CN105125420B - 一种用于缓解常规皮肤问题的药物凝胶系统及其制备方法 - Google Patents

Abstract

一种用于缓解常规皮肤问题的药物凝胶系统，包括凝胶层与支撑层，其特征在于，所述凝胶层吸附在所述支撑层上，凝胶层为外层两层，支撑层位于中间；所述凝胶层为重量百分比3.0％‑3.5％的壳聚糖、3.0％‑3.5％单甲氧基聚乙二醇以及0.01％‑0.1％胶原蛋白，所述凝胶层含有各种药物有效成分。本发明所述药物凝胶系统主要用于缓解面部皮肤常规问题，可制成适用于任意面部皮肤的膜状形状，如面部整体，鼻部面膜，眼部面膜等。该药物凝胶系统具有温敏特性，可很好的适应皮肤温度，形成凝胶面膜，达到缓解常规皮肤问题目的。

Description

一种用于缓解常规皮肤问题的药物凝胶系统及其制备方法

技术领域

本发明属于化妆品面膜领域，具体而言，本发明公开了一种用于缓解常规皮肤问题的药物凝胶系统及其制备方法。

背景技术

脸部面部是人体最能直接表达美态的部位，而面部脸部肌肤受外界污染很大，易受外界污浊空气等气等的污染，从而导致面部肌肤干燥缺水，过速氧化、发炎、起痘，针对面部皮肤问题通常还存在出油多，肤色焦黑，有皱纹等各种问题。针对常规的皮肤问题，尤其是针对面部的皮肤问题，通常都通过各种化妆产品解决，因此，人们素来关注面部的美容，在脸部使用的化妆品中，面膜是一种非常常见的面部化妆用品而目前存在各种各样的化妆品，面膜是其中的一种。。

壳聚糖(chitosan)是一种甲壳素的脱乙酰衍生物，是自然界大量存在的碱性多糖,生物毒性小，具有良好的组织相容性、生物可降解性和黏附性，但在一般情况下，壳聚糖只溶于酸性水溶液中，在中性或碱性溶液中可形成类似凝胶的沉淀，且该过程与温度关系不大。但近年来研究发现，通过加入碱性盐、含羟基聚合物或对壳聚糖进行衍生化和接枝反应，可得到具有温度敏感性的壳聚糖基物理凝胶。溶液在生理pH(7.0)及室温下保持溶液状态，而在温度升至体温(37℃)时迅速凝胶化。目前存在有将壳聚糖应用到化妆品领域的专利技术。

单甲氧基聚乙二醇(Methoxy Polyethylene Glycol,mPEG)具有良好的水溶性、润湿性、润滑性、生理惰性，对人体无刺激、温和，在化妆品应用广泛，分子量为2KD。在壳聚糖的酸溶液中加入适量的单甲氧基聚乙二醇不会立刻中和壳聚糖的质子而使壳聚糖沉淀下来，可使壳聚糖溶液的pH值升至生理范围即pH7.0左右。在低温条件下，壳聚糖与水的作用阻止了壳聚糖链的聚集；温度升高时，单甲氧基聚乙二醇与水的结构化作用(该作用能减弱壳聚糖与水的作用)加强，使壳聚糖链脱水，水分子的区域被聚乙二醇的羟基集团取代，壳聚糖链聚集。

虽然存在将壳聚糖应用到面膜领域的专利，但却没有将壳聚糖与单甲氧基聚乙二醇以及其他面膜中的保湿、祛皱、及美白等药用有效成分结合的专利构思。

本发明利用壳聚糖与单甲氧基聚乙二醇凝胶的温敏及包含在其内药用有效成分的缓释作用，制备一种可以有效保湿，且较缓慢释放药用有效成分改善肌肤问题的用于缓解常规皮肤问题的药物凝胶系统，尤其是一种缓解常规面部皮肤问题的药物凝胶系统。

发明内容

为解决现有技术的温敏性面膜效果不理想及面膜内药用有效成分合理有效释放药用有效成分的问题，提供一种用于缓解常规皮肤问题的药物凝胶系统。

本发明公开了一种用于缓解常规皮肤问题的药物凝胶系统，包括凝胶层与支撑层，其特征在于，所述凝胶层吸附在所述支撑层上，所述凝胶层为重量百分比3.0％-3.5％的壳聚糖、3.0％-3.5％单甲氧基聚乙二醇以及0.01％-0.1％胶原蛋白，所述凝胶层含有各种药用有效成分。

进一步，所述各种药用有效成分为具有美白或/和保湿或/和祛痘或/和控油或/和祛皱或/和其他功能的药物或/和中药提取物成分的至少一种。可以针对不同的面部皮肤问题选择一种或多种药用有效成分制备不同的凝胶系统。

进一步，所述的具有美白功能的药物或/和中药提取物成分为任意具有美白功能的药物或/和中药提取物，其中优选为维生素B3、维生素C及其衍生物、芦荟提取物、熊果苷、珍珠粉。

进一步，所述具有保湿功能的药物或/和中药提取物成分为任意具有保湿功能的药物或/和中药提取物，其中优选为海藻精华、蜂蜜、天然保湿因子、松花粉。

进一步，所述具有控油功能的药物或/和中药提取物成分为任意具有控油功能的药物或/和中药提取物，其中优选为竹炭、玉竹萃取液、芦荟提取物、连翘提取物。

进一步，所述具有祛痘功能的药物或/和中药提取物成分为任意具有祛痘功能的药物或/和中药提取物，其中优选为金银花提取物、野菊花提取物、茶树精油、芦荟提取物、薏米仁粉。

进一步，所述具有祛皱功能的药物或/和中药提取物成分为任意具有祛皱功能的药物或/和中药提取物，其中优选为人参、灵芝提取物、麦冬、白芨。

进一步，所述用于缓解常规皮肤问题的药物凝胶系统主要用于改善面部皮肤的常规问题。

进一步，所述支撑层使用的材料为无纺布、透气聚合物膜或生物纤维等，其中优选为生物纤维材料，皮肤对生物纤维材料制成的支撑层有更好的适应性。

进一步，所述支撑层的形状可适用于任意面部皮肤的保养，可以做成眼部面膜，鼻部面膜，整体的面膜形状等。

进一步，所述支撑层的形状与脸型一致，并在口、眼、鼻处设置开口，支撑层的形状有脸型一致，可以使面部整体得到保养，在扣、眼、鼻处设置开孔可以有防止凝胶中的成分进入人体内部，造成伤害。

用于缓解常规皮肤问题的药物凝胶系统的制备方法包括以下过程：

1)单甲氧基聚乙二醇溶液的配制：称取单甲氧基聚乙二醇，溶于双蒸水，振荡搅拌器上持续震荡，使其彻底溶解，制成浓度为30％单甲氧基聚乙二醇溶液(w/v)，滤膜过滤，低温储存备用；

2)壳聚糖溶液的配制：使用醋酸配制壳聚糖溶液，搅拌2天后将获得的壳聚糖溶液高温高压消毒后，冷却至室温后使用；

3)药用有效成分-胶原溶液的配制：将胶原溶于氢氧化钠中，并调节pH值至7.0-7.4，再加药用有效成分使其溶解；

4)壳聚糖-单甲氧基聚乙二醇凝胶的制备：将三种溶液冰浴30min后，吸取壳聚糖醋酸溶液到容器中，滴加药用有效成分-胶原溶液后，快速搅拌同时逐滴加入单甲氧基聚乙二醇溶液，并持续搅拌20min。获得的用于缓解常规皮肤问题的药物凝胶系统中，药用有效成分的浓度为10^-5-10^-4M、壳聚糖质量浓度为3.0％-3.5％，单甲氧基聚乙二醇浓度为3.0％-3.5％、胶原蛋白的浓度为0.01％-0.1％；

5)将原始的支撑层放入步骤4制备的液体中，浸泡；

6)浸泡结束后，将带凝胶层的支撑层放入面膜模具，制成指定形状的面膜。

本发明用于缓解常规皮肤问题的药物凝胶系统，常温条件下成湿润的液体状吸附在支撑层上，方便贴附与脸上，待接近体温时凝胶化，可以有效保湿且能缓慢释放药用有效成分。

附图说明

图1药物凝胶系统面膜正视结构示意图；

图2药物凝胶系统面膜左视结构示意图；

图中，1、凝胶层；2、支撑层

实施例1用于缓解常规皮肤问题的药物凝胶系统的制备方法

用于缓解常规皮肤问题的药物凝胶系统的制备方法为：

①壳聚糖脱乙酰度的测定：用元素分析仪测定,采用CHN S模式,分别测定材料用CHN的元素含量,计算壳聚糖的脱乙酰度，结果显示其脱乙酰度为90％。

②单甲氧基聚乙二醇溶液的配制：称取单甲氧基聚乙二醇，溶于双蒸水，振荡搅拌器上持续震荡，使其彻底溶解，制成浓度为30％单甲氧基聚乙二醇溶液(w/v)，滤膜过滤，低温储存备用。

③壳聚糖溶液的配制：使用醋酸配制壳聚糖溶液，搅拌2天后将获得的壳聚糖溶液高温高压消毒后，冷却至室温后使用。

④药用有效成分-胶原溶液的配制：将胶原溶于氢氧化钠中，并调节pH值至7.0-7.4，再加入药用有效成分使其溶解。

⑤壳聚糖-单甲氧基聚乙二醇凝胶的制备：将三种溶液冰浴30min后，吸取壳聚糖醋酸溶液到容器中，滴加药用有效成分-胶原溶液后，快速搅拌同时逐滴加入单甲氧基聚乙二醇溶液，并持续搅拌20min。获得的药用有效成分-壳聚糖-单甲氧基聚乙二醇凝胶系统中，药用有效成分的浓度为10^-5-10^-4M、壳聚糖质量浓度为3.0％-3.5％，单甲氧基聚乙二醇浓度为3.0％-3.5％、0.01％-0.1％胶原蛋白。

⑥将原始的支撑层放入步骤4制备的液体中，浸泡。

⑦浸泡结束后，将带凝胶层的支撑层放入面膜模具，制成指定形状的面膜。

实施例2用于缓解常规皮肤问题的药物凝胶系统面膜

一种药用面膜用于缓解常规皮肤问题的药物凝胶系统，具体为一种美白面膜，包括凝胶层1与支撑层2，凝胶层吸附在支撑层上，凝胶层1为外侧两层，支撑层2位于中间；凝胶层1为重量百分比3.0％的壳聚糖、3.0％单甲氧基聚乙二醇以及0.01％胶原蛋白，凝胶层中具有美白功能的药物或/和中药提取物，具体为维生素B3、维生素C及其衍生物、芦荟、熊果苷。海藻精华、蜂蜜、天然保湿因子的一种或多种。

支撑层2使用生物纤维材料，脸部皮肤对生物纤维材料制成的支撑层有更好的适应性。支撑层2的形状与脸型一致，并在口、眼、鼻处设置开口，支撑层的形状有脸型一致，可以使面部整体得到保养，在口、眼、鼻处设置开孔可以有防止凝胶中的成分进入人体内部，造成伤害。

实施例3用于缓解常规皮肤问题的药物凝胶系统面膜

一种药用面膜用于缓解常规皮肤问题的药物凝胶系统，具体为一种保湿面膜，包括凝胶层1与支撑层2，凝胶层吸附在支撑层上，凝胶层1为外侧两层，支撑层2位于中间；凝胶层1为重量百分比3.5％的壳聚糖、3.5％单甲氧基聚乙二醇以及0.1％胶原蛋白，凝胶层中具有保湿功能的药物或/和中药提取物，具体为海藻精华、蜂蜜、天然保湿因子、松花粉的一种或多种。

支撑层2使用生物纤维材料，脸部皮肤对生物纤维材料制成的支撑层有更好的适应性。支撑层2的形状与脸型一致，并在口、眼、鼻处设置开口，支撑层的形状有脸型一致，可以使面部整体得到保养，在口、眼、鼻处设置开孔可以有防止凝胶中的成分进入人体内部，造成伤害。

实施例4用于缓解常规皮肤问题的药物凝胶系统面膜

一种药用面膜用于缓解常规皮肤问题的药物凝胶系统，具体为一种祛痘面膜，包括凝胶层1与支撑层2，凝胶层吸附在支撑层上，凝胶层1为外侧两层，支撑层2位于中间；凝胶层1为重量百分比3.2％的壳聚糖、3.2％单甲氧基聚乙二醇以及0.05％胶原蛋白，凝胶层含各种美白、消炎、保湿成分或/和其他营养成分的至少一种。凝胶层具有祛痘功能的药物或/和中药提取物，具体为金银花提取物、野菊花提取物、茶树精油、芦荟提取物、薏米仁粉一种或多种。

支撑层2使用生物纤维材料，脸部皮肤对生物纤维材料制成的支撑层有更好的适应性。支撑层2的形状与脸型一致，并在口、眼、鼻处设置开口，支撑层的形状有脸型一致，可以使面部整体得到保养，在口、眼、鼻处设置开孔可以有防止凝胶中的成分进入人体内部，造成伤害。

实施例5用于缓解常规皮肤问题的药物凝胶系统面膜皮肤刺激性评价

实验材料

随机找到的40名健康女性，足够数量直径为10mm大小的圆形实施例2、3、4面膜

实验方法

将直径10mm的圆形面膜片，附着于40名健康女性的上臂内侧并维持24小时后剥离，通过肉眼观察皮肤状态、根据以下评价基准进行了评价。

1:无刺激 2:弱刺激 3:红斑 4:红斑及浮肿 5:红斑、浮肿及水泡

实验结果

结果如表一显示放置实施例2、3、4药物凝胶系统面膜的皮肤未发现有刺激性，过敏等现象，都为无刺激性结果，说明该面膜可以应用到人体面部皮肤上。

表一各实施例的皮肤刺激度

实施例6用于缓解常规皮肤问题的药物凝胶系统面膜保湿效果评价

实验材料

随机找到的40名健康女性，足够数量直径为20mm大小的圆形实施例3药物凝胶系统面膜，常规乳剂凝胶面膜。

实验方法

测定直径20mm实施例3药物凝胶系统面膜及常规乳剂凝胶面膜初始重量之后，将其附着于40名健康女性的上臂内侧并维持30分钟，然后剥离并测定其重量，从而计算其差值。为了防止水分蒸发，对其覆盖了大小与其相同的塑料并固定。利用对经皮水分损失量(transepidermalwaterloss，以下称作TEWL)进行测定的装置即TewarmeterTM210(Courageandkhazaka公司，德国)来测定水分损失量(g/m²h)。对40名受试者分别进行上述测定，求出从它们获得的值的平均值。

实验结果

如表二显示，经皮水分损失呈现出显著低的测定值，可确认与使用常规乳化的凝胶面膜相比，使用该实施例3药物凝胶系统面膜的皮肤保湿力更优越。

表二保湿效果情况

	实施例3药物凝胶系统面膜	常规乳剂凝胶面膜
			重量(g)之差	0.45	无法测量

述实施例的说明只是用于理解本发明。应当指出，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以对本发明进行若干改进，这些改进也将落入本发明权利要求的保护范围内。

Claims (10)

1.一种用于缓解常规皮肤问题的药物凝胶系统，包括凝胶层与支撑层，其特征在于，所述凝胶层吸附在所述支撑层上，所述凝胶层为重量百分比3.0％-3.5％的壳聚糖、3.0％-3.5％单甲氧基聚乙二醇以及0.01％-0.1％胶原蛋白，所述凝胶层含有各种药用有效成分。

2.根据权利要求1所述的用于缓解常规皮肤问题的药物凝胶系统，其特征在于，所述各种药用有效成分为具有美白或/和保湿或/和祛痘或/和控油或/和祛皱或/和其他功能的药物或/和中药提取物成分的至少一种。

3.根据权利要求2所述的用于缓解常规皮肤问题的药物凝胶系统，其特征在于，所述的具有美白功能的药物或/和中药提取物成分为维生素B3、维生素C及其衍生物、芦荟提取物、熊果苷、珍珠粉。

4.根据权利要求2所述的用于缓解常规皮肤问题的药物凝胶系统，其特征在于，所述具有保湿功能的药物或/和中药提取物成分为海藻精华、蜂蜜、天然保湿因子、松花粉。

5.根据权利要求2所述的用于缓解常规皮肤问题的药物凝胶系统，其特征在于，所述具有控油功能的药物或/和中药提取物成分为竹炭、玉竹萃取液、芦荟提取物、连翘提取物。

6.根据权利要求2所述的用于缓解常规皮肤问题的药物凝胶系统，其特征在于，所述具有祛痘功能的药物或/和中药提取物成分为金银花提取物、野菊花提取物、茶树精油、芦荟提取物、薏米仁粉。

7.根据权利要求2所述的用于缓解常规皮肤问题的药物凝胶系统，其特征在于，所述具有祛皱功能的药物或/和中药提取物成分为人参、灵芝提取物、麦冬、白芨。

8.根据权利要求1所述的用于缓解常规皮肤问题的药物凝胶系统，其特征在于，所述支撑层使用的材料为无纺布、透气聚合物膜或生物纤维。

9.根据权利要求1所述的用于缓解常规皮肤问题的药物凝胶系统，其特征在于，所述支撑层的形状与脸型一致，并在口、眼、鼻处设置开口。

10.权利要求1所述的用于缓解常规皮肤问题的药物凝胶系统的制备方法， 包括以下过程：

1)单甲氧基聚乙二醇溶液的配制：称取单甲氧基聚乙二醇，溶于双蒸水，振荡搅拌器上持续震荡，使其彻底溶解，制成浓度为30％单甲氧基聚乙二醇溶液(w/v)，滤膜过滤，低温储存备用；

2)壳聚糖溶液的配制：使用醋酸配制壳聚糖溶液，搅拌2天后将获得的壳聚糖溶液高温高压消毒后，冷却至室温后使用；

3)有效成分-胶原溶液的配制：将胶原溶于氢氧化钠中，并调节pH值至7.0-7.4，再加药用有效成分使其溶解；

4)壳聚糖-单甲氧基聚乙二醇凝胶的制备：将三种溶液冰浴30min后，吸取壳聚糖醋酸溶液到容器中，滴加药用有效成分-胶原溶液后，快速搅拌同时逐滴加入单甲氧基聚乙二醇溶液，并持续搅拌20min；获得的用于缓解常规皮肤问题的药物凝胶系统中，药用有效成分的浓度为10^-5-10^-4M、壳聚糖质量浓度为3.0％-3.5％，单甲氧基聚乙二醇浓度为3.0％-3.5％、0.01％-0.1％胶原蛋白；

5)将原始的支撑层放入步骤4制备的液体中，浸泡；

6)浸泡结束后，将带凝胶层的支撑层放入面膜模具，制成指定形状的面膜。