CN105461764A - 一种烷基多苷的精制方法 - Google Patents
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Abstract
本发明揭示了一种烷基多苷的精制方法，包括如下步骤：1）粗制加工：取葡萄糖和脂肪醇在酸性催化剂的作用在90-110℃的温度下加工成烷基多苷粗品；2）脱气：将粗加工而成的烷基多苷放在薄膜蒸发器上进行蒸发，将烷基多苷粗品内的杂质以气态方式去除，得到次精品烷基多苷；3）脱脂：对次精品烷基多苷使用分子蒸馏的方法进行蒸馏，将次精品烷基多苷内的脂肪醇先行去除，留下成品烷基多苷，蒸馏掉的脂肪醇通过冷却回收重新用于步骤1中烷基多苷粗品的制取；4）精加工：对取得的烷基多苷成品进行第二次分子蒸馏并升高蒸馏温度，使得烷基多苷成品内的各类醇去除，获得烷基多苷精品。本发明操作简单、制取产品纯度高、质量好、产品收率大、生产工艺环保无污染。
Description
技术领域
本发明涉及能源领域，具体涉及一种烷基多苷的精制方法。
背景技术
烷基多苷也叫烷基糖苷，简称APG，是由可再生资源天然脂肪醇和葡萄糖合成的，是一种性能较全面的新型非离子表面活性剂，兼具普通非离子和阴离子表面活性剂的特性,具有高表面活性、良好的生态安全性和相溶性，是国际公认的首选“绿色”功能性表面活性剂。
现有技术中产生的烷基多苷由于生产工艺的不同，导致烷基多苷产品的质量也高低不一，存在的问题也相对较多，如纯度较差，混杂的杂质较多，工艺步骤多，操作麻烦，产品的合成率低，导致资源浪费较大。
发明内容
本发明的目的在于提供一种操作简单、制取产品纯度高、质量好、产品收率大、生产工艺环保无污染的烷基多苷的精制方法。
本发明的技术方案是，一种烷基多苷的精制方法，包括如下步骤：
1）粗制加工：取葡萄糖和脂肪醇在酸性催化剂的作用在90-110℃的温度下加工成烷基多苷粗品；
2）脱气：将粗加工而成的烷基多苷放在薄膜蒸发器上进行蒸发，将烷基多苷粗品内的杂质以气态方式去除，得到次精品烷基多苷；
3）脱脂：对次精品烷基多苷使用分子蒸馏的方法进行蒸馏，将次精品烷基多苷内的脂肪醇先行去除，留下成品烷基多苷，蒸馏掉的脂肪醇通过冷却回收重新用于步骤1中烷基多苷粗品的制取；
4）精加工：对取得的烷基多苷成品进行第二次分子蒸馏并升高蒸馏温度，使得烷基多苷成品内的各类醇去除，获得烷基多苷精品。
在本发明一个较佳实施例中，所述步骤1中酸性催化剂为十二烷基苯磺酸。
在本发明一个较佳实施例中，所述步骤2中薄膜蒸发器的蒸发温度为135-170℃。
在本发明一个较佳实施例中，所述步骤3中分子蒸馏的蒸馏温度为155-200℃。
在本发明一个较佳实施例中，所述步骤4中升高的蒸馏温度为30-50℃。
本发明所述为一种烷基多苷的精制方法，本发明操作简单、制取产品纯度高、质量好、产品收率大、生产工艺环保无污染。
具体实施方式
下面对本发明的较佳实施例进行详细阐述，以使本发明的优点和特征能更易于被本领域技术人员理解，从而对本发明的保护范围做出更为清楚明确的界定。
本发明所述为一种烷基多苷的精制方法，包括如下步骤：
1）粗制加工：取葡萄糖和脂肪醇在酸性催化剂的作用在90-110℃的温度下加工成烷基多苷粗品；
2）脱气：将粗加工而成的烷基多苷放在薄膜蒸发器上进行蒸发，将烷基多苷粗品内的杂质以气态方式去除，得到次精品烷基多苷；
3）脱脂：对次精品烷基多苷使用分子蒸馏的方法进行蒸馏，将次精品烷基多苷内的脂肪醇先行去除，留下成品烷基多苷，蒸馏掉的脂肪醇通过冷却回收重新用于步骤1中烷基多苷粗品的制取；
4）精加工：对取得的烷基多苷成品进行第二次分子蒸馏并升高蒸馏温度，使得烷基多苷成品内的各类醇去除，获得烷基多苷精品。
进一步地，所述步骤1中酸性催化剂为十二烷基苯磺酸。
进一步地，所述步骤2中薄膜蒸发器的蒸发温度为135-170℃。
进一步地，所述步骤3中分子蒸馏的蒸馏温度为155-200℃。
进一步地，所述步骤4中升高的蒸馏温度为30-50℃。
本发明所述为一种烷基多苷的精制方法，通过上述方式，本发明操作简单、制取产品纯度高、质量好、产品收率大、生产工艺环保无污染。
以上所述仅为本发明的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本领域的技术人员在本发明所揭露的技术范围内，可不经过创造性劳动想到的变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应该以权利要求书所限定的保护范围为准。
Claims (5)
1.一种烷基多苷的精制方法，其特征在于：包括如下步骤：
1）粗制加工：取葡萄糖和脂肪醇在酸性催化剂的作用在90-110℃的温度下加工成烷基多苷粗品；
2）脱气：将粗加工而成的烷基多苷放在薄膜蒸发器上进行蒸发，将烷基多苷粗品内的杂质以气态方式去除，得到次精品烷基多苷；
3）脱脂：对次精品烷基多苷使用分子蒸馏的方法进行蒸馏，将次精品烷基多苷内的脂肪醇先行去除，留下成品烷基多苷，蒸馏掉的脂肪醇通过冷却回收重新用于步骤1中烷基多苷粗品的制取；
4）精加工：对取得的烷基多苷成品进行第二次分子蒸馏并升高蒸馏温度，使得烷基多苷成品内的各类醇去除，获得烷基多苷精品。
2.根据权利要求1所述烷基多苷的精制方法，其特征在于：所述步骤1中酸性催化剂为十二烷基苯磺酸。
3.根据权利要求1所述烷基多苷的精制方法，其特征在于：所述步骤2中薄膜蒸发器的蒸发温度为135-170℃。
4.根据权利要求1所述烷基多苷的精制方法，其特征在于：所述步骤3中分子蒸馏的蒸馏温度为155-200℃。
5.根据权利要求1所述烷基多苷的精制方法，其特征在于：所述步骤4中升高的蒸馏温度为30-50℃。
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| CN1041599A (zh) * | 1988-10-05 | 1990-04-25 | 亨克尔西合股份公司 | 直接制备烷基苷的方法 |
| CN1315327A (zh) * | 2000-03-30 | 2001-10-03 | 中国石油天然气股份有限公司吉林石化分公司研究院 | 用于制备烷基糖苷的除醇方法 |
| CN102786559A (zh) * | 2011-05-19 | 2012-11-21 | 扬州晨化科技集团有限公司 | 制备辛烷基葡萄糖苷的方法 |
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|---|---|---|---|---|
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| CN1315327A (zh) * | 2000-03-30 | 2001-10-03 | 中国石油天然气股份有限公司吉林石化分公司研究院 | 用于制备烷基糖苷的除醇方法 |
| CN102786559A (zh) * | 2011-05-19 | 2012-11-21 | 扬州晨化科技集团有限公司 | 制备辛烷基葡萄糖苷的方法 |
| CN103319549A (zh) * | 2013-07-18 | 2013-09-25 | 扬州大学 | 一种烷基糖苷的合成方法 |
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