CN103751833B - 一种医用抗菌创伤敷料及其制备方法 - Google Patents
一种医用抗菌创伤敷料及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103751833B CN103751833B CN201410042149.6A CN201410042149A CN103751833B CN 103751833 B CN103751833 B CN 103751833B CN 201410042149 A CN201410042149 A CN 201410042149A CN 103751833 B CN103751833 B CN 103751833B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- chitosan
- kilograms
- parts
- dressing
- wound dressing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 title claims abstract description 20
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 6
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 claims abstract description 65
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 38
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims abstract description 23
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims abstract description 23
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 claims abstract description 19
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 claims abstract description 19
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims abstract description 16
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims abstract description 16
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims abstract description 16
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims abstract description 16
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims abstract description 16
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims abstract description 9
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 6
- 230000035699 permeability Effects 0.000 claims description 17
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 2
- 229920002725 thermoplastic elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 abstract description 24
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 abstract description 22
- 239000004433 Thermoplastic polyurethane Substances 0.000 abstract description 16
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 abstract description 16
- 206010053615 Thermal burn Diseases 0.000 abstract description 3
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 abstract 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 abstract 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 abstract 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 abstract 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 abstract 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 39
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 28
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 13
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 13
- 239000000463 material Substances 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 6
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 3
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 3
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 3
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 210000000589 cicatrix Anatomy 0.000 description 2
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 2
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 206010002198 Anaphylactic reaction Diseases 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 206010063560 Excessive granulation tissue Diseases 0.000 description 1
- 206010048038 Wound infection Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 230000036783 anaphylactic response Effects 0.000 description 1
- 208000003455 anaphylaxis Diseases 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000019522 cellular metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 210000001126 granulation tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 description 1
- 230000000642 iatrogenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 239000012567 medical material Substances 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 231100001083 no cytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
本发明公开了一种医用抗菌创伤敷料,由壳聚糖10~55份,透明质酸1~60份,羧甲基纤维素钠5~10份,明胶1~35份,聚乙二醇1~20份,1~30重量份的甘油和1~20重量份的聚氧乙烷共聚反应而成,使用时以半透性热塑性聚氨酯弹性体(TPU)防水背衬固定。本发明的制得的创伤敷料其制备过程简单、形态多样、方便实用,并具有良好的透湿性、吸湿性、生物相容性,可减少敷料更换频率,适用于烧伤、烫伤和外伤性创伤的创面保护。
Description
【技术领域】
本发明涉及医用材料技术领域,具体地说,本发明涉及一种医用抗菌创伤敷料及其制备方法。
【背景技术】
目前,医用敷料在实际应用中存在诸多问题,如敷料吸收创面渗出液的同时与创面粘连,换药时常常破坏新生的上皮和肉芽组织,引起出血造成二次创伤;有的敷料透气性差、不可降解(如:聚丙烯腈等),造成医源性污染;有的敷料对创面渗出液吸收不好,极易滋生细菌。因而,需要一种新型医用敷料,既可以保持良好透气性又能够有较大的液体吸收容量,且兼具抗菌、提高创面愈合的作用。
壳聚糖是自然界中唯一的天然阳离子活性多糖,安全无毒,具有一定的抑菌活性,在体内可以生物降解成水和二氧化碳;与人体有很好的生物相容性,对皮肤和黏膜无刺激,而且有粘膜粘附性,可促进伤口愈合和组织修复再生,减少疤痕,增强免疫力等作用。
透明质酸本身带有负电荷,是人皮肤表皮及真皮的主要基质成分之一,其生理功能是能使水分进入细胞间隙,并与蛋白质结合而形成蛋白凝胶,将细胞粘在一起,发挥正常的细胞代谢作用,起到保持细胞水分,保护细胞不受病原菌的侵害,加快恢复皮肤组织,提高创面愈合再生能力。
【发明内容】
为克服上述缺陷,本发明的目的在于提供了一种组织相容性好、可吸收降解,具有抑菌、促进上皮细胞生长、防粘连等功能医用抗菌敷料及其制备方法。
为了实现上述的发明目的,本发明采用以下技术方案:
一种医用抗菌创伤敷料,其中敷料包括按重量份计的下述原料:壳聚糖10~55份,透明质酸1~60份,羧甲基纤维素钠5~10份,明胶1~35份。该材料的主要成分为壳聚糖,壳聚糖是纯天然提取物,成本低廉,来源丰富,使用时不会产生任何毒副作用。
本发明提供的一种医用抗菌创伤敷料中加入聚乙二醇1~20份。
本发明提供的一种医用抗菌创伤敷料中加入1~30重量份的甘油。加入适量的甘油,可以得到表面光洁、质量均一、无气泡、手感柔韧的可吸收抗菌敷料。
本发明提供的一种医用抗菌创伤敷料中加入1~20重量份的聚氧乙烷。
一种制备本发明的医用抗菌创伤敷料的方法,将各原料在50~220℃下进行共聚反应1.5~4.5小时。在共聚反应中,还可以采用以下三种方式之一进行进一步的加工和处理:
A.加入甘油进行共聚;
B.加入聚氧乙烷进行共聚;
C.加入甘油和聚氧乙烷进行共聚。
甘油的加入量为1~30重量份,聚氧乙烷的加入量为1~20重量份。使用甘油和/或聚氧乙烷,可以使最终的产物表面光洁、质量均一、无气泡、手感柔韧。
本发明提供的一种医用抗菌创伤敷料使用时以半透性热塑性聚氨酯弹性体(TPU)防水背衬固定。
本发明的医用抗菌敷料,以壳聚糖为主要成分,其组织相容性好、可吸收降解,具有抑菌、促进上皮细胞生长、防粘连等功能,材料质量均匀、无气泡、手感柔韧,人体舒适度好,且所制得的医用可吸收抗菌敷料可以根据实际应用需要制成相应的厚度及形状,对液体有较大吸收容量,同时能够维持伤口愈合的湿度要求,因此完全可以作为烧伤、烫伤和外伤性创伤的创面保护用敷料。本发明的生物抗菌敷料可充分降低伤口感染,全面促进伤口愈合,同时兼具组织修复再生、减少疤痕、增强免疫力等作用。由于安全性和有效性较传统材料高,绝大多数患者更愿意接受本发明的医用抗菌敷料,其次操作过程比较简单,经过培训后,各个层次的医务人员都能够操作和正确使用。
本发明的创伤敷料可降解吸收,不凝结成团形异物,能够吸收渗透液、抗菌、消炎、止血、加速创面愈合,不会与创面粘连发生二次创伤。有良好的透湿性、吸湿性、生物相容性,可减少敷料更换频率,适用于烧伤、烫伤和外伤性创伤的创面保护,其制备过程简单、形态多样、方便实用。
本发明的有益效果是:
1.本发明使用的壳聚糖材料和其它材料是纯天然提取物,使用时不会产生任何毒副作用,无过敏反应,无细胞毒性,无遗传毒性;
2.本发明敷料采用原料为生物医学工程材料与人体生理环境相容性良好,可降解吸收,并且有一定的抗炎免疫作用,不会影响皮肤正常生理功能,因而,可作为能降解的组织工程的支架材料;
3.本发明制得的敷料具有良好的透水、透气性和黏附性,通过调整各组分及其比例、适当改变成型条件等,即可制备各种不同尺寸、形状(圆形、正方形、长方形和其他需要的形状)和用途的敷料;
4.本发明所选用的材料来源丰富,为天然产物深加工开辟了新的应用前景,为壳聚糖生物工程材料开辟了新的研究方向;
5.本发明填补了国内市场的空白,并具有开发国际市场的潜力,具有显著的经济效益和社会效益。
【具体实施方式】
实施例1
选取粘度值为0.25Pa·s的中粘度壳聚糖,将壳聚糖溶于75wt%乙酸溶液中,配置成重量百分比为15wt%的壳聚糖液,选取壳聚糖液45公斤,透明质酸5公斤,明胶15公斤,羧甲基纤维素钠7公斤;在220℃下,反应1.5小时,降温脱泡,获得均匀薄膜,冷冻干燥后无菌封装,即为成品。使用时半透性TPU防水背衬固定。
实施例2
选取粘度值为0.65Pa·s的中粘度壳聚糖,将壳聚糖溶于70wt%乙酸溶液中,配置成重量百分比为10wt%的壳聚糖液,选取壳聚糖液45公斤,透明质酸5公斤,明胶15公斤,羧甲基纤维素钠7公斤,聚乙二醇(PEG400)10公斤;在220℃下,反应1.5小时,降温脱泡,获得均匀薄膜,冷冻干燥后无菌封装,即为成品。使用时半透性TPU防水背衬固定。
实施例3
选取粘度值为0.35Pa·s的中粘度壳聚糖,将壳聚糖溶于65wt%乙酸溶液中,配置成重量百分比为5wt%的壳聚糖液,选取壳聚糖液45公斤,透明质酸5公斤,明胶15公斤,羧甲基纤维素钠7公斤,甘油15公斤;在220℃下,反应1.5小时,降温脱泡,获得均匀薄膜,冷冻干燥后无菌封装,即为成品。使用时半透性TPU防水背衬固定。
实施例4
选取粘度值为0.45Pa·s的中粘度壳聚糖,将壳聚糖溶于45wt%乙酸溶液中,配置成重量百分比为10wt%的壳聚糖液,选取壳聚糖液45公斤,透明质酸5公斤,明胶15公斤,羧甲基纤维素钠7公斤,聚氧乙烷10公斤;在220℃下,反应1.5小时,降温脱泡,获得均匀薄膜,冷冻干燥后无菌封装,即为成品。使用时半透性TPU防水背衬固定
实施例5
选取粘度值为0.55Pa·s的中粘度壳聚糖,将壳聚糖溶于15wt%乙酸溶液中,配置成重量百分比为15wt%的壳聚糖液,选取壳聚糖液45公斤,透明质酸5公斤,明胶15公斤,羧甲基纤维素钠7公斤,聚乙二醇(PEG400)10公斤,甘油15公斤,聚氧乙烷10公斤;在220℃下,反应1.5小时,降温脱泡,获得均匀薄膜,冷冻干燥后无菌封装,即为成品。使用时半透性TPU防水背衬固定。
实施例6
选取粘度值为0.65Pa·s的中粘度壳聚糖,将壳聚糖溶于75wt%乙酸溶液中,配置成重量百分比为15wt%的壳聚糖液,选取壳聚糖液50公斤,透明质酸8公斤,明胶20公斤,聚氧乙烷10公斤,聚乙二醇(PEG400)3公斤;在180℃下,反应4.5小时,降温脱泡,获得均匀薄膜,冷冻干燥后无菌封装,即为成品。使用时半透性TPU防水背衬固定。
实施例7
选取粘度值为0.55Pa·s的中粘度壳聚糖,将壳聚糖溶于65wt%乙酸溶液中,配置成重量百分比为10wt%的壳聚糖液,选取壳聚糖液50公斤,透明质酸8公斤,明胶20公斤,聚氧乙烷10公斤,聚乙二醇(PEG400)3公斤;在180℃下,反应4.5小时,降温脱泡,获得均匀薄膜,冷冻干燥后无菌封装,即为成品。使用时半透性TPU防水背衬固定。
实施例8
选取粘度值为0.45Pa·s的中粘度壳聚糖,将壳聚糖溶于55wt%乙酸溶液中,配置成重量百分比为5wt%的壳聚糖液,选取壳聚糖液50公斤,透明质酸8公斤,明胶20公斤,聚氧乙烷10公斤,聚乙二醇(PEG400)3公斤;在180℃下,反应4.5小时,降温脱泡,获得均匀薄膜,冷冻干燥后无菌封装,即为成品。使用时半透性TPU防水背衬固定。
实施例9
选取粘度值为0.35Pa·s的中粘度壳聚糖,将壳聚糖溶于35wt%乙酸溶液中,配置成重量百分比为10wt%的壳聚糖液,选取壳聚糖液50公斤,透明质酸8公斤,明胶20公斤,聚氧乙烷10公斤,聚乙二醇(PEG400)3公斤;在180℃下,反应4.5小时,降温脱泡,获得均匀薄膜,冷冻干燥后无菌封装,即为成品。使用时半透性TPU防水背衬固定。
实施例10
选取粘度值为0.25Pa·s的中粘度壳聚糖,将壳聚糖溶于15wt%乙酸溶液中,配置成重量百分比为15wt%的壳聚糖液,选取壳聚糖液50公斤,透明质酸8公斤,明胶20公斤,聚氧乙烷10公斤,聚乙二醇(PEG400)3公斤;在180℃下,反应4.5小时,降温脱泡,获得均匀薄膜,冷冻干燥后无菌封装,即为成品。使用时半透性TPU防水背衬固定。
实施例11
选取粘度值为0.35Pa·s的中粘度壳聚糖,将壳聚糖溶于50wt%乙酸溶液中,配置成重量百分比为10wt%的壳聚糖液,选取壳聚糖液55公斤,明胶8公斤,聚乙二醇(PEG400)4公斤,透明质酸5公斤,甘油6公斤,在160℃下,反应3小时,降温脱泡,获得均匀薄膜,冷冻干燥后无菌封装,即为成品。使用时半透性TPU防水背衬固定。
实施例12
选取粘度值为0.45Pa·s的中粘度壳聚糖,将壳聚糖溶于35wt%乙酸溶液中,配置成重量百分比为15wt%的壳聚糖液,选取壳聚糖液55公斤,明胶6公斤,聚乙二醇(PEG400)2公斤,透明质酸5公斤,甘油8公斤,聚氧乙烷8公斤;在50℃下,反应2小时,降温脱泡,获得均匀薄膜,冷冻干燥后无菌封装,即为成品。使用时半透性TPU防水背衬固定。
实施例13
选取粘度值为0.65Pa·s的中粘度壳聚糖,将壳聚糖溶于55wt%乙酸溶液中,配置成重量百分比为15wt%的壳聚糖液,选取壳聚糖液55公斤,明胶4公斤,聚乙二醇(PEG400)1公斤,透明质酸5公斤,羧甲基纤维素钠6公斤,甘油6公斤,聚氧乙烷3公斤;在50℃下,反应4.5小时,降温脱泡,获得均匀薄膜,冷冻干燥后无菌封装,即为成品。使用时半透性TPU防水背衬固定。
本发明各实施例中选用的壳聚糖为0.25~0.65Pa·s的中粘度壳聚糖,透明质酸重均分子量为400,000~2,000,000。
以上对本发明所提供的医用可吸收降解的生物抗菌敷料进行了详细介绍,本文中应用了具体个例对本发明的原理及实施方式进行了阐述,以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想;同时,对于本领域的一般技术人员,依据本发明的思想,在具体实施方式及应用范围上均会有改变之处,综上所述,本说明书内容不应理解为对本发明的限制。
Claims (1)
1.一种医用抗菌创伤敷料的使用方法,所述敷料由下述各原料在50~220℃下进行共聚反应1.5~4.5小时制得,所述原料由按重量份计的壳聚糖10~55份,透明质酸1~60份,羧甲基纤维素钠5~10份,明胶1~35份,聚乙二醇1~20份,甘油1~30份,聚氧乙烷1~20份组成,其中壳聚糖为0.25~0.65Pa·s的中粘度壳聚糖,透明质酸重均分子量为400,000~2,000,000,所述敷料能够根据实际应用制成相应的厚度及形状,在使用时以半透性热塑性聚氨酯弹性体防水背衬固定。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410042149.6A CN103751833B (zh) | 2014-01-28 | 2014-01-28 | 一种医用抗菌创伤敷料及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410042149.6A CN103751833B (zh) | 2014-01-28 | 2014-01-28 | 一种医用抗菌创伤敷料及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103751833A CN103751833A (zh) | 2014-04-30 |
CN103751833B true CN103751833B (zh) | 2015-06-24 |
Family
ID=50519254
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201410042149.6A Active CN103751833B (zh) | 2014-01-28 | 2014-01-28 | 一种医用抗菌创伤敷料及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN103751833B (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109498848A (zh) * | 2017-12-25 | 2019-03-22 | 王国强 | 一种用于心脏外科术后可吸收抗粘连材料及其制备的膜 |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104257639B (zh) * | 2014-10-15 | 2015-09-09 | 广东璞石医药科技有限公司 | 一种用于创面治疗的涂膜剂及其制备方法 |
CN104497345A (zh) * | 2015-01-06 | 2015-04-08 | 王健 | 一种透明质酸-壳聚糖可降解敷料的制备方法 |
CN104771780B (zh) * | 2015-04-09 | 2017-04-12 | 中国工程物理研究院核物理与化学研究所 | 一种用于敷料的高分子水凝胶的制备方法 |
CN105126159B (zh) * | 2015-09-11 | 2017-12-08 | 任汉学 | 一种多糖生物医用胶体液及其制备方法 |
CN108066818A (zh) * | 2016-11-17 | 2018-05-25 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种仿生双层缓释生长因子膜及其制备和应用 |
CN109276742A (zh) * | 2018-11-08 | 2019-01-29 | 广州润虹医药科技股份有限公司 | 一种速效止血杀菌纱、其制备方法及其应用 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101850134A (zh) * | 2009-09-15 | 2010-10-06 | 北京百利康生化有限公司 | 一种医用可吸收降解的生物抗粘连材料 |
CN102350006A (zh) * | 2011-10-25 | 2012-02-15 | 中国纺织科学研究院 | 医用湿性复合敷料及其制造方法 |
CN103083713A (zh) * | 2012-12-10 | 2013-05-08 | 江苏华亿细胞组织工程有限公司 | 一种无菌聚合创面覆盖物敷料 |
-
2014
- 2014-01-28 CN CN201410042149.6A patent/CN103751833B/zh active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101850134A (zh) * | 2009-09-15 | 2010-10-06 | 北京百利康生化有限公司 | 一种医用可吸收降解的生物抗粘连材料 |
CN102350006A (zh) * | 2011-10-25 | 2012-02-15 | 中国纺织科学研究院 | 医用湿性复合敷料及其制造方法 |
CN103083713A (zh) * | 2012-12-10 | 2013-05-08 | 江苏华亿细胞组织工程有限公司 | 一种无菌聚合创面覆盖物敷料 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109498848A (zh) * | 2017-12-25 | 2019-03-22 | 王国强 | 一种用于心脏外科术后可吸收抗粘连材料及其制备的膜 |
CN109498848B (zh) * | 2017-12-25 | 2020-02-07 | 北京百利康生化有限公司 | 一种用于心脏外科术后可吸收抗粘连材料及其制备的膜 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN103751833A (zh) | 2014-04-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103751833B (zh) | 一种医用抗菌创伤敷料及其制备方法 | |
CN108014366B (zh) | 一种海洋生物材料复合水凝胶敷料及其制备方法 | |
CN107029272B (zh) | 一种海藻酸盐医用敷料及其制备方法 | |
CN105194719B (zh) | 一种面部创口修复敷料、敷贴及其制备方法 | |
CN103908693B (zh) | 一种仿生型海藻酸基复合抗菌敷料及其制备方法 | |
CN101664562A (zh) | 创伤修复水凝胶材料及制备方法 | |
CN105833331B (zh) | 一种可降解生物创伤敷料的制备方法及所得产品 | |
CN105641733A (zh) | 一种复合抗菌止血敷料的制备方法 | |
CN103463669A (zh) | 一种液体创面敷料及其制备方法 | |
CN109432481A (zh) | 一种止血抗菌的聚氨酯敷料及其制备方法 | |
CN104383585B (zh) | 一种三维纳米复合材料创可贴及其制备和使用方法 | |
CN103550818A (zh) | 一种医用无菌纱布的制备方法 | |
CN103480032B (zh) | 一种含银复合凝胶敷料及其制备方法 | |
CN104623716A (zh) | 一种医用海藻酸钙纤维复合敷料的制备方法 | |
CN105903059A (zh) | 一种抑菌医用功能敷料 | |
CN104474573B (zh) | 一种生物敷膜及制备方法 | |
CN112870430B (zh) | 基于天然多糖的复合凝胶止血粉、其制备方法及应用 | |
CN106937941B (zh) | 一种医用皮肤伤口消炎凝胶及其制备方法 | |
CN109432479B (zh) | 一种抗菌止血水胶体油纱及其制备方法 | |
CN106139229A (zh) | 一种新型抗菌水凝胶敷料及其制备方法 | |
CZ302380B6 (cs) | Suchá substance hydrogelu pro krytí ran a zpusob její prípravy | |
CN109432483B (zh) | 一种加速创面愈合的医用敷料及其制备方法和应用 | |
US20080254015A1 (en) | Gel Composition of Citrus Complex Carbohydrates Cross-Linked with Cellulose Derivate | |
CN111012945A (zh) | 一种新型防水中药液体创可贴及其制备方法 | |
CN104324413A (zh) | 一种水凝胶敷料的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant |