CN105796845A - 药物组合物在制备治疗女性更年期综合征药物中的用途 - Google Patents

Abstract

本发明属于中药技术领域，涉及一种药物组合物在制备治疗女性更年期综合征药物中的用途。该药物组合物包括以下制备原料：艾叶、益母草、当归、熟地黄、山药、大枣、知母、青皮、枸杞子、五味子、人参和甘草。该药物组合物具有补气活血、调经止痛、养阴润肺、清心安神、健脾益肾和改善体质的功效，用于治疗女性更年期综合征具有疗效好，副作用低和服用方便等优点。

Description

药物组合物在制备治疗女性更年期综合征药物中的用途

本申请是申请人烟台市蓝洋之草医药生物科技有限公司提出的发明专利申请（发明名称为：一种治疗女性更年期综合征的药物组合物及其制备方法，申请号为：201610147287X，申请日为：2016年3月16日）的分案申请。

技术领域

本发明属于中药技术领域，尤其涉及一种药物组合物在制备治疗女性更年期综合征药物中的用途。

背景技术

女性更年期综合征是女性卵巢功能逐渐衰退至完全消失的过渡时期，由于生理和心理改变而出现的一系列临床症状，常见有烘热汗出、烦躁易怒、心悸失眠或忧郁健忘等。根据临床表现，本病属于中医学的“绝经前后诸证”的范畴。本病的发生是妇女在绝经前后，肾气逐渐衰竭，冲任亏虚，精血不足，天癸渐绝，月经将断而至绝经所出现的生理变化，但有些女性由于体质或精神因素以及其它因素的影响，一时不能适应这些生理变化，使阴阳失去平衡，脏腑气血功能失调而出现的一系列脏腑功能紊乱的证候。

症状表现：

1、月经紊乱：是更年期妇女最普遍、最突出的表现。月经经常延迟，甚至几个月才来潮一次，经量也逐渐减少。当雌激素越来越少，已不能引起子宫内膜变化时，月经就停止了，称为绝经。

2、阵热潮红：是更年期主要特征之一，部分妇女在更年期内由于雌激素的水平下降，血中钙水平也有所下降，会有一阵阵地发热、脸红、出汗，伴有头晕、心慌，持续时间为一两分钟或12分钟—15分钟不等。

3、心血管及脂代谢障碍：可能会出现冠心病、糖尿病。

4、神经、精神障碍：有的妇女，血压上下波动较明显，可能有情绪不稳定，易激动，性格变化、记忆力减退、周身不适等。

5、运动系统退化：出现腰、背四肢疼痛，部分妇女出现肩周炎、颈椎病。

中国专利申请CN201410621748公开了一种治疗更年期综合征的中药组合物，该中药组合物由以下重量份的原料制备而成：丹参10-15、党参10-15、天冬5-10、女贞子15-20、旱莲草10-15、百合15-20、黄连5-10、浮小麦10-15、枣仁10-15、郁金15-20、龙骨15-20、五味子10-15、茯苓10-15、白芍5-10、当归10-15和三棱10-15，该中药组合物具有养心、安神、平肝、清心、补肾、滋肾、补气生血、柔肝、活血之功效，但是该中药组合物成分复杂，药物成本相对较高。

发明内容

本发明要解决的技术问题是提供一种药物组合物在制备治疗女性更年期综合征的药物中的用途，该药物组合物具有补气活血、调经止痛、养阴润肺，清心安神、健脾益肾和改善体质的功效，还具有疗效好，副作用低和服用方便等优点。

本发明药物组合物包括以下重量份数的制备原料：艾叶5-25份、益母草9-25份、当归3-25份、熟地黄9-15份、山药9-15份、大枣6-15份、知母6-12份、青皮3-9份、枸杞子3-9份、五味子3-6份、人参3-6份和甘草1-12份。

进一步地，所述药物组合物包括以下重量份数的制备原料：艾叶5份、益母草9份、当归3份、熟地黄9份、山药9份、大枣6份、知母6份、青皮3份、枸杞子3份、五味子3份、人参3份和甘草1份。

进一步地，所述药物组合物包括以下重量份数的制备原料：艾叶25份、益母草25份、当归25份、熟地黄15份、山药15份、大枣15份、知母12份、青皮9份、枸杞子9份、五味子6份、人参6份和甘草12份。

进一步地，所述药物组合物包括以下重量份数的制备原料：艾叶15份、益母草16份、当归14份、熟地黄12份、山药12份、大枣12份、知母9份、青皮6份、枸杞子6份、五味子5份、人参5份和甘草6份。

进一步地，所述药物组合物包括以下重量份数的制备原料：艾叶20份、益母草21份、当归19份、熟地黄13份、山药14份、大枣13份、知母10份、青皮7份、枸杞子8份、五味子5份、人参5份和甘草9份。

进一步地，所述药物组合物为胶囊剂、片剂、散剂、颗粒剂、口服液或丸剂。

本发明公开一种制备治疗女性更年期综合征的药物组合物的方法，包括下述步骤：

S1：称取艾叶、益母草、当归、熟地黄、山药、大枣、知母、青皮、枸杞子、五味子、人参和甘草，分别粉碎，备用；

S2：将所有药材加入初始药材8-12倍重量的纯化水，浸泡12-24小时，煎煮1-3小时，过滤；再加入药材总重量5-9倍重量的纯化水，煎煮1-3小时，过滤并保留滤渣，合并滤液，浓缩至55℃-60℃相对密度为1.20-1.25的浓缩液备用；

S3：将S2的滤渣加药材总重量5-7倍重量的浓度65-80%的乙醇，回流提取2-3次，每次2-5小时，过滤，合并滤液，减压蒸馏除去乙醇，并浓缩至55℃-60℃相对密度为1.20-1.25的浓缩液备用；

S4：将S2、S3所得的浓缩液合并，继续浓缩至55℃-60℃相对密度为1.33-1.38的中药浸膏，即得本发明药物组合物。

本发明所用组分的来源、性味、归经及功效：

艾叶：为菊科植物艾的干燥叶；其味辛、苦、性温；归肝、脾、肾经；温经止血，散寒止痛，调经安胎，除湿止痒，通经活络。

益母草：本品为唇形科植物益母草的新鲜或干燥地上部分；其味苦、辛，性微寒；归肝、心包经；活血调经，利尿消肿。

当归：为伞形科植物当归的干燥根；其味甘、辛，性温；归肝、心、脾经；补气活血，调经止痛，润肠通便。

熟地黄：为生地黄的炮制加工品；其味甘，性微温；归肝、肾经；滋阴补血，益精填髓。

山药：为薯蓣科植物薯蓣的干燥根茎；其味甘，性平；归脾、肺、肾经；补脾养胃，生津益肺，补肾涩精。

大枣：为鼠李科枣属植物枣的干燥成熟果实；其味甘，性温；归脾、胃经；补中益气，养血安神。

知母：为百合科植物知母的干燥根茎；其味苦、甘，性寒；归肺、胃、肾经；清热泻火，生津润燥。

青皮：为芸香科植物橘及其栽培变种的干燥幼果或未成熟果实的果皮；其味苦、辛，性温；归肝、胆、胃经；疏肝破气，消积化滞。

枸杞子：为茄科植物宁夏枸杞的干燥成熟果实；其味甘，性平；归肝、肾经；滋肾，润肺，补肝，明目。

五味子：为木兰科植物五味子或华中五味子的干燥成熟果实；其味酸、甘，性温；归肺，心、肾经；收敛固涩，益气生津，补肾宁心。

人参：为五加科植物人参的干燥根；其味甘、微苦，性平；归脾、肺、心经；大补元气，复脉固脱，补脾益肺，生津，安神。

甘草：为豆科植物甘草胀果甘草或光果甘草的干燥根；其味甘，性平；归心、肺、脾、胃经；补脾益气，清热解毒，祛痰止咳，缓急止痛，调和诸药。

本发明中药组方的组方分析：

本发明方中的君药为艾叶和益母草，散寒止痛，除湿止痒，通经活络，活血调经；臣药为当归、熟地黄、山药和大枣，调经止痛，滋阴补血，益精填髓，补脾养胃，生津益肺，补肾涩精，补中益气，养血安神；佐药为知母、青皮、枸杞子、五味子、人参，清热泻火，生津润燥，疏肝破气，消积化滞，收敛固涩，益气生津，补肾宁心；使药为甘草，补脾益气，调和诸药。君臣佐使诸药配合，协同促进，相辅相成，最终达到治疗女性更年期综合征的功效。

与现有技术相比，本发明具有如下技术优势：

1、动物实验结果显示，本发明药物组合物能够显著地提高去势大鼠血清雌二醇和降低其促卵泡素含量，可见，本发明药物对去势大鼠雌激素有显著的改善作用；

2、本发明药物组合物为天然纯中药组合物，毒副作用小，对女性更年期综合征治疗效果明显、稳定，而且治疗周期短、复发率低；

3、本发明药物组合物能够滋阴补肾，养血调经、清心安神、清热降火、健脾益胃和改善体质。

具体实施方式

本领域技术人员应理解，以下实施例中所公开的技术代表本发明人发现的在本发明的实践中发挥良好作用的技术。然而，在所公开的具体实施方案中可以做出许多改变，并仍然获得相同或相似的结果，而不脱离本发明的精神和范围。

实施例1：

本发明实施例1药物组合物包括以下重量份数的制备原料：

艾叶5份、益母草9份、当归3份、熟地黄9份、山药9份、大枣6份、知母6份、青皮3份、枸杞子3份、五味子3份、人参3份和甘草1份。

制备方法如下：

S1：按中药组方分别称取艾叶、益母草、当归、熟地黄、山药、大枣、知母、青皮、枸杞子、五味子、人参和甘草等各味药材，分别粉碎，备用；

S2：将所有药材加入初始药材10倍重量的纯化水，浸泡18小时，煎煮2小时，过滤，再加入药材总重量6倍重量的纯化水，煎煮2小时，过滤并保留滤渣，合并滤液，浓缩至60℃相对密度为1.20的浓缩液备用；

S3：将S2的滤渣加药材总重量6倍重量的浓度75%的乙醇，回流提取2次，每次2小时，过滤，合并滤液，减压蒸馏除去乙醇，并浓缩至60℃相对密度为1.20的浓缩液备用；

S4：将S2、S3所得的浓缩液合并，继续浓缩至60℃相对密度为1.33的中药浸膏，即得本发明药物组合物浸膏；

S5：将S4的中药浸膏添加胶囊剂常用辅料，混匀，降压干燥，粉碎，过100目筛，装入胶囊壳中，每颗胶囊含药量为0.25g，即得本发明实施例1药物组合物的胶囊剂。

实施例2：

本发明实施例2药物组合物包括以下重量份数的制备原料：

艾叶25份、益母草25份、当归25份、熟地黄15份、山药15份、大枣15份、知母12份、青皮9份、枸杞子9份、五味子6份、人参6份和甘草12份。

制备方法同实施例1。

实施例3：

本发明实施例3药物组合物包括以下重量份数的制备原料：

艾叶15份、益母草16份、当归14份、熟地黄12份、山药12份、大枣12份、知母9份、青皮6份、枸杞子6份、五味子5份、人参5份和甘草6份。

制备方法同实施例1。

实施例4：

本发明实施例4药物组合物包括以下重量份数的制备原料：

艾叶20份、益母草21份、当归19份、熟地黄13份、山药14份、大枣13份、知母10份、青皮7份、枸杞子8份、五味子5份、人参5份和甘草9份。

制备方法同实施例1。

本发明药物组合物对去势大鼠雌激素水平影响的研究实验

1、实验药品：本发明实施例3、实施例4所制得中药胶囊剂，破除胶囊壳，加水调制成稀糊。阳性对照药为坤泰胶囊（贵阳新天药业股份有限公司，国药准字Z20000083，0.5g*24粒/盒），作同样处理。

2、实验所用动物：SD大鼠，初始体重225±9g，雌性，雌性大鼠均无孕。

3、实验方法：取108只SD大鼠，随机抽取12只作为正常对照组，其余96只大鼠行双侧卵巢切除术，备用。术后3个月后取行卵巢切除手术的大鼠随机分为8组，每组12只，分别为模型对照组、阳性对照组、本发明实施例3高剂量组、中剂量组、低剂量组、本发明实施例4高剂量组、中剂量组、低剂量组。本发明高剂量组、中剂量组和低剂量组分别于分组后按20g/kg、10g/kg、5g/kg剂量灌胃给药，阳性对照组给予20g/kg剂量灌胃给药，正常对照组和模型对照组灌胃给予等容积的生理盐水。每天一次，连续给药30天。末次给药两小时后，腹动脉取血制备血清，用试剂盒检测血清雌二醇和促卵泡素含量。

4、实验结果：见表1。

表1各血清激素的含量比较

注：与正常对照组比较，^△P＜0.05，^△△P＜0.01；与模型对照组比较，^*P＜0.05，^**P＜0.01；与阳性对照组比较，^#P＜0.05，^##P＜0.01。

5、实验结论：

模型对照组与正常对照组比较，造模大鼠的血清雌二醇含量降低，且血清促卵泡素含量升高，具有显著性差异，说明本实验动物模型造模成功。实验数据表明，本发明组合物能够显著提升造模大鼠血清雌二醇含量，且能同时降低促卵泡素的含量，说明本发明药物对去势大鼠雌激素有显著的改善作用，作用效果优于阳性对照组。

本发明药物组合物对女性更年期综合征临床志愿者患者的疗效观察

一、诊断标准

参照中华人民共和国中医药行业标准《中医病证诊断疗效标准》中更年期综合征的诊断标准：1、多发生在45岁以上，月经不规则或闭经、潮热、出汗、心悸、易激动、失眠或郁抑等症状；2、生殖器官及第二性征有不同程度萎缩；3、尿、血雌激素降低，促卵泡素及黄体生成素明显升高。

二、疗效标准

参照中华人民共和国中医药行业标准《中医病证诊断疗效标准》中更年期综合征的疗效评定标准：

治愈：烘热、汗出、烦躁等症状消失，自我感觉舒适；

有效：烘热、汗出、烦躁等症状减轻；

无效：服药后病情无变化。

三、临床试验

1、一般资料

将300名入选的女性更年期综合征临床志愿者患者随机均分成5组，每组60人，分别为治疗A组，治疗B组、治疗C组、治疗D组和对照组，年龄为40-60岁，平均年龄45岁，各组年龄、症状等影响因素，经统计学处理，无显著性差异，符合分组条件。

2、治疗方法

治疗A组：服用实施例1制备得到的胶囊（0.25g*24粒/盒），每日2次，每次4粒，连服1个月；

治疗B组：服用实施例2制备得到的胶囊（0.25g*24粒/盒），每日2次，每次4粒，连服1个月；

治疗C组：服用实施例3制备得到的胶囊（0.25g*24粒/盒），每日2次，每次4粒，连服1个月；

治疗D组：服用实施例4制备得到的胶囊（0.25g*24粒/盒），每日2次，每次4粒，连服1个月；

对照组：服用坤泰胶囊（贵阳新天药业股份有限公司，国药准字Z20000083，0.5g*24粒/盒），一次4粒，一日3次，连服1个月。

3、治疗结果，如表2所示。

表2治疗效果

4、试验结论

本试验采用坤泰胶囊作为对照组，坤泰胶囊由熟地黄、黄连、白芍、黄芩、阿胶、茯苓等中药精心提炼而成，具有滋阴清热、安神除烦的作用，主治更年期综合征，通过与本发明药物组合物治疗效果进行比较，凸显本发明药物组合物在治疗更年期综合征方面的疗效。实验数据表明，本发明药物组合物治疗A组、治疗B组、治疗C组和治疗D组的治愈率均大于75%，总有效率均大于90%，治疗效果显著优于对照组，其中，以治疗组C组即本发明实施例3制备得到的本发明药物组合物效果最好。可见，本发明药物组合物疗效好，治愈率高，可以作为治疗更年期综合征的药物使用。

由于已经通过以上较佳实施例描述了本发明，在本发明的精神和/或范围内，任何针对本发明的替换/或组合来实施本发明，对于本领域的技术人员来说都是显而易见的，且包含在本发明之中。

Claims (7)

1.一种药物组合物在制备治疗女性更年期综合征药物中的用途，其特征在于，所述药物组合物包括以下重量份数的制备原料：艾叶5-25份、益母草9-25份、当归3-25份、熟地黄9-15份、山药9-15份、大枣6-15份、知母6-12份、青皮3-9份、枸杞子3-9份、五味子3-6份、人参3-6份和甘草1-12份。

2.如权利要求1所述的药物组合物在制备治疗女性更年期综合征药物中的用途，其特征在于，所述药物组合物包括以下重量份数的制备原料：艾叶5份、益母草9份、当归3份、熟地黄9份、山药9份、大枣6份、知母6份、青皮3份、枸杞子3份、五味子3份、人参3份和甘草1份。

3.如权利要求1所述的药物组合物在制备治疗女性更年期综合征药物中的用途，其特征在于，所述药物组合物包括以下重量份数的制备原料：艾叶25份、益母草25份、当归25份、熟地黄15份、山药15份、大枣15份、知母12份、青皮9份、枸杞子9份、五味子6份、人参6份和甘草12份。

4.如权利要求1所述的药物组合物在制备治疗女性更年期综合征药物中的用途，其特征在于，所述药物组合物包括以下重量份数的制备原料：艾叶15份、益母草16份、当归14份、熟地黄12份、山药12份、大枣12份、知母9份、青皮6份、枸杞子6份、五味子5份、人参5份和甘草6份。

5.如权利要求1所述的药物组合物在制备治疗女性更年期综合征药物中的用途，其特征在于，所述药物组合物包括以下重量份数的制备原料：艾叶20份、益母草21份、当归19份、熟地黄13份、山药14份、大枣13份、知母10份、青皮7份、枸杞子8份、五味子5份、人参5份和甘草9份。

6.如权利要求1-5任一项所述的药物组合物在制备治疗女性更年期综合征药物中的用途，其特征在于：所述药物组合物为胶囊剂、片剂、散剂、颗粒剂、口服液或丸剂。

7.如权利要求1-5任一项所述的药物组合物在制备治疗女性更年期综合征药物中的用途，其特征在于，所述药物组合物的制备方法包括下述步骤：

S1：称取艾叶、益母草、当归、熟地黄、山药、大枣、知母、青皮、枸杞子、五味子、人参和甘草，分别粉碎，备用；

S2：将所有药材加入初始药材8-12倍重量的纯化水，浸泡12-24小时，煎煮1-3小时，过滤；再加入药材总重量5-9倍重量的纯化水，煎煮1-3小时，过滤并保留滤渣，合并滤液，浓缩至55℃-60℃相对密度为1.20-1.25的浓缩液备用；

S3：将S2的滤渣加药材总重量5-7倍重量的浓度65-80%的乙醇，回流提取2-3次，每次2-5小时，过滤，合并滤液，减压蒸馏除去乙醇，并浓缩至55℃-60℃相对密度为1.20-1.25的浓缩液备用；

S4：将S2、S3所得的浓缩液合并，继续浓缩至55℃-60℃相对密度为1.33-1.38的中药浸膏，即得本发明药物组合物。