CN104394841B

CN104394841B - 包含2‑甲氧基甲基‑1,4‑二氨基苯和5‑氨基‑4‑氯邻甲酚的毛发着色剂组合物、方法及包含该组合物的套盒

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Publication number: CN104394841B
Application number: CN201380032733.7A
Authority: CN
Inventors: R·M·C·萨顿; B·P·墨菲; M·A·波普; S·R·斯考菲尔德
Original assignee: Noseir Ltd By Share Ltd
Current assignee: Weina Operations Usa Ltd
Priority date: 2012-06-25
Filing date: 2013-06-25
Publication date: 2017-05-31
Anticipated expiration: 2033-06-25
Also published as: US20130340181A1; US20130340789A1; WO2014004438A2; MX2014015806A; WO2014004451A2; MX2014015584A; WO2014004449A3; WO2014004459A2; CN104394842A; MX369407B; JP5986306B2; JP6014251B2; MX369405B; WO2014004451A3; JP2015527979A; CN110200836A; JP6023319B2; CN104394840A; US20140000645A1; EP2863876B1

Abstract

本发明提供了一种毛发着色剂组合物，其包含与2‑甲氧基甲基‑1,4‑二氨基苯显色剂混合的5‑氨基‑4‑氯邻甲酚。本发明也提供了用于着色毛发的套盒，其包含所述毛发着色剂组合物。本发明还提供了处理毛发的方法，该方法包括向毛发施用所述毛发着色剂组合物。

Description

包含2-甲氧基甲基-1,4-二氨基苯和5-氨基-4-氯邻甲酚的毛发着色剂组合物、方法及包含该组合物的套盒

技术领域

本发明整体涉及毛发着色剂组合物，并且更具体地涉及包含2-甲氧基甲基-1,4-二氨基苯显色剂与5-氨基-4-氯邻甲酚混合的氧化毛发着色剂组合物、用氧化毛发着色剂组合物处理毛发的方法、以及包含所述氧化毛发着色剂组合物的毛发着色套盒。

背景技术

通过施用毛发染料来持久改变角质纤维、尤其是人的毛发的颜色是熟知的。氧化毛发染料前体，即显色剂(还称为主要中间体)和偶合剂透过表皮扩散到毛发中，并且扩散到皮质中。前体在氧化剂，诸如过氧化氢的存在下混合以形成导致毛发视觉上着色(“最终毛发颜色”)的较大尺寸的染料分子。在与氧化剂混合时，显色剂和偶合剂的不同组合产生不同的毛发色调。考虑到实现最终毛发颜色所出现的复杂化学过程，不易于预测最终毛发颜色。

持久的毛发着色剂配方应产生至少4至6周稳定的最终毛发颜色。另外，最终毛发颜色应表现出良好的水洗色牢度、良好的耐光性、耐摩擦色牢度、以及相对于出汗的足够抗性。优选地，应可能通过组合合适的显色剂和偶合剂，产生广泛的不同色调组。

毛发着色剂配方一般提供可接受的且即时的效果。然而，实现所期望的色调(色彩)和色调深度(色度)仍为挑战性的，尤其是向毛发赋予红紫色的毛发着色剂配方。为了实现红紫色调的一个方法将是使用对甲苯二胺和5-氨基-4-氯邻甲酚的组合。然而，色调可能无法提供期望的红色调和色度，并且从而毛发着色剂配方可能不足以产生所期望的最终毛发颜色。

US专利4,976,742论述了具有式(A)的一类偶合剂：

其中式(A)的R为氢、C_1-4-烷基或C_2-4-羟烷基。例示了5-氨基-4-氯-邻甲酚偶合剂与对甲苯二胺(2-甲基-1,4-苯二胺)组合以产生深紫色着色。对照地，未取代的对苯二胺与5-氨基-4-氯-邻甲酚的组合在白发上提供灰绿色着色，证明在所得的色调上主要官能度的重要性。

仍存在对附加的毛发着色剂组合物的持续需要，所述毛发着色剂组合物可提供期望的红紫色调，具体地，当与各种氧化剂体系，即碳酸铵、过氧化氢和任选地自由基清除剂和/或螯合剂一起使用时。

发明内容

本文所述的实施例涉及毛发着色剂组合物，其包含(a)5-氨基-4-氯邻甲酚偶合剂和/或其美容上可接受的盐和(b)2-甲氧基甲基-1,4-二氨基苯显色剂和/或其美容上可接受的盐和(c)氧化剂。

本文所述另外的实施例涉及处理毛发的方法。所述方法包括使毛发与毛发着色剂组合物接触，所述毛发着色剂组合物由第一组合物与包含氧化剂的第二组合物混合得到。第一组合物包含5-氨基-4-氯邻甲酚偶合剂和/或其美容上可接受的盐和2-甲氧基甲基-1,4-二氨基苯显色剂和/或其美容上可接受的盐。

本文所述的另外的实施例还涉及毛发着色套盒，所述毛发着色套盒包含单独包装的氧化组分和单独包装的染料组分。所述单独包装的氧化组分包含氧化剂。单独包装的染料组分包含5-氨基-4-氯邻甲酚偶合剂和/或其美容上可接受的盐和2-甲氧基甲基-1,4-二氨基苯显色剂和/或其美容上可接受的盐。

参考以下具体实施方式和所附权利要求书，本发明的这些和其它特征、方面和优点将变得更好理解。

具体实施方式

如本文所用，根据各种实施例，氧化毛发着色剂组合物及其用途的上下文中的术语“毛发”无限制涵盖含角蛋白的可被认为是“有生命的”(即活体上的)或“无生命的”(即假发、假眉毛或其它无生命角质纤维聚集体中的)纤维。虽然优选哺乳动物毛发，其具体例子是人的毛发，但是应当理解，羊毛、毛皮以及其它含角蛋白的纤维也是本文所述组合物的合适底物。

如本文所用，术语“美容上可接受的盐”是指适用于与人和低级动物的皮肤或毛发接触而无不适当的毒性、不相容性、不稳定性、刺激性、变应性应答等的盐，例如氯化物、溴化物、硫酸盐、苹果酸盐、酒石酸盐、乳酸盐、乙酸盐和半硫酸盐。

如本文所用，除非另外清楚地通过上下文表明，关于某些偶合剂、显色剂和氧化化合物的术语足够广泛以不仅涵盖特定的化学化合物自身，而且涵盖其美容上可接受的盐和/或它们的混合物。例如，术语“5-氨基-4-氯邻甲酚”应被解释为不仅包括5-氨基-4-氯邻甲酚，而且包括其美容上可接受的盐和/或它们的混合物。

毛发着色剂组合物

毛发着色剂组合物包含(a)5-氨基-4-氯邻甲酚偶合剂和(b)2-甲氧基甲基-1,4-二氨基苯显色剂以及(c)氧化剂。5-氨基-4-氯邻甲酚偶合剂具有下式(I)：

基于氧化毛发着色剂组合物的重量，毛发着色剂组合物可包含至多12重量％，或0.001重量％至12重量％，或0.001重量％至6重量％，或0.05重量％至6重量％的5-氨基-4-氯邻甲酚。

显色剂2-甲氧基甲基-1,4-二氨基苯由如下的式(II)所表示：

基于毛发着色剂组合物的重量，毛发着色剂组合物可包含至多12重量％，或0.001重量％至12重量％，或0.001重量％至6重量％，或0.05重量％至6重量％的显色剂。在一个实施例中，毛发着色剂组合物可包含总计至多12重量％，或0.001重量％至12重量％，或0.001重量％至6重量％，或0.05重量％至6重量％的5-氨基-4-氯邻甲酚和显色剂混合。

已发现，5-氨基-4-氯邻甲酚和2-甲氧基甲基-1,4-二氨基苯的特定组合，当掺入到毛发着色剂组合物中时，比能与之相比的具有其它1,4-苯二胺类似物的组合物赋予具有更高色度的期望的红紫色调。

氧化剂

所述毛发着色剂组合物可包含至少一种氧化剂源。优选用于本文的氧化剂为水溶性过氧氧化剂。水溶性过氧氧化剂为本领域中熟知的，并且包括过氧化氢、无机碱金属过氧化物(如过碘酸钠和过氧化钠)和有机过氧化物(如过氧化脲、过氧化三聚氰胺)、以及无机过氧化氢合物盐漂白化合物(如过硼酸、过碳酸、过磷酸、过硅酸、过硫酸等的碱金属盐)。这些无机过氧化氢合物盐可作为一水合物、四水合物等掺入。也可使用烷基和芳基过氧化物和/或过氧化物酶、氧化酶和尿酸酶以及它们的底物。如果需要，也可施用两种或多种上述氧化剂的混合物。所述氧化剂可以水溶液或使用前溶解的粉末形式来提供。优选用于毛发着色剂组合物中的为过氧化氢、过碳酸盐、过硫酸盐以及它们的组合。

在一个实施例中，毛发着色剂组合物包含0.1重量％至20重量％，或1重量％至15重量％，或2重量％至10重量％的氧化剂。

潜在用于本文的氧化剂为由过氧化氢源和碳酸氢根离子源原位形成的过一碳酸根离子源。此外，此体系与氨源或铵离子源的组合也是尤其有效的。因此，可使用这些过一碳酸根离子的任一种来源。适用于本文的来源包括碳酸根、氨基甲酸根和碳酸氢根离子的钠盐、钾盐、胍盐、精氨酸盐、锂盐、钙盐、镁盐、钡盐、铵盐、以及它们的混合物如碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、碳酸氢钾、碳酸胍、碳酸氢胍、碳酸锂、碳酸钙、碳酸镁、碳酸钡、碳酸铵、碳酸氢铵、以及它们的混合物。过碳酸盐可用作氧化剂和碳酸根离子源二者。优选的碳酸根离子、氨基甲酸根和碳酸氢根离子源是碳酸氢钠、碳酸氢钾、氨基甲酸铵、以及它们的混合物。

氧化剂可包含0.1重量％至15重量％，或1重量％至10重量％，或1重量％至8重量％的碳酸氢根离子；和0.1重量％至10重量％，或1重量％至7重量％，或2重量％至5重量％的过氧化氢源氧化剂。

任选的附加染料组分

所述毛发着色剂组合物可包含附加的染料组分，所述染料组分可选自本领域中已知的那些，例如一种或多种直接染料、一种或多种氧化染料前体、或它们的混合物。

任选的直接染料

所述毛发着色剂组合物还可以足以提供或增强着色(尤其是在强度方面)的量包含相容性直接染料。通常，此类量按所述毛发着色剂组合物的重量计将在0.05％至4％范围内。

合适的直接染料包括但不限于：酸性染料，诸如酸性黄1、酸性橙3、酸性黑1、酸性黑52、酸性橙7、酸性红33、酸性黄23、酸性蓝9、酸性紫43、酸性紫16、酸性蓝62、酸性蓝25、酸性红4，碱性染料，诸如性棕17、碱性红118、碱性橙69、碱性红76、碱性棕16、碱性黄57、碱性紫14、碱性蓝7、碱性蓝26、碱性红2、碱性蓝99、碱性黄29、碱性红51、碱性橙31、碱性黄87、4-(3-(4-氨基-9,10-二氧-9,10-二氢蒽-1-基氨基)丙基)-4-甲基吗啉-4--甲硫酸盐、(E)-1-(2-(4-(4,5-二甲基噻唑-2-基)偶氮烯基)苯基)(乙基)氨基)乙基)-3-甲基-1H-咪唑-3-氯化物、(E)-4-(2-(4-(二甲氨基)苯基)偶氮烯基)-1-甲基-1H-咪唑-3--3-基)丁烷-1-磺酸盐、(E)-4-(4-(2-甲基-2-苯基亚肼基)甲基)吡啶-1-基)丁烷-1-磺酸盐、N,N-二甲基-3-(4-(甲基氨基)-9,10-二氧-4a,9,9a,10-四氢蒽-1-基氨基)-N-丙基丙-1-溴化铵，分散染料诸如分散红17、分散紫1、分散红15、分散紫1、分散黑9、分散蓝3、分散蓝23、分散蓝377，硝基染料诸如1-(2-(4-硝基苯氨基)乙基)脲、2-(4-甲基-2-硝基苯氨基)乙醇、4-硝基苯-1,2-二胺、2-硝基苯-1,4-二胺、苦氨酸、HC红13号、2,2'-(2-硝基-1,4-亚苯基)双(脲二基)二乙醇、HC黄5号、HC红7号、HC蓝2号、HC黄4号、HC黄2号、HC橙1号、HC红1号、2-(4-氨基-2-氯-5-硝基苯氨基)乙醇、HC红3号、4-氨基-3-硝基苯酚、4-(2-羟乙基氨基)-3-硝基苯酚、2-氨基-3-硝基苯酚、2-(3-(甲基氨基)-4-硝基苯氧基)乙醇、3-(3-氨基-4-硝基苯基)丙-1,2-二醇、HC黄11号、HC紫1号、HC橙2号、HC橙3号、HC黄9号、HC红10号、HC红11号、2-(2-羟乙基氨基)-4,6-二硝基苯酚、HC蓝12号、HC黄6号、HC黄12号、HC蓝10号、HC黄7号、HC黄10号、HC蓝9号、2-氯-6-(乙氨基)-4-硝基苯酚、6-硝基吡啶-2,5-二胺、HC紫2号、2-氨基-6-氯-4-硝基苯酚、4-(3-羟丙基氨基)-3-硝基苯酚、HC黄13号、6-硝基-1,2,3,4-四羟基喹喔啉、HC红14号、HC黄15号、HC黄14号、N2-甲基-6-羟基吡啶-2,5-二胺、N1-烯丙基-2-硝基苯-1,4-二胺、HC红8号、HC绿1号、HC蓝14号、以及天然染料诸如胭脂树、花青苷、甜菜根、胡萝卜素、辣椒红素、番茄红素、叶绿素、指甲花、靛蓝、胭脂虫。

所述毛发着色剂组合物可包含主要中间体或偶合剂形式的附加氧化染料化合物，本文称为氧化染料前体。氧化染料前体可为游离的碱或其美容上可接受的盐。应当理解，附加的前体仅以举例的方式描述于下文，并且不旨在限制毛发着色剂组合物或子组分如其中的染色组合物。

用于本文所述组合物中的合适的主要中间体包括但不限于：甲苯-2,5-二胺、对苯二胺、N-苯基对-苯二胺、N,N-双(2-羟乙基)对苯二胺、2-羟乙基对苯二胺、羟丙基双(N-羟乙基对苯二胺)、2-(1,2-二羟乙基)对苯二胺、2,2'-(2-(4-氨基苯氨基)乙基氮烷二基)二乙醇、2-(2,5-二氨基-4-甲氧基苯基)丙烷-1,3-二醇、2-(7-氨基-2H-苯并[b][1,4]嗪-4(3H)-基)乙醇、2-氯对苯二胺、对氨基苯酚、对(甲基氨基)苯酚、4-氨基间甲酚、6-氨基间甲酚、5-乙基间氨基苯酚、2-甲氧基对苯二胺、2,2'-亚甲基二-4-氨基苯酚、2,4,5,6-四氨基嘧啶、2,5,6-三氨基-4-嘧啶醇、1-羟乙基-4,5-二氨基吡唑硫酸盐、4,5-二氨基-1-甲基吡唑、4,5-二氨基-1-乙基吡唑、4,5-二氨基-1-异丙基吡唑、4,5-二氨基-1-丁基吡唑、4,5-二氨基-1-戊基吡唑、4,5-二氨基-1-苄基吡唑、2,3-二氨基-6,7-二氢吡唑并[1,2-a]吡唑-1(5H)-酮二甲基磺酸盐、4,5-二氨基-1-己基吡唑、4,5-二氨基-1-庚基吡唑以及它们的混合物。

适用于本文所述组合物中的偶合剂包括但不限于：间苯二酚、4-氯间苯二酚、2-氯间苯二酚、2-甲基间苯二酚、4,6-二氯苯-1,3-二醇、2,4-二甲基苯-1,3-二醇、间氨基苯酚、4-氨基-2-羟基甲苯、2-甲基-5-羟乙基氨基苯酚、3-氨基-2,6-二甲基苯酚、3-氨基-2,4-二氯苯酚、5-氨基-6-氯邻甲酚、6-羟基苯并吗啉、2-氨基-5-乙基苯酚、2-氨基-5-苯基苯酚、2-氨基-5-甲基苯酚、2-氨基-6-甲基苯酚、2-氨基-5-乙氧基苯酚、5-甲基-2-(甲基氨基)苯酚、2,4-二氨基苯氧基乙醇、2-氨基-4-羟乙基氨基苯甲醚、1,3-双(2,4-二氨基苯氧基)丙烷、2,2'-(2-甲基-1,3-亚苯基)双(氮烷二基)二乙醇、苯-1,3-二胺、2,2'-(4,6-二氨基-1,3-亚苯基)双(氧代)二乙醇、3-(吡咯烷-1-基)苯胺、1-(3-(二甲氨基)苯基)尿素、1-(3-氨基苯基)尿素、1-萘酚、2-甲基-1-萘酚、1,5-萘二酚、2,7-萘二酚或1-乙酰氧基-2-甲基萘、4-氯-2-甲基萘-1-酚、4-甲氧基-2-甲基萘-1-酚、2,6-二羟基-3,4-二甲基吡啶、2,6-二甲氧基-3,5-吡啶二胺、3-氨基-2-甲基氨基-6-甲氧基吡啶、2-氨基-3-羟基吡啶、2,6-二氨基吡啶、吡啶-2,6-二酚、5,6-二羟基吲哚、6-羟基吲哚、5,6-羟基二氢吲哚、3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5(4H)-酮、1,2,4-三羟基苯、2-(苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯-5-基氨基)乙醇(还称为羟乙基-3,4-亚甲基二氧基苯胺)、以及它们的混合物。

包含于毛发着色剂组合物或其子组分中的附加氧化染料前体的总量按所述毛发着色剂组合物的重量计可为至多12重量％，尤其是0.05重量％至6重量％。

溶剂

毛发着色剂组合物可包含溶剂，诸如水、低级脂肪醇，例如具有1至4个碳原子的脂肪醇，诸如乙醇、丙醇和异丙醇，芳香醇，诸如苄醇和苯氧基乙醇或多元醇或聚醚，诸如甘油和1,2-和1,3-丙二醇、卡必醇、2-丁氧基乙醇、二甘醇、一乙基醚、一甲基醚、己二醇、乙二醇、乙氧基乙二醇、丁氧基二甘醇、乙氧基双甘油、二丙二醇和聚甘油。所述溶剂可以0.1重量％至30重量％的浓度用于毛发着色剂组合物或子组分如染色组合物或氧化组合物中。

pH调节剂

毛发着色剂组合物(一般以与氧化剂(例如氧化组合物)分开包装的染色组合物)可包含pH调节剂如碱化剂。

可使用本领域已知的任何碱化剂，诸如：链烷醇胺例如单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、单丙醇胺、二丙醇胺、三丙醇胺、2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇、2-氨基-2-甲基-1-丙醇和2-氨基-2-羟甲基-1,3-丙二醇；胍盐；以及碱金属和铵的氢氧化物和碳酸盐例如氢氧化钠和碳酸铵。尤其优选的碱化剂是可提供铵离子源的那些。

任何铵离子源均适用于本文中。优选的铵离子来源包括氯化铵、硫酸铵、硝酸铵、磷酸铵、乙酸铵、碳酸铵、碳酸氢铵、氨基甲酸铵、氢氧化铵、过碳酸盐、氨以及它们的混合物。尤其优选的为碳酸铵、氨基甲酸铵、氨、以及它们的混合物。

所述毛发着色剂组合物或染色组合物可包含0.1重量％至10重量％，诸如0.5重量％至5重量％，诸如1重量％至3重量％的碱化剂，诸如铵离子源。

pH

上述毛发着色剂组合物可具有7至12，优选8至11的pH。对于包含过氧一碳酸盐离子的实施例，pH优选至多并包括pH 9.5，更优选7.5至9.5，甚至更优选8.4至9.5，最优选8.5至9.4，例如9.0或9.3。

毛发着色剂组合物的任何子组分如染色组合物或氧化组合物可具有与毛发着色剂组合物不同的pH。例如，如果染色组合物包含碱化剂，则染色组合物将具有碱性pH，诸如高于7。氧化组合物可包含小于7的酸性pH。

可通过使用配有标准实验室pH电极的Mettler Toledo MP220或MP225pH设备，测定所述毛发着色剂组合物的pH。在每次使用前，使用标准校准缓冲剂，并使用标准校准程序对设备进行校准。

任选的螯合剂

适用于毛发着色剂组合物中的任选的螯合剂为羧酸(具体地为氨基羧酸)和膦酸(具体地为氨基膦酸)以及多磷酸(例如直链多磷酸)，包括这些螯合剂的盐和衍生物。一般来讲，螯合剂在典型的氧化毛发着色条件下不以任何显著的程度渗入毛发。因此，所述螯合剂一般不影响毛发内部的颜色形成。

毛发着色剂组合物可包含0.01％至5％，在一些实施例中0.25％至3％，在某些实施例中0.5％至1％的螯合剂、它们的盐、它们的衍生物或它们的混合物。

所述毛发着色剂组合物可包含氨基羧酸螯合剂。如本文所定义的氨基羧酸螯合剂为具有至少一个羧酸部分(-COOH)和至少一个氮原子的螯合剂。适用于本文的氨基羧酸螯合剂的例子包括二亚乙基三胺五乙酸(DTPA)、乙二胺二琥珀酸(EDDS)、乙二胺二戊二酸(EDGA)、2-羟基丙二胺二琥珀酸(HPDS)、甘氨酰胺-N,N'-二琥珀酸(GADS)、乙二胺-N-N'-二戊二酸(EDDG)、2-羟丙二胺-N-N'-二琥珀酸(HPDDS)、乙二胺四乙酸(EDTA)、亚乙基二半胱氨酸(EDC)、乙二胺-N-N'-双(邻羟基苯基乙酸)(EDDHA)、二氨基烷基二(磺基琥珀酸)(DDS)、N,N'-双(2-羟基苄基)乙二胺-N,N'-二乙酸(HBED)、它们的盐以及它们的衍生物。

适用于本文的其它氨基羧酸型螯合剂为亚氨基二乙酸衍生物如N-2-羟乙基-N,N二乙酸或甘油基亚氨基二乙酸、亚氨基二乙酸-N-2-羟基丙磺酸和天冬氨酸N-羧甲基N-2-羟丙基-3-磺酸、β-丙氨酸-N,N'-二乙酸、天冬氨酸-N,N'-二乙酸、天冬氨酸-N-单乙酸和亚氨基二琥珀酸螯合剂、乙醇二甘氨酸、它们的盐以及它们的衍生物。吡啶二羧酸和2-膦酰基丁烷-1,2,4-三羧酸也是适宜的。

在另外的实施例中，所述毛发着色剂组合物可包含0.1％至5％的二亚乙基三胺五(亚甲基膦酸)和0.1％至5％的乙二胺-N,N'-二琥珀酸、以及0.1％至5％的二亚乙基三胺五乙酸。优选用于本文的为乙二胺-N,N'-二琥珀酸(EDDS)、它们的衍生物和盐。

所述毛发着色剂组合物可包含选自氨基膦酸型螯合剂、它们的盐、它们的衍生物、以及它们的混合物的螯合剂。氨基-膦酸型螯合剂定义为包含氨基膦酸部分(-PO₃H₂)或其衍生物-PO₃R²的螯合剂，其中R²为C₁-C₆烷基或芳基基团。

适用于本文的氨基膦酸型螯合剂为氨基三-(1-乙基膦酸)、乙二胺四-(1-乙基膦酸)、氨基三-(1-丙基膦酸)、和氨基三-(异丙基膦酸)。优选用于本文的螯合剂为氨基三-(亚甲基膦酸)、乙二胺四(亚甲基膦酸)(EDTMP)、二亚乙基三胺-五-(亚甲基膦酸)(DTPMP)以及它们的混合物。

任选的自由基清除剂

所述毛发着色剂组合物还可包含自由基清除剂源。如本文所用，术语“自由基清除剂”是指一种物质，所述物质可与基团例如碳酸根基团反应，以通过一系列快速反应将所述基团转变为反应性较低或非反应性的物质。

适用于本文的自由基清除剂可选自以下类别：链烷醇胺、氨基糖、氨基酸、氨基酸的酯、吡唑酮(如US 2011/0035885A1和US 2011/0035886A1中论述的那些)、以及它们的混合物。尤其优选的化合物是：一乙醇胺、3-氨基-1-丙醇、4-氨基-1-丁醇、5-氨基-1-戊醇、1-氨基-2-丙醇、1-氨基-2-丁醇、1-氨基-2-戊醇、1-氨基-3-戊醇、1-氨基-4-戊醇、3-氨基-2-甲基丙-1-醇、1-氨基-2-甲基丙-2-醇、3-氨基丙-1,2-二醇、葡糖胺、N-乙酰基葡糖胺、甘氨酸、精氨酸、赖氨酸、脯氨酸、谷氨酰胺、组氨酸、肌氨酸、丝氨酸、谷氨酸、色氨酸、以及它们的混合物和盐如它们的钾盐、钠盐和铵盐、3-羧基-1H-吡唑-5-酮、3-羧基-1-苯基-吡唑-5-酮、3-羧基-1-(4-磺基苯基)-吡唑-5-酮、3-羧基-1-(4-羧基苯基)-吡唑-5-酮、以及它们的混合物。优选的化合物是甘氨酸、肌氨酸、赖氨酸、丝氨酸、2-甲氧基乙胺、葡糖胺、谷氨酸、吗啉、哌啶、乙胺、3-氨基-1-丙醇、以及它们的混合物。所述毛发着色剂组合物可包含按所述毛发着色剂组合物的重量计0.1重量％至10重量％，优选1重量％至7重量％的自由基清除剂。

任选的调理剂

所述毛发着色剂组合物可包含调理剂。任选地，可在所述毛发着色剂组合物之后，使用包含调理剂的单独调理组合物。合适的调理剂选自硅氧烷材料、氨基硅氧烷、脂肪醇、聚合树脂、多元醇羧酸酯、阳离子聚合物、不溶性油和油衍生的材料以及它们的混合物。附加的材料包括矿物油和其它油，如甘油和山梨醇。尤其有用的调理物质是阳离子聚合物。阳离子聚合物型的调理剂可选自包含至少一个胺基单元的那些，所述胺基选自伯胺、仲胺、叔胺和季铵基团，它们或者可形成聚合物主链的一部分，或与直接连接至聚合物主链的侧基连接。硅氧烷可选自聚烷基硅氧烷油、直链聚二甲基硅氧烷油(包含三甲基甲硅烷基或羟基二甲基硅氧烷端基)、聚甲基苯基硅氧烷油、聚二甲基苯基硅氧烷油或聚二甲基二苯基硅氧烷油，硅氧烷树脂，带有机官能团的硅氧烷(在它们的通式结构中具有一个或多个相同或不同的有机官能团，其直接连接至硅氧烷链)或它们的混合物。所述一种或多种有机官能团选自：聚乙烯氧基和/或聚丙烯氧基、(全)氟化基团、硫醇基、取代或未取代的氨基基团、羧酸根基团、羟基化基团、烷氧基化基团、季铵基团、两性基团和甜菜碱基团。所述硅氧烷可作为纯流体或以预成形乳液的形式使用。

所述调理剂一般将以按所述毛发着色组合物或调理组合物的重量计0.05％至20％的含量使用，诸如按所述毛发着色组合物或调理组合物的重量计0.1％至15％，诸如0.2％至10％，诸如0.2％至2％。

任选的聚合物增稠剂

根据本发明，所述毛发着色组合物可包含聚合物增稠剂，所述聚合物增稠剂包含至少一种聚合物，所述聚合物选自缔合聚合物、多糖、非缔合聚羧酸聚合物、以及它们的混合物。

如本文所用，表达“缔合聚合物”是指包含亲水性单元和疏水性单元，例如至少一个C8-C30脂肪链和至少一个亲水性单元的两亲性聚合物。缔合聚合物能够彼此或与其它分子可逆地组合。可使用的代表性缔合增稠剂为选自以下的缔合聚合物：

(i)包含至少一个亲水性单元和至少一个脂肪链单元的非离子两亲性聚合物；(ii)包含至少一个亲水性单元和至少一个脂肪链单元的阴离子两亲性聚合物；

(iii)包含至少一个亲水性单元和至少一个脂肪链单元的阳离子两亲性聚合物；以及

(iv)包含至少一个亲水性单元和至少一个脂肪链单元的两性两亲性聚合物。

包含至少一个脂肪链和至少一个亲水性单元的非离子两亲性聚合物可选自例如：

用包含至少一个脂肪链的基团改性的纤维素；例如：用包含至少一个选自烷基、烯基和烷基芳基基团的脂肪链的基团改性的羟乙基纤维素；

(2)用包含至少一个脂肪链的基团改性的羟丙基瓜尔胶；

(3)包含至少一个脂肪链如C8-C30烷基或烯基基团的聚醚聚氨酯；

(4)乙烯基吡咯烷酮和脂肪链疏水性单体的共聚物；

(5)丙烯酸或甲基丙烯酸C1-C6烷基酯和包含至少一个脂肪链的两亲性单体的共聚物；

(6)亲水性丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯和包含至少一个脂肪链的疏水性单体的共聚物。

包含至少一个亲水单元和至少一个脂肪链单元的阴离子两亲聚合物可选自，例如，包含至少一个脂肪链烯丙基醚单元和至少一个含有烯键式不饱和阴离子单体单元的亲水单元如乙烯基羧酸单元的那些，并且还可选自，例如衍生自丙烯酸、甲基丙烯酸以及它们混合物的单元，其中所述脂肪链烯丙基醚单元对应于具有以下化学式(III)的单体：

CH2═C(R1)CH2OBnR (III)

其中R1选自H和CH3，B为乙烯氧基基团，n选自零和1至100范围内的整数，R选自烃基基团，所述烃基基团选自烷基、烯基、芳基烷基、芳基、烷基芳基和环烷基基团，包含8至30个碳原子，并且还包含例如10至24个碳原子，并且甚至还包含例如12至18个碳原子。

阴离子两亲性聚合物还可选自例如包含至少一个不饱和烯属羧酸型亲水性单元和至少一个如不饱和羧酸的(C8-C30)烷基酯或(C8-C30)氧乙烯化烷基酯型疏水性单元的那些。不饱和烯属羧酸型亲水性单元对应于例如下式(IV)的单体：

CH2＝C(R1)COOH (IV)

其中R1选自H、CH3、C2H5和CH2COOH，即丙烯酸、甲基丙烯酸、乙基丙烯酸和衣康酸单元。并且如不饱和羧酸的(C8-C30)烷基酯或(C8-C30)氧乙烯化烷基酯型疏水性单元对应于例如下式(V)的单体：

CH2＝C(R1)COOBnR2 (V)

其中R1选自H、CH3、C2H5和CH2COOH(即丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、乙基丙烯酸酯和衣康酸酯单元)，B为乙烯氧基基团，n选自零和1至100的整数，R2选自C8-C30烷基基团，例如C12-C22烷基基团。

可使用的代表性阴离子两亲性聚合物还可被交联。交联剂可为包含下式(VI)基团的单体：

CH2＝C< (VI)

与至少一种其不饱和键相对于彼此不共轭的其它可聚合基团的单体。可进行提及的是例如聚烯丙基醚如聚烯丙基蔗糖和聚烯丙基季戊四醇。

所用的阳离子两亲性聚合物选自例如季铵化纤维素衍生物和包含氨基侧基的聚丙烯酸酯。季铵化纤维素衍生物选自例如用包含至少一个脂肪链的基团改性的季铵化纤维素，所述基团如包含至少8个碳原子的烷基、芳基烷基和烷基芳基基团、以及它们的混合物；用包含至少一个脂肪链的基团改性的季铵化羟乙基纤维素，所述基团如包含至少8个碳原子的烷基、芳基烷基和烷基芳基基团、以及它们的混合物。由上文季铵化纤维素和羟乙基纤维素承载的烷基基团包含例如8至30个碳原子。芳基基团选自例如苯基、苄基、萘基和蒽基基团。

在包含至少一个亲水性单元和至少一个脂肪链单元的两性两亲性聚合物中，可进行提及的是例如异丁烯酰胺丙基三甲基氯化铵/丙烯酸/C8-C30烷基甲基丙烯酸酯共聚物，其中所述烷基基团为例如硬脂基基团。

用于本文的优选缔合聚合物增稠剂包含至少一个亲水性单元和至少一个疏水性单元，所述亲水性单元为不饱和羧酸或其衍生物，所述疏水性单元为不饱和羧酸的C8-C30烷基酯或氧乙烯化C8-C30烷基酯。不饱和羧酸优选为丙烯酸、甲基丙烯酸或衣康酸。例子可由以下材料制得：以商品名Aculyn-22由Rohm&Haas公司出售的材料，以商品名Pemulen TR-1、Pemulen TR-2、Carbopol 2020、Carbopol Ultrez-21由Noveon公司出售的材料，和以商品名Structure 2001和Structure 3001由National Starch公司出售的材料。用于本发明聚合物增稠体系中的另一种优选的缔合聚合物包括聚醚聚氨酯，例如以商品名Aculyn-44和Aculyn-46由Rohm and Haas公司出售的材料。用于本文的另一种优选的缔合聚合物为用包含至少一个C8-C30脂肪链的基团改性的纤维素，诸如由Aqualon公司出售的产品NatrosolPlus Grade 330CS。

用于本文的非缔合交联聚羧酸聚合物可选自例如：

(i)交联丙烯酸均聚物；

(ii)丙烯酸或(甲基)丙烯酸和丙烯酸或(甲基)丙烯酸的C1-C6烷基酯的共聚物；

优选的聚合物为以名称Carbopol 980、981、954、2984、5984由Noveon公司出售的产品，或以名称Synthalen M、Synthalen L和Synthalen K由3V Sigma公司出售的产品，或以名称Aculyn-33由Rohm and Haas公司出售的产品。

用于本文的多糖选自例如葡聚糖、改性和未改性的淀粉(如衍生自例如谷类食物(如小麦、玉米或稻)、植物(如黄豌豆)和块茎(如马铃薯或木薯)的那些)、直链淀粉、支链淀粉、糖原、葡聚糖、纤维素以及它们的衍生物(甲基纤维素、羟烷基纤维素、乙基羟乙基纤维素和羧甲基纤维素)、甘露聚糖、木聚糖、木质素、阿拉伯聚糖、半乳聚糖、聚半乳糖醛酸、甲壳质、脱乙酰壳多糖、葡糖醛酸木聚糖、阿拉伯糖基木聚糖、木葡聚糖、葡甘露聚糖、果胶酸和果胶、藻酸和藻酸酯、阿拉伯半乳聚糖、角叉菜胶、琼脂、葡糖胺聚糖、阿拉伯树胶、黄蓍胶、印度树胶、刺梧桐树胶、角豆胶、半乳甘露聚糖如瓜尔胶及其非离子衍生物(羟丙基瓜尔胶)和生物多糖如黄原胶、结冷胶、文莱胶、小核菌葡聚糖、琥珀酰聚糖以及它们的混合物。

例如，合适的多糖描述于以下文献中：“Encyclopedia of ChemicalTechnology”，Kirk-Othmer，第三版，1982，第3卷，第896-900页和第15卷，第439-458页，E.A.MacGregor和C.T.Greenwood的“Polymers in Nature”，由John Wiley&Sons公布，第6章，第240-328页(1980)，和由Roy L.Whistler编辑的由Academic Press Inc.公布的“IndustrialGums-Polysaccharides and their Derivatives”第二版，这三篇公布的内容均以引用方式全文并入。

多糖优选为生物多糖，尤其优选选自黄原胶、结冷胶、文莱胶、小核菌葡聚糖或琥珀酰聚糖的生物多糖，例如以商品名 T由Kelco公司出售的材料和以商品名由Rhodia Chimie公司出售的材料。

另一种优选的多糖为羟丙基淀粉衍生物，尤其优选羟丙基淀粉磷酸酯，例如以名称Structure 由National Starch公司出售的材料。

适用于本文的是耐盐增稠剂，包括但不限于：黄原胶、瓜尔胶、羟丙基瓜尔胶、小核菌葡聚糖、甲基纤维素、乙基纤维素(以商品名AQUACOTE^TM获得)、羟乙基纤维素(NATROSOL^TM)、羧甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、微晶纤维素、羟丁基甲基纤维素、羟丙基纤维素(以商品名KLUCEL^TM获得)、羟乙基乙基纤维素、鲸蜡基羟乙基纤维素(以商品名NATROSOL^TM Plus 330获得)、N-乙烯基吡咯烷酮(以商品名POVIDONE^TM获得)、丙烯酸酯/十六烷基聚氧乙烯醚-20衣康酸酯共聚物(以商品名STRUCTURE^TM 3001获得)、羟丙基淀粉磷酸盐(以商品名STRUCTURE^TM ZEA获得)、多乙氧基化聚氨酯或聚氨基甲酰聚乙二醇酯(例如PEG-150/癸基/SMDI共聚物(以商品名ACULYN^TM44获得)、PEG-150/硬脂基/SMDI共聚物(以商品名ACULYN^TM46获得)、三羟基硬脂酸甘油酯(以商品名THIXCIN^TM获得)、丙烯酸酯共聚物(如以商品名ACULYN^TM33获得)或疏水改性的丙烯酸盐酯共聚物(如丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20甲基丙烯酸酯共聚物(以商品名ACULYN^TM22获得)、丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20甲基丙烯酸酯交联聚合物(以商品名ACULYN88^TM获得)、丙烯酸酯/新癸酸乙烯酯交联聚合物(以商品名ACULYN^TM38获得)、丙烯酸酯/山嵛醇聚醚-25甲基丙烯酸酯共聚物(以商品名ACULYN^TM28获得)、丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物(以商品名Carbopol^TM ETD2020获得)、包含至少一个脂肪链和至少一个选自聚醚尿烷(所述聚醚尿烷包含至少一个脂肪链)的亲水性单元的非离子两亲性聚合物、以及十六烷基聚氧乙烯醚-10磷酸酯、双十六烷基磷酸酯和十六/十八醇的共混物(以商品名CRODAFOS^TMCES获得)。

任选的表面活性剂

根据本发明的组合物可包含一种或多种表面活性剂。适用于本文的表面活性剂通常具有长8至30个碳原子的亲脂链，并且可选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂和阳离子表面活性剂以及它们的混合物。在一个实施例中，表面活性剂的总含量为1重量％至60重量％，或2重量％至30重量％，或8重量％至25重量％，或10重量％至20重量％。

本发明的组合物优选包含阴离子和两性表面活性剂与一种或多种非离子表面活性剂的混合物。阴离子组分可以组合物的0.1重量％至20重量％，优选0.1重量％至15重量％，还更优选5重量％至15重量％的范围存在。两性或非离子部件可独立地以0.1重量％至15重量％，优选0.5重量％至10重量％，更优选1重量％至8重量％的范围存在。

作为可单独或作为混合物使用的阴离子表面活性剂的例子，可提及例如以下化合物的盐(例如，碱金属盐如钠盐、铵盐、胺盐、氨基醇盐和镁盐)：烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基酰氨基醚硫酸盐、烷基芳基聚醚硫酸盐、单甘油酯硫酸盐；烷基磺酸盐、烷基磷酸盐、烷基酰胺磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、a-烯烃磺酸盐、链烷磺酸盐；琥珀酸烷基酯磺酸盐、烷基醚磺基琥珀酸盐、烷基酰胺磺基琥珀酸盐；烷基磺基琥珀酰胺酸盐；烷基磺基乙酸盐；烷基醚磷酸盐；酰基肌氨酸盐；酰基羟乙基磺酸盐和N-酰基牛磺酸盐。所有这些各种化合物的烷基或酰基基团包含例如8至24个碳原子，并且酰基基团选自例如苯基和苄基基团。在也可使用的阴离子表面活性剂中，可提及脂肪酸盐，如油酸、蓖麻油酸、棕榈酸和硬脂酸、椰油酸或氢化椰油酸的盐；酰基乳酸盐，其中酰基基团包含8至20个碳原子。也可使用弱阴离子表面活性剂，如烷基-D-半乳糖苷糖醛酸和它们的盐，以及聚氧化烯化的(C₆-C₂₄)烷基醚羧酸、聚氧化烯化的(C₆-C₂₄)烷基芳基醚羧酸、聚氧化烯化的(C₆-C₂₄)烷基酰氨基醚羧酸和它们的盐，例如包含2至50个环氧乙烷基团的那些、以及它们的混合物。也可使用多糖的阴离子衍生物，例如烷基聚葡糖苷的羧烷基醚。

非离子表面活性剂为熟知的化合物(在该方面见例如M.R.Porter的“Handbook ofSurfactants”，由Blackie&Son(Glasgow and London)公布，1991，第116-178页)。它们可选自例如多乙氧基化、多丙氧基化和多甘油基化的脂肪酸、烷基苯酚、α-二醇和包含含有例如8至18个碳原子的脂肪链的醇，环氧乙烷或环氧丙烷基团的数目范围可能为例如2至200，并且甘油基团的数目范围可能为例如2至30。还可提及环氧乙烷和环氧丙烷的共聚物，环氧乙烷和环氧丙烷与脂肪醇的缩合物；优选具有2至30摩尔环氧乙烷的多乙氧基化脂肪酰胺以及它们的单乙醇胺和二乙醇胺衍生物，多丙三氧基化脂肪酰胺，例如包含平均1至5个，并且例如1.5至4个甘油基团的那些；多乙氧基化的脂肪胺，诸如包含2mol至30mol环氧乙烷的那些；具有2mol至30mol环氧乙烷的氧乙烯化的脱水山梨糖醇的脂肪酸酯；蔗糖的脂肪酸酯、聚乙二醇的脂肪酸酯、烷基多苷，N-烷基葡糖胺衍生物，氧化胺如(C₁₀-C₁₄)烷基胺氧化物或N-酰氨基丙基吗啉氧化物。

两性表面活性剂可选自例如脂族仲胺和叔胺衍生物，其中脂族基团选自包含8至22个碳原子的直链和支链，并且包含至少一个水溶性阴离子基团(例如羧酸根、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根)；可提及(C₈-C₂₀)烷基甜菜碱、磺基甜菜碱、(C₈-C₂₀)烷基酰氨基(C₁-C₆)烷基甜菜碱或(C₈-C₂₀)烷基酰氨基(C₁-C₆)烷基磺基甜菜碱。

在胺衍生物中，可提及以名称Miranol出售的产品，例如美国专利2,528,378和2,781,354中所描述，并且具有以下结构：R₂-CON HCH₂CH₂—N⁺(R₃)(R₄)(CH₂COO^-)，其中：R₂选自衍生自水解的椰油中存在的酸R₂-COOH的烷基基团以及庚基、壬基和十一烷基基团，R₃为β-羟乙基基团，并且R₄为羧甲基基团；和R₅-CONHCH₂CH₂—N(B)(C)，其中B表示—CH₂CH₂OX'，C表示—(CH₂)_z—Y'，其中z＝1或2，X'选自—CH₂CH₂—COOH基团和氢原子，Y'选自—COOH和—CH₂—CHOH—SO₃H基团，R₅选自椰油或水解亚麻籽油中存在的酸R₅-COOH的烷基基团，烷基基团如C₇、C₉、C₁₁和C₁₃烷基基团、C₁₇烷基基团及其异构体形式、和不饱和C₁₇基团。这些化合物以下列名称分类于1993年的“CTFA词典”第5版中：N-椰油酰胺基乙基-N-羟乙基二乙酸二钠、N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基二乙酸二钠、N-癸酰胺基乙基-N-羟乙基二乙酸二钠、N-辛酰胺基乙基-N-羟乙基二乙酸二钠、N-椰油酰胺基乙基-N-羟乙基二丙酸二钠、N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基二丙酸二钠、N-癸酰胺基乙基-N-羟乙基二丙酸二钠、N-辛酰胺基乙基-N-羟乙基二丙酸二钠、N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基二丙酸和N-椰油酰胺基乙基-N-羟乙基二丙酸。还可使用二乙氨基丙基椰油天冬酰胺的盐。

阳离子表面活性剂可选自：A)以下通式(VII)的季铵盐：

其中X^-为阴离子，所述阴离子选自卤离子(氯离子、溴离子和碘离子)、(C₂-C₆)烷基硫酸盐如甲基硫酸盐、磷酸盐、烷基和烷基芳基磺酸盐、以及衍生自有机酸的阴离子如乙酸根和乳酸根，并且

i)基团R₁至R₃可相同或不同，选自包含1至4个碳原子的直链和支化脂族基团，以及芳族基团如芳基和烷基芳基。所述脂族基团可包含至少一个杂原子，如氧、氮、硫和卤素。所述脂族基团选自例如烷基、烷氧基和烷基酰胺基团，

R₄选自包含16至30个碳原子的直链和支化烷基基团。

阳离子表面活性剂为例如山嵛基三甲基铵盐(例如氯化物)。

ii)基团R₁和R₂可相同或不同，选自包含1至4个碳原子的直链和支化脂族基团，以及芳族基团如芳基和烷基芳基。所述脂族基团可包含至少一个杂原子，如氧、氮、硫和卤素。所述脂族基团选自例如包含1至4个碳原子的烷基、烷氧基、烷基酰胺和羟烷基基团；R₃和R₄可相同或不同，选自包含12至30个碳原子的直链和支化烷基基团，所述烷基基团包含至少一个选自酯和酰胺官能团的官能团。

R₃和R₄选自例如(C₁₂-C₂₂)烷基酰氨基(C₂-C₆)烷基和(C₁₂-C₂₂)烷基乙酸酯基团。阳离子表面活性剂为例如二鲸蜡基二甲基铵盐(例如氯化物)；

B)—咪唑啉的季铵盐，如下式(VIII)的那些：

其中R₅选自包含8至30个碳原子的烯基和烷基基团，例如牛油的脂肪酸衍生物，

R₆选自氢原子、C₁-C₄烷基基团和包含8至30个碳原子的烯基和烷基基团，R₇选自C₁-C₄烷基基团，R₈选自氢原子和C₁-C₄烷基基团，并且X^-为阴离子，所述阴离子选自卤离子、磷酸根、乙酸根、乳酸根、烷基硫酸根、烷基磺酸根和烷基芳基磺酸根。

在一个实施例中，R₅和R₆为例如基团的混合物，所述基团选自包含12至21个碳原子的烯基和烷基基团，如牛油的脂肪酸衍生物，R₇为甲基并且R₈为氢。此类产品为例如季铵-27(CTFA 1997)或季铵-83(CTFA1997)，其由Witco公司以名称“”W75、W90、W75PG和W75HPG出售，

C)—式(IX)的二季铵盐：

其中R₉选自包含16至30个碳原子的脂族基团，

R₁₀、R₁₁、R₁₂、R₁₃和R₁₄可相同或不同，选自氢和包含1至4个碳原子的烷基基团，并且

X^-为阴离子，所述阴离子选自卤离子、乙酸根、磷酸根、硝酸根和甲基硫酸根。此类二季铵盐包括例如丙烷牛油基二氯化二铵；以及

D)—下式(X)的包含至少一个酯官能团的季铵盐：

其中：

R15选自C1-C6烷基基团和C1-C6羟烷基和二羟烷基基团；R16选自：基团R19C(O)-、直链和支化的、饱和的与不饱和的C1-C22烃基基团R20、以及氢原子，R18选自：基团R21C(O)-、直链和支化的、饱和的与不饱和的C1-C6烃基基团R22、以及氢原子，R17、R19和R21可相同或不同，选自直链和支化的、饱和的与不饱和的C7-C21烃基基团；n、p和r可相同或不同，选自2至6范围内的整数；y选自1至10范围内的整数；x和z可相同或不同，选自0至10范围内的整数；X-为阴离子，选自简单和复杂的有机和无机阴离子；条件是x+y+z之和为1至15，当x为0时，则R16为R20，并且当z为0时，则R18为R22。

在一个实施例中，可使用式(X)的铵盐，其中：R15选自甲基和乙基基团，x和y等于1；z等于0或1；n、p和r等于2；R16选自：基团R19C(O)-、甲基、乙基和C14-C22烃基基团、以及氢原子；R17、R19和R21可相同或不同，选自直链和支化的、饱和的与不饱和的C7-C21烃基基团；R18选自：基团R21C(O)-和氢原子。此类化合物例如由Cognis公司以名称Dehyquart出售，由Stepan公司以名称Stepanquat出售，由Ceca公司以名称Noxamium出售，和由Rewo-Witco公司以名称Rewoquat WE 18出售。

使用方法

所述毛发着色剂组合物通常以套盒出售，在单独包装的组件如单独容器中，所述套盒包含染色组合物(对于乳液还称为“染料霜膏”，或对于溶液还称为“染料液体”)，所述着色组合物包含氧化染料前体和任选的合适载体中的碱化剂，和；包含氧化剂的氧化组合物(对于乳液还称为“过氧化氢霜膏”，或对于溶液还称为“过氧化氢液体”)。在即将使用前，消费者将染色组合物和氧化组合物混合在一起以形成毛发着色组合物，并且将所述毛发着色组合物施加到毛发上。还可利用可供选择的实施例，其中所述染色组合物以固体形式提供，并且在施用到毛发之前与液体氧化组合物混合。

所述染色和氧化组合物可彼此独立地制备为所谓的稀液体或霜膏。通常，稀型液体具有小于1000cP的粘度。将所述组分部分混合后，所得毛发着色或漂白组合物优选具有1000至60000cP，更优选2000至30000cP，并且最优选3000至25000cP的粘度。粘度使用具有锥和板附件的布氏粘度计测量。对于0-12000cP范围内的粘度，使用具有S42板的布氏DV-11粘度计。使2mL组合物样品在26.7℃平衡三分钟，然后在1rpm下读取读数。对于12,000-60,000cP范围内的粘度，使用具有S52板的布氏DV-1粘度计。使0.5mL组合物样品在26.7℃平衡1分钟，然后在1rpm下读取读数。

将毛发着色剂组合物施用到毛发可以多种方式进行。毛发着色剂组合物的施用可在最终使用者的整个头部毛发上发生。所谓“整个头部毛发”它是指在施涂过程中包括头部之上从毛根至发尖的所有毛发。相比之下，所述毛发着色剂组合物的施用可在毛发的根部上发生。施用到毛发根部仍然可在最终使用者的整个头部之上，但是毛发着色剂组合物的施用仅施加到最接近头部的毛发部分(根部)，其距头皮0.01mm至4mm。并且，所述施用可在部分毛发上进行。通常将施涂部分毛发称为挑染或深色挑染。可将部分毛发以发束的形式与整个头部的毛发物理分离或者其可以是比整个头部毛发更小部分的毛发。可通过装置将发束与整个头部的毛发物理分离，所述装置包括塑料盖，当将毛发拉过所述塑料盖中的小孔时，通过所述塑料盖形成发束，包裹发束的金属箔，施用到毛发根部处的股线分离器，或相似装置。

当存在时，可在第三容器中提供任选的调理剂。在后者情况下，所有三种组合物可在即将使用前混合并且一起施加，或者可在毛发着色剂组合物后，将第三容器的内容物作为后处理立即施加(在任选的冲洗步骤后)。

根据氧化着色毛发的一个方法，所述方法包括将染色组合物和氧化组合物混合在一起以形成毛发着色剂组合物，将毛发着色剂组合物施用到毛发，等待5-45分钟的时间如20-30分钟，并且然后将所述毛发着色剂组合物从毛发移除。

着色毛发的方法还可包括用手或用工具使毛发着色组合物作用到毛发中几分钟，以确保均匀施用到所有毛发。使毛发着色剂组合物保留在毛发上，同时最终毛发着色显色5至45分钟的时间。然后消费者用自来水彻底冲洗他/她的毛发，并且允许其干燥和/或定型毛发。

包括一个第一组合物(着色组合物)的容器和一个第二组合物(氧化组合物)的容器的套盒可有利地用于该方法。任选地，第三组合物可包含碱化剂如一乙醇胺(MEA)。所述套盒还包括混合和施用所述毛发着色剂组合物的指导。所述套盒还可包括物件诸如混合钵、施用装置、分配装置、手套、发绺分离器、以及这些物件的任何组合。所述套盒还可包括用于包含调理剂的组合物的附加容器。

在一个实施例中，所述毛发着色剂套盒可包含(i)单独包装的氧化组合物，所述氧化组合物包含氧化剂；和(ii)单独包装的染色组合物。所述单独包装的染色组合物可包含：(a)5-氨基-4-氯邻甲酚偶合剂和(b)2-甲氧基甲基-1,4-二氨基苯显色剂。氧化剂可选自任何上文所述的氧化剂，诸如例如，过氧化氢、无机或有机碱金属过氧化物、无机过氧化氢合物盐、烷基和芳基过氧化物、和/或过氧化物酶、氧化酶和尿酸酶以及它们的底物、过碳酸盐、过硫酸盐、过氧一碳酸盐。任选地，所述染色组合物可包含碱化剂如氨和铵盐以及链烷醇胺和它们的盐。

所述毛发着色剂组合物可用于多种包装和分配装置中。这些分配装置可为可独立使用或彼此组合使用的单独装置的形式。通常，所述毛发着色剂组合物包含于单独的单隔室或多隔室容器内，使得染色组合物和氧化组合物在使用前可彼此分开存储。可在混合钵中或在分配装置(如挤压瓶、挤压发泡器、泵式发泡器等)中将染色组合物与氧化组合物混合在一起，并且然后在从分配装置中分配后，经由工具(刷、梳等)或用手施加到消费者的毛发。

另一个封装设备涉及连同任何另外的成分一起存储氧化组分和染色组分，所述另外的成分包括但不限于瓶或小袋中的表面活性剂、抗氧化剂、稳定剂、螯合剂、增稠剂和/或聚合物，前提条件是成分为粉末的形式和无水的，其中所述毛发着色组合物通过添加规定数量的水变得活化。

最常见的包装装置涉及将氧化组合物存储于容器如瓶、管、挤压发泡器、泵式发泡器或小袋中，并且将染色组合物单独存储于附加的包装件如瓶、管或小袋中。

实例

通过将根据下表1中的配方的染色组合物与氧化组分以1:1比率混合，配制测试的毛发着色剂组合物。氧化组分为6％(20体积)过氧化物浓度下的可商购获得的显色剂。在所有测试中，使用发绺(白色、褐色以及混合的黑色/灰色)(1.5g发绺)。在30℃下，向每个发绺施加3g的染色组合物和3g的氧化组合物30分钟。将发绺冲洗2分钟，包括用洗发剂洗发30秒。

表1：实例染色组分配方

成分	量(重量％)
		油酸二乙醇酰胺	12.0
油酸	5.0
		丙二醇	3.5
乙醇	7.0
		双丙甘醇	0.5
丙二醇甲基醚	9.0
		亚硫酸钠	0.159
乙酸铵	0.8
		EDTA	0.05
异抗坏血酸	0.4
		5-氨基-4-氯邻甲酚	0.756
2-甲氧基甲基-1,4-二氨基苯	0.761
		芳香剂	1.000
氨(28％)	7.14
		反渗透水	适量至100％

白色毛发的样本可用于探知毛发着色剂组合物的颜色值。由两个附加样本的特性，可使感觉的着色有益效果进一步显而易见。在将毛发冲洗并且干燥后，使用3700dMinolta分光光度计测量发绺的颜色。

来自分光光度计的数据提供L*a*b*与LCh两种颜色空间的坐标。在L*a*b*和LCh两种颜色空间中，L*值是指0至100标度上的明度，其中较低的值指示较深的颜色。在L*a*b*颜色空间中，坐标a*指定红色与绿色之间的位置，其中较高的数指示较红的色调，并且较低的数指示较绿的色调。坐标b*指定黄色与蓝色之间的位置，其中较高的数指示较黄的色调，并且较低的值指示较蓝的色调。在LCh颜色空间中，值C表示色度，其中较高的值指示较深较亮的颜色，并且较低的值指示较不深较暗的颜色。LCh空间中的值C通过关系C＝[(a*)²+(b*)²]^1/2与L*a*b*空间中的a*和b*相关。LCh空间中的坐标h表示色调角，其中颜色表示为0°至360°的角度值。

介于包含5-氨基-4-邻甲酚与2-甲氧基甲基-1,4-苯二胺相组合的毛发着色剂组合物和对比物2-取代的1-4-二胺(对甲苯二胺)毛发着色剂组合物之间的差异由L*、a*、b*和C以及h值确定，使得对于任何ΔL*、Δa*、Δb*和ΔC的负值表示包含2-甲氧基甲基-1,4-苯二胺的毛发着色剂组合物比包含另一个2-取代的1-4-苯二胺材料的毛发着色剂组合物较低的值。如所描述制备的毛发着色剂组合物的颜色数据总结于表2–4中。

表2：对比物得自包含5-氨基-4-氯邻甲酚和2-甲氧基甲基-1,4-苯二胺组合的毛发着色剂组合物在白发上的颜色数据对对比物5-氨基-4-氯-邻甲酚与另一个2-取代的1- 4-苯二胺材料组合

表3：对比物得自包含5-氨基-4-氯邻甲酚和2-甲氧基甲基-1,4-苯二胺组合的毛发着色剂组合物在棕色毛发上的颜色数据对对比物5-氨基-4-氯-邻甲酚与另一个2-取代的1-4-苯二胺材料组合

表4：对比物得自包含5-氨基-4-氯邻甲酚和2-甲氧基甲基-1,4-苯二胺组合的毛发着色剂组合物在50％混合的灰色毛发上的颜色数据对对比物5-氨基-4-氯邻甲酚与另一个2-取代的1-4-苯二胺材料组合

根据表2中的颜色数据，在白发上的每个包含5-氨基-4-氯邻甲酚和2-甲氧基甲基-1,4-苯二胺组合的氧化毛发着色剂组合物表现出色调值更靠近真实的红色，指示出相对于增加的红色组分的着色有益效果。具有表3中褐色毛发的颜色数据与来自白色毛发的数据一致，因为样本一般显示由红色组分增加造成的着色有益效果。得自表450％混合的灰白毛发的颜色数据另外示出了包含5-氨基-4-氯邻甲酚和2-甲氧基甲基-1,4-苯二胺组合的组合物的基本上红色有益效果。虽然各种制剂对不同毛发颜色的着色有益效果变化，但是应当理解，一般来讲，可定制毛发着色剂配方以用于特定的消费者毛发颜色。因此，着色有益效果方面的显著品质因数是对至少一种类型毛发的着色有益效果的实现，而不必是对所有类型毛发的。

除非另外限定，本文所用的所有科技术语均与本发明所属领域的普通技术人员通常理解的术语具有相同的含义。本说明书中所用的术语仅用于描述特定实施例，并且不旨在成为限制性的。如说明书和所附权利要求中所用，除非上下文另外清楚地指明，单数形式“一个”、“一种”，和“所述”旨在也包括复数形式。

除非上下文另外清楚地指明，如说明书和所附权利要求中所用，术语“独立地选自”旨在表示所指基团可为相同的、不同的、或为它们的混合物。因此，在该定义下，短语“X¹、X²和X³独立地选自惰性气体”将包括其中X¹、X²和X³全部相同，其中X¹、X²和X³全部不同，以及其中X¹和X²相同但X³不同的情形。

本文所公开的量纲和值不应被理解为严格限于所引用的精确值。相反，除非另外指明，每个这样的量纲旨在表示所引用的值以及该值附近的函数等效范围。例如，所公开的量纲“40mm”旨在表示“约40mm”。

除非明确地不包括在内或换句话讲限制，本文所引用的每篇文献，包括任何交叉引用的或相关的专利或专利申请，均特此以引用方式全文并入本文。任何文献的引用不是对其作为本文所公开的或受权利要求书保护的任何发明的现有技术，或者其单独地或者与任何其它参考文献的任何组合，或者参考、提出、建议或公开任何此类发明的认可。此外，当本发明中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文件中术语的任何含义或定义矛盾时，应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。

尽管已通过具体实施例举例说明和描述了本发明，但对于本领域的技术人员将显而易见的是，在不脱离本发明的实质和范围的情况下，可作出各种其它的改变和变型。因此，随附权利要求书旨在涵盖本发明范围内的所有这些改变和变型。

Claims

1.一种毛发着色剂组合物，所述毛发着色剂组合物包含：

(a)5-氨基-4-氯邻甲酚偶合剂；

(b)2-甲氧基甲基-1,4-二氨基苯显色剂；和

(c)氧化剂；

其中用所述毛发着色组合物处理能有效地在被处理的毛发上形成红紫色。

2.根据权利要求1所述的毛发着色剂组合物，所述毛发着色剂组合物包含基于所述毛发着色剂组合物的重量计：

0.001重量％至6重量％的所述偶合剂；

0.001重量％至6重量％的所述显色剂；和

0.1重量％至10重量％的氧化剂。

3.根据权利要求1所述的毛发着色剂组合物，其中所述氧化剂选自过氧化氢、无机和有机碱金属过氧化物、无机过氧化氢合物盐、烷基和芳基过氧化物、过氧化物酶、氧化酶和尿酸酶以及它们的底物、过碳酸盐、过硫酸盐、过氧一碳酸盐、以及它们的混合物。

4.根据权利要求2所述的毛发着色剂组合物，其中所述毛发着色剂组合物包含基于所述毛发着色剂组合物的重量计0.05％至6％的所述显色剂。

5.根据权利要求1所述的毛发着色剂组合物，所述毛发着色剂组合物还包含碱化剂。

6.根据权利要求1-5任一所述的毛发着色剂组合物，其中与使用包含对－甲苯二胺、5-氨基-4-氯邻甲酚和权利要求1所述的氧化剂的着色剂组合物相比，所述的毛发着色剂组合物处理的毛发显示出红色组分增加的红紫色。

7.一种处理毛发的方法，所述方法包括：

(i)将染色组合物与氧化组合物混合以形成毛发着色组合物，

其中所述染色组合物包含5-氨基-4-氯邻甲酚偶合剂和2-甲氧基甲基-1,4-二氨基苯显色剂，并且

其中所述氧化组合物包含氧化剂；以及

(ii)使所述毛发与所述毛发着色组合物接触，被处理的毛发形成红紫色。

8.根据权利要求7所述的方法，所述方法还包括从所述毛发分离发束，其中所述毛发的所述接触包括使所述发束与所述毛发着色组合物接触。

9.根据权利要求7或8所述的方法，其中所述毛发选自整个头部毛发、毛发的根部、和从整个头部毛发分离的发束。

10.一种毛发着色套盒，所述毛发着色套盒包含：

(i)单独包装的氧化组合物，所述氧化组合物包含氧化剂；

(ii)单独包装的染色组合物，所述染色组合物包含：

(a)5-氨基-4-氯邻甲酚偶合剂；和

(b)2-甲氧基甲基-1,4-二氨基苯显色剂；

其中使氧化组合物和染色组合物组合形成毛发着色组合物，所述毛发着色组合物有效地在被处理的毛发上形成红紫色。

11.根据权利要求10所述的毛发着色套盒，所述毛发着色套盒还包含用于由所述氧化组合物和所述染色组合物形成毛发着色组合物的说明书。

12.根据权利要求10或11所述的毛发着色套盒，所述毛发着色套盒还包含用于使毛发与所述毛发着色组合物接触的说明书。

13.根据权利要求10或11所述的毛发着色套盒，所述毛发着色套盒还包含选自下列的物件：混合钵、施用装置、分配装置、手套、发绺分离器、以及它们的组合。

14.根据权利要求10或11所述的毛发着色套盒，其中所述氧化剂选自过氧化氢、无机或有机碱金属过氧化物、无机过氧化氢合物盐、烷基和芳基过氧化物、过氧化物酶、氧化酶和尿酸酶以及它们的底物、过碳酸盐、过硫酸盐、过氧一碳酸盐、以及它们的混合物。

15.根据权利要求10或11所述的毛发着色套盒，其中所述染色组合物还包含碱化剂。