CN104014811B - 一种利用醋酸奥曲肽为模板制备珊瑚状纳米钴的方法 - Google Patents
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Abstract
一种利用醋酸奥曲肽为模板制备珊瑚状纳米钴的方法，其主要是用pH？2～3盐酸溶解醋酸奥曲肽，将醋酸奥曲肽调节成酸性溶液，再按醋酸奥曲肽与金属盐溶液摩尔比为1:10的比例，向上述调解好的溶液中加入氯化钴溶液，并将其放入水浴恒温振荡器中，于100～200rpm，13～25℃下孵育20～26h；然后按金属盐溶液与还原剂的摩尔比为1:2或1:3或1：5的比例，一次性向上述孵育好的溶液中加入还原剂硼氢化钠，使其从淡粉色变为深黑色，该深黑色产物即为醋酸奥曲肽-纳米钴粒子。本发明具有制备工艺简单、条件温和，廉价易得，反应易于控制，产率高等优点。
Description
技术领域
本发明属于纳米金属材料技术领域，特别涉及一种纳米材料的制备方法。
背景技术
纳米钴粒子在电子工业、磁性、硬质合金、表面喷涂、化学催化等工业领域作为高性能磁记录材料、磁流体、吸波材料、活化烧结添加剂等有许多用途。
纳米钴粒子的制备方法有热分解法、沉淀—热分解法、氢还原法、微乳液法等。上述制备方法有些技术要求高，设备昂贵，有些工艺复杂，对环境污染较大，有些需要较长的反应时间、较高的温度和压力以及特殊的反正装置，致使生产成本较高。近年来，制备纳米钴的方法较为活跃的是液相还原法，但现有的液相还原法制备工艺所得的纳米钴颗粒粒径较大，粒径分布较宽，所得产物易团聚，难于广泛应用。
发明内容
本发明的目的在于提供一种制备成本低廉、无污染、工艺简单、可控的利用醋酸奥曲肽为模板制备珊瑚状纳米钴的方法，解决液相还原法不能制得粒径小、分散性好及成分单一的纳米钴颗粒的难题。本发明主要是采用醋酸奥曲肽分子为模板，利用生物分子所具有的完善且严格的分子识别功能，通过物理化学方法按照设计要求在其表面的活性位点定位生长纳米粒子，同时生物分子自身的结构特征及其空间限域效应可以对纳米粒子的尺寸和形貌进行精确控制，从而得到预期的珊瑚状纳米钴粒子。
本发明的技术方案如下：
(1)取醋酸奥曲肽，以每毫升pH值为2～3盐酸液溶解0.4～0.8mg醋酸奥曲肽，配制成pH值为2～3的0.4～0.8mM酸性醋酸奥曲肽溶液；
(2)按醋酸奥曲肽与金属盐溶液摩尔比为1:10的比例，向步骤(1)调解好的醋酸奥曲肽溶液中加入氯化钴溶液，最好加入与醋酸奥曲肽溶液相同体积的氯化钴溶液，并将其放入水浴恒温振荡器中，于100～200rpm.，13～25℃下孵育20～26h；
(3)按金属盐溶液与还原剂的摩尔比为1:2或1:3或1：5的比例，逐滴向步骤(2)孵育好的溶液中一次性加入还原剂硼氢化钠，使其从淡粉色变为深黑色，该深黑色产物即为醋酸奥曲肽-纳米钴粒子。
本发明与现有技术相比具有如下优点：
1、本发明采用醋酸奥曲肽为模板，其分子式为H-D-Phe-Cys-Phe-D-Trp-Lys-Thr-Cys-Thr-OL(Cys2-Cys7)，其分子结构简单，活性基团清楚，易于分析和控制，而且通过静电作用，目标离子易于吸附到醋酸奥曲肽的表面活性位点，通过控制还原速度和还原程度，进而生成形貌规则的纳米钴粒子，所以醋酸奥曲肽具有制备均一的纳米钴粒子的优良生物模板的特性。
2、所制得的珊瑚状钴纳米粒的分散性好，形貌典型、形态规则、结构可控。
3、制备工艺简单，条件温和，且制备成本低廉，反应过程易于控制，易于获得预期结果，对设备的要求低。
4、所采用的还原剂、反应介质和反应物价格低、无污染。
附图说明
图1为本发明实施例1获得的醋酸奥曲肽-纳米钴粒子的TEM图。
图2为本发明实施例2获得的醋酸奥曲肽-纳米钴粒子的TEM图。
图3为本发明实施例2获得的醋酸奥曲肽-纳米钴粒子的EDS图。
图4为本发明实施例3获得的醋酸奥曲肽-纳米钴粒子的TEM图。
具体实施方式
实施例1
取0.4mg的醋酸奥曲肽(吉尔生化上海有限公司生产),溶于1mLpH2的盐酸溶液中，使醋酸奥曲肽溶液的pH值为2；取上述醋酸奥曲肽溶液200μL，加入200μL4mM的氯化钴溶液(上海西亚试剂有限责任公司)；将上述制备好的溶液放入水浴恒温振荡器中，于100rpm.，13℃下孵育26h后，一次性加入50mM还原剂硼氢化钠(北京中胜华腾科技有限公司生产)80μL进行还原，使其从淡粉色变成深黑色，即获得醋酸奥曲肽-纳米钴粒子。
应用透射电子显微镜对珊瑚状纳米钴粒子进行形貌表征，如图1所示，珊瑚状纳米钴粒子的直径为55nm左右，形貌规则，分布均匀。
实施例2
取0.6mg的醋酸奥曲肽(吉尔生化上海有限公司生产),溶于1mLpH2.5的盐酸溶液中，使醋酸奥曲肽溶液的pH值为2.5；取上述醋酸奥曲肽溶液200μL，加入200μL6mM的氯化钴溶液(上海西亚试剂有限责任公司)；将上述制备好的溶液放入水浴恒温振荡器中，于150rpm.，20℃下孵育24h后，一次性加入40mM还原剂硼氢化钠(北京中胜华腾科技有限公司生产)90μL进行还原，使其从淡粉色变为深黑色，即获得醋酸奥曲肽-纳米钴粒子。
应用透射电子显微镜对珊瑚状纳米钴粒子进行形貌表征，如图2所示，珊瑚状纳米钴粒子的直径为60-70nm左右，形貌规则，分布均匀。
应用能谱仪对珊瑚状纳米钴粒子进行表征，如题3所示，能谱中出现Co、C、O、Cl元素对应的峰，说明结合在醋酸奥曲肽表面的金属元素为钴，O元素为蛋白中的元素，C元素为铜网中的元素，此外蛋白中也会存在一些C元素，说明醋酸奥曲肽与钴粒子结合良好，且纯度很高，Cl元素来自还原未彻底的氯化钴。
实施例3
取0.8mg的醋酸奥曲肽(吉尔生化上海有限公司生产),溶于1mLpH3的盐酸溶液中，使醋酸奥曲肽溶液的pH值为3；取上述醋酸奥曲肽溶液200μL，加入200μL8mM的氯化钴溶液(上海西亚试剂有限责任公司)；将上述制备好的溶液放入水浴恒温振荡器中，于200rpm.，25℃下孵育20h后，一次性加入32mM还原剂硼氢化钠(北京中胜华腾科技有限公司生产)100μL进行还原，使其从淡粉色变为深黑色，即获得醋酸奥曲肽-纳米钴粒子。
应用透射电子显微镜对珊瑚状纳米钴粒子进行形貌表征，如图4所示，珊瑚状纳米钴粒子的直径为40-50nm左右，形貌规则，分布均匀。
Claims (2)
1.一种利用醋酸奥曲肽为模板制备珊瑚状纳米钴的方法，其特征在于：
(1)取醋酸奥曲肽，以每毫升pH值为2～3盐酸液溶解0.4～0.8mg醋酸奥曲肽，配制成pH值为2～3的0.4～0.8mM酸性醋酸奥曲肽溶液；
(2)按醋酸奥曲肽与金属盐溶液摩尔比为1:10的比例，向步骤(1)调解好的溶液中加入氯化钴溶液，并将其放入水浴恒温振荡器中，于100～200rpm.，13～25℃下孵育20～26h；
(3)按金属盐溶液与还原剂的摩尔比为1:2或1:3或1：5的比例，一次性向步骤(2)孵育好的溶液中加入还原剂硼氢化钠，使其从淡粉色变为深黑色，即可得到单分散性良好的珊瑚状纳米钴粒子。
2.根据权利要求1所述的利用醋酸奥曲肽为模板制备珊瑚状纳米钴的方法，其特征在于：加入与醋酸奥曲肽溶液相同体积的氯化钴溶液。
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Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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