CN106614656A - 含有二氯噁菌唑和唑嘧菌胺的农药组合物 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种含二氯噁菌唑和唑嘧菌胺的杀菌组合物，所述杀菌组合物在1:30‑30:1的范围内对多种作物病害的防治具有明显的增效作用。本发明的农药组合物尤其适用于防治马铃薯晚疫病、黄瓜霜霉病，可以减少农药活性成分使用量、降低用药成本、提高防治效果，本发明的农药组合物对作物安全，值得在生产上推广应用。

Description

含有二氯噁菌唑和唑嘧菌胺的农药组合物

技术领域

本发明属于农药复配技术领域，具体涉及的是一种含有二氯噁菌唑和唑嘧菌胺的农药组合物及其用于疫病、霜霉病的应用。

背景技术

马铃薯晚疫病是马铃薯生产上的一种毁灭性的病害，全世界普遍发生，一般造成马铃薯减产20-80%，重者可绝收。20世纪80年代，晚疫病开始在世界各地频繁发生，20世纪90年代后，晚疫病在我国马铃薯主产区普遍发生，危害呈上升趋势。马铃薯晚疫病对生产造成的巨大损失引起了国际社会的极大关注，国际马铃薯中心于1992年将马铃薯晚疫病列为CIP优先研究目标，并在1996年成立国际马铃薯晚疫病研究协作网，以期能够减少马铃薯晚疫病带来的损失。

黄瓜霜霉病是由古巴假霜霉菌引起的侵染性气传病害，给黄瓜生产带来巨大威胁，防治黄瓜霜霉病的主要方法是化学农药。无论是霜霉病还是晚疫病，在化学防治中存在着抗药性和对人、环境污染的问题。

在农业生产的实际过程中，不同农药活性成分进行复配是延缓病原菌抗药性产生的很常见的方法。不同农药活性成分进行复配，来判断某种复配是增效、加和还是拮抗作用。绝大多数情况下，农药的复配效果都是加和效应，真正增效作用的复配很少，以后其实增效作用很明显、增效比值很高的复配就更少了。

二氯噁菌唑是由贵州大学发现的一种噁唑砜类杀菌剂。砜类化合物因具有广谱生物活性而引起人们对它的关注，尤其是将砜基团引入到各种不同的化合物结构中，通过结构修饰能产生一系列具有广谱生物活性的化合物，使得它在新型超高效农药创制中发挥出越来越重要的作用。

唑嘧菌胺是三唑嘧啶类杀菌剂，为内吸性杀菌剂，具有优异的保护、治疗活性、持效活性和耐雨水冲刷活性，对霜霉病、腐霉科、霜疫霉科等卵菌纲病原物具有很好的抑制作用，适用于防治瓜类、茄果类、葡萄等作物的霜霉病、疫病。

本申请的发明人经过大量的室内毒力试验和田间药效试验发现，将二氯噁菌唑和唑嘧菌胺相互复配后，在一定的范围内对多种作物病害的防治具有很好的增效作用，经过进一步研究完成了本发明。目前，尚无关于二氯噁菌唑和唑嘧菌胺复配的相关报道。

发明内容

本发明的目的在于针对现有技术的不足，提供一种具有明显协同增效作用，防治效果好、用药量减少的农药组合物。

本发明的另一目的在于提供所述提供所述农药组合物用于防治多种农作物病害，尤其是用于防治马铃薯、瓜类、茄果类、葡萄等作物的霜霉病、疫病。

进一步的，本发明的农药组合物尤其适于防治马铃薯晚疫病、黄瓜霜霉病。

为达到上述目的，本发明采用如下技术方案：

一种农药组合物，其特征在于，活性成分包含二氯噁菌唑和唑嘧菌胺，其中，二氯噁菌唑和唑嘧菌胺的重量比为1:30-30:1。

进一步的，二氯噁菌唑和唑嘧菌胺的重量比优选为1:15-10:1。

进一步的，所述农药组合物中活性成分的重量百分含量为1-80%，优选为10-60%，其余为农药制剂中常规的助剂和/或载体。根据不同的剂型种类和防治对象，活性成分的含量有所不同。

进一步的，本发明的农药组合物通过辅以农药制剂加工中的常规活性成分制备成任意一种剂型，例如可以是乳油、水分散粒剂、可湿性粉剂、悬浮剂、微乳剂、水乳剂、微囊悬浮剂中任一种。

进一步的，所述杀虫组合物的施用方式灵活，既可以叶面喷雾，可与土壤浇灌和滴灌，也可用于种子处理。

进一步的，本发明的杀虫组合物可以与其它活性成分，例如杀虫剂、引诱剂、杀线虫剂、杀真菌剂、植物生长调节剂、除草剂、肥料等混合使用。

与现有技术相比，本发明的农药组合物的有益效果为：

（1）本发明的农药组合物活性成分二氯噁菌唑与唑嘧菌胺之间在一定的比例范围内复配具有明显的增效作用，能够降低农药活性成分的使用量，降低生产成本和使用成本；

（2）本发明的农药组合物中活性成分作用机理互不相同，可以克服和/或延缓病原菌抗药性的产生，可以有效的防治多种疫病、霜霉病等病害；

（3）本发明的农药组合物制备工艺简单，对作物安全。

具体实施方式

为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，本发明用以下具体实施例进行说明，但本发明绝非限于这些例子。以下所述仅为本发明较好的实施例，仅仅用于解释本发明，但不能因此理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换或改进等，均应包含在本发明的保护范围之内，因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

一、制剂实施例

1、实施例1: 31%二氯噁菌唑·唑嘧菌胺可湿性粉剂（1:30）

二氯噁菌唑 1%

唑嘧菌胺 30%

木质素磺酸钠 4%

十二烷基硫酸钠 5%

萘磺酸盐甲醛缩合物 3%

轻质碳酸钙 余量

所述可湿性粉剂的制备方法为：按上述配方将二氯噁菌唑和唑嘧菌胺计入轻质碳酸钙中，然后加入润湿剂和分散剂混合均匀，经气流粉碎后加入适量的水，经捏合、造粒、干燥、筛分制得本发明所述的可湿性粉剂。

2、实施例2: 12%二氯噁菌唑·唑嘧菌胺水乳剂（5:7）

二氯噁菌唑 5%

唑嘧菌胺 7%

环己酮 9%

苯乙烯基酚聚氧乙烯醚 5%

脂肪醇聚氧乙烯醚 2%

丙三醇 2%

有机硅酮 1.2%

去离子水 余量

所述水乳剂的制备方法为：按上述配方将农药活性成分、溶剂、乳化剂混合在一起搅拌均匀使其溶解为均匀油相；将去离子水、抗冻剂、消泡剂混合在一起，搅拌均匀成均一水相。在高速搅拌条件下，将水相加入油相，制得本发明所述的水乳剂。

3、实施例4：40%二氯噁菌唑·唑嘧菌胺水分散粒剂（1：1）

二氯噁菌唑 20%

唑嘧菌胺 20%

烷基苯磺酸盐 4%

烷基酚聚氧乙烯醚硫酸盐 3%

烷基磺基琥珀酸盐 5%

硫酸铵 4%

阿拉伯胶 4%

高岭土 余量

所述水分散粒剂的制备方法为：按上述配方将二氯噁菌唑和唑嘧菌胺加入载体中，并加入润湿剂、分散剂和崩解剂，混合，经气流粉碎后加入适量的水，经捏合、造粒、干燥、筛分后制得本发明所述的水分散粒剂。

4、实施例4: 36%二氯噁菌唑·唑嘧菌胺悬浮剂（1:5）

二氯噁菌唑 6%

唑嘧菌胺 30%

脂肪醇聚氧乙烯醚 5%

EO-PO嵌段共聚物 4%

分散剂MF-5 4%

硅酸镁铝 2%

溴硝醇 1%

乙二醇 1.5%

去离子水 余量

所述悬浮剂的制备方法为：将分散剂、润湿剂、增稠剂、防腐剂、抗冻剂腈高速剪切后混合均匀，加入二氯噁菌唑和唑嘧菌胺，用去离子水补足余量，在球磨机中球磨2-3小时，使得微粒粒径均在5微米以下，制得本发明所述的悬浮剂。

5、实施例5: 31%二氯噁菌唑·唑嘧菌胺水分散粒剂（30:1）

二氯噁菌唑 30%

唑嘧菌胺 1%

二烷基丁二酸酯磺酸钠盐 3%

烷基酚聚氧乙烯醚硫酸盐 3%

木质素磺酸盐 4%

尿素 4%

阿拉伯胶 4%

硅藻土 余量

所述水分散粒剂的制备方法为：按上述配方将二氯噁菌唑和唑嘧菌胺加入载体中，并加入润湿剂、分散剂和崩解剂，混合，经气流粉碎后加入适量的水，经捏合、造粒、干燥、筛分后制得本发明所述的水分散粒剂。

二、室内毒力测定

1、二氯噁菌唑和唑嘧菌胺复配对马铃薯晚疫病的室内毒力测定

试验靶标：马铃薯晚疫病致病菌致病疫霉

试验方法：将二氯噁菌唑和唑嘧菌胺原药分别用少量丙酮溶解后，用含0.1% Tween 80的去离子水稀释配制成1000 ug/mL的母液，于4℃保存待用。

试验参考《农药室内生物测定试验准则NY/T1156.2-2006》采用菌丝生长速率法。在超净操作台上，将制备好的药液与已融化的黑麦琼脂培养基以1:9的体积比混合均匀，倒入在制剂9 cm的玻璃培养皿中，每皿10 mL，制成含药培养基，以含0.1% 吐温80的无菌水为对照，每浓度设3次重复。从生长10天的供试马铃薯晚疫病菌株菌落边缘打取直接5 mm的菌柄，正面朝下接在制备好的含药培养基平板上，置于18 ℃的黑暗条件下培养约12天。当对照菌落直径约是培养皿直径的2/3时，采用十字交叉法测量菌落直径，计算抑制率。用DPS统计分析软件进行统计分析，计算各药剂的EC₅₀，并根据孙云沛法计算混剂的共毒系数CTC。试验结果如1所示：

二氯噁菌唑和唑嘧菌胺复配后对马铃薯晚疫病的室内毒力测定结果如表1所示，表1可以看出，二氯噁菌唑和唑嘧菌胺在1:30-30：1的范围内对马铃薯晚疫病的防治表现出协同增效作用；其中，当两者复配比例为1:15-10:1时，共毒系数均在180以上，协同增效作用更明显。此外，当两者复配比例为5:7时，协同增效作用最显著，共毒系数高达278.61。

2、二氯噁菌唑和唑嘧菌胺对黄瓜霜霉病室内毒力测定

试验靶标：黄瓜霜霉病

试验方法：将二氯噁菌唑和唑嘧菌胺原药分别用少量丙酮溶解后，用含0.1% Tween 80的去离子水稀释配制成1000 ug/mL的母液，于4℃保存待用。

试验参考《农药室内生物测定试验准则NY/T1156.2-2006》采用菌丝生长速率法。在超净操作台上，将制备好的药液与已融化的PDA培养基以1:9的体积比混合均匀，倒入在制剂9 cm的玻璃培养皿中，每皿10 mL，制成含药培养基，以含0.1% 吐温80的无菌水为对照，每浓度设3次重复。从生长10天的供试黄瓜霜霉病病菌菌株菌落边缘打取直接5 mm的菌柄，正面朝下接在制备好的含药培养基平板上，置于18 ℃的黑暗条件下培养约12天。当对照菌落直径约是培养皿直径的2/3时，采用十字交叉法测量菌落直径，计算抑制率。用DPS统计分析软件进行统计分析，计算各药剂的EC₅₀，并根据孙云沛法计算混剂的共毒系数CTC。试验结果如2所示：

二氯噁菌唑和唑嘧菌胺复配后对黄瓜霜霉病的室内毒力测定结果如表2所示，由表2可知，二氯噁菌唑与唑嘧菌胺复配后对黄瓜霜霉病的防治在1:30-30：1的范围内表现出协同增效作用。尤其是当两者复配比例为1:15-10:1时，共毒系数均在170以上，协同增效作用更明显。

三、田间药效试验

为了进一步验证本发明的农药组合物的实际应用效果，应用本发明的农药组合物进行防治马铃薯晚疫病、黄瓜霜霉病田间药效试验，分别于药后7、14天调查病情指数并计算防效，试验结果如表3、表4所示。

由表3可知，实施例1-5的农药制剂对马铃薯晚疫病的防治表现出较好的防治效果，两者复配在用量为120 g a.i./hm²喷雾，对马铃薯晚疫病药后14天的防效均在80%以上，明显好于对照单剂的防效。尤其是当两者复配为5:7时，对马铃薯晚疫病的防效均在90%以上。

由表4可知，实施例1-4的农药制剂对黄瓜霜霉病的防治表现出较好的防治效果，两者复配在用量为120 g a.i./hm²喷雾，对黄瓜霜霉病药后14天的防效均在80%以上，明显好于对照单剂的防效。另外，在用药范围内，未发现本发明的农药组合物对黄瓜作物有药害产生，表明本发明的农药组合物对作物安全，值得在生产上推广应用。

Claims (8)

1.一种农药杀菌增效组合物，其特征在于，活性成分包含二氯噁菌唑和唑嘧菌胺。

2.根据权利要求1所述的农药杀菌增效组合物，其特征在于，所述二氯噁菌唑和唑嘧菌胺的重量比为1:30-30:1。

3.根据权利要求2所述的农药杀菌增效组合物，其特征在于，所述二氯噁菌唑和唑嘧菌胺的重量比为1:15-10:1。

4.根据权利要求1-3中任一项权利要求所述的农药杀菌增效组合物，其特征在于，所述杀菌增效农药组合物中活性成分的重量百分含量为1-80%，优选为10-60%。

5.根据权利要求4所述的农药杀菌增效组合物，其特征在于，它的剂型为是乳油、水分散粒剂、可湿性粉剂、悬浮剂、微乳剂、水乳剂、微囊悬浮剂中任一种。

6.根据权利要求4所述的农药杀菌增效组合物，其特征在于，其还包含其它活性成分，选自杀虫剂、引诱剂、杀线虫剂、杀真菌剂、植物生长调节剂、除草剂、肥料中的一种或几种。

7.根据权利要求1-6所述的农药杀菌增效组合物用于防治农作物病害的用途。

8.根据权利要求7所述的用途，其特征在于，所述农作物病害优选为马铃薯晚疫病和黄瓜霜霉病。