CN105334243A - 一种血液分析仪 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种血液分析仪，包括模式选择单元、测量单元和控制单元，模式选择单元用于从测量模式集合中选择一种测量模式，所述测量模式集合中至少包括全血CRP单独测量模式；控制单元，根据模式选择单元中选定的测量模式，调用所述测量单元中的相应模块进行测量；所述测量单元中至少包括血细胞比容测量模块、全血CRP测量模块和修正模块；所述修正模块根据所述血细胞比容测量模块得到的血细胞比容值对全血CRP测量模块得到的全血CRP浓度值进行修正，得到修正后的CRP浓度值。该血液分析仪可以单独测量全血CRP浓度值，只要很少的血量即可实现CRP浓度值测量，并能减少了溶血剂的使用量。该血液分析仪经济成本低，操作简便，具有很好的应用前景，可用于临床上推广应用。
Description
技术领域
本发明涉及医疗设备领域，具体涉及一种血液分析仪。
背景技术
C-反应蛋白(C-reactiveprotein，CRP)是机体受到微生物入侵或组织损伤等炎症性刺激时肝细胞合成的急性相蛋白，在炎症开始数小时CRP就升高，48小时即可达峰值，随着病变消退、组织、结构和功能的恢复降至正常水平，CRP的检测在临床应用相当广泛，包括急性感染性疾病的诊断和鉴别诊断、手术后感染的监测、抗生素疗效的观察、病程检测及预后判断等，因此准确的测量血液中CRP浓度值对临床诊断具有重要价值。
当前业界测量CRP浓度值的一种方式是测量血清中CRP浓度值，日本专利NO.11575/1983公开了一种免疫分析方法，该方法利用不溶物上的抗原或抗体与样本上的相应的抗体或抗原结合成凝集物的特点，再使用波长在600nm—2400nm之间的光波照射凝结物，最后通过分析光的吸收(absorbance)或散射(scattered)程度得到抗原的参数。但是，采用该方法对血清进行CRP测试时，需要从全血中提取血清，所需测试血样也相对较大。
另外一种CRP浓度值测量方法是采用全血进行测量，但是现有的血液分析仪采用全血测量CRP时，同时会做血常规测量，这样，所需测试血样也相对较大。
综上所述，现有CRP检测装置所需血样都相对较大，对于采血困难的病人，特别是儿科病人，血量小，很难进行CRP浓度值测量。
发明内容
为此，本发明针对现有CRP检测装置存在的所需血样量比较大的问题，提出一种所需血量少、检测结果精准的可单独检测CRP浓度值的血液分析仪。
为解决上述技术问题，本发明的技术方案如下：
一种血液分析仪，包括：
模式选择单元，用于从测量模式集合中选择一种测量模式，所述测量模式集合中至少包括全血CRP单独测量模式；
测量单元，至少包括血细胞比容测量模块、全血CRP测量模块和修正模块；所述修正模块根据所述血细胞比容测量模块得到的血细胞比容值对全血CRP测量模块得到的全血CRP浓度值进行修正，得到修正后的CRP浓度值；
控制单元，在所述模式选择单元选中全血CRP单独测量模式时，调用所述血细胞比容测量模块、全血CRP测量模块和修正模块进行CRP浓度值测量。
优选地，所述测量模式集合中还包括CBC血细胞分类及CRP模式、CBC血细胞分类测量模式、CBC测量及CRP模式中的一种或几种。
优选地，所述测量单元还包括：BASO检测模块、DIFF检测模块、HGB检测模块；所述BASO检测模块用于检测白细胞计数以及嗜碱性粒细胞分类，所述DIFF检测模块用于检测白细胞四分类，所述HGB检测模块用于检测血红蛋白浓度。
优选地，所述测量单元还包括：白细胞计数及其三分类模块和HGB检测模块。
优选地，所述控制单元还包括：
在所述模式选择单元选中CBC血细胞分类测量模式时，调用所述BASO检测模块、DIFF检测模块、HGB检测模块以及血细胞比容测量模块进行CBC血细胞五分类测量；
在所述模式选择单元选中CBC血细胞分类及CRP模式时，调用所述BASO检测模块、DIFF检测模块、HGB检测模块和血细胞比容测量模块进行CBC血细胞五分类测量，并调用所述血细胞比容测量模块、全血CRP测量模块和修正模块进行CRP浓度值测量；
在所述模式选择单元选中CBC测量及CRP模式时，调用所述BASO检测模块、HGB检测模块和血细胞比容测量模块进行CBC测量，并调用所述血细胞比容测量模块、全血CRP测量模块和修正模块进行CRP浓度值测量。
优选地，所述控制单元还包括：
在所述模式选择单元选中CBC血细胞分类测量模式时，调用所述白细胞计数及其三分类模块、HGB检测模块以及血细胞比容测量模块进行CBC血细胞三分类测量；
在所述模式选择单元选中CBC血细胞分类及CRP模式时，调用所述白细胞计数及其三分类模块、HGB检测模块和血细胞比容测量模块进行CBC血细胞三分类测量，并调用所述血细胞比容测量模块、全血CRP测量模块和修正模块进行CRP浓度值测量。
优选地，所述全血CRP测量模块根据所述血细胞比容测量模块测得的血细胞比容值确定所加溶血剂的剂量。
优选地，所述血液分析仪还包括测试类型自动选择单元，所述测量单元还包括血清CRP测量模块；
所述测试类型自动选择单元在所述血细胞比容测量模块测得的血细胞比容值小于预设阈值时，判断所测血样为血清或血浆，并调用所述血清CRP测量模块进行CRP浓度值测量；否则判断所测血样为全血，并调用所述全血CRP测量模块和修正模块进行CRP浓度值测量。
优选地，所述血细胞比容测量模块为阻抗测量模块。
优选地，所述阻抗测量模块包括一次加液稀释子模块、二次加液稀释子模块、混匀子模块、阻抗法红细胞测量子模块以及血细胞比容计算子模块。
本发明的上述技术方案相比现有技术具有以下优点：采用本发明提供血液分析仪，可以单独测量全血CRP，只要很少的血量即可实现CRP浓度值测量，并能减少了溶血剂的使用量。采用本发明提供的血液分析仪一般只需要15-25μL血液即可完成全血CRP的测量，而现有全血CRP浓度值测量则一般需要30-40μL的血液。
附图说明
为了使本发明的内容更容易被清楚的理解，下面根据本发明的具体实施例并结合附图，对本发明作进一步详细的说明，其中
图1是本发明实施例1中的血液分析仪的结构示意图；
图2是本发明实施例1中的血液分析仪的阻抗测量模块的结构示意图；
图3是本发明实施例1中所述的血液分析仪的工作流程图；
图4是本发明实施例2中的血液分析仪的结构示意图；
图5是本发明实施例3中的血液分析仪的结构示意图；
图6是本发明实施例4中的血液分析仪的结构示意图；
图7是本发明实施例5中的血液分析仪的结构示意图。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合附图对本发明的实施方式作进一步的详细描述。
实施例1
本实施例中提供一种血液分析仪，可以测量全血CRP浓度值。由于业内经常使用血清CRP浓度，为了使得全血CRP浓度值与血清CRP浓度值具备可比性，需要使用到全血样本的血细胞比容信息，对全血CRP测试结果进行修正。最常用的修正方法为；
CRP'＝CRP×100/(100-hematocrit％)
其中Hematocrit(简称HCT，血细胞比容值)为全血样本的血细胞比容值，CRP为全血测量直接获得CRP浓度值，CRP'为修正后的CRP浓度值。
通过这种方式获得的修正后的全血CRP浓度值与血清CRP浓度值具有可比性。
本实施例提供一种血液分析仪，如图1所示，包括模式选择单元1、测量单元3和控制单元2。
其中，模式选择单元1，用于从测量模式集合中选择一种测量模式，本实施例中测量模式集合中包括全血CRP单独测量模式。
测量单元3，包括血细胞比容测量模块301、全血CRP测量模块302和修正模块303。修正模块303根据血细胞比容测量模块301测得的血细胞比容值对全血CRP测量模块302得到的全血CRP浓度值进行修正，得到修正后的CRP浓度值。这里，具体的修正方法如上所述，不再赘述。
控制单元2，在模式选择单元1选定全血CRP单独测量模式时，调用测量单元3中的血细胞比容测量模块301、全血CRP测量模块302和修正模块303进行CRP浓度值测量。由于本实施例中模式选择单元1中仅有一种全血CRP单独测量模式，因此该血液分析仪仅用于全血CRP单独测量。
上述血细胞比容测量模块301可以为阻抗测量模块，阻抗测量模块的结构框图如图2所示，包括一次加液稀释子模块3011、二次加液稀释子模块3012、混匀子模块3013、阻抗法红细胞测量子模块3014以及血细胞比容计算子模块3015。其中在一次加液稀释子模块3011中,所加稀释液的量为2500ul，二次加液稀释子模块3012中，所加稀释液的量为1650ul。阻抗测量模块通过两次稀释的过程，可以使得稀释后的样本总量变大，减少误差。
本实施例中的血液分析仪的工作流程如图3所示，过程如下：用户通过模式选择单元1当定全血CRP测量模式后，吸取所测样本，样本吸样完成后进行分血，将血样分成两部分，一部分进行通过阻抗测量模块进行血细胞比容值的测量，另一部分通过全血CRP测量模块进行全血CPR浓度值的测量。
血细胞比容值的测量过程包括：首先加稀释液进行稀释，此处分为两次稀释，经过一次加液稀释、二次加液稀释后，将稀释后的样本混合均匀，再通过阻抗法进行红细胞测量，计算获得血细胞比容值，英文名称Hematocrit，简称HCT值。
全血CRP浓度值的测量过程包括：首先加溶血剂，然后加乳胶试剂，混合均匀后，再通过免疫比浊法进行测量，然后计算获得CRP浓度值。
最后，修正模块303根据上述得到的HCT值对上述CRP浓度值进行修正，得到修正后的CRP并输出，即完成了全血CRP浓度值的测量。
本实施例中提供了一种血液分析仪，可以单独测量全血CRP浓度值，通过模式选择单元1来选择测量模式，实现了全血CRP单独测量，无需测量血常规，单独测量血细胞比容值和全血CRP浓度值，并通过修正的方法获得全血CRP浓度的修正值。该方案中，由于无需测量血常规，仅单独测量了血细胞比容的值，使得用血量更小，只要很少的血量即可以满足要求，如只需要15-25微升血液即可完成全血CRP的测量，并且通过血细胞比容值完成了全血CRP的修正，使得该测量值与血清CRP浓度值具有可比性，同时也提高了其测量精度。解决了现有技术中，测量全血CRP需要测量血常规，需血量大的问题。该血液分析仪经济成本低，操作简便，具有很好的应用前景，可用于临床上推广应用。
实施例2
本实施例的血液分析仪，其结构示意图如图4所示，该血液分析仪具备三种测量模式，测量模式集合中包括全血CRP单独测量模式、CBC血细胞分类及CRP模式、CBC血细胞分类测量模式。模式选择单元1用于在上述三种模式组成的测量模式集合中选择一种测量模式。
CBC全称为CompleteBloodCount，是指全细胞计数，CBC测量指测量WBC(whitebloodcel，白细胞)、RBC(Redbloodcel红细胞)、PLT(bloodplatelet，血小板)、HGB(血红蛋白浓度)，HCT(血细胞比容)等计数和形态参数。CBC血细胞分类又可以分为CBC细胞三分类和CBC细胞五分类。
本实施例中，测量单元3包括BASO检测模块304、DIFF检测模块305、HGB检测模块306、血细胞比容测量模块301、全血CRP测量模块302和修正模块303。其中，
BASO检测模块304用于检测白细胞计数以及嗜碱性粒细胞分类；
DIFF检测模块305用于检测白细胞四分类(淋巴，单核，中性粒，嗜酸性粒)；
HGB检测模块306用于检测血红蛋白浓度测量；
血细胞比容检测模块301用于检测红细胞和血小板计数和形态参数测量；
全血CRP测量模块302用于检测C反应蛋白测量(免疫透射比浊法)；
修正模块303用于根据测得的血细胞比容值对测得的全血CRP浓度值进行修正。
控制单元2在模式选择单元1选中全血CRP单独测量模式时，调用血细胞比容测量模块301、全血CRP测量模块302和修正模块303进行CRP浓度值测量；在模式选择单元1选中CBC血细胞分类测量模式时，调用BASO检测模块304、DIFF检测模块305、HGB检测模块306以及血细胞比容测量模块301进行CBC血细胞五分类测量；在模式选择单元1选中CBC血细胞分类及CRP模式时，调用BASO检测模块304、DIFF检测模块305、HGB检测模块306和血细胞比容测量模块301进行CBC血细胞五分类测量，并调用血细胞比容测量模块301、全血CRP测量模块302和修正模块303进行CRP浓度值测量。这里，在此时进行CRP浓度值测量时，调用血细胞比容测量模块301时无需再次测量，只需要获得血细胞比容测量模块301进行CBC血细胞五分类测量时已经计算出的血细胞比容值即可，修正模块303根据已经获得的该血细胞比容值对测得的CRP浓度值进行修正。
在该血液分析仪提供的三种测量模式中，采用全血CRP单独测量模式进行测试所需的血量为15-25微升、采用CBC血细胞分类及CRP模式进行测试所需的血量为30-40微升、采用CBC血细胞分类测量模式进行测试所需的血量为15-35微升。可以看出仅测量CRP时的所需血量仅为同时测量CBC血细胞分类与CRP时的一半左右，减少了用血量。
本实施例的血液分析仪的测量方法，包括如下步骤：
选择一种测量模式，该测量模式中可以选择全血CRP单独测量模式、CBC血细胞分类及CRP模式、CBC血细胞分类测量模式中的任一种。
(1)当选中全血CRP单独测量模式时：
控制单元2调用血细胞比容测量模块301、全血CRP测量模块302和修正模块303进行测量；
测量单元1接收控制单元2的调用指令后，通过血细胞比容测量模块301获得血细胞比容值，通过全血CRP测量模块302获得全血CRP浓度值，然后修正模块303根据血细胞比容测量模块301得到的血细胞比容值对全血CRP测量模块302得到的全血CRP浓度值进行修正，得到修正后的CRP浓度值。
(2)当选中CBC血细胞分类测量模式时；
控制单元2调用测量单元1中的BASO检测模块304、DIFF检测模块305、HGB检测模块306以及血细胞比容测量模块301进行测量，得到CBC血细胞五分类的测量值。
(3)选中CBC血细胞分类及CRP模式时；
控制单元2调用测量单元3中的调用BASO检测模块304、DIFF检测模块305、HGB检测模块306、血细胞比容测量模块301、全血CRP测量模块302和修正模块303进行测量；
测量单元通过BASO检测模块304、DIFF检测模块305、HGB检测模块306、血细胞比容测量模块301获得CBC血细胞五分类的值，并通过全血CRP测量模块302获得全血CRP浓度值，再直接调用上述血细胞比容测量模块301已经获得的血细胞比容值，通过修正模块303根据该血细胞比容值对全血CRP测量模块302得到的全血CRP浓度值进行修正，得到修正后的CRP浓度值。
实施例3
本实施例中的血液分析仪，测量模式集合与实施例2相同，不同的是测量单元3包括白细胞计数及其三分类模块307、HGB检测模块306、血细胞比容测量模块301、全血CRP测量模块302和修正模块303，如图5所示。本实施例3与实施例2的区别在本实施例中的CBC血细胞分类测量的是CBC血细胞三分类，而实施例2中CBC血细胞分类测量的是CBC血细胞五分类。
控制单元2中，在模式选择单元1选中全血CRP单独测量模式时，与实施例2相同。在模式选择单元1选中CBC血细胞分类测量模式时，调用白细胞计数及其三分类模块307、HGB检测模块306以及血细胞比容测量模块301进行CBC血细胞三分类测量。在模式选择单元1选中CBC血细胞分类及CRP模式时，调用白细胞计数及其三分类模块307、HGB检测模块306和血细胞比容测量模块301进行CBC血细胞三分类测量，并调用血细胞比容测量模块301、全血CRP测量模块302和修正模块303进行CRP浓度值测量，此时在进行CRP浓度值测量时，调用血细胞比容测量模块301时只需要获取进行CBC血细胞三分类测量时血细胞比容测量模块301已经得到的血细胞比容值，无需重新测量。
由于CBC血细胞分类测量有两种方式，一种是实施例2中的CBC血细胞五分类测量，另一种是本实施例中的CBC血细胞三分类测量，根据每种CBC血细胞分类测量，本发明都能提供实现其功能的血液分析仪，方便使用者根据需要进行选择。
实施例4：
在上述实施例2的基础上，本实施例中，测量模式集合还包括CBC测量及CRP模式，采用CBC测量及CRP模式进行测量时，仅进行CBC测量和CRP浓度值测量，不测量CBC血细胞分类。
本实施例中，如图6所示，模式选择单元1从测量模式集合中选择一种测量模式，测量模式集合中包括全血CRP单独测量模式、CBC血细胞分类及CRP模式、CBC血细胞分类测量模式、CBC测量及CRP模式；
测量单元3，包括BASO检测模块304、DIFF检测模块305、HGB检测模块306、血细胞比容测量模块301、全血CRP测量模块302和修正模块303。BASO检测模块304用于检测白细胞计数以及嗜碱性粒细胞分类，DIFF检测模块305用于检测白细胞四分类，HGB检测模块306用于检测血红蛋白浓度。修正模块303根据血细胞比容测量模块301得到的血细胞比容值对全血CRP测量模块302得到的全血CRP浓度值进行修正，得到修正后的CRP浓度值。
控制单元2，根据模式选择单元1中选定的测量模式，调用测量单元3中的各个相应的模块进行相应的测量。具体地：
在模式选择单元1选中全血CRP单独测量模式时，调用血细胞比容测量模块301、全血CRP测量模块302和修正模块303进行CRP浓度值测量；
在模式选择单元1选中CBC血细胞分类测量模式时，调用BASO检测模块304、DIFF检测模块305、HGB检测模块306以及血细胞比容测量模块301进行CBC血细胞五分类测量；
在模式选择单元1选中CBC血细胞分类及CRP模式时，调用BASO检测模块304、DIFF检测模块305、HGB检测模块306和血细胞比容测量模块301进行CBC血细胞五分类测量，并调用血细胞比容测量模块301、全血CRP测量模块302和修正模块303进行CRP浓度值测量，此时调用血细胞比容测量模块301只需要获取进行CBC血细胞五分类测量时血细胞比容测量模块301已经得到的血细胞比容值；
在模式选择单元1选中CBC测量及CRP模式时，调用BASO检测模块304、HGB检测模块306和血细胞比容测量模块301进行CBC测量，并调用血细胞比容测量模块301、全血CRP测量模块302和修正模块303进行CRP浓度值测量，此时调用血细胞比容测量模块301只需要获取进行CBC测量时血细胞比容测量模块301已经得到的血细胞比容值。
当然，也可以在实施例1或3的基础上增加CBC测量及CRP模式，其具体实现方式同上，不再赘述。
在一优选实施方式中，全血CRP测量模块302还可以根据血细胞比容测量模块301测得的血细胞比容值确定所加溶血剂的剂量。血细胞比容值越大，所需的溶血剂越多，因此根据血细胞比容测量模块301中测得的血细胞比容值选择溶血剂的剂量，可以更好的节约试剂的同时保证测量结果的准确性。
实施例5：
本实施例的血液分析仪还具有以下测试类型自动选择单元4，可以实现对全血和血清或血浆进行分别处理。
本实施例中的血液分析仪，在实施例1的基础上，还包括测试类型自动选择单元4，测量单元3还包括血清CRP测量模块308，结构示意图如图7所示。测试类型自动选择单元4在血细胞比容测量模块301测得的血细胞比容值小于预设阈值时，判断所测血样为血清或血浆，并调用血清CRP测量模块308进行CRP浓度值测量；否则判断所测血样为全血，并调用全血CRP测量模块302和修正模块303进行CRP浓度值测量。
上述预设阈值根据需要装置，例如预设阈值可以设置为0，或者0.0001等一个较小的值。假设预设阈值为0，当血细胞比容测量模块301计算获得的血细胞比容数值为0时，测试类型自动选择单元4可判断所测血样为血清或血浆；所计算获得的血细胞比容数值不为0时，测试类型自动选择单元4可判断所测血样为全血，然后根据判断结果选择全血CRP测量模块302或血清CRP测量模块308进行测量。
当血细胞比容值为0时，判断出待测样本为血清或血浆，这时测量单元3中选择血清CRP测量模块308对样本进行测量，无需加溶血剂，也无需修正，可直接得到血清CRP浓度值。当血细胞比容的值不为0时，判断出样本为全血，根据血细胞比容测量模块301测得的血细胞比容值，并调用全血CRP测量模块302和修正模块303进行测量，此时需要加溶血剂，得到的全血CRP浓度修正前的测量值，然后再经过修正模块303修正后得到修正后全血CRP浓度值。此时，全血CRP测量模块302在添加溶血剂时，可以进一步根据血细胞比容测量模块301测得的血细胞比容值的大小来选择所需溶血剂的量，如果该值越大，所需的溶血剂越多，该值越小，所需的溶血剂越少。这样便可以合理的选择溶血剂的多少，保证测量精度且节约试剂。
该方案的血液分析仪还可以采用阻抗法测量血细胞比容值，来确定血细胞比容的数值是否为0，从而对血样的为血清还是全血进行判断，采用最适宜的方式进行测量，从而提高测量精度并节约试剂用量。该阻抗法包括一次稀释模块和二次稀释模块，通过多次稀释，使得少量的样本扩展到合适的程度，由于样本量太小，可能导致较大的误差出现，通过二次稀释的方式，使得样本总量达到一定的程度，这样有利于提高检测精度。
在其他的实现方式中，该血液分析仪在包括全血CRP单独测量模式的基础上，还可以根据需要在下面三种测量模式：CBC血细胞分类及CRP模式、CBC血细胞分类测量模式、CBC测量及CRP模式中选择一种或多种进行任意组合。
显然，上述实施例仅仅是为清楚地说明所作的举例，而并非对实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而由此所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明创造的保护范围之中。
Claims (10)
1.一种血液分析仪，其特征在于，包括：
模式选择单元，用于从测量模式集合中选择一种测量模式，所述测量模式集合中至少包括全血CRP单独测量模式；
测量单元，至少包括血细胞比容测量模块、全血CRP测量模块和修正模块；所述修正模块根据所述血细胞比容测量模块得到的血细胞比容值对全血CRP测量模块得到的全血CRP浓度值进行修正，得到修正后的CRP浓度值；
控制单元，在所述模式选择单元选中全血CRP单独测量模式时，调用所述血细胞比容测量模块、全血CRP测量模块和修正模块进行CRP浓度值测量。
2.根据权利要求1所述的血液分析仪，其特征在于，所述测量模式集合中还包括CBC血细胞分类及CRP模式、CBC血细胞分类测量模式、CBC测量及CRP模式中的一种或几种。
3.根据权利要求2所述的血液分析仪，其特征在于，所述测量单元还包括：BASO检测模块、DIFF检测模块、HGB检测模块；所述BASO检测模块用于检测白细胞计数以及嗜碱性粒细胞分类，所述DIFF检测模块用于检测白细胞四分类，所述HGB检测模块用于检测血红蛋白浓度。
4.根据权利要求2所述的血液分析仪，其特征在于，所述测量单元还包括：白细胞计数及其三分类模块和HGB检测模块。
5.根据权利要求3所述的血液分析仪，其特征在于，所述控制单元还包括：
在所述模式选择单元选中CBC血细胞分类测量模式时，调用所述BASO检测模块、DIFF检测模块、HGB检测模块以及血细胞比容测量模块进行CBC血细胞五分类测量；
在所述模式选择单元选中CBC血细胞分类及CRP模式时，调用所述BASO检测模块、DIFF检测模块、HGB检测模块和血细胞比容测量模块进行CBC血细胞五分类测量，并调用所述血细胞比容测量模块、全血CRP测量模块和修正模块进行CRP浓度值测量；
在所述模式选择单元选中CBC测量及CRP模式时，调用所述BASO检测模块、HGB检测模块和血细胞比容测量模块进行CBC测量，并调用所述血细胞比容测量模块、全血CRP测量模块和修正模块进行CRP浓度值测量。
6.根据权利要求4所述的血液分析仪，其特征在于，所述控制单元还包括：
在所述模式选择单元选中CBC血细胞分类测量模式时，调用所述白细胞计数及其三分类模块、HGB检测模块以及血细胞比容测量模块进行CBC血细胞三分类测量；
在所述模式选择单元选中CBC血细胞分类及CRP模式时，调用所述白细胞计数及其三分类模块、HGB检测模块和血细胞比容测量模块进行CBC血细胞三分类测量，并调用所述血细胞比容测量模块、全血CRP测量模块和修正模块进行CRP浓度值测量。
7.根据权利要求1-6任一所述的血液分析仪，其特征在于，所述全血CRP测量模块还根据所述血细胞比容测量模块测得的血细胞比容值确定所加溶血剂的剂量。
8.根据权利要求7所述的血液分析仪，其特征在于，所述血液分析仪还包括测试类型自动选择单元，所述测量单元还包括血清CRP测量模块；
所述测试类型自动选择单元在所述血细胞比容测量模块测得的血细胞比容值小于预设阈值时，判断所测血样为血清或血浆，并调用所述血清CRP测量模块进行CRP浓度值测量；否则判断所测血样为全血，并调用所述全血CRP测量模块和修正模块进行CRP浓度值测量。
9.根据权利要求1-6任一所述的血液分析仪，其特征在于，所述血细胞比容测量模块为阻抗测量模块。
10.根据权利要求9所述的测量装置，其特征在于，所述阻抗测量模块包括一次加液稀释子模块、二次加液稀释子模块、混匀子模块、阻抗法红细胞测量子模块以及血细胞比容计算子模块。
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