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CN106365952B - 一种安赛蜜合成中溶剂自热分离方法 - Google Patents

一种安赛蜜合成中溶剂自热分离方法 Download PDF

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CN106365952B
CN106365952B CN201610751007.6A CN201610751007A CN106365952B CN 106365952 B CN106365952 B CN 106365952B CN 201610751007 A CN201610751007 A CN 201610751007A CN 106365952 B CN106365952 B CN 106365952B
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solvent
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Anhui Jinhe Industrial Co Ltd
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    • C07C17/38Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
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Abstract

本发明公开一种安赛蜜合成中溶剂自热分离方法,包括以下步骤:将常规配比量的固体氢氧化钾和水先泵入反应器,使它们在中和釜内溶解放热自然升温至60℃;开启与中和釜连接的真空泵,将中和釜中抽成负压‑0.4MPa;将常规配比量的有机相泵入反应器中,釜内温度自然形成先降低后升高;釜温升高至50℃,开启真空泵放空至冷凝器阀门;开启冷凝器盐水阀门,通过控制有机相和纯碱的入料比,控制釜温在45℃;冷凝器排出冷凝的二氯甲烷至溶剂受槽。本发明有益效果:溶剂在反应器中加压,在出反应器后减压,降低溶剂沸点,通过温度控制,除去原有的分离、水洗、分离、预蒸等过程,简化操作,降低劳动强度,减少机泵的使用,同时节约大量蒸汽。

Description

一种安赛蜜合成中溶剂自热分离方法
技术领域
本发明涉及安赛蜜合成工艺领域,特别是一种安赛蜜合成中和反应中的自热分离方法。
背景技术
目前安赛蜜合成生产工艺中,如图1所示,中和二氯甲烷分离阶段工艺复杂,要先将原二氯甲烷与糖水混合物通过经过静置分层分离,然后转入有机相槽,再经过水洗,水洗后再静置分层分离,再进入粗蒸,才能供精馏使用,在此过程中不仅需要添加大量设备,而且在生产前期热能大量损失需用盐水带走,后期需要通过加热消耗大量蒸汽,能量利用率低下,浪费严重。
发明内容
本发明的目的就是针对现有技术分离技术中存在过程复杂,岗位操作步骤多,机泵大量使用以及蒸汽使用量大的缺点,提供一种安赛蜜合成中溶剂自热分离方法。
本发明的目的是通过以下技术方案予以实现的:
一种安赛蜜合成中溶剂自热分离方法,包括以下步骤:
1)将常规配比量的固体氢氧化钾和水先泵入反应器,使它们在中和釜内溶解放热自然升温至60℃;
2)开启与中和釜连接的真空泵,将中和釜中抽成负压-0.4MPa;
3)将常规配比量的有机相泵入反应器中,釜内温度自然形成先降低后升高;
4)釜温升高至50℃,开启真空泵放空至冷凝器阀门;
5)开启冷凝器盐水阀门,通过控制有机相和纯碱的入料比,控制釜温在45℃;
6)冷凝器排出冷凝的二氯甲烷至溶剂受槽。
本发明的技术方案,利用固体氢氧化钾溶解放热和中和反应放热,在反应器中加压,在出反应器后减压,降低溶剂沸点,使二氯甲烷在通过反应器后迅速蒸发,经过冷凝回收直接供精馏使用。
本发明有益效果:溶剂在反应器中加压,在出反应器后减压,降低溶剂沸点,通过温度控制,除去原有的分离、水洗、分离、预蒸等过程,简化操作,降低劳动强度,减少机泵的使用,同时节约大量蒸汽。
附图说明
图1为现有安赛蜜合成工艺中中和反应溶剂分离方法流程图;
图2为本发明的安赛蜜合成工艺中中和自热溶剂分离流程图。
具体实施方式
如图2所示,本发明提供一种安赛蜜合成中溶剂自热分离方法,利用溶解放热和反应放热,在反应器中加压,在出反应器后减压,降低溶剂沸点,使二氯甲烷在通过反应器后迅速蒸发,经过冷凝回收代替原有的静置分离、水洗、再分离、预蒸等过程
具体操作步骤:
7)将固体氢氧化钾0.6t/h和水5t/h先泵入反应器,使中和釜釜温自然升至60℃。
8)开启真空泵,将中和釜中抽成负压-0.4mpa。
9)将有机相10m3/h泵入反应器中釜内温度先降低后升高。
10)釜温升高至50℃,开启放空至冷凝器阀门。
11)开启冷凝器盐水阀门,通过控制有机相的有机相和纯碱的入料比,控制釜温在45℃。
本发明除去原有的分离、水洗、分离、预蒸等过程,简化操作,降低劳动强度。减少冰机及机泵的使用,同时节约大量蒸汽。预计每年节约用电78万度,每年节约蒸汽4000吨。
上述实施例作为本发明的较佳实施方式,详细说明了本发明的技术构思和实施要点,并非是对本发明的保护范围进行限制,凡根据本发明精神实质所作的任何简单修改及等效结构变换或修饰,均应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (1)

1.一种安赛蜜合成中溶剂自热分离方法,包括以下步骤:
将常规配比量的固体氢氧化钾和水先泵入反应器,使它们在中和釜内溶解放热自然升温至60℃;
开启与中和釜连接的真空泵,将中和釜中抽成负压-0.4MPa;
将常规配比量的有机相泵入反应器中,釜内温度自然形成先降低后升高;
釜温升高至50℃,开启真空泵放空至冷凝器阀门;
开启冷凝器盐水阀门,通过控制有机相和纯碱的入料比,控制釜温在45℃;
冷凝器排出冷凝的二氯甲烷至溶剂受槽。
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Denomination of invention: Method for solvent self-heating separation in acesulfame potassium synthesis

Effective date of registration: 20191113

Granted publication date: 20181026

Pledgee: Bank of China Limited Chuzhou Branch

Pledgor: Anhui Jinhe Stock Co., Ltd.

Registration number: Y2019340000196

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Date of cancellation: 20210115

Granted publication date: 20181026

Pledgee: Bank of China Limited Chuzhou Branch

Pledgor: ANHUI JINGHE INDUSTRIAL Co.,Ltd.

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