CN107847683B - 具有保护性针盖控制和装置启动构件的药物输送装置 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种药物输送装置(1)，其包括‑外主体(3)，其适于接纳带针(5)的药筒(4)，‑针盖组件(2)，其适于联接到所述外主体(3)以及覆盖所述针(5)，以及‑控制机构(7)，其用于启动所述药物输送装置(1)，所述控制机构(7)包括控制元件(7.1)，所述控制元件(7.1)被接纳在所述外主体(3)内，能够相对于所述外主体(3)在初始位置(P1)、第一启动位置(P2)和第二启动位置(P3)之间在轴向上和/或在转向上运动，‑其中，所述控制元件(7.1)联接到所述针盖组件(2)以及联接到所述药筒(4)，‑其中，当所述控制元件(7.1)处于所述初始位置(P1)时，所述针盖组件(2)被固持在所述外主体(3)上，‑其中，当所述控制元件(7.1)处于所述第一启动位置(P2)时，所述针盖组件(2)从所述外主体(3)被释放，并且所述针(5)由所述外主体(3)覆盖，和‑其中，当所述控制元件(7.1)处于所述第二启动位置(P3)时，所述针(5)暴露。

Description

具有保护性针盖控制和装置启动构件的药物输送装置

技术领域

本发明涉及一种药物输送装置。

背景技术

通过注射给送药剂是对病人和健康护理专业人员提出心理和身体上的多种冒险和挑战的过程。药物输送装置通常落入两种类别—手动装置和自动注射器。在传统手动装置中，需要手动力来驱动药剂通过针。这一般是通过某种形式的按扭/柱塞在注射期间要连续进行按压来完成。自动注射器装置的目的是实现对病人而言更容易的自我注射。传统自动注射器可以通过弹簧提供给送注射剂的力，而触发按钮或其它机构可以被用来启动注射。自动注射器可以一次使用或可重复使用的装置。

药物输送装置不适当的操纵可能导致针刺伤害。在病人或健康护理专业人员必须手动地移除针盖或针组件的任何情形下，存在针刺伤害的风险。

因此，需要一种药物输送装置，其具有控制机构，用于安全地准备药物输送装置进行操作，降低针刺伤害的风险。

发明内容

本发明的一个目的是提供包括这种控制机构的改进的药物输送装置。

该目的通过如权利要求1所述的药物输送装置实现。

本发明的示例性实施例在从属权利要求中给出。

根据本发明，药物输送装置包括：外主体，其适于接纳具有针的药筒；针盖组件，其适于联接到外主体以及覆盖针；和控制机构，其用于启动药物输送装置。控制机构包括控制元件，控制元件被接纳在外主体内，能够相对于外主体在初始位置、第一启动位置和第二启动位置之间在转向上和/或在轴向上运动，其中控制元件联接到针盖组件以及联接到药筒。此外，当控制元件处于初始位置时，针盖组件固持在外主体上，其中当控制元件处于第一启动位置时，针盖组件从外主体被释放并且针由外主体覆盖，并且其中，当控制元件处于第二启动位置时，针露出。

控制机构便于针盖组件从药物输送装置移除以及使用单个控制机构致动药物输送装置，由此改进药物输送装置的使用便利性和装置使用者的安全性。控制元件可以直接联接到针盖组件以及联接到药筒。例如，药筒抵靠控制元件上的止挡。

在一个示例性实施例中，控制元件包括单个启动元件，所述单个启动元件可从外主体的外部操作，并且适于相对于外主体移动控制元件以便随后从外主体释放盖元件并暴露针。这允许用户手动地操作控制元件。例如，致动元件被构造为杠杆，其可以通过外主体的外周中的缝径向向外突出并且因此可以由用户抓握。

缝可以由第一止挡和第二止挡限制。例如，缝在外主体的周向方向上延伸。在一个示例性实施例中，启动元件可在缝内引导，其中启动元件在初始位置抵靠第一止挡。作为替代方式，启动元件在初始位置抵靠第二止挡。

在一个进一步的示例性实施例中，启动元件在第一启动位置位于第一止挡和第二止挡之间。因此，启动元件从初始位置运动到第一启动位置，直至启动元件停止为止。例如，在缝内可以有制动件，需要一定的力来克服它。

在一个示例性实施例中，启动元件在第二启动位置抵靠第二止挡。

在一个示例性实施例中，控制元件被构造为细长套筒，该细长套筒布置在外主体内，并且当启动元件在缝内运动时能够相对于外主体在转向上运动。

在一个进一步的示例性实施例中，控制元件适于螺纹联接到针盖组件，其中针盖组件可以包括布置在近侧的外螺纹，并且控制元件可以包括布置在远侧的对应的内螺纹。在一个替代实施例中，针盖组件可以包括布置在近侧的内螺纹，并且控制元件可以包括布置在远侧的对应的外螺纹。

在一个示例性实施例中，当控制元件处于初始位置时，针盖组件通过卡扣连接在转向上锁定到外主体，其中外主体可以包括在远端上的多个锁定突起，所述多个锁定突起接合到针盖组件上的多个对应的凹部中。因此，在启动元件的初始位置，针盖组件可以接合到外主体，防止从药物输送装置意外的移除。

在一个示例性实施例中，控制元件机械联接到药筒。

本发明适用性的进一步范围将从下文给出的详细描述变得显而易见。但是，应该明白，这些详细描述和具体例子虽然指出了本发明的示例性实施方式，但是仅仅是以图解的方式给出的，因为从这些详细描述中，在本发明的精神和范围内的各种变化和改进对于本领域技术人员来说将变得清楚。

附图说明

从仅仅以图解方式给出并且因此并非限制本发明的附图和本文下面给出的详细描述，将可以更全面地理解本发明，并且其中：

图1：是药物输送装置一个示例性实施例的透视示意图，其中的控制机构所包括的控制元件处于初始位置，

图2：是药物输送装置的示意截面图，

图3：是药物输送装置一个示例性实施例的透视示意图，其中，控制元件处于第一启动位置，

图4：是药物输送装置的示意截面图，其中，控制机构处于第一启动位置，

图5：是药物输送装置的分解示意图，其中，控制元件处于第二启动位置，

图6：是药物输送装置的示意截面图，其中，控制机构处于第二启动位置，

图7：是药物输送装置的另一透视示意图，并且

图8：是药物输送装置的近侧区段的放大示意截面图。

在所有图中，相应的部件用相同的附图标记标示。

具体实施方式

图1示出药物输送装置1一个示例性实施例的透视示意图，药物输送装置1包括从近侧方向P朝远侧方向D延伸的纵向轴线A。图2示出图1中所示的药物输送装置1的纵向截面。

药物输送装置1进一步包括针盖组件2、套筒形外主体3、具有针5的药筒4、驱动弹簧6和控制机构7，该控制机构7适于移除针盖组件2并适于触发药物输送装置1以便启动药物输送进程。

在示出的示例性实施例中，针盖组件2包括针盖2.1和固定在针盖2.1内的内针罩2.2。针盖2.1和内针罩2.2可以以压入配合、形状配合和/或粘合连接等方式结合在一起。例如，内针罩2.2用粘结剂粘合到针盖2.1。

针盖2.1包括远侧部分2.1.1和近侧部分2.1.2。远侧部分2.1.1为使用者的一个或多个手指提供人体工学手柄。远侧部分2.1.1的直径大于近侧部分2.1.2的直径，因此远侧部分2.1.1包括肩部2.1.1.1，只要针盖组件2被锁定到药物输送装置1，肩部2.1.1.1就抵靠外主体3的远端。肩部2.1.1.1还抵靠控制元件7.1的远端，这一点将在下文中更详细地描述。

肩部2.1.1.1包括多个凹部2.1.1.1.1，所述多个凹部2.1.1.1.1与布置在外主体3的远端上的多个锁定突起3.1相对应，在针盖组件2和外主体3之间提供卡扣连接。因此，针盖2.1被防止从药物输送装置1意外移除。

近侧部分2.1.2布置在外主体3内，其中，只要针盖组件2被锁定到药物输送装置1，近侧部分2.1.2的近端就抵靠药筒4的远端。内针罩2.2被固定地接纳在近侧部分2.1.2内，覆盖针5的远侧尖端。内针罩2.2包括基本上圆筒形状，具有用于接纳针5的中央开口。

药筒4布置在外主体3内，并且针5沿着近侧方向布置在外主体3的远端后方，如图1和图2中所示。药筒4可以是含有液体药剂的预填充注射筒。针5可以与药筒4的远端可移除地相接合，例如通过螺纹、卡合、摩擦等。作为替代方式，针5可以被固定到药筒4。

药筒4联接到驱动弹簧6并且布置成相对于外主体3运动。在示出的示例性实施例中，驱动弹簧6被构造为具有两端的卷簧，其中，驱动弹簧6的近端联接到控制元件7.1的近端，驱动弹簧6的远端联接到阻塞件8，阻塞件8适于在近侧方向P上密封药筒4并且将药筒4中所包含的药剂通过针5排出。在释放驱动弹簧6时，阻塞件8可以在弹簧力下移位。在另一个未示出的示例性实施例中，驱动弹簧6还可以联接到活塞杆，活塞杆在远端上包括阻塞件8，其中活塞杆在驱动弹簧6的弹簧力下可在药筒4内运动。

控制元件7.1是控制机构7的部件，控制机构7被布置用于从药物输送装置1移除针盖组件2，并且用于触发药物输送装置1准备起动药物输送进程。

控制元件7.1是细长的，基本上为套筒形状，并且可旋转地布置在外主体3内。在远端上，控制元件7.1包括布置在控制元件7.1的内周上的内螺纹7.1.1。内螺纹7.1.1适于与布置在针盖2.1的近侧部分2.1.2的外周上的外螺纹2.1.3相接合。因此，控制机构7在针盖组件2和药物输送装置1之间提供锁定连接，其中针盖组件2螺纹联接到控制元件7.1。如先前描述的，控制元件7.1的远端抵靠针盖2.1的肩部2.1.1.1。由于控制元件7.1是套筒形状，控制元件7.1的远端为肩部2.1.1.1提供圆形抵靠区，如图7中所示。作为替代方式，控制元件7.1可以包括局部套筒形状，因此提供具有两个或更多个圆形区段的抵靠区域。

控制元件7.1进一步包括启动元件7.1.2，所述启动元件7.1.2通过外主体3周面上的缝3.2径向向外突出。缝3.2在周向方向上延伸并且由第一止挡3.2.1和第二止挡3.2.2进行限制。启动元件7.1.2提供控制元件7.1的握持部，例如启动元件7.1.2被构造为杠杆，能够在缝3.2内进行引导，由此可在止挡3.2.1、3.2.2之间手动地运动。在一个未示出的替代实施例中，启动元件7.1.2可以被布置在控制元件7.1的近端上。同样地，启动元件7.1.2还可以被构造为可按压的按钮元件。

如图1和图2中所示，启动元件7.1.2抵靠第一止挡3.2.1，限定了启动元件7.1.2的初始位置P1。在该初始位置P1，针盖组件2被锁定到药物输送装置1，药物输送装置1未准备好启动药物输送进程。

图3和图4是具有如之前描述的部件的药物输送装置1的不同视图。图3以透视示意图示出药物输送装置1，图4示出药物输送装置1的示意截面图。

启动元件7.1.2处于第一启动位置P2，这时，所述启动元件7.2.1布置在第一止挡3.2.1和第二止挡3.2.2之间。

启动元件7.1.2从初始位置P1到第一启动位置P2的运动可以通过手动地抓握启动元件7.1.2并且将它朝第二止挡3.2.2推直至启动元件7.1.2停止或用户感觉到阻力为止来执行。这可以通过连接到缝3.2的制动件而实现。

在一个替代实施例中，启动元件7.1.2当抵靠第二止挡3.2.2时可以处于第一启动位置P2中。在该替代实施例中，启动元件7.1.2被构造为可滑动启动元件和可按压按钮，其中通过朝垂直于纵向轴线A的方向按压启动元件7.1.2来使启动元件7.1.2从初始位置P1朝第一启动位置P2运动。

再次参照图3和图4，由于启动元件7.1.2在缝3.2中的滑动运动，控制元件7.1相对于外主体3以及相对于药筒4绕轴线A旋转。控制元件7.1并且因此内螺纹7.1.1的旋转运动导致针盖2.1和外主体3之间的卡扣连接的释放，并且因此，允许通过抓取针盖2.1来移除针盖组件2，通过使启动元件7.1.2运动到第一启动位置P2可以使针盖2.1从外主体3旋出。

药物输送装置1现在准备好用于启动药物输送进程。药物输送装置1现在可以推靠在注射部位(例如，病人的皮肤)。为了启动药物输送，启动元件7.1.2要运动到第二启动位置P3，如图5和图6所示。

图5和图6是药物输送装置1的不同视图，其中启动元件7.1.2处于第二启动位置P3中。图5示出药物输送装置1的示意图，图6示出药物输送装置1的示意纵截面。

在示出的实施例中，启动元件7.1.2抵靠第二止挡3.2.2。

在一个替代实施例中，启动元件7.1.2当布置在第二启动位置P3时可以抵靠第一止挡3.2.1。同样地，启动元件7.1.2可以被构造成被按压以便运动到第二启动位置P3中。

再次参照图5和图6，由于启动元件7.1.2朝第二止挡3.2.2运动，药筒4被释放以便相对于外主体3沿远侧方向D运动。因此，针5从外主体3暴露以便刺穿注射部位，并且药物输送将开始。药筒4的释放可以由在控制元件7.1的内侧上靠近药筒4的近端的未示出的斜坡执行，该斜坡将药筒4从主体3沿轴向推出。之后，弹簧6被触发，如图8中所示。

图7以透视图方式示出先前所描述的药物输送装置1，其中针盖组件2从药物输送装置1被释放，暴露出布置在控制元件7.1的远端的圆形抵靠区域。启动元件7.1.2抵靠第二止挡3.2.2，并且针5仍然由外主体3覆盖。控制元件7.1处于第一启动位置P2中。

图8示出药物输送装置1的近侧部分的放大示意纵截面。

控制元件7.1的近端联接到驱动弹簧6的近端，并且包括用于启动弹簧力的斜面7.1.3。例如，驱动弹簧6是预加压力的，由此偏向于对抗控制元件7.1。当控制元件7.1相对于外主体旋转时，弹簧6在经过斜面7.1.3之后将被释放。弹簧6的释放将通过相对于弹簧6(未示出)偏心地安装控制元件7.1而实现，因此弹簧6被控制元件7.1的周面阻挡，直至控制元件7.1处于第二启动位置P3为止。在第二启动位置P3，控制元件7.1的周面不再根据纵向轴线A部分地对准弹簧6，因此弹簧6被允许松弛。作为替代方式，可能存在附加部分(未示出)，所述附加部分以控制元件7.1相对于附加部分可旋转的方式联接到弹簧6并且联接到控制元件7.1。附加部分包括沟槽，所述沟槽与布置在控制元件7.1的内周上的肋相对应。取决于控制元件7.1相对于附加部分的位置，附加部分被控制元件7.1的肋阻挡或释放。

在示出的实施例中，药物输送装置1具有手动针插入和手动药物输送功能。同样地，药物输送装置1能提供有自动针插入和/或自动药物输送。

本文使用术语“药物”(drug)或“药剂”(medicament)以描述一种或多种药物活性成分。如下文所述，药或药物可包括至少一种用于治疗一种或多种疾病的在多种制剂中的小或大分子或其组合。示例性的药物活性化合物可包括小分子；多肽；肽和蛋白(例如激素、生长因子、抗体、抗体片段和酶)；糖和多糖；及核酸、双链或单链DNA(包括裸和cDNA)、RNA、反义核酸如反义DNA和RNA、小干扰RNA(siRNA)、核酶、基因和寡核苷酸。核酸可并入分子递送系统如载体、质粒或脂质体。还涵盖一种或多种这些药物的混合物。

术语“药物输送装置”应包含被构造成将药物分配到人或动物体内的任何类型的装置或系统。不具有限制性的，药物输送装置可以是注射装置(例如，注射筒、笔型注射器、自动注射器、大体积装置、泵、灌注系统、或被构造成用于眼内、皮下、肌肉、或血管内输送的其它装置)、皮肤贴片(例如，渗透性化学制品微型针)、吸入器(例如，用于鼻或肺的)、可植入装置(例如，涂层支架、胶囊)、或用于胃肠道的供给系统。这里所描述的药物结合包括针(例如，小规格针)的注射装置可能是特别有用的。

药物或药剂可被包含在适于结合药物输送装置使用的初级包装或“药物容器”内。药物容器可为例如药筒、注射筒、存储器、或被构造成为存储(例如，短期或长期存储)一种以上药学活性化合物提供适当的腔室的其它容器。例如，在某些情况下，腔室可被设计成存储药物至少一天(例如，1天至至少30天)。在某些情况下，腔室可被设计成存储药物约1个月至约2年。存储可以在室内温度(例如，约20℃)或冷冻温度(例如，从约-4℃至约4℃)进行。在某些情况下，药物容器可为双腔室药筒或可包括双腔室药筒，所述双腔室药筒被构造成独立地存储药物配制剂的两种以上成分(例如，药物和稀释剂，或两种不同类型的药物)，每个腔室一种成分。在这种情况下，双腔室药筒的两个腔室可被构造成允许药物或药剂的两种以上成分之间在分配到人或动物体内之前和/或在分配到人或动物体内期间进行混合。例如，两个腔室可被构造成使得它们彼此流体连通(例如，借助两个腔室之间的导管)并且当在分配之前使用者需要时允许混合两种成分。作为替代方式，或另外，两个腔室可被构造成允许在这些成分正被分配到人或动物体内时进行混合。

本文所述的药物输送装置和药物可用于治疗和/或预防多种不同类型的病症。示例性的病症包括例如糖尿病或与糖尿病相关的并发症如糖尿病性视网膜病变、血栓栓塞性病症如深静脉或肺血栓栓塞症。其他示例性的病症为急性冠状动脉综合征(ACS)、心绞痛、心肌梗死、癌症、黄斑变性、炎症、花粉症、动脉粥样硬化和/或类风湿性关节炎。

用于治疗和/或预防糖尿病或与糖尿病相关的并发症的示例性药物包括胰岛素，例如人胰岛素或人胰岛素类似物或衍生物、胰高血糖素样肽(GLP-1)、GLP-1类似物或GLP-1受体激动剂或其类似物或衍生物、二肽基肽酶-4(DPP4)抑制剂或其药学上可接受的盐或溶剂合物，或其任何混合物。如本文使用的术语“衍生物”指在结构上与原物质足够相似从而具有基本上相似的功能或活性(例如治疗功效)的任何物质。

示例性的胰岛素类似物是Gly(A21)、Arg(B31)、Arg(B32)人胰岛素(甘精胰岛素)；Lys(B3)、Glu(B29)人胰岛素；Lys(B28)、Pro(B29)人胰岛素；Asp(B28)人胰岛素；人胰岛素，其中位置B28处的脯氨酸替换为Asp、Lys、Leu、Val或Ala且其中位置B29处的Lys替换为Pro；Ala(B26)人胰岛素；脱(B28-B30)人胰岛素；脱(B27)人胰岛素和脱(B30)人胰岛素。

示例性的胰岛素衍生物为例如B29-N-肉豆蔻酰-脱(B30)人胰岛素；B29-N-棕榈酰-脱(B30)人胰岛素；B29-N-肉豆蔻酰人胰岛素；B29-N-棕榈酰人胰岛素；B28-N-肉豆蔻酰LysB28ProB29人胰岛素；B28-N-棕榈酰-LysB28ProB29人胰岛素；B30-N-肉豆蔻酰-ThrB29LysB30人胰岛素；B30-N-棕榈酰-ThrB29LysB30人胰岛素；B29-N-(N-棕榈酰-γ-谷氨酰)-脱(B30)人胰岛素；B29-N-(N-石胆酰-γ-谷氨酰)-脱(B30)人胰岛素；B29-N-(ω-羧基庚癸酰)-脱(B30)人胰岛素和B29-N-(ω-羧基庚癸酰)人胰岛素。示例性的GLP-1、GLP-1类似物和GLP-1受体激动剂为例如：Lixisenatide(利西拉来)/AVE0010/ZP10/Lyxumia、Exenatide(艾塞那肽)/Exendin-4(毒蜥外泌肽-4)/Byetta/Bydureon/ITCA 650/AC-2993(通过毒蜥唾液腺产生的39个氨基酸的肽)、Liraglutide(利拉鲁肽)/Victoza、Semaglutide(索马鲁肽)、Taspoglutide(他司鲁泰)、Syncria/Albiglutide(阿必鲁泰)、Dulaglutide(度拉糖肽)、rExendin-4、CJC-1134-PC、PB-1023、TTP-054、Langlenatide/HM-11260C、CM-3、GLP-1Eligen、ORMD-0901、NN-9924、NN-9926、NN-9927、Nodexen、Viador-GLP-1、CVX-096、ZYOG-1、ZYD-1、GSK-2374697、DA-3091、MAR-701、MAR709、ZP-2929、ZP-3022、TT-401、BHM-034、MOD-6030、CAM-2036、DA-15864、ARI-2651、ARI-2255、Exenatide-XTEN和Glucagon-Xten。

示例性的寡核苷酸是例如mipomersen(米泊美生)/Kynamro，一种用于治疗家族性高胆固醇的降低胆固醇的反义治疗。

示例性的DPP4抑制剂是Vildagliptin(维达列汀)、Sitagliptin(西他列汀)、Denagliptin(地那列汀)、Saxagliptin(沙格列汀)、Berberine(小檗碱)。

示例性的激素包括垂体激素或下丘脑激素或调节性活性肽及其拮抗剂，如促性腺激素(Gonadotropine)(促滤泡素(Follitropin)、促黄体激素(Lutropin)、绒毛膜促性腺激素(Choriongonadotropin)、促生育素(Menotropin))、Somatropine(生长激素)(促生长激素(Somatropin))、去氨加压素(Desmopressin)、特利加压素(Terlipressin)、戈那瑞林(Gonadorelin)、曲普瑞林(Triptorelin)、亮丙瑞林(Leuprorelin)、布舍瑞林(Buserelin)、那法瑞林(Nafarelin)和戈舍瑞林(Goserelin)。

示例性的多糖包括粘多糖、透明质酸、肝素、低分子量肝素或超低分子量肝素或其衍生物，或硫酸化多糖例如上述多糖的多硫酸化形式和/或其药物上可接受的盐。多硫酸化的低分子量肝素药物上可接受的盐的实例是依诺肝素钠(enoxaparin sodium)。透明质酸衍生物的实例是Hylan G-F 20/欣维可(Synvisc)，一种透明质酸钠。

本文使用的术语“抗体”指免疫球蛋白分子或其抗原结合部分。免疫球蛋白分子抗原结合部分的实例包括F(ab)和F(ab’)₂片段，其保留结合抗原的能力。抗体可以是多克隆、单克隆、重组、嵌合、去免疫或人源化、全长人、非人(例如鼠类)或单链抗体。在一些实施方案中，抗体具有效应功能且可固定补体。在一些实施方案中，抗体不具有或具有减少的结合Fc受体的能力。例如，抗体可以是同型或亚型、抗体片段或突变体，其不支持与Fc受体的结合，例如其具有诱变或缺失的Fc受体结合区。

术语“片段”或“抗体片段”指源自抗体多肽分子(例如抗体重和/或轻链多肽)的多肽，其不包含全长抗体多肽但仍至少包含能够与抗原结合的全长抗体多肽的一部分。抗体片段可包含全长抗体多肽的切割部分，但术语并不限于该切割片段。在本发明中有效的抗体片段包括例如Fab片段、F(ab')2片段、scFv(单链Fv)片段、线性抗体、单特异性或多特异性抗体片段如双特异性、三特异性和多特异性抗体(例如双抗体、三抗体、四抗体)、微型抗体、螯合重组抗体、三功能抗体(tribodies)或双功能抗体(bibodies)、内抗体、纳米抗体、小模块免疫药物(SMIP)、结合域免疫球蛋白融合蛋白、驼源化抗体和含VHH的抗体。抗原结合抗体片段的其他实例为本领域已知。

术语“互补决定区”或“CDR”指在重链和轻链多肽两者可变区内的短多肽序列，其主要负责介导特异性抗原识别。术语“框架区”指在重链和轻链多肽两者可变区内的氨基酸序列，其并非CDR序列，且主要负责维持CDR序列的正确定位以允许抗原结合。如本领域已知，尽管框架区它们自己不直接参与抗原结合，某些抗体框架区内的一些残基可直接参与抗原结合或可影响CDR中一个或多个氨基酸与抗原相互作用的能力。

示例性的抗体为抗PCSK-9mAb(例如阿利库单抗(Alirocumab))、抗IL-6mAb(例如Sarilumab)和抗IL-4mAb(例如Dupilumab)。

本文所述的化合物可在药物制剂中使用，所述药物制剂包含(a)所述化合物或其药物上可接受的盐和(b)药物上可接受的载剂。所述化合物还可在包含一种或多种其他活性药物成分的药物制剂中使用，或在其中本发明的化合物或其药物上可接受的盐是仅有的活性成分的药物制剂中使用。相应地，本发明的药物制剂涵盖通过混合本文所述的化合物和药物上可接受的载剂制备的任何制剂。

本文所述的任何药物的药物上可接受的盐还可考虑在药物递送装置中使用。药物上可接受的盐为例如酸加成盐和碱性盐。酸加成盐为例如HCl或HBr盐。碱性盐为例如具有选自下组的碱金属或碱土金属阳离子的盐：例如Na+或K+，或Ca2+，或铵离子N+(R1)(R2)(R3)(R4)，其中R1-R4彼此独立地意为：氢、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C2-C6烯基和任选取代的C6-C10芳基，或任选取代的C6-C10杂芳基。药物上可接受的盐的其他实例为本领域的技术人员已知。

药物上可接受的溶剂合物为例如水合物或链烷酸酯(盐)(alkanolates)如甲醇盐(methanolates)或乙醇盐(ethanolates)。

本领域技术人员将会理解，可以在不脱离本发明的全部范围和精神的情况下，对本文中描述的物质、配方、设备、方法、系统和实施例的各个部件进行修改(添加和删除)，本发明的全部范围和精神包含这种修改及其任何和所有的等同物。

附图标记列表

1 药物输送装置

2 针盖组件

2.1 针盖

2.1.1 远侧部分

2.1.1.1 肩部

2.1.1.1.1 凹部

2.1.2 近侧部分

2.1.3 外螺纹

2.2 内针罩

3 外主体

3.1 锁定突起

3.2 缝

3.2.1 第一止挡

3.2.2 第二止挡

4 药筒

5 针

6 驱动弹簧

7 控制机构

7.1 控制元件

7.1.1 内螺纹

7.1.2 启动元件

7.1.3 斜面

8 阻塞件

A 纵向轴线

D 远侧方向

P 近侧方向

P1 初始位置

P2 第一启动位置

P3 第二启动位置

Claims (17)

1.一种药物输送装置(1)，包括：

-外主体(3)，其适于接纳带针(5)的药筒(4)，

-针盖组件(2)，其适于联接到所述外主体(3)以及覆盖所述针(5)，以及

-控制机构(7)，其用于启动所述药物输送装置(1)，所述控制机构(7)包括控制元件(7.1)，所述控制元件(7.1)被接纳在所述外主体(3)内，能够相对于所述外主体(3)在初始位置(P1)、第一启动位置(P2)和第二启动位置(P3)之间在轴向上和/或在转向上运动，

-其中，所述控制元件(7.1)联接到所述针盖组件(2)以及联接到所述药筒(4)，而且其中所述控制元件(7.1)是所述控制机构(7)的部件，所述控制机构(7)被布置用于从药物输送装置(1)移除针盖组件(2)，并且用于触发药物输送装置(1)准备启动 药物输送进程，

-其中，当所述控制元件(7.1)处于所述初始位置(P1)时，所述针盖组件(2)被固持在所述外主体(3)上，

-其中，当所述控制元件(7.1)处于所述第一启动位置(P2)时，所述针盖组件(2)从所述外主体(3)被释放，并且所述针(5)由所述外主体(3)覆盖，和

-其中，当所述控制元件(7.1)处于所述第二启动位置(P3)时，所述针(5)暴露。

2.根据权利要求1所述的药物输送装置(1)，其中，所述控制元件(7.1)包括一个启动元件(7.1.2)，所述启动元件(7.1.2)能够从所述外主体(3)的外部操作并且适于使所述控制元件(7.1)相对于所述外主体(3)运动以随后从所述外主体(3)释放所述盖组件(2)并暴露所述针(5)。

3.根据权利要求2所述的药物输送装置(1)，其中，由于所述启动元件(7.1.2)从初始位置(P1)到第一启动位置(P2)的移动，所述控制元件(7.1)相对于所述外主体(3)旋转以释放针盖(2.1)与外主体(3)之间的锁定连接。

4.根据权利要求1或2所述的药物输送装置(1)，其中，所述针(5)由于所述控制元件(7.1)从第一启动位置(P2)到第二启动位置(P3)的移动而被暴露。

5.根据权利要求2所述的药物输送装置(1)，其中，所述启动元件(7.1.2)被构造为杠杆。

6.根据权利要求2或5所述的药物输送装置(1)，其中，所述启动元件(7.1.2)通过所述外主体(3)的周面中的缝(3.2)径向向外伸出。

7.根据权利要求6所述的药物输送装置(1)，其中，所述缝(3.2)由第一止挡(3.2.1)和第二止挡(3.2.2)限制。

8.根据权利要求7所述的药物输送装置(1)，其中，所述启动元件(7.1.2)能够在所述缝(3.2)内进行引导，其中，在所述初始位置(P1)，所述启动元件(7.1.2)抵靠所述第一止挡(3.2.1)。

9.根据权利要求8所述的药物输送装置(1)，其中，在所述第一启动位置(P2)，所述启动元件(7.1.2)在所述第一止挡(3.2.1)和所述第二止挡(3.2.2)之间。

10.根据权利要求8所述的药物输送装置(1)，其中，在所述第二启动位置(P3)，所述启动元件(7.1.2)抵靠所述第二止挡(3.2.2)。

11.根据权利要求6所述的药物输送装置(1)，其中，所述缝(3.2)在所述外主体(3)的周向方向上延伸。

12.根据权利要求6所述的药物输送装置(1)，其中，所述控制元件(7.1)被构造为细长套筒，所述细长套筒布置在所述外主体(3)内，并且当所述启动元件(7.1.2)在所述缝(3.2)内运动时，能够相对于所述外主体(3)在转向上运动。

13.根据权利要求1或2所述的药物输送装置(1)，其中，所述控制元件(7.1)适于螺纹联接到所述针盖组件(2)。

14.根据权利要求13所述的药物输送装置(1)，其中，

-所述针盖组件(2)包括布置在近侧的外螺纹(2.1.3)，且

-所述控制元件(7.1)包括布置在远侧的对应的内螺纹(7.1.1)。

15.根据权利要求1或2所述的药物输送装置(1)，其中，当所述控制元件(7.1)处于所述初始位置(P1)时，所述针盖组件(2)通过卡扣连接在转向上锁定到所述外主体(3)。

16.根据权利要求15所述的药物输送装置(1)，其中，所述卡扣连接包括在所述外主体(3)的远端上的多个锁定突起(3.1)，所述多个锁定突起(3.1)接合到所述针盖组件(2)的肩部(2.1.1.1)上的多个对应的凹部(2.1.1.1.1)中。

17.根据权利要求1或2所述的药物输送装置(1)，其中，所述控制元件(7.1)机械联接到驱动弹簧(6)。

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