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CN106581741A - 一种重组人源胶原蛋白敷料及其制备方法 - Google Patents

一种重组人源胶原蛋白敷料及其制备方法 Download PDF

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CN106581741A CN201611224479.2A CN201611224479A CN106581741A CN 106581741 A CN106581741 A CN 106581741A CN 201611224479 A CN201611224479 A CN 201611224479A CN 106581741 A CN106581741 A CN 106581741A
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吴晓军
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Abstract

一种重组人源胶原蛋白敷料及其制备方法,它涉及皮肤不适给药技术领域;它的质量比配方组成为:重组人源胶原蛋白0.5%~25%;苦参1.5%~10%;五倍子0.8%~8.0%;薄荷脑0.1%~1.0%;乙醇2.0%~5.0%;水余量;制备方法包括以下步骤:重组人源胶原蛋白溶于水中,搅拌均匀,得到胶原蛋白水溶液;将薄荷脑溶于乙醇中,得到薄荷脑溶液;将苦参和五倍子切片后高温烘焙,研磨成细末;将薄荷脑溶液和苦参、五倍子细末加入胶原蛋白水溶液中,高速搅拌制得混悬液;将混悬液于‑50℃~‑80℃速冻,冷冻干燥制得用于皮肤不适的重组人源胶原蛋白敷料;它使用方便、安全有效,纯中药成分对皮肤无刺激性,适合长期使用。

Description

一种重组人源胶原蛋白敷料及其制备方法
技术领域
本发明涉及皮肤不适给药技术领域,具体涉及一种用于皮肤不适的重组人源胶原蛋白敷料及其制备方法。
背景技术
胶原蛋白及其改性产物可促进表皮细胞的移入与生长,利于伤口愈合,大幅缩短愈合时间,现已大量用于敷料的生产中。但动物源胶原蛋白水溶性差、来源广泛且均一性差、存在病毒感染风险和易导致患者产生过敏等缺陷,使得其在临床应用中受到限制。
临床使用中,对于皮肤不适等症状大多使用凝胶剂,但凝胶剂涂抹不均,易于与衣物等粘附,给患者带来不便。
因此,一种用于皮肤不适的、免疫排斥小的胶原蛋白敷料亟需研究。重组人源胶原蛋白水溶性好,可改善与皮肤的亲和性,无病毒残留、不致敏等优点,受到越来越多的研究。
发明内容
本发明的目的是提供一种使用方便、安全有效,纯中药成分对皮肤无刺激性,适合长期使用,对链球菌等具有显著抑制作用,消除多种因素导致的皮肤不适的重组人源胶原蛋白敷料及其制备方法。
为了解决背景技术所存在的问题,本发明是采用以下技术方案:一种重组人源胶原蛋白敷料,它的质量比配方组成为:
一种重组人源胶原蛋白敷料的制备方法,包括以下步骤:
①将重组人源胶原蛋白溶于水中,搅拌均匀,得到胶原蛋白水溶液;②将薄荷脑溶于乙醇中,得到薄荷脑溶液;③将苦参和五倍子切片后高温烘焙,研磨成细末;④将薄荷脑溶液和苦参、五倍子细末加入胶原蛋白水溶液中,高速搅拌制得混悬液;⑤将混悬液于-50℃~-80℃速冻,冷冻干燥制得用于皮肤不适的重组人源胶原蛋白敷料。
本发明用于消除各种皮肤不适。
采用上述技术方案后,本发明具有以下有益效果:
1、采用重组人源胶原蛋白为支架材料制备敷料。重组人源胶原蛋白生物活性高、亲水性好,可以明显提高皮肤的修复速度,且无病毒残留,无致敏性,可长期使用;
2、苦参可以杀菌止痒,对各种原因引起的皮肤瘙痒有很好的缓解作用,促进皮肤修复;
3、五倍子中所含的鞣酸成分对皮肤中的蛋白质有沉淀作用,且对链球菌、葡萄球菌具有明显抑制作用,广泛应用于皮肤不适的治疗中;
4、适量的薄荷脑具有清凉止痒作用;
5、使用方便、安全有效,纯中药成分对皮肤无刺激性,适合长期使用。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合具体实施方式,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施方式仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
本具体实施方式采用以下技术方案:一种重组人源胶原蛋白敷料,它的质量比配方组成为:
一种重组人源胶原蛋白敷料的制备方法,包括以下步骤:
①适量重组人源胶原蛋白溶于水中,搅拌均匀,得到胶原蛋白水溶液;②将适量薄荷脑溶于乙醇中,得到薄荷脑溶液;③将适量的苦参和五倍子切片后高温烘焙,研磨成细末;④将薄荷脑溶液和苦参、五倍子细末加入胶原蛋白水溶液中,高速搅拌制得混悬液;⑤将混悬液于-50℃~-80℃速冻,冷冻干燥制得用于皮肤不适的重组人源胶原蛋白敷料。
以下结合具体实施例对本发明进行进一步详细说明:
实施例1:
一种重组人源胶原蛋白敷料,包括以下质量比的各组分:
一种重组人源胶原蛋白敷料的制备方法,包括以下步骤:①将25%重组人源胶原蛋白溶于水中,搅拌均匀,得到胶原蛋白水溶液;②将0.1%薄荷脑溶于乙醇中,得到薄荷脑溶液;③将10%苦参和0.8%五倍子切片后高温烘焙,研磨成细末;④将薄荷脑溶液和苦参、五倍子细末加入胶原蛋白水溶液中,高速搅拌制得混悬液;⑤将混悬液于-50℃速冻,冷冻干燥制得用于皮肤不适的重组人源胶原蛋白敷料。
实施例2:
一种重组人源胶原蛋白敷料,包括以下质量比的各组分:
一种重组人源胶原蛋白敷料的制备方法,包括以下步骤:①将15%重组人源胶原蛋白溶于水中,搅拌均匀,得到胶原蛋白水溶液;②将0.5%薄荷脑溶于乙醇中,得到薄荷脑溶液;③将1.5%的苦参和8.0%五倍子切片后高温烘焙,研磨成细末;④将薄荷脑溶液和苦参、五倍子细末加入胶原蛋白水溶液中,高速搅拌制得混悬液;⑤将混悬液于-80℃速冻,冷冻干燥制得用于皮肤不适的重组人源胶原蛋白敷料。
实施例3:
一种重组人源胶原蛋白敷料,包括以下质量比的各组分:
一种重组人源胶原蛋白敷料的制备方法,包括以下步骤:①将25%重组人源胶原蛋白溶于水中,搅拌均匀,得到胶原蛋白水溶液;②将1.0%薄荷脑溶于乙醇中,得到薄荷脑溶液;③将5.0%苦参和8.0%五倍子切片后高温烘焙,研磨成细末;④将薄荷脑溶液和苦参、五倍子细末加入胶原蛋白水溶液中,高速搅拌制得混悬液;⑤将混悬液于-60℃速冻,冷冻干燥制得用于皮肤不适的重组人源胶原蛋白敷料。
实施例4:
一种重组人源胶原蛋白敷料,包括以下质量比的各组分:
一种重组人源胶原蛋白敷料的制备方法,包括以下步骤:①将5.0%重组人源胶原蛋白溶于水中,搅拌均匀,得到胶原蛋白水溶液;②将0.2%薄荷脑溶于乙醇中,得到薄荷脑溶液;③将10%的苦参和5.0%五倍子切片后高温烘焙,研磨成细末;④将薄荷脑溶液和苦参、五倍子细末加入胶原蛋白水溶液中,高速搅拌制得混悬液;⑤将混悬液于-50℃速冻,冷冻干燥制得用于皮肤不适的重组人源胶原蛋白敷料。
实施例5:临床研究
临床药物:按上述敷料实施例的制备方法制备;给药剂量:每日一贴,7天为一个疗程。
一般资料:收集2016年就诊于医院皮肤科的患有湿疹等皮肤不适的患者55名。
跟踪、统计患者恢复情况。
临床结果:两个疗程后55例病人中,痊愈41例,有效12例,无效2例,总有效率96%,痊愈率74.5%。
结论:本发明的重组人源胶原蛋白敷料对于湿疹等皮肤不适具有良好的治疗作用。
对于本领域技术人员而言,显然本发明不限于上述示范性实施例的细节,而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下,能够以其他的具体形式实现本发明。因此,无论从哪一点来看,均应将实施例看作是示范性的,而且是非限制性的,本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定,因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。
此外,应当理解,虽然本说明书按照实施方式加以描述,但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案,说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见,本领域技术人员应当将说明书作为一个整体,各实施例中的技术方案也可以经适当组合,形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。

Claims (2)

1.一种重组人源胶原蛋白敷料,其特征在于,它的质量比配方组成为:
2.一种重组人源胶原蛋白敷料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
①将重组人源胶原蛋白溶于水中,搅拌均匀,得到胶原蛋白水溶液;②将薄荷脑溶于乙醇中,得到薄荷脑溶液;③将苦参和五倍子切片后高温烘焙,研磨成细末;④将薄荷脑溶液和苦参、五倍子细末加入胶原蛋白水溶液中,高速搅拌制得混悬液;⑤将混悬液于-50℃~-80℃速冻,冷冻干燥制得用于皮肤不适的重组人源胶原蛋白敷料。
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