CN106833915A - 一种高效、快速清洁的洗衣片 - Google Patents

Abstract

本发明涉及洗涤用品技术领域，尤其是涉及一种高效、快速清洁的洗衣片，其制备原料包含：表面活性剂、二氢吡啶衍生物改性纳米材料和其他助剂。

Description

一种高效、快速清洁的洗衣片

技术领域

本发明涉及洗涤用品技术领域，尤其是涉及一种高效、快速清洁的洗衣片。

技术背景

随着生活意识和科技技术的逐渐提高，一些智能洗衣产品逐渐增多，半自动、全自动洗衣机也逐渐普及，市面上应对的洗衣机用洗衣产品也逐渐增多，例如机洗洗衣液、洗衣片等。洗衣液由于量取不变，使用易伤手等问题，洗衣片则逐渐占据优势，并且洗衣片也具有携带方便、包装运输便捷、占用空间小、使用量可精准控制等优点。

但是，市面上的洗衣片往往是由超浓缩的洗衣液制备而成，不仅不易溶解，且不易清洗，且去污能力却很难达到国家标准。

针对这一情况，本发明提供一种高效、快速清洁的洗衣片，其溶解速度快，去污能力强，还具有修复织物的功能。

发明内容

针对现有问题，本发明提供一种高效、快速清洁的洗衣片，按重量份计，其制备原料包含：

表面活性剂 80-90份；

二氢吡啶衍生物改性纳米材料 0.1-2份；

其他助剂 1-8份。

作为本发明的一种实施方式，所述高效、快速清洁的洗衣片，按重量份计，其制备原料包含：

表面活性剂 85份；

二氢吡啶衍生物改性纳米材料 1.3份；

其他助剂 6份。

作为本发明的一种实施方式，所述二氢吡啶衍生物为2,6-二甲基吡啶-3,5-二羧酸二甲酯或2,6-二甲基吡啶-3,5-二羧酸二乙酯。

作为本发明的一种实施方式，所述二氢吡啶衍生物为2,6-二甲基吡啶-3,5-二羧酸二甲酯。

作为本发明的一种实施方式，所述纳米材料选自纳米二氧化钛、纳米二氧化硅、纳米氧化锌、纳米氧化铝、纳米氧化锆、纳米氧化铈中的一种。

作为本发明的一种实施方式，所述纳米材料为纳米二氧化硅。

作为本发明的一种实施方式，所述其他助剂为增稠剂、抗菌剂、防腐剂、芳香剂。

作为本发明的一种实施方式，按重量份计，其制备原料还包含：0.1-3重量份的磺化聚芳酰胺。

作为本发明的一种实施方式，按重量份计，其制备原料还包含：0.3重量份的磺化聚芳酰胺。

一种制备上述的洗衣片的制备方法，该制备方法包括以下步骤：

步骤S001、按重量份取表面活性剂放入配制容器内，不断搅拌，再取其他助剂和制备原料以及适量去离子水同样放入所述配制容器内，不断搅匀并使各组份充分混合，得到高效、快速清洁洗衣片的混合原料；

步骤S002、将上述步骤S001中所制得的高效、快速清洁洗衣片的混合原料压制成片状，并置于干化装置内进行干燥，并得到含水量不超过6％的洗衣片。

具体实施方式

参选以下本发明的优选实施方法的详述以及包括的实施例可更容易地理解本发明的内容。除非另有限定，本文使用的所有技术以及科学术语具有与本发明所属领域普通技术人员通常理解的相同的含义。当存在矛盾时，以本说明书中的定义为准。

如本文所用术语“由…制备”与“包含”同义。本文中所用的术语“包含”、“包括”、“具有”、“含有”或其任何其它变形，意在覆盖非排它性的包括。例如，包含所列要素的组合物、步骤、方法、制品或装置不必仅限于那些要素，而是可以包括未明确列出的其它要素或此种组合物、步骤、方法、制品或装置所固有的要素。

连接词“由…组成”排除任何未指出的要素、步骤或组分。如果用于权利要求中，此短语将使权利要求为封闭式，使其不包含除那些描述的材料以外的材料，但与其相关的常规杂质除外。当短语“由…组成”出现在权利要求主体的子句中而不是紧接在主题之后时，其仅限定在该子句中描述的要素；其它要素并不被排除在作为整体的所述权利要求之外。

当量、浓度、或者其它值或参数以范围、优选范围、或一系列上限优选值和下限优选值限定的范围表示时，这应当被理解为具体公开了由任何范围上限或优选值与任何范围下限或优选值的任一配对所形成的所有范围，而不论该范围是否单独公开了。例如，当公开了范围“1至5”时，所描述的范围应被解释为包括范围“1至4”、“1至3”、“1至2”、“1至2和4至5”、“1至3和5”等。当数值范围在本文中被描述时，除非另外说明，否则该范围意图包括其端值和在该范围内的所有整数和分数。

单数形式包括复数讨论对象，除非上下文中另外清楚地指明。“任选的”或者“任意一种”是指其后描述的事项或事件可以发生或不发生，而且该描述包括事件发生的情形和事件不发生的情形。

说明书和权利要求书中的近似用语用来修饰数量，表示本发明并不限定于该具体数量，还包括与该数量接近的可接受的而不会导致相关基本功能的改变的修正的部分。相应的，用“大约”、“约”等修饰一个数值，意为本发明不限于该精确数值。在某些例子中，近似用语可能对应于测量数值的仪器的精度。在本申请说明书和权利要求书中，范围限定可以组合和/或互换，如果没有另外说明这些范围包括其间所含有的所有子范围。

此外，本发明要素或组分前的不定冠词“一种”和“一个”对要素或组分的数量要求(即出现次数)无限制性。因此“一个”或“一种”应被解读为包括一个或至少一个，并且单数形式的要素或组分也包括复数形式，除非所述数量明显旨指单数形式。

“聚合物”意指通过聚合相同或不同类型的单体所制备的聚合化合物。通用术语“聚合物”包含术语“均聚物”、“共聚物”、“三元共聚物”与“共聚体”。

“共聚体”意指通过聚合至少两种不同单体制备的聚合物。通用术语“共聚体”包括术语“共聚物”(其一般用以指由两种不同单体制备的聚合物)与术语“三元共聚物”(其一般用以指由三种不同单体制备的聚合物)。其亦包含通过聚合四或更多种单体而制造的聚合物。“共混物”意指两种或两种以上聚合物通过物理的或化学的方法共同混合而形成的聚合物。

本发明提供一种高效、快速清洁的洗衣片，按重量份计，其制备原料包含：

表面活性剂 80-90份；

二氢吡啶衍生物改性纳米材料 0.1-2份；

其他助剂 1-8份。

表面活性剂

表面活性剂(surfactant)，是指加入少量能使其溶液体系的界面状态发生明显变化的物质。具有固定的亲水亲油基团，在溶液的表面能定向排列。表面活性剂的分子结构具有两亲性：一端为亲水基团，另一端为疏水基团；亲水基团常为极性基团，如羧酸、磺酸、硫酸、氨基或胺基及其盐，羟基、酰胺基、醚键等也可作为极性亲水基团；而疏水基团常为非极性烃链，如8个碳原子以上烃链。表面活性剂分为离子型表面活性剂(包括阳离子表面活性剂与阴离子表面活性剂)、非离子型表面活性剂、两性表面活性剂、复配表面活性剂、其他表面活性剂等。

常用的阴离子表面活性剂有高级脂肪酸盐、磺酸盐、硫酸盐、脂肪酰-肽缩合物和磷酸酯盐；

合适的阴离子表面活性剂包括：烷基碱金属硫酸盐如十二烷基硫酸钠或十二烷基硫酸钾；烷基硫酸铵如十二烷基硫酸铵；十二烷基聚乙二醇醚硫酸钠、磺酸钠和磺化石蜡的碱金属盐；烷基硫酸盐入磺化石蜡的铵盐；脂肪酸盐如月桂酸钠、油酸三乙醇胺或松香酸三乙醇胺；烷基芳基磺酸盐如十二烷基苯磺酸钠或碱性苯酚羟乙基的碱金属硫酸盐；高级烷基萘磺酸盐、萘磺酸甲醛缩合物。

常用的阳离子表面活性剂有胺盐型阳离子表面活性剂和季铵盐型阳离子表面活性剂；

合适的阳离子表面活性剂包括：烷基三甲基铵钠、二烷基二甲基铵钠以及烷基二甲基苄基铵钠。季铵盐型阳离子表面活性剂具有低腐蚀性和温和的气味并且对热、pH和有机物具有高稳定性。

阳离子型表面活性剂的优点在于，阳离子型表面活性剂具有对于所有种类植物的亲和力，具有非常低的毒性，甚至在其中使用非常少量的阳离子型表面活性剂的情况下也是非常有效的，并且是无味无嗅的。另外，阳离子型表面活性剂在光滑和柔软方面优于其它的表面活性剂。然而，在其中阳离子型表面活性剂被过多地使用的情况下，阳离子型表面活性剂可以被沉积在织物上，结果染色物品可能脱色并且降低织物的亲水性，这防止去污。因此，本发明中，所述阳离子型表面活性剂的含量比控制在1％～4％。

常用的两性表面活性剂有氨基酸型两性表面活性剂、甜菜碱型两性表面活性剂、咪唑啉型两性表面活性剂和氧化胺。

合适的两性表面活性剂包括：烷基二甲基甜菜碱、烷基酰胺、烷基二甲基甜菜碱、烷基二羟基烷基甜菜碱、磺基甜菜碱型两性表面活性剂；烷基氨基丙酸型、烷基亚氨基二丙酸型、烷基牛磺酸型。

常用的非离子型表面活性剂：聚乙二醇型非离子表面活性剂、多元醇型非离子表面活性剂；

合适的非离子型表面活性剂包括聚氧亚乙基烷基醚、聚氧亚乙基亚丙基烷基醚、聚氧亚乙基烷基苯基醚和聚氧亚乙基脂肪酸酯。尤其对于稳定性而言优选的是聚氧亚乙基烷基醚、聚氧亚乙基亚丙基烷基醚和聚氧亚乙基烷基苯基醚。合适的实例包括聚氧亚乙基辛基醚、聚氧亚乙基壬基醚、聚氧亚乙基葵基醚、聚氧亚乙基亚丙基葵基醚、聚氧亚乙基月桂基醚、聚氧亚乙基亚丙基月桂基醚、聚氧亚乙基十三烷基醚、聚氧亚乙基亚丙基十三烷基醚、聚氧亚乙基肉豆蔻基醚、聚氧亚乙基鲸蜡基醚、聚氧亚乙基硬脂基醚、聚氧亚乙基辛基苯基醚、聚氧亚乙基壬基苯基醚和聚氧亚乙基苯乙烯化苯基醚。

在一种实施方式中，所述表面活性剂包括十六烷基三甲基氯化铵、十二烷基二甲基叔胺、十二烷基二甲基甜菜碱、聚氧乙烯十八烷基醚磷酸酯、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠、甘胆酸钠、二辛基琥珀酸磺酸钠及烷基聚氧乙烯醚羧酸钠中的一种或多种；优选地，所述表面活性剂包括十六烷基三甲基氯化铵、十二烷基苯磺酸钠、聚氧乙烯十八烷基醚磷酸酯中的一种或多种。

二氢吡啶衍生物改性纳米材料

本发明中所述二氢吡啶衍生物为2,6-二甲基吡啶-3,5-二羧酸二甲酯(CAS:17438-14-1)或2,6-二甲基吡啶-3,5-二羧酸二乙酯(CAS:1149-24-2)。

本发明中所述纳米材料选自纳米二氧化钛、纳米二氧化硅、纳米氧化锌、纳米氧化铝、纳米氧化锆、纳米氧化铈中的一种。

本发明中所述纳米材料为纳米二氧化钛或纳米二氧化硅。

本发明中所述纳米二氧化钛或纳米二氧化硅购买于国药集团化学试剂有限公司。

本发明中，所述二氢吡啶衍生物改性纳米材料的制备方法如下：

1、将纳米材料在乙醇中室温下超声搅拌30min，过滤，干燥。

2、将步骤1中得到的纳米材料在氢氧化钠溶液中搅拌，50-60℃下搅拌1小时后，加入1，3-二溴丙烷和二氢吡啶衍生物，继续搅拌1小时，即可制备得到二氢吡啶衍生物改性纳米材料。

上述氢氧化钠溶液的摩尔浓度为0.01mol/L。

本发明中，所述二氢吡啶衍生物和纳米材料的重量比为1：(2-5)，更加优选为1：3。

其他助剂

芳香剂：本发明所述“芳香剂”为本行业常采用的芳香剂，可组合使用以下的公知的香料材料：薄荷油、留兰香油、茴香油、桉树油、冬青油、肉桂油、丁香油、百里香油、鼠尾草油、柠檬油、橙油、薄荷油、小豆蔻油、芫荽油、柑橘油、酸橙油、薰衣草油、迷迭香油、月桂树油、洋甘菊油、葛缕子油、马郁兰油、月桂叶油、柠檬草油、牛至油、松针油、橙花油、玫瑰油、茉莉油、葡萄柚油、Sweetieoil、柚子油、鸢尾浸膏、薄荷净油、玫瑰净油、橘花等天然香料、和对这些天然香料的加工处理(前馏分去除、后馏分去除、分馏、液液萃取、精化、粉状香料化等)后的香料；以及薄荷醇、香芹酮、茴香脑、桉树脑、水杨酸甲酯、肉桂醛、丁子香酚、3-L-薄荷氧基丙烷-1，2-二醇、麝香草酚、芳樟醇、乙酸芳樟酯、苎烯、薄荷酮、乙酸薄荷酯、N-取代-对薄荷烷-3-甲酰胺、蒎烯、辛醛、柠檬醛、胡薄荷酮、乙酸甲酯、茴香醛、乙酸乙酯、丁酸乙酯、烯丙基环己烷丙酸酯、邻氨基苯甲酸甲酯、乙基甲基苯基缩水甘油、香草醛、十一烷酸内酯、己醛、丁醇、异戊醇、己烯醇、二甲基硫醚、甲基环戊烯醇酮、糠醛、三甲基吡嗪、乳酸乙酯、乙基硫代乙酸酯等单个芳香剂；还有草莓香精、苹果香精、香蕉香精、菠萝香精、葡萄香精、芒果香精、黄油香精、牛奶香精、水果混合香精、热带水果香精等调和芳香剂等。

抗菌剂：本发明中，所述杀菌剂为对氯间二甲苯酚和三氯生(DP300)的复配物，对氯间二甲苯酚是一种安全、高效、广谱的防霉抗菌剂，对多数革兰氏阳性、阴性菌、真菌、霉菌都有杀灭功效，无刺激，是一种低毒性抗菌剂；三氯生对酸、碱具有稳定性，挥发性低，在环境中可以迅速分解代谢，安全环保。

防腐剂，是指天然或合成的化学成分抑制物质腐败的药剂，对以腐败物质为代谢底物的微生物的生长具有持续的抑制作用。它能在不同情况下抑制最易发生的腐败作用，特别是在一般灭菌作用不充分时仍具有持续性的效果。将其加入食品、药品、颜料、生物标本等，以延迟微生物生长或化学变化引起的腐败。亚硝酸盐及二氧化硫是常用的防腐剂之一。对纤维和木材的防腐用矿油、煤焦油、丹宁，对生物标本用甲醛、升汞、甲苯、对羟基苯甲酸丁酯、硝基糠腙衍生物或香脂类树脂。防腐剂一般选用卡松类的异噻唑啉酮和甲基异噻唑啉酮的混合物，此外还有苯并异噻唑啉-3-酮。异噻唑啉酮是一种广谱、高效、低毒、非氧化性杀生剂，主要由5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮(CMI)和2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮(MI)组成，通过断开细菌和藻类蛋白质的键而起杀生作用的。其与微生物接触后，能迅速地不可逆地抑制其生长，从而导致微生物细胞的死亡，故对常见细菌、真菌、藻类等具有很强的抑制和杀灭作用。杀生效率高，降解性好，具有不产生残留、操作安全、配伍性好、稳定性强、使用成本低等特点。能与氯及大多数阴、阳离子及非离子表面活性剂相混溶。高剂量时，异噻唑啉酮对生物粘泥剥离有显著效果。甲基异噻唑啉酮是一种高效杀菌剂，耐热的水性防腐剂，对于抑制微生物的生长有很好的作用，可以抑制细菌、真菌、霉菌及霉菌的生长。苯并异噻唑啉-3-酮有很好的杀菌性能，在酸性和碱性环境下都可使用，在180℃是仍有极好的稳定性，具有很好的安全性能其配置品有很好的稳定性，它能对物质系统提供长时间的保护。并且不含有重金属，氯，甲醛和无机盐。很多防腐剂中都含有甲醛，作为本发明优选地实施方案，本发明提供的涂料组合物中，添加不含甲醛的陶氏LXE作为防腐剂。

磺化聚芳酰胺：

本发明中所述磺化聚芳酰胺为对聚芳酰胺进行磺化处理。

所述聚芳酰胺的制备方法如下：在完全干燥的三口烧瓶中加入1摩尔的三胺，适量间甲酚和三乙胺，在惰性气体保护下搅拌，当三胺完全溶解后，加入1摩尔的二酐和2.5摩尔的催化剂，在室温下搅拌约30min后，加热至约80℃，反应约4.0h，再在约180℃下，反应约4h；反应结束后，降至室温，把溶液倒入甲醇中，有沉淀析出；用甲醇反复洗涤去除溶剂后过滤后，于真空烘箱中约50℃下烘干约24h，即得聚酰亚胺。

本发明中，所述三胺为三(4-氨基苯基)胺。

在一种实施方式中，所述二酐选自均苯四甲酸酐、3,4,9,10-苝四羧酸酐、4,4'-(六氟异丙烯)二酞酸酐、双环[2.2.2]辛-7-烯-2,3,5,6-四羧酸二酐、3,3',4,4'-二苯甲酮四甲酸二酐、1,4,5,8-萘四甲酸二酐中的任意一种或多种；优选地，所述二酐选自4,4'-(六氟异丙烯)二酞酸酐以及双环[2.2.2]辛-7-烯-2,3,5,6-四羧酸二酐中的任意一种或两种；更优选地，所述二酐为4,4'-(六氟异丙烯)二酞酸酐。

磺化聚芳酰胺：将上述制备得到的聚芳酰胺进行磺化处理。

磺化反应：

磺化反应是指向有机分子引入磺酸基(-SO₃H)、磺酸盐基(如-SO₃Na)或磺酰卤基(-SO₂X)的化学反应，其中引入磺酰卤基的反应又可以定义为卤磺化反应。根据磺化反应所引入的取代基，磺化反应的产物可以是磺酸(RSO₃H)、磺酸盐(RSO₃M，M为铵或金属离子)或磺酰卤(RSO₂X)。根据磺酸基中硫原子和有机物分子中相连的原子不同，得到的产物可以是与碳原子相连的磺酸化合物(RSO₃H)；与氧原子相连的硫酸酯(ROSO₃H)；与氮原子相连的磺胺化合物(RNHSO₃H)。

本发明中，所述磺化反应是指在聚芳酰胺上引入磺酸基(-SO₃H)。

常用的磺化剂有三氧化硫、浓硫酸、发烟硫酸、氯磺酸。

作为本发明一种优选的技术方案，所述磺化剂选自氯磺酸、发烟硫酸、浓硫酸中的至少一种。

磺化处理：

磺化度对于含磺酸基团的聚合物的结构和性能都有着重要的影响。测定磺化度的方法包括但不限于：元素分析法、电导滴定法、气相色谱法、比色法、薄层分析法。

元素分析法是利用元素分析仪直接测定聚合物中硫元素的百分含量，硫元素的质量分数直接反映了聚合物中磺酸基团的含量。元素分析法简捷方便，但元素分析需要借助于元素分析仪，成本较高，尤其是当需要系统测定多个不同磺化剂加量的共聚物的磺化度时，费用昂贵。

电导滴定法是用氢氧化钠标准溶液滴定，通过加入氢氧根和溶液中的氢离子反应，生成不导电的水分子。随着氢氧化钠标准溶液的加入，溶液的电导率逐渐下降，到达滴定终点时，电导率降到最低值。继续加入氢氧化钠，又会使溶液中的离子数目增多，电导率增大。通过滴定终点即电导率达到最低值时所消耗的氢氧化钠标准溶液的体积计算出磺酸基的含量，计算公式为：

M为氢氧化钠标准溶液的浓度，单位是mol/L；V为到达滴定终点时所消耗氢氧化钠标准溶液的体积，单位是mL；m为样品的质量，单位是g。

作为本发明一种优选的技术方案，磺化聚芳酰胺的磺化度为4％-13％。

以氯磺酸作为磺化剂为例，氯磺酸的含量以体积计(单位为mL)，磺化反应温度保持在0℃，当样品和磺化剂的重量比为10：1，磺化反应时间为0.5h时，磺化度为5.5％；当样品和磺化剂的重量比为10：1，磺化反应时间为1h时，磺化度为10.2％；当样品和磺化剂的重量比为10：1.5，磺化反应时间为0.5h时，磺化度为11.5％。

本发明的第二方面提供上述洗衣片的制备方法，所述制备方法的步骤如下：

步骤S001、按重量份取表面活性剂放入配制容器内，不断搅拌，再取其他助剂和制备原料以及适量去离子水同样放入所述配制容器内，不断搅匀并使各组份充分混合，得到高效、快速清洁洗衣片的混合原料；

步骤S002、将上述步骤S001中所制得的高效、快速清洁洗衣片的混合原料压制成片状，并置于干化装置内进行干燥，并得到含水量不超过6％的洗衣片。

机理解释：本发明中所述二氢吡啶衍生物改性纳米材料与磺化聚芳酰胺之间的协同作用使得本产品制备得到的洗衣片具有高效、快速清洁的功能，其溶解速度快，去污能力强，还具有修复织物的功能，其中一方面的原因是磺酸根具有极强的渗透力，提高洗衣液的去污能力。此外，所述磺酸根具有一定的增容作用，可以显著提高其他表面活性剂和助剂在洗衣液中的溶解度。但是磺化聚芳酰胺的作用力不够明显，其与二氢吡啶衍生物改性纳米材料之间的协同作用极大的提高了洗衣片的性能，特别是当两者的重量比为(0.1-2)：(0.1-3)时性能最高，两者比例更加优选为1.3：0.3。

实施方式1：一种高效、快速清洁的洗衣片，按重量份计，其制备原料包含：

表面活性剂 80-90份；

二氢吡啶衍生物改性纳米材料 0.1-2份；

其他助剂 1-8份。

实施方式2：实施方式1所述的高效、快速清洁的洗衣片，按重量份计，其制备原料包含：

表面活性剂 85份；

二氢吡啶衍生物改性纳米材料 1.3份；

其他助剂 6份。

实施方式3：实施方式1所述的高效、快速清洁的洗衣片，所述二氢吡啶衍生物为2,6-二甲基吡啶-3,5-二羧酸二甲酯或2,6-二甲基吡啶-3,5-二羧酸二乙酯。

实施方式4：实施方式3所述的高效、快速清洁的洗衣片，所述二氢吡啶衍生物为2,6-二甲基吡啶-3,5-二羧酸二甲酯。

实施方式5：实施方式1所述的高效、快速清洁的洗衣片，所述纳米材料选自纳米二氧化钛、纳米二氧化硅、纳米氧化锌、纳米氧化铝、纳米氧化锆、纳米氧化铈中的一种。

实施方式6：实施方式5所述的高效、快速清洁的洗衣片，所述纳米材料为纳米二氧化硅。

实施方式7：实施方式1所述的高效、快速清洁的洗衣片，所述其他助剂为增稠剂、抗菌剂、防腐剂、芳香剂。

实施方式8：实施方式1所述的高效、快速清洁的洗衣片，按重量份计，其制备原料还包含：0.1-3重量份的磺化聚芳酰胺。

实施方式9：实施方式8所述的高效、快速清洁的洗衣片，按重量份计，其制备原料还包含：0.3重量份的磺化聚芳酰胺。

实施方式10：一种制备实施方式1-9任一项所述的洗衣片的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：

步骤S001、按重量份取表面活性剂放入配制容器内，不断搅拌，再取其他助剂和制备原料以及适量去离子水同样放入所述配制容器内，不断搅匀并使各组份充分混合，得到高效、快速清洁洗衣片的混合原料；

步骤S002、将上述步骤S001中所制得的高效、快速清洁洗衣片的混合原料压制成片状，并置于干化装置内进行干燥，并得到含水量不超过6％的洗衣片。

下面通过实施例对本发明进行具体描述。有必要在此指出的是，以下实施例只用于对本发明作进一步说明，不能理解为对本发明保护范围的限制，该领域的专业技术人员根据上述本发明的内容做出的一些非本质的改进和调整，仍属于本发明的保护范围。

另外，如果没有其它说明，所用原料都是市售的，且以下物料所用份数均为重量份。

实施例1：本实施例提供一种高效、快速清洁的洗衣片，按重量份计，其制备原料包含：

表面活性剂 85份；

二氢吡啶衍生物改性纳米材料 1.3份；

其他助剂 6份。

所述表面活性剂为十六烷基三甲基氯化铵、十二烷基苯磺酸钠、聚氧乙烯十八烷基醚磷酸酯按照重量份比为1：1：1混合。

所述二氢吡啶衍生物改性纳米材料为2,6-二甲基吡啶-3,5-二羧酸二甲酯改性纳米二氧化硅，且2,6-二甲基吡啶-3,5-二羧酸二甲酯和纳米二氧化硅的重量比为1：3。

所述二氢吡啶衍生物改性纳米材料的制备方法如下：

1、将纳米二氧化硅在无水乙醇溶液中室温下超声搅拌30min，过滤，干燥。

2、将步骤1中得到的3重量份纳米二氧化硅在浓度为0.01mol/L氢氧化钠水溶液(30mL)中搅拌，55℃下搅拌1小时后，加入1重量份1，3-二溴丙烷和1重量份二氢吡啶衍生物，继续搅拌1小时，即可制备得到二氢吡啶衍生物改性纳米材料。

助剂：

芳香剂：薄荷醇，购买于上海曙灿实业有限公司，品牌：丁香。

抗菌剂：对氯间二甲苯酚和三氯生的复配物

对氯间二甲苯酚，购买于苏州金立威化工有限公司，型号：PCMX。

三氯生，购买于上海吕氏化工有限公司，型号：769。

两者按照1：1的摩尔比复配。

异噻唑啉酮，购买于常州润洋化工有限公司，型号GY-506。

所述制备原料还包括：0.3重量份磺化聚芳酰胺。

所述磺化聚芳酰胺的制备方法如下：

1、制备聚芳酰胺：在完全干燥的三口烧瓶中加入1摩尔的三胺，适量间甲酚和三乙胺，在惰性气体保护下搅拌，当三胺完全溶解后，加入1摩尔的二酐和2.5摩尔的催化剂，在室温下搅拌约30min后，加热至约80℃，反应约4.0h，再在约180℃下，反应约4h；反应结束后，降至室温，把溶液倒入甲醇中，有沉淀析出；用甲醇反复洗涤去除溶剂后过滤后，于真空烘箱中约50℃下烘干约24h，即得聚芳酰胺。

所述三胺为三(4-氨基苯基)胺，所述二酐为4,4'-(六氟异丙烯)二酞酸酐。

2、制备磺化聚芳酰胺：以氯磺酸作为磺化剂，将步骤1制备得到的聚芳酰胺在冰水浴中，保持温度在0℃，加入氯磺酸，聚芳酰胺和磺化剂哦重量比为10：1，磺化反应时间为1.1h，磺化度为11.5％。

上述洗衣片的制备方法如下：

步骤S001、按重量份取表面活性剂放入配制容器内，不断搅拌，再取其他助剂和制备原料以及适量去离子水同样放入所述配制容器内，不断搅匀并使各组份充分混合，得到高效、快速清洁洗衣片的混合原料；

步骤S002、将上述步骤S001中所制得的高效、快速清洁洗衣片的混合原料压制成片状，并置于干化装置内进行干燥，并得到含水量不超过6％的洗衣片。

实施例2：与实施例1的区别在于，所述二氢吡啶衍生物改性纳米材料由2,6-二甲基吡啶-3,5-二羧酸二甲酯取代。

实施例3：与实施例1的区别在于，所述二氢吡啶衍生物改性纳米材料由纳米二氧化硅取代。

实施例4：与实施例1的区别在于，所述二氢吡啶衍生物改性纳米材料为2,6-二甲基吡啶-3,5-二羧酸二乙酯改性纳米二氧化硅。

实施例5：与实施例1的区别在于，所述二氢吡啶衍生物和纳米材料的重量比1：1。

实施例6：与实施例1的区别在于，所述磺化聚芳酰胺的磺化度为2％。

实施例7：与实施例1的区别在于，所述磺化聚芳酰胺的磺化度为15％。

实施例8：与实施例1的区别在于，所述磺化聚芳酰胺未经磺化处理。

实施例9：与实施例1的区别在于，制备原料无磺化聚芳酰胺。

实施例10：与实施例1的区别在于，制备原料无二氢吡啶衍生物改性纳米材料。

测试：

1.去污力测试：

为了验证本发明洗衣片的去污力，将洗衣液进行去污力测试。

采用国标炭黑污布JB-01、国标蛋白污布JB-02、国标皮脂污布JB-03，以标准洗衣液的洗涤浓度2g/L作参照，选定测试洗衣液的洗涤浓度为0.04g/L，标准洗衣液的配方和其他实验条件及方法参照QB1224-2012。

2.溶解性测试：

一片洗衣片置于150g烧杯中，加蒸馏水80g，用电动搅拌器以300r/min的速度开始搅拌，同时启动计时器，记录完全溶解(即洗衣片完全溶解)所需的时间。所述测试分别在水温为5℃和30℃下进行测试。

3.柔顺性测试：棉质T血衫柔顺度评分，按照ASTM D5237-05。

测试结果见表1和表2。

表1

表2

前述的实例仅是说明性的，用于解释本发明的特征的一些特征。所附的权利要求旨在要求可以设想的尽可能广的范围，且本文所呈现的实施例仅是根据所有可能的实施例的组合的选择的实施方式的说明。因此，申请人的用意是所附的权利要求不被说明本发明的特征的示例的选择限制。而且在科技上的进步将形成由于语言表达的不准确的原因而未被目前考虑的可能的等同物或子替换，且这些变化也应在可能的情况下被解释为被所附的权利要求覆盖。

Claims (10)

1.一种高效、快速清洁的洗衣片，其特征在于，按重量份计，其制备原料包含：

表面活性剂 80-90份；

二氢吡啶衍生物改性纳米材料 0.1-2份；

其他助剂 1-8份。

2.权利要求1所述的高效、快速清洁的洗衣片，其特征在于，按重量份计，其制备原料包含：

表面活性剂 85份；

二氢吡啶衍生物改性纳米材料 1.3份；

其他助剂 6份。

3.权利要求1所述的高效、快速清洁的洗衣片，其特征在于，所述二氢吡啶衍生物为2,6-二甲基吡啶-3,5-二羧酸二甲酯或2,6-二甲基吡啶-3,5-二羧酸二乙酯。

4.权利要求3所述的高效、快速清洁的洗衣片，其特征在于，所述二氢吡啶衍生物为2,6-二甲基吡啶-3,5-二羧酸二甲酯。

5.权利要求1所述的高效、快速清洁的洗衣片，其特征在于，所述纳米材料选自纳米二氧化钛、纳米二氧化硅、纳米氧化锌、纳米氧化铝、纳米氧化锆、纳米氧化铈中的一种。

6.权利要求5所述的高效、快速清洁的洗衣片，其特征在于，所述纳米材料为纳米二氧化硅。

7.权利要求1所述的高效、快速清洁的洗衣片，其特征在于，所述其他助剂为增稠剂、抗菌剂、防腐剂、芳香剂。

8.权利要求1所述的高效、快速清洁的洗衣片，其特征在于，按重量份计，其制备原料还包含：0.1-3重量份的磺化聚芳酰胺。

9.权利要求8所述的高效、快速清洁的洗衣片，其特征在于，按重量份计，其制备原料还包含：0.3重量份的磺化聚芳酰胺。

10.一种制备权利要求1-9任一项所述的洗衣片的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：

步骤S001、按重量份取表面活性剂放入配制容器内，不断搅拌，再取其他助剂和制备原料以及适量去离子水同样放入所述配制容器内，不断搅匀并使各组份充分混合，得到高效、快速清洁洗衣片的混合原料；

步骤S002、将上述步骤S001中所制得的高效、快速清洁洗衣片的混合原料压制成片状，并置于干化装置内进行干燥，并得到含水量不超过6％的洗衣片。