CN103708426A - 蒽醌法双氧水生产装置 - Google Patents
蒽醌法双氧水生产装置 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103708426A CN103708426A CN201410006659.8A CN201410006659A CN103708426A CN 103708426 A CN103708426 A CN 103708426A CN 201410006659 A CN201410006659 A CN 201410006659A CN 103708426 A CN103708426 A CN 103708426A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- import
- outlet
- pipeline
- injector
- interchanger
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract description 62
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 26
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract description 17
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 title abstract description 17
- 230000008569 process Effects 0.000 title abstract description 13
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 abstract description 42
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 abstract description 40
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 30
- 238000000605 extraction Methods 0.000 abstract description 20
- 230000003068 static effect Effects 0.000 abstract description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 9
- 238000000926 separation method Methods 0.000 abstract description 5
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 40
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 39
- 229960002163 hydrogen peroxide Drugs 0.000 description 31
- 230000008676 import Effects 0.000 description 26
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 24
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 description 23
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 13
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 12
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 12
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N palladium Substances [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 9
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 9
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 8
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 5
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Substances [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 4
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- UKVIEHSSVKSQBA-UHFFFAOYSA-N methane;palladium Chemical compound C.[Pd] UKVIEHSSVKSQBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- 238000012958 reprocessing Methods 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005272 metallurgy Methods 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 description 1
- 239000010970 precious metal Substances 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 230000007115 recruitment Effects 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 description 1
- 238000009941 weaving Methods 0.000 description 1
- 239000012224 working solution Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
本发明公开了蒽醌法双氧水生产装置，该双氧水生产装置由氢化反应单元、氧化反应单元及萃取分离单元组成；采用结构简单的回路反应器替代了目前使用的体积庞大的氢化和氧化反应设备，用体积很小的静态混合器与油水分离器替代了体积庞大而低效的萃取塔，使得生产工艺简单、设备体积很小，节省了装置投资规模，同等产能的生产装置节省投资80%左右。
Description
技术领域
本发明涉及双氧水生产装置，具体涉及蒽醌法双氧水生产装置。
背景技术
双氧水是一种绿色化工产品 ，其生产和使用过程几乎没有污染，故被称为 “清洁” 的化工产品，其应用前景日趋看好。最初双氧水仅用于医药和军工，逐步应用于化学品合成、纺织、造纸、环保、食品、医药、冶金和农业等广泛领域，市场需求日益扩大。
双氧水的生产方法有多种，其中蒽醌法生产双氧水是目前世界上该行业最为成熟的生产方法之一，国外大型的生产厂家都采用蒽醌法生产双氧水，国内目前双氧水的制备也几乎都是蒽醌法。该方法具体生产工艺为:2-烷基蒽醌与有机溶剂（C9～C10）配制成工作溶液，在压力为0.30～0.50MPa、温度55℃～65℃、催化剂（Ni或Pd）存在的条件下，通入H2进行氢化，再在40～44℃与空气进行逆流氧化，经萃取、再生、精制与浓缩得到H2O2水溶液成品。
国内外蒽醌法生产双氧水的主要化学反应和基本原理相同，但具体的技术方案有所差别，主要区别在于工作液组成、氢化催化剂及采用的氢化方式。目前采用的氢化方式主要有悬浮床镍或钯碳催化剂工艺、固定床钯催化剂工艺和流化床钯碳催化剂反应工艺。
国内20世纪80年代中期以前，双氧水的生产主要以镍催化剂搅拌釜氢化蒽醌法工艺为主，随着生产能力的不断扩大，与搅拌釜工艺相比，以钯为催化剂的固定床工艺逐渐显示出其优越性：氢化设备结构简单，装置生产能力大，生产过程中不需经常补加催化剂，安全性能好，操作方便，借助于计算机集散控制技术，可大大提高装置的安全性能，该工艺已成为双氧水生产发展的方向。钯催化固定床工艺虽操作简单、催化剂不用分离，但也存在明显缺陷，诸如各部分反应不均匀，易形成短路，造成局部热点，容易产生工作液降解，催化剂粉碎、结块、利用率低，反应速度受氢的扩散影响，国内广泛使用的固定床加氢效率（以H2O2计）一般为6g/L～7g/L，与国外采用的流化床加氢效率可达18g/L以上相比，存在巨大差距。
流化床工艺虽然能够大大提高装置生产效率，降低生产成本，使蒽醌氢化反应均匀，避免反应过程局部热点形成而导致工作液降解，有利于提高双氧水产品质量，更好地满足食品等行业的需求，但是目前在国内还没有出现氢化流化床的文献报道，只有上海阿托菲纳双氧水公司和福建第一化工厂引进国外技术采用钯催化氢化流化床的专利工艺。
不论是固定床工艺还是流化床工艺，除了氢化反应设备不同外，其它部分基本相同。
氢化液的氧化是在带有分散器的三节空塔组成的氧化塔中进行的，现有的氧化方式和氧化设备存在着以下缺点：气流分布不均匀，气液接触不充分，传质效果差，空气利用效率及氧化效率低；氢化液氧化不完全，加重了后续工序的负担，运行不平稳；冷却不均匀，双氧水易分解。
双氧水的萃取是在筛板塔内进行的，纯水和氧化液进行逆流萃取、分离，这种萃取方式存在以下缺点：两相混合不充分，需要的纯水量大，分离出来的双氧水浓度低，影响设备生产能力等。
另外，现有的蒽醌法双氧水生产装置还存在着设备多、结构复杂、体积大、占地面积大、设备投资大等缺点。
发明内容
本发明的目的在于：根据蒽醌法生产双氧水氢化、氧化反应分别为气-液-固三相和气-液两相反应，反应速率及总效率受传质效果控制这一特征，提供一种新型的蒽醌法双氧水生产装置，以解决现有蒽醌法双氧水生产装置存在的诸多缺陷。
本发明的技术解决方案是：该双氧水生产装置由氢化反应单元、氧化反应单元及萃取分离单元组成；它包括氢化反应器、1#循环泵、1#换热器、错流过滤器、1#喷射器、氧化反应器、2#循环泵、2#换热器、2#喷射器、静态混合器及油水分离器；氢化反应器顶部安装1#喷射器，氢化反应器上部与1#喷射器之间设置氢气循环管，氢气循环管上设置氢气进口，氢化反应器底部通过管道与1#循环泵的进口连接，1#循环泵的出口通过管道与1#换热器的进口连接，1#换热器的出口通过管道与错流过滤器的进口连接，错流过滤器上设置氢化液出料口，错流过滤器的出口通过管道与1#喷射器的进口连接且该段管道上设置工作液进口；氧化反应器顶部设置氧化尾气排放口，氧化反应器顶部安装2#喷射器，氧化反应器上部与2#喷射器之间设置气体循环管，气体循环管上设置空气或氧气进口，氧化反应器底部通过管道与2#循环泵的进口连接，2#循环泵的出口通过管道与2#换热器的进口连接，2#换热器的出口通过管道与2#喷射器的进口连接且该段管道上分别设置氧化液出口和氢化液进口；氢化液进口通过管道与错流过滤器上的氢化液出口连接，氧化液出口通过管道与静态混合器进口连接，该段管道上还设置纯水进口，静态混合器出口通过管道与油水分离器进口连接，油水分离器上部和下部分别设置萃余液出口和双氧水粗品(萃取液)出口，整体构成蒽醌法双氧水生产装置。
本发明采用一只空的压力罐作为氢化反应器，并配置循环泵、换热器、错流过滤器及喷射器构成一个氢化反应单元；生产时，启动循环泵，氢化反应器内混合催化剂的氢化液通过循环泵首先进入换热器，移走反应热，维持体系反应温度，再通过错流过滤器分离出氢化液，一小部分氢化液从错流过滤器上氢化液出口流向氧化反应单元，绝大部分氢化液与催化剂一起运去循环，与新鲜的工作液一起进入喷射器，经过喷射器高速喷射，气室内形成负压，氢气和含有催化剂的工作液剧烈混合，气-液-固三相充分接触，在混合区高效反应，冲出后继续在反应器中反应，经过缓冲，气体和液体分离，气体回到反应器上部，通过循环管被喷射器再次吸入继续参于反应，氢化反应器内混合催化剂的氢化液进入循环泵再进入换热器及错流过滤器，氢化液连续采出，反应继续循环进行。
本发明采用一只空的压力罐作为氧化反应器，并配置循环泵、换热器及喷射器构成一个氧化反应单元；生产时，向反应器内注入反应液，启动循环泵，氧化反应器内的氧化液通过循环泵首先进入换热器，移走反应热，维持体系反应温度，一小部分氧化液从氧化液出口流向静态混合器，绝大部分氧化液去循环，与来自氢化单元的氢化液一起，进入喷射器，经过喷射器高速喷射，气室内形成负压，将反应器内反应液吸入，气体和反应液剧烈混合，在混合区高效反应，冲出后继续在反应器中反应，经过缓冲，气体和液体分离，气体回到反应器上部，通过循环管被喷射器再次吸入继续参于反应，氧化反应器内的氧化液将再次被循环泵吸走，进入换热器换热后，采出一小部分氧化液，大部分氧化液再进入喷射器，反应继续进行。
本发明至少采用一级萃取分离单元，采用多级萃取分离方式时，下一级的萃取液作为上一级的萃取剂，纯水作为最后一级的萃取剂，双氧水粗品从第一级的油水分离器流出去净化工序，萃余液从最后一级油水分离器流出去再生循环使用。
本发明具有以下优点：
1、氢化、氧化反应单元喷射器及循环泵的使用，不仅使反应体系获得了极高的传质效果，提高了反应速率，还使得整个反应体系实现快速的循环，保证了反应体系内的温度各处均等，反应平稳而快速进行；极佳的传质效果，使加氢效率（以H2O2计）可达25g/L以上，反应速度快、反应时间短，大大提高了生产效率高；良好的传热效果，使蒽醌氢化反应均匀，避免了反应过程局部过热而导致工作液分解，提高了双氧水产品质量高。
2、设备结构及工艺流程简单，体积小，一套10万t/a的双氧水（27.5%）装置所采用的反应器体积只有2m3左右，是流化床或悬浮床反应器体积的几十分之一，设备投资大大节省，同样生产能力的固定床（或悬浮床）工艺装置设备投资为本发明的8～10倍。
3、极大地减少了贵金属（Pd/C）催化剂和工作液的使用量，利用率高，消耗量少，只有现有反应器结构使用量的几十分之一，从而节省了运行成本与投资。
4、氧化单元采用纯氧作为氧化剂时，只需在氧化反应器上部的呆端灌注氮气形成氮封，既提高了装置的安全性，又可使之成为无排放的安全顶部空间，既达到安全生产，又不产生氧化尾气，实现清洁生产。
5、氢化、氧化反应单元采用外置式换热器，使得换热面积不受反应器容量及反应物料的限制，可以根据生产需要配置换热器面积的大小。
6、采用静态混合器和油水分离器取代现有工艺的萃取塔，氧化液和纯水在静态混合器内充分混合后进入油水分离器，根据双氧水和工作液的不相溶性和比重不同进行分离。由于静态混合器有非常好的混合功能，能够获得很好的萃取效果；同时萃取分离单元至少采用一级，如果采用多级萃取分离，无需浓缩即可获得高浓度的双氧水产品，浓度可高达40～50%，既减少了设备投入，又实现了节能减排。
7、设备实现了小型化，减少了装置的占地面积，节省用地百分之五十以上；简化了工艺流程，降低了用工成本。
附图说明
图1为本发明的结构原理流程示意图。
图2为本发明的多级萃取分离流程及物料走向示意图。
图中： 1 氢化反应器、2 1#循环泵、3 1#换热器、4 错流过滤器、5 1#喷射器、6 氧化反应器、7 2#循环泵、8 2#换热器、9 2#喷射器、10 静态混合器、11 油水分离器。
具体实施方式
如图1所示，该双氧水生产装置由氢化反应单元、氧化反应单元及萃取分离单元组成；它包括氢化反应器1、1#循环泵2、1#换热器3、错流过滤器4、1#喷射器5、氧化反应器6、2#循环泵7、2#换热器8、2#喷射器9、静态混合器10和油水分离器11；氢化反应器1顶部安装1#喷射器5，氢化反应器1上部与1#喷射器5之间设置氢气循环管，氢气循环管上设置氢气进口，氢化反应器1底部通过管道与1#循环泵2的进口连接，1#循环泵2的出口通过管道与1#换热器3的进口连接，1#换热器3的出口通过管道与错流过滤器4的进口连接，错流过滤器4上设置氢化液出料口，错流过滤器4的出口通过管道与1#喷射器5的进口连接且该段管道上设置工作液进口；以空气为氧化剂时在氧化反应器顶部设置氧化尾气排放口，氧化反应器6顶部安装2#喷射器9，氧化反应器6上部与2#喷射器9之间设置气体循环管，气体循环管上设置空气或氧气进口，氧化反应器6底部通过管道与2#循环泵7的进口连接，2#循环泵7的出口通过管道与2#换热器8的进口连接，2#换热器8的出口通过管道与2#喷射器9的进口连接且该段管道上分别设置氧化液出口和氢化液进口；氢化液进口通过管道与错流过滤器4上的氢化液出口连接，氧化液出口通过管道与静态混合器10进口连接，该段管道上还设置纯水进口，静态混合器10出口通过管道与油水分离器11进口连接，油水分离器11的上部和下部分别设置萃余液出口和双氧水粗品(萃取液)出口，整体构成蒽醌法双氧水生产装置。
如图2所示，为多级萃取分离，下一级的萃取液作为上一级的萃取剂，纯水作为最后一级的萃取剂，双氧水粗品从第一级的油水分离器流出去净化工序，萃余液从最后一级油水分离器流出去再生循环使用。
生产时，向氢化反应器中注入工作液，开车前各项准备工作做好后开启1#循环泵2，并将工作液和氢气连续送入氢化反应器1，进行加氢反应，含催化剂的氢化液通过1#循环泵2送入1#换热器3移走反应产生的热量，维持体系反应温度，再进入错流过滤器4，分离出一部分氢化液进入氧化反应器6进行氧化反应，另一部分含催化剂的氢化液去循环，与新鲜的工作液一起进入1#喷射器5喷射入氢化反应器1，氢化反应继续进行；进入氧化反应器6的氢化液与氧气进行氧化反应，生成的氧化液通过2#循环泵7送入2#换热器8移走反应产生的热量，维持体系反应温度，一部分氧化液去循环，与来自错流过滤器的氢化液一起进入2#喷射器9喷射入氧化反应器6，氧化反应继续进行，另一部分氧化液进入静态混合器10与纯水混合萃取，混合萃取后进入油水分离器11进行分离，分离出的萃余液从油水分离器11的上部流出再生后回氢化反应器循环使用，双氧水粗品（也叫萃取液）从油水分离器11下部流出去净化工序净化得双氧水成品。
Claims (2)
1.蒽醌法双氧水生产装置，由氢化反应单元、氧化反应单元及萃取分离单元三个部分组成，其特征是：它包括氢化反应器（1）、1#循环泵（2）、1#换热器（3）、错流过滤器（4）、1#喷射器（5）、氧化反应器（6）、2#循环泵（7）、2#换热器（8）、2#喷射器（9）、静态混合器（10）和油水分离器（11）；氢化反应器（1）顶部安装1#喷射器（5），氢化反应器（1）上部与1#喷射器（5）之间设置氢气循环管，氢气循环管上设置氢气进口，氢化反应器（1）底部通过管道与1#循环泵（2）的进口连接，1#循环泵（2）的出口通过管道与1#换热器（3）的进口连接，1#换热器（3）的出口通过管道与错流过滤器（4）的进口连接，错流过滤器（4）上设置氢化液出料口，错流过滤器（4）的出口通过管道与1#喷射器（5）的进口连接且该段管道上设置工作液进口；以空气为氧化剂时氧化反应器顶部设置氧化尾气排放口，氧化反应器（6）顶部安装2#喷射器（9），氧化反应器（6）上部与2#喷射器（9）之间设置气体循环管，气体循环管上设置空气或氧气进口，氧化反应器（6）底部通过管道与2#循环泵（7）的进口连接，2#循环泵（7）的出口通过管道与2#换热器（8）的进口连接，2#换热器（8）的出口通过管道与2#喷射器（9）的进口连接且该段管道上分别设置氧化液出口和氢化液进口；氢化液进口通过管道与错流过滤器（4）上的氢化液出口连接，氧化液出口通过管道与静态混合器（10）进口连接，该段管道上设置纯水进口，静态混合器（10）出口通过管道与油水分离器（11）进口连接，油水分离器（11）的上部和下部分别设置萃余液出口和双氧水粗品(萃取液)出口，整体构成蒽醌法双氧水的生产装置。
2.根据权利要求1所述的蒽醌法双氧水生产装置，其特征是：至少采用一级萃取分离单元，采用多级萃取分离方式时，下一级的萃取液作为上一级的萃取剂，纯水作为最后一级的萃取剂，双氧水粗品从第一级的油水分离器流出去净化工序，萃余液从最后一级油水分离器流出去再生循环使用。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410006659.8A CN103708426B (zh) | 2014-01-08 | 2014-01-08 | 蒽醌法双氧水生产装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410006659.8A CN103708426B (zh) | 2014-01-08 | 2014-01-08 | 蒽醌法双氧水生产装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN103708426A true CN103708426A (zh) | 2014-04-09 |
| CN103708426B CN103708426B (zh) | 2015-07-29 |
Family
ID=50401829
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201410006659.8A Expired - Fee Related CN103708426B (zh) | 2014-01-08 | 2014-01-08 | 蒽醌法双氧水生产装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN103708426B (zh) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104909340A (zh) * | 2015-06-02 | 2015-09-16 | 傅骐 | 一种直接萃取50%以上高浓度h2o2的方法 |
| CN106629619A (zh) * | 2017-02-10 | 2017-05-10 | 钦州学院 | 一种用于蒽醌法生产过氧化氢过程中工作液循环再生的中式装置 |
| CN107176593A (zh) * | 2016-03-11 | 2017-09-19 | 厦门大学 | 一种蒽醌法生产h2o2的氧化与萃取耦合生产新工艺及新型塔设备 |
| US9890397B1 (en) | 2015-07-15 | 2018-02-13 | Gaurab Chakrabarti | Hydrogen peroxide production method, system, and apparatus |
| CN112898144A (zh) * | 2021-01-21 | 2021-06-04 | 南京工业大学 | 一种氢蒽醌的生产工艺及专用反应器 |
| CN113716527A (zh) * | 2020-05-25 | 2021-11-30 | 中国石油化工股份有限公司 | 微混合器及其制备方法和双氧水的稳定液的制备方法 |
| US11203769B1 (en) | 2017-02-13 | 2021-12-21 | Solugen, Inc. | Hydrogen peroxide and gluconic acid production |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3949063A (en) * | 1971-11-18 | 1976-04-06 | Oxysynthese | Regeneration of a anthraquinone working solution by continuous multi-stage thin film distillation |
| WO1996026898A1 (fr) * | 1995-02-28 | 1996-09-06 | Chemoxal S.A. | Installation de production de peroxyde d'hydrogene |
| WO1996026895A1 (fr) * | 1995-02-28 | 1996-09-06 | Chemoxal S.A. | Installation de production d'eau oxygenee sur le site d'une papeterie |
| JP2003002620A (ja) * | 2001-06-18 | 2003-01-08 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | 過酸化水素の製造方法 |
| CN101116804A (zh) * | 2006-07-31 | 2008-02-06 | 中国石油化工股份有限公司 | 一体化反应分离设备 |
| CN102862961A (zh) * | 2011-07-05 | 2013-01-09 | 上海睿思化工科技有限公司 | 一种蒽醌法制过氧化氢过程萃取新工艺 |
| CN103303871A (zh) * | 2013-07-08 | 2013-09-18 | 傅骐 | 一种固定床钯触媒法制过氧化氢用的工作液及其制备方法 |
| CN203699908U (zh) * | 2014-01-08 | 2014-07-09 | 石祖嘉 | 蒽醌法双氧水生产装置 |
-
2014
- 2014-01-08 CN CN201410006659.8A patent/CN103708426B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3949063A (en) * | 1971-11-18 | 1976-04-06 | Oxysynthese | Regeneration of a anthraquinone working solution by continuous multi-stage thin film distillation |
| WO1996026898A1 (fr) * | 1995-02-28 | 1996-09-06 | Chemoxal S.A. | Installation de production de peroxyde d'hydrogene |
| WO1996026895A1 (fr) * | 1995-02-28 | 1996-09-06 | Chemoxal S.A. | Installation de production d'eau oxygenee sur le site d'une papeterie |
| JP2003002620A (ja) * | 2001-06-18 | 2003-01-08 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | 過酸化水素の製造方法 |
| CN101116804A (zh) * | 2006-07-31 | 2008-02-06 | 中国石油化工股份有限公司 | 一体化反应分离设备 |
| CN102862961A (zh) * | 2011-07-05 | 2013-01-09 | 上海睿思化工科技有限公司 | 一种蒽醌法制过氧化氢过程萃取新工艺 |
| CN103303871A (zh) * | 2013-07-08 | 2013-09-18 | 傅骐 | 一种固定床钯触媒法制过氧化氢用的工作液及其制备方法 |
| CN203699908U (zh) * | 2014-01-08 | 2014-07-09 | 石祖嘉 | 蒽醌法双氧水生产装置 |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104909340A (zh) * | 2015-06-02 | 2015-09-16 | 傅骐 | 一种直接萃取50%以上高浓度h2o2的方法 |
| US9890397B1 (en) | 2015-07-15 | 2018-02-13 | Gaurab Chakrabarti | Hydrogen peroxide production method, system, and apparatus |
| US10947566B1 (en) | 2015-07-15 | 2021-03-16 | Solugen, Inc. | Hydrogen peroxide production method, system, and apparatus |
| CN107176593A (zh) * | 2016-03-11 | 2017-09-19 | 厦门大学 | 一种蒽醌法生产h2o2的氧化与萃取耦合生产新工艺及新型塔设备 |
| CN107176593B (zh) * | 2016-03-11 | 2019-09-24 | 厦门大学 | 一种蒽醌法生产h2o2的氧化与萃取耦合生产新工艺及新型塔设备 |
| CN106629619A (zh) * | 2017-02-10 | 2017-05-10 | 钦州学院 | 一种用于蒽醌法生产过氧化氢过程中工作液循环再生的中式装置 |
| US11203769B1 (en) | 2017-02-13 | 2021-12-21 | Solugen, Inc. | Hydrogen peroxide and gluconic acid production |
| CN113716527A (zh) * | 2020-05-25 | 2021-11-30 | 中国石油化工股份有限公司 | 微混合器及其制备方法和双氧水的稳定液的制备方法 |
| CN112898144A (zh) * | 2021-01-21 | 2021-06-04 | 南京工业大学 | 一种氢蒽醌的生产工艺及专用反应器 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN103708426B (zh) | 2015-07-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103708426B (zh) | 蒽醌法双氧水生产装置 | |
| CN103936559B (zh) | 连续化生产间苯二酚的方法 | |
| CN104549060B (zh) | 一种浆态床环流反应器及应用以及生产过氧化氢的方法 | |
| CN203699908U (zh) | 蒽醌法双氧水生产装置 | |
| CN102241558B (zh) | 一种苯选择性加氢制备环己烯反应装置及工艺 | |
| CN102875469B (zh) | 采用径向移动床反应器制备己内酰胺的方法 | |
| CN103613126B (zh) | 一种去除四氯化钛中钒杂质的方法及系统 | |
| CN103663385B (zh) | 一种生产过氧化氢的方法和装置 | |
| CN104098474B (zh) | 硝基甲苯连续液相催化加氢还原生产甲基苯胺的装置及方法 | |
| WO2011134344A1 (zh) | 一种用于过氧化氢生产的氧化系统 | |
| CN106397673A (zh) | 一种连续釜式石油树脂加氢的方法及装置 | |
| CN107056670A (zh) | 一种二叔基过氧化物的制备方法 | |
| CN206814394U (zh) | 一种蒽醌法制过氧化氢两相逆流接触式高效氧化塔式反应器 | |
| CN206616014U (zh) | 一种含氢蒽醌工作液的氢化装置 | |
| CN106479562B (zh) | 一种强化氢气在重整生成油中的溶解方法及应用 | |
| CN102285861A (zh) | 一种液相法多相催化苯选择加氢制备环己烯反应装置 | |
| CN204342435U (zh) | 蒽醌法制过氧化氢的氢化流化床反应器 | |
| CN109956852A (zh) | 节能高效的苯酚羟基化制备苯二酚的方法 | |
| CN202860529U (zh) | 一种用于苯部分加氢生产环己烯的反应装置 | |
| CN207413365U (zh) | 甲醛与甲缩醛反应制取聚甲氧基二甲醚的气固相反应器 | |
| CN203625266U (zh) | 一种氨肟化反应器 | |
| CN214634626U (zh) | 一种用于环己基过氧化氢分解和分离的系统 | |
| CN205556513U (zh) | 有机中间体连续加氢反应器 | |
| CN204661589U (zh) | 一种粗环丁烯砜制取环丁砜的连续生产装置 | |
| CN204933428U (zh) | 一种浆态床反应器 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20150729 Termination date: 20200108 |
|
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |