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CN104211684A - 6-、7-或8-取代的喹唑啉酮衍生物、含有它的组合物及其使用方法 - Google Patents

6-、7-或8-取代的喹唑啉酮衍生物、含有它的组合物及其使用方法 Download PDF

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CN104211684A
CN104211684A CN201410362879.4A CN201410362879A CN104211684A CN 104211684 A CN104211684 A CN 104211684A CN 201410362879 A CN201410362879 A CN 201410362879A CN 104211684 A CN104211684 A CN 104211684A
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CN201410362879.4A
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乔治·W·穆勒
汉华·曼
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Celgene Corp
Original Assignee
Celgene Corp
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Abstract

本发明提供了式(II)、式(III)、式(IV)、式(V)、式(VI)、和式(VII)的喹唑啉酮化合物和其可药用盐或立体异构体在制备用于治疗、控制或预防患者中的疾病或紊乱的药物中的应用。本发明还公开了这些化合物的使用方法和含有它们的药物组合物。

Description

6-、7-或8-取代的喹唑啉酮衍生物、含有它的组合物及其使用方法
本申请是申请日为2008年9月25日，申请号为200880117819.9，名称为“6-、7-或8-取代的喹唑啉酮衍生物、含有它的组合物及其使用方法”的中国发明专利申请的分案申请。本申请要求于2007年9月26日提交的美国专利申请第60/995,676号的优先权，其在此通过全文引用并入本发明。
1.发明领域
本发明涉及喹唑啉酮衍生物。本发明还公开了含有所述化合物的药物组合物和用于治疗、预防和控制各种紊乱的方法。
2.发明背景
2.1癌症和其他疾病的病理学
癌症的主要特点在于来源于给定正常组织的异常细胞数量上的增加、这些异常细胞对临近组织的侵入、或恶性细胞向局部淋巴结和远处部位的淋巴源性或血液源性扩散(转移)。临床数据和分子生物学研究指出癌症是多阶段过程，这个过程开始于微小的肿瘤发生前的变化，这些变化在某些情况下可能发展为肿瘤。肿瘤损伤可能克隆性形成并形成增加的侵入、生长、转移和异质性能力，尤其是在肿瘤细胞脱离宿主免疫监视的情况下。Roitt, I., Brostoff, J and Kale, D., Immunology, 17.1-17.12 (第三版，Mosby, St.Louis, Mo., 1993)。
在医学文献中详细描述了很多种类的癌症。实例包括肺癌、结肠癌、直肠癌、前列腺癌、乳癌、脑癌和肠癌。随着总体人口的老龄化，随着新癌症的出现、以及随着易感人群(例如感染AIDS的人或过度暴露于日照的人)的增长，癌症发病率持续攀升。然而，治疗癌症的选则受到限制。例如，对于血癌(例如多发性骨髓瘤)，能够使用的治疗选择很少，特别是当常规化疗失效并且不能使用骨髓移植时。因此极为需要能够用于治疗癌症患者的新方法和组合物。
许多类型的癌症与新血管形成(被称作血管生成的过程)有关。已经阐明了在肿瘤诱导的血管生成中涉及的几种机制。这些机制中最直接的机制是肿瘤细胞分泌具有血管生成特性的细胞因子。这些细胞因子的实例包括酸性和碱性成纤维细胞生长因子(a,b-FGF)、血管生成素、血管内皮生长因子(VEGF)和TNF-α。或者，肿瘤细胞通过生成蛋白酶并随后裂解储存某些细胞因子(如b-FGF)的细胞外基质而释放血管生成肽。血管生成也可以通过募集炎症性细胞(特别是巨噬细胞)并随后释放血管生成细胞因子(例如TNF-α、b-FGF)而间接地诱导。
各种其他疾病和紊乱也和不希望有的血管生成有关或其特点是不希望有的血管生成。例如，增强或不受调控的血管生成意味着很多疾病和医学病症，其包括但不限于眼部新生血管疾病、脉络膜新生血管疾病、视网膜新生血管疾病、虹膜发红(角新生血管)、病毒性疾病、遗传疾病、炎性疾病、过敏性疾病和自身免疫性疾病。这样的疾病和紊乱的实例包括但不限于糖尿病视网膜病、早熟性视网膜病、角膜移植排斥、新生血管性青光眼、晶体后纤维增生症、关节炎和增生性玻璃体视网膜病变。
因此，能够控制血管生成或抑制某些细胞因子包括TNF-α产生的化合物可用于治疗和预防各种疾病和紊乱。
2.2治疗癌症的方法
当前的癌症治疗包括根除患者体内的肿瘤细胞的手术、化疗、激素治疗和/或放疗(例如参见，Stockdale，1998，Medicine，第3卷，Rubenstein和Federman，编辑，第12章，第IV部分)。最近，癌症治疗还包括生物治疗或免疫治疗。所有这些方法对于患者而言均具有重大缺陷。例如手术可能由于患者健康的原因而是不适当的或不被患者所接受。另外，手术可能无法彻底去除肿瘤组织。放疗只有在肿瘤组织相对于正常组织对放射表现出更高的敏感性时才有效。放疗还经常可能引起严重的副作用。激素治疗很少作为单一治疗剂给予。虽然激素治疗可能有效，但是经常在其他治疗去除大部分癌细胞后将其用于防止或延迟癌症的复发。生物治疗和免疫治疗数量有限而且可能产生副作用例如皮疹或肿胀、流行性感冒样症状(包括发烧、寒战和疲劳)，消化道问题或过敏反应。
关于化疗，有许多种化疗剂可用于治疗癌症。大部分癌症化疗直接或间接通过抑制三磷酸脱氧核糖核苷酸前体的生物合成来抑制DNA合成，从而防止DNA复制和并发的细胞分裂。Gilman等人，Goodman andGilman’s：The Pharmacological Basis of Therapeutics，第10版.(McGrawHill，New York)。
尽管可得到许多种化疗剂，但是化疗有很多缺点。Stockdale，Medicine，第3卷，Rubenstein和Federman编辑，第12章第10节，1998。几乎所有化疗剂都是有毒的，而且化疗会引起显著的、通常是危险的副作用，包括严重的恶心、骨髓抑制和免疫抑制。另外，即使用化疗剂的联合，许多肿瘤对化疗剂是耐受的或会发展出耐受性。实际上，那些对治疗方案中使用的特定化疗剂耐受的细胞经常证明对其他药物也是耐受的，即使那些治疗剂以与在所述特定治疗中使用的那些治疗剂不同的机制起作用。这个现象被称为多效耐药性或多药耐受性。由于药物的耐受性，对于标准的化疗方案而言证明许多癌症是难于治愈的。
与不希望有的血管生成有关的或其特点是不希望有的血管生成的其他疾病或病症也是难于治疗的。但是已提出某些化合物例如鱼精蛋白、肝素(hepain)和甾族化合物对于某些特定疾病的治疗是有益的。Taylor等人，Natute 297：307(1982)；Folkman等人，Science 221：719(1983)；以及美国专利5,001,116和4,994,443。
仍极为需要治疗、预防和控制癌症以及其他疾病和病症，包括用标准治疗例如手术、放疗、化疗和激素治疗难于治愈的疾病，同时减少或避免与常规治疗有关的毒性和/或副作用的有效方法。
3.发明概述
本发明提供了喹唑啉酮化合物和其可药用盐、溶剂化物(例如，水合物)、前药、包合物或立体异构体。
本发明还提供了治疗和控制各种疾病或紊乱的方法。所述方法包括给予需要这种治疗或控制或具有这种疾病或紊乱的患者治疗有效量的本发明所提供的化合物或其可药用盐、溶剂化物、前药、包合物或立体异构体。
本发明还提供了预防各种疾病和紊乱的方法，所述方法包括给予需要这种预防或具有这种疾病或紊乱风险的患者预防有效量的本发明所提供的化合物或其可药用盐、溶剂化物、前药、包合物或立体异构体。
本发明还提供了包括本发明所提供的化合物或其可药用盐、溶剂化物、前药、包合物或立体异构体的药物组合物、单一单位剂型、给药剂量方案和药盒。
4.发明详述
在一个实施方案中，本发明提供了喹唑啉酮化合物和其可药用盐、溶剂化物、前药、包合物和立体异构体。
在另一个实施方案中，本发明提供了治疗、控制和预防各种疾病和紊乱的方法，所述方法包括给予患者治疗或预防有效量的本发明所提供的化合物或其可药用盐、溶剂化物、前药、包合物或立体异构体。疾病和紊乱的例子如本文所述。
在其他实施方案中，本发明所提供的化合物或其可药用盐、溶剂化物、前药、包合物或立体异构体与另一种药物("第二活性试剂")或治疗联合施用。第二活性试剂包括小分子和大分子(例如，蛋白和抗体)，本文中提供了它们的例子，以及干细胞。可以与本发明所提供的化合物联合施用的方法或治疗包括但不限于手术、输血、免疫治疗、生物治疗、放疗以及其他目前用于治疗、预防或控制本文所述的各种紊乱的非药物基治疗。
本发明还提供了可在本文公开的方法中使用的药物组合物(例如，单一单位剂型)。在一个实施方案中，药物组合物包含本发明所提供的化合物或其可药用盐、溶剂化物、前药、包合物或立体异构体以及任选的第二活性试剂。
4.1化合物
在一个实施方案中，药物组合物和方法中使用的本发明所提供的化合物具有式(I)：
和其可药用盐、溶剂化物和立体异构体，其中：
R1是氢；
每个R2、R3和R4独立地是氢；卤素；-(CH2)nOH；(C1-C6)烷基，任选用一个或多个卤素取代；(C1-C6)烷氧基，任选用一个或多个卤素取代；或
-(CH2)nNHRa，其中Ra是：
氢；
(C1-C6)烷基，任选用一个或多个卤素取代；
-(CH2)n-(6至10元芳基)；
-C(O)-(CH2)n-(6至10元芳基)或-C(O)-(CH2)n-(6至10元杂芳基)，其中所述芳基或杂芳基任选用以下取代基中的一个或多个取代：卤素；-SCF3；(C1-C6)烷基，所述烷基本身任选用一个或
多个卤素取代；或(C1-C6)烷氧基，所述烷氧基本身任选用一个或多个卤素取代；
-C(O)-(C1-C8)烷基，其中所述烷基任选用一个或多个卤素取代；
-C(O)-(CH2)n-(C3-C10-环烷基)；
-C(O)-(CH2)n-NRbRc，其中Rb和Rc每一个独立地是：
氢；
(C1-C6)烷基，任选用一个或多个卤素取代；
(C1-C6)烷氧基，任选用一个或多个卤素取代；或
6至10元芳基，任选用以下取代基中的一个或多个取代：卤素；(C1-C6)烷基，其本身任选用一个或多个卤素取代；或(C1-C6)烷氧基，其本身任选用一个或多个卤素取代；
-C(O)-(CH2)n-O-(C1-C6)烷基；或
-C(O)-(CH2)n-O-(CH2)n-(6至10元芳基)；或
R1-R4中的两个一起可以形成5或6元环，任选用以下取代基中的一个或多个取代：卤素；(C1-C6)烷基，任选用一个或多个卤素取代；和(C1-C6)烷氧基，任选用一个或多个卤素取代；
R5是氢；-(CH2)nOH；苯基；-O-(C1-C6)烷基；或(C1-C6)烷基，任选用一个或多个卤素取代；
R6是氢；或(C1-C6)烷基，任选用一个或多个卤素取代；和
n是0、1或2。
在另一个实施方案中，本发明提供了式(II)的化合物：
和其可药用盐、溶剂化物和立体异构体，其中：
R7是氢；卤素；-(CH2)nOH；(C1-C6)烷基，任选用一个或多个卤素取代；(C1-C6)烷氧基，任选用一个或多个卤素取代；或
-(CH2)nNHRd，其中Rd是：
氢；
(C1-C6)烷基，任选用一个或多个卤素取代；
-(CH2)n-(6至10元芳基)；
-C(O)-(CH2)n-(6至10元芳基)或-C(O)-(CH2)n-(6至10元杂芳基)，其中所述芳基或杂芳基任选用以下取代基中的一个或多个取代卤素；-SCF3；(C1-C6)烷基，其本身任选用一个或多个卤素取代；或(C1-C6)烷氧基，其本身任选用一个或多个卤素取代；
-C(O)-(C1-C8)烷基，其中所述烷基任选用一个或多个卤素取代；
-C(O)-(CH2)n-(C3-C10-环烷基)；
-C(O)-(CH2)n-NReRf，其中Re和Rf每一个独立地是：
氢；
(C1-C6)烷基，任选用一个或多个卤素取代；
(C1-C6)烷氧基，任选用一个或多个卤素取代；或
6至10元芳基，任选用以下取代基中的一个或多个取代：卤素；(C1-C6)烷基，其本身任选用一个或多个卤素取代；或(C1-C6)烷氧基，其本身任选用一个或多个卤素取代；
-C(O)-(CH2)n-O-(C1-C6)烷基；或
-C(O)-(CH2)n-O-(CH2)n-(6至10元芳基)；
R8是氢；-(CH2)nOH；苯基；-O-(C1-C6)烷基；或(C1-C6)烷基，任选用一个或多个卤素取代；
R9是氢；或(C1-C6)烷基，任选用一个或多个卤素取代；和
n是0、1或2。
在另一个实施方案中，本发明提供了式(III)的化合物：
和其可药用盐、溶剂化物和立体异构体，其中：
R10是氢；卤素；-(CH2)nOH；(C1-C6)烷基，任选用一个或多个卤素取代；或(C1-C6)烷氧基，任选用一个或多个卤素取代；
R11是氢；-(CH2)nOH；苯基；-O-(C1-C6)烷基；或(C1-C6)烷基，任选用一个或多个卤素取代；
R12是氢；或(C1-Có)烷基，任选用一个或多个卤素取代；和
n是0、1或2。
在一个实施方案中，R10是氢。在另一个实施方案中，R10是卤素。在另一个实施方案中，R10是(C1-C6)烷基，任选用一个或多个卤素取代。在另一个实施方案中，R10是-(CH2)nOH或羟基。在另一个实施方案中，R10是(C1-C6)烷氧基，任选用一个或多个卤素取代。
在一个实施方案中，R11是氢。在另一个实施方案中，R11是-(CH2)nOH或羟基。在另一个实施方案中，R11是苯基。在另一个实施方案中，R11是-O-(C1-C6)烷基，任选用一个或多个卤素取代。在另一个实施方案中，R11是(C1-C6)烷基，任选用一个或多个卤素取代。
在一个实施方案中，R12是氢。在另一个实施方案中，R12是(C1-C6)烷基，任选用一个或多个卤素取代。
在一个实施方案中，n是0。在另一个实施方案中，n是1。在另一个实施方案中，n是2。
本发明所提供的化合物包括上述R10、R11、R12和n的任何组合。
在一个具体实施方案中，R10是卤素。在另一个实施方案中，R10是羟基。在另一个实施方案中，R10是甲基。
在另一个具体实施方案中，R11是氢。在另一个实施方案中，R11是甲基。
在另一个具体实施方案中，R12是氢。在另一个实施方案中，R12是甲基。
具体化合物包括但不限于：
在另一个实施方案中，本发明提供了式(IV)的化合物：
和其可药用盐、溶剂化物和立体异构体，其中：
Rg是：
氢；
(C1-C6)烷基，任选用一个或多个卤素取代；
-(CH2)n-(6至10元芳基)；
-C(O)-(CH2)n-(6至10元芳基)或-C(O)-(CH2)n-(6至10元杂芳基)，其中所述芳基或杂芳基任选用以下取代基中的一个或多个取代：卤素；-SCF3；(C1-C6)烷基，其本身任选用一个或多个卤素取代；或(C1-C6)烷氧基，其本身任选用一个或多个卤素取代；
-C(O)-(C1-C8)烷基，其中所述烷基任选用一个或多个卤素取代；
-C(O)-(CH2)n-(C3-C10-环烷基)；
-C(O)-(CH2)n-NRhRi，其中Rh和Ri每一个独立地是：
氢；
(C1-C6)烷基，任选用一个或多个卤素取代；
(C1-C6)烷氧基，任选用一个或多个卤素取代；或
6至10元芳基，任选用以下取代基中的一个或多个取代：卤素；(C1-C6)烷基，其本身任选用一个或多个卤素取代；或(C1-C6)烷氧基，其本身任选用一个或多个卤素取代；
-C(O)-(CH2)n-O-(C1-C6)烷基；或
-C(O)-(CH2)n-O-(CH2)n-(6至10元芳基)；
R13是氢；-(CH2)nOH；苯基；-O-(C1-C6)烷基；或(C1-C6)烷基，任选用一个或多个卤素取代；
R14是氢；或(C1-C6)烷基，任选用一个或多个卤素取代；和
n是0、1或2。
在一个实施方案中，Rg是氢。在另一个实施方案中，Rg是(C1-C6)烷基，任选用一个或多个卤素取代。在另一个实施方案中，Rg是-(CH2)n-(6至10元芳基)。在另一个实施方案中，Rg是-C(O)-(CH2)n-(6至10元芳基)或-C(O)-(CH2)n-(6至10元杂芳基)，其中所述芳基或杂芳基如上所述任选被取代。在另一个实施方案中，Rg是-C(O)-(C1-C8)烷基，其中所述烷基任选用一个或多个卤素取代。在另一个实施方案中，Rg是-C(O)-(CH2)n-(C3-C10-环烷基)。在另一个实施方案中，Rg是-C(O)-(CH2)n-NRhRi，其中Rh和Ri如上所述。在另一个实施方案中，Rg是-C(O)-(CH2)n-O-(C1-C6)烷基。在另一个实施方案中，Rg是-C(O)-(CH2)n-O-(CH2)n-(6至10元芳基)。
在一个实施方案中，R13是氢。在另一个实施方案中，R13是-(CH2)nOH或羟基。在另一个实施方案中，R13是苯基。在另一个实施方案中，R13是-O-(C1-C6)烷基，任选用一个或多个卤素取代。在另一个实施方案中，R13是(C1-C6)烷基，任选用一个或多个卤素取代。
在一个实施方案中，R14是氢。在另一个实施方案中，R14是(C1-C6)烷基，任选用一个或多个卤素取代。
在一个实施方案中，n是0。在另一个实施方案中，n是1。在另一个实施方案中，n是2。
本发明所提供的化合物包括上述Rg、R13、R14和n的任何组合。
在一个具体实施方案中，Rg是氢，n是0或1。在另一个实施方案中，Rg是-C(O)-(C1-C6)烷基。在另一个实施方案中，Rg是-C(O)-苯基，任选用甲基、卤素和/或(C1-C6)烷氧基中的一个或多个取代。
在另一个具体实施方案中，R13是甲基。在另一个实施方案中，R14是氢。
具体化合物包括但不限于：
在另一个实施方案中，本发明提供了式(V)的化合物：
和其可药用盐、溶剂化物和立体异构体，其中：
R15是氢；卤素；-(CH2)nOH；(C1-C6)烷基，任选用一个或多个卤素取代；(C1-C6)烷氧基，任选用一个或多个卤素取代；或
-(CH2)nNHRj，其中Rj是：
氢；
(C1-C6)烷基，任选用一个或多个卤素取代；
-(CH2)n-(6至10元芳基)；
-C(O)-(CH2)n-(6至10元芳基)或-C(O)-(CH2)n-(6至10元杂芳基)，其中所述芳基或杂芳基任选用以下取代基中的一个或多个取代：卤素；-SCF3；(C1-C6)烷基，其本身任选用一个或多个卤素取代；或(C1-C6)烷氧基，其本身任选用一个或多个卤素取代；
-C(O)-(C1-C8)烷基，其中所述烷基任选用一个或多个卤素取代；
-C(O)-(CH2)n-(C3-C10-环烷基)；
-C(O)-(CH2)n-NRkRl，其中Rk和Rl每一个独立地是：
氢；
(C1-C6)烷基，任选用一个或多个卤素取代；
(C1-C6)烷氧基，任选用一个或多个卤素取代；或
6至10元芳基，任选用以下取代基中的一个或多个取代：卤素；(C1-C6)烷基，其本身任选用一个或多个卤素取代；或(C1-C6)烷氧基，其本身任选用一个或多个卤素取代；
-C(O)-(CH2)n-O-(C1-C6)烷基；或
-C(O)-(CH2)n-O-(CH2)n-(6至10元芳基)；
R16是氢；-(CH2)nOH；苯基；-O-(C1-C6)烷基；或(C1-C6)烷基，任选用一个或多个卤素取代；
R17是氢；或(C1-C6)烷基，任选用一个或多个卤素取代；和
n是0、1或2。
在一个实施方案中，R15是氢。在另一个实施方案中，R15是卤素。在另一个实施方案中，R15是(C1-C6)烷基，任选用一个或多个卤素取代。在另一个实施方案中，R15是-(CH2)nOH或羟基。在另一个实施方案中，R15是(C1-C6)烷氧基，任选用一个或多个卤素取代。
在一个实施方案中，R15是-(CH2)nNHRj。在一个实施方案中，其中R15是-(CH2)nNHRj，Rj是氢。在另一个实施方案中，Rj是(C1-C6)烷基，任选用一个或多个卤素取代。在另一个实施方案中，Rj是-(CH2)n-(6至10元芳基)。在另一个实施方案中，Rj是-C(O)-(CH2)n-(6至10元芳基)或-C(O)-(CH2)n-(6至10元杂芳基)，其中所述芳基或杂芳基如上所述任选被取代。在另一个实施方案中，Rj是-C(O)-(C1-C8)烷基，其中所述烷基任选用一个或多个卤素取代。在另一个实施方案中，Rj是-C(O)-(CH2)n-(C3-C10-环烷基)。在另一个实施方案中，Rj是-C(O)-(CH2)n-NRkRl，其中Rk和Rl如上所述。在另一个实施方案中，Rj是-C(O)-(CH2)n-O-(C1-C6)烷基。在另一个实施方案中，Rj是-C(O)-(CH2)n-O-(CH2)n-(6至10元芳基)。
在一个实施方案中，R16是氢。在另一个实施方案中，R16是-(CH2)nOH或羟基。在另一个实施方案中，R16是苯基。在另一个实施方案中，R16是-O-(C1-C6)烷基，任选用一个或多个卤素取代。在另一个实施方案中，R16是(C1-C6)烷基，任选用一个或多个卤素取代。
在一个实施方案中，R17是氢。在另一个实施方案中，R17是(C1-C6)烷基，任选用一个或多个卤素取代。
在一个实施方案中，n是0。在另一个实施方案中，n是1。在另一个实施方案中，n是2。
本发明所提供的化合物包括上述R15、R16、R17和n的任何组合。
在一个具体实施方案中，R15是甲基。在另一个实施方案中，R15是卤素。在另一个实施方案中，R15是-CF3。在另一个实施方案中，R15是-(CH2)nNHRj。
在一个具体实施方案中，其中R15是-(CH2)nNHRj，Rj是氢，n是0或1。在另一个实施方案中，R15是-(CH2)nNHRj，Rj是-C(O)-(O)-(C1-C6)烷基。
在一个具体实施方案中，R16是氢。在另一个实施方案中，R16是甲基。在另一个具体实施方案中，R17是氢或甲基。
具体化合物包括但不限于：
在另一个实施方案中，本发明提供了式(VI)的化合物：
和其可药用盐、溶剂化物和立体异构体，其中：
R18是氢；卤素；-(CH2)nOH；(C1-C6)烷基，任选用一个或多个卤素取代；(C1-C6)烷氧基，任选用一个或多个卤素取代；或
-(CH2)nNHRm，其中Rm是：
氢；
(C1-C6)烷基，任选用一个或多个卤素取代；
-(CH2)n-(6至10元芳基)；
-C(O)-(CH2)n-(6至10元芳基)或-C(O)-(CH2)n-(6至10元杂芳基)，其中所述芳基或杂芳基任选用以下取代基中的一个或多个取代：卤素；-SCF3；(C1-C6)烷基，其本身任选用一个或多个卤素取代；或(C1-C6)烷氧基，其本身任选用一个或多个卤素取代；
-C(O)-(C1-C8)烷基，其中所述烷基任选用一个或多个卤素取代；
-C(O)-(CH2)n-(C3-C10-环烷基)；
-C(O)-(CH2)n-NRnR°，其中Rn和R°每一个独立地是：
氢；
(C1-C6)烷基，任选用一个或多个卤素取代；
(C1-C6)烷氧基，任选用一个或多个卤素取代；或
6至10元芳基，任选用以下取代基中的一个或多个取代：卤素；(C1-C6)烷基，其本身任选用一个或多个卤素取代；或(C1-C6)烷氧基，其本身任选用一个或多个卤素取代；
-C(O)-(CH2)n-O-(C1-C6)烷基；或
-C(O)-(CH2)n-O-(CH2)n-(6至10元芳基)；
R19是氢；-(CH2)nOH；苯基；-O-(C1-C6)烷基；或(C1-C6)烷基，任选用一个或多个卤素取代；
R20是氢；或(C1-C6)烷基，任选用一个或多个卤素取代；和
n是0、1或2。
在一个实施方案中，R18是氢。在另一个实施方案中，R18是卤素。在另一个实施方案中，R18是(C1-C6)烷基，任选用一个或多个卤素取代。在另一个实施方案中，R18是-(CH2)nOH或羟基。在另一个实施方案中，R18是(C1-C6)烷氧基，任选用一个或多个卤素取代。
在一个实施方案中，R18是-(CH2)nNHRm。在一个实施方案中，其中R18是-(CH2)nNHRs，Rs是氢。在另一个实施方案中，Rm是(C1-C6)烷基，任选用一个或多个卤素取代。在另一个实施方案中，Rm是-(CH2)n-(6至10元芳基)。在另一个实施方案中，Rm是-C(O)-(CH2)n-(6至10元芳基)或-C(O)-(CH2)n-(6至10元杂芳基)，其中所述芳基或杂芳基如上所述任选被取代。在另一个实施方案中，Rs是-C(O)-(C1-C8)烷基，其中所述烷基任选用一个或多个卤素取代。在另一个实施方案中，Rm是-C(0)-(CH2)n-(C3-C10-环烷基)。在另一个实施方案中，Rm是-C(O)-(CH2)n-NRnR°，其中Rn和R°如上所述。在另一个实施方案中，Rm是-C(O)-(CH2)n-O-(C1-C6)烷基。在另一个实施方案中，Rm是-C(O)-(CH2)n-O-(CH2)n-(6至10元芳基)。
在一个实施方案中，R19是氢。在另一个实施方案中，R19是-(CH2)nOH或羟基。在另一个实施方案中，R19是苯基。在另一个实施方案中，R19是-O-(C1-C6)烷基，任选用一个或多个卤素取代。在另一个实施方案中，R19是(C1-C6)烷基，任选用一个或多个卤素取代。
在一个实施方案中，R20是氢。在另一个实施方案中，R20是(C1-C6)烷基，任选用一个或多个卤素取代。
在一个实施方案中，n是0。在另一个实施方案中，n是1。在另一个实施方案中，n是2。
本发明所提供的化合物包括上述R18、R19、R20和n的任何组合。
在一个具体实施方案中，R18是甲基。在另一个实施方案中，R18是卤素。在另一个实施方案中，R18是羟基。在另一个实施方案中，R18是-CF3。
在一个具体实施方案中，R19是氢。在另一个实施方案中，R19是甲基。在另一个具体实施方案中，R20是氢。
具体化合物包括但不限于：
在另一个实施方案中，本发明提供了式(VII)的化合物：
和其可药用盐、溶剂化物和立体异构体，其中：
R21是氢；
R22、R23和R24每一个独立地是卤素；-(CH2)nOH；(C1-C6)烷基，任选用一个或多个卤素取代；(C1-C6)烷氧基，任选用一个或多个卤素取代；或
R21-R24中的两个一起形成5至6元环，该环任选用以下取代基中的一个或多个取代：卤素；(C1-C6)烷基，任选用一个或多个卤素取代；和(C1-C6)烷氧基，任选用一个或多个卤素取代；
R25是氢；-(CH2)nOH；苯基；-O-(C1-C6)烷基；或(C1-C6)烷基，任选用一个或多个卤素取代；
R26是氢；或(C1-C6)烷基，任选用一个或多个卤素取代；和
n是0、1或2。
在一个实施方案中，R22-R24中的两个是卤素。在另一个实施方案中，R22-R24中的两个是(C1-C6)烷基，任选用一个或多个卤素取代。在另一个实施方案中，R22-R24中的两个是(C1-C6)烷氧基，任选用一个或多个卤素取代。
在另一个实施方案中，R22-R24中的一个是卤素，R22-R24中的另一个是(C1-C6)烷基，任选用一个或多个卤素取代。在另一个实施方案中，R22-R24中的一个是卤素，R22-R24中的另一个是(C1-C6)烷氧基，任选用一个或多个卤素取代。在另一个实施方案中，R22-R24中的一个是(C1-C6)烷氧基，任选用一个或多个卤素取代，R22-R24中的另一个是(C1-C6)烷基，任选用一个或多个卤素取代。
在另一个实施方案中，R22-R24中的两个一起形成5至6元环。在一个具体实施方案中，R22和R23一起形成5至6元环。在一个具体实施方案中，R22和R23一起形成苯基环。在另一个实施方案中，R22和R23形成的环任选用以下取代基中的一个或多个取代：卤素；(C1-C6)烷基，任选用一个或多个卤素取代；和(C1-C6)烷氧基，任选用一个或多个卤素取代。
在一个实施方案中，R25是氢。在另一个实施方案中，R25是-(CH2)nOH或羟基。在另一个实施方案中，R25是苯基。在另一个实施方案中，R25是-O-(C1-C6)烷基，任选用一个或多个卤素取代。在另一个实施方案中，R25是(C1-C6)烷基，任选用一个或多个卤素取代。
在一个实施方案中，R26是氢。在另一个实施方案中，R26是(C1-C6)烷基，任选用一个或多个卤素取代。
在一个实施方案中，n是0。在另一个实施方案中，n是1。在另一个实施方案中，n是2。
本发明所提供的化合物包括上述R21、R22、R23、R24、R25、R26和n的任何组合。
具体化合物包括但不限于：
当在本文使用时，除非另外指明，术语“可药用盐”指从药物可接受的无毒酸包括无机酸和有机酸制备的盐。适合的无毒酸包括无机酸和有机酸，例如但不限于乙酸、褐藻酸、氨茴酸、苯磺酸、苯甲酸、樟脑磺酸、柠檬酸、乙烯磺酸、甲酸、富马酸、糠酸、葡糖酸、谷氨酸、glucorenic、半乳糖醛酸、缩水甘油酸、氢溴酸、盐酸、羟乙磺酸、乳酸、马来酸、苹果酸、扁桃酸、甲磺酸、粘酸、硝酸、棕榈酸、泛酸、苯基乙酸、丙酸、磷酸、水杨酸、硬脂酸、琥珀酸、磺胺酸、硫酸、酒石酸、对甲苯磺酸等。在一个实施方案中，适合的是盐酸、氢溴酸、磷酸和硫酸。
当在本文中使用时，除非另有说明，术语“溶剂化物”指还包含化学计量量或非化学计量量的通过非共价分子间力结合的溶剂的化合物。当溶剂是水时，溶剂化物是水合物。
当在本文中使用时，除非另有说明，术语“前药”指的是可以在生物学条件(体外或体内)下水解、氧化或进行其他反应从而提供所述化合物的该化合物的衍生物。前药的实例包括但不限于包含可生物水解部分如可生物水解酰胺、可生物水解酯、可生物水解氨基甲酸酯、可生物水解碳酸酯、可生物水解酰脲和可生物水解磷酸酯类似物的化合物。前药的其他实例包括包含-NO、-NO2、-ONO或-ONO2部分的化合物。前药一般可以用众所周知的方法来进行制备，例如用Burger’s Medicinal Chemistry and DrugDiscovery，172-178，949-982(Manfred E.Wolff编，第5版，1995)和Designof Prodrugs(H.Bundgaafd编，Elselvier，New York 1985)中描述的方法。
当在本文中使用时，除非另有说明，术语“可生物水解氨基甲酸酯”、“可生物水解碳酸酯”、“可生物水解酰脲”和“可生物水解磷酸酯”是指具有以下性质的化合物的氨基甲酸酯、碳酸酯、酰脲或磷酸酯：1)不干扰化合物的生物活性，但是在体内可赋予化合物有利的性质，例如摄取、作用持续时间或作用开始；或2)没有生物活性，但是在体内转化成生物活性化合物。可生物水解氨基甲酸酯的实例包括但不限于包括低级烷基胺、取代的乙二胺、氨基酸、羟烷基胺、杂环和杂芳族胺以及聚醚胺的氨基甲酸酯。
当在本文中使用时，除非另有说明，术语“立体异构体”包括所有对映异构体/立体异构体纯的和对映异构体/立体异构体富集的本发明所提供的化合物。
当在本文中使用时，除非另外指明，术语“立体异构体纯的”指含有化合物的一种立体异构体并且基本上不含有该化合物的其他立体异构体的组合物。例如，具有一个手性中心的化合物立体异构体纯的组合物基本上不合有该化合物的相对的对映异构体。具有两个手性中心的化合物的立体异构体纯的组合物基本上不含该化合物的其他非对映体。典型的立体异构体纯的化合物包含大于约80重量％的该化合物的一种立体异构体和少于约20重量％的该化合物的其他立体异构体，大于约90重量％的该化合物的一种立体异构体和少于约10重量％的该化合物的其他立体异构体，大于约95重量％的该化合物的一种立体异构体和少于约5重量％的该化合物的其他立体异构体，或者大于约97重量％的该化合物的一种立体异构体和少于约3重量％的该化合物的其他立体异构体。
当在本文中使用时，除非另外指明，术语“立体异构体富集的”指含有大于约55重量％的化合物的一种立体异构体、大于约60重量％的化合物的一种立体异构体，大于约70重量％、或者大于约80重量％的化合物的一种立体异构体的组合物。
当在本文中使用时，除非另外指明，术语“对映体纯的”指具有一个手性中心的化合物的立体异构体纯的组合物。相似地，术语“对映体富集的”指具有一个手性中心的化合物立体异构体富集的组合物。
当在本文中使用时，除非另外指明，术语"烷基"指具有规定碳原子数的饱和直链或支链烃。代表性的饱和直链烷基包括-甲基、-乙基、-正丙基、-正丁基、-正戊基和-正己基；饱和支链烷基包括-异丙基、-仲丁基、-异丁基、-叔丁基、-异戊基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、2-甲基己基、3-甲基己基、4-甲基己基、5-甲基己基、2,3-二甲基丁基等。术语"烷基"还包括环烷基。
当在本文使用时，除非另外指明，术语"环烷基"指含有3至15个碳原子并且在碳原子之间没有交替或共振双键的烷基。其可以含有1至4个环。未取代的环烷基的例子包括但不限于环丙基、环丁基、环戊基、环己基和金刚烷基。环烷基可以被一个或多个取代基取代。
当在本文使用时，术语"芳基"指含有5至14个环原子的碳环芳香环。碳环芳基的环原子都是碳原子。芳基环结构包括具有一个或多个环结构(如单-、二-或三环化合物)和苯并稠环碳环部分(如5,6,7,8-四氢萘基)等的化合物。具体而言，芳基是单环或双环环。代表性芳基包括苯基、蒽基、芴基、茚基、薁基、菲基和萘基。
应当注意，如果在所述结构与所给出的该结构的名称之间有差异，则所述的结构应该具有更高的权重。此外，如果没有用例如粗线或虚线指出结构或结构一部分的立体化学，则应当理解为该结构或结构的一部分包括其所有立体异构体。
4.2治疗、预防和控制方法
本发明提供了使用本发明所提供的化合物或其可药用盐、溶剂化物(例如，水合物)、前药、包合物或立体异构体治疗、预防和/或控制各种疾病或紊乱的方法。尽管不限于特定理论，但是本发明所提供的化合物可以控制血管生成或抑制某些细胞因子的产生，包括但不限于TNF-α、IL-1β、IL-12、IL-18、GM-CSF和/或IL-6的产生。尽管不限于特定理论，但是本发明所提供的化合物可以刺激某些其他细胞因子包括IL-10的产生，并还可用作T细胞活化的共同刺激信号，从而提高细胞因子例如但不限于IL-12和/或IFN-γ的产生。此外，本发明所提供的化合物可以增强NK细胞的效果和抗体介导的细胞细胞毒性(ADCC)。此外，本发明所提供的化合物可以是免疫调节性的和/或细胞毒性的，因此，可以用作化疗剂。因此，尽管不限于特定理论，但是本发明所提供的化合物所具有的一些或全部特性使得它们可以用于治疗、控制和/或预防各种疾病或紊乱。
疾病或紊乱的例子包括但不限于癌症、与血管生成相关的疾病、疼痛(包括但不限于复合性区域疼痛综合征("CRPS"))、黄斑变性("MD")和相关综合征、皮肤病、肺病、石棉相关疾病、寄生性疾病、免疫缺陷疾病、CNS紊乱、CNS损伤、动脉硬化症和相关紊乱、不良睡眠和相关紊乱、血红蛋白病和相关紊乱(例如，贫血病)、TNFα相关紊乱以及其他各种疾病和紊乱。
当在本文中使用时，除非另有说明，术语"治疗"指根除或改善疾病或紊乱，或与疾病或紊乱相关的一种或多种症状。在某些实施方案中，该术语指使因为给予患有这种疾病或紊乱的受试者一种或多种预防剂或治疗剂而使得疾病或紊乱的扩散或恶化最小。在一些实施方案中，该术语指在特定疾病的症状发作之后给予本发明所提供的化合物，同时给予或不给予其他额外的活性成分。
当在本文中使用时，除非另有说明，术语"预防"指预防疾病或紊乱或其一种或多种症状的发作、复发或扩散。在某些实施方案中，该术语指在症状发作之前使用或给予本发明所提供的化合物来治疗，同时给予或不给予其他额外的活性化合物，特别是给予具有本发明所提供的疾病或紊乱风险的患者。该术语包括抑制或减少特定疾病的症状。尤其是，具有家族病史的患者是某些实施方案中的预防方案的候选者。此外，具有复发症状历史的患者也是预防的潜在候选者。在这方面，术语"预防"可以与术语"预防性治疗"交换使用。
当在本文中使用时，除非另外指明，术语“控制”指预防或减慢疾病或紊乱或其一种或多种症状的发展、扩散或恶化。通常，受试者从预防剂和/或治疗剂获得的有益效果不能导致疾病或紊乱的治愈。在这方面，术语"控制"包括治疗已患有特定疾病的患者，以试图预防或使疾病的复发减少到最低。
当在本文中使用时，除非另有说明，化合物的"治疗有效量"是在疾病或紊乱的治疗或控制中足以提供治疗益处，或足以延迟或最小化与疾病或紊乱相关的一种或多种症状的量。治疗有效量的化合物是指在疾病或紊乱的治疗或控制中提供治疗益处的单独或与其他治疗联合施用的治疗剂的量。术语"治疗有效量"可以包括改进整个治疗、降低或避免疾病或紊乱的症状或病因的量，或增强另一种治疗剂的治疗功效的量。
当在本文中使用时，除非另有说明，化合物的"预防有效量"是足以防止疾病或紊乱或防止其复发的量。预防有效量的化合物是指在疾病的预防中提供预防益处的单独或与其他试剂联合施用的治疗剂的量。术语"预防有效量"可以包括改进整个预防或增强另一种预防剂的预防功效的量。
癌症和癌症前期病症的例子包括但不限于Muller等人的美国专利6,281,230和5,635,517；Zeldis的各美国申请公开，包括2004年11月4公开的2004/0220144A1(Treatment of Myelodysplastic Syndrome)，2004年2月12日公开的2004/0029832A1(Treatment of Various Types of Cancer)，和2004年5月6日公开的2004/0087546(Treatment of MyeloproliferativeDiseases)中所述的那些。其例子还包括2004年12月2日公开的WO2004/103274中所述的那些。在此引入所有这些文献的全部内容作为参考。
癌症的具体例子包括但不限于皮肤癌症，如黑素瘤；淋巴结癌；胸癌；宫颈癌；子宫癌；食道癌；肺癌；卵巢癌；前列腺癌；结肠癌；直肠癌；口腔癌；脑癌；头颈癌；咽喉癌；睾丸癌；肾癌；胰癌；骨癌；脾癌；肝癌；膀胱癌；喉癌；鼻道癌；和AIDS-相关癌症。化合物也适用于治疗血液和骨髓的癌症，如多发性骨髓瘤、急性和慢性白血病癌，例如，成淋巴细胞性、骨髓性、淋巴细胞性和髓细胞性白血病癌。本发明所提供的化合物可用于治疗、预防或控制原发性或转移性肿瘤。
其他具体癌症包括但不限于晚期恶性肿瘤、淀粉样病变、成神经细胞瘤、脑膜瘤、血管外皮细胞瘤、多发性脑转移、多形性成胶质细胞瘤、成胶质细胞瘤、脑干神经胶质瘤、不良预后恶性脑瘤、恶性神经胶质瘤、再发性恶性神经胶质瘤、退行性星形细胞瘤、退行性少突神经胶质瘤、神经内分泌肿瘤、直肠腺癌、Dukes C&D结肠直肠癌、不可切除结肠直肠癌、转移性肝细胞癌、卡波济氏肉瘤、karo型急性成髓细胞性白血病、慢性淋巴细胞白血病(CLL)、何杰金氏淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤、皮肤T细胞淋巴瘤、皮肤B细胞淋巴瘤、弥漫性巨大B细胞淋巴瘤、低级滤泡性淋巴瘤、转移性黑素瘤(局部黑素瘤、包括但不限于眼部黑素瘤)、恶性间皮瘤、恶性胸膜渗出间皮瘤综合征、腹膜癌、乳头状血清癌、妇科肉瘤、软组织肉瘤、硬皮病、皮肤脉管炎、朗格汉斯细胞组织细胞增生症、平滑肌肉瘤、进行性骨化性纤维发育不良、激素顽固性前列腺癌、可切除的高风险软组织肉瘤、不可切除的肝细胞癌、瓦尔登斯特伦氏巨球蛋白血症、郁积型骨髓瘤、惰性骨髓瘤、输卵管癌、非雄激素依赖型前列腺癌、雄激素依赖型IV期非转移性前列腺癌症、非激素敏感性前列腺癌、非化疗敏感性前列腺癌、乳头状甲状腺癌、滤泡性甲状腺癌、甲状腺髓样癌以及平滑肌瘤。在具体的实施方案中，癌症是转移性的。在另一个实施方案中，癌症是难以治愈的或对化疗或辐射抵抗性的。
在一个实施方案中，本发明提供了治疗，预防或控制各种形式的白血病的方法，如慢性淋巴细胞白血病、慢性粒细胞白血病、急性成淋巴细胞白血病、急性骨髓性白血病和急性成髓细胞白血病，包括复发性、难治性或抵抗性白血病，如2006年2月9日公开的美国公开号2006/0030594中所述的，在此引入其全部内容作为参考。
术语"白血病"指造血组织的恶性肿瘤。白血病包括但不限于慢性淋巴细胞白血病、慢性粒细胞白血病、急性成淋巴细胞白血病、急性骨髓性白血病和急性成髓细胞白血病。白血病可以是复发性、难治性或对常规治疗抵抗性的。术语"复发"指白血病已经缓解的患者在治疗后骨髓中再次出现白血病细胞并且正常血细胞减少的情况。术语"难治性或抵抗性"指即使患者即使在密集治疗后在其骨髓中仍残留白血病细胞的情况。
在另一个实施方案中，本发明提供了治疗、预防或控制各种类型的淋巴瘤包括非何杰金氏淋巴瘤(NHL)的方法。术语"淋巴瘤"指在网状内皮和淋巴系统中产生的肿瘤的异质组。"NHL"指淋巴细胞在免疫系统的部位，包括淋巴结、骨髓、脾脏、肝脏和胃肠道中恶性单克隆增殖。NHL的例子包括但不限于套细胞淋巴瘤(MCL)、中间分化的淋巴细胞淋巴瘤、中间淋巴细胞淋巴瘤(ILL)、弥漫性低分化的淋巴细胞淋巴瘤(PDL)、中心细胞性淋巴瘤，弥漫性小裂细胞淋巴瘤(DSCCL)、滤泡性淋巴瘤和可以在显微镜下看到的任何类型的套细胞淋巴瘤(结节性、弥漫性、原始和结套区淋巴瘤)。
与不希望有的血管生成相关或其特点是不希望有的血管生成的疾病和紊乱的例子包括但不限于炎性疾病、自身免疫性疾病、病毒性疾病、遗传疾病、过敏性疾病、细菌性疾病、眼部新生血管疾病、脉络膜新生血管疾病、视网膜新生血管疾病以及虹膜发红(角新生血管)。与不希望有的血管生成相关或其特点是不希望有的血管生成的疾病和紊乱的具体例子包括但不限于关节炎、子宫内膜异位、克罗恩氏病、心力衰竭、晚期心力衰竭、肾损伤、内毒素血症、中毒性休克综合征、骨关节炎、逆转录病毒复制、消瘦、髓膜炎、硅石诱导纤维化、石棉诱导纤维化、兽医学疾病、恶性肿瘤相关的高钙血症、中风、循环休克、牙周炎、牙龈炎、大红细胞性贫血、顽固性贫血和5q缺失综合征。
疼痛的例子包括但不限于2005年9月15日公开的美国申请公开号2005/0203142中所述的那些，在此引入作为参考。疼痛的具体类型包括但不限于伤害性疼痛、神经性疼痛、伤害性疼痛和神经性疼痛的混合疼痛、内脏痛、偏头痛、头痛和术后痛。
伤害性疼痛的例子包括但不限于与化学或热灼伤、皮肤切伤、皮肤挫伤、骨关节炎、类风湿性关节炎、腱炎或肌盘膜痛相关的疼痛。
神经性疼痛的例子包括但不限于CRPS I型、CRPS II型、反射性交感神经营养不良(RSD)、反射性神经血管营养不良、反射性营养不良、交感维持性疼痛综合征、灼性神经痛、骨苏德克氏萎缩症、痛觉神经营养不良、肩手综合征、外伤后营养不良、三叉神经痛、疱疹后神经痛、癌相关性疼痛、幻肢痛、纤维肌痛、慢性疲乏综合征、脊髓损伤性疼痛、中枢中风后疼痛、神经根病、糖尿病性神经病、中风后疼痛、梅毒性神经病以及其他疼痛性神经病症如由于长春新碱和万珂(Velcade)诱导的疼痛。
当在本文中使用时，术语"复合性区域疼痛综合征"、"CRPS"和"CRPS及相关综合征"指具有以下所述的一个或多个特征的慢性疼痛疾病：疼痛，无论是自发的还是诱发的，包括异常性疼痛(对通常不痛的刺激产生疼痛应答)和痛觉过敏(对通常仅造成轻微疼痛的刺激产生夸大的应答)；与刺激事件不成比例的疼痛(例如，足踩扭伤后剧痛数年)；不局限于单一外周神经分布的区域性疼痛；以及与营养性皮肤变化(头发和指甲生长异常和皮肤溃疡)有关的自主失调(例如，水肿、血流改变和多汗)。
MD和相关综合征的例子包括但不限于在2004年5月13日公开的美国申请公开号2004/0091455中所述的那些，在此引入作为参考。具体例子包括但不限于萎缩型(“干性”)MD、渗出型(“湿性”)MD、与年龄有关的黄斑病变(ARM)、脉络膜新生血管(CNVM)、视网膜色素上皮细胞脱离(PED)和视网膜色素上皮细胞(RPE)萎缩。
皮肤病的例子包括但不限于在2005年9月29日公开的美国申请公开号2005/0214328A1中所述的那些，在此引入作为参考。具体例子包括但不限于角化病和相关症状、以表皮过度增生为特征的皮肤病或紊乱、痤疮和皱纹。
当在本文中使用时，术语“角化病”指以存在角质层局限性过度增生为特征的任何表皮损伤，包括但不限于光化性角化病、脂溢性角化病、角化棘皮瘤、毛囊角化病(Darier病)、内翻性毛囊角化病、掌跖角化病(PPK，掌跖肌角化病)、毛发角化病和灰泥样角化病。术语“光化性角化病”也指老年性角化病、老年角化病、老年疣、老年性扁平疣、日光性角化病、角皮病或角质瘤。术语“脂溢性角化病”也指皮脂溢性疣、老年疣或基底细胞乳头状瘤。角化病以下列一个或多个症状为特征：暴露的表面(像脸部、手部、耳朵、颈部、腿和胸)表皮粗糙、鳞片状、红斑丘疹、小半鞘翅、小穗或小瘤，皮角样角蛋白小瘤，过度角化症，毛细血管扩张，弹性组织变性，含色素小痣，棘皮症，角化不全，角化不良症，乳头状瘤病，基底细胞色素过度沉积，细胞异型度，有丝分裂像，异常胞间粘连，密集炎症渗透和扁平细胞癌轻微传播。
以表皮过度增生为特征的皮肤病或紊乱的例子包括但不限于任何存在表皮过度增生的病症、疾病或紊乱，包括但不限于与乳头状瘤病毒相关的感染、砷角化病、累-特二氏征、疣角化不良瘤(WD)、毛囊多毳角栓病(TS)、变异性红角皮病(EKV)、胎儿鱼鳞病(丑角样鱼鳞病)、指拐垫、表皮黑棘皮瘤、汗孔角化病、牛皮癣、鳞状表皮细胞癌、融合性网状乳头瘤(CRP)、软垂疣、皮角、考登病(多发性错构瘤综合征)、黑色丘疹性皮肤病(DPN)、表皮痣综合征(ENS)、普通鳞癣、传染性软疣、结节性痒疹和黑棘皮症(AN)。
肺病的例子包括但不限于在2005年10月27日公开的美国申请公开号2005/0239842A1中所述的那些，在此引入作为参考。具体例子包括肺高血压和相关紊乱。肺高血压和相关紊乱的例子包括但不限于：原发性肺高血压(PPH)；继发性肺高血压(SPH)；家族性PPH；散发性PPH；前毛细管肺高血压；肺动脉性高血压(PAH)；肺动脉高血压；自发性肺高血压；血栓性肺动脉病(TPA)；致丛性肺动脉病；功能性类I至IV肺高血压；和涉及到、与其相关或继发于以下疾病的肺高血压：左心室功能障碍、二尖瓣疾病、缩窄性心包炎、主动脉瓣狭窄、心肌症、纵隔囊纤维化、肺静脉畸形引流、肺静脉闭塞病、胶原血管疾病、先天性心脏病、HIV病毒感染、药物和毒素如氟苯丙胺、先天性心脏病、肺静脉高血压、慢性阻塞性肺病、间质性肺病、睡眠紊乱性呼吸、肺泡换气不足、慢性高原病、新生儿肺病、肺泡-毛细血管发育不良、镰状细胞病、其他凝聚病、慢性血栓性栓塞、结缔组织疾病、狼疮(包括全身和皮肤狼疮)、血吸虫病、肉状瘤病或肺毛细血管瘤。
石棉相关疾病的例子包括但不限于在2005年5月12日公开的美国申请公开号2005/0100529中所述的那些，在此引入作为参考。具体例子包括但不限于间皮瘤、石棉沉滞症、恶性渗出性胸膜炎、良性渗出性渗出物、胸膜斑、胸膜钙化、扩散性胸膜增厚、圆形肺不张、纤维化块和肺癌。
寄生性疾病的例子包括但不限于在2006年7月13日公开的美国申请公开号2006/0154880中所述的那些，在此引入作为参考。寄生性疾病包括由人细胞内寄生虫例如但不限于恶性虐原虫(P.falcifarium)、卵形疟原虫(P.ovale)、间日疟原虫(P.vivax)、三日疟原虫(P.malariae)、L.donovari、婴儿利什曼原虫(L.infantum)、埃塞俄比亚利什曼原虫(L.aethiopica)、硕大利什曼原虫(L.major)、热带利什曼原虫(L.tropica)、墨西哥利什曼原虫(L.mexicana)、巴西利什曼原虫(L.braziliensis)、人刚地弓形虫(T.Gondii)、仓鼠巴贝斯虫(B.microti)、分歧巴贝斯虫(B.divergens)、B.coli、小隐孢子虫(C.parvum)、环孢子虫(C.cayetanensis)、痢疾阿米巴(E.histolytica)、I.belli、曼氏血吸虫(S.mansonii)、埃及血吸虫(S.haematobium)、锥虫(Trypanosomassp.)、弓形虫(Toxoplasma ssp.)和蟠尾丝虫(O.volvulus)引起的疾病和紊乱。也包括由非人细胞内寄生虫例如但不限于牛巴贝斯虫(Babesia bovis)、犬巴贝斯虫(Babesia canis)、Banesia Gibsoni、Besnoitia darlingi、貓胞簇虫(Cytawczoon felis)、艾美耳球虫(Eimeria ssp.)、Hammondia ssp.和泰勒原虫(Theileria ssp.)引起的其他疾病和紊乱。具体例子包括但不限于疟疾、巴贝西虫病、锥虫病、利什曼病、弓形体病、脑膜脑炎、角膜炎、变形虫病、贾第鞭毛虫病、隐胞子虫病、等孢球虫病、圆孢球虫病、微孢子虫病、蛔虫病、鞭虫病、钩虫病、粪类圆线虫病、弓蛔线虫病、旋毛虫病、淋巴丝虫病、盘尾丝虫病、丝虫病、血吸虫病和动物血吸虫引起的皮炎。
免疫缺陷疾病的例子包括但不限于2006年8月24日提交的美国申请公开号2006/0188475中所述的那些。具体例子包括但不限于腺苷脱氨酶缺乏、正常或上升的Ig的抗体缺乏、共济失调毛细血管扩张症(ataxia-tenlangiectasia)、裸淋巴细胞综合征、普通易变免疫缺陷、高-IgM的Ig缺失、Ig重链缺失、IgA缺乏、胸腺瘤的免疫缺陷、网状组织发育不全、Nezelof综合征、选择性IgG亚类缺乏、婴儿暂时性低丙种球蛋白血症、Wistcott-Aldrich综合征、X-连锁无丙种球蛋白血症、X-连锁严重性联合免疫缺陷。
CNS紊乱的例子包括但不限于在2005年6月30日公开的美国申请公开号2005/0143344中所述的那些，在此引入它们作为参考。具体例子包括但不限于肌萎缩性侧索硬化症、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈病、多发性硬化症、其他神经免疫疾病如妥瑞氏症、谵妄、或在短时间内发生的意识紊乱、健忘症或在无其他中枢神经系统损害下发生的离散性记忆损伤。
CNS损伤和相关综合征的例子包括但不限于在2006年6月8日公开的美国申请公开号2006/0122228中所述的那些，在此引入作为参考。具体例子包括但不限于CNS损伤/损害和相关综合症，包括但不限于原发性脑损伤、继发性脑损伤、创伤性脑损伤、局部脑损伤、弥漫性轴索损伤、头部损伤、震荡、震荡后综合症、大脑挫伤和破口、硬脑膜下血肿、表皮血肿、创伤后癫痫症、慢性植物状态、完全SCI、不完全SCI、急性SCI、亚急性SCI、慢性SCI、中央脊髓综合症、Brown-Sequard综合症、前脊髓综合症、脊髓圆椎综合症、马尾综合症、神经性休克、脊髓性休克、认识水平变化、头痛、恶心、呕吐、记忆损失、头昏眼花、复视、视力模糊、情绪不稳定、睡眠障碍、易怒、不能集中、神经过敏、行为损伤、认知缺失和颠痫。
其他疾病或紊乱包括但不限于病毒性、遗传性、过敏性和自身免疫性疾病。具体例子包括但不限于HIV、肝炎、成人呼吸性窘迫综合征、骨吸收疾病、慢性肺部炎性疾病、皮炎、囊性纤维化病、感染性休克、脓毒症、内毒素性休克、血液动力学休克、脓毒病综合征、预后缺血再灌注损伤、脑膜炎、牛皮癣、纤维变性疾病、恶病质、移植物抗宿主疾病、移植排斥、自体免疫疾病、类风湿性脊椎炎、克罗恩氏病、溃疡性结肠炎、炎性肠病、多发性硬化症、全身性红斑狼疮、麻疯病中的ENL、辐射损伤、癌症、哮喘或高含氧肺泡损伤。
动脉硬化症和相关病症的例子包括但不限于在2002年5月9日公开的美国申请公开号2002/0054899中所述的那些，在此引入作为参考。具体例子包括但不限于涉及到动脉硬化症的所有病症形式，包括血管干预如血管成形术、血管内支架、动脉粥样物质切除和移植后的再狭窄。本发明包括血管干预的所有形式，包括心血管和肾系统的疾病，例如但不限于肾血管成形术、经皮冠状动脉介入(PCI)、经皮腔内冠状动脉血管成形术(PTCA)、颈内动脉经皮血管成形术(PTA)、冠脉旁路移植、支架干预的血管成形术、髂骨的外周血管经皮介入、股骨或腿弯部动脉和使用浸渍人造移植物的手术干预。下表提供可能需要治疗的主要全身动脉，本发明包括所有这些：
不良睡眠和相关综合征的例子包括但不限于在2005年10月6日公开的美国申请公开号2005/0222209A1中所述的那些，在此引入作为参考。具体例子包括但不限于打鼾、睡眠呼吸暂停、失眠症、嗜眠发作、不宁腿综合症、夜惊、梦游和睡眠进食以及与慢性神经性或炎性病症相关的不良睡眠。慢性神经性或炎性病症包括但不限于复杂性区域疼痛综合症、慢性下背痛、肌肉骨骼疼痛、关节炎、神经线病变、与癌症相关的疼痛、纤维肌痛、慢性疲劳综合症、内脏痛、膀胱痛、慢性胰腺炎、神经病(糖尿病性、疱疹后、创伤性或炎性)和神经退行性疾病，如帕金森病、阿尔茨海默病、肌萎缩性侧索硬化症、多发性硬化症、亨廷顿舞蹈病、运动徐缓；肌肉强直；帕金森震颤；帕金森步态；运动冻结；抑郁症；长期记忆缺失，Rubinstein-Taybi综合症(RTS)；痴呆症；姿势不稳定；运动机能减退性障碍；synuclein障碍；多系统萎缩；纹状体黑质变性；橄榄体脑桥小脑萎缩；Shy-Drager综合征；具有帕金森病特征的运动神经元病；Lewy小体痴呆症；τ(Tau)病理学障碍；进行性核上麻痹；皮质基底变性；额颞性痴呆症；淀粉样蛋白病变性疾病；中等认识缺失；伴有帕金森综合征的阿尔茨海默病；威尔逊(Wilson)病；Hallervorden-Spatz病；Chediak-Hagashi病；SCA-3脊髓小脑性共济失调；X-遗传性(linked)张力障碍性帕金森病；朊病毒疾病；运动过度性障碍；舞蹈症；颤搐；张力障碍性震颤；肌萎缩性侧索硬化症(ALS)；CNS创伤及肌阵挛。
血红蛋白病和相关紊乱的例子包括但不限于在2005年6月30日公开的美国申请公开号2005/0143420A1中所述的那些，在此引入作为参考。具体例子包括但不限于血红蛋白病、镰刀型细胞贫血病和与CD34+细胞分化相关的任何其他紊乱。
TNFα相关紊乱的例子包括但不限于在WO 98/03502和WO 98/54170中所述的那些，在此引入它们的全部内容作为参考。具体例子包括但不限于：内毒素休克或中毒性休克综合征；恶病质；成人呼吸性窘迫综合征；骨吸收疾病如关节炎；血钙过多；移植物抗宿主反应；脑疟疾；炎症；肿瘤生长；慢性肺部炎性疾病；再灌注损伤；心机梗塞；中风；循环性休克；类风湿性关节炎；克罗恩氏病；HIV感染和AIDS；其他相关紊乱，如类风湿性关节炎、类风湿性脊椎炎、骨关节炎、银屑病关节炎和其他关节炎病症、脓毒性休克、脓毒病、内毒素休克、移植物抗宿主疾病、萎缩病、克罗恩氏病、溃疡性结肠炎、多发性硬化症、全身性红斑狼疮、麻疯病中的ENL、HIV、AIDS和AIDS中的机会感染；紊乱，如脓毒性休克、脓毒病、内毒素休克、血液动力学休克和脓毒病综合征、预后缺血再灌注损伤、疟疾、分枝杆菌感染、脑膜炎、牛皮癣、充血性心力衰竭、纤维变性疾病、恶病质、移植排斥、致瘤或癌症性病症、哮喘、自身免疫性疾病、辐射损伤和高含氧损伤；病毒性感染，如疱疹病毒引起的感染；病毒性结膜炎；或遗传性过敏性皮炎。
在其他实施方案中，还包括本发明所提供的化合物在各种免疫应用中的用途，尤其是作为疫苗助剂，特别是抗癌疫苗助剂，如在2007年3月1日公开的美国申请公开号2007/0048327中所述的，在此引入其全部内容作为参考。这些实施方案还涉及本发明所提供的化合物与疫苗联用以治疗或预防癌症或传染性疾病的用途，以及免疫调节性化合物的其他各种用途，如使过敏性反应减少或脱敏。
本发明所提供的化合物或其可药用盐、溶剂化物、包合物、立体异构体或前药的剂量随各种因素变化，如待治疗、预防或控制的特定指征；患者的年龄和病情；和使用的第二活性试剂的量。通常，本发明所提供的化合物或其可药用盐、溶剂化物、包合物、立体异构体或前药的用量可以为约0.1mg至约500mg/天，并可以常规方式调节(例如，在治疗、预防或控制周期的每天给予相同量)、循环调节(例如，一周给予，一周停止)、或随着治疗、预防或控制的过程增加或降低。在其他实施方案中，剂量可以为约1mg至约300mg，约0.1mg至约150mg，约1mg至约200mg，约10mg至约100mg，约0.1mg至约50mg，约1mg至约50mg，约10mg至约50mg，约20mg至约30mg，或约1mg至约20mg。
4.3第二活性试剂
在本发明所提供的方法和组合物中可将本发明所提供的化合物或其可药用盐、溶剂化物、前药、包合物或立体异构体和其他药理学上的活性化合物(“第二活性试剂”)联合使用。在特定类型的疾病或紊乱以及与疾病或紊乱相关的病症和症状的治疗中某些联合可发挥协同作用。本发明所提供的化合物或其可药用盐、溶剂化物、包合物、立体异构体或前药还可以减轻与某些第二活性试剂有关的副作用，反之亦然。
在本发明所提供的方法和组合物中可将一种或多种第二活性成分或活性试剂和本发明的化合物一起使用。第二活性试剂可以是大分子(例如蛋白质)或小分子(例如合成的无机、有机金属或有机分子)。
大分子活性成分的实例包括但不限于：造血生长因子、细胞因子、和单克隆和多克隆抗体。活性成分的具体例子是抗-CD40单克隆抗体(例如，SGN-40)；组蛋白去乙酰基酶抑制剂(例如，SAHA和LAQ824)；热休克蛋白-90抑制剂(例如，17-AAG)；类胰岛素生长因子-1受体激酶抑制剂；血管下皮生长因子受体激酶抑制剂(例如，PTK787)；类胰岛素生长因子受体抑制剂；溶血磷脂酸酰基转移酶抑制剂；IkB激酶抑制剂；p38MAPK抑制剂；EGFR抑制剂(例如，吉非替尼和埃洛替尼HCl)；HER-2抗体(例如，曲妥珠单抗和帕妥珠单抗(OmnitargTM))；VEGFR抗体(例如，贝伐单抗(AvastinTM))；VEGFR抑制剂(例如，flk-1特异性激酶抑制剂，SU5416和ptk787/zk222584)；P13K抑制剂(例如，渥曼青霉素)；C-Met抑制剂(例如，PHA-665752)；单克隆抗体(例如，利妥昔单抗托西莫单抗依决洛单抗和G250)；和抗-TNF-α抗体。小分子活性成分的例子包括但不限于抗癌剂和抗生素(例如，克拉霉素)。
可与本发明所提供的化合物组合的具体第二种活性化合物随待治疗、预防或控制的具体症状变化。
例如，为治疗、预防或控制癌症，第二活性试剂包括但不限于：司马沙尼、环胞霉素、依那西普、强力霉素、硼替佐米、阿西维辛、阿柔比星、盐酸阿考达唑、阿克罗宁、阿多来新、阿地白介素、六甲蜜胺、安波霉素、醋酸阿美蒽醌、安吖啶、阿那曲唑、安曲霉素、天门冬酰胺酶、曲林菌素、阿扎胞苷、阿扎替派、阿佐霉素、巴马司他、苯佐替派、比卡鲁胺、盐酸比生群、二甲磺酸双奈法德、比折来新、硫酸博来霉素、布喹那钠、溴匹立明、白消安、放线菌素C、卡普睾酮、卡醋胺、卡贝替姆、卡铂、卡莫斯汀、盐酸卡柔比星、卡折来新、西地芬戈、塞来昔布、苯丁酸氮芥、西罗霉素、顺铂、克拉屈滨、甲磺酸克雷斯托、环磷酰胺、阿糖胞苷、达卡巴嗪、放线菌素D、盐酸柔红霉素、地西他滨、右奥马铂、地扎胍宁、甲磺酸地扎胍宁、地吖醌、多西他赛、多柔比星、盐酸多柔比星、屈洛昔芬、柠檬酸屈洛昔芬、丙酸屈他雄酮、偶氮霉素、依达曲沙、盐酸依氟鸟氨酸、依沙芦星、恩洛铂、恩普氨酯、依匹哌啶、盐酸表柔比星、厄布洛唑、盐酸依索比星、雌莫司汀、磷酸钠雌莫司汀、依他硝唑、依托泊苷、磷酸依托泊苷、氯苯乙嘧胺、盐酸法倔唑、法扎拉滨、芬维A胺、氟尿苷、磷酸氟达拉滨、氟尿嘧啶、氟西他滨、磷喹酮、福司曲星钠、吉西他滨、盐酸吉西他滨、羟基脲、盐酸伊达比星、异环磷酰胺、伊莫福新、异丙铂、依立替康、盐酸依立替康、醋酸兰瑞肽、来曲唑、醋酸亮丙瑞林、盐酸利阿唑、洛美曲索钠、洛莫司汀、盐酸洛索蒽醌、马索罗酚、美登素、盐酸氮芥、醋酸甲地孕酮、醋酸甲烯雌醇、美法仑、美诺立尔、巯嘌呤、甲氨蝶呤、甲氨蝶呤钠、美替拉酮、美妥替哌、米丁度胺、米托卡星、丝裂红素、米托洁林、丝裂马菌素、丝裂霉素、米托司培、米托坦、盐酸米托蒽醌、麦考酚酸、诺考达唑、诺加霉素、奥沙利铂、奥昔舒仑、紫杉醇、培门冬酶、佩里霉素、奈莫司汀、硫酸派来霉素、培磷酰胺、哌泊溴烷、哌泊舒凡、盐酸吡罗蒽醌、普卡霉素、普洛美坦、卟非姆钠、紫菜霉素、泼尼莫司汀、盐酸丙卡巴肼、嘌呤霉素、盐酸嘌呤霉素、吡唑呋喃菌素、利波腺苷、沙芬戈、盐酸沙芬戈、司莫司汀、辛曲秦、磷乙酰天冬氨酸钠(Sparfosatesodium)、司帕霉素、盐酸锗螺胺、螺莫司汀、螺铂、链黑菌素、链佐星、磺氯苯脲、他利霉素、替可加兰钠(tecogalan Sodium)、多西他赛、替加氟、盐酸替洛蒽醌、替莫泊芬、替尼泊苷、替罗昔隆、睾内酪、硫咪嘌呤、硫鸟嘌呤、塞替派、噻唑呋啉、替拉扎明、柠檬酸托瑞米芬、醋酸曲托龙、磷酸曲西立滨、三甲曲沙、葡糖醛酸三甲曲沙、曲普瑞林、盐酸妥布氯唑、乌拉莫司汀、乌瑞替派、伐普肽、维替泊芬、硫酸长春碱、硫酸长春新碱、长春地辛、硫酸长春地辛、硫酸长春匹定、硫酸长春甘酯、硫酸环氧长春碱、酒石酸长春瑞滨、硫酸长春罗定、硫酸长春利定、伏氯唑、折尼铂、净司他丁、盐酸佐柔比星。
其他第二活性试剂包括但不限于：20-epi-1,25二羟基维生素D3、5-乙炔基尿嘧啶；阿比特龙；阿柔比星；酰基富烯；adecypenol；阿多来新；阿地白介素；ALL-TK拮抗剂；六甲蜜胺；阿雌莫司汀；2,4二氯苯氧乙酸(amidox)；阿米福汀；氨基乙酰丙酸酸；氨柔比星；安吖啶；阿那格雷；阿那曲唑；穿心莲内酯；血管生成抑制剂；拮抗剂D；拮抗剂G；安雷利克斯；抗背部化形态发生蛋白-1；抗雄激素，前列腺癌；抗雌激素；抗瘤酮类；反义寡核苷酸；阿非迪霉素甘氨酸盐；细胞凋亡基因调节剂；细胞凋亡调整剂；无瞟呤核酸；ara-CDP-DL-PTBA；精氨酸脱氨基酶；asulacrine；阿他美坦；阿莫司汀；axinastatin1；axinastatin2；axinastatin3；阿扎司琼；阿扎霉素；氮胸腺嘧啶；浆果赤霉素III衍生物；balanol；巴马司他；BCR/ABL拮抗剂；苯并二氢扑酚；苯甲酰基星型包菌素；β内酰胺衍生物；β-alethine；β-克拉霉素(β-clamycin)B；桦木酸；bFGF抑制剂；比卡鲁胺；比生群；双氮丙啶基精胺；双奈法德；bistratene A；比折来新；breflate；溴匹立明；布度钛；丁基亚矾胺；卡泊三醇；钙磷酸蛋白C；喜树碱衍生物；卡培他滨；甲酰胺-氨基-三唑；羧酰胺三唑；CaRest M3；CARN700；源自软骨的抑制剂；卡折来新；干酪素激酶抑制剂(ICOS)；栗树精胺；天蚕抗菌肽B；西曲瑞克；chlorlns；氯喹喔啉磺胺药物；西卡前列素；顺式卟啉；克拉屈滨；克罗米芬类似物；克霉唑；collismycin A；collismycin B；康布瑞塔卡汀A4；康布瑞塔卡汀类似物；conagenin；crambescidin816；克立那托；自念珠藻环肽8；自念珠藻环肽A衍生物；curacin A；环戊蒽醌；cycloplatam；cypemycin；阿糖胞苷烷磷酯(ocfosfate)；细胞溶解因子；cytostatin；达昔单抗；地西他滨；脱氢膜海鞘素B；地洛瑞林；地塞米松；右异环磷酰胺；右雷佐生；右维拉帕米；地吖醌；代代宁B；didox；二乙基去甲精胺；二氢-5-氮杂胞啶；二氢紫杉醇，9-；dioxamycin；二苯基螺莫司汀；多西他赛；二十二烷醇；多拉司琼；去氧氟尿苷；多柔比星；屈洛昔芬；屈大麻酚；倍癌霉素SA；依布硒啉；依考莫司汀；依地福新；依决洛单抗；依氟鸟氨酸；榄香烯；乙嘧替氟；表柔比星；依立雄胺；雌莫司汀类似物；雌激素激动剂；雌激素拮抗剂；依他硝唑；依托泊苷磷酸盐；依西美坦；法倔唑；法扎拉滨；芬维A胺；非格司亭；非那雄胺；夫拉平度(flavopiridol)；氟卓斯汀；fluasterone；氟达拉滨；盐酸氟代柔红霉素；福酚美克；福美斯坦；福司曲星；福莫司汀；德卟啉钆；硝酸镓；加洛他滨；加尼瑞克；白明胶酶抑制剂；吉西他滨；谷胱甘肽抑制剂；hepsulfam；heregulin；六甲撑二乙酰胺；金丝桃素；伊班膦酸；伊达比星；艾多昔芬；伊决孟酮；伊莫福新；伊洛马司他；伊马替尼咪喹莫特；免疫刺激肽；类胰岛素生长因子-1受体抑制剂；干扰素激动剂；干扰素；白介素；碘苄胍；碘代多柔比星；药薯，4-；伊罗普拉；伊索拉定；isobengazole；isohomohalicondrin B；伊他司琼；jasplakinolide；kahalalide F；层状素-N三醋酸盐；兰瑞肽；leinamycin；来格司亭；硫酸蘑菇多糖；leptolstatin；来曲唑；白血病抑制因素；白细胞α干扰素；亮丙瑞林+雌激素+黄体酮；亮丙瑞林；左旋咪唑；利阿唑；线性多胺类似物；亲脂性二糖肽；亲脂性铂化合物；lissoclinamide7；洛铂；蚯蚓磷脂；洛美曲索；氯尼达明；洛索蒽醌；洛索立宾；勒托替康；德卟啉镥；lysofylline；溶解肽；美坦辛；制甘糖酶素A；马立马司他；马索罗酚；maspin；基因溶解因子抑制剂；基质金属蛋白酶抑制剂；美诺立尔；麦尔巴隆；美替瑞林；甲硫氨酸酶；甲氧氯普胺；MIF抑制剂；米非司酮；米替福新；米立司亭；米托胍腙；二溴卫矛醇；丝裂霉素类似物；米托萘胺；mitotoxin纤维原细胞生长因子-皂草素(saporin)；米托蒽醌；莫法罗汀；莫拉司亭；Erbitux，人绒毛促性腺激素；单磷酰基油脂A+乳酸分支杆菌细胞壁sk；莫哌达醇；氮芥抗癌剂；印度洋海绵B；分枝杆菌细胞壁提取物；myriaporone；N-乙酰基地那林；N-替代苯甲脒；那法瑞林；nagrestip；纳洛酮+戊唑辛；napavin；naphterpin；那托司亭；奈达铂；奈莫柔比星；奈立膦酸；里奴内酰胺；nisamycin；氮氧化物调节剂；硝基氧抗氧化物；nitrullyn；oblimersenO6-苄基鸟嘌呤；奥曲肽；okicenone；寡核苷酸；奥纳司酮；恩丹西酮；恩丹西酮；oracin；口服细胞因子诱导剂；奥沙利铂；奥沙特隆；奥沙利铂；oxaunomycin；紫杉醇；紫杉醇类似物；紫杉醇衍生物；palauamine；棕榈酰根霉素；帕米膦酸；人参三醇；帕诺米芬；副细菌素(parabactin)；帕折普汀；培门冬酶；培得星(peldesine)；戊聚糖聚硫酸钠；喷司他丁；pentrozole；全氟溴烷；培磷酰胺；芥子醇；phenazinomycin；乙酸苯酯；磷酸酶抑制剂；溶链菌素；盐酸匹鲁卡品；吡柔比星；吡曲克辛；placetin A；placetin B；血浆酶原活化抑制剂；铂络合物；铂化合物；铂-三胺络合物；卟非姆钠；泊非霉素；强的松；丙基二-吖啶酮；前列腺素J2；蛋白解体抑制剂；蛋白A基免疫调节剂；蛋白激酶C抑制剂；蛋白激酶C抑制剂；微藻；蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂；嘌呤核苷磷酸化酶抑制剂；红紫素；吡唑并吖啶；吡醇羟乙酯血色素聚氧化乙烯共轭物；raf拮抗剂；雷替曲塞；雷莫司琼；ras法尼基蛋白转移酶抑制剂；ras抑制剂；ras-GAP抑制剂；去甲基瑞替普汀；依替膦酸钠铼Re186；根霉素；核酶；RII视黄酰胺；罗谷亚胺；罗希吐碱；罗莫肽；罗喹美克；rubiginone B1；ruboxyl；沙芬戈；saintopin；SarCNU；肌肉叶绿醇A；沙格司亭；Sdi1模拟药；司莫司汀；老化衍生的抑制剂1；正义寡核苷酸；信号转导抑制剂；信号转导调节剂；西佐喃；索布佐生；硼卡钠；苯基乙酸钠；solverol；生长调节素结合蛋白；索纳明；斯帕福斯酸；spicamycin D；螺莫司汀；脾脏五肽；天然物质海绵素1；角鲨胺；stipiamide；基质溶解酶抑制剂；sulfinosine；超活性血管活性的肠肽拮抗剂；suradista；苏拉明；入氢吲嗪三醇；他莫司汀；它莫西芬甲碘化物；牛磺莫司汀；他扎罗汀；替可加兰钠；替加氟；tellurapyrylium；端粒酶抑制剂；替莫泊芬；替尼泊苷；四氯癸烷氧化物；tetrazomine；thaliblastine；噻可拉林；血小板生成素；血小板生成素模拟物；胸腺法新；促胸腺生成素受体激动剂；胸腺曲南；甲状腺刺激性激素；初乙基卟啉锡；替拉扎明；二茂钛二氧化物；topsentin；托瑞米芬；转换抑制剂；维A酸；三乙酰基尿苷；曲西立滨；三甲曲沙；曲普瑞林；托烷司琼；妥罗雄脲；酪氨酸激酶抑制剂；tyrphostins；UBC抑制剂；乌苯美司；尿生殖窦性的生长抑制性因子；尿激酶受体拮抗剂；伐普肽；variolinB；维拉雷琐；藜芦胺；verdins；维替泊芬；长春瑞宾；vinxaltine；vitaxin；伏氯唑；扎诺特隆；折尼铂；亚苄维C；及净司他丁斯酯。
具体的第二活性试剂包括但不限于2-甲氧基雌二醇、telomestatin、多骨髓瘤细胞中的细胞凋亡诱导剂(例如TRAIL)、史塔汀、司马沙尼、环胞霉素、依那西普、强力霉素、硼替佐米、oblimersen英利昔单抗、多西他奇、塞来昔布、美法仑、地塞米松甾族化合物、吉西他滨、顺铂、替莫唑胺、依托泊苷、环磷酰胺、替莫唑胺、卡铂、丙卡巴肼、卡莫斯汀、他莫昔芬、拓普替康、氨甲喋呤、紫杉酚、多西他赛、氟尿嘧啶、亚叶酸、依立替康、希罗达、CPT-11、干扰素α、聚乙二醇化干扰素α(例如、PEG INTRON-A)、卡培他滨、顺铂、噻替派、氟达拉滨、卡铂、脂质体柔红霉素、阿糖胞苷、多西紫杉酚、紫杉醇、长春碱、IL-2、GM-CSF、达卡巴嗪、长春瑞滨、唑来磷酸、palmitronate、biaxin、白消安、强的松、双磷酸酯、三氧化砷、长春新碱、多柔比星紫杉醇、更昔洛韦、阿霉素、雌莫司汀磷酸钠舒林酸和依托泊苷。
在另一个实施方案中，根据待治疗、预防或控制的症状，具体第二活性试剂的例子可以在以下文献中找到，在此引入所有这些文献的全部内容作为参考：美国专利6,281,230和5,635,517；美国申请公开号2004/0220144、2004/0190609、2004/0087546、2005/0203142、2004/0091455、2005/0100529、2005/0214328、2005/0239842、2006/0154880、2006/0188475、2006/0122228和2005/0143344。
可用于治疗、预防和/或控制疼痛的第二活性试剂的例子包括但不限于用于治疗或预防疼痛的常规治疗剂，如抗抑郁药、抗惊厥药、抗高血压药、抗焦虑药、钙通道阻断剂、肌肉松弛剂、非麻醉性镇痛药、阿片样镇痛药、抗炎性试剂、cox-2抑制剂、免疫调节剂、α-肾上腺素能受体激动剂、α-肾上腺素能受体拮抗剂、免疫抑制剂、皮质类固醇、高压氧、氯胺酮、其他麻醉药、NMDA拮抗剂和例如在Physician's Desk Reference2003中的其他治疗剂。具体例子包括但不限于乙酰水杨酸塞来昔布氯胺酮、加巴喷丁苯妥英卡马西平奥卡西平丙戊酸硫酸吗啡、氢吗啡酮、强的松、灰黄霉素、penthonium、阿伦膦酸盐、dyphenhydramide、胍乙腚、酮咯酸甲状腺降钙素、二甲亚砜(DMSO)、氯压定溴苄胺、凯耳讷、利血平、氟哌利多、阿托品、酚妥拉明、布比卡因、利多卡因、醋氨酚、去甲替林阿米替林丙咪嗪多虑平氯米帕明氟西汀舍曲林萘普生、萘法唑酮文拉法辛曲唑酮安非他酮美西律、硝苯地平、心得安、曲马多、拉莫三嗪、万络、齐考诺肽、氯胺酮、美沙芬、苯二氮卓类、巴氯芬、替扎尼定和苯氧苄胺。
可用于治疗、预防和/或控制黄斑变性和相关综合征的第二活性试剂的例子包括但不限于甾族化合物、光敏剂、整联蛋白、抗氧化剂、干扰素、黄嘌呤衍生物、生长激素、神经营养因子、新血管形成调节剂、抗-VEGF抗体、前列腺素、抗生素、植物雌激素、抗炎化合物和血管生成抑制化合物或其组合。具体例子包括但不限于维替泊芬、purlytin、血管生长抑制性甾族化合物、rhuFab、干扰素-2α、己酮可可碱、初卟啉锡、莫特沙芬、lucentis、镥、9-氟-11,21-二羟基-16,17-1-甲基次乙基二(氧基)孕-1,4-二烯-3,20-二酮、拉坦前列素(参见美国专利6,225,348)、四环素和其衍生物、利福霉素和其衍生物、大环内酯类药物、甲硝唑(美国专利6,218,369和6,015,803)、染料木素、染料木甙、6’-O-Mal染料木甙、6’-O-Ac染料木甙、黄豆甙元、黄豆苷、6’-O-Mal黄豆苷、6’-O-Ac黄豆苷、黄豆黄素、大豆异黄酮、6’-O-Mal大豆异黄酮、鹰嘴豆素A、芒柄花黄素(美国专利6,001,368)、曲安奈德(triamcinolone acetomide)、地塞米松(美国专利5,770,589)、沙利度胺、谷胱甘肽(美国专利5,632,984)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、转化生长因子b(TGF-b)、源自脑的神经营养因子(BDNF)、2型纤溶酶原活化因子(PAI-2)、EYE101(Eyetech Pharmaceuticals)、LY333531(Eli Lilly)、Miravant和RETISERT植入物(Bausch&Lomb)。在此引入上述文献的全部内容作为参考。
可用于治疗、预防和/或控制皮肤病的第二活性试剂的例子包括但不限于角质分离剂、类维生素A、α-羟基酸、抗生素、胶原、肉毒杆菌毒素、干扰素、类固醇或免疫调节剂。具体例子包括但不限于5-氟尿嘧啶、马丙考、三氯醋酸、水杨酸、乳酸、乳酸铵、尿素、维甲酸、异维甲酸、抗生素、胶原、肉毒杆菌毒素、干扰素、皮质类固醇、反式维甲酸和胶原如人胎盘胶原、动物胎盘胶原、Dermalogen、AlloDerm、Fascia、Cymetra、Autologen、Zyderm、Zyplast、Resoplast和Isolagen。
可用于治疗、预防和/或控制肺高血压和相关紊乱的第二活性试剂的例子包括但不限于抗凝血剂、利尿剂、强心苷、钙通道阻滞药、血管扩张剂、环前列腺素类似物、内皮素拮抗剂、磷酸二酯酶抑制剂(例如PDE V抑制剂)、肽链内切酶抑制剂、脂质降低剂、血栓素抑制剂和其他已知的降低肺动脉压力的治疗剂。具体例子包括但不限于杀鼠灵利尿剂、强心苷、地高辛-氧、地尔硫卓、硝苯地平、血管扩张剂如环前列腺素(例如前列腺素I2(PGI2)、依前列醇(EPO、)、曲前列尼尔一氧化氮(NO)、波生坦氨氯地平、依前列醇曲前列尼尔环前列腺素、他达那非辛伐他汀奥马曲拉依贝沙坦普伐他汀地高辛、L-精氨酸、伊洛前列素、betaprost和西地那非
可用于治疗、预防和/或控制石棉相关疾病的第二活性试剂的例子包括但不限于蒽环霉素、铂、烷化剂、oblimersen顺铂、环磷酰胺、替莫唑胺、卡铂、丙卡巴肼、卡莫斯汀、他莫昔芬、拓普替康、氨甲喋呤、泰索帝、依立替康、卡培他滨、顺铂、塞替派、氟达拉滨、卡铂、脂质体柔红霉素、阿糖胞苷、doxetaxol、紫杉醇、长春碱、IL-2、GM-CSF、达卡巴嗪、长春瑞滨、唑来磷酸、palmitronate、biaxin、白消安、强的松、双磷酸酯、三氧化砷、长春新碱、多柔比星紫杉醇、更昔洛韦、阿霉素、博来霉素、透明质酸酶、丝裂霉素C、麦帕克林、噻替派、四环素和吉西他滨。
可用于治疗、预防和/或控制寄生性疾病的第二活性试剂的例子包括但不限于氯喹、奎宁、奎纳定、息疟定、磺胺嘧啶、强力霉素、氯林可霉素、甲氟喹、卤泛曲林、伯氨喹、羟基氯喹、氯胍、阿托伐醌、阿奇霉素、苏拉明、戊烷脒、硫胂密胺、硝呋替莫、苄硝唑、两性霉素B、五价锑化合物(例如，sodium stiboglucuronate)、干扰素γ、伊曲康唑、死前鞭毛体和BCG的组合、亚叶酸、皮质类固醇、磺胺、螺旋霉素、IgG(血清)、甲氧苄氨嘧啶和磺胺甲基异噁唑。
可用于治疗、预防和/或控制免疫缺陷疾病的第二活性试剂的例子包括但不限于：抗生素(治疗型或预防型)，例如但不限于氨比西林、四环素、盘尼西林、头孢菌素、链霉素、卡那徽素和红霉素；抗病毒素，例如但不限于金刚烷胺、金刚乙胺、阿昔洛韦和利巴韦林；免疫球蛋白；血浆；免疫增强药物，例如但不限于左旋咪唑和异丙肌苷；生物药，例如但不限于丙种球蛋白、转移因子、白介素和干扰素；激素，例如但不限于胸腺药；和其他免疫试剂，例如但不限于B细胞刺激因子(例如，BAFF/BlyS)、细胞因子(例如，IL-2、IL-4和IL-5)、生长因子(例如，TGF-α)、抗体(例如，抗-CD40和IgM)、含有未甲基化的CpG部分的寡核苷酸和疫苗(例如，病毒和肿瘤肽疫苗)。
可用于治疗、预防和/或控制CNS紊乱的第二活性试剂的例子包括但不限于：阿片类药；多巴胺激动剂或拮抗剂，例如但不限于左旋多巴、L-DOPA、可卡因、α-甲基-酪氨酸、利血平、丁苯那嗪、benzotropine、帕吉林、甲磺酸非诺多潘(fenodolpam)、卡麦角林、二盐酸普拉克索、罗匹尼罗(ropinorole)、盐酸金刚烷胺、盐酸司来吉兰、卡比多巴、甲磺酸培高利特、息宁控释片(Sinemet CR)或盐酸金刚烷胺糖浆(Symmetrel)；MAO抑制剂，例如但不限于异烟酰异丙肼、氯吉兰、苯乙肼及异卡波肼；COMT抑制剂，例如但不限于托卡朋及恩他卡朋；乙酰胆碱酯酶抑制剂，例如但不限于水杨酸毒扁豆碱、硫酸毒扁豆碱、溴化毒扁豆碱、溴化新斯的明、甲基硫酸新斯的明、安贝氯铵、氯化腾喜龙、他克林、氯解磷定、双复磷、溴三甲肟双解磷、丁酮肟、endrophonium、吡斯的明及地美溴铵；抗炎药，包括但不限于萘普生钠、双氯芬酸钠、双氯芬酸钾、塞来考昔、舒林酸、噁丙嗪、二氟尼柳、依托度酸、美洛昔康、布洛芬、酮洛芬、萘丁美酮、罗非考昔、甲氨蝶呤、来氟米特、柳氮磺吡啶、金盐、RH0-D免疫球蛋白、麦考酚酸吗乙酯、环孢菌素、硫唑嘌呤、他克莫司、巴利昔单抗、达克珠单抗、水杨酸、乙酰水杨酸、水杨酸甲酯、二氟尼柳、双水杨酯、奥沙拉秦、柳氮磺吡啶、对乙酰氨基酚、吲哚美辛、舒林酸、甲芬那酸、甲氯芬那酸钠、托美丁、酮咯酸、双氯酚酸、氟比洛芬、噁丙嗪、吡罗昔康、美洛昔康、安吡昔康、屈噁昔康、pivoxicam、替诺昔康、苯基丁氮酮、羟基保泰松、安替比林、氨基比林、阿扎丙宗、齐留通、金硫葡糖、金硫丁二钠、金诺芬、甲氨蝶呤、秋水仙碱、别嘌呤醇、丙磺舒、磺吡酮及苯溴马隆或倍他米松及其他糖皮质激素；和止吐药，例如但不限于甲氧氯普胺、多潘立酮、普鲁氯嗪、普鲁米近、氯丙嗪、曲美苄胺、昂丹司琼、格拉司琼、羟嗪、乙酰亮氨酸单乙醇胺、阿立比利、阿扎司琼、苯喹胺、氨醇醋茶碱、溴必利、布克力嗪、氯波必利、苯甲嗪、茶苯拉明、地芬尼多、多拉司琼、美克洛嗪、美沙拉妥、美托哌丙嗪、大麻隆、奥昔喷地、匹哌马嗪、东莨菪碱、舒必利、四氢大麻醇、硫乙拉嗪、硫丙拉嗪、托烷司琼及其混合物。
可用于治疗、预防和/或控制CNS损伤和相关综合征的第二活性试剂的例子包括但不限于免疫调节剂、免疫抑制剂、抗高血压药、抗惊厥药、血栓溶解药、抗血小板剂、安定药、抗抑郁剂、苯二氮平、丁螺环酮、金刚烷胺、和CNS损伤/损害和相关综合症患者中所用的其他公知或常规药剂。具体例子包括但不限于：甾族化合物(例如，糖皮质激素例如但不限于甲基强的松龙、地塞米松和倍他米松)；抗炎药，包括但不限于萘普生钠、双氯芬酸钠、双氯芬酸钾、塞来考昔、舒林酸、噁丙嗪、二氟尼柳、依托度酸、美洛昔康、布洛芬、酮洛芬、萘丁美酮、罗非考昔、甲氨蝶呤、来氟米特、柳氮磺吡啶、金盐、RH0-D免疫球蛋白、麦考酚酸吗乙酯、环孢菌素、硫唑嘌呤、他克莫司、巴利昔单抗、达克珠单抗、水杨酸、乙酰水杨酸、水杨酸甲酯、二氟尼柳、双水杨酯、奥沙拉秦、柳氮磺吡啶、对乙酰氨基酚、吲哚美辛、舒林酸、甲芬那酸、甲氯芬那酸钠、托美丁、酮咯酸、双氯酚酸、氟比洛芬、噁丙嗪、吡罗昔康、美洛昔康、安吡昔康、屈噁昔康、pivoxicam、替诺昔康、苯基丁氮酮、羟基保泰松、安替比林、氨基比林、阿扎丙宗、齐留通、金硫葡糖、金硫丁二钠、金诺芬、甲氨蝶呤、秋水仙碱、别嘌呤醇、丙磺舒、磺吡酮及苯溴马隆；cAMP类似物，包括但不限于db-cAMP；包括哌醋甲酯药物的试剂，哌醋甲酯药物包括1-苏式哌醋甲酯、d-苏式哌醋甲酯、dl-苏式哌醋甲酯、1-赤式哌醋甲酯、d-赤式哌醋甲酯、dl-赤式哌醋甲酯和其混合物；和利尿剂，例如但不限于甘露醇、利尿磺胺、甘油和脲。
可用于治疗、预防和/或控制不良睡眠和相关综合征的第二活性试剂的例子包括但不限于三环抗抑郁药、选择性5-羟色胺再摄取抑制药、抗癫痫药(加巴喷丁、普瑞巴林、卡马西平、奥卡西平、levitiracetam、托吡酯)、抗心律失常药、钠通道阻断剂、选择性炎性介导抑制剂、阿片类药、第二面抑调节化合或组合药及其他用于睡眠治疗的已知或常规药物。具体例子包括但不限于加巴喷丁、氧可酮、吗啡、托吡酯、阿米替林、去甲替林、卡马西平、左旋多巴、L-DOPA、可卡因、α-甲基-酪氨酸、利血平、丁苯那嗪、benzotropine、帕吉林、甲磺酸非诺多潘(fenodolpam)、卡麦角林、二盐酸普拉克索、罗匹尼罗(ropinorole)、盐酸金刚烷胺、盐酸司来吉兰、卡比多巴、甲磺酸培高利特、息宁控释片(Sinemet CR)、盐酸金刚烷胺糖浆(Symmetrel)、异烟酰异丙肼、氯吉兰、苯乙肼、异卡波肼、托卡朋、恩他卡朋、水杨酸毒扁豆碱、硫酸毒扁豆碱、溴化毒扁豆碱、溴化新斯的明、甲基硫酸新斯的明、安贝氯铵、氯化腾喜龙、他克林、氯解磷定、双复磷、溴三甲肟双解磷、丁酮肟、endrophonium、吡斯的明、地美溴铵、萘普生钠、双氯芬酸钠、双氯芬酸钾、塞来考昔、舒林酸、噁丙嗪、二氟尼柳、依托度酸、美洛昔康、布洛芬、酮洛芬、萘丁美酮、罗非考昔、甲氨蝶呤、来氟米特、柳氮磺吡啶、金盐、RH0-D免疫球蛋白、麦考酚酸吗乙酯、环孢菌素、硫唑嘌呤、他克莫司、巴利昔单抗、达克珠单抗、水杨酸、乙酰水杨酸、水杨酸甲酯、二氟尼柳、双水杨酯、奥沙拉秦、柳氮磺吡啶、对乙酰氨基酚、吲哚美辛、舒林酸、甲芬那酸、甲氯芬那酸钠、托美丁、酮咯酸、双氯酚酸、氟比洛芬、噁丙嗪、吡罗昔康、美洛昔康、安吡昔康、屈噁昔康、pivoxicam、替诺昔康、苯基丁氮酮、羟基保泰松、安替比林、氨基比林、阿扎丙宗、齐留通、金硫葡糖、金硫丁二钠、金诺芬、甲氨蝶呤、秋水仙碱、别嘌呤醇、丙磺舒、磺吡酮、苯溴马隆、倍他米松及其他糖皮质激素、甲氧氯普胺、多潘立酮、普鲁氯嗪、普鲁米近、氯丙嗪、曲美苄胺、昂丹司琼、格拉司琼、羟嗪、乙酰亮氨酸单乙醇胺、阿立比利、阿扎司琼、苯喹胺、氨醇醋茶碱、溴必利、布克力嗪、氯波必利、苯甲嗪、茶苯拉明、地芬尼多、多拉司琼、美克洛嗪、美沙拉妥、美托哌丙嗪、大麻隆、奥昔喷地、匹哌马嗪、东莨菪碱、舒必利、四氢大麻醇、硫乙拉嗪、硫丙拉嗪、托烷司琼及其混合物。
可用于治疗、预防和/或控制血红蛋白病和相关紊乱的第二活性试剂的例子包括但不限于：白介素，诸如IL-2(包括重组IL-II(“rIL2”)和金丝雀痘(canarypox)IL-2)、IL-10、IL-12和IL-18；干扰素，诸如干扰素α-2a、干扰素α-2b、干扰素α-n1、干扰素α-n3、干扰素β-Ia和干扰素γ-Ib；和G-CSF；羟基脲；丁酸酯或丁酸酯衍生物；一氧化二氮；羟基脲；HEMOXINTM(NIPRISANTM；参见美国专利5,800,819)；Gardos通道拮抗剂，如克霉唑和三芳基甲烷衍生物；甲磺酸去铁胺；蛋白C；和输血，或血液替代品，如HemospanTM或HemospanTMPS(Sangart)。
可以通过相同或不同的给药途径同时或顺序将本发明所提供的化合物或其可药用盐、溶剂化物、包合物、立体异构体或前药和第二活性试剂给予患者。对于具体的活性成分来说，所使用的特定给药途径是否适宜取决于活性成分自身(例如是否能口服给药而在进入血液之前没有分解)和所治疗的疾病。本发明的化合物的优选给药途径是口服。第二活性试剂或活性成分的给药途径对本领域技术人员来说是已知的，例如参见Physicians’Desk Reference(第60版，2006)。
在一个方案中，以约1至约1000mg、约5至约500mg、约10至约350mg，或约50至约200mg的量一天一次或一天两次将第二活性试剂由静脉内或皮下给药。第二活性试剂的具体量取决于所使用的具体活性成分，所治疗或控制的疾病类型，疾病的严重程度和阶段，以及本发明所提供的化合物和任何任选的同时给予患者的另外的活性成分的量。
正如在本文其他地方所讨论的，本发明包括减少、治疗和/或预防与常规治疗相关的副作用或不希望有的作用的方法，所述常规治疗包括但不限于手术、化疗、放疗、激素治疗、生物治疗以及免疫治疗。本发明所提供的化合物和其他活性成分可在与常规治疗相关的副作用发生前、期间或以后给予患者。
4.4循环治疗
在某些方案中，将本发明所提供的预防剂或治疗剂循环给予患者。循环治疗包括给予活性试剂一段时间，然后停止一段时间(即中断给予)，然后重复这个顺序给药。循环治疗可以减少对一种或多种治疗的抗性的产生，避免或减少治疗之一的副作用，和/或提高治疗效率。
因此，在一个实施方案中，每天以单一剂量或分开剂量给予本发明所提供的化合物，四至六周为一周期，包括一至两周的停止期。循环治疗还允许提高给药周期的频率、数量以及时间长度。因此，另一个实施方案包括与单独给予本发明所提供的化合物时的通常周期相比，给予本发明的化合物更多周期。在另一个实施方案中，本发明所提供的化合物被给予比在没有给予第二活性成分的患者中通常引起剂量-限制性毒性的周期更多的周期。
在一个实施方案中，本发明所提供的化合物以约0.1mg至约500mg/天的量每日连续给药3或4周，然后停止用药一周或二周。在其他实施方案中，剂量可以为约1mg至约300mg，约0.1mg至约150mg，约1mg至约200mg，约10mg至约100mg，约0.1mg至约50mg，约1mg至约50mg，约10mg至约50mg，约20mg至约30mg，或约1mg至约20mg，然后停止。
在一个实施方案中，在4-6周的循环中，口服给予本发明所提供的化合物和第二活性成分，其中在给予第二活性成分之前30-60分钟给予本发明所提供的化合物。在另一个实施方案中，本发明所提供的化合物和第二活性成分的联合在每个循环中通过静脉输注给药超过约90分钟。
通常，给予患者联合疗法的循环数量为约1至约24个周期，为约2至约16个周期，或为约4至约3个周期。
4.5药物组合物和剂型
药物组合物可以以单个的单一单位剂型形式使用。本发明所提供的药物组合物和剂型包含本发明所提供的化合物或其可药用盐、溶剂化物、立体异构体、包合物或前药。本发明所提供的药物组合物和剂型还可以包含一种或多种赋形剂。
本发明所提供的药物组合物和剂型还可以包含一种或多种另外的活性成分。任选的第二或另外的活性成分的例子在上文部分4.3中有公开。
本发明所提供的单一单位剂型适于对患者口服、粘膜(例如鼻、舌下、阴道、颊或直肠)、或胃肠外(例如皮下、静脉内、弹丸注射、肌内或动脉内)、局部(例如滴眼剂或其他眼用制剂)、透皮或经皮给药。剂型的实例包括但不限于：片剂；囊片；胶囊，例如软的弹性明胶胶囊；扁囊剂；药片；锭剂；分散剂；栓剂；粉剂；气雾剂(例如鼻喷雾剂或吸入剂)；凝胶剂；适于对患者口服或经粘膜给药的液体剂型，包括悬浮液(例如水性或非水性液体悬浮液、水包油乳剂或油包水液体乳剂)、溶液和酏剂；适于对患者胃肠外给药的液体剂型；适于局部给药的滴眼剂或其他眼用制剂；和可以重新配制以提供适于对患者胃肠外给药的液体剂型的无菌固体(例如晶形或非晶固体)。
剂型的组成、形状和类型一般取决于其应用。例如，与用于相同疾病的长期治疗的剂型相比，用于疾病急性治疗的剂型可含有更大量的一种或多种活性成分。类似地，与用于治疗相同疾病的口服剂型相比，胃肠外剂型可含有更小量的一种或多种活性成分。使用的特定剂型从一种改变为另一种的这些和其他途径对于本领域技术人员来说是显而易见的。参见例如Remington’s Pharmaceutical Sciences，第18版，Mack Publishing，Easton PA(1990)。
在一个实施方案中，药物组合物和剂型包含一种或多种赋形剂。合适的赋形剂是药物领域众所周知的，本文提供了合适的赋形剂的非限制性实例。具体的赋形剂是否适于掺入药物组合物或剂型，这取决于本领域众所周知的多种因素，包括但不限于将剂型对患者给药的途径。例如，口服剂型如片剂可含有不适于胃肠外剂型的赋形剂。具体赋形剂的适合性还可以取决于剂型中的特定活性成分。例如，某些活性成分的降解可能由于某些赋形剂例如乳糖或当暴露于水时加速。包含伯胺或仲胺的活性成分特别容易发生这种加速降解。因此，本发明提供含有很少(如果有的话)乳糖和其他单糖或二糖的药物组合物和剂型。本文所用术语“不含乳糖”是指所存在的乳糖(如果有的话)的量不足以显著增加活性成分的降解速度。
不含乳糖的组合物可包含本领域众所周知并且列在例如U.S.Pharmacopeia(USP)25-NF20(2002)中的赋形剂。不含乳糖的组合物一般包含活性成分、粘合剂/填充剂以及药物相容并且可药用量的润滑剂。在一个实施方案中，不含乳糖的剂型包含活性成分、微晶纤维素、预凝胶化淀粉和硬脂酸镁。
本发明还提供了饱含活性成分的无水药物组合物和剂型，因为水可能会促进某些化合物的降解。例如，加入水(例如5％)在制药领域是模拟长期储存以确定制剂性质例如保存期或稳定性随时间变化的广为接受的方式。参见例如Jens T.Carstensen，Drug Stability：Principles&Practice，第2版，Marcel Dekker，NY，NY，1995，pp.379-80。实际上，水和热会加速某些化合物的降解。因此，水对制剂的影响可能很严重，因为水分和/或湿度在制剂的生产、处理、包装、储存、运输和使用期间会经常遇到。
无水药物组合物和剂型可以使用无水或低水分含量的组分以及低水分或低湿度条件下制得。如果预计在生产、包装和/或储存期间会与水分和/或湿度发生实质性接触，在包含乳糖和至少一种含有伯胺或仲胺的活性成分的药物组合物和剂型优选是无水的。
无水药物组合物应当在保持其无水性质的情况下制备和储存。因此，在一个实施方案中，使用已知能防止它们暴露于水分的材料来包装无水组合物，从而使它们包含在合适的规定药盒中。合适的包装的实例包括但不限于气密箔、塑料、单位剂量容器(例如小瓶)、压泡包装和条带包装。
本发明还提供了含有能降低活性成分降解速度的一种或多种化合物的药物组合物和剂型。在本文中称为“稳定剂”的这样的化合物包括但不限于抗氧化剂如抗坏血酸、pH缓冲剂或盐缓冲剂。
就象赋形剂的量和类型一样，剂型中活性成分的量和具体类型可随各种因素例如但不限于其向患者给药的途径而改变。在一个实施方案中，剂型包含约0.10至约500mg的本发明所提供的化合物。在其他实施方案中，剂型包含约0.1、1、2、5、7.5、10、12.5、15、17.5、20、25、50、100、150、200、250、300、350、400、450或500mg的本发明所提供的化合物。
在其他实施方案中，剂型包含约1-约1000mg、约5mg-约500mg、约10mg-约350mg、约50mg-约200mg第二活性成分。当然，第二活性试剂的具体量将取决于所用的具体活性试剂、所治疗或控制的疾病或紊乱以及对患者联合施用的本发明所提供的化合物的量，和任何任选的另外的活性试剂。
4.5.1口服剂型
适于口服给药的药物组合物可以作为分散剂型提供，例如但不限于片剂(例如咀嚼片)、囊片、胶囊和液体(例如风味糖浆)。这样的剂型包含预定量的活性成分，并且可以通过本领域技术人员众所周知的制药方法制得。参见Remington’s Pharmaceutical Sciences，第18版，Mack Publishing，EastonPA(1990)。
本发明所提供的口服剂型是通过依据常规药物混合技术将活性成分与至少一种赋形剂充分混合来制得的。根据给药所需的制剂形式，赋形剂可呈多种不同形式。例如，适用于口服液体或气雾剂剂型的赋形剂包括但不限于水、二醇、油、醇、风味剂、防腐剂和着色剂。适用于固体口服剂型(例如粉剂、片剂、胶囊和囊片)的赋形剂的实例包括但不限于淀粉、糖、微晶纤维素、稀释剂、制粒剂、润滑剂、粘合剂和崩解剂。
在一个实施方案中，口服剂型是片剂或胶囊，其中使用固体赋形剂。在另一个实施方案中，可通过标准水性或非性水技术将片剂包衣。这样的剂型可通过任何制药方法制得。通常，药物组合物和剂型如下制得：将活性成分与液体载体、精细分散的固体载体或二者均匀充分混合，然后如果需要把产物制成所需形状。
例如，片剂可通过压片或模制来制得。压缩片可通过将自由流动形式例如粉末或颗粒形式的活性成分，任选与赋形剂混合，在合适的机器中压缩来制得。模制片可通过将用惰性液体稀释剂润湿的粉末化合物的混合物在合适的机器中模制来制得。
可用于口服剂型的赋形剂的实例包括但不限于粘合剂、填充剂、崩解剂和润滑剂。适用于药物组合物和剂型的粘合剂包括但不限于玉米淀粉、马铃薯淀粉或其他淀粉，明胶，天然与合成树胶例如阿拉伯胶、藻酸钠、藻酸、其他藻酸盐，黄蓍胶粉末、瓜尔胶，纤维素及其衍生物(例如乙基纤维素、醋酸纤维素、羧甲基纤维素钙、羧甲基纤维素钠)、聚乙烯吡咯烷酮、甲基纤维素、预凝胶化淀粉、羟基丙基甲基纤维素(例如No.2208、2906，2910)、微晶纤维素及其混合物。
微晶纤维素的适当形式包括但不限于以AVICEL-PH-101、AVICEL-PH-103、AVICEL RC-581、AVICEL-PH-105销售的材料(得自FMCCorporation，American Viscose Division，Avicel Sales，Marcus Hook，PA)及其混合物。一种具体的粘合剂是以AVICELRC-581销售的微晶纤维素与羧甲基纤维素钠的混合物。合适的无水或低水分含量的赋形剂或添加剂包括AVICEL-PH-103TM和Starch1500LM。
适用于本发明所提供的药物组合物和剂型的填充剂的实例包括但不限于滑石粉、碳酸钙(例如颗粒或粉末)、微晶纤维素、纤维素粉末、dextrate、高岭土、甘露醇、硅酸、山梨醇、淀粉、预凝胶化淀粉及其混合物。在一个实施方案中，药物组合物中粘合剂或填充剂以占药物组合物或剂型重量的约50-约99％的量存在。
在组合物中可以使用崩解剂以提供在暴露于水环境时发生崩解的片剂。含有太多崩解剂的片剂在储存时可能会崩解，而含有太少崩解剂的片剂可能不会以所需速度崩解或者在所需条件下不崩解。因此，应当使用决定性地改变活性成分的释放的既不太多也不太少的足量崩解剂来形成固体口服剂型。所用崩解剂的量随着制剂的类型而改变，并且易于由本领域技术人员来决定。在一个实施方案中，药物组合物包含约0.5-约15重量％的崩解剂，或约1-约5重量％的崩解剂。
可用于药物组合物和剂型的崩解剂包括但不限于琼脂、藻酸、碳酸钙、微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮、聚克立林钾、羟乙酸淀粉钠、马铃薯或甘薯淀粉、其他淀粉、预凝胶化淀粉、其他淀粉、粘土、其他藻酸盐、其他纤维素、树胶及其混合物。
可用于药物组合物和剂型的润滑剂包括但不限于硬脂酸钙、硬脂酸镁、矿物油、轻矿物油、甘油、山梨醇、甘露醇、聚乙二醇、其他二醇、硬脂酸、十二烷基硫酸钠、滑石粉、氢化植物油(例如花生油、棉籽油、向日葵油、蓖麻油、橄榄油、棉籽油和豆油)、硬脂酸锌、油酸锌、油酸乙酯、月桂酸乙酯、琼脂及其混合物。另外的润滑剂包括例如syloid硅胶(AEROSIL200，由W.R.Grace Co.of Baltimore，MD生产)、合成二氧化硅的凝固气雾胶(由Degussa Co.of P1ano，TX销售)、CAB-O-SIL(Cabot Co.of Boston，MA销售的烧结二氧化硅产品)及其混合物。如果完全使用，润滑剂可以以小于其所掺入的药物组合物或剂型的重量的约1％的量使用。
在一个实施方案中，固体口服剂型包含本发明所提供的化合物、无水乳糖、微晶纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、硬脂酸、胶态无水二氧化硅和明胶。
4.5.2控释剂型
本发明所提供的活性成分可以通过控释装置或本领域技术人员众所周知的递送装置给药。实例包括但不限于在以下专利中描述的那些：美国专利3,845,770；3,916,899；3,536,809；3,598,123；和4,008,719、5,674,533、5,059,595、5,59l,767、5,120,548、5,073,543、5,639,476、5,354,556和5,733,566，其分别引入本文以供参考。这样的剂型使用例如羟丙基甲基纤维素、其他聚合物基质、凝胶、可渗透的膜、等渗系统、多层包衣、微颗粒、脂质体、微球或其组合以提供具有不同性质的所需释放特性，从而可用于提供一种或多种活性成分的缓释或控释。可以容易地选择本领域技术人员已知的合适的控释制剂，包括本文所述的那些，以用于本发明所提供的活性成分。在一个实施方案中，提供了适于控释的适于口服给药的单一单位剂型，包括但不限于片剂、胶囊、凝胶冒剂和囊片。
在一个实施方案中，控释药物产品相对于通过其非控释产品改善药物治疗。在另一个实施方案中，在医疗中使用的控释制剂的特征在于，采用最少药物，在最少的时间内来治愈或控制病症。控释制剂的优点包括延长药物活性、降低给药频率和提高患者顺应性。此外，控释制剂可用于影响作用开始的时间或其他特征，例如药物的血液水平，以及由此影响副作用(例如不利副作用)的发生率。
在另一个实施方案中，控释制剂被设计成在开始时释放能迅速产生所需治疗或预防效果的药物(活性成分)量，并且逐渐和连续释放其他量的药物以在延长的时间内维持该水平的治疗或预防效果。在一个实施方案中，为了在体内保持恒定的药物水平，药物以能够代替被代谢的和从体内排泄的药物的量的速度从剂型中释放。活性成分的控释可通过各种条件刺激，包括但不限于pH、温度、酶、水或其他生理条件或化合物。
4.5.3胃肠外剂型
胃肠外剂型可通过多种途径，包括但不限于皮下、静脉内(包括弹丸注射)、肌内内和动脉内途径对患者给药。在一些实施方案中，胃肠外剂型的给药绕过了患者对抗污染物的自然防御，因此在这些实施方案中，胃肠外剂型优选是无菌的，或者能够在对患者给药之前灭菌。胃肠外剂型的实例包括但不限于注射用溶液、易于溶解或悬浮在可药用载体中用于注射的干燥产品、注射用悬浮液、和乳剂。
可用于提供胃肠外剂型的合适的载体是本领域技术人员众所周知的。实例包括但不限于：USP注射用水；水性载体，例如但不限于氯化钠注射液、林格注射液、葡萄糖注射液、葡萄糖和氯化钠注射液和乳酸盐林格注射液；可与水混溶的载体例如但不限于乙醇、聚乙二醇和聚丙二醇；以及非水性载体例如但不限于玉米油、棉籽油、花生油、蓖麻油、油酸乙酯、肉豆蔻酸异丙酯和苯甲酸苄酯。
还可以将能够提高本文所公开的一种或多种活性成分的溶解度的化合物掺入胃肠外剂型中。例如，可使用环糊精及其衍生物来提高本发明所提供的化合物的溶解度。参见例如美国专利5,134,127，其引入本文以供参考。
4.5.4局部和经粘膜给药剂型
本发明所提供的局部和经粘膜给药剂型包括但不限于喷雾剂、气雾剂、溶液、乳剂、悬浮液、滴眼液或其他眼用制剂、或本领域技术人员已知的其他剂型。参见例如Remington’s Pharmaceutical Sciences，第16和18版，Mack Publishing，Easton PA(1980&1990)；和Introduction toPharmaceutical Dosage Forms，第4版，Lea&Febiger，Philadelphia(1985)。适于治疗口腔内粘膜组织的剂型可以配制成漱口剂或口腔用凝胶剂。
可用于提供本发明的局部和经粘膜给药剂型的合适赋形剂(例如载体和稀释剂)以及其他材料是制药领域技术人员众所周知的，并且取决于施用药物组合物或剂型的特定组织。在一个实施方案中，赋形剂包括但不限于水、丙酮、乙醇、乙二醇、丙二醇、丁-1,3-二醇、肉豆蔻酸异丙酯、棕桐酸异丙酯、矿物油及其混合物，以形成无毒并且可药用的溶液、乳剂或凝胶剂。还可以将润湿剂或湿润剂加到药物组合物和剂型中。另外组分的实例是本领域众所周知的。参见例如Remington’s Pharmaceutical Sciences，第16和18版，Mack Publishing，Easton PA(1980&1990)。
还可以调节药物组合物或剂型的pH来改善一种或多种活性成分的递送。此外，可以调节溶剂载体的极性、其离子强度或张力来改善递送。还可以将化合物例如硬脂酸酯加到药物组合物或剂型中以改变一种或多种活性成分的亲水性或亲脂性以改善递送。在其他实施方案中，硬脂酸酯可以用作制剂的脂质载体、乳化剂或表面活性成分、递送促进剂或渗透促进剂。在其他实施方案中，还可以使用活性成分的盐、溶剂化物、前药、包合物或立体异构体来调节所得组合物的性质。
4.6药盒
在一个实施方案中，本发明所提供的活性成分不在同一时间或通过相同给药途径来施用。在另一个实施方案中，本发明提供了药盒，其可简化适量活性成分向患者的给药。
在一个实施方案中，药盒包含本发明所提供的化合物的剂型。药盒还可以包含另外的活性成分如oblimersen美法仑、G-CSF、GM-CSF、EPO、拓普替康、达卡巴嗪、依立替康、多西他赛、IFN、COX-2抑制剂、己酮可可碱、环丙沙星、地塞米松、IL2、IL8、IL18、Ara-C、长春瑞滨、异维甲酸、13顺式维生素A酸，或其药理学活性突变体或其衍生物，或其组合。另外的活性成分的例子包括但不限于本发明所述的那些(参见例如部分4.3)。
在其他实施方案中，药盒还可以包含用于施用活性成分的装置。这样的装置的实例包括但不限于注射器、滴液袋、贴片和吸入剂。
药盒还可以包含可用于移植的细胞或血液以及用于施用一种或多种活性成分的可药用载体。例如，如果活性成分以必须重新配制以进行胃肠外给药的固体形式提供，则药盒可以包含合适载体的密封容器，其中活性成分可溶解在所述载体中以形成适于胃肠外给药的不含颗粒的无菌溶液。可药用载体的实例包括但不限于：USP注射用水；水性载体例如但不限于氯化钠注射液、林格注射液、葡萄糖注射液、葡萄糖和氯化钠注射液和乳酸盐林格注射液；可与水混溶的载体例如但不限于乙醇、聚乙二醇和聚丙二醇；以及非性水载体例如但不限于玉米油、棉籽油、花生油、蓖麻油、油酸乙酯、肉豆蔻酸异丙酯和苯甲酸苄酯。
5.实施例
以下非限制性实施例进一步说明了本发明的某些实施方案。
5.13-(2,6-二甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮
在室温下向2-氨基-5-甲基苯甲酸(4.8g，32mmol)和咪唑(2.6g，38mmol)的乙腈(100mL)的搅拌混合物中加入乙酰氯(2.7mL，38mmol)。混合物在室温下搅拌过夜。向混合物中加入3-氨基-哌啶-2,6-二酮盐酸盐(5.2g，32mmol)、咪唑(4.7g，70mmol)和亚磷酸三苯酯(9.9mL，38mmol)，加热回流22小时。向混合物中加入水(100mL)。过滤悬浮液，用水(2×100mL)、乙酸乙酯(2×100mL)、碳酸氢钠(饱和，100mL)和水(100mL)洗涤，得到白色固体，在DMF(40mL)中搅拌过夜。过滤悬浮液，用DMF(5mL)洗涤，得到白色固体。固体在水(100mL)中于60℃下搅拌2小时，然后在室温下过夜。过滤悬浮液，用水(2×50mL)洗涤，得到3-(2,6-二甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮，白色固体(3.4g，38％产率)：HPLC：Waters Symmetry C18，5μm，3.9×150mm，1mL/min，240nm，20/80CH3CN/0.1％H3PO4，5.37min(99.8％)；mp：270-272℃；1H NMR(DMSO-d6)δ2.10-2.22(m，1H，CHH)，2.43(s，3H，CH3)，2.56-2.72(m，5H，CH3，2CHH)，2.76-2.92(m，1H，CHH)，5.24(dd，J＝6，11Hz，1H，NCH)，7.52(d，J＝8Hz，1H，Ar)，7.64(dd，J＝2，8Hz，1H，Ar)，7.82(s，1H，Ar)，11.02(s，1H，NH)；13C NMR(DMSO-d6)δ20.76，20.95，23.34，30.60，56.47，120.05，125.20，126.39，135.96，136.19，144.87，153.99，160.40，169.53，172.62；LCMS：MH＝286；分析计算值C15H15N3O3+2H2O：C，56.07；H，5.96；N，13.08。实测值：C，55.73；H，5.75；N，13.01。
5.22-苄氧基-N-[3-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-2-甲基-4-氧代-3,4-二氢-喹唑啉-6-基)-乙酰胺
步骤1：在室温下向5-氨基-衣托酸酐(1.0g，5.6mmol)和三乙胺(0.8mL，9.0mmol)的乙腈(15mL)的搅拌混合物中滴加苄氧基乙酰氯(0.87mL，5.6mmol)。混合物在室温下保持过夜。向混合物中加入三乙胺(3.1mL，22mmol)、3-氨基-哌啶-2,6-二酮盐酸盐(0.92g，5.6mmol)和乙酸(3.2mL，56mmol)。混合物在80℃下加热8小时。向混合物中加入水(75mL)。过滤悬浮液，用水(75mL)和乙酸乙酯(75mL)洗涤，得到深色固体，用柱色谱纯化(硅胶，甲醇/二氯甲烷0％至10％，15min)，得到2-氨基-5-(2-苄氧基-乙酰基氨基)-N-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-苯甲酰胺，白色固体(0.28g，12％产率)：1H NMR(DMSO-d6)δ1.92-2.18(m，2H，2CHH)，2.50-2.55(m，1H，CHH)，2.72-2.84(m，1H，CHH)，4.03(s，2H，CH2)，4.61(s，2H，CH2)，4.68-4.77(m，1H，NCH)，6.19(br，2H，NH2)，6.68(d，J＝9Hz，1H，Ar)，7.30-7.42(m，6H，Ar)，7.62(d，J＝2Hz，1H，Ar)，8.43(d，J＝8Hz，1H，NH)，9.44(s，1H，NH)，10.84(s，1H，NH)；13C NMR(DMSO-d6)δ24.09，30.96，49.12，69.37，72.35，114.27，116.23，121.11，125.99，126.13，127.64，127.77，128.27，137.68，146.19，167.28，168.36，172.35，173.01。
步骤2：将2-氨基-5-(2-苄氧基-乙酰基氨基)-N-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-苯甲酰胺(0.26g，0.6mmol)和原甲酸三甲酯(2mL)和p-甲苯磺酸(60mg)的乙腈(10mL)溶液加热回流21小时。向混合物中加入水(25mL)和醚(25mL)。过滤悬浮液，用水(50mL)和乙酸乙酯(50mL)洗涤，得到2-苄氧基-N-[3-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-2-甲基-4-氧代-3,4-二氢-喹唑啉-6-基]-乙酰胺，白色固体(180mg，72％产率)：HPLC：Waters Symmetry C18，5μm，3.9×150mm，1mL/min，240nm，40/60CH3CN/0.1％H3PO4，2.87min(99.3％)；mp：248-250℃；1H NMR(DMSO-d6)δ2.14-2.16(m，1H，CHH)，2.62-2.87(m，3H，CH2，CHH)，4.15(s，2H，CH2)，4.64(s，2H，CH2)，5.49-5.50(m，1H，NCH)，7.31-7.41(m，5H，Ar)，7.68(d，J＝9Hz，1H，Ar)，8.06-8.10(m，1H，NH)，8.28(s，1H，CH)，8.55(br，1H，Ar)，10.24(s，1H，NH)，11.16(s，1H，NH)；13C NMR(DMSO-d6)δ23.05，31.48，58(br)，69.87，72.92，115.69，122.15，127.30，128.16，128.28，128.34，128.77，137.98，138.14，144.06，146.48，160.10，168.93，170.43，172.90；LCMS：MH＝421；分析计算值C22H20N4O5：C，62.85；H，4.79；N，13.33。实测值：C，60.60；H，4.29；N，12.54。
5.33-(6-氟-2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮
在室温下向2-氨基-5-氟苯甲酸(1.2g，7.8mmol)和咪唑(0.63g，9.3mmol)的乙腈(15mL)的搅拌混合物中加入乙酰氯(0.66mL，9.3mmol)。混合物在室温下搅拌过夜。向混合物中加入3-氨基-哌啶-2,6-二酮盐酸盐(1.3g，7.7mmol)、咪唑(1.2g，17mmol)和亚磷酸三苯酯(2.2mL，8.5mmol)，加热回流22小时。过滤悬浮液，用水(2×50mL)、乙酸乙酯(2×50mL)和水(50mL)洗涤，得到3-(6-氟-2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮，白色固体(1.2g，53％产率)：HPLC：Waters Symmetry C18，5μm，3.9×150mm，1mL/min，240nm，20/80CH3CN/0.1％H3PO4，5.99min(99.3％)；mp：273-275℃；1H NMR(DMSO-d6)δ2.13-2.23(m，1H，CHH)，2.57-2.71(m，5H，CH3，2CHH)，2.75-2.95(m，1H，CHH)，5.30(dd，J＝6，11Hz，1H，NCH)，7.70-7.73(m，3H，Ar)，11.06(s，1H，NH)；13C NMR(DMSO-d6)δ20.82，23.31，30.58，56.63，110.54(d，JC-F＝23Hz)，121.40(d，J JC-F＝8Hz)，123.24(d，JC-F＝24Hz)，129.47(d，JC-F＝8Hz)，143.75，154.45，159.83(d，JC-F＝245Hz)，159.86(d，JC-F＝3Hz)，169.37，172.58；LCMS：MH＝290；分析计算值C14H12N3O3F+1.3H2O：C，53.78；H，4.71；N，13.44。实测值：C，53.75；H，4.61；N，13.50。
5.43-(6-氯-2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮
在室温下向2-氨基-5-氯苯甲酸(2.0g，12mmol)和咪唑(1.0g，14mmol)的乙腈(30mL)的搅拌混合物中加入乙酰氯(1.0mL，14mmol)。混合物在室温下搅拌过夜。向混合物中加入3-氨基-哌啶-2,6-二酮盐酸盐(1.9g，12mmol)、咪唑(1.8g，26mmol)和亚磷酸三苯酯(3.7mL，26mmol)，加热回流22小时。向混合物中加入水(60mL)。过滤悬浮液，用水(2×50mL)、乙酸乙酯(2×50mL)和水(50mL)洗涤，得到3-(6-氯-2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮，白色固体(2.9g，80％产率)：HPLC：Waters SymmetryC18，5μm，3.9×150mm，1mL/min，240nm，25/75CH3CN/0.1％H3PO4，6.65min(98.5％)；mp：276-278℃；1H NMR(DMSO-d6)δ2.15-2.24(m，1H，CHH)，2.58-2.71(m，5H，CH3，2CHH)，2.78-2.92(m，1H，CHH)，5.30(dd，J＝6，11Hz，1H，NCH)，7.66(d，J＝9Hz，2H，Ar)，7.85(dd，J＝3，9Hz，1H，Ar)，7.98(d，J＝2Hz，1H，Ar)，11.06(s，1H，NH)；13C NMR(DMSO-d6)δ20.79，23.45，30.57，56.71，121.47，124.89，128.89，130.77，134.87，145.57，155.67，159.53，169.31，172.56；LCMS：MH＝306，308；分析计算值C14H12N3O3Cl+2H2O：C，49.20；H，4.72；N，12.30；Cl，10.37。实测值：C，49.34；H，4.57；N，12.20；Cl，10.39。
5.53-(6-溴-2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮
步骤1：将5-溴-衣托酸酐(6.0g，25mmol)、3-氨基-哌啶-2,6-二酮盐酸盐(4.1g，25mmol)、三乙胺(18mL，129mmol)和乙酸(15mL，262mmol)的乙腈(60mL)的搅拌混合物在90℃下加热18小时。过滤悬浮液，用乙腈(2×80mL)、水(2×80mL)和乙酸乙酯(2×80mL)洗涤，得到2-氨基-N-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-5-溴-苯甲酰胺，白色固体(5.8g，72％产率)：LCMS：MH＝326，328。样品不经进一步纯化用于下一步中。
步骤2：将2-氨基-N-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-5-溴-苯甲酰胺(1.0g，3mmol)和原乙酸三甲酯(1.6mL)和p-甲苯磺酸(250mg)的乙腈(10mL)溶液加热回流7天。过滤悬浮液，用乙酸乙酯(10mL)、甲醇(5mL)和乙酸乙酯(10mL)洗涤，得到3-(6-溴-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮，灰白色固体(108mg，10％产率)：HPLC：Waters Symmetry C18，5μm，3.9×150mm，1mL/min，240nm，30/70CH3CN/0.1％H3PO4，5.17min(98.7％)；mp：273-275℃；1H NMR(DMSO-d6)δ2.14-2.27(m，1H，CHH)，2.56-2.69(m，2H，2CHH)，2.64(s，3H，CH3)，2.72-2.90(m，1H，CHH)，5.29(dd，J＝6，11Hz，1H，NCH)，7.58(d，J＝9Hz，1H，Ar)，7.98(dd，J＝2，9Hz，1H，Ar)，8.12(d，J＝2Hz，1H，Ar)，11.06(s，1H，NH)；13C NMR(DMSO-d6)δ20.72，23.42，30.50，56.64，118.80，121.77，127.94，128.95，137.51，145.76，155.74，159.32，167.24，172.49；LCMS：MH＝350，352；分析计算值C14H12N3O3Br：C，48.02；H，3.45；N，12.00。实测值：C，48.02；H，3.18；N，11.76。
5.63-(6-羟基-2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮
在室温下向2-氨基-5-羟基苯甲酸(5.1g，33mmol)和咪唑(5.0g，73mmol)的乙腈(60mL)的搅拌混合物中加入乙酰氯(5.2mL，73mmol)。混合物在室温下搅拌过夜。向混合物中加入3-氨基-哌啶-2,6-二酮盐酸盐(6.0g，37mmol)、咪唑(5.0g，73mmol)和亚磷酸三苯酯(10.5mL，40mmol)，加热回流22小时。向混合物中加入水(100mL)和浓HCl，直到pH约1。真空除去溶剂。向残余物中加入水(50mL)。水层用乙酸乙酯(50mL)萃取。向水层中加入乙酸乙酯(50mL)，混合物在室温下搅拌，得到悬浮液。过滤悬浮液，得到固体，在甲醇(50mL)中搅拌过夜。过滤悬浮液，用甲醇(2×30mL)和水洗涤，得到3-(6-羟基-2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮，灰白色固体(2.97g，31％产率)：HPLC：Waters Symmetry C18，5μm，3.9×150mm，1mL/min，240nm，5/95梯度95/5，5min，CH3CN/0.1％H3PO4，4.50min(96.8％)；mp：315-317℃；1H NMR(DMSO-d6)δ2.13-2.18(m，1H，CHH)，2.58(s，3H，CH3)，2.62-2.71(m，2H，2CHH)，2.78-2.91(m，1H，CHH)，5.22(dd，J＝6，11Hz，1H，NCH)，7.24-7.32(m，2H，Ar)，7.49(d，J＝9Hz，1H，Ar)，10.07(s，1H，OH)，11.00(s，1H，NH)；13C NMR(DMSO-d6)δ20.97，23.10，30.59，56.36，108.59，121.24，124.13，128.19，140.14，151.39，155.89，160.24，169.58，172.63；LCMS：MH＝288；分析计算值C14H13N3O4+1H2O：C，55.08；H，4.95；N，13.76。实测值：C，54.82；H，4.74；N，13.54。
5.73-(6-氯-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮
步骤1：将5-氯衣托酸酐(0.51g，2.5mmol)、3-氨基-哌啶-2,6-二酮盐酸盐(0.42g，2.5mmol)、三乙胺(1.8mL，12.7mmol)和乙酸(1.5mL，25.3mmol)的乙腈(5mL)的搅拌混合物在微波炉中于150℃下加热5分钟。过滤悬浮液，用水(50mL)和乙酸乙酯(20mL)洗涤，得到2-氨基-N-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-5-氯-苯甲酰胺，白色固体(0.31g，42％产率)：1H NMR(DMSO-d6)δ1.91-2.12(m，2H，2CHH)，2.50-2.56(m，1H，CHH)，2.72-2.80(m，1H，CHH)，4.71-4.76(m，1H，NCH)，6.58(brs，2H，NH2)，6.74(d，J＝8Hz，1H，Ar)，7.19(dd，J＝2，9Hz，1H，Ar)，7.58(t；J＝2Hz，1H，Ar)，8.62(d，J＝8Hz，1H，NH)，10.86(s，1H，NH)；13C NMR(DMSO-d6)δ23.99，30.89，49.00，114.62，117.60，118.04，127.25，131.63，148.61，167.37，172.20，172.93；LCMS：MH＝282，284。
步骤2：将2-氨基-N-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-5-氯-苯甲酰胺(0.31g，1.1mmol)和原甲酸三甲酯(4mL)和p-甲苯磺酸(50mg)的溶液在微波炉中于150℃下加热10分钟。过滤悬浮液，用乙酸乙酯(10mL)、甲醇(5mL)和乙酸乙酯(10mL)洗涤，得到3-(6-氯-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮，白色固体(230mg，74％产率)：HPLC：Waters Symmetry C18，5μm，3.9×150mm，1mL/min，240nm，30/70CH3CN/0.1％H3PO4，4.01min(100％)；mp：302-305℃；1H NMR(DMSO-d6)δ2.13-2.20(m，1H，CHH)，2.62-2.93(m，3H，CH2，CHH)，5.52(br，1H，NCH)，7.76(d，J＝9Hz，1H，Ar)，7.91(dd，J＝2，9Hz，1H，Ar)，8.10(d，J＝2Hz，1H，Ar)，8.41(s，1H，CH)，11.19(s，1H，NH)；13C NMR(DMSO-d6)δ22.39，30.87，56.29(br)，122.56，125.05，129.47，131.59，134.82，146.19，147.75，158.73，169.68，172.39；LCMS：MH＝292，294；分析计算值C13HI0N3O3Cl：C，53.53；H，3.46；N，14.41。实测值：C，53.43；H，3.21；N，14.27。
5.83-(6-溴-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮
步骤1：将5-溴-衣托酸酐(6.0g，25mmol)、3-氨基-哌啶-2,6-二酮盐酸盐(4.1g，25mmol)、三乙胺(18mL，129mmol)和乙酸(15mL，262mmol)的乙腈(60mL)的搅拌混合物在90℃下加热18小时。过滤悬浮液，用乙腈(2×80mL)、水(2×80mL)和乙酸乙酯(2×80mL)洗涤，得到2-氨基-N-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-5-溴-苯甲酰胺，白色固体(5.8g，72％产率)：LCMS：MH＝326，328。样品用于下一步中，未经进一步纯化。
步骤2：将2-氨基-N-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-5-溴-苯甲酰胺(0.51g，1.5mmol)和原甲酸三甲酯(2mL)和p-甲苯磺酸(150mg)的乙腈(10mL)溶液加热回流12小时。向混合物中加入水(70mL)，在室温下搅拌2小时。过滤悬浮液，用洗涤乙酸乙酯(10mL)。在NMP(3mL)中的固体在80℃下加热。向溶液中加入水(1.5mL)，混合物冷却到室温。过滤悬浮液，用NMP(1mL)和乙酸乙酯(10mL)洗涤，得到3-(6-溴-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮，白色固体(350mg，68％产率)：HPLC：Waters Symmetry C18，5μm，3.9×150mm，1mL/min，240nm，30/70CH3CN/0.1％H3PO4，4.18min(99.9％)；mp：312-314℃；1H NMR(DMSO-d6)δ2.14-2.21(m，1H，CHH)，2.60-2.74(m，2H，2CHH)，2.83-2.93(m，1H，CHH)，5.51(brs，1H，NCH)，7.68(d，J＝9Hz，1H，Ar)，8.03(dd，J＝2，9Hz，1H，Ar)，8.24(d，J＝2Hz，1H，Ar)，8.42(s，1H，CH)，11.19(s，1H，NH)；13C NMR(DMSO-d6)δ22.45，30.93，55.49，119.83，122.96，128.23，129.65，137.61，146.52，147.94，158.66，169.75，172.46；LCMS：MH＝336，338；分析计算值C13H10N3O3Br+0.3H2O：C，45.72；H，3.13；N，12.30；Br，23.39。实测值：C，45.46；H，2.75；N，12.15；Br，22.81.
5.93-(6-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮
步骤1：将2-氨基-5-甲基苯甲酸(1.0g，6.6mmol)和CDI(1.0g，6.1mmol)的乙腈(15mL)的混合物在室温下搅拌1.5小时。向悬浮液中加入3-氨基-哌啶-2,6-二酮盐酸盐(1.0g，6.1mmol)和碳酸氢钠(0.45g，3.6mmol),混合物在50℃下加热21小时。悬浮液冷却到室温保持1小时。过滤悬浮液，用乙腈(20mL)、水(2×20mL)和乙酸乙酯(20mL)洗涤，得到2-氨基-N-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-5-甲基-苯甲酰胺，蓝色固体(1.1g，63％产率)：1H NMR(DMSO-d6)δ1.91-1.98(m，1H，CHH)，2.05-2.14(m，1H，CHH)，2.17(s，3H，CH3)，2.50-2.56(m，1H，CHH)，2.73-2.85(m，1H，CHH)，4.69-4.77(m，1H，NCH)，6.20(br，2H，NH2)，6.63(d，J＝9Hz，1H，Ar)，7.00(dd，J＝2，8Hz，1H，Ar)，7.34(d，J＝2Hz，1H，Ar)，8.43(d，J＝8Hz，1H，NH)，10.84(s，1H，NH)；13C NMR(DMSO-d6)δ19.89，24.13，30.92，48.93，113.87，116.48，122.81，127.87，132.72，147.40，168.55，172.40，172.97。
步骤2：将2-氨基-N-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-5-甲基-苯甲酰胺(0.45g，1.7mmol)和原甲酸三甲酯(4rnL)和p-甲苯磺酸(80mg)的溶液在微波炉中于160℃下加热8分钟。向悬浮液中加入甲醇(20mL)、二氯甲烷(20mL)和Celite(5mL)。真空除去溶剂。残余物置于SIM中，用柱色谱纯化(硅胶，甲醇/二氯甲烷0％梯度10％，15min)，得到3-(6-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮，蓝色固体(50mg，9％产率)：HPLC：Waters Symmetry C18，5μm，3.9×150mm，1mL/min，240nm，30/70CH3CN/0.1％H3PO4，2.78min(96.1％)；mp：285-287℃；1H NMR(DMSO-d6)δ2.11-2.18(m，1H，CHH)，2.46(s，3H，CH3)，2.56-2.74(m，2H，2CHH)，2.82-2.93(m，1H，CHH)，5.48(br，1H，NCH)，7.61(d，J＝8Hz，1H，Ar)，7.70(dd，J＝2，8Hz 1H，Ar)，7.94(br，1H，Ar)，8.33(s，1H，CH)，11.15(s，1H，NH)；13C NMR(DMSO-d6)δ20.72，22.51，30.91，57.00(br)，121.09，125.38，127.00，135.89，137.07，145.46，146.45，159.60，169.88，172.44；LCMS：MH＝272；分析计算值C14H13N3O3：C，61.99；H，4.83；N，15.49。实测值：C，61.78；H，4.57；N，15.34。
5.103-(6-氨基-2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮
步骤l：在室温下向2-氨基-5-硝基苯甲酸(5.0g，28mmol)和咪唑(2.2g，33mmol)的乙腈(50mL)的搅拌混合物中加入乙酰氯(2.3mL，33mmol)。混合物在室温下搅拌过夜。向混合物中加入3-氨基-哌啶-2,6-二酮盐酸盐(4.5g，28mmol)、咪唑(4.1g，60mmol)和亚磷酸三苯酯(8.7mL，33mmol)，加热回流22小时。向混合物中加入水(60mL)。过滤悬浮液，用水(2×50mL)、乙酸乙酯(2×50mL)和水(50mL)洗涤，得到3-(2-甲基-6-硝基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮，灰白色固体(5.3g，61％产率)：1H NMR(DMSO-d6)δ2.19-2.26(m，1H，CHH)，2.60-2.69(m，2H，2CHH)，2.72(s，3H，CH3)，2.79-2.87(m，1H，CHH)，5.37(dd，J＝5，11Hz，1H，NCH)，7.83(d，J＝9Hz，1H，Ar)，8.56(dd，J＝3，9Hz，1H，Ar)，8.74(dt，J＝3Hz1H，Ar)，11.12(s，1H，NH)；13C NMR(DMSO-d6)δ20.69，23.82，30.57，56.98，119.46，120.20，122.21，128.45，128.74，144.90，150.85，159.13，159.78，169.12，172.53。
步骤2：将3-(2-甲基-6-硝基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮(4.1g，13mmol)和20％Pd(OH)2/C(0.9g)的环己烯(20mL)和DMF(60mL)的悬浮液在125℃油浴中加热过夜。通过Celite垫过滤悬浮液，用DMF(30mL)洗涤。DMF溶液和木炭(4g)在室温下搅拌5小时。通过Celite垫过滤悬浮液。真空除去溶剂。向残余物中加入DMF(20mL)，然后水(80mL)，得到悬浮液。过滤悬浮液，用水(50mL)、乙酸乙酯(50mL)和水(50mL)洗涤，得到棕色固体，通过制备性HPLC纯化(C185/95，2分钟，然后梯度到50/50，18min，CH3CN/H2O)，得到3-(6-氨基-2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮，白色固体(1.15g，31％产率)：HPLC：Waters Xterra C18，5μm，3.9×150mm，1mL/min，240nm，10/90CH3CN/0.1％NH4HCO2，5.31min(99.8％)；mp：314-316℃；1H NMR(DMSO-d6)δ2.08-2.14(m，1H，CHH)，2.54(s，3H，CH3)，2.55-2.67(m，2H，2CHH)，2.75-2.90(m，1H，CHH)，5.16(dd，J＝5，11Hz，1H，NCH)，5.59(brs，2H，NH2)，7.04-7.08(m，2H，Ar)，7.31-7.34(m，1H，Ar)，10.97(s，1H，NH)；13C NMR(DMSO-d6)δ21.06，22.96，30.62，56.22，105.89，121.34，122.61，127.35，137.89，147.63，149.24，160.39，169.68，172.66；LCMS：MH＝287；分析计算值C14H14N4O3+1H2O：C，55.26；H，5.30；N，18.41。实测值：C，54.99；H，5.22；N，18.35。
5.11[3-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-2-甲基-4-氧代-3,4-二氢-喹唑啉-6-基甲基]-氨基甲酸叔丁酯
步骤1：在机械搅拌器搅拌下，将5-甲基-2-硝基-苯甲酸甲酯(93.95g，481.35mmol)、1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲(75.70g，264.74mmol)的乙酸甲酯(550mL)的混合物在78℃下加热40分钟。然后加入2,2'-偶氮二异丁腈(3.95g，24.07mmol)的乙酸甲酯(80mL)溶液，混合物在约75℃下加热13小时。让混合物冷却到15℃，并搅拌2小时老化沉淀。过滤悬浮液，用10℃乙酸甲酯(2×50mL)洗涤，得到棕色滤液。向滤液中加入庚烷(500mL)。有机层用2％盐水(2×500mL)和水(2×500mL)洗涤，浓缩到约一半体积。向混合物中加入叔丁基甲基醚(或MTBE，300mL)。混合物在约70℃下加热15分钟，在1小时内冷却到约53℃，在45℃下用产物接种(约250mg，或简易重结晶)，然后在20至25℃下，同时用玻璃吸管鼓吹氮气过夜。通过中孔漏斗过滤得到的固体，用预冷却的10℃的庚烷/MTBE混合溶剂(1/2vol/vol)洗涤，在通风厨中抽干过夜，得到5-溴甲基-2-硝基-苯甲酸甲酯，灰白色固体(58.3g，44.0％产率)。固体不经进一步纯化用于下一步中。
步骤2：在机械搅拌器搅拌下，将5-溴甲基-2-硝基-苯甲酸甲酯(50.5g，184mmol)、亚氨基二甲酸二-叔丁酯(40.15g，185mmol)、碳酸铯(123.1g，377.7mmol)和碘化锂(1.23g，9.21mmol)的2-丁酮(556mL)的搅拌混合物在100℃油浴中加热回流12小时。混合物冷却到室温。向混合物中加入盐水(300mL)、水(300mL)和乙酸乙酯(750mL)，混合物搅拌10分钟。通过Celite垫过滤悬浮液。分离两层，有机层蒸发到小体积。水层用萃取乙酸乙酯(2×150mL)。合并有机层，用盐水(500mL)洗涤，用硫酸镁干燥，同时用木炭在室温下搅拌脱色30分钟。通过Celite垫过滤黑色混合物。蒸发滤液，得到5-(二-叔丁氧基羰基氨基-甲基)-2-硝基-苯甲酸甲酯，棕色油(74.18g，98％产率)。产物不经进一步纯化用于下一步中。
步骤3：向5-(二-叔丁氧基羰基氨基-甲基)-2-硝基-苯甲酸甲酯(74.18g，180.7mmol)的二氯甲烷(700mL)的搅拌棕色溶液中加入三氟乙酸(26.2mL，352.4mmol)，混合物在室温下搅拌过夜。将饱和碳酸氢钠(400mL)加到溶液中，混合物搅拌10分钟。分离有机层，用硫酸镁干燥，蒸发，得到5-(叔丁氧基羰基氨基-甲基)-2-硝基-苯甲酸甲酯，棕色油(52.5g，94％粗产率)。产物不经进一步纯化用于下一步中。
步骤4：用机械搅拌器将5-(叔丁氧基羰基氨基-甲基)-2-硝基-苯甲酸甲酯(52.5g，169.3mmol)、氢氧化锂(4.86g，203.1mmol)的甲醇(546mL)和水(273mL)的混合物在室温下搅拌过夜。蒸发甲醇，向水溶液中加入1NHCl(270mL)，形成沉淀。加入醚(350mL)，混合物在0℃下搅拌2小时。蒸发混合物。向残余物中加入水(500mL)。水层用二氯甲烷(3×100mL)萃取。合并有机层，分离，用硫酸镁干燥，浓缩得到5-(叔丁氧基羰基氨基-甲基)-2-硝基-苯甲酸，棕色油(21.0g，41％产率)。产物不经进一步纯化用于下一步中。
步骤5：使用Parr-shaker将5-(叔丁氧基羰基氨基-甲基)-2-硝基-苯甲酸(21.0g，70.9mmol)的甲醇(210mL)和钯/碳(2g)的混合物在51psi下氢化过夜。通过Celite垫过滤黑色混合物，蒸发滤液，得到棕色油，在醚(300mL)中搅拌过夜。过滤醚浆料，得到2-氨基-5-(叔丁氧基羰基氨基-甲基)-苯甲酸，棕色固体(9.3g，49％产率)。产物不经进一步纯化用于下一步中。
步骤6：向2-氨基-5-(叔丁氧基羰基氨基-甲基)-苯甲酸(9.3g，34.9mmol)、咪唑(2.85g，41.9mmol)的乙腈(120mL)的搅拌溶液中加入乙酰氯(3.0mL，41.9mmol)，在室温下搅拌过夜。然后向混合物中加入3-氨基-哌啶-2,6-二酮盐酸盐(5.74g，34.9mmol)、咪唑(4.76g，69.8mmol)和亚磷酸三苯酯(11.0mL，41.9mmol)，混合物加热回流6小时。混合物冷却到室温，加入水(约400mL)。过滤悬浮液，用水(50mL)、乙酸乙酯(20mL)、醚(50mL)洗涤，抽干，得到[3-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-2-甲基-4-氧代-3,4-二氢-喹唑啉-6-基甲基]-氨基甲酸叔丁酯，灰白色固体(9.7g，70％产率)：HPLC，Waters Symmetry C18，5μm，3.9×150mm，1mL/min，240nm，10/90CH3CN/0.1％H3PO4，梯度到95/5，5min，保持5min，5.95min(96.7％)；mp，212.5-214.5℃；1H NMR(DMSO-d6)δ1.40(s，9H，CMe3)，2.15-2.18(m，1H，CHH)，2.57-2.86(m，6H，CHCH2，CH3)，4.23(d，J＝6Hz，2H，CH2NH)，5.26(dd，J＝6，11Hz，1H，CH)，7.52(t，J＝6Hz，1H，CH2NH)，7.56-7.88(m，3H，Ar)，11.03(s，1H，NH)；13C NMR(DMSO-d6)δ20.92，23.40，28.20，30.62，42.97，56.52，77.94，119.98，123.50，126.51，133.74，138.76，145.75，154.52，155.79，160.44，169.47，172.61。LCMS MH＝401；分析计算值C20H24N4O5：C，59.99；H，6.04；N，13.99。实测值：C，59.83；H，5.98；N，13.85。
5.123-(6-氨基甲基-2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮盐酸盐
步骤1：向[3-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-2-甲基-4-氧代-3,4-二氢-喹唑啉-6-基甲基]-氨基甲酸叔丁酯(3.5g，8.7mmol)的甲醇(36mL)和二氯甲烷(36mL)的搅拌棕色溶液中加入2M HCl的醚(102mL)溶液，混合物搅拌过夜。蒸发溶剂，残余物在醚(100mL)中搅拌2小时。过滤悬浮液，得到3-(6-氨基甲基-2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮盐酸盐，淡黄色固体(3.2g，109％粗产率)。产物不经进一步纯化用于下一步中。
步骤2：将3-(6-氨基甲基-2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮盐酸盐(0.95g)溶解在水(100mL)中。溶液用乙酸乙酯(2×100mL)洗涤。蒸发水层，得到3-(6-氨基甲基-2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮盐酸盐，灰白色固体(0.79g，84％产率)；HPLC，Waters Xterra RP 18，5μm，3.9×150mm，1mL/min，240nm，Waters LC Module 1，05/95CH3CN/0.1％(HCO2)NH4，4.67min(98.5％)；mp，299-301℃；1H NMR(DMSO-d6)δ.2.18-2.24(m，1H，CHH)，2.59-2.89(m，6H，CHCH2，CH3)，4.14-4.19(m，2H，ArCH2)，5.34(dd，J＝5，11Hz，1H，CH)，7.71-8.20(m，3H，Ar)，8.54(brs，3H，ClNH3)，11.08(s，1H，NH)；13C NMR(DMSO-d6)δ20.86，22.97，30.60，41.61，56.75，119.85，125.75，126.83，132.81，135.80，145.35，156.51，159.96，169.23，172.59。LCMS MH＝301；分析计算值C15H17N4O3Cl+1.0H2O和+0.8HCl：C，46.92；H，5.20；N，14.59；Cl，16.62。实测值：C，46.72；H，5.15；N，14.29；Cl，16.59。
5.13庚酸[3-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-2-甲基-4-氧代-3,4-二氢-喹唑啉-6-基甲基]-酰胺
向3-(6-氨基甲基-2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮盐酸盐(0.49g，1.5mmol)的乙腈(10mL)的搅拌悬浮液中加入庚酰氯(0.34mL，2.2mmol)和N,N-二异丙基乙基胺(0.60mL，3.7mmol)。混合物在室温下搅拌1小时。蒸发溶剂，残余物通过快速柱色谱纯化(硅胶，甲醇/二氯甲烷4％/96％)，得到庚酸[3-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-2-甲基-4-氧代-3,4-二氢-喹唑啉-6-基甲基]-酰胺，灰白色固体(349mg，58％产率)；HPLC，WatersSymmetry C18，5μm，3.9×150mm，1mL/min，240nm，10/90CH3CN/0.1％H3PO4，梯度到95/5，5min，保持5min，6.12min(96.3％)；mp，223-225℃；1H NMR(DMSO-d6)δ0.84(t，J＝6Hz，3H，长链的CH3)，1.24-2.20(m，11H，CH2CH2CH2CH2CH2，CHH)，2.57-2.86(m，6H，CHCH2，CH3)，4.36(d，J＝6Hz，2H，CH2NH)，5.26(dd，J＝6，11Hz，1H，CH)，7.56-7.88(m，3H，Ar)，8.41(t，J＝6Hz，1H，CH2NH)，11.03(s，1H，NH)；13C NMR(DMSO-d6)δ13.86，20.92，21.95，23.39，25.23，28.31，30.61，30.99，35.33，41.57，56.51，119.99，123.79，126.51，133.96，138.38，145.74，154.53，160.40，169.47，172.25，172.60。LCMS MH＝413；分析计算值C22H28N4O4：C，64.06；H，6.84；N，13.58。实测值：C，63.76；H，6.68；N，13.42。
5.14环丙烷甲酸[3-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-2-甲基-4-氧代-3,4-二氢-喹唑啉-6-基甲基]-酰胺
向3-(6-氨基甲基-2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮盐酸盐(0.51g，1.5mmol)的乙腈(10mL)的搅拌悬浮液中加入环丙烷羰基氯化物(0.21mL，2.3mmol)和N,N-二异丙基乙基胺(0.62mL，3.8mmol)。混合物在室温下搅拌1小时。蒸发溶剂，残余物通过快速柱色谱纯化(硅胶，甲醇/二氯甲烷4％/96％)，得到环丙烷甲酸[3-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-2-甲基-4-氧代-3,4-二氢-喹唑啉-6-基甲基]-酰胺，灰白色固体(233mg，42％产率)；HPLC，Waters Symmetry C18，5μm，3.9×150mm，1mL/min，240nm，10/90CH3CN/0.1％H3PO4，梯度到95/5，5min，保持5min，5.01min(98.4％)；mp，281-283℃；1H NMR(DMSO-d6)δ0.64-0.74(m，4H，环丙烷环的CH2CH2)，1.57-1.66(m，1H，环丙烷环的CH)，2.15-2.21(m，1H，CH)，2.57-2.89(m，6H，CHCH2，CH3)，4.39(d，J＝5Hz，2H，CH2NH)，5.26(dd，J＝6，11Hz，1H，CH)，7.57-7.89(m，3H，Ar)，8.68(t，J＝6Hz，1H，CH2NH)，11.03(s，1H，NH)；13C NMR(DMSO-d6)δ6.31，13.55，20.93，23.40，30.61，41.77，56.53，120.01，123.78，126.58，134.02，138.34，145.78，154.55，160.44，169.47，172.62，172.70。LCMS MH＝413；分析计算值C19H20N4O4：C，61.95；H，5.47；N，15.21。实测值：C，61.86；H，5.49；N，15.04。
5.153-[3-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-2-甲基-4-氧代-3,4-二氢-喹唑啉-6-基甲基]-1,1-二甲基-脲
向3-(6-氨基甲基-2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮盐酸盐(0.50g，1.5mmol)的乙腈(10mL)的搅拌悬浮液中加入二甲基氨基甲酰氯(0.21mL，2.2mmol)和N,N-二异丙基乙基胺(0.62mL，3.8mmol)。混合物在室温下搅拌过夜。蒸发溶剂，残余物通过快速柱色谱纯化(硅胶，甲醇/二氯甲烷4％/96％)，得到3-[3-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-2-甲基-4-氧代-3,4-二氢-喹唑啉-6-基甲基]-1,1-二甲基-脲，灰白色固体(290mg，52％产率)；HPLC，Waters Symmetry C18，5μm，3.9×150mm，1mL/min，240nm，10/90CH3CN/0.1％H3PO4，梯度到95/5，5min，保持5min，4.66min(98.7％)；mp，264-268℃；1H NMR(DMSO-d6)δ2.14-2.20(m，1H，CH)，2.56-2.86(m，12H，N(CH3)2，CHCH2，CH3)，4.31(d，J＝5Hz，2H，CH2NH)，5.26(dd，J＝6，11Hz，1H，CH)，7.00(t，J＝5Hz，1H，CH2NH)，7.54-7.89(m，3H，Ar)，11.03(s，1H，NH)；13C NMR(DMSO-d6)δ20.95，23.38，30.61，35.85，43.20，56.49，119.88，123.54，126.30，133.91，139.98，145.59，154.27，158.09，160.50，169.49，172.62。LCMS MH＝372；分析计算值C18H21N5O4+0.5H2O：C，56.83；H，5.83；N，18.41。实测值：C，56.71；H，5.81；N，18.18。
5.162-(4-氯-苯基)-N-[3-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-2-甲基-4-氧代-3,4-二氢-喹唑啉-6-基甲基]-乙酰胺
向40℃油浴中的(4-氯-苯基)-乙酸(0.30g，1.8mmol)的DMF(8mL)的搅拌溶液中加入1.1'羰基二咪唑(0.31g，1.9mmol)，混合物搅拌1小时。然后加入3-(6-氨基甲基-2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮盐酸盐(0.59g，1.7mmol)，混合物搅拌15分钟。蒸发溶剂，残余物通过快速柱色谱纯化(硅胶，甲醇/二氯甲烷4％/96％)，得到2-(4-氯-苯基)-N-[3-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-2-甲基-4-氧代-3,4-二氢-喹唑啉-6-基甲基]-乙酰胺，白色固体(550mg，70％产率)；HPLC，Waters Symmetry C18，5μm，3.9×150mm，1mL/min，240nm，10/90CH3CN/0.1％H3PO4，梯度到95/5，5min，保持5min，6.00min(98.7％)；mp，229.5-231.5℃；1H NMR(DMSO-d6)δ.2.15-2.21(m，1H，CHH)，2.57-2.89(m，6H，CHCH2，CH3)，3.50(s，2H，ArCH2)，4.37(d，J＝5Hz，2H，CH2NH)，5.26(dd，J＝6，11Hz，1H，CH)，7.27-7.90(m，7H，Ar)，8.67(t，J＝5Hz，1H，CH2NH)，11.03(s，1H，NH)；13C NMR(DMSO-d6)δ20.92，23.40，30.63，41.39，41.87，56.53，120.02，123.99，126.57，128.13，130.87，131.09，134.03，135.21，137.97，145.81，154.61，160.38，169.47，169.85，172.61。LCMS MH＝453，455；分析计算值C23H21N4O4Cl：C，61.00；H，4.67；N，12.37；Cl，7.83。实测值：C，60.88；H，4.60；N，12.27；Cl，7.89。
5.171-[3-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-2-甲基-4-氧代-3,4-二氢-喹唑啉-6-基甲基]-3-己基-脲
向5至10℃下的3-(6-氨基甲基-2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮盐酸盐(0.50g，1.5mmol)和三乙胺(0.29mL，2.1mmol)的THF(12mL)的搅拌悬浮液中加入己基异氰酸酯(0.25g，1.9mmol)，混合物在室温下搅拌过夜。混合物用甲醇(约1mL)猝灭，并蒸发溶剂。残余物通过快速柱色谱纯化(硅胶，甲醇/二氯甲烷4％/96％)，得到1-[3-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-2-甲基-4-氧代-3,4-二氢-喹唑啉-6-基甲基]-3-己基-脲，灰白色固体(410mg，65％产率)；HPLC，Waters Symmetry C18，5μm，3.9×150mm，1mL/min，240nm，10/90CH3CN/0.1％H3PO4，梯度到95/5，5min，保持5min，6.05min(99.0％)；mp，220-222℃；1H NMR(DMSO-d6)δ0.85(t，J＝6Hz，3H，CH3CH2CH2)，1.24-1.38(m，8H，CH2CH2CH2CH2)，2.15-2.20(m，1H，CHH)，2.56-3.03(m，6H，CHCH2，CH3)，4.30(d，J＝6Hz，2H，ArCH2NH)，5.26(dd，J＝6，11Hz，1H，CH)，5.97(t，J＝5Hz，1H，CH2NH)，6.40(t，J＝6Hz，1H，ArCH2NH)，7.55-7.89(m，3H，Ar)，11.02(s，1H，NH)；13CNMR(DMSO-d6)δ13.88，20.93，22.05，23.38，26.03，29.94，30.63，31.02，39.35，42.44，56.51，119.96，123.46，126.40，133.81，139.87，145.64，154.36，157.99，160.46，169.47，172.60。LCMS MH＝428；分析计算值C22H29N5O4：C，61.81；H，6.84；N，16.38。实测值：C，61.50；H，6.82；N，16.23。
5.181-(4-氯-苯基)-3-[3-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-2-甲基-4-氧代-3,4-二氢-喹唑啉-6-基甲基]-脲
向5-10℃下的3-(6-氨基甲基-2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮盐酸盐(0.47g，1.4mmol)和三乙胺(0.27mL，2.0mmol)的THF(8mL)的搅拌悬浮液中加入4-氯苯基异氰酸酯(0.28g，1.8mmol)，混合物在室温下搅拌过夜。混合物用甲醇(约1mL)猝灭，并蒸发溶剂。残余物通过快速柱色谱纯化(硅胶，甲醇/二氯甲烷4％/96％)，得到1-(4-氯-苯基)-3-[3-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-2-甲基-4-氧代-3,4-二氢-喹唑啉-6-基甲基]-脲，灰白色固体(400mg，63％产率)；HPLC，Waters Symmetry C18，5μm，3.9×150mm，1mL/min，240nm，10/90CH3CN/0.1％H3PO4，梯度到95/5，5min，保持5min，6.18min(98.9％)；mp，225-227℃；1H NMR(DMSO-d6)δ2.15-2.20(m，1H，CHH)，2.56-2.91(m，6H，CHCH2，CH3)，4.41(d，J＝5Hz，2H，CH2NH)，5.26(dd，J＝6，11Hz，1H，CH)，6.81(t，J＝6Hz，1H，CH2NH)，7.23-7.95(m，7H，Ar)，8.80(s，1H，NH)，11.02(s，1H，NH)；13C NMR(DMSO-d6)δ20.93，23.38，30.61，42.33，56.54，119.23，120.01，123.67，124.57，126.53，128.42，133.95，139.05，139.37，145.74，154.53，155.09，160.46，169.47，172.60。LCMS MH＝454，456；分析计算值C22H20N5O4Cl+0.8H2O：C，56.43；H，4.65；N，14.95；Cl，7.57。实测值：C，56.45；H，4.56；N，14.87；Cl，7.69。
5.191-[3-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-2-甲基-4-氧代-3,4-二氢-喹唑啉-6-基甲基]-3-间甲苯基-脲
向5-10℃下的3-(6-氨基甲基-2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮盐酸盐(0.50g，1.5mmol)和三乙胺(0.29mL，2.1mmol)的THF(12mL)的搅拌悬浮液中加入间甲苯基异氰酸酯(0.25mL，1.9mmol)，混合物在室温下搅拌过夜。混合物用甲醇(约1mL)猝灭，并蒸发溶剂。残余物通过快速柱色谱纯化(硅胶，甲醇/二氯甲烷4％/96％)，得到1-[3-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-2-甲基-4-氧代-3,4-二氢-喹唑啉-6-基甲基]-3-间甲苯基-脲，灰白色固体(437mg，68％产率)；HPLC，Waters Symmetry C18，5μm，3.9×150mm，1mL/min，240nm，10/90CH3CN/0.1％H3PO4，梯度到95/5，5min，保持5min，5.95min(99.0％)；mp，200-202℃；1H NMR(DMSO-d6)δ2.07-2.24(m，4H，ArCH3，CHH)，2.56-2.88(m，6H，CHCH2，CH3)，4.40(d，J＝5Hz，2H，CH2NH)，5.26(dd，J＝6，11Hz，1H，CH)，6.70-7.95(m，8H，Ar和CH2NH)，8.54(s，1H，NH)，11.01(s，1H，NH)；13C NMR(DMSO-d6)δ20.92，21.19，23.39，30.61，42.30，56.53，114.93，118.27，120.00，121.87，123.63，126.53，128.44，133.94，137.70，139.23，140.26，145.73，154.50，155.22，160.46，169.48，172.61。LCMS MH＝434；分析计算值C23H23N5O4+1.4H2O：C，60.23；H，5.67；N，15.27。实测值：C，60.18；H，5.44；N，15.09。
5.201-[3-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-2-甲基-4-氧代-3,4-二氢-喹唑啉-6-基甲基]-3-(4-三氟甲氧基-苯基)-脲
向5-10℃下的3-(6-氨基甲基-2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮盐酸盐(0.49g，1.5mmol)和三乙胺(0.28mL，2.1mmol)的THF(12mL)的搅拌悬浮液中加入三氟甲氧基-苯基异氰酸酯(0.29mL，1.9mmol)，混合物在室温下搅拌过夜。混合物用甲醇(约1mL)猝灭，并蒸发溶剂。残余物通过快速柱色谱纯化(硅胶，甲醇/二氯甲烷4％/96％)，得到1-[3-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-2-甲基-4-氧代-3,4-二氢-喹唑啉-6-基甲基]-3-(4-三氟甲氧基-苯基)-脲，灰白色固体(490mg，67％产率)；HPLC，Waters SymmetryC18，5μm，3.9×150mm，1mL/min，240nm，10/90CH3CN/0.1％H3PO4，梯度到95/5，5min，保持5min，6.47min(98.6％)；mp，201-203℃；1H NMR(DMSO-d6)δ2.15-2.20(m，1H，CHH)，2.56-2.90(m，6H，CHCH2，CH3)，4.42(d，J＝5Hz，2H，CH2NH)，5.26(dd，J＝6，11Hz，1H，CH)，6.84(t，J＝6Hz，1H，CH2NH)，7.21-7.96(m，7H，Ar)，8.88(s，1H，NH)，11.02(s，1H，NH)；13C NMR(DMSO-d6)δ20.93，23.39，30.61，42.33，56.53，118.81，120.01，120.17(q，JC-F＝255Hz)，121.54，123.66，126.54，133.93，139.04，139.69，142.08，145.76，154.52，155.12，160.46，169.48，172.60。LCMS MH＝504；分析计算值C23H20N5O5F3+0.2H2O：C，54.48；H，4.06；N，13.81；F，11.24。实测值：C，54.25；H，4.00；N，13.59；F，11.24。
5.21N-[3-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-2-甲基-4-氧代-3,4-二氢-喹唑啉-6-基甲基]-4-三氟甲基硫烷基-苯甲酰胺
向3-(6-氨基甲基-2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮盐酸盐(0.47g，1.4mmol)的乙腈(10mL)的搅拌悬浮液中加入4-三氟甲基硫代-苯甲酰氯(0.35mL，2.1mmol)和N,N-二异丙基乙基胺(0.58mL，3.5mmol)。混合物在室温下搅拌1小时。蒸发溶剂，残余物通过快速柱色谱纯化(硅胶，甲醇/二氯甲烷4％/96％)，得到N-[3-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-2-甲基-4-氧代-3,4-二氢-喹唑啉-6-基甲基]-4-三氟甲基-硫烷基-苯甲酰胺，灰白色固体(470mg，66％产率)；HPLC，Waters Symmetry C18，5μm，3.9×150mm，1mL/min，240nm，10/90CH3CN/0.1％H3PO4，梯度到95/5，5min，保持5min，6.63min(96.8％)；mp，169-171℃；1H NMR(DMSO-d6)δ2.15-2.20(m，1H，CHH)，2.56-2.86(m，6H，CHCH2，CH3)，4.60(d，J＝5Hz，2H，CH2NH)，5.26(dd，J＝6，11Hz，1H，CH)，7.59-8.03(m，7H，Ar)，9.35(t，J＝5Hz，1H，CH2NH)，11.02(s，1H，NH)；13C NMR(DMSO-d6)δ20.89，23.41，30.60，42.38，56.52，120.01，123.90，126.33，126.64，128.64，129.46(q，JC.F＝307Hz)，134.09，135.91，136.69，137.86，145.85，154.64，160.41，165.28，169.47，172.62。LCMS MH＝505；分析计算值C23H19N4O4F3S+0.8H2O：C，53.24；H，4.00；N，10.80；F，10.98；S，6.18。实测值：C，53.17；H，3.83；N，10.60；F，10.74；S，6.14。
5.221-(3-氯-4-甲基-苯基)-3-[3-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-2-甲基-4-氧代-3,4-二氢-喹唑啉-6-基甲基]-脲
向5至10℃下的3-(6-氨基甲基-2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮盐酸盐(0.46g，1.4mmol)和三乙胺(0.27mL，1.9mmol)的THF(10mL)的搅拌悬浮液中，加入3-氯-4-甲基-苯基异氰酸酯(0.24mL，1.8mmol)，混合物在室温下搅拌过夜。混合物用甲醇(约1mL)猝灭，并蒸发溶剂。残余物通过快速柱色谱纯化(硅胶，甲醇/二氯甲烷4％/96％)，得到1-(3-氯-4-甲基-苯基)-3-[3-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-2-甲基-4-氧代-3,4-二氢-喹唑啉-6-基甲基]-脲，灰白色固体(450mg，70％产率)；HPLC，Waters Symmetry C18，5μm，3.9×150mm，1mL/min，240nm，10/90CH3CN/0.1％H3PO4，梯度到95/5，5min，保持5min，6.38min(98.4％)；mp，186-188℃；1H NMR(DMSO-d6)δ2.15-2.23(m，4H，CHH和CH3Ar)，2.56-2.86(m，6H，CHCH2，CH3)，4.40(d，J＝6Hz，2H，CH2NH)，5.26(dd，J＝6，11Hz，1H，CH)，6.81(t，J＝5Hz，1H，CH2NH)，7.11-7.95(m，6H，Ar)，8.75(s，1H，NH)，11.02(s，1H，NH)；13C NMR(DMSO-d6)δ18.71，20.93，23.39，30.61，42.34，56.53，116.45，117.66，120.01，123.67，126.54，127.39，130.99，132.96，133.95，139.05，139.58，145.76，154.51，155.08，160.47，169.47，172.60。LCMS MH＝468，470；分析计算值C23H22N5O4Cl+0.6H2O：C，57.71；H，4.88；N，14.63；Cl，7.41。实测值：C，57.63；H，4.96；N，14.50；Cl，7.64。
5.234-氯-N-[3-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-2-甲基-4-氧代-3,4-二氢-喹唑啉-6-基甲基]-苯甲酰胺
向3-(6-氨基甲基-2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮盐酸盐(0.54g，1.6mmol)的乙腈(10mL)的搅拌悬浮液中加入4-二氯-苯甲酰氯(0.31mL，2.4mmol)和N,N-二异丙基乙基胺(0.66mL，4.0mmol)。混合物在室温下搅拌30分钟。蒸发溶剂，残余物通过快速柱色谱纯化(硅胶，甲醇/二氯甲烷4％/96％)，得到4-氯-N-[3-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-2-甲基-4-氧代-3,4-二氢-喹唑啉-6-基甲基]-苯甲酰胺，白色固体(298mg，42％产率)；HPLC，Waters Symmetry C18，5μm，3.9×150mm，1mL/min，240nm，10/90CH3CN/0.1％H3PO4，梯度到95/5，5min，保持5min，6.00min(99.0％)；mp，267-269℃；1H NMR(DMSO-d6)δ2.15-2.18(m，1H，CHH)，2.57-2.85(m，6H，CHCH2，CH3)，4.59(d，J＝5Hz，2H，CH2NH)，5.26(dd，J＝6，11Hz，1H，CH)，7.54-7.95(m，7H，Ar)，9.24(t，J＝5Hz，1H，CH2NH)，11.02(s，1H，NH)；13C NMR(DMSO-d6)δ20.91，23.40，30.60，42.33，56.52，120.01，123.89，126.62，128.44，129.15，132.84，134.09，136.16，138.02，145.83，154.60，160.43，165.23，169.45，172.60。LCMS MH＝439，441；分析计算值C22H19N4O4Cl+0.3H2O：C，59.48；H，4.45；N，12.61；Cl，7.98。实测值：C，59.32；H，4.10；N，12.50；Cl，7.99。
5.24N-[3-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-2-甲基-4-氧代-3,4-二氢-喹唑啉-6-基甲基]-3-三氟甲基-苯甲酰胺
向40℃油浴中的3-三氟甲基-苯甲酸(0.30g，1.6mmol)的DMF(8mL)的搅拌溶液中加入1.1'羰基二咪唑(0.28g，1.7mmol)，混合物搅拌1小时。然后加入3-(6-氨基甲基-2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮盐酸盐(0.53g，1.6mmol)，混合物搅拌15分钟。蒸发溶剂，残余物通过快速柱色谱纯化(硅胶，甲醇/二氯甲烷4％/96％)，得到N-[3-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-2-乙基-4-氧代-3,4-二氢-喹唑啉-6-基甲基]-3-三氟甲基-苯甲酰胺，灰白色固体(430mg，59％产率)；HPLC，Waters Symmetry C18，5μm，3.9×150mm，1mL/min，240nm，10/90CH3CN/0.1％H3PO4，梯度到95/5，5min，保持5min，6.20min(98.5％)；mp，220-222℃；1H NMR(DMSO-d6)δ2.15-2.20(m，1H，CHH)，2.56-2.91(m，6H，CHCH2，CH3)，4.62(d，J＝5Hz，2H，CH2NH)，5.26(dd，J＝6，11Hz，1H，CH)，7.59-8.25(m，7H，Ar)，9.42(t，J＝5Hz，1H，CH2NH)，11.02(s，1H，NH)；13C NMR(DMSO-d6)δ20.90，23.41，30.60，42.45，56.53，120.02，123.79(q，JC-F＝11Hz)，123.79(d，JC-F＝3Hz)，123.95(q，JC-F＝275Hz)，124.04，126.67，127.96(d，JC-F＝3Hz)，129.19(d，JC-F＝32Hz)，129.74，131.38，134.18，134.88，137.81，145.88，154.65，160.43，164.73，169.45，172.59。LCMS MH＝473；分析计算值C23H19N4O4F3+0.3H2O：C，57.81；H，4.13；N，11.73；F，11.93。实测值：C，57.77；H，4.11；N，11.69；F，11.97。
5.25N-[3-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-2-甲基-4-氧代-3<4-二氢-OUINAZOLEV-6-基甲基]-4-三氟甲氧基-苯甲酰胺
向3-(6-氨基甲基-2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮盐酸盐(0.49g，1.4mmol)的乙腈(10mL)的搅拌悬浮液中加入4-三氟甲氧基-苯甲酰氯(0.34mL，2.2mmol)和N,N-二异丙基乙基胺(0.63mL，3.6mmol)。混合物在室温下搅拌1小时。蒸发溶剂，残余物通过快速柱色谱纯化(硅胶，甲醇/二氯甲烷4％/96％)，得到N-[3-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-2-甲基-4-氧代-3,4-二氢-喹唑啉-6-基甲基]-4-三氟甲氧基-苯甲酰胺，灰白色固体(500mg，71％产率)；HPLC，Waters Symmetry C18，5μm，3.9×150mm，1mL/min，240nm，10/90CH3CN/0.1％H3PO4，梯度到95/5，5min，保持5min，6.40min(99.5％)；mp，165-167℃；1H NMR(DMSO-d6)δ2.15-2.20(m，1H，CHH)，2.56-2.88(m，6H，CHCH2，CH3)，4.60(d，J＝5Hz，2H，CH2NH)，5.26(dd，J＝6，11Hz，1H，CH)，7.458-8.04(m，7H，Ar)，9.28(t，J＝5Hz，1H，CH2NH)，11.02(s，1H，NH)；13C NMR(DMSO-d6)δ20.90，23.40，30.60，42.35，56.53，119.93(q，JC-F＝257Hz)，120.01，120.67，123.87，126.62，129.56，133.19，134.17，134.07，137.97，145.83，150.35，154.61，160.43，165.06，169.45，172.59。LCMS MH＝489；分析计算值C23H19N4O5F3+1.1H2O：C，54.36；H，4.20；N，11.02；F，11.21。实测值：C，54.40；H，3.89；N，10.67；F，11.06。
5.263.4-二氯-N-[3-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-2-甲基-4-氧代-3,4-二氢-喹唑啉-6-基甲基]-苯甲酰胺
向3-(6-氨基甲基-2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮盐酸盐(0.45g，1.4mmol)的乙腈(10mL)的搅拌悬浮液中加入3,4-二氯-苯甲酰氯(0.34g，1.6mmol)和N,N-二异丙基乙基胺(0.54mL，3.2mmol)。混合物在室温下搅拌15分钟。蒸发溶剂，残余物通过快速柱色谱纯化(硅胶，甲醇/二氯甲烷4％/96％)，得到3,4-二氯-N-[3-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-2-甲基-4-氧代-3,4-二氢-喹唑啉-5-基甲基]-苯甲酰胺，灰白色固体(290mg，46％产率)；HPLC，Waters Symmetry C18，5μm，3.9×150mm，1mL/min，240nm，10/90CH3CN/0.1％H3PO4，梯度到95/5，5min，保持5min，6.45min(99.6％)；mp，177-179℃；1H NMR(DMSO-d6)δ2.16-2.18(m，1H，CHH)，2.56-2.84(m，6H，CHCH2，CH3)，4.59(d，J＝5Hz，2H，CH2NH)，5.26(dd，J＝5，9Hz，1H，CH)，7.58-8.14(m，6H，Ar)，9.34(t，J＝5Hz，1H，CH2NH)，11.02(s，1H，NH)；13C NMR(DMSO-d6)δ20.91，23.41，30.61，42.47，56.54，120.01，124.04，126.66，127.56，129.20，130.77，131.32，134.17，134.37，137.71，145.88，154.65，160.42，164.00，169.45，172.60。LCMSMH＝473，475；分析计算值C22H18N4O4Cl2+1.0CH2Cl2：C，53.78；H，4.10；N，11.40；Cl，14.43。实测值：C，53.44；H，4.11；N，11.27；Cl，14.80。
5.27N-[3-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-2-甲基-4-氧代-3,4-二氢喹唑啉-6-基甲基]-4-三氟甲基-苯甲酰胺
向40℃油浴中的4-三氟甲基-苯甲酸(0.30g，1.6mmol)的DMF(8mL)的搅拌溶液中加入1.1'羰基二咪唑(0.29g，1.8mmol)，混合物搅拌1小时。然后加入3-(6-氨基甲基-2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮盐酸盐(0.54g，1.6mmol)，混合物搅拌15分钟。蒸发溶剂，残余物通过快速柱色谱纯化(硅胶，甲醇/二氯甲烷4％/96％)，得到N-[3-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-2-甲基-4-氧代-3,4-二氢-喹唑啉-6-基甲基]-4-三氟甲基-苯甲酰胺，灰白色固体(500mg，67％产率)；HPLC，Waters Symmetry C18，5μm，3.9×150mm，1mL/min，240nm，10/90CH3CN/0.1％H3PO4，梯度到95/5，5min，保持5min，6.33min(99.1％)；mp，221-223℃；1H NMR(DMSO-d6)δ2.14-2.20(m，1H，CHH)，2.56-2.88(m，6H，CHCH2，CH3)，4.62(d，J＝5Hz，2H，CH2NH)，5.26(dd，J＝6，11Hz，1H，CH)，7.59-8.11(m，7H，Ar)，9.40(t，J＝5Hz，1H，CH2NH)，11.02(s，1H，NH)；13C NMR(DMSO-d6)δ20.90，23.41，30.60，42.41，56.53，120.03，123.90(q，JC-F＝253Hz)，123.95，125.36(d，JC-F＝3Hz)，125.45(d，JC-F＝3Hz)，126.65，128.14，131.23(d，JC-F＝31Hz)，134.11，137.83，145.87，154.64，160.42，165.12，169.45，172.59。LCMS MH＝473；分析计算值C23H19N4O4F3：C，58.48；H，4.05；N，11.86；F，12.06。实测值：C，58.36；H，3.96；N，11.75；F，11.84。
5.283-(2,7-二甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮
在室温下向2-氨基-4-甲基苯甲酸(2.0g，13mmol)和咪唑(1.1g，16mmol)的乙腈(20mL)的搅拌混合物中加入乙酰氯(1.1mL，16mmol)。混合物在室温下搅拌过夜。向混合物中加入3-氨基-哌啶-2,6-二酮盐酸盐(2.2g，13mmol)、咪唑(2.0g，30mmol)和亚磷酸三苯酯(4.2mL，16mmol)，加热回流22小时。向混合物中加入水(60mL)。过滤悬浮液，用水(2×50mL)、乙酸乙酯(2×50mL)和水(50mL)洗涤，得到3-(2,7-二甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮，白色固体(2.52g，67％产率)：HPLC：WatersSymmetry C！8，5μm，3.9×150mm，1mL/min，240nm，20/80CH3CN)/0.1％H3PO4，5.13min(99.9％)；mp：305℃(分解)；1H NMR(DMSO-d6)δ2.08-2.24(m，1H，CHH)，2.45(s，3H，CH3)，2.56-2.75(m，5H，CH3，2CHH)，2.81-2.91(m，1H，CHH)，5.24(dd，J＝6，11Hz，1H，NCH)，7.32(dd，J＝1，8Hz 1H，Ar)，7.43(s，1H，Ar)，7.91(d，J＝8Hz，1H，Ar)，11.00(s，1H，NH)；13C NMR(DMSO-d6)δ21.00，21.35，23.45，30.61，56.43，117.94，125.80，126.10，127.97，145.21，146.98，154.96，160.34，169.56，172.62；LCMS：MH＝286；分析计算值C15H15N3O3：C，63.15；H，5.21；N，14.73。实测值：C，63.14；H，5.21；N，14.76。
5.293-(7-氟-2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮
在室温下向2-氨基-4-氟苯甲酸(2.5g，16mmol)和咪唑(1.3g，19mmol)的乙腈(25mL)的搅拌混合物中加入乙酰氯(1.4mL，19mmol)。混合物在室温下搅拌过夜。向混合物中加入3-氨基-哌啶-2,6-二酮盐酸盐(2.7g，16mmol)、咪唑(2.4g，36mmol)和亚磷酸三苯酯(5.1mL，19mmol)，加热回流22小时。向混合物中加入水(60mL)。过滤悬浮液，用水(2×50mL)、乙酸乙酯(2×50mL)和水(50mL)洗涤，得到3-(7-氟-2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮，白色固体(2.5g，52％产率)：HPLC：Waters SymmetryC18，5μm，3.9×150mm，1mL/min，240nm，25/75CH3CN/0.1％H3PO4，3.83min(100％)；mp：243-245℃；1H NMR(DMSO-d6)δ2.15-2.22(m，1H，CHH)，2.58-2.71(m，5H，CH3，2CHH)，2.79-2.86(m，1H，CHH)，5.28(dd，J＝5，11Hz，1H，NCH)，7.34-7.44(m，2H，Ar)，8.10(dd，J＝6，9Hz，1H，Ar)，11.05(s，1H，NH)；13C NMR(DMSO-d6)δ20.89，23.50，30.58，56.59，111.62(d，JC-F＝22Hz)，115.26(d，JC-F＝24Hz)，117.32，129.19(d，JC-F＝11Hz)，148.97(d，JC-F＝13Hz)，156.65，159.77，165.83(d，JC-F＝252Hz)，169.41，172.59；LCMS：MH＝290；分析计算值C14H12N3O3F：C，58.13；H，4.18；N，14.53；F，6.57。实测值：C，58.09；H，4.08；N，14.42；F，6.72。
5.303-(7-氯-2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮
在室温下向2-氨基-4-氯苯甲酸(5.0g，29mmol)和咪唑(2.4g，35mmol)的乙腈(50mL)的搅拌混合物中加入乙酰氯(2.5mL，35mmol)。混合物在室温下搅拌过夜。向混合物中加入3-氨基-哌啶-2,6-二酮盐酸盐(4.8g，29mmol)、咪唑(4.4g，64mmol)和亚磷酸三苯酯(8.4mL，32mmol)，加热回流22小时。过滤悬浮液，用乙腈(50mL)和水(2×50mL)洗涤，得到3-(7-氯-2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮，白色固体(6.5g，73％产率)：HPLC：Waters Symmetry C18，5μm，3.9×150mm，1mL/min，240nm，30/70CH3CN/0.1％H3PO4，4.36min(99.9％)；mp：291-293℃；1H NMR(DMSO-d6)δ2.16-2.23(m，1H，CHH)，2.59-2.72(m，5H，CH3，2CHH)，2.79-2.92(m，1H，CHH)，5.29(dd，J＝5，11Hz，1H，NCH)，7.53(dd，J＝2，9Hz，1H，Ar)，7.69(d，J＝8Hz，1H，Ar)，8.03(d，J＝8Hz，1H，Ar)，11.07(s，1H，NH)；13C NMR(DMSO-d6)δ20.84，23.53，30.58，56.65，19.06，125.70，126.91，128.07，139.30，147.89，156.74，159.89，169.35，172.58；LCMS：MH＝306，308；分析计算值C14H12N3O3Cl：C，55.00；H，3.96；N，13.74；Cl，11.60。实测值：C，55.24；H，3.78；N，13.74；Cl，12.01。
5.313-(7-溴-2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮
在室温下向2-氨基-4-溴苯甲酸(2.0g，9.3mmol)和咪唑(0.8g，11mmol)的乙腈(20mL)的搅拌混合物中加入乙酰氯(0.8mL，11mmol)。混合物在室温下搅拌过夜。向混合物中加入3-氨基-哌啶-2,6-二酮盐酸盐(1.5g，9.3mmol)、咪唑(1.4g，20mmol)和亚磷酸三苯酯(2.9mL，11mmol)，加热回流22小时。向混合物中加入水(30mL)。过滤悬浮液，用水(2×50mL)、乙酸乙酯(2×50mL)和水(50mL)洗涤，得到3-(7-溴-2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮，白色固体(2.4g，75％产率)：HPLC：Waters SymmetryC18，5μm，3.9×150mm，1mL/min，240nm，20/80CH3CN/0.1％H3PO4，18.65min(98.9％)；mp：315-317℃；1H NMR(DMSO-d6)δ2.08-2.22(m，1H，CHH)，2.62-2.79(m，5H，CH3，2CHH)，2.80-2.91(m，1H，CHH)，5.28(dd，J＝6，11Hz，1H，NCH)，7.66(dd，J＝2，8Hz，1H，Ar)，7.84(d，J＝2Hz 2H，Ar)，7.95(d，J＝8Hz，1H，Ar)，11.05(s，1H，NH)；13C NMR(DMSO-d6)δ20.83，23.53，24.02，30.58，56.67，119.36，128.06，128.29，128.80，129.67，147.93，156.69，160.02，169.33，172.57；LCMS：MH＝350，352；分析计算值C14H12N3O3Br：C，48.02；H，3.45；N，12.00；Br，22.82。实测值：C，47.94；H，3.17；N，11.85；Br，20.65。
5.323-(2-甲基-4-氧代-7-三氟甲基-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮
在室温下向2-氨基-4-(三氟甲基)苯甲酸(3.0g，15mmol)和咪唑(1.2g，18mmol)的乙腈(30mL)的搅拌混合物中加入乙酰氯(1.3mL，18mmol)。混合物在室温下搅拌过夜。向混合物中加入3-氨基-哌啶-2,6-二酮盐酸盐(2.4g，15mmol)、咪唑(2.2g，32mmol)和亚磷酸三苯酯(4.6mL，18mmol)，加热回流22小时。向混合物中加入水(100mL)。过滤悬浮液，用水(2×50mL)、乙酸乙酯(2×50mL)、碳酸氢钠(饱和，50mL)和水(50mL)洗涤，得到白色固体，溶解在DMSO(10mL)中。向溶液中加入水(3mL)，得到悬浮液。过滤悬浮液，用DMSO(2mL)洗涤，得到白色固体。固体在水(50mL)中于60℃下搅拌2小时，然后在室温下过夜。过滤悬浮液，用水(2×50mL)洗涤，得到3-(2-甲基-4-氧代-7-三氟甲基-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮，白色固体(1.17g，24％产率)：HPLC：Waters Symmetry C18，5μm，3.9×150mm，1mL/min，240nm，30/70CH3CN/0.1％H3PO4，8.14min(99.9％)；mp：277-279℃；1H NMR(DMSO-d6)δ2.18-2.25(m，1H，CHH)，2.59-2.74(m，5H，CH3，2CHH)，2.81-2.88(m，1H，CHH)，5.34(dd，J＝6，11Hz，1H，NCH)，7.80(dd，J＝2，8Hz，1H，Ar)，7.96(s，1H，Ar)，8.24(d，J＝8Hz，1H，Ar)，11.09(s，1H，NH)；13C NMR(DMSO-d6)δ20.73，23.54，30.57，56.82，122.30(q，JC-F＝3Hz)，122.99，123.45(q，JC-F＝273Hz)，123.74(q，JC-F＝4Hz)，127.85，134.22(q，JC-F＝32Hz)，146.84，156.98，159.80，169.24，172.56；LCMS：MH＝340；分析计算值C15H12N3O3F3：C，53.10；H，3.57；N，12.39；F，16.80。实测值：C，52.55；H，3.42；N，12.21；F，17.18。
5.333-(7-氟-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮
步骤1：将2-氨基-4-氟苯甲酸(2.5g，16mmol)和CDI(2.4g，15mmol)的乙腈(30mL)的混合物在室温下搅拌1.5小时。向悬浮液中加入3-氨基-哌啶-2,6-二酮盐酸盐(2.4g，15mmol)和碳酸氢钠(1.6g，19mmol)，混合物在50℃下加热21小时。悬浮液冷却到室温保持1小时。过滤悬浮液，用乙腈(5mL)和水(2×20mL)洗涤。固体在甲醇(15mL)中搅拌过夜。过滤悬浮液，用甲醇(15mL)洗涤，得到2-氨基-N-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-4-氟苯甲酰胺，灰白色固体(1.9g，45％产率)：1H NMR(DMSO-d6)δ1.91-1.96(m，1H，CHH)，2.04-2.18(m，1H，CHH)，2.50-2.56(m，1H，CHH)，2.73-2.85(m，1H，CHH)，4.67-4.76(m，1H，NCH)，6.35(dt，J＝2，9Hz，1H，Ar)，6.48(dd，J＝2，12Hz，1H，Ar)，6.76(brs，2H，NH2)，7.58(dd；J＝7，8Hz，1H，Ar)，8.50(d，J＝8Hz，1H，NH)，10.84(s，1H，NH)；13C NMR(DMSO-d6)δ24.06，30.91，48.98，101.30(d，JC-F＝23Hz)，101.60(d，JC-F＝22Hz)，110.60，130.66(d，JC-F＝11Hz)，152.16(d，JC-F＝12Hz)，164.46(d，JC-F＝246Hz)，167.80，172.30，172.94。
步骤2：将2-氨基-N-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-4-氟-苯甲酰胺(0.9g，3.4mmol)和原甲酸三甲酯(4mL)和p-甲苯磺酸(110mg)的溶液在微波炉中于160℃下加热15分钟。向混合物中加入甲醇(10mL)，混合物搅拌10分钟。过滤悬浮液，用甲醇洗涤，得到3-(7-氟-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮，白色固体(650mg，70％产率)：HPLC：Waters Symmetry C18，5μm，3.9×150mm，1mL/min，240nm，30/70CH3CN/0.1％H3PO4，2.45min(96.1％)；mp：296-298℃；1H NMR(DMSO-d6)δ2.13-2.19(m，1H，CHH)，2.63-2.73(m，2H，2CHH)，2.82-2.93(m，1H，CHH)，5.50(br，1H，NCH)，7.46(dt，J＝3，9Hz，1H，Ar)，7.53(dd，J＝3，10Hz，1H，Ar)，8.22(dd，J＝6，9Hz，1H，Ar)，8.42(s，1H，CH)，11.18(s，1H，NH)；13C NMR(DMSO-d6)δ22.45，30.88，56.43，112.3(d，JC-F＝22Hz)，115.91(d，JC-F＝23Hz)，118.38，129.32(d，JC-F＝11Hz)，148.71，149.65(d，JC-F＝14Hz)，159.00，165.70(d，JC-F＝252Hz)，169.76，172.41；LCMS：MH＝276；分析计算值C13H10N3O3F：C，56.73；H，3.66；N，15.27。实测值：C，56.39；H，3.60；N，15.16。
5.343-(7-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮
步骤1：将2-氨基-4-甲基苯甲酸(2.0g，13mmol)和CDI(2.0g，12mmol)的乙腈(20mL)的混合物在室温下搅拌1.5小时。向悬浮液中加入3-氨基-哌啶-2,6-二酮盐酸盐(2.0g，12mmol)和碳酸氢钠(1.3g，16mmol)，混合物在50℃下加热21小时。悬浮液冷却到室温保持1小时。过滤悬浮液，用水(50mL)和乙酸乙酯(20mL)洗涤。固体在真空烘箱中干燥过夜，得到2-氨基-N-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-4-甲基-苯甲酰胺，白色固体(2.2g，69％产率)：1H NMR(DMSO-d6)δ1.90-1.96(m，1H，CHH)，2.05-2.14(m，1H，CHH)，2.18(s，3H，CH3)，2.49-2.55(m，1H，CHH)，2.72-2.84(m，1H，CHH)，4.67-4.75(m，1H，NCH)，6.36(dd，J＝2，8Hz，1H，Ar)，6.43(br，2H，NHH Ar)，6.51(s，1H，NHH)，7.43(d，J＝8Hz，1H，Ar)，8.38(d，J＝8Hz，1H，NH)，10.83(s，1H，NH)；13C NMR(DMSO-d6)δ21.05，24.21，30.99，48.97，111.26，115.74，116.48，128.09，141.71，149.96，168.54，172.50，173.04；LCMS：MH＝262。
步骤2：将2-氨基-N-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-4-甲基-苯甲酰胺(1.0g，3.8mmol)和原甲酸三甲酯(10mL)和p-甲苯磺酸(250mg)的溶液在微波炉中于160℃下加热30分钟。过滤悬浮液，用甲醇(20mL)、水(20mL)和甲醇(20mL)洗涤，得到3-(7-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮，灰白色固体(880mg，85％产率)：HPLC：Waters Symmetry C18，5μm，3.9×150mm，1mL/min，240nm，20/80CH3CN/0.1％H3PO4，5.14min(97.1％)；mp：313-315℃；1H NMR(DMSO-d6)δ2.11-2.18(m，1H，CHH)，2.48(s，3H，CH3)，2.61-2.74(m，2H，2CHH)，2.82-2.92(m，1H，CHH)，5.46(br，1H，NCH)，7.41(dd，J＝1，8Hz，1H，Ar)，7.53(s，1H，Ar)，8.03(d，J＝8Hz，1H，Ar)，8.33(s，1H，CH)，11.15(s，1H，NH)；13C NMR(DMSO-d6)δ21.23，22.51，30.91，56.74，118.95，125.93，126.74，128.66，145.27，147.35，147.59，159.54，169.88，172.44；LCMS：MH＝272；分析计算值C14H13N3O3+0.1H2O：C，61.58；H，4.87；N，15.39。实测值：C，61.41；H，4.87；N，15.15。
5.353-(7-氨基-2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮
步骤l：在室温下向2-氨基-4-硝基苯甲酸(5.0g，28mmol)和咪唑(2.2g，33mmol)的乙腈(50mL)的搅拌混合物中加入乙酰氯(2.3mL，33mmol)。混合物在室温下搅拌过夜。向混合物中加入3-氨基-哌啶-2,6-二酮盐酸盐(4.5g，28mmol)、咪唑(4.1g，60mmol)和亚磷酸三苯酯(8.7mL，33mmol)，加热回流22小时。向混合物中加入水(60mL)。过滤悬浮液，用水(2×50mL)、乙酸乙酯(2×50mL)和水(50mL)洗涤，得到3-(2-甲基-7-硝基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮，灰白色固体(4.8g，55％产率)：HPLC：WatersSymmetry C18，5μm，3.9×150mm，1mL/min，240nm，10/90CH3CN/0.1％H3PO4，5.69min(95.4％)；1H NMR(DMSO-d6)δ2.15-2.25(m，1H，CHH)，2.59-2.69(m，2H，2CHH)，2.70(s，3H，CH3)，2.79-2.87(m，1H，CHH)，5.35(dd，J＝6，12Hz，1H，NCH)，8.20-8.29(m，2H，Ar)，8.34(d，J＝2Hz，1H，Ar)，11.10(s，1H，NH)；13C NMR(DMSO-d6)δ20.60，23.53，30.49，56.85，120.26，121.58，124.35，128.30，147.08，151.30，157.61，159.52，160.09，172.48；LCMS：MH＝317.
步骤2：将3-(2-甲基-7-硝基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮(4.8g，13mmol)和20％Pd(OH)2/C(1.0g)的环己烯(15mL)和DMF(60mL)的悬浮液在125℃油浴中加热过夜。通过Celite垫过滤悬浮液，用DMF(30mL)洗涤。向滤液中加入水(150mL)，得到悬浮液。过滤悬浮液，用水(50mL)洗涤，得到3-(7-氨基-2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮，灰白色固体(3.07g，71％产率)：HPLC：Waters Symmetry C18，5μm，3.9×150mm，1mL/min，240nm，5/95梯度95/5，5min CH3CN/0.1％H3PO4，4.08min(97.3％)[样品溶解在0.1％H3PO4中]；mp：305-307℃；1H NMR(DMSO-d6)δ2.05-2.16(m，1H，CHH)，2.53(s，3H，CH3)，2.58-2.69(m，2H，2CHH)，2.75-2.86(m，1H，CHH)，5.10(dd，J＝6，11Hz，1H，NCH)，6.11(brs，2H，NH2)，6.54(d，J＝2Hz，1H，Ar)，6.68(dd，J＝2，8Hz，1H，Ar)，10.93(s，1H，NH)；13C NMR(DMSO-d6)δ21.36，23.43，30.63，55.97，106.12，109.17，114.70，127.28，148.95，154.42，154.61，159.85，169.87，172.67；LCMS：MH＝287；分析计算值C14H14N4O3：C，58.74；H，4.93；N，19.57。实测值：C，58.60；H，4.83；N，19.40。
5.36[3-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-2-甲基-4-氧代-3,4-二氢-喹唑啉-7-基甲基]-氨基甲酸叔丁酯
步骤1：向4-甲基-2-硝基-苯甲酸甲酯(108.5g，555.7mmol)的乙腈(750mL)的搅拌溶液中加入NBS(97.9g，550.1mmol)。混合物在200W灯泡下加热温和回流5.5小时。蒸发溶剂，残余物溶解在乙酸乙酯(1500mL)中。溶液用水(2×600mL)和盐水(300mL)洗涤，用硫酸镁干燥，浓缩，得到棕色油。向油中加入叔丁基甲基醚(300mL)。混合物在70℃下加热15分钟。将混合物在1小时内冷却到约53℃，然后冷却到45℃，然后在20-25℃下，同时用玻璃吸管鼓吹氮气过夜。通过中孔漏斗过滤悬浮液。用预冷却的10℃的庚烷/MTBE混合溶剂(1/2vol/vol)洗涤固体，在通风厨中抽干过夜，得到4-溴甲基-2-硝基-苯甲酸甲酯，灰白色固体(66g，43％产率)。固体不经进一步纯化用于下一步中。
步骤2：在机械搅拌器搅拌下，将4-溴甲基-2-硝基-苯甲酸甲酯(66.3g，241.9mmol)、亚氨基二甲酸二-叔丁酯(52.72g，242.6mmol)、碳酸铯(161.58g，495.9mmol)和碘化锂(1.62g，12mmol)的2-丁酮(700mL)的搅拌混合物在100℃油浴中加热回流12小时。混合物冷却到室温。向混合物中加入盐水(300mL)、水(300mL)和乙酸乙酯(600mL)，混合物搅拌10分钟。通过Celite垫过滤悬浮液。分离两层，有机层蒸发到小体积。水层用乙酸乙酯(2×150mL)萃取。合并有机层，用盐水(1×500mL)洗涤，用硫酸镁干燥，同时用木炭在室温下搅拌脱色30分钟。通过Celite垫过滤黑色混合物，蒸发滤液，得到4-(二-叔丁氧基羰基氨基-甲基)-2-硝基-苯甲酸甲酯，棕色油(96.0g，96.7％产率)。产物不经进一步纯化用于下一步中。
步骤3：向4-(二-叔丁氧基羰基氨基-甲基)-2-硝基-苯甲酸甲酯(95.97g，233.8mmol)的二氯甲烷(800mL)的搅拌棕色溶液中加入三氟乙酸(33.87mL，455.9mmol)，混合物在室温下搅拌过夜。饱和碳酸氢钠(500mL)加到溶液中，混合物搅拌10分钟。分离有机层，用硫酸镁干燥，蒸发，得到4-(叔丁氧基羰基氨基-甲基)-2-硝基-苯甲酸甲酯，棕色油(64.36g，88％粗产率)。产物不经进一步纯化用于下一步中。
步骤4：用机械搅拌器将4-(叔丁氧基羰基氨基-甲基)-2-硝基-苯甲酸甲酯(64.36g，207.4mmol)、氢氧化锂(5.96g，248.9mmol)的甲醇(500mL)和水(250mL)的混合物在室温下搅拌过夜。蒸发甲醇，向水溶液中加入加入1N HCl(300mL)，形成沉淀。加入醚(350mL)，混合物在0℃下搅拌2小时。没有形成需要的沉淀。蒸发混合物。向混合物中加入水(500mL)。水层用乙酸乙酯(5×120mL)萃取。合并有机层，分离，用硫酸镁干燥，浓缩得到4-(叔丁氧基羰基氨基-甲基)-2-硝基-苯甲酸，棕色油(56.69g，92％产率)。产物不经进一步纯化用于下一步中。
步骤5：使用Parr-shaker将4-(叔丁氧基羰基氨基-甲基)-2-硝基-苯甲酸(56.57，190.9mmol)的甲醇(250mL)和钯/碳(5.66g，10％weight)的混合物在51psi下氢化过夜。通过Celite垫过滤黑色混合物，蒸发滤液，得到棕色油，在醚(300mL)中搅拌过夜。过滤醚浆料，得到2-氨基-4-(叔丁氧基羰基氨基-甲基)-苯甲酸，棕色固体(42.0g，84％产率)。产物不经进一步纯化用于下一步中。
步骤6：向2-氨基-4-(叔丁氧基羰基氨基-甲基)-苯甲酸(24.75g，92.94mmol)、咪唑(7.59g，111.53mmol)的乙腈(300mL)的搅拌溶液中加入乙酰氯(7.96mL，111.53mmol)，混合物在室温下搅拌过夜。向混合物中加入3-氨基-哌啶-2,6-二酮盐酸盐(15.30g，92.94mmol)、咪唑(12.66g，185.89mmol)和亚磷酸三苯酯(29.23mL，111.53mmol)，混合物加热回流6小时。混合物冷却到室温，过滤棕色混合物。蒸发滤液，然后用快速柱色谱纯化(硅胶，甲醇/二氯甲烷4％/96％)，得到[3-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-2-甲基-4-氧代-3,4-二氢-喹唑啉-7-基甲基]-氨基甲酸叔丁酯，淡黄色固体(24.57g，66％产率)；HPLC，Waters Symmetry C18，5μm，3.9×150mm，1mL/min，240nm，10/90CH3CN/0.1％H3PO4，梯度到95/5，5min，保持5min，5.97min(99.7％)；mp，240-242℃；1H NMR(DMSO-d6)δ1.29(brs，1H，来自BOC基团的CH)，1.40(s，8H，来自BOC基团的8CH)，2.11-2.19(m，1H，CHH)，2.56-2.91(m，6H，CHCH2，CH3)，4.26(d，J＝6Hz，2H，CH2NH)，5.25(dd，J＝5，11Hz，1H，CH)，7.35-7.99(m，4H，Ar和NHCH2)，11.02(s，1H，NH)；13C NMR(DMSO-d6)δ20.97，23.49，28.19，30.60，43.22，56.48，78.00，118.84，123.99，125.41，126.00，146.93，147.55，155.15，155.81，160.29，169.51，172.61。LCMS MH＝401；分析计算值C20H24N4O5：C，59.99；H，6.04；N，13.99。实测值：C，59.78；H，5.78；N，13.85。
5.373-(7-氨基甲基-2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-派啶-2,6-二酮盐酸盐
步骤1：向[3-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-2-甲基-4-氧代-3,4-二氢-喹唑啉-7-基甲基]-氨基甲酸叔丁酯(14.7g，36.8mmol)的甲醇(200mL)和二氯甲烷(200mL)的搅拌棕色溶液中加入醚(320mL)中的2M HCl，混合物搅拌过夜。蒸发溶剂，残余物在醚(100mL)中搅拌2小时。过滤悬浮液，得到3-(7-氨基甲基-2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮盐酸盐，淡黄色固体(13.2g，106％粗产率)。产物不经进一步纯化用于下一步中。
步骤2：将3-(7-氨基甲基-2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮盐酸盐(1.00g)溶解在水(100mL)中。溶液用乙酸乙酯(2×100mL)洗涤。蒸发水层，得到3-(7-氨基甲基-2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮盐酸盐，灰白色固体(0.86g，86％产率)；HPLC，Waters Xterra RP 18，5μm，3.9×150mm，1mL/min，240nm，Waters LC Module 1，05/95CH3CN/0.1％(HCO2)NH4，6.27min(98.7％)；mp，313-315℃；1H NMR(DMSO-d6)δ2.17-2.24(m，1H，CHH)，2.58-2.89(m，6H，CHCH2，CH3)，4.20(q，J＝5Hz，2H，ArCH2)，5.34(dd，J＝6，11Hz，1H，CH，隐藏在水峰下)，7.64-8.09(m，3H，Ar)，8.72(brs，3H，CINH3)，11.07(s，1H，NH)；13C NMR(DMSO-d6)δ20.88，22.97，30.57，41.69，56.71，119.61，125.38，126.42，127.25，141.34，145.36，156.66，159.83，169.25，172.57。LCMS MH＝301；分析计算值C15H17N4O3Cl+1.0H2O和+0.9HCl：C，46.48；H，5.17；N，14.45；Cl，17.38。实测值：C，46.68；H，5.15；N，14.32；Cl，17.05。
5.383-(2,8-二甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮
在室温下向2-氨基-3-甲基苯甲酸(3.0g，20mmol)和咪唑(1.6g，24mmol)的乙腈(30mL)的搅拌混合物中加入乙酰氯(1.7mL，24mmol)。混合物在室温下搅拌过夜。向混合物中加入3-氨基-哌啶-2,6-二酮盐酸盐(3.3g，20mmol)、咪唑(3.0g，68mmol)和亚磷酸三苯酯(6.2mL，24mmol)，加热回流22小时。向混合物中加入水(60mL)。过滤悬浮液，用水(2×100mL)、乙酸乙酯(2×100mL)、碳酸氢钠(饱和，100mL)和水(100mL)洗涤，得到白色固体，在DMSO(20mL)中于65℃下搅拌。混合物过滤，用DMSO(10mL)洗涤。向滤液中加入水(100mL)，得到悬浮液。过滤悬浮液，用水(2×50mL)洗涤，得到3-(2,8-二甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮，白色固体(3.2g，56％产率)：HPLC：Waters Symmetry C18，5μm，3.9×150mm，1mL/min，240nm，25/75CH3CN/0.1％H3PO4，5.85min(99.6％)；mp：296-298℃；1H NMR(DMSO-d6)δ2.12-2.24(m，1H，CHH)，2.51(s，3H，CH3)，2.48-2.74(m，2H，2CHH)，2.66(s，3H，CH3)，2.76-2.91(m，1H，CHH)，5.27(dd，J＝6，11Hz，1H，NCH)，7.38(t，J＝8Hz，1H，Ar)，7.67(d，J＝7Hz，1H，Ar)，7.86(dd，J＝0.6，8Hz，1H，Ar)，11.02(s，1H，NH)；13C NMR(DMSO-d6)δ16.91，20.91，23.80，30.60，56.51，120.23，123.59，126.05，134.72，134.94，145.25，153.82，160.71，169.51，172.62；LCMS：MH＝286；分析计算值C5H15N3O3+0.2H2O：C，62.36；H，5.37；N，14.54。实测值：C，62.21；H，5.31；N，14.43。
5.393-(8-氟-2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮
在室温下向2-氨基-3-氟苯甲酸(3.0g，19mmol)和咪唑(1.6g，23mmol)的乙腈(30mL)的搅拌混合物中加入乙酰氯(1.7mL，23mmol)。混合物在室温下搅拌过夜。向混合物中加入3-氨基-哌啶-2,6-二酮盐酸盐(3.2g，19mmol)、咪唑(2.9g，43mmol)和亚磷酸三苯酯(6.1mL，23mmol)，加热回流22小时。向混合物中加入水(60mL)。过滤悬浮液，用水(2×50mL)、乙酸乙酯(2×50mL)和水(50mL)洗涤，得到白色固体，通过制备性HPLC纯化(C1820/80CH3CN/H2O)，得到白色固体。DMSO(20mL)中的白色固体在60℃下加热30分钟。向溶液中加入水(10mL)。悬浮液冷却到室温。过滤悬浮液，用DMSO(4mL)和水(20mL)洗涤，得到3-(8-氟-2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮，白色固体(3.11g，67％产率)：HPLC：Waters Symmetry C18，5μm，3.9×150mm，1mL/min，240nm，20/80CH3CN/0.1％H3PO4，4.7min(99.7％)；mp：305℃(分解)；1H NMR(DMSO-d6)δ2.16-2.23(m，1H，CHH)，2.43-2.76(m，5H，CH3，2CHH)，2.79-2.92(m，1H，CHH)，5.32(dd，J＝6，11Hz，1H，NCH)，7.46-7.53(m，1H，Ar)，7.67-7.73(m，1H，Ar)，7.84-7.94(m，1H，Ar)，11.06(s，1H，NH)；13CNMR(DMSO-d6)δ20.80，23.67，30.58，56.71，120.04(d，JC.F＝19Hz)，121.71(d，JC-F＝4Hz)，122.31，126.91(d，JC-F＝8Hz)，136.04(d，JC-F＝12Hz)，155.93(d，JC-F＝254Hz)，155.93，159.62(d，JC-F＝3Hz)，169.32，172.57；LCMS：MH＝290；分析计算值C14H12N3O3F：C，58.13；H，4.18；N，14.53；F，6.57。实测值：C，57.87；H，3.94；N，14.35；F，6.91。
5.403-(8-氯-2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮
在室温下向2-氨基-3-氯苯甲酸(2.2g，13mmol)和咪唑(1.1g，16mmol)的乙腈(30mL)的搅拌混合物中加入乙酰氯(1.1mL，16mmol)。混合物在室温下搅拌过夜。向混合物中加入3-氨基-哌啶-2,6-二酮盐酸盐(2.3g，14mmol)、咪唑(1.9g，28mmol)和亚磷酸三苯酯(4.0mL，15mmol)，加热回流22小时。向混合物中加入水(60mL)。过滤悬浮液，用水(2×50mL)、乙酸乙酯(2×50mL)和水(50mL)洗涤，得到白色固体，在甲醇(50mL)中搅拌过夜。过滤悬浮液，用甲醇(30mL)和水(30mL)洗涤，得到3-(8-氯-2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮，白色固体(1.5g，38％产率)：HPLC：Waters Symmetry C18，5μm，3.9×150mm，1mL/min，240nm，25/75CH3CN/0.1％H3PO4，6.51min(99.6％)；mp：290-292℃；1H NMR(DMSO-d6)δ2.16-2.23(m，1H，CHH)，2.59-2.69(m，5H，CH3，2CHH)，2.79-2.87(m，1H，CHH)，5.32(dd，J＝5，11Hz，1H，NCH)，7.48(t，J＝8Hz，1H，Ar)，7.96-8.02(m，2H，Ar)，11.07(s，1H，NH)；13C NMR(DMSO-d6)δ20.68，23.75，30.51，56.68，121.87，125.08，126.91，130.03，134.69，143.14，156.14，159.88，169.23，172.51；LCMS：MH＝306，308；分析计算值C14H12N3O3Cl：C，55.00；H，3.96；N，13.74；Cl，11.60。实测值：C，54.73；H，3.96；N，13.58；Cl，11.03。
5.413-(8-溴-2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮
在室温下向2-氨基-3-溴苯甲酸(1.0g，4.6mmol)和咪唑(0.38g，5.5mmol)的乙腈(10mL)的搅拌混合物中加入乙酰氯(0.6mL，8.3mmol)。混合物在室温下搅拌过夜。向混合物中加入3-氨基-哌啶-2,6-二酮盐酸盐(0.76g，4.6mmol)、咪唑(0.7g，10mmol)和亚磷酸三苯酯(1.5mL，5.6mmol)，加热回流22小时。向混合物中加入水(60mL)。过滤悬浮液，用水(2×50mL)、乙酸乙酯(2×50mL)和水(50mL)洗涤，得到3-(8-溴-2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮，白色固体(0.34g，21％产率)：HPLC：WatersSymmetry C18，5μm，3.9×150mm，1mL/min，240nm，25/75CH3CN/0.1％H3PO4，9.47min(99.6％)；mp：307-309℃；1H NMR(DMSO-d6)δ2.16-2.23(m，1H，CHH)，2.58-2.67(m，2H，2CHH)，2.68(s，3H，CH3)，2.76-2.92(m，1H，CHH)，5.31(dd，J＝5，11Hz，1H，NCH)，7.41(t，J＝8Hz，1H，Ar)，8.04(dd，J＝2，8Hz 1H，Ar)，8.15(dd，J＝1，8Hz 1H，Ar)，11.07(s，1H，NH)；13C NMR(DMSO-d6)δ20.73，23.85，30.57，56.76，121.09，121.82，125.86，127.47，138.08，144.23，156.23，159.97，169.29，172.58；LCMS：MH＝350，352；分析计算值C14H12N3O3Br：C，48.02；H，3.45；N，12.00；Br，22.82。实测值：C，47.74；H，3.23；N，11.85；Br，22.42。
5.423-(8-羟基-2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮
在室温下向2-氨基-3-羟基苯甲酸(2.0g，13.1mmol)和咪唑(2.0g，29.4mmol)的乙腈(30mL)的搅拌混合物中加入乙酰氯(2.0mL，28.7mmol)。混合物在室温下搅拌过夜。向混合物中加入3-氨基-哌啶-2,6-二酮盐酸盐(2.2g，13.1mmol)、咪唑(2.0g，29.4mmol)和亚磷酸三苯酯(4.11mL，15.7mmol)，加热回流22小时。向混合物中加入水(60mL)和浓HCl，直到pH约1。真空除去溶剂。向残余物中加入水(50mL)。水层用乙酸乙酯(2×50mL)萃取。向水层中加入碳酸氢钠(1.8g)至pH＝7-8，混合物在室温下搅拌，得到悬浮液。过滤悬浮液，得到3-(8-羟基-2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮，灰白色固体(0.6g，16％产率)：HPLC：Waters Symmetry C18，5μm，3.9×150mm，1mL/min，240nm，20/80CH3CN/0.1％H3PO4，3.03min(99.3％)；mp：266-268℃；1H NMR(DMSO-d6)δ2.10-2.22(m，1H，CHH)，2.57-2.72(m，5H，CH3，2CHH)，2.78-2.92(m，1H，CHH)，5.25(dd，J＝5，11Hz，1H，NCH)，7.19(dd，J＝1，8Hz，1H，Ar)，7.30(t，J＝8Hz，1H，Ar)，7.45(dd，J＝1，8Hz，1H，Ar)，9.65(s，1H，OH)，11.02(s，1H，NH)；13C NMR(DMSO-d6)δ20.92，23.37，30.59，56.45，115.62，118.51，121.19，127.05，135.91，152.34，153.09，160.45，169.52，172.62；LCMS：MH＝288；分析计算值C14H13N3O4+1H2O：C，55.08；H，4.95；N，13.76。实测值：C，54.88；H，4.97；N，13.77。
5.433-(2-甲基-4-氧代-8-三氟甲基-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮
在室温下向2-氨基-3-(三氟甲基)苯甲酸(2.0g，9.8mmol)和咪唑(0.8g，12mmol)的乙腈(20mL)的搅拌混合物中加入乙酰氯(0.83mL，12mmol)。混合物在室温下搅拌过夜。向混合物中加入3-氨基-哌啶-2,6-二酮盐酸盐(1.6g，9.8mmol)、咪唑(1.5g，22mmol)和亚磷酸三苯酯(3.1mL，12mmol)，加热回流22小时。向混合物中加入水(60mL)。过滤悬浮液，用水(2×50mL)、乙酸乙酯(2×50mL)、碳酸氢钠(饱和，50mL)和水(50mL)洗涤，得到3-(2-甲基-4-氧代-8-三氟甲基-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮，白色固体(0.32g，10％产率)：HPLC：Waters Symmetry C18，5μm，3.9×150mm，1mL/min，240nm，35/65CH3CN/0.1％H3PO4，7.57min(99.8％)；mp：351-353℃；1HNMR(DMSO-d6)δ2.19-2.26(m，1H，CHH)，2.59-2.70(m，5H，CH3，2CHH)，2.81-2.93(m，1H，CHH)，5.34(dd，J＝5，11Hz，1H，NCH)，7.64(t，J＝8Hz，1H，Ar)，8.20(d，J＝8Hz 1H，Ar)，8.31(d，J＝8Hz，1H，Ar)，11.09(s，1H，NH)；13C NMR(DMSO-d6)δ20.67，24.05，30.57，56.84，121.48，123.52(q，JC-F＝274Hz)，124.77(q，JC-F＝30Hz)，125.98，130.74，132.29(q，JC-F＝5Hz)，144.20，156.71，159.68，169.28，172.58；LCMS：MH＝340；分析计算值C15H12N3O3F3+0.3H2O+0.1CH3CN：C，52.34；H，3.72；N，12.45；F，16.34。实测值：C，52.71；H，3.52；N，12.31；F，15.99。
5.443-(8-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮
步骤1：将2-氨基-3-甲基苯甲酸(2.1g，14mmol)和CDI(1.9g，12mmol)的乙腈(25mL)的混合物在室温下搅拌5小时。向悬浮液中加入3-氨基-哌啶-2,6-二酮盐酸盐(2.3g，14mmol)、三乙胺(7.2mL，66mmol)和乙酸(8mL，132mmol)，混合物加热回流16小时。向混合物中加入水(75mL)，在室温下搅拌2小时。过滤悬浮液，用水(50mL)和乙酸乙酯(20mL)洗涤，得到2-氨基-N-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-3-甲基-苯甲酰胺，白色固体(1.9g，61％产率)：1H NMR(DMSO-d6)δ1.92-1.99(m，1H，CHH)，2.06(s，3H，CH3)，2.04-2.14(m，1H，CHH)，2.51-2.56(m，1H，CHH)，2.73-2.85(m，1H，CHH)，4.69-4.78(m，1H，NCH)，6.22(brs，2H，NH2)，6.50(t，J＝8Hz，1H，Ar)，7.10(d，J＝8Hz，1H，Ar)，7.40(d，J＝8Hz，1H，Ar)，8.47(d，J＝8Hz，1H，NH)，10.83(s，1H，NH)；LCMS：MH＝262。
步骤2：将2-氨基-N-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-3-甲基-苯甲酰胺(0.9g，3.4mmol)和原甲酸三甲酯(4.5mL)和p-甲苯磺酸(250mg)的乙腈(20mL)的搅拌溶液加热回流17小时。向混合物中加入水(75mL)，搅拌20分钟。过滤悬浮液，用甲醇(20mL)、水(20mL)和乙酸乙酯(20mL)洗涤，得到紫色固体。NMP(4mL)中的固体在80℃下加热30分钟。向溶液中加入水(1mL)，混合物冷却到室温。过滤悬浮液，用水(30mL)洗涤，得到3-(8-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮，淡紫色固体(660mg，72％产率)：HPLC：Waters Symmetry C18，5μm，3.9×150mm，1mL/min，240nm，30/70CH3CN/0.1％H3PO4，3.07min(98.6％)；mp：290-292℃；1H NMR(DMSO-d6)δ2.11-2.19(m，1H，CHH)，2.56(s，3H，CH3)，2.62-2.93(m，3H，CH2，CHH)，5.48(br，1H，NCH)，7.46(t，J＝8Hz，1H，Ar)，7.73(d，J＝8Hz，1H，Ar)，7.99(d，J＝8Hz，1H，Ar)，8.38(s，1H，CH)，11.16(s，1H，NH)；13C NMR(DMSO-d6)δ17.01，22.53，30.97，56.22，121.36，123.79，126.51，126.86，135.03，135.47，136.39，145.96，146.36，159.97，169.92，172.52；LCMS：MH＝272；分析计算值C14H13N3O3：C，61.99；H，4.83；N，15.49。实测值：C，61.70；H，4.68；N，15.40。
5.453-(6,7-二甲氧基-2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮
在室温下向2-氨基-4,5-二甲氧基苯甲酸(5.0g，25mmol)和咪唑(2.1g，30mmol)的乙腈(50mL)的搅拌混合物中加入乙酰氯(2.2mL，30mmol)。混合物在室温下搅拌过夜。向混合物中加入3-氨基-哌啶-2,6-二酮盐酸盐(4.2g，25mmol)、咪唑(3.8g，56mmol)和亚磷酸三苯酯(7.3mL，28mmol)，加热回流22小时。过滤悬浮液，用乙腈(50mL)和水(2×50mL)洗涤，得到固体。固体在碳酸氢钠(饱和，50mL)和水(50mL)中搅拌1小时。过滤悬浮液，用水(2×50mL)和乙酸乙酯(30mL)洗涤，得到3-(6,7-二甲氧基-2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮，白色固体(5.7g，68％产率)：HPLC：Waters Symmetry C18，5μm，3.9×150mm，1mL/min，240nm，20/80CH3CN/0.1％H3PO4，3.26min(99.8％)；mp：325℃(分解)；1H NMR(DMSO-d6)δ2.15-2.19(m，1H，CHH)，2.56-2.88(m，6H，CH3，CH2，CHH)，3.85(s，3H，CH3)，3.90(s，3H，CH3)，5.22(dd，J＝5，11Hz，1H，NCH)，7.09(s，1H，Ar)，7.35(s，1H，Ar)，10.99(s，1H，NH)；13C NMR(DMSO-d6)δ21.12，23.21，30.62，55.63，55.97，56.38，104.98，107.31，113.27，143.09，148.40，153.24，154.83，159.76，169.61，172.64；LCMS：MH＝332；分析计算值C16H17N3O5：C，58.00；H，5.17；N，12.68。实测值：C，57.88；H，5.06；N，12.77。
5.463-(6,8-二氯-2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮
在室温下向2-氨基-3,5-二氯苯甲酸(5.0g，24mmol)和咪唑(1.9g，28mmol)的乙腈(60mL)的搅拌混合物中加入乙酰氯(2.0mL，28mmol)。混合物在室温下搅拌过夜。向混合物中加入3-氨基-哌啶-2,6-二酮盐酸盐(3.9g，24mmol)、咪唑(3.5g，52mmol)和亚磷酸三苯酯(6.8mL，26mmol)，加热回流22小时。过滤悬浮液，用乙腈(30mL)、水(2×30mL)和乙酸乙酯(30mL)洗涤，得到3-(6,8-二氯-2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮，白色固体(4.65g，58％产率)：HPLC：Waters Symmetry C18，5μm，3.9×150mm，1mL/min，240nm，40/60CH3CN/0.1％H3PO4，4.78min(100％)；mp：238-240℃；1H NMR(DMSO-d6)δ2.15-2.22(m，1H，CHH)，2.55-2.69(m，5H，CH3，2CHH)，2.78-2.91(m，1H，CHH)，5.33(dd，J＝6，11Hz，1H，NCH)，7.96(d，J＝2Hz，1H，Ar)，8.15(d，J＝2Hz，1H，Ar)，11.09(s，1H，NH)；13C NMR(DMSO-d6)δ20.63，23.85，30.54，56.92，122.55，24.24，130.51，131.72，134.38，142.25，156.80，159.07，169.12，172.53；LCMS：MH＝340，342；分析计算值C14H11N3O3Cl2：C，49.43；H，3.26；N，12.35；Cl，20.84。实测值：C，49.21；H，3.11；N，12.30；Cl，19.43。
5.473-(2-甲基-4-氧代-4H-苯并[g]喹唑啉-3-基)-哌啶E-2,6-二酮
在室温下向3-氨基-2-萘甲酸(5.4g，29mmol)和咪唑(2g，29mmol)的乙腈(60mL)的搅拌混合物中加入乙酰氯(2.1mL，29mmol)。混合物在室温下搅拌过夜。向混合物中加入3-氨基-哌啶-2,6-二酮盐酸盐(4g，25mmol)、咪唑(3.7g，54mmol)和亚磷酸三苯酯(7.1mL，27mmol)，加热回流22小时。过滤悬浮液，用乙腈(30mL)、水(2×30mL)和乙酸乙酯(30mL)洗涤，得到3-(2-甲基-4-氧代-4H-苯并[g]喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮，浅白色固体(6.3g，79％产率)：HPLC：Waters Symmetry C18，5μm，3.9×150mm，1mL/min，240nm，30/70CH3CN/0.1％H3PO4，4.59min(99.7％)；mp：307℃(分解)；1H NMR(DMSO-d6)δ2.17-2.26(m，1H，CHH)，2.60-2.94(m，6H，CH3，CH2，CHH)，5.29(dd，J＝5，11Hz，1H，NCH)，7.55-7.60(m，1H，Ar)，7.64-7.69(m，1H，Ar)，8.09(d，J＝8Hz，1H，Ar)，8.18-8.20(m，2H，Ar)，8.75(s，1H，Ar)，11.06(s，1H，NH)；13C NMR(DMSO-d6)δ21.16，23.60，30.71，56.45，119.52，123.86，126.25，127.47，127.77，128.58，129.24，129.53，136.26，142.20，153.87，160.97，169.70，172.68；LCMS：MH＝322；分析计算值C18H15N3O3+0.1H2O：C，66.91；H，4.74；N，13.00。实测值：C，66.78；H，4.76；N，12.95。
5.48分析
5.48.1PMBC中的TNFα抑制分析
通过Ficoll Hypaque(Pharmacia，Piscataway，NJ，USA)密度离心获得正常捐赠者的外周血单核细胞(PBMC)。细胞在补充10％AB+人血清(Gemini Bio-products，Woodland，CA，USA)、2mM L-谷氨酰胺、100U/ml青霉素和100μg/ml链霉素(Life Technologies)的RPMI 1640(LifeTechnologies，Grand Island，NY，USA)中培养。
将PBMC(2×105个细胞)铺到96-孔平底Costar组织培养板(Corning，NY，USA)中，一式三份。在存在或不存在化合物存在下，用最终1ng/ml的LPS(来自Salmonella abortus equi，Sigma目录号：L-1887，St.Louis，MO，USA)刺激细胞。将本发明所提供的化合物溶解在DMSO(Sigma)中，在使用前即刻在培养基中进行进一步稀释。在全部分析中的最终DMSO浓度可以为约0.25％。在LPS刺激前1小时将化合物加到细胞中。然后，在37℃，5％CO2下培养细胞18-20小时，然后收集上清液，用培养基稀释，通过ELISA(Endogen，Boston，MA，USA)测定TNFα水平。使用非线性回归，sigmoidal剂量响应，限制顶部为100％和底部为0％，允许可变斜率(GraphPad Prism v3.02)，从而计算IC50。
5.48.2T细胞的IL-2和MIP-3α产生
通过将每10cm细胞培养皿中10ml完全培养基(RPMI 1640，补充有10％热灭活胎牛血清、2mM L-谷氨酰胺、100U/ml青霉素和100μg/ml链霉素)中的1×108PBMC置于37℃，5％CO2培养箱中30-60分钟，使PBMC缺失粘附单核细胞。用培养基冲洗培养皿，洗除去所有的非粘附PBMC。对每1×108非粘附PBMC使用以下抗体(Pharmingen)和Dynabead(Dynal)混合物通过阴性选择纯化T细胞：0.3ml羊抗鼠IgG珠、15μl抗-CD 16、15μl抗-CD33、15μl抗-CD56、0.23ml抗-CD19珠、0.23ml抗-HLA类II珠和56μl抗-CD14珠。将细胞和珠/抗体混合物在4℃下上下倾覆旋转30-60分钟。使用Dynal磁铁从珠中除去纯化的T细胞。通过流式细胞仪，典型产率为约50％的T细胞，87-95％CD3+。
用PBS中的5μg/ml的抗-CD3抗体OKT3涂布组织培养96孔平底板，每孔100μl，在37℃下培养3-6小时，然后在加入T细胞前即刻用完全培养基100μl/孔洗涤四次。化合物在圆底组织培养96孔板中最终稀释到20倍。最终浓度为约10μM到约0.00064μM。将本发明所提供的化合物的10mM储液在完全培养基中以1：50稀释，首先在2％DMSO中以20×稀释到200μM，接着以1：5稀释到2％DMSO中。以每200μl培养物10μl加入化合物，得到最终DMSO浓度为0.1％。培养物在37℃，5％CO2下培养2-3天，通过ELISA(R&D Systems)分析上清液的IL-2和MIP-3α。将IL-2和MIP-3α水平标准化到在本发明所提供的化合物存在下产生的量，并使用非线性回归，sigmoidal剂量响应，限制顶部为100％和底部为0％，允许可变斜率(GraphPad Prism v3.02)，从而计算EC50。
5.48.3细胞增殖分析
从Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH(Braunschweig，Germany)获得细胞系Namalwa、MUTZ-5和UT-7。从American Type Culture Collection(Manassas，VA，USA)获得细胞系KG-1。在所有细胞系中如下测量由3H-胸苷掺入表示的细胞增殖。
将细胞铺在96-孔板的培养基中，每孔6000个细胞。在37℃、5％CO2的湿化培养器中，用最终浓度约0.25％DMSO中的约100、10、1、0.1、0.01、0.001、0.0001和0μM化合物预处理细胞72小时。然后，将1微居里的3H-胸苷(Amersham)加到每个孔中，将细胞在37℃、5％CO2的湿化培养器中再培养6小时。使用细胞收集器(Tomtec)，在UniFilter GF/C过滤板(Perkin Elmer)上收集细胞，将板干燥过夜。加入Microscint 20(Packard)(25μl/孔)，在TopCount NXT(Packard)中分析板。每孔计数1分钟。通过平均三份并根据DMSO对照(0％抑制)进行标准化来计算细胞增殖抑制百分比。各化合物在每个细胞系中以三个单独的实验测试。使用非线性回归，sigmoidal剂量响应，限制顶部为100％和底部为0％，允许可变斜率(GraphPad Prism v3.02)，从而计算最终IC50。
5.48.4免疫沉淀和免疫印迹
用DMSO或一定量的本发明所提供的化合物处理Namalwa细胞1小时，然后用10U/ml Epo(R&D Systems)刺激30分钟。制备细胞裂解液，用Epo受体A免疫沉淀，或立即通过SDS-PAGE分离。使用Akt、phospo-Akt(Ser473或Thr308)、phospho-Gab1(Y627)、Gab1、IRS2、肌动蛋白和IRF-1Abs探测免疫印迹，并使用ImageQuant软件(Molecular Dynamics)在Storm860Imager上分析。
5.48.5细胞周期分析
用DMSO或一定量的本发明所提供的化合物处理细胞过夜。使用CycleTEST PLUS(Becton Dickinson)，根据制造商协议，进行用于细胞周期的碘化丙啶染色。染色后，使用ModFit LT软件(Becton Dickinson)，通过FACSCalibur流式细胞仪分析细胞。
5.48.6细胞凋亡分析
在不同时间点用DMSO或一定量的本发明所提供的化合物处理细胞，然后用annexin-V洗涤缓冲液(BD Biosciences)洗涤。用annexin-V结合蛋白和碘化丙啶(BD Biosciences)培养细胞10分钟。使用流式细胞法分析样品。
5.48.7荧光素酶分析
根据制造商说明，用每1×106个细胞4μg API-荧光素酶(Stratagene)和3μl Lipofectamine 2000(Invitrogen)试剂转染Namalwa细胞。转染后6小时，用DMSO或一定量的本发明所提供的化合物处理细胞。使用荧光素酶裂解液和底物(Promega)分析荧光素酶活性，并使用光度计(Turner Designs)测量。
5.48.8抗增殖分析
第1天：将细胞以50μl/孔铺到96-孔板中的10％FBS RPMI(w/谷氨酰胺，w/o pen-strip)中，过夜。使用以下细胞：
结肠直肠癌细胞：Colo 2053200个细胞/孔；阳性对照为依立替康
胰腺癌细胞：BXPC-31200个细胞/孔；阳性对照为吉西他滨
前列腺癌细胞：PC31200个细胞/孔；阳性对照为多西紫杉醇
胸腺癌细胞：MDA-MB-2312400个细胞/孔；阳性对照为紫杉醇
第2天：将化合物从0.00001μm系列稀释到10μm(或从0.000001到1μM)，50μl/孔(2×)，加到板上，连同相对的阳性对照，一式两份。然后，将板在37℃下培养72小时。
第5天：通过CellTiter Glo法检测结果。将100μl/孔的CellTiter Glo试剂加到板上，在室温下培养10分钟，然后在Top Count读数器上分析。各化合物的IC50通常基于两次或更多次独立实验的结果。
5.49TNFα抑制
使用与上面部分5.48.1中所述基本上相似的过程测定某些化合物抑制TNFα的能力。
测试化合物包括：3-(7-氨基-2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮；3-(2,7-二甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮；3-(2,8-二甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮；3-(6,7-二甲氧基-2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮；3-(7-氟-2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮；3-(7-氯-2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮；3-(7-溴-2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮；3-(8-溴-2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮；3-(8-羟基-2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮；3-(2-甲基-4-氧代-8-三氟甲基-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮；庚酸[3-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-2-甲基-4-氧代-3,4-二氢-喹唑啉-6-基甲基]-酰胺；环丙烷甲酸[3-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-2-甲基-4-氧代-3,4-二氢-喹唑啉-6-基甲基]-酰胺；2-(4-氯-苯基)-N-[3-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-2-甲基-4-氧代-3,4-二氢-喹唑啉-6-基甲基]-乙酰胺；1-[3-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-2-甲基-4-氧代-3,4-二氢-喹唑啉-6-基甲基]-3-己基-脲；1-(4-氯-苯基)-3-[3-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-2-甲基-4-氧代-3,4-二氢-喹唑啉-6-基甲基]-脲；1-[3-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-2-甲基-4-氧代-3,4-二氢-喹唑啉-6-基甲基]-3-间甲苯基-脲；1-[3-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-2-甲基-4-氧代-3,4-二氢-喹唑啉-6-基甲基]-3-(4-三氟甲氧基-苯基)-脲；N-[3-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-2-甲基-4-氧代-3,4-二氢-喹唑啉-6-基甲基]-4-三氟甲基-硫烷基-苯甲酰胺；1-(3-氯-4-甲基-苯基)-3-[3-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-2-甲基-4-氧代-3,4-二氢-喹唑啉-6-基甲基]-脲；4-氯-N-[3-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-2-甲基-4-氧代-3,4-二氢-喹唑啉-6-基甲基]-苯甲酰胺；N-[3-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-2-甲基-4-氧代-3,4-二氢-喹唑啉-6-基甲基]-3-三氟甲基-苯甲酰胺；N-[3-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-2-甲基-4-氧代-3,4-二氢-喹唑啉-6-基甲基]-4-三氟甲氧基-苯甲酰胺；3,4-二氯-N-[3-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-2-甲基-4-氧代-3,4-二氢-喹唑啉-5-基甲基]-苯甲酰胺；和N-[3-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-2-甲基-4-氧代-3,4-二氢-喹唑啉-6-基甲基]-4-三氟甲基-苯甲酰胺。从这些测试确定测试化合物的IC50值为0.01至25μM。
5.50IL-2产生
使用与上面部分5.48.2中所述基本上相似的过程测定某些化合物刺激IL-2产生的能力。
测试化合物包括：3-(6-氨基-2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮；3-(7-氨基-2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮；3-(7-氟-2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮；3-(7-氯-2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮；3-(7-溴-2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮；3-(6-羟基-2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮；1-[3-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-2-甲基-4-氧代-3,4-二氢-喹唑啉-6-基甲基]-3-己基-脲；和1-[3-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-2-甲基-4-氧代-3,4-二氢-喹唑啉-6-基甲基]-3-(4-三氟甲氧基-苯基)-脲。从这些测试确定测试化合物的EC50值为0.1至3.5μM。
5.51细胞增殖
使用与上面部分5.48.3中所述基本上相似的过程测定某些化合物抑制Namalwa AG4细胞增殖的能力。
测试化合物包括：3-(6-氨基-2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮；3-(7-氨基-2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮；3-(7-氟-2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮；3-(7-氯-2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮；3-(7-溴-2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮；庚酸[3-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-2-甲基-4-氧代-3,4-二氢-喹唑啉-6-基甲基]-酰胺；2-(4-氯-苯基)-N-[3-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-2-甲基-4-氧代-3,4-二氢-喹唑啉-6-基甲基]-乙酰胺；1-[3-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-2-甲基-4-氧代-3,4-二氢-喹唑啉-6-基甲基]-3-己基-脲；1-(4-氯-苯基)-3-[3-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-2-甲基-4-氧代-3,4-二氢-喹唑啉-6-基甲基]-脲；1-[3-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-2-甲基-4-氧代-3,4-二氢-喹唑啉-6-基甲基]-3-间甲苯基-脲；1-[3-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-2-甲基-4-氧代-3,4-二氢-喹唑啉-6-基甲基]-3-(4-三氟甲氧基-苯基)-脲；N-[3-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-2-甲基-4-氧代-3,4-二氢-喹唑啉-6-基甲基]-4-三氟甲基-硫烷基-苯甲酰胺；1-(3-氯-4-甲基-苯基)-3-[3-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-2-甲基-4-氧代-3,4-二氢-喹唑啉-6-基甲基]-脲；N-[3-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-2-甲基-4-氧代-3,4-二氢-喹唑啉-6-基甲基]-3-三氟甲基-苯甲酰胺；N-[3-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-2-甲基-4-氧代-3,4-二氢-喹唑啉-6-基甲基]-4-三氟甲氧基-苯甲酰胺；3,4-二氯-N-[3-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-2-甲基-4-氧代-3,4-二氢-喹唑啉-5-基甲基]-苯甲酰胺；和N-[3-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-2-甲基-4-氧代-3,4-二氢-喹唑啉-6-基甲基]-4-三氟甲基-苯甲酰胺。从这些测试确定测试化合物的IC50值为0.01至5.5μM。
上文描述的本发明的实施方案仅仅是例举性的，并且本领域的技术人员不需通常过多的常规实验手段，就能够认识到或能够确定特定化合物、材料和方法的众多的等同物。所有这些等同物被认为是在本发明范围内并被所附的权利要求所包括。
所有的专利、专利申请和其中引述的出版物均以其全部内容作为参考。本申请中引入的任何参考文献不构成认可这些参考文献是本发明的现有技术。结合所附权利要求可更好地理解本发明的全部范围。

Claims (34)

1.式(II)的化合物：
或其可药用盐或立体异构体在制备用于治疗、控制或预防患者中的疾病或紊乱的药物中的应用，
其中：
R7是：卤素；-(CH2)nOH；(C1-C6)烷基，任选用一个或多个卤素取代；或-(CH2)nNHRd，其中Rd是：
氢；
-C(O)-(CH2)n-(6至10元芳基)，其中所述芳基任选用以下取代基中的一个或多个取代：卤素；-SCF3；(C1-C6)烷基，其本身任选用一个或多个卤素取代；或(C1-C6)烷氧基，其本身任选用一个或多个卤素取代；
-C(O)-(C1-C8)烷基，其中所述烷基任选用一个或多个卤素取代；
-C(O)-(CH2)n-(C3-C10-环烷基)；
-C(O)-(CH2)n-NReRf，其中Re和Rf每一个独立地是：
氢；
(C1-C6)烷基，任选用一个或多个卤素取代；或
6至10元芳基，任选用以下取代基中的一个或多个取代：卤素；(C1-C6)烷基，其本身任选用一个或多个卤素取代；或(C1-C6)烷氧基，其本身任选用一个或多个卤素取代；
-C(O)-(CH2)n-O-(C1-C6)烷基；或
-C(O)-(CH2)n-O-(CH2)n-(6至10元芳基)；
R8是：氢；或(C1-C6)烷基，任选用一个或多个卤素取代；
R9是：氢；
n是0或1；
并且其中，所述疾病或紊乱为癌症；子宫内膜异位；心力衰竭；牙周炎；牙龈炎；疼痛；萎缩型黄斑变性；渗出型黄斑变性；与年龄有关的黄斑病变(ARM)、脉络膜新生血管(CNVM)、视网膜色素上皮细胞脱离(PED)；视网膜色素上皮细胞(RPE)萎缩；间皮瘤；石棉沉滞症；恶性渗出性胸膜炎；良性渗出性渗出物；胸膜斑；胸膜钙化；扩散性胸膜增厚；圆形肺不张；纤维化块；肺癌；动脉粥样硬化；血管介入后再狭窄；睡眠障碍；打鼾；睡眠呼吸暂停；失眠症；嗜眠发作；不宁腿综合症；夜惊；梦游；睡眠进食；血红蛋白病；镰刀型细胞贫血病；内毒素休克或中毒性休克综合征；成人呼吸性窘迫综合征；关节炎；血钙过多；移植物抗宿主反应；脑疟疾；炎症；肿瘤生长；慢性肺部炎性疾病；再灌注损伤；心机梗塞；中风；循环性休克；克罗恩氏病；HIV感染和AIDS；类风湿性关节炎；类风湿性脊椎炎；骨关节炎；银屑病关节炎；脓毒性休克；萎缩病；溃疡性结肠炎；多发性硬化症；全身性红斑狼疮；麻疯病中的ENL；脓毒病；血液动力学休克和脓毒病综合征；预后缺血再灌注损伤；疟疾；脑膜炎；牛皮癣；充血性心力衰竭；纤维变性疾病；恶病质；移植排斥；哮喘；高氧肺泡损伤；病毒性结膜炎；或遗传性过敏性皮炎。
2.如权利要求1所述的应用，其中，所述化合物具有式(III)的结构：
其中：
R10是：卤素；-(CH2)nOH；或(C1-C6)烷基，任选用一个或多个卤素取代；
R11是：氢；或(C1-C6)烷基，任选用一个或多个卤素取代；
R12是：氢；和
n是0或1。
3.如权利要求2所述的应用，其中，R10是卤素、甲基或羟基。
4.如权利要求2所述的应用，其中，R11是氢或甲基。
5.如权利要求2所述的应用，其中，所述化合物是：
或其可药用盐或立体异构体。
6.如权利要求1所述的应用，其中，所述化合物具有式(IV)的结构：
其中：
Rg是：
氢；
-C(O)-(CH2)n-(6至10元芳基)，其中所述芳基任选用以下取代基中的一个或多个取代：卤素；-SCF3；(C1-C6)烷基，其本身任选用一个或多个卤素取代；或(C1-C6)烷氧基，其本身任选用一个或多个卤素取代；
-C(O)-(C1-C8)烷基，其中所述烷基任选用一个或多个卤素取代；
-C(O)-(CH2)n-(C3-C10-环烷基)；
-C(O)-(CH2)n-NRhRi，其中Rh和Ri每一个独立地是：
氢；
(C1-C6)烷基，任选用一个或多个卤素取代；或
6至10元芳基，任选用以下取代基中的一个或多个取代：卤素；(C1-C6)烷基，其本身任选用一个或多个卤素取代；或(C1-C6)烷氧基，其本身任选用一个或多个卤素取代；
-C(O)-(CH2)n-O-(C1-C6)烷基；或
-C(O)-(CH2)n-O-(CH2)n-(6～10元芳基)；
R13是：氢；或(C1-C6)烷基，任选用一个或多个卤素取代；
R14是：氢；和
n是0或1。
7.如权利要求6所述的应用，其中，Rg是氢。
8.如权利要求6所述的应用，其中，Rg是-C(O)-(C1-C6)烷基。
9.如权利要求6所述的应用，其中，Rg是-C(O)-苯基，任选用卤素和(C1-C6)烷基中的一个或多个取代。
10.如权利要求6所述的应用，其中，所述化合物是：
或其可药用盐或立体异构体。
11.式(V)的化合物：
或其可药用盐或立体异构体在制备用于治疗、控制或预防患者中的疾病或紊乱的药物中的应用，
其中：
R15是：卤素；(C1-C6)烷基，任选用一个或多个卤素取代；或
-(CH2)nNHRj，其中Rj是：
氢；或
-C(O)-(CH2)n-O-(C1-C6)烷基；
R16是：氢；或(C1-C6)烷基，任选用一个或多个卤素取代；
R17是：氢；和
n是0或1；
并且其中，所述疾病或紊乱为癌症；子宫内膜异位；心力衰竭；牙周炎；牙龈炎；疼痛；萎缩型黄斑变性；渗出型黄斑变性；与年龄有关的黄斑病变(ARM)、脉络膜新生血管(CNVM)、视网膜色素上皮细胞脱离(PED)；视网膜色素上皮细胞(RPE)萎缩；间皮瘤；石棉沉滞症；恶性渗出性胸膜炎；良性渗出性渗出物；胸膜斑；胸膜钙化；扩散性胸膜增厚；圆形肺不张；纤维化块；肺癌；动脉粥样硬化；血管介入后再狭窄；睡眠障碍；打鼾；睡眠呼吸暂停；失眠症；嗜眠发作；不宁腿综合症；夜惊；梦游；睡眠进食；血红蛋白病；镰刀型细胞贫血病；内毒素休克或中毒性休克综合征；成人呼吸性窘迫综合征；关节炎；血钙过多；移植物抗宿主反应；脑疟疾；炎症；肿瘤生长；慢性肺部炎性疾病；再灌注损伤；心机梗塞；中风；循环性休克；克罗恩氏病；HIV感染和AIDS；类风湿性关节炎；类风湿性脊椎炎；骨关节炎；银屑病关节炎；脓毒性休克；萎缩病；溃疡性结肠炎；多发性硬化症；全身性红斑狼疮；麻疯病中的ENL；脓毒病；血液动力学休克和脓毒病综合征；预后缺血再灌注损伤；疟疾；脑膜炎；牛皮癣；充血性心力衰竭；纤维变性疾病；恶病质；移植排斥；哮喘；高氧肺泡损伤；病毒性结膜炎；或遗传性过敏性皮炎。
12.如权利要求11所述的应用，其中，R15是卤素或甲基。
13.如权利要求11所述的应用，其中，R15是-(CH2)nNHRj。
14.如权利要求13所述的应用，其中，Rj是氢或-C(O)-O-(C1-C6)烷基。
15.如权利要求11所述的应用，其中，R16是氢或甲基。
16.如权利要求11所述的应用，其中，所述化合物是：
或其可药用盐或立体异构体。
17.式(VI)的化合物：
或其可药用盐或立体异构体在制备用于治疗、控制或预防患者中的疾病或紊乱的药物中的应用，
其中：
R18是：卤素；-(CH2)nOH；或(C1-C6)烷基，任选用一个或多个卤素取代；
R19是：氢；或(C1-C6)烷基，任选用一个或多个卤素取代；
R20是：氢；和
n是0、1或2；
并且其中，所述疾病或紊乱为癌症；子宫内膜异位；心力衰竭；牙周炎；牙龈炎；疼痛；萎缩型黄斑变性；渗出型黄斑变性；与年龄有关的黄斑病变(ARM)、脉络膜新生血管(CNVM)、视网膜色素上皮细胞脱离(PED)；视网膜色素上皮细胞(RPE)萎缩；间皮瘤；石棉沉滞症；恶性渗出性胸膜炎；良性渗出性渗出物；胸膜斑；胸膜钙化；扩散性胸膜增厚；圆形肺不张；纤维化块；肺癌；动脉粥样硬化；血管介入后再狭窄；睡眠障碍；打鼾；睡眠呼吸暂停；失眠症；嗜眠发作；不宁腿综合症；夜惊；梦游；睡眠进食；血红蛋白病；镰刀型细胞贫血病；内毒素休克或中毒性休克综合征；成人呼吸性窘迫综合征；关节炎；血钙过多；移植物抗宿主反应；脑疟疾；炎症；肿瘤生长；慢性肺部炎性疾病；再灌注损伤；心机梗塞；中风；循环性休克；克罗恩氏病；HIV感染和AIDS；类风湿性关节炎；类风湿性脊椎炎；骨关节炎；银屑病关节炎；脓毒性休克；萎缩病；溃疡性结肠炎；多发性硬化症；全身性红斑狼疮；麻疯病中的ENL；脓毒病；血液动力学休克和脓毒病综合征；预后缺血再灌注损伤；疟疾；脑膜炎；牛皮癣；充血性心力衰竭；纤维变性疾病；恶病质；移植排斥；哮喘；高氧肺泡损伤；病毒性结膜炎；或遗传性过敏性皮炎。
18.如权利要求17所述的应用，其中，R18是卤素、甲基、羟基或-CF3。
19.如权利要求17所述的应用，其中，R19是氢或甲基。
20.如权利要求17所述的应用，其中，所述化合物是：
或其可药用盐或立体异构体。
21.式(VII)的化合物：
或其可药用盐或立体异构体在制备用于治疗、控制或预防患者中的疾病或紊乱的药物中的应用，
其中：
R21是氢；
R22、R23和R24每一个独立地是：卤素；-(CH2)nOH；(C1-C6)烷基，任选用一个或多个卤素取代；(C1-C6)烷氧基，任选用一个或多个卤素取代；或
R21-R24中的两个一起形成5至6元环，其任选用以下取代基中的一个或多个取代：卤素；(C1-C6)烷基，任选用一个或多个卤素取代；和(C1-C6)烷氧基，任选用一个或多个卤素取代；
R25是：氢；或(C1-C6)烷基，任选用一个或多个卤素取代；
R26是：氢；和
n是0；
并且其中，所述疾病或紊乱为癌症；子宫内膜异位；心力衰竭；牙周炎；牙龈炎；疼痛；萎缩型黄斑变性；渗出型黄斑变性；与年龄有关的黄斑病变(ARM)、脉络膜新生血管(CNVM)、视网膜色素上皮细胞脱离(PED)；视网膜色素上皮细胞(RPE)萎缩；间皮瘤；石棉沉滞症；恶性渗出性胸膜炎；良性渗出性渗出物；胸膜斑；胸膜钙化；扩散性胸膜增厚；圆形肺不张；纤维化块；肺癌；动脉粥样硬化；血管介入后再狭窄；睡眠障碍；打鼾；睡眠呼吸暂停；失眠症；嗜眠发作；不宁腿综合症；夜惊；梦游；睡眠进食；血红蛋白病；镰刀型细胞贫血病；内毒素休克或中毒性休克综合征；成人呼吸性窘迫综合征；关节炎；血钙过多；移植物抗宿主反应；脑疟疾；炎症；肿瘤生长；慢性肺部炎性疾病；再灌注损伤；心机梗塞；中风；循环性休克；克罗恩氏病；HIV感染和AIDS；类风湿性关节炎；类风湿性脊椎炎；骨关节炎；银屑病关节炎；脓毒性休克；萎缩病；溃疡性结肠炎；多发性硬化症；全身性红斑狼疮；麻疯病中的ENL；脓毒病；血液动力学休克和脓毒病综合征；预后缺血再灌注损伤；疟疾；脑膜炎；牛皮癣；充血性心力衰竭；纤维变性疾病；恶病质；移植排斥；哮喘；高氧肺泡损伤；病毒性结膜炎；或遗传性过敏性皮炎。
22.如权利要求21所述的应用，其中，所述化合物是：
或其可药用盐或立体异构体。
23.如权利要求1、2、6、11、17或21所述的应用，其中，所述癌症为血液或骨髓的癌症。
24.如权利要求23所述的应用，其中，所述血液或骨髓的癌症为白血病或淋巴瘤。
25.如权利要求23所述的应用，其中，所述血液或骨髓的癌症为多发性硬化症、郁积型骨髓瘤或惰性骨髓瘤。
26.如权利要求24所述的应用，其中，所述淋巴瘤为何杰金氏淋巴瘤。
27.如权利要求24所述的应用，其中，所述淋巴瘤为非何杰金氏淋巴瘤。
28.如权利要求27所述的应用，其中，所述非何杰金氏淋巴瘤为皮肤T细胞淋巴瘤、皮肤B细胞淋巴瘤、弥漫性巨大B细胞淋巴瘤、瓦尔登斯特伦氏巨球蛋白血症、套细胞淋巴瘤、或滤泡性淋巴瘤。
29.如权利要求24所述的应用，其中，所述白血病为慢性淋巴细胞白血病、慢性粒细胞白血病、急性成淋巴细胞白血病、急性骨髓性白血病或急性成髓细胞白血病。
30.如权利要求23所述的应用，其中，所述血液或骨髓的癌症是选自由骨髓增生异常综合征和骨髓增生性疾病组成的组的癌症前期病症。
31.如权利要求1、2、6、11、17或21所述的应用，其中，所述癌症形成实体瘤。
32.如权利要求31所述的应用，其中，所述实体瘤为癌瘤或肉瘤。
33.如权利要求32所述的应用，其中，所述癌瘤为直肠腺癌、不可切除结肠直肠癌、转移性肝细胞癌、腹膜癌、乳头状血清癌、不可切除的肝细胞癌、乳头状甲状腺癌、滤泡性甲状腺癌或甲状腺髓样癌。
34.如权利要求32所述的应用，其中，所述肉瘤为卡波济氏肉瘤、妇科肉瘤、软组织肉瘤、可切除的高风险软组织肉瘤或平滑肌肉瘤。
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Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2634915T3 (es) 2006-09-26 2017-09-29 Celgene Corporation Derivados de quinazolinona 5-sustituidos como agentes anti-cancerosos
US8354417B2 (en) * 2007-09-26 2013-01-15 Celgene Corporation Solid forms comprising 3-(2,5-dimethyl-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-piperidine-2,6-dione, compositions comprising the same, and methods of using the same
PT2473048E (pt) * 2009-08-31 2015-07-02 Merck Sharp & Dohme Moduladores alostéricos positivos de recetor m1 piranil aril metil benzoquinazolinona
WO2011049731A1 (en) 2009-10-21 2011-04-28 Merck Sharp & Dohme Corp. Quinolinone-pyrazolone m1 receptor positive allosteric modulators
PE20140983A1 (es) 2011-03-11 2014-08-25 Celgene Corp Formas solidas de 3-(5-amino-2-metil-4-oxo-4h-quinazolin-3-il)-piperidin-2,6-diona, y sus composiciones farmaceuticas y sus usos
SG192947A1 (en) * 2011-03-11 2013-09-30 Celgene Corp Use of 3-(5-amino-2-methyl-4-oxoquinazolin-3(4h)-yl)piperidine-2-6-dione in treatment of immune-related and inflammatory diseases
WO2012135299A1 (en) 2011-03-28 2012-10-04 Deuteria Pharmaceuticals Inc 2',6'-dioxo-3'-deutero-piperdin-3-yl-isoindoline compounds
JP6359563B2 (ja) 2013-01-14 2018-07-18 デュートルクス・リミテッド・ライアビリティ・カンパニーＤｅｕｔｅＲｘ， ＬＬＣ ３−（５置換−４−オキソキナゾリン−３（４ｈ）−イル）−３−ジュウテロピペリジン−２，６−ジオン誘導体
CA2941560A1 (en) 2013-03-14 2014-09-25 Deuterx, Llc 3-(substituted-4-oxo-quinazolin-3(4h)-yl)-3-deutero-piperidine-2,6-dione derivatives
WO2014172436A1 (en) 2013-04-17 2014-10-23 Signal Pharmaceuticals, Llc Combination therapy comprising a tor kinase inhibitor and a 5-substituted quinazolinone compound for treating cancer
WO2014179661A1 (en) 2013-05-03 2014-11-06 Celgene Corporation Methods for treating cancer using combination therapy
ES2940302T3 (es) 2014-08-22 2023-05-05 Celgene Corp Métodos para tratar el mieloma múltiple con compuestos inmunomoduladores en combinación con anticuerpos
CA2991164A1 (en) 2015-07-02 2017-01-05 Celgene Corporation Combination therapy for treatment of hematological cancers and solid tumors
US9809603B1 (en) 2015-08-18 2017-11-07 Deuterx, Llc Deuterium-enriched isoindolinonyl-piperidinonyl conjugates and oxoquinazolin-3(4H)-yl-piperidinonyl conjugates and methods of treating medical disorders using same
RU2730500C2 (ru) 2016-01-14 2020-08-24 Канпу Биофармасьютикалз, Лтд Производное хиназолинона, способ его получения, фармацевтическая композиция и применения
CN109641874A (zh) 2016-05-10 2019-04-16 C4医药公司 用于靶蛋白降解的c3-碳连接的戊二酰亚胺降解决定子体
WO2017197051A1 (en) 2016-05-10 2017-11-16 C4 Therapeutics, Inc. Amine-linked c3-glutarimide degronimers for target protein degradation
WO2017197055A1 (en) 2016-05-10 2017-11-16 C4 Therapeutics, Inc. Heterocyclic degronimers for target protein degradation
CN109562113A (zh) 2016-05-10 2019-04-02 C4医药公司 用于靶蛋白降解的螺环降解决定子体
WO2018208123A1 (ko) * 2017-05-12 2018-11-15 한국화학연구원 신규한 피페리딘-2,6-디온 유도체 및 이의 용도
KR102014478B1 (ko) 2017-05-12 2019-08-26 한국화학연구원 신규한 피페리딘-2,6-디온 유도체 및 이의 용도
CN110769822A (zh) 2017-06-20 2020-02-07 C4医药公司 用于蛋白降解的n/o-连接的降解决定子和降解决定子体
EP3679027A1 (en) 2017-09-04 2020-07-15 C4 Therapeutics, Inc. Dihydrobenzimidazolones
CN111278816B (zh) 2017-09-04 2024-03-15 C4医药公司 二氢喹啉酮
CN111278815B (zh) 2017-09-04 2024-03-08 C4医药公司 戊二酰亚胺
AU2018354418A1 (en) * 2017-10-27 2020-05-14 Immunebridge Inc. Compositions and methods of making expanded hematopoietic stem cells using derivatives of fluorene
CN111372585A (zh) 2017-11-16 2020-07-03 C4医药公司 用于靶蛋白降解的降解剂和降解决定子
JP2021519337A (ja) 2018-03-26 2021-08-10 シー４ セラピューティクス， インコーポレイテッド Ｉｋａｒｏｓの分解のためのセレブロン結合剤
EP3781156A4 (en) 2018-04-16 2022-05-18 C4 Therapeutics, Inc. SPIROCYCLIC COMPOUNDS
EP3578561A1 (en) 2018-06-04 2019-12-11 F. Hoffmann-La Roche AG Spiro compounds
BR112021019669A2 (pt) 2019-04-12 2021-12-07 C4 Therapeutics Inc Composto, composição farmacêutica, método para tratar um transtorno, composto para uso na produção de um medicamento, e, uso de um composto no tratamento de um transtorno
US12280096B2 (en) 2021-07-12 2025-04-22 Penland Foundation Treatments of cancer using nitrous oxide and botulinum toxin
WO2021168314A1 (en) 2020-02-21 2021-08-26 Plexium, Inc. Quinazolinone compounds and related compounds
EP4198030A4 (en) * 2020-08-14 2024-01-10 Shanghaitech University Immunoregulatory compound and antitumor application thereof

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5635517A (en) * 1996-07-24 1997-06-03 Celgene Corporation Method of reducing TNFα levels with amino substituted 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxo-and 1,3-dioxoisoindolines
CN1337959A (zh) * 1998-03-16 2002-02-27 赛尔金有限公司 2－(2,6－二氧哌啶－3－基)－异二氢吲哚衍生物、其制法及其作为炎性细胞因子抑制剂的用途

Family Cites Families (53)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3536809A (en) 1969-02-17 1970-10-27 Alza Corp Medication method
US3598123A (en) 1969-04-01 1971-08-10 Alza Corp Bandage for administering drugs
US3845770A (en) 1972-06-05 1974-11-05 Alza Corp Osmatic dispensing device for releasing beneficial agent
US3916899A (en) 1973-04-25 1975-11-04 Alza Corp Osmotic dispensing device with maximum and minimum sizes for the passageway
US4008719A (en) 1976-02-02 1977-02-22 Alza Corporation Osmotic system having laminar arrangement for programming delivery of active agent
US4994443A (en) 1982-12-20 1991-02-19 The Children's Medical Center Corporation Inhibition of angiogenesis
US5001116A (en) 1982-12-20 1991-03-19 The Children's Medical Center Corporation Inhibition of angiogenesis
IE58110B1 (en) 1984-10-30 1993-07-14 Elan Corp Plc Controlled release powder and process for its preparation
US5073543A (en) 1988-07-21 1991-12-17 G. D. Searle & Co. Controlled release formulations of trophic factors in ganglioside-lipsome vehicle
IT1229203B (it) 1989-03-22 1991-07-25 Bioresearch Spa Impiego di acido 5 metiltetraidrofolico, di acido 5 formiltetraidrofolico e dei loro sali farmaceuticamente accettabili per la preparazione di composizioni farmaceutiche in forma a rilascio controllato attive nella terapia dei disturbi mentali organici e composizioni farmaceutiche relative.
US5120548A (en) 1989-11-07 1992-06-09 Merck & Co., Inc. Swelling modulated polymeric drug delivery device
KR0166088B1 (ko) 1990-01-23 1999-01-15 . 수용해도가 증가된 시클로덱스트린 유도체 및 이의 용도
US5733566A (en) 1990-05-15 1998-03-31 Alkermes Controlled Therapeutics Inc. Ii Controlled release of antiparasitic agents in animals
US5580578A (en) 1992-01-27 1996-12-03 Euro-Celtique, S.A. Controlled release formulations coated with aqueous dispersions of acrylic polymers
US5591767A (en) 1993-01-25 1997-01-07 Pharmetrix Corporation Liquid reservoir transdermal patch for the administration of ketorolac
WO1995003009A1 (en) 1993-07-22 1995-02-02 Oculex Pharmaceuticals, Inc. Method of treatment of macular degeneration
WO1995003807A1 (en) 1993-07-27 1995-02-09 The University Of Sydney Treatment of age-related macular degeneration
IT1270594B (it) 1994-07-07 1997-05-07 Recordati Chem Pharm Composizione farmaceutica a rilascio controllato di moguisteina in sospensione liquida
IT1274549B (it) 1995-05-23 1997-07-17 Indena Spa Uso di flavanolignani per la preparazione di medicamenti ad attivita' antiproliferativa nei tumori dell'utero,dell'ovaio e del seno
US5800819A (en) 1996-01-25 1998-09-01 National Institute For Pharmaceutical Research And Development Federal Ministry Of Science And Technology Piper guineense, pterocarpus osun, eugenia caryophyllata, and sorghum bicolor extracts for treating sickle cell disease
AU730503B2 (en) * 1996-05-15 2001-03-08 Pfizer Inc. Novel 2,3 disubstituted-4(3H)-quinazolinones
PL191566B1 (pl) 1996-07-24 2006-06-30 Celgene Corp Podstawiona 1-oksoizoindolina, kompozycja farmaceutyczna ją zawierająca oraz jej zastosowanie
US6281230B1 (en) 1996-07-24 2001-08-28 Celgene Corporation Isoindolines, method of use, and pharmaceutical compositions
HU228769B1 (en) 1996-07-24 2013-05-28 Celgene Corp Substituted 2(2,6-dioxopiperidin-3-yl)phthalimides and -1-oxoisoindolines and their use for production of pharmaceutical compositions for mammals to reduce the level of tnf-alpha
US6015803A (en) 1998-05-04 2000-01-18 Wirostko; Emil Antibiotic treatment of age-related macular degeneration
US6225348B1 (en) 1998-08-20 2001-05-01 Alfred W. Paulsen Method of treating macular degeneration with a prostaglandin derivative
US6001368A (en) 1998-09-03 1999-12-14 Protein Technologies International, Inc. Method for inhibiting or reducing the risk of macular degeneration
US7182953B2 (en) 1999-12-15 2007-02-27 Celgene Corporation Methods and compositions for the prevention and treatment of atherosclerosis restenosis and related disorders
US20030045552A1 (en) 2000-12-27 2003-03-06 Robarge Michael J. Isoindole-imide compounds, compositions, and uses thereof
WO2003041326A2 (en) 2001-11-09 2003-05-15 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Moving picture coding method and apparatus
US7381730B2 (en) * 2002-03-15 2008-06-03 Bristol-Myers Squibb Company 3-arylquinazoline derivatives as selective estrogen receptor beta modulators
US7968569B2 (en) 2002-05-17 2011-06-28 Celgene Corporation Methods for treatment of multiple myeloma using 3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione
US7323479B2 (en) 2002-05-17 2008-01-29 Celgene Corporation Methods for treatment and management of brain cancer using 1-oxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-methylisoindoline
US7393862B2 (en) 2002-05-17 2008-07-01 Celgene Corporation Method using 3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione for treatment of certain leukemias
EP1537089A4 (en) * 2002-07-23 2008-04-16 Cytokinetics Inc CONNECTIONS, COMPOSITIONS AND PROCEDURES
US7189740B2 (en) 2002-10-15 2007-03-13 Celgene Corporation Methods of using 3-(4-amino-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione for the treatment and management of myelodysplastic syndromes
US20050203142A1 (en) 2002-10-24 2005-09-15 Zeldis Jerome B. Methods of using and compositions comprising immunomodulatory compounds for treatment, modification and management of pain
US20040091455A1 (en) 2002-10-31 2004-05-13 Zeldis Jerome B. Methods of using and compositions comprising immunomodulatory compounds for treatment and management of macular degeneration
US7563810B2 (en) 2002-11-06 2009-07-21 Celgene Corporation Methods of using 3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione for the treatment and management of myeloproliferative diseases
GB0324790D0 (en) * 2003-10-24 2003-11-26 Astrazeneca Ab Amide derivatives
US20050100529A1 (en) 2003-11-06 2005-05-12 Zeldis Jerome B. Methods of using and compositions comprising immunomodulatory compounds for the treatment and management of asbestos-related diseases and disorders
US20050143420A1 (en) 2003-12-02 2005-06-30 Moutouh-De Parseval Laure Methods and compositions for the treatment and management of hemoglobinopathy and anemia
US20050143344A1 (en) 2003-12-30 2005-06-30 Zeldis Jerome B. Methods and compositions using immunomodulatory compounds for the treatment and management of central nervous system disorders or diseases
NZ550026A (en) 2004-03-22 2009-10-30 Celgene Corp Methods of using and compositions comprising immunomodulatory compounds for the treatment and management of skin diseases or disorders
DK1737831T3 (da) * 2004-04-02 2013-08-19 Prana Biotechnology Ltd Neurologisk aktive forbindelser
ZA200609226B (en) 2004-04-23 2008-06-25 Celgene Corp Methods of using and compositions comprising immuno-modulatory compounds for the treatment and management of pulmonary hypertension
AU2005254771A1 (en) * 2004-06-15 2005-12-29 Astrazeneca Ab Substituted quinazolones as anti-cancer agents
WO2006053160A2 (en) 2004-11-12 2006-05-18 Celgene Corporation Methods and compositions using immunomodulatory compounds for treatment and management of parasitic diseases
AU2005309733A1 (en) 2004-11-23 2006-06-01 Celgene Corporation Methods and compositions using immunomodulatory compounds for treatment and management of central nervous system injury
CN101111234A (zh) 2004-12-01 2008-01-23 细胞基因公司 包含免疫调节化合物的组合物及其治疗免疫缺陷疾病的用途
CA2822094C (en) 2005-08-31 2015-10-27 Celgene Corporation Isoindole-imide compounds and compositions comprising and methods of using the same
RS51840B (en) 2005-09-01 2012-02-29 Celgene Corporation IMMUNOLOGICAL APPLICATIONS OF IMMUNOMODULATORY UNITS FOR VACCINE AND FOR INFECTIOUS DISEASE THERAPY
ES2634915T3 (es) * 2006-09-26 2017-09-29 Celgene Corporation Derivados de quinazolinona 5-sustituidos como agentes anti-cancerosos

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5635517A (en) * 1996-07-24 1997-06-03 Celgene Corporation Method of reducing TNFα levels with amino substituted 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxo-and 1,3-dioxoisoindolines
US5635517B1 (en) * 1996-07-24 1999-06-29 Celgene Corp Method of reducing TNFalpha levels with amino substituted 2-(2,6-dioxopiperidin-3-YL)-1-oxo-and 1,3-dioxoisoindolines
CN1337959A (zh) * 1998-03-16 2002-02-27 赛尔金有限公司 2－(2,6－二氧哌啶－3－基)－异二氢吲哚衍生物、其制法及其作为炎性细胞因子抑制剂的用途

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
B ABD EL-FATTAH ET.AL.: "Synthesis and screening of some quinazolinone derivatives", 《BULLETIN OF THE FACULTY OF PHARMACY(CAIRO UNIVERSITY)》 *
N. A. JONSSON ET. AL.: "Chemical structure and teratogenic properties II. Synthesis and teratogenic activity in rabbits of some derivatives of phthalimide, isoindoline-1-one, 1,2-benzisothiazoline-3-one-1,1-dioxide and 4(3H)-quinazoline", 《ACTA PHARMCEUTICA SUECICA》 *

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