CN104784744A - 一种人发角蛋白复合伤口敷料的制备方法 - Google Patents
一种人发角蛋白复合伤口敷料的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104784744A CN104784744A CN201510233593.0A CN201510233593A CN104784744A CN 104784744 A CN104784744 A CN 104784744A CN 201510233593 A CN201510233593 A CN 201510233593A CN 104784744 A CN104784744 A CN 104784744A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- keratin
- human hair
- wound dressing
- solution
- preparation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims description 63
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims description 63
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 36
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 30
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 17
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 15
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000001523 electrospinning Methods 0.000 claims description 8
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N thioglycolic acid Chemical compound OC(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims description 6
- 229920002988 biodegradable polymer Polymers 0.000 claims description 6
- 239000004621 biodegradable polymer Substances 0.000 claims description 6
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 claims description 6
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 6
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 claims description 6
- 239000004632 polycaprolactone Substances 0.000 claims description 6
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 6
- -1 silver ions Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 claims description 6
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims description 5
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims description 5
- REKYPYSUBKSCAT-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypentanoic acid Chemical compound CCC(O)CC(O)=O REKYPYSUBKSCAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 4
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 4
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 4
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 4
- DNJIEGIFACGWOD-UHFFFAOYSA-N ethyl mercaptane Natural products CCS DNJIEGIFACGWOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 4
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004626 polylactic acid Substances 0.000 claims description 4
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 4
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 claims description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N β‐Mercaptoethanol Chemical compound OCCS DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 claims description 3
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 claims description 3
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- JDNTWHVOXJZDSN-UHFFFAOYSA-N iodoacetic acid Chemical group OC(=O)CI JDNTWHVOXJZDSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 3
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 3
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 claims description 3
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 3
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 2
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 claims description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 2
- WHBMMWSBFZVSSR-UHFFFAOYSA-M 3-hydroxybutyrate Chemical compound CC(O)CC([O-])=O WHBMMWSBFZVSSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- WHBMMWSBFZVSSR-UHFFFAOYSA-N R3HBA Natural products CC(O)CC(O)=O WHBMMWSBFZVSSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 20
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 20
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 3
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 3
- 229920002818 (Hydroxyethyl)methacrylate Polymers 0.000 description 2
- BYEAHWXPCBROCE-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol Chemical compound FC(F)(F)C(O)C(F)(F)F BYEAHWXPCBROCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N Silver ion Chemical compound [Ag+] FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 2
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 2
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 2
- 238000004483 ATR-FTIR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 206010072170 Skin wound Diseases 0.000 description 1
- 101710172711 Structural protein Proteins 0.000 description 1
- RHQDFWAXVIIEBN-UHFFFAOYSA-N Trifluoroethanol Chemical compound OCC(F)(F)F RHQDFWAXVIIEBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 230000001760 anti-analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 1
- 229920001002 functional polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 description 1
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000005847 immunogenicity Effects 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 1
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 1
- 229920000520 poly(3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyvalerate) Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000001878 scanning electron micrograph Methods 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
本发明公开了一种人发角蛋白制备伤口敷料的复合方法，先采用还原法从人发中提取角蛋白，然后改性角蛋白使之稳定化，再将角蛋白与可生物降解聚合物复合纺丝制备角蛋白复合膜片，最后采用原位法附着制备纳米银颗粒，制得生物相容性好、快速止血、具备抗菌性能的伤口敷料。人发角蛋白没有免疫原性，原材料来源丰富，蛋白质本身细胞相容性好，具有止血功能，附着法原位制备纳米银方法简单。借助本发明的方法，可以得到理想的伤口敷料。
Description
技术领域
本发明属于功能高分子材料领域，涉及一种人发角蛋白复合伤口敷料的制备方法。
背景技术
传统辅敷料指用于创面的覆盖物，通常是纱布，具有隔绝保护创面、止血、防止再污染的作用；而功能性敷料指有别于传统辅料，除了具有覆盖保护创面的作用之外，同时又能够主动参与和促进创面愈合的创面覆盖物。所谓理想型敷料就是在功能性敷料的基础上，既能满足生物学的需要，又能满足病人、医护人员和保管人员需要的辅料。理想型敷料首先要满足生物学的需要：有利于伤口细胞再生和修复细胞生长；有强大的吸收创面渗出能力，使创面获得充分引流；能维持创面湿度；防止细菌污染；减少创面营养物质丢失；增强创面血液循环与微循环；保护创面新生组织；具有消炎、镇痛的功能。
角蛋白具有可生物降解、生物活性高和相容性好的优势，从人发中提取的角蛋白还具有低免疫排异性。相对于其他本体材料，角蛋白来源几乎不受限制，因而在再生医学领域的研究应用受到越来越多的重视。近年来，人发角蛋白以凝胶、海绵支架、涂层、膜以及复合材料的形式应用于神经材料、皮肤敷料、细胞培养、药物载体以及软组织修复等方面，显示出其在再生医学领域的发展潜力。角蛋白是各种类型上皮细胞的主要结构蛋白，对伤口愈合有重要作用。美国的Keraplast公司已将人发角蛋白制作成皮肤创面覆盖材料并商品化，将对全厚皮肤缺损和非全厚皮肤缺损的治疗产生积极的影响。
发明内容
本发明的目的在于提供一种人发角蛋白复合伤口敷料的制备方法。
为实现上述发明目的，本发明采用如下技术方案：
一种人发角蛋白复合伤口敷料的制备方法，包括以下步骤：
步骤1)人发角蛋白的提取：将人的头发洗净后烘干，剪成小段，在pH值为8.0-9.0的还原液中溶胀1～2小时，然后在45～60℃搅拌反应至少12小时，过滤得到角蛋白溶液，透析2-3天；
步骤2)角蛋白的改性：在步骤1)所得的角蛋白溶液中，加入过量的改性剂封端活泼的巯基，反应0.5-2天后，再次透析2-3天，冻干后得到棉花状角蛋白；
步骤3)制备膜片：将角蛋白和可生物降解聚合物溶解在有机溶剂中形成混合溶液，静电纺丝制备角蛋白复合膜片；
步骤4)原位还原法制备附着纳米银颗粒的复合膜：将角蛋白复合膜片浸入质量百分浓度0.1％-5％的硝酸银溶液中0.5-2小时，取出后用去离子水洗去附着不牢的银离子，后再浸入还原剂中反应，复合膜片表面附着的银离子还原得到纳米银。
本发明方法步骤1)中，所述的还原液优选为巯基乙醇或巯基乙酸、十二烷基硫酸钠和尿素的混合液，所用头发与还原液的质量体积比为1∶50～1∶100克/毫升。
本发明方法步骤2)中，所述的改性剂选自碘代乙酸或(甲基)丙烯酸单体。
本发明方法步骤3)中，所述的可生物降解聚合物包括PU(聚氨酯)、PLA(聚乳酸)、PCL(聚己内酯)、PLGA(聚乳酸-羟基乙酸共聚物)和PHBV(3-羟基丁酸酯和3-羟基戊酸酯的共聚物)等。
本发明方法步骤3)中，所述的角蛋白和可生物降解聚合物中，角蛋白所占质量百分比为5％-50％。
本发明方法步骤4)中，所述的还原剂优选为抗坏血酸或柠檬酸钠溶液。
本发明的有益效果：本发明的人发角蛋白复合伤口敷料的制备方法，先采用还原法从人发中提取角蛋白，然后改性角蛋白使之稳定化，再将角蛋白与可生物降解聚合物复合纺丝制备角蛋白复合膜片，最后采用原位法附着制备纳米银颗粒，制得生物相容性好、快速止血、具备抗菌性能的伤口敷料。人发角蛋白没有免疫原性，原材料来源丰富，蛋白质本身细胞相容性好，具有止血功能，附着法原位制备纳米银方法简单。借助本发明的所公开的方法，可以得到理想的伤口敷料。
下面结合具体实施例对本发明进行详细描述。本发明的保护范围并不以具体实施方式为限，而是由权利要求加以限定。
附图说明
图1本发明制备的复合膜片的SEM形貌图；A)PCL/角蛋白＝7∶3(质量比)，B)PCL/角蛋白/纳米银。
图2本发明制备的复合膜片的ATR-FTIR图谱。
图3本发明制备的角蛋白复合伤口敷料的抑菌圈实验图；A)大肠杆菌，B)金黄色葡萄球菌。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明所述的技术方案给予进一步详细的说明，但有必要指出以下实施例只用于对发明内容的描述，并不构成对本发明保护范围的限制。
实施例一：人发角蛋白的提取
将人的头发洗净、烘干，剪成小段，在pH值为9.0的还原液中溶胀1～2小时，60摄氏度搅拌反应48小时，过滤得到角蛋白溶液，透析2-3天；其中，还原液为巯基乙醇(或巯基乙酸)、十二烷基硫酸钠和尿素的混合液(质量比为1∶1∶10)，所用头发与还原液的比例为1∶50克/毫升。
实施例二：人发角蛋白的提取
将人的头发洗净、烘干，剪成小段，在pH值为8.0的还原液中溶胀1～2小时，70摄氏度搅拌反应36小时，过滤得到角蛋白溶液，透析2-3天；其中，还原液为巯基乙醇(或巯基乙酸)、十二烷基硫酸钠和尿素的混合液(质量比为1∶1∶10)，所用头发与还原液的比例为1∶100克/毫升。
实施例三：角蛋白的稳定化
测定透析后角蛋白的巯基含量，根据体积计算得到巯基的总量。称量1.1倍量的改性剂碘代乙酸加入角蛋白溶液中，避光常温反应12小时，透析2天，冷冻干燥得到棉花状角蛋白制品。
实施例四：角蛋白的稳定化
测定透析后角蛋白的巯基含量，根据体积计算得到巯基的总量。称量1.1倍量的改性剂甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)加入角蛋白溶液中，避光常温反应12小时，透析2天，冷冻干燥得到棉花状角蛋白制品。
实施例五：角蛋白复合敷料的制备
称取角蛋白0.3g和聚氨酯0.7g，用10g六氟异丙醇溶解过夜，采用静电纺丝制备复合膜片。静电纺丝条件为电压20Kv，接收板距离15cm，流速2ml/h，滚筒转速50rpm。
实施例六：角蛋白复合敷料的制备
称取角蛋白0.2g和聚乳酸0.8g，用8g三氟乙醇溶解过夜，采用静电纺丝制备复合膜片。静电纺丝条件为电压20Kv，接收板距离15cm，流速1ml/h，滚筒转速50rpm。
实施例七：角蛋白复合敷料的制备
称取角蛋白0.3g和聚己内酯0.7g，用10g六氟异丙醇溶解过夜，采用静电纺丝制备复合膜片。静电纺丝条件为电压20Kv，接收板距离15cm，流速2ml/h，滚筒转速50rpm。
实施例八：原位还原法制备附着纳米银颗粒的复合膜
取复合膜片浸入硝酸银溶液中(0.01g/ml)30分钟，后用去离子水洗去吸附不牢的银离子。随后将此膜片浸入抗坏血酸溶液中(20mg/ml)浸泡1小时，还原得到纳米银。
实施例九：原位还原法制备附着纳米银颗粒的复合膜
取复合膜片浸入硝酸银溶液中(0.04g/ml)30分钟，后用去离子水洗去吸附不牢的银离子。随后将此膜片浸入柠檬酸钠溶液中(10mg/ml)，浸泡2小时，还原得到纳米银。
实施例十：角蛋白复合伤口敷料抗菌性能测试
将样品固定在冷凝的琼脂培养基表面。吸取菌液并稀释到一定浓度，然后均匀的涂覆在培养基表面，最后，置于培养箱里37℃培养。大肠杆菌为阴性对照，金黄色葡萄球菌为阳性对照。在大肠杆菌中出现的抑菌圈为1.9mm(图3A)，金黄色葡萄球菌中出现的抑菌圈为3.1mm(图3B)。结果表明本发明方法制备的复合伤口敷料有良好的抗菌性能。
Claims (6)
1.一种人发角蛋白复合伤口敷料的制备方法，其特征在于，所述的方法包括以下步骤：
步骤1)人发角蛋白的提取：将人的头发洗净、烘干，剪成小段，在pH值为8-9.0的还原液中溶胀1～2小时，然后在45～60℃搅拌反应至少12小时，过滤得到角蛋白溶液，透析2-3天；
步骤2)角蛋白的改性：在步骤1)所得的角蛋白溶液中，加入过量的改性剂封端活泼的巯基，反应0.5-2天后，再次透析2-3天，冻干后得到棉花状角蛋白；
步骤3)制备膜片：将角蛋白和可生物降解聚合物溶解在有机溶剂中形成混合溶液，静电纺丝制备角蛋白复合膜片；
步骤4)原位还原法制备附着纳米银颗粒的复合膜：将角蛋白复合膜片浸入质量百分浓度0.1％-5％的硝酸银溶液中0.5-2小时，取出后用去离子水洗去附着不牢的银离子，后再浸入还原剂中反应，复合膜片表面附着的银离子还原得到纳米银。
2.根据权利要求1所述的人发角蛋白复合伤口敷料的制备方法，其特征在于，步骤1)中，所述的还原液为巯基乙醇或巯基乙酸、十二烷基硫酸钠和尿素的混合液，所用头发与还原液的质量体积比为1∶50～1∶100克/毫升。
3.根据权利要求1所述的人发角蛋白复合伤口敷料的制备方法，其特征在于，步骤2)中，所述的改性剂选自碘代乙酸或(甲基)丙烯酸单体。
4.根据权利要求1所述的人发角蛋白复合伤口敷料的制备方法，其特征在于，步骤3)中，所述的可生物降解聚合物选自聚氨酯、聚乳酸、聚己内酯、聚乳酸-羟基乙酸共聚物或3-羟基丁酸酯和3-羟基戊酸酯的共聚物。
5.根据权利要求1所述的人发角蛋白复合伤口敷料的制备方法，其特征在于，步骤3)中，所述的角蛋白和可生物降解聚合物中，角蛋白所占质量百分比为5％-50％。
6.根据权利要求1所述的人发角蛋白复合伤口敷料的制备方法，其特征在于，步骤4)中，所述的还原剂为抗坏血酸或柠檬酸钠溶液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201510233593.0A CN104784744A (zh) | 2015-05-09 | 2015-05-09 | 一种人发角蛋白复合伤口敷料的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201510233593.0A CN104784744A (zh) | 2015-05-09 | 2015-05-09 | 一种人发角蛋白复合伤口敷料的制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN104784744A true CN104784744A (zh) | 2015-07-22 |
Family
ID=53550223
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201510233593.0A Pending CN104784744A (zh) | 2015-05-09 | 2015-05-09 | 一种人发角蛋白复合伤口敷料的制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN104784744A (zh) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106581739A (zh) * | 2016-11-22 | 2017-04-26 | 唐林元 | 一种可吸收复合蛋白型不粘黏泡沫敷料的制备方法 |
| CN107083580A (zh) * | 2017-06-01 | 2017-08-22 | 合肥创沃科技有限公司 | 一种竹纳米纤维复合再生纤维素组织修复材料的制备方法 |
| CN107486239A (zh) * | 2016-06-10 | 2017-12-19 | 国立大学法人信州大学 | 动物组织加工物、金属纳米粒子催化剂、它们的制造方法 |
| CN105343870B (zh) * | 2015-11-30 | 2018-10-26 | 江苏邦泽生物医药技术股份有限公司 | 一种角蛋白纳米粒及其制备方法 |
| CN110279891A (zh) * | 2018-03-19 | 2019-09-27 | 凯利得科技股份有限公司 | 由人体毛发制成的医用组合物及其制备方法和应用 |
| CN113082280A (zh) * | 2021-04-02 | 2021-07-09 | 南通大学 | 一种高弹抗菌生态友好型敷料及其制备方法 |
Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101508847A (zh) * | 2009-03-09 | 2009-08-19 | 东华大学 | 一种以还原性溶剂分离提取天然角蛋白纤维中原纤状结构体及角蛋白溶液的方法 |
| CN101954117A (zh) * | 2010-09-27 | 2011-01-26 | 中国人民解放军第三军医大学野战外科研究所 | 止血抑菌生物敷料及其制备方法 |
| CN102114265A (zh) * | 2011-02-23 | 2011-07-06 | 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所 | 一种含纳米银和羧甲基壳聚糖医用敷料及其制备方法 |
| US20110189287A1 (en) * | 2008-01-30 | 2011-08-04 | Abbott Nicholas L | Methods and compositions for wound healing |
| CN103394131A (zh) * | 2013-07-26 | 2013-11-20 | 宁夏医科大学 | 一种新型双层复合引导组织再生膜及其制备方法 |
| WO2014074503A1 (en) * | 2012-11-06 | 2014-05-15 | Imbed Biosciences, Inc. | Methods and compositions for wound healing |
| CN103993424A (zh) * | 2014-06-13 | 2014-08-20 | 东华大学 | 一种聚氨酯-角蛋白复合纳米纤维膜的制备方法 |
| CN103993425A (zh) * | 2014-06-13 | 2014-08-20 | 东华大学 | 一种聚己内酯-角蛋白复合纳米纤维膜的制备方法 |
| CN104056297A (zh) * | 2014-06-18 | 2014-09-24 | 四川大学 | 一种聚乳酸基复合材料手术医用膜及其制备方法 |
-
2015
- 2015-05-09 CN CN201510233593.0A patent/CN104784744A/zh active Pending
Patent Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20110189287A1 (en) * | 2008-01-30 | 2011-08-04 | Abbott Nicholas L | Methods and compositions for wound healing |
| CN101508847A (zh) * | 2009-03-09 | 2009-08-19 | 东华大学 | 一种以还原性溶剂分离提取天然角蛋白纤维中原纤状结构体及角蛋白溶液的方法 |
| CN101954117A (zh) * | 2010-09-27 | 2011-01-26 | 中国人民解放军第三军医大学野战外科研究所 | 止血抑菌生物敷料及其制备方法 |
| CN102114265A (zh) * | 2011-02-23 | 2011-07-06 | 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所 | 一种含纳米银和羧甲基壳聚糖医用敷料及其制备方法 |
| WO2014074503A1 (en) * | 2012-11-06 | 2014-05-15 | Imbed Biosciences, Inc. | Methods and compositions for wound healing |
| CN103394131A (zh) * | 2013-07-26 | 2013-11-20 | 宁夏医科大学 | 一种新型双层复合引导组织再生膜及其制备方法 |
| CN103993424A (zh) * | 2014-06-13 | 2014-08-20 | 东华大学 | 一种聚氨酯-角蛋白复合纳米纤维膜的制备方法 |
| CN103993425A (zh) * | 2014-06-13 | 2014-08-20 | 东华大学 | 一种聚己内酯-角蛋白复合纳米纤维膜的制备方法 |
| CN104056297A (zh) * | 2014-06-18 | 2014-09-24 | 四川大学 | 一种聚乳酸基复合材料手术医用膜及其制备方法 |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105343870B (zh) * | 2015-11-30 | 2018-10-26 | 江苏邦泽生物医药技术股份有限公司 | 一种角蛋白纳米粒及其制备方法 |
| CN107486239A (zh) * | 2016-06-10 | 2017-12-19 | 国立大学法人信州大学 | 动物组织加工物、金属纳米粒子催化剂、它们的制造方法 |
| CN106581739A (zh) * | 2016-11-22 | 2017-04-26 | 唐林元 | 一种可吸收复合蛋白型不粘黏泡沫敷料的制备方法 |
| CN107083580A (zh) * | 2017-06-01 | 2017-08-22 | 合肥创沃科技有限公司 | 一种竹纳米纤维复合再生纤维素组织修复材料的制备方法 |
| CN110279891A (zh) * | 2018-03-19 | 2019-09-27 | 凯利得科技股份有限公司 | 由人体毛发制成的医用组合物及其制备方法和应用 |
| CN113082280A (zh) * | 2021-04-02 | 2021-07-09 | 南通大学 | 一种高弹抗菌生态友好型敷料及其制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Alven et al. | Chitosan and cellulose-based hydrogels for wound management | |
| Ndlovu et al. | Gelatin-based hybrid scaffolds: promising wound dressings | |
| Ehterami et al. | In vitro and in vivo study of PCL/COLL wound dressing loaded with insulin-chitosan nanoparticles on cutaneous wound healing in rats model | |
| Gardikiotis et al. | Borrowing the features of biopolymers for emerging wound healing dressings: a review | |
| CN104784744A (zh) | 一种人发角蛋白复合伤口敷料的制备方法 | |
| CN112300420B (zh) | 一种可注射抗菌互穿双网络水凝胶及其制备方法和应用 | |
| CN103961738B (zh) | 一种壳聚糖-纳米银伤口敷料及其制备方法 | |
| CN102657893A (zh) | 一种医用纳米纤维海绵材料及其制备方法和应用 | |
| Bibire et al. | Biopolymers for surgical applications | |
| Cao et al. | Antibacterial and antioxidant wound dressings with pH responsive release properties accelerate chronic wound healing | |
| JP2013503818A (ja) | 抗菌物質および／または上皮細胞増殖促進物質ならびに組成物および組織ドレッシング材料 | |
| Cui et al. | A chitosan-based self-healing hydrogel for accelerating infected wound healing | |
| CN110772379B (zh) | 一种负载纳米酶的复合纳米纤维膜的制备方法及其创面敷贴 | |
| CN104784740A (zh) | 一种保湿抗菌双层复合医用敷料及其制备方法 | |
| CN112451738B (zh) | 一种银离子多糖聚合物抗菌敷料及其制备方法和应用 | |
| CN106620832A (zh) | 一种透明抗菌水凝胶敷料、其制备方法和应用 | |
| CN105228658A (zh) | 一种药用敷料水凝胶复合织物及其制备方法和应用 | |
| Tang et al. | Preparation and characterization of chitosan/sodium cellulose sulfate/silver nanoparticles composite films for wound dressing | |
| Vijayan et al. | Lanthanum oxide nanoparticle-collagen bio matrix induced endothelial cell activation for sustained angiogenic response for biomaterial integration | |
| CN111068103B (zh) | 一种手术伤口用长效抑菌凝胶敷料及其制备方法 | |
| CN101244286A (zh) | 一种水凝胶敷料及其制备方法 | |
| Yuan et al. | Recent advances in harnessing biological macromolecules for wound management: a review | |
| AU2021105727A4 (en) | A method of preparation of Silk Fibroins coated with Hybrid chitosan-ZnO nanoparticles for wound dressing. | |
| WO2023206055A1 (zh) | 丝素蛋白的改性及应用 | |
| CN107496976B (zh) | 一种抑菌并可促伤口修复壳聚糖水凝胶敷料的制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| EXSB | Decision made by sipo to initiate substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20150722 |
|
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |