CN103495199A - 一种治疗激光灼伤和烧烫伤的水凝胶伤口敷料及其制备方法 - Google Patents
一种治疗激光灼伤和烧烫伤的水凝胶伤口敷料及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103495199A CN103495199A CN201310465650.9A CN201310465650A CN103495199A CN 103495199 A CN103495199 A CN 103495199A CN 201310465650 A CN201310465650 A CN 201310465650A CN 103495199 A CN103495199 A CN 103495199A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- silver
- wound
- antibacterial
- wound dressing
- hydrogel wound
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 title claims abstract description 65
- 206010053615 Thermal burn Diseases 0.000 title claims abstract description 33
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 21
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 claims abstract description 94
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims abstract description 59
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims abstract description 42
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims abstract description 6
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 claims description 85
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 51
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 42
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims description 40
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 38
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 35
- POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N allantoin Chemical compound NC(=O)NC1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N Silver ion Chemical compound [Ag+] FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 33
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 33
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims description 27
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 26
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 25
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 25
- NDVLTYZPCACLMA-UHFFFAOYSA-N silver oxide Chemical compound [O-2].[Ag+].[Ag+] NDVLTYZPCACLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 claims description 18
- POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N Allantoin Natural products NC(=O)N[C@@H]1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N 0.000 claims description 17
- 241001116389 Aloe Species 0.000 claims description 17
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims description 17
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 17
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 claims description 17
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 229960000458 allantoin Drugs 0.000 claims description 17
- 235000011399 aloe vera Nutrition 0.000 claims description 17
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 claims description 17
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 claims description 17
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 claims description 17
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N sodium;(2s,3s,4s,5r,6r)-6-[(2s,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2-[(2s,3s,4r,5r,6r)-6-[(2r,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2- Chemical compound [Na+].CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N 0.000 claims description 17
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 claims description 17
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 claims description 17
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 claims description 17
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 claims description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 16
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 claims description 14
- 239000001116 FEMA 4028 Substances 0.000 claims description 14
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 claims description 14
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 claims description 14
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 14
- WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N beta-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N 0.000 claims description 14
- 235000011175 beta-cyclodextrine Nutrition 0.000 claims description 14
- 229960004853 betadex Drugs 0.000 claims description 14
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 claims description 14
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 14
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 claims description 13
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 13
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims description 13
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229960001631 carbomer Drugs 0.000 claims description 13
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims description 13
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 13
- 229940071826 hydroxyethyl cellulose Drugs 0.000 claims description 13
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 13
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 13
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 13
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 claims description 13
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 claims description 13
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 claims description 13
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 13
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 claims description 13
- JKFYKCYQEWQPTM-UHFFFAOYSA-N 2-azaniumyl-2-(4-fluorophenyl)acetate Chemical compound OC(=O)C(N)C1=CC=C(F)C=C1 JKFYKCYQEWQPTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 claims description 12
- 229910021607 Silver chloride Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 229910021612 Silver iodide Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 229960002233 benzalkonium bromide Drugs 0.000 claims description 12
- KHSLHYAUZSPBIU-UHFFFAOYSA-M benzododecinium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 KHSLHYAUZSPBIU-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 12
- KQTXIZHBFFWWFW-UHFFFAOYSA-L disilver;carbonate Chemical compound [Ag]OC(=O)O[Ag] KQTXIZHBFFWWFW-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 12
- SRESKMPUIWAGML-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyldecan-1-amine;hydrobromide Chemical compound Br.CCCCCCCCCCN(C)C SRESKMPUIWAGML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- ADZWSOLPGZMUMY-UHFFFAOYSA-M silver bromide Chemical compound [Ag]Br ADZWSOLPGZMUMY-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 12
- 229940045105 silver iodide Drugs 0.000 claims description 12
- HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M silver monochloride Chemical compound [Cl-].[Ag+] HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 12
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 229910001923 silver oxide Inorganic materials 0.000 claims description 12
- YPNVIBVEFVRZPJ-UHFFFAOYSA-L silver sulfate Chemical compound [Ag+].[Ag+].[O-]S([O-])(=O)=O YPNVIBVEFVRZPJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 12
- 229910000367 silver sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 claims description 10
- 230000008961 swelling Effects 0.000 claims description 10
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 9
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims description 8
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 claims description 8
- 229940078456 calcium stearate Drugs 0.000 claims description 8
- 229960001855 mannitol Drugs 0.000 claims description 8
- 229940059574 pentaerithrityl Drugs 0.000 claims description 8
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims description 8
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- 229940057977 zinc stearate Drugs 0.000 claims description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 7
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims description 6
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 6
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 claims description 5
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 5
- 244000052769 pathogen Species 0.000 claims description 5
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 3
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 3
- 238000005304 joining Methods 0.000 claims description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 18
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 abstract description 18
- 230000035876 healing Effects 0.000 abstract description 7
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 abstract description 5
- 206010053692 Wound complication Diseases 0.000 abstract description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 abstract description 3
- 206010059866 Drug resistance Diseases 0.000 abstract description 3
- 206010072170 Skin wound Diseases 0.000 abstract description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 abstract description 2
- 208000032544 Cicatrix Diseases 0.000 abstract 2
- 239000003906 humectant Substances 0.000 abstract 2
- 230000037387 scars Effects 0.000 abstract 2
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 abstract 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 16
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 11
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 8
- 206010027145 Melanocytic naevus Diseases 0.000 description 7
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 7
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 7
- 208000007256 Nevus Diseases 0.000 description 6
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 6
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 5
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 5
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 5
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 4
- 239000004964 aerogel Substances 0.000 description 4
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 4
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 4
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 4
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 3
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 3
- LLQHSBBZNDXTIV-UHFFFAOYSA-N 6-[5-[[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]methyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl]-3H-1,3-benzoxazol-2-one Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)N1CCN(CC1)CC1CC(=NO1)C1=CC2=C(NC(O2)=O)C=C1 LLQHSBBZNDXTIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- 206010040914 Skin reaction Diseases 0.000 description 2
- 210000000589 cicatrix Anatomy 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 238000002647 laser therapy Methods 0.000 description 2
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 2
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 2
- 230000000505 pernicious effect Effects 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 2
- 230000035483 skin reaction Effects 0.000 description 2
- 231100000430 skin reaction Toxicity 0.000 description 2
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 235000009161 Espostoa lanata Nutrition 0.000 description 1
- 240000001624 Espostoa lanata Species 0.000 description 1
- MKYBYDHXWVHEJW-UHFFFAOYSA-N N-[1-oxo-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propan-2-yl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(C(C)NC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 MKYBYDHXWVHEJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CCNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 1
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 230000002924 anti-infective effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 230000010065 bacterial adhesion Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 239000000416 hydrocolloid Substances 0.000 description 1
- 230000005847 immunogenicity Effects 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 238000011031 large-scale manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000012567 medical material Substances 0.000 description 1
- 210000002752 melanocyte Anatomy 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 230000005180 public health Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 229940083025 silver preparation Drugs 0.000 description 1
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 1
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 1
- 238000013112 stability test Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
一种治疗激光灼伤和烧烫伤的水凝胶敷料，其活性成分包括抗菌剂、保湿剂和稳定剂，抗菌剂抑制激光灼伤伤口及周围的细菌的黏附和生长，并能杀灭灼伤部位多种致病菌，有效促进灼伤伤口的愈合，且本发明中采用的抗菌剂不会产生耐药性；保湿剂可保持伤口的湿润，促进创伤面的愈合，预防疤痕的形成，减轻伤口疼痛；稳定剂可使水凝胶保持长时间的抗菌有效性。实验证明，本发明的水凝胶敷料具有效缓解伤口疼痛、控制局部感染、保持创面皮肤湿润、保护皮肤、加快促进创面和伤口愈合、预防疤痕形成的作用，可用于激光灼伤后的皮肤创面（如激光除痣等）及烧烫伤创面的治愈。
Description
技术领域
本发明属于医用材料技术领域中的伤口敷料及其制备方法，特别是涉及一种治疗激光灼伤和烧烫伤的水凝胶伤口敷料及其制备方法。
背景技术
每个人脸部或身上多少都会长一些痣，少数痣出生即存在但大多数是青春期以后渐增。痣主要是黑色素细胞积聚于皮肤所造成的，为棕色至黑色斑或丘疹，有呈扁平状，也有凸起于皮肤表面，甚至有的会长出毛发。大多数痣都是良性，只有少数会恶性变化，特别是位于嘴唇、手掌及脚底的黑痣，因承受长期刺激，有恶性成癌的可能，除去为宜。目前除痣的方法很多，包括激光法、电烧法、化学药物或水杨酸烧灼、冷冻法和手术切除法等，其中激光治疗安全、复原快，是目前最佳的治疗方式。但是，激光治疗易灼伤皮肤，因此，需要一种用于治疗激光灼伤的药物。
现实生活中，烧烫伤现象时有发生，轻度烧烫伤者，或采用西药或采用中药均能得到肯定的疗效，但是烧烫伤部位的表皮有疤痕难以消除；若是严重的烧烫伤，情况就不同了，不论用西药还是中药或是采用植皮手术，都只能控制病情，达不到理想的治疗效果，而且医疗费用昂贵。
目前，用于治疗激光灼伤和烧烫伤的专利、文献中公开的多数为中药制剂，如公布于2003年9月24日的《一种冰陵烧伤软膏的制备方法》（CN100496511C）公开了一种冰陵烧伤宁软膏；公布于1997年6月25日的《烧烫伤膏》（CN1066944C）公开了一种烧烫伤膏等，这些药物疗效不佳，医治周期长，应用范围不广泛且配方制备工艺也较复杂，较难推广应用。
长久以来，人们对医用敷料的定义一般为：用以清洁和保护伤口的纱布、纱布条、棉花球和棉垫的总称。这种传统定义上的敷料的主要作用是，在伤口愈合过程中保护伤口，但对伤口的愈合几乎没有促进作用。公布于2010年12月22日的《一种治疗烧烫伤、创伤的活性银离子抗菌敷料》（CN201676083U）公开了一种治疗烧烫伤、创伤的活性银离子抗菌敷料，该敷料主要有效成分为银离子，具有抗菌、消炎、促进伤口愈合的功效，该敷料使用无纺布固定，由于无纺布与伤口易于粘连，因此更换敷料时可能会造成二次损伤。
1962年，英国科学家George Winter博士发现，潮湿的环境有利于伤口愈合。自此，基于这一思想的各种新式敷料得到了广泛的发展，如水状胶体敷料、水凝胶敷料等。水凝胶敷料具有可以明显缓解疼痛，吸收大量伤口流出液，透气保湿，且透明可以观察伤口的愈合情况等优点，得到各国的普遍重视。如公布于2007年6月13日的《含药物、壳聚糖的聚乙烯醇水凝胶敷料及其制备方法》（CN1320931C）公开了一种含药物、壳聚糖的聚乙烯醇水凝胶敷料，该医用水凝胶敷料可用于治疗各种皮肤创伤和烧烫伤，但是该敷料没有抑菌性，当伤口被感染时或者有被感染的可能时，不能使用该敷料。公布于2011年7月6日的《一种含纳米银和羧甲基壳聚糖医用敷料及其制备方法》（CN102114265A）公开了一种含纳米银和羧甲基壳聚糖医用敷料，具有较好的抗菌功效，但该医用敷料制备过程过于复杂，制备时需要冻干设备，制备成本较高，该敷料冻干后不含水分，使用时有可能会与伤口产生粘连，且有悖于湿性环境利于伤口愈合的理论。公布于2006年10月25日的《具有促进伤口愈合、抗菌功能的液体伤口敷料》（CN100471528C）公开了一种具有促进伤口愈合、抗菌功能的液体（凝胶状）伤口敷料，该液体敷料主要采用纳米银作为抗菌剂，纳米银制备过程复杂繁琐，且近些年来的研究表明，纳米银被吸收后可在体内沉积，毒性大。
发明内容
本发明的目的是提供一种疗效较好的治疗激光灼伤和烧烫伤的水凝胶伤口敷料。
为解决上述技术问题，本发明采取以下技术方案：
一种治疗激光灼伤和烧烫伤的水凝胶伤口敷料，其活性成分包括抗菌剂、保湿剂和稳定剂；
所述抗菌剂为能有效杀死致病菌的物质，包括银离子和/或季铵盐，优选为银离子；所述银离子是以氧化银、硝酸银、氯化银、溴化银、碘化银、硫酸银、碳酸银的形式存在；所述季铵盐可以为单长链季铵盐如苯扎溴铵等，也可以为双长链季铵盐如双癸基二甲基溴化铵，或者是两者的混合物；
所述保湿剂为具有保持伤口湿润、促进伤口愈合的物质，包括尿囊素、透明质酸钠、芦荟汁、蜂蜜、丙二醇、丙三醇、聚乙二醇和山梨糖醇中的一种或多种，优选为尿囊素、透明质酸钠、芦荟汁和丙三醇中的一种或多种；
所述稳定剂为与维持产品稳定性有关的物质，包括硬脂酸锌、硬脂酸钙、季戊四醇、木糖醇、甘露醇和乙二胺四乙酸二钠中的一种或多种，优选为木糖醇、甘露醇和乙二胺四乙酸二钠中的一种或多种。
1000重量份水凝胶伤口敷料中活性成分含量为：抗菌剂0.01-150重量份，保湿剂0.1-100重量份，稳定剂0.1-50重量份。
所述水凝胶伤口敷料的剂型为凝胶剂，其中还添加有制备剂型所需的基质、包裹剂和纯化水；
所述基质包括卡波姆、羧甲基纤维素钠、羟乙基纤维素、羧甲基壳聚糖、海藻酸钠和/或聚乙烯吡咯烷酮，添加量为1-900重量份；
所述包裹剂包括β环状糊精和/或麦芽糊精，添加量为0.1-50重量份；
所述纯化水为洁净的去离子水或蒸馏水，添加量为补足至凝胶剂1000重量份。
一个方案，所述治疗激光灼伤的水凝胶伤口敷料包括以下重量份数比的组分：基质：1-900份，基质可选用卡波姆、羧甲基纤维素钠、羟乙基纤维素、羧甲基壳聚糖、海藻酸钠和/或聚乙烯吡咯烷酮；抗菌剂：0.01-150份，抗菌剂可选用银离子和/或季铵盐；所述银离子是以氧化银、硝酸银、氯化银、溴化银、碘化银、硫酸银、碳酸银的形式存在；所述季铵盐可以为单长链季铵盐如苯扎溴铵等，也可以为双长链季铵盐如双癸基二甲基溴化铵，或者是两者的混合物；保湿剂：0.1-100份，保湿剂可选用尿囊素、透明质酸钠、芦荟汁、蜂蜜、丙二醇、丙三醇、聚乙二醇和/或山梨糖醇；稳定剂：0.1-50份，稳定剂可选用括硬脂酸锌、硬脂酸钙、季戊四醇、木糖醇、甘露醇和/或乙二胺四乙酸二钠；包裹剂：0.1-50份，包裹剂可选用β环状糊精和/或麦芽糊精；纯化水：补充至水凝胶伤口敷料1000份。
优选方案，治疗激光灼伤的水凝胶伤口敷料包括以下重量份数比的组分：基质：5-600份，基质可选用卡波姆、羧甲基纤维素钠、羟乙基纤维素、海藻酸钠和/或聚乙烯吡咯烷酮；抗菌剂：0.01-100份，抗菌剂可选用银离子和/或季铵盐；所述银离子是以氧化银、硝酸银、氯化银、溴化银、碘化银、硫酸银、碳酸银的形式存在；所述季铵盐可以为单长链季铵盐如苯扎溴铵等，也可以为双长链季铵盐如双癸基二甲基溴化铵，或者是两者的混合物；保湿剂：2-50份，保湿剂可选用尿囊素、透明质酸钠、芦荟汁、蜂蜜、丙二醇、丙三醇和/或聚乙二醇；稳定剂：1-30份，稳定剂可选用木糖醇、甘露醇和/或乙二胺四乙酸二钠；包裹剂：1-30份，包裹剂可选用β环状糊精和/或麦芽糊精；纯化水：补充至水凝胶伤口敷料1000份。
更优选方案，治疗激光灼伤的水凝胶伤口敷料包括以下重量份数比的组分：基质：10-400份，基质可选用卡波姆、羧甲基纤维素钠、羟乙基纤维素、海藻酸钠和/或聚乙烯吡咯烷酮；抗菌剂：1-100份，抗菌剂可选用银离子、纳米银和/或季铵盐；所述银离子是以氧化银、硝酸银、氯化银、溴化银、碘化银、硫酸银、碳酸银的形式存在；所述季铵盐可以为单长链季铵盐如苯扎溴铵等，也可以为双长链季铵盐如双癸基二甲基溴化铵，或者是两者的混合物；保湿剂：2-30份，保湿剂可选用尿囊素、透明质酸钠、芦荟汁、蜂蜜、丙二醇、丙三醇和/或聚乙二醇；稳定剂：1-10份，稳定剂可选用木糖醇、甘露醇和/或乙二胺四乙酸二钠；包裹剂：1-10份，包裹剂可选用β环状糊精和/或麦芽糊精；纯化水：补充至水凝胶伤口敷料1000份。
本发明还提供了一种制备上述水凝胶伤口敷料的方法，可包括以下步骤：
1）按配方称取各组分；
2）将基质溶于纯化水中使其充分溶胀，然后调节pH值至中性（pH7）；
3）将抗菌剂溶于纯化水中，搅拌，再加入包裹剂，搅拌，得到溶解有抗菌剂和包裹剂的溶液；
4）将步骤3）的溶液加入到步骤2）中溶胀好的基质中，边加入边搅拌成混合物；
5）将保湿剂和稳定剂溶解后加入到步骤4）中的混合物中，边加入边搅拌使混匀，最后加入余量的纯化水，充分搅拌混匀，得到水凝胶伤口敷料。
采用以上方案，本发明提供了一种治疗激光灼伤和烧烫伤的水凝胶敷料，其活性成分包括抗菌剂、保湿剂和稳定剂，其中，抗菌剂能抑制激光灼伤伤口及周围的细菌的黏附和生长，并能杀灭灼伤部位多种致病菌，能有效促进灼伤伤口的愈合，且本发明中采用的抗菌剂不会产生耐药性；保湿剂可保持伤口的湿润，促进创伤面的愈合，预防疤痕的形成；稳定剂可使水凝胶保持长时间的抗菌有效性。实验证明，本发明含有抗菌剂、保湿剂和稳定剂的水凝胶敷料具有效缓解伤口疼痛、控制局部感染、保持创面皮肤湿润、保护皮肤、加快促进创面和伤口愈合、预防疤痕形成的作用，可用于激光灼伤后的皮肤创面（如激光除痣等）及烧烫伤创面的治愈。本发明具有以下优点：
1）具有促进伤口愈合和抗菌双重功效；
2）疗效好：能够有效地治愈各类激光灼伤、烧烫伤，抗感染能力强，作用快，30％面积以内的烧烫伤不需植皮；
3）呈清澈粘稠的凝胶状，而且触感凉爽、清新无疼痛，操作简单，使用方便，不用裁减与切割，一管凝胶多种用途；
4）生物相容性好；对各种创面无毒、无刺激、无免疫原性；
5）具有较强的患者适应性，可与传统的伤口包扎配合使用；
6）制备工艺简单，易于规模化生产。
7）保存时间长，经济效益高。
综上所述，本发明将在激光灼伤以及烧烫伤的治疗中发挥重要作用，应用前景广阔。
下面结合具体实施例对本发明做进一步详细说明。
具体实施方式
本发明提供了一种疗效较好的治疗激光灼伤和烧烫伤的水凝胶伤口敷料，其活性成分包括抗菌剂、保湿剂和稳定剂；
所述抗菌剂为能有效杀死致病菌的物质，包括银离子和季铵盐中的一种或者是组合使用，优选为银离子；所述银离子是以氧化银、硝酸银、氯化银、溴化银、碘化银、硫酸银、碳酸银的形式存在；所述季铵盐可以为单长链季铵盐如苯扎溴铵等，也可以为双长链季铵盐如双癸基二甲基溴化铵，或者是两者的混合物。
所述保湿剂为具有保持伤口湿润、促进伤口愈合的物质，包括尿囊素、透明质酸钠、芦荟汁、蜂蜜、丙二醇、丙三醇、聚乙二醇和山梨糖醇中的一种或组合物，优选为尿囊素、透明质酸钠、芦荟汁和丙三醇中的一种或组合物。
所述稳定剂为与维持产品稳定性有关的物质，包括硬脂酸锌、硬脂酸钙、季戊四醇、木糖醇、甘露醇和/或乙二胺四乙酸二钠，优选为木糖醇、甘露醇和/或乙二胺四乙酸二钠。
该发明中的抗菌剂能抑制伤口周围的细菌黏附和生长，并能杀灭伤口部位多种致病菌，能有效促进伤口愈合，且本发明中采用的抗菌剂不会产生耐药性；保湿剂可保持伤口湿润，促进创伤面愈合，预防疤痕形成，减轻伤口疼痛；稳定剂可使水凝胶保持长时间的抗菌有效性，延长产品使用寿命，节约资源。
1000重量份水凝胶伤口敷料中活性成分含量为：抗菌剂0.01-150重量份，保湿剂0.1-100重量份，稳定剂0.1-50重量份。
所述水凝胶伤口敷料的剂型为凝胶剂，其中还添加有制备剂型所需的基质、包裹剂和洁净的纯化水；
所述基质包括卡波姆、羧甲基纤维素钠、羟乙基纤维素、羧甲基壳聚糖、海藻酸钠和/或聚乙烯吡咯烷酮，添加量为1-900重量份；
所述包裹剂包括β环状糊精和/或麦芽糊精，添加量为0.1-50重量份；
所述纯化水为去离子水或蒸馏水，添加量为1-999重量份。
基质的作用是维持敷料的水凝胶状态。
包裹剂的作用是使抗菌剂均匀的分散于水凝胶中。
具体来讲，所述治疗激光灼伤的水凝胶伤口敷料（1000份）包括以下重量份数比的组分：
基质：1-900份，基质可选用卡波姆、羧甲基纤维素钠、羟乙基纤维素、羧甲基壳聚糖、海藻酸钠和/或聚乙烯吡咯烷酮；
抗菌剂：0.01-150份，抗菌剂可选用银离子或季铵盐；所述银离子是以氧化银、硝酸银、氯化银、溴化银、碘化银、硫酸银、碳酸银的形式存在；所述季铵盐可以为单长链季铵盐如苯扎溴铵等，也可以为双长链季铵盐如双癸基二甲基溴化铵，或者是两者的混合物；
保湿剂：0.1-100份，保湿剂可选用尿囊素、透明质酸钠、芦荟汁、蜂蜜、丙二醇、丙三醇、聚乙二醇和/或山梨糖醇；
稳定剂：0.1-50份，稳定剂可选用括硬脂酸锌、硬脂酸钙、季戊四醇、木糖醇、甘露醇和/或乙二胺四乙酸二钠；
包裹剂：0.1-50份，包裹剂可选用β环状糊精和/或麦芽糊精；
纯化水：补充至1000份。
优选的治疗激光灼伤的水凝胶伤口敷料（1000份）包括以下重量份数比的组分：
基质：5-600份，基质可选用卡波姆、羧甲基纤维素钠、羟乙基纤维素、羧甲基壳聚糖、海藻酸钠和/或聚乙烯吡咯烷酮；
抗菌剂：0.01-100份，抗菌剂可选用银离子或季铵盐；所述银离子是以氧化银、硝酸银、氯化银、溴化银、碘化银、硫酸银、碳酸银的形式存在；所述季铵盐可以为单长链季铵盐如苯扎溴铵等，也可以为双长链季铵盐如双癸基二甲基溴化铵，或者是两者的混合物；
保湿剂：2-50份，保湿剂可选用尿囊素、透明质酸钠、芦荟汁、蜂蜜、丙二醇、丙三醇和/或聚乙二醇或山梨糖醇；
稳定剂：1-30份，稳定剂可选用硬脂酸锌、硬脂酸钙、季戊四醇、木糖醇、甘露醇和/或乙二胺四乙酸二钠；
包裹剂：1-30份，包裹剂可选用β环状糊精和/或麦芽糊精；
纯化水：补充至1000份。
更优选的治疗激光灼伤的水凝胶伤口敷料包括以下重量份数比的组分：
基质：10-400份，基质可选用卡波姆、羧甲基纤维素钠、羟乙基纤维素、羧甲基壳聚糖、海藻酸钠和/或聚乙烯吡咯烷酮；
抗菌剂：1-100份，抗菌剂可选用银离子或季铵盐；所述银离子是以氧化银、硝酸银、氯化银、溴化银、碘化银、硫酸银、碳酸银的形式存在；所述季铵盐可以为单长链季铵盐如苯扎溴铵等，也可以为双长链季铵盐如双癸基二甲基溴化铵，或者是两者的混合物；
保湿剂：2-30份，保湿剂可选用尿囊素、透明质酸钠、芦荟汁、蜂蜜、丙二醇、丙三醇和/或聚乙二醇或山梨糖醇；
稳定剂：1-10份，稳定剂可选用包括硬脂酸锌、硬脂酸钙、季戊四醇、木糖醇、甘露醇和/或乙二胺四乙酸二钠；
包裹剂：1-10份，包裹剂可选用β环状糊精和/或麦芽糊精；
纯化水：补充至1000份。
本发明还提供了一种制备上述水凝胶伤口敷料的方法，可包括以下步骤：
1）按配方称取各组分；
2）将基质溶于纯化水中使其充分溶胀，然后调节pH值至中性（pH7）；
3）将抗菌剂溶于纯化水中，搅拌，再加入包裹剂，搅拌，得到溶解有抗菌剂和包裹剂的溶液；
4）将步骤3）的溶液加入到步骤2）中溶胀好的基质中，边加入边搅拌成混合物；
5）将保湿剂和稳定剂溶解后加入到步骤4）中的混合物中，边加入边搅拌使混匀，最后加入余量的纯化水，充分搅拌混匀，得到水凝胶伤口敷料。
实施例在以本发明技术方案为前提下进行实施，给出了详细的实施方式和具体的操作过程，实施例将有助于理解本发明，但是本发明的保护范围不限于下述的实施例。
下述实施例中所用方法如无特别说明均为常规方法。
实施例1-6治疗激光灼伤和烧烫伤的水凝胶伤口敷料的配方如表1所示：
表1 治疗激光灼伤和烧烫伤的水凝胶伤口敷料的配方
本发明治疗激光灼伤和烧烫伤的水凝胶伤口敷料，包括以下步骤：
1）按配方称取各组分；
2）将作为基质的卡波姆和/或羧甲基纤维素钠溶于纯化水中使充分溶胀，然后调节pH值至中性（pH7）；
3）将作为包裹剂的麦芽糊精和/或β环状糊精加入到作为抗菌剂的银离子、季铵盐溶于其中，研磨搅拌混匀后，加水搅拌均匀得溶液；
4）将步骤3）的溶液加入到步骤2）中溶胀好的基质中，边加入边搅拌成混合物；
5）将作为保湿剂的尿囊素、透明质酸钠、丙二醇、丙三醇、聚乙二醇、蜂蜜和/或芦荟汁及作为稳定剂的木糖醇、甘露醇和/或乙二胺四乙酸二钠溶解后加入到步骤4）中的混合物中，边加入边搅拌使混匀，最后加入水定量至1000g，充分搅拌混匀，得到水凝胶伤口敷料，按规格分装后辐照灭菌。
实施例7-12、制备治疗激光灼伤和烧烫伤的水凝胶伤口敷料
实施例7-12治疗激光灼伤和烧烫伤的水凝胶伤口敷料的配方如表2所示：
表2 治疗激光灼伤和烧烫伤的水凝胶伤口敷料的配方
本发明治疗激光灼伤和烧烫伤的水凝胶伤口敷料，包括以下步骤：
1）按配方称取各组分；
2）将作为基质的海藻酸钠、聚乙烯吡咯烷酮和/或羟乙基纤维素溶于纯化水中使充分溶胀，然后调节pH值至中性（pH7）；
3）将作为包裹剂的麦芽糊精和/或β环状糊精加入到作为抗菌剂的银离子或季铵盐溶液中，研磨搅拌混匀后，加水搅拌均匀得溶液；
4）将步骤3）的溶液加入到步骤2）中溶胀好的基质中，边加入边搅拌成混合物；
5）将作为保湿剂的尿囊素、透明质酸钠、丙二醇、丙三醇、聚乙二醇、蜂蜜和/或芦荟汁及作为稳定剂的木糖醇、甘露醇和/或乙二胺四乙酸二钠溶解后加入到步骤4）中的混合物中，边加入边搅拌使混匀，最后加入纯化水定量至1000g，充分搅拌混匀，得到水凝胶伤口敷料，按规格分装后辐照灭菌。
比较例1-6制备治疗激光灼伤和烧烫伤的水凝胶伤口敷料
比较例1-6治疗激光灼伤和烧烫伤的水凝胶伤口敷料的配方如表3所示：
表3 比较例治疗激光灼伤和烧烫伤的水凝胶伤口敷料的配方
比较例1-2为不含抗菌剂配方，比较例3-4为不含保湿剂配方，比较例5-6为不含稳定剂配方，制备方法与实施例1-12中的方法相同。
产品性能参数检测
对实施例1-12制备的水凝胶伤口敷料的性能参数进行检测，实施例1-12的产品符合以下要求：
1、性状：为无色至黄棕色，透明凝胶，质地均匀细腻，稠度适宜，涂展性好。
2、pH：取实施例1-7的样品各少许，用精密pH试纸测得pH都在6-8之间，符合中国药典外用软膏剂项下的要求。
5、产品本身细菌测定：方法按GB/T14233.2-1993有关规定进行，也可按GB15980-1995规定的方法进行。测定结果表明产品本身无菌。
6、皮肤刺激指数(PII)测定：按GB/T16886.10-2000规定的方法进行，要求急性接触24小时，指数均不大于0.5。测定结果表明产品符合要求。
7、皮肤致敏反应测定：按GB/T16886.10-2000规定的封闭式致敏试验方法进行，均无皮肤致敏反应。测定结果表明产品不引起皮肤致敏反应。
体外抗菌实验
参照卫生部2002版《消毒技术规范》的操作，对实施例1-12、比较例1-6制备的水凝胶伤口敷料进行了体外抗菌实验，实验方法为：制备浓度105-106CFU/mL的菌悬液。在规定量的样品中加入菌悬液0.1mL，混匀后计时20分钟，稀释，取0.5mL置于无菌平皿中，倒入15-20mL温度为40℃-50℃的无菌琼脂培养基，37℃培养48h-72h，做细菌计数。
实验结果如表4所示，当抑菌率≥50％时，样品才具有抑菌作用，从表4可以看出，本发明实施例1～12的敷料均具有好的抑菌活性，而比较例1～2样品中因不含抗菌剂，均没有抑菌活性。
表4 体外抗菌实验结果（作用20分钟之后的细菌杀灭率，％）
稳定性研究实验
参考YY/T0681.1-2009无菌医疗器械包装试验方法第1部分：加速老化试验指南和《中华人民共和国药典》（2010年版二部）附录XIX C原料药与药物制剂稳定性试验指导原则，对实施例1～12及比较例3～6进行了加速老化试验和长期稳定性试验。
加速老化性试验方案：
根据产品的使用需求，预期确定储存期（RT）为2年，确定加速试验温度（TAA）为40℃±2℃，环境温度（TRT）为20℃，相对湿度为75%±5%，Q10取值为2，根据加速老化时间(AAT)=RT/Q10[(TAA–TRT)/10]计算出加速老化时间为6个月，并于第6个月末检测产品抑菌性能。
长期稳定性试验方案：
在温度25℃±2℃和相对湿度60%±10%条件下放置，分别于24个月、36个月取样，每次取样后进行抑菌性能试验。
老化实验及长期试验结束后取样品进行体外抗菌实验，实验结果如表5-7。
表5 老化实验结束后的体外抗菌实验结果（作用20分钟之后的细菌杀灭率，％）
表6长期实验24月结束后的体外抗菌实验结果（作用20分钟之后的细菌杀灭率，％）
表7长期实验36月结束后的体外抗菌实验结果（作用20分钟之后的细菌杀灭率，％）
老化实验、长期实验结束后的抑菌实验结果表明，不含稳定剂的样品在加速实验、长期实验24月、36月结束后均没有抑菌活性，本实验说明，产品中加入稳定剂能保证产品的抗菌活性，延长产品的使用寿命。
临床治疗效果检测
用实施例1-12和比较例1-6的水凝胶伤口敷料对激光灼伤和烧烫伤患者进行了测试试验，试验方案如下：
每例样品采用的病例数为表8中各实施例、比较例后括号内的数字。
每天每4小时使用一次，或根据需要使用，直至使用至创面愈合，观察使用效果。
伤口敷料的使用方法：挤出敷料适量，直接涂于创伤面或将敷料适量置于干净手指或棉签上，涂于创伤面。
结果如表8所示，可以看出，实施例1-12与比较例1-4相比能有效的促进伤口愈合、缓解疼痛及减少疤痕形成。比较例样品1-2中由于含有保湿剂，其能有效缓解疼痛，但促进伤口愈合效果差；比较例样品3-4中含有抑菌剂但不含保湿剂，其促进伤口愈合效果较好，但缓解疼痛效果差；比较例5-6中没有稳定剂，其对样品的使用寿命有影响，但不影响其促进伤口愈合、缓解疼痛及减少疤痕形成的作用。由比较例1-6临床结果可以看出，本发明中同时含有抗菌剂和保湿剂有协同作用，增强促进伤口愈合及减少疤痕的形成的效果。
表8 临床治疗效果检测结果
Claims (7)
1.一种治疗激光灼伤和烧烫伤的水凝胶伤口敷料，其活性成分包括抗菌剂、保湿剂和稳定剂；
所述抗菌剂为能有效杀死致病菌的物质，包括银离子和/或季铵盐，优选为银离子；所述银离子是以氧化银、硝酸银、氯化银、溴化银、碘化银、硫酸银、碳酸银的形式存在；所述季铵盐可以为单长链季铵盐如苯扎溴铵等，也可以为双长链季铵盐如双癸基二甲基溴化铵，或者是两者的混合物；
所述保湿剂为具有保持伤口湿润、促进伤口愈合的物质，包括尿囊素、透明质酸钠、芦荟汁、蜂蜜、丙二醇、丙三醇、聚乙二醇和山梨糖醇中的一种或多种，优选为尿囊素、透明质酸钠、芦荟汁和丙三醇中的一种或多种；
所述稳定剂为与维持产品稳定性有关的物质，包括硬脂酸锌、硬脂酸钙、季戊四醇、木糖醇、甘露醇和乙二胺四乙酸二钠中的一种或多种，优选为木糖醇、甘露醇和乙二胺四乙酸二钠中的一种或多种。
2.根据权利要求1所述的水凝胶伤口敷料，其特征在于：1000重量份水凝胶伤口敷料中活性成分含量为：抗菌剂0.01-150重量份，保湿剂0.1-100重量份，稳定剂0.1-50重量份。
3.根据权利要求1或2所述的水凝胶伤口敷料，其特征在于：所述水凝胶伤口敷料的剂型为凝胶剂，其中还添加有制备剂型所需的基质、包裹剂和纯化水；
所述基质包括卡波姆、羧甲基纤维素钠、羟乙基纤维素、羧甲基壳聚糖、海藻酸钠和/或聚乙烯吡咯烷酮，添加量为1-900重量份；
所述包裹剂包括β环状糊精和/或麦芽糊精，添加量为0.1-50重量份；
所述纯化水为洁净的去离子水或蒸馏水，添加量为补足至凝胶剂1000重量份。
4.根据权利要求3所述的水凝胶伤口敷料，其特征在于：所述治疗激光灼伤的水凝胶伤口敷料包括以下重量份数比的组分：
基质：1-900份，基质可选用卡波姆、羧甲基纤维素钠、羟乙基纤维素、羧甲基壳聚糖、海藻酸钠和/或聚乙烯吡咯烷酮；
抗菌剂：0.01-150份，抗菌剂可选用银离子和/或季铵盐；所述银离子是以氧化银、硝酸银、氯化银、溴化银、碘化银、硫酸银、碳酸银的形式存在；所述季铵盐可以为单长链季铵盐如苯扎溴铵等，也可以为双长链季铵盐如双癸基二甲基溴化铵，或者是两者的混合物；
保湿剂：0.1-100份，保湿剂可选用尿囊素、透明质酸钠、芦荟汁、蜂蜜、丙二醇、丙三醇、聚乙二醇和/或山梨糖醇；
稳定剂：0.1-50份，稳定剂可选用括硬脂酸锌、硬脂酸钙、季戊四醇、木糖醇、甘露醇和/或乙二胺四乙酸二钠；
包裹剂：0.1-50份，包裹剂可选用β环状糊精和/或麦芽糊精；
纯化水：补充至水凝胶伤口敷料1000份。
5.根据权利要求4所述的水凝胶伤口敷料，其特征在于：优选的治疗激光灼伤的水凝胶伤口敷料包括以下重量份数比的组分：
基质：5-600份，基质可选用卡波姆、羧甲基纤维素钠、羟乙基纤维素、海藻酸钠和/或聚乙烯吡咯烷酮；
抗菌剂：0.01-100份，抗菌剂可选用银离子和/或季铵盐；所述银离子是以氧化银、硝酸银、氯化银、溴化银、碘化银、硫酸银、碳酸银的形式存在；所述季铵盐可以为单长链季铵盐如苯扎溴铵等，也可以为双长链季铵盐如双癸基二甲基溴化铵，或者是两者的混合物；
保湿剂：2-50份，保湿剂可选用尿囊素、透明质酸钠、芦荟汁、蜂蜜、丙二醇、丙三醇和/或聚乙二醇；
稳定剂：1-30份，稳定剂可选用木糖醇、甘露醇和/或乙二胺四乙酸二钠；
包裹剂：1-30份，包裹剂可选用β环状糊精和/或麦芽糊精；
纯化水：补充至水凝胶伤口敷料1000份。
6.根据权利要求5所述的水凝胶伤口敷料，其特征在于：更优选的治疗激光灼伤的水凝胶伤口敷料包括以下重量份数比的组分：
基质：10-400份，基质可选用卡波姆、羧甲基纤维素钠、羟乙基纤维素、海藻酸钠和/或聚乙烯吡咯烷酮；
抗菌剂：1-100份，抗菌剂可选用银离子、纳米银和/或季铵盐；所述银离子是以氧化银、硝酸银、氯化银、溴化银、碘化银、硫酸银、碳酸银的形式存在；所述季铵盐可以为单长链季铵盐如苯扎溴铵等，也可以为双长链季铵盐如双癸基二甲基溴化铵，或者是两者的混合物；
保湿剂：2-30份，保湿剂可选用尿囊素、透明质酸钠、芦荟汁、蜂蜜、丙二醇、丙三醇和/或聚乙二醇；
稳定剂：1-10份，稳定剂可选用木糖醇、甘露醇和/或乙二胺四乙酸二钠；
包裹剂：1-10份，包裹剂可选用β环状糊精和/或麦芽糊精；
纯化水：补充至水凝胶伤口敷料1000份。
7.一种制备权利要求1-6任一项所述水凝胶伤口敷料的方法，包括以下步骤：
1）按配方称取各组分；
2）将基质溶于纯化水中使其充分溶胀，然后调节pH值至中性（pH7）；
3）将抗菌剂溶于纯化水中，搅拌，再加入包裹剂，搅拌，得到溶解有抗菌剂和包裹剂的溶液；
4）将步骤3）的溶液加入到步骤2）中溶胀好的基质中，边加入边搅拌成混合物；
5）将保湿剂和稳定剂溶解后加入到步骤4）中的混合物中，边加入边搅拌使混匀，最后加入余量的纯化水，充分搅拌混匀，得到水凝胶伤口敷料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201310465650.9A CN103495199B (zh) | 2013-10-08 | 2013-10-08 | 一种治疗激光灼伤和烧烫伤的水凝胶伤口敷料及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201310465650.9A CN103495199B (zh) | 2013-10-08 | 2013-10-08 | 一种治疗激光灼伤和烧烫伤的水凝胶伤口敷料及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN103495199A true CN103495199A (zh) | 2014-01-08 |
| CN103495199B CN103495199B (zh) | 2015-10-21 |
Family
ID=49860513
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201310465650.9A Active CN103495199B (zh) | 2013-10-08 | 2013-10-08 | 一种治疗激光灼伤和烧烫伤的水凝胶伤口敷料及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN103495199B (zh) |
Cited By (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104195030A (zh) * | 2014-08-14 | 2014-12-10 | 国家纳米科学中心 | 一种微流控芯片及使用其的评价伤口敷料的方法 |
| CN104436292A (zh) * | 2014-12-17 | 2015-03-25 | 安徽省健源医疗器械设备有限公司 | 一种芦荟胶止血纱布及其制备方法 |
| CN104474577A (zh) * | 2014-12-05 | 2015-04-01 | 广东东阳光药业有限公司 | 一种激光美容术后敷料及制备方法 |
| CN104857551A (zh) * | 2015-06-18 | 2015-08-26 | 中国医学科学院生物医学工程研究所 | 一种含银抗菌敷料及制备方法 |
| CN105213107A (zh) * | 2015-08-24 | 2016-01-06 | 泰州市榕兴医疗用品股份有限公司 | 一种菠萝酶凝胶敷料 |
| CN105363064A (zh) * | 2015-11-02 | 2016-03-02 | 石森林 | 一种用于治疗烧伤的复方库拉索芦荟多糖凝胶抗菌敷料 |
| CN106110389A (zh) * | 2016-08-30 | 2016-11-16 | 上海建华精细生物制品有限公司 | 一种皮肤创面用的湿性敷料及其制备方法和应用 |
| CN106176863A (zh) * | 2016-08-04 | 2016-12-07 | 陈广圣 | 一种医用抗菌剂 |
| CN106563156A (zh) * | 2016-10-18 | 2017-04-19 | 江南大学 | 一种具有成膜性的凝胶创面敷料 |
| CN106983907A (zh) * | 2017-03-16 | 2017-07-28 | 湖北大学 | 一种光动力治疗皮肤创伤的Ag/Ag‑AgCl/ZnO复合水凝胶敷料的制备方法 |
| CN107261190A (zh) * | 2017-06-12 | 2017-10-20 | 北京化工大学常州先进材料研究院 | 一种海藻酸钠/羟甲基纤维素/明胶互穿网络梯度交联型医用伤口透明敷料及其制备方法 |
| CN108359140A (zh) * | 2018-03-27 | 2018-08-03 | 陕西杨凌陕特农业发展有限公司 | 一种含有蜂蜜的纳米银抗菌膜及其制备方法 |
| CN108619554A (zh) * | 2018-06-01 | 2018-10-09 | 合肥昂诺新材料有限公司 | 一种促进皮肤表皮伤口愈合的愈伤介质 |
| CN109010907A (zh) * | 2018-08-29 | 2018-12-18 | 海南鸿翼医疗器械有限公司 | 一种功能性护创液体敷料及其制备方法 |
| CN109395148A (zh) * | 2018-10-16 | 2019-03-01 | 广州润虹医药科技股份有限公司 | 一种可吸收止血纱 |
| CN110464958A (zh) * | 2019-09-12 | 2019-11-19 | 嘉恒医药（江苏）有限公司 | 一种用于减少无创呼吸机使用过程中发生压疮的胶垫 |
| CN110639055A (zh) * | 2019-11-07 | 2020-01-03 | 广州市福托康生物科技有限公司 | 一种伤口护理软膏及其制作方法 |
| CN110812471A (zh) * | 2019-10-31 | 2020-02-21 | 南阳师范学院 | 一种用于创面抗菌复合凝胶 |
| CN111359007A (zh) * | 2020-03-23 | 2020-07-03 | 瑞希(重庆)生物科技有限公司 | 一种改性细菌纤维素水凝胶敷料及其制备方法 |
| CN111803703A (zh) * | 2020-06-29 | 2020-10-23 | 华仁药业股份有限公司 | 一种含艾考糊精的凝胶敷料 |
| CN111821504A (zh) * | 2020-08-06 | 2020-10-27 | 安信纳米生物科技（珠海）有限公司 | 一种银离子消毒凝胶及其制备方法 |
| CN113143961A (zh) * | 2021-03-29 | 2021-07-23 | 烟台鲁量新材料科技有限公司 | 一种抗菌保湿复合凝胶及其制备方法和应用 |
| CN114042256A (zh) * | 2021-12-15 | 2022-02-15 | 北京翌光医疗科技研究院有限公司 | 一种柔性光疗美容贴、面罩式光疗美容仪及使用方法 |
| CN114469840A (zh) * | 2022-03-21 | 2022-05-13 | 英中再生医学(山东)有限公司 | 一种具有缓解烫伤、抗氧化能力的产品及其制备方法和应用 |
| CN116173291A (zh) * | 2023-03-08 | 2023-05-30 | 重庆医科大学附属第二医院 | 一种壳聚糖重组人源化胶原蛋白凝胶及其制备方法与应用 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108938614A (zh) * | 2017-05-17 | 2018-12-07 | 王�锋 | 一种治疗开放性损伤的复合物及其制备方法和应用 |
Citations (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1543983A (zh) * | 2003-11-21 | 2004-11-10 | 凌沛学 | 用于创伤护理的药物组合 |
| CN1579559A (zh) * | 2004-05-14 | 2005-02-16 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 含药物、壳聚糖的聚乙烯醇水凝胶敷料及其制备方法 |
| CN1616116A (zh) * | 2004-09-29 | 2005-05-18 | 杭州拜康医用产品有限公司 | 含有辐照敏感剂的水凝胶创伤敷料及制备方法 |
| CN1721003A (zh) * | 2004-07-12 | 2006-01-18 | 深圳市清华源兴生物医药科技有限公司 | 一种医用抗菌敷料 |
| CN1850291A (zh) * | 2006-06-09 | 2006-10-25 | 山东省医疗器械研究所 | 具有促进伤口愈合、抗菌功能的液体伤口敷料 |
| WO2007136176A1 (en) * | 2006-05-19 | 2007-11-29 | Wonbiogen Co., Ltd. | Polyurethane foam dressing comprising drug-containing layer and method for manufacturing the same |
| CN101502667A (zh) * | 2009-03-13 | 2009-08-12 | 东华大学 | 一种医用壳聚糖透明水凝胶创伤敷料及其制备和应用 |
| CN102600019A (zh) * | 2012-03-09 | 2012-07-25 | 烟台万利医用品有限公司 | 一种医用水凝胶敷料及其制备方法 |
| CN102892440A (zh) * | 2010-04-14 | 2013-01-23 | 莫恩里克保健股份公司 | 抗微生物凝胶 |
| CN103071181A (zh) * | 2013-02-01 | 2013-05-01 | 刘昌桂 | 一种水凝胶及其制备方法和用途 |
| CN103153290A (zh) * | 2010-10-11 | 2013-06-12 | 普渡研究基金会 | 有助于伤口愈合的抗微生物制剂 |
| CN103191461A (zh) * | 2013-04-26 | 2013-07-10 | 华熙福瑞达生物医药有限公司 | 一种含透明质酸的伤口护理用敷料 |
-
2013
- 2013-10-08 CN CN201310465650.9A patent/CN103495199B/zh active Active
Patent Citations (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1543983A (zh) * | 2003-11-21 | 2004-11-10 | 凌沛学 | 用于创伤护理的药物组合 |
| CN1579559A (zh) * | 2004-05-14 | 2005-02-16 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 含药物、壳聚糖的聚乙烯醇水凝胶敷料及其制备方法 |
| CN1721003A (zh) * | 2004-07-12 | 2006-01-18 | 深圳市清华源兴生物医药科技有限公司 | 一种医用抗菌敷料 |
| CN1616116A (zh) * | 2004-09-29 | 2005-05-18 | 杭州拜康医用产品有限公司 | 含有辐照敏感剂的水凝胶创伤敷料及制备方法 |
| WO2007136176A1 (en) * | 2006-05-19 | 2007-11-29 | Wonbiogen Co., Ltd. | Polyurethane foam dressing comprising drug-containing layer and method for manufacturing the same |
| CN1850291A (zh) * | 2006-06-09 | 2006-10-25 | 山东省医疗器械研究所 | 具有促进伤口愈合、抗菌功能的液体伤口敷料 |
| CN101502667A (zh) * | 2009-03-13 | 2009-08-12 | 东华大学 | 一种医用壳聚糖透明水凝胶创伤敷料及其制备和应用 |
| CN102892440A (zh) * | 2010-04-14 | 2013-01-23 | 莫恩里克保健股份公司 | 抗微生物凝胶 |
| CN103153290A (zh) * | 2010-10-11 | 2013-06-12 | 普渡研究基金会 | 有助于伤口愈合的抗微生物制剂 |
| CN102600019A (zh) * | 2012-03-09 | 2012-07-25 | 烟台万利医用品有限公司 | 一种医用水凝胶敷料及其制备方法 |
| CN103071181A (zh) * | 2013-02-01 | 2013-05-01 | 刘昌桂 | 一种水凝胶及其制备方法和用途 |
| CN103191461A (zh) * | 2013-04-26 | 2013-07-10 | 华熙福瑞达生物医药有限公司 | 一种含透明质酸的伤口护理用敷料 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 席征，等: "化学交联聚乙二醇水凝胶的制备方法", 《化学推进剂与高分子材料》, vol. 9, no. 3, 31 March 2011 (2011-03-31) * |
Cited By (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104195030A (zh) * | 2014-08-14 | 2014-12-10 | 国家纳米科学中心 | 一种微流控芯片及使用其的评价伤口敷料的方法 |
| CN104474577A (zh) * | 2014-12-05 | 2015-04-01 | 广东东阳光药业有限公司 | 一种激光美容术后敷料及制备方法 |
| CN104436292A (zh) * | 2014-12-17 | 2015-03-25 | 安徽省健源医疗器械设备有限公司 | 一种芦荟胶止血纱布及其制备方法 |
| CN104857551A (zh) * | 2015-06-18 | 2015-08-26 | 中国医学科学院生物医学工程研究所 | 一种含银抗菌敷料及制备方法 |
| CN105213107A (zh) * | 2015-08-24 | 2016-01-06 | 泰州市榕兴医疗用品股份有限公司 | 一种菠萝酶凝胶敷料 |
| CN105363064B (zh) * | 2015-11-02 | 2018-06-05 | 石森林 | 一种用于治疗烧伤的复方库拉索芦荟多糖凝胶抗菌敷料 |
| CN105363064A (zh) * | 2015-11-02 | 2016-03-02 | 石森林 | 一种用于治疗烧伤的复方库拉索芦荟多糖凝胶抗菌敷料 |
| CN106176863A (zh) * | 2016-08-04 | 2016-12-07 | 陈广圣 | 一种医用抗菌剂 |
| CN106110389A (zh) * | 2016-08-30 | 2016-11-16 | 上海建华精细生物制品有限公司 | 一种皮肤创面用的湿性敷料及其制备方法和应用 |
| CN106563156A (zh) * | 2016-10-18 | 2017-04-19 | 江南大学 | 一种具有成膜性的凝胶创面敷料 |
| CN106983907A (zh) * | 2017-03-16 | 2017-07-28 | 湖北大学 | 一种光动力治疗皮肤创伤的Ag/Ag‑AgCl/ZnO复合水凝胶敷料的制备方法 |
| CN107261190A (zh) * | 2017-06-12 | 2017-10-20 | 北京化工大学常州先进材料研究院 | 一种海藻酸钠/羟甲基纤维素/明胶互穿网络梯度交联型医用伤口透明敷料及其制备方法 |
| CN108359140A (zh) * | 2018-03-27 | 2018-08-03 | 陕西杨凌陕特农业发展有限公司 | 一种含有蜂蜜的纳米银抗菌膜及其制备方法 |
| CN108619554A (zh) * | 2018-06-01 | 2018-10-09 | 合肥昂诺新材料有限公司 | 一种促进皮肤表皮伤口愈合的愈伤介质 |
| CN109010907A (zh) * | 2018-08-29 | 2018-12-18 | 海南鸿翼医疗器械有限公司 | 一种功能性护创液体敷料及其制备方法 |
| CN109395148A (zh) * | 2018-10-16 | 2019-03-01 | 广州润虹医药科技股份有限公司 | 一种可吸收止血纱 |
| CN109395148B (zh) * | 2018-10-16 | 2021-11-26 | 广州润虹医药科技股份有限公司 | 一种可吸收止血纱 |
| CN110464958A (zh) * | 2019-09-12 | 2019-11-19 | 嘉恒医药（江苏）有限公司 | 一种用于减少无创呼吸机使用过程中发生压疮的胶垫 |
| CN110812471A (zh) * | 2019-10-31 | 2020-02-21 | 南阳师范学院 | 一种用于创面抗菌复合凝胶 |
| CN110639055A (zh) * | 2019-11-07 | 2020-01-03 | 广州市福托康生物科技有限公司 | 一种伤口护理软膏及其制作方法 |
| CN111359007A (zh) * | 2020-03-23 | 2020-07-03 | 瑞希(重庆)生物科技有限公司 | 一种改性细菌纤维素水凝胶敷料及其制备方法 |
| CN111803703A (zh) * | 2020-06-29 | 2020-10-23 | 华仁药业股份有限公司 | 一种含艾考糊精的凝胶敷料 |
| CN111803703B (zh) * | 2020-06-29 | 2022-04-12 | 华仁药业股份有限公司 | 一种含艾考糊精的凝胶敷料 |
| CN111821504A (zh) * | 2020-08-06 | 2020-10-27 | 安信纳米生物科技（珠海）有限公司 | 一种银离子消毒凝胶及其制备方法 |
| CN111821504B (zh) * | 2020-08-06 | 2021-10-29 | 安信纳米生物科技（珠海）有限公司 | 一种银离子消毒凝胶及其制备方法 |
| CN113143961A (zh) * | 2021-03-29 | 2021-07-23 | 烟台鲁量新材料科技有限公司 | 一种抗菌保湿复合凝胶及其制备方法和应用 |
| CN114042256A (zh) * | 2021-12-15 | 2022-02-15 | 北京翌光医疗科技研究院有限公司 | 一种柔性光疗美容贴、面罩式光疗美容仪及使用方法 |
| CN114042256B (zh) * | 2021-12-15 | 2024-04-23 | 北京翌光医疗科技研究院有限公司 | 一种柔性光疗美容贴及面罩式光疗美容仪 |
| CN114469840A (zh) * | 2022-03-21 | 2022-05-13 | 英中再生医学(山东)有限公司 | 一种具有缓解烫伤、抗氧化能力的产品及其制备方法和应用 |
| CN116173291A (zh) * | 2023-03-08 | 2023-05-30 | 重庆医科大学附属第二医院 | 一种壳聚糖重组人源化胶原蛋白凝胶及其制备方法与应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN103495199B (zh) | 2015-10-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103495199B (zh) | 一种治疗激光灼伤和烧烫伤的水凝胶伤口敷料及其制备方法 | |
| EP2395985B1 (en) | Antiseptic compositions comprising silver ions and menthol and uses thereof | |
| CN105012993B (zh) | 一种阳离子医用生物胶抗菌敷料及其制备方法 | |
| US20080020025A1 (en) | Composition for wound care and method of using same | |
| CN105903068A (zh) | 含有镇痛药物的医用复合壳聚糖凝胶 | |
| US20210178009A1 (en) | Wound care products comprising alexidine | |
| CN108420789B (zh) | 一种苯扎氯铵外用溶液及其制备方法 | |
| CN105169455A (zh) | 一种烧烫伤外用急救医用敷料及其制备方法 | |
| RU2485938C1 (ru) | Гель-основа для ранозаживляющих и косметических средств и способ его получения | |
| JP6690816B2 (ja) | ポリビニルピロリドン及びユニチオールを含む消毒組成物並びにその組成物の使用 | |
| JP6725108B2 (ja) | ユニチオール及びジメチルスルホキシドを含む消毒組成物、その組成物の使用並びにそれを使用した創傷治療方法 | |
| CN109395068A (zh) | 一种难愈创口专用消毒液 | |
| Tatu | The use of a topical compound cream product with Chitosan, Silver Sulfadiazine Bentonite hidrogel and Lactic acid for the treatment of a patient with Rosacea and ulcerated Livedoid Vasculopathy | |
| RU2528905C1 (ru) | Способ лечения ран мягких тканей различной этиологии | |
| WO2007143586A2 (en) | Composition for wound care and method of using same | |
| CN202505597U (zh) | 含金属离子抗菌剂的负压治疗创面贴 | |
| Mahmood et al. | Evaluation of in vivo wound healing activity of Chromolaena odorata leaf extract on excision wounds model in rats | |
| CN105381101A (zh) | 一种用于治疗烧伤烫伤褥疮的药物及其制备方法 | |
| CN203017195U (zh) | 具有银离子抗菌功能的创口贴 | |
| Teot et al. | The management of wounds using Silvercel hydroalginate | |
| CN102579487A (zh) | 一种兼具镇痛、抗炎和抗菌的药物组合物 | |
| CN109674743A (zh) | 一种伤口护理凝胶及其制备方法 | |
| Foutsizoglou | A practical guide to the most commonly used dressings in wound care | |
| EP1776960B1 (en) | Use of collagen in combination with oxygen- and ozone-releasing perfluorocarbons for the preparation of a medicament for the treatment of skin lesions | |
| WALIA et al. | COMPARATIVE STUDY OF THE EFFECT OF SUPEROXIDE SOLUTION VERSUS CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION IN SURGICAL WOUND DRESSING |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| C56 | Change in the name or address of the patentee | ||
| CP01 | Change in the name or title of a patent holder |
Address after: 250101 Ji'nan high tech Zone, Shandong Road, No. 2222 Patentee after: Shandong saikesaisi Biological Technology Co., Ltd. Address before: 250101 Ji'nan high tech Zone, Shandong Road, No. 2222 Patentee before: Shandong Success Pharmaceutical Technology Co., Ltd. |
|
| CP01 | Change in the name or title of a patent holder |
Address after: 250101 No. 2222 Pioneer Road, Jinan High-tech Zone, Shandong Province Patentee after: SEXES BIOLOGICAL TECHNOLOGY CO., LTD. Address before: 250101 No. 2222 Pioneer Road, Jinan High-tech Zone, Shandong Province Patentee before: Shandong saikesaisi Biological Technology Co., Ltd. |
|
| CP01 | Change in the name or title of a patent holder |