CN104886110B - 一种多用途的复合阳离子表面活性剂消毒剂 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种多用途的复合阳离子表面活性剂消毒剂，由其他阳离子表面活性剂、醋酸氯己定、乙醇及水组成。本发明提供的复合消毒剂可迅速杀灭大肠杆菌、沙门氏菌、链球菌、金黄色葡萄球菌等细菌，广泛应用于畜牧业等领域。
Description
技术领域
本发明涉及一种新型消毒剂，具体涉及一种适用于畜禽、畜舍和带畜消毒、皮肤及粘膜消毒的含有阳离子表面活性剂的复方兽用消毒剂，是新一代多用途兽用消毒剂。
背景技术
目前，畜禽业生产中应用较多的是化学消毒剂，主要分为表面活性剂类、卤素类(氯制剂、碘制剂、溴制剂)、醛类、酚类、醇类、氧化剂类、酸碱类等。各类化学消毒剂在预防性消毒、治疗疾病、改善环境和水质等方面起着重要作用，且各有其优缺点。例如：酚类消毒剂(苯酚、煤酚皂)，对大多数微生物繁殖体有杀灭作用，但是对芽孢和病毒无作用，杀菌会破坏动物组织细胞；醛类消毒剂(甲醛、戊二醛等)，具有高效广谱杀菌作用，能杀灭芽孢，但是对人畜有较强的刺激性，性质不稳定；含氯消毒剂(84-消毒液、漂白粉等)，可以杀灭细菌、芽胞和病毒，还能漂白物品，但是药效持续时间较短，药物不易久存，且具有较强的刺激性和腐蚀性，必须稀释以后才能使用，长期使用会对环境造成严重的破坏等。理想的消毒剂应具备杀菌谱广、作用速度快，稳定性好、低毒、刺激性小、对环境无污染，且对人和动物安全等一系列的特点。
表面活性剂在洗涤、杀菌、乳化、化妆品、印染、采油等领域的应用广泛，尤其是近几年的发展速度很快，获准上市的消毒剂相关产品的种类与数量在不断增加。其中一种阳离子表面活性剂性能非常突出，特别是在杀菌方面：它可以在水中带正电荷，吸附于微生物表面，形成微团，并逐步渗人细胞浆的类脂层和蛋白层，从而改变胞膜通透性，使细胞内容物外渗，导致微生物死亡。同时又凝固蛋白，使酶和结构蛋白变性，破坏微生物的代谢，将微生物杀死。然而在表面活性剂中，许多传统消毒剂虽然有很强杀菌作用却不易分解、具有刺激性、稳定性差等缺陷，不适宜长期大量使用，有很大的局限性。
醋酸氯己定(Chlorhexidine Acetate)，也叫氯苯胍葶、醋酸洗必泰、氯六亚甲基双胍、双氯苄双胍己烷，是一种两价阳离子表面活性剂，对细菌有明显的亲和力，具有较好的灭菌效果，而且无刺激性是理想的皮肤消毒剂，同时又是一种广谱抗菌剂，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有较强的抗菌作用，但是单独使用醋酸氯己定存在一定的缺陷，因为其不溶于水。
据研究表明，两种或两种以上表面活性剂的复配体系能够产生协同效应。国外很早就开始研究表面活性剂的相关性能，且有相关复配专利报道，例如：
乙醇和氯己定复配(EP0707794A1)；
过氧化氢、乳酸、氯己定、十二烷基硫酸0.1-3％复配体系(EP1027827A1)；
国内目前也有相关专利报道：
单双链复合季铵盐0.1-0.3％、醋酸氯己定0.1-0.3％等成分组成的消毒剂(CN200810102042.0(公开号为101537000A))；
由醋酸氯己定0.3-0.8g、十二烷基甲基氧化胺0.05-0.1g组成的洗手液(CN00111388.7(公开号为CN1345536A))。
碘伏是碘和表面活性剂不定型的结合物，刺激性和腐蚀性小，已被广泛应用于皮肤和食具等的消毒。
虽然近年来有以上相关复配的新产品，但是该类复配产品也存在不足之处，例如，有效成分含量相对较高、应用不是特别广泛，不能够提供高效广谱的消毒剂等等。因此，可以考虑采用性能卓越的阳离子表面活性剂与其他试剂进行复配，研制出新型的复配消毒剂，此种方法目前已经成为国内外的研究焦点。
发明内容
本发明的目的是提供一种多用途的复合阳离子表面活性剂消毒剂。
本发明提供的一种多用途的复合阳离子表面活性剂消毒剂，其由醋酸氯己定、其他阳离子表面活性剂、乙醇和水组成。
具体的，所述复合阳离子表面活性剂消毒剂由以下成分组成：其他阳离子表面活性剂0.02-0.10重量份、醋酸氯己定0.13-0.54重量份、乙醇10-13体积份，水补足至100重量份。
优选地，所述复合阳离子表面活性剂消毒剂由以下成分组成：其他阳离子表面活性剂0.02-0.07重量份、醋酸氯己定0.13-0.18重量份、乙醇10-13体积份，水补足至100重量份。
优选地，所述复合阳离子表面活性剂消毒剂由以下成分组成：其他阳离子表面活性剂0.07重量份、醋酸氯己定0.13重量份、乙醇10体积份，水补足至100重量份。
上述复合阳离子表面活性剂消毒剂中：
所述重量份与体积份的单位相对应，即当重量的单位是kg时，体积份为L，重量单位是g是，体积份为ml。
所述其他阳离子表面活性剂为氯化-N-十二烷基吡啶-1-乙酰胺；
所述乙醇为15％。
本发明还提供了上述复合阳离子表面活性剂消毒剂的制备方法，该方法包括以下步骤：
1)在室温下，将醋酸氯己定加入乙醇中搅拌均匀至完全溶解，之后加入灭菌蒸馏水，静置；
2)称取阳离子表面活性剂加入灭菌蒸馏水混匀，备用；
3)将上述制备的醋酸氯己定和乙醇的混合液与阳离子表面活性剂溶液混合。
优选地，该方法包括以下步骤：
1)在室温下，将2g醋酸氯己定加入150mL乙醇中搅拌均匀至完全溶解，之后加入灭菌蒸馏水至1L，静置10min；
2)称取阳离子表面活性剂1g加入500mL灭菌蒸馏水混匀，备用；
3)将上述制备的醋酸氯己定和乙醇的混合液与阳离子表面活性剂溶液按照2:1的比例混合，室温保存待用。
本发明还提供了上述复合消毒剂在消毒方面的应用，应用范围主要包括皮肤、创面及粘膜、畜舍地面、一般物体表面等的消毒。
复合消毒剂在使用时，用无菌蒸馏水稀释，使得阳离子表面活性剂终浓度约为0.004％，室温保存即可。
具体实施方式：
本发明提供的复合阳离子表面活性剂消毒剂的优点：
1、本发明综合国内外各种同类产品的优缺点，克服现有技术的不足，采用新型的高效阳离子表面活性剂—氯化-N-十二烷基吡啶-1-乙酰胺(英文为sodium dodecylchloride-AND-pyridine-1-acetamide)与醋酸氯己定及增效剂进行复配，提供了一种杀菌谱广、高效的，适用于畜禽、畜舍和带畜消毒的复方兽用消毒剂。
2、本发明这种组合较市售消毒剂的使用浓度更低、价廉、杀菌效果突出，特别是对革兰氏阳性菌、用途广泛。
具体实施方式
以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。
实施例1：复合阳离子表面活性剂消毒剂
1、组成(1L)：
| 复配成分 | 含量(g/L) | 终浓度(％) | |
| 1 | 氯化-N-十二烷基吡啶-1-乙酰胺 | 0.67(g) | 0.07 |
| 2 | 醋酸氯己定 | 1.33(g) | 0.13 |
| 3 | 乙醇(浓度为15％) | 100(mL) | 10 |
| 4 | 水 | 加水至1L |
2、制备方法：
1)在室温下，将2g醋酸氯己定加入150mL乙醇中搅拌均匀至完全溶解，之后加入灭菌蒸馏水至1L，静置10min；
2)称取氯化-N-十二烷基吡啶-1-乙酰胺1g加入500mL灭菌蒸馏水混匀，得到阳离子表面活性剂溶液，备用；
3)将上述制备的醋酸氯己定和乙醇的混合液与阳离子表面活性剂溶液混合，即2L醋酸氯己定和乙醇的混合液加入1L阳离子表面活性剂溶液，搅拌均匀，静置，得到复合消毒剂原液(醋酸氯己定浓度为0.13％，阳离子表面活性剂浓度为0.07％，乙醇浓度为10％)；
3、使用方法：
将原液用无菌蒸馏水稀释16倍(氯化-N-十二烷基吡啶-1-乙酰胺终浓度约为0.004％)，普通消毒1～2min，灭菌作用10min。
实施例2：复合阳离子表面活性剂消毒剂
1、组成(1L)：
| 复配成分 | 含量(g/L) | 终浓度(％) | |
| 1 | 氯化-N-十二烷基吡啶-1-乙酰胺 | 0.4(g) | 0.04 |
| 2 | 醋酸氯己定 | 1.6(g) | 0.16 |
| 3 | 乙醇(浓度为15％) | 120(mL) | 12 |
| 4 | 水 | 加水至1L |
2、制备方法：
1)在室温下，将2g醋酸氯己定加入150mL乙醇中搅拌均匀至完全溶解，之后加入灭菌蒸馏水至1L，静置10min；
2)称取氯化-N-十二烷基吡啶-1-乙酰胺1g加入500mL灭菌蒸馏水混匀，制得阳离子表面活性剂溶液，备用；
3)将上述制备的醋酸氯己定和乙醇的混合液与阳离子表面活性剂溶液混合，即4L醋酸氯己定和乙醇的混合液加入1L阳离子表面活性剂溶液，搅拌均匀，静置，得到复合消毒剂原液(醋酸氯己定浓度为0.16％，阳离子表面活性剂浓度为0.04％，乙醇浓度为12％)；
3、使用方法：
将原液用无菌蒸馏水稀释16倍(氯化-N-十二烷基吡啶-1-乙酰胺终浓度约为0.003％)，普通消毒1～2min，灭菌作用10min。
实施例3：复合阳离子表面活性剂消毒剂
1、组成(1L)：
| 复配成分 | 含量(g/L) | 终浓度(％) | |
| 1 | 氯化-N-十二烷基吡啶-1-乙酰胺 | 0.2(g) | 0.02 |
| 2 | 醋酸氯己定 | 1.6(g) | 0.16 |
| 3 | 乙醇(浓度为15％) | 130(mL) | 13 |
| 4 | 水 | 加水至1L |
2、制备方法：
1)在室温下，将2g醋酸氯己定加入150mL乙醇(乙醇浓度为15％)中搅拌均匀至完全溶解，之后加入灭菌蒸馏水至1L，静置10min；
2)称取氯化-N-十二烷基吡啶-1-乙酰胺1g加入500mL灭菌蒸馏水混匀，得到阳离子表面活性剂溶液，备用；
3)将上述制备的醋酸氯己定和乙醇的混合液与阳离子表面活性剂溶液混合，即8L醋酸氯己定和乙醇的混合液加入1L阳离子表面活性剂溶液，搅拌均匀，静置，得到复合消毒剂原液(醋酸氯己定浓度为0.16％，阳离子表面活性剂浓度为0.02％，乙醇浓度为13％)；
3、使用方法：
将原液用无菌蒸馏水稀释16倍(氯化-N-十二烷基吡啶-1-乙酰胺终浓度约为0.001％)，普通消毒1～2min，灭菌作用10min。
实验例1：消毒效果检测试验
一、试验方法
参照国标(GB15981-1995)方法进行试验，试验菌种有大肠杆菌(Escherichiacoli)、沙门氏菌(Salmonella enteriditis)、链球菌(Streptococcus)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)。具体试验步骤如下：
1、10min最低抑菌浓度测定
1.1试验方法：参照国标(GB15981-1995)方法，用PBS将指示菌制成5×105-5×106CFU/mL的菌悬液。将0.2％的阳离子表面活性剂(氯化-N-十二烷基吡啶-1-乙酰胺)溶液与0.2％的醋酸氯己定溶液分别采用1:2、1:4、1:8的比例混合，同时每组设灭菌蒸馏水稀释成相同浓度的单体对照。再将三个复配制剂与对照单体分别用灭菌蒸馏水2倍系列稀释成5个不同浓度，各吸取4.5mL分别加入试管内，然后在试管中分别加入0.5mL菌悬液，放20±2℃水浴中，混匀并开始记时，于10min后，各取0.5m L菌液混合液，作适当稀释后活菌计数，计算杀灭率。
1.2杀灭率的计算
杀灭率＝(对照组菌数-样品组菌数)/对照组菌数×100％。
2、定性消毒试验
2.1试验方法：参照国标(GB15981-1995)方法中的定性消毒试验，将细菌分离株的菌液制成5×105-5×106CFU/mL的菌悬液。根据10min最低抑菌试验结果选择消毒剂的浓度，用灭菌蒸馏水2倍系列稀释，设不加消毒液试管作对照。加等量的菌悬液2.5mL于试管中，分别于加菌后1min、5min、10min、15min，4个不同间隔时间，取出0.5m L，加入4.5mL中和剂内(中和剂为含1％卵磷脂、1％硫代硫酸钠、1.5％吐温-80的PBS组成)，中和10min后，取出0.5mL加入4.5mL营养肉汤管内。将接种细菌的肉汤管放37℃培养48h，观察初步结果，至第7天。试验重复5次，判定结果。
2.2结果判定标准：
①若肉汤管混浊，则表示有菌生长，记为阳性，以(+)表示；
②若培养至第7天，肉汤管澄清，则表示无菌生长记为阴性，以(-)表示；
③对难以判定的肉汤管，取10mL接种于营养琼脂平板，用灭菌L棒涂匀，放37℃培养48h，观察菌落形态；并涂片染色镜检，判断是否有指示菌生长。有指示菌生长记为阳性；
④5次重复试验，均无指示菌生长表示达到灭菌。
3、定量消毒试验：
3.1试验方法：参照国标(GB15981-1995)方法中的定量消毒试验，制备5×105-5×106CFU/mL的菌悬液。根据10min最低抑菌试验选择本兽用消毒剂使用的浓度，将消毒剂用灭菌蒸馏水2倍系列稀释，吸取4.5mL加入试管内，放20±2℃水浴中。待试管内液体温度与水浴温度平衡后，在试管中加入0.5mL菌悬液，混匀并开始记时。分别于1min、5min、10min、15min，4个不同间隔时间，各取0.5m L菌液混合液移入4.5m L中和剂中混匀。中和10min，适当稀释后活菌计数，计算杀灭率。
3.2杀灭率的计算
杀灭率＝(对照组菌数-样品组菌数)/对照组菌数×100％。
4、有机物保护试验
4.1试验方法：参照国标(GB15981-1995)方法中的有机物保护试验，将菌液进行活菌计数，用稀释液稀释，加入小牛血清，使其最终含血清量为10％，含菌数为5×105-5×106CFU/mL，以此作为试验菌悬液。
选择1:2复配比例的消毒剂按照前述方法确定在有机物存在的情况下的杀菌效果。
4.2结果判定标准：
①5次试验的杀灭率均大于99.9％所需最低浓度和最短时间，判为该消毒剂在有机物存在下，可以达到消毒的有效浓度和时间；
②此有效浓度和时间与定量消毒试验达到消毒的有效浓度和时间相同或相近，判为有机物对消毒剂杀菌作用无明显影响。
达到消毒最低有效浓度增加一倍以上或最短作用时间延长一倍以上者可视为有明显影响。
5、现场杀菌试验
试验方法：牛场中的现场消毒效果试验根据《兽药试验技术规范汇编》2001年版，选择1:2复配比例的消毒剂对牛舍的空气、地面、皮肤进行消毒试验，并且通过菌落计数法计算杀菌率评定现场的消毒效果，具体步骤如下：
(1)牛舍空气的灭菌消毒试验
牛场中的现场消毒试验在黑龙江省某农场的育成牛舍进行试验。灭菌前将牛舍打扫于净，封严窗户及通气孔，因为现场试验的季节在10月份，因而舍内温度在8～15℃左右。将消毒液用蒸馏水稀释成3个不同浓度(分别为1:8、1:16、1:32)试验，用喷雾器对舍内空气进行喷雾，采用平板沉降法分别在消毒前、消毒后10min、20min、40min、60min各采样一次，每次采样打开平皿盖10min后盖好。将采集样品于37℃恒温箱中培养24h，最后采用菌落计数法对各样品进行培养计数。
(2)牛舍地面的灭菌消毒试验
将消毒液用蒸馏水稀释，分别制成3种浓度(分别为1:8、1:16、1:32)的消毒液。在牛舍选出3个区，每区面积1×1m2，清除地面上的粪便和污物，对3个区分别使用稀释好的不同浓度消毒液进行消毒。在以上3个采样区中，沿对角线设4个采样点，每个采样点面积为10×10cm2，分别在消毒前、消毒后10min、20min、40min、60min各采样一次，每次采样以灭菌棉拭子蘸取含有中和剂的水溶液，在采样点上滚动涂擦，然后使其放入含有中和剂水溶液的试管中(5ml/管)。将样品带回实验室，采用提拉和吹打的方法，充分洗下棉拭子上的细菌，用灭菌生理盐水将菌悬液10倍稀释，将采集样品于37℃恒温箱中培养24h，对各样品进行培养计数。
(3)牛皮肤的灭菌消毒试验
选择牛的乳腺部位进行试验，用3个浓度(分别为1:8、1:16、1:32)的消毒剂进行消毒。在消毒前、消毒后10min、20min、40min、60min分别对消毒部位采样，将样品于37℃恒温箱中培养24h，对各样品进行培养计数。
二、试验结果
1、10min最低抑菌浓度测定结果
1.1对大肠杆菌的最低抑菌浓度检测结果：见表1
表1 对大肠杆菌的最低抑菌浓度测定结果
注：起始菌数为5×106/mL(a)：1:2复配比例；(b)：1:4复配比例；(c)：1:8复配比例
1.2对沙门氏菌的最低抑菌浓度检测结果：见表2
表2 对沙门氏菌的最低抑菌浓度测定结果
注：起始菌数为5×106/mL(a)：1:2复配比例；(b)：1:4复配比例；(c)：1:8复配比例
1.3对链球菌的最低抑菌浓度检测结果：见表3
表3 对链球菌的最低抑菌浓度测定结果
注：起始菌数为5×106/mL(a)：1:2复配比例；(b)：1:4复配比例；(c)：1:8复配比例
1.4对金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度检测结果：见表4
表4 对金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度测定结果
注：起始菌数为5×106/mL(a)：1:2复配比例；(b)：1:4复配比例；(c)：1:8复配比例
表1-4的结果显示：
阳离子表面活性剂与醋酸氯己定复配的消毒剂在1:2复配比例时，对大肠杆菌、沙门氏菌10min杀菌的最低稀释倍数均为1:16(阳离子表面活性剂与醋酸氯己定消毒剂在1:2复配比例时的最低抑菌浓度依次为0.004％、0.008％)，在稀释倍数为1：256时，复配杀菌剂的杀菌率依然为100％。
结果表明：对照组的杀灭菌效果均不如复配的消毒剂，该复配消毒剂对革兰氏阳性菌杀菌效果非常突出。
2、对不同细菌的定性消毒试验结果：见表5
表5 对不同细菌定性消毒试验结果
注：起始菌数为5x106/mL对照组均为+
表5结果显示：根据上述的10min最低抑菌试验结果，选择1:2的复配比例的复合新型消毒剂原液做适当稀释，之后进行消毒剂的定性消毒试验。对于大肠杆菌和沙门氏菌，使用本消毒剂1:16倍稀释10min时间内达到灭菌要求；对链球菌和金黄色葡萄球菌杀灭效果较好，使用本消毒剂1：512倍稀释在1min即可达到灭菌要求。
3、定量消毒试验结果
表6 对不同细菌定量消毒试验结果
注：起始菌数及对照组菌数为5*106/mL
表6结果显示，对于大肠杆菌和沙门氏菌，本消毒剂1:16倍稀释，在1min达到消毒要求；对链球菌和金黄色葡萄球菌杀灭效果较好，本消毒剂1:512倍稀释，1min即可达到消毒要求，杀菌率在99.9％以上。
4、有机物保护试验结果：见表7
表7 对不同细菌有机物保护试验结果
注：起始菌数及对照组菌数为5*106/mL
表7结果显示，本兽用消毒剂在有机物作用下，对大肠杆菌和沙门氏菌，1:16倍稀释在1min时达到消毒要求；对链球菌和金黄色葡萄球菌杀灭效果较好，本兽用消毒剂1:512倍稀释在1min时即可达到消毒要求，杀菌率为99.99％以上，与消毒剂定量消毒试验结果相近，说明本兽用消毒剂不受有机物的影响，因此判为有机物对本兽用消毒剂杀菌作用无明显影响。
5、现场应用实施案例
现场试验根据以上试验结果，选择1:2复配比例的消毒剂进行现场消毒验证试验具体如下：
5.1对牛舍空气消毒试验结果：见表8
表8 对牛舍空气消毒试验结果
注：消毒前细菌数为1.8*105/mL
表8结果显示，阳离子表面活性剂与醋酸氯己定复配消毒剂，在10min作用时间，1:8倍稀释的浓度下杀灭率即可达到99.9％(阳离子表面活性剂与醋酸氯己定消毒剂浓度依次为0.009％、0.02％)；其它两个浓度均未达到此杀灭率，但是很接近；在时间为20min、40min、60min时均可达到判定标准；单体消毒剂均未达到该标准。
5.2对牛舍地面消毒试验结果：见表9
表9 对牛舍地面消毒试验结果
注：消毒前细菌数为2.9*105/mL
表9结果显示，阳离子表面活性剂与醋酸氯己定复配消毒剂，在10min作用时间，1:8倍稀释的浓度下的杀灭率为99.92％(阳离子表面活性剂与醋酸氯己定消毒剂浓度依次为0.009％、0.02％)，其它浓度不能达到杀灭率≥99.9％的标准；而在20min、40min、60min的时间下即可；单体消毒剂均未达到判定标准。
5.3对牛皮肤消毒试验结果：见表10
表10 对牛体皮肤消毒试验结果
注：消毒前细菌数为1.1x105/mL
表10结果显示，阳离子表面活性剂与醋酸氯己定复配消毒剂在10min作用时间下，1:32倍稀释的浓度下即可达到≥99.9％的判定标准(阳离子表面活性剂与醋酸氯己定消毒剂浓度依次为0.002％、0.004％)，当时间为20min、40min、60min时具有更好的杀菌效果；单体消毒剂均未达到判定标准。
综合以上结果，说明将阳离子表面活性剂(氯化-N-十二烷基吡啶-1-乙酰胺)和醋酸氯己定消毒剂按照1:2的比例复配联合使用，能够产生协同增效作用可扩大杀菌谱。同时，既加强了醋酸氯己定杀菌的能力，又降低了阳离子表面活性剂(氯化-N-十二烷基吡啶-1-乙酰胺)的使用浓度，减少成本。
虽然，上文中已经用一般性说明、具体实施方式及试验，对本发明作了详尽的描述，但在本发明基础上，可以对之作一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此，在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进，均属于本发明要求保护的范围。
Claims (8)
1.一种多用途的复合阳离子表面活性剂消毒剂，其特征在于，所述消毒剂由以下成分组成：氯化-N-十二烷基吡啶-1-乙酰胺0.02-0.10重量份、醋酸氯己定0.13-0.54重量份、乙醇10-13体积份，水补足至100重量份；其中氯化-N-十二烷基吡啶-1-乙酰胺与醋酸氯己定的重量比为1:2。
2.根据权利要求1所述的复合阳离子表面活性剂消毒剂，其特征在于，所述消毒剂由以下成分组成：氯化-N-十二烷基吡啶-1-乙酰胺0.02-0.07重量份、醋酸氯己定0.13-0.18重量份、乙醇10-13体积份，水补足至100重量份。
3.根据权利要求2所述的复合阳离子表面活性剂消毒剂，其特征在于，所述消毒剂由以下成分组成：氯化-N-十二烷基吡啶-1-乙酰胺0.07重量份、醋酸氯己定0.13重量份、乙醇10体积份，水补足至100重量份。
4.根据权利要求1-3任一项所述的复合阳离子表面活性剂消毒剂，其特征在于，所述乙醇的浓度为15％。
5.一种制备权利要求1-4任一项所述的复合阳离子表面活性剂消毒剂的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：
1)在室温下，将醋酸氯己定加入乙醇中搅拌均匀至完全溶解，之后加入灭菌蒸馏水，静置；
2)称取阳离子表面活性剂加入灭菌蒸馏水混匀，备用；
3)将上述制备的醋酸氯己定和乙醇的混合液与阳离子表面活性剂溶液混合。
6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：
1)在室温下，将2g醋酸氯己定加入150mL乙醇中搅拌均匀至完全溶解，之后加入灭菌蒸馏水至1L，静置10min；
2)称取阳离子表面活性剂1g加入500mL灭菌蒸馏水混匀，备用；
3)将上述制备的醋酸氯己定和乙醇的混合液与阳离子表面活性剂溶液按照2:1的比例混合，室温保存待用。
7.权利要求1-4任一项所述的复合阳离子表面活性剂消毒剂在消毒方面的应用。
8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述应用包括皮肤、创面及粘膜、畜舍地面或一般物体表面的消毒。
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