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CN107835846A - 组合物及使用其的液晶显示元件 - Google Patents

组合物及使用其的液晶显示元件 Download PDF

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CN107835846A
CN107835846A CN201680038414.0A CN201680038414A CN107835846A CN 107835846 A CN107835846 A CN 107835846A CN 201680038414 A CN201680038414 A CN 201680038414A CN 107835846 A CN107835846 A CN 107835846A
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CN
China
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formula
group
general formula
compound represented
carbon atoms
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Withdrawn
Application number
CN201680038414.0A
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须藤豪
栗泽和树
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DIC Corp
Original Assignee
Dainippon Ink and Chemicals Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
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Abstract

本发明所要解决的课题在于提供一种使用介电常数各向异性为负的液晶组合物的液晶显示元件，所述液晶组合物不会使介电常数各向异性、粘度、向列相上限温度、低温时的向列相稳定性、γ1等作为液晶显示元件的诸特性及显示元件的烧屏特性恶化，通过将其用于液晶显示元件，能够实现优异的显示特性。一种液晶组合物，其特征在于：含有由通式(i)表示的化合物的组中的至少一种作为第一成分以及由通式(ii)表示的化合物的组中的至少一种作为第二成分。

Description

组合物及使用其的液晶显示元件
技术领域
本发明涉及一种作为液晶显示材料有用的介电常数各向异性(Δε)显示负值的组合物及使用其的液晶显示元件。
背景技术
由于显示质量优异，因此有源矩阵方式液晶显示元件出现于移动终端、液晶电视、投影仪、计算机等市场。有源矩阵方式中每个像素使用TFT(薄膜晶体管)或MIM(金属/绝缘体/金属)等，用于该方式的液晶化合物或液晶组合物重视高电压保持率。另外，为了得到更广的视角特性而提出了与VA(Vertical Alignment：垂直取向)模式、IPS(In PlaneSwitching：平面转换)模式、为前述IPS模式的一种的FFS(Fringe Field Switching：边缘场切换)模式或OCB(Optically Compensated Bend：光学补偿弯曲，OpticallyCompensated Birefringence：光学补偿双折射)模式组合的液晶显示元件，为了得到更明亮的显示而提出了ECB(Electrically Controlled Birefringence：电控双折射)模式的反射型液晶显示元件。为了应对这样的液晶显示元件，现在也提出了新的液晶化合物或液晶组合物。
Δε为负的液晶组合物广泛地被用于液晶TV、移动终端等所采用的垂直取向型显示器(VA、PSVA模式等)、水平取向型显示器(IPS、FFS模式)，包含这些驱动方式(模式)的所有驱动方式皆要求低电压驱动、高速响应、宽动作温度范围。即，要求Δε为负且绝对值大，粘度(η)小，向列相-各向同性液体相转变温度(Tni)高。另外，必须依据Δn与单元间隙(cellgap)(d)的乘积Δn×d的设定，配合单元间隙将液晶组合物的Δn调节在适当的范围。并且当将液晶显示元件应用于电视、智能手机等的情况下，由于重视高速响应性，因此要求γ1小的液晶组合物。
例如专利文献1中，通过使用具有二烷基双环己烷骨架的化合物来尝试减小γ1，但该化合物的蒸气压高，其中烷基链长度短的化合物该倾向通常尤为显著。进一步，具有二烷基双环己烷骨架的化合物具有Tni也低的倾向，因此大多使用侧链长度的合计为碳原子数7以上的化合物，而对于侧链长度短的化合物则未进行充分的研究，这是实际的情况。因此，专利文献2中，着眼于双环己烷系化合物的侧链长度、侧链的基团，通过使用具有二烯基双环己烷骨架的化合物来尝试减小γ1。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特表2008-505235号公报
专利文献2：国际公开2014/155533号小册子
发明内容
发明要解决的课题
然而，若如专利文献2那样将具有二烯基双环己烷骨架的化合物与特定的Δε为负的液晶化合物组合，则可确认发挥降低液晶组合物整体的γ1的效果。然而，液晶组合物的相溶性、液晶组合物整体的Tni会降低，因此必须某种程度地限制具有二烯基双环己烷骨架的化合物及Δε为负的液晶化合物的种类、其他减粘作用的化合物的含量，要求改善以使降低液晶组合物整体的γ1的效果显著地表现出来。因此，本发明的目的在于提供一种解决上述课题的Δε为负的液晶化合物。
用于解决课题的方法
本发明人研究了各种液晶化合物及各种化学物质，发现通过组合特定的液晶化合物可解决前述课题，从而完成本发明。
提供一种含有由通式(i)表示的化合物及由通式(ii)表示的化合物的组合物、使用该组合物的液晶显示元件及使用该液晶组合物的液晶显示元件。
发明效果
本发明的具有负介电常数各向异性的组合物可得到很低的粘性，低温时的溶解性良好，因加热、光照射所引起的电阻率、电压保持率的变化极小，因此制品的实用性高，使用该组合物的VA方式、FFS方式等的液晶显示元件可实现高速响应。
由于在含有本发明的液晶组合物的液晶显示元件的制造工序中可稳定地发挥性能，因此可抑制起因于工序的显示不良而以高成品率进行制造，因此非常有用。
若将本申请发明的组合物组合于IPS或FFS模式的液晶显示元件，则可具有高透射率与高速响应性。
具体实施方式
本发明的组合物优选在室温(25℃)呈现液晶相，进一步优选呈现向列相。另外，本发明的组合物含有介电性大致为中性的化合物(Δε的值为-2～2)及负的化合物(Δε的值小于-2)。另外，化合物的Δε为下述的值：从添加于在25℃介电性大致为中性的组合物而制备的组合物的介电常数各向异性的测量值外推的值。另外，虽以％记载以下含量，但其是指质量％。
本发明的第一发明为一种液晶组合物，其含有1种或2种以上由通式(i)表示的化合物以及1种或2种以上由通式(ii)表示的化合物。
[化1]
(上述通式(i)中，Ria及Rib各自独立地为碳原子数2～8个的烯基，
Ai11及Ai12各自独立地表示选自由以下的基团(a)及基团(b)组成的组中的基团：
(a)1,4-亚环己基(存在于该基团中的1个-CH2-或未邻接的2个以上的-CH2-可被取代为-O-。)
(b)1,4-亚苯基(存在于该基团中的1个-CH＝或未邻接的2个以上的-CH＝可被取代为-N＝。)
上述的基团(a)及基团(b)可各自独立地被氰基、氟原子或氯原子取代，ni11表示0～3的整数，当ni11为2或3而存在多个Ai11的情况下，它们可相同也可不同。)
[化2]
(上述通式(ii)中，Rii11及Rii12各自独立地表示碳原子数1～8的烷基，该烷基中的1个或非邻接的2个以上的-CH2-可各自独立地被-CH＝CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-COO-或OCO-取代，
Aii11表示选自由以下的基团(a)及基团(b)组成的组中的基团：
(a)1,4-亚环己基(存在于该基团中的1个-CH2-或未邻接的2个以上的-CH2-可被取代为-O-。)
(b)1,4-亚苯基(存在于该基团中的1个-CH＝或未邻接的2个以上的-CH＝可被取代为-N＝。)，
上述的基团(a)及基团(b)可各自独立地被氰基、氟原子或氯原子取代，
Zii11表示-CH2-或-O-，
nii11表示0～3的整数，
nii12表示0～3的整数，当nii11为2或3而存在多个Ai11的情况下，它们可相同也可不同。)
本发明所涉及的液晶组合物为含有由通式(i)表示的化合物与由通式(ii)表示的化合物的液晶组合物，其粘度低，响应速度性显著获得提升。更详言地，相较于混合多种等量的单侧为烯基的化合物来代替由通式(i)表示的化合物的情况，具有由通式(i)表示的化合物时能够实现适于低粘度且高速响应性的液晶显示元件的液晶组合物。
本发明的液晶组合物在25℃时的折射率各向异性(Δn)为0.06至0.20，进一步优选为0.07至0.18，特别优选为0.08至0.16。若进一步详述，则应对薄的单元间隙的情况下，优选为0.11至0.14，应对厚的单元间隙的情况下，优选为0.08至0.11。
本发明的液晶组合物优选在25℃时的介电常数各向异性(Δε)为-12至-2，更优选为-10至-2.5，进一步优选为-8至-3。
本发明的液晶组合物的向列相-各向同性液体相转变温度(Tni)为60℃至120℃，进一步优选为70℃至110℃，特别优选为70℃至100℃。
本发明的液晶组合物在25℃时的粘度(η)为5～55mPa·s，进一步优选为7～54mPa·s以下，特别优选为10～50mPa·s以下。
本发明的液晶组合物在25℃时的旋转粘性(γ1)为20至200mPa·s，进一步优选为150mPa·s以下，更进一步优选为100mPa·s以下，特别优选为95mPa·s以下。
以下，依序详细说明本发明所涉及的液晶组合物的必要成分即由通式(i)及(ii)表示的化合物之后，再说明可用于本发明的液晶组合物的合适的其他液晶化合物。
本发明所涉及的由通式(i)表示的化合物优选为介电性大致为中性的化合物(Δε的值为-2～2)。
通式(i)中，Ria及Rib各自独立地为碳原子数2～8个的烯基，优选为直链状或支链状，更优选为直链状。进一步优选为直链状的碳原子数2～6个的烯基，特别优选为直链状的碳原子数2～3个的烯基。
作为本发明所涉及的更优选的烯基，优选选自由式(R1)至式(R5)中任一者表示的基团(各式中的黑点表示环结构中的碳原子。)。
[化3]
本发明的通式(i)中的Ria及Rib优选各自独立地为式(R1)、式(R2)、式(R4)，进一步优选为式(R1)，式(R2)。
另外，本说明书中，烯基的例子为通用，可根据各烷基的碳原子数的数目而适当地从上述例示加以选择。
另外，本发明所涉及的由通式(i)表示的化合物由于在两侧的基团具备烯基，因此在粘度的降低、高速响应性的效果方面显示出增效作用(synergy)。
通式(i)中，Ai11及Ai12优选各自独立地为选自由1,4-亚环己基及1,4-亚苯基组成的组中的基团，该基团可各自独立地被氟原子取代。当Ai12表示1,4-亚苯基的情况下，Rib进一步优选为选自(R4)及(R5)的基团。
上述通式(i)中，ni11优选为0至2的整数，ni11进一步优选为0或1的整数，ni11特别优选为0。即，由上述式(i)表示的化合物优选为2～4环的化合物，优选为2～3环的化合物，特别优选为2环的化合物。
另外，由上述通式(i)表示的化合物优选在分子内具备2个环己烷环。因此，上述通式(i)中，选自由ni11个Ai11及Ai12组成的组中的1个基团优选为1,4-亚环己基，Ai12特别优选为1,4-亚环己基。
相对于本发明的组合物的总量，由式(i)表示的化合物的优选含量的下限值为1％、2％、3％、5％、7％、8％、10％、13％、15％、17％、20％、23％、25％、30％、31％、32％、33％、34％、36％、38％、39％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值为65％、63％、60％、58％、57％、55％、53％、52％、50％、48％、40％、37％、35％、33％、30％、27％、25％、23％、20％、17％、15％、13％、12％、10％。
由上述通式(i)表示的化合物优选为以下的通式(i-a)。
[化4]
(上述通式(i-a)中，Ria及Rib各自独立地为碳原子数2～5个的烯基，
Ai13表示选自由以下的基团(a)及基团(b)组成的组中的基团：
(a)1,4-亚环己基(存在于该基团中的1个-CH2-或未邻接的2个以上的-CH2-可被取代为-O-。)
(b)1,4-亚苯基(存在于该基团中的1个-CH＝或未邻接的2个以上的-CH＝可被取代为-N＝。)，
上述的基团(a)及基团(b)可各自独立地被氰基、氟原子或氯原子取代，ni12表示0～1的整数。)
当ni12为1的情况下，Ai13优选为1,4-亚苯基，上述通式(i-a)中，ni12特别优选为0。若为环己烷环直接连结且两端的基团为烯基的结构，则可提升弹性常数，实现低粘度的液晶组合物。由此，与通式(ii)组合的液晶组合物可实现低粘度且高速响应性。
相对于本发明的组合物的总量，由通式(i-a)表示的化合物的优选含量的下限值为1％、2％、3％、5％、7％、8％、10％、13％、15％、17％、20％、23％、25％、30％、31％、32％、33％。34％、36％、38％、39％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值为65％、63％、60％、58％、57％、55％、53％、52％、50％、48％、40％、37％、35％、33％、30％、27％、25％、23％、20％、17％、15％、13％、12％、10％。
本发明所涉及的由通式(i)表示的化合物优选为选自由通式(i-1)～(i-5)表示的化合物组成的组中的1种或2种以上。
由通式(i)表示的化合物优选为选自由通式(i-1)表示的化合物组的化合物。
[化5]
(式中，Ria及Rib各自独立地表示碳原子数2～8个的烯基。)
通式(i-1)中，Ria及Rib优选各自独立地为直链状的碳原子数2～5的烯基。
相对于本发明的组合物的总量，由式(i-1)表示的化合物的优选含量的下限值为1％、5％、10％、13％、15％、17％、20％、23％、25％、30％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值为60％、55％、50％、45％、40％、37％、35％、33％、30％、27％、25％、23％、20％、17％、15％、13％、10％。
进一步，由通式(i-1)表示的化合物优选为选自由式(i-1.1)至式(i-1.15)表示的化合物组的化合物，进一步优选为选自由式(i-1.1)～式(i-1.5)、式(i-1.7)、式(i-1.8)、式(i-1.14)表示的化合物组的化合物，特别优选为选自由式(i-1.1)、式(i-1.2)、式(i-1.4)表示的化合物组的化合物。
[化6]
[化7]
尤其是由式(i-1.1)、式(i-1.4)表示的化合物，由于特别改善本发明的组合物的响应速度，因此优选。另外，在相比于响应速度更要求高的Tni时，优选使用由式(i-1.2)、式(i-1.3)、式(i-1.7)及式(i-1.8)表示的化合物。另外，为了使低温时的溶解度良好，优选为由式(i-1.1)、式(i-1.3)、式(i-1.4)及式(i-1.5)表示的化合物。进一步，当要为低粘度且提升弹性常数K33的值时，优选为由式(i-1.1)、式(i-1.2)及式(i-1.4)表示的化合物，相较于分别混合有低粘度的化合物与提升弹性常数K33的值的化合物的组合物，使用式(i-1.1)、式(i-1.2)及式(i-1.4)表示的化合物时较前者更显示出增效作用。
由通式(i)表示的化合物为由通式(i-2)表示的下述的化合物。
[化8]
(式中，Ria及Rib各自独立地表示碳原子数2～8个的烯基。)
通式(i-2)中，Ria及Rib优选各自独立地为直链状的碳原子数2～5的烯基。
相对于本发明的组合物的总量，由式(i-2)表示的化合物的优选含量的下限值为1％、5％、10％、13％、15％、17％、20％、23％、25％、30％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值为60％、55％、50％、45％、40％、37％、35％、33％、30％、27％、25％、23％、20％、17％、15％、13％、10％。
进一步，由通式(i-2)表示的化合物优选为选自由式(i-2.1)至式(i-2.8)表示的化合物组的化合物，进一步优选为选自由式(i-2.1)、式(i-2.2)、式(i-2.5)、式(i-2.6)表示的化合物组的化合物。
由通式(i)表示的化合物优选为由以下的通式(i-3)表示的化合物。
[化9]
(式中，Ria及Rib各自独立地表示碳原子数2～8个的烯基。)
通式(i-3)中，Ria及Rib优选各自独立地为直链状的碳原子数2～5的烯基。
相对于本发明的组合物的总量，由式(i-3)表示的化合物的优选含量的下限值为1％、5％、10％、13％、15％、17％、20％、23％、25％、30％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值为60％、55％、50％、45％、40％、37％、35％、33％、30％、27％、25％、23％、20％、17％、15％、13％、10％。
进一步，由通式(i-3)表示的化合物优选为选自由式(i-3.1)至式(i-3.3)表示的化合物组的化合物。
由通式(i)表示的化合物优选为由以下的通式(i-4)表示的化合物。
[化10]
(式中，Ria及Rib各自独立地表示碳原子数2～8个的烯基。)
通式(i-4)中，Ria及Rib优选各自独立地为直链状的碳原子数2～5的烯基。
相对于本发明的组合物的总量，由式(i-4)表示的化合物的优选含量的下限值为1％、5％、10％、13％、15％、17％、20％、23％、25％、30％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值为60％、55％、50％、45％、40％、37％、35％、33％、30％、27％、25％、23％、20％、17％、15％、13％、10％。
进一步，由通式(i-4)表示的化合物优选为选自由式(i-4.1)至式(i-3.)表示的化合物组的化合物，进一步优选为由式(i-4.1)表示的化合物。
由通式(i)表示的化合物优选为由以下的通式(i-5)表示的化合物。
[化11]
(式中，Ria及Rib各自独立地表示碳原子数2～8个的烯基。)
通式(i-5)中，Ria及Rib优选各自独立地为直链状的碳原子数2～5的烯基。
相对于本发明的组合物的总量，由式(i-5)表示的化合物的优选含量的下限值为1％、5％、10％、13％、15％、17％、20％、23％、25％、30％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值为60％、55％、50％、45％、40％、37％、35％、33％、30％、27％、25％、23％、20％、17％、15％、13％、10％。
进一步，由通式(i-5)表示的化合物优选为选自由式(i-5.1)至式(i-5.3)表示的化合物组的化合物。
本发明所涉及的由通式(ii)表示的化合物优选为负的化合物(Δε的值小于-2)。
通式(ii)中，Rii11优选表示碳原子数1～8的烷基或碳原子数2～8的烯基，优选表示直链状的碳原子数1～5的烷基或直链状的碳原子数2～5的烯基。
通式(ii)中，Rii12优选表示碳原子数1～8的烷基、碳原子数1～8的烷氧基、碳原子数2～8的烯基或碳原子数2～8的烯氧基，优选表示直链状的碳原子数1～5的烷氧基、直链状的碳原子数2～5的烯基或直链状的碳原子数2～5的烯氧基。
通式(ii)中，Aii11优选表示1,4-亚环己基(基团中的1个或非邻接的2个以上的-CH2-也可被-O-取代。)或1,4-亚苯基，该1,4-亚苯基中的氢原子可各自独立地被氟原子取代。另外，当nii11为2以上的情况下，Aii11各自可相同也可不同。通式(ii)中，Aii11优选表示1,4-亚环己基或1,4-亚苯基，当Zii11为-O-的情况下，更优选为1,4-亚环己基。
通式(ii)中，Zii11更优选表示-CH2-或-O-。
通式(ii)中，nii11优选表示0、1或2，且当nii11为2以上而存在多个Aii11的情况下，它们可相同也可不同，nii11更优选表示1或2。
通式(ii)中，nii12优选表示0、1或2。从介电常数各向异性及高速响应的观点而言，nii12优选为0。
相对于本发明的液晶组合物的总量，由通式(ii)表示的化合物的优选含量的下限值为1％、2％、4％、5％、8％、10％、13％、15％、18％、20％、23％、25％、28％、30％、32％、35％、37％、40％。优选含量的上限值为70％、65％、60％、55％、50％、45％、43％、40％、35％、32％、30％、35％、32％、30％、35％、32％、30％、35％、32％、30％、28％、25％、23％、20％、18％、15％、13％、10％、8％、5％。
由通式(ii)表示的化合物优选为选自由通式(ii-1)～(ii-11)表示的化合物组的化合物，更优选为由通式(ii-1)～通式(ii-4)表示的化合物，进一步优选为由通式(ii-1)～通式(ii-2)表示的化合物。
由前述通式(ii)表示的化合物优选为由以下的通式(ii-1)表示的化合物。
[化12]
(式中，Rii11及Rii12各自独立地表示碳原子数1～8个的烷基、碳原子数2～8个的烯基或碳原子数1～8个的烷氧基。)
Rii11优选为碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烯基，优选为乙基、丙基或丁基。Rii11优选为碳原子数1～5的烷基、碳原子数4～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基，优选为乙氧基、丙氧基或丁氧基。
由通式(ii-1)表示的化合物可单独使用，也可组合2种以上的化合物来使用。可组合的化合物的种类并没有特别限制，可根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能适当组合使用。使用的化合物的种类，例如作为本发明的一个实施方式为1种、2种、3种、4种、5种以上。
若将由通式(ii-1)表示的化合物与由通式(i)表示的化合物组合，则可大幅地降低粘度，可制备适于高速响应的液晶组合物。
当重视Δε的改善的情况下，优选将含量设定得高一些，当重视低温时的溶解性的情况下，若将含量设定得多一些，则效果高，而当重视TNI的情况下，若将含量设定得多一些，则效果高。并且，当改良滴痕、烧屏特性的情况下，优选将含量的范围设定为中间。
相对于本发明的组合物的总量，由式(ii-1)表示的化合物的优选含量的下限值为5％、10％、13％、15％、17％、20％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值为35％、30％、28％、25％、23％、20％、18％、15％、13％。
进一步，由通式(ii-1)表示的化合物优选为选自由式(ii-1.1)至式(ii-1.12)表示的化合物组的化合物，优选为由式(ii-1.1)～(ii-1.5)表示的化合物，优选为由式(ii-1.1)及式(ii-1.3)表示的化合物。
[化13]
由式(ii-1.1)及式(ii-1.2)表示的化合物可单独使用，也可组合使用，单独或这些化合物相对于本发明的组合物总量的优选含量的下限值为5％、8％、10％、12％、13％、15％、17％、20％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值为35％、30％、28％、25％、23％、20％、18％、15％、13％。
由前述通式(ii)表示的化合物优选为由以下的通式(ii-2)表示的化合物。
[化14]
(式中，Rii11及Rii12各自独立地表示碳原子数1～8个的烷基、碳原子数2～8个的烯基或碳原子数1～8个的烷氧基。)
Rii11优选为碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烯基，优选为乙基、丙基或丁基。Rii12优选为碳原子数1～5的烷基、碳原子数4～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基，优选为乙氧基、丙氧基或丁氧基。
由通式(ii-2)表示的化合物可单独使用，也可组合2种以上的化合物来使用。可组合的化合物的种类并没有特别限制，可根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能适当组合使用。使用的化合物的种类，例如作为本发明的一个实施方式为1种、2种、3种、4种、5种以上。
若将由通式(ii-2)表示的化合物与由通式(i)表示的化合物组合，则可大幅地降低粘度，可制备适于高速响应的液晶组合物。
当重视Δε的改善的情况下，优选将含量设定得高一些，当重视低温时的溶解性的情况下，若将含量设定得多一些，则效果高，而当重视TNI的情况下，若将含量设定得多一些，则效果高。进一步，当改良滴痕、烧屏特性的情况下，优选将含量的范围设定为中间。
相对于本发明的组合物的总量，由式(ii-2)表示的化合物的优选含量的下限值为2％、5％、10％、12％、13％、15％、16％、17％、18％、19％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值为35％、30％、28％、25％、23％、20％、19％。
进一步，由通式(ii-2)表示的化合物优选为选自由式(ii-2.1)至式(ii-2.25)表示的化合物组的化合物，优选为由式(ii-2.1)～(ii-2.15)表示的化合物，优选为由式(ii-2.1)及式(ii-2.4)表示的化合物。
[化15]
[化16]
由式(ii-2.2)及式(ii-2.4)表示的化合物可单独使用，也可组合使用，单独或这些化合物相对于本发明的组合物总量的优选含量的下限值为5％、8％、10％、11％、12％、13％、15％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值为35％、30％、28％、25％、23％、20％、19％、18％、15％、13％。
由前述通式(ii)表示的化合物优选为由以下的通式(ii-3)表示的化合物。
[化17]
(式中，Rii11及Rii12各自独立地表示碳原子数1～8个的烷基、碳原子数2～8个的烯基或碳原子数1～8个的烷氧基。)
Rii11优选为碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烯基，优选为乙基、丙基或丁基。Rii12优选为碳原子数1～5的烷基、碳原子数4～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基，优选为乙氧基、丙氧基或丁氧基。
由通式(ii-3)表示的化合物可单独使用，也可组合2种以上的化合物来使用。可组合的化合物的种类并没有特别限制，可根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能适当组合使用。使用的化合物的种类，例如作为本发明的一个实施方式为1种、2种、3种、4种、5种以上。
当重视Δε的改善的情况下，优选将含量设定得高一些，当重视低温时的溶解性的情况下，若将含量设定得多一些，则效果高，而当重视TNI的情况下，若将含量设定得多一些，则效果高。进一步，当改良滴痕、烧屏特性的情况下，优选将含量的范围设定为中间。
进一步，由通式(ii-3)表示的化合物优选为选自由式(ii-3.1)至式(ii-3.25)表示的化合物组的化合物，优选为由式(ii-3.1)～(ii-3.15)表示的化合物，优选为由式(ii-3.1)及式(ii-3.4)表示的化合物。
[化18]
[化19]
相对于本发明的组合物的总量，由式(ii-3)表示的化合物的优选含量的下限值为5％、10％、13％、15％、17％、20％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值为35％、30％、28％、25％、23％、20％、18％、15％、13％。
由前述通式(ii)表示的化合物优选为由以下的通式(ii-4)表示的化合物。
[化20]
(式中，Rii11及Rii12各自独立地表示碳原子数1～8个的烷基、碳原子数2～8个的烯基或碳原子数1～8个的烷氧基。)
Rii11优选为碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烯基，优选为乙基、丙基或丁基。Rii12优选为碳原子数1～5的烷基、碳原子数4～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基，优选为乙氧基、丙氧基或丁氧基。
由通式(ii-4)表示的化合物可单独使用，也可组合2种以上的化合物来使用。可组合的化合物的种类并没有特别限制，可根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能适当组合使用。使用的化合物的种类，例如作为本发明的一个实施方式为1种、2种、3种、4种、5种以上。
当重视Δε的改善的情况下，优选将含量设定得高一些，当重视低温时的溶解性的情况下，若将含量设定得多一些，则效果高，而当重视TNI的情况下，若将含量设定得多一些，则效果高。进一步，当改良滴痕、烧屏特性的情况下，优选将含量的范围设定为中间。
进一步，由通式(ii-4)表示的化合物优选为选自由式(ii-4.1)至式(ii-4.15)表示的化合物组的化合物，优选为由式(ii-4.1)～(ii-4.15)表示的化合物，优选为由式(ii-4.1)及式(ii-4.4)表示的化合物。
[化21]
相对于本发明的组合物的总量，由式(ii-4)表示的化合物的优选含量的下限值为5％、10％、13％、15％、17％、20％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值为35％、30％、28％、25％、23％、20％、18％、15％、13％。
由前述通式(ii)表示的化合物优选为由以下的通式(ii-5)表示的化合物。
[化22]
(式中，Rii11及Rii12各自独立地表示碳原子数1～8个的烷基、碳原子数2～8个的烯基或碳原子数1～8个的烷氧基。)
Rii11优选为碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烯基，优选为乙基、丙基或丁基。Rii12优选为碳原子数1～5的烷基、碳原子数4～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基，优选为乙氧基、丙氧基或丁氧基。
由通式(ii-5)表示的化合物可单独使用，也可组合2种以上的化合物来使用。可组合的化合物的种类并没有特别限制，可根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能适当组合使用。使用的化合物的种类，例如作为本发明的一个实施方式为1种、2种、3种、4种、5种以上。
当重视Δε的改善的情况下，优选将含量设定得高一些，当重视低温时的溶解性的情况下，若将含量设定得多一些，则效果高，而当重视TNI的情况下，若将含量设定得多一些，则效果高。进一步，当改良滴痕、烧屏特性的情况下，优选将含量的范围设定为中间。
进一步，由通式(ii-5)表示的化合物优选为选自由式(ii-5.1)至式(ii-5.10)表示的化合物组的化合物，优选为由式(ii-5.1)～(ii-5.5)表示的化合物，优选为由式(ii-5.1)及式(ii-5.4)表示的化合物。
[化23]
相对于本发明的组合物的总量，由式(ii-5)表示的化合物的优选含量的下限值为5％、10％、13％、15％、17％、20％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值为35％、30％、28％、25％、23％、20％、18％、15％、13％。
由前述通式(ii)表示的化合物优选为由以下的通式(ii-6)表示的化合物。
[化24]
(式中，Rii11及Rii12各自独立地表示碳原子数1～8个的烷基、碳原子数2～8个的烯基或碳原子数1～8个的烷氧基。)
Rii11优选为碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烯基，优选为乙基、丙基或丁基。Rii12优选为碳原子数1～5的烷基、碳原子数4～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基，优选为乙氧基、丙氧基或丁氧基。
由通式(ii-6)表示的化合物可单独使用，也可组合2种以上的化合物来使用。可组合的化合物的种类并没有特别限制，可根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能适当组合使用。使用的化合物的种类，例如作为本发明的一个实施方式为1种、2种、3种、4种、5种以上。
当重视Δε的改善的情况下，优选将含量设定得高一些，当重视低温时的溶解性的情况下，若将含量设定得多一些，则效果高，而当重视TNI的情况下，若将含量设定得多一些，则效果高。进一步，当改良滴痕、烧屏特性的情况下，优选将含量的范围设定为中间。
相对于本发明的组合物的总量，由式(ii-6)表示的化合物的优选含量的下限值为5％、10％、13％、15％、17％、20％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值为35％、30％、28％、25％、23％、20％、18％、15％、13％。
由前述通式(ii)表示的化合物优选为由以下的通式(ii-7)表示的化合物。
[化25]
(式中，Rii11及Rii12各自独立地表示碳原子数1～8个的烷基、碳原子数2～8个的烯基或碳原子数1～8个的烷氧基。)
Rii11优选为碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烯基，优选为乙基、丙基或丁基。Rii12优选为碳原子数1～5的烷基、碳原子数4～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基，优选为乙氧基、丙氧基或丁氧基。
由通式(ii-7)表示的化合物可单独使用，也可组合2种以上的化合物来使用。可组合的化合物的种类并没有特别限制，可根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能适当组合使用。使用的化合物的种类，例如作为本发明的一个实施方式为1种、2种、3种、4种、5种以上。
当重视Δε的改善的情况下，优选将含量设定得高一些，当重视低温时的溶解性的情况下，若将含量设定得多一些，则效果高，而当重视TNI的情况下，若将含量设定得多一些，则效果高。进一步，当改良滴痕、烧屏特性的情况下，优选将含量的范围设定为中间。
进一步，由通式(ii-7)表示的化合物优选为选自由式(ii-7.1)至式(ii-7.10)表示的化合物组的化合物，优选为由式(ii-7.1)～(ii-7.5)表示的化合物，优选为由式(ii-7.2)及式(ii-7.4)表示的化合物。
[化26]
相对于本发明的组合物的总量，由式(ii-7)表示的化合物的优选含量的下限值为5％、10％、13％、15％、17％、20％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值为35％、30％、28％、25％、23％、20％、18％、15％、13％。
由前述通式(ii)表示的化合物优选为由以下的通式(ii-8)表示的化合物。
[化27]
(式中，Rii11及Rii12各自独立地表示碳原子数1～8个的烷基、碳原子数2～8个的烯基或碳原子数1～8个的烷氧基。)
Rii11优选为碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烯基，优选为乙基、丙基或丁基。Rii12优选为碳原子数1～5的烷基、碳原子数4～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基，优选为乙氧基、丙氧基或丁氧基。
由通式(ii-8)表示的化合物可单独使用，也可组合2种以上的化合物来使用。可组合的化合物的种类并没有特别限制，可根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能适当组合使用。使用的化合物的种类，例如作为本发明的一个实施方式为1种、2种、3种、4种、5种以上。
当重视Δε的改善的情况下，优选将含量设定得高一些，当重视低温时的溶解性的情况下，若将含量设定得多一些，则效果高，而当重视TNI的情况下，若将含量设定得多一些，则效果高。进一步，当改良滴痕、烧屏特性的情况下，优选将含量的范围设定为中间。
相对于本发明的组合物的总量，由式(ii-8)表示的化合物的优选含量的下限值为5％、10％、13％、15％、17％、20％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值为35％、30％、28％、25％、23％、20％、18％、15％、13％。
由通式(ii-9)表示的化合物为下述的化合物。
[化28]
(式中，Rii11及Rii12各自独立地表示碳原子数1～8个的烷基、碳原子数2～8个的烯基或碳原子数1～8个的烷氧基。)
Rii11优选为碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烯基，优选为乙基、丙基或丁基。Rii12优选为碳原子数1～5的烷基、碳原子数4～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基，优选为乙氧基、丙氧基或丁氧基。
由通式(ii-9)表示的化合物可单独使用，也可组合2种以上的化合物来使用。可组合的化合物的种类并没有特别限制，可根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能适当组合使用。使用的化合物的种类，例如作为本发明的一个实施方式为1种、2种、3种、4种、5种以上。
若将由通式(i)表示的化合物与由通式(ii-9)表示的化合物组合，则可通过由通式(i)表示的化合物的效果的低粘度与由通式(ii-9)表示的化合物的弹性常数(K33)的提升，而对液晶组合物整体的γ1的降低实现增效作用。
当重视Δε的改善的情况下，优选将含量设定得高一些，当重视低温时的溶解性的情况下，若将含量设定得多一些，则效果高，而当重视TNI的情况下，若将含量设定得多一些，则效果高。进一步，当改良滴痕、烧屏特性的情况下，优选将含量的范围设定为中间。
进一步，由通式(ii-9)表示的化合物优选为选自由式(ii-9.1)至式(ii-9.10)表示的化合物组的化合物，优选为由式(ii-9.1)～(ii-9.5)表示的化合物，优选为由式(ii-9.1)及式(ii-9.4)表示的化合物。
[化29]
相对于本发明的组合物的总量，由式(ii-9)表示的化合物的优选含量的下限值为1％、2％、3％、4％、5％、6％、10％、13％、15％、18％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值为35％、30％、28％、25％、23％、20％、18％、15％、13％。
由通式(ii-10)表示的化合物为下述的化合物。
[化30]
(式中，Rii11及Rii12各自独立地表示碳原子数1～8个的烷基、碳原子数2～8个的烯基或碳原子数1～8个的烷氧基。)
由通式(ii-11)表示的化合物为下述的化合物。
[化31]
(式中，Rii11及Rii12各自独立地表示碳原子数1～8个的烷基、碳原子数2～8个的烯基或碳原子数1～8个的烷氧基。)
本发明所涉及的液晶组合物，除了作为必要成分的由通式(i)表示的化合物及由通式(ii)表示的化合物以外，也可含有选自由通式(L)、通式(N-1)、通式(N-2)及通式(N-3)组成的组中的1种或2种以上的化合物。
本发明所涉及的液晶组合物优选含有选自由通式(L)表示的化合物组的1种或2种以上的化合物作为介电性大致为中性的化合物(Δε的值为-2～2)。由通式(L)表示的化合物优选属于介电性大致为中性的化合物(Δε的值为-2～2)。
作为本发明所涉及的液晶组合物任意成分的、介电性大致为中性的化合物(Δε的值为-2～2)，优选为由通式(L)表示的化合物，
[化32]
(式中，RL1及RL2各自独立地表示碳原子数1～8的烷基，该烷基中的1个或非邻接的2个以上的-CH2-可各自独立地被-CH＝CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-COO-或OCO-取代，
nL1表示0、1、2或3，
AL1、AL2及AL3各自独立地表示选自由以下基团组成的组中的基团，
(a)1,4-亚环己基(存在于该基团中的1个-CH2-或未邻接的2个以上的-CH2-可被取代为-O-。)及
(b)1,4-亚苯基(存在于该基团中的1个-CH＝或未邻接的2个以上的-CH＝可被取代为-N＝。)
(c)(c)萘-2,6-二基、1,2,3,4-四氢化萘-2,6-二基或十氢化萘-2,6-二基(存在于萘-2,6-二基或1,2,3,4-四氢化萘-2,6-二基中的1个-CH＝或未邻接的2个以上的-CH＝可被取代为-N＝。)，上述的基团(a)、基团(b)及基团(c)可各自独立地被氰基、氟原子或氯原子取代，
ZL1及ZL2各自独立地表示单键、-CH2CH2-、-(CH2)4-、-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-、-OCF2-、-CF2O-、-CH＝N-N＝CH-、-CH＝CH-、-CF＝CF-或C≡C-，
当nL1为2或3而存在多个AL2的情况下，它们可相同也可不同，当nL1为2或3而存在多个ZL3的情况下，它们可相同也可不同，但不包括由通式(i)、通式(ii)、通式(N-1)、通式(N-2)及通式(N-3)表示的化合物。)。
由通式(L)表示的化合物可单独使用，也可组合使用。可组合的化合物的种类并没有特别限制，可根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等想要的性能适当组合使用。使用的化合物的种类，例如作为本发明的一个实施方式为1种。或在本发明的其他实施方式中为2种、3种、4种、5种、6种、7种、8种、9种、10种以上。
在本发明的组合物中，由通式(L)表示的化合物的含量必须根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率、工艺适应性、滴痕、烧屏、介电常数各向异性等所要求的性能适当地加以调整。
相对于本发明的组合物的总量，由式(L)表示的化合物的优选含量的下限值为1％、10％、20％、30％、40％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％。优选含量的上限值为95％、85％、75％、65％、55％、45％、35％、25％。
当需要将本发明的组合物的粘度保持得较低，为响应速度快的组合物的情况下，优选上述的下限值高且上限值高。进一步，当需要将本发明的组合物的Tni保持得较高，为温度稳定性佳的组合物的情况下，优选上述的下限值高且上限值高。另外，为了将驱动电压保持得较低而想要增大介电常数各向异性时，优选降低上述的下限值且上限值低。
当重视可靠性的情况下，RL1及RL2优选皆为烷基，当重视降低化合物的挥发性的情况下，优选为烷氧基，当重视粘性的降低的情况下，优选至少一者为烯基。
RL1及RL2当其键结的环结构为苯基(芳香族)的情况下，优选为直链状的碳原子数1～5的烷基、直链状的碳原子数1～4的烷氧基及碳原子数4～5的烯基，当其键结的环结构为环己烷、吡喃及二烷等饱和的环结构的情况下，优选为直链状的碳原子数1～5的烷基、直链状的碳原子数1～4的烷氧基及直链状的碳原子数2～5的烯基。为了使向列相稳定化，碳原子及(存在情况下的)氧原子的合计优选在5以下，优选为直链状。
作为烯基，优选选自由式(R1)至式(R5)中任一者表示的基团。(各式中的黑点表示环结构中的碳原子。)
[化33]
关于nL1，当重视响应速度的情况下，优选为0，为了改善向列相的上限温度，优选为2或3，为了取得它们的平衡，优选为1。另外，为了满足作为组合物所要求的特性，优选组合不同值的化合物。
关于AL1、AL2及AL3，当要求增大Δn的情况下，优选为芳香族，为了改善响应速度，优选为脂肪族，优选各自独立地表示反式-1,4-亚环己基、1,4-亚苯基、2-氟-1,4-亚苯基、3-氟-1,4-亚苯基、3,5-二氟-1,4-亚苯基、1,4-亚环己烯基、1,4-双环[2.2.2]亚辛基、哌啶-1,4-二基、萘-2,6-二基、十氢化萘-2,6-二基或1,2,3,4-四氢化萘-2,6-二基，更优选表示下述的结构，
[化34]
更优选表示反式-1,4-亚环己基或1,4-亚苯基。
当重视响应速度的情况下，ZL1及ZL2优选为单键。
由通式(L)表示的化合物优选为选自由通式(L-1)～(L-7)表示的化合物组的化合物。
由通式(L-1)表示的化合物为下述的化合物。
[化35]
(式中，RL11及RL12各自独立地表示与通式(L)中的RL1及RL2相同的意义。)
RL11及RL12优选为直链状的碳原子数1～5的烷基、直链状的碳原子数1～4的烷氧基及直链状的碳原子数2～5的烯基。
由通式(L-1)表示的化合物可单独使用，也可组合2种以上的化合物来使用。可组合的化合物的种类并没有特别限制，可根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能适当组合使用。使用的化合物的种类，例如作为本发明的一个实施方式为1种、2种、3种、4种、5种以上。
相对于本发明的组合物的总量，优选含量的下限值为1％、2％、3％、5％、7％、10％、15％、20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、55％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值为95％、90％、85％、80％、75％、70％、65％、60％、55％、50％、45％、40％、35％、30％、25％。
当需要将本发明的组合物的粘度保持得较低，为响应速度快的组合物的情况下，优选上述的下限值高且上限值高。进一步，当需要将本发明的组合物的Tni保持得较高，为温度稳定性佳的组合物的情况下，优选上述的下限值中等且上限值中等。另外，为了将驱动电压保持得较低而想要增大介电常数各向异性时，优选上述的下限值低且上限值低。
由通式(L-1)表示的化合物优选为选自由通式(L-1-1)表示的化合物组的化合物。
[化36]
(式中，RL12表示与通式(L-1)中的意义相同的意义。)
由通式(L-1-1)表示的化合物优选为选自由式(L-1-1.1)至式(L-1-1.3)表示的化合物组的化合物，优选为由式(L-1-1.2)或式(L-1-1.3)表示的化合物，特别优选为由式(L-1-1.3)表示的化合物。
[化37]
相对于本发明的组合物的总量，由式(L-1-1.3)表示的化合物的优选含量的下限值为1％、2％、3％、5％、7％、10％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值为20％、15％、13％、10％、8％、7％、6％、5％、3％。
由通式(L-1)表示的化合物优选为选自由通式(L-1-2)表示的化合物组的化合物。
[化38]
(式中，RL12表示与通式(L-1)中的意义相同的意义。)
相对于本发明的组合物的总量，由式(L-1-2)表示的化合物的优选含量的下限值为1％、5％、10％、15％、17％、20％、23％、25％、27％、30％、35％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值为60％、55％、50％、45％、42％、40％、38％、35％、33％、30％。
进一步，由通式(L-1-2)表示的化合物优选为选自由式(L-1-2.1)至式(L-1-2.4)表示的化合物组的化合物，优选为由式(L-1-2.2)至式(L-1-2.4)表示的化合物。尤其是由式(L-1-2.2)表示的化合物，由于特别改善本发明的组合物的响应速度，因此优选。另外，当相比于响应速度更要求高的Tni时，优选使用由式(L-1-2.3)或式(L-1-2.4)表示的化合物。为了使低温时的溶解度良好，由式(L-1-2.3)及式(L-1-2.4)表示的化合物的含量不建议设在30％以上。
[化39]
相对于本发明的组合物的总量，由式(L-1-2.2)表示的化合物的优选含量的下限值为10％、15％、18％、20％、23％、25％、27％、30％、33％、35％、38％、40％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值为60％、55％、50％、45％、43％、40％、38％、35％、32％、30％、27％、25％、22％。
相对于本发明的组合物的总量，由式(L-1-1.3)表示的化合物及由式(L-1-2.2)表示的化合物的合计的优选含量的下限值为10％、15％、20％、25％、27％、30％、35％、40％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值为60％、55％、50％、45％、43％、40％、38％、35％、32％、30％、27％、25％、22％。
由通式(L-1)表示的化合物优选为选自由通式(L-1-3)表示的化合物组的化合物。
[化40]
(式中，RL13及RL14各自独立地表示碳原子数1～8的烷基或碳原子数1～8的烷氧基。)
RL13及RL14优选为直链状的碳原子数1～5的烷基、直链状的碳原子数1～4的烷氧基及直链状的碳原子数2～5的烯基。
相对于本发明的组合物的总量，由式(L-1-3)表示的化合物的优选含量的下限值为1％、5％、10％、13％、15％、17％、20％、23％、25％、30％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值为60％、55％、50％、45％、40％、37％、35％、33％、30％、27％、25％、23％、20％、17％、15％、13％、10％。
进一步，由通式(L-1-3)表示的化合物优选为选自由式(L-1-3.1)至式(L-1-3.12)表示的化合物组的化合物，优选为由式(L-1-3.1)、式(L-1-3.3)或式(L-1-3.4)表示的化合物。尤其是由式(L-1-3.1)表示的化合物，由于特别改善本发明的组合物的响应速度，因此优选。另外，相比于响应速度更要求高的Tni时，优选使用由式(L-1-3.3)、式(L-1-3.4)、式(L-1-3.11)及式(L-1-3.12)表示的化合物。为了使低温时的溶解度良好，由式(L-1-3.3)、式(L-1-3.4)、式(L-1-3.11)及式(L-1-3.12)表示的化合物的合计含量不建议设在20％以上。
[化41]
相对于本发明的组合物的总量，由式(L-1-3.1)表示的化合物的优选含量的下限值为1％、2％、3％、5％、7％、10％、13％、15％、18％、20％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值为20％、17％、15％、13％、10％、8％、7％、6％。
由通式(L-1)表示的化合物优选为选自由通式(L-1-4)及/或(L-1-5)表示的化合物组的化合物。
[化42]
(式中，RL15及RL16各自独立地表示碳原子数1～8的烷基或碳原子数1～8的烷氧基。)
RL15及RL16优选为直链状的碳原子数1～5的烷基、直链状的碳原子数1～4的烷氧基及直链状的碳原子数2～5的烯基。
相对于本发明的组合物的总量，由式(L-1-4)表示的化合物的优选含量的下限值为1％、5％、10％、13％、15％、17％、20％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值为25％、23％、20％、17％、15％、13％、10％。
相对于本发明的组合物的总量，由式(L-1-5)表示的化合物的优选含量的下限值为1％、5％、10％、13％、15％、17％、20％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值为25％、23％、20％、17％、15％、13％、10％。
进一步，由通式(L-1-4)及(L-1-5)表示的化合物优选为选自由式(L-1-4.1)至式(L-1-5.3)表示的化合物组的化合物，优选为由式(L-1-4.2)或式(L-1-5.2)表示的化合物。
[化43]
相对于本发明的组合物的总量，由式(L-1-4.2)表示的化合物的优选含量的下限值为1％、2％、3％、5％、7％、10％、13％、15％、18％、20％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值为20％、17％、15％、13％、10％、8％、7％、6％。
优选组合选自由式(L-1-1.3)、式(L-1-2.2)、式(L-1-3.1)、式(L-1-3.3)、式(L-1-3.4)、式(L-1-3.11)及式(L-1-3.12)表示的化合物中的2种以上的化合物，优选组合选自由式(L-1-1.3)、式(L-1-2.2)、式(L-1-3.1)、式(L-1-3.3)、式(L-1-3.4)及式(L-1-4.2)表示的化合物中的2种以上的化合物，相对于本发明的组合物的总量，这些化合物的合计含量的优选含量的下限值为1％、2％、3％、5％、7％、10％、13％、15％、18％、20％、23％、25％、27％、30％、33％、35％，相对于本发明的组合物的总量，上限值为80％、70％、60％、50％、45％、40％、37％、35％、33％、30％、28％、25％、23％、20％。当重视组合物的可靠性的情况下，优选组合选自由式(L-1-3.1)、式(L-1-3.3)及式(L-1-3.4))表示的化合物中的2种以上的化合物，当重视组合物的响应速度的情况下，优选组合选自由式(L-1-1.3)、式(L-1-2.2)表示的化合物中的2种以上的化合物。
由通式(L-2)表示的化合物为下述的化合物。
[化44]
(式中，RL21及RL22各自独立地表示与通式(L)中的RL1及RL2相同的意义。)
RL21优选为碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烯基，RL22优选为碳原子数1～5的烷基、碳原子数4～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基。
由通式(L-1)表示的化合物可单独使用，也可组合2种以上的化合物来使用。可组合的化合物的种类并没有特别限制，可根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能适当组合使用。使用的化合物的种类，例如作为本发明的一个实施方式为1种、2种、3种、4种、5种以上。
当重视低温时的溶解性的情况下，若将含量设定得多一些，则效果高，相反地，当重视响应速度的情况下，若将含量设定得少一些，则效果高。进一步，当改良滴痕、烧屏特性的情况下，优选将含量的范围设定为中间。
相对于本发明的组合物的总量，由式(L-2)表示的化合物的优选含量的下限值为1％、2％、3％、5％、7％、10％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值为20％、15％、13％、10％、8％、7％、6％、5％、3％。
进一步，由通式(L-2)表示的化合物优选为选自由式(L-2.1)至式(L-2.6)表示的化合物组的化合物，优选为由式(L-2.1)、式(L-2.3)、式(L-2.4)及式(L-2.6)表示的化合物。
[化45]
由通式(L-3)表示的化合物为下述的化合物。
[化46]
(式中，RL31及RL32各自独立地表示与通式(L)中的RL1及RL2相同的意义。)
RL31及RL32优选各自独立地为碳原子数1～5的烷基、碳原子数4～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基。
由通式(L-3)表示的化合物可单独使用，也可组合2种以上的化合物来使用。可组合的化合物的种类并没有特别限制，可根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能适当组合使用。使用的化合物的种类，例如作为本发明的一个实施方式为1种、2种、3种、4种、5种以上。
相对于本发明的组合物的总量，由式(L-3)表示的化合物的优选含量的下限值为1％、2％、3％、5％、7％、10％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值为20％、15％、13％、10％、8％、7％、6％、5％、3％。
当得到高双折射率的情况下，若将含量设定得多一些，则效果高，相反地，当重视高Tni的情况下，若将含量设定得少一些，则效果高。进一步，当改良滴痕、烧屏特性的情况下，优选将含量的范围设定为中间。
进一步，由通式(L-3)表示的化合物优选为选自由式(L-3.1)至式(L-3.4)表示的化合物组的化合物，优选为由式(L-3.2)至式(L-3.7)表示的化合物。
[化47]
由通式(L-4)表示的化合物为下述的化合物。
[化48]
(式中，RL41及RL42各自独立地表示与通式(L)中的RL1及RL2相同的意义。)
RL41优选为碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烯基，RL42优选为碳原子数1～5的烷基、碳原子数4～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基。
由通式(L-4)表示的化合物可单独使用，也可组合2种以上的化合物来使用。可组合的化合物的种类并没有特别限制，可根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能适当组合使用。使用的化合物的种类，例如作为本发明的一个实施方式为1种、2种、3种、4种、5种以上。
在本发明的组合物中，由通式(L-4)表示的化合物的含量，必须根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率、工艺适应性、滴痕、烧屏、介电常数各向异性等所要求的性能适当地加以调整。
相对于本发明的组合物的总量，由式(L-4)表示的化合物的优选含量的下限值为1％、2％、3％、5％、7％、10％、14％、16％、20％、23％、26％、30％、35％、40％。相对于本发明的组合物的总量，由式(L-4)表示的化合物的优选含量的上限值为50％、40％、35％、30％、20％、15％、10％、5％。
由通式(L-4)表示的化合物例如优选为由式(L-4.1)至式(L-4.3)表示的化合物。
[化49]
根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能，可含有由式(L-4.1)表示的化合物，也可含有由式(L-4.2)表示的化合物，也可含有由式(L-4.1)表示的化合物与由式(L-4.2)表示的化合物两者，也可含有由式(L-4.1)至式(L-4.3)表示的所有化合物。相对于本发明的组合物的总量，由式(L-4.1)或式(L-4.2)表示的化合物的优选含量的下限值为3％、5％、7％、9％、11％、12％、13％、18％、21％，优选的上限值为45％、40％、35％、30％、25％、23％、20％、18％、15％、13％、10％、8％。
当含有由式(L-4.1)表示的化合物与由式(L-4.2)表示的化合物两者的情况下，两化合物相对于本发明的组合物总量的优选含量的下限值为15％、19％、24％、30％，优选的上限值为45％、40％、35％、30％、25％、23％、20％、18％、15％、13％。
由通式(L-4)表示的化合物例如优选为由式(L-4.4)至式(L-4.6)表示的化合物，优选为由式(L-4.4)或式(L-4.5)表示的化合物。
[化50]
根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能，可含有由式(L-4.4)表示的化合物，也可含有由式(L-4.5)表示的化合物，也可含有由式(L-4.4)表示的化合物与由式(L-4.5)表示的化合物两者。
相对于本发明的组合物的总量，由式(L-4.4)或式(L-4.5)表示的化合物的优选含量的下限值为3％、5％、7％、9％、11％、12％、13％、18％、21％。优选的上限值为45％、40％、35％、30％、25％、23％、20％、18％、15％、13％、10％、8％。
当含有由式(L-4.4)表示的化合物与由式(L-4.5)表示的化合物两者的情况下，两化合物相对于本发明的组合物总量的优选含量的下限值为15％、19％、24％、30％，优选的上限值为45、40％、35％、30％、25％、23％、20％、18％、15％、13％。
由通式(L-4)表示的化合物优选为由式(L-4.7)至式(L-4.10)表示的化合物，特别优选为由式(L-4.9)表示的化合物。
[化51]
由通式(L-5)表示的化合物为下述的化合物。
[化52]
(式中，RL51及RL52各自独立地表示与通式(L)中的RL1及RL2相同的意义。)
RL51优选为碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烯基，RL52优选为碳原子数1～5的烷基、碳原子数4～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基。
由通式(L-5)表示的化合物可单独使用，也可组合2种以上的化合物来使用。可组合的化合物的种类并没有特别限制，可根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能适当组合使用。使用的化合物的种类，例如作为本发明的一个实施方式为1种、2种、3种、4种、5种以上。
在本发明的组合物中，由通式(L-5)表示的化合物的含量，必须根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率、工艺适应性、滴痕、烧屏、介电常数各向异性等所要求的性能适当地加以调整。
相对于本发明的组合物的总量，由式(L-5)表示的化合物的优选含量的下限值为1％、2％、3％、5％、7％、10％、14％、16％、20％、23％、26％、30％、35％、40％。相对于本发明的组合物的总量，由式(L-5)表示的化合物的优选含量的上限值为50％、40％、35％、30％、20％、15％、10％、5％、3％。
由通式(L-5)表示的化合物优选为由式(L-5.1)或式(L-5.2)表示的化合物，特别优选为由式(L-5.1)表示的化合物。这些化合物相对于本发明的组合物总量的优选含量的下限值为1％、2％、3％、5％、7％。这些化合物的优选含量的上限值为20％、15％、13％、10％、9％。
[化53]
由通式(L-5)表示的化合物优选为由式(L-5.3)～式(L-5.4)表示的化合物。这些化合物相对于本发明的组合物总量的优选含量的下限值为1％、2％、3％、5％、7％。这些化合物的优选含量的上限值为20％、15％、13％、10％、9％。
[化54]
由通式(L-5)表示的化合物优选为选自由式(L-5.5)至式(L-5.7)表示的化合物组的化合物，特别优选为由式(L-5.7)表示的化合物。这些化合物相对于本发明的组合物总量的优选含量的下限值为1％、2％、3％、5％、7％。这些化合物的优选含量的上限值为20％、15％、13％、10％、9％。
[化55]
由通式(L-6)表示的化合物为下述的化合物。
[化56]
(式中，RL61及RL62各自独立地表示与通式(L)中的RL1及RL2相同的意义，XL61及XL62各自独立地表示氢原子或氟原子。)
RL61及RL62优选各自独立地为碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烯基，优选XL61及XL62中的一者为氟原子，另一者为氢原子。
由通式(L-6)表示的化合物可单独使用，也可组合2种以上的化合物来使用。可组合的化合物的种类并没有特别限制，可根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能适当组合使用。使用的化合物的种类，例如作为本发明的一个实施方式为1种、2种、3种、4种、5种以上。
相对于本发明的组合物的总量，由式(L-6)表示的化合物的优选含量的下限值为1％、2％、3％、5％、7％、10％、14％、16％、20％、23％、26％、30％、35％、40％。相对于本发明的组合物的总量，由式(L-6)表示的化合物的优选含量的上限值为50％、40％、35％、30％、20％、15％、10％、5％。当重点为增大Δn的情况下，优选增多含量，当重点为低温时的析出的情况下，优选含量少。
由通式(L-6)表示的化合物优选为由式(L-6.1)至式(L-6.9)表示的化合物。
[化57]
可组合的化合物的种类并没有特别限制，优选含有这些化合物中的1种～3种，进一步优选含有1种～4种。另外，由于所选择的化合物的分子量分布广也对溶解性有效，因此优选例如自式(L-6.1)或(L-6.2)表示的化合物选择1种化合物，自式(L-6.4)或(L-6.5)表示的化合物选择1种化合物，自式(L-6.6)或式(L-6.7)表示的化合物选择1种化合物，自式(L-6.8)或(L-6.9)表示的化合物选择1种化合物，再适当将它们加以组合。其中，优选含有由式(L-6.1)、式(L-6.3)、式(L-6.4)、式(L-6.6)及式(L-6.9)表示的化合物。
进一步，由通式(L-6)表示的化合物例如优选为由式(L-6.10)至式(L-6.17)表示的化合物，其中，优选为由式(L-6.11)表示的化合物。
[化58]
这些化合物相对于本发明的组合物总量的优选含量的下限值为1％、2％、3％、5％、7％。这些化合物的优选含量的上限值为20％、15％、13％、10％、9％。
由通式(L-7)表示的化合物为下述的化合物。
[化59]
(式中，RL71及RL72各自独立地表示与通式(L)中的RL1及RL2相同的意义，AL71及AL72各自独立地表示与通式(L)中的AL2及AL3相同的意义，AL71及AL72上的氢原子可各自独立地被氟原子取代，ZL71表示与通式(L)中的ZL2相同的意义，XL71及XL72各自独立地表示氟原子或氢原子。)
式中，RL71及RL72优选各自独立地为碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基，AL71及AL72优选各自独立地为1,4-亚环己基或1,4-亚苯基，AL71及AL72上的氢原子可各自独立地被氟原子取代，QL71优选为单键或COO-，优选为单键，XL71及XL72优选为氢原子。
可组合的化合物的种类并没有特别限制，可根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能适当组合使用。使用的化合物的种类，例如作为本发明的一个实施方式为1种、2种、3种、4种。
本发明的组合物中，由通式(L-7)表示的化合物的含量必须根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率、工艺适应性、滴痕、烧屏、介电常数各向异性等所要求的性能适当地加以调整。
相对于本发明的组合物的总量，由式(L-7)表示的化合物的优选含量的下限值为1％、2％、3％、5％、7％、10％、14％、16％、20％。相对于本发明的组合物的总量，由式(L-7)表示的化合物的优选含量的上限值为30％、25％、23％、20％、18％、15％、10％、5％。
当期望本发明的组合物为高Tni的实施方式的情况下，优选使由式(L-7)表示的化合物的含量多一些，当期望低粘度的实施方式的情况下，优选使含量少一些。
进一步，由通式(L-7)表示的化合物优选为由式(L-7.1)至式(L-7.4)表示的化合物，优选为由式(L-7.2)表示的化合物。
[化60]
进一步，由通式(L-7)表示的化合物优选为由式(L-7.11)至式(L-7.13)表示的化合物，优选为由式(L-7.11)表示的化合物。
[化61]
进一步，由通式(L-7)表示的化合物为由式(L-7.21)至式(L-7.23)表示的化合物。优选为由式(L-7.21)表示的化合物。
[化62]
进一步，由通式(L-7)表示的化合物优选为由式(L-7.31)至式(L-7.34)表示的化合物，优选为由式(L-7.31)或/及式(L-7.32)表示的化合物。
[化63]
进一步，由通式(L-7)表示的化合物优选为由式(L-7.41)至式(L-7.44)表示的化合物，优选为由式(L-7.41)或/及式(L-7.42)表示的化合物。
[化64]
本发明的组合物优选含有1种或2种以上的选自由通式(N-1)、(N-2)及(N-3)表示的化合物组成的组中的化合物。这些化合物属于介电性为负的化合物(Δε的符号为负，其绝对值大于2。)。
[化65]
(式中，RN11、RN12、RN21、RN22、RN31及RN32各自独立地表示碳原子数1～8的烷基，该烷基中的1个或非邻接的2个以上的-CH2-可各自独立地被-CH＝CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-COO-或OCO-取代，
AN11、AN12、AN21、AN22、AN31及AN32各自独立地表示选自由下述(a)、(b)及(c)组成的组中的基团，
(a)1,4-亚环己基(存在于该基团中的1个-CH2-或未邻接的2个以上的-CH2-可被取代为-O-。)及
(b)1,4-亚苯基(存在于该基团中的1个的-CH＝或未邻接的2个以上的-CH＝可被取代为-N＝。)
(c)(c)萘-2,6-二基、1,2,3,4-四氢化萘-2,6-二基或十氢化萘-2,6-二基(存在于萘-2,6-二基或1,2,3,4-四氢化萘-2,6-二基中的1个-CH＝或未邻接的2个以上的-CH＝可被取代为-N＝。)，上述的基团(a)、基团(b)及基团(c)可各自独立地被氰基、氟原子或氯原子取代，
ZN11、ZN12、ZN21、ZN22、ZN31及ZN32各自独立地表示单键、-CH2CH2-、-(CH2)4-、-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-、-OCF2-、-CF2O-、-CH＝N-N＝CH-、-CH＝CH-、-CF＝CF-或C≡C-，
XN21表示氢原子或氟原子，
TN31表示-CH2-或氧原子，
nN11、nN12、nN21、nN22、nN31及nN32各自独立地表示0～3的整数，nN11+nN12、nN21+nN22及nN31+nN32各自独立地为1、2或3，当存在多个AN11～AN32、ZN11～ZN32的情况下，它们可相同也可不同。其中，由上述通式(N-1)表示的化合物中，不包括由通式(i)、通式(ii)、通式(N-2)及通式(N-3)表示的化合物。由上述通式(N-2)表示的化合物中，不包括由通式(N-3)表示的化合物。)
由通式(N-1)、(N-2)及(N-3)表示的化合物优选为Δε为负且其绝对值大于3的化合物。
通式(N-1)、(N-2)及(N-3)中，RN11、RN12、RN21、RN22、RN31及RN32优选各自独立地为碳原子数1～8的烷基、碳原子数1～8的烷氧基、碳原子数2～8的烯基或碳原子数2～8的烯氧基，优选为碳原子数1～5的烷基、碳原子数1～5的烷氧基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数2～5的烯氧基，进一步优选为碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烯基，进一步优选为碳原子数2～5的烷基或碳原子数2～3的烯基，特别优选为碳原子数3的烯基(丙烯基)。
另外，当其键结的环结构为苯基(芳香族)的情况下，优选为直链状的碳原子数1～5的烷基、直链状的碳原子数1～4的烷氧基及碳原子数4～5的烯基，当其键结的环结构为环己烷、吡喃及二烷等饱和的环结构的情况下，优选为直链状的碳原子数1～5的烷基、直链状的碳原子数1～4的烷氧基及直链状的碳原子数2～5的烯基。为了使向列相稳定化，碳原子及(存在的情况下的)氧原子的合计优选为5以下，优选为直链状。
作为烯基，优选选自由式(R1)至式(R5)中任一者表示的基团。(各式中的黑点表示环结构中的碳原子。)
[化66]
当要求增大Δn的情况下，AN11、AN12、AN21、AN22、AN31及AN32优选各自独立地为芳香族，为了改善响应速度，优选为脂肪族，优选表示反式-1,4-亚环己基、1,4-亚苯基、2-氟-1,4-亚苯基、3-氟-1,4-亚苯基、3,5-二氟-1,4-亚苯基、2,3-二氟-1,4-亚苯基、1,4-亚环己烯基、1,4-双环[2.2.2]亚辛基、哌啶-1,4-二基、萘-2,6-二基、十氢化萘-2,6-二基或1,2,3,4-四氢化萘-2,6-二基，更优选表示下述的结构，
[化67]
更优选表示反式-1,4-亚环己基或1,4-亚苯基。
ZN11、ZN12、ZN21、ZN22、ZN31及ZN32更优选各自独立地表示-CH2O-、-CF2O-、-CH2CH2-、-CF2CF2-或单键，进一步优选为-CH2O-、-CH2CH2-或单键，特别优选为-CH2O-或单键。XN21优选为氟原子。TN31优选为氧原子。nN11+nN12、nN21+nN22及nN31+nN32优选为1或2，优选下述的组合：nN11为1且nN12为0的组合，nN11为2且nN12为0的组合，nN11为1且nN12为1的组合，nN11为2且nN12为1的组合，nN21为1且nN22为0的组合，nN21为2且nN22为0的组合，nN31为1且nN32为0的组合，nN31为2且nN32为0的组合。
相对于本发明的组合物的总量，由式(N-1)表示的化合物的优选含量的下限值为1％、10％、20％、30％、40％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％。优选含量的上限值为95％、85％、75％、65％、55％、45％、35％、25％、20％。
相对于本发明的组合物的总量，由式(N-2)表示的化合物的优选含量的下限值为1％、10％、20％、30％、40％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％。优选含量的上限值为95％、85％、75％、65％、55％、45％、35％、25％、20％。
相对于本发明的组合物的总量，由式(N-3)表示的化合物的优选含量的下限值为1％、10％、20％、30％、40％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％。优选含量的上限值为95％、85％、75％、65％、55％、45％、35％、25％、20％。
当需要将本发明的组合物的粘度保持得较低，为响应速度快的组合物的情况下，优选上述的下限值低且上限值低。进一步，当需要将本发明的组合物的Tni保持得较高，为温度稳定性佳的组合物的情况下，优选上述的下限值低且上限值低。另外，为了将驱动电压保持得较低而想要增大介电常数各向异性时，优选提高上述下限值且上限值高。
由通式(N-1)表示的化合物优选为选自由通式(N-1-1)～(N-1-5)表示的化合物组的化合物。
由通式(N-1-1)表示的化合物为下述的化合物。
[化68]
(式中，RN111及RN112各自独立地表示与通式(N)中的RN11及RN12相同的意义。)
RN111优选为碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烯基，优选为丙基或戊基。RN112优选为碳原子数1～5的烷基、碳原子数4～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基，优选为乙氧基或丁氧基。
由通式(N-1-1)表示的化合物可单独使用，也可组合2种以上的化合物来使用。可组合的化合物的种类并没有特别限制，可根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能适当组合使用。使用的化合物的种类，例如作为本发明的一个实施方式为1种、2种、3种、4种、5种以上。
当重视Δε的改善的情况下，优选将含量设定得高一些，当重视低温时的溶解性的情况下，若将含量设定得多一些，则效果高，当重视TNI的情况下，若将含量设定得少一些，则效果高。进一步，当改良滴痕、烧屏特性的情况下，优选将含量的范围设定为中间。
相对于本发明的组合物的总量，由式(N-1-1)表示的化合物的优选含量的下限值为5％、10％、13％、15％、17％、20％、23％、25％、27％、30％、33％、35％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值为50％、40％、38％、35％、33％、30％、28％、25％、23％、20％、18％、15％、13％、10％、8％、7％、6％、5％、3％。
进一步，由通式(N-1-1)表示的化合物优选为选自由式(N-1-1.1)至式(N-1-1.14)表示的化合物组的化合物，优选为由式(N-1-1.1)～(N-1-1.4)表示的化合物，优选为由式(N-1-1.1)及式(N-1-1.3)表示的化合物。
[化69]
由式(N-1-1.1)～(N-1-1.4)表示的化合物可单独使用，也可组合使用，单独或这些化合物相对于本发明的组合物总量的优选含量的下限值为5％、10％、13％、15％、17％、20％、23％、25％、27％、30％、33％、35％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值为50％、40％、38％、35％、33％、30％、28％、25％、23％、20％、18％、15％、13％、10％、8％、7％、6％、5％、3％。
由通式(N-1-2)表示的化合物为下述的化合物。
[化70]
(式中，RN121及RN122各自独立地表示与通式(N)中的RN11及RN12相同的意义。)
RN121优选为碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烯基，优选为乙基、丙基、丁基或戊基。RN122优选为碳原子数1～5的烷基、碳原子数4～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基，优选为甲基、丙基、甲氧基、乙氧基或丙氧基。
由通式(N-1-2)表示的化合物可单独使用，也可组合2种以上的化合物来使用。可组合的化合物的种类并没有特别限制，可根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能适当组合使用。使用的化合物的种类，例如作为本发明的一个实施方式为1种、2种、3种、4种、5种以上。
当重视Δε的改善的情况下，优选将含量设定得高一些，当重视低温时的溶解性的情况下，若将含量设定得少一些，则效果高，当重视TNI的情况下，若将含量设定得多一些，则效果高。进一步，当改良滴痕、烧屏特性的情况下，优选将含量的范围设定为中间。
相对于本发明的组合物的总量，由式(N-1-2)表示的化合物的优选含量的下限值为5％、7％、10％、13％、15％、17％、20％、23％、25％、27％、30％、33％、35％、37％、40％、42％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值为50％、48％、45％、43％、40％、38％、35％、33％、30％、28％、25％、23％、20％、18％、15％、13％、10％、8％、7％、6％、5％。
进一步，由通式(N-1-2)表示的化合物优选为选自由式(N-1-2.1)至式(N-1-2.13)表示的化合物组的化合物，优选为由式(N-1-2.3)至式(N-1-2.7)、式(N-1-2.10)、式(N-1-2.11)及式(N-1-2.13)表示的化合物，当重视Δε的改良的情况下，优选为由式(N-1-2.3)至式(N-1-2.7)表示的化合物，当重视TNI的改良的情况下，优选为由式(N-1-2.10)、式(N-1-2.11)及式(N-1-2.13)表示的化合物。
[化71]
由式(N-1-2.1)至式(N-1-2.13)表示的化合物可单独使用，也可组合使用，单独或这些化合物相对于本发明的组合物总量的优选含量的下限值为5％、10％、13％、15％、17％、20％、23％、25％、27％、30％、33％、35％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值为50％、40％、38％、35％、33％、30％、28％、25％、23％、20％、18％、15％、13％、10％、8％、7％、6％、5％、3％。
由通式(N-1-3)表示的化合物为下述的化合物。
[化72]
(式中，RN131及RN132各自独立地表示与通式(N)中的RN11及RN12相同的意义。)
RN131优选为碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烯基，优选为乙基、丙基或丁基。RN132优选为碳原子数1～5的烷基、碳原子数4～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基，优选为乙氧基、丙氧基或丁氧基。
由通式(N-1-3)表示的化合物可单独使用，也可组合2种以上的化合物来使用。可组合的化合物的种类并没有特别限制，可根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能适当组合使用。使用的化合物的种类，例如作为本发明的一个实施方式为1种、2种、3种、4种、5种以上。
另外，含有由通式(N-1-3)表示的化合物与由通式(i)及通式(ii)表示的化合物的液晶组合物，不仅粘度低，而且从Δn、Tni的观点出发特别优选。
当重视Δε的改善的情况下，优选将含量设定得高一些，当重视低温时的溶解性的情况下，若将含量设定得多一些，则效果高，而当重视TNI的情况下，若将含量设定得多一些，则效果高。进一步，当改良滴痕、烧屏特性的情况下，优选将含量的范围设定为中间。
相对于本发明的组合物的总量，由式(N-1-3)表示的化合物的优选含量的下限值为1％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、12％、13％、15％、16％、17％、18％、20％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值为40％、35％、32％、30％、28％、26％、25％、23％、20％、18％、15％、13％。
进一步，由通式(N-1-3)表示的化合物优选为选自由式(N-1-3.1)至式(N-1-3.11)表示的化合物组的化合物，优选为由式(N-1-3.1)～(N-1-3.7)表示的化合物，优选为由式(N-1-3.1)、式(N-1-3.2)、式(N-1-3.3)、式(N-1-3.4)及式(N-1-3.6)表示的化合物。
[化73]
由式(N-1-3.1)～式(N-1-3.4)及式(N-1-3.6)表示的化合物可单独使用，也可组合使用，优选式(N-1-3.1)及式(N-1-3.2)的组合或选自式(N-1-3.3)、式(N-1-3.4)及式(N-1-3.6)的2种或3种的组合。单独或这些化合物相对于本发明的组合物总量的优选含量的下限值为5％、10％、13％、15％、17％、20％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值为35％、30％、28％、25％、23％、20％、18％、15％、13％。
由通式(N-1-4)表示的化合物为下述的化合物。
[化74]
(式中，RN141及RN142各自独立地表示与通式(N)中的RN11及RN12相同的意义。)
RN141及RN142优选各自独立地为碳原子数1～5的烷基、碳原子数4～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基，优选为甲基、丙基、乙氧基或丁氧基。
由通式(N-1-4)表示的化合物可单独使用，也可组合2种以上的化合物来使用。可组合的化合物的种类并没有特别限制，可根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能适当组合使用。使用的化合物的种类，例如作为本发明的一个实施方式为1种、2种、3种、4种、5种以上。
当重视Δε的改善的情况下，优选将含量设定得高一些，当重视低温时的溶解性的情况下，若将含量设定得多一些，则效果高，当重视TNI的情况下，若将含量设定得少一些，则效果高。进一步，当改良滴痕、烧屏特性的情况下，优选将含量的范围设定为中间。
相对于本发明的组合物的总量，由式(N-1-4)表示的化合物的优选含量的下限值为3％、5％、7％、10％、13％、15％、17％、20％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值为35％、30％、28％、25％、23％、20％、18％、15％、13％、11％、10％、8％。
进一步，由通式(N-1-4)表示的化合物优选为选自由式(N-1-4.1)至式(N-1-4.14)表示的化合物组的化合物，优选为由式(N-1-4.1)～(N-1-4.4)表示的化合物，优选为由式(N-1-4.1)及式(N-1-4.2)表示的化合物。
[化75]
由式(N-1-4.1)～(N-1-4.4)表示的化合物可单独使用，也可组合使用，单独或这些化合物相对于本发明的组合物总量的优选含量的下限值为3％、5％、7％、10％、13％、15％、17％、20％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值为35％、30％、28％、25％、23％、20％、18％、15％、13％、11％、10％、8％。
由通式(N-1-5)表示的化合物为下述的化合物。
[化76]
(式中，RN151及RN152各自独立地表示与通式(N)中的RN11及RN12相同的意义。)
RN151及RN152优选各自独立地为碳原子数1～5的烷基、碳原子数4～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基，优选为乙基、丙基或丁基。
由通式(N-1-5)表示的化合物可单独使用，也可组合2种以上的化合物来使用。可组合的化合物的种类并没有特别限制，可根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能适当组合使用。使用的化合物的种类，例如作为本发明的一个实施方式为1种、2种、3种、4种、5种以上。
当重视Δε的改善的情况下，优选将含量设定得高一些，当重视低温时的溶解性的情况下，若将含量设定得少一些，则效果高，当重视TNI的情况下，若将含量设定得多一些，则效果高。进一步，当改良滴痕、烧屏特性的情况下，优选将含量的范围设定为中间。
相对于本发明的组合物的总量，由式(N-1-5)表示的化合物的优选含量的下限值为3％、4％、5％、6％、7％、8％、10％、13％、15％、17％、20％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值为35％、33％、30％、28％、25％、23％、20％、18％、17％、15％、14％、13％、12％、11％。
进一步，由通式(N-1-5)表示的化合物优选为选自由式(N-1-5.1)至式(N-1-5.6)表示的化合物组的化合物，优选为由式(N-1-5.2)及式(N-1-5.4)表示的化合物。
[化77]
由式(N-1-5.2)及式(N-1-5.4)表示的化合物可单独使用，也可组合使用，单独或这些化合物相对于本发明的组合物总量的优选含量的下限值为5％、8％、10％、13％、15％、17％、20％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值为35％、33％、30％、28％、25％、23％、20％、18％、15％、13％。
由通式(N-2)表示的化合物优选为选自由通式(N-2-1)～(N-2-3)表示的化合物组的化合物。
由通式(N-2-1)表示的化合物为下述的化合物。
[化78]
(式中，RN211及RN212各自独立地表示与通式(N)中的RN11及RN12相同的意义。)
由通式(N-2-2)表示的化合物为下述的化合物。
[化79]
(式中，RN221及RN222各自独立地表示与通式(N)中的RN11及RN12相同的意义。)
由通式(N-2-3)表示的化合物为下述的化合物。
[化80]
(式中，RN231及RN232各自独立地表示与通式(N)中的RN11及RN12相同的意义。)
由通式(N-3)表示的化合物优选为选自由通式(N-3-1)～(N-3-2)表示的化合物组的化合物。
由通式(N-3-1)表示的化合物为下述的化合物。
[化81]
(式中，RN311及RN312各自独立地表示与通式(N)中的RN11及RN12相同的意义。)
由通式(N-3-2)表示的化合物为下述的化合物。
[化82]
(式中，RN321及RN322各自独立地表示与通式(N)中的RN11及RN12相同的意义。)
本发明的液晶组合物中，除了上述的化合物以外，也可含有通常的向列型液晶、近晶型液晶、胆固醇型液晶、抗氧化剂，紫外线吸收剂等。
本发明的液晶组合物也可含有聚合性化合物。由此，可用作PSA模式、PSVA模式、PS模式用等的液晶组合物。此情况下，聚合性化合物优选含有0.01至2质量％。若进一步详述，则本发明的液晶组合物中优选含有1种或2种以上由通式(RM-1)表示的聚合性化合物。
[化83]
式中，ZM1及ZM2各自独立地表示下述结构：
[化84]
XM1～XM5为氢、氟或下述结构：
[化85]
-SM1-RM1，
ZM1及ZM2中的XM1～XM5中的至少1个优选为下述结构：
[化86]
-SM1-RM1。
SM1表示碳原子数1～12的烷基或单键，该烷基中的亚甲基也可以氧原子彼此不直接键结的方式被取代为氧原子、-COO-、-OCO-或OCOO-。
RM1表示以下的式(R-1)至式(R-15)中的任一者，
[化87]
优选表示式(R-1)或式(R-2)。
LM1及LM2彼此独立地表示单键、-O-、-CH2-、-OCH2-、-CH2O-、-CO-、-C2H4-、-COO-、-OCO-、-CH＝CH-COO-、-COO-CH＝CH-、-OCO-CH＝CH-、-CH＝CH-OCO-、-COOC2H4-、-OCOC2H4-、-C2H4OCO-、-C2H4COO-、-OCOCH2-、-CH2COO-、-CH＝CH-、-CF＝CH-、-CH＝CF-、-CF＝CF-、-CF2-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2CH2-、-CH2CF2-、-CF2CF2-或C≡C-，当存在多个LM2的情况下，它们可相同也可不同，优选为单键、-OCH2-、-CH2O-、-C2H4-、-COO-、-OCO-、-CH＝CH-COO-、-COO-CH＝CH-、-OCO-CH＝CH-、-CH＝CH-OCO-、-COOC2H4-、-OCOC2H4-、-C2H4OCO-、-C2H4COO-、-CF2O-、-OCF2-或C≡C-，进一步优选为单键、-C2H4-、-COO-、-OCO-、-CH＝CH-COO-、-COO-CH＝CH-、-OCO-CH＝CH-、-CH＝CH-OCO-、-COOC2H4-、-OCOC2H4-或C2H4COO-。
存在的MM1表示1,4-亚苯基、1,4-亚环己基、萘-2,6-二基，这些基团中所含的氢原子也可被取代为氟原子、氯原子或碳原子数1～8的烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、烷氧基、硝基或下述结构：
[化88]
-SM1-RM1，
当存在多个MM1的情况下，它们可相同也可不同，优选为1,4-亚苯基，为未经取代或这些基团中所含的氢原子被取代成氟原子或碳原子数1～8的烷基或烷氧基为佳。该情况下，当存在多个MM1时，它们可相同也可不同。
mM1表示0、1或2，优选为0或1。若进一步详述，则作为聚合性化合物的由通式(RM-1)表示的化合物，具体而言可列举由以下的通式(RM-1A)表示的化合物。
[化89]
(式中，RM1及SM1表示与通式(RM-1)中的RM1及SM1相同的意义，XM1～XM8表示氢、氟或下述结构：
[化90]
-SM1-RM1。)
由通式(RM-1A)表示的化合物中，上述联苯骨架的结构优选为未经取代或式(IV-11)至式(IV-14)，优选为未经取代或式(IV-11)。
[化91]
若使用含有包含未经取代或由式(IV-11)至式(IV-14)表示的联苯骨架的聚合性化合物的液晶组合物，则PSA模式、PSVA模式、PS模式等的液晶显示元件中的取向限制力会成为最佳，可得到良好的取向状态。
另外，作为由通式(RM-1)表示的化合物，也可列举由通式(RM-1B)表示的化合物。
[化92]
(式中，RM1、SM1、LM1、LM2、MM1及mM1表示与通式(RM-1)中的RM1、SM1、LM1、LM2、MM1及mM1相同的意义，XM1～XM5表示氢、氟或下述结构：
[化93]
-SM1-RM1。)
作为聚合性化合物的由通式(RM-1)表示的化合物，具体而言，优选为由以下的结构式(M1-1)～(M1-13)、(M2-1)～(M2-8)、(M3-1)～(M3-6)、(M4-1)～(M4-7)及(I-1)～(I-40)表示的化合物。
[化94]
[化95]
[化96]
[化97]
[化98]
[化99]
[化100]
[化101]
[化102]
[化103]
[化104]
[化105]
[化106]
进一步，优选为由(M1-1)～(M1-8)(M1-10)～(M1-13)、(M2-2)～(M2-5)、(M3-1)、(M3-4)、(M3-5)、(M4-1)、(M4-2)、(M4-4)、(M4-6)、(M4-7)、(I-1)～(I-11)、(I-22)～(I-25)及(I-28)～(I-40)表示的化合物，
特别优选为由(M1-1)、(M1-3)、(M1-6)～(M1-8)、(M1-11)、(M1-12)、(M2-2)、(M2-4)、(M3-1)、(M3-5)、(M4-2)、(M4-6)、(M4-7)及(I-33)～(I-37)表示的化合物。
同时含有由通式(I)表示的化合物与作为聚合性化合物的由通式(RM-1)表示的化合物的含聚合性化合物的液晶组合物，由于可得到低粘度(η)、低旋转粘性(γ1)、大的弹性常数(K33)及高VHR，因此使用其的PSA模式或PSVA模式的液晶显示元件可实现高速响应与高可靠性的兼顾，因此优选同时含有，进一步优选同时含有由通式(I)、通式(N-3)表示的化合物及作为聚合性化合物的通式(RM-1)，也进一步优选同时含有由通式(I)、通式(N-3)、通式(II)表示的化合物及作为聚合性化合物的通式(RM-1)，也进一步优选同时含有通式(I)、通式(N-3)、通式(II)表示的化合物、选自由通式(IV-1)～(IV-3)组成的组中的化合物与作为聚合性化合物的通式(RM-1)，也进一步优选同时含有通式(I)、通式(N-3)、通式(II)、通式(V)表示的化合物，与选自由通式(IV-1)～(IV-3)组成的组中的化合物，与为聚合性化合物的通式(RM-1)，也进一步优选同时含有通式(I)、通式(N-3)、通式(II)、通式(Np-1)、(Np-2)表示的化合物、选自由通式(IV-1)～(IV-3)组成的组中的化合物与作为聚合性化合物的通式(RM-1)，也进一步优选同时含有通式(I)、通式(N-3)、通式(II)、通式(V)、通式(Np-1)、(Np-2)表示的化合物、选自由通式(IV-1)～(IV-3)组成的组中的化合物与作为聚合性化合物的通式(RM-1)。
使用本发明的液晶组合物的液晶显示元件，具有高速响应这样显著的特征，尤其是对于有源矩阵驱动用液晶显示元件有用，可适用于VA模式、PSVA模式、PSA模式、IPS模式、FFS模式或ECB模式，本发明的液晶组合物更优选适用于IPS模式或FFS模式的液晶显示元件。即，若将本申请发明的液晶组合物用于IPS模式或FFS模式的液晶显示元件，则能够大幅改善透射率与高速响应性。
实施例
以下列举实施例进一步详述本发明，但本发明并不限定于这些实施例。另外，以下的实施例及比较例的组合物中的“％”意指“质量％”。实施例中关于化合物的记载使用以下的代号。
(侧链)
-n -CnH2n+1碳原子数n的直链状烷基
n- CnH2n+1-碳原子数n的直链状烷基
-On -OCnH2n+1碳原子数n的直链状烷氧基
nO- CnH2n+1O-碳原子数n的直链状烷氧基
-A- C2H4-
-1O- -CH2O-
-V -CH＝CH2
V- CH2＝CH-
-V1 -CH＝CH-CH3
1V- CH3-CH＝CH-
-2V -CH2-CH2-CH＝CH3
V2- CH3＝CH-CH2-CH2-
-2V1 -CH2-CH2-CH＝CH-CH3
1V2- CH3-CH＝CH-CH2-CH2
(环结构)
[化107]
实施例中，测量的特性如下。
Tni：向列相-各向同性液体相转变温度(℃)
Tcn：固相-向列相转变温度(℃)
Δn：20℃时的折射率各向异性
Δε：20℃时的介电常数各向异性
η：20℃时的粘度(mPa·s)
γ1：20℃时的旋转粘性(mPa·s)
响应速度(τoff/ms)：
当测量试样的响应速度的情况下，使用单元厚度为3.2μm与3.5μm、取向膜为JALS2096的测试单元(test cell)，Vsel为5V，Vnsel为1V，测量温度为20℃，使用AUTRONIC-MELCHERS公司的DMS301。后述的实施例1、2及比较例1～5中，单元厚度使用3.2μm，实施例3、4及比较例6、7中，单元厚度使用3.5μm。
滴痕：
液晶显示装置的滴痕评价，通过目视对全黑显示的情况下白色显眼的滴痕以下述4阶段评价进行。
○：无滴痕(优)
◇：有极少的滴痕，为可容许的程度(良)
△：有较少的滴痕，为判断合格与否的界线程度(在附加条件下可容许)
×：有滴痕，为无法容许的程度(不合格)
(实施例1～6，比较例1～7)
如以下的表1所示，制备实施例1～实施例2及比较例1～5的液晶组合物，在前述测试单元中测量其物性值。液晶组合物的构成与其物性值的结果如表1所示。
同样地，如以下的表2所示，制备实施例3～实施例4及比较例6～比较例7的液晶组合物，在前述测试单元中测量其物性值。液晶组合物的构成与其物性值的结果如表2所示。
另外，若光电特性(Δε、Tni、Δn)不同，则由于原本就无法直接比较响应速度，因此在实施例及比较例中，为了使光电特性一致而调整了组成比。另外，表1(实施例1～实施例2及比较例1～5)中使用的测试单元与表2(实施例3～实施例4及比较例6～比较例7)中使用的测试单元，由于单元厚度不同，因此当然无法单纯地比较物性值。
[表1]
实施例1 实施例2 比较例1 比较例2 比较例3 比较例4 比较例5
V-Cy-Cy-V 11 11
1V-Cy-Cy-V1 10
3-Cy-Cy-2 20 19
3-Cy-Cy-4 8 8
3-Cy-Cy-5 5 5
3-Cy-Cy-V 28 29 22 28 25
3-Cy-Cy-V1 3 3.5
5-Ph-Ph-1 6.5 3 6 5
3-Cy-1O-Ph5-O1 3 9 3 5
3-Cy-1O-Ph5-O2 12 12 12 12
3-Cy-Ph5-O2 12 12 12
5-Cy-Ph5-O2 5 5 6
3-Cy-Cy-Ph-3 5 5 7
3-Cy-Ph-Ph-2 3
2-Cy-Cy-1O-Ph5-O2 3 4.5 3
3-Cy-Cy-1O-Ph5-O2 14 12.5 14 14
3-Cy-Cy-Ph5-O2 12 12 12
4-Cy-Cy-Ph5-O2 7 7 7
2-Cy-Ph-Ph5-O2 7 7 7 7 7 7 7
3-Cy-Ph-Ph5-O2 8 8 8 8 8 8 8
3-Ph-Ph5-Ph-2 7 7 7 7 7 6 5.5
4-Ph-Ph5-Ph-2 7 5.5 4 5 4 3 2
合计 100 100 100 100 100 100 100
TNI/℃ 79.3 79.1 79.8 79 79.7 80.9 80.4
Δn 0.109 0.109 0.109 0.109 0.110 0.109 0.109
no 1.485 1.483 1.486 1.485 1.485 1.485 1.486
Δε -3.3 -3.3 -3.3 -3.3 -3.3 -3.3 -3.2
ε⊥ 7.0 7.2 6.9 6.9 6.8 7.0 6.8
η/mPa·s 17.6 20.2 19.4 23.4 25.3 19.8 20.9
γ1/mPa·s 97 109 125 125 151 114 140
γ1/Δn2 8.1 9.2 10.6 10.5 12.5 9.6 11.8
响应速度(τoff)/ms 5.1 5.7 6.5 6.5 7.8 5.9 7.3
滴痕评价 ○ ○ × ○ × ○ ×
[表2]
实施例3 实施例4 比较例6 比较例7
V-Cy-Cy-V 11 11 11
3-Cy-Cy-2 20
3-Cy-Cy-4 8
3-Cy-Cy-5 5
3-Cy-Cy-V 28 28 26
5-Ph-Ph-1 3 2 5
3-Cy-1O-Ph5-O1 3 3
3-Cy-1O-Ph5-O2 12 11
3-Cy-Ph5-O2 12 12
5-Cy-Ph5-O2 5 5
3-Cy-Cy-Ph-3 4 3 4
3-Cy-Ph-Ph-2 2 2
2-Cy-Cy-1O-Ph5-O2 5 5
3-Cy-Cy-1O-Ph5-O2 14 14
3-Cy-Cy-Ph5-O2 12 12
4-Cy-Cy-Ph5-O2 7 7
2-Cy-Ph-Ph5-O2 7 7 7 7
3-Cy-Ph-Ph5-O2 8 8 8 8
3-Cy-Ph-Ph5-O3 7 7 7
3-Ph-A-Ph-Ph5-O2 7
合计 100 100 100 100
TNI/℃ 80.9 80.9 81.2 80.6
Δn 0.095 0.096 0.095 0.095
no 1.481 1.482 1.482 1.481
Δε -3.3 -3.3 -3.3 -3.2
ε⊥ 7.0 6.8 6.8 6.7
η/mPa·s 16.9 15.1 18 22.8
γ1/mPa·s 94 98 114 140
γ1/Δn2 10.4 10.7 12.6 15.6
响应速度(τoff)/ms 6.4 6.6 7.8 9.7
滴痕评价 ○ ○ × ×
本发明的液晶组合物的实施例1～2相较于比较例，粘度(η)小，旋转粘性(γ1)小，响应速度小，未看到滴痕。另外，实施例3、4的粘度(η)小，旋转粘性(γ1)小，响应速度小，未看到滴痕。
从以上确认到，本发明的液晶组合物为一种在不会降低折射率各向异性(Δn)及向列相-各向同性液体相转变温度(Tni)的情况下粘度(η)够小、旋转粘性(γ1)够小、响应速度快、具有负介电常数各向异性(Δε)的组合物，因此使用该液晶组合物的液晶显示元件的显示质量优异且响应速度快。

Claims (8)

1.一种液晶组合物，其含有1种或2种以上的由通式(i)表示的化合物以及1种或2种以上的由通式(ii)表示的化合物，
所述通式(i)中，Ria及Rib各自独立地表示碳原子数2～8个的烯基，
Ai11及Ai12各自独立地表示选自由以下的基团(a)及基团(b)组成的组中的基团：
(a)1,4-亚环己基，存在于该基团中的1个-CH2-或未邻接的2个以上的-CH2-可被取代为-O-；
(b)1,4-亚苯基，存在于该基团中的1个-CH＝或未邻接的2个以上的-CH＝可被取代为-N＝，
所述基团(a)及基团(b)可各自独立地被氰基、氟原子或氯原子取代，
ni11表示0～3的整数，当ni11为2或3而存在多个Ai11的情况下，它们可相同也可不同，
所述通式(ii)中，Rii11及Rii12各自独立地表示碳原子数1～8的烷基，该烷基中的1个或非邻接的2个以上的-CH2-可各自独立地被-CH＝CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-COO-或OCO-取代，
Aii11表示选自由以下的基团(a)及基团(b)组成的组中的基团：
(a)1,4-亚环己基，存在于该基团中的1个-CH2-或未邻接的2个以上的-CH2-可被取代为-O-；
(b)1,4-亚苯基，存在于该基团中的1个-CH＝或未邻接的2个以上的-CH＝可被取代为-N＝，
所述基团(a)及基团(b)可各自独立地被氰基、氟原子或氯原子取代，
Zii11表示-CH2-或-O-，
nii11表示0～3的整数，
nii12表示0～3的整数，当nii11为2或3而存在多个Ai11的情况下，它们可相同也可不同。
2.根据权利要求1所述的液晶组合物，其进一步含有1种或2种以上的选自由通式(N-1)、(N-2)及(N-3)表示的化合物的化合物，
式中，RN11、RN12、RN21、RN22、RN31及RN32各自独立地表示碳原子数1～8的烷基，该烷基中的1个或非邻接的2个以上的-CH2-可各自独立地被-CH＝CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-COO-或OCO-取代，
AN11、AN12、AN21、AN22、AN31及AN32各自独立地表示选自由以下的基团(a)、基团(b)及基团(c)组成的组中的基团：
(a)1,4-亚环己基，存在于该基团中的1个-CH2-或未邻接的2个以上的-CH2-可被取代为-O-；
(b)1,4-亚苯基，存在于该基团中的1个-CH＝或未邻接的2个以上的-CH＝可被取代为-N＝；及
(c)(c)萘-2,6-二基、1,2,3,4-四氢化萘-2,6-二基或十氢化萘-2,6-二基，存在于萘-2,6-二基或1,2,3,4-四氢化萘-2,6-二基中的1个-CH＝或未邻接的2个以上的-CH＝可被取代为-N＝，
所述基团(a)、基团(b)及基团(c)可各自独立地被氰基、氟原子或氯原子取代，
ZN11、ZN12、ZN21、ZN22、ZN31及ZN32各自独立地表示单键、-CH2CH2-、-(CH2)4-、-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-、-OCF2-、-CF2O-、-CH＝N-N＝CH-、-CH＝CH-、-CF＝CF-或C≡C-，
XN21表示氢原子或氟原子，
TN31表示-CH2-或氧原子，
nN11、nN12、nN21、nN22、nN31及nN32各自独立地表示0～3的整数，nN11+nN12、nN21+nN22及nN31+nN32各自独立地为1、2或3，当nN11、nN12、nN21、nN22、nN31及nN32各自独立地为2或3而存在多个AN11～AN32、ZN11～ZN32的情况下，它们可相同也可不同，其中，在由所述通式(N-1)表示的化合物中，不包括由通式(i)、通式(ii)、通式(N-2)及通式(N-3)表示的化合物，在由所述通式(N-2)表示的化合物中，不包括由通式(N-3)表示的化合物。
3.根据权利要求1或2所述的液晶组合物，其进一步含有1种或2种以上的选自由通式(L)表示的化合物的化合物，
式中，RL1及RL2各自独立地表示碳原子数1～8的烷基，该烷基中的1个或非邻接的2个以上的-CH2-可各自独立地被-CH＝CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-COO-或OCO-取代，
nL1表示0、1、2或3，
AL1、AL2及AL3各自独立地表示选自由以下基团组成的组中的基团：
(a)1,4-亚环己基，存在于该基团中的1个-CH2-或未邻接的2个以上的-CH2-可被取代为-O-；及
(b)1,4-亚苯基，存在于该基团中的1个-CH＝或未邻接的2个以上的-CH＝可被取代为-N＝；
(c)(c)萘-2,6-二基、1,2,3,4-四氢化萘-2,6-二基或十氢化萘-2,6-二基，存在于萘-2,6-二基或1,2,3,4-四氢化萘-2,6-二基中的1个-CH＝或未邻接的2个以上的-CH＝可被取代为-N＝，
所述基团(a)、基团(b)及基团(c)可各自独立地被氰基、氟原子或氯原子取代，
ZL1及ZL2各自独立地表示单键、-CH2CH2-、-(CH2)4-、-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-、-OCF2-、-CF2O-、-CH＝N-N＝CH-、-CH＝CH-、-CF＝CF-或C≡C-，
当nL1为2或3而存在多个AL2的情况下，它们可相同也可不同，当nL1为2或3而存在多个ZL3的情况下，它们可相同也可不同，其中，不包括由通式(i)、通式(ii)、通式(N-1)、通式(N-2)及通式(N-3)表示的化合物。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的液晶组合物，其含有聚合性化合物。
5.一种液晶显示元件，其使用权利要求1至4中任一项所述的液晶组合物。
6.根据权利要求4所述的液晶显示元件，其具备使所述聚合性化合物聚合物化而成的液晶层。
7.一种有源矩阵驱动液晶显示元件，其使用权利要求1至4中任一项所述的液晶组合物。
8.一种VA模式、PSA模式、PSVA模式、IPS模式、FFS模式或ECB模式液晶显示元件，其使用权利要求1至4中任一项所述的液晶组合物。
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