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CN105813659A - 用于改善呼吸系统健康状况并提高脊椎动物的肺中低硫氰酸盐离子浓度的方法 - Google Patents

用于改善呼吸系统健康状况并提高脊椎动物的肺中低硫氰酸盐离子浓度的方法 Download PDF

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CN105813659A
CN105813659A CN201480057650.8A CN201480057650A CN105813659A CN 105813659 A CN105813659 A CN 105813659A CN 201480057650 A CN201480057650 A CN 201480057650A CN 105813659 A CN105813659 A CN 105813659A
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Abstract

本公开涉及用于一种改善呼吸系统健康状况、增加对感染的抵抗力、和增加哺乳动物肺中的低硫氰酸盐离子的方法和装置。该方法通常包括：产生是非水合并且无臭氧的过氧化氢气体；和将主要含有过氧化氢气体的气体引导入一个环境中并使受试体暴露于该环境以便过氧化氢气体发挥作用从而增加哺乳动物肺中的低硫氰酸盐离子。

Description

用于改善呼吸系统健康状况并提高脊椎动物的肺中低硫氰酸盐离子浓度的方法
相关申请的交叉引用
本申请要求2013年8月20日提交的美国临时专利申请61/867,971的优先权，该临时专利申请的全部内容以参考的方式并入本文中。
技术领域
本公开涉及通过提供含有无水合和臭氧的纯化的过氧化氢气体（PHPG）的可居住环境来改善受试体中的呼吸系统健康状况的方法。本公开还涉及用于治疗、缓解和预防呼吸道疾病（包括感染和慢性疾病）的封闭的空间、住所和环境。
背景技术
在供居住的封闭空间中的空气质量在促进人体健康和安全中发挥了重要作用。正如人们通常所理解的，空气质量是指对空气的组成及各种污染物、变应原、病原体和寄生虫的存在或不存在的考虑。在封闭空间中的空气质量对大范围的人类疾病造成了影响，包括哮喘、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、囊性纤维化、支气管炎、鼻窦炎、结核病、肺炎、及多种其他疾病和呼吸系统的病变。许多感染物可以是空气传播的，如各种变应原和非感染性病原体以及会引起不良事件和呼吸窘迫的物质。改善室内环境中的空气质量可以避免、缓解、或降低呼吸系统病理状态的受损。
变应原、病原体和寄生虫的危险并不局限于室内封闭空间，但经常会更容易地在室内传播和扩散。人们将他们的大部分时间花费在室内。在美国，人们将他们的大约90%的时间花费在室内。在这方面，他们将69%的时间花费在家里并且将18%的时间花费在一些其他类型的室内地点，例如工作地点（美国环境保护局.1989年.向国会做的有关于室内空气质量的报告：第2卷.EPA/400/1-89/001C.华盛顿特区）。
改善空气质量的方法通常包括：将病原体和变应原过滤，以及对提供有效、无毒和非腐蚀性病原体消除技术的空气处理系统的开发。在本技术领域中的加热、通风和空气调节（HVAC）系统通过使受污染空气经过利用紫外光、臭氧和其他活性氧类物质来杀灭、中和或破坏活动的和非活动的病原体两者的独立封闭系统而提供对空气传播病原体的中和。这种方法的例子可参见例如国际专利申请WO2002016010和美国专利7407633。这种HVAC系统受到使空气经过该系统而起效的要求的限制。由于过重因而不能穿越该空气处理系统的病原体、变应原和寄生虫会被漏掉。
在卫生保健设施（包括永久设施（例如医院、护理院、和护理所）以及在卫生保健危机期间设立的临时设施）中，对于从空气处理系统中去除空气传播病原体存在着特殊的需求。流行病学数据表明呼吸系统疾病在建筑物内部的传播（具体地由通风系统传播）是无法由现有技术解决的一个重大问题。在发生危机（包括例如流行病、大流行、化学和生物袭击）时，除了卫生保健设施外，对于减少感染性病原体传播的方法也存在着需求。呼吸系统感染在室内环境中的传播代表了一个主要的公共卫生问题，而现有技术只局限于循环空气的隔离处理，而不是对封闭环境中的空气的原位处理。
2012年5月1日提交的美国专利8,168,122和2014年4月1日提交的美国专利8,685,329提供了用于产生纯化的过氧化氢气体（PHPG）的装置和方法以及PHPG用于环境的微生物控制、消毒和修复的用途。专利说明书还提供了用于产生无水合和臭氧的纯化的过氧化氢气体（PHPG）、等离子体物质和/或有机物质的方法。将PHPG提供给环境提供了环境中（优选地在表面上和在空气中）的微生物控制、消毒、修复、或其组合。美国专利8,168,122和8,685,329的全部内容以参考的方式并入本文中。
2014年5月19日提交的国际专利申请PCT/US2014/038652要求2013年5月17日提交的美国专利申请61/824,689的优先权，并且提供了利用PHPG来控制节肢动物（包括昆虫和蛛形纲动物）的方法。国际专利申请PCT/US2014/038652的全部内容以参考的方式并入本文中。
2008年8月7日提交的国际专利申请PCT/US2008/072454要求2007年8月7日的美国专利申请60/954,5669和2008年2月28日提交的美国专利申请61/031,580的优先权，并且提供了用于提供环境的微生物控制和/或消毒/修复的方法和装置。国际专利申请PCT/US2008/072454的全部内容以参考的方式并入本文中。
2010年2月11日提交的国际专利申请PCT/US2010/023903要求2009年2月13日提交的美国专利申请61/152,581和2009年11月4日提交的美国专利申请61/258,005的优先权，并且提供了用于提供环境的微生物控制和/或消毒/修复的方法和装置。国际专利申请PCT/US2010/023903的全部内容以参考的方式并入本文中。
脊椎动物的呼吸道包括针对微生物和病原体的先天性防御。分泌的黏液和肺支气管树的常见分支点捕获由黏膜纤毛活动梯和咳嗽反射所排出的吸入的病原体。呼吸系统也包括细胞防御机制（包括白细胞）、抗体及免疫系统的其他方面。呼吸系统的先天性防御的其他方面包括存在于呼吸道分泌物中的非细胞性的被动防御机制。
呼吸道包括具有抗微生物活性的分泌物。在这些分泌物中有免疫球蛋白类、补体因子、酶类、和各种结合蛋白。研究已证明该先天性防御系统的一个主要成分是乳过氧化物酶（LPO）。LPO存在于许多分泌物中并且以高水平被发现于气道分泌物中。参见El-Chemaly等人，“过氧化氢-正常人气道分泌物的清除特性”，AmericanJournalofRespiratoryandCriticalCareMedicine，167：425-430（2003）。LPO利用过氧化氢将硫氰酸盐氧化成低硫氰酸盐（hypothiocyanate）：
H2O2+SCN- OSCN-+H2O
（Thomas等人，“乳过氧化物酶、过氧化物、硫氰酸盐抗微生物系统：巯基氧化与抗微生物作用的相互关系”，Infec.Immun.20（2）：456-63（1978）。乳过氧化物酶催化的反应产生短暂存在的SCN-的中间氧化产物从而提供抗菌活性。Pruitt等人，“乳过氧化物酶催化的硫氰酸盐的氧化：氧化产物的极谱分析”。Biochemistry21（3）：562–7（1982）。硫氰酸盐大量地存在于气道分泌物中。Reiter等人，过氧化物酶中的“乳过氧化物酶：生物学功能”，PeroxidasesinChemistryandBiology，第I卷.J.Everse、K.E.Everse和M.B.Grisham编著，CRCPress.BocaRaton，FL.144–180页（1991）。
低硫氰酸盐是以与亚硫氰酸平衡的方式而存在：
H++OSCN- HOSCN
不带电荷的HOSCN被认为在这两种形式中具有较大的杀菌性。参见Thomas等人的参考文献。不受理论的限制，有人认为（OSCN-）针对细菌和可能地其他病原体的作用被报道是由巯基（SH）氧化所导致。参见本文献。在细菌中观察到的由细菌细胞质膜的SH基氧化所导致的效果是输送葡萄糖能力的损失及钾离子、氨基酸和肽类的渗漏。OSCN-是非致突变的并且被认为是安全的。参见White等人，“过氧化物酶-硫氰酸盐-过氧化物抗菌系统不损伤DNA”，Antimicrob.AgentsChemother.，23（2）：267–72（1983）。
在将PHPG提供给室内环境的测试系统中，在间断地占据这些空间的人中观察到含有PHPG的环境降低呼吸系统感染的发病率并且改善慢性呼吸道疾病。不受理论的限制，据认为暴露于PHPG的受试体的改善的健康状况是由于呼吸系统分泌物中的增加的抗微生物的低硫氰酸盐形成所导致。出人意料地，观察到为了实现改善的呼吸系统健康状况，受试体不必连续不断地暴露于PHPG。
利用允许在可以减少之前立即去除过氧化氢气体的形态学，可以以在本领域中已知的任何适当方式产生过氧化氢气体，包括但不限于，同时地氧化采用液体或气体形态的水（或者可以提供可利用渗透作用而分离的氢离子的另一种化合物）并减少氧气（包括气相光催化，例如使用金属催化剂，如二氧化钛、氧化锆、掺杂助催化剂（如铜、铑、银、铂、金等）的二氧化钛、或者其他合适的金属氧化物光催化剂）的在本技术领域中已知的任何适当方法。也可利用允许在可以被减少之前立即去除过氧化氢气体的形态学，通过使用由任何合适金属所制成或者由金属氧化物陶瓷所制成的阳极和阴极的电解法而产生纯化的过氧化氢气体。可替代地，可利用允许在可以被减少之前立即去除过氧化氢气体的形态学，通过对在合适支撑基底上的气态水和氧分子进行高频激发，而产生过氧化氢气体。
发明内容
本公开提供并且包括含有浓度为至少百万分之0.01的纯化的过氧化氢气体（PHPG）的用于人类或兽类使用的封闭空间，其中所述PHPG是非水合的并且无臭氧。
在另一方面，本公开提供并且包括含有浓度为至少百万分之0.01的纯化的过氧化氢气体（PHPG）的住所，其中所述PHPG是非水合的并且无臭氧。
在又一方面，本公开提供并且包括一种用于准备含有纯化的过氧化氢气体（PHPG）的环境的方法，该方法包括产生基本上无水合和臭氧的PHPG、和累积所述PHPG直到实现至少百万分之0.01（ppm）的最终浓度。
在一个方面，本公开提供并且包括一种用于准备含有纯化的过氧化氢气体（PHPG）的环境的方法，该方法包括产生基本上无水合和臭氧的PHPG、和累积所述PHPG直到实现至少百万分之0.01（ppm）的最终浓度。
在一个方面，本公开提供并且包括一种用于提供含有纯化的过氧化氢气体（PHPG）的封闭空间的方法，该方法包括以足以将PHPG气体维持在至少百万分之0.01（ppm）的最终浓度的速率将基本上无水合和臭氧的PHPG提供给所述环境。
在一个方面，本公开提供并且包括一种治疗的方法，该方法包括：提供适合于居住的包括封闭空间的治疗环境，其中所述治疗环境包括至少百万分之0.01的纯化的过氧化氢气体（PHPG）浓度并且PHPG是非水合的并且无臭氧；和使需要治疗的受试体暴露于该治疗环境达一个治疗期。
在一个方面，本公开提供并且包括一种用于治疗受试体中的呼吸道疾病的方法，该方法包括：提供含有最终浓度为至少百万分之0.01（ppm）的基本上无水合和臭氧的纯化的过氧化氢气体（PHPG）的环境、和使受试体暴露于该环境达至少一个时间段，其中治疗包括降低呼吸系统感染的严重程度、减少呼吸系统感染的持续时间、降低变态反应的严重程度、防止呼吸系统感染的传播、减少呼吸系统感染在人群中的传播、改善肺功能、或者其任意组合。
在一个方面，本公开提供并且包括一种用于治疗需要治疗的受试体中的呼吸道疾病的方法，该方法包括为需要治疗的受试体提供含有最终浓度为至少百万分之0.01（ppm）的基本上无水合和臭氧纯化的过氧化氢气体（PHPG）的环境。
在一个方面，本公开提供并且包括一种用于降低受试体中呼吸系统感染的严重程度的方法，该方法包括：提供含有最终浓度为至少百万分之0.01（ppm）的基本上无水合和臭氧的纯化的过氧化氢气体（PHPG）的环境、和使受试体暴露于含有PHPG的环境达一个时间段，其中降低了呼吸系统感染的严重程度。
在一个方面，本公开提供并且包括：将基本上无水合和臭氧的纯化的过氧化氢气体（PHPG）提供给一个环境，其中该环境累积最终浓度为至少百万分之0.01的PHPG；和使受试体暴露于含有PHPG的环境达一个时间段。
在一个方面，本公开提供并且包括一种用于预防呼吸系统感染的方法，该方法包括：产生基本上无水合和臭氧的过氧化氢气体；将该过氧化氢气体提供给一个环境，其中该环境累积最终浓度为至少百万分之0.01的PHPG；和使呼吸系统感染处于危险中的动物长期地暴露于该环境。
在一个方面，本公开提供并且包括一种用于减少呼吸系统感染从有呼吸系统感染的第一受试体向没有呼吸系统感染的第二受试体的传播的方法，该方法包括：提供含有最终浓度为至少百万分之0.01的基本上无水合和臭氧纯化的过氧化氢气体（PHPG）的环境；和使有呼吸系统感染的第一受试体暴露于该环境达一个或多个时间段。
在一个方面，本公开提供并且包括一种补充受试体肺中的内源性H2O2的方法，该方法包括使受试体暴露于含有基本上无水合和臭氧纯化的过氧化氢气体（PHPG）的环境，其中该环境累积最终浓度为至少百万分之0.01的PHPG。
在一个方面，本公开提供并且包括一种用于增强受试体对呼吸系统感染的宿主防御的方法，该方法包括：提供含有最终浓度为至少百万分之0.01的基本上无水合和臭氧的纯化的过氧化氢气体（PHPG）的环境；和使受试体暴露于该环境达一个或多个时间段，由此增加受试体肺中低硫氰酸盐离子的水平。
在一个方面，本公开提供并且包括一种用于刺激受试体对呼吸系统感染的宿主防御的方法，该方法包括：提供含有最终浓度为至少百万分之0.01的基本上无水合和臭氧的纯化的过氧化氢气体（PHPG）的环境；和使受试体暴露于该环境达一个或多个时间段，由此增加受试体肺中低硫氰酸盐离子的水平。
在一个方面，本公开提供并且包括一种控制影响受试体肺的疾病的方法，该方法包括：将基本上无水合和臭氧纯化的过氧化氢气体（PHPG）提供给一个环境，其中该环境累积最终浓度为至少百万分之0.01的PHPG；和使受试体暴露于该含有PHPG的环境达一个时间段。
在一个方面，本公开提供并且包括一种降低受试体中呼吸系统感染的严重程度的方法，该方法包括：提供含有最终浓度为至少百万分之0.01的基本上无水合和臭氧的纯化的过氧化氢气体（PHPG）的环境；和使受试体暴露于该环境达一个或多个时间段，其中降低了呼吸系统感染的严重程度。
在一个方面，本公开提供并且包括一种提高受试体肺中由乳过氧化物酶（LPO）所催化的低硫氰酸盐离子产生的速率的方法，该方法包括：提供含有最终浓度为至少百万分之0.01的基本上无水合和臭氧的纯化的过氧化氢气体（PHPG）的环境；和使受试体暴露于该环境达一个或多个时间段。
在一个方面，本公开提供并且包括一种改善受试体的肺功能的方法，该方法包括：提供含有最终浓度为至少百万分之0.01的基本上无水合和臭氧纯化的过氧化氢气体（PHPG）的环境；和使受试体暴露于该环境达一个或多个时间段。
在一个方面，本公开提供并且包括纯化的过氧化氢气体（PHPG）用于准备适合于预防、治疗、或控制受试体中的呼吸道疾病的环境的使用，该使用包括：产生基本上无水合和臭氧的过氧化氢气体；和将该过氧化氢气体提供给一个环境，其中该环境累积最终浓度为至少百万分之0.01的PHPG。
在一个方面，本公开提供并且包括一种用于准备适合于受试体占用的环境的方法，该方法包括提供一种用于产生纯化的过氧化氢气体（PHPG）的装置，其中PHPG基本上无水合和臭氧，并且其中该环境具有降低水平的感染物、变应原、或者其组合。
附图说明
图1A-图1D中示出了根据本公开的用于将基本上无水合和臭氧PHPG提供给一个环境的示例性独立装置。
图2A-图2D中示出了根据本公开的安装进入加热、通风和空气调节（HVAC）系统中的用于将基本上无水合和臭氧的PHPG提供给一个环境的示例性装置。
具体实施方式
本文中所使用的过氧化氢是以纯化的过氧化氢气体（PHPG）的形式而提供，并且可替代地在本公开中被描述为近似理想的气相过氧化氢、或者非水合的过氧化氢气体。纯化的过氧化氢气体是基本上至少无水合（采用在溶液中的H2O2的形式）并且基本上无臭氧的气态过氧化氢（H2O2）。本文中所使用的纯化的过氧化氢气体（PHPG）不被冷凝或者以液滴的形式而存在。纯化的过氧化氢气体（PHPG）是以无水合的气相或者利用共价键、范德华力、或伦敦力而结合的水分子的形式而产生并且基本上无臭氧。根据本公开的适合于产生供使用的PHPG的装置产生非水合且无臭氧的PHPG。在此形态中，过氧化氢（例如，PHPG）在所有方面相当于近似理想气体并且是非水合的，或相反当产生时与水结合。本公开中所使用的PHPG可与雾化的过氧化氢水溶液区别，因为PHPG不是水合的、无毒的而且H2O2分子是以低得多的浓度而存在。相反，雾化的过氧化氢水溶液，通常被称为蒸发的过氧化氢（VHP）是由微液滴组成。雾化的或蒸发的过氧化氢是一种EPA注册农药（EPAPC代码#000595）。
合适的扩散器装置可以用于产生PHPG，例如在WO/2009/021108或WO/2010/093796中所公开的，这些专利的内容以参考的方式并入本文中。该扩散器设计可通过将空气可透过的光催化PHPG反应器表面薄薄地展开在垂直于空气流（例如，在某些方面，在帆状区上方）的大面积上，而不是通过将其紧缩成被设计用于使该等离子体反应器内部的停留时间最大化的体积优化形态，而优化PHPG产生。
根据本公开，术语“基本上不存在臭氧”、“基本上无臭氧”等通常表示臭氧的含量低于约0.015ppm，下降至低于臭氧的LOD（检测的水平）的水平。本文中所使用的“无臭氧”表示当产生过氧化物气体时无可检测水平的臭氧。这种水平是低于普遍接受的人体健康限值。在这方面，美国食品和药物管理局（FDA）要求室内医疗装置的臭氧输出不多于0.05ppm的臭氧。美国职业安全与卫生管理局（OSHA）要求工人不暴露于大于0.10ppm的平均浓度的臭氧达8小时。国家职业安全和健康研究所（NIOSH）建议臭氧的上限为0.10ppm，在任何时候不得超过该上限。臭氧的EPA的国家周围空气质量标准为0.08ppm的最大8小时平均室外浓度。适合于准备用于本公开方法的PHPG的扩散器装置始终证明它们不产生用德尔格管可检测的水平的臭氧。
PHPG并不明显地比空气轻或重，具有34.0148克/摩尔的摩尔质量。在此形态中，气相过氧化氢可以渗透入空气自身可达到的任何空间。这包括所有区域，例如材料之间的缝隙、在透气垫内部、和在透气垫料中。气相过氧化氢扩散经过空气（如任何其他气体将会的），并且穿过透气材料，不受水表面张力的阻碍，如在包括经常被认为是气态的过氧化氢（例如，VHP）的水相蒸气形态的微液滴的行为中所见。不管过氧化氢或VHP的微液滴可以是怎样，它们都不是气态的并且其表现不像气体。雾化的过氧化氢的微液滴是有毒的，并且不适合于本公开的方法和封闭的可居住空间。
利用过氧化氢扩散器装置连续地产生过氧化氢，例如在2012年5月1日提交的美国专利8,168,122和2014年4月1日提交的美国专利8,685,329中所描述，可在一个封闭的空间或环境中实现并且连续地维持超过百万分之0.01的气相过氧化氢的平衡浓度。在平衡状态下，在一个大气压下且在19.51摄氏度下，对于各百万分之0.04的浓度而言，气相过氧化氢将在每立方微米的空气中以每立方微米一个分子的平均数量而存在。在百万分之1（ppm）的浓度下，每立方微米的氧化氢分子的平均数将为25，在百万分之3.2的浓度下将为80。
本文中所使用的PHPG变得均匀地分布在一个封闭的空间或环境中。PHPG在封闭的空间或环境中的均匀分布使暴露于PHPG的肺表面积最大化。相反，由于存在于各微液滴中的高水平的过氧化氢，因而雾化的过氧化氢（或蒸发的过氧化氢（VHP））是不均匀地分布。
本文中所使用的术语“封闭的空间”、“闭合的空间”或“闭合的环境”表示基本上不与外部交换空气的任何空间。闭合的空间无需对外部是完全地闭合，相反应充分地闭合从而能够可靠地控制在该闭合空间内部的气氛。在某些方面，可将封闭的空间设置在另一个封闭的空间内部，例如作为一个隔离室、或者在一个设施中的笼子或壳体；该术语包括例如房间、建筑物、笼子、家畜限域、或者其中空气不能自由地交换的任何空间。根据本公开的封闭空间并不限于一个特定的大小。在某些方面，封闭空间是一个可居住空间，例如房屋、公寓、酒店、汽车旅馆、飞机、空间飞行器、餐馆、健身中心、健康酒吧、或其他建筑物。在某些方面，封闭空间包括大的空间，包括但不限于礼堂、会展中心、和体育场馆。在其他方面，封闭空间包括用于睡眠、休息或锻炼的房间，例如健身房。应该理解的是，本文中所描述的“封闭空间”可包括在海洋中或者在水下的位置。例如，壳体可以是轮船或潜水艇的一部分。在一个方面，本文中所提供的方法可在潜水艇上改善空气质量或减少疾病的传播。在另一个实例中，本文中所提供的方法可在邮轮上减少呼吸系统感染的传播或者控制病原体。在又一个方面，壳体可以是在飞船、空间飞行器、或空间站上。在一些方面，封闭的空间包括对这种环境条件（包括但不限于温度和湿度）的控制。
可靠地控制封闭空间中的气氛的能力取决于与室外的空气交换速率并且在确定稳态水平PHPG气体中是一个重要的因素。空气交换速率受到建筑物的设计、构造、和操作参数的影响，并且最终是渗透（空气经过墙壁、地板、和天花板中和在窗和门附近的开口、接缝、和裂缝而流入结构中）、自然通风（流动经过打开的窗和门的控制）、和机械通风（利用通风装置（例如风扇或空气处理系统）使空气在室内强制对流或者排放到室外）的函数。室外气候和天气条件连同乘客行为也会影响室内空气质量和控制封闭空间中的环境的能力。
本文的全文中所使用的“受试体”表示单个的脊椎动物动物。因此，“受试体”可以包括但不限于：哺乳动物、鸟类、爬行类动物和两栖动物。“受试体”包括人类和其他灵长类动物、家养动物（例如，猫、狗等）、家畜（例如，牛、马、家禽、猪、绵羊、山羊等）、动物园动物、和实验动物（例如，小鼠、兔、大鼠、豚鼠、猴等）。在某些方面，受试体是人类。本文中所使用的受试体不是无脊椎动物和单细胞生物。
本文中所使用的单数形式“一”、“一个”和“该”包括复数所指对象，除非上下文明确地另有说明。例如，术语“受试体”或“至少一个受试体”可包括多个受试体，包括其混合体。本文中也使用的受试体包括并且提供一个受试体的群体。本文中所使用的受试体的群体还可包括受试体的混合群体，包括例如动物混合群体（例如动物园或者动物设施）。
在根据本公开的各方面中，通过对暴露于PHPG的受试体群体与不暴露于PHPG的受试体的可比较群体进行比较，可对用于控制、治疗、或缓解呼吸道疾病、感染、或病况的方法进行测量。对各群体的比较允许利用本领域中已知的方法进行统计分析从而确认和定量呼吸道疾病、感染或病况的数量或程度中的变化。在一个方面，该群体可以是选自包括人类、实验动物、家养宠物、或家畜动物的组。例如，选择的群体可由健康的个体所组成。本文中所使用的“健康的”表示没有肺疾病、感染或病况的存在的适应症或症状的个体。在一个方面，群体可以是与不暴露于PHPG的相似家庭进行比较的、生活在具有含有PHPG环境的房屋中的家庭。在另一方面，群体可包括暴露于医院、动物医院、检疫隔离区、房屋、公寓、酒店、飞机、空间飞行器、健身中心、餐馆、健康酒吧等的经治疗或未经治疗的受试体。在某些方面，可对经PHPG治疗的个体的群体进行选择，并且与具有相似的职业、生活状况、种族和经济背景的个体的群体或其组合进行比较。在一个方面，受试体群体可以是执业医生和执业兽医。用于选择用于流行病学研究的群体的方法在本领域是已知的。
在根据本公开的各方面中，通过确定在暴露于PHPG环境之前和之后的可比较的时间段中的呼吸道疾病的数量和程度，可对群体进行比较。在一个方面，以每年一次的方式对PHPG暴露的效果进行比较。在其他方面，可以基于多年分析而确定一个群体中的PHPG治疗效果。
在根据本公开的一个方面，可在动物群体（包括例如实验动物群体）中确定PHPG治疗的获益。通过对在经治疗与未经治疗的群体中需要兽医干预的百分率进行比较，可证明和定量PHPG治疗的获益。在一个方面，相对于未经治疗的对照群体，使用PHPG的治疗降低兽医干预达至少10%。在另一方面，相对于未经治疗的对照群体，PHPG减少兽医干预达至少20%。在又一个方面，相对于未经治疗的对照群体，PHPG减少兽医干预达至少30%或40%。在一些方面，在1个月的期间中，对这些实验群体进行了比较。在其他方面，在2个月的期间中，对各实验群体进行比较。在其他方面中，在6个月、7个月、8个月、9个月、10个月、11个月、或1年的期间中，对实验群体进行比较。
在一个方面，通过对需要医疗干预的经治疗与未经治疗的群体中的人的百分率进行比较，可确定暴露于含有PHPG环境的获益。在一些方面，医疗干预可包括就医、获得和使用处方药物、或者使用非处方药物的自我治疗。在一个方面，使用PHPG的治疗可减少医疗干预达至少10%。在另一方面，需要医疗干预的人的百分率减少达至少15%。在另一方面，需要医疗干预的人的百分率减小达至少20%或25%。在其他方面，需要医疗干预的人的百分率减小达至少30%、35%、40%、或50%以上。
在根据本公开的各方面中，使用PHPG的群体的治疗导致请求病假的天数的减少。在某些方面，病假的天数减少达10%以上。在其他方面，一个人群的病假天数减少达20%以上。在其他方面，由于患病而缺席的天数可减少达30%以上。在其他方面，在经治疗群体中的个体可减少请求病假的天数平均每年达至少1天。在另一方面，采用本公开的治疗方法，在经治疗群体中的个体可每年少请病假2天或3天。在其他方面，病假的天数可减少达每年5天以上。
在一些方面，通过对在一个时间段内暴露于PHPG的人的病假天数与不暴露于PHPG的人的病假天数进行比较，可确定暴露于含有PHPG环境的获益。在一些方面，该时间段为一个月。在其他方面，该时间段为6个月、7个月、8个月、9个月、10个月、11个月、或1年。在一个方面，与不暴露于PHPG的人群的病假天数相比，如本文中所描述的暴露于PHPG的人群的病假天数减少达至少10%。在又一个方面，与不暴露于PHPG的人群的病假天数相比，病假天数减少达至少15%、20%、25%、30%、35%、40%、或50%。
在根据本公开的各方面中，使受试体暴露于PHPG环境的有利效果不要求连续的暴露。值得注意地，连续的暴露对受试体没有不利影响。出人意料地，暴露于含有PHPG环境的有益效果在受试体中持续存在，即使受试体在整天中或者甚至在一天中的大部分时间中不连续地暴露。不受理论的限制，据认为PHPG通过低硫氰酸盐的产生而提高或增强身体对各种病原体的先天性防御。此外，在临床前疾病潜伏期期间PHPG可提供获益，由此避免有症状感染。因此，受试体不仅从含有PHPG环境中的病原体减少（PHPG充当直接的杀菌、杀病毒、和杀真菌剂）中获益而且在他们离开PHPG环境时也获益。
本文中使用的“严重程度的降低”或者“降低严重程度”表示在症状为明显的时间长度中或者症状严重程度的降低。在一些方面，严重程度的降低包括对治标药物（例如减充血剂和抗组胺药）需求的减少。呼吸系统感染严重程度的降低与缓解的鼻塞、流鼻涕（鼻溢）、鼻溢液、鼻呼吸、打喷嚏、喉咙痛或发痒、吞咽疼痛（吞咽痛）、咳嗽、全身乏力、或发热（在儿童中更常见）有关。降低可通过疾病的时间长度的减少或者症状的数量或程度的减少而得到表现。严重程度的降低也可通过对工作到学校的缺席的减少和较快的恢复到正常活动而得到表现。呼吸系统感染通常持续达3至14天之间，并且严重程度的降低可包括时间长度减小到小于1天、小于2天、或小于3天。
本文中所使用的呼吸系统感染的“减少的传播”或“被阻止的传播”表示在暴露于呼吸道传染病的受试体中减小的传染病的发病率。通过在群体普查中对经PHPG治疗与未经治疗的受试体进行比较，可对减少的传播进行测量。减少的传播也可通过在一年中或者在“流感”季节中受试体呼吸系统感染的数量和程度的下降而确定。
本文中所使用的“改善的肺功能”表示受试体具有改善的或增加的静态肺容积、增加的肺总容量（totallungcapacity）、增加的动脉血气体中的氧分压、减小的残气量、或者其组合。可在较长时间暴露于含有PHPG的环境之后，对改善的肺功能进行测量。
本文中使用的“预防”表示暴露于含有PHPG环境改善或提高受试体抵抗呼吸道疾病的能力，通常在暴露于感染物之前或者预期暴露。在某些方面，在预期一些将来暴露于一种已知的病原体的情况下，开始执行对含有PHPG环境的暴露。本文中所使用的提供预防而改善受试体的健康包括：增强受试体对呼吸系统感染的宿主防御、刺激受试体对呼吸系统感染的防御、增加呼吸系统中低硫氰酸盐离子的浓度、提高由乳过氧化物酶（LPO）所催化低硫氰酸盐离子产生的速率、预防呼吸系统感染、减少呼吸系统感染的传播、预防呼吸道疾病、准备适合于居住的环境、及其组合。
不受理论的限制，气相过氧化氢将被受试体“吸入”或处理，受试体包括具有肺的动物，包括哺乳动物、鸟类、爬行类动物和两栖动物。本文中所使用的合适的受试体包括家养动物（例如，猫、狗等）、家畜（例如，牛、马、家禽、猪、绵羊、山羊等）、动物园动物、和实验动物（例如，小鼠、兔、大鼠、豚鼠等）。在一个方面，受试体是哺乳动物，例如灵长类动物或人类。
非节肢动物（例如人类和其他脊椎动物）具有防止它们受到相等浓度的气相过氧化氢的影响的呼吸机制。人类肺以高速率产生过氧化氢并且一立方微米的人类肺分泌物在水相中含有平衡浓度的在600个分子和60,000个分子之间的过氧化氢、以及消耗过氧化氢并调节其浓度的酶类。已知执行此功能的酶类（例如乳过氧化物酶和过氧化氢酶）具有每秒数千次分子反应的酶促速度。
如由本公开的方法所提供的，例如在预期在流感季节期间或者在其他病毒性疾病（包括但不限于流感病毒、严重急性呼吸综合征（SARS）、中东呼吸综合征（MERS）、埃博拉病毒、猪生殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）感染、和呼吸道合胞病毒（RSV））的爆发期间可能会暴露于流感病毒的情况下，开始实施预防。在其他方面，通过暴露于含有PHPG环境的预防包括在预期暴露于真菌和霉菌病原体（包括但不限于曲霉菌属、白色念珠菌、核盘菌属或肺孢子菌属）的情况下对受试体的预治疗。在某些方面，预防包括在含有PHPG环境中的受试体的治疗以防止细菌的感染，包括但不限于：支原体属（包括肺炎支原体）、结核分枝杆菌、不动杆菌属、嗜衣原体属、链球菌属、嗜血杆菌属、或葡萄球菌属。在某些方面，预防包括使用PHPG对现有的呼吸道疾病的并行治疗。在某些其他方面，包括使受试体暴露于PHPG气体的预防方法还可用于感染的治疗。
低至0.01ppm的PHPG水平足以在暴露达每天至少4小时的受试体中提供根据本公开的预防作用。在其他方面，暴露于至少0.05ppm的PHPG水平达至少4小时提供预防。在又一个方面，暴露于0.1ppm的PHPG水平达至少4小时提供预防。在又一个方面，暴露于至少0.2或0.3ppm的PHPG水平达至少4小时提供预防。在某些方面，使受试体暴露于在0.01和1ppm之间达至少4小时提供预防。在其他方面，用于预防的PHPG的合适范围可以是在0.1和7ppm之间达每天至少4小时。在一个方面，可使受试体暴露于在0.2至2ppm之间的水平达每天4小时。
本文中所使用的通过缓解而改善受试体的健康状况包括：增强宿主对呼吸系统感染的防御；刺激宿主对呼吸系统感染的防御；增加呼吸系统中低硫氰酸盐离子的浓度；提高由乳过氧化物酶（LPO）所催化的低硫氰酸盐离子产生的速率；降低呼吸系统感染的严重程度；控制呼吸系统中的病原体；控制影响肺的疾病；减小呼吸系统感染的时间长度；改善肺功能；预防、治疗、控制呼吸道疾病；减少呼吸系统感染的传播；预防呼吸道疾病；准备适合于居住的环境。
在暴露达每天至少4小时的受试体中，低至0.01ppm的PHPG水平足以提供根据本公开的缓解效果。在其他方面，暴露于至少0.05ppm的PHPG水平达至少4小时提供缓解。在又一个方面，暴露于0.1ppm的PHPG水平达至少4小时提供缓解。在又一个方面，暴露于至少0.2或0.3ppm的PHPG水平达至少4小时提供缓解。在某些方面，使受试体暴露于0.01和1ppm之间的水平达至少4小时提供缓解。在其他方面，用于缓解的PHPG的合适范围可以是在0.1和7ppm之间达每天至少4小时。在一个方面，可使受试体暴露于在0.2至2ppm之间的水平达每天4小时。
本文中所使用的病况的治疗包括：增强宿主对呼吸系统感染的防御；刺激宿主对呼吸系统感染的防御；增加呼吸系统中低硫氰酸盐离子的浓度；提高由乳过氧化物酶（LPO）所催化的低硫氰酸盐离子产生的速率；降低呼吸系统感染的严重程度；控制呼吸系统中的病原体；控制影响肺的疾病；降低呼吸系统感染的严重程度；改善肺功能；预防、治疗、或控制吸道疾病。
本公开提供并且包括含有稳态浓度为至少百万分之0.01的纯化的过氧化氢气体（PHPG）的用于人类或兽类使用的封闭空间，其中所述PHPG中无水合和臭氧。在另一方面，用于人类或兽类使用的封闭空间含有稳态浓度为至少百万分之0.05的纯化的过氧化氢气体（PHPG），其中PHPG无水合和臭氧。如本文中所描述，使受试体暴露于含有PHPG的封闭空间提供改善的呼吸系统功能和健康。
本公开还提供并且包括一个封闭空间，该封闭空间是含有稳态浓度至少为百万分之0.01的纯化的过氧化氢气体（PHPG）的住所，其中PHPG中无水合和臭氧。在另一方面，住所含有稳态浓度至少为百万分之0.05的纯化的过氧化氢气体（PHPG），其中PHPG中无水合和臭氧。本文中使用的“住所”是为受试体居住而使用并占用的或者意图由受试体使用或占用的住宿的独立单元，包括建筑物、建筑物的一部分、房车、船屋、移动式住房、活动房。在一个方面，使用并占据住所的受试体是人类。在另一方面，使用并占用住所的受试体是动物。在某些方面，是住所的封闭空间包括：医院、动物医院、隔离检疫区、房屋、公寓、飞机、空间飞行器、酒店、和汽车旅馆。本文中使用的住所无需是被连续地占用并且可以是用于暂时使用。用于暂时使用的住所的例子包括帐篷及准备例如用于在紧急情况期间容纳受试体的其他结构。
将PHPG浓度维持在期望水平的能力取决于PHPG产生的速率和空间的体积及控制损失的速率的能力。损失的速率相应地决定于过氧化物的自发衰减、与病原体和化合物的反应、以及通过与外部空气的交换的过氧化物的损失。因此，通过提高产生的速率和通过进一步隔离封闭空间与外部空气的空气交换，可提高PHPG的稳态水平。
在根据本公开的一个方面，用于人类或兽类使用的封闭空间的稳态水平以至少百万分之0.05的稳态浓度而含有纯化的过氧化氢气体（PHPG）。在根据本公开的一个方面，用于人类或兽类的封闭空间的稳态水平含有稳态浓度至少为百万分之0.01的纯化的过氧化氢气体（PHPG）。在另一方面，在该环境中纯化的过氧化氢气体的稳态含量可从约0.005ppm变化到约0.10ppm，更具体地从约0.02ppm变化到约0.05ppm。在某些方面，纯化的过氧化氢气体（PHPG）的稳态含量可从约0.005ppm变化到约0.40ppm。更具体地，可以在待处理环境中，形成从约0.02ppm到约7ppm的纯化的过氧化氢气体（PHPG）的稳态水平。
本公开还提供并且总体上涉及用于增加哺乳动物肺中的低硫氰酸盐离子的方法及与该方法有关的装置。在某些方面，电催化法可用于形成使用于本文中所描述方法和装置的气相过氧化氢。
气相过氧化氢将被在根据本公开的方法所构成的可居住封闭空间或环境中的受试体吸入或者可以利用装置直接地提供给肺。如上所述，人类和其他脊椎动物具有消耗并使用相等浓度的过氧化氢的呼吸机制。例如，人肺以高速率产生过氧化氢，并且一立方微米的人肺分泌物在水相中含有在600和60,000分子的过氧化氢之间的平衡浓度、以及消耗过氧化氢并调节其浓度的酶类。已知执行此功能的酶类（例如乳过氧化物酶和过氧化氢酶）具有每秒数千次分子反应的酶促速度。
不受理论的限制，一旦被吸入，过氧化氢气体则被呼吸系统的水性分泌物所吸收，并且通过以下反应被哺乳动物肺中的乳过氧化物酶、过氧化氢酶、和其他酶用于由硫氰酸盐离子产生低硫氰酸盐离子：
SCN-+H2O2 OSCN-+H2O
在本公开的一个方面，公开了一种增加人肺中的低硫氰酸盐离子产生的方法。该方法通常包括：（a）产生由基本上无例如水合（即，非水合，采用溶液中的水或者利用共价键、范德华力、或伦敦力结合的水分子的形式）、臭氧、等离子体物质、和/或有机物的过氧化氢气体所组成的气体；和（b）将由过氧化氢所组成的气体引导入该环境中或者直接地引导至肺，其中该气体可以被吸入使得过氧化氢与肺中的酶相互作用从而增加肺中低硫氰酸盐离子的浓度。
在其他方面，公开了一种在非人类肺中增加低硫氰酸盐离子产生的方法。该方法通常包括：（a）产生由基本上无例如水合（即，非水合，采用溶液中的水或者利用共价键、范德华力、或伦敦力结合的水分子的形式）、臭氧、等离子物质、和/或有机物质的过氧化氢气体所组成的气体；和（b）将由过氧化氢所组成的气体引导进入该环境中或者直接地引导至肺，其中可以将该气体吸入使得过氧化氢与肺中的酶相互作用从而增加肺中的低硫氰酸盐离子的浓度。
在一些方面，用于增加人肺中低硫氰酸盐离子产生的方法包括使人类暴露于含有最终浓度为至少0.01ppm的PHPG的环境。在一个方面，PHPG的浓度可以是至少0.05ppm。在一个方面，PHPG的浓度可以是至少0.1ppm。在另一方面，PHPG浓度可以是0.2ppm。在又一个方面，PHPG浓度可以是0.25ppm。在一个方面，PHPG的浓度可以是至少0.4ppm或0.5ppm。在一个方面，PHPG的浓度可以是至少0.6或0.7ppm。在另一方面，PHPG浓度可以是高达1.0ppm。在又一个方面，PHPG浓度可以是在0.1和7.0ppm之间。
在一些方面，通过在一个设施中使受试体（如动物或人类）连续地暴露于在0.01和7.0ppm之间的PHPG的水平，可增加低硫氰酸盐离子产生。在某些方面，可使受试体暴露于在0.01至5.0ppm范围内的PHPG达小于一整天。在一个方面，可使受试体于这些PHPG浓度达每天至少1、2、3、4、5、6、7、或至少8小时。在另一方面，可使受试体暴露于含有至少0.5ppmPHPG的环境达至少4小时。在一个方面，可在7天的期间中使受试体暴露于含有至少0.5ppmPHPG的环境达2、3、4、5、6、或更多次。在其他方面，作为预防措施，可定期地重复执行使受试体暴露于PHPG。
在某些方面，本发明方法包括：产生纯化的过氧化氢气体（PHPG）、和将该过氧化氢气体引导入环境中或者直接地引导至肺以便可呼吸过氧化氢气体并且增加肺中的低硫氰酸盐离子浓度。
本公开提供并且包括用于改善受试体健康状况的方法，该方法包括：通过使受试体暴露于具有含有浓度至少为百万分之0.01（ppm）的PHPG的环境的封闭空间而预防、缓解、或治疗病况。在某些方面，用于改善受试体健康状况的方法包括病况的预防、缓解、或治疗，包括使受试体暴露于至少0.05ppm的PHPG水平。在其他方面，可显著地降低PHPG水平高达7ppm，例如在紧急状况期间（包括传染病的爆发和流行）。
本公开提供并且包括用于改善封闭空间中的空气质量的方法，该方法包括导入浓度至少为百万分之0.01的纯化的过氧化氢气体（PHPG），其中PHPG中无水合和臭氧，并且其中空气流是从室内空气再循环流中所导入。在另一方面，PHPG浓度为至少0.05ppm。在其他方面，利用独立的PHPG产生装置将PHPG导入封闭空间中。
在一些方面中，通过将PHPG导入一个封闭空间中并将PHPG的浓度维持在0.01和7.0ppm之间，可改善空气质量。在某些方面，可将PHPG维持在超过0.2ppm的浓度。在又一个方面，可将PHPG维持在超过0.25ppm的浓度。在一个方面，PHPG的浓度可以是至少0.4ppm或0.5ppm。在一个方面，PHPG的浓度可以是至少0.6或0.7ppm。在另一方面，PHPG浓度可以是高达1.0ppm。在又一个方面，PHPG浓度可以是在0.1和7.0ppm之间。在某些方面，通过监测封闭空间中的PHPG达每天至少1小时而改善空气质量。在其他方面，通过将PHPG维持在封闭空间中达每天至少4小时而改善空气质量。
在根据本公开的各方面中，以至少0.1ppm的最终浓度将PHPG提供给一个封闭空间。在另一方面，将PHPG浓度提供并维持在至少0.2ppm的浓度。在另一方面，将PHPG浓度提供并维持在至少0.3ppm的浓度。在另一方面，将PHPG浓度提供并维持在至少0.4ppm的浓度。在另一方面，将PHPG浓度提供并维持在至少0.5ppm的浓度、至少0.6ppm、至少0.7ppm、至少0.8ppm、或至少0.9ppm。在一个方面，将PHPG浓度提供并维持在小于1.0ppm。在一个方面，将PHPG浓度提供并维持在0.1和0.6ppm之间。在另一方面，将PHPG浓度提供并维持在0.4和1.0ppm之间。
本公开提供并且包括用于准备含有纯化的过氧化氢气体（PHPG）的环境的方法，该方法包括：产生无水合和臭氧的PHPG、和累积所述PHPG直到实现至少百万分之0.01（ppm）的最终浓度。在另一方面，PHPG的最终浓度为至少0.05ppm。
本公开提供并且包括用于提供含有纯化的过氧化氢气体（PHPG）的封闭空间的方法，该方法包括以足以将PHPG气体维持在至少百万分之0.01（ppm）最终浓度的速率将无水合和臭氧的PHPG提供给该环境。在另一方面，该封闭空间实现至少0.05ppm的PHPG浓度。
本公开提供并且包括一种治疗的方法，该方法包括具有适合于居住的封闭空间的治疗环境，其中所述治疗环境含有至少百万分之0.01浓度的纯化的过氧化氢气体（PHPG）并且PHPG中无水合和臭氧；使需要治疗的受试体暴露于治疗环境达一个治疗期。在另一方面，治疗的方法包括提供包括适合于居住的封闭空间的治疗环境，其中该治疗环境含有浓度为至少百万分之0.05的纯化的氧化氢气体（PHPG）并且PHPG中无水合和臭氧；使需要治疗的受试体暴露于该治疗环境达一个治疗期。
本公开提供并且包括用于增强或改善受试体对呼吸系统感染的宿主防御的方法，该方法包括：提供含有最终浓度为至少百万分之0.01的无水合和臭氧的纯化的过氧化氢气体（PHPG）的环境；和使受试体暴露于该环境达一个或多个时间段，由此增加受试体肺中低硫氰酸盐离子的水平。在其他方面，PHPG的最终稳态浓度为至少0.05ppm。
本公开提供并且包括用于治疗受试体中的呼吸道疾病的方法，该方法包括：提供含有最终浓度为至少百万分之0.01（ppm）的无水合和臭氧的纯化的过氧化氢气体（PHPG）的环境；和使受试体暴露于该环境达至少一个时间段，其中治疗包括降低呼吸系统感染的严重程度、减少呼吸系统感染的持续时间、降低变态反应的严重程度、防止呼吸系统感染的传播、减少呼吸系统感染在人群中的传播、改善肺功能、或者其任意组合。在另一方面，用于治疗受试体中的呼吸道疾病的方法包括以至少0.05ppm的最终浓度提供PHPG。
在一些方面中，用于治疗呼吸道疾病的方法包括使受试体暴露于含有最终浓度为至少0.01ppm的PHPG的环境。在一个方面，PHPG的浓度可以是至少0.05ppm。在一个方面，PHPG的浓度可以是至少0.1ppm。在另一方面，PHPG浓度可以是0.2ppm。在又一个方面，PHPG浓度可以是0.25ppm。在一个方面，PHPG的浓度可以是至少0.4ppm或0.5ppm。在一个方面，PHPG的浓度可以是至少0.6或0.7ppm。在另一方面，PHPG浓度可高达1.0ppm。在又一个方面，PHPG浓度可以是在0.1和7.0ppm之间。
在一些方面，通过在一个设施中使受试体（例如动物或人类）连续地暴露于在0.01和7.0ppm之间的PHPG的水平，可对呼吸道疾病进行治疗。在某些方面，可使受试体暴露于在0.01到5.0ppm范围内的PHPG达小于一整天。在一个方面，可使受试体暴露于这些PHPG浓度达每天至少1、2、3、4、5、6、7、或至少8小时。在另一方面，可使受试体暴露于含有至少0.5ppmPHPG的环境达至少4小时。在一个方面，可在7天期间内，使受试体暴露于含有至少0.5ppmPHPG的环境达2、3、4、5、6、或更多次。在其他方面，作为预防措施，可定期地重复执行使受试体暴露于PHPG。
在根据本公开的各方面中，改善的肺功能包括增加静态肺容量、增加肺总容量、增加动脉血气体中的氧分压、减小残气量、或者其任意组合。可以用肺量测定法来测量肺功能。
在一些方面，用于改善肺功能的方法包括以至少0.01ppm的最终浓度使受试体暴露于含有PHPG的环境。在一个方面，PHPG的浓度可以是至少0.05ppm。在一个方面，PHPG的浓度可以是至少0.1ppm。在另一方面，PHPG浓度可以是0.2ppm。在又一个方面，PHPG浓度可以是0.25ppm。在一个方面，PHPG的浓度可以是至少0.4ppm或0.5ppm。在一个方面，PHPG的浓度可以是至少0.6或0.7ppm。在另一方面，PHPG浓度可高达1.0ppm。在又一个方面，PHPG浓度可以是在0.1和7.0ppm之间。
在根据本公开的各方面中，通过使受试体暴露于PHPG达至少4小时而对呼吸系统进行治疗。在其他方面，使受试体暴露于PHPG达连续的至少15、至少30、至少60、至少90、至少120、至少180、至少240、至少300、至少360、至少420、或至少480分钟。在一些方面，治疗包括在24小时、或48小时期间中使受试体暴露于PHPG达至少15、至少30、至少60、至少90、或至少120分钟。在其他方面，治疗包括在7天的期间中使受试体暴露于PHPG达至少8、至少16或至少24小时。在一些方面，治疗包括使受试体暴露于PHPG达至少1、2、3、4、5、6、7、8小时或以上。在其他方面，重复使用PHPG的治疗达每天、每周、每两周、每月1次、2次、3次或更多次。
在某些方面，当PHPG的浓度下降时，可增加暴露时间的量。虽然甚至在高达7ppm的水平下是无毒的，但可取的是通过减少暴露时间而减小暴露水平。如下面更详细地描述，本公开的方法提供使受试体暴露于“PHPG的剂量”。本文中使用的，剂量可以是定义为将与PHPG的浓度（单位为ppm）相等的PHPG的“单位”乘以使受试体暴露于含有PHPG环境的小时数。
本公开提供并且包括用于治疗需要治疗的受试体中的呼吸道疾病的方法，该方法包括为所述需要治疗的受试体提供含有最终浓度为至少百万分之0.01（ppm）的无水合和臭氧的纯化的过氧化氢气体（PHPG）的环境。在另一方面，用于治疗需要治疗的受试体中的呼吸道疾病的方法可包括提供最终浓度为至少0.05ppm的PHPG。
本公开提供并且包括用于降低受试体中呼吸系统感染的严重程度的方法，该方法包括：提供含有最终浓度为至少百万分之0.05（ppm）的无水合和臭氧的纯化的过氧化氢气体（PHPG）的环境；和使受试体暴露于所述含有PHPG的环境达一个时间段，其中降低呼吸系统感染的严重程度。在另一方面，PHPG的最终浓度可以是0.01ppm。
在根据本公开的各方面中，呼吸系统感染是选自包括严重急性呼吸道综合症（SARS）、中东呼吸综合征（MERS）、埃博拉病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）感染、和呼吸道合胞病毒（RSV）的组。
在一些方面，用于降低呼吸系统感染的严重程度的方法包括使受试体暴露于含有最终浓度为至少0.01ppm的PHPG的环境。在一个方面，PHPG的浓度可以是至少0.05ppm。在一个方面，PHPG的浓度可以是至少0.1ppm。在另一方面，PHPG浓度可以是0.2ppm。在又一个方面，PHPG浓度可以是0.25ppm。在一个方面，PHPG的浓度可以是至少0.4ppm或0.5ppm。在一个方面，PHPG的浓度可以是至少0.6或0.7ppm。在另一方面，PHPG浓度可高达1.0ppm。在又一个方面，PHPG浓度可以是在0.1和7.0ppm之间。
在一些方面，用于降低呼吸系统感染的严重程度的方法包括在一个设施中连续地使受试体（例如动物或人类）暴露于在0.01和7.0ppm之间的PHPG的水平。在某些方面，可使受试体暴露于在0.01到5.0ppm范围内的PHPG达小于一整天。在一个方面，可使受试暴露于这些PHPG浓度达每天至少1、2、3、4、5、6、7、或至少8小时。在另一方面，可使受试体暴露于含有至少0.5ppmPHPG的环境达至少4小时。在一个方面，可在7天的期间中使受试体暴露于含有至少0.5ppmPHPG的环境达2、3、4、5、6或更多次。在其他方面，作为预防措施，可定期地重复执行使受试体暴露于PHPG。
本公开提供并且包括用于控制受试体的呼吸系统中的病原体的方法，该方法包括：将无水合和臭氧的纯化的过氧化氢气体（PHPG）提供给一个环境，其中该环境累积最终浓度为至少百万分之0.05的PHPG；各使受试体暴露于含有PHPG的环境达一个时间段。在一些方面，病原体是选自包括病毒、细菌、真菌、和寄生虫的组。在其他方面，PHPG的最终浓度为至少0.01ppm。
在根据本公开的各方面中，呼吸系统包括气管、支气管、传导性细支气管、呼吸性细支气管、肺泡囊、口腔、和鼻咽腔中的一个或多个。
在根据本公开的各方面，利用本文中所提供方法而控制、治疗、或缓解的真菌是来自于曲霉菌属。在其他方面，真菌是选自包括荚膜组织胞浆菌、芽生菌、新型隐球菌、杰氏肺囊虫、粗球孢子菌、皮炎芽生菌、杰氏肺囊虫、申克氏孢子丝菌、新型隐球菌、烟曲霉、和白色念珠菌的组。
在根据本公开的各方面，利用文中所提供的方法而控制、治疗、或缓解的病毒是双链DNA病毒、单链DNA病毒、双链RNA病毒、正义单链RNA病毒、负义单链RNA病毒、单链RNA反转录病毒、或双链DNA反转录病毒。
在根据本公开的各方面中，利用本文中所提供方法而控制、治疗或缓解的细菌是鲍氏不动杆菌、支原体、肺炎球菌、肺炎衣原体、结核分枝杆菌、肺炎链球菌、嗜血杆菌、或金黄色葡萄球菌。
在根据本公开的各方面中，利用本文中所提供的方法而控制、治疗或缓解的寄生虫是原虫、线虫、或吸虫。在其他方面，寄生虫是选自包括弓形虫、粪类圆线虫、人蛔虫、三日疟原虫、细粒棘球绦虫、犬恶丝虫、卫氏并殖吸虫、溶组织内阿米巴、人蛔虫、十二指肠钩口线虫、美洲钩虫、犬弓首线虫、曼氏血吸虫、埃及血吸虫、日本血吸虫、粪类圆线虫、斑氏丝虫、和马来丝虫的组。
本公开提供并且包括用于防止呼吸系统感染的方法，该方法包括产生无水合和臭氧的过氧化氢气体；和将过氧化氢气体提供给一个环境，其中该环境累积最终浓度为至少百万分之0.05的PHPG；和使处于呼吸系统感染危险中的受试体暴露于该环境达每天至少四小时。在另一方面，提供一种用于防止呼吸系统感染的方法，该方法包括：产生无水合和臭氧的过氧化氢气体；和将该过氧化氢气体提供给一个环境，其中该环境累积最终浓度为至少百万分之0.01的PHPG；和使处于呼吸系统感染危险中的受试体长期地暴露于该环境达每天至少四小时。在其他方面，可使处于呼吸系统感染危险中的受试体以0.01或0.05ppm的浓度继续地暴露于PHPG。
本公开提供并且包括用于减少呼吸系统感染从有呼吸系统感染的第一受试体到没有呼吸系统感染的第二受试体的传播的方法，该方法包括：提供含有最终浓度为至少百万分之0.05且无水合和臭氧的纯化的过氧化氢气体（PHPG）的环境；和使有呼吸系统感染的第一受试体暴露于该环境达一个或多个时间段。在另一方面，可以提供最终浓度为0.01ppm的PHPG以减少呼吸系统感染的传播。
在一些方面，用于减少呼吸系统感染的传播的方法包括使受试体暴露于含有最终浓度为至少0.01ppm的PHPG的环境。在一个方面，PHPG的浓度可以是至少0.05ppm。在一个方面，PHPG的浓度可以是至少0.1ppm。在另一方面，PHPG浓度可以是0.2ppm。在又一个方面，PHPG浓度可以是0.25ppm。在一个方面，PHPG的浓度可以是至少0.4ppm或0.5ppm。在一个方面，PHPG的浓度可以是至少0.6或0.7ppm。在另一方面，PHPG浓度可高达1.0ppm。在又一个方面，PHPG浓度可以是在0.1和7.0ppm之间。
在一些方面，用于减少呼吸系统感染的传播的方法包括在一个设施中使受试体（例如动物或人类）连续地暴露于在0.01和7.0ppm之间范围内的PHPG的水平。在某些方面，可使受试体暴露于在从0.01到5.0ppm范围内的PHPG达小于一整天。在一个方面，可使受试体暴露于这些PHPG浓度达每天至少1、2、3、4、5、6、7、或至少8小时。在另一方面，可使受试体暴露于含有至少0.5ppmPHPG的环境达至少4小时。在一个方面，可在7天的期间中，使受试体暴露于含有至少0.5ppmPHPG的环境达2、3、4、5、6、或更多次。在其他方面，可定期地重复执行使受试体暴露于PHPG。
本公开提供并且包括用于补充受试体肺中的内源性H2O2的方法，该方法包括使所述受试体暴露于含有无水合和臭氧的纯化的过氧化氢气体（PHPG）的环境，其中该环境累积最终浓度为至少百万分之0.05的所述PHPG。在另一方面，通过使受试体暴露于0.01ppm的PHPG浓度，而补充人肺中的内源性H2O2。
本公开提供并且包括用于刺激受试体对呼吸系统感染的宿主防御的方法，该方法包括：提供含有最终浓度为至少百万分之0.01的无水合和臭氧纯化的过氧化氢气体（PHPG）的环境；和使受试体暴露于所述环境达一个或多个时间段，由此增加在所述受试体肺中低硫氰酸盐离子的水平。在另一方面，用于刺激受试体对呼吸系统感染的宿主防御的方法包括提供最终浓度为0.01ppm的纯化的过氧化氢气体（PHPG）。
本公开提供并且包括用于控制影响受试体肺的疾病的方法，该方法包括：将无水合和臭氧的纯化的过氧化氢气体（PHPG）提供给一个环境，其中该环境累积最终浓度为至少百万分之0.05的PHPG；和使所述受试体暴露于含有PHPG的环境达一个时间段。在其他方面，PHPG浓度可以是至少0.01ppm。在根据本公开的各方面中，病况是选自包括慢性阻塞性肺疾病（COPD）、肺炎、变态反应、哮喘、早熟、和囊性纤维化的组。
在本公开的一个方面，暴露于PHPG是与选自深呼吸锻炼、体位引流、诱发性肺量测定法、和胸部物理治疗的呼吸治疗相结合。
本公开提供并且包括用于降低受试体中呼吸系统感染的严重程度的方法，该方法包括：提供含有最终浓度为至少百万分之0.05且为无水合和臭氧的纯化的过氧化氢气体（PHPG）的环境；和使受试体暴露于该环境达一个或多个时间段，其中缓解呼吸系统感染的严重程度。在其他方面，通过以0.01ppm的浓度而提供PHPG，可缓解呼吸系统感染的严重程度。
本公开提供并且包括用于增加受试体肺中由乳过氧化物酶（LPO）所催化的低硫氰酸盐离子产生的速率的方法，该方法包括：提供含有最终浓度为至少百万分之0.05且无水合和臭氧的纯化的过氧化氢气体（PHPG）的环境；和使受试体暴露于该环境达一个或多个时间段。在另一方面，可以0.01ppm而提供PHPG从而增加受试体肺中由乳过氧化物酶（LPO）所催化的低硫氰酸盐离子产生的速率。
本公开提供并且包括用于改善受试体的肺功能的方法，该方法包括：提供含有最终浓度为至少百万分之0.05且无水合和臭氧的纯化的过氧化氢气体（PHPG）的环境；和使受试体暴露于该环境达一个或多个时间段。在另一方面，用于改善肺功能的PHPG的最终浓度可以是至少0.01ppm。
本公开提供并且包括纯化的过氧化氢气体（PHPG）用于适合于预防、治疗、或控制受试体中的呼吸道疾病的环境的准备的用途，其包括：产生无水合和臭氧的过氧化氢气体；和将该过氧化氢气体提供给一个环境，其中该环境累积最终浓度为至少百万分之0.05的PHPG。在一个方面，适合于预防、治疗、或控制受试体中的呼吸道疾病的环境包括含有0.01ppmPHPG的环境。
在一些方面中，纯化的过氧化氢气体（PHPG）在用于适合于预防、治疗、或控制呼吸道疾病的环境的准备的使用包括：将PHPG导入一个封闭空间中、和将PHPG的浓度维持在0.01和7.0ppm之间。在某些方面，可将PHPG维持在超过0.2ppm的浓度。在又一个方面，可将PHPG维持在超过0.25ppm的浓度。在一个方面，PHPG的浓度可以是至少0.4ppm或至少0.5ppm。在一个方面，PHPG的浓度可以是至少0.6或至少0.7ppm。在另一方面，PHPG浓度可高达1.0ppm。在又一个方面，PHPG浓度可以是在0.1和7.0ppm之间。
本公开提供并且包括用于降低受试体中由于呼吸道疾病所导致的死亡率的方法，该方法包括：提供最终浓度为至少百万分之0.01（ppm）的无水合和臭氧的含有PHPG的环境；和使受试体暴露于该环境达至少一个时间段。在一些方面中，用于降低死亡率的方法包括使受试体暴露于含有最终浓度为至少0.01ppm的PHPG的环境。在一个方面，PHPG的浓度可以是至少0.05ppm。在一个方面，PHPG的浓度可以是至少0.1ppm。在另一方面，PHPG浓度可以是至少0.2ppm。在又一个方面，PHPG浓度可以是至少0.25ppm。在一个方面，PHPG的浓度可以是至少0.4ppm或至少0.5ppm。在一个方面，PHPG的浓度可以是至少0.6或至少0.7ppm。在另一方面，PHPG浓度可高达1.0ppm。在又一个方面，PHPG浓度可以是在0.1和7.0ppm之间。
在一些方面中，用于降低死亡率的方法包括在一个设施中使受试体连续地暴露于在0.01和7.0ppm之间范围内的PHPG的水平。在某些方面，可使受试体暴露于在0.01至5.0ppm范围内的PHPG达小于一整天。在一个方面，可使受试体暴露于这些PHPG浓度达每天至少1、2、3、4、5、6、7、或至少8小时。在另一方面，可使受试体暴露于含有至少0.5ppmPHPG的环境达至少4小时。在一个方面，在7天的期间中，可使受试体暴露于含有至少0.5ppmPHPG的环境达2、3、4、5、6、或更多次。在其他方面，可定期地重复执行使受试体暴露于PHPG。
本公开提供并且包括用于准备适合于受试体居住的环境的方法，该方法包括：提供用于产生纯化的过氧化氢气体（PHPG）的装置，其中所述PHPG中无水合和臭氧，并且中该环境具有降低水平的感染物、变应原、或者其组合。
在根据本公开的各方面，可将使受试体暴露于含有PHPG的环境描述为“PHPG的剂量”。本文中所使用的剂量可定义为将与PHPG的浓度（单位为ppm）相等的PHPG的“单位”乘以使受试体暴露于含有PHPG环境的小时数。例如，使受试体暴露于含有0.01ppmPHPG的环境达1小时的PHPG的剂量为0.01单位的PHPG。暴露于含有0.5ppmPHPG的环境达5小时的受试体接受2.5单位的有效剂量的PHPG。
在根据本公开的一个方面，使受试体暴露于含有至少0.01ppm的PHPG浓度的环境达至少0.5小时（0.05单位的PHPG的最小剂量）。在另一方面，以每天至少0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、1.0、1.5、2.0、5.0、或至少10.0的剂量使受试体暴露于PHPG。在一些方面，使受试体暴露于高达每天24单位的PHPG的最大剂量。在一个方面，用于改善受试体健康状况的方法包括病况的预防、缓解、或治疗，包括使受试体暴露于在每天约0.02和约0.06单位之间的PHPG的PHPG的剂量。
在根据本公开的一个方面，以每天一次的方式使受试体暴露于最小剂量的PHPG。在其他方面，使受试体暴露于最小剂量的PHPG每周至少两次。在另一方面，使受试体暴露于PHPG每周至少达3、4、5、6或7次。在一些方面，使受试体暴露于PHPG大于每天一次。
在根据本公开的一个方面，使受试体暴露于最小剂量的PHPG每月至少5次。在另一方面，使受试体暴露于PHPG达每月至少10、15、20、或25次。在一个方面，从星期一到星期五使受试体暴露于最小剂量的PHPG达每月至少一次、两次、或三次。
在一个方面根据本公开，使受试体暴露于具有至少0.02ppm、至少0.05ppm、至少0.1、至少0.2、或至少0.5ppmPHPG浓度的环境达至少0.5小时。在其他方面，使受试体暴露于这些PHPG浓度达每天至少1、2、3、4、5、6、7、或至少8小时。
在某些方面，在该环境中的PHPG的含量可从约0.005ppm变化到约0.10ppm、更具体地从约0.02ppm变化到约0.05ppm。在某些方面，PHPG的含量可从约0.005ppm变化到约0.40ppm。利用含有低至3.5mg/L的绝对湿度的未处理空气的进料，可以始终实现0.2ppm的PHPG水平。更具体地，可以在待处理环境中，利用湿润的再循环空气而获得从约0.09ppm到约0.13ppm的PHPG水平。
在本公开的某些方面，周围空气的湿度优选地是超过约1%相对湿度（RH）、超过约5%RH、超过约10%RH等。在某些方面，周围空气的湿度可以是在约10%和约99%RH之间。在一个方面，本公开的方法包括在约5%至约99%RH、或约10%至约99%RH的范围内而调节周围空气的湿度。
不良的室内空气质量是导致变态反应并引起人类中的呼吸系统感染的一个主要因素。有限的空间也导致受试体（例如人类或动物）中的其他感染。微生物、毒素和变应原的存在主要是由于不良的通风、水分过多、及不正确的清洗和消毒所致。真菌、细菌和寄生虫（例如，螨类、虱子）产生这些变应原。存在可以通过减少或消除在该封闭环境中的它们的来源而降低这些变应原的浓度的若干已知方法，但它们通常是基于对人类和动物有害的化学品。
本公开提供并且包括治疗鼻窦炎的方法。由于不良室内空气质量所导致的呼吸道疾病中的一个是鼻窦炎。鼻窦炎可由细菌（例如，链球菌、葡萄球菌、肺炎球菌、流感嗜血杆菌）、病毒（例如，鼻病毒、流感病毒、副流感病毒）、或真菌（例如，曲霉菌、暗色孢科、毛霉菌、青霉菌属）引起。鼻窦炎（或鼻窦的炎症）的发病率似乎是增加的。卫生保健专家估计每年有3700万美国人受到鼻窦炎的影响。美国人每年花费数百万美元用于他们的鼻窦症状的药物治疗。
在本公开的一个方面，提供一种用于治疗鼻窦炎的方法，该方法包括使受试体暴露于PHPG环境达一个时间段。在一个方面，患有鼻窦炎的受试体居住于含有至少0.01ppmPHPG的PHPG环境达平均每天至少四小时。在其他方面，提供浓度至少为0.05ppm的PHPG。在根据本公开的各方面中，受试体可患有急性鼻窦炎、亚急性鼻窦炎、慢性鼻窦炎或复发性鼻窦炎。重要地，无需了解受试体中鼻窦炎的根本原因从而获益于使用PHPG的治疗。在一个方面，鼻窦炎可以由真菌、细菌、病毒或变应原导致。
细菌是可利用本公开方法而治疗的鼻窦炎和细菌性鼻窦炎中最常见的感染物。在鼻窦炎中最常见的细菌是肺炎链球菌（也称为肺炎球菌或肺炎球菌）、流感嗜血杆菌、和卡他莫拉菌。各细菌可根据本公开的方法而治疗。较不常见的病原菌包括其他的链球菌株（包括A族链球菌）和金黄色葡萄球菌。另外，凝固酶阴性葡萄球菌、α-溶血性链球菌、和肠道杆菌可以在慢性鼻窦炎中发生，并且可通过使受试体暴露于含有PHPG的环境而治疗。
亦如本文中所描述，可利用本发明方法所治疗的鼻窦炎可由真菌导致。在某些方面，需要对由真菌所导致鼻窦炎进行治疗的受试体可具有其它的潜在疾病，包括患有糖尿病、白血病、AIDS、或损害免疫系统的其他疾病的受试体。较不常见地，真菌感染也会发生在具有健康的免疫系统的患者中。患有由于过敏型反应所导致的真菌性鼻窦炎的受试体也可利用本公开的方法进行治疗。
在一个方面，可利用本发明方法治疗的真菌性鼻窦炎可来源于接合菌纲（毛霉属）和子囊菌纲（曲霉菌属）。在另一方面，可通过暴露于含有PHPG环境而治疗的真菌性鼻窦炎可以是曲霉菌，这是真菌性鼻窦炎的最常见病因。在其他方面，真菌性鼻窦炎可由弯孢属、离蠕孢属、明脐菌属、或毛霉菌所导致。在其他方面，本发明方法提供对三种主要类型的真菌的治疗：青霉菌、葡萄穗霉菌、和曲霉菌；这些真菌对人类健康造成特定的威胁并且是空气采样中发现的最主要的真菌。重要地，提供含有PHPG的环境也减少、缓解或消除真菌孢子和菌丝。然而，在某些方面，暴露于真菌的受试体获益于PHPG，甚至在暴露发生在未经处理的环境中的情况下。
本公开提供并且包括通过使实验动物暴露于含有PHPG环境而治疗实验动物的方法。目前存在在美国农业部（USDA）注册的至少1300个研究设施和223个联邦机构使用注册的实验动物（Crawford，“对1973-1995年动物福利执行报告数据的概述”，AWICNewsletter，1996年夏）。除了死亡率和临床疾病外，已知许多实验动物罹患亚临床感染，其中未观察到疾病的明显体征。实验动物由于他们的数量、多样性和接近程度并且由于它们存在于封闭空间设施中，因而对封闭空间的空气质量尤其敏感。因此，一旦呼吸道病原体进入一个设施，它就变得难以消除并防止其传播。而且，当动物是正在进行的研究的一部分时，对动物的处死会是不可行的。
本公开提供并且包括用于治疗实验动物的方法，该方法包括：提供最终浓度为至少百万分之0.01（ppm）的无水合和臭氧的纯化的过氧化氢气体（PHPG）；和使实验动物暴露于该环境达一个或多个时间段。在一个方面，PHPG的浓度可以是至少0.05ppm。在一个方面，PHPG的浓度可以是至少0.1ppm。在另一方面，PHPG浓度可以是至少0.2ppm。在又一个方面，PHPG浓度可以是至少0.25ppm。在一个方面，PHPG的浓度可以是至少0.4ppm或至少0.5ppm。在一个方面，PHPG的浓度可以是至少0.6或至少0.7ppm。在另一方面，PHPG浓度可高达1.0ppm。在又一个方面，PHPG浓度可以是在0.1和7.0ppm之间。
在一些方面，可在一个设施中利用在0.01和7.0ppm之间的PHPG水平连续地对实验动物进行治疗。在某些方面，可利用在0.01到5.0ppm范围内的PHPG对实验动物进行治疗达小于一整天。在一个方面，可使实验动物暴露于这些PHPG浓度达至少每天1、2、3、4、5、6、7、或至少8小时。在另一方面，使实验动物暴露于含有至少1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、或至少7.0ppmPHPG的环境达至少8小时。在其他方面，当确认感染时或者当感染已被导入一个设施中时，可以以低水平的PHPG连续地治疗实验动物并且提供高水平的PHPG。
本公开提供并且包括用于控制影响受试体肺的疾病的方法，该方法包括：将无水合和臭氧的纯化的过氧化氢气体（PHPG）提供给一个环境，其中该环境累积最终浓度为至少百万分之0.01的PHPG；和使受试体暴露于含有PHPG的环境达一个时间段。在根据本公开的各方面中，疾病是选自包括慢性阻塞性肺疾病（COPD）、肺炎、变态反应、哮喘、早熟、和囊性纤维化的组。
本公开提供并且包括用于控制COPD的方法，该方法包括使受试体暴露于具有至少0.01ppm的PHPG浓度的环境。在一个方面，PHPG的浓度可以是至少0.05ppm。在一个方面，PHPG的浓度可以是至少0.1ppm。在另一方面，PHPG浓度可以是至少0.2ppm。在又一个方面，PHPG浓度可以是至少0.25ppm。在一个方面，PHPG的浓度可以是至少0.4ppm或至少0.5ppm。在一个方面，PHPG的浓度可以是至少0.6或至少0.7ppm。在另一方面，PHPG浓度可以是高达1.0ppm。在又一个方面，PHPG浓度可以是在0.1和7.0ppm之间。
在一些方面中，通过在一个设施中使受试体连续地暴露于在0.01和7.0ppm之间范围内的PHPG的水平，可控制COPD。在某些方面，可使受试体暴露于在0.01至5.0ppm范围内的PHPG达小于一整天。在一个方面，可使受试体暴露于这些PHPG浓度达每天至少1、2、3、4、5、6、7、或至少8小时。在另一方面，可使受试体暴露于含有至少1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0或至少7.0ppmPHPG的环境达至少8小时。
本公开提供并且包括用于控制肺炎的方法，该方法包括使受试体暴露于具有至少0.02ppmPHPG浓度的环境。在一个方面，PHPG的浓度可以是至少0.05ppm。在一个方面，PHPG的浓度可以是至少0.1ppm。在另一方面，PHPG浓度可以是至少0.2ppm。在又一个方面，PHPG浓度可以是至少0.25ppm。在一个方面，PHPG的浓度可以是至少0.4ppm或至少0.5ppm。在一个方面，PHPG的浓度可以是至少0.6或至少0.7ppm。在另一方面，PHPG浓度可高达1.0ppm。在又一个方面，PHPG浓度可以是在0.1和7.0ppm之间。
在一些方面，通过在一个设施中使受试体连续地暴露于在0.01和7.0ppm之间的PHPG水平，可控制肺炎。在某些方面，可使受试体暴露于在0.01到5.0ppm范围内的PHPG达小于一整天。在一个方面，可使受试体暴露于这些PHPG浓度达每天至少1、2、3、4、5、6、7、或至少8小时。在另一方面，可使受试体暴露于含有至少1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、或至少7.0ppmPHPG的环境达至少8小时。
本公开提供并且包括用于控制变态反应的方法，该方法包括使受试体暴露于具有至少0.02ppmPHPG浓度的环境。在一个方面，PHPG的浓度可以是至少0.05ppm。在一个方面，PHPG的浓度可以是至少0.1ppm。在另一方面，PHPG浓度可以是至少0.2ppm。在又一个方面，PHPG浓度可以是至少0.25ppm。在一个方面，PHPG的浓度可以是至少0.4ppm或至少0.5ppm。在一个方面，PHPG的浓度可以是至少0.6或至少0.7ppm。在另一方面，PHPG浓度可高达1.0ppm。在又一个方面，PHPG浓度可以是在0.1和7.0ppm之间。
在一些方面，通过在一个设施中使受试体连续地暴露于在0.01和7.0ppm之间的PHPG的水平，可控制变态反应。在某些方面，可使受试体暴露于在0.01到5.0ppm范围内的PHPG达小于一整天。在一个方面，可使受试体暴露于这些PHPG浓度达每天至少1、2、3、4、5、6、7、或至少8小时。在另一方面，可使受试体暴露于含有至少1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0或至少7.0ppmPHPG的环境达至少8小时。
本公开提供并且包括用于控制哮喘的方法，该方法包括使受试体暴露于具有至少0.02ppm的PHPG浓度的环境。在一个方面，PHPG的浓度可以是至少0.05ppm。在一个方面，PHPG的浓度可以是至少0.1ppm。在另一方面，PHPG浓度可以是至少0.2ppm。在又一个方面，PHPG浓度可以是至少0.25ppm。在一个方面，PHPG的浓度可以是至少0.4ppm或至少0.5ppm。在一个方面，PHPG的浓度可以是至少0.6或者至少0.7ppm。在另一方面，PHPG浓度可以是高达1.0ppm。在又一个方面，PHPG浓度可以是在0.1和7.0ppm之间。
在一些方面，通过在一个设施中使受试体连续地暴露于在0.01和7.0ppm之间范围内的PHPG的水平，可控制哮喘。在某些方面，可使受试体暴露于在0.01到5.0ppm范围内的PHPG达小于一整天。在一个方面，可以使受试体暴露于这些PHPG浓度达每天至少1、2、3、4、5、6、7或至少8小时。在另一方面，可使受试体暴露于含有至少1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、或至少7.0ppmPHPG的环境达至少8小时。
本公开提供并且包括用于控制与早熟相关的肺疾病的方法，该方法包括使受试体暴露于具有至少0.02ppm的PHPG浓度的环境。在一个方面，PHPG的浓度可以是至少0.05ppm。在一个方面，PHPG的浓度可以是至少0.1ppm。在另一方面，PHPG浓度可以是至少0.2ppm。在又一个方面，PHPG浓度可以是至少0.25ppm。在一个方面，PHPG的浓度可以是至少0.4ppm或至少0.5ppm。在一个方面，PHPG的浓度可以是至少0.6或至少0.7ppm。在另一方面，PHPG浓度可以是高达1.0ppm。在又一个方面，PHPG浓度可以是在0.1和7.0ppm之间。
在一些方面中，通过在一个设施中使受试体连续地暴露于在0.01和7.0ppm之间的PHPG的水平，可控制与早熟相关的肺疾病。在某些方面，可使受试体暴露于在从0.01到5.0ppm范围内的达PHPG小于一整天。在一个方面，可使受试体暴露于这些PHPG浓度达至少1、2、3、4、5、6、7、或至少8小时每天。在另一方面，可使受试体暴露于含有至少1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0或至少7.0ppmPHPG的环境达至少8小时。
本公开提供并且包括用于控制囊性纤维化的方法，该方法包括使受试体暴露于含有至少0.02ppm的PHPG浓度的环境。在一个方面，PHPG的浓度可以是至少0.05ppm。在一个方面，PHPG的浓度可以是至少0.1ppm。在另一方面，PHPG浓度可以是至少0.2ppm。在又一个方面，PHPG浓度可以是至少0.25ppm。在一个方面，PHPG的浓度可以是至少0.4ppm或至少0.5ppm。在一个方面，PHPG的浓度可以是至少0.6或至少0.7ppm。在另一方面，PHPG浓度可以是高达1.0ppm。在又一个方面，PHPG浓度可以是在0.1和7.0ppm之间。
在一些方面，通过在一个设施中使受试体连续地暴露于在0.01和7.0ppm之间范围内的PHPG的水平，可控制囊性纤维化。在某些方面，可使受试体暴露于PHPG在范围内从0.01至5.0ppm达小于一整天。在一个方面，可使受试体暴露于这些PHPG浓度达至少1、2、3、4、5、6、7、或至少8小时每天。在另一方面，可使受试体暴露于含有至少1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、或至少7.0ppmPHPG的环境达至少8小时。
本领域技术人员将会理解的是，可改变在上述方法中暴露于PHPG的时间长度和暴露于PHPG的总数以实现相同的或改善的效果。本领域技术人员可以在不做过度的实验的情况下确定较高浓度的PHPG或较长暴露于PHPG的时间是否导致进一步的改善。就上述各浓度的PHPG而言，暴露的时间长度可以是每天大于0.5小时或小于24小时。暴露的时间长度可以是一天中的至少4小时或至少8小时。可重复这些暴露于PHPG达所需的次数以实现改善的获益。
虽然已参考优选方面描述了本公开，但本领域技术人员应当理解的是，在不背离本公开范围的前提下，可作出各种变更并且可用等同物来替代其要素以适应特定的情况。因此，意图是本公开并不局限于作为预期用于实施本公开的最佳方式的所公开的具体方面，但本公开将包括落在所附权利要求的范围和精神内的所有方面。
实例
实例1：在他们的家中采用PHPG技术的四个家庭。
在具有包括年龄在出生到6岁之间的四名儿童的总共13个成员的四个受试体家庭的家中，采用了PHPG技术。在三年的期间，在采用PHPG技术时没有受试体染上感冒、流感、或其他呼吸道疾病，尽管大范围且定期地暴露于工作地点、公共场所及托儿所和学校环境。据估计暴露的持续时间是在至少约0.2ppm的PHPG水平下在每天约8小时到约24小时的范围内。不连续地暴露于含有PHPG环境对于对呼吸系统感染的抵抗力不具有不利影响。对呼吸系统感染的抵抗力似乎超过了被保护环境，从而证明在PHPG存在下的居住对于呼吸系统的先天性防御机制具有持续的效果。
实施例2：大联盟棒球队春训。
于2014年1月将PHPG技术安装在大联盟棒球对的佛罗里达州设施中。每年为了春训和选拔，将超过300名的退伍军人和有潜力的运动员送到佛罗里达州进行开始于1月的训练。运动员是从美国各地汇聚于此并且来自其他国家，包括具有有限的现代卫生保健和环境卫生的国家。因此，这些不同的运动员从他们的起源点带来了各种疾病，这些疾病在前些年在运动员人群中传播。在历史上，在10周的期间中，5名运动员中的2名缺席每周3至4天的训练。在2014年的训练和选拔期间，由于暴露于含有PHPG的环境，只有一名运动员由于春训期间的疾病而缺席一次训练。据估计以约0.3ppm的PHPG水平使运动员暴露于PHPG环境达平均每天约4小时，同时使用设施，例如体能室、更衣室、自助餐厅、和医疗设施。考虑到使运动员暴露于含有PHPG环境的有限的平均时间量，未预料到全队健康状况中的明显和显著的改善。考虑到有限的暴露，对感染的抵抗力似乎超出了该环境并且证明了暴露于PHPG对呼吸系统的先天性防御机制具有持续的作用。运动员显示出降低的感染速率。尽管与该环境外部的普通群体有接触。
实施例3：具有芥子剂暴露历史的个体。
在2007年，为了测试目的，而在以前在1992年暴露于氯甲基甲基硫醚的个体的住所安装了原型PHPG产生装置。暴露于氯甲基甲基硫醚暂时地导致大于50%的肺功能的暂时损失，接着是其一部分的恢复。受试体个体在2004年和2006年之间在曼哈顿工作并且定期地使用公共交通，并且在冬季月份中患有慢性支气管炎、以及普通感冒和流感。在原型PHPG产生装置的安装之后，受试体在具有约0.05ppm的估计的PHPG水平的其公寓中每天平均花费八小时。维持正常的日常事物，包括在曼哈顿的办公室工作和在公共交通上的每天上下班。在2007年秋季和2008年春季之间的期间，在获得原型装置之后受试体未罹患支气管炎、感冒、或流感，尽管有在其公寓的受保护环境外的正常的每天暴露。考虑到有限的暴露，对感染的抵抗力似乎超出了该环境并且证明了暴露于PHPG对于每天暴露于含有PHPG环境的受试体具有持续的效果。

Claims (49)

1.一种用于人类或兽类的封闭空间，所述封闭空间含有浓度为至少百万分之0.01的纯化的过氧化氢气体（PHPG），其中所述PHPG是非水合的并且无臭氧。
2.一种含有浓度为至少百万分之0.01的纯化的过氧化氢气体（PHPG）的住所，其中，所述PHPG是非水合的并且无臭氧。
3.一种改善封闭空间中的空气质量的方法，包括导入浓度为至少百万分之0.01的纯化的过氧化氢气体（PHPG），其中所述PHPG是非水合的并且无臭氧，其中所述空气的流是从室内空气再循环流中导入。
4.一种用于准备含有纯化的过氧化氢气体（PHPG）的环境的方法，包括：产生基本上无水合和臭氧的PHPG、和累积所述PHPG直到实现至少百万分之0.01（ppm）的最终浓度。
5.一种用于提供含有纯化的过氧化氢气体（PHPG）的封闭空间的方法，包括：以足以将PHPG气体维持在至少百万分之0.01（ppm）的最终浓度的速率将基本上无水合和臭氧的PHPG提供给所述环境。
6.一种治疗的方法，包括：
提供包括适合于居住的封闭空间的治疗环境，其中所述治疗环境包括至少百万分之0.01的纯化的过氧化氢气体（PHPG）浓度并且所述PHPG是非水合的并且无臭氧；
使需要治疗的受试体暴露于所述治疗环境达一定治疗期。
7.一种用于增加呼吸系统中低硫氰酸盐离子的浓度的方法，包括：
产生基本上无水合和臭氧的纯化的过氧化氢气体（PHPG）；和
将所述过氧化氢气体提供给动物的肺，由此增加低硫氰酸盐离子的浓度。
8.如权利要求7所述的方法，其中，所述提供包括将所述PHPG引导至环境用于被所述动物吸入或者将所述PHPG直接地引导到动物的肺。
9.一种用于治疗受试体中的呼吸道疾病的方法，包括：
提供含有最终浓度为至少百万分之0.01（ppm）的基本上无水合和臭氧的纯化的过氧化氢气体（PHPG）的环境；和
使所述受试体暴露于所述环境达至少一个时间段，其中所述治疗包括降低呼吸系统感染的严重程度、减少呼吸系统感染的持续时间、降低变态反应的严重程度、防止呼吸系统感染的传播、减少呼吸系统感染在人群中的传播、改善肺功能、或者其任意组合。
10.如权利要求9所述的方法，其中，所述改善肺功能包括增加静态肺容量、增加肺总容量、增加动脉血气体中的氧的分压、减小残气量、或者其任意组合。
11.如权利要求9所述的方法，其中，利用肺量测定法测量所述肺功能。
12.如权利要求9所述的方法，其中，所述环境是封闭的空间。
13.如权利要求9所述的方法，其中，所述时间段为连续的至少15、至少30、至少60、至少90、至少120、至少180、至少240、至少300、至少360、至少420、或至少480分钟。
14.如权利要求9所述的方法，其中，所述时间段为在24小时、或48小时期间的至少15、至少30、至少60、至少90、或至少120分钟。
15.如权利要求9所述的方法，其中，所述时间段为在7天期间内的至少8、至少16或至少24小时。
16.如权利要求9所述的方法，其中，暴露的总时间为至少1、2、3、4、5、6、7、8小时或以上。
17.如权利要求9所述的方法，其中，每天、每周、每两周、每月重复1、2、3次或更多次的所述暴露。
18.如权利要求9所述的方法，其中，所述环境含有最终浓度为至少0.1ppm、至少0.2ppm、至少0.3ppm、至少0.4ppm、至少0.5ppm、或至少1.0ppm的PHPG。
19.一种用于治疗需要治疗的受试体中的呼吸道疾病的方法，包括：为需要治疗的所述受试体提供含有最终浓度为至少百万分之0.01（ppm）的基本上无水合和臭氧的纯化的过氧化氢气体（PHPG）的环境。
20.一种用于降低受试体中呼吸系统感染的严重程度的方法，包括：
提供含有纯化的过氧化氢气体（PHPG）的环境，其包括最终浓度为至少百万分之0.01（ppm）的基本上无水合和臭氧的PHPG，和
使所述受试体暴露于所述含有PHPG的环境达一定时间段，
其中所述呼吸系统感染的严重程度得以降低。
21.如权利要求20所述的方法，其中，所述呼吸系统感染是选自包括严重急性呼吸道综合症（SARS）、中东呼吸综合征（MERS）、埃博拉病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）感染、和呼吸道合胞病毒的组。
22.一种用于控制受试体呼吸系统中的病原体的方法，包括：
产生基本上无水合和臭氧的纯化的过氧化氢气体（PHPG）到环境，其中所述环境累积最终浓度为至少百万分之0.01的所述PHPG，和
使所述受试体暴露于含有所述PHPG的环境达一定时间段。
23.如权利要求22所述的方法，其中，所述病原体是选自包括病毒、细菌、真菌、和寄生虫的组。
24.如权利要求22所述的方法，其中，所述呼吸系统包括气管、支气管、传导性细支气管、呼吸性细支气管、肺泡囊、口腔、和鼻咽腔中的一个或多个。
25.如权利要求23所述的方法，其中，所述真菌是来自于曲霉菌属。
26.如权利要求23所述的方法，其中所述真菌是选自包括荚膜组织胞浆菌、芽生菌、新型隐球菌、杰氏肺囊虫、粗球孢子菌、皮炎芽生菌、杰氏肺囊虫、申克氏孢子丝菌、新型隐球菌、烟曲霉、和白色念珠菌的组。
27.如权利要求23所述的方法，其中，所述病毒是双链DNA病毒、单链DNA病毒、双链RNA病毒、正义单链RNA病毒、负义单链RNA病毒、单链RNA反转录病毒、或双链DNA反转录病毒。
28.如权利要求23所述的方法，其中，所述细菌是鲍氏不动杆菌、支原体、肺炎球菌、肺炎衣原体、结核分枝杆菌、肺炎链球菌、嗜血杆菌属、或金黄色葡萄球菌。
29.如权利要求23所述的方法，其中，所述寄生虫是原虫、线虫、或吸虫。
30.如权利要求29所述的方法，其中，所述寄生虫是选自包括弓形虫、粪类圆线虫、人蛔虫、三日疟原虫、细粒棘球绦虫、犬恶丝虫、卫氏并殖吸虫、溶组织内阿米巴、人蛔虫、十二指肠钩口线虫、美洲钩虫、犬弓首线虫、曼氏血吸虫、埃及血吸虫、日本血吸虫、粪类圆线虫、斑氏丝虫、和马来丝虫的组。
31.如权利要求22所述的方法，其中，所述受试体是选自包括人类、实验动物、家养宠物、或家畜动物的组。
32.如权利要求31所述的方法，其中，所述家畜动物是选自包括牛、马、绵羊、山羊、猪、鸡、鸭、鹅、羊驼、白臀野牛、野牛、骆驼、鹿、驴、美洲驼、兔、驯鹿、或耗牛的组。
33.如权利要求31所述的方法，其中，所述家养宠物是狗、猫、鸟、爬行动物、或啮齿动物。
34.如权利要求31所述的方法，其中，所述实验动物是猴、兔、豚鼠、大鼠、或小鼠。
35.如权利要求22所述的方法，其中，所述控制包括预防受试体被所述病原体的感染；预防所述病原体从受试体向第二受试体的传播，减小群体中的病原体感染的受试体的数量、降低被所述病原体感染的症状的数量或严重程度，减小用所述病原体感染受试体的时间长度，减少被所述病原体感染的受试体所占用的病假天数，或者减少受试体对非处方药物的使用。
36.一种用于预防呼吸系统感染的方法，包括：
产生基本上无水合和臭氧的过氧化氢气体；
将所述过氧化氢气体提供给环境，其中所述环境累积最终浓度为至少百万分之0.01的所述PHPG；和
使处于呼吸系统感染危险中的动物长期地暴露于所述环境。
37.一种用于减少呼吸系统感染从有所述呼吸系统感染的第一受试体向没有所述呼吸系统感染的第二受试体的传播的方法，包括：
提供含有最终浓度为至少百万分之0.01的基本上无水合和臭氧的纯化的过氧化氢气体（PHPG）的环境；和
使有所述呼吸系统感染的所述第一受试体暴露于所述环境达一个或多个时间段。
38.如权利要求9所述的方法，其中，所述时间段为每天至少1小时达至少一周。
39.一种补充受试体肺中的内源性H2O2的方法，包括：
使所述受试体暴露于含有基本上无水合和臭氧的纯化的过氧化氢气体（PHPG）的环境，其中所述环境累积最终浓度为至少百万分之0.01的所述PHPG。
40.一种用于增强受试体对呼吸系统感染的宿主防御的方法，包括：
提供含有最终浓度为至少百万分之0.01的基本上无水合和臭氧的纯化的过氧化氢气体（PHPG）的环境；和
使所述受试体暴露于所述环境达一个或多个时间段，由此增加在所述受试体的肺中低硫氰酸盐离子的水平。
41.一种用于刺激受试体对呼吸系统感染的宿主防御的方法，包括：
提供含有最终浓度为至少百万分之0.01的基本上无水合和臭氧的纯化的过氧化氢气体（PHPG）的环境；和
使所述受试体暴露于所述环境达一个或多个时间段，由此增加在所述受试体的肺中低硫氰酸盐离子的水平。
42.一种控制影响受试体肺的疾病的方法，包括：
产生基本上无水合和臭氧的纯化的过氧化氢气体（PHPG）到环境，其中所述环境累积最终浓度为至少百万分之0.01的所述PHPG，和
使所述受试体暴露于所述含有PHPG的环境达一定时间段。
43.如权利要求42所述的方法，其中，所述疾病是选自包括慢性阻塞性肺疾病（COPD）、肺炎、变态反应、哮喘、早熟、和囊性纤维化的组。
44.如权利要求42所述的方法，其中，所述暴露是与选自包括深呼吸锻炼、体位引流、诱发性肺量测定法、和胸部物理治疗的组的呼吸治疗相结合。
45.一种用于降低受试体中呼吸系统感染的严重程度的方法，包括：
提供含有最终浓度为至少百万分之0.01的基本上无水合和臭氧的纯化的过氧化氢气体（PHPG）的环境；和
使所述受试体暴露于所述环境达一个或多个时间段，其中所述呼吸系统感染的严重程度得以降低。
46.一种增加受试体肺中由乳过氧化物酶（LPO）所催化的低硫氰酸盐离子产生的速率的方法，包括：
提供含有最终浓度为至少百万分之0.01的基本上无水合和臭氧的纯化的过氧化氢气体（PHPG）的环境；和
使所述受试体暴露于所述环境达一个或多个时间段。
47.一种改善受试体肺功能的方法，包括：
提供含有最终浓度为至少百万分之0.01的基本上无水合和臭氧的纯化的过氧化氢气体（PHPG）的环境；和
使所述受试体暴露于所述环境达一个或多个时间段。
48.纯化的过氧化氢气体（PHPG）的用于准备适合于预防、治疗、或控制受试体中的呼吸道疾病的环境的用途，包括：
产生基本上无水合和臭氧的过氧化氢气体；和
将所述过氧化氢气体提供给环境，其中所述环境累积最终浓度为至少百万分之0.01的所述PHPG。
49.一种用于准备适合于受试体占用的环境的方法，包括：
提供用于产生纯化的过氧化氢气体（PHPG）的装置，其中所述PHPG基本上无水合和臭氧，并且其中所述环境具有降低水平的感染物、变应原、或其组合。
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