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CN103655003A - 一种可折叠后房室固定型人工晶体及其制备方法 - Google Patents

一种可折叠后房室固定型人工晶体及其制备方法 Download PDF

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CN103655003A
CN103655003A CN201310678096.2A CN201310678096A CN103655003A CN 103655003 A CN103655003 A CN 103655003A CN 201310678096 A CN201310678096 A CN 201310678096A CN 103655003 A CN103655003 A CN 103655003A
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CN
China
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chamber fixed
artificial lens
fixed type
posterior chamber
foldable
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Pending
Application number
CN201310678096.2A
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Inventor
王香兵
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WUXI HEZHONG INFORMATION TECHNOLOGY Co Ltd
Original Assignee
WUXI HEZHONG INFORMATION TECHNOLOGY Co Ltd
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Publication date
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Abstract

本发明公开一种可折叠后房室固定型人工晶体及其制备方法。包括人工晶体光学部主体和C型支撑袢,其中人工晶体光学部1主体为中间厚,周围薄的圆形薄片。由丙烯酰胺,双叉甲基丙烯酰胺,过硫酸铵,四甲基二乙胺组成。制备方法是将丙烯酰胺2-3g,双叉甲基丙烯酰胺0.5-1g和0.1g过硫酸铵溶于20ml生理盐水中,再加入四甲基二乙胺混匀,倒入C型晶体模具中,置于30℃,1hr。待凝固后,即得。本发明的有益效益在于制备,具有稳定的惰性、可折叠,光学透明性,其弹性较小,手术操作安全的人工晶体。

Description

一种可折叠后房室固定型人工晶体及其制备方法
技术领域:
本发明涉及一种人工晶体的设计和制备领域,尤其涉及一种可折叠后房室固定型人工晶体设计和制备领域。
技术背景:
    人工晶体植入术是治疗白内障等最有效的手段,也是矫正视力最彻底的方法。
现在的硬质人工晶体,这种晶体不能折叠,手术时需要一个与晶体光学部大小相同的切口( 6 mm 左右),才能将晶体植入眼内。随着白内障超声乳化手术技术迅速发展,白内障超声乳化是以超声的能量将晶体核粉碎并乳化吸出,并通过该切口植入人工晶体。手术医生已经可以仅仅使用 3.2 mm 甚至更小的切口就已经可以清除白内障,但在安放人工晶体的时候却还需要扩大切口,才能植入。为了适应手术的进步,改进人工晶体的材料,使直径为6 mm 的人工晶体可以对折,甚至卷曲起来,通过植入镊或植入器将其植入,待进入眼内后,折叠的人工晶体会自动展开,支撑在指定的位置。因此,软质可折叠人工晶体,受到关注。
人工晶体材料是植入生物体内的材料,需要理化性质稳定,能够与机体组织和谐共处,对机体无毒副作用,无刺激性,不引起机体的免疫反应(生物相容性), 且折光率与正常晶体的折光率相同。现阶段,缺少生物相容性小,理化性质稳定的软质可折叠人工晶体,开发新型软质可折叠人工晶体显得尤为重要。
 
发明内容:
发明目的:设计一种新型软质可折叠人工晶体,具有生物相容性小,理化性质稳定,软质可折叠的特点。
技术方案:
本发明提供一种可折叠后房室固定型人工晶体及其制备方法。技术方案包括人工晶体光学部主体和C型支撑袢,其中人工晶体光学部1主体为中间厚,周围薄的圆形薄片。制备方法是将丙烯酰胺2-3g,双叉甲基丙烯酰胺0.5-1g和0.1g过硫酸铵溶于20ml生理盐水中,再加入四甲基二乙胺混匀,倒入C型晶体模具中,置于30℃,1hr。待凝固后,即得。  
附图说明
附图1  人工晶体模型图。1. 人工晶体光学部;2. C型支撑袢。
 
有益效益:
本发明制备的人工晶体,具有稳定的惰性、可折叠,光学透明性,其弹性较小,手术操作安全。 
具体实施方式:
实施例1:将丙烯酰胺2g,双叉甲基丙烯酰胺1g和0.1g过硫酸铵溶于20ml生理盐水中,再加入四甲基二乙胺混匀,倒入C型晶体模具中,置于30℃,1hr。待凝固后,即得。
实施例2:将丙烯酰胺3g,双叉甲基丙烯酰胺0.5g和0.1g过硫酸铵溶于20ml生理盐水中,再加入四甲基二乙胺混匀,倒入C型晶体模具中,置于30℃,1hr。待凝固后,即得。  

Claims (3)

1.一种可折叠后房室固定型人工晶体,其特征在于:包括人工晶体光学部1主体,C型支撑袢2,其中人工晶体光学部1主体为中间厚,周围薄的圆形薄片。
2.一种可折叠后房室固定型人工晶体,其特征在于:由丙烯酰胺,双叉甲基丙烯酰胺,过硫酸铵,四甲基二乙胺组成。
3.可折叠后房室固定型人工晶体制备方法:其特征在于:将丙烯酰胺2-3g,双叉甲基丙烯酰胺0.5-1g和0.1g过硫酸铵溶于20ml生理盐水中,再加入四甲基二乙胺混匀,倒入C型晶体模具中,置于30℃,1hr,待凝固后,即得。
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Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C12 Rejection of a patent application after its publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

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