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CN104471046A - 包含疏水改性的阳离子聚合物的组合物 - Google Patents

包含疏水改性的阳离子聚合物的组合物 Download PDF

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CN104471046A
CN104471046A CN201380038339.4A CN201380038339A CN104471046A CN 104471046 A CN104471046 A CN 104471046A CN 201380038339 A CN201380038339 A CN 201380038339A CN 104471046 A CN104471046 A CN 104471046A
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CN
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alkyl
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integer
acid
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Application number
CN201380038339.4A
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English (en)
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Y·吉兹
R·J·哈林顿
D·J·怀特
F·胡尔斯科特
S·D·史密斯
P·H·柯尼格
S·N·杰玛达尼
M·S·瓦格纳
S·H·佩奇
O·本拉玛
V·博伊哥
A·F·菲格罗亚
S·R·艾贝特
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Procter and Gamble Ltd
Original Assignee
Procter and Gamble Ltd
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Abstract

本发明涉及包含疏水改性的阳离子聚合物的组合物以及制备和使用此类组合物的方法。此类疏水改性的阳离子聚合物可以多种方式加入到所述组合物中，包括但不限于作为颗粒的组分。此类组合物的优点包括能够选择性提高有益剂的沉积，而不实际增加非期望物质的沉积。

Description

包含疏水改性的阳离子聚合物的组合物
技术领域
本发明涉及包含疏水改性的阳离子聚合物的组合物以及制备和使用此类组合物的方法。
背景技术
消费品通常包含提供例如清新、感觉、去头皮屑有益效果等的有益剂。此类有益剂通常昂贵，和/或可带来负效应如稳定性负效应，尤其是在以高含量使用此类有益剂时。因此，工业界尝试通过使用沉积助剂，提高此类有益剂的沉积，来增加此类有益剂的效果。遗憾的是，沉积助剂虽然增加所期望有益剂的沉积，但是还可增加非期望物质如污垢的沉积，和/或改变所期望有益剂的性质。当沉积助剂沉积污垢时；增白、感觉和/或清洁有益效果降低。当期望的有益剂的性质受到沉积助剂的不利影响时，可降低有益剂的效果和/或可以不利方式改变由有益剂的使用而产生的消费者体验。几十年来，有效有益剂沉积与非期望物质如污垢沉积之间的矛盾没有得到充分解决。
申请人意识到，沉积助剂不仅与有益剂而且与物质如污垢经历疏水和/或静电相互作用，以形成对消费者相关底物如毛发、皮肤、织物和/或硬质表面具有亲和力的颗粒。此类相互作用可能在表面活性剂的存在下尤其显著。因此，申请人意识到了成为没有和/或具有最低沉积负效应，解决有益剂沉积阻碍的问题的根源。由于此类认识，申请人提供了本文上述此类问题的解决方法。
发明内容
本发明涉及包含疏水改性的阳离子聚合物的组合物以及制备和使用此类组合物的方法。
具体实施方式
如本文所用，“消费品”是指婴儿护理品、美容护理品、织物&居家护理品、家庭护理品、女性护理品、保健品、小吃和/或饮料产品或一般旨在以其出售形式被使用或消耗的装置。此类产品包括但不限于尿布、围兜、擦拭物；涉及处理毛发(人、狗、和/或猫)的产品和/或方法，包括漂白、着色、染色、调理、用洗发剂洗发、定型；除臭剂和止汗剂；个人清洁；化妆品；皮肤护理品，包括施用霜膏、洗剂和其它供消费者使用的局部施用的产品，包括精制的芳香剂；以及剃刮产品，涉及处理织物、硬质表面和织物和居家护理区域中的任何其它表面的产品和/或方法，包括：空气护理品(包括空气清新剂和香味递送体系)、汽车护理品、餐具洗涤剂、织物调理剂(包括软化剂和/或清新剂)、衣物洗涤剂、衣物洗涤和漂洗添加剂和/或护理品、硬质表面清洁剂和/或处理剂(包括地板和抽水马桶清洁剂)、以及供消费者或机构使用的其它清洁剂；涉及卫生纸、面巾纸、纸帕和/或纸巾的产品和/或方法；棉塞、女性卫生巾；涉及口腔护理的产品和/或方法，包括牙膏、牙胶、漱口液、义齿粘合剂、牙齿美白剂；非处方保健品，包括咳嗽和感冒药、止痛剂、处方药物、宠物健康和营养品；主要用于在通常的膳食之间或作为膳食伴侣消耗的加工食物产品(非限制性例子包括炸薯片、墨西哥玉米片、爆米花、脆饼干、玉米片、谷物棒、蔬菜片或脆片、小吃混合物、杂混食物、杂粮片、小吃饼干、干酪小吃、猪皮、玉米小吃、小丸小吃、挤出的小吃和百吉饼片)；和咖啡。
在本发明的上下文中，术语“一个”和“一种”是指“至少一个/一种”。
如本文所用，术语“包括”、“包含”和“含有”旨在为非限制性的。
如本文所用，术语“流体”包括液体、凝胶、和糊剂产品形式。
如本文所用，术语“部位”包括纸产品、织物、衣服、硬质表面、毛发和皮肤。
如本文所用，当聚合物据称包含或含有单体时，应当理解这与此类单体的残基同义。
除非另外指明，所有组分或组合物含量参考该组分或组合物的活性物质部分，并且不包括可能存在于此类组分或组合物的可商购获得源中的杂质，例如残余溶剂或副产物。
除非另外指明，所有百分比和比率均按重量计算。除非另外指明，所有百分比和比率均基于总组合物计算。
应当理解，在整个说明书中给出的每一最大数值限度包括每一较低数值限度，就像这样的较低数值限度在本文中是明确地写出一样。在本说明书全文中给出的每一最小数值限度将包括每一较高数值限度，如同该较高数值限度在本文中被明确表示。在本说明书全文中给出的每一数值范围将包括落入此类更宽数值范围内的每一更窄数值范围，如同此类更窄数值范围在本文中明确地写出。
颗粒以及制备和使用所述颗粒的方法
在一个方面，公开了织物和家庭护理组合物，其包含：
a)疏水改性的阳离子聚合物，所述疏水改性的阳离子聚合物具有式：
PrSx
其中r为约10至约10,000的数，并且S为疏水部分，并且指数x
为约1至等于约r/10的数的数；并且P选自：
(i)聚乙烯亚胺；
(ii)取代的聚乙烯亚胺；
(iii)包含单体残基的合成聚合物，所述单体选自丙烯酸N,N-二烷基氨基烷基酯；甲基丙烯酸N,N-二烷基氨基烷基酯；N,N-二烷基氨基烷基丙烯酰胺；N,N-二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺；季铵化的丙烯酸N,N-二烷基氨基烷基酯；季铵化的甲基丙烯酸N,N-二烷基氨基烷基酯；季铵化的N,N-二烷基氨基烷基丙烯酰胺；季铵化的N,N-二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺；甲基丙烯酰胺基丙基-五甲基-1,3-丙烯-2-醇-二氯化铵；N,N,N,N',N',N″,N″-七甲基-N″-3-(1-氧代-2-甲基-2-丙烯基)氨基丙基-9-氧代-8-偶氮-癸烷-1,4,10-三氯化三铵；乙烯胺；烯丙胺；乙烯基咪唑；季铵化的乙烯基咪唑；二烯丙基二烷基氯化铵、N-乙烯基吡咯烷酮、甲基丙烯酸缩水甘油酯、丙烯酰胺、N-烷基丙烯酰胺、以及它们的混合物；并且S具有式
JqW
其中：
指数q为0或1；并且
每个J包含选自下列的部分 以及它们的混合物，其中R1和R4各自独立地选自氢或C1至C4烷基，在一个方面R1和R4为氢；在一个方面，J选自
X和M各自为任选地以N或O间隔的二价亚烷基基团，在一个方面X选自(CH2)p；-NH-(CH2)p-；-NH-(CH2)p-NH-(CH2)p；--O-(CH2)p-和
p为1-4的整数
并且
W包括硅氧烷聚合物或官能化硅氧烷聚合物，在一个方面，所述硅氧烷聚合物为聚二甲基硅氧烷，并且所述官能化硅氧烷聚合物为官能化聚二甲基硅氧烷；
b)任选地，有益剂；
c)任选地，选自下列的表面活性剂：阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂、以及它们的混合物。
在一个方面，P选自：
(i)聚乙烯亚胺；
(ii)取代的聚乙烯亚胺；
(iii)包含单体残基的合成聚合物，所述单体选自丙烯酸N,N-二烷基氨基烷基酯；甲基丙烯酸N,N-二烷基氨基烷基酯；N,N-二烷基氨基烷基丙烯酰胺；N,N-二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺；季铵化的丙烯酸N,N-二烷基氨基烷基酯；季铵化的甲基丙烯酸N,N-二烷基氨基烷基酯；季铵化的N,N-二烷基氨基烷基丙烯酰胺；季铵化的N,N-二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺；甲基丙烯酰胺基丙基-五甲基-1,3-丙烯-2-醇-二氯化铵；N,N,N,N',N',N″,N″-七甲基-N″-3-(1-氧代-2-甲基-2-丙烯基)氨基丙基-9-氧代-8-偶氮-癸烷-1,4,10-三氯化三铵；乙烯胺；烯丙胺；乙烯基咪唑；季铵化的乙烯基咪唑；二烯丙基二烷基氯化铵、以及它们的混合物。
在一个方面，P为无规共聚物，所述无规共聚物包含以总无规共聚物重量计的单体残基，所述单体选自二烯丙基二烷基氯化铵、N-乙烯基吡咯烷酮、甲基丙烯酸缩水甘油酯、丙烯酰胺、N-烷基丙烯酰胺、以及它们的混合物。
在一个方面，根据权利要求3所述的织物和家庭护理组合物，其中P为无规共聚物，所述无规共聚物包含以总无规共聚物重量计：
(i)约0重量％至约80重量％，约5重量％至约70重量％，或约10重量％至约60重量％的N-乙烯基吡咯烷酮残基；
(ii)约0.01重量％至约20重量％，约0.05重量％至约15重量％，或约0.5重量％至约10重量％的甲基丙烯酸缩水甘油酯残基；
(iii)约5重量％至约95重量％，约10重量％至约90重量％，或约15重量％至约70重量％的二烯丙基二甲基氯化铵残基；
(iv)约5重量％至约95重量％，约10重量％至约90重量％，或约15重量％至约70重量％的丙烯酰胺残基；
(v)约5重量％至约95重量％，优选约10重量％至约90重量％，或约15重量％至约70重量％的N-烷基丙烯酰胺残基；以及
(vi)(i)至(v)的组合；
条件是所述残基的总和不超过100％。
在一个方面，所述疏水改性的阳离子聚合物为层状物质，所述层状物质至少部分位于颗粒上，所述颗粒包含具有外表面的芯和一种或多种层状物质，所述颗粒具有约0.02um至约500um；约0.04um至250um；约0.08至约100um；或约0.20至约60um的粒度。
在一个方面，所述疏水改性的阳离子聚合物位于所述颗粒所述芯的外表面。
从而，本发明公开了所述颗粒和包含所述颗粒的组合物。
在一个方面，所述组合物为织物和家庭护理组合物。
在一个方面，所述织物和家庭护理组合物包含有益剂，所述有益剂与疏水改性的阳离子聚合物的比率为约40:1至约5:1；约35:1至约7:1，约30:1至约10:1，约20:1至约15:1。
在一个方面，所述有益剂选自硅氧烷、乙烯基聚合物、聚醚、包含烃蜡的物质、烃液体、流体糖聚酯、流体糖聚醚、香料原料、香料递送体系、硅油、蜡、烃、高级脂肪酸、精油、脂质、皮肤凉爽剂、维生素、防晒剂、抗氧化剂、甘油、催化剂、漂白剂颗粒、二氧化硅颗粒、恶臭削弱剂、气味控制物质、螯合剂、抗静电剂、软化剂、昆虫和蛾驱逐剂、着色剂、抗氧化剂、螯合剂、基础剂、消毒盖布及形态控制剂、光滑剂、褶皱控制剂、卫生处理剂、消毒剂、微生物控制剂、霉控制剂、霉菌控制剂、抗病毒剂、干燥剂、防污剂、去垢剂、织物清新剂和清新延续剂、氯漂白气味控制剂、染料固定剂、染料转移抑制剂、颜色保持剂、光学增白剂、颜色恢复/复原剂、防褪色剂、洁白度增强剂、抗磨蚀剂、防磨损剂、织物完整剂、抗磨剂、防起球剂、去沫剂、消泡剂、紫外线防护剂、光褪色抑制剂、抗变应性剂、酶、防水剂、织物调色染料、织物舒适剂、防缩水剂、防拉伸剂、拉伸恢复剂、护肤剂、甘油、和天然活性物质、抗菌活性物质、止汗活性物质、阳离子聚合物、染料、以及它们的混合物。
在一个方面，所述有益剂包含硅氧烷。
在一个方面，所述硅氧烷具有约10厘沲(cSt)至约2,000,000cSt；约50cSt至约1,000,000cSt；约500cSt至约100,000cSt；或约750cSt至约1000cSt的粘度。
在一个方面，所述硅氧烷包括有机官能硅氧烷。
在一个方面，所述有机官能硅氧烷具有结构：
[R1R2R3SiO1/2](j+2)[R4Si(X-Z)O2/2]k[R4R4SiO2/2]m[R4SiO3/2]j
其中：
j为0至约98的整数；在一个方面，j为0至约48的整数；在一个方面，j为0；
k为0至约200的整数；在一个方面，k为0至约50的整数；当k＝0时，R1、R2或R3中的至少一个＝-X-Z，
m为4至约5,000的整数；在一个方面，m为约10至约4,000的整数；在另一方面，m为约50至约2,000的整数；
R1、R2和R3各自独立地选自H、OH、C1-C32烷基、C1-C32取代的烷基、C5-C32或C6-C32芳基、C5-C32或C6-C32取代的芳基、C6-C32烷基芳基、C6-C32取代的烷基芳基、C1-C32烷氧基、C1-C32取代的烷氧基、和X-Z；
每个R4独立地选自H、OH、C1-C32烷基、C1-C32取代的烷基、C5-C32或C6-C32芳基、C5-C32或C6-C32取代的芳基、C6-C32烷基芳基、C6-C32取代的烷基芳基、C1-C32烷氧基、和C1-C32取代的烷氧基；
对于每个X-Z，
X包含含有2-12个碳原子的二价亚烷基基团；并且
所述有机硅氧烷中的至少一个Z选自R5；
所述有机硅氧烷中的每个附加的Z独立地选自H、C1-C32烷基、C1-C32取代的烷基、C5-C32或C6-C32芳基、C5-C32或C6-C32取代的芳基、C6-C32烷基芳基、C6-C32取代的烷基芳基、R5、
每个R5独立地选自H；C1-C32烷基；C1-C32取代的烷基、C5-C32或C6-C32芳基、C5-C32或C6-C32取代的芳基、或C6-C32烷基芳基、或C6-C32取代的烷基芳基、-(CHR6-CHR6-O-)w-CHR6-CHR6-L、和硅氧基残基；
w为0至约500的整数，在一个方面，w为0至约200的整数，在一个方面，w为0至约50的整数；
每个R6独立地选自H或C1-C18烷基；
其中每个L独立地选自-O-C(O)-R7或-O-R7；和
每个R7独立地选自H；C1-C32烷基；C1-C32取代的烷基、C5-C32或C6-C32芳基、C5-C32或C6-C32取代的芳基、C6-C32烷基芳基、和C6-C32取代的芳基、和硅氧基残基；
每个T独立地选自H；
其中所述有机硅氧烷中的每个v为1至约10的整数，在一个方面v为1至约5的整数，并且所述有机硅氧烷中每个Z的所有v指数为1至约30，或1至约20，或1至约10的整数，条件是分子中总的部分T不超过6。
在一个方面，所述合成聚合物包含烯键式不饱和单体残基。
在一个方面，所述烯键式不饱和单体选自丙烯酰胺；N,N-二烷基丙烯酰胺；甲基丙烯酰胺；N,N-二烷基甲基丙烯酰胺；丙烯酸C1-C12烷基酯；丙烯酸C1-C12羟烷基酯；聚丙烯酸亚烷二醇酯；甲基丙烯酸C1-C12烷基酯；甲基丙烯酸C1-C12羟烷基酯；聚甲基丙烯酸亚烷二醇酯；乙酸乙烯酯；乙烯醇；乙烯基甲酰胺；乙烯基乙酰胺；乙烯基烷基醚；乙烯基吡啶；乙烯基吡咯烷酮；乙烯基吗啉；丙烯酰吗啉；丙烯酸；甲基丙烯酸；马来酸；乙烯基磺酸；苯乙烯磺酸；丙烯酰胺基丙基甲磺酸、丙烯酸的盐；甲基丙烯酸的盐；马来酸的盐；乙烯基磺酸的盐；苯乙烯磺酸的盐；丙烯酰胺基丙基甲磺酸的盐、酯化的丙烯酸；酯化的甲基丙烯酸；酯化的马来酸；酯化的乙烯基磺酸；酯化的苯乙烯磺酸；酯化的丙烯酰胺基丙基甲磺酸、酰胺化的丙烯酸；酰胺化的甲基丙烯酸；酰胺化的马来酸；酰胺化的乙烯基磺酸；酰胺化的苯乙烯磺酸；酰胺化的丙烯酰胺基丙基甲磺酸；二丙烯酸乙二醇酯；二乙烯基苯；丁二烯、以及它们的混合物。
在一个方面，除所述有益剂之外，所述织物和家庭护理组合物还包含一种或多种添加剂，所述添加剂选自漂白剂、漂白活化剂、表面活性剂、助洗剂、螯合剂、染料转移抑制剂、分散剂、酶、酶稳定剂、催化金属配合物、聚合物、聚合物分散剂、粘土和污垢移除/抗再沉积剂、增白剂、抑泡剂、染料、香料、香料递送体系、结构增弹剂、织物软化剂、载体、水溶助长剂、溶剂、加工助剂和颜料。
在一个方面，处理部位的方法包括任选地洗涤和/干燥部位，使部位与根据本文公开的任何织物和家庭护理组合物所述的组合物接触，然后任选地洗涤和/干燥所述部位。
在一个方面，公开了具有约0.02um至约500um；约0.04um至250um；约0.08至约100um；或约0.20um至约60um粒度的颗粒；所述颗粒包含芯和层状物质，所述层状物质至少部分位于所述芯的外表面上：
a)所述芯包含第一有益剂；
b)所述层状物质包含疏水改性的阳离子聚合物，所述疏水改性的阳离子聚合物具有式：
PrSx
其中r为约10至约10,000的数，并且S为疏水部分，并且指数x为约1至等于约r/10的数的数；并且P选自：
(i)聚胺，在一个方面为聚乙烯亚胺；
(ii)共聚物，所述共聚物包含丙烯酰胺和中性、阳离子和/或阴离子乙烯基单体；
(iii)聚乙烯基甲酰胺；在一个方面，所述聚乙烯基甲酰胺可部分或完全水解；
(iv)共聚物，所述共聚物包含乙烯基甲酰胺和中性、阳离子和/或阴离子乙烯基单体；在一个方面，所述乙烯基甲酰胺可部分或完全水解；
(v)共聚物，所述共聚物包含乙烯基吡咯烷酮和中性、阳离子和/或阴离子乙烯基单体；
(vi)胺-环氧氯丙烷聚合物；在一个方面，所述胺-环氧氯丙烷聚合物可以是化学改性的；
(vii)共聚物，所述共聚物包含乙烯基咪唑和中性、阳离子和/或阴离子乙烯基单体；在一个方面，所述乙烯基咪唑是季铵化的；
(viii)共聚物，所述共聚物包含二烯丙基二甲基氯化铵和中性、阳离子和/或阴离子乙烯基单体；
(ix)共聚物，所述共聚物包含甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵和中性、阳离子和/或阴离子乙烯基单体；
(x)共聚物，所述共聚物包含丙烯酰丙基三甲基氯化铵和中性、阳离子和/或阴离子乙烯基单体；
(xi)共聚物，所述共聚物包含(3-甲基丙烯酰胺基丙基)三甲基氯化铵和中性、阳离子和/或阴离子乙烯基单体；
以及
(xii)它们的混合物；
并且S具有式
JqW
其中：
指数q为0或1；并且
每个J独立地选自(CH2CH2O)-、-C(O)O-、-C(O)-、-O-(O)C-、-NR-C(O)-、-C(O)-NR-，其中R为氢或甲基；并且
当J＝0时，每个W包含一个选自下列的部分：C4-至C26-烷基、C4-至C26-烯基、C4-至C26-羟烷基、C4-至C26-羟基烯基、C4-至C26-烷基羧基；C4-至C26-芳基、聚异丁烯、硅氧烷聚合物，在一个方面，所述硅氧烷聚合物包括聚二甲基硅氧烷、硅氧烷聚醚、氨基硅氧烷，并且当J＝1时，每个W包含一个选自下列的部分：C1-至C26-烷基、C1-至C26-烯基、C1-至C26-羟烷基、C1-至C26-羟基烯基、C1-至C26-烷基羧基；C1-至C26-芳基、聚异丁烯、聚丙烯、聚环氧丙烷、环氧丙烷、硅氧烷聚合物，在一个方面，所述硅氧烷聚合物包括聚二甲基硅氧烷、硅氧烷聚醚、和氨基硅氧烷；在一个方面，所述氨基硅氧烷具有式：
[R1R2R3SiO1/2](j+2)[R4Si(X-K)O2/2]k[R4R4SiO2/2]m[R4SiO3/2]j
其中：
j为0至约98的数；在一个方面，j为0至约48的数；在一个方面，j为0；
k为0至约200的整数，在一个方面k为0至约50的整数；当k＝0时，R1、R2或R3中的至少一个为-X—K；
m为4至约5,000的数；在一个方面，m为约10至约4,000的数；在另一方面，m为约50至约2,000的数；
R1、R2和R3各自独立地选自H、OH、C1-C32烷基、C1-C32取代的烷基、C5-C32或C6-C32芳基、C5-C32或C6-C32取代的芳基、C6-C32烷基芳基、C6-C32取代的烷基芳基、C1-C32烷氧基、C1-C32取代的烷氧基；包含2-12个碳原子的二价亚烷基基团、和X-K；条件是当k＝0时，R1、R2或R3中的至少一个为-X—K；并且
每个R4独立地选自H、OH、C1-C32烷基、C1-C32取代的烷基、C5-C32或C6-C32芳基、C5-C32或C6-C32取代的芳基、C6-C32烷基芳基、C6-C32取代的烷基芳基、C1-C32烷氧基、C1-C32取代的烷氧基、以及包含2-12个碳原子的二价亚烷基基团；
条件是所述R1、R2、R3和R4部分中的至少一个但不超过五个为包含2-12个碳原子的二价亚烷基基团；并且
对于每个X-K，
X包括包含2-12个碳原子的二价亚烷基基团，在一个方面，每个所述二价亚烷基基团独立地选自-(CH2)s-，其中s为约2至约8的整数，在一个方面，s为约2至约4的整数；
每个K独立地选自：
条件是当K为季型时，Q不能为酰胺、亚胺、或脲部分，并且如果Q为酰胺、亚胺或脲部分，则键合到与所述酰胺、亚胺或脲部分相同的氮上的任何附加的Q必须为H或C1-C6烷基，在一个方面，所述附加的Q为H；
X为如上定义；
当存在于K中时，每个指数n为1至4的整数；
A为适宜的电荷平衡阴离子。在一个方面，A选自Cl-、Br-、I-、甲酯硫酸根、甲苯磺酸根、羧酸根、和磷酸根；并且所述有机硅氧烷中的至少一个Q独立地选自H、C1-C32烷基、C1-C32取代的烷基、C5-C32或C6-C32芳基、C5-C32或C6-C32取代的芳基、C6-C32烷基芳基、C6-C32取代的烷基芳基、-CH2-CH(OH)-CH2-R5；
其中每个R5独立地选自H、C1-C32烷基、C1-C32取代的烷基、C5-C32或C6-C32芳基、C5-C32或C6-C32取代的芳基、C6-C32烷基芳基、C6-C32取代的烷基芳基、-(CHR6-CHR6-O-)w-L、和硅氧基残基；
每个R6独立地选自H、C1-C18烷基
每个L独立地选自-C(O)-R7或R7；每个R7独立地选自H、C1-C32烷基、C1-C32取代的烷基、C5-C32或C6-C32芳基、C5-C32或C6-C32取代的芳基、C6-C32烷基芳基、C6-C32取代的烷基芳基、和硅氧基残基；
w为0至约500的整数，在一个方面，w为约1至约200的整数；在一个方面，w为约1至约50的整数；
c)有益剂与层状物质的比率为约5000:1至约1:1；约2500:1至约5:1，约1000:1至约5:1，约200:1至约5:1，约100:1至约10:1；
d)任选地，选自下列的表面活性剂：阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂、以及它们的混合物；和
e)任选地，第二有益剂，所述第二有益剂选自粘土、金属氧化物、硅氧烷、微胶囊、纳米胶乳、以及它们的混合物。
在所述颗粒的一个方面，所述第一有益剂包含选自下列的物质：硅氧烷、乙烯基聚合物、聚醚、包含烃蜡的物质、烃液体、流体糖聚酯、流体糖聚醚、以及它们的混合物。
在所述颗粒的一个方面，
a)所述硅氧烷包括有机硅氧烷；
b)所述乙烯基聚合物选自
(i)氢化或未氢化的聚异戊二烯；
(ii)氢化或未氢化的聚异戊二烯，所述聚异戊二烯包含一种或多种选自苯乙烯、丙烯腈和丙烯酸酯的单体；
(iii)氢化或未氢化的聚异丁烯；
(iv)氢化或未氢化的聚异丁烯，所述聚异丁烯包含一种或多种选自苯乙烯、丙烯腈、和丙烯酸酯的单体；
(v)氢化或未氢化的聚丁二烯；
(vi)氢化或未氢化的聚丁二烯，所述聚丁二烯包含一种或多种选自苯乙烯、丙烯腈和丙烯酸酯的单体；
(vii)氢化或未氢化的共聚物，所述共聚物包含至少两种或至少三种选自下列的物质：异戊二烯，包含一种或多种选自苯乙烯、丙烯腈、和丙烯酸酯的单体的聚异戊二烯；异丁烯，包含一种或多种选自苯乙烯、丙烯腈、和丙烯酸酯的单体的聚异丁烯，丁二烯，以及包含一种或多种选自苯乙烯、丙烯腈和丙烯酸酯的单体的聚丁二烯；
(viii)丙烯酸酯聚合物；
(ix)甲基丙烯酸酯聚合物；
(x)丙烯酸酯共聚物，所述丙烯酸酯共聚物包含至少两种或至少三种不同的丙烯酸酯和/或甲基丙烯酸酯单体；
(xi)改性的聚异丁烯化合物，所述聚异丁烯化合物是不带电的或具有选自阳离子或阴离子的净电荷；
c)所述聚醚包含选自下列的物质：环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷、以及它们的混合物；
d)包含烃蜡的所述物质包括选自下列的物质：烃液体、硅氧烷、以及它们的混合物；
e)所述烃液体包含一种或多种C5至C100烷烃；
f)所述流体糖聚酯包括环状多元醇和/或还原糖；
在一个方面，约33至约100％的所述环状多元醇和/或还原糖的羟基部分是酯化的；在一个方面，两个或更多个所述酯部分独立地连接在烷基或烯基链上；在一个方面，所述烷基或烯基链可衍生自脂肪酸混合物，所述脂肪酸混合物包含按所述混合物的重量计至少50％的牛脂酸和/或油基脂肪酸；在一个方面，所述脂肪酸混合物包含牛脂酸和油基脂肪酸的混合物，牛脂酸:油基脂肪酸的重量比为10:90至90:10，或25:75至75:25；在一个方面，所述脂肪酸混合物仅包含牛脂酸和油基脂肪酸；
g)所述流体糖聚醚包括环状多元醇和/或还原糖；
在一个方面，约33至约100％的所述环状多元醇和/或还原糖的羟基部分是醚化的；在一个方面，两个或更多个所述醚部分独立地连接在烷基或烯基链上；在一个方面，所述烷基或烯基链可衍生自脂肪醇混合物，所述脂肪醇混合物包含按所述混合物的重量计至少50％的牛脂醇和/或油基脂肪醇；在一个方面，所述脂肪醇混合物包含牛脂醇和油基脂肪醇的混合物，牛脂酸:油基脂肪醇的重量比为10:90至90:10，或25:75至75:25；在一个方面，所述脂肪醇混合物仅包含牛脂醇和油基脂肪醇。
在所述颗粒的一个方面，
a)所述硅氧烷具有约1000道尔顿至约1,000,000道尔顿，约1500道尔顿至约300,000道尔顿，约2000道尔顿至约100,000道尔顿，或约3000道尔顿至约40,000道尔顿的重均分子量；
b)所述乙烯基聚合物具有约1000道尔顿至约1,000,000道尔顿，约1500道尔顿至约300,000道尔顿，约2000道尔顿至约100,000道尔顿，或约3000道尔顿至约40,000道尔顿的重均分子量；并且
c)所述聚醚具有约1000道尔顿至约1,000,000道尔顿，约1500道尔顿至约300,000道尔顿，约2000道尔顿至约100,000道尔顿，或约3000道尔顿至约40,000道尔顿的重均分子量。
在所述颗粒的一个方面：
a)所述硅氧烷包括有机硅氧烷；
b)所述乙烯基聚合物选自
(i)氢化或未氢化的聚异戊二烯；
(ii)氢化或未氢化的聚异戊二烯，所述聚异戊二烯包含一种或多种选自苯乙烯、丙烯腈和丙烯酸酯的单体；
(iii)氢化或未氢化的聚异丁烯；
(iv)氢化或未氢化的聚异丁烯，所述聚异丁烯包含一种或多种选自苯乙烯、丙烯腈、和丙烯酸酯的单体；
(v)氢化或未氢化的聚丁二烯；
(vi)氢化或未氢化的聚丁二烯，所述聚丁二烯包含一种或多种选自苯乙烯、丙烯腈和丙烯酸酯的单体；
(vii)氢化或未氢化的共聚物，所述共聚物包含至少两种或至少三种选自下列的物质：异戊二烯，包含一种或多种选自苯乙烯、丙烯腈、和丙烯酸酯的单体的聚异戊二烯；异丁烯，包含一种或多种选自苯乙烯、丙烯腈、和丙烯酸酯的单体的聚异丁烯，丁二烯，以及包含一种或多种选自苯乙烯、丙烯腈和丙烯酸酯的单体的聚丁二烯；
(viii)丙烯酸酯聚合物；
(ix)甲基丙烯酸酯聚合物；
(x)丙烯酸酯共聚物，所述丙烯酸酯共聚物包含至少两种或至少三种不同的丙烯酸酯和/或甲基丙烯酸酯单体；
(xi)改性的聚异丁烯化合物，所述聚异丁烯化合物是不带电的或具有选自阳离子或阴离子的净电荷；
c)所述聚醚包含选自下列的物质：环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷、以及它们的混合物。
在所述颗粒的一个方面：
a)所述硅氧烷包括选自下列的物质：聚二甲基硅氧烷、氨基硅氧烷、阳离子硅氧烷、硅氧烷聚醚、环状硅氧烷、硅氧烷树脂、氟化硅氧烷、以及它们的混合物；
b)所述乙烯基聚合物包括选自下列的物质：异戊二烯-异丁烯共聚物、羧化丙烯腈丁二烯共聚物、苯乙烯-异戊二烯共聚物、苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物、以及它们的混合物；
c)所述聚醚包括选自下列的物质：聚环氧乙烷、聚环氧丙烷、聚烷基环氧乙烷、以及它们的混合物；
d)包含烃蜡的所述物质包括选自下列的物质：凡士林、微晶蜡、石蜡、蜂蜡、中国蜡、羊毛脂、鲸蜡、杨梅蜡、火树蜡、小烛树蜡、巴西棕榈蜡、巴西棕榈树蜡、蓖麻蜡、西班牙草蜡、日本蜡、霍霍巴油、霍霍巴提取物、小冠巴西棕榈蜡、利科瑞棕榈蜡；米糠蜡、大豆蜡、纯地蜡、蒙旦蜡、地蜡、泥煤蜡、聚乙烯蜡、费托蜡、酰胺取代的蜡、聚合的α-烯烃、以及它们的混合物；并且
e)所述烃液体包括选自下列的物质：矿物油、非结晶聚合α-烯烃、以及它们的混合物。
在所述颗粒的一个方面：
a)所述聚二甲基硅氧烷具有约10厘沲(cSt)至约2,000,000cSt；约50cSt至约1,000,000cSt；约500cSt至约100,000cSt；或约750cSt至约1000cSt的粘度；
b)所述氨基硅氧烷具有约100cSt至约300,000cSt；约500cSt至约200,000cSt；约750cSt至约50,000cSt；或约1000cSt至约5000cSt的粘度；
c)所述阳离子硅氧烷具有约100cSt至约1,000,000cSt；约500cSt至约500,000cSt；约750cSt至约50,000cSt；或约1000cSt至约5000cSt的粘度；
d)所述硅氧烷聚醚具有约100cSt至约1,000,000cSt；约500cSt至约500,000cSt；约750cSt至约50,000cSt；或约1000cSt至约5000cSt的粘度；
e)所述环状硅氧烷具有约10cSt至约10,000cSt；约50cSt至约5,000cSt；约100cSt至约2,000cSt；或约200cSt至约1000cSt的粘度；
f)所述硅氧烷树脂具有约10cSt至约10,000cSt；约50cSt至约5,000cSt；约100cSt至约2,000cSt；或约200cSt至约1000cSt的粘度；并且
g)所述氟化硅氧烷具有约100cSt至约300,000cSt；约500cSt至约200,000cSt；约750cSt至约50,000cSt；或约1000cSt至约5000cSt的粘度。
在所述颗粒的一个方面，所述硅氧烷具有结构：
[R1R2R3SiO1/2](j+2)[(R4Si(X-Z)O2/2]k[R4R4SiO2/2]m[R4SiO3/2]j
其中：
j为0至约98的整数；在一个方面，j为0至约48的整数；在一个方面，j为0；
k为0至约200的整数；在一个方面，k为0至约50的整数；当k＝0时，R1、R2或R3中的至少一个＝-X-Z，
m为4至约5,000的整数；在一个方面，m为约10至约4,000的整数；在另一方面，m为约50至约2,000的整数；
R1、R2和R3各自独立地选自H、OH、C1-C32烷基、C1-C32取代的烷基、C5-C32或C6-C32芳基、C5-C32或C6-C32取代的芳基、C6-C32烷基芳基、C6-C32取代的烷基芳基、C1-C32烷氧基、C1-C32取代的烷氧基、和X-Z；
每个R4独立地选自H、OH、C1-C32烷基、C1-C32取代的烷基、C5-C32或C6-C32芳基、C5-C32或C6-C32取代的芳基、C6-C32烷基芳基、C6-C32取代的烷基芳基、C1-C32烷氧基、和C1-C32取代的烷氧基；
对于每个X-Z，
X包含含有2-12个碳原子的二价亚烷基基团；并且
所述有机硅氧烷中的至少一个Z选自R5；
所述有机硅氧烷中的每个附加的Z独立地选自H、C1-C32烷基、C1-C32取代的烷基、C5-C32或C6-C32芳基、C5-C32或C6-C32取代的芳基、C6-C32烷基芳基、C6-C32取代的烷基芳基、R5、
每个R5独立地选自H；C1-C32烷基；C1-C32取代的烷基、C5-C32或C6-C32芳基、C5-C32或C6-C32取代的芳基、或C6-C32烷基芳基、或C6-C32取代的烷基芳基、-(CHR6-CHR6-O-)w-CHR6-CHR6-L、和硅氧基残基；
w为0至约500的整数，在一个方面，w为0至约200的整数，在一个方面，w为0至约50的整数；
每个R6独立地选自H或C1-C18烷基；
其中每个L独立地选自-O-C(O)-R7或-O-R7；和
每个R7独立地选自H；C1-C32烷基；C1-C32取代的烷基、C5-C32或C6-C32芳基、C5-C32或C6-C32取代的芳基、C6-C32烷基芳基、和C6-C32取代的芳基、和硅氧基残基；
每个T独立地选自H；
其中所述有机硅氧烷中的每个v为1至约10的整数，在一个方面v为1至约5的整数，并且所述有机硅氧烷中每个Z的所有v指数为1至约30，或1至约20，或1至约10的整数，条件是分子中总的部分T不超过6。
在所述颗粒的一个方面，所述有机硅氧烷包括侧挂氨基硅氧烷和/或末端氨基硅氧烷。
在所述颗粒的一个方面，所述侧挂氨基硅氧烷具有结构：
[R1R2R3SiO1/2](j+2)[R4Si(X-K)O2/2]k[R4R4SiO2/2]m[R4SiO3/2]j
其中：
j为0至约98的整数；在一个方面，j为0至约48的整数；在一个方面，j为0；
k为0至约200的整数，在一个方面，k为0至约50的整数；当k＝0时，R1、R2或R3中的至少一个为-X—K；
m为4至约5,000的整数；在一个方面，m为约10至约4,000的整数；在另一方面，m为约50至约2,000的整数；
R1、R2和R3各自独立地选自H、OH、C1-C32烷基、C1-C32取代的烷基、C5-C32或C6-C32芳基、C5-C32或C6-C32取代的芳基、C6-C32烷基芳基、C6-C32取代的烷基芳基、C1-C32烷氧基、C1-C32取代的烷氧基、和X-K；
每个R4独立地选自H、OH、C1-C32烷基、C1-C32取代的烷基、C5-C32或C6-C32芳基、C5-C32或C6-C32取代的芳基、C6-C32烷基芳基、C6-C32取代的烷基芳基、C1-C32烷氧基、和C1-C32取代的烷氧基；
对于每个X-K
X包含具有2-12个碳原子的二价亚烷基基团，在一个方面，每个二价亚烷基基团独立地选自-(CH2)s，其中s为2至8的整数，或2至4的整数；并且
每个K独立地选自
每个Q独立地为H或C1-C32直链或支链的取代或未取代的烃，条件是当K为季型时，Q不能为酰胺、亚胺、或脲部分，并且如果Q为酰胺、亚胺或脲部分，则键合到与所述酰胺、亚胺或脲部分相同的氮上的任何附加的Q必须为H或C1-C6烷基，在一个方面，所述附加的Q为H；
X为如上定义；
对于K，当存在于K中时，每个指数n为1至4的整数；
A为适宜的电荷平衡阴离子。在一个方面，A选自Cl-、Br-、I-、甲酯硫酸根、甲苯磺酸根、羧酸根、和磷酸根；并且所述有机硅氧烷中的至少一个Q独立地选自
-CH2-CH(OH)-CH2-R5；
就带阳离子电荷的K而言，A为适宜的电荷平衡阴离子，在一个方面，A选自Cl-、Br-、I-、甲硫酸根、甲苯磺酸根、羧酸根和磷酸根。
其中每个R5独立地选自H、C1-C32烷基、C1-C32取代的烷基、C5-C32或C6-C32芳基、C5-C32或C6-C32取代的芳基、C6-C32烷基芳基、C6-C32取代的烷基芳基、-(CHR6-CHR6-O-)w-L、和硅氧基残基；
每个R6独立地选自H、C1-C18烷基
每个L独立地选自-C(O)-R7或R7；
R7独立地选自H、C1-C32烷基、C1-C32取代的烷基、C5-C32或C6-C32芳基、C5-C32或C6-C32取代的芳基、C6-C32烷基芳基、C6-C32取代的烷基芳基和硅氧基残基；
w为0至约500的整数，在一个方面，w为约1至约200的整数；在一个方面，w为约1至约50的整数
每个T独立地选自H；
其中所述有机硅氧烷中的每个v为1至约10的整数，在一个方面v为1至约5的整数，并且所述有机硅氧烷中每个Z的所有v指数为1至约30，或1至约20，或1至约10的整数，条件是分子中总的部分T不超过6。
在所述颗粒的一个方面，所述侧挂氨基硅氧烷具有约1000道尔顿至约1000000道尔顿；约10000道尔顿至约100000道尔顿；或约15000道尔顿至约50000道尔顿的分子量。
在所述颗粒的一个方面，S包括单体残基，所述单体选自乙烯基甲酰胺、乙酸乙烯酯、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、苯乙烯、取代的苯乙烯、以及它们的混合物。
在所述颗粒的一个方面，P为聚胺，选自直链聚(乙烯亚胺)、支链聚(乙烯亚胺)、直链聚(乙烯胺)、支链聚(乙烯胺)、直链聚(烯丙胺)、支链聚(烯丙胺)、和聚(酰氨基胺)。
在所述颗粒的一个方面，所述聚胺为支链聚(乙烯亚胺)。
在所述颗粒的一个方面，所述支链聚(乙烯亚胺)具有约600道尔顿至约750000道尔顿，约2000道尔顿至约500000道尔顿，或约25000道尔顿至约75000道尔顿的数均分子量。
在所述颗粒的一个方面，P为直链聚(乙烯胺)。
在所述颗粒的一个方面，所述直链聚(乙烯胺)具有约10,000道尔顿至约360000道尔顿，约12000道尔顿至约200000道尔顿，或约15000道尔顿至约45000道尔顿的重均分子量。
在所述颗粒的一个方面：
a)P为无规共聚物，所述无规共聚物包含以总共聚物重量计：
(i)约0重量％至约80重量％，约5重量％至约70重量％，或约10重量％至约60重量％的N-乙烯基吡咯烷酮；
(ii)约0.01重量％至约20重量％，约0.05重量％至约15重量％，或约0.5重量％至约10重量％的甲基丙烯酸缩水甘油酯；
(iii)约5重量％至约95重量％，约10重量％至约90重量％，或约15重量％至约70重量％的二烯丙基二甲基氯化铵；和
(iv)约5重量％至约95重量％，约10重量％至约90重量％，或约15重量％至约70重量％的丙烯酰胺；
b)S选自：
(i)C6-C50烷基、C8-C40烷基、C10-C24烷基、或C12-C18烷基；
(ii)具有下式的物质：
[R1R2R3SiO1/2](j+2)[R4Si(X-K)O2/2]k[R4R4SiO2/2]m[R4SiO3/2]j
其中：
j为0至约98的数；在一个方面，j为0至约48的数；在一个方面，j为0；
k为0至约200的整数，在一个方面k为0至约50的整数；当k＝0时，R1、R2或R3中的至少一个为-X—K；
m为4至约5,000的数；在一个方面，m为约10至约4,000的数；在另一方面，m为约50至约2,000的数；
R1、R2和R3各自独立地选自H、OH、C1-C32烷基、C1-C32取代的烷基、C5-C32或C6-C32芳基、C5-C32或C6-C32取代的芳基、C6-C32烷基芳基、C6-C32取代的烷基芳基、C1-C32烷氧基、C1-C32取代的烷氧基、包含2-12个碳原子的二价亚烷基基团、和X-K；条件是当k＝0时，R1、R2和R3中的至少一个为-X-K；
每个R4独立地选自H、OH、C1-C32烷基、C1-C32取代的烷基、C5-C32或C6-C32芳基、C5-C32或C6-C32取代的芳基、C6-C32烷基芳基、C6-C32取代的烷基芳基、C1-C32烷氧基、C1-C32取代的烷氧基、以及包含2-12个碳原子的二价亚烷基基团；
条件是所述R1、R2、R3和R4部分中的至少一个但不超过五个为包含2-12个碳原子的二价亚烷基基团；
对于每个X-K，X包括包含2-12个碳原子的二价亚烷基基团，在一个方面，每个所述二价亚烷基基团独立地选自-(CH2)s-，其中s为约2至约8的整数，在一个方面，s为约2至约4的整数；
每个K独立地选自
所述有机硅氧烷中的至少一个Q独立地选自
-CH2-CH(OH)-CH2-R5；
所述有机硅氧烷中的每个附加的Q独立地选自H、C1-C32烷基、C1-C32取代的烷基、C5-C32或C6-C32芳基、C5-C32或C6-C32取代的芳基、C6-C32烷基芳基、C6-C32取代的烷基芳基、-CH2-CH(OH)-CH2-R5；
其中每个R5独立地选自H、C1-C32烷基、C1-C32取代的烷基、C5-C32或C6-C32芳基、C5-C32或C6-C32取代的芳基、C6-C32烷基芳基、C6-C32取代的烷基芳基、-(CHR6-CHR6-O-)w-L、和硅氧基残基；
每个R6独立地选自H、C1-C18烷基
每个L独立地选自-C(O)-R7或R7；
R7独立地选自H、C1-C32烷基、C1-C32取代的烷基、C5-C32或C6-C32芳基、C5-C32或C6-C32取代的芳基、C6-C32烷基芳基、C6-C32取代的烷基芳基和硅氧基残基；
w为0至约500的整数，在一个方面，w为约1至约200的整数；在一个方面，w为约1至约50的整数，条件是当K为季型时，Q不能为酰胺、亚胺、或脲部分，并且如果Q为酰胺、亚胺或脲部分，则键合到与所述酰胺、亚胺或脲部分相同的氮上的任何附加的Q必须为H或C1-C6烷基，在一个方面，所述附加的Q为H；
X为如上定义；
对于K，当存在于K中时，每个指数n为1至4的整数；A为适宜的电荷平衡阴离子。在一个方面，A选自Cl-、Br-、I-、甲酯硫酸根、甲苯磺酸根、羧酸根、和磷酸根
每个T独立地选自H；
其中所述有机硅氧烷中的每个v为1至约10的整数，在一个方面v为1至约5的整数，并且所述有机硅氧烷中每个Z的所有v指数为1至约30，或1至约20，或1至约10的整数，条件是分子中总的部分T不超过6。
在一个方面，公开了包含本文所公开的任何颗粒和助剂成分的组合物。
在一个方面，所述组合物为消费品。
在一个方面，所述组合物为液体衣物洗涤剂、液体织物增强剂、颗粒和/或粉末衣物洗涤剂、毛发调理剂、洗发剂、沐浴剂或免洗型毛发处理物。在一个方面，所述组合物可用于多种用途。例如，沐浴剂可用作洗发剂。
在一个方面，公开了处理部位的方法，所述方法包括使部位接触本文公开的任何颗粒和/或本文公开的包含任何此类颗粒任何组合物。
在一个方面，公开了一种方法，所述方法包括：
a)在搅拌的同时，高剪切条件下以任何顺序混合有益剂、沉积改性剂、和任选地水，以形成包含所述有益剂、沉积改性剂和任选地水的混合物，所述混合物为流体；在一个方面，所述步骤a)包括加热至约25℃至约150℃，约30℃至约125℃，或约50℃至约100℃；
b)任选将有机溶剂加入到有益剂、沉积改性剂和任选的水的所述混合物中；
c)在搅拌的同时，任选调节有益剂、沉积改性剂和任选的水的所述混合物的pH；
d)任选将表面活性剂加入到有益剂、沉积改性剂和任选的水的所述混合物中；
e)任选将盐加入到有益剂、沉积改性剂和任选的水的所述混合物中；以及
f)任选将所述组合加入到液体中。
包含疏水改性的阳离子聚合物的组合物及其用途
在一个方面，公开了组合物，所述组合物包含：
a)疏水改性的阳离子聚合物，所述疏水改性的阳离子聚合物具有式：
PrSx
其中r为约10至约10,000的数，并且S为疏水部分，并且指数x为约1至等于约r/10的数的数；并且P选自：
(i)聚胺，在一个方面为聚乙烯亚胺；
(ii)共聚物，所述共聚物包含丙烯酰胺和中性、阳离子和/或阴离子乙烯基单体；
(iii)聚乙烯基甲酰胺；在一个方面，所述聚乙烯基甲酰胺可部分或完全水解；
(iv)共聚物，所述共聚物包含乙烯基甲酰胺和中性、阳离子和/或阴离子乙烯基单体；在一个方面，所述乙烯基甲酰胺可部分或完全水解；
(v)共聚物，所述共聚物包含乙烯基吡咯烷酮和中性、阳离子和/或阴离子乙烯基单体；
(vi)胺-环氧氯丙烷聚合物；在一个方面，所述胺-环氧氯丙烷聚合物可以是化学改性的；
(vii)共聚物，所述共聚物包含乙烯基咪唑和中性、阳离子和/或阴离子乙烯基单体；在一个方面，所述乙烯基咪唑是季铵化的；
(viii)共聚物，所述共聚物包含二烯丙基二甲基氯化铵和中性、阳离子和/或阴离子乙烯基单体；
(ix)共聚物，所述共聚物包含甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵和中性、阳离子和/或阴离子乙烯基单体；
(x)共聚物，所述共聚物包含丙烯酰丙基三甲基氯化铵和中性、阳离子和/或阴离子乙烯基单体；
(xi)共聚物，所述共聚物包含(3-甲基丙烯酰胺基丙基)三甲基氯化铵和中性、阳离子和/或阴离子乙烯基单体；以及
(xii)它们的混合物；
并且S具有式
JqW
其中：
指数q为0或1；和
每个J独立地选自
(CH2CH2O)-、-C(O)O-、-C(O)-、-O-(O)C-、-NR-C(O)-、-C(O)-NR-，其中R为氢或甲基；并且
当J＝0时，每个W包含一个选自下列的部分：C4-至C26-烷基、C4-至C26-烯基、C4-至C26-羟烷基、C4-至C26-羟基烯基、C4-至C26-烷基羧基；C4-至C26-芳基、聚异丁烯、硅氧烷聚合物，在一个方面，所述硅氧烷聚合物包括聚二甲基硅氧烷、硅氧烷聚醚、氨基硅氧烷，并且当J＝1时，每个W包含一个选自下列的部分：C1-至C26-烷基、C1-至C26-烯基、C1-至C26-羟烷基、C1-至C26-羟基烯基、C1-至C26-烷基羧基；C1-至C26-芳基、聚异丁烯、聚丙烯、聚环氧丙烷、环氧丙烷、硅氧烷聚合物，在一个方面，所述硅氧烷聚合物包括聚二甲基硅氧烷、硅氧烷聚醚、和氨基硅氧烷；在一个方面，所述氨基硅氧烷具有式：
[R1R2R3SiO1/2](j+2)[R4Si(X-K)O2/2]k[R4R4SiO2/2]m[R4SiO3/2]j
其中：
j为0至约98的数；在一个方面，j为0至约48的数；在一个方面，j为0；
k为0至约200的整数，在一个方面k为0至约50的整数；当k＝0时，R1、R2或R3中的至少一个为-X—K；
m为4至约5,000的数；在一个方面，m为约10至约4,000的数；在另一方面，m为约50至约2,000的数；
R1、R2和R3各自独立地选自H、OH、C1-C32烷基、C1-C32取代的烷基、C5-C32或C6-C32芳基、C5-C32或C6-C32取代的芳基、C6-C32烷基芳基、C6-C32取代的烷基芳基、C1-C32烷氧基、C1-C32取代的烷氧基、包含2-12个碳原子的二价亚烷基基团、和X-K；条件是当k＝0时，R1、R2或R3中的至少一个为-X—K；并且
每个R4独立地选自H、OH、C1-C32烷基、C1-C32取代的烷基、C5-C32或C6-C32芳基、C5-C32或C6-C32取代的芳基、C6-C32烷基芳基、C6-C32取代的烷基芳基、C1-C32烷氧基、C1-C32取代的烷氧基、以及包含2-12个碳原子的二价亚烷基基团；并且
对于每个X-K，
X包括包含2-12个碳原子的二价亚烷基基团，在一个方面，每个所述二价亚烷基基团独立地选自-(CH2)s-，其中s为约2至约8的整数，在一个方面，s为约2至约4的整数；
每个K独立地选自：
条件是当K为季型时，Q不能为酰胺、亚胺、或脲部分，并且如果Q为酰胺、亚胺或脲部分，则键合到与所述酰胺、亚胺或脲部分相同的氮上的任何附加的Q必须为H或C1-C6烷基，在一个方面，所述附加的Q为H；
X为如上定义；
当存在于K中时，每个指数n为1至4的整数；A为适宜的电荷平衡阴离子。在一个方面，A选自Cl-、Br-、I-、甲酯硫酸根、甲苯磺酸根、羧酸根、和磷酸根；并且所述有机硅氧烷中的至少一个Q独立地选自H、C1-C32烷基、C1-C32取代的烷基、C5-C32或C6-C32芳基、C5-C32或C6-C32取代的芳基、C6-C32烷基芳基、C6-C32取代的烷基芳基、-CH2-CH(OH)-CH2-R5；
其中每个R5独立地选自H、C1-C32烷基、C1-C32取代的烷基、C5-C32或C6-C32芳基、C5-C32或C6-C32取代的芳基、C6-C32烷基芳基、C6-C32取代的烷基芳基、-(CHR6-CHR6-O-)w-L、和硅氧基残基；
每个R6独立地选自H、C1-C18烷基
每个L独立地选自-C(O)-R7或R7；每个R7独立地选自H、C1-C32烷基、C1-C32取代的烷基、C5-C32或C6-C32芳基、C5-C32或C6-C32取代的芳基、C6-C32烷基芳基、C6-C32取代的烷基芳基、和硅氧基残基；
w为0至约500的整数，在一个方面，w为约1至约200的整数；在一个方面，w为约1至约50的整数；
b)任选地，第一有益剂；
c)任选地，选自下列的表面活性剂：阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂、以及它们的混合物；和
d)任选地，第二有益剂，所述第二有益剂选自粘土、金属氧化物、硅氧烷、微胶囊、纳米胶乳、以及它们的混合物。
在所述组合物的一个方面，所述组合物包含第一有益剂；所述第一有益剂与疏水改性的阳离子聚合物的比率为约40:1至约1:1；约40:1至约2:1；40:1至约5:1；约35:1至约7:1、约30:1至约10:1、约20:1至约15:1。
在所述组合物的一个方面，所述第一有益剂包含选自下列的物质：硅氧烷、乙烯基聚合物、聚醚、包含烃蜡的物质、烃液体、流体糖聚酯、流体糖聚醚、以及它们的混合物。
在所述组合物的一个方面：
a)所述硅氧烷包括有机硅氧烷；
b)所述乙烯基聚合物选自
(i)氢化或未氢化的聚异戊二烯；
(ii)氢化或未氢化的聚异戊二烯，所述聚异戊二烯包含一种或多种选自苯乙烯、丙烯腈和丙烯酸酯的单体；
(iii)氢化或未氢化的聚异丁烯；
(iv)氢化或未氢化的聚异丁烯，所述聚异丁烯包含一种或多种选自苯乙烯、丙烯腈、和丙烯酸酯的单体；
(v)氢化或未氢化的聚丁二烯；
(vi)氢化或未氢化的聚丁二烯，所述聚丁二烯包含一种或多种选自苯乙烯、丙烯腈和丙烯酸酯的单体；
(vii)氢化或未氢化的共聚物，所述共聚物包含至少两种或至少三种选自下列的物质：异戊二烯，包含一种或多种选自苯乙烯、丙烯腈、和丙烯酸酯的单体的聚异戊二烯；异丁烯，包含一种或多种选自苯乙烯、丙烯腈、和丙烯酸酯的单体的聚异丁烯，丁二烯，以及包含一种或多种选自苯乙烯、丙烯腈和丙烯酸酯的单体的聚丁二烯；
(viii)丙烯酸酯聚合物；
(ix)甲基丙烯酸酯聚合物；
(x)丙烯酸酯共聚物，所述丙烯酸酯共聚物包含至少两种或至少三种不同的丙烯酸酯和/或甲基丙烯酸酯单体；
(xi)改性的聚异丁烯化合物，所述聚异丁烯化合物是不带电的或具有选自阳离子或阴离子的净电荷；
c)所述聚醚包含选自下列的物质：环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷、以及它们的混合物；
d)包含烃蜡的所述物质包括选自下列的物质：烃液体、硅氧烷、以及它们的混合物；
e)所述烃液体包含一种或多种C5至C100烷烃；
f)所述流体糖聚酯包括环状多元醇和/或还原糖；在一个方面，约33至约100％的所述环状多元醇和/或还原糖的羟基部分是酯化的；在一个方面，两个或更多个所述酯部分独立地连接在烷基或烯基链上；在一个方面，所述烷基或烯基链可衍生自脂肪酸混合物，所述脂肪酸混合物包含按所述混合物的重量计至少50％的牛脂酸和/或油基脂肪酸；在一个方面，所述脂肪酸混合物包含牛脂酸和油基脂肪酸的混合物，牛脂酸:油基脂肪酸的重量比为10:90至90:10，或25:75至75:25；在一个方面，所述脂肪酸混合物仅包含牛脂酸和油基脂肪酸；并且
g)所述流体糖聚醚包括环状多元醇和/或还原糖；在一个方面，约33至约100％的所述环状多元醇和/或还原糖的羟基部分是醚化的；在一个方面，两个或更多个所述醚部分独立地连接在烷基或烯基链上；在一个方面，所述烷基或烯基链可衍生自脂肪醇混合物，所述脂肪醇混合物包含按所述混合物的重量计至少50％的牛脂醇和/或油基脂肪醇；在一个方面，所述脂肪醇混合物包含牛脂醇和油基脂肪醇的混合物，牛脂酸:油基脂肪醇的重量比为10:90至90:10，或25:75至75:25；在一个方面，所述脂肪醇混合物仅包含牛脂醇和油基脂肪醇。
在所述组合物的一个方面：
a)所述硅氧烷具有约1000道尔顿至约1,000,000道尔顿，约1500道尔顿至约300,000道尔顿，约2000道尔顿至约100,000道尔顿，或约3000道尔顿至约40,000道尔顿的重均分子量；
b)所述乙烯基聚合物具有约1000道尔顿至约1,000,000道尔顿，约1500道尔顿至约300,000道尔顿，约2000道尔顿至约100,000道尔顿，或约3000道尔顿至约40,000道尔顿的重均分子量；并且
c)所述聚醚具有约1000道尔顿至约1,000,000道尔顿，约1500道尔顿至约300,000道尔顿，约2000道尔顿至约100,000道尔顿，或约3000道尔顿至约40,000道尔顿的重均分子量。
在所述组合物的一个方面：
a)所述硅氧烷包括有机硅氧烷；
b)所述乙烯基聚合物选自：
(i)氢化或未氢化的聚异戊二烯；
(ii)氢化或未氢化的聚异戊二烯，所述聚异戊二烯包含一种或多种选自苯乙烯、丙烯腈和丙烯酸酯的单体；
(iii)氢化或未氢化的聚异丁烯；
(iv)氢化或未氢化的聚异丁烯，所述聚异丁烯包含一种或多种选自苯乙烯、丙烯腈、和丙烯酸酯的单体；
(v)氢化或未氢化的聚丁二烯；
(vi)氢化或未氢化的聚丁二烯，所述聚丁二烯包含一种或多种选自苯乙烯、丙烯腈和丙烯酸酯的单体；
(vii)氢化或未氢化的共聚物，所述共聚物包含至少两种或至少三种选自下列的物质：异戊二烯，包含一种或多种选自苯乙烯、丙烯腈、和丙烯酸酯的单体的聚异戊二烯；异丁烯，包含一种或多种选自苯乙烯、丙烯腈、和丙烯酸酯的单体的聚异丁烯，丁二烯，以及包含一种或多种选自苯乙烯、丙烯腈和丙烯酸酯的单体的聚丁二烯；
(viii)丙烯酸酯聚合物；
(ix)甲基丙烯酸酯聚合物；
(x)丙烯酸酯共聚物，所述丙烯酸酯共聚物包含至少两种或至少三种不同的丙烯酸酯和/或甲基丙烯酸酯单体；
(xi)改性的聚异丁烯化合物，所述聚异丁烯化合物是不带电的或具有选自阳离子或阴离子的净电荷；
c)所述聚醚包含选自下列的物质：环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷、以及它们的混合物。
在所述组合物的一个方面：
a)所述硅氧烷包括选自下列的物质：聚二甲基硅氧烷、氨基硅氧烷、阳离子硅氧烷、硅氧烷聚醚、环状硅氧烷、硅氧烷树脂、氟化硅氧烷、以及它们的混合物；
b)所述乙烯基聚合物包括选自下列的物质：异戊二烯-异丁烯共聚物、羧化丙烯腈丁二烯共聚物、苯乙烯-异戊二烯共聚物、苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物、以及它们的混合物；
c)所述聚醚包括选自下列的物质：聚环氧乙烷、聚环氧丙烷、聚烷基环氧乙烷、以及它们的混合物；
d)包含烃蜡的所述物质包括选自下列的物质：凡士林、微晶蜡、石蜡、蜂蜡、中国蜡、羊毛脂、鲸蜡、杨梅蜡、火树蜡、小烛树蜡、巴西棕榈蜡、巴西棕榈树蜡、蓖麻蜡、西班牙草蜡、日本蜡、霍霍巴油、霍霍巴提取物、小冠巴西棕榈蜡、利科瑞棕榈蜡；米糠蜡、大豆蜡、纯地蜡、蒙旦蜡、地蜡、泥煤蜡、聚乙烯蜡、费托蜡、酰胺取代的蜡、聚合的α-烯烃、以及它们的混合物；并且
e)所述烃液体包括选自下列的物质：矿物油、非结晶聚合α-烯烃、以及它们的混合物。
在所述组合物的一个方面：
a)所述聚二甲基硅氧烷具有约10厘沲(cSt)至约2,000,000cSt；约50cSt至约1,000,000cSt；约500cSt至约100,000cSt；或约750cSt至约1000cSt的粘度；
b)所述氨基硅氧烷具有约100cSt至约300,000cSt；约500cSt至约200,000cSt；约750cSt至约50,000cSt；或约1000cSt至约5000cSt的粘度；
c)所述阳离子硅氧烷具有约100cSt至约1,000,000cSt；约500cSt至约500,000cSt；约750cSt至约50,000cSt；或约1000cSt至约5000cSt的粘度；
d)所述硅氧烷聚醚具有约100cSt至约1,000,000cSt；约500cSt至约500,000cSt；约750cSt至约50,000cSt；或约1000cSt至约5000cSt的粘度；
e)所述环状硅氧烷具有约10cSt至约10,000cSt；约50cSt至约5,000cSt；约100cSt至约2,000cSt；或约200cSt至约1000cSt的粘度；
f)所述硅氧烷树脂具有约10cSt至约10,000cSt；约50cSt至约5,000cSt；约100cSt至约2,000cSt；或约200cSt至约1000cSt的粘度；并且
g)所述氟化硅氧烷具有约100cSt至约300,000cSt；约500cSt至约200,000cSt；约750cSt至约50,000cSt；或约1000cSt至约5000cSt的粘度。
在所述组合物的一个方面，所述硅氧烷具有结构：
[R1R2R3SiO1/2](j+2)[R4Si(X-Z)O2/2]k[R4R4SiO2/2]m[R4SiO3/2]j
其中：
j为0至约98的整数；在一个方面，j为0至约48的整数；在一个方面，j为0；
k为0至约200的整数；在一个方面，k为0至约50的整数；当k＝0时，R1、R2或R3中的至少一个＝-X-Z，
m为4至约5,000的整数；在一个方面，m为约10至约4,000的整数；在另一方面，m为约50至约2,000的整数；
R1、R2和R3各自独立地选自H、OH、C1-C32烷基、C1-C32取代的烷基、C5-C32或C6-C32芳基、C5-C32或C6-C32取代的芳基、C6-C32烷基芳基、C6-C32取代的烷基芳基、C1-C32烷氧基、C1-C32取代的烷氧基、和X-Z；
每个R4独立地选自H、OH、C1-C32烷基、C1-C32取代的烷基、C5-C32或C6-C32芳基、C5-C32或C6-C32取代的芳基、C6-C32烷基芳基、C6-C32取代的烷基芳基、C1-C32烷氧基、和C1-C32取代的烷氧基；
对于每个X-Z，
X包含含有2-12个碳原子的二价亚烷基基团；并且
所述有机硅氧烷中的至少一个Z选自R5；
所述有机硅氧烷中的每个附加的Z独立地选自H、C1-C32烷基、C1-C32取代的烷基、C5-C32或C6-C32芳基、C5-C32或C6-C32取代的芳基、C6-C32烷基芳基、C6-C32取代的烷基芳基、R5、
每个R5独立地选自H；C1-C32烷基；C1-C32取代的烷基、C5-C32或C6-C32芳基、C5-C32或C6-C32取代的芳基、或C6-C32烷基芳基、或C6-C32取代的烷基芳基、-(CHR6-CHR6-O-)w-CHR6-CHR6-L、和硅氧基残基；
w为0至约500的整数，在一个方面，w为0至约200的整数，在一个方面，w为0至约50的整数；
每个R6独立地选自H或C1-C18烷基；
其中每个L独立地选自-O-C(O)-R7或-O-R7；和
每个R7独立地选自H；C1-C32烷基；C1-C32取代的烷基、C5-C32或C6-C32芳基、C5-C32或C6-C32取代的芳基、C6-C32烷基芳基、和C6-C32取代的芳基、和硅氧基残基；
每个T独立地选自H；
其中所述有机硅氧烷中的每个v为1至约10的整数，在一个方面v为1至约5的整数，并且所述有机硅氧烷中每个Z的所有v指数为1至约30，或1至约20，或1至约10的整数，条件是分子中总的部分T不超过6。
在所述组合物的一个方面，所述有机硅氧烷包括侧挂氨基硅氧烷和/或末端氨基硅氧烷。
在所述组合物的一个方面，所述侧挂氨基硅氧烷具有结构：
[R1R2R3SiO1/2](j+2)[(R4Si(X-K)O2/2]k[R4R4SiO2/2]m[R4SiO3/2]j
其中：
j为0至约98的整数；在一个方面，j为0至约48的整数；在一个方面，j为0；
k为0至约200的整数，在一个方面，k为0至约50的整数；当k＝0时，R1、R2或R3中的至少一个为-X—K；
m为4至约5,000的整数；在一个方面，m为约10至约4,000的整数；在另一方面，m为约50至约2,000的整数；
R1、R2和R3各自独立地选自H、OH、C1-C32烷基、C1-C32取代的烷基、C5-C32或C6-C32芳基、C5-C32或C6-C32取代的芳基、C6-C32烷基芳基、C6-C32取代的烷基芳基、C1-C32烷氧基、C1-C32取代的烷氧基、和X-K；
每个R4独立地选自H、OH、C1-C32烷基、C1-C32取代的烷基、C5-C32或C6-C32芳基、C5-C32或C6-C32取代的芳基、C6-C32烷基芳基、C6-C32取代的烷基芳基、C1-C32烷氧基、和C1-C32取代的烷氧基；
就每个X-K而言，X包含具有2-12个碳原子的二价亚烷基基团，在一个方面，每个二价亚烷基基团独立地选自-(CH2)s，其中s为2至8的整数，或2至4的整数；和
每个K独立地选自
每个Q独立地为H或C1-C32、直链或支链的取代或未取代的烃，条件是当K为季型时，Q不能为酰胺、亚胺、或脲部分，并且如果Q为酰胺、亚胺或脲部分，则键合到与所述酰胺、亚胺或脲部分相同的氮上的任何附加的Q必须为H或C1-C6烷基，在一个方面，所述附加的Q为H；
X为如上定义；
就K而言，An-为适宜的电荷平衡阴离子。在一个方面，An-选自Cl-、Br-、I-、甲酯硫酸根、甲苯磺酸根、羧酸根、和磷酸根；并且所述有机硅氧烷中的至少一个Q独立地选自
-CH2-CH(OH)-CH2-R5；
就带阳离子电荷的K而言，An-为适宜的电荷平衡阴离子，在一个方面，An-选自Cl-、Br-、I-、甲硫酸根、甲苯磺酸根、羧酸根和磷酸根。
其中每个R5独立地选自H、C1-C32烷基、C1-C32取代的烷基、C5-C32或C6-C32芳基、C5-C32或C6-C32取代的芳基、C6-C32烷基芳基、C6-C32取代的烷基芳基、-(CHR6-CHR6-O-)w-L、和硅氧基残基；
每个R6独立地选自H、C1-C18烷基
每个L独立地选自-C(O)-R7或R7；
R7独立地选自H、C1-C32烷基、C1-C32取代的烷基、C5-C32或C6-C32芳基、C5-C32或C6-C32取代的芳基、C6-C32烷基芳基、C6-C32取代的烷基芳基和硅氧基残基；
w为0至约500的整数，在一个方面，w为约1至约200的整数；在一个方面，w为约1至约50的整数
每个T独立地选自H；
其中所述有机硅氧烷中的每个v为1至约10的整数，在一个方面v为1至约5的整数，并且所述有机硅氧烷中每个Z的所有v指数为1至约30，或1至约20，或1至约10的整数，条件是分子中总的部分T不超过6。
在所述组合物的一个方面，所述侧挂氨基硅氧烷具有约1000道尔顿至约1000000道尔顿；约10000道尔顿至约100000道尔顿；或约15000道尔顿至约50000道尔顿的分子量。
在所述组合物的一个方面，S包括单体，所述单体选自乙烯基甲酰胺、乙酸乙烯酯、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、苯乙烯、取代的苯乙烯、以及它们的混合物。
在所述组合物的一个方面，P为聚胺，选自直链聚(乙烯亚胺)、支链聚(乙烯亚胺)、直链聚(乙烯胺)、支链聚(乙烯胺)、直链聚(烯丙胺)、支链聚(烯丙胺)、和聚(酰氨基胺)。
在所述组合物的一个方面，所述聚胺为支链聚(乙烯亚胺)。
在所述组合物的一个方面，所述支链聚(乙烯亚胺)具有约600道尔顿至约750000道尔顿，约2000道尔顿至约500000道尔顿，或约25000道尔顿至约75000道尔顿的数均分子量。
在所述组合物的一个方面，P为直链聚(乙烯胺)。
在所述组合物的一个方面，所述直链聚(乙烯胺)具有约10,000道尔顿至约360000道尔顿，约12000道尔顿至约200000道尔顿，或约15000道尔顿至约45000道尔顿的重均分子量。
在所述组合物的一个方面：
a)P为无规共聚物，包含以总共聚物重量计：
(i)约0重量％至约80重量％，约5重量％至约70重量％，或约10重量％至约60重量％的N-乙烯基吡咯烷酮；
(ii)约0.01重量％至约20重量％，约0.05重量％至约15重量％，或约0.5重量％至约10重量％的甲基丙烯酸缩水甘油酯；
(iii)约5重量％至约95重量％，约10重量％至约90重量％，或约15重量％至约70重量％的二烯丙基二甲基氯化铵；和
(iv)约5重量％至约95重量％，约10重量％至约90重量％，或约15重量％至约70重量％的丙烯酰胺；
b)S选自：
(i)C6-C50烷基、C8-C40烷基、C10-C24烷基、或C12-C18烷基；
(ii)具有下式的物质：
[R1R2R3SiO1/2](j+2)[R4Si(X-K)O2/2]k[R4R4SiO2/2]m[R4SiO3/2]j
其中：
j为0至约98的数；在一个方面，j为0至约48的数；在一个方面，j为0；
k为0至约200的整数，在一个方面k为0至约50的整数；当k＝0时，R1、R2或R3中的至少一个为-X—K；
m为4至约5,000的数；在一个方面，m为约10至约4,000的数；在另一方面，m为约50至约2,000的数；
R1、R2和R3各自独立地选自H、OH、C1-C32烷基、C1-C32取代的烷基、C5-C32或C6-C32芳基、C5-C32或C6-C32取代的芳基、C6-C32烷基芳基、C6-C32取代的烷基芳基、C1-C32烷氧基、C1-C32取代的烷氧基、包含2-12个碳原子的二价亚烷基基团、和X-K；条件是当k＝0时，R1、R2和R3中的至少一个为-X-K；
每个R4独立地选自H、OH、C1-C32烷基、C1-C32取代的烷基、C5-C32或C6-C32芳基、C5-C32或C6-C32取代的芳基、C6-C32烷基芳基、C6-C32取代的烷基芳基、C1-C32烷氧基、C1-C32取代的烷氧基、以及包含2-12个碳原子的二价亚烷基基团；
条件是所述R1、R2、R3和R4部分中的至少一个但不超过五个为包含2-12个碳原子的二价亚烷基基团；
对于每个X-K，X包括包含2-12个碳原子的二价亚烷基基团，在一个方面，每个所述二价亚烷基基团独立地选自-(CH2)s-，其中s为约2至约8的整数，在一个方面，s为约2至约4的整数；
每个K独立地选自
所述有机硅氧烷中的至少一个Q独立地选自
-CH2-CH(OH)-CH2-R5；
所述有机硅氧烷中的每个附加的Q独立地选自H、C1-C32烷基、C1-C32取代的烷基、C5-C32或C6-C32芳基、C5-C32或C6-C32取代的芳基、C6-C32烷基芳基、C6-C32取代的烷基芳基、-CH2-CH(OH)-CH2-R5；
其中每个R5独立地选自H、C1-C32烷基、C1-C32取代的烷基、C5-C32或C6-C32芳基、C5-C32或C6-C32取代的芳基、C6-C32烷基芳基、C6-C32取代的烷基芳基、-(CHR6-CHR6-O-)w-L、和硅氧基残基；
每个R6独立地选自H、C1-C18烷基
每个L独立地选自-C(O)-R7或R7；
R7独立地选自H、C1-C32烷基、C1-C32取代的烷基、C5-C32或C6-C32芳基、C5-C32或C6-C32取代的芳基、C6-C32烷基芳基、C6-C32取代的烷基芳基、和硅氧基残基；
w为0至约500的整数，在一个方面，w为约1至约200的整数；在一个方面，w为约1至约50的整数，条件是当K为季型时，Q不能为酰胺、亚胺、或脲部分，并且如果Q为酰胺、亚胺或脲部分，则键合到与所述酰胺、亚胺或脲部分相同的氮上的任何附加的Q必须为H或C1-C6烷基，在一个方面，所述附加的Q为H；
X为如上定义；
对于K，当存在于K中时，每个指数n为1至4的整数；A为适宜的电荷平衡阴离子。在一个方面，A选自Cl-、Br-、I-、甲酯硫酸根、甲苯磺酸根、羧酸根、和磷酸根
每个T独立地选自H；
其中所述有机硅氧烷中的每个v为1至约10的整数，在一个方面v为1至约5的整数，并且所述有机硅氧烷中每个Z的所有v指数为1至约30，或1至约20，或1至约10的整数，条件是分子中总的部分T不超过6。
在一个方面，所述组合物为消费品。
在一个方面，所述组合物为液体衣物洗涤剂、液体织物增强剂、颗粒和/或粉末衣物洗涤剂、毛发调理剂、洗发剂、沐浴剂或免洗型毛发处理物。在一个方面，所述组合物可用于多种用途。例如，沐浴剂可用作洗发剂。
在一个方面，公开了处理部位的方法，所述方法包括使部位接触包含本文公开的所述疏水改性的阳离子聚合物的任何组合物。
额外的添加剂
本领域的普通技术人员将认识到，额外的添加剂任选但常用于本文所公开类型的组合物中，如流体织物增强剂。因此，此类组合物可包含额外的添加剂，所述额外的添加剂包括：选自一下的成分：额外的软化剂活性物质、硅氧烷化合物、结构剂、沉积助剂、香料、有益剂递送体系、分散剂、稳定剂、pH调节剂、着色剂、增白剂、染料、织物调色剂、气味控制剂、溶剂、去垢聚合物、防腐剂、抗微生物剂、氯清除剂、防缩水剂、织物卷曲剂、去斑剂、抗氧化剂、抗腐蚀剂、基础剂、消毒盖布及形态控制剂、光滑剂、静电控制剂、褶皱控制剂、卫生处理剂、消毒剂、微生物控制剂、霉控制剂、霉菌控制剂、抗病毒剂、抗微生物剂、干燥剂、防污剂、去垢剂、恶臭控制剂、织物清新剂、氯漂白气味控制剂、染料固定剂、染料转移抑制剂、颜色保持剂、颜色恢复/复原剂、防褪色剂、洁白度增强剂、抗磨蚀剂、防磨损剂、织物完整剂、抗磨剂、去沫剂和消泡剂、漂洗助剂、紫外线防护剂、光褪色抑制剂、驱昆虫剂、抗变应性剂、酶、阻燃剂、防水剂、织物舒适剂、水调节剂、防缩水剂、防拉伸剂、增稠剂、螯合剂、电解质、以及它们的混合物。此类添加剂是已知的，并且可按需要包含在本发明制剂中。在一个方面，所述织物增强剂不含或基本上不含任何上述添加剂。
织物调色剂-所述组合物可包含织物调色剂(有时被称为上色剂、上蓝剂或增白剂)。通常，调色剂向织物提供蓝色或紫色色调。调色剂能够被单独地或组合地使用，以产生特定的调色色调和/或对不同的织物类型调色。这可通过例如将红色和蓝绿色染料混合以产生蓝色或紫色色调来提供。调色剂可以选自任何已知化学分类的染料，包括但不限于吖啶、蒽醌类(包括多环醌类)、吖嗪、偶氮(例如，单偶氮、双偶氮、三偶氮、四偶氮、多偶氮)、包括预金属化偶氮、苯并二呋喃和苯并二呋喃酮、类胡萝卜素、香豆素、花菁、二氮杂半花菁、二苯基甲烷、甲臜、半花菁、靛蓝类、甲烷、萘酰亚胺、萘醌、硝基和亚硝基、嗪、酞菁、吡唑类、二苯乙烯、苯乙烯基、三芳基甲烷、三苯基甲烷、氧杂蒽以及它们的混合物。
适合的织物调色剂包括染料、染料-粘土缀合物、以及有机和无机颜料。合适的染料包括小分子染料和聚合物染料。适合的小分子染料包括选自被分入染料索引(Colour Index(C.I.))的分类酸性、直接、碱性、活性、或水解的活性、溶剂或分散染料(例如被分类为蓝、紫、红、绿或黑的)并单独地或组合地提供所期望的色调的染料。在另一方面，适宜的小分子染料包括选自色素索引(Society of Dyers and Colourists，Bradford，UK)的下列编号的小分子染料：直接紫染料如9、35、48、51、66、和99，直接蓝染料如1、71、80和279，酸性红染料如17、73、52、88和150，酸性紫染料如15、17、24、43、49和50，酸性蓝染料如15、17、25、29、40、45、75、80、83、90和113，酸性黑染料如1，碱性紫染料如1、3、4、10和35，碱性蓝染料如3、16、22、47、66、75和159，分散或溶剂染料如US 2008/034511 A1或US 8,268,016 B2中所描述的那些，或如US7,208,459 B2中所公开的染料，以及它们的混合物。在另一方面，适宜的小分子染料包括选自下列的小分子染料：C.I.编号酸性紫17、酸性蓝80、酸性紫50、直接蓝71、直接紫51、直接蓝1、酸性红88、酸性红150、酸性蓝29、酸性蓝113、或它们的混合物。
适合的聚合物染料包括选自包含共价结合的(有时称为共轭的)色原体的聚合物(染料-聚合物缀合物)(例如具有共聚化至该聚合物主链内的色原体的聚合物)以及它们的混合物的聚合物染料。
在另一个方面，合适的聚合物染料包括选自下列的聚合物染料：以名称(Milliken，Spartanburg，South Carolina，USA)销售的织物-实体着色剂、由至少一种活性染料形成的染料-聚合物缀合物、以及选自包括下列的聚合物的聚合物：羟基部分、伯胺部分、仲胺部分、硫醇部分、以及它们的混合物。在另一方面，合适的聚合物染料包括选自下列的聚合物染料：Violet CT、与活性蓝共轭的羟甲基纤维素(CMC)、活性紫或活性红染料如与C.I.活性蓝19共轭的CMC，由Megazyme，Wicklow，Ireland以产品名AZO-CM-CELLULOSE，产品代码S-ACMC出售、烷氧基化的三苯甲烷聚合着色剂、烷氧基化的噻吩聚合着色剂以及它们的混合物。
所述调色剂可作为反应混合物的一部分掺入到洗涤剂组合物中，所述反应混合物是具有一个或多个任选纯化步骤的染料分子有机合成的结果。此类反应混合物一般包含染料分子自身，此外还可包含未反应的原料和/或有机合成途径的副产物。
合适的颜料包括选自下列的颜料：黄烷士酮、靛蒽醌、包含1至4个氯原子的氯化靛蒽醌、皮蒽酮、二氯皮蒽酮、一溴二氯皮蒽酮、二溴二氯皮蒽酮、四溴皮蒽酮、二萘嵌苯-3,4,9,10-四羧酸二酰亚胺，其中所述酰亚胺基团可为未取代的或被C1-C3烷基或苯基或杂环基团取代的，并且其中苯基和杂环基团可附加地带有不赋予水中溶解度的取代基、蒽素嘧啶羧酸酰胺、蒽酮紫、异蒽酮紫、二嗪颜料、每个分子可包含至多2个氯原子的铜酞菁、多氯铜酞菁或每个分子包含至多14个溴原子的多溴氯铜酞菁、以及它们的混合物。在另一个方面，适宜的颜料包括选自下列的颜料：群青蓝(C.I.颜料蓝29)、群青紫(C.I.颜料紫15)、单星蓝、以及它们的混合物。
可组合使用前述织物调色剂(可使用织物调色剂的任何混合物)。
适用于本发明的电解质包括碱金属和碱土金属盐，如衍生自钾、钠、钙、镁的那些。
硅氧烷-适宜的硅氧烷包含Si-O部分，并且可选自(a)非官能化硅氧烷聚合物，(b)官能化硅氧烷聚合物，以及它们的组合。所述有机硅氧烷的分子量通常可通过参考所述物质的粘度来指示。在一个方面，有机硅氧烷在25℃下可具有约10至约2,000,000厘沲的粘度。在另一方面，适宜的有机硅氧烷在25℃下可具有约10至约800,000厘沲的粘度。
适宜的有机硅氧烷可以是直链、支链或交联的。在一个方面，所述有机硅氧烷可包含硅氧烷树脂。硅氧烷树脂是高度交联的聚硅氧烷体系。交联是通过在硅氧烷树脂制备期间将三官能化和四官能化硅烷与单官能化或双官能化硅烷或二者一起掺入来引入的。
硅氧烷物质，尤其是硅氧烷树脂，可以方便地按照本领域普通技术人员称为“MDTQ”命名的速记命名体系来标识。在该系统下，根据所存在的组成硅氧烷的各种硅氧烷单体单元来描述硅氧烷。简言之，符号M代表一官能单元(CH3)3SiO0.5；D代表双官能单元(CH3)2SiO；T代表三官能单元(CH3)SiO1.5；并且Q代表季或四官能单元SiO2。单元符号的上标符号(例如M'、D'、T'、和Q')表示取代基而不是甲基，并且对于每次出现，必须专门定义。
在一个方面，用于本发明组合物中的有机硅树脂包括但不限于MQ、MT、MTQ、MDT和MDTQ树脂。在一个方面，甲基为高度适宜的硅氧烷取代基。在另一方面，有机硅树脂通常为MQ树脂，其中M:Q比率通常为约0.5:1.0至约1.5:1.0，并且有机硅树脂的平均分子量通常为约1000至约10,000。
其它改性硅氧烷或硅氧烷共聚物也用于本发明。这些的例子包括美国专利6,607,717和6,482,969中公开的基于硅氧烷的季铵化合物(Kennan季铵化合物)；末端封端的季铵硅氧烷；美国专利5,807,956和5,981,681中公开的硅氧烷氨基聚环氧烷嵌段共聚物；美国专利6,207,782中公开的亲水性硅氧烷乳剂；和美国专利7,465,439中公开的由一种或更多种交联耙状或梳状硅氧烷共聚物片段组成的聚合物。用于本文的其它改性硅氧烷或硅氧烷共聚物描述于美国专利申请2007/0286837A1和2005/0048549A1中。
在本发明可供选择的实施例中，上述基于硅氧烷的季铵化合物可与美国专利7,041,767和7,217,777以及美国专利申请2007/0041929A1中所述的硅氧烷聚合物混合。
在一个方面，所述有机硅氧烷可包括具有下式(XXIV)的非官能化硅氧烷聚合物，并且可包括聚烷基和/或苯基硅氧烷流体、树脂和/或树胶。
[R1R2R3SiO1/2]n[R4R4SiO2/2]m[R4SiO3/2]j
式(XXIV)
其中：
i)R1、R2、R3和R4可各自独立地选自：H、-OH、C1-C20烷基、C1-C20取代的烷基、C6-C20芳基、C6-C20取代的芳基、烷基芳基、和/或C1-C20烷氧基部分；
ii)n可为约2至约10，或约2至约6；或2的整数；使得n＝j+2；
iii)m可为约5至约8,000，约7至约8,000，或约15至约4,000的整数；
iv)j＝0；
在一个方面，R2、R3和R4可包含甲基、乙基、丙基、C4-C20烷基、和/或C6-C20芳基部分。在一个方面，R2、R3和R4中的每个均可为甲基。每个封闭硅氧烷链端的R1部分均可包含选自下列的部分：氢、甲基、甲氧基、乙氧基、羟基、丙氧基、和/或芳氧基。
如本文所用，命名SiO“n”/2表示氧与硅原子的比率。例如，SiO1/2是指一个氧在两个Si原子之间共享。同样，SiO2/2是指两个氧原子在两个Si原子之间共享，并且SiO3/2是指三个氧原子在两个Si原子之间共享。
在一个方面中，所述有机硅氧烷可为聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、聚二甲基硅氧烷交联聚合物、聚苯基三甲基硅氧烷、聚烷基二甲基硅氧烷、聚月桂基二甲基硅氧烷、聚硬脂基二甲基硅氧烷、和聚苯基二甲基硅氧烷。例子包括以商品名DC 200Fluid、DC 1664、DC 349、DC 346G购自DowCorporation(Midland，MI)的那些，以及以商品名SF1202、SF1204、SF96、和购自MomentiveSilicones(Waterford，NY)的那些。
在一个方面中，所述有机硅氧烷可包括环状硅氧烷。所述环状硅氧烷可包括具有式[(CH3)2SiO]n的环状聚甲基硅氧烷，其中n为约3至约7，或约5至约6范围内的整数。
在一个方面中，所述有机硅氧烷可包括官能化硅氧烷聚合物。官能化硅氧烷聚合物可包含一个或更多个官能团部分，所述官能团部分选自：氨基、酰氨基、烷氧基、羟基、聚醚、羧基、氢负离子、巯基、硫酸根、磷酸根、和/或季铵部分。这些部分可通过二价亚烷基直接连接到硅氧烷主链上(即“侧基”)，或可为主链的一部分。适宜的官能化硅氧烷聚合物包括选自下列的物质：氨基硅氧烷、酰胺基硅氧烷、硅氧烷聚醚、硅氧烷-聚氨酯聚合物、季ABn硅氧烷、氨基ABn硅氧烷、以及它们的组合。
在一个方面中，所述官能化硅氧烷聚合物可包括还被称为“聚二甲基硅氧烷共聚多元醇”的硅氧烷聚醚。一般来讲，硅氧烷聚醚包含具有一个或更多个聚氧化烯链的聚二甲基硅氧烷主链。所述聚氧化烯部分可作为侧链或作为末端嵌段被混入所述聚合物中。此类硅氧烷描述于USPA2005/0098759以及USPN 4,818,421和3,299,112中。可商购获得的示例性硅氧烷聚醚包括均购自DowCorporation的DC 190、DC 193、FF400，以及购自Momentive Silicones的各种表面活性剂。
在另一方面中，所述官能化硅氧烷聚合物可包括氨基硅氧烷。适宜的氨基硅氧烷描述于USPN 7,335,630 B2、4,911,852和USPA 2005/0170994A1中。在一个方面，氨基硅氧烷可为USPA 61/221,632中描述的那些。在另一方面，氨基硅氧烷可具有式(XXV)的结构：
[R1R2R3SiO1/2]n[(R4Si(X-Z)O2/2]k[R4R4SiO2/2]m[R4SiO3/2]j
式(XXV)
其中
i.R1、R2、R3和R4可各自独立地选自H、OH、C1-C20烷基、C1-C20取代的烷基、C6-C20芳基、C6-C20取代的芳基、烷基芳基、和/或C1-C20烷氧基；
ii.每个X均可独立地选自包含2-12个碳原子的二价亚烷基；-(CH2)s-，其中s可为约2至约10的整数；-CH2-CH(OH)-CH2-；和/或
iii.每个Z均可独立地选自-N(R5)2；其中每个R5均可独立地选自H、C1-C20烷基；并且A-可为相容的阴离子。在一个方面中，A-可为卤离子；
iv.k可为约3至约20，约5至约18以上，或甚至约5至约10的整数；
v.m可为约100至约2,000，或约150至约1,000的整数；
vi.n可为约2至约10，或约2至约6，或2的整数，使得n＝j+2；
并且
vii.j可为0至约10，或0至约4，或0的整数；
在一个方面，R1可包括-OH。在该方面，所述有机硅氧烷为酰胺基聚甲基硅氧烷。
可商购获得的示例性氨基硅氧烷包括得自DowCorporation的DC 8822、2-8177和DC-949，以及得自Shin-Etsu Silicones(Akron，OH)的KF-873。
在一个方面中，所述有机硅氧烷可包括胺ABn硅氧烷和季ABn硅氧烷。此类有机硅氧烷一般通过二胺与环氧化物的反应制得。这些描述于例如USPN 6,903,061 B2、5,981,681、5,807,956、6,903,061和7,273,837中。这些可以商品名Prime、JSS、A-858商购获得(均得自Momentive Silicones)。
在另一方面中，官能化硅氧烷聚合物可包括硅氧烷-聚氨酯，如USPA61/170,150中所述的那些。这些可以商品名从Wacker Silicones商购获得。
当分析有机硅氧烷样品时，技术人员认识到，上式(XXIV)和(XXV)的此类样品可具有非整数的平均下标，但是此平均下标值将在上式(XXIV)和(XXV)的下标范围内。
在本文公开组合物的一个方面，所述组合物包含香料和/或香料递送体系。如本文所用，术语“香料”用于表示随后释放到含水浴液中和/或与其接触的织物上的任何芳香物质。适宜的香料递送体系，制备香料递送体系的方法和香料递送体系的应用公开于USPA 2007/0275866 A1中。此类香料递送体系包括：
I.聚合物辅助递送(PAD)：该香料递送技术使用聚合物质递送有益剂(例如香料)。PAD的例子包括使用典型的水溶性或部分水溶性物质凝聚成不溶性带电或中性聚合物、液晶、热熔体、水凝胶、充有香料的塑料、微胶囊、纳米胶乳和微胶乳、聚合物成膜剂和聚合物吸附剂、聚合物吸收剂等。PAD还包括但不限于：
a.)基质体系：所述有益剂溶解或分散在聚合物基质或颗粒中。香料，例如，可以1)在配制到所述产品中之前分散到聚合物中，或2)在产品配制期间或之后，与聚合物分别添加。例子包括具有胺官能团的那些，其可被用来提供与胺辅助递送(AAD)和/或聚合物辅助递送(PAD)和/或胺反应产物(ARP)相关的有益效果。
b.)贮存体系：贮存体系还称为芯/壳体系(例如香料微胶囊)。在此类体系中，有益剂被有益剂释放控制膜包围，所述膜可用作保护性外壳。适宜的壳物质包括一种或多种胺与一种或多种醛的反应产物，如与甲醛或戊二醛交联的脲、与甲醛交联的三聚氰胺；任选与戊二醛交联的明胶-聚磷酸盐凝聚层；明胶-阿拉伯树胶凝聚层；交联的硅氧烷液；与多异氰酸酯反应的多胺，与环氧化物反应的多胺，与戊二醛交联的聚乙烯醇，聚二乙烯基氯化物，聚丙烯酸酯，在一个方面，所述基于所述聚丙烯酸酯的物质可包括由甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸二甲基氨基甲酯形成的聚丙烯酸酯、由胺丙烯酸酯和/或甲基丙烯酸酯与强酸形成的聚丙烯酸酯、由羧酸丙烯酸酯
和/或甲基丙烯酸酯单体与强碱形成的聚丙烯酸酯、由胺丙烯酸酯和/或甲基丙烯酸酯单体与羧酸丙烯酸酯和/或羧酸甲基丙烯酸酯单体形成的聚丙烯酸酯、以及它们的混合物。
适宜的芯物质包括香料组合物和/或香料原料。适宜的香料组合物可包含持久型香料，如cLogP大于约2.5并且沸点大于约250℃的香料原料。此外，适宜的香料组合物可包含浓郁型香料，其包含cLogP大于约3并且沸点小于约260℃的香料原料。
适宜的芯物质用有机或无机物质稳定、乳化于溶剂体系中，有机物质可为阴离子型、非离子型或阳离子型聚合物如聚丙烯酸酯、聚乙烯醇。制备芯/壳体系的适宜方法包括涂覆、挤出、喷雾干燥、界面聚合、缩聚、单凝聚、复合凝聚、自由基聚合、原位乳液聚合、基质聚合、以及它们的组合。
芯/壳体系的适宜特征包括：
a)约20nm至约500nm，约40nm至约250nm，或约60nm至约150nm的壳厚度；
b)约5:95至约50:50，约10:90至约30:70，或约10:90至约15:85的壳/芯比率；
c)约0.1MPa至约16MPa，约0.5MPa至约8MPa，或甚至约1MPa至约3MPa的破裂强度；和
d)约1微米至约100微米，约5微米至约80微米，或甚至约15微米至约50微米的平均粒度。
可应用于芯/壳体系的适宜沉积和/或保留强化涂层包括阳离子聚合物如多糖，包括但不限于阳离子改性淀粉、阳离子改性瓜尔胶、聚硅氧烷、聚二烯丙基二甲基卤化铵、聚二烯丙基二甲基氯化铵与乙烯基吡咯烷酮的共聚物、丙烯酰胺、咪唑类、咪唑啉卤化物、咪唑卤化物、聚乙烯胺、聚乙烯胺与N-乙烯基甲酰胺的共聚物、以及它们的混合物。在另一方面，适宜的涂层可选自聚乙烯基甲醛、
部分羟基化的聚乙烯基甲醛、聚乙烯胺、聚乙烯亚胺、乙氧基化
聚乙烯亚胺、聚乙烯醇、聚丙烯酸酯、以及它们的组合。
可采用物理减少任何残余类物质的适宜方法如离心，以去除不可取的物质。也可使用化学减少任何残余类物质的适宜方法，如使用清除剂，例如甲醛清除剂，包括亚硫酸氢钠、脲、亚乙基脲、半胱氨酸、半胱胺、赖氨酸、甘氨酸、丝氨酸、肌肽、组氨酸、谷胱甘肽、3，4-二氨基苯甲酸、尿囊素、甘脲、邻氨基苯甲酸、氨茴酸甲酯、4-氨基苯甲酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、乙酰乙酰胺、丙二酰胺、抗坏血酸、1,3-二羟基丙酮二聚体、缩二脲、草酰胺、苯胍胺、焦谷氨酸、连苯三酚、没食子酸甲酯、没食子酸乙酯、没食子酸丙酯、三乙醇胺、琥珀酰胺、噻菌灵、苯并三唑、三唑、二氢吲哚、磺胺酸、草酰胺、山梨醇、葡萄糖、纤维素、聚(乙烯醇)、部分氢化的聚(乙烯基甲酰胺)、聚(乙烯胺)、聚(乙烯亚胺)、聚(氧代烯烃基胺)、聚(乙烯醇)-共聚-聚(乙烯胺)、聚(4-氨基苯乙烯)、聚(l-赖氨酸)、脱乙酰壳多糖、己二醇、乙二胺-N,N’-二乙酰乙酰胺、N-(2-乙基己基)乙酰乙酰胺、2-苯甲酰基乙酰乙酰胺、N-(3-苯基丙基)乙酰乙酰胺、铃兰醛、新洋茉莉醛、甜瓜醛、女贞醛、5,5-二甲基-1,3-环己二酮、2,4-二甲基-3-环己烯甲醛、2,2-二甲基-1,3-二氧杂环己烷-4,6-二酮、2-戊酮、二丁基胺、三乙烯四胺、氢氧化铵、苄胺、羟基香茅醇、环己酮、2-丁酮、戊二酮、脱氢乙酸、或它们的混合物。
III.胺辅助递送(AAD)：胺辅助递送技术方法利用包含胺基团的物质以增加香料沉积或在产品使用期间改善香料释放。在该方法中不要求在加入产品中之前使所述一种或多种香料原料和胺预复合或预反应。在一个方面，适用于本文的包含胺的AAD物质可为非芳族的；例如，多烷基亚胺，如聚乙烯亚胺(PEI)或聚乙烯胺(PVAm)或芳族的，例如，邻氨基苯甲酸盐。此类物质还可为聚合的或非聚合的。在一个方面，此类物质包含至少一种伯胺。在另一个方面，包含不是氮，例如硫、磷或硒的杂原子的物质可被用作胺化合物的替代物。在又一方面，前述替代化合物可与胺化合物组合使用。在又一方面，单个分子可包含胺部分和替代杂原子部分中的一个或多个，例如硫醇、膦和硒醇。
IV.前香料(PP)：该技术是指香料技术，所述技术起因于香料物质与其它基质或化学物质反应以形成具有介于一种或多种PRM和一种或多种载体之间的共价键的物质。所述PRM被转化成称作前PRM(即，前香料)的新物质，然后其可在暴露于触发，如水或光照时释放所述初始PRM。前香料的非限制性例子包括Michael加合物(如β-氨基酮)、芳族或非芳族亚胺(席夫碱)、唑烷、β-酮酸酯和原酸酯。另一个方面包括化合物，所述化合物包含一种或多种能够释放PRM的β-氧代或β-硫代羰基部分，例如α，β-不饱和酮、醛或羧酸酯。
a.)胺反应产物(ARP)：就本申请目的而言，ARP是PP的亚类或物种。还可使用“反应性”聚胺，其中所述胺官能团与一种或多种PRM(通常包含酮部分和/或醛部分的PRM)预反应以形成胺反应产物(ARP)。所述反应性的胺通常为伯胺和/或仲胺，并可为聚合物或单体的(非聚合物)的一部分。此类ARP还可与附加的PRM混合以提供聚合物辅助递送和/或胺辅助递送有益效果。聚合胺的非限制性例子包括基于聚烷基亚胺的聚合物，如聚乙烯亚胺(PEI)或聚乙烯胺(PVAm)。单体(非聚合的)胺的非限制性例子包括羟基胺，如2-氨基乙醇及其烷基取代的衍生物和芳族胺，如邻氨基苯甲酸盐。所述ARP可与香料预混合或在免洗型或洗去型应用中分开加入。在另一个方面，包含不是氮，例如氧、硫、磷或硒杂原子的物质可被用作胺化合物的替代物。在又一方面，前述替代化合物可与胺化合物组合使用。在又一方面，单个分子可包含胺部分和替代杂原子部分中的一个或多个，例如硫醇、膦和硒醇。
适宜的香料递送体系，制备某些香料递送体系的方法和此类香料递送体系的应用公开于USPA 2007/0275866 A1中。在一个方面，所述织物护理组合物包含按所述织物护理组合物的重量计约0.01％至约5％，或约0.5％至约3％，或约0.5％至约2％，或约1％至约2％的纯香料。
在一个方面，本发明的组合物包含包封于香料微胶囊(PMC)(优选易碎PMC)中的香料油。在另一个方面，香料微胶囊包括易碎微胶囊。在另一方面，所述PMC壳可包含氨基塑料共聚物，尤其是三聚氰胺-甲醛或脲-甲醛或交联三聚氰胺甲醛等。在另一方面，所述PMC壳可为包含丙烯酸物质的壳。胶囊可得自Appleton Papers Inc.(Appleton，Wisconsin，USA)。也可使用甲醛清除剂。
在一个方面，本发明的组合物不含或基本上不含去污表面活性剂。在一个方面，所述组合物包含按所述组合物的重量计小于约5％，或小于约2％，或小于约1％，或小于0.5％的去污表面活性剂。
在另一方面，本发明的织物增强剂不含或基本上不含生物活性(美容或药物)剂，所述生物活性剂适于治疗活生物体病症和/或疾病，值得注意的是皮肤和毛发的病症和/或疾病。此外，在一个方面，所述组合物不含氧敏感的物质(例如如视黄醇的试剂)。
制备方法
本文公开的组合物可通过混合成分制得。此类混合可以多种方式实现，包括简单混合。
使用方法
本发明的组合物可通过向洗衣机施用投配量或直接施用于织物(例如喷雾)，用于处理织物。此类方法包括使织物接触本发明说明书中描述的组合物。可在漂洗循环期间或在洗涤循环开始时，通常在漂洗循环期间，将所述组合物施用于洗衣机。本发明的织物护理组合物可用于手洗以及用于浸泡和/或预处理织物。所述组合物可为粉末/颗粒、条块、锭剂、泡沫、薄片、液体、可分散的基质形式，或作为烘干机添加的织物软化剂片上的涂层。可将所述组合物作为单位剂量施用于洗衣机，或从包含多个剂量的容器(例如分配顶盖)分配。单位剂量的例子为包封于水溶性聚乙烯醇膜中的组合物。
在一个方面，公开了处理和/或清洁部位的方法，所述方法包括
a)任选地洗涤和/或冲洗所述部位；
b)使所述部位与本文公开的液体织物增强剂组合物接触；以及
c)任选地洗涤和/或冲洗所述部位。
d)任选经由自动烘干机和/或吊挂晾干来干燥所述部位。
合成方法和实例
DADMAC基聚合物的合成实例：
实例P1：
在搅拌的4L容器中，在氮气流下加入水(1148.8g)、二亚乙基三胺五乙酸五钠(0.99g)、甲基丙烯酸缩水甘油酯(5.19g)、乙烯基吡咯烷酮(5.63g)、丙烯酰胺水溶液(50％，50.28g)、和二烯丙基二甲基氯化铵水溶液(65％，96.86g)，并且加热至80℃。在4小时内加入过硫酸钠(2.47g)的水(98.9g)溶液。已加入过硫酸盐溶液后15分钟，在2小时45分钟内将甲基丙烯酸缩水甘油酯(34.78g)、乙烯基吡咯烷酮(22.52g)、丙烯酰胺水溶液(50％，201.14g)、二烯丙基二甲基氯化铵水溶液(65％，387.42g)和水(357.37g)的溶液以一次给料一起加入。在两种物流结束后，将聚合混合物在该温度下再保持1小时。随后在1小时内加入过硫酸钠(2.47g)的水(98.83g)溶液，将反应在该温度下保持2小时，然后使其冷却至室温。向四元聚合物溶液中加入硅聚合物氨基硅氧烷3S(24.96g)，剧烈搅拌，同时加热至80℃，并且在该温度下保持1小时。然后将所述混合物冷却至室温并且在ED-Schnellsieb 400μ上过滤，获得硅官能化产物。
实例P2：
在搅拌的4L容器中，在氮气流下加入水(1128.92g)、二亚乙基三胺五乙酸五钠(0.99g)、甲基丙烯酸缩水甘油酯(7.97g)、丙烯酰胺水溶液(50％，127.45g)、和二烯丙基二甲基氯化铵水溶液(65％，41.81g)，并且加热至80℃。在4小时内加入过硫酸钠(2.47g)的水(98.8g)溶液。已加入过硫酸盐溶液后15分钟，在2小时45分钟内将甲基丙烯酸缩水甘油酯(31.86g)、丙烯酰胺水溶液(50％，509.82g)、二烯丙基二甲基氯化铵水溶液(65％，167.25g)和水(279.78g)的溶液以一次给料一起加入。在两种物流结束后，将聚合混合物在该温度下再保持1小时。随后在1小时内加入过硫酸钠(2.47g)的水(98.83g)溶液，将反应在该温度下保持2小时，然后使其冷却至室温。向三元聚合物溶液中加入硅聚合物氨基硅氧烷3S(24.96g)，剧烈搅拌，同时加热至80℃，并且在该温度下保持1小时。然后将所述混合物冷却至室温并且在ED-Schnellsieb 400μ上过滤，获得硅官能化产物。
实例P3：
在搅拌的4L容器中，在氮气流下加入水(1152.77g)、二亚乙基三胺五乙酸五钠(0.99g)、甲基丙烯酸缩水甘油酯(4.12g)、丙烯酰胺水溶液(50％，15.05g)、和二烯丙基二甲基氯化铵水溶液(65％，134.19g)，并且加热至80℃。在4小时内加入过硫酸钠(2.47g)的水(98.8g)溶液。已加入过硫酸盐溶液后15分钟，在2小时45分钟内将甲基丙烯酸缩水甘油酯(16.49g)、丙烯酰胺水溶液(50％，60.21g)、二烯丙基二甲基氯化铵水溶液(65％，536.75g)和水(375.28g)的溶液以一次给料一起加入。在两种物流结束后，将聚合混合物在该温度下再保持1小时。随后在1小时内加入过硫酸钠(2.47g)的水(98.83g)溶液，将反应在该温度下保持2小时，然后使其冷却至室温。向三元聚合物溶液中加入硅聚合物氨基硅氧烷3S(24.96g)，剧烈搅拌，同时加热至80℃，并且在该温度下保持1小时。然后将所述混合物冷却至室温并且在ED-Schnellsieb 400μ上过滤，获得硅官能化产物。
实例P4：
在搅拌的2L容器中，在氮气流下加入水(557.7g)、二亚乙基三胺五乙酸五钠(0.48g)、甲基丙烯酸缩水甘油酯(5.74g)、丙烯酰胺水溶液(50％，25.81g)、和二烯丙基二甲基氯化铵水溶液(65％，45.16g)，并且加热至80℃。在4小时内加入过硫酸钠(1.20g)的水(48.0g)溶液。已加入过硫酸盐溶液后15分钟，在2小时45分钟内将甲基丙烯酸缩水甘油酯(22.94g)、丙烯酰胺水溶液(50％，103.26g)、二烯丙基二甲基氯化铵水溶液(65％，180.66g)和水(172.8g)的溶液以一次给料一起加入。在两种物流结束后，将聚合混合物在该温度下再保持1小时。随后一次性加入过硫酸钠(1.20g)的水(48.00g)溶液，将反应在该温度下保持2小时，然后使其冷却至室温。向三元聚合物溶液中加入硅聚合物氨基硅氧烷3S(24.96g，在这种情况下，将所述聚合物分成三份，并且仅加入7.8g硅)，剧烈搅拌，同时加热至80℃，并且在该温度下保持1小时。然后将所述混合物冷却至室温并且在ED-Schnellsieb 400μ上过滤，获得硅官能化产物。
实例P5：
在搅拌的2L容器中，在氮气流下加入水(998.02g)、二亚乙基三胺五乙酸五钠(0.64g)、和甲基丙烯酸缩水甘油酯(1.78g)，并且加热至80℃。在6小时内加入过硫酸钠(1.58g)的水(63.17g)溶液。已加入过硫酸盐溶液后15分钟，在2小时45分钟内将甲基丙烯酸缩水甘油酯(7.12g)和二烯丙基二甲基氯化铵水溶液(65％，443.71g)以两次独立进料形式加入。在两种物流结束后，将聚合混合物在该温度下再保持1小时。随后一次性加入过硫酸钠(1.58g)的水(63.17g)溶液，将反应在该温度下保持2小时，然后使其冷却至室温。向共聚物溶液中加入硅聚合物氨基硅氧烷3S(24.96g)，剧烈搅拌，同时加热至80℃，并且在该温度下保持1小时。然后将所述混合物冷却至室温并且在ED-Schnellsieb 400μ上过滤，获得硅官能化产物。
实例P6
向反应器中加入14.02克5000分子量一甲基丙烯酸酯封端的聚二甲基硅氧烷(购自Gelest Inc.，Morrisville，PA)、6.13克甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(购自Sigma-Aldrich，Milwaukee Wisconsin)、20毫升苯(购自Sigma-Aldrich，Milwaukee Wisconsin)和0.0551克2,2-偶氮双(2,4-二甲基-4-甲氧基戊腈)(以商品名V-70得自Wako Chemicals，Richmond，VA)。然后用橡皮塞将反应器密封，接着经由鼓泡器，用氮气将内容物吹扫15分钟。15分钟后，将反应器升温至65C，并且在65C下保持24小时。
实例P7
向反应器中加入14.05克5000分子量一甲基丙烯酸酯封端的聚二甲基硅氧烷(购自Gelest Inc.，Morrisville，PA)、3.04克甲基丙烯酸2-乙基己酯(购自Sigma-Aldrich，Milwaukee Wisconsin)、3.09克甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(购自Sigma-Aldrich，Milwaukee Wisconsin)、20毫升苯(购自Sigma-Aldrich，Milwaukee Wisconsin)和0.0577克2,2-偶氮双(2,4-二甲基-4-甲氧基戊腈)(以商品名V-70得自Wako Chemicals，Richmond，VA)。然后用橡皮塞将反应器密封，接着经由鼓泡器，用氮气将内容物吹扫15分钟。15分钟后，将反应器升温至65C，并且在65C下保持24小时。
实例P8
向反应器中加入14.02克5000分子量一甲基丙烯酸酯封端的聚二甲基硅氧烷(购自Gelest Inc.，Morrisville，PA)、6.00克甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(购自Sigma-Aldrich，Milwaukee Wisconsin)、20毫升甲苯(购自Sigma-Aldrich，Milwaukee Wisconsin)和0.05克2,2'-偶氮双(2-甲基丙酸)二甲酯(以商品名V-601得自Wako Chemicals，Richmond，VA)。然后用橡皮塞将反应器密封，接着经由鼓泡器，用氮气将内容物吹扫15分钟。15分钟后，将反应器升温至65C，并且在65C下保持24小时。24小时后，通过将反应溶液倒入到200毫升乙腈(购自Sigma-Aldrich，MilwaukeeWisconsin)中，使反应沉淀。使流体层与聚合物过滤分离，并且用200毫升额外的乙腈淋洗所述聚合物。然后通过加入100毫升异丙醇(购自Sigma-Aldrich，Milwaukee Wisconsin)并且搅拌2小时，溶解所述聚合物。将83.15克溴丁烷(购自Sigma-Aldrich，Milwaukee Wisconsin)加入到聚合物溶液中。用橡皮塞将反应器密封，并且在水浴中将聚合物溶液在40C下加热16小时。24小时后，将反应真空反萃取。
向反应器中加入7.01克约1900分子量的丙烯酸甲氧基聚(乙烯氧基)乙酯(购自Monomer-Polymer&Dajac Labs，Trevose，PA)、6.06克5000分子量一甲基丙烯酸酯封端的聚二甲基硅氧烷(购自Gelest Inc.，Morrisville，PA)、7.01克甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(购自Monomer-Polymer-Dajac)、35毫升甲苯(购自Sigma-Aldrich，MilwaukeeWisconsin)、35毫升乙酸乙酯(购自Sigma-Aldrich，MilwaukeeWisconsin)、和0.15克2,2'-偶氮双(2-甲基丙酸)二甲酯(以商品名V-601得自Wako Chemicals，Richmond，VA)。然后用橡皮塞将反应器密封，接着经由鼓泡器，用氮气将内容物吹扫15分钟。15分钟后，将反应器升温至65C，并且在65C下保持24小时。24小时后，通过将反应溶液倒入到200毫升乙腈(购自Sigma-Aldrich，Milwaukee Wisconsin)中，使反应沉淀。使流体层与聚合物过滤分离，并且用200毫升额外的乙腈淋洗所述聚合物。然后通过加入100毫升异丙醇(购自Sigma-Aldrich，MilwaukeeWisconsin)并且搅拌2小时，溶解所述聚合物。将83.15克溴丁烷(购自Sigma-Aldrich，Milwaukee Wisconsin)加入到聚合物溶液中。用橡皮塞将反应器密封，并且在水浴中将聚合物溶液在40C下加热16小时。24小时后，将反应真空反萃取。
制剂实例
实例1：在非离子乳化剂的存在下制备颗粒(2个不同的HLB)
使用低HLB表面活性剂/乳化剂制备H2O/Si乳液，然后在稀释期间反转以形成Si/H2O乳液。
RM 实例 含量(重量％)
有机硅液 氨基硅氧烷或PDMS 40％
乳化剂#1 Tergitol 15-s-5 1.25
聚合物 得自表1的聚合物P3 1.8％
乳化剂#2 Tergitol 15-s-12 1.93
水 经蒸馏的 至100％
乙酸 冰的 至pH 5
使用IKA T25Ultra-Turrax分散器(300W输出)和IKA分散元件(S25N-25G)，在非塑性容器中加入有机硅液和聚合物。以500RPM混合5分钟。加入乳化剂#1，以500RP混合5分钟。在单独的容器中，将乳化剂#2和水共混，混合直至完全分散。以3等分，向硅氧烷/聚合物/乳化剂#1组合物中加入水+乳化剂#2组合物。加入每个等分试样之后，以3,000RPM混合直至均质且均匀的稠度。在将所有的水+乳化剂#2混合之后，加入冰乙酸以调节pH，以3,000RPM混合20分钟。
实例2：非离子乳化剂(1非离子表面活性剂/乳化剂)
经由单一乳化剂制备方法来制备
RM 实例 含量(重量％)
水 经蒸馏的 至100％
乳化剂#1 Lutensol XP70(BASF) 5％
有机硅液 氨基硅氧烷或PDMS 40％
聚合物 得自表1的聚合物P3 4％
乙酸 冰的 至pH 5
使用IKA T25 Ultra-Turrax分散器(300W输出)和IKA分散元件(S25N-25G)，在非塑性容器中，将乳化剂#1和水共混，混合直至完全分散。在单独的非塑性容器中，加入流体和混合物。以500RPM混合5分钟。在以3,000RPM持续混合的情况下，以大约10克/min向水/乳化剂#1组合物中加入硅氧烷聚合物组合物。以3,000RPM使整个组合物混合20分钟。加入冰乙酸以调节pH，以3,000RPM混合3分钟。
实例3：聚合物乳化剂(未添加表面活性剂/乳化剂)
使用聚合物乳化剂制备方法经由单一乳化剂来制备
RM 实例 含量(重量％)
聚合物 得自表1的聚合物P3 2.25％
水 经蒸馏的 至100％
有机硅液 氨基硅氧烷或PDMS 40％
乙酸 冰的 至pH 5
按照实例#2中的制备方法，不同的是向水中加入聚合物，并且不加入有机硅液。
实例4：聚合物乳化剂(未添加表面活性剂/乳化剂)
使用聚合物乳化剂制备方法，经由单一乳化剂制备物质和含量与实例2中相同，除了向硅氧烷中加入聚合物并且向硅氧烷+聚合物组合物中加入总水的5％之外。
RM 实例 含量(重量％)
有机硅液 氨基硅氧烷或PDMS 40％
聚合物 得自表1的聚合物P3 2.25％
水 经蒸馏的 5％的总乳液体积
水 经蒸馏的 至100％
乙酸 冰的 至pH 5
实例5：原位：产品内颗粒形成(不加入表面活性剂/乳化剂)
经由单一乳化剂制备方法来制备
RM 实例 含量(重量％)
有机硅液 氨基硅氧烷或PDMS 99％
聚合物 得自表1的聚合物P3 1％
使用具有90度平叶片叶轮的IKA-RW20顶置式混合器，在非塑性容器中，在500RPM下将聚合物和硅氧烷共混20分钟，直至均匀分散。
实例6：重污型液体洗涤剂制剂实例
通过将下文所列的成分经由常规的方法混合而制备下列重垢型液体洗涤剂。此类重垢型液体洗涤剂用于洗涤织物，然后通过挂干和/或机器干燥来将所述织物干燥。在干燥之前和/或期间，此类织物可用织物增强剂进行处理。此类织物表现出干净的外观并具有柔软感觉。
1购自Shell Chemicals(Houston，TX)
2购自Degussa Corporation(Hopewell，VA)。
3购自Shell Chemicals(Houston，TX)。
4购自The Procter&Gamble Company(Cincinnati，OH)。
5购自Genencor International(South San Francisco，CA)。
6购自Ciba Specialty Chemicals(High Point，NC)。
7以商品名购自BASF(Ludwigshafen，Germany)并且描述在WO01/05874中。
8购自Nippon Shokkabai
9氨基官能硅氧烷；KF869，KF867Shin-Etsu Silicones，Akron OH；CF42-xxx，得自Momentive Silicones(Akron，OH，USA)；粘度为5000、10000Cst的聚二甲基硅氧烷，购自Gilest Morrisville(PA，USA)和粘度为60,000厘沲的聚二甲基硅氧烷，购自Dow Corning Corporation(Midland，MI)。
11可包括但不限于：稳定剂、香料、染料、流变改性剂、遮光剂、清洁聚合物
12得自表1的聚合物P3
实例7：织物增强剂
以下为本发明组合物的非限制性实例，此类组合物通过本说明书中公开的一种或多种制备方法制得。
a N,N-二(牛脂酰氧基乙基)-N,N-二甲基氯化铵。
b甲基双(牛脂酰氨基乙基)2-羟乙基甲酯硫酸铵。
c摩尔比为1.5:1的脂肪酸与甲基二乙醇胺的反应产物，用氯甲烷季铵化，从而得到N,N-双(硬脂酰氧基乙基)-N,N-二甲基氯化铵和N-(硬脂酰氧基乙基)-N-羟乙基-N,N-二甲基氯化铵的1:1摩尔混合物。
Z脂肪酸与胺的摩尔比为约1.86至2.1的碘值为40的脂肪酸与甲基/二异丙基胺的反应产物，并且用甲硫酸盐季铵化。
d以商品名HYLON购自National Starch的阳离子高直链淀粉玉米淀粉。
e以商品名Rheovis CDE购自Ciba的阳离子聚合物。
f环氧乙烷和对苯二甲酸酯的共聚物，其具有US 5,574,179第15栏第1-5行中所描述的式，其中每个X为甲基，每个n为40，u为4，每个R1基本上为1,4-亚苯基部分，每个R2基本上为亚乙基、1,2-亚丙基部分、或它们的混合物。
g得自Wacker的SE39。
h二亚乙基三胺五乙酸。
i Koralone B-119，购自Rohm and Haas Co.，“PPM”为“份每一百万份”
j以商品名DC2310购自Dow Corning Corp.的硅氧烷消泡剂。
l聚乙烯亚胺，以商品名Lupasol购自BASF。
m氨基官能硅氧烷；KF869，KF867Shin-Etsu Silicones，Akron OH；CF42-xxx，得自Momentive Silicones(Akron，OH，USA)；粘度为5000、10000Cst的聚二甲基硅氧烷，购自Gilest Morrisville(PA，USA)和粘度为60,000厘沲的聚二甲基硅氧烷，购自Dow Corning Corporation(Midland，MI)。
n TDA硅氧烷侧挂阳离子丙烯酰胺，硅氧烷改性的聚乙烯亚胺，由BASF(67056Ludwigshafen，Germany)提供，
p由六亚甲基二异氰酸酯(HDI)与a,w-硅氧烷二醇以及可从Wacker Silicones(Munich，Germany)商购获得的N'-(3-(二甲基氨基)丙基)-N,N-二甲基-1,3-丙二胺(Jeffcat Z130)或N-(3-二甲基氨基丙基)-N,N-二异丙醇胺(Jeffcat ZR50)反应制得的有机硅氧烷缩聚物。
实例8：织物增强剂的使用
使用实例I-XII中的流体织物增强剂活性物质制剂来软化织物。所述制剂用于自动洗衣机的衣物漂洗中。在漂洗完成时，将所述织物机器干燥或吊挂晾干。
实例9：单位剂量
还将实例I-XII中的每种流体织物增强剂活性物质制剂置于单位剂量包装中，所述单位剂量包装包括包围每种制剂的膜。/通过将单位剂量加入洗涤液体和/或漂洗液中，使用此类单位剂量。在漂洗完成时，将所述织物机器干燥或吊挂晾干。
实例10：PEI聚合物
根据专利WO 2008051221中所述方法制备下列聚合物：
PEI(2mol)+25.0g SGE(0,004mol)
PEI(2mol)+20.0g SGE(0,02mol)
PEI(2mol)+25.0g SGE(0,004mol)
本文所公开的量纲和值不可理解为严格限于所引用的精确值。相反，除非另外指明，每个这样的量纲旨在表示所述的值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。
具体实施方式中的所有引用文献的相关部分均以引用方式并入本文；任何文献的引用不可解释为是对其作为本发明的现有技术的认可。当本文献中术语的任何含义或定义与引入本文以供参考的文献中相同术语的任何含义或定义冲突时，将以赋予本文献中那个术语的含义或定义为准。
尽管举例说明和描述了本发明的特定实施例，但对本领域的技术人员来讲显而易见的是，在不背离本发明的实质和范围的情况下可作出许多其它的改变和变型。因此，所附权利要求书旨在涵盖本发明范围内的所有此类改变和变型。

Claims (13)

1.一种织物和家庭护理组合物，所述织物和家庭护理组合物包含：
a)疏水改性的阳离子聚合物，所述疏水改性的阳离子聚合物具有式：
PrSx
其中r为10至10,000的数，并且S为疏水部分，并且指数x为1至等于r/10的数的数；并且P选自：
(iii)聚乙烯亚胺；
(iv)取代的聚乙烯亚胺；
(iii)包含单体残基的合成聚合物，所述单体选自丙烯酸N,N-二烷基氨基烷基酯、甲基丙烯酸N,N-二烷基氨基烷基酯、N,N-二烷基氨基烷基丙烯酰胺、N,N-二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺、季铵化的丙烯酸N,N-二烷基氨基烷基酯、季铵化的甲基丙烯酸N,N-二烷基氨基烷基酯、季铵化的N,N-二烷基氨基烷基丙烯酰胺、季铵化的N,N-二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺基丙基-五甲基-1,3-丙烯-2-醇-二氯化铵、N,N,N,N',N',N″,N″-七甲基-N″-3-(1-氧代-2-甲基-2-丙烯基)氨基丙基-9-氧代-8-偶氮-癸烷-1,4,10-三氯化三铵、乙烯胺、烯丙胺、乙烯基咪唑、季铵化的乙烯基咪唑、二烯丙基二烷基氯化铵以及它们的混合物；并且S具有式：
JqW
其中：
指数q为0或1；并且
每个J包含选自下列的部分：
以及它们的混合物，其中每个R1和R4独立地选自氢或C1至C4烷基；
每个X和M为任选地以N或O间隔的二价亚烷基基团；
p为1-4的整数；
并且
W包括硅氧烷聚合物或官能化硅氧烷聚合物；
b)任选地，有益剂；
c)任选地，选自下列的表面活性剂：阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂以及它们的混合物。
2.根据权利要求1所述的织物和家庭护理组合物，其中P选自：
(i)聚乙烯亚胺；
(ii)取代的聚乙烯亚胺；
(iii)包含单体残基的合成聚合物，所述单体选自丙烯酸N,N-二烷基氨基烷基酯、甲基丙烯酸N,N-二烷基氨基烷基酯、N,N-二烷基氨基烷基丙烯酰胺、N,N-二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺、季铵化的丙烯酸N,N-二烷基氨基烷基酯、季铵化的甲基丙烯酸N,N-二烷基氨基烷基酯、季铵化的N,N-二烷基氨基烷基丙烯酰胺、季铵化的N,N-二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺基丙基-五甲基-1,3-丙烯-2-醇-二氯化铵、N,N,N,N',N',N″,N″-七甲基-N″-3-(1-氧代-2-甲基-2-丙烯基)氨基丙基-9-氧代-8-偶氮-癸烷-1,4,10-三氯化三铵、乙烯胺、烯丙胺、乙烯基咪唑、季铵化的乙烯基咪唑、二烯丙基二烷基氯化铵以及它们的混合物。
3.根据权利要求1所述的织物和家庭护理组合物，其中P为无规共聚物，所述无规共聚物包含以总无规共聚物重量计的单体残基，所述单体选自二烯丙基二烷基氯化铵、N-乙烯基吡咯烷酮、甲基丙烯酸缩水甘油酯、丙烯酰胺、N-烷基丙烯酰胺以及它们的混合物。
4.根据权利要求3所述的织物和家庭护理组合物，其中P为无规共聚物，所述无规共聚物包含以总无规共聚物重量计：
(i)0重量％至80重量％，优选5重量％至70重量％，更优选10重量％至60重量％的N-乙烯基吡咯烷酮残基；
(ii)0.01重量％至20重量％，优选0.05重量％至15重量％，或0.5重量％至10重量％的甲基丙烯酸缩水甘油酯残基；
(iii)5重量％至95重量％，优选10重量％至90重量％，或15重量％至70重量％的二烯丙基二甲基氯化铵残基；
(iv)5重量％至95重量％，优选10重量％至90重量％，或15重量％至70重量％的丙烯酰胺残基；
(v)5重量％至95重量％，优选10重量％至90重量％，或15重量％至70重量％的N-烷基丙烯酰胺残基；以及
(vi)(i)至(v)的组合，
条件是所述残基的总和不超过100％。
5.根据前述权利要求中任一项所述的织物和家庭护理组合物，其中：
R1和R4为氢；
J选自
X选自(CH2)p、-NH-(CH2)p-、-NH-(CH2)p-NH-(CH2)p、--O-(CH2)p-和
并且
所述硅氧烷聚合物为聚二甲基硅氧烷，并且所述官能化硅氧烷聚合物为官能化聚二甲基硅氧烷。
6.根据前述权利要求中任一项所述的织物和家庭护理组合物，其中所述组合物包含有益剂，所述有益剂与疏水改性的阳离子聚合物的比率为40:1至5:1，优选35:1至7:1，更优选30:1至10:1，并且最优选20:1至15:1。
7.根据前述权利要求中任一项所述的织物和家庭护理组合物，其中所述有益剂选自硅氧烷、乙烯基聚合物、聚醚、包含烃蜡的物质、烃液体、流体糖聚酯、流体糖聚醚、香料原料、香料递送体系、硅油、蜡、烃、高级脂肪酸、精油、脂质、皮肤凉爽剂、维生素、防晒剂、抗氧化剂、甘油、催化剂、漂白剂颗粒、二氧化硅颗粒、恶臭削弱剂、气味控制物质、螯合剂、抗静电剂、软化剂、昆虫和蛾驱逐剂、着色剂、抗氧化剂、螯合剂、基础剂、消毒盖布及形态控制剂、光滑剂、褶皱控制剂、卫生处理剂、消毒剂、微生物控制剂、霉控制剂、霉菌控制剂、抗病毒剂、干燥剂、防污剂、去垢剂、织物清新剂和清新延续剂、氯漂白气味控制剂、染料固定剂、染料转移抑制剂、颜色保持剂、光学增白剂、颜色恢复/复原剂、防褪色剂、洁白度增强剂、抗磨蚀剂、防磨损剂、织物完整剂、抗磨剂、防起球剂、去沫剂、消泡剂、紫外线防护剂、光褪色抑制剂、抗变应性剂、酶、防水剂、调色染料、织物舒适剂、防缩水剂、防拉伸剂、拉伸恢复剂、护肤剂、甘油、和天然活性物质、抗菌活性物质、止汗活性物质、阳离子聚合物、染料以及它们的混合物，所述有益剂优选包含硅氧烷，更优选包含有机官能化硅氧烷，最优选包含具有下列结构的有机官能化硅氧烷：
[R1R2R3SiO1/2](j+2)[R4Si(X-Z)O2/2]k[R4R4SiO2/2]m[R4SiO3/2]j
其中：
j为0至98的整数；j优选为0至48的整数；j更优选为0；
k为0至200的整数；k优选为0至50的整数；当k＝0时，R1、R2或R3中的至少一个＝-X-Z，
m为4至5,000的整数；m优选为10至4,000的整数；m更优选为50至2,000的整数；
R1、R2和R3各自独立地选自H、OH、C1-C32烷基、C1-C32取代的烷基、C5-C32或C6-C32芳基、C5-C32或C6-C32取代的芳基、C6-C32烷基芳基、C6-C32取代的烷基芳基、C1-C32烷氧基、C1-C32取代的烷氧基和X-Z；
每个R4独立地选自H、OH、C1-C32烷基、C1-C32取代的烷基、C5-C32或C6-C32芳基、C5-C32或C6-C32取代的芳基、C6-C32烷基芳基、C6-C32取代的烷基芳基、C1-C32烷氧基和C1-C32取代的烷氧基；
对于每个X-Z，
X包含含有2-12个碳原子的二价亚烷基基团；并且
所述有机硅氧烷中的至少一个Z选自R5、
所述有机硅氧烷中的每个附加的Z独立地选自H、C1-C32烷基、C1-C32取代的烷基、C5-C32或C6-C32芳基、C5-C32或C6-C32取代的芳基、C6-C32烷基芳基、C6-C32取代的烷基芳基、R5、
每个R5独立地选自H、C1-C32烷基、C1-C32取代的烷基、C5-C32或C6-C32芳基、C5-C32或C6-C32取代的芳基、或C6-C32烷基芳基、或C6-C32取代的烷基芳基、-(CHR6-CHR6-O-)w-CHR6-CHR6-L、和硅氧基残基；
w为0至500的整数，w优选为0至200的整数，w更优选为0至50的整数；
每个R6独立地选自H或C1-C18烷基；
其中每个L独立地选自-O-C(O)-R7或-O-R7、
每个R7独立地选自H、C1-C32烷基、C1-C32取代的烷基、C5-C32或C6-C32芳基、C5-C32或C6-C32取代的芳基、C6-C32烷基芳基、和C6-C32取代的芳基、和硅氧基残基；
每个T独立地选自H、
其中所述有机硅氧烷中的每个v为1至10的整数，在一个方面，v优选为1至5的整数，并且所述有机硅氧烷中的每个Z的所有v指数的总数为1至30，或优选1至20，或更优选1至10的整数，条件是分子中的所述总部分T不超过6。
8.根据权利要求7所述的织物和家庭护理组合物，其中所述硅氧烷具有10厘沲(cSt)至2,000,000cSt、50cSt至1,000,000cSt、500cSt至100,000cSt、或750cSt至1000cSt的粘度。
9.根据前述权利要求中任一项所述的织物和家庭护理组合物，其中所述合成聚合物包含烯键式不饱和单体残基，优选地，所述烯键式不饱和单体选自丙烯酰胺、N,N-二烷基丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N,N-二烷基甲基丙烯酰胺、丙烯酸C1-C12烷基酯、丙烯酸C1-C12羟烷基酯、聚丙烯酸亚烷二醇酯、甲基丙烯酸C1-C12烷基酯、甲基丙烯酸C1-C12羟烷基酯、聚甲基丙烯酸亚烷二醇酯、乙酸乙烯酯、乙烯醇、乙烯基甲酰胺、乙烯基乙酰胺、乙烯基烷基醚、乙烯基吡啶、乙烯基吡咯烷酮、乙烯基吗啉、丙烯酰吗啉、丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸、乙烯基磺酸、苯乙烯磺酸、丙烯酰胺基丙基甲磺酸、丙烯酸的盐、甲基丙烯酸的盐、马来酸的盐、乙烯基磺酸的盐、苯乙烯磺酸的盐、丙烯酰胺基丙基甲磺酸的盐、酯化的丙烯酸、酯化的甲基丙烯酸、酯化的马来酸、酯化的乙烯基磺酸、酯化的苯乙烯磺酸、酯化的丙烯酰胺基丙基甲磺酸、酰胺化的丙烯酸、酰胺化的甲基丙烯酸、酰胺化的马来酸、酰胺化的乙烯基磺酸、酰胺化的苯乙烯磺酸、酰胺化的丙烯酰胺基丙基甲磺酸、二丙烯酸乙二醇酯、二乙烯基苯、丁二烯以及它们的混合物。
10.根据前述权利要求中任一项所述的织物和家庭护理组合物，除所述有益剂之外，所述织物和家庭护理组合物还包含一种或多种添加剂，所述添加剂选自漂白剂、漂白活化剂、表面活性剂、助洗剂、螯合剂、染料转移抑制剂、分散剂、酶、酶稳定剂、催化金属配合物、聚合物、聚合物分散剂、粘土和污垢移除/抗再沉积剂、增白剂、抑泡剂、染料、香料、香料递送体系、结构增弹剂、织物软化剂、载体、水溶助长剂、溶剂、加工助剂和颜料。
11.根据前述权利要求中任一项所述的织物和家庭护理组合物，其中所述疏水改性的阳离子聚合物至少部分位于颗粒上，所述颗粒包含具有外表面的芯和一种或多种层状物质，所述颗粒具有0.02um至500um，优选0.04um至250um，更优选0.08um至100um，并且最优选0.20um至60um的粒度。
12.根据前述权利要求中任一项所述的织物和家庭护理组合物，其中所述疏水改性的阳离子聚合物至少部分位于所述颗粒芯的外表面上。
13.一种处理部位的方法，所述方法包括任选地洗涤和/干燥部位，使部位与根据前述权利要求中任一项所述的组合物接触，然后任选地洗涤和/干燥所述部位。
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