时，例如，金层622可以是99％纯金，99.9％纯金或99.99％纯金。当由金合金形成时，金合金可以由金与各种其它金属混合而形成，例如，14克拉金，18克拉金或20克拉金。例如，金层622的厚度可以是40至70微英寸，例如60微英寸。在诸如耐久性和抗氧化性的各质量特性中，金层622增强了螺钉106的润滑性，以当被耦合到植入物102时允许在螺钉106上的更大预紧力。

在金层622上形成银层624。银层624可以由纯银或银合金形成。当由纯银形成时，例如银层624可以是99％纯银，99.9％纯银或99.99％纯银。例如，银层624的厚度可以是40至150微英寸，比如140微英寸。可替代地，银层624可以通过将金属银纳米颗粒施加到螺钉106、例如施加在金层622上而形成。银纳米颗粒大致可以在约1nm至约50nm变化，但是也可以使用更大尺寸的颗粒。当金属银纳米颗粒与湿气(例如患者口中的唾液)接触时，发生化学反应，由此生成离子银(Ag⁺)，一种已知的抗菌剂。因为银粒子的大小在纳米数量级，所以可用于发生化学反应的表面区域更大(相对于平坦表面来说)。因此，所生成的银离子的数量增加，因而提高了抗菌效果。银纳米颗粒的存在可以抑制或防止细菌和/或微生物在牙科植入物组件100中和/或周围的生长和/或扩散。

银层624可以使用任何适当的技术施加。例如，可以使用包括、但不限于等离子体溅射或等离子体喷射的技术将银纳米颗粒涂层施加到螺钉106。还设想可以将离散的银纳米颗粒不连续地沉积到牙科植入物组件100的任何部件的表面上。

使银层624作为螺钉106的最外层提供相对于例如植入物102和配合部件104其他表面的可变形表面。因此，如下面进一步详细讨论的，在与牙科植入物组件100内其它表面的不同界面处，银层624变形以密封内孔隙，否则如果没有银层624的话所述内孔隙可能存在于所述其他表面和螺钉106的表面之间。银层624的可变形性质还可以通过就地冷冻或防止螺钉106松动的弹簧型力而产生结合效果。此外，银层624可以增强螺钉106的润滑性，以在被耦接到植入物102时允许螺钉106上的更大预紧力。

尽管描述为整个螺钉106由本体620、金层622和银层624形成，但是在不脱离本公开的实质和范围的情况下，其它构造也是可能的。例如，头部600和尖端606中的一者或两者可以由不包括金层622和/或银层624的本体620形成。可选地，只有头部600可以由本体620形成而没有金层622和银层624。可替代地，螺钉106可以由仅具有金层622或者仅具有银层624的本体620形成。可替代地，整个螺钉106可以由金、金合金、银或银合金形成。

图7A示出了根据本公开的各方面的图1A和1B的植入物102、配合部件104、螺钉106和垫圈126的局部剖视图。在牙科植入物组件100中将植入物102和配合部件104耦接到一起时，如上所述的具有银层624的螺钉106在植入物102和配合部件104的一个或多个之间形成一个或多个界面。具体而言，图7A示出了各个界面700，702，704，706和708，图7B-7F示出了牙科植入物组件100的螺钉106和其他部件之间的五个界面700，702，704，706和708的细节图。具体而言，图7A示出具有头部600、轴杆604和尖端606的螺钉106，其中银层624作为最外层，包括所述材料量614。五个界面700，702，704，706和708都是螺钉106与牙科植入物组件100的其它部件连接以形成防止流体和/或微生物进一步进入牙科植入物组件100内的密封的可能位置。

图7B示出了根据本公开的各方面在螺钉106和配合部件104之间的界面700的局部剖视图。在螺钉106插入配合部件104的内孔118中时，螺钉106的唇部616与配合部件104的肩部120接合。在旋转螺钉106并使螺钉106的螺纹610与孔116的螺纹啮合时，螺钉106的头部600上的扭矩在唇部616上产生抵靠着肩部120的线性向下的力。该线性向下的力导致唇部616上的银层624抵靠着肩部120形成密封。

如上所述，唇部616可以具有银层624作为外层。可替代地，整个唇部616可以由银或银合金形成。基于银或银合金的硬度，线性向下力的特定阈值导致银层624相对于螺钉106的其他部件变形，这增强了在界面700处形成的密封。具体而言，唇部616的银和/或银合金填充在肩部120处配合部件104和螺钉106之间的孔。唇部616的变形还可以产生弹簧类型的力，该力增加了被耦接到植入物102的螺钉106的预紧力。这样，唇部616就像用于螺钉106的一体式贝式垫圈一样起作用，用于在螺钉106被偏转和/或变形时帮助增加螺钉106中的张力。可替代地，螺钉106的头部600可以不包括唇部616。相反，接触配合部件104肩部120的头部600下侧可以包括银层624，而不是银层624位于唇部616上。

具体而言，图7G示出了整个唇部616由银或银合金形成并且唇部616在将配合部件104耦接到植入物102时正在变形的示例。根据这种构造，整个唇部616可以响应于由螺钉106的旋转导致的线性向下的力而变形。类似于垫圈126，完全由银或银合金形成的唇部616在通过使用螺钉106将配合部件104耦接到植入物102而产生的压缩载荷下变形。该植入物102、配合部件104、螺钉106和唇部616的配置(例如尺寸)使得在植入物102或配合部件104阻挡螺钉106更远地平移到孔116中之前向唇部616施加压缩力。因此，螺钉106上的附加旋转力被转换成线性向下的力。唇部616的变形使得唇部616填充在界面700处、螺钉106和配合部件104之间的空隙和/或微孔。此外，如图所示，唇部616相对于牙科植入物组件100的中心轴线的角度θ₂相对于该中心轴线从最初的45度增加到60度，例如相对于该中心轴线从60度增加到90度或超出此范围。

图7C示出了根据本公开的各方面在螺钉106和配合部件104之间的界面702的细节图。具体而言，图7C示出了螺钉106的轴杆604与配合部件104的插入部分122之间的界面702。螺钉106轴杆604的外表面的区域702a被形成为大于(直径)在界面702处插入部分122的内表面的区域702b。因此，在螺钉106被插入穿过配合部件104的内孔118并被拧入而与植入物102的孔116啮合时，区域702a和702b接合并在轴杆604和插入部分122之间形成密封。

如上所述，轴杆604包括银层624作为外层。基于银层624的硬度，线性向下力的特定阈值导致银层624相对于插入部分122的表面变形，这进一步通过银层624填充在插入部分122处的空隙和/或孔而建立密封。在插入部分122处银层624的变形密封和/或防止形成允许流体和/或微生物进入螺钉106和配合部件104之间的孔隙、越过界面702的微隙。

图7D示出了根据本公开的各方面在螺钉106和植入物102之间的界面704的细节图。具体而言，图7D示出了螺钉106的轴杆604与植入物102的孔116之间的界面704。螺钉106的轴杆604的外表面的区域704a被形成为大于(直径)在界面704处孔116的内表面的区域704b。因此，在螺钉106被插入到孔116中并被拧入而啮合时，区域704a和704b接合并在轴杆604和孔116之间形成密封。

如上所述，轴杆604可以具有银层624作为外层。基于银层624的硬度，线性向下力的特定阈值导致银层624相对于孔116的表面变形，这进一步通过银层624填充在孔116的内表面处的空隙和/或孔而形成密封。在孔116内表面处的银层624的变形密封和/或防止形成可能允许流体和/或微生物进入螺钉106和植入物102之间的孔隙、越过界面704的微隙。

图7E示出了根据本公开的各方面、在螺钉106和植入物102之间的界面706的细节图。具体而言，图7E示出了螺钉106的螺纹610与植入物102的孔116的螺纹之间的界面706。螺钉106的螺纹610的外表面的区域706a形成为大于界面706处的孔116的螺纹的内表面的区域706b。因此，在螺钉106被插入到孔116中并且螺钉106的螺纹610被螺纹接合到孔116的螺纹之后，区域706a和706b接合并在螺纹610和螺纹之间形成密封的孔116。

在银层624作为螺钉上的外层的情况下，并且基于银层624的硬度，线性向下力的特定阈值导致银层624相对于孔116的螺纹变形，这进一步通过银层624填充螺纹610和孔116之间的空隙和/或孔形成密封。银层624的变形密封和/或防止形成可以允许流体和/或微生物进入螺钉106和植入物102之间的孔隙、越过界面706的微隙。

图7F示出了根据本公开的各方面、在螺钉106的尖端606和植入物102之间的界面708的细节图。具体而言，图7F示出了孔116内部容积708a与螺钉106的尖端606(例如，具体为所述材料量614)之间的界面708。最初，如图7F所示，所述材料量614呈现其原始形状，例如凹球或球体，并且不填满内部容积708a。在通过旋转螺钉106而对所述材料量614施加压缩载荷、在所述材料量614和孔116之间产生压缩力时，所述材料量614变形。使所述材料量614变形所需的力被配置为例如小于使牙科植入物组件100的其他部件、比如螺钉106的其余部分变形的阈值力。

图7H示出了根据本公开的各方面的处于变形状态的所述材料量614的细节图。如图所示，与所述材料量614变形之前相比，所述材料量614填充更大内部容积708a，在螺钉106与孔116的顶端之间留下内部容积708b。虽然图示为留下了某一内部容积708b，但是所述材料量614可以完全填满所述材料量614和孔116之间的内部容积708a。内部容积708a与孔116内的内部容积708b之间的差(否则可能被流体和/或微生物填满)用螺钉106的变形尖端606(例如所述材料量614)填充。而且，在所述材料量614由银或银合金形成的情况下，银的抗菌特性减少和/或防止由进入植入物102孔116底部的含菌流体和/或微生物所带来的问题(例如恶臭)。

以上公开内容描述了限制、防止和/或密封可能形成于牙科植入物组件100的各部件之间的微隙的多个界面。尽管各界面都在上面关于牙科植入物组件100一起进行了示出和描述，但是此公开仅仅是为了方便起见。上述的界面和/或部件中的一个或多个不是必须的，使得在不脱离本公开的实质和范围的情况下可以从牙科植入物组件中省略一个或多个界面和/或部件。作为示例而非限制，牙科植入物组件可以仅包括垫圈126，仅包括具有银层624的螺钉106，仅包括具有唇部616的螺钉106等，但仍提供密封、限制和/或防止微隙形成和流体和/或微生物进入牙科植入物组件的内部容积的能力。

尽管上文主要是关于由银或银合金形成的垫圈126描述了银的抗菌方面，但是，本文描述的可由银或银合金形成的所有部件都基于与银相关的抗菌性而呈现相同的抗菌性。因此，除了用银形成或覆盖的各部件和界面所具有的机械性能之外，各部件和界面还具有与银、特别是银离子相关的化学和抗菌性能。

如上所述，设想配合部件104和垫圈126可被附连而形成单一部件，或者可以作为套件的两个独立部件来实现。在每种情况下，例如，配合部件104和垫圈126可以基于用于耦合到现有牙科植入物组件的现有植入物的形状和尺寸来配置。因此，上述的植入物102可以是现有的牙科植入物组件的常规植入物，并且配合部件104和垫圈126可以配置为耦接到现有的植入物102。另外，根据需要，配合部件104和垫圈126也可以考虑牙科植入物组件的现有螺钉而构造。

参考图8，根据本发明构思的各方面，公开了将多个配合部件耦接到植入物并使垫圈顺序变形的一般方法。在步骤800中，至少两个配合部件中的第一配合部件被耦接到植入物102。例如，第一配合部件可以是在用假牙替换牙齿的协议内的一系列配合部件中使用的第一配合部件。作为示例而非限制，第一配合部件可以是愈合基台。将第一配合部件耦接到植入物导致第一配合部件和植入物之间的垫圈(例如垫圈126)变形第一变形量。垫圈可以根据垫圈由银、比如纯银或银合金形成而变形。如上所述，垫圈密封第一配合部件和植入物102之间的界面。如本文中并且相对于步骤800所描述的，耦接指第一配合部件与植入物102完全接合，比如用于将第一配合部件耦接到植入物102的螺钉(例如螺钉106)被设定为用于将第一配合部件固定到植入物102的期望预紧力。

在步骤802，第一配合部件被从植入物102移除。如上所述，垫圈126可以是牙科植入物组件100的独立部件。因此，移除第一配合部件可以使垫圈保持在植入物102上。另外，垫圈可被附连到植入物102，以在移除第一配合部件时进一步促进和/或帮助垫圈与植入物102保持在一起。而且，根据形成垫圈的材料，比如银或银合金，在移除第一配合部件后垫圈保持变形。

在步骤804，所述至少两个配合部件中的第二配合部件被耦接到植入物102。例如，第二配合部件可以是在用假牙替换牙齿的协议内的一系列配合部件中使用的第二配合部件。作为示例而非限制，第二配合部件可以是临时或永久基台。将第二配合部件耦接到植入物导致第二配合部件和植入物102之间的垫圈(例如垫圈126)变形第二变形量。第二变形量是除了第一变形量之外的变形量。因为将第二配合部件耦接到植入物102导致垫圈变形第二变形量，所以垫圈密封第二配合部件和植入物102之间的界面。因此，尽管具有被耦接到植入物的第一配合部件，但垫圈仍呈现例如第二配合部件的置靠表面的形状。

根据需要，步骤802和804可以用其它的配合部件重复，例如第三和第四配合部件。随着每一个随后的配合部件的耦接，垫圈都被顺序变形。利用每一个随后的配合部件对垫圈进行的顺序变形都有助于密封特定配合部件与植入物之间的界面，而不是垫圈保持按照先前的配合部件变形和成形。但是，并不是所有被附接到植入物的部件都要使垫圈变形。例如，可以在牙科植入物组件内使用类似物、植入物安装件和印模帽，以列出几种类型的这种部件，并且它们可以在不使垫圈变形的情况下连接到植入物。

第一和第二配合部件可以根据它们的形状和/或它们的尺寸来构造以使垫圈变形，尽管先前的配合部件使垫圈变形。配合部件的各种构造可导致垫圈累积变形。作为示例而非限制，第一配合部件可以包括第一槽，例如槽128。在第一配合部件耦接到植入物时第一槽与垫圈接合，使垫圈变形第一变形量。第二配合部件可以包括第二槽。在第二配合部件耦接到植入物时第二槽与垫圈接合。在其他尺寸和形状相同的情况下，第二槽可以比第一槽更浅，使得垫圈相对于第一变形量再变形第二变形量。因此，随后每一次添加配合部件时，比如愈合基台、临时基台和永久基台，垫圈都可以顺序地变形以保持配合部件和植入物之间的密封，如上所述以阻挡和/或防止流体和/或微生物进入植入物102的内部容积。

虽然已经示意且描述了本发明的特定实施例和应用，但是应该理解的是，本发明不限于在此公开的精确构造和组成，并且在不脱离如所附权利要求限定的本发明的实质和范围的情况下，根据前面的描述各种修改、变化和变异可以是显而易见的。例如，本发明设想具有相同的总体构造、但具有不同尺寸的插入物和假体部分的套件，以适应不同尺寸的植入物。

Claims (15)

1.一种牙科植入物组件，包括：

在冠状端内具有孔的植入物；

被构造成将所述植入物耦接至所述冠状端的基台；

被构造成将所述基台固定至所述植入物的螺钉；以及

被构造成密封所述植入物和所述基台之间的界面的垫圈。

2.根据权利要求1所述的牙科植入物组件，其中，所述界面围绕着所述孔。

3.根据权利要求1或2所述的牙科植入物组件，其中，所述垫圈由金属形成。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的牙科植入物组件，其中，所述金属为银。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的牙科植入物组件，其中，所述垫圈被附连至所述基台。

6.根据权利要求1至5中任一项所述的牙科植入物组件，其中，所述螺钉的顶端被构造成响应于被施加到所述螺钉以将所述基台固定至所述植入物的阈值扭矩而变形。

7.根据权利要求6所述的牙科植入物组件，其中，所述顶端是被凹进去的材料量。

8.根据权利要求6所述的牙科植入物组件，其中，所述顶端由银形成。

9.根据权利要求1至8中任一项所述的牙科植入物组件，其中，所述螺钉由螺钉本体、所述螺钉本体上的金涂层、以及所述金涂层上的银涂层形成。

10.根据权利要求1至9中任一项所述的牙科植入物组件，其中，所述植入物包括在所述冠状端上的齿形化区域，所述基台包括在底表面上的齿形化区域，并且在所述基台被固定到所述植入物上时所述植入物的齿形化区域与所述基台的齿形化区域接合。

11.根据权利要求10所述的牙科植入物组件，其中，在所述基台被固定到所述植入物时，植入物的齿形部和基台的齿形部的至少一对完全接合。

12.根据权利要求1至11中任一项所述的牙科植入物组件，其中，所述植入物具有在所述冠状端内的槽，所述基台具有在底表面中的脊，并且在所述基台与所述植入物相配合时所述脊与所述槽完全接合。

13.根据权利要求1至12中任一项所述的牙科植入物组件，其中，所述植入物具有在所述冠状端内的脊，所述基台具有在底表面中的槽，并且在所述基台与所述植入物相配合时所述脊与所述槽完全接合。

14.一种被配置成与植入物一起使用的牙科配合系统，所述植入物具有向顶端延伸到所述植入物的冠状端内的孔，所述牙科配合系统包括：

配合部件，其包括插入部分和配合部件槽，所述插入部分被构造成至少部分地插入所述孔内；和

垫圈，所述垫圈被构造成安置在所述配合部件槽内并且密封所述配合部件和所述植入物之间的界面。

15.根据权利要求14所述的牙科配合系统，其中，所述垫圈被构造成响应于被施加以将所述配合部件固定到所述植入物的阈值扭矩而变形第一变形量，所述牙科配合系统还包括：

第二配合部件，其包括第二插入部分和第二配合部件槽，所述第二插入部分被构造成在所述第二配合部件与所述植入物相配合时至少部分地插入到所述孔内，

其中，所述垫圈被构造成响应于被施加以将所述第二配合部件固定到所述植入物的阈值扭矩而变形第二变形量，并且所述第二变形量大于所述第一变形量。