CN107261190A - 一种海藻酸钠/羟甲基纤维素/明胶互穿网络梯度交联型医用伤口透明敷料及其制备方法 - Google Patents
一种海藻酸钠/羟甲基纤维素/明胶互穿网络梯度交联型医用伤口透明敷料及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107261190A CN107261190A CN201710438701.7A CN201710438701A CN107261190A CN 107261190 A CN107261190 A CN 107261190A CN 201710438701 A CN201710438701 A CN 201710438701A CN 107261190 A CN107261190 A CN 107261190A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- sodium alginate
- gelatin
- hydroxymethyl cellulose
- preparation
- dressing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 122
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 title claims abstract description 121
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 title claims abstract description 121
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 title claims abstract description 121
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 title claims abstract description 92
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 title claims abstract description 92
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 title claims abstract description 91
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 title claims abstract description 91
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 title claims abstract description 91
- 229940031574 hydroxymethyl cellulose Drugs 0.000 title claims abstract description 81
- 229920003063 hydroxymethyl cellulose Polymers 0.000 title claims abstract description 81
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 17
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims abstract description 5
- 229940014259 gelatin Drugs 0.000 claims description 86
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 45
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 43
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 43
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 30
- JQWHASGSAFIOCM-UHFFFAOYSA-M sodium periodate Chemical compound [Na+].[O-]I(=O)(=O)=O JQWHASGSAFIOCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 28
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 24
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 22
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 22
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 13
- GUTLYIVDDKVIGB-OUBTZVSYSA-N Cobalt-60 Chemical compound [60Co] GUTLYIVDDKVIGB-OUBTZVSYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 11
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 11
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 11
- 238000000967 suction filtration Methods 0.000 claims description 11
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 10
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 6
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 6
- 239000012745 toughening agent Substances 0.000 claims description 5
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical class OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims 2
- 239000001828 Gelatine Substances 0.000 claims 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 1
- -1 hydroxylmethyl Chemical group 0.000 claims 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 claims 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 claims 1
- 238000010382 chemical cross-linking Methods 0.000 abstract description 5
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract description 4
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 36
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 36
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 11
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 10
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 10
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 10
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 10
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 4
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 2
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003172 aldehyde group Chemical group 0.000 description 2
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 2
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 2
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 2
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 238000001804 debridement Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000001523 electrospinning Methods 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 2
- 239000000416 hydrocolloid Substances 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 208000035404 Autolysis Diseases 0.000 description 1
- 241001474374 Blennius Species 0.000 description 1
- 206010057248 Cell death Diseases 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 description 1
- 206010063560 Excessive granulation tissue Diseases 0.000 description 1
- 208000005422 Foreign-Body reaction Diseases 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 239000002262 Schiff base Substances 0.000 description 1
- 150000004753 Schiff bases Chemical class 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 235000010410 calcium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000648 calcium alginate Substances 0.000 description 1
- 229960002681 calcium alginate Drugs 0.000 description 1
- OKHHGHGGPDJQHR-YMOPUZKJSA-L calcium;(2s,3s,4s,5s,6r)-6-[(2r,3s,4r,5s,6r)-2-carboxy-6-[(2r,3s,4r,5s,6r)-2-carboxylato-4,5,6-trihydroxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylate Chemical group [Ca+2].O[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)O[C@@H](C([O-])=O)[C@H]1O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O2)C([O-])=O)O)[C@H](C(O)=O)O1 OKHHGHGGPDJQHR-YMOPUZKJSA-L 0.000 description 1
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 210000003278 egg shell Anatomy 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 210000001126 granulation tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001640 nerve ending Anatomy 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 210000000518 sarcolemma Anatomy 0.000 description 1
- 230000028043 self proteolysis Effects 0.000 description 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/18—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing inorganic materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/28—Polysaccharides or their derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/32—Proteins, polypeptides; Degradation products or derivatives thereof, e.g. albumin, collagen, fibrin, gelatin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/24—Crosslinking, e.g. vulcanising, of macromolecules
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2400/00—Materials characterised by their function or physical properties
- A61L2400/04—Materials for stopping bleeding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2301/00—Characterised by the use of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives
- C08J2301/08—Cellulose derivatives
- C08J2301/26—Cellulose ethers
- C08J2301/28—Alkyl ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2305/00—Characterised by the use of polysaccharides or of their derivatives not provided for in groups C08J2301/00 or C08J2303/00
- C08J2305/04—Alginic acid; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2389/00—Characterised by the use of proteins; Derivatives thereof
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
本发明公开了一种海藻酸钠/羟甲基纤维素/明胶互穿网络梯度交联型医用伤口透明敷料及其制备方法。本发明通过海藻酸钠与PEGDMA、羟甲基纤维素、明胶、钙离子发生物理化学交联作用，氧化海藻酸钠与明胶发生化学交联反应来制备一种海藻酸钠/羟甲基纤维素/明胶互穿网络梯度交联型医用伤口透明敷料。原料对人体无害，制备方法简单，具有柔软性好、生物相容性好等特点。
Description
技术领域
本发明涉及一种海藻酸钠/羟甲基纤维素/明胶互穿网络梯度交联型医用伤口透明敷料及其制备方法，属于医药技术领域。
背景技术
现代医疗理论证明伤口的愈合过程是一个连续的动态过程，是细胞与细胞、细胞与细胞基质以及与可溶性介质间相互作用的过程。作为伤口护理的一部分，好的医用敷料应该能为伤口的愈合提供一个合适的环境，从而加快伤口的愈合速度，改善伤口的愈合质量。传统敷料只能被动覆盖创面和吸收渗出物，为创面提供有限的保护作用。一般由棉花、软麻布和亚麻布加工而成，对创面的愈合无明显作用。其主要缺点有：1.无法保持创面湿润，创面愈合延迟；2.敷料纤维易脱落，造成异物反应，影响愈合；3.创面肉芽组织易长入敷料的网眼中，换药时可引起疼痛；4.敷料被浸透时，病原体易通过；5.换药时，易损伤新生的组织；6.换药工作量大等等。随着科学和技术的进步，今日的新型的创面护理用敷料相对于早期而言，已经发生了革命性的变化，高科技的医用敷料在世界医疗卫生界得到日益重视。新型敷料是在伤口湿性愈合理念下应运而生的，而推动这类产品发展有两个因素，即医疗界对伤口愈合和治理过程的深入研究和材料技术的不断进展提高。一般认为，现代医用敷料应该具备：1.高效性材料(Efficacy of the material)；2.高效能产品(Effectivenessof the product)；3.高效率护理(Efficiency of the treatment)这三个特征，这三个特征也逐渐成为医用敷料设计领域的“3E”原则，代表了医用敷料发展的方向。主要的新型医用敷料包括：泡沫敷料、水胶体敷料、藻酸盐类敷料、复合敷料等等。其中泡沫敷料具有快速而强大的渗出液吸收能力、使创面保持湿润、表面半透膜阻隔性能使用方便、隔热保温等优点，但是其吸收性能太强，对于低度渗出创面可能会影响到自身清创过程，成本相对较高且不透明不方便观察创面。水胶体敷料能吸收创面渗出物，保持创面湿润的同时还可以使创面愈合的过程加速，并且具有自粘性，使用方便为创面创造一个低氧、微酸的环境。但是也有缺点：吸收能力不是很强，对于高渗出性创面，常需要使用其他辅助敷料来加强吸收性能；产品成本较高；个别患者可能存在对成分过敏。
藻酸盐类敷料由于其优异的性能得到了广泛的关注。其主要成分为海藻酸钙，是一类从天然海藻植物里提炼出来并经过精细的加工程序而成的一种高科技敷料。将海藻酸钠与钙离子反应，发生物理交联，形成以钙为中心的蛋壳结构。其主要优点有：1.高吸收性，吸收17-20倍的渗液；2.与渗出液接触后发生Na+-Ca2+离子交换，释放出Ca2+离子，起到止血和稳定生物膜作用；3.顺应伤口外形，用于浅或深洞的伤口；4.提供湿性愈合环境保持神经末梢湿润，减轻疼痛，避免脱水，促进上皮再生；5.与坏死组织形成水化物，从而帮助伤口自溶清创；6.使用和去除方便，没有毒性，无过敏。明胶(Gelatin)，是由动物皮肤、骨、肌膜、肌魅等结缔组织中的胶原部分降解而成为白色或淡黄色、半透明、微带光泽的一种无色无味，无挥发性、透明坚硬的非晶体物质。广泛应用于食品、医药及化工产业。2015年，高大元等人公开了一种壳聚糖明胶基静电纺复合水凝胶伤口敷料的制备方法(专利号:CN201510952349.X)，首先使用羧甲基壳聚糖和明胶为原料制得纺丝液进行静电纺丝后得纤维膜敷料，再与戊二醛蒸汽进行交联反应得敷料。制备出具有柔软、弹性好，能吸收大量伤口渗出液，保持创面润湿，加速伤口的愈合和组织修复的伤口敷料。但其交联剂选用戊二醛，对人体具有毒性，存在一定的安全隐患。使用过碘酸钠对海藻酸钠进行氧化,使海藻酸钠部分糖醛酸单元的羟基转变成醛基,不仅可以改善海藻酸钠的溶解性能，同时氧化海藻酸钠上的醛基可以与明胶上的氨基发生Schiff碱反应，形成化学交联结构。
本发明通过海藻酸钠与PEGDMA、羟甲基纤维素、明胶、钙离子发生物理化学交联作用，氧化海藻酸钠与明胶发生化学交联反应来制备一种海藻酸钠/羟甲基纤维素/明胶互穿网络梯度交联型医用伤口透明敷料。原料对人体无害，制备方法简单，具有柔软性好、生物相容性好等特点。
发明内容
本发明的目的是基于一种海藻酸钠/羟甲基纤维素/明胶互穿网络梯度交联型医用伤口透明敷料及其制备方法，采用上述方法制备的敷料具有梯度交联及互穿网络结构，有着良好的生物相容性。
实现上述目的，本发明采用如下技术方案：
(1)海藻酸钠/羟甲基纤维素/明胶共混溶液的制备:按照蒸馏水质量的5％～30％称取海藻酸钠、羟甲基纤维素和明胶。将其添加到20℃～60℃蒸馏水中搅拌溶解均匀，得到海藻酸钠/羟甲基纤维素/明胶共混溶液；
(2)氧化海藻酸钠的制备:将海藻酸钠配成5.0％～10.0％的水溶液，加入高碘酸钠避光搅拌12～24h，加入乙二醇终止反应1h，加入NaCl混合后再加入等体积的乙醇使产物析出。产物经抽滤后用等体积的C2H5OH/H2O和C2H5OH冲洗，真空干燥24h；
(3)一种海藻酸钠/羟甲基纤维素/明胶互穿网络梯度交联型医用伤口透明敷料的制备：将增韧剂1,2-丙二醇、甘油加入海藻酸钠/羟甲基纤维素/明胶共混溶液中，搅拌均匀后加入氧化海藻酸钠与PEGDMA，在20℃～60℃蒸馏水中搅拌溶解均匀。将混合溶液分装到模具中，烘干并喷洒氯化钙溶液。干燥完全后脱模，将敷料浸泡于氯化钙溶液中一定时间之后，用HCl浸泡，之后用蒸馏水清洗。经钴-60灭菌后即得海藻酸钠/羟甲基纤维素/明胶互穿网络梯度交联型医用伤口透明敷料。
具体地，医用伤口敷料中各组分的质量百分比含量为：海藻酸钠：10.0％～20.0％；羟甲基纤维素：10.0％～25.0％；明胶：10.0％～25.0％；氧化海藻酸钠：10.0％～20.0％；增韧剂：5.0％～30.0％；PEGDMA：5.0％～30.0％。
具体地，海藻酸钠、羟甲基纤维素和明胶的质量比为1～5:1～5:1～5。
具体地，海藻酸钠的分子量为20000～200000g/mol，羟甲基纤维素的分子量为20000～200000g/mol，明胶分子量为20000～200000g/mol。
具体地，海藻酸钠与高碘酸钠的物质的量的比为1:1～2。
具体地，1,2-丙二醇、甘油的质量比为1:1～2。
具体地，烘干温度为60℃～70℃，烘干时间为12～48h，其中每6h喷洒0.5～10.0％CaCl2溶液。
具体地，氯化钙溶液浓度为0.5％～10.0％，浸泡时间为5～60min。
具体地，盐酸溶液浓度为0.5％～5.0％，浸泡时间为1～5min。
本发明具有以下优点：
本发明通过海藻酸钠与羟甲基纤维素、明胶、钙离子发生物理交联作用，氧化海藻酸钠与明胶发生化学交联反应来制备一种海藻酸钠/羟甲基纤维素/明胶互穿网络梯度交联型医用伤口透明敷料。制备工艺简便、生产成本低。原料易得、生产成本低且对人体无害。具有柔软性好、生物相容性好等特点。
附图说明
图1是实施实例1的SEM图片
图2是实施实例2的SEM图片
具体实施例
实施实例1
按照蒸馏水质量的5.0％称取海藻酸钠、羟甲基纤维素和明胶。其中海藻酸钠、羟甲基纤维素和明胶的质量分别为1.0g、1.0g、1.0g。将其添加到20℃蒸馏水中搅拌溶解均匀，得到海藻酸钠/羟甲基纤维素/明胶共混溶液。将海藻酸钠配成5.0％的水溶液，加入等摩尔高碘酸钠避光搅拌12h，加入乙二醇终止反应1h，加入NaCl混合后再加入等体积的乙醇使产物析出。产物经抽滤后用等体积的C2H5OH/H2O和C2H5OH冲洗，真空干燥24h。将1.5g 1,2-丙二醇和1.5g甘油加入海藻酸钠/羟甲基纤维素/明胶共混溶液中，搅拌均匀后加入1.0g氧化海藻酸钠与2.0g PEGDMA，在20℃蒸馏水中搅拌溶解均匀。将混合溶液分装到模具中，60℃烘干12h并每6h喷洒0.5％氯化钙溶液。干燥完全后脱模，将敷料浸泡于0.5％氯化钙溶液中5min之后，用0.5％HCl浸泡1min，之后用蒸馏水清洗。经钴-60灭菌后即得海藻酸钠/羟甲基纤维素/明胶互穿网络梯度交联型医用伤口透明敷料。
实施实例2
按照蒸馏水质量的5.0％称取海藻酸钠、羟甲基纤维素和明胶。其中海藻酸钠、羟甲基纤维素和明胶的质量分别为1.0g、1.0g、1.0g。将其添加到20℃蒸馏水中搅拌溶解均匀，得到海藻酸钠/羟甲基纤维素/明胶共混溶液。将海藻酸钠配成5.0％的水溶液，加入等摩尔高碘酸钠避光搅拌12h，加入乙二醇终止反应1h，加入NaCl混合后再加入等体积的乙醇使产物析出。产物经抽滤后用等体积的C2H5OH/H2O和C2H5OH冲洗，真空干燥24h。将1.5g 1,2-丙二醇和1.5g甘油加入海藻酸钠/羟甲基纤维素/明胶共混溶液中，搅拌均匀后加入1.0g氧化海藻酸钠与2.0g PEGDMA，在20℃蒸馏水中搅拌溶解均匀。将混合溶液分装到模具中，60℃烘干12h并每6h喷洒0.5％氯化钙溶液。干燥完全后脱模，将敷料浸泡于0.5％氯化钙溶液中5min之后，用0.5％HCl浸泡1min，之后用蒸馏水清洗。经钴-60灭菌后即得海藻酸钠/羟甲基纤维素/明胶互穿网络梯度交联型医用伤口透明敷料。
实施实例3
按照蒸馏水质量的5.0％称取海藻酸钠、羟甲基纤维素和明胶。其中海藻酸钠、羟甲基纤维素和明胶的质量分别为1.0g、1.0g、1.0g。将其添加到20℃蒸馏水中搅拌溶解均匀，得到海藻酸钠/羟甲基纤维素/明胶共混溶液。将海藻酸钠配成5.0％的水溶液，加入两倍摩尔比的高碘酸钠避光搅拌12h，加入乙二醇终止反应1h，加入NaCl混合后再加入等体积的乙醇使产物析出。产物经抽滤后用等体积的C2H5OH/H2O和C2H5OH冲洗，真空干燥24h。将1.5g 1,2-丙二醇和1.5g甘油加入海藻酸钠/羟甲基纤维素/明胶共混溶液中，搅拌均匀后加入1.0g氧化海藻酸钠与2.0g PEGDMA，在20℃蒸馏水中搅拌溶解均匀。将混合溶液分装到模具中，60℃烘干12h并每6h喷洒0.5％氯化钙溶液。干燥完全后脱模，将敷料浸泡于0.5％氯化钙溶液中5min之后，用0.5％HCl浸泡1min，之后用蒸馏水清洗。经钴-60灭菌后即得海藻酸钠/羟甲基纤维素/明胶互穿网络梯度交联型医用伤口透明敷料。
实施实例4
按照蒸馏水质量的5.0％称取海藻酸钠、羟甲基纤维素和明胶。其中海藻酸钠、羟甲基纤维素和明胶的质量分别为1.0g、1.0g、1.0g。将其添加到20℃蒸馏水中搅拌溶解均匀，得到海藻酸钠/羟甲基纤维素/明胶共混溶液。将海藻酸钠配成10.0％的水溶液，加入等摩尔高碘酸钠避光搅拌24h，加入乙二醇终止反应1h，加入NaCl混合后再加入等体积的乙醇使产物析出。产物经抽滤后用等体积的C2H5OH/H2O和C2H5OH冲洗，真空干燥24h。将1.5g 1,2-丙二醇和1.5g甘油加入海藻酸钠/羟甲基纤维素/明胶共混溶液中，搅拌均匀后加入1.0g氧化海藻酸钠与2.0g PEGDMA，在20℃蒸馏水中搅拌溶解均匀。将混合溶液分装到模具中，60℃烘干12h并每6h喷洒0.5％氯化钙溶液。干燥完全后脱模，将敷料浸泡于0.5％氯化钙溶液中5min之后，用0.5％HCl浸泡1min，之后用蒸馏水清洗。经钴-60灭菌后即得海藻酸钠/羟甲基纤维素/明胶互穿网络梯度交联型医用伤口透明敷料。
实施实例5
按照蒸馏水质量的5.0％称取海藻酸钠、羟甲基纤维素和明胶。其中海藻酸钠、羟甲基纤维素和明胶的质量分别为1.0g、1.0g、1.0g。将其添加到20℃蒸馏水中搅拌溶解均匀，得到海藻酸钠/羟甲基纤维素/明胶共混溶液。将海藻酸钠配成5.0％的水溶液，加入等摩尔高碘酸钠避光搅拌12h，加入乙二醇终止反应1h，加入NaCl混合后再加入等体积的乙醇使产物析出。产物经抽滤后用等体积的C2H5OH/H2O和C2H5OH冲洗，真空干燥24h。将1.0g 1,2-丙二醇和2.0g甘油加入海藻酸钠/羟甲基纤维素/明胶共混溶液中，搅拌均匀后加入1.0g氧化海藻酸钠与2.0g PEGDMA，在20℃蒸馏水中搅拌溶解均匀。将混合溶液分装到模具中，60℃烘干12h并每6h喷洒0.5％氯化钙溶液。干燥完全后脱模，将敷料浸泡于0.5％氯化钙溶液中5min之后，用0.5％HCl浸泡1min，之后用蒸馏水清洗。经钴-60灭菌后即得海藻酸钠/羟甲基纤维素/明胶互穿网络梯度交联型医用伤口透明敷料。
实施实例6
按照蒸馏水质量的5.0％称取海藻酸钠、羟甲基纤维素和明胶。其中海藻酸钠、羟甲基纤维素和明胶的质量分别为1.0g、1.0g、1.0g。将其添加到20℃蒸馏水中搅拌溶解均匀，得到海藻酸钠/羟甲基纤维素/明胶共混溶液。将海藻酸钠配成5.0％的水溶液，加入等摩尔高碘酸钠避光搅拌12h，加入乙二醇终止反应1h，加入NaCl混合后再加入等体积的乙醇使产物析出。产物经抽滤后用等体积的C2H5OH/H2O和C2H5OH冲洗，真空干燥24h。将1.5g 1,2-丙二醇和1.5g甘油加入海藻酸钠/羟甲基纤维素/明胶共混溶液中，搅拌均匀后加入1.0g氧化海藻酸钠与2.0g PEGDMA，在60℃蒸馏水中搅拌溶解均匀。将混合溶液分装到模具中，70℃烘干12h并每6h喷洒10.0％氯化钙溶液。干燥完全后脱模，将敷料浸泡于0.5％氯化钙溶液中5min之后，用0.5％HCl浸泡1min，之后用蒸馏水清洗。经钴-60灭菌后即得海藻酸钠/羟甲基纤维素/明胶互穿网络梯度交联型医用伤口透明敷料。
实施实例7
按照蒸馏水质量的5.0％称取海藻酸钠、羟甲基纤维素和明胶。其中海藻酸钠、羟甲基纤维素和明胶的质量分别为1.0g、1.0g、1.0g。将其添加到20℃蒸馏水中搅拌溶解均匀，得到海藻酸钠/羟甲基纤维素/明胶共混溶液。将海藻酸钠配成5.0％的水溶液，加入等摩尔高碘酸钠避光搅拌12h，加入乙二醇终止反应1h，加入NaCl混合后再加入等体积的乙醇使产物析出。产物经抽滤后用等体积的C2H5OH/H2O和C2H5OH冲洗，真空干燥24h。将1.5g 1,2-丙二醇和1.5g甘油加入海藻酸钠/羟甲基纤维素/明胶共混溶液中，搅拌均匀后加入1.0g氧化海藻酸钠与2.0g PEGDMA，在20℃蒸馏水中搅拌溶解均匀。将混合溶液分装到模具中，60℃烘干12h并每6h喷洒10.0％氯化钙溶液。干燥完全后脱模，将敷料浸泡于10.0％氯化钙溶液中60min之后，用5.0％HCl浸泡5min，之后用蒸馏水清洗。经钴-60灭菌后即得海藻酸钠/羟甲基纤维素/明胶互穿网络梯度交联型医用伤口透明敷料。
实施实例8
按照蒸馏水质量的10.0％称取海藻酸钠、羟甲基纤维素和明胶。其中海藻酸钠、羟甲基纤维素和明胶的质量分别为1.0g、1.5g、1.0g。将其添加到40℃蒸馏水中搅拌溶解均匀，得到海藻酸钠/羟甲基纤维素/明胶共混溶液。将海藻酸钠配成7.0％的水溶液，加入等摩尔高碘酸钠避光搅拌24h，加入乙二醇终止反应1h，加入NaCl混合后再加入等体积的乙醇使产物析出。产物经抽滤后用等体积的C2H5OH/H2O和C2H5OH冲洗，真空干燥24h。将1.5g 1,2-丙二醇和1.5g甘油加入海藻酸钠/羟甲基纤维素/明胶共混溶液中，搅拌均匀后加入1.0g氧化海藻酸钠与2.5g PEGDMA，在60℃蒸馏水中搅拌溶解均匀。将混合溶液分装到模具中，烘干24h并每6h喷洒5.0％氯化钙溶液。干燥完全后脱模，将敷料浸泡于5.0％氯化钙溶液中30min之后，用1.0％HCl浸泡1min，之后用蒸馏水清洗。经钴-60灭菌后即得海藻酸钠/羟甲基纤维素/明胶互穿网络梯度交联型医用伤口透明敷料。
实施实例9
按照蒸馏水质量的20.0％称取海藻酸钠、羟甲基纤维素和明胶。其中海藻酸钠、羟甲基纤维素和明胶的质量分别为1.5g、1.0g、1.0g。将其添加到60℃蒸馏水中搅拌溶解均匀，得到海藻酸钠/羟甲基纤维素/明胶共混溶液。将海藻酸钠配成5.0％的水溶液，加入等摩尔高碘酸钠避光搅拌24h，加入乙二醇终止反应1h，加入NaCl混合后再加入等体积的乙醇使产物析出。产物经抽滤后用等体积的C2H5OH/H2O和C2H5OH冲洗，真空干燥24h。将1.0g 1,2-丙二醇和1.5g甘油加入海藻酸钠/羟甲基纤维素/明胶共混溶液中，搅拌均匀后加入1.5g氧化海藻酸钠与1.5g PEGDMA，在60℃蒸馏水中搅拌溶解均匀。将混合溶液分装到模具中，烘干24h并每6h喷洒5.0％氯化钙溶液。干燥完全后脱模，将敷料浸泡于5.0％氯化钙溶液中20min之后，用0.5％HCl浸泡1min，之后用蒸馏水清洗。经钴-60灭菌后即得海藻酸钠/羟甲基纤维素/明胶互穿网络梯度交联型医用伤口透明敷料。
Claims (6)
1.一种海藻酸钠/羟甲基纤维素/明胶互穿网络梯度交联型医用伤口透明敷料及其制备方法，其特征在于：海藻酸钠互穿网络型交联结构医用伤口敷料由海藻酸钠、羟甲基纤维素、明胶的共混溶液，加入增韧剂，氧化海藻酸钠，PEGDMA,通过海藻酸钠与PEGDMA、羟甲基纤维素、明胶、钙离子发生物理化学交联作用，氧化海藻酸钠与明胶发生化学交联反应固化而成。
2.根据权利要求1所述的一种海藻酸钠/羟甲基纤维素/明胶互穿网络梯度交联型医用伤口透明敷料的制备方法，其特征在于海藻酸钠/羟甲基纤维素/明胶互穿网络型交联结构医用伤口敷料中各组分的质量百分比含量为：
海藻酸钠：10.0％～20.0％；
羟甲基纤维素：10.0％～25.0％；
明胶：10.0％～25.0％；
氧化海藻酸钠：10.0％～20.0％；
增韧剂：5.0％～30.0％；
PEGDMA：5.0％～20.0％；
其中海藻酸钠的分子量为20000～200000g/mol，羟甲基纤维素的分子量为20000～200000g/mol，明胶分子量为20000～200000g/mol，海藻酸钠、羟甲基纤维素和明胶的质量比为1～5:1～5:1～5。
3.根据权利要求1所述的一种海藻酸钠/羟甲基纤维素/明胶互穿网络梯度交联型医用伤口透明敷料的制备方法，其特征在于：海藻酸钠/羟甲基纤维素/明胶互穿网络型交联结构医用伤口敷料的制备方法包含以下步骤：
(1)海藻酸钠/羟甲基纤维素/明胶共混溶液的制备:
按照蒸馏水质量的5.0％～30.0％称取海藻酸钠、羟甲基纤维素和明胶。
将其添加到20℃～60℃蒸馏水中搅拌溶解均匀，得到海藻酸钠/羟甲基纤维素/明胶共混溶液；
(2)氧化海藻酸钠的制备:
将海藻酸钠配成5.0％～10.0％的水溶液，加入高碘酸钠避光搅拌12～24h，加入乙二醇终止反应1h，加入NaCl混合后再加入等体积的乙醇使产物析出。产物经抽滤后用等体积的C2H5OH/H2O与C2H5OH交替冲洗，真空干燥24h；
(3)海藻酸钠/羟甲基纤维素/明胶互穿网络梯度交联型医用伤口透明敷料的制备：
将增韧剂1,2-丙二醇、甘油加入海藻酸钠/羟甲基纤维素/明胶共混溶液中，搅拌均匀后加入氧化海藻酸钠与PEGDA，在20℃～60℃蒸馏水中搅拌溶解均匀。将混合溶液分装到模具中，烘干并喷洒钙离子溶液，烘干温度为60℃～70℃，烘干时间为12～48h，其中每6h喷洒0.5～10.0％CaCl2溶液。干燥完全后脱模，将敷料浸泡于氯化钙溶液中一定时间之后，用HCl浸泡，之后用蒸馏水清洗。经钴-60灭菌后即得海藻酸钠/羟甲基纤维素/明胶互穿网络梯度交联型医用伤口透明敷料。
4.根据权利要求3所述的一种海藻酸钠/羟甲基纤维素/明胶互穿网络梯度交联型医用伤口透明敷料的制备方法，其特征在于步骤(2)所述的海藻酸钠与高碘酸钠的物质的量的比为1:1～2。
5.根据权利要求3所述的一种海藻酸钠/羟甲基纤维素/明胶互穿网络梯度交联型医用伤口透明敷料的制备方法，其特征在于步骤(3)所述的1,2-丙二醇、甘油的质量比为1:1～2。
6.根据权利要求3所述的一种海藻酸钠/羟甲基纤维素/明胶互穿网络梯度交联型医用伤口透明敷料的制备方法，其特征在于步骤(3)所述的钙离子溶液浓度为0.5％～10.0％，浸泡时间为5～60min。盐酸溶液浓度为0.5％～5.0％，浸泡时间为1～5min。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201710438701.7A CN107261190A (zh) | 2017-06-12 | 2017-06-12 | 一种海藻酸钠/羟甲基纤维素/明胶互穿网络梯度交联型医用伤口透明敷料及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201710438701.7A CN107261190A (zh) | 2017-06-12 | 2017-06-12 | 一种海藻酸钠/羟甲基纤维素/明胶互穿网络梯度交联型医用伤口透明敷料及其制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN107261190A true CN107261190A (zh) | 2017-10-20 |
Family
ID=60066596
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201710438701.7A Pending CN107261190A (zh) | 2017-06-12 | 2017-06-12 | 一种海藻酸钠/羟甲基纤维素/明胶互穿网络梯度交联型医用伤口透明敷料及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN107261190A (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108314985A (zh) * | 2018-02-10 | 2018-07-24 | 汪逸凡 | 一种双组分室温固化型耐水建筑胶 |
| CN116173286A (zh) * | 2023-04-19 | 2023-05-30 | 清泽医疗科技(广东)有限公司 | 医用粘合剂及其制备方法和应用 |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101301491A (zh) * | 2008-07-07 | 2008-11-12 | 四川大学 | 多醛基海藻酸钠交联聚磷酸钙/壳聚糖的复合支架及其制备与应用 |
| CN102417734A (zh) * | 2011-11-21 | 2012-04-18 | 东华大学 | 一种氧化海藻酸钠/明胶可降解水凝胶及其制备方法 |
| CN102850598A (zh) * | 2012-08-31 | 2013-01-02 | 稳健实业(深圳)有限公司 | 海藻酸盐-明胶-羧甲基纤维素钠共混膜及其制备和应用 |
| CN103230619A (zh) * | 2013-05-15 | 2013-08-07 | 南京斯瑞奇医疗用品有限公司 | 复合水凝胶敷料及其制备方法 |
| CN103242549A (zh) * | 2013-05-15 | 2013-08-14 | 南京斯瑞奇医疗用品有限公司 | 一种新型复合水凝胶敷料的合成与制备 |
| CN103495199A (zh) * | 2013-10-08 | 2014-01-08 | 山东赛克赛斯药业科技有限公司 | 一种治疗激光灼伤和烧烫伤的水凝胶伤口敷料及其制备方法 |
| CN104623722A (zh) * | 2015-02-13 | 2015-05-20 | 青岛明月生物医用材料有限公司 | 一种海藻酸抗菌止血海绵材料及制备方法 |
| CN106492260A (zh) * | 2016-12-22 | 2017-03-15 | 青岛琛蓝海洋生物工程有限公司 | 一种海藻酸盐基水凝胶敷料及其制备方法 |
-
2017
- 2017-06-12 CN CN201710438701.7A patent/CN107261190A/zh active Pending
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101301491A (zh) * | 2008-07-07 | 2008-11-12 | 四川大学 | 多醛基海藻酸钠交联聚磷酸钙/壳聚糖的复合支架及其制备与应用 |
| CN102417734A (zh) * | 2011-11-21 | 2012-04-18 | 东华大学 | 一种氧化海藻酸钠/明胶可降解水凝胶及其制备方法 |
| CN102850598A (zh) * | 2012-08-31 | 2013-01-02 | 稳健实业(深圳)有限公司 | 海藻酸盐-明胶-羧甲基纤维素钠共混膜及其制备和应用 |
| CN103230619A (zh) * | 2013-05-15 | 2013-08-07 | 南京斯瑞奇医疗用品有限公司 | 复合水凝胶敷料及其制备方法 |
| CN103242549A (zh) * | 2013-05-15 | 2013-08-14 | 南京斯瑞奇医疗用品有限公司 | 一种新型复合水凝胶敷料的合成与制备 |
| CN103495199A (zh) * | 2013-10-08 | 2014-01-08 | 山东赛克赛斯药业科技有限公司 | 一种治疗激光灼伤和烧烫伤的水凝胶伤口敷料及其制备方法 |
| CN104623722A (zh) * | 2015-02-13 | 2015-05-20 | 青岛明月生物医用材料有限公司 | 一种海藻酸抗菌止血海绵材料及制备方法 |
| CN106492260A (zh) * | 2016-12-22 | 2017-03-15 | 青岛琛蓝海洋生物工程有限公司 | 一种海藻酸盐基水凝胶敷料及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 励杭泉，赵静，张晨: "《材料导论 第2版》", 30 June 2013, 北京：中国轻工业出版社 * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108314985A (zh) * | 2018-02-10 | 2018-07-24 | 汪逸凡 | 一种双组分室温固化型耐水建筑胶 |
| CN116173286A (zh) * | 2023-04-19 | 2023-05-30 | 清泽医疗科技(广东)有限公司 | 医用粘合剂及其制备方法和应用 |
| CN116173286B (zh) * | 2023-04-19 | 2024-01-16 | 清泽医疗科技(广东)有限公司 | 医用粘合剂及其制备方法和应用 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102961777B (zh) | 改性纳米纤维素多孔复合型高吸渗止血敷料的制备方法 | |
| CN105641733A (zh) | 一种复合抗菌止血敷料的制备方法 | |
| CN102258801A (zh) | 一种海藻酸钙海绵医用敷料及其制备方法 | |
| CN106620824B (zh) | 一种高效抗菌复合止血海绵的制备方法 | |
| CN101502667A (zh) | 一种医用壳聚糖透明水凝胶创伤敷料及其制备和应用 | |
| CN109432481A (zh) | 一种止血抗菌的聚氨酯敷料及其制备方法 | |
| KR20180052261A (ko) | 산화 다당류 및 아민 변성 히알루론산을 포함하는 창상피복재용 히드로겔 및 그 제조방법 | |
| CN105288702A (zh) | 一种无细胞多糖真皮基质材料及其制备方法和应用 | |
| CN106110383A (zh) | 一种壳聚糖藻酸盐敷料及其冻干制备方法 | |
| CN107469128A (zh) | 一种抗菌型藻酸盐复合功能敷料及其制备方法 | |
| CN106110367A (zh) | 基于天然高分子多层复合医用敷料及其制备方法 | |
| CN111073001A (zh) | 一种两性葡聚糖水凝胶及应用 | |
| CA2470639C (en) | Preparation for wound healing and prevention of bandage adhesion to the wound | |
| CN104474573B (zh) | 一种生物敷膜及制备方法 | |
| CN107261190A (zh) | 一种海藻酸钠/羟甲基纤维素/明胶互穿网络梯度交联型医用伤口透明敷料及其制备方法 | |
| CN106344954A (zh) | 一种生物抗菌细菌纤维素敷料及其制备方法 | |
| CN104069535B (zh) | 一种生物活性复合膜止血敷料的制备方法及用途 | |
| CN115282324A (zh) | 一种丝素蛋白水凝胶敷料及其制备方法和应用 | |
| CN104497345A (zh) | 一种透明质酸-壳聚糖可降解敷料的制备方法 | |
| CN103174017B (zh) | 一种氧化海藻酸钠改性的甲壳胺纤维及其制备方法和应用 | |
| CN101700408A (zh) | 一种新型木葡糖酸醋杆菌纤维素水凝胶敷料及其制备方法 | |
| CN114949329B (zh) | 一种表面改性丝素蛋白-芦荟素双层纤维膜的制备方法 | |
| CN1775302A (zh) | 壳聚糖－明胶海绵伤口敷料的制备方法 | |
| CN115770323B (zh) | 一种重组胶原蛋白凝胶敷料及其制备方法和应用 | |
| CN105999368A (zh) | 表皮生长因子复合湿性创伤敷料及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20171020 |
|
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |