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CN104853796B - 旋转流体联接件 - Google Patents

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CN104853796B CN201380065618.XA CN201380065618A CN104853796B CN 104853796 B CN104853796 B CN 104853796B CN 201380065618 A CN201380065618 A CN 201380065618A CN 104853796 B CN104853796 B CN 104853796B
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Abstract

一种用于将呼吸气体流输送给患者的系统，所述系统包括：联接到气体源的主输送导管；和旋转联接装置，所述旋转联接装置联接到所述主输送导管且具有第一构件和第二构件，所述第一构件限定穿过所述第一构件的第一通道和第二通道，所述第二构件限定穿过所述第二构件的第三通道和第四通道。所述第一通道与所述第三通道连通以限定具有主路径的主通道，且所述第二通道与所述第四通道连通以限定与所述主通道分离且具有辅助路径的辅助通道。所述第一构件和所述第二构件被构造成以单独维持所述主路径和所述辅助路径的方式相对于彼此自由旋转。

Description

旋转流体联接件
发明领域
本发明涉及流体联接装置，且具体地讲涉及一种具有多个单独通道的旋转流体联接装置，所述旋转流体联接装置允许所述联接装置的若干部分相对于彼此旋转，同时维持单独通道的完整性。例如，这一旋转流体联接装置将有利于医学应用，诸如用于治疗睡眠呼吸暂停的压力支持系统，其中呼吸气体将通过联接装置的一个通道被输送给患者，且另外一个或多个通道将被用于另一目的，诸如压力监测或补充性氧气到患者的输送。
背景技术
在许多情况下，必须或期望将呼吸气体流非侵入性地传送到患者气道，即不必为患者插管或者通过外科手术将气管插管插入到患者的食道中。例如，已知使用称为非侵入式通气的技术来为患者通气。还已知输送气道正压(PAP)疗法以治疗某些医学疾病，其中最有名的是阻塞性睡眠呼吸暂停症(OSA)。已知的PAP疗法包括：连续气道正压(CPAP)，其中将恒定的正压力提供到患者气道，以便支持患者的气道打开；以及可变气道压力，其中提供到患者气道的压力随着患者的呼吸周期而改变。此类治疗通常是在夜间当患者睡眠时提供给患者的。
刚才所述的非侵入式通气和压力支持疗法涉及将患者界面装置放置到患者面部上，所述患者界面装置包括具有柔软的柔性密封衬垫的面罩部件。所述面罩部件可以是(但不限于)覆盖患者鼻部的鼻罩、覆盖患者鼻部和嘴部的鼻/口罩、或者覆盖患者面部的全面罩。此类患者界面装置也可以采用其它患者接触部件，例如前额支撑件、面颊垫和下巴垫。患者界面装置连接到气体输送管或导管，且使呼吸机或压力支持装置与患者的气道交接，使得可将呼吸气体流从压力/气流产生装置输送到患者的气道。已知通过头盔将此类装置维持在佩戴者面部上，所述头盔具有适于配合在患者头部上方/周围的一个或多个条带。
另外，借助旋转联接器(通常也称为转环连接器)将气体输送管或导管连接到患者界面装置也是非常常见的，以增强舒适性且避免气体输送管或导管的扭曲。而且，需要来自患者的压力反馈这一点并不稀奇。测量患者压力的准确方式是将压力牵制端口放置在患者界面装置的面罩中，且利用压力管将所述压力反馈中继到气流产生装置中的传感器。然而，连接到传统的旋转联接器或转环端口的传统输送导管(例如，传统的软管)可能由于压力管而经历不期望的缠结/扭曲，这通常限制了输送导管的旋转能力。
发明内容
在一个实施例中，提供一种用于将呼吸气体流输送给患者的系统，所述系统包括联接到所述呼吸气体流的源的主输送导管，以及联接到所述主输送导管的旋转联接装置。所述旋转联接装置具有第一构件和第二构件，所述第一构件限定了穿过所述第一构件的第一通道和穿过所述第一构件的第二通道，所述第二构件限定了穿过所述第二构件的第三通道和穿过所述第二构件的第四通道。所述第一通道与所述第三通道连通以限定具有穿过所述旋转联接装置的主路径的主通道，所述主通道与所述主输送导管连通，且所述第二通道与所述第四通道连通以限定与所述主通道分离且具有穿过所述旋转联接装置的辅助路径的辅助通道。所述第一构件和所述第二构件被构造成以单独地维持所述主路径和所述辅助路径的方式相对于彼此自由旋转。
在另一个实施例中，提供一种将呼吸气体流输送给患者的方法，所述方法包括：将所述呼吸气体流提供到联接至旋转联接装置的主输送导管，所述旋转联接装置具有第一构件和第二构件，所述第一构件限定穿过所述第一构件的第一通道和穿过所述第一构件的第二通道，所述第二构件限定穿过所述第二构件的第三通道和穿过所述第二构件的第四通道，其中所述第一通道与所述第三通道连通以限定具有穿过所述旋转联接装置的主路径的主通道，所述主通道与所述主输送导管连通，其中所述第二通道与所述第四通道连通以限定辅助通道，所述辅助通道与所述主通道分离且具有穿过所述旋转联接装置的辅助路径。所述方法还包括：将所述呼吸气体流穿过所述旋转联接装置的所述主通道提供给所述患者，同时允许所述第一构件和所述第二构件以单独地维持所述主路径和所述辅助路径的方式相对于彼此自由旋转。
在参考附图考虑到下面的描述和所附的权利要求书之后，本发明的这些和其它目的、特征和特点以及结构相关元件和部件组合的操作方法和功能、制造的经济性将变得更加显而易见，所有的这些描述以及权利要求和附图形成本说明书的一部分，其中，类似的元件符号指明不同的附图中的相应部分。然而，将会清楚地理解，这些附图仅出于例示和描述的目的，并不旨在作为对本发明的限制的限定。
附图说明
图1是根据本发明的一个示例性实施例适于将呼吸治疗方案提供给患者的压力支持系统的示意性侧视图；
图2是根据本发明的第一示例性实施例的旋转联接装置的等轴视图，所述旋转联接装置可以用在图1的压力支持系统中。
图3是图2所示的旋转联接装置的分解图。
图4是图2所示的旋转联接装置的剖面等轴视图。
图5是根据本发明的第二示例性实施例的旋转联接装置的等轴视图，所述旋转联接装置可以用在图1的压力支持系统中。
图6是图5所示的旋转联接装置的分解图。
图7是图5所示的旋转联接装置的剖面等轴视图。
图8-10是根据本发明的各种可供选择的示例性实施例适于将呼吸治疗方案提供给患者的压力支持系统的示意性侧视图。
图11是根据本发明的另一可供选择的示例性实施例的气管内插管设备的示意图。
图12是根据本发明的第三示例性实施例的旋转联接装置的等轴视图。
图13是图12所示的旋转联接装置的剖面等轴视图。
图14是图6所示的旋转联接装置的第一联接构件的等轴视图。
图15是图6所示的旋转联接装置的第二联接构件的等轴视图。
具体实施方式
除非上下文中另有明确说明，否则用在本文中的单数形式的“一”、“一个”和“该”均包括复数含义。用在本文中的两个或更多个部分或部件“联接”的陈述应指这些部分直接或间接(即通过一个或多个中间部分或部件)结合在一起或一起操作，只要出现连结即可。用在本文中的“直接联接”是指两个元件相互直接接触。用在本文中的“固定地联接”或“固定”是指将两个部件联接以像一个那样移动，同时维持相对于彼此的恒定定向。
用在本文中的词语“单一的”是指部件作为单件或单元而产生。即，包括单独形成然后联接在一起作为一个单元的多个件的部件并不是“单一的”部件或主体。用在本文中的两个或更多个部分或部件相互“接合”的陈述应指这些部分直接地或者通过一个或多个中间部分或部件相对于彼此施加力。用在本文中的术语“数量”应指一个或大于一个的整数(即多个)。
用在本文中的“大致流体紧密密封”是指两个表面以大致限制流体穿过两个表面之间(即，不超过5％的通过率)的方式密封地彼此接合。
用在本文中的术语“密封地”或“密封”在接合、附接或联接的上下文中是指两个部分借助大致流体紧密密封彼此联接。
除非另有明确说明，否则用在本文中的方向性短语，例如但不限于，顶部的、底部的、左边的、右边的、上部的、下部的、前面的、后面的以及它们的派生词涉及在图中示出的元件的定向，且并不是对权利要求书的限制。
图1大体示出了根据本发明的一个示例性实施例适于将呼吸治疗方案提供给患者的压力支持系统10。压力支持系统10包括压力产生装置12、患者界面装置40和患者回路20。如本文中更详细地描述，患者回路20采用了多个旋转联接装置(标记为60)，所述旋转联接装置每一个都包括用于由压力产生装置12产生的治疗性呼吸气体(例如，治疗性空气)的传送/输送的主通道和用于另一目的的至少一个单独辅助通道，在图1的示例性实施例中，所述目的是压力反馈，但也可以是其他目的，例如但不限于补充性氧气的传送/输送。同样如本文中更详细地描述，每个旋转联接装置均提供不受限制的360度旋转，同时维持单独通道的完整性。应当认识到，这减少了将出现非期望的软管/管扭曲的机会。另外，在所述示例性实施例中，出于患者舒适性的目的，每个旋转联接装置内的旋转摩擦力将是最小的。
此外，尽管将压力支持系统10论述为包括压力产生装置12、患者界面40和患者回路20，但将设想到，其他系统可以采用本文所述的旋转联接装置的概念，同时维持在本发明的范畴内。此系统的实例论述于本文中的别处。
再次参见图1，压力产生装置12被构造成产生呼吸气体流，且可包括(但不限于)呼吸机、恒压支持装置(如连续气道正压装置或CPAP装置)、可变压力装置(如，由宾夕法尼亚州默里斯维尔的Philips Respironics制造并分销的或C-FlexTM装置)以及自动滴定压力支持装置。压力产生装置12包括压力传感器14、联接到压力产生装置12内的气体源的输送导管联接件16、以及联接到压力产生装置12的压力传感器14且被构造成接收如本文中别处所述的压力反馈的压力导管联接件18。
在所述示例性实施例中，患者界面装置40包括被构造成置于患者鼻腔和口腔孔上的鼻/口罩。然而，应当了解，患者界面装置40可以包括替代类型的面罩/密封部分，诸如但不限于鼻罩、枕型鼻衬垫、鞍型鼻衬垫、全面罩、提供适合的气体流传送功能的任何其它装置。
患者回路20被构造成(i)将呼吸气体流从压力产生装置12传送到患者界面装置40，并且(ii)将压力反馈从患者界面装置40提供到压力产生装置12(即，压力传感器14)。在所述示例性实施例中，患者回路20包括主输送导管22、主压力反馈导管32、本文中更详细描述的第一和第二旋转联接装置60A和60B、以及第一和第二辅助压力反馈导管34A、34B。如图1所见，输送导管22的第一端在旋转联接装置60A的第一端处联接到旋转联接装置60A的主通道，其中旋转联接装置60A的主通道还通过旋转联接装置60A的第二端到输送导管联接件16的连接而连接到压力产生装置12。如图1中同样可见，输送导管22的第二端在旋转联接装置60B的第一端处联接到旋转联接装置60B的主通道，其中旋转联接装置60B的主通道还通过旋转联接装置60B的第二端到患者界面装置40的面罩部分的流体端口的连接而连接到患者界面装置40。
此外，辅助压力反馈导管34A提供了旋转联接装置60A的辅助通道与压力产生装置12的压力导管联接件18之间的连接(且因此提供了到压力传感器14的可操作连接)，而辅助压力反馈导管34B提供了旋转联接装置60B的辅助通道与患者界面装置40的面罩部分的端口50之间的连接。端口50被配置成允许在患者界面装置40处测量压力。另外，主压力反馈导管32提供了旋转联接装置60A的辅助通道与旋转联接装置60B的辅助通道之间的连接。
因此，在刚才所述的配置中，患者回路20提供了(i)用于将所述呼吸气体流从压力产生装置12传送到患者界面装置40的主路径或通道，所述主路径或通道利用了主输送导管22和旋转联接装置60A及60B的主通道，以及(ii)从患者界面装置40到压力产生装置12的压力反馈路径或通道，所述压力反馈路径或通道利用了压力反馈导管32和旋转联接装置60A及60B的辅助通道。另外，由于旋转联接装置60A和60B的旋转本质，此类路径或通道能够在降低压力支持系统10内的导管/软管扭曲的风险的情况下建立和维持。
图2是等轴视图，图3是分解图，且图4是旋转联接装置60的第一特定示例性实施例(标示为60-1)的剖面等轴视图，所述旋转联接装置可用于图1所示的旋转联接装置60A和旋转联接装置60B中的任一个或两个。旋转联接装置60-1包括第一联接构件62和第二联接构件64，所述两个构件被构造成以限定旋转联接装置60-2内的多个单独通道的方式彼此联接(如本文更详细地描述)，且其中第一联接构件62和第二联接构件64能够绕图4所示的纵向轴线69相对于彼此旋转。在所示实施例中，采用简单的环形卡扣连接以将第一联接构件62可旋转地联接到第二联接构件64。
如图2-4可见，第一联接构件62包括第一圆柱形部分70和较窄的第二圆柱形部分72，所述第二圆柱形部分联接到第一圆柱形部分70并自其延伸。在所示的非限制性示例性实施例中，第一圆柱形部分70包括三壁结构，包括圆柱形外壁74(其用作外部护套构件)、圆柱形中间壁76和圆柱形内壁78(在可供选择的实施例中，可省略圆柱形外壁74，因为它并非形成下述流体通路所必需的)。圆柱形内壁78限定了贯穿第一联接构件62的第一通路80，且圆柱形中间壁76与圆柱形内壁78之间的空间限定了贯穿第一联接构件62的第二通路82。下文描述了第一通路80和第二通路82中的每一个的用途。此外，尽管在所示实施例中，圆柱形内壁78是笔直的，但应当理解，它也可以采用其它形状(例如L形，且现有的圆柱形外壁74和圆柱形中间壁76类似于下文所述的内部管构件92)来限定第一通路80。另外，圆柱形中间壁76的外表面提供了可以使输送导管22密封地附接的表面。另外，如图4可见，圆柱形内壁78的最接近圆柱形部分72的端部包括凸缘84，其用途在本文中的别处描述。
第二联接构件64包括限定了主腔室或通路88的主外壁86。第二联接构件64还包括第一端部90，所述第一端部被构造成密封地且可旋转地接合第一联接构件62的第二圆柱形部分72。第二联接构件64还包括内部管构件92，所述内部管构件具有设置于第二联接构件64的第一端部90处的第一端部94，和延伸出主外壁86的第二端部96。在所示实施例中，管构件92是L形的，但应当理解，其它形状(例如，直的)也是可以的。管构件92限定了第二联接构件64的内部通路98。
在所述示例性实施例中，旋转联接装置60-1也包括旋转密封构件100。如图4所示，旋转密封构件100被构造成，以其中第一联接构件62的凸缘84和管构件92的第一端部94能够以最小摩擦相对于彼此旋转的方式，提供凸缘84和管构件92的第一端部94之间的大致流体紧密密封。在所述示例性实施例中，旋转密封构件100是由任何适合材料(诸如橡胶或硅胶)制成的柔性的波纹型密封件或垫圈构件。
在所述示例性实施例中，旋转联接装置60-1是以下述方式组装的。首先，将旋转密封构件100的近端附接到凸缘84。然后，将第一联接构件62的第二圆柱形部分72插入第二联接构件64的第一端部90，以形成所述两个部件之间的可旋转连接。在这一步完成时，注意确保管构件92的第一端部94接纳在旋转密封构件100的远端中。
在可供选择的实施例中，旋转密封构件100可以被省略，在这种情况下凸缘84和管构件92的第一端部94用允许以最小摩擦相对于彼此旋转的方式彼此过盈配合或卡扣配合(以提供大致液密的密封)。
在如刚才所述来组装时，旋转联接装置60-1将包括本文中别处所述的两个单独通道。具体地讲，第一联接构件62的第二通路82和第二联接构件64的主腔室或通路88将一起形成旋转联接装置60-1的主通道(例如，用于传送呼吸气体，如图1所示)，且第一联接构件62的第一通路80和第二联接构件64的内部通路98将一起形成旋转联接装置60-1的辅助通道(例如，用于提供压力反馈，如图1所示)。
图5是旋转联接装置60的第二特定示例性实施例(标示为60-2)的等轴视图，图6是分解图，且图7是剖面图，所述旋转联接装置可用于图1所示的旋转联接装置60A和旋转联接装置60B中的任一个或两个。旋转联接装置60-2包括第一联接构件102和第二联接构件104，所述两个构件被构造成以限定旋转联接装置60-2内的多个单独通道的方式彼此联接(如本文更详细地描述)，且其中第一联接构件102和第二联接构件104能够绕图7所示的纵向轴线109相对于彼此旋转。在所示实施例中，采用简单的环形卡扣连接以将第一联接构件102可旋转地联接到第二联接构件104。
如图5-7可见，第一联接构件102包括第一圆柱形部分106和较宽的第二圆柱形部分108，所述第二圆柱形部分联接到第一圆柱形部分106并从它延伸。在所示的非限制性示例性实施例中，第一圆柱形部分106包括双壁结构，双壁结构包括圆柱形外壁110和圆柱形内壁112(在可供选择的实施例中，可省略圆柱形外壁110，因为它并非形成下述流体通路所必需的)。相似地，第二圆柱形部分108也包括双壁结构，双壁结构包括圆柱形外壁114和圆柱形内壁116。圆柱形内壁112和116一起限定穿过第一联接构件102的主通路118。另外，如图5-7可见，第一联接构件102包括端口120，所述端口提供通向圆柱形外壁114和圆柱形内壁116之间的空间的端口。此特征的重要性在本文中别处加以描述。圆柱形内壁112的外表面提供了可以使输送导管22密封地附接的表面。
第二联接构件104包括第一圆柱形部分122和较窄的第二圆柱形部分124，所述第二圆柱形部分联接到第一圆柱形部分122并从它延伸。第一圆柱形部分122包括双壁结构，双壁结构包括圆柱形外壁126和圆柱形内壁128。圆柱形内壁128和第二圆柱形部分124一起限定穿过第二联接构件104的主通路130。另外，如图5-7可见，第二联接构件104包括端口132，所述端口提供通向圆柱形外壁126和圆柱形内壁128之间的空间的端口。此特征的重要性在本文中别处加以描述。
在所述示例性实施例中，旋转联接装置60-2是通过将第一联接构件102的圆柱形内壁116插入第二联接构件104的圆柱形内壁128来组装的。同时，第二联接构件104的第一圆柱形部分122接纳于第一联接构件102的圆柱形外壁114与圆柱形内壁116之间的空间内。在这一步完成时，腔室134(图7)将形成于第一联接构件102的第二圆柱形部分108和第二联接构件104的第一圆柱形部分122之间，其中通向腔室134的路径由端口120和132提供。
在如刚才所述来组装时，旋转联接装置60-2将包括本文中别处所述的两个单独通道。具体地讲，第一联接构件102的主通路118和第二联接构件104的主通路130将一起形成旋转联接装置60-2的主通道(例如，用于传送呼吸气体，如图1所示)，且腔室134和端口120及132将一起形成旋转联接装置60-2的辅助通道(例如，用于提供压力反馈，如图1所示)。
应当指出的是，在旋转联接装置60-2中，第一联接构件102和第二联接构件104无需被构造成大致流体紧密密封彼此连接。因此，流体腔室134可自其泄漏。此泄漏可通过图1所示的压力产生装置12上的各种压力设定来特征化和补偿。
在本文所述的示例性实施例中，存在两个单独的通道，即主通道和辅助通道。然而，应当理解，如本文所述的旋转联接装置60可以包括在本发明范围内的一个或多个额外辅助通道。无论通道的数量如何，旋转联接装置60均允许联接至其的元件(例如，患者界面装置40和输送导管22)相对于彼此转动或旋转，同时维持单独通道的完整性。
图8大体示出了根据本发明可供选择的示例性实施例适于将呼吸治疗方案提供给患者的压力支持系统150。压力支持系统150类似于压力支持系统10，且相同部件用相同的元件符号来标记。然而，压力支持系统150包括经过修改的患者回路20′，所述经过修改的患者回路包括单个旋转联接装置60(例如，60-1、60-2或60-3(其在下文描述))。如图8可见，旋转联接装置60的辅助通道用于将压力反馈提供给包括压力传感器的传感器模块152。传感器模块152与压力产生装置12分离，且在所述示例性实施例中，靠近患者界面装置40定位。传感器模块152与压力产生装置12有线地或无线地连通，以便将传感器模块152测量的压力数据提供给压力产生装置12。
图9大体示出了根据本发明可供选择的另一示例性实施例适于将呼吸治疗方案提供给患者的压力支持系统160。压力支持系统160类似于压力支持系统10和150，且相同部件用相同的元件符号来标记。然而，压力支持系统160，类似于压力支持系统150，包括经过修改的患者回路20″，所述经过修改的患者回路包括单个旋转联接装置60(例如，60-1、60-2或60-3(其在下文描述))，其中如图9可见，旋转联接装置60的辅助通道用于使用主压力反馈导管32将压力反馈提供给压力产生装置12的压力传感器14。
图10大体示出了根据本发明可供选择的另一示例性实施例适于将呼吸治疗方案提供给患者的压力支持系统170。压力支持系统170类似于压力支持系统10、150和160，且相同部件用相同的元件符号来标记。然而，压力支持系统170包括经过修改的患者回路20″′，所述经过修改的患者回路包括单个旋转联接装置60(例如，60-1、60-2或60-3(其在下文描述))，其中如图10可见，旋转联接装置60的辅助通道用于使得能够将补充性气体(诸如但不限于氧气)从补充性气体(例如，氧气)源172穿过辅助导管174提供到患者界面装置40。在一个可供选择的实施例中，补充性气体可以是CO2，其用于治疗潮式呼吸。
在另一可供选择的实施例中，旋转联接装置60(例如，60-1、60-2或60-3(其在下文描述))可用于输送气管内插管设备上的可充气套囊的压力。更具体地讲，参照图11，示出了根据示例性实施例的气管内插管设备180。气管内插管设备180包括旋转联接装置60、主呼吸输送管/线路182、第一套囊充气线路184、第二套囊充气线路186和与第二套囊充气线路186流体连通的可充气套囊188。主呼吸输送管/线路182联接到旋转联接装置60的主通道，使得使空气穿过旋转联接装置60的主通道和主呼吸输送管/线路182输送到患者的气道。另外，如图11所示，第一套囊充气线路184和第二套囊充气线路186联接到旋转联接装置60的辅助通道，使得在第一套囊充气线路184处产生的加压空气被穿过旋转联接装置60的辅助通道输送到第二套囊充气线路186和可充气套囊188。
在另一可供选择的实施例中，旋转联接装置60(例如，60-1、60-2或60-3(其在下文描述))可用于使在面罩处或单独机构处雾化的流体经过辅助通道。例如，所述流体可以是用于加湿的水或者用于雾化的药物(诸如沙丁胺醇)。
图12是旋转联接装置60(标示为60-3)的第三特定示例性实施例的等轴视图，且图13是剖视图。旋转联接装置60-3包括第一联接构件190和第二联接构件192，所述两个构件被构造成以限定旋转联接装置60-3内的多个单独通道的方式彼此联接，且其中第一联接构件190和第二联接构件192能够绕图13所示的纵向轴线194相对于彼此旋转。图14是第一联接构件190的等轴视图，且图15是第二联接构件190的等轴视图。
如图13和14可见，第一联接构件190包括具有第一端部198和第二端部200的圆柱形本体部分196。圆柱形本体部分196限定了穿过第一联接构件190的主通路202。圆柱形本体部分196还包括具有第一端口206和第二端口208的辅助通路204。第一端口206设置于管构件210上，所述管构件210从第一联接构件190的第一端部198的外表面延伸，且第二端口208呈设置于第一联接构件190的第二端部200中的孔的形式。另外，第一联接构件190的第二端部200包括位于第二端口208的相反侧上的脊部构件211A和211B以及凹槽213A和213B。这些元件的功能在下文中加以描述。第一联接构件190的第一端部198的外表面提供使输送导管可以密封地附接的表面。
如图13和15可见，第二联接构件192包括具有第一端部214和第二端部216的圆柱形本体部分212。圆柱形本体部分212限定了穿过第二联接构件192的主通路218。圆柱形本体部分212还包括管构件220，所述管构件从第二联接构件192的外表面延伸且提供通向主通路218的端口。第二联接构件192的第二端部216的外表面提供使输送导管可以密封地附接的表面。
在所述示例性实施例中，旋转联接装置60-3是通过将o形环222A和222B放置于凹槽213A和213B中且将第一联接构件190的第二端部200插入第二联接构件192的第一端部214以使得端口208与管构件220大致对齐来组装的。借此，辅助通路204将与管构件220密封流体连通。
在如刚才所述来组装时，旋转联接装置60-3将包括本文中别处所述的两个单独通道。具体地讲，第一联接构件190的主通路202和第二联接构件192的主通路218将一起形成旋转联接装置60-3的主通道(例如，用于如本文所述来传送呼吸气体)，且辅助通路204和管构件220将一起形成旋转联接装置60-3的辅助通道(例如，用于提供如本文所述的压力反馈)。
在权利要求书中，置于括号内的任何元件符号不应理解为对权利要求进行限制。词语“包括”或“包括”并不排除列于权利要求中的元件或步骤之外的其它元件或步骤的存在。在列举几个装置的装置权利要求中，这些装置中的几个可用一个相同的硬件来实施。出现在元件前面的词语“一个”和“一”并不排除多个这些元件的存在。在“列举几个”装置的任何装置权利要求中，这些装置中的几个可以由一个相同的硬件来实施。在相互不同的从属权利要求中陈述某些元件这一事实并不表示这些元件不能结合起来使用。
虽然出于图示的目的在目前认为最实用和最优选的实施例基础上对本发明进行了详细描述，但应当理解，这些细节仅仅是为了该目的，且本发明并不限于所公开的实施例，而是相反，本发明旨在涵盖在所附权利要求的精神和范围内的修改和等同布置。例如，将会理解，本发明预期在可能的范围内，任何实施例的一个或多个特征能够与任何其它实施例的一个或多个特征相结合。

Claims (9)

1.一种用于将呼吸气体流输送给患者的系统(10)，包括：
主输送导管(22)，其联接到所述呼吸气体流的源；
旋转联接装置(60)，其联接到所述主输送导管(22)，所述旋转联接装置具有第一构件(62)和第二构件(64)，所述第一构件限定穿过所述第一构件的第一通道(82)和穿过所述第一构件的第二通道(80)，所述第二构件限定穿过所述第二构件的第三通道(88)和穿过所述第二构件的第四通道(98、132、134、220)，所述第一通道与所述第三通道连通以限定具有穿过所述旋转联接装置的主路径的主通道，所述主通道与所述主输送导管连通，所述第二通道与所述第四通道连通以限定与所述主通道分离且具有穿过所述旋转联接装置的辅助路径的辅助通道，且所述第一构件和所述第二构件被构造成以单独地维持所述主路径和所述辅助路径的完整性的方式相对于彼此自由旋转以便绕着所述旋转联接装置的纵向轴线(69)不受限制的360度旋转，
所述第一构件(62)包括第一圆柱形部分(70)和较窄的第二圆柱形部分(72)，所述第二圆柱形部分联接到所述第一圆柱形部分且从所述第一圆柱形部分延伸，所述第一圆柱形部分包括第一圆柱形壁(76)和第二圆柱形壁(78)，所述第二圆柱形壁限定了所述第二通道(80)，且所述第一圆柱形壁与所述第二圆柱形壁之间的空间限定了所述第一通道(82)；并且
所述第二构件(64)包括：第一端部(90)，所述第一端部被构造成密封地且可旋转地接合所述第一构件的所述第二圆柱形部分；主外壁(86)，所述主外壁限定了所述第三通道(88)；和内部管构件(92)，所述内部管构件限定了所述第四通道(98)，所述内部管构件穿过所述主外壁使得所述内部管构件的第一端部(96)延伸出所述主外壁。
2.根据权利要求1所述的系统，其特征在于，所述系统是适于将压力支持治疗方案提供给患者的压力支持系统，所述源是压力产生装置(12)，所述系统还包括患者界面装置(40)，且所述辅助通道联接到所述患者界面装置的端口(50)，用于提供来自所述患者界面装置的压力反馈。
3.根据权利要求2所述的系统，其特征在于，所述辅助通道联接到所述压力产生装置内的压力传感器(14)。
4.根据权利要求2所述的系统，其特征在于，所述辅助通道联接到在所述压力产生装置外部且与所述压力产生装置连通的传感器模块(152)。
5.根据权利要求1所述的系统，其特征在于，所述系统是适于将呼吸治疗方案提供给患者的压力支持系统，所述源是压力产生装置(12)，所述系统还包括患者界面装置(40)和补充性气体源(172)，且所述辅助通道联接到所述补充性气体源(172)和所述患者界面装置，用于将所述补充性气体的气流提供给所述患者界面装置。
6.根据权利要求1所述的系统，其特征在于，
所述第一圆柱形部分包括形成护套的第三圆柱形壁(74)，所述护套环绕所述第一圆柱形壁(76)和所述第二圆柱形壁(78)，所述第三圆柱形壁的长度比所述第一圆柱形壁的长度和所述第二圆柱形壁的长度短，所述第三圆柱形壁的直径比所述第二圆柱形部分的直径大，且所述第二圆柱形部分的直径比所述第一圆柱形壁的直径大。
7.根据权利要求1所述的系统，其特征在于，所述第二圆柱形壁的端部包括凸缘(84)，且所述内部管构件的与所述内部管构件的所述第一端部相反的第二端部(94)密封地且可旋转地联接到所述凸缘。
8.根据权利要求7所述的系统，其特征在于，所述系统还包括设置于所述内部管构件的所述第二端部与所述凸缘之间的旋转密封构件(100)，所述旋转密封构件用于提供所述内部管构件的所述第二端部与所述凸缘之间的大致流体紧密密封。
9.根据权利要求8所述的系统，其特征在于，所述旋转密封构件是柔性的波纹型密封构件或垫圈构件。
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