CN108003822A - 一种羟甲基化改性木质素酚醛树脂胶黏剂的制备方法 - Google Patents
一种羟甲基化改性木质素酚醛树脂胶黏剂的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108003822A CN108003822A CN201711497797.0A CN201711497797A CN108003822A CN 108003822 A CN108003822 A CN 108003822A CN 201711497797 A CN201711497797 A CN 201711497797A CN 108003822 A CN108003822 A CN 108003822A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- lye
- formaldehyde
- batch
- phenolic resin
- lignin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 title claims abstract description 71
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 title claims abstract description 41
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 title claims abstract description 41
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 27
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 13
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 66
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 52
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 39
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 claims abstract description 39
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 claims abstract description 39
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims abstract description 13
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 100
- 239000008098 formaldehyde solution Substances 0.000 claims description 18
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000007031 hydroxymethylation reaction Methods 0.000 claims description 8
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 claims description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 claims description 2
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 claims description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 2
- RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L barium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ba+2] RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229910001863 barium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 claims description 2
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 claims description 2
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 claims 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 8
- 238000001816 cooling Methods 0.000 abstract 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 17
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 9
- 244000166124 Eucalyptus globulus Species 0.000 description 8
- 241000219000 Populus Species 0.000 description 8
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 8
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 8
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 8
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J161/00—Adhesives based on condensation polymers of aldehydes or ketones; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J161/04—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
- C09J161/06—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes with phenols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G12/00—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
- C08G12/02—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes
- C08G12/04—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds
- C08G12/10—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds with acyclic compounds having the moiety X=C(—N<)2 in which X is O, S or —N
- C08G12/12—Ureas; Thioureas
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G14/00—Condensation polymers of aldehydes or ketones with two or more other monomers covered by at least two of the groups C08G8/00 - C08G12/00
- C08G14/02—Condensation polymers of aldehydes or ketones with two or more other monomers covered by at least two of the groups C08G8/00 - C08G12/00 of aldehydes
- C08G14/04—Condensation polymers of aldehydes or ketones with two or more other monomers covered by at least two of the groups C08G8/00 - C08G12/00 of aldehydes with phenols
- C08G14/06—Condensation polymers of aldehydes or ketones with two or more other monomers covered by at least two of the groups C08G8/00 - C08G12/00 of aldehydes with phenols and monomers containing hydrogen attached to nitrogen
- C08G14/08—Ureas; Thioureas
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G8/00—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
- C08G8/04—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes
- C08G8/08—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes of formaldehyde, e.g. of formaldehyde formed in situ
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G8/00—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
- C08G8/04—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes
- C08G8/08—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes of formaldehyde, e.g. of formaldehyde formed in situ
- C08G8/10—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes of formaldehyde, e.g. of formaldehyde formed in situ with phenol
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Veneer Processing And Manufacture Of Plywood (AREA)
Abstract
本发明公开了羟甲基化改性木质素酚醛树脂胶黏剂的制备方法,该方法包括以下步骤:第一步,将第一批甲醛F1、木质素L及第一批碱液加入到反应器中,75~95℃反应30~120min;第二步,向第一步的反应液中加入苯酚P,并通过滴加第二批碱液,控制反应温度为75~95℃,反应40~70min;第三步,将第二步的反应液降温至65~75℃,加入第二批甲醛F2,并通过滴加第三批碱液,控制反应温度75~95℃反应40~70min;第四步,将第三步的反应液降温至65~75℃,加入第三批甲醛F3,并通过滴加第四批碱液,控制反应温度70~80℃反应40~70min;第五步,加入尿素U,维持70~85℃反应,调节pH值至12.0~13.0,测定粘度50~1500mPa.s,冷却出料。
Description
技术领域
本发明属于木材胶黏剂技术领域,具体涉及一种酚醛树脂胶的制备方法,尤其涉及一种羟甲基化改性木质素酚醛树脂胶黏剂的制备方法。
背景技术
2014年我国人造板产量达30212.33万立方米,每年木材胶黏剂用量达1200万吨以上,需要消耗大量的化石原料,造成资源的消耗和环境的污染。随着人们生活水平的提高,人们对健康环保的生活要求越来越高,开发一种低成本、高性能生物质基环保型木材胶黏剂,是未来木材胶黏剂工业的发展方向。
木质素是自然界中储量最丰富的可再生多酚类化合物,但由于木质素的分子结构复杂,活性位点少,导致反应活性低,难以被利用。目前,大量的木质素仍然以低值化利用为主,被当作燃料烧掉。但是木质素中含有大量的苯酚结构,所以是较为理想的替代苯酚生产酚醛树脂的生物质原料。为了提高木质素的反应活性,木质素羟甲基化改性的方法可以移入到羟甲基化改性木质素酚醛树脂胶黏剂的合成制备过程中,制备性能优良的羟甲基化改性木质素酚醛树脂胶黏剂。
传统的酚醛树脂胶过度依赖石化资源,并且产品中含有较高的游离酚和游离醛等有害物质。鉴于我国石油资源紧张,木质素产量逐年增加,造成了巨大的环境保护压力。全质化利用木质素,制备基于木质素的酚醛树脂胶黏剂不但能够降低木材加工行业的综合成本,克服传统木材胶黏剂对石化原料依赖度高的问题,并且能够有效的降低胶液中的游离酚和游离醛等有害物质的含量,推动我国人造板产业升级。
发明内容
解决的技术问题:为了解决现有技术中的不足,本发明提出了一种羟甲基化改性木质素酚醛树脂胶黏剂的制备方法。通过羟甲基化改性木质素共缩聚机理以及结构与性能关系的研究,实现多元共聚高分子的结构设计。
技术方案:羟甲基化改性木质素酚醛树脂胶黏剂的制备方法,制备步骤为:第一步,将第一批甲醛、木质素、水及第一批碱液加入到反应器中,75~95℃反应30~120min;第二步,加入苯酚,并通过滴加第二批碱液,控制反应温度为75~95℃,反应40~70min;第三步,降温至65~75℃,加入第二批甲醛,并通过滴加第三批碱液,控制反应温度在75~90℃,反应 60~70min;第四步,降温至65~75℃,加入第三批甲醛,并通过滴加第四批碱液,控制反应温度75~85℃,反应50~60min;第五步,加入尿素,维持75~85℃反应,调节pH值至12.0~13.0,测定粘度至50~1500mPa.s内,冷却出料。
优选的,所述木质素原料为酶解木质素、木质素磺酸盐和碱木质素等,木质素的加入量为苯酚与木质素总质量的30%~50%,在前四步中均加入了碱液。
优选的,第二步加料结束时,甲醛与苯酚的物质的量比为0.85~1.05;第三步加料结束时,累计加入的甲醛与苯酚物质的量比为1.40~1.70;第四步加料时,累计加入的甲醛与苯酚物质的量比为2.00~2.30。
优选的,所述碱性溶液加入的总质量为苯酚与木质素总质量的40%~50%,且前四步中的碱性溶液的加入的质量比为3∶5∶4∶4。
优选的,所用的碱性溶液为质量百分比浓度为30~50%的氢氧化钠、氢氧化钾或氢氧化钡的水溶液中任一种。
优选的,所述甲醛捕集剂为工业级尿素。
优选的,所述甲醛为37%甲醛溶液、高浓度甲醛、多聚甲醛中的一种或多种的混合液。
有益效果:本发明采用的木质素不需经过提纯和预处理,直接在酚醛树脂的合成初期一次性加入进行羟甲基化改性得到羟甲基化改性木质素,工艺简单,并且能够实现木质素的全质化利用。木质素能够部分代替苯酚,降低了酚醛树脂胶液中的游离苯酚的含量,并且能够起到捕捉游离醛的作用。
具体实施方式
为了更好的理解本发明,下面结合具体实例来进一步说明。若未特别指明,实施例中所用的技术手段为本领域技术人员所熟知的常规手段。
实施例1:
第一步:在500mL四口烧瓶中加入100g第一批甲醛、10g碱液、15g水和43g木质素,开启搅拌,95℃反应30min;
第二步,加入75g苯酚,并通过滴加20g碱液,控制反应温度为75℃,反应70min;
第三步,降温至65℃左右,加入48g37%的甲醛溶液,并通过滴加15g碱液,控制反应温度在75℃,并保温反应70min;
第四步,降温至65℃,加入48g37%的甲醛溶液,并通过滴加15g碱液,控制反应温度 75℃,并保温反应60min;
第五步,加入10g尿素,75℃保温反应,调节pH值至12.0~13.0,测定粘度至终点粘度范围内,冷却出料。
羟甲基化改性木质素酚醛树脂胶黏剂的检测结果列于附表1。羟甲基化改性木质素酚醛树脂胶黏剂添加质量分数为20%的面粉,上胶量为300~320g/m2单板,压制的桉杨复合五合板,检测结果列于附表2。
实施例2:
第一步:在500mL四口烧瓶中加入100g第一批甲醛、10g碱液、15g水和43g木质素,开启搅拌,75℃反应120min;
第二步,加入75g苯酚,并通过滴加20g碱液,控制反应温度为85℃,反应55min;
第三步,降温至75℃,加入48g37%的甲醛溶液,并通过滴加15g碱液,控制反应温度在85℃,并保温反应70min;
第四步,降温至75℃,加入48g37%的甲醛溶液,并通过滴加15g碱液,控制反应温度 85℃,并保温反应60min;
第五步,加入10g尿素,85℃保温反应,调节pH值至12.0~13.0,测定粘度至终点粘度范围内,冷却出料。
羟甲基化改性木质素酚醛树脂胶黏剂的检测结果列于附表1。羟甲基化改性木质素酚醛树脂胶黏剂添加质量分数为18%的面粉,上胶量为300~320g/m2单板,压制的桉杨复合五合板,检测结果列于附表2。
实施例3:
第一步:在500mL四口烧瓶中加入100g第一批甲醛、10g碱液、15g水和43g木质素,开启搅拌,80℃反应90min;
第二步,加入75g苯酚,并通过滴加20g碱液,控制反应温度为90℃,反应50min;
第三步,降温至75℃,加入48g37%的甲醛溶液,并通过滴加15g碱液,控制反应温度 88℃,并保温反应60min;
第四步,降温至70℃,加入48g37%的甲醛溶液,并通过滴加15g碱液,控制反应温度 85℃,并保温反应50min;
第五步,加入10g尿素,75℃保温反应,调节pH值至12.0~13.0,测定粘度至终点粘度范围内,冷却出料。
羟甲基化改性木质素酚醛树脂胶黏剂的检测结果列于附表1。羟甲基化改性木质素酚醛树脂胶黏剂添加质量分数为15%的面粉,上胶量为300~320g/m2单板,压制的桉杨复合五合板,检测结果列于附表2。
实施例4:
第一步:在500mL四口烧瓶中加入100g第一批甲醛、15g碱液、15g水和75g木质素,开启搅拌,85℃反应60min;
第二步,加入90g苯酚,并通过滴加25g碱液,控制反应温度为80℃,反应65min;
第三步,降温至70℃,加入50g37%的甲醛溶液,并通过滴加20g碱液,控制反应温度在80℃,并保温反应60min;
第四步,降温至70℃,加入50g37%的甲醛溶液,并通过滴加20g碱液,控制反应温度 80℃,并保温反应50min;
第五步,加入15g尿素,80℃保温反应,调节pH值至12.0~13.0,测定粘度至终点粘度范围内,冷却出料。
羟甲基化改性木质素酚醛树脂胶黏剂的检测结果列于附表1。羟甲基化改性木质素酚醛树脂胶黏剂添加质量分数为18%的面粉,上胶量为300~320g/m2单板,压制的桉杨复合五合板,检测结果列于附表2。
实施例5:
第一步:在500mL四口烧瓶中加入100g第一批甲醛、15g碱液、20g水和75g木质素,开启搅拌,90℃反应45min;
第二步,加入90g苯酚,并通过滴加25g碱液,控制反应温度为90℃,反应45min;
第三步,降温至75℃,加入50g37%的甲醛溶液,并通过滴加20g碱液,控制反应温度在88℃,并保温反应60min;
第四步,降温至75℃,加入50g37%的甲醛溶液,并通过滴加20g碱液,控制反应温度 85℃,并保温反应50min;
第五步,加入15尿素,85℃保温反应,调节pH值至12.0~13.0,测定粘度至终点粘度范围内,冷却出料。
羟甲基化改性木质素酚醛树脂胶黏剂的检测结果列于附表1。羟甲基化改性木质素酚醛树脂胶黏剂添加质量分数为15%的面粉,上胶量为300~320g/m2单板,压制的桉杨复合五合板,检测结果列于附表2。
实施例6:
第一步:在500mL四口烧瓶中加入100g第一批甲醛、20g碱液、20g水和100g木质素,开启搅拌,反应15min;
第二步,加入90g苯酚,并通过滴加30g碱液,控制反应温度为95℃,反应40min;
第三步,降温至75℃左右,加入55g37%的甲醛溶液,并通过滴加25g碱液,控制反应温度在75℃,并保温反应60min;
第四步,降温至70℃,加入55g37%的甲醛溶液,并通过滴加25g碱液,控制反应温度 75℃,并保温反应50min;
第五步,加入18g尿素,75℃保温反应,调节pH值至12.0~13.0,测定粘度至终点粘度范围内,冷却出料。
羟甲基化改性木质素酚醛树脂胶黏剂的检测结果列于附表1。羟甲基化改性木质素酚醛树脂胶黏剂添加质量分数为15%的面粉,上胶量为300~320g/m2单板,压制的桉杨复合五合板,检测结果列于附表2。
实施例7:
第一步:在500mL四口烧瓶中加入100g第一批甲醛、20g碱液、20g水和100g木质素,开启搅拌,反应15min;
第二步,加入90g苯酚,并通过滴加30g碱液,控制反应温度为80℃,反应60min;
第三步,降温至75℃左右,加入55g37%的甲醛溶液,并通过滴加25g碱液,控制反应温度在80℃,并保温反应60min;
第四步,降温至70℃,加入55g37%的甲醛溶液,并通过滴加25g碱液,控制反应温度 80℃,并保温反应50min;
第五步,加入18g尿素,80℃保温反应,调节pH值至12.0~13.0,测定粘度至终点粘度范围内,冷却出料。
羟甲基化改性木质素酚醛树脂胶黏剂的检测结果列于附表1。羟甲基化改性木质素酚醛树脂胶黏剂添加质量分数为15%的面粉,上胶量为300~320g/m2单板,压制的桉杨复合五合板,检测结果列于附表2。
实施例8:
第一步:在500mL四口烧瓶中加入100g第一批甲醛、20g碱液、20g水和100g木质素,开启搅拌,反应15min;
第二步,加入90g苯酚,并通过滴加30g碱液,控制反应温度为90℃,反应45min;
第三步,降温至75℃,加入55g37%的甲醛溶液,并通过滴加25g碱液,控制反应温度在88℃,并保温反应60min;
第四步,降温至70℃,加入55g37%的甲醛溶液,并通过滴加25g碱液,控制反应温度 88℃,并保温反应50min;
第五步,加入18g尿素,85℃保温反应,调节pH值至12.0~13.0,测定粘度至终点粘度范围内,冷却出料。
羟甲基化改性木质素酚醛树脂胶黏剂的检测结果列于附表1。羟甲基化改性木质素酚醛树脂胶黏剂添加质量分数为15%的面粉,上胶量为300~320g/m2单板,压制的桉杨复合五合板,检测结果列于附表2。
附表1木质素酚醛树脂胶技术指标
附表2木质素羟甲基化改性木质素酚醛树脂胶黏剂压板检测结果
Claims (7)
1.羟甲基化改性木质素酚醛树脂胶黏剂的制备方法,其特征在于所述制备方法包括以下步骤:
第一步,将第一批甲醛F1、木质素L及第一批碱液加入到反应器中,其中F1/L质量比为1.0~2.0,碱液/L质量比为0.05~0.30,75~95℃反应30~120min;
第二步,向所述第一步中得到的反应液中加入苯酚P,并通过滴加第二批碱液,控制反应温度为75~95℃,反应40~70min,其中F1/P摩尔比为0.65~1.25,碱液/P质量比为0.15~0.40,反应时间为40~70min;
第三步,将所述第二步中得到反应液降温至65~75℃,加入第二批甲醛,并通过滴加第三批碱液,控制反应温度75~90℃,其中(F1+F2)/P摩尔比为1.40~1.70,碱液/P质量比为0.10~0.35,反应时间为60~70min;
第四步,将所述第三步中得到的反应液降温至65~75℃,加入第三批甲醛F3,并通过滴加第四批碱液,控制反应温度75~85℃,其中(F1+F2+F3)/P摩尔比为2.00~2.30,碱液/P质量比为0.15~0.25,反应时间50~60min;
第五步,向所述第四步中所得的反应液中加入尿素,其中U/(F1+F2+F3)摩尔比为0.08~0.12,维持温度75~85℃,调节pH值至12.0~13.0,测定粘度至50~1500mPa.s内,冷却出料;
羟甲基化改性木质素酚醛树脂胶黏剂的制备方法中,羟甲基化木质素质量为苯酚质量的40%~100%,碱液的质量为苯酚质量的80%~120%,保证羟甲基化改性木质素酚醛树脂胶黏剂最终的pH值在12.0~13.0之间,(F1+F2+F3)/P的最终摩尔比为2.00~2.30,U/(F1+F2+F3)摩尔比为0.08~0.12,水的加入量保证体系的固含量45%~55%。
2.根据权利要求1所述羟甲基化改性木质素酚醛树脂胶黏剂的制备方法,其特征在于:所述第一步中的木质素为酶解木质素、木质素磺酸盐或碱木质素。
3.根据权利要求1所述羟甲基化改性木质素酚醛树脂胶黏剂的制备方法,其特征在于:第二步加料结束时,甲醛与苯酚的物质的量比为0.85~1.05;第三步加料结束时,累计加入的甲醛与苯酚物质的量比为1.40~1.70;第四步加料时,累计加入的甲醛与苯酚物质的量比为2.00~2.30。
4.根据权利要求1所述羟甲基化改性木质素酚醛树脂胶黏剂的制备方法,其特征在于:所述碱性溶液加入的总质量为苯酚与木质素总质量的40%~50%;前四步中的碱性溶液的加入的质量比为3∶5∶4∶4。
5.根据权利要求1所述羟甲基化改性木质素酚醛树脂胶黏剂的制备方法,其特征在于:所述甲醛捕集剂为工业级尿素。
6.根据权利要求1所述羟甲基化改性木质素酚醛树脂胶黏剂的制备方法,其特征在于:所述甲醛为37%甲醛溶液、高浓度甲醛、多聚甲醛中的一种或多种的混合液。
7.根据权利要求1所述羟甲基化改性木质素酚醛树脂胶黏剂的制备方法,其特征在于:所述碱液为质量分数为30~50%的氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钡中的一种或两种的混合液。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201711497797.0A CN108003822A (zh) | 2017-12-26 | 2017-12-26 | 一种羟甲基化改性木质素酚醛树脂胶黏剂的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201711497797.0A CN108003822A (zh) | 2017-12-26 | 2017-12-26 | 一种羟甲基化改性木质素酚醛树脂胶黏剂的制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN108003822A true CN108003822A (zh) | 2018-05-08 |
Family
ID=62049501
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201711497797.0A Pending CN108003822A (zh) | 2017-12-26 | 2017-12-26 | 一种羟甲基化改性木质素酚醛树脂胶黏剂的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN108003822A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US12122882B2 (en) | 2020-11-13 | 2024-10-22 | Wilsonart Llc | Multi-part lignin-based resin system for decorative laminates |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101104782A (zh) * | 2007-07-12 | 2008-01-16 | 上海复爱绿色化学技术有限公司 | 一种酚醛树脂粘合剂用木质素基助剂及其制备方法和应用 |
CN101191038A (zh) * | 2006-11-20 | 2008-06-04 | 兰州大学 | 造纸黑液胶粘剂的制备方法 |
CN101191039A (zh) * | 2006-11-20 | 2008-06-04 | 兰州大学 | 一种造纸黑液胶粘剂的制备方法 |
CN101492522A (zh) * | 2009-02-27 | 2009-07-29 | 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 | 碱木质素改性酚醛树脂的制备方法 |
CN104087217A (zh) * | 2014-06-25 | 2014-10-08 | 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 | 一种秸秆乙醇副产物羟甲基化及复合木材胶黏剂的制备方法 |
US20160145285A1 (en) * | 2013-06-11 | 2016-05-26 | Battelle Memorial Institute | Bio-Oil Polyols, Alkoxylated Bio-Oil Polyols and Bio-Oil Phenolic Resins |
CN106674455A (zh) * | 2015-11-10 | 2017-05-17 | 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 | 一种秸秆乙醇残渣改性酚醛树脂木材胶黏剂的制备方法 |
-
2017
- 2017-12-26 CN CN201711497797.0A patent/CN108003822A/zh active Pending
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101191038A (zh) * | 2006-11-20 | 2008-06-04 | 兰州大学 | 造纸黑液胶粘剂的制备方法 |
CN101191039A (zh) * | 2006-11-20 | 2008-06-04 | 兰州大学 | 一种造纸黑液胶粘剂的制备方法 |
CN101104782A (zh) * | 2007-07-12 | 2008-01-16 | 上海复爱绿色化学技术有限公司 | 一种酚醛树脂粘合剂用木质素基助剂及其制备方法和应用 |
CN101492522A (zh) * | 2009-02-27 | 2009-07-29 | 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 | 碱木质素改性酚醛树脂的制备方法 |
US20160145285A1 (en) * | 2013-06-11 | 2016-05-26 | Battelle Memorial Institute | Bio-Oil Polyols, Alkoxylated Bio-Oil Polyols and Bio-Oil Phenolic Resins |
CN104087217A (zh) * | 2014-06-25 | 2014-10-08 | 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 | 一种秸秆乙醇副产物羟甲基化及复合木材胶黏剂的制备方法 |
CN106674455A (zh) * | 2015-11-10 | 2017-05-17 | 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 | 一种秸秆乙醇残渣改性酚醛树脂木材胶黏剂的制备方法 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US12122882B2 (en) | 2020-11-13 | 2024-10-22 | Wilsonart Llc | Multi-part lignin-based resin system for decorative laminates |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101492522B (zh) | 碱木质素改性酚醛树脂的制备方法 | |
CN102634308B (zh) | 一种生物质基酚醛树脂木材胶黏剂的制备方法 | |
CN104962227B (zh) | 一种全生物质木材胶黏剂及其制备方法与应用 | |
CN103012703B (zh) | 一种中温固化酚醛树脂及其制备方法 | |
CN105111394B (zh) | 一种高活性的木质素酚醛树脂胶黏剂及其制备方法 | |
CN104087217B (zh) | 一种秸秆乙醇副产物羟甲基化及复合木材胶黏剂的制备方法 | |
CN107286905B (zh) | 一种利用木质素制备无醛木质素基木材胶黏剂的方法 | |
CN102604021B (zh) | E0级人造板用微游离甲醛脲醛树脂合成方法 | |
CN105694781A (zh) | 一种木质素基绿色胶黏剂的制备及使用方法 | |
CN103804619B (zh) | 木质素-苯酚-尿素-甲醛共缩聚树脂胶粘剂及制备方法 | |
CN101857787B (zh) | 一种生物油酚醛树脂改性淀粉胶粘剂的制备方法 | |
CN108003822A (zh) | 一种羟甲基化改性木质素酚醛树脂胶黏剂的制备方法 | |
CN107177026A (zh) | 一种含脱甲基化木质素基间苯二酚‑苯酚‑甲醛树脂胶黏剂及其制备方法 | |
CN105647449B (zh) | 一种苯酚-双醛淀粉-甲醛树脂胶黏剂及其制备方法 | |
CN104086731B (zh) | 秸秆乙醇副产物脲醛树脂的制备方法 | |
CN111073560A (zh) | 一种改性酚醛树脂胶黏剂的制备方法 | |
CN101328396A (zh) | 落叶松树皮快速热解油改性酚醛树脂胶黏剂 | |
CN101205454A (zh) | 以树皮为原料的人造板用胶黏剂及其制备方法 | |
CN108822778A (zh) | 一种低温快速固化环境友好型胶黏剂及制备方法 | |
CN101602838B (zh) | 一种用于人造板的木材热解油改性酚醛树脂的制备方法 | |
CN101870856A (zh) | 树皮粉酚醛树脂胶粘剂及其制备方法 | |
CN105348460B (zh) | 一种纤维素乙醇木质素改性酚醛树脂木材胶黏剂及其制备方法 | |
CN113861935B (zh) | 一种植物蛋白-糠醇木材胶黏剂及其制备方法 | |
CN106674455A (zh) | 一种秸秆乙醇残渣改性酚醛树脂木材胶黏剂的制备方法 | |
CN115781858A (zh) | 一种enf级木质素基刨花板的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20180508 |