CN105440016B - 吲哚、氮杂吲哚类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一类新的吲哚及氮杂吲哚类衍生物、其制备方法及在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式（I）所示的吲哚及氮杂吲哚类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合以及作为治疗剂，特别是作为胃酸分泌抑制剂和钾离子竞争性酸阻滞剂（P‑CABs）的用途，其通式（I）的各取代基与说明书中的定义相同。
Description
技术领域
本发明涉及一类新的吲哚及氮杂吲哚类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合以及其作为治疗剂特别是作为胃酸分泌抑制剂和钾离子竞争性酸阻滞剂（P-CABs）的用途。
背景技术
自1988年以来，以奥美拉唑为代表的质子泵抑制剂通过抑制胃酸分泌以治疗消化性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合症等在临床上得到广泛应用。长期的临床应用发现，现有质子泵抑制剂在药代动力学、药效学方面还有局限性。如：给药时间对药效的影响；夜间酸突破起效慢；酸性条件下不稳定（需要配制成肠制剂）；对CYP450酶的依赖性（导致个体差异显著）等。
钾竞争性酸阻滞剂（Potassium-Competitive Acid Blockers，P-CABs）通过直接、可逆性的过程竞争性地抑制H+/K+-ATP酶中的K+而产生作用。与传统质子泵抑制剂相比，P-CABs具有亲脂性、弱碱性、解离常数高和在低pH条件下稳定的特点。在酸性环境下，P-CABs以离子化形式与H+/K+-ATP酶结合，阻止H+运送及酸分泌到胃腔中，迅速升高胃中pH值。动物实验和临床研究表明：P-CABs具备起效迅速，在1小时内就能达到最大治疗效果；血药浓度与口服给药剂量线性相关，比较容易达到最佳抑酸效果的优势。
尽管目前已公开了一系列钾竞争性酸阻滞剂，但仍需要开发结构类型更丰富，新的可能具有更好的成药性质的化合物，经过不断努力，本发明设计具有通式(I) 所示的结构的化合物，并发现具有此类结构的化合物表现出优异的效果和作用。
发明内容
本申请提供结构如式（I）所示的胃酸分泌抑制剂，它的使用方法，如本文下面所述:
本申请提供的式（I）化合物或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体、或其混合物形式、或药学上可接受的盐：
其中：
R1选自烷基、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基，其中所述烷基、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基任选被一个或多个选自卤素、氰基、羟基、烷基、卤代烷基、羟烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、-OR4、-NR4R5、-C(O)NR4R5、-S(O)mR4、-C(O)R4、-O C(O)R4或- C(O) OR4的取代基所取代；
R2选自氢、卤素、烷基；
R3选自氢原子、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基，其中所述烷基、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基任选被一个或多个选自卤素、氰基、羟基、氨基、烷基、卤代烷基、羟烷基、烷氧基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、-NR4R5、-C(O)NR4R5、-S(O)mR4、-C(O)R4、-O C(O)R4或- C(O) O R4的取代基所取代；
A、B、C和D各自独立地选自N、CR6、CR7、CR8或CR9；
R6、R7、R8或R9各自独立地选自氢原子、卤素、氰基、羟基、烷基、卤代烷基、羟烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、-OR4、-NR4R5、-C(O)NR4R5、-S(O)mR4、-C(O)R4、-O C(O)R4或-C(O) O R4，其中所述烷基、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基任选被一个或多个选自卤素、氰基、羟基、氨基、烷基、卤代烷基、羟烷基、烷氧基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、羧基或羧酸酯基的取代基所取代；
R4或R5各自独立地选自氢原子、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基，其中所述烷基、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基任选被一个或多个选自卤素、氰基、羟基、氨基、烷基、卤代烷基、羟烷基、烷氧基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、羧基或羧酸酯基的取代基所取代；
m选自0、1或2。
更进一步地，本发明提供了结构如式（I）所示的化合物或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体、或其混合物形式、或药学上可接受的盐，其中R1选自芳基或杂芳基，其中所述芳基或杂芳基任选被一个或多个选自卤素、氰基、羟基、氨基、烷基、卤代烷基、羟烷基、烷氧基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、-OR4、-NR4R5、-C(O)NR4R5、-S(O)mR4、-C(O)R4、-O C(O)R4或- C(O) O R4的取代基所取代；
R4或R5各自独立地选自氢原子、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基，其中所述烷基、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基任选被一个或多个选自卤素、氰基、羟基、氨基、烷基、卤代烷基、羟烷基、烷氧基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、羧基或羧酸酯基的取代基所取代；
m选自0、1或2。
更进一步地，本发明提供了结构如式（I）所示的化合物或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体、或其混合物形式、或药学上可接受的盐，其中，R2选自氢。
更进一步地，本发明提供了结构如式（I）所示的化合物或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体、或其混合物形式、或药学上可接受的盐，其中R3为烷基。
更进一步地，本发明提供了结构如式（I）所示的化合物或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体、或其混合物形式、或药学上可接受的盐，其中R6、R7、R8或R9各自独立地选自氢原子、卤素、芳基、杂芳基、OR4或-NR4R5；
R4或R5各自独立地选自氢原子、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基，其中所述烷基、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基任选被一个或多个选自卤素、氰基、羟基、氨基、烷基、卤代烷基、羟烷基、烷氧基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、羧基或羧酸酯基的取代基所取代。
更进一步地，本发明提供了结构如式（I）所示化合物，典型化合物选自：
，，，
，，，
或。
本发明还涉及一种药用组合物，所述药物组合物含有有效量的通式（I）所示的化合物或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体、或其混合物形式、或药学上可接受的盐和药物可接受的载体、赋形剂或稀释剂。
本发明还涉及通式（I）所示的化合物或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体、或其混合物形式、或药学上可接受的盐或包含其的药物组合物在制备胃酸分泌抑制剂中的用途。
本发明另一方面涉及一种抑制胃酸分泌的方法，该方法包括给予需要治疗的患者有效剂量的通式（I）所示的化合物或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体、或其混合物形式、或药学上可接受的盐或包含其的药物组合物。
本发明另一方面涉及（I）所示的化合物或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体、或其混合物形式、或药学上可接受的盐或包含其的药物组合物在制备H+/K+-腺苷三磷酸酶（H+/K+-ATPase）抑制剂中的用途。
本发明另一方面涉及（I）所示的化合物或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体、或其混合物形式、或药学上可接受的盐或包含其的药物组合物在制备钾离子竞争性酸阻滞剂（P-CABs）中的用途。
本发明提供用于治疗或预防消化性溃疡，卓-艾综合症、胃炎、糜烂性食管炎、反流性食管炎、症状性胃食管反流疾病、巴雷特食管炎、功能性消化不良、幽门螺旋杆菌感染、胃癌、胃MALT淋巴瘤、非甾体抗炎药引起的溃疡或手术后应激导致的胃酸过多或溃疡的药物中的用途；或者在制备抑制用于消化性溃疡、急性应激性溃疡、出血性胃炎或侵入性应激造成的上消化道出血的药物中的方法。其中消化性溃疡选自胃溃疡、十二指肠溃疡或吻合口溃疡；所述的症状性胃食管反流疾病选自非糜烂性的反流性疾病或无食管炎的胃食管反流疾病的方法。
发明的详细说明
除非有相反陈述，下列用在说明书和权利要求中的术语具有下述含义：
“烷基”指饱和的脂族烃基团。包括1至20个碳原子的直链或支链基团。优选含有1至6个碳原子的中等大小烷基，例如甲基、乙基、丙基、2-丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、戊基等。更优选的是含有1至4个碳原子的低级烷基，例如甲基、乙基、丙基、2-丙基、正丁基、异丁基或叔丁基等。烷基可以是取代的或未取代的，当被取代时，优选的基团为：卤素、C2-C6烯基、C6-C10芳基、C5-C10杂芳基、卤代C1-C6烷基、4至8元杂脂环基、羟基、C1-C6烷氧基、C6-C10芳氧基。
“环烷基”指3至8元全碳单环、全碳5元/6元或6元/6元稠和环或多环稠和环（“稠和”环意味着系统中的每个环与系统中的其它环共享毗邻的一对碳原子）基团，其中一个或多个环具有完全连接的𝝅电子系统，环烷基的实例（不局限于）为环丙烷、环丁烷、环戊烷、环戊烯、环己烷、金刚烷、环己二烯、环庚烷和环庚三烯。环烷基为可取代的和为取代的。当被取代时，取代基优选为一个或多个各自选自以下的基团，包括： 氢、羟基、巯基、氧代、低级烷基、低级烷氧基、低级环烷基、低级杂脂环基、低级卤代烷氧基、烷硫基、卤素、低级卤代烷基、低级羟烷基、低级环烷基亚烷基、低级杂脂环基亚烷、芳基、杂芳基、烷氧基羰基、氨基、烷基氨基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、烷基氨基磺酰基、芳基氨基磺酰基、烷基磺酰基氨基、芳基磺酰基氨基、烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、烷基羰基氨基、芳基羰基氨基。
“芳基”表示6至14个碳原子的全碳单环或稠合多环基团，具有完全共轭的π电子系统。“芳基”包括：
六元的碳芳香环，如，苯；
双环，其中至少有一个环是碳芳香环，如，萘，茚和1, 2, 3, 4-四氢喹啉；以及
三环，其中至少有一个环是碳芳香环，如，芴。
例如，芳基包括含六元的碳芳香环并一个六元杂环，这个杂环包含一个或多个选自氮、氧和硫的杂原子，条件是连接点在碳芳香环上。但是，芳基不包含、也不通过任何方式与下面分别定义的杂环芳基重叠。因此，在此定义，如果一个或多个碳芳香环与一个杂芳香环并环，由此产生的环系统是杂芳基，而不是芳基。芳基的非限制性实例有苯基、萘基。芳基可以是取代的或未取代的。当被取代时，优选的基团为：氢、羟基、硝基、氰基、氧代、低级烷基、低级烷氧基、低级环烷基、低级杂脂环基、低级卤代烷氧基、烷硫基、卤素、低级卤代烷基、低级羟烷基、低级环烷基亚烷基、低级杂脂环基亚烷、芳基、杂芳基、烷氧基羰基、氨基、烷基氨基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、烷基氨基磺酰基、芳基氨基磺酰基、烷基磺酰基氨基、芳基磺酰基氨基、烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、烷基羰基氨基、芳基羰基氨基。
“杂芳基”表示5至14个环原子的单环或稠合环基团，含有一个、两个、三个或四个选自N、O或S的环杂原子，其余环原子是C，另外具有完全共轭的π电子系统。杂芳基指的是：
5-8元的单环芳烃，含一个或多个选自N、O和S的杂原子，如1-4个杂原子，在一些实施方案中，1-3个杂原子，环上其他原子是碳原子；
8-12元的双环芳烃，含一个或多个选自N、O和S的杂原子，如1-4个杂原子，在一些实施方案中，1-3个杂原子，环上其他原子是碳原子；其中至少有一个环是芳香环；以及
11-14元的三环芳烃，含一个或多个选自N、O和S的杂原子，如1-4个杂原子，在一些实施方案中，1-3个杂原子，环上其他原子是碳原子；其中至少有一个环是芳香环。
例如，杂芳基包括一个5-6元的杂芳香环并一个5-6元的环烷基。对于这样的双环并起来的杂芳基，其中只有一个环含有一个或多个杂原子，连接位点在杂芳香环上。
当杂芳基上的硫原子和氧原子总数超过1时，这些杂原子不会一一相邻。在一些实施方案中，硫原子和氧原子在杂芳基中的总数不超过2。在一些实施方案中，硫原子和氧原子在杂芳基中的总数不超过1。
杂芳基的例子，包括但不限于，吡咯、呋喃、噻吩、咪唑、噁唑、噻唑、吡唑、三氮唑、嘧啶、吡啶、吡啶酮、咪啶、吡嗪、哒嗪、吲哚、氮杂吲哚、苯并咪唑、苯并三氮唑、吲哚啉、吲哚酮、喹啉、异喹啉、喹唑啉、噻吩并吡啶、噻吩并嘧啶等。此类基团的优选实施例为吡咯基、吡唑基、咪唑基、三氮唑基、呋喃基、噁唑基、噻吩基、噻唑基、苯并咪唑基、苯并三氮唑。杂芳基中的一个或全部氢原子可被下列基团取代：氢、羟基、硝基、氰基、氧代、低级烷基、低级烷氧基、低级环烷基、低级杂脂环基、低级卤代烷氧基、烷硫基、卤素、低级卤代烷基、低级羟烷基、低级环烷基亚烷基、低级杂脂环基亚烷、芳基、杂芳基、烷氧基羰基、氨基、烷基氨基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、烷基氨基磺酰基、芳基氨基磺酰基、烷基磺酰基氨基、芳基磺酰基氨基、烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、烷基羰基氨基、芳基羰基氨基。
“杂环烷基”表示单环或稠和环基团，在环中具有5到9个环原子，其中一个或两个环原子是选自N、O或S(O)p（其中p是0至2的整数）的杂原子，其余环原子是C。这些环可以具有一条或多条双键，但这些环不具有完全共轭的π电子系统。未取代的杂脂环基的非限制性实例有吡咯烷基、哌啶子基、哌嗪子基、吗啉代基、硫代吗啉代基、高哌嗪子基等。杂脂环基可以是取代的或未取代的。当被取代时，取代基优选为一个或多个，更为优选为一个、两个或三个，进而更优选为一个或两个，所述的取代基选自:氢、羟基、巯基、氧代、低级烷基、低级烷氧基、低级环烷基、低级杂脂环基、低级卤代烷氧基、烷硫基、卤素、低级卤代烷基、低级羟烷基、低级环烷基亚烷基、低级杂脂环基亚烷、芳基、杂芳基、烷氧基羰基、氨基、烷基氨基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、烷基氨基磺酰基、芳基氨基磺酰基、烷基磺酰基氨基、芳基磺酰基氨基、烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、烷基羰基氨基、芳基羰基氨基。除非另外指出。杂脂环基的实例包括但不限于，吗啉基，哌嗪基，哌啶基，氮杂环丁烷基，吡咯烷基，六氢氮杂䓬基，氧杂环丁烷基，四氢呋喃基，四氢噻吩基，噁唑烷基，噻唑烷基，异噁唑烷基，四氢吡喃基，硫代吗琳基，奎宁环基和咪唑啉基，各基团如前所述，实例还可以是双环的，诸如，例如，3，8-二氮杂-双环[3.2.1]辛烷、2，5-二氮杂双环[2. 2. 2] 辛烷或八氢-吡嗪并[2，1-c][1, 4] 噁嗪。其杂脂环基(和衍生物)包括其离子形式。
“烷氧基”表示-O-（未取代的烷基）和-O（未取代的环烷基）。代表性的实例包括但不限于甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、环丙氧基、环丁氧基、环戊氧基、环己氧基等。
“羟基”表示-OH基团。
“卤素”表示氟、氯、溴或碘，优选为氟或氯。
“卤代烷基”表示烷基，优选如上所定义的低级烷基，它被一个或多个相同或不同的卤原子取代，例如-CH2Cl、-CF3、-CCl3、-CH2CF3、-CH2CCl3等。
“氰基”表示-CN基团。
“氨基”表示-NH2基团。
所谓“任选地”的意思是指后续描述的事件或情形可能会也可能不会发生，并且该描述包括事物或情形可能会也可能不会发生，并且该描述包括事物或情形发生和不发生两种情况。
在一些实施方案中，“被一个或多个基团取代”是指在指定的原子或基团中的一个、两个、三个或四个氢原子分别被指定范围的基团中选出的相同或不同的基团替换。
“药学上可接受的盐”表示保留母体化合物的生物有效性和性质的那些盐。这类盐包括：
（1）与酸成盐，通过母体化合物的游离碱与无机酸或有机酸的反应而得，无机酸包括盐酸、氢溴酸、硝酸、磷酸、偏磷酸、硫酸、亚硫酸和高氯酸等，有机酸包括乙酸、丙酸、丙烯酸、草酸、（D）或（L）苹果酸、富马酸、马来酸、羟基苯甲酸、γ-羟基丁酸、甲氧基苯甲酸、邻苯二甲酸、甲磺酸、乙磺酸、萘-1-磺酸、萘-2-磺酸、对甲苯磺酸、水杨酸、酒石酸、柠檬酸、乳酸、扁桃酸、琥珀酸或丙二酸等。
（2）存在于母体化合物中的酸性质子被金属离子代替或者与有机碱配位化合所生成的盐，金属例子例如碱金属离子、碱土金属离子或铝离子，有机碱例如乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、氨丁三醇、N-甲基葡糖胺等。
“药物组合物”指将本发明中的化合物中的一个或多个或其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物或前药与别的化学成分，例如药学上可接受的载体，混合。药物组合物的目的是促进给药给动物的过程。
“药用载体”指的是对有机体不引起明显的刺激性和不干扰所给予化合物的生物活性和性质的药物组合物中的非活性成分，例如但不限于：碳酸钙、磷酸钙、各种糖（例如乳糖、甘露醇等）、淀粉、环糊精、硬脂酸镁、纤维素、碳酸镁、丙烯酸聚合物或甲基丙烯酸聚合物、凝胶、水、聚乙二醇、丙二醇、乙二醇、蓖麻油或氢化蓖麻油或多乙氧基氢化蓖麻油、芝麻油、玉米油、花生油等。
前述的药物组合物中，除了包括药学上可接受的载体外，还可以包括在药（剂）学上常用的辅剂，例如：抗细菌剂、抗真菌剂、抗微生物剂、保质剂、调色剂、增溶剂、增稠剂、表面活性剂、络合剂、蛋白质、氨基酸、脂肪、糖类、维生素、矿物质、微量元素、甜味剂、色素、香精或它们的结合等。
实施例
以下结合实施例用于进一步描述本发明，但这些实施例并非限制着本发明的范围。
实施例1：1-(6-(2-氟-苯基)-1-(吡啶-3-基-磺酰基)-1H-吲哚-3-基)-N-甲基甲胺（化合物1）的制备
1）6-溴-1H-吲哚-3-甲醛（化合物B）的制备
0℃下，将POCl3（2.0mL）滴加到DMF(8.0mL) 中，搅拌30分钟后滴加化合物1（3.0g,15.3mmol）、 DMF(2.0ml) 的混合液，滴加结束，自然升温至室温搅拌2小时。反应结束后，将反应液倒入冰水中， 饱和氢氧化钠溶液调节pH 至8左右。过滤，收集滤液，减压浓缩后得到淡黄色固体化合物B（1.60g, 47%）。
1H-NMR(400M, DMSO-d6) δ: 12.24(bs, 1H), 9.94(s, 1H), 8.33(s, 1H)，8.03(d, 1H), 7.72(d, 1H), 7.36(d, 1H) ppm.
2）6-(2-氟-苯基)-1H-吲哚-3-甲醛（化合物C）的制备
将化合物B（1.0g, 4.4mmol）， 2-氟苯硼酸（936mg, 6.7mmoL）， 四三苯基膦钯（383mg, 0.31mmol）， 碳酸钠（933mg, 8.8mmol），DMF(10ml)和H2O(5ml) 加到50mL三口瓶中。氮气氛下，升温至80℃搅拌反应8小时。停止反应，冷却至室温后，将反应液倒入冰水中，乙酸乙酯（100mL*3）萃取，有机相经无水硫酸镁干燥，柱层析得黄色固体化合物C（1.0g,94%）。
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ:12.25 (bs, 1H), 9.97(s, 1H), 8.37(s, 1H),8.33(d, 1H), 7.72(d, 1H), 7.59(m, 1H), 7.43(m, 2H), 7.30(m, 2H) ppm.
3）6-(2-氟-苯基)-1-(吡啶-3-基-磺酰基)-1H-吲哚-3-甲醛（化合物D）的制备
0℃下，将钠氢（333mg, 8.34mmol）、 化合物C（500mg, 2.08mmol）、15-crown-5(1.37g, 6.24mmol)、 3-吡啶磺酰氯（670mg, 3.13mmol）加到无水THF（10mL）中。加料结束，搅拌反应10min，自然升温至室温，搅拌反应1小时后。将反应液倒入冰水中，1N盐酸酸化至pH=7左右，乙酸乙酯（50mL*3）萃取，有机相经柱层析后得淡黄色固体化合物D（300mg,38%）.
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 10.09(s, 1H), 9.36 (m, 1H)，9.01(m, 1H),8.94(m, 1H), 8.56(m, 1H) , 8.21(m, 1H), 8.08(m, 1H), 7.74 (m, 1H), 7.59 (m,2H) , 7.38(m, 1H), 7.34(m, 2H), ppm.
4）1-(6-(2-氟-苯基)-1-(吡啶-3-基-磺酰基)-1H-吲哚-3-基)-N-甲基甲胺（化合物1）的制备
0℃下，将化合物D（300mg, 0.78mmol）、甲胺醇溶液（1.5mL）加到无水甲醇（10mL）中，加入硼氢化钠（50mg, 1.6mmol）。自然升温至室温，搅拌10min。反应结束后，将反应液减压浓缩，加入少量冰水后，乙酸乙酯（30mL*3）萃取。有机相经无水硫酸钠干燥后柱层析得到白色固体化合物1（80mg，26%）.
HPLC:95.4%; MS (ESI) m/z: [M+H]+=396.0; 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ:9.16(d, 1H), 8.86(t, 1H), 8.40(dt, 1H), 8.11(s, 1H), 7.83(d, 2H), 7.62(m,2H), 7.46(m, 2H), 7.36(m, 2H), 3.92(s, 2H), 2.35(s, 3H) ppm.
实施例2：N-甲基-1-(1-(吡啶-3-基-磺酰基)-1H-吲哚-3-基)甲胺（化合物2）的制备
参照化合物1的制备方法，获得白色固体化合物2 ，收率40%。HPLC:93.1%; MS(ESI) m/z: [M+H]+=302.0; 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 9.17(d, 1H), 9.09(br,1H), 8.85(m, 1H), 8.45(m, 1H), 8.11(s, 1H), 7.99 (d, 1H), 7.86(d, 1H), 7.64(m, 1H), 7.42 (t, 1H), 7.37 (t, 1H), 4.27(s, 2H), 2.53(s, 3H) ppm。
测试例：
H+/K+-ATPase生物学评价
下面的体外筛选试验是用来评价本发明化合物对于H+/K+-ATPase酶活性抑制作用的.
实验材料和仪器：
1）兔胃粘膜微粒体（富含H+/K+-ATPase，自提）
2）5-三磷酸腺苷ATP（Sigma-Aldrich，货号：A2383）
3）孔雀石绿（百灵威化学技术有限公司，货号：913120）
4）钼酸铵（百灵威化学技术有限公司，货号：128321）
5）缬氨霉素（百灵威化学技术有限公司，货号：227304）
实验步骤：
试剂准备：
1）化合物用DMSO溶解配制成合适的浓度；
2）缓冲液: 50 mmol/L HEPEs-Tris，pH=6.5，5 mmol/L氯化镁，10μmol/L 缬氨霉素；
3）缓冲液: 50 mmol/L HEPEs-Tris，pH=6.5，5 mmol/L氯化镁，10μmol/L 缬氨霉素，5 mmol/L氯化钾；
4）ATP：用缓冲液1稀释ATP至5mM；
5）孔雀石绿溶液：0.12%孔雀石绿溶于2.5 mol/L硫酸，7.5%(V/V)钼酸铵和11%Tween 20(V/V)使用时按100:25:2比例混合；
6）兔胃黏膜微粒体（富含H+/K+-ATPase），提取方法为蔗糖梯度离心：把兔胃用分别自来水， 3M NaCl溶液洗净，然后用滤纸除去表面水分。加入预冷的匀浆缓冲液（4ml/g组织），于组织匀浆机中匀浆2-5min。匀浆后，如果有较大的组织颗粒，可离心（600g, 10min）去除，然后将上清移至干净的离心管中 20000g离心30 min后，然后将上清移至干净的离心管中，进一步离心， 100000g离心90min，收集沉淀；利用匀浆液 悬浮沉淀，吹散均匀，利用Bradford法测蛋白浓度，调整浓度为10mg/ml；等比例加入7.5% Ficoll分层液， 100000g离心60min后，将中层（ H+/K+-ATPase enriched gastric membranes）收集于洁净离心管中，利用匀浆液4-5倍稀释，继续100 000 g 离心 90 min，收集沉淀；利用匀浆液悬浮沉淀，玻璃匀浆器匀浆均匀，利用Bradford 法测蛋白浓度，调整浓度22.5 mg/ml。 冻于-80°C 备用。
实验过程：
向45 μL缓冲液2中加入5 μL的胃粘膜微粒体（H+/K+-ATPase），再加入5μL的化合物溶液，然后加入5μL 5mM的ATP启动反应，在37℃预反应30min。加入15 μL孔雀石绿溶液终止反应，室温平衡20min，在620nm处读吸收光值；
同时，进行相同体积，不加氯化钾的反应作为背景，在计算酶活性时减去；
化合物IC50值通过不同浓度下的抑制率计算得到；
实验结果：化合物IC50值
本发明提供结构如式I所示化合物对H+/K+-ATPase活性的半数抑制浓度（IC50）
| TAK-438 | 化合物1 | 化合物2 |
| +++ | + | ++ |
+++表示IC50<100nM; ++表示范围0.1~1μM; +表示范围1~5μM。
己经通过举例说明和实施例的方式比较详细地描述了上述发明，以用于阐述和理解的目的。对于本领域技术人员显而易见的是，可以在后附权利要求的范围内进行改变和改进。因此，应该理解上述说明意在是举例说明性的而不是限制性的。因此，本发明的范围不应该参考上述说明书而确定，而应该参考下列后附的权利要求以及由权利要求授权的等价物的全部范围而确定。
Claims (7)
1.结构如式I-1～8的化合物或药学上可接受的盐：
2.一种药用组合物，所述药物组合物含有有效量的权利要求1任意一项所述的通式(I)所示的化合物或药学上可接受的盐和药物可接受的载体、赋形剂或稀释剂。
3.根据权利要求1所述化合物I-1～8或药学上可接受的盐在制备胃酸分泌抑制剂中的用途。
4.根据权利要求1所述化合物I-1～8或药学上可接受的盐在制备H+/K+-ATPase抑制剂中的用途。
5.根据权利要求1所述化合物I-1～8或药学上可接受的盐在制备钾离子竞争性酸阻滞剂(P-CABs)中的用途。
6.如权利要求2所述的药物组合物在制备用于治疗或预防消化性溃疡、卓-艾综合症、胃炎、糜烂性食管炎、反流性食管炎、症状性胃食管反流疾病、巴雷特食管炎、功能性消化不良、幽门螺旋杆菌感染、胃癌、胃MALT淋巴瘤、非甾体抗炎药引起的溃疡或手术后应激导致的胃酸过多或溃疡的药物中的用途；或者在制备抑制消化性溃疡、急性应激性溃疡、出血性胃炎或侵入性应激造成的上消化道出血的药物中的用途。
7.如权利要求6所述药物组合物的用途，其中所述的消化性溃疡选自胃溃疡、十二指肠溃疡或吻合口溃疡；所述的症状性胃食管反流疾病选自非糜烂性的反流性疾病或无食管炎的胃食管反流疾病。
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