CN107102513A - 光敏树脂组合物和包括用其制造的颜色转换层的显示装置 - Google Patents
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Abstract
提供了一种光敏树脂组合物和包括使用该光敏树脂组合物制造的颜色转换层的显示装置。根据本公开的示例实施例的光敏树脂组合物包括量子点、可光聚合化合物、光聚合引发剂、碱溶性树脂和溶剂,其中,碱溶性树脂包括由式1表示的单体和由式2表示的单体中的至少一种:式1式2
Description
本申请要求于2016年2月22日在韩国知识产权局提交的第10-2016-0020527号韩国专利申请的优先权和权益,该韩国专利申请的所有内容通过引用包含于此。
技术领域
本公开的示例实施例的一个或更多个方面涉及一种光敏树脂组合物和包括使用该光敏树脂组合物制造的颜色转换层的显示装置。
背景技术
滤色器可以使用红色(R)、绿色(G)或蓝色(B)染料或颜料来制造,这些着色材料具有以每种对应的颜色表现从光源照射的光的功能(例如,将照射的光转换成对应颜色的功能)。当着色材料的光谱具有需要的吸收波长而没有不必要的波长,并具有窄宽度的吸收带时(例如,当着色材料的吸收光谱不包括多余的带或者是单色的,并且着色材料的吸收带宽适当地窄时),可以改善滤色器的颜色特性。
用于制造像素滤色器的光敏树脂组合物可以包括可光聚合化合物、光聚合引发剂、着色剂、溶剂和其它添加剂。
使用光敏树脂组合物的像素滤色器可以通过使用染色(staining)方法、电沉积方法、印刷方法、颜料分散方法等在透明基底上涂覆多种颜色的光敏树脂组合物来制造。最近,已经改善了颜料分散方法,并且现在颜料分散方法被广泛地用来获得优异的颜色再现性以及对热、光和湿气的耐久性。
在此情况下,在确保优异的亮度特性方面,颜料会具有局限性。最近,为了改善装置亮度特性,已经使用量子点或磷光体作为构成组分代替颜料来形成颜色转换层(例如,具有表现或改变颜色的功能的层)。
质量标准越来越需要具有更好的亮度和耐热性质的颜色转换层。然而,存在如下问题:由于图案化工艺中产生的热,会降低光效率和/或颜色再现性。
包括在该背景技术部分中公开的上述信息,仅是为了增强对本公开的背景的理解,并因此可包含不形成对本领域普通技术人员而言在本国已知的现有技术的信息。
发明内容
本公开的示例实施例的一个或更多个方面涉及改善了光效率和/或颜色再现性的光敏树脂组合物以及包括使用该光敏树脂组合物制造的颜色转换层的显示装置。
本公开的一个或更多个示例实施例提供了一种光敏树脂组合物,所述光敏树脂组合物包括量子点(例如,多个量子点)、可光聚合化合物、光聚合引发剂、碱溶性树脂和溶剂,其中,碱溶性树脂包括由式1表示的单体和由式2表示的单体中的至少一种:
式1
式2
在式1中,R1、R2、R3和R4可以均独立地表示氢原子、卤素原子、具有1个至20个碳的烷基、具有1个至20个碳的烷氧基、羰基、烷氧羰基或具有2个至20个碳的烯基,在式2中,R5、R6、R7和R8可以均独立地表示氢原子、卤素原子、具有1个至20个碳的烷基、具有1个至20个碳的烷氧基、羰基、烷氧羰基或具有2个至20个碳的烯基。
碱溶性树脂可以包括由式1表示的单体形成的聚合物和由式2表示的单体形成的聚合物中的至少一种。
碱溶性树脂还可以包括由式3表示的单体:
式3
在式3中,R9可以为氢原子或具有1个至20个碳的烷基。
碱溶性树脂可以包括从由式1表示的单体和由式3表示的单体形成的共聚物以及由式2表示的单体和由式3表示的单体形成的共聚物中选择的至少一种。
基于由式1表示的单体、由式2表示的单体和由式3表示的单体的总摩尔数,由式1表示的单体的和(例如,数量或浓度)或者由式2表示的单体的和(例如,数量或浓度)在碱溶性树脂中可以为50mol%至90mol%,由式3表示的单体的和(例如,数量或浓度)在碱溶性树脂中可以为10mol%至50mol%。
量子点可以包括从红色量子点、绿色量子点和蓝色量子点中选择的一种。
基于光敏树脂组合物的整个固体重量,量子点可以以3wt%至80wt%的量存在于光敏树脂组合物中。
可光聚合化合物可以包括从壬基苯基卡必醇丙烯酸酯、2-羟基-3-苯氧基丙基丙烯酸酯、2-乙基己基卡必醇丙烯酸酯、2-羟基乙基丙烯酸酯、N-乙烯基吡咯烷酮、1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、双酚A双(丙烯酰氧乙基)醚、3-甲基戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯和二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯中选择的至少一种。
基于光敏树脂组合物的整个固体重量,可光聚合化合物可以以5wt%至70wt%的量存在于光敏树脂组合物中。
光聚合引发剂可以包括从三嗪类化合物、苯乙酮类化合物、联咪唑类化合物、肟化合物、苯偶姻类化合物、二苯甲酮类化合物、噻吨酮类化合物和蒽类化合物中选择的至少一种。
基于光敏树脂组合物的整个固体重量,光聚合引发剂可以以0.1wt%至20wt%的量存在于光敏树脂组合物中。
光敏树脂组合物还可以包括光聚合引发助剂,光聚合引发助剂可以包括从胺化合物和羧酸化合物中选择的至少一种。
基于光敏树脂组合物的整个固体重量,量子点可以以3wt%至80wt%的量存在,可光聚合化合物可以以5wt%至70wt%的量存在,光聚合引发剂可以以0.1wt%至20wt%的量存在,并且碱溶性树脂可以以5wt%至80wt%的量存在;溶剂基于光敏树脂组合物的总重量可以以60wt%至90wt%的量存在。
根据本公开的示例实施例的显示装置包括颜色转换层,其中,颜色转换层由包括量子点、可光聚合化合物、光聚合引发剂、碱溶性树脂和溶剂的光敏树脂组合物来形成,其中,碱溶性树脂包括由式1表示的单体和由式2表示的单体中的至少一种:
式1
式2
在式1中,R1、R2、R3和R4可以均独立地表示氢原子、卤素原子、具有1个至20个碳的烷基、具有1个至20个碳的烷氧基、羰基、烷氧羰基或具有2个至20个碳的烯基,在式2中,R5、R6、R7和R8可以均独立地表示氢原子、卤素原子、具有1个至20个碳的烷基、具有1个至20个碳的烷氧基、羰基、烷氧羰基或具有2个至20个碳的烯基。
碱溶性树脂可以包括由式1表示的单体形成的聚合物和由式2表示的单体形成的聚合物中的至少一种。
碱溶性树脂还可以包括由式3表示的单体:
式3
在式3中,R9可以为氢原子或具有1个至20个碳的烷基。
碱溶性树脂可以包括从由式1表示的单体和由式3表示的单体形成的共聚物以及由式2表示的单体和由式3表示的单体形成的共聚物中选择的至少一种。
颜色转换层可以包括红色转换层和绿色转换层,并还可以包括位于红色转换层与绿色转换层之间的透射层。
显示装置还可以包括背光组件,背光组件可以是蓝色光源。
显示装置还可以包括背光组件、显示面板和颜色转换面板,显示面板可以位于背光组件上,颜色转换面板可以位于显示面板上,颜色转换面板可以包括颜色转换层。
显示装置还可以包括分别位于显示面板的两个表面上的上偏振器和下偏振器,颜色转换层可以位于上偏振器上。
显示装置还可以包括:第一电极;第二电极,与第一电极叠置;发射层,位于第一电极与第二电极之间,发射层可以是蓝色发射层。
使用根据本公开的示例实施例的包括碱溶性树脂的光敏树脂组合物制造的颜色转换层可以抑制或减少在制造工艺期间的量子点的氧化,从而可以维持优异的发射强度。包括该颜色转换层的显示装置可以获得优异的品质。
附图说明
附图与说明书一起示出本公开的主题的实施例,并且与描述一起用来解释本公开的主题的实施例的原理。
图1是根据本公开的示例实施例的颜色转换面板的剖视图。
图2是根据本公开的示例实施例的液晶显示器的俯视平面图。
图3是沿图2的线III-III截取的剖视图。
图4是根据本公开的示例实施例的有机发光二极管显示器的剖视图。
具体实施方式
在下文中将参照附图更加充分地描述本公开,在附图中示出本公开的示例实施例。如本领域技术人员将认识到的,在都不脱离本公开的精神或范围的情况下,所描述的实施例可以以各种不同的方式进行修改。
同样的附图标记始终表示同样的元件,可以不提供其重复的描述。
为了易于描述并且为了能够更好的理解,附图中示出的每个构造的尺寸和厚度可以是任意示出的,但是本公开的实施例不限于此。在附图中,为了清楚且易于描述,可以夸大层、膜、面板、区域、区等的厚度。
将理解的是,当诸如层、膜、区域或基底的元件被称作“在”另一元件“上”时,该元件可以直接在所述另一元件上,或者也可以存在中间元件。相反,当元件被称作“直接在”另一元件“上”时,不存在中间元件。表述“在……上”可以表示位于目标部分上方或下方,但不是必然表示位于物体的上侧上(基于重力方向)。
除非明确描述为相反,否则词语“包括”或“包含”及其变型将被理解为表示包括所陈述的元件,但不排除任何其它元件。
在本说明书和权利要求中,“*”可以表示连接到相同的或不同的原子或者式基团(formula group)的点。
根据本公开的示例实施例的光敏树脂组合物包括量子点、可光聚合化合物(或称为“可光聚合的化合物”)、光聚合引发剂、碱溶性树脂和溶剂。如这里使用的,术语“量子点”包含单数使用和复数使用两者,并可以表示单个量子点或多个量子点。
当包括在光敏树脂组合物中的碱溶性树脂具有如式1或式2那样的主环结构时,可以形成包括量子点和其它组分(例如,材料)的基本上稳定的分散体(dispersion)。因此,当执行自由基固化时,可以减少氧抑制,引起优异的固化性。
式1
在式1中,R1、R2、R3和R4可以均独立地表示氢原子、卤素原子、具有1个至20个碳的烷基、具有1个至20个碳的烷氧基、羰基、烷氧羰基或具有2个至20个碳的烯基。
式2
在式2中,R5、R6、R7和R8可以均独立地表示氢原子、卤素原子、具有1个至20个碳的烷基、具有1个至20个碳的烷氧基、羰基、烷氧羰基或具有2个至20个碳的烯基。
碱溶性树脂可以是单独包括式1的重复单元的单一聚合物或单独包括式2的重复单元的单一聚合物,或者碱溶性树脂可以是从由式1表示的单体和由式3表示的不饱和单体形成的共聚物以及由式2表示的单体和由式3表示的不饱和单体形成的共聚物中选择的至少一种。如这里使用的,例如,术语“由式1表示的单体形成的聚合物”可以表示“包括由式1表示的单体的反应产物的聚合物”:
式3
在式3中,R9可以为氢原子或具有1个至20个碳的烷基。
将在本说明书中其它地方提供碱溶性树脂的更加详细的描述。
量子点
包括在光敏树脂组合物中的量子点可以包括从红色量子点、绿色量子点和蓝色量子点中选择的至少一种。如这里使用的,术语“量子点”表示具有纳米级直径的基本上球形的半导体颗粒。当量子点从外部接收能量并跃迁到激发态时,量子点可以发射由其能带隙决定的波长的光。
根据本公开的示例实施例的光敏树脂组合物可以包括量子点,使得使用该光敏树脂组合物制造的颜色转换层可以发射光(例如,经由量子点)。包括使用光敏树脂组合物制造的颜色转换层的显示装置可以具有优异的颜色再现性,并且因为光通过量子点在所有方向上发射,所以还可以改善视角。
可以使用根据本公开的示例实施例的量子点,而没有限制,只要量子点能够在被光激励(例如,光吸收)之后发射光即可。用于形成量子点的材料可以选自于II-VI族半导体化合物(例如,包括II族元素和VI族元素的半导体化合物)、III-V族半导体化合物(例如,包括III族元素和V族元素的半导体化合物)、IV-VI族半导体化合物(例如,包括IV族元素和VI族元素的半导体化合物)、IV族元素、包括IV族元素的化合物和它们的组合。如这里使用的,术语“组合”、“它们的一个组合”和“它们的多个组合”可以表示化学组合(例如,合金或化学化合物)、混合物或组件的层叠结构。量子点可以单独使用或作为两种或更多种的组合使用。
II-VI族半导体化合物可以选自于:二元化合物(例如,选自于包括CdS、CdSe、CdTe、ZnS、ZnSe、ZnTe、ZnO、HgS、HgSe、HgTe和它们的混合物的组);三元化合物(例如,选自于包括CdSeS、CdSeTe、CdSTe、ZnSeS、ZnSeTe、ZnSTe、HgSeS、HgSeTe、HgSTe、CdZnS、CdZnSe、CdZnTe、CdHgS、CdHgSe、CdHgTe、HgZnS、HgZnSe、HgZnTe和它们的混合物的组);四元化合物(例如,选自于包括CdZnSeS、CdZnSeTe、CdZnSTe、CdHgSeS、CdHgSeTe、CdHgSTe、HgZnSeS、HgZnSeTe、HgZnSTe和它们的混合物的组)。
III-V族半导体化合物可以选自于:二元化合物(例如,选自于包括GaN、GaP、GaAs、GaSb、AlN、AlP、AlAs、AlSb、InN、InP、InAs、InSb和它们的混合物的组);三元化合物(例如,选自于包括GaNP、GaNAs、GaNSb、GaPAs、GaPSb、AlNP、AlNAs、AlNSb、AlPAs、AlPSb、InNP、InNAs、InNSb、InPAs、InPSb、GaAlNP和它们的混合物的组);四元化合物(例如,选自于包括GaAlNAs、GaAlNSb、GaAlPAs、GaAlPSb、GaInNP、GaInNAs、GaInNSb、GaInPAs、GaInPSb、InAlNP、InAlNAs、InAlNSb、InAlPAs、InAlPSb和它们的混合物的组)。
IV-VI族半导体化合物可以选自于:二元化合物(例如,选自于包括SnS、SnSe、SnTe、PbS、PbSe、PbTe和它们的混合物的组);三元化合物(例如,选自于包括SnSeS、SnSeTe、SnSTe、PbSeS、PbSeTe、PbSTe、SnPbS、SnPbSe、SnPbTe和它们的混合物的组);四元化合物(例如,选自于包括SnPbSSe、SnPbSeTe、SnPbSTe和它们的混合物的组)。
IV族元素可以选自于包括Si、Ge和它们的混合物的组,IV族化合物可以是选自于包括SiC、SiGe和它们的混合物的组的二元化合物。
量子点可以具有均匀单一结构、诸如核壳的双重结构、梯度结构或它们的混合物。
在核壳的双重结构中,形成核与壳的每种材料可以由以上描述的不同的半导体化合物制成。例如,核可以包括从包含CdSe、CdS、ZnS、ZnSe、CdTe、CdSeTe、CdZnS、PbSe、AgInZnS和ZnO的组中选择的至少一种材料,但是本公开的实施例不限于此。壳可以包括从包含CdSe、ZnSe、ZnS、ZnTe、CdTe、PbS、TiO、SrSe和HgSe的组中选择的至少一种材料,但是本公开的实施例不限于此。
用于制造普通滤色器的着色光敏树脂组合物可以包括用于实现颜色的红色、绿色和/或蓝色的着色材料。量子点也可以分为红色量子点、绿色量子点和蓝色量子点,根据本公开的示例实施例的量子点可以是红色量子点、绿色量子点或蓝色量子点。
量子点可以使用湿化学工艺、金属有机化学气相沉积(MOCVD)或分子束外延(MBE)来合成。
湿化学工艺可以是将前驱体材料添加到有机溶剂以生长颗粒的方法。有机溶剂自然地配位到量子点晶体的表面并用作分散剂,使得可以控制晶体生长。因此,与气相沉积(诸如金属有机化学气相沉积)或分子束外延相比,可以通过容易且价格合理的工艺来控制纳米颗粒的生长。
根据本公开的示例实施例的量子点的含量(例如,数量或浓度)不受限制,例如,基于光敏树脂组合物的总固体重量,可以以3wt%至80wt%的量包括量子点,在一些实施例中,以5wt%至70wt%的量包括量子点。当含量少于3wt%时,发射效率会降低或是最小的,而如果含量大于80wt%,其它组分的含量会缺乏(例如,不足或不稳定),使得光敏树脂组合物变得难以形成图案。
可光聚合化合物
包括在根据本公开的示例实施例的光敏树脂组合物中的可光聚合化合物是可通过光聚合的化合物。可光聚合化合物可以是单官能单体、双官能单体和/或其它多官能单体。单官能单体的非限制性示例可以包括壬基苯基卡必醇丙烯酸酯、丙烯酸2-羟基-3-苯氧基丙酯、2-乙基己基卡必醇丙烯酸酯、丙烯酸2-羟基乙酯、N-乙烯基吡咯烷酮等。
双官能单体的非限制性示例可以包括1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、双酚A双(丙烯酰氧乙基)醚、3-甲基戊二醇二(甲基)丙烯酸酯等。
其它多官能单体的非限制性示例可以包括三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯等。在一些实施例中,可以使用两个或更多个官能团的多官能单体。可光聚合化合物可以以5wt%至50wt%的量被包括,在一些实施例中,以7wt%至45wt%的量被包括,其中,所述量表示为相对于光敏树脂组合物的固体含量的重量比。当在使用可光聚合化合物制造的颜色转换层中,可光聚合化合物以5wt%至50wt%的量被包括在光敏树脂组合物中时,显示装置中的像素单元的强度和/或平整度可以是优异的。
光聚合引发剂
包括在根据本公开的示例实施例的光敏树脂组合物中的光聚合引发剂不受限制。然而,光聚合引发剂可以是一种或更多种类型的化合物,并可以选自于三嗪类化合物、苯乙酮类化合物、联咪唑类化合物和肟化合物。包括光聚合引发剂的光敏树脂组合物可以具有高敏感度,与通过使用这些组合物形成的颜色转换层对应的像素单元的图案特性的强度可以是良好的。
另外,当将光聚合引发助剂添加到光聚合引发剂时,可以提高包括光聚合引发助剂的光敏树脂组合物的敏感度,使得通过使用这些组合物形成颜色转换层时的产率得到改善。
三嗪类化合物的非限制性示例可以包括2,4-双(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯基)-1,3,5-三嗪、2,4-双(三氯甲基)-6-(4-甲氧基萘基)-1,3,5-三嗪、2,4-双(三氯甲基)-6-胡椒基-1,3,5-三嗪、2,4-双(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯乙烯基)-1,3,5-三嗪、2,4-双(三氯甲基)-6-[2-(5-甲基呋喃-2-基)乙烯基]-1,3,5-三嗪、2,4-双(三氯甲基)-6-[2-(呋喃-2-基)乙烯基]-1,3,5-三嗪、2,4-双(三氯甲基)-6-[2-(4-二乙氨基-2-甲基苯基)乙烯基]-1,3,5-三嗪、2,4-双(三氯甲基)-6-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙烯基]-1,3,5-三嗪等。
苯乙酮类化合物的非限制性示例可以包括二乙氧基苯乙酮、2-羟基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮、苄基二甲基缩酮、2-羟基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-2-甲基丙烷-1-酮、1-羟基环己基苯基酮、2-甲基-1-(4-甲基苯基)-2-吗啉代丙烷-1-酮、2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉代苯基)丁烷-1-酮、2-羟基-2-甲基-1-[4-(1-甲基乙烯基)苯基]丙烷-1-酮的齐聚物等。在一些实施例中,可以包括由式4表示的化合物:
式4
在式4中,
R10至R13可以均独立地为氢原子、卤素原子、羟基、未取代的苯基、被具有1个至12个碳的烷基取代的苯基、未取代的苄基、被具有1个至12个碳的烷基取代的苄基、未取代的萘基或被具有1个至12个碳的烷基取代的萘基。
由式4表示的化合物的非限制性示例可以包括2-甲基-2-氨基(4-吗啉代苯基)乙烷-1-酮、2-乙基-2-氨基(4-吗啉代苯基)乙烷-1-酮、2-丙基-2-氨基(4-吗啉代苯基)乙烷-1-酮、2-丁基-2-氨基(4-吗啉代苯基)乙烷-1-酮、2-甲基-2-氨基(4-吗啉代苯基)丙烷-1-酮、2-甲基-2-氨基(4-吗啉代苯基)丁烷-1-酮、2-乙基-2-氨基(4-吗啉代苯基)丙烷-1-酮、2-乙基-2-氨基(4-吗啉代苯基)丁烷-1-酮、2-甲基-2-甲基氨基(4-吗啉代苯基)丙烷-1-酮、2-甲基-2-二甲基氨基(4-吗啉代苯基)丙烷-1-酮、2-甲基-2-二乙氨基(4-吗啉代苯基)丙烷-1-酮等。
联咪唑类化合物的非限制性示例可以包括2,2'-双(2-氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基联咪唑、2,2'-双(2,3-二氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基联咪唑、2,2'-双(2-氯苯基)-4,4',5,5'-四(烷氧基苯基)联咪唑、2,2'-双(2-氯苯基)-4,4',5,5'-四(三烷氧基苯基)联咪唑、位于位置4、4'、5或5'处的苯基被烷氧羰基(carboalkoxy)取代的联咪唑化合物等。在一些实施例中,可以使用2,2'-双(2-氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基联咪唑或2,2'-双(2,3-二氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基联咪唑。
肟化合物可以由式5、式6或式7中的一个表示:
式5
式6
式7
另外,只要不损害(例如,负面地影响)根据本公开的示例实施例的效果,本领域可用的其它光聚合引发剂就可以与根据本公开的实施例的光聚合引发剂组合使用。这样的光聚合引发剂的非限制性示例可以包括苯偶姻类化合物、二苯甲酮类化合物、噻吨酮类化合物、蒽类化合物等。它们可以单独使用或者以两种或更多种的组合使用。
苯偶姻类化合物的非限制性示例可以包括苯偶姻、苯偶姻甲醚、苯偶姻乙醚、苯偶姻异丙醚、苯偶姻异丁醚等。
二苯甲酮类化合物的非限制性示例可以包括二苯甲酮、邻苯甲酰苯甲酸甲酯、4-苯基二苯甲酮、4-苯甲酰-4'-甲基二苯硫醚、3,3',4,4'-四(叔丁基过氧羰基)二苯甲酮、2,4,6-三甲基二苯甲酮、4,4'-二(N,N'-二甲基氨基)-二苯甲酮等。
噻吨酮类化合物的非限制性示例可以包括2-异丙基噻吨酮、2,4-二乙基噻吨酮、2,4-二氯噻吨酮、1-氯-4-丙氧基噻吨酮等。
蒽类化合物的非限制性示例可以包括9,10-二甲氧基蒽、2-乙基-9,10-二甲氧基蒽、9,10-二乙氧基蒽、2-乙基-9,10-二乙氧基蒽等。
在一些实施例中,2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦、10-丁基-2-氯吖啶酮、2-乙基蒽醌、苯偶酰、9,10-菲醌、樟脑醌、苯基乙醛酸甲酯、二茂钛等可以被用作额外的光聚合引发剂。
根据本公开的示例实施例,可与光聚合引发剂组合的光聚合引发助剂可以是从胺化合物、羧酸化合物等中选择的一种或更多种化合物。
光聚合引发助剂中的胺化合物的非限制性示例可以包括:脂肪族胺化合物(诸如三乙醇胺、甲基二乙醇胺和/或三异丙醇胺);芳香族胺化合物(诸如4-二甲基氨基苯甲酸甲酯、4-二甲基氨基苯甲酸乙酯、4-二甲基氨基苯甲酸异戊酯、4-二甲基氨基苯甲酸2-乙基己酯、苯甲酸2-二甲基氨基乙酯、N,N-二甲基对甲苯胺、4,4'-双(二甲基氨基)二苯甲酮和/或4,4'-双(二乙氨基)二苯甲酮)等。在一些实施例中,可以使用芳香族胺化合物。
羧酸化合物的非限制性示例可以包括芳香族杂环乙酸,诸如苯基硫代乙酸、甲基苯基硫代乙酸、乙基苯基硫代乙酸、甲基乙基苯基硫代乙酸、二甲基苯基硫代乙酸、甲氧基苯基硫代乙酸、二甲氧基苯基硫代乙酸、氯苯基硫代乙酸、二氯苯基硫代乙酸、N-苯基甘氨酸、苯氧基乙酸、萘基硫代乙酸、N-萘基甘氨酸、萘氧基乙酸等。
在根据本公开的示例实施例的光敏树脂组合物中,基于整个固体含量的总重量,光聚合引发剂的含量可以为0.1wt%至20wt%,在一些实施例中,为1wt%至10wt%。基于整个固体含量的总重量,光聚合引发助剂的含量可以为0.1wt%至20wt%,在一些实施例中,为1wt%至10wt%。
当光聚合引发剂的量在以上描述的范围内时,光敏树脂组合物可以是高度敏感的,使得像素单元的强度和/或像素单元表面的平整度可以是良好的。当光聚合引发助剂的含量(例如,数量)在以上描述的范围内时,可以进一步提高自发射光敏树脂组合物的敏感度效率,并可以改善使用以上描述的组合物的颜色转换层的产率。
碱溶性树脂
碱溶性树脂可以使光敏树脂层的未曝光区域被去除,从而保持曝光区域。另外,根据本公开的示例实施例的碱溶性树脂可以有助于在该组合物内均匀地分散量子点,可以在加工期间保护量子点,并由此可以具有维持装置的亮度的功能。为了提供这些效果,根据本公开的示例实施例的碱溶性树脂可以包括由式1表示的单体和由式2表示的单体中的至少一种:
式1
在式1中,R1、R2、R3和R4可以均独立地为氢原子、卤素原子、具有1个至20个碳的烷基、具有1个至20个碳的烷氧基、羰基、烷氧羰基或具有2个至20个碳的烯基。
式2
在式2中,R5、R6、R7和R8可以均独立地为氢原子、卤素原子、具有1个至20个碳的烷基、具有1个至20个碳的烷氧基、羰基、烷氧羰基或具有2个至20个碳的烯基。
当提供诸如式1和式2中的环结构(例如,路易斯碱)的环结构时,可以形成量子点和其它组分的基本稳定的分散体,可以减少自由基固化的氧抑制,从而引起优异的固化性。另外,因为不包括氮原子,所以固化的树脂可以具有高耐热性,并且透明度可以是良好的。因此,在光敏光致抗蚀剂制造期间,可以提高量子点的分散稳定性,从而不会由光致抗蚀剂制造工艺中产生的氧自由基而在量子点表面上造成缺点(例如,缺陷),使得可以获得优异的亮度特性。
碱溶性树脂可以包括从由式1表示的单体形成的单一聚合物(例如,均聚物)和由式2表示的单体形成的单一聚合物(例如,均聚物)中选择的至少一种,并可以包括从由式1表示的单体和不饱和单体形成的共聚物以及由式2表示的单体和不饱和单体形成的共聚物中选择的至少一种。在每种共聚物的情况下,共聚物可以具有交替共聚物、无规共聚物或嵌段共聚物的形状(例如,结构),但是本公开的实施例不限于此。
不饱和单体可以是由式3表示的单体:
式3
在式3中,R9可以为氢原子或具有1个至20个碳的烷基。这里,具有1个至20个碳的烷基可以是取代的或未取代的。
在具有1个至20个碳的烷基中,术语“取代的”指一个或更多个氢原子独立地被取代基取代,所述取代基选自于卤素原子(F、Cl、Br和/或I)、羟基、C1至C20烷氧基、硝基、氰基、氨基、亚氨基、叠氮基、脒基、肼基、腙基、羰基、氨基甲酰基、硫醇基、酯基、醚基、羧基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C2至C20炔基、C6至C30芳基、C3至C20环烷基、C3至C20环烯基、C3至C20环炔基、C2至C20杂环烷基、C2至C20杂环烯基、C2至C20杂环炔基、C3至C30杂芳基和它们的组合。
在由式3表示的单体形成的共聚物中,基于由式1表示的单体、由式2表示的单体和由式3表示的单体的总摩尔数,由式1表示的单体的和(例如,数量)或者由式2表示的单体的和(例如,数量)可以在碱溶性树脂中为50mol%至90mol%,由式3表示的单体的和(例如,数量)可以在碱溶性树脂中为10mol%至50mol%。当单体的量在上述范围中时,碱溶性和耐热性的平衡可以是良好的,并且在颜色转换层制造工艺中可以执行保护量子点的功能。
除了由式1表示的单体或由式2表示的单体与由式3表示的单体形成的共聚物之外,出于一个或更多个目的,还可以包括具有不饱和键的单体。在一些实施例中,不饱和单体可以改善碱溶性树脂的光固化性和热固化性,从而改善耐化学性和耐热性。
具有不饱和键的单体的非限制性示例可以包括以下化合物的单体:芳香族乙烯基化合物(诸如苯乙烯、α-甲基苯乙烯、邻乙烯基甲苯、间乙烯基甲苯、对乙烯基甲苯、对氯苯乙烯、邻甲氧基苯乙烯、间甲氧基苯乙烯、对甲氧基苯乙烯、邻乙烯基苄基甲基醚、间乙烯基苄基甲基醚、对乙烯基苄基甲基醚和/或茚);不饱和羧酸酯(诸如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸异丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸三环葵酯、(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羟基丙酯、(甲基)丙烯酸3-羟基丙酯、(甲基)丙烯酸2-羟基丁酯、(甲基)丙烯酸3-羟基丁酯、(甲基)丙烯酸4-羟基丁酯、(甲基)丙烯酸烯丙酯、(甲基)丙烯酸苄酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸2-甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸2-苯氧基乙酯、甲氧基二乙二醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基三乙二醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基丙二醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基二丙二醇(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸异冰片酯、(甲基)丙烯酸二环戊二烯酯、(甲基)丙烯酸金刚烷酯、(甲基)丙烯酸降冰片酯、(甲基)丙烯酸2-羟基-3-苯氧基丙酯和/或甘油单(甲基)丙烯酸酯);不饱和羧酸氨基烷基酯化合物(诸如丙烯酸2-氨基乙基酯、(甲基)丙烯酸2-氨基乙基酯、(甲基)丙烯酸2-二甲基氨基乙基酯、(甲基)丙烯酸2-氨基丙基酯、(甲基)丙烯酸2-二甲基氨基丙基酯、(甲基)丙烯酸3-氨基丙基酯和/或(甲基)丙烯酸3-二甲基氨基丙基酯);羧酸乙烯基酯化合物(诸如乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯和/或苯甲酸乙烯酯);不饱和醚化合物(诸如乙烯基甲基醚、乙烯基乙基醚和/或烯丙基甘油醚);氰基乙烯基化合物(诸如丙烯腈、甲基丙烯腈、α-氯丙烯腈和/或亚乙烯基腈(cyanic vinylidene));不饱和酰胺(诸如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、α-氯丙烯酰胺、N-2-羟乙基丙烯酰胺和/或N-2-羟乙基甲基丙烯酰胺);不饱和酰亚胺化合物(诸如马来酰亚胺、N-苄基马来酰亚胺、N-苯基马来酰亚胺和/或N-环己基马来酰亚胺);脂肪族共轭二烯(诸如1,3-丁二烯、异戊二烯和/或氯丁二烯)。
在一些实施例中,碱溶性树脂可以具有3,000至100,000的重均分子量(根据聚苯乙烯),在一些实施例中,具有5,000至40,000的重均分子量。当重均分子量为3,000至100,000时,树脂的曝光区域在显影期间可以耐受还原(例如,去除),同时未曝光的区域的可溶性可以是良好的。
在一些实施例中,碱溶性树脂的酸值可以为30至150mg KOH/g光敏树脂组合物。当酸值小于30mg KOH/g时,碱显影剂的可溶性会低,并且会存在在基底上留下残留物的风险。当酸值大于150mg KOH/g时,会增大图案剥离(lifting)(例如,溶解该树脂的曝光区域)的可能性。
在一些实施例中,碱溶性树脂的分子量分布可以为1.0至6.0,在一些实施例中,为1.5至4.0。当分子量分布为1.0至6.0时,可以确保优异的显影性能。
在根据本公开的示例实施例的光敏树脂组合物中,基于整个固体含量的重量,碱溶性树脂的含量可以为5wt%至80wt%。在该范围中,碱溶性树脂可以实现颜色转换层图案(例如,可以使得颜色转换层图案形成)。
溶剂
根据本公开的示例实施例的溶剂不受具体限制,可以是现有技术中使用的有机溶剂。
溶剂的非限制性示例可以包括:乙二醇单烷基醚(诸如乙二醇单甲基醚、乙二醇单乙基醚、乙二醇单丙基醚和/或乙二醇单丁基醚等);二乙二醇二烷基醚(诸如二乙二醇二甲基醚、二乙二醇二乙基醚、二乙二醇二丙基醚和/或二乙二醇二丁基醚等);乙二醇烷基醚乙酸酯(诸如甲基溶纤剂乙酸酯和/或乙基溶纤剂乙酸酯等);丙二醇二烷基醚(诸如丙二醇二甲基醚等);亚烷基二醇烷基醚乙酸酯(诸如丙二醇单甲基醚乙酸酯、丙二醇单乙基醚乙酸酯、丙二醇单丙基醚乙酸酯、甲氧基丁基乙酸酯和/或甲氧基戊基乙酸酯等);芳香烃(诸如苯、甲苯、二甲苯和/或均三甲苯等);酮(诸如甲基乙基酮、丙酮、甲基戊基酮、甲基异丁基酮和/或环己酮等);醇(诸如乙醇、丙醇、丁醇、己醇、环己醇、乙二醇和/或甘油等);酯(诸如3-乙氧基丙酸乙酯和/或3-甲氧基丙酸甲酯等);环酯(诸如γ-丁内酯)。它们可以单独使用或者以两种或更多种的组合使用。
根据本公开的示例实施例的溶剂的含量(例如,数量或重量)不受具体限制,例如,基于光敏树脂组合物的总重量,可以以60wt%至90wt%的量包括,在一些实施例中,为70wt%至85wt%。当溶剂的含量为60wt%至90wt%时,该树脂的涂覆特性可以是合适的。
在下文中,将更加详细地描述使用以上描述的光敏树脂组合物制造的颜色转换层。
颜色转换层
颜色转换层可以被包括在颜色转换面板中,并可以包括图案层,该图案层形成在包括在颜色面板中的基底上。
基底可以是显示装置中颜色转换层所位于其上的部件,并且不受具体限制。基底可以是玻璃、硅、氧化硅或聚合物基底,聚合物基底可以是聚醚砜或聚碳酸酯。
可以通过涂覆光敏树脂组合物,并以预定的图案曝光、显影和固化涂覆的光敏树脂组合物来形成包括根据本公开的示例实施例的光敏树脂组合物的图案层。
由光敏树脂组合物形成的图案层可以包括:红色图案层,包括红色量子点;绿色图案层,包括绿色量子点;蓝色图案层,包括蓝色量子点。在光照射期间,红色图案层可以发射红光,绿色图案层可以发射绿光,蓝色图案层可以发射蓝光。当这些图案层应用到显示装置时,可以使用白色光源。
根据本公开的示例实施例,图案层可以仅包括从红色图案层、绿色图案层和蓝色图案层中选择的两个。在此情况下,图案层还可以包括不包含量子点的透明图案层。
在仅包括两个颜色图案层的情况下,可以使用这样的光源,该光源发射图案层中不包括(例如,图案层不产生)的波长的光。这里,一种或更多种合适的组合是可能的,并且就优异的颜色再现性而言,可以使用发射蓝光的光源。例如,由光敏树脂组合物制成的图案层可以包括红色图案层和绿色图案层,可以使用发射蓝光的光源。这里,红色量子点发射红光,绿色量子点发射绿光,蓝光按原样穿过透明图案层,从而表现蓝色(例如,光谱的蓝色部分)。
在下文中,将更加详细地描述包括以上描述的颜色转换层的显示装置。
显示装置
以上描述的颜色转换层可以应用到一种或更多种合适的图像显示装置(诸如有机发光二极管显示器、等离子体显示装置和/或液晶显示器)中。当根据本公开的示例实施例的颜色转换层应用到显示装置时,因为颜色转换层由包括碱溶性树脂(具有如式1和式2中的环结构)的光敏树脂组合物形成,所以可以通过量子点在所有方向上发射光,使得视角得到改善,并可以获得改善的亮度特性。
根据本公开的示例实施例的显示装置可以包括包含以上描述的颜色转换层的颜色转换面板和显示面板。显示面板可以是包括基底、薄膜晶体管、信号线、电极等的面板,并可以与颜色转换面板叠置。
颜色转换面板还可以包括形成在颜色转换层的图案层之间的分隔物,该分隔物可以是光阻挡构件。颜色转换面板还可以包括覆盖图案层和分隔物的钝化层。
在一些实施例中,在显示装置中,颜色转换层可以不总是包括在颜色转换面板内,并可以直接形成在显示面板中。
接着,将更加详细地描述制备根据本公开的示例实施例的量子点和碱溶性树脂的示例。
制备示例1:具有CdSe(核)/ZnS(壳)结构的绿色量子点A的合成
将氧化镉(0.4mmol)、乙酸锌(4mmol)和油酸(5.5mL)与1-十八烯(20mL)一起添加到反应器,并加热至150℃。将反应产物在100毫托的真空下静置20分钟,以去除由油酸与乙酸锌的配体交换而产生的乙酸。将反应产物加热至310℃,以获得透明混合物,将所述透明混合物在310℃下保持20分钟,然后将包括溶解在3mL三辛基膦中的0.4mmol的Se粉和2.3mmol的S粉的Se和S溶液快速添加到反应器中的油酸镉(Cd(OA)2)和油酸锌(Zn(OA)2)溶液。使混合物在310℃下生长5分钟,并通过使用冰水浴来停止生长。使用乙醇来沉淀混合物,使用离心分离器来分离量子点,并使用氯仿和乙醇来洗去多余的杂质。获得所得量子点A,所得量子点A具有用油酸稳定的CdSe(核)/ZnS(壳)结构,具有3nm至5nm(为核尺寸与壳厚度的和)的颗粒尺寸分布。
制备示例2:碱溶性树脂合成
2-1.碱溶性树脂D1的合成
将23.3g的2-(溴甲基)-丙烯酸甲酯(Aldrich)、15.8g的三乙胺(Aldrich)和115.0g的丙二醇甲醚(TCI)添加到装有滴液漏斗、温度计、冷却管和搅拌器的四颈烧瓶,并使用氮置换烧瓶内的气氛。接着,将四颈烧瓶加热至90℃,用1h滴加15.1g的2-(羟甲基)-丙烯酸甲酯(Aldrich)、3.2g的2,2'-偶氮二异丁腈(Wako)和110.0g的丙二醇甲醚(TCI)的溶液。使所得的聚合反应进行0.5h,以产生含吡喃的聚合物。接着,用1h缓慢地滴加37.5g的甲基丙烯酸、19.0g的甲基丙烯酸甲酯、225.0g的丙二醇甲醚和3.2g的2,2'-偶氮二异丁腈(Wako)的溶液,进行聚合反应8h,将混合物冷却至室温。使用氮置换四颈烧瓶内的气氛,将61.5重量份的甲基丙烯酸缩水甘油酯(Mitsubishi Rayon)、3.6g的四-N-丁基溴化铵(TCI)和0.15g的N-甲醌(methoquinone,Junsei Chemical(纯正化学公司)的产品)添加到烧瓶,并在80℃下进行反应12h,从而将甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)加到共聚物的羧基,以获得碱溶性树脂D1。碱溶性树脂D1的重均分子量通过凝胶渗透色谱(GPC)测定为23,000。
2-2.碱溶性树脂D2的合成
将37.5g的甲基丙烯酸(Kyoeisha)、19.0g的甲基丙烯酸甲酯(Kyoeisha)、9.1g的2,5-二氢呋喃(TCI)和225.0g的丙二醇甲醚(TCI)添加到装有滴液漏斗、温度计、冷却管和搅拌器的四颈烧瓶,并使用氮置换四颈烧瓶内的气氛。将烧瓶加热至70℃,用1h缓慢地滴加37.5g的甲基丙烯酸、19.0g的甲基丙烯酸甲酯、9.1g的2,5-二氢呋喃、225.0g的丙二醇甲醚和3.2g的2,2'-偶氮二异丁腈(Wako)的混合溶液。使聚合进行8h,在室温下冷却所得材料,并使用氮置换四颈烧瓶内部的气氛。接着,将61.5重量份的甲基丙烯酸缩水甘油酯(Mitsubishi Rayon)、3.6g的四-N-丁基溴化铵(TCI)和0.15g的N-甲醌(methoquinone,Junsei Chemical(纯正化学公司)的产品)添加到烧瓶,并在80℃下进行反应12h,以将甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)加到共聚物的羧基,从而获得碱溶性树脂D2。
如通过凝胶渗透色谱测量的碱溶性树脂D2的重均分子量为17,000。
2-3.碱溶性树脂D3的合成
将182g的丙二醇单甲基醚乙酸酯置于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器、滴液漏斗和氮引入管的烧瓶中,并使用氮置换烧瓶中的气氛。将温度升高至100℃,将105.7g的甲基丙烯酸苄酯、17.2g的甲基丙烯酸、26.0g的甲基丙烯酸2-羟基乙酯和136g的丙二醇单甲基醚乙酸酯添加到烧瓶。用2h经由滴液漏斗滴加包括3.6g偶氮二异丁腈的溶液,在100℃下搅拌反应3h,从而获得碱溶性树脂D3。如通过凝胶渗透色谱(GPC)测量的碱溶性树脂D3的重均分子量为18,000。
2-4.碱溶性树脂D4的合成
将182g的丙二醇单甲基醚乙酸酯置于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器、滴液漏斗和氮引入管的烧瓶中,使用氮置换烧瓶中的气氛。将温度升高至100℃,添加105.7g的甲基丙烯酸苄酯、34.4g的甲基丙烯酸和136g的丙二醇单甲基醚乙酸酯,用2h经由滴液漏斗滴加包括3.6g偶氮二异丁腈的溶液。在100℃下进一步搅拌反应3h,从而获得碱溶性树脂D4。如通过凝胶渗透色谱(GPC)测量的碱溶性树脂D4的重均分子量为17,000。
接着,将与对比示例一起描述制备根据本公开的示例实施例的光敏树脂组合物的实验示例。
实验示例1至实验示例4以及对比示例1和对比示例2:光敏树脂组合物的制备
在混合如表1中所描述的各组分之后,使用丙二醇单甲基醚乙酸酯将所得固体稀释至20wt%,并充分搅拌以获得自发射光敏树脂组合物。
以上描述的碱溶性树脂D1和D2被包括在实验示例1至实验示例4的光敏树脂组合物中。碱溶性树脂D1是通过由式1表示的单体和由式3表示的单体形成的共聚物,碱溶性树脂D2是通过由式2表示的单体和由式3表示的单体形成的共聚物。
以上描述的碱溶性树脂D3和D4被包括在对比示例1和对比示例2的光敏树脂组合物中。碱溶性树脂D3和D4不包括通过由式1表示的单体和由式3表示的单体形成的共聚物或者通过由式2表示的单体和由式3表示的单体形成的共聚物。
表1
量子点A:制备示例1的具有CdSe(核)/ZnS(壳)结构的量子点A
可光聚合化合物B-1:二季戊四醇五琥珀酸单酯(TO-1382,Dong-A合成)
可光聚合化合物B-2:二季戊四醇六丙烯酸酯(KAYARAD DPHA;Nippon Kayaku)
光聚合引发剂:Irgacure-907(BASF),Irgacure-907是苯乙酮类化合物
碱溶性树脂(D1-D4):制备示例2的碱溶性树脂
颜色转换面板制造示例
使用实验示例1至实验示例4以及对比示例1和对比示例2中制备的自发射光敏树脂组合物来制造包括颜色转换层的示例颜色转换面板。使用旋涂方法在玻璃基底上涂覆每种自发射光敏树脂组合物,将各玻璃基底置于在100℃的温度下的加热板上3分钟以形成薄膜。在薄膜上设置具有20mm(宽度)×20mm(高度)正方形的透射图案以及1μm至100μm的线/间隔(line/space)图案的测试光掩模,在距离测试光掩模100μm的距离处使用紫外线照射该掩模。
紫外线光源是超高压汞灯(产品名:USH-250D);在大气条件下以200mJ/cm2的曝光量(365nm)进行照射,不使用光学滤光器。在照射之后,为了显影,将薄膜浸在KOH水溶液(pH10.5)中。使用蒸馏水清洗涂覆有薄膜的玻璃基底,在氮气流下进行干燥,在150℃下在加热炉中加热10分钟,以制造颜色转换层图案。以上制造的自发射颜色转换层图案的膜厚度为3.0μm。
发光强度测量
在形成有自发射像素的每个颜色转换层的20mm×20mm正方形的图案部分中测量由365nm管型(例如,管源)4W UV照射器(VL-4LC,VILBER LOURMAT)发射的光的转换。使用光谱仪(Ocean Optics产品)测量实验示例1至实验示例4以及对比示例1和对比示例2中的每个在550nm光谱区域中的发光强度。当发光强度高时,可以显示出优异的自发射特性,发光强度测量示出在表2中。在230℃下执行硬烘焙(例如,退火)60分钟。在硬烘焙之前和之后测量每个发光强度,以确定发射效率维持的水平,发光强度保持率示出在表2中:
表2
初始发光强度(相对强度[a.u.]) | 硬烘焙之后的发光强度保持率 | |
对比示例1 | 29,652 | 33.5% |
对比示例2 | 28,682 | 35.6% |
实验示例1 | 40,853 | 56.1% |
实验示例2 | 41,232 | 58.8% |
实验示例3 | 36,521 | 42.6% |
实验示例4 | 34,691 | 43.8% |
如表2中所示,在实验示例1至实验示例4中的每个的情况下,与对比示例1和对比示例2中的每个相比,可以证实的是,发光强度是优异的,并在230℃下的硬烘焙工艺之后也高度维持发光强度。在实验示例1至实验示例4的情况下,与将D1和D2与D3和D4作为混合物使用(如在对比示例中)相比,单独使用D1和D2能实现良好的亮度维持。通过该结果,可以证实的是,在具有式1和式2的环结构的碱溶性树脂中,在230℃下的硬烘焙工艺期间由粘合剂产生的释气组分减少或降低。因此,量子点氧化被抑制或减少,在硬烘焙工艺之后可以维持优异的发光强度。
接着,将参照附图更加详细地分别描述包括使用上述光敏树脂组合物制造的颜色转换层的颜色转换面板以及包括颜色转换面板的显示装置。
图1是根据本公开的示例实施例的颜色转换面板的剖视图。
参照图1,根据本公开的示例实施例的颜色转换面板30包括位于基底310上的多个颜色转换层330R和330G、透射层330B以及光阻挡构件320。
多个颜色转换层330R和330G可以经由将设定的(例如,预定的)颜色的入射光转换成不同颜色的光的方法来发射光。作为一个示例,多个颜色转换层330R和330G可以是红色转换层330R和绿色转换层330G。
透射层330B可以通过透射预定的或现有的入射光来发射光。例如,透射层330B可以透射蓝光。
光阻挡构件320位于相邻的颜色转换层330R和330G之间以及相邻的颜色转换层330R和330G与透射层330B之间。光阻挡构件320可以限定红色转换层330R、绿色转换层330G和透射层330B的相邻区域。
多个颜色转换层330R和330G可以使用以上描述的根据本公开的示例实施例的光敏树脂组合物来形成。透射层330B可以是透射由光源供应的蓝光的聚合物材料。与发射蓝光的区域对应的透射层330B发射入射蓝光而不使用额外的量子点。
红色转换层330R、绿色转换层330G、透射层330B和光阻挡构件320可以均包括光敏树脂作为一个示例,因此,其可以均通过光刻工艺来形成。红色转换层330R可以包括量子点以将入射蓝光转换成红光,绿色转换层330G可以包括量子点以将入射蓝光转换成绿光。
根据本公开的示例实施例的多个颜色转换层330R和330G以及透射层330B之中的至少一个还可以包括散射构件(例如,光散射材料)。散射构件散射入射光,并可以由此增加从颜色转换层330R和330G以及透射层330B发射的光的量,以及/或者可以使正面亮度和侧面亮度基本上均匀(例如,增大显示面板的视角)。
作为一个示例,散射构件可以包括选自于TiO2、Al2O3和SiO2中的至少一种,但是本公开的实施例不限于此。
例如,多个颜色转换层330R和330G以及透射层330B可以均包括散射构件,然而,本公开的实施例不限于此。在一些实施例中,透射层330B可以包括散射构件,红色转换层330R和绿色转换层330G可以不包括散射构件。
作为钝化层的盖层340可以位于多个颜色转换层330R和330G、透射层330B以及光阻挡构件320上。盖层340可以防止颜色转换层330R和330G以及透射层330B受到由形成颜色转换层330R和330G以及透射层330B之后的高温工艺导致的损坏,或者可以保护颜色转换层330R和330G以及透射层330B免受由形成颜色转换层330R和330G以及透射层330B之后的高温工艺导致的损坏。
盖层340可以是无机材料,例如,氮化硅,在一些实施例中可以不提供盖层340。
平坦化层可以形成在盖层340上。
在以上描述的颜色转换面板30中,可以按原样透射由蓝色光源产生的入射光;然而,当与颜色转换层330R和330G对应的颜色改变时,由光源产生的颜色可以被改变。另外,由白色光源产生的光可以穿过颜色转换面板,在此情况下,以上描述的透射层330B可以被蓝色转换层代替。
图2是根据本公开的示例实施例的液晶显示器的俯视平面图。图3是沿图2的线III-III截取的剖视图。
参照图2和图3,显示面板10可以包括液晶面板50以及分别设置在液晶面板50的两个表面上的偏振器12和22。第一偏振器12和第二偏振器22可以使从背光组件500入射的光偏振。
液晶面板50包括:下面板100,包括薄膜晶体管;上面板200,包括面对下面板100的第二基底210;液晶层3,位于下面板100与上面板200之间。
多个像素电极191以矩阵的形状(例如,图案)设置在下面板100中的第一基底110上。像素电极191的形状和布置可以被修改。
在第一基底110上,形成在行方向上延伸并包括栅电极124的栅极线121、位于栅极线121上的栅极绝缘层140、位于栅极绝缘层140上的半导体层154、位于半导体层154上并在列方向上延伸的数据线171、与数据线171连接的源电极173和漏电极175、位于数据线171和漏电极175上的钝化层180以及通过接触孔185物理连接且电连接到漏电极175的像素电极191。
设置在栅电极124上的半导体层154形成位于源电极173与漏电极175之间的沟道层,栅电极124、半导体层154、源电极173和漏电极175形成一个薄膜晶体管。
接着,将描述上面板200。
第二基底210面对第一基底110并与第一基底110分开。黑矩阵220、覆层250和共电极270位于第二基底210与液晶层3之间。详细地,黑矩阵220位于液晶层3与第二基底210之间。覆层250位于液晶层3与第二基底210之间,同时覆盖黑矩阵220。共电极270位于液晶层3与覆层250之间。
取向层可以形成在液晶层3与像素电极191之间以及液晶层3与共电极270之间。
共电压可以被施加到共电极270,并可以与像素电极191形成电场,以布置位于共电极270与像素电极191之间的液晶层3中的液晶分子31。
背光组件500位于显示面板10下方,图1中描述的颜色转换面板30位于显示面板10上。在此情况下,图1中示出的颜色转换面板30被反转以位于显示面板10上,使得颜色转换面板30的基底310被设置为远离显示面板10的顶端。
背光组件500可以包括至少一个发光二极管(LED),在一些实施例中,其可以是蓝色发光二极管(LED)。
显示装置通过颜色转换面板提供改善的颜色再现性和对比度。
图4是示出根据本公开的示例实施例的有机发光二极管显示器的剖视图。
参照图4,缓冲层55位于基底45上,半导体层位于缓冲层55上。在半导体层中,非本征区包括源区75和漏区80,源区75和漏区80彼此分开。沟道区85形成在源区75与漏区80之间。
由氧化硅或氮化硅制成的栅极绝缘层65位于半导体层和缓冲层55上。
栅电极70位于栅极绝缘层65上。栅电极70可以与半导体层的沟道区85叠置。与栅电极70连接的栅极线与栅电极70一起设置在栅极绝缘层65上。
覆盖栅电极70的层间绝缘层90设置在栅极绝缘层65上。层间绝缘层90可以被形成为沿栅电极70的轮廓在栅极绝缘层65上具有基本上均匀的厚度。因此,可以在层间绝缘层90中产生与栅电极70相邻的台阶部(例如,台阶区)。
源电极95和漏电极97设置在层间绝缘层90上。源电极95和漏电极97基于(例如,对应于)栅电极70以设定的或预定的空间间隔分开,并被设置为靠近栅电极70。另外,源电极95和漏电极97穿透层间绝缘层90和栅极绝缘层65,并分别连接到源区75和漏区80。
与栅极线交叉的数据线被设置为在层间绝缘层90上与源电极95连接。
钝化层105设置在源电极95和漏电极97上。钝化层105可以具有足够的厚度,以完全覆盖源电极95和漏电极97。
第一电极125位于钝化层105上。第一电极125通过形成在钝化层105中的接触孔107与漏电极97连接。
像素限定层130位于钝化层105和第一电极125上。像素限定层130可以由有机材料、无机材料等形成。在一个示例实施例中,像素限定层130可以由包括黑色颜料的光致抗蚀剂形成,在此情况下,像素限定层130可以用作光阻挡构件。
与第一电极125的一部分叠置的开口132形成在像素限定层130中。在有机发光二极管显示器中,像素限定层130可以将发射区划分为发光元件层135(在本说明书中别处描述的)中的发光区以及位于相邻的发光区之间的非发射区。
发光元件层135设置在第一电极125上,第二电极145设置在发光元件层135上。第一电极125、发光元件层135和第二电极145可以构造(例如,共同形成)有机发光元件。
根据当前的示例实施例的发光元件层135可以包括多层结构,该多层结构包括空穴注入层、空穴传输层、有机发射层、电子传输层、电子注入层等。有机发射层可以通过使用用于产生蓝光的材料在每个像素中由蓝色发射层来形成。
包括红色转换层540R、绿色转换层540G和透射层540B的颜色转换层位于第二电极145上。颜色转换层540R、540G和透射层540B的大部分(例如,大部分区域)设置在像素限定层130之间的开口132中。红色转换层540R和绿色转换层540G可以由根据本公开的示例实施例的以上描述的光敏树脂组合物形成。
盖层545位于包括红色转换层540R、绿色转换层540G和透射层540B的颜色转换层上。包封层550位于盖层545上,从而保护发光元件层135免受外部的氧和湿气的影响。
在上面的示例中,有机发射层是蓝色发射层;然而,在一些实施例中,有机发射层可以变成表现另一颜色的发射层,颜色转换层540R和540G的颜色可以被改变。在一些实施例中,可以层叠表现不同颜色的多种发射材料,以形成发射白光的有机发射层,在此情况下,以上描述的透射层540B可以被蓝色转换层代替。
包括在图4中描述的有机发光二极管显示器中的颜色转换层540R和540G以及透射层540B的位置可以以一种或更多种构造来进行修改或改变。在一些实施例中,可以通过代替第二电极145上的包封层550而形成图1中描述的包括颜色转换层330R和330G以及透射层330B的颜色转换面板30,或者颜色转换面板30可以形成在第二电极145与包封层550之间或形成在包封层550上(例如,代替图4的颜色转换层540R和540G以及透射层540B)。在此情况下,为了将图1的颜色转换面板30的基底310定位为远离图4的第二电极145,图1中示出的颜色转换面板30可以反转以设置在第二电极145上。这里,绝缘层可以形成在颜色转换面板30与第二电极145之间。
如这里使用的,诸如“……中的至少一个(者)(种)”、“……中的一个(者)(种)”、“选自于……”的表述在一列元件之前或之后时,修饰整列元件,而不是修饰该列的个别元件。另外,“可以”的使用在描述本公开的实施例时指“本公开的一个或更多个实施例”。
另外,如这里使用的,术语“使用”可以被认为与术语“利用”同义。
如这里使用的,术语“基本上”、“大约”和相似术语被用作近似术语而不用作程度术语,并意图解释能被本领域普通技术人员意识到的在测量值或计算值中的固有偏差。
另外,在此叙述的任何数值范围意图包括在该叙述的范围内包含的相同数值精度的所有子范围。例如,范围“1.0至10.0”意图包括在叙述的最小值1.0与叙述的最大值10.0之间的所有子范围(并包括叙述的最小值1.0和叙述的最大值10.0),即,具有等于或大于1.0的最小值和等于或小于10.0的最大值,诸如,例如2.4至7.6。在此叙述的任何最大数值限制意图包括包含在此的所有较低的数值限制,在此说明书中叙述的任何最小数值限制意图包括包含在此的所有较高的数值限制。因此,申请人保留修改此说明书,包括权利要求书的权利,以明确地叙述在此明确地叙述的范围内包括的任何子范围。
尽管已经结合目前被认为是实际的示例实施例的内容描述了本公开,但是将理解的是,本公开不限于所公开的实施例,而是相反,意图覆盖包括在权利要求及其等同物的精神和范围内的各种修改和等同布置。
一些符号的描述
10:显示面板
30:颜色转换面板
330R、540R:红色转换层
330G、540G:绿色转换层
330B、540B:透射层
Claims (10)
1.一种光敏树脂组合物,所述光敏树脂组合物包括:
量子点、可光聚合化合物、光聚合引发剂、碱溶性树脂和溶剂,
其中,所述碱溶性树脂包括由式1表示的单体和由式2表示的单体中的至少一种:
式1
式2
其中,在式1中,R1、R2、R3和R4均独立地表示氢原子、卤素原子、具有1个至20个碳的烷基、具有1个至20个碳的烷氧基、羰基、烷氧羰基或具有2个至20个碳的烯基,
在式2中,R5、R6、R7和R8均独立地表示氢原子、卤素原子、具有1个至20个碳的烷基、具有1个至20个碳的烷氧基、羰基、烷氧羰基或具有2个至20个碳的烯基。
2.根据权利要求1所述的光敏树脂组合物,其中,所述碱溶性树脂包括由式1表示的所述单体形成的聚合物和由式2表示的所述单体形成的聚合物中的至少一种。
3.根据权利要求1所述的光敏树脂组合物,其中,所述碱溶性树脂还包括由式3表示的单体:
式3
其中,在式3中,R9为氢原子或具有1个至20个碳的烷基。
4.根据权利要求3所述的光敏树脂组合物,其中,所述碱溶性树脂包括从由式1表示的所述单体和由式3表示的所述单体形成的共聚物以及由式2表示的所述单体和由式3表示的所述单体形成的共聚物中选择的至少一种。
5.根据权利要求4所述的光敏树脂组合物,其中,基于由式1表示的所述单体、由式2表示的所述单体和由式3表示的所述单体的总摩尔数,由式1表示的所述单体的和或者由式2表示的所述单体的和在所述碱溶性树脂中为50mol%至90mol%,由式3表示的所述单体的和在所述碱溶性树脂中为10mol%至50mol%。
6.一种显示装置,所述显示装置包括:
颜色转换层,
其中,所述颜色转换层由包括量子点、可光聚合化合物、光聚合引发剂、碱溶性树脂和溶剂的光敏树脂组合物形成,
所述碱溶性树脂包括由式1表示的单体和由式2表示的单体中的至少一种:
式1
式2
其中,在式1中,R1、R2、R3和R4均独立地表示氢原子、卤素原子、具有1个至20个碳的烷基、具有1个至20个碳的烷氧基、羰基、烷氧羰基或具有2个至20个碳的烯基,
在式2中,R5、R6、R7和R8均独立地表示氢原子、卤素原子、具有1个至20个碳的烷基、具有1个至20个碳的烷氧基、羰基、烷氧羰基或具有2个至20个碳的烯基。
7.根据权利要求6所述的显示装置,其中,所述颜色转换层包括红色转换层、绿色转换层和位于所述红色转换层与所述绿色转换层之间的透射层。
8.根据权利要求7所述的显示装置,所述显示装置还包括背光组件,其中,所述背光组件是蓝色光源。
9.根据权利要求6所述的显示装置,所述显示装置还包括背光组件、显示面板和颜色转换面板,
其中,所述显示面板位于所述背光组件上,所述颜色转换面板位于所述显示面板上,
所述颜色转换面板包括所述颜色转换层。
10.根据权利要求9所述的显示装置,所述显示装置还包括分别位于所述显示面板的两个表面上的上偏振器和下偏振器,所述颜色转换层位于所述上偏振器上。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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GR01 | Patent grant | ||
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