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CN104095824B - 一种米氮平缓释片及其制备方法 - Google Patents

一种米氮平缓释片及其制备方法 Download PDF

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CN104095824B CN201310122287.0A CN201310122287A CN104095824B CN 104095824 B CN104095824 B CN 104095824B CN 201310122287 A CN201310122287 A CN 201310122287A CN 104095824 B CN104095824 B CN 104095824B
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mirtazapine
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史红
卢小玲
李婧
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SHANGHAI XINYI YAN'AN PHARMACEUTICAL Co Ltd
SHANGHAI XINYI WANXIANG PHARMACEUTICAL CO Ltd
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SHANGHAI XINYI YAN'AN PHARMACEUTICAL Co Ltd
SHANGHAI XINYI WANXIANG PHARMACEUTICAL CO Ltd
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Abstract

本发明涉及一种米氮平片剂及其制备方法,特别涉及一种米氮平缓释片剂及其制备方法。本发明的米氮平缓释片剂由片芯、缓释层和速释层组成,其中,速释层保证了部分药物能够迅速释放,快速起效;而缓释层则通过调整羟丙甲纤维素以及树脂的用量和配比,保证片芯中的米氮平线性释放,并能在24h内释放完全。

Description

一种米氮平缓释片及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种米氮平片剂及其制备方法,特别涉及一种米氮平缓释片剂及其制备方法。
背景技术
米氮平化学名为1,2,3,4,10,14b六氢-2-甲基吡嗪基[2,1-a]吡啶并[2,3-C]氮卓,1996年获得美国FDA批准上市,现已经在多个国家临床使用,是全球第一个对去甲肾上腺素和5-羟色胺具有双重抑制作用的抗抑郁药物,也常用作催眠药、抗焦虑药和止吐药。
虽然米氮平的半衰期长达20-40小时,但高剂量服用会增加副作用的发生率,并且普通片剂并不能保证药物释放的均匀度,因此,临床上需要能均匀、缓慢释放的米氮平制剂。
发明内容
本发明要解决的技术问题是:提供一种能够均匀、缓慢释放的米氮平缓释片及其制备方法。
本发明提供了一种米氮平缓释片,每10000片片剂由以下重量的原料药及辅料制成:
片芯
缓释层
速释层
其中,所述色淀是柠檬黄铝色淀、日落黄铝色淀、胭脂红铝色淀、诱惑红铝色淀、苋菜红铝色淀、亮蓝铝色淀或果绿铝色淀。
本发明还提供了上述米氮平缓释片的制备方法:
a.称取米氮平、氢化油、HPMC、乳糖与碳酸钙,置高速搅拌制粒机中混合后,加入聚维酮乙醇混合溶液,搅拌制粒;
b.将步骤a所得湿粒烘干;
c.烘干后的颗粒整粒的同时加入硬脂酸镁,滑石粉和微粉硅胶;
d.压片得到片芯;
e.将聚甲丙烯酸铵酯Ⅰ、聚甲丙烯酸铵酯Ⅱ和聚丙烯酸树脂II用95%乙醇和蓖麻油溶解,得到缓释层包衣液,将所述缓释层包衣液在包衣锅中包被在片芯上,得到缓释片芯;
f.将米氮平溶于乙醇中,再与羟丙甲纤维素、聚乙二醇、二氧化钛、色淀配成混悬液,得到速释层包衣液,将所述速释层包衣液在包衣锅中包被在缓释片芯上,即得到米氮平缓释片。
优选的,在制粒前,米氮平粉碎后过200目筛,碳酸钙和乳糖粉碎后过80目筛。
优选的,步骤e中包衣锅转速为4~6转/分,雾化压力为0.4~0.6MPa,物料温度维持在35~45℃。
优选的,步骤f中包衣锅转速为4~6转/分,雾化压力为0.4~0.6MPa,物料温度维持在35~45℃。
本发明的有益效果是:本发明采用缓控释技术,控制米氮平在人体内的释放保持相对稳定,避免了普通片剂在体内释放速度波动而引起的副作用,可以使单片剂量做得更大,方便重度抑郁症患者使用。
具体实施方式
实施例1
制备工艺:
a.称取米氮平、氢化油、HPMC、乳糖与碳酸钙,米氮平粉碎后过200目筛,碳酸钙和乳糖粉碎后过80目筛,置高速搅拌制粒机中混合后,加入聚维酮乙醇混合溶液,搅拌制粒;
b.将步骤a所得湿粒摊盘入烘房,烘房温度设置在60℃,干燥时间2小时;
c.烘干后的颗粒整粒的同时加入硬脂酸镁,滑石粉和微粉硅胶;
d.压片得到片芯;
e.将EudragitRS.PO、EudragitRL.PO置配料桶中,加少量水润湿,边搅拌边加入95%乙醇,稍后加入聚丙烯酸树脂II,放置过夜使其充分溶解,最后加入蓖麻油,使用前用95%乙醇补足处方量,得到缓释层包衣液;将片芯置于包衣锅内,设置进风温度在60℃,包衣锅转速为4~6转/分,雾化压力为0.4MPa,使排风温度维持在35~45℃;包衣完毕后,片芯在包衣锅内晾片5分钟后,关闭热风,出料,得到缓释片芯。
f.将米氮平溶于乙醇中,再与羟丙甲纤维素、聚乙二醇、二氧化钛、柠檬黄铝色淀配成混悬液,得到速释层包衣液,将已包缓释层包衣的片子置包衣锅中,设置进风温度在70℃,包衣锅转速为4~6转/分,在包衣过程中注意调节雾化压力,控制在0.6MPa,调节包衣液供液速度约100g/min,使排风温度维持在35~45℃;包衣完毕后,片芯在包衣锅内晾片3分钟后,关闭热风,出料,即得到米氮平缓释片。
实施例2
制备工艺:
a.称取米氮平、氢化油、HPMC、乳糖与碳酸钙,米氮平粉碎后过200目筛,碳酸钙和乳糖粉碎后过80目筛,置高速搅拌制粒机中混合后,加入聚维酮乙醇混合溶液,搅拌制粒;
b.将步骤a所得湿粒摊盘入烘房,烘房温度设置在60℃,干燥时间2小时;
c.烘干后的颗粒整粒的同时加入硬脂酸镁,滑石粉和微粉硅胶;
d.压片得到片芯;
e.将EudragitRS.PO、EudragitRL.PO置配料桶中,加少量水润湿,边搅拌边加入95%乙醇,稍后加入聚丙烯酸树脂II,放置过夜使其充分溶解,最后加入蓖麻油,使用前用95%乙醇补足处方量,得到缓释层包衣液;将片芯置于包衣锅内,设置进风温度在55℃,包衣锅转速为4~6转/分,雾化压力为0.4MPa,使排风温度维持在35~45℃;包衣完毕后,片芯在包衣锅内晾片5分钟后,关闭热风,出料,得到缓释片芯。
f.将米氮平溶于乙醇中,再与羟丙甲纤维素、聚乙二醇、二氧化钛、日落黄铝色淀配成混悬液,得到速释层包衣液,将已包缓释层包衣的片子置包衣锅中,设置进风温度在70℃,包衣锅转速为4~6转/分,在包衣过程中注意调节雾化压力,控制在0.6MPa,调节包衣液供液速度约100g/min,使排风温度维持在35~45℃;包衣完毕后,片芯在包衣锅内晾片3分钟后,关闭热风,出料,即得到米氮平缓释片。
实施例3
制备工艺:
a.称取米氮平、氢化油、HPMC、微晶纤维素与碳酸钙,米氮平粉碎后过200目筛,碳酸钙和乳糖粉碎后过80目筛,置高速搅拌制粒机中混合后,加入聚维酮乙醇混合溶液,搅拌制粒;
b.将步骤a所得湿粒摊盘入烘房,烘房温度设置在60℃,干燥时间3小时;
c.烘干后的颗粒整粒的同时加入硬脂酸镁,滑石粉和微粉硅胶;
d.压片得到片芯;
e.将EudragitRS.PO、EudragitRL.PO置配料桶中,加少量水润湿,边搅拌边加入95%乙醇,稍后加入聚丙烯酸树脂II,放置过夜使其充分溶解,最后加入蓖麻油,使用前用95%乙醇补足处方量,得到缓释层包衣液;将片芯置于包衣锅内,设置进风温度在60℃,包衣锅转速为4~6转/分,雾化压力为0.6MPa,使排风温度维持在35℃左右;包衣完毕后,片芯在包衣锅内晾片5分钟后,关闭热风,出料,得到缓释片芯。
f.将米氮平溶于乙醇中,再与羟丙甲纤维素、柠檬酸三乙酯、二氧化钛、诱惑红铝色淀配成混悬液,得到速释层包衣液,将已包缓释层包衣的片子置包衣锅中,设置进风温度在70℃,包衣锅转速为4~6转/分,在包衣过程中注意调节雾化压力,控制在0.6MPa,调节包衣液供液速度约100g/min,使排风温度维持在40℃左右;包衣完毕后,片芯在包衣锅内晾片3分钟后,关闭热风,出料,即得到米氮平缓释片。
实施例4
制备工艺:
a.称取米氮平、氢化油、HPMC、微晶纤维素与碳酸钙,米氮平粉碎后过200目筛,碳酸钙和乳糖粉碎后过80目筛,置高速搅拌制粒机中混合后,加入聚维酮乙醇混合溶液,搅拌制粒;
b.将步骤a所得湿粒摊盘入烘房,烘房温度设置在60℃,干燥时间4小时;
c.烘干后的颗粒整粒的同时加入硬脂酸镁,滑石粉和微粉硅胶;
d.压片得到片芯;
e.将EudragitRS.PO、EudragitRL.PO置配料桶中,加少量水润湿,边搅拌边加入95%乙醇,稍后加入聚丙烯酸树脂II,放置过夜使其充分溶解,最后加入蓖麻油,使用前用95%乙醇补足处方量,得到缓释层包衣液;将片芯置于包衣锅内,设置进风温度在70℃,包衣锅转速为4~6转/分,雾化压力为0.6MPa,使排风温度维持在45℃左右;包衣完毕后,片芯在包衣锅内晾片5分钟后,关闭热风,出料,得到缓释片芯。
f.将米氮平溶于乙醇中,再与羟丙甲纤维素、柠檬酸三乙酯、二氧化钛、柠檬黄铝色淀配成混悬液,得到速释层包衣液,将已包缓释层包衣的片子置包衣锅中,设置进风温度在70℃,包衣锅转速为4~6转/分,在包衣过程中注意调节雾化压力,控制在0.5MPa,调节包衣液供液速度约100g/min,使排风温度维持在40℃左右;包衣完毕后,片芯在包衣锅内晾片3分钟后,关闭热风,出料,即得到米氮平缓释片。
实施例5
释放度实验
照释放度测定法(中国药典2010版二部附录ⅩD第一法),采用溶出度测试法第一法装置,以磷酸盐缓冲液为溶剂,依法操作。含量测定照高效液相色谱法(中国药典2010年版二部附录ⅤD)测定。
释放度测定结果
4h 8h 12h 16h 24h
实施例1 23% 46% 67% 83% 93%
实施例2 21% 43% 64% 79% 93%
实施例3 26% 50% 70% 86% 98%
实施例4 20% 41% 62% 80% 92%
*此结果均为6个批次产品的平均数值
从释放度实验数据来看,本发明的米氮平缓释片药物释放可以持续24小时,且释放线性良好。

Claims (6)

1.一种米氮平缓释片,由片芯、缓释层和速释层组成,每10000片由以下重量的原料药及辅料制成:
片芯
缓释层
速释层
2.如权利要求1所述的米氮平缓释片,其特征在于所述色淀是柠檬黄铝色淀、日落黄铝色淀、胭脂红铝色淀、诱惑红铝色淀、苋菜红铝色淀、亮蓝铝色淀或果绿铝色淀。
3.一种如权利要求1或2所述的米氮平缓释片的制备方法,其特征在于包含以下步骤:
a.称取米氮平、氢化油、HPMC、乳糖与碳酸钙,置搅拌制粒机中混合后,加入聚维酮乙醇混合溶液,搅拌制粒;
b.将步骤a所得湿粒烘干;
c.烘干后的颗粒整粒的同时加入硬脂酸镁,滑石粉和微粉硅胶;
d.压片得到片芯;
e.将聚甲丙烯酸铵酯Ⅰ、聚甲丙烯酸铵酯Ⅱ和聚丙烯酸树脂II用95%乙醇和蓖麻油溶解,得到缓释层包衣液,将所述缓释层包衣液在包衣锅中包被在片芯上,得到缓释片芯;
f.将米氮平溶于乙醇中,再与羟丙甲纤维素、聚乙二醇、二氧化钛、色淀配成混悬液,得到速释层包衣液,将所述速释层包衣液在包衣锅中包被在缓释片芯上,即得到米氮平缓释片。
4.如权利要求3所述的米氮平缓释片制备方法,其特征在于在制粒前,米氮平粉碎后过200目筛,碳酸钙和乳糖粉碎后过80目筛。
5.如权利要求3所述的米氮平缓释片制备方法,其特征在于步骤e中包衣锅转速为4~6转/分,雾化压力为0.4~0.6MPa,物料温度维持在35~45℃。
6.如权利要求3所述的米氮平缓释片制备方法,其特征在于步骤f中包衣锅转速为4~6转/分,雾化压力为0.4~0.6MPa,物料温度维持在35~45℃。
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