CN104292640A - 高浸润性连续碳纤维增强聚丙烯复合材料及其制备方法 - Google Patents
高浸润性连续碳纤维增强聚丙烯复合材料及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104292640A CN104292640A CN201410563240.2A CN201410563240A CN104292640A CN 104292640 A CN104292640 A CN 104292640A CN 201410563240 A CN201410563240 A CN 201410563240A CN 104292640 A CN104292640 A CN 104292640A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- carbon fiber
- composite material
- continuous carbon
- fiber reinforced
- reinforced polypropylene
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K13/00—Use of mixtures of ingredients not covered by one single of the preceding main groups, each of these compounds being essential
- C08K13/06—Pretreated ingredients and ingredients covered by the main groups C08K3/00 - C08K7/00
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
- B29C48/25—Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
- B29C48/92—Measuring, controlling or regulating
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/04—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material
- C08J5/06—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material using pretreated fibrous materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
- C08K5/098—Metal salts of carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/13—Phenols; Phenolates
- C08K5/132—Phenols containing keto groups, e.g. benzophenones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/13—Phenols; Phenolates
- C08K5/134—Phenols containing ester groups
- C08K5/1345—Carboxylic esters of phenolcarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3412—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having one nitrogen atom in the ring
- C08K5/3432—Six-membered rings
- C08K5/3435—Piperidines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
- C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
- C08K5/52—Phosphorus bound to oxygen only
- C08K5/524—Esters of phosphorous acids, e.g. of H3PO3
- C08K5/526—Esters of phosphorous acids, e.g. of H3PO3 with hydroxyaryl compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K7/00—Use of ingredients characterised by shape
- C08K7/02—Fibres or whiskers
- C08K7/04—Fibres or whiskers inorganic
- C08K7/06—Elements
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K9/00—Use of pretreated ingredients
- C08K9/04—Ingredients treated with organic substances
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K9/00—Use of pretreated ingredients
- C08K9/04—Ingredients treated with organic substances
- C08K9/06—Ingredients treated with organic substances with silicon-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
- C08L23/14—Copolymers of propene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Reinforced Plastic Materials (AREA)
Abstract
本发明涉及高浸润性连续碳纤维增强聚丙烯复合材料及其制备方法,将60-95份聚丙烯树脂、0.1-1份光稳定剂、0.1-1份紫外线吸收剂、0.1-0.7份抗氧剂、0.1-0.6份润滑剂加入到高混机中,混合好的物料加入到双螺杆挤出机中;采用连接于挤出机头的连续纤维增强聚丙烯树脂的浸渍设备,将挤出机挤出的熔体从浸渍设备的熔体入口处挤入到浸渍槽中;连续碳纤维先从浸渍设备的纤维入口处进入到浸渍设备中的表面处理室进行表面处理,紧接着进入浸渍设备的浸渍槽中,与聚丙烯熔体进行充分浸润,然后通过牵引机从浸渍设备的定型口模牵出,切粒得到产品。与现有技术相比,本发明具有简化工艺、制得复合材料力学性能优异,同时密度低等优点。
Description
技术领域
本发明属于高分子材料回收技术领域,具体涉及一种高浸润性连续碳纤维增强聚丙烯复合材料及其制备方法。
背景技术
连续纤维增强聚丙烯复合材料是以连续纤维,如玻璃纤维、碳纤维、芳纶纤维等无机或有机纤维作为增强材料,以聚丙烯树脂为基体,通过特殊工艺制造的新型复合材料;与短纤维或长纤维增强的聚丙烯复合材料相比,连续纤维增强的聚丙烯复合材料具有重量轻、比强度高、比模量高、耐腐蚀性好等优异性能,特别适合用于汽车、飞机、防护及其他对力学性能要求较高、需要减轻重量的用途,是当今复合材料市场中发展最快的材料之一。
但是连续纤维增强聚丙烯复合材料制备的技术关键在于纤维的分散与浸渍。纤维分散效果的好坏、树脂能否完全浸润到纤维当中、以及纤维与树脂的相容性直接决定着最终产品性能的优劣。为了解决纤维的分散与浸渍问题,中国发明专利CN1386778A采用粉末浸渍法、即将纤维通过分纱装置分散后牵引进入浸渍槽,在浸渍槽中通过超频震动方式将树脂粉末分散在纤维上,实现熔融浸润;该方法具有的问题是生产工艺复杂、效率低。为了提高纤维与树脂的相容性,中国发明专利CN102532864A中将树脂、加工助剂和相容剂在高速混合机中混合均匀后,加入到双螺杆挤出机中挤出,然后再通过挤出机头配置的挤出模头将挤出的树脂混合物与分散好的纤维进行包覆浸润,得到连续纤维增强的树脂复合材料;该方法将相容剂先混合在树脂中,然后将含有相容剂的树脂来浸润纤维,由于在浸润纤维的工序中,不存在混合作用,若相容剂在树脂中含量低时容易出现纤维与树脂界面处不含相容剂,所以对其相容性改善的均一性差。
碳纤维是一种具有很高强度和模量的耐高温纤维、密度低,这些优异的特性赋予了碳纤维复合材料具有很高的力学性能,是其他玻璃纤维等增强复合材料所无法比拟的,因此被广泛的应用于航空航天、汽车工业、轨道交通、新能源、体育用品等高新技术产业领域。而采用连续碳纤维增强的复合材料性能与其他连续纤维增强复合材料相比,具有更高的力学性能,同时重量轻,具有很广的应用领域。
发明内容
本发明的目的就是为了克服上述现有技术存在的缺陷而提供一种高浸润性连续碳纤维增强聚丙烯复合材料及其制备方法。
本发明的目的可以通过以下技术方案来实现:一种高浸润性连续碳纤维增强聚丙烯复合材料,其特征在于,包含以下重量份的组分:
纤维表面处理剂,其含量为相对于连续碳纤维的质量百分含量为1-3%。
所述的聚丙烯为均聚聚丙烯或共聚聚丙烯。
所述的连续碳纤维为聚丙烯腈基碳纤维或沥青基碳纤维。
所述的纤维表面处理剂为硅烷偶联剂、钛酸酯偶联剂、铝酸酯偶联剂、乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯无规三元共聚物(AX8900)、马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)、丙烯酸接枝聚丙烯(PP-g-AA)中的一种或一种以上。
所述的光稳定剂为双(2,2,6,6-四甲基苯哌啶剂)葵二酸酯、二(1,2,2,6,6-戊甲基-4-哌啶基)葵二酸盐中的一种或一种以上。
所述的紫外线吸收剂为2,2-二羟基-4-甲基氧基二苯甲酮、2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮中的一种或一种以上。
所述的抗氧剂为抗氧剂1010、抗氧剂1076、抗氧剂1098、抗氧剂168中的一种或一种以上。
所述的润滑剂为硬脂酸、硬脂酸钙、硬脂酸锌、聚乙烯腊中的一种或一种以上。
一种高浸润性连续碳纤维增强聚丙烯复合材料的制备方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:
(1)将60-95份聚丙烯树脂、0.1-1份光稳定剂、0.1-1份紫外线吸收剂、0.1-0.7份抗氧剂、0.1-0.6份润滑剂加入到高混机中,常温下高速混合3-5min后停止,然后将混合好的物料加入到双螺杆挤出机中;
(2)采用连接于挤出机头的连续纤维增强聚丙烯树脂的浸渍设备,将挤出机挤出的熔体从浸渍设备的熔体入口处挤入到浸渍槽中;
(3)连续碳纤维先从浸渍设备的纤维入口处进入到浸渍设备中的表面处理室,表面处理室中的纤维表面处理剂对连续碳纤维进行表面处理,然后表面处理好的碳纤维紧接着进入浸渍设备的浸渍槽中,在浸渍槽中碳纤维进行分散并与步骤(2)所得聚丙烯熔体进行充分浸润;
(4)步骤(3)所得充分浸润有聚丙烯树脂后的碳纤维通过牵引机从浸渍设备的定型口模牵出,并通过切粒机切粒得到复合材料产品。
所述的双螺杆挤出机的螺杆直径为50mm,长径比为44∶1,挤出机温度为180-220℃,浸渍设备的浸渍槽温度设定在220℃;
所述的复合材料产品中碳纤维含量通过调节浸渍设备的定型口模尺寸在2-5mm和挤出机的转速及喂料速度来控制在5-40%之间;通过调节切粒机切刀转速,使最终制备得到的连续碳纤维增强聚丙烯复合材料产品的颗粒长度控制在8-12mm,粒径控制在1-5mm。
与现有技术相比,本发明实现了纤维的表面处理、纤维分散和与树脂浸润复合在一个浸渍设备中连续完成,简化了生产工艺;得到的复合材料中碳纤维与聚丙烯不仅具有很好的浸润性,而且碳纤维与聚丙烯在浸润前通过表面处理剂处理,使两者有了很好的界面结合性;制备得到的连续碳纤维增强聚丙烯复合材料力学性能优异,同时密度低,复合材料可以广泛的应用于航空航天,汽车,机械,电子电器,家电等产品零部件。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的说明。
以下实施例中,弯曲性能测试标准为ASTM D790,无缺口冲击强度测试标准为ASTM D256。
实施例1
称取60份均聚聚丙烯,0.1份光稳定剂双(2,2,6,6-四甲基苯哌啶剂)葵二酸酯、0.1份紫外线吸收剂2,2-二羟基-4-甲基氧基二苯甲酮、0.3份抗氧剂1010、0.1份抗氧剂168、0.1份润滑剂硬脂酸在高混机中常温混合5min,然后加入到双螺杆挤出机挤出,所得熔体从浸渍设备的熔体进入口挤入到浸渍设备的浸渍槽中;
将连续碳纤维(日本东丽公司,牌号T300)从浸渍设备的纤维入口处引入,进入浸渍设备的表面处理室,控制表面处理剂硅烷偶联剂KH550相对于碳纤维的重量含量为1%,然后将经表面处理剂处理后的碳纤维引入到浸渍设备的浸渍槽中,实现碳纤维的分散并与聚丙烯树脂进行复合;通过选择定型口模的尺寸(2mm),同时调整挤出机的主机转速13-14HZ,喂料速度在9-10HZ,控制连续碳纤维含量在40%左右;调节切粒机的转速,使制备得到的连续碳纤维增强聚丙烯复合材料的长度在10mm左右,粒径在3mm左右;
双螺杆挤出机的直接为50mm,螺杆长径比44∶1,双螺杆机各区温度为:1区180℃,2区 190℃,3区 190℃,4区 200℃,5区 200℃,6区 210℃,7区 210℃,8区 220℃,9区 220℃,浸渍槽220℃。
实施例2
称取80份均聚聚丙烯,0.5份光稳定剂二(1,2,2,6,6-戊甲基-4-哌啶基)葵二酸盐、0.5份紫外线吸收剂2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮、0.5份抗氧剂1076、0.2份抗氧剂168、0.3份润滑剂硬脂酸钙在高混机中常温混合3min,然后加入到双螺杆挤出机挤出,将熔体从浸渍设备的熔体进入口挤入到浸渍设备的浸渍槽中;
将连续碳纤维(日本东丽公司,牌号T300J)从浸渍设备的纤维入口处引入,进入浸渍设备的表面处理室,控制表面处理剂钛酸酯偶联剂异丙基三异十八酰钛酸酯相对于碳纤维的重量含量为2%,然后将经表面处理剂处理后的碳纤维引入到浸渍设备的浸渍槽中,实现碳纤维的分散并与聚丙烯树脂进行复合;通过选择定型口模的尺寸(4mm),同时调整挤出机的主机转速13-14HZ,喂料速度在9-10HZ,控制连续碳纤维含量在20%左右;调节切粒机的转速,使制备得到的连续碳纤维增强聚丙烯复合材料的长度在10mm左右,粒径在3mm左右;
双螺杆挤出机的直接为50mm,螺杆长径比44∶1,双螺杆机各区温度为:1区180℃,2区 190℃,3区 190℃,4区 200℃,5区 200℃,6区 210℃,7区 210℃,8区 220℃,9区 220℃,浸渍槽220℃。
实施例3
称取95份共聚聚丙烯,1份光稳定剂二(1,2,2,6,6-戊甲基-4-哌啶基)葵二酸盐、1份紫外线吸收剂2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮、0.3份抗氧剂1098、0.1份抗氧剂168、0.6份润滑剂聚乙烯蜡在高混机中常温混合5min,然后加入到双螺杆挤出机挤出,将熔体从浸渍设备的熔体进入口挤入到浸渍设备的浸渍槽中;
将连续碳纤维(日本东丽公司,牌号T700S)从浸渍设备的纤维入口处引入,进入浸渍设备的表面处理室,控制表面处理剂铝酸酯偶联剂二硬脂酰氧异丙基铝酸酯相对于碳纤维的重量含量为3%,然后将经表面处理剂处理后的碳纤维引入到浸渍设备的浸渍槽中,实现碳纤维的分散并与聚丙烯树脂进行复合;通过选择定型口模的尺寸(5mm),同时调整挤出机的主机转速15-16HZ,喂料速度在11-12HZ,控制连续碳纤维含量在5%左右;调节切粒机的转速,使制备得到的连续碳纤维增强聚丙烯复合材料的长度在10mm左右,粒径在3mm左右;
双螺杆挤出机的直接为50mm,螺杆长径比44∶1,双螺杆机各区温度为:1区180℃,2区 190℃,3区 190℃,4区 200℃,5区 200℃,6区 210℃,7区 210℃,8区 220℃,9区 220℃,浸渍槽220℃。
实施例4
称取70份均聚聚丙烯,0.5份光稳定剂二(1,2,2,6,6-戊甲基-4-哌啶基)葵二酸盐、0.5份紫外线吸收剂2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮、0.3份抗氧剂10010、0.1份抗氧剂168、0.6份润滑剂硬脂酸锌在高混机中常温混合5min,然后加入到双螺杆挤出机挤出,将熔体从浸渍设备的熔体进入口挤入到浸渍设备的浸渍槽中;
将连续碳纤维(日本东丽公司,牌号T800H)从浸渍设备的纤维入口处引入,进入浸渍设备的表面处理室,控制表面处理剂AX8900相对于碳纤维的重量含量为2%,然后将经表面处理剂处理后的碳纤维引入到浸渍设备的浸渍槽中,实现碳纤维的分散并与聚丙烯树脂进行复合;通过选择定型口模的尺寸(3mm),同时调整挤出机的主机转速13-14HZ,喂料速度在8-9HZ,控制连续碳纤维含量在30%左右;调节切粒机的转速,使制备得到的连续碳纤维增强聚丙烯复合材料的长度在10mm左右,粒径在3mm左右;
双螺杆挤出机的直接为50mm,螺杆长径比44∶1,双螺杆机各区温度为:1区180℃,2区 190℃,3区 190℃,4区 200℃,5区 200℃,6区 210℃,7区 210℃,8区 220℃,9区 220℃,浸渍槽220℃。
实施例5
称取70份共聚聚丙烯,0.5份光稳定剂二(1,2,2,6,6-戊甲基-4-哌啶基)葵二酸盐、0.5份紫外线吸收剂2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮、0.3份抗氧剂10010、0.1份抗氧剂168、0.5份润滑剂硬脂酸钙在高混机中常温混合5min,然后加入到双螺杆挤出机挤出,将熔体从浸渍设备的熔体进入口挤入到浸渍设备的浸渍槽中;
将连续碳纤维(日本东丽公司,牌号T300)从浸渍设备的纤维入口处引入,进入浸渍设备的表面处理室,控制表面处理剂PP-MAH相对于碳纤维的重量含量为2%,然后将经表面处理剂处理后的碳纤维引入到浸渍设备的浸渍槽中,实现碳纤维的分散并与聚丙烯树脂进行复合;通过选择定型口模的尺寸(3mm),同时调整挤出机的主机转速13-14HZ,喂料速度在8-9HZ,控制连续碳纤维含量在30%左右;调节切粒机的转速,使制备得到的连续碳纤维增强聚丙烯复合材料的长度在10mm左右,粒径在3mm左右;
双螺杆挤出机的直接为50mm,螺杆长径比44∶1,双螺杆机各区温度为:1区180℃,2区 190℃,3区 190℃,4区 200℃,5区 200℃,6区 210℃,7区 210℃,8区 220℃,9区 220℃,浸渍槽220℃。
实施例6
称取80份均聚聚丙烯,0.5份光稳定剂二(1,2,2,6,6-戊甲基-4-哌啶基)葵二酸盐、0.5份紫外线吸收剂2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮、0.5份抗氧剂1076、0.2份抗氧剂168、0.3份润滑剂硬脂酸钙在高混机中常温混合3min,然后加入到双螺杆挤出机挤出,将熔体从浸渍设备的熔体进入口挤入到浸渍设备的浸渍槽中;
将连续碳纤维(日本东丽公司,牌号T1000G)从浸渍设备的纤维入口处引入,进入浸渍设备的表面处理室,控制表面处理剂PP-AA相对于碳纤维的重量含量为3%,然后将经表面处理剂处理后的碳纤维引入到浸渍设备的浸渍槽中,实现碳纤维的分散并与聚丙烯树脂进行复合;通过选择定型口模的尺寸(4mm),同时调整挤出机的主机转速13-14HZ,喂料速度在9-10HZ,控制连续碳纤维含量在20%左右;调节切粒机的转速,使制备得到的连续碳纤维增强聚丙烯复合材料的长度在10mm左右,粒径在3mm左右;
双螺杆挤出机的直接为50mm,螺杆长径比44∶1,双螺杆机各区温度为:1区180℃,2区 190℃,3区 190℃,4区 200℃,5区 200℃,6区 210℃,7区 210℃,8区 220℃,9区 220℃,浸渍槽220℃。
对比例
称取100份均聚聚丙烯,0.5份光稳定剂二(1,2,2,6,6-戊甲基-4-哌啶基)葵二酸盐、0.5份紫外线吸收剂2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮、0.5份抗氧剂1076、0.2份抗氧剂168、0.3份润滑剂硬脂酸钙在高混机中常温混合3min,然后加入到双螺杆挤出机挤出,冷却切粒,得到长度在4mm左右,粒径在3mm左右;
双螺杆挤出机的直接为50mm,螺杆长径比44∶1,双螺杆机各区温度为:1区180℃,2区 190℃,3区 190℃,4区 200℃,5区 200℃,6区 210℃,7区 210℃,8区 220℃,9区 220℃,机头220℃。
各实施例力学性能测试结果如下表1所示:
表1力学性能测试结果
从上表中力学性能测试结果分析可知,采用连续碳纤维增强的聚丙烯复合材料强度高,力学性能优异,符合对性能要求较高的场合使用。
上述的对实施例的描述是为便于该技术领域的普通技术人员能理解和应用本发明。熟悉本领域技术的人员显然可以容易地对实施例做出各种修改,并把此说明的一般原理应用到其他实施例中而不必经过创造性的劳动。因此,本发明不限于这里的实施例,本领域技术人员根据本发明的揭示,不脱离本发明范畴所做出的改进和修改都应该在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种高浸润性连续碳纤维增强聚丙烯复合材料,其特征在于,包含以下重量份的组分:
纤维表面处理剂,其含量为相对于连续碳纤维的质量百分含量为1-3%。
2.根据权利要求1所述的高浸润性连续碳纤维增强聚丙烯复合材料,其特征在于,所述的聚丙烯为均聚聚丙烯或共聚聚丙烯。
3.根据权利要求1所述的高浸润性连续碳纤维增强聚丙烯复合材料,其特征在于,所述的连续碳纤维为聚丙烯腈基碳纤维或沥青基碳纤维。
4.根据权利要求1所述的高浸润性连续碳纤维增强聚丙烯复合材料,其特征在于,所述的纤维表面处理剂为硅烷偶联剂、钛酸酯偶联剂、铝酸酯偶联剂、乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯无规三元共聚物(AX8900)、马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)、丙烯酸接枝聚丙烯(PP-g-AA)中的一种或一种以上,
5.根据权利要求1所述的高浸润性连续碳纤维增强聚丙烯复合材料,其特征在于,所述的光稳定剂为双(2,2,6,6-四甲基苯哌啶剂)葵二酸酯、二(1,2,2,6,6-戊甲基-4-哌啶基)葵二酸盐中的一种或一种以上。
6.根据权利要求1所述的高浸润性连续碳纤维增强聚丙烯复合材料,其特征在于,所述的紫外线吸收剂为2,2-二羟基-4-甲基氧基二苯甲酮、2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮中的一种或一种以上。
7.根据权利要求1所述的高浸润性连续碳纤维增强聚丙烯复合材料,其特征在于,所述的抗氧剂为抗氧剂1010、抗氧剂1076、抗氧剂1098、抗氧剂168中的一种或一种以上。
8.根据权利要求1所述的高浸润性连续碳纤维增强聚丙烯复合材料,其特征在于,所述的润滑剂为硬脂酸、硬脂酸钙、硬脂酸锌、聚乙烯腊中的一种或一种以上。
9.-种如权利要求1所述的高浸润性连续碳纤维增强聚丙烯复合材料的制备方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:
(1)将60-95份聚丙烯树脂、0.1-1份光稳定剂、0.1-1份紫外线吸收剂、0.1-0.7份抗氧剂、0.1-0.6份润滑剂加入到高混机中,常温下高速混合3-5min后停止,然后将混合好的物料加入到双螺杆挤出机中;
(2)采用连接于挤出机头的连续纤维增强聚丙烯树脂的浸渍设备,将挤出机挤出的熔体从浸渍设备的熔体入口处挤入到浸渍槽中;
(3)连续碳纤维先从浸渍设备的纤维入口处进入到浸渍设备中的表面处理室,表面处理室中的纤维表面处理剂对连续碳纤维进行表面处理,然后表面处理好的碳纤维紧接着进入浸渍设备的浸渍槽中,在浸渍槽中碳纤维进行分散并与步骤(2)所得聚丙烯熔体进行充分浸润;
(4)步骤(3)所得充分浸润有聚丙烯树脂后的碳纤维通过牵引机从浸渍设备的定型口模牵出,并通过切粒机切粒得到复合材料产品。
10.根据权利要求1所述的高浸润性连续碳纤维增强聚丙烯复合材料,其特征在于,所述的双螺杆挤出机的螺杆直径为50mm,长径比为44∶1,挤出机温度为180-220℃,浸渍设备的浸渍槽温度设定在220℃;
所述的复合材料产品中碳纤维含量通过调节浸渍设备的定型口模尺寸在2-5mm和挤出机的转速及喂料速度来控制在5-40%之间;通过调节切粒机切刀转速,使最终制备得到的连续碳纤维增强聚丙烯复合材料产品的颗粒长度控制在8-12mm,粒径控制在1-5mm。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410563240.2A CN104292640A (zh) | 2014-10-21 | 2014-10-21 | 高浸润性连续碳纤维增强聚丙烯复合材料及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410563240.2A CN104292640A (zh) | 2014-10-21 | 2014-10-21 | 高浸润性连续碳纤维增强聚丙烯复合材料及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN104292640A true CN104292640A (zh) | 2015-01-21 |
Family
ID=52312608
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201410563240.2A Pending CN104292640A (zh) | 2014-10-21 | 2014-10-21 | 高浸润性连续碳纤维增强聚丙烯复合材料及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN104292640A (zh) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105504531A (zh) * | 2016-01-11 | 2016-04-20 | 南充旭阳塑料制造有限公司 | 碳纤维增强热塑性pp板材的制造方法及产品 |
CN109265923A (zh) * | 2018-08-29 | 2019-01-25 | 清华大学深圳研究生院 | 一种连续碳纤维复合材料及其制备方法 |
CN111518334A (zh) * | 2020-04-30 | 2020-08-11 | 宁波职业技术学院 | 一种从废弃的聚丙烯管道中回收制备改性聚丙烯复合材料的方法 |
CN113354901A (zh) * | 2021-07-19 | 2021-09-07 | 韦小玉 | 一种高耐热性纤维增强聚丙烯复合材料及制备方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102260389A (zh) * | 2010-05-25 | 2011-11-30 | 上海晋飞复合材料科技有限公司 | 制备长纤维增强热塑性树脂复合材料的方法和装置 |
CN102477182A (zh) * | 2010-11-25 | 2012-05-30 | 合肥杰事杰新材料股份有限公司 | 一种长碳纤维增强高导热高分子复合材料及其制备方法 |
CN103073782A (zh) * | 2011-10-25 | 2013-05-01 | 合肥杰事杰新材料股份有限公司 | 一种汽车仪表板骨架材料及其制造方法 |
CN103467757A (zh) * | 2013-09-30 | 2013-12-25 | 金发科技股份有限公司 | 一种纤维增强热塑性复合材料及其制备方法 |
CN103540014A (zh) * | 2012-07-17 | 2014-01-29 | 辽宁辽杰科技有限公司 | 一种连续纤维增强树脂预浸料、制备方法及其应用 |
-
2014
- 2014-10-21 CN CN201410563240.2A patent/CN104292640A/zh active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102260389A (zh) * | 2010-05-25 | 2011-11-30 | 上海晋飞复合材料科技有限公司 | 制备长纤维增强热塑性树脂复合材料的方法和装置 |
CN102477182A (zh) * | 2010-11-25 | 2012-05-30 | 合肥杰事杰新材料股份有限公司 | 一种长碳纤维增强高导热高分子复合材料及其制备方法 |
CN103073782A (zh) * | 2011-10-25 | 2013-05-01 | 合肥杰事杰新材料股份有限公司 | 一种汽车仪表板骨架材料及其制造方法 |
CN103540014A (zh) * | 2012-07-17 | 2014-01-29 | 辽宁辽杰科技有限公司 | 一种连续纤维增强树脂预浸料、制备方法及其应用 |
CN103467757A (zh) * | 2013-09-30 | 2013-12-25 | 金发科技股份有限公司 | 一种纤维增强热塑性复合材料及其制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
任冬燕: "《玻璃钢制品手糊及模压成型》", 30 June 2011 * |
林宣益: "《涂料助剂》", 31 July 2006, article "光稳定剂和紫外线吸收剂", pages: 861-863 * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105504531A (zh) * | 2016-01-11 | 2016-04-20 | 南充旭阳塑料制造有限公司 | 碳纤维增强热塑性pp板材的制造方法及产品 |
CN109265923A (zh) * | 2018-08-29 | 2019-01-25 | 清华大学深圳研究生院 | 一种连续碳纤维复合材料及其制备方法 |
CN111518334A (zh) * | 2020-04-30 | 2020-08-11 | 宁波职业技术学院 | 一种从废弃的聚丙烯管道中回收制备改性聚丙烯复合材料的方法 |
CN113354901A (zh) * | 2021-07-19 | 2021-09-07 | 韦小玉 | 一种高耐热性纤维增强聚丙烯复合材料及制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103849018B (zh) | 一种稻壳灰/高分子复合材料及其制备方法及用途 | |
CN103554667B (zh) | 废弃cfrp粉再生利用增强聚丙烯的组合物及其制法 | |
CN104356585B (zh) | 高性能连续碳纤维增强abs复合材料及其制备方法 | |
CN100410324C (zh) | 一种玻璃纤维增强无卤阻燃尼龙66及其制备方法 | |
CN102746576B (zh) | 一种聚烯烃导热复合材料 | |
JP2017537233A (ja) | ハイブリッド強化アセンブリ | |
CN103923434B (zh) | 碳纤维增强注射型酚醛模塑料及其制备方法 | |
CN103709703A (zh) | 回收碳纤维再生利用增强热塑性树脂复合材料及其制备方法 | |
CN102827436A (zh) | 一种长玻纤增强聚氯乙烯板材及其在线配混制备方法 | |
CN106317867A (zh) | 一种低浮纤耐水解连续玻纤增强聚酰胺复合材料及其制备方法 | |
CN103554904A (zh) | 回收碳纤维增强尼龙复合材料及其制备方法 | |
CN111534099B (zh) | 低成本低浮纤高玻纤含量的增强聚苯硫醚复合材料及其制备方法 | |
JP2011063029A (ja) | 被熱処理炭素長繊維強化樹脂ペレットの製造方法 | |
CN109456563A (zh) | 一种uhmwpe合金增容增韧改性聚丙烯波纹管专用料及其制备方法 | |
CN104292640A (zh) | 高浸润性连续碳纤维增强聚丙烯复合材料及其制备方法 | |
CN104371229B (zh) | 高浸润性高强度连续碳纤维增强聚偏氟乙烯复合材料及制法 | |
CN104371228A (zh) | 一种再生碳纤维增强聚偏氟乙烯复合材料及其制备方法 | |
CN103497482A (zh) | 高耐磨增强型聚甲醛复合材料及其制备方法 | |
CN107541049B (zh) | 一种石墨烯协同连续玻纤增强无卤阻燃耐候ppo/hips合金材料及其制备方法 | |
CN105482255A (zh) | 一种环保阻燃、长玻璃纤维增强聚丙烯复合材料及其制备方法 | |
KR20170110915A (ko) | 장섬유 강화 폴리아미드 펠렛, 이를 포함하는 폴리아미드 수지 조성물 및 이의 성형품 | |
CN101636255A (zh) | 碳长纤维强化树脂成型品及其制造方法 | |
CN110527259B (zh) | 一种可焊接性良好的纤维增强pbt/asa合金材料及其制备方法 | |
CN106867213B (zh) | 反应挤出增韧碳纤维增强聚乳酸3d打印材料及制备方法 | |
CN104356589A (zh) | 碳纤维增强耐摩擦聚甲醛复合材料及制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20150121 |