[go: up one dir, main page]

CN106086500B - 一种制备原位三维连续增强Al基复合材料的方法 - Google Patents

一种制备原位三维连续增强Al基复合材料的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106086500B
CN106086500B CN201610624487.XA CN201610624487A CN106086500B CN 106086500 B CN106086500 B CN 106086500B CN 201610624487 A CN201610624487 A CN 201610624487A CN 106086500 B CN106086500 B CN 106086500B
Authority
CN
China
Prior art keywords
powder
situ
dimensional
composite material
preparing
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201610624487.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN106086500A (zh
Inventor
刘志伟
邢建东
皇志富
高义民
郑巧玲
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Xianyang Gazelle Valley New Material Technology Co ltd
Original Assignee
Xian Jiaotong University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Xian Jiaotong University filed Critical Xian Jiaotong University
Priority to CN201610624487.XA priority Critical patent/CN106086500B/zh
Publication of CN106086500A publication Critical patent/CN106086500A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106086500B publication Critical patent/CN106086500B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C1/00Making non-ferrous alloys
    • C22C1/10Alloys containing non-metals
    • C22C1/1036Alloys containing non-metals starting from a melt
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C1/00Making non-ferrous alloys
    • C22C1/10Alloys containing non-metals
    • C22C1/1036Alloys containing non-metals starting from a melt
    • C22C1/1047Alloys containing non-metals starting from a melt by mixing and casting liquid metal matrix composites
    • C22C1/1052Alloys containing non-metals starting from a melt by mixing and casting liquid metal matrix composites by mixing and casting metal matrix composites with reaction
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C21/00Alloys based on aluminium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C32/00Non-ferrous alloys containing at least 5% by weight but less than 50% by weight of oxides, carbides, borides, nitrides, silicides or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides, whether added as such or formed in situ
    • C22C32/0047Non-ferrous alloys containing at least 5% by weight but less than 50% by weight of oxides, carbides, borides, nitrides, silicides or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides, whether added as such or formed in situ with carbides, nitrides, borides or silicides as the main non-metallic constituents
    • C22C32/0052Non-ferrous alloys containing at least 5% by weight but less than 50% by weight of oxides, carbides, borides, nitrides, silicides or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides, whether added as such or formed in situ with carbides, nitrides, borides or silicides as the main non-metallic constituents only carbides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Manufacture Of Alloys Or Alloy Compounds (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)

Abstract

本发明公开了一种制备原位三维连续增强Al基复合材料的方法,首先将Ti粉、Al粉和石墨粉按照2:(1~1.2):1的摩尔比混合,然后研磨得到混合粉料;然后将混合粉料放入模具中进行冷压得到生坯;最后将生坯预热后加入到温度为700~900℃的Al熔体内,反应结束后将坯体从熔体内取出冷却,即得到原位三维连续增强Al基复合材料。本发明利用Al‑Ti‑C体系热爆反应,能够快速制备原位三维连续增强Al基复合材料。

Description

一种制备原位三维连续增强Al基复合材料的方法
技术领域
本发明属于先进金属基复合材料制备领域,具体涉及一种制备原位三维连续增强Al基复合材料的方法。
背景技术
三维连续增强Al基复合材料又名网络交叉Al基复合材料,其增强体与Al基体在三维空间连续并相互贯通呈网络机构。此复合构型较传统颗粒、纤维增强Al基复合材料更有助于充分发挥增强体、基体性能。因此,三维连续增强Al基复合材料具有高强度、高硬度、良好的抗磨损性能和抗热震性能,较高的热导率,较低的热膨胀系数,在航空航天、汽车、电子、机械制造等领域具有广泛的应用前景。目前,三维连续增强Al基复合材料制备方法主要为预制件浸渗成型法,其一般包括多孔增强预制件制备与Al熔体填充两个步骤。多孔预制件可通过有机前驱体浸渍法、粉末烧结法、烧蚀法、泡沫塑料挂浆法、溶胶-凝胶法等制备,但以上方法往往存在制备工艺复杂、预制件强度较低等问题。另一方面,Al熔体填充过程中通常需借助浸渗、挤压、压铸等辅助工艺,且Al基体与增强体界面处易产生缺陷(裂纹、界面反应等),进而影响复合材料使用性能。
发明内容
本发明的目的在于提供一种制备原位三维连续增强Al基复合材料的方法,以克服上述现有技术存在的缺陷,本发明利用Al-Ti-C体系热爆反应在Al熔体内原位内生三维连续增强体,实现原位三维连续增强Al基复合材料的简单快速制备。
为达到上述目的,本发明采用如下技术方案:
一种制备原位三维连续增强Al基复合材料的方法,包括以下步骤:
步骤1:将Ti粉、Al粉和石墨粉按照2:(1~1.2):1的摩尔比混合,然后研磨得到混合粉料;
步骤2:将混合粉料放入模具中进行冷压得到生坯;
步骤3:将生坯预热处理后加入到温度为700~900℃的Al熔体内,反应结束后将坯体从熔体内取出冷却,即得到原位三维连续增强Al基复合材料。
进一步地,步骤1中Ti粉、Al粉和石墨粉的纯度均大于99%,粒度均≤100μm。
进一步地,步骤1中研磨时间为30~60min。
进一步地,步骤2中模具为内径为10mm的圆柱形钢铁模具。
进一步地,步骤2中进行冷压时,对模具中的混合粉料施加50~150MPa的径向压力,得到厚度为10~20mm的圆柱体生坯。
进一步地,步骤3中生坯预热时的温度为700~900℃,时间为1~3min。
进一步地,步骤3中反应时间为30~60s。
一种制备原位三维连续增强Al基复合材料的方法,包括以下步骤:
步骤1:将纯度大于99%,平均粒径为20μm的Ti粉、纯度大于99%,平均粒径为40μm的Al粉和纯度大于99%,平均粒径为40μm的石墨粉按照2:1:1的摩尔比混合,然后在玻璃研钵中充分研磨30min,得到混合粉料;
步骤2:将混合粉料放入内径为10mm的圆柱形钢铁模具中,将其在130MPa的径向压力下冷压成厚度为15mm的圆柱体生坯;
步骤3:将生坯在800℃的温度下预热2min,然后放入800℃的Al熔体内,静置45s后取出冷却,即得到原位三维连续增强Al基复合材料。
与现有技术相比,本发明具有以下有益的技术效果:
本发明利用熔体内Al-Ti-C坯体热爆反应,能够在简单工艺下制备三维连续增强Al基复合材料。三维连续增强体在熔体内原位内生,省去了多孔预制体制备环节,且在多孔预制体生成过程中,Al熔体自发进入其孔径中,形成增强体与基体相互贯通网络结构的复合材料,且Al基体与增强体界面为冶金结合,而传统的浸渗工艺制备的三维连续增强Al基复合材料界面多为机械结合,故本发明方法中制备的复合材料界面结合强度更高。此外,通过改变初始反应粉末粒径、比例等,可实现原位三维增强体的可控设计。
进一步地,选择纯度大于99%,粒度均≤100μm的Ti粉、Al粉和石墨粉可以保证熔体内热爆反应的充分进行。
进一步地,选择30-60min的混粉研磨时间,可保证粉末的充分混匀。
进一步地,选择50-150MPa径向压力,可保证制备过程中坯体具有足够强度。
进一步地,选择700~900℃预热温度,可实现生坯的快速预热。
附图说明
图1为实施例1中制备的原位三维连续增强Al基复合材料宏观照片;
图2为实施例1中制备的原位三维连续增强Al基复合材料微观组织形貌图,其中(a)为放大200倍下复合材料微观组织照片,(b)为放大3500倍下复合材料微观组织照片。
具体实施方式
下面对本发明的实施方式做进一步详细描述:
一种制备原位三维连续增强Al基复合材料的方法,包括以下步骤:
步骤1:将纯度均大于99%,粒度均≤100μm的Ti粉、Al粉和石墨粉按照2:(1-1.2):1的摩尔比混合,而后在玻璃研钵中充分研磨30~60min(或采用球磨工艺),得到混合粉料;
步骤2:将混合粉料放入内径为10mm的圆柱形钢铁模具中,将其在50~150MPa的径向压力下冷压成厚度为10~20mm的圆柱体生坯;
步骤3:将生坯在700~900℃的温度下预热1~3min,然后放入700~900℃的Al熔体内,静置30~60s后取出冷却,得到原位三维连续增强Al基复合材料。
需要说明的是,基体材料还可以选用除纯Al以外的其它Al合金。
下面结合实施例对本发明做进一步详细描述:
实施例1
步骤1:将Ti粉(纯度大于99%,平均粒径20μm)、Al粉(纯度大于99%,平均粒径40μm)和石墨粉(纯度大于99%,平均粒径40μm)按照2:1:1的摩尔比混合,而后在玻璃研钵中充分研磨30min,得到混合粉料;
步骤2:将混合粉料放入内径为10mm的圆柱形钢铁模具中,将其在130MPa的径向压力下冷压成厚度为15mm的圆柱体生坯;
步骤3:将生坯在800℃的温度下预热2min,然后放入800℃的Al熔体内,静置45s后取出冷却,从而得到原位三维连续增强Al基复合材料。
图1为Al-Ti-C坯体在Al熔体内热爆反应后得到的原位三维连续增强Al基复合材料照片。从图可知,原位内生的三维增强体为连续结构,Al基体充满增强体孔径。图2(a)为复合材料的微观组织照片。从图可知,此工艺制备的三维增强相较为致密,增强相主要包含层片状三元MAX相(Ti2AlC/Ti3AlC2)、颗粒状TiC,此两相存在于Al3Ti相中,如图2(b)所示。
实施例2
步骤1:将Ti粉(纯度大于99%,平均粒径20μm)、Al粉(纯度大于99%,平均粒径40μm)和石墨粉(纯度大于99%,平均粒径40μm)按照2:1.1:1的摩尔比混合,而后在玻璃研钵中充分研磨50min,得到混合粉料;
步骤2:将混合粉料放入内径为10mm的圆柱形钢铁模具中,将其在50MPa的径向压力下冷压成厚度为20mm的圆柱体生坯;
步骤3:将生坯在850℃的温度下预热1.5min,然后放入850℃的Al熔体内,静置45s后取出冷却,从而得到原位三维连续增强Al基复合材料。
实施例3
步骤1:将Ti粉(纯度大于99%,平均粒径20μm)、Al粉(纯度大于99%,平均粒径40μm)和石墨粉(纯度大于99%,平均粒径40μm)按照2:1:1的摩尔比混合,而后在玻璃研钵中充分研磨60min,得到混合粉料;
步骤2:将混合粉料放入内径为10mm的圆柱形钢铁模具中,将其在100MPa的径向压力下冷压成厚度为10mm的圆柱体生坯;
步骤3:将生坯在700℃的温度下预热3min,然后放入700℃的Al熔体内,静置60s后取出冷却,从而得到原位三维连续增强Al基复合材料。
实施例4
步骤1:将Ti粉(纯度大于99%,平均粒径20μm)、Al粉(纯度大于99%,平均粒径40μm)和石墨粉(纯度大于99%,平均粒径40μm)按照2:1.2:1的摩尔比混合,而后在玻璃研钵中充分研磨30min,得到混合粉料;
步骤2:将混合粉料放入内径为10mm的圆柱形钢铁模具中,将其在150MPa的径向压力下冷压成厚度为15mm的圆柱体生坯;
步骤3:将生坯在900℃的温度下预热1min,然后放入900℃的Al熔体内,静置30s后取出冷却,从而得到原位三维连续增强Al基复合材料。

Claims (6)

1.一种制备原位三维连续增强Al基复合材料的方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤1:将Ti粉、Al粉和石墨粉按照2:(1~1.2):1的摩尔比混合,然后研磨得到混合粉料;
步骤2:将混合粉料放入模具中,对模具中的混合粉料施加50~150MPa的径向压力,得到厚度为10~20mm的圆柱体生坯;
步骤3:将生坯在700~900℃的温度下预热处理1~3min后加入到温度为700~900℃的Al熔体内,反应结束后将坯体从熔体内取出冷却,即得到原位三维连续增强Al基复合材料。
2.根据权利要求1所述的一种制备原位三维连续增强Al基复合材料的方法,其特征在于,步骤1中Ti粉、Al粉和石墨粉的纯度均大于99%,粒度均≤100μm。
3.根据权利要求1所述的一种制备原位三维连续增强Al基复合材料的方法,其特征在于,步骤1中研磨时间为30~60min。
4.根据权利要求1所述的一种制备原位三维连续增强Al基复合材料的方法,其特征在于,步骤2中模具为内径为10mm的圆柱形钢铁模具。
5.根据权利要求1所述的一种制备原位三维连续增强Al基复合材料的方法,其特征在于,步骤3中反应时间为30~60s。
6.一种制备原位三维连续增强Al基复合材料的方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤1:将纯度大于99%,平均粒径为20μm的Ti粉、纯度大于99%,平均粒径为40μm的Al粉和纯度大于99%,平均粒径为40μm的石墨粉按照2:1:1的摩尔比混合,然后在玻璃研钵中充分研磨30min,得到混合粉料;
步骤2:将混合粉料放入内径为10mm的圆柱形钢铁模具中,将其在130MPa的径向压力下冷压成厚度为15mm的圆柱体生坯;
步骤3:将生坯在800℃的温度下预热2min,然后放入800℃的Al熔体内,静置45s后取出冷却,即得到原位三维连续增强Al基复合材料。
CN201610624487.XA 2016-08-02 2016-08-02 一种制备原位三维连续增强Al基复合材料的方法 Active CN106086500B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610624487.XA CN106086500B (zh) 2016-08-02 2016-08-02 一种制备原位三维连续增强Al基复合材料的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610624487.XA CN106086500B (zh) 2016-08-02 2016-08-02 一种制备原位三维连续增强Al基复合材料的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106086500A CN106086500A (zh) 2016-11-09
CN106086500B true CN106086500B (zh) 2018-01-19

Family

ID=57479863

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610624487.XA Active CN106086500B (zh) 2016-08-02 2016-08-02 一种制备原位三维连续增强Al基复合材料的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106086500B (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110229969B (zh) * 2019-07-05 2021-01-19 西安交通大学 一种熔体反应法制备的纳米TiC颗粒增强铝基复合材料及方法
CN110964951B (zh) * 2019-12-27 2020-12-01 成都航空职业技术学院 一种Fe-C-Ti/ZL108复合材料及其制备方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1266297C (zh) * 2003-11-20 2006-07-26 上海交通大学 原位自生TiC/Al复合材料超细晶粒细化剂制备工艺
CN100383268C (zh) * 2005-10-21 2008-04-23 兰州理工大学 用于铝及铝合金的Al-Ti-C系复合晶粒细化剂的制备方法
CN105200252A (zh) * 2014-06-24 2015-12-30 江苏朗亿新材料有限公司 一种新型高导电高耐磨铝基复合材料

Also Published As

Publication number Publication date
CN106086500A (zh) 2016-11-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100554456C (zh) 一种制备高体积分数碳化硅颗粒增强铜基复合材料的方法
CN104073674B (zh) 一种石墨烯铝基复合材料的制备方法
CN103981392B (zh) 一种高体积分数金刚石/金属基复合材料的制备方法
CN102676883B (zh) 一种碳化硅增强铝基复合材料及其制备方法
CN103833403B (zh) 一种碳化硅晶须增韧碳化硼陶瓷复合材料的制备方法及产品
CN109439940B (zh) 一种大气气氛下热压烧结制备颗粒增强铝基复合材料的方法
CN104532045B (zh) 一种高体积分数颗粒增强铝基复合材料的制备方法
CN105734324A (zh) 一种粉末冶金高熵合金基复合材料的制备方法
CN103203446B (zh) 一种局部陶瓷增强铝基复合耐磨件的制备方法
CN103343266B (zh) 高导热石墨高硅铝基复合材料及其制备工艺
CN103194630A (zh) 高体积分数SiCp/Al复合材料的制备方法
CN102400028B (zh) 一种金属基复合材料制备方法
CN102134662A (zh) 网状Ti5Si3加弥散TiC增强TiAl基复合材料的制备方法
CN101973777A (zh) 一种金属增韧碳化硅基复合陶瓷及制备方法
CN101260488A (zh) 一种氮化硅陶瓷颗粒增强铝基复合材料及其制备方法
CN103143709B (zh) 基于Ti元素粉末和Al元素粉末制备TiAl金属间化合物零件的方法
CN105543526A (zh) 一种利用凝胶注模成形制备高致密度钛或钛合金的方法
CN108017392A (zh) 梯度及非梯度SiCw增韧硼化物基复合陶瓷材料及其制备方法
CN108677051B (zh) 利用回收的SiCp/Al复合材料制备团簇型铝基复合材料的方法
CN107774984B (zh) 一种碳化钨颗粒增强钢基复合材料及其制备方法
CN106086500B (zh) 一种制备原位三维连续增强Al基复合材料的方法
CN102416462B (zh) 一种局部增强的金属基复合材料的制备方法
CN106544549A (zh) 一种微纳双尺度TiC颗粒增强铝基复合材料的制备方法
CN107619282A (zh) 一种高韧性钛碳化硅‑碳化硅复相陶瓷异形件的制备方法
CN103710561B (zh) 一种可调节基体相和增强相组成的多孔陶瓷/金属双连续相复合材料的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20221130

Address after: 712046 Floor 2, Building 7, Incubation Park, Gaoke Second Road, Xianyang Hi tech Industrial Development Zone, Shaanxi Province

Patentee after: Xianyang Gazelle Valley New Material Technology Co.,Ltd.

Address before: Beilin District Xianning West Road 710049, Shaanxi city of Xi'an province No. 28

Patentee before: XI'AN JIAOTONG University

TR01 Transfer of patent right