CN103561668A

CN103561668A - 可调整的插管

Info

Publication number: CN103561668A
Application number: CN201280025297.6A
Authority: CN
Inventors: P.L.萨尔瓦斯; R.M.伦恩
Original assignee: Smith and Nephew Richards Inc
Current assignee: Smith and Nephew Inc
Priority date: 2011-03-25
Filing date: 2012-03-21
Publication date: 2014-02-05
Also published as: JP2014516269A; BR112013024653A2; MX2013010967A; US20120245426A1; RU2013146853A; AU2012237748A1; ZA201307095B; KR20140018303A; WO2012134912A1; EP2688497A1; RU2614489C2

Abstract

本发明提供一种插管，具有：管状主体，管状主体具有近端和远端和穿过它限定的中心轴线；第一突伸构件，其联接到管状主体的第一区域；以及，第二突伸构件，其联接到管状主体的第二区域。另外，管状主体具有穿过它形成的内孔。第一突伸构件和第二突伸构件中的每一个联接到管状主体的外表面上。最后，可沿着中心轴线来调整管状主体的长度。

Description

可调整的插管

技术领域

本文所公开的实施例大体而言涉及手术插管。更具体而言，本文所公开的实施例涉及用于有效地接合组织并且用于在患者身体内建立可重复的器械路径的一种可调整的插管。

背景技术

关节镜或者更一般地内窥镜外科手术程序能允许经由入口执行闭合手术，多种细长器械可穿过入口以接近内部外科手术工作位点。常常，在患者的组织内做出小切口，并且将一次性插管插入到切口或入口内以便提供各种医疗器械可穿过的方便的通路。外科医生然后可通过由插管形成的开放通路插入并且操纵各种医疗器械来接近相关区域。外科医生操纵器械的行为可在组织与插管之间造成摩擦力，这可使插管移动。存在着插管从患者身体滑出的可能性，需要外科医生停止当前程序并且将插管重新插入和/或重新定位到患者身体内。在外科手术程序期间插管的这种移动可能在插管周围的皮肤区域中造成组织创伤。执行该程序的外科医生可能被迫用一只手来稳定插管顶部，同时用另一只手来将器械插入到插管内。

此外，必须被插管穿过以接近身体的特定区域的组织厚度在不同患者间是不同的。这样，多种不同长度插管可用于关节镜和腹腔镜程序中，需要外科医生或者医师估计特定患者的待穿过的组织厚度并且然后选择具有适当长度的插管。另外，留在患者身体外侧的插管的一部分可比原本所希望的更远地延伸。而且，因为外科手术程序可能需要具有各种长度的各种医疗器械，器械可能从插管比所希望的更远地延伸。另一方面，插管可需要延伸到体腔的更深区域内，例如，关节或腹腔内，以接近身体的较远区域。

此外，存在着用于有效地接合组织并且用于在患者身体内建立可重复的器械路径的可调整的插管的需要。

发明内容

本发明的目的在于提供一种用于有效地接合组织并且用于在患者身体内建立可重复的器械路径的可调整的插管。

根据本发明的一方面，提供一种插管，其包括：管状主体，管状主体具有近端和远端和穿过它限定的中心轴线，其中管状主体具有穿过它形成的内孔；第一突伸构件，其在管状主体的近端附近联接到管状主体的第一区域；以及，第二突伸构件，其在管状主体的远端附近联接到管状主体的第二区域，其中第一突伸构件和第二突伸构件中的每一个联接到管状主体的外表面上，其中可沿着中心轴线来调整管状主体的长度。

根据本发明的另一方面，提供一种将插管插入于组织内的方法，该方法包括：提供管状主体，其具有穿过它限定的中心轴线和穿过它形成的内孔，其中第一突伸构件和第二突伸构件联接到管状主体的外表面，其中可沿着中心轴线来调整管状主体的长度，刺穿身体的外组织层，在身体的外组织层中形成开口；将管状主体插入于身体的外组织层中的开口内并且插入到组织内。

根据本发明的另一方面，提供一种用于将插管插入于组织内的套件，该套件包括：管状主体，其具有近端和远端和穿过它限定的中心轴线，其中管状主体具有穿过它形成的内孔；第一突伸构件，其在管状主体的近端附近联接到管状主体的第一区域；以及，第二突伸构件，其在管状主体的远端附近联接到管状主体的第二区域，其中第一突伸构件和第二突伸构件中的每一个联接到管状主体的外表面上，其中可沿着中心轴线来调整管状主体的长度；刺穿装置，其被配置成用以刺穿身体的外组织层；以及插入装置，其具有近端和远端，插入装置由管状主体的内孔接纳。

附图说明

图1为根据本文所公开的实施例的可调整的插管的透视图。

图2为根据本文所公开的实施例的可调整的插管的侧视图。

图3为根据本文所公开的实施例将插管插入于组织内的方法的流程图。

图4a为根据本文所公开的实施例待接纳于在肩部中形成的开口内的可调整的插管的透视图。

图4b为根据本文所公开的实施例与身体组织层接合的可调整的插管的侧视图。

具体实施方式

在一方面，本文中所公开的实施例涉及一种用于有效地接合组织并且用于在患者身体内建立可重复的器械路径的一种可调整的插管。具体而言，本文所公开的实施例涉及可调整的插管，可调整的插管具有：管状主体，管状主体具有穿过它形成的内孔；第一突伸构件和第二突伸构件，其中可沿着穿过管状主体限定的中心轴线来调整管状主体的长度。

在本文中公开的可调整的插管的实施例可提供可在身体内侧调整长度的外科手术插管，其具有管状主体，其中管状主体的长度是可调整的。此外，根据本文所公开的实施例，可调整的插管可接合身体的内组织表面和身体的外组织表面以便有效地接合组织并且向身体内的管状主体提供稳定性。而且，根据本文所公开的实施例，可调整的插管能够辅助在关节内的组织之间形成空间以在外科手术期间改进可视化并且增加工作空间。

现参考图1，示出了根据本文所公开的实施例的可调整的插管100的透视图。可调整的插管100为用于有效地接合组织并且在患者身体内建立可重复的器械路径的设备，并且包括管状主体101。如本文所用的“插管”可指在涉及将器械基本上安置于人或动物的身体组织内的外科手术程序中使用具有基本上中空开口的器械。如图所示，管状主体101具有近端110、远端120和穿过它限定的中心轴线150。尽管管状主体101被图示为实心的，在一个或多个实施例中，管状主体101可包括穿过它形成的内孔（未图示）。另外，本领域普通技术人员将意识到管状主体可包括比上文所描述的更多或更少的穿过它单独形成的内孔。例如，管状主体可具有穿过它形成的两个、三个、四个或更多个内孔以单独地接纳多个器械。如本文所用的“内孔”可指基本上穿过管状主体101形成的孔或开口。本领域普通技术人员将认识到根据本文所公开的实施例，内孔并不限于穿过管状主体钻出的孔，而是也包括在例如注射模制工艺中作为管状主体的部分形成的孔。另外，管状主体101可由塑料或者本领域中已知的可变形或偏转的任何材料制成。而且，管状主体101的特定区段可由本领域技术中已知的可基本上刚性的任何材料制成。尽管图1所示的管状主体101为圆形，本领域普通技术人员将意识到管状主体可为多种形状和形式中的一种。例如，管状主体可为正方形、三角形、六边形或本领域中已知的任何其它形状。

仍参看图1，第一突伸构件111可在管状主体101的近端110附近联接到管状主体 101的第一区域。另外，第二突伸构件121可在管状主体101的远端120附近联接到管状主体 101的第二区域。如本文所用的“联接”可指使两个或更多个元件或部件直接地附连到彼此或者间接地附连到彼此。例如，尽管第一突伸构件111和第二突伸构件121联接到管状主体101，第一突伸构件111和第二突伸构件121可无需与管状主体101直接接触和与管状主体101直接附连。如图所示，第一突伸构件111和第二突伸构件121中的每一个联接到管状主体 101的外表面上并且可为柔性的/可变形。本领域普通技术人员将意识到第一突伸构件111和第二突伸构件121可由塑料或者本领域中已知的可变形、挠曲或偏转的任何材料制成。在一个或多个实施例中，第一突伸构件的直径和/或第二突伸构件的直径可大于管状主体101的外径。在一个或多个实施例中，管状主体101的外径可为5-10mm。但是本领域普通技术人员将意识到第一突伸构件111、第二突伸构件121、管状主体101和内孔（未图示）中的每一个可具有任何大小并且可具有在上文作为举例给出的范围之外的直径。本领域普通技术人员还将意识到第一突伸构件111和第二突伸构件121可不相同。具体而言，尽管未图示，第一突伸构件111和第二突伸构件121可具有不同直径，可由不同材料制成，并且也可具有不同的柔性程度。另外，在一个或多个实施例中，第一突伸构件111可被配置成与身体（未图示）的外组织表面（未图示）接合。而且，在一个或多个实施例中，第二突伸构件121可被配置成与身体（未图示）的内组织表面（未图示）接合。在一个或多个实施例中，第一突伸构件121可将管状主体101固定到身体的外部或外组织表面上，这可建立用于将各种医疗器械插入于管状主体101的内孔（未图示）内的基础而无需借助于外科医生的另一只手来稳定管状主体101。在一个或多个实施例中，第二突伸构件121可在外科手术期间减小或防止软组织侵入到工作空间内，并且可帮助最大化地可视。另外，第二突伸构件121可在外科手术程序期间将管状主体101固定到内组织表面上并且防止不当地移除管状主体101。

另外，如图1所示，管状主体101包括被配置成允许沿着中心轴线150来调整管状主体101的长度的一个或多个波纹管105。换言之，在一个或多个实施例中，多个波纹管105可允许管状主体101沿着中心轴线150压缩或延伸。具体而言，多个波纹管105可允许在第一位置与第二位置之间沿着中心轴线150来调整管状主体101。在第一位置，管状主体101处于完全压缩状态并且管状主体101沿着中心轴线150的长度可最小。在第二位置，管状主体101处于完全延伸状态并且管状主体101沿着中心轴线150的长度可最大。本领域普通技术人员将意识到可使用允许沿着纵向轴线调整管状主体长度的其它结构。例如，在一个或多个实施例中，管状主体101可由例如弹性塑料或橡胶等材料制成，其中伸长为该材料的材料性质。替代地，在一个或多个实施例中，管状主体101可包括伸缩区段或者内棘齿型界面，其可允许沿着中心轴线150调整管状主体101的长度。如本文所用的“调整”也可表示“被调整”，允许可调整的插管100根据一个或多个实施例由自动调整机构来自动调整。例如，可调整的插管100的管状主体101可包括可通过电流或者通过调整装置操纵而调整的材料。

而且，尽管未图示，密封件可联接到在管状主体101 的近端110附近的管状主体 101的区域。因为许多关节镜和某些腹腔镜程序需要使用加压流体来扩张和冲洗正被手术的关节，可需要密封的通路以便能使器械传递进出可调整的插管100同时维持流体密封，无论器械（未图示）是否在管状主体101的内孔（未图示）内。因此，在一个或多个实施例中，密封件可被配置成在管状主体101的内部与管状主体 101的外部之间基本上提供流体密封。例如，一个或多个弹性体膜可附连到管状主体101的近端110。例如，但并无限制意义，在美国专利申请No. 2008/0294123中示出了另一示例性密封件，该专利申请以全文引用的方式结合到本文中。

现参考图2，示出了根据本文所公开的实施例的可调整的插管200的侧视图。如图所示，可调整的插管200包括管状主体201，管状主体201具有近端210、远端220，一个或多个波纹管205和穿过它限定的中心轴线250。如上文所讨论，尽管管状主体201被图示为实心的，在一个或多个实施例中，管状主体201可包括穿过它形成的一个或多个内孔（未图示）。另外，第一突伸构件211可在管状主体201的近端210附近联接到管状主体 201的第一区域。而且，第二突伸构件221可在管状主体201的远端220附近联接到管状主体 201的第二区域。此外，如上文所讨论，多个波纹管205可允许管状主体201沿着中心轴线250压缩或延伸。具体而言，多个波纹管205可允许在第一位置与第二位置之间沿着中心轴线250来调整管状主体201。在第一位置，管状主体201处于完全压缩状态并且管状主体201沿着中心轴线250的长度可最小。在第二位置，管状主体201处于完全延伸状态并且管状主体201沿着中心轴线250的长度最大。

如图所示，第一突伸构件211包括顶表面215和底表面216。同样，第二突伸构件221包括顶表面225和底表面226。本领域普通技术人员将意识到可调整的插管200可旋转180度，其中顶表面可被称作底表面，而底表面可被称作顶表面。在一个或多个实施例中，在可调整的插管200安置于身体（未图示）内例如关节内时，第一突伸构件211的底表面216可用于接合身体的外组织表面（未图示）。另外，第二突伸构件221的顶表面225可用于接合身体的内组织表面（未图示）。在第二突伸构件221的顶表面225与身体的内组织表面接合时，外科医生可在远离身体的方向上拉管状主体201和/或第一突伸构件211以便促进关节扩张。换言之，在第二突伸构件221与身体的内组织表面接合后，可调整的插管200可用于，例如被拉动，以操纵身体例如关节的内部组织，这可促进身体内的增强的可视性和增加的工作空间。

可使用多种方法和工艺来制造可调整的插管200。例如，可调整的插管200可使用注射模制工艺制造，其中，管状主体201以及第一突伸构件211和第二突伸构件221可使用模具模制，模具被填充用来形成可调整的插管200的材料。另外，可调整的插管200可使用两步注射模制工艺而制成，其中可调整的插管200的管状主体201可由不同于第一突伸构件211和第二突伸构件221的材料制成。例如，在一个或多个实施例中，可调整的插管200的第一突伸构件211和第二突伸构件221可由硬塑料制成，其中可调整的插管200的管状主体201可由更柔韧、柔性、弹性体塑料制成。相反，在一个或多个实施例中，可调整的插管200的管状主体201可由硬塑料制成，其中可调整的插管220的第一突伸构件211和第二突伸构件221可由更柔韧、柔性、弹性体塑料制成。本领域技术普通人员将意识到可调整的插管200可由硬质或刚性材料、柔性材料或者二者的组合构成。例如，可调整的插管200可由硬塑料或橡胶、弹性体塑料或橡胶或者二者的组合构成。在两步注射模制工艺中，可用于形成第一突伸构件211和第二突伸构件221的第一材料可被首先注射到模具内，之后注射可用于形成可调整的插管的管状主体201的第二材料。本领域普通技术人员将意识到可调整的插管200可使用本领域中公知的其它方法制成，并且可调整的插管200的制造工艺并不限于注射模制工艺。例如，可调整的插管200可使用铸造工艺制成。

根据本文所公开的实施例，一种将插管插入于组织内的方法可包括：提供管状主体，其具有穿过它限定的中心轴线和穿过它形成的内孔；提供刺穿装置，被配置成刺穿身体的外组织层；以及，提供插入装置，具有近端和远端，插入装置由管状主体的内孔接纳，利用刺穿装置来刺穿身体的外组织层，在身体的外组织层中形成开口；将插入装置安置于管状主体的内孔内；以及将管状主体插入于身体的外组织层中的开口内并且插入到组织内。第一突伸构件和第二突伸构件可联接到管状主体的外表面上。可沿着中心轴线来调整管状主体的长度。插入装置为杆状构件，其中远端为尖端。替代地，插入装置可为杆状构件，其中远端为钝端。另外，插入装置可为被配置成使可调整的插管的第二突伸构件折叠或成角度以插入于身体内的装置或设备。替代地，插入装置可为闭塞器。例如，但并无限制意义，在美国专利申请No. 2008/0058816中示出了另一示例性闭塞器，该专利申请以全文引用的方式结合到本文中。

该方法还可包括：基于组织的厚度在第一位置与第二位置之间调整管状主体的长度，其中，在第一位置，管状主体处于完全压缩状态并且管状主体的长度最小，而在第二位置，管状主体处于完全延伸状态并且管状主体的长度最大。另外，第二突伸构件的顶表面可与身体的内组织表面接合。而且，第一突伸构件的底表面可与身体的外组织表面接合。该方法还可包括从管状主体的内孔内移除插入装置，其中管状主体保留在组织中。该方法还可包括从组织移除管状主体。

例如，参考图3，切口针可用作刺穿装置以刺穿身体的外组织层，如在步骤331中所示。另外，如上文所讨论的闭塞器可用作插入装置并且可安置于管状主体的内孔内，如步骤332所示。然后可借助于闭塞器来将管状主体引导至由上文所讨论的切口针所形成的开口内，如步骤333所示。在插入到开口内后，可调整的插管的管状主体的第二突伸构件可变形使得可调整的插管的管状主体可穿过身体的内部组织到身体例如关节内的相关区域。在将可调整的插管定位于身体内后，可调整的插管的管状主体的第二突伸构件可重整为其原始形状并且第二突伸构件的顶表面可与身体的内组织表面接合。在可调整的插管的管状主体的第二突伸构件的顶表面与身体的内组织表面接合后，可在第一位置与第二位置之间调整管状主体的长度，使得可调整的插管的管状主体的第一突伸构件的底表面与身体的外组织表面接合，如步骤334所示。调整该可调整的插管使得管状主体的第二突伸构件的顶表面和第一突伸构件的底表面分别与身体的内组织表面和外组织表面接合，可向身体内的可调整的插管提供增加的稳定性。例如，如上文所描述形成可调整的插管可防止外科医生必须用一只手稳定可调整的插管的顶部，例如可调整的插管的近端同时用另一只手来将器械插入于可调整的插管内。另外，在第二突伸构件与身体的内组织表面接合后，可调整的插管200可用于，例如被拉动以操纵身体例如关节的内部组织，这可促进身体内的增强的可视性和增加的工作空间。

参看图4a，示出了根据本文所公开的实施例待接纳于在组织层470中形成的开口460内的可调整的插管400。如上文所讨论的那样，开口460可由刺穿装置例如切口针形成并且可被配置成接纳可调整的插管400。但是本领域普通技术人员将意识到刺穿装置可包括除了切口针之外的器械。例如，刺穿装置可为能够刺穿组织层的解剖刀或者任何其它手术器械。在一个或多个实施例中，开口460可穿过组织层470形成并且可允许可调整的插管400在组织470的外部与内部之间形成通道，例如以形成接近关节空间的通道。如图4a所示，形成开口460以允许可调整的插管穿过表皮、额外皮肤层、脂肪和肌肉安装以允许可调整的插管400接近关节周围的囊。本领域普通技术人员将意识到开口460可形成于身体的多种区域以允许可调整的插管400接近各种关节空间。尽管图4a示出了穿过肩部区域中的组织层470形成的开口460，本领域普通技术人员将意识到开口可穿过身体的其它区域上的组织层形成以允许可调整的插管400接近其它特定关节空间。例如，除了肩关节之外，可调整的插管400可用于接近膝关节或髋关节或者身体内的任何其它关节。

参看图4b，根据本文所公开的实施例，可调整的插管400与组织层470接合。如图所示，可调整的插管400接纳于组织层470内，其中第二突伸构件421安置于组织层470下方，例如在身体内，并且第一突伸构件411安置于组织层470上方，例如在身体外侧。如上文所讨论，组织层470可由例如表皮、额外皮肤层、脂肪和肌肉构成。此外，如上文所讨论，根据一个或多个实施例，可调整的插管400可包括管状主体401，管状主体401具有一个或多个波纹管405，波纹管405可允许沿着管状主体40的中心轴线（未图示）来调整管状主体401的长度。如图所示，管状主体401延伸穿过组织层470并且在组织层470外部与关节空间475之间形成通道。在一个或多个实施例中，管状主体401的一个或多个波纹管405可允许基于组织层470的厚度来调整管状主体401的长度。因此，可调整的插管400可被调整或定制成适合具有各种厚度的组织层的不同身体。如图所示，第一突伸构件411可与组织层470的外表面接合。但是，可不认为可调整的插管400与组织层470接合必需将第一突伸构件411与组织层470的外表面物理接合。另外，如图所示，第二突伸构件421可能未必与组织层470物理接合。尽管第二突伸构件421与组织层470的内表面物理接合可为有益的，如上文所讨论，可不认为是可调整的插管400与组织层470接合必需将可调整的插管400的第二突伸构件421与组织层470的接合。但是本领域普通技术人员将意识到可调整该可调整的插管400的管状主体401的长度以在可调整的插管400与组织层470接合时允许第一突伸构件411与组织层470的外表面接合并且允许第二突伸构件411与组织层470的内表面接合。

根据本文所公开的实施例，一种将插管插入于组织内的套件可包括：管状主体，具有近端和远端和穿过它限定的中心轴线；第一突伸构件，其联接到管状主体的第一区域；以及，第二突伸构件，其联接到管状主体的第二区域；刺穿装置，其被配置成刺穿身体的外组织层；以及，插入装置，其具有近端和远端，插入装置由管状主体的内孔接纳。管状主体可具有穿过它形成的内孔。第一突伸构件和第二突伸构件中的每一个可联接到管状主体的外表面上。可沿着中心轴线来调整管状主体的长度。

有利地，本文所公开的实施例可提供一种用于有效地接合组织并且在患者身体内建立可重复器械路径的可调整的插管。例如，在可调整的插管安置于组织内并且有效地接合于组织内时，如上文所描述，各种医疗器械可插入患者身体和从患者身体移除同时最小化在可调整的插管周围的皮肤区域中的组织创伤。此外，根据本文所公开的实施例，可调整的插管可在身体与器械路径之间以及在身体的内侧与外侧之间提供流体密封。例如，如上文所描述的那样，第一突伸构件和第二突伸构件可分别在外组织表面与内组织表面之间形成密封。具体而言，由第一突伸构件和第二突伸构件形成的密封可在外科手术程序期间防止流体从身体出来。同样，由第一突伸构件和第二突伸构件形成的密封可在外科手术程序期间防止流体进入身体。

根据本文所公开的实施例，可调整的插管也可允许外科医生调整可调整的插管的管状主体的长度以适应特定患者的组织厚度。可调整的插管的长度的可调整性可允许外科医生将插管用于多种不同体型的患者。另外，可调整的插管的长度的可调整性也允许外科医生使用插管来接近身体内的多种相关区域，例如各种关节以及骨盆部位的各种区域。例如可调整的插管可允许外科医生使用插管来接近关节，例如髋关节或肩关节，以及多种密封的器官，例如肾脏或肝脏。而且，如上文所讨论那样，接合可调整的插管的管状主体的第二突伸构件可将可调整的插管固定到内组织表面上并且在外科手术程序期间防止不当地移除可调整的插管。此外，可调整的插管的第一突伸构件和第二突伸构件也可提供用于组织例如皮下组织压缩抵靠的表面。利用可调整的插管的第一突伸构件和第二突伸构件来压缩组织可缩短医疗器械必须行进以便接近身体内的相关区域的途径。最后，根据本文所公开的实施例，在第二突伸构件与身体的内组织表面接合后，可调整的插管可用来，例如被拉动来操纵身体例如关节的内部组织，这可促进增加身体内的可视性、视线、器械可工作性和工作空间。

虽然关于有限的几个实施例描述了实施例，受益于本公开的本领域技术人员将意识到可设计出不偏离本文所公开的实施例范围的其它实施例。因此，本文所公开的实施例的范围应仅由所附权利要求限制。

Claims

1.一种插管，包括：

管状主体，其具有近端和远端和穿过它限定的中心轴线，

其中所述管状主体具有穿过它形成的内孔，

第一突伸构件，其联接到所述管状主体的第一区域；以及

第二突伸构件，其联接到所述管状主体的第二区域；

其中可沿着所述中心轴线来调整所述管状主体的长度。

2.根据权利要求1所述的插管，其中，所述管状主体包括配置成允许沿着所述中心轴线来调整所述管状主体的长度的一个或多个波纹管。

3.根据权利要求1所述的插管，其中，所述第一突伸构件和所述第二突伸构件中的至少一个是可变形的。

4.根据权利要求1所述的插管，还包括密封件，其联接到在所述管状主体的近端附近的所述管状主体的区域。

5.根据权利要求4所述的插管，其中，所述密封件配置成在所述管状主体的内部与所述管状主体的外部之间基本上提供流体密封。

6.根据权利要求1所述的插管，其中，所述管状主体配置成在第一位置与第二位置之间沿着所述中心轴线调整。

7.根据权利要求6所述的插管，其中，在所述第一位置，所述管状主体处于完全压缩状态并且所述管状主体的长度最小。

8.根据权利要求6所述的插管，其中，在所述第二位置，所述管状主体处于完全延伸状态并且所述管状主体的长度最大。

9.根据权利要求1所述的插管，其中，所述第一突伸构件配置成与身体的外组织表面接合。

10.根据权利要求1所述的插管，其中，所述第二突伸构件配置成与身体的内组织表面接合。

11.一种将插管插入于组织内的方法，所述方法包括：

提供管状主体，其具有穿过它限定的中心轴线和穿过它形成的内孔，

其中第一突伸构件和第二突伸构件联接到所述管状主体，

其中可沿着所述中心轴线来调整所述管状主体的长度；

刺穿身体的外组织层，在身体的所述外组织层中形成开口；

将所述管状主体插入于身体的所述外组织层中的所述开口内并且插入到所述组织内。

12.根据权利要求11所述的方法，其中，所述插入装置为杆状构件，其中所述插入装置的远端为尖端。

13.根据权利要求11所述的方法，其中，所述插入装置为杆状构件，其中所述插入装置的远端为钝端。

14.根据权利要求11所述的方法，其中，所述插入装置为闭塞器。

15.根据权利要求11所述的方法，还包括：基于所述组织的厚度在第一位置与第二位置之间调整所述管状主体的长度，

其中，在所述第一位置，所述管状主体处于完全压缩状态并且所述管状主体的长度最小，以及

其中，在所述第二位置，所述管状主体处于完全延伸状态并且所述管状主体的长度最大。

16.根据权利要求15所述的方法，其中，所述第二突伸构件的顶表面与身体的内组织表面接合。

17.根据权利要求15所述的方法，其中，所述第一突伸构件的底表面与身体的外组织表面接合。

18.根据权利要求11所述的方法，还包括：从所述管状主体的内孔内移除所述插入装置，其中所述管状主体保留在所述组织中。

19.根据权利要求11所述的方法，还包括：从所述组织移除所述管状主体。

20.一种用于将插管插入于组织内的套件，所述套件包括：

管状主体，其具有近端和远端和穿过它限定的中心轴线，

其中所述管状主体具有穿过它形成的内孔，

第一突伸构件，其联接到所述管状主体的第一区域；以及

第二突伸构件，其联接到所述管状主体的第二区域；

其中所述第一突伸构件和第二突伸构件中的每一个联接到所述管状主体的外表面上，

其中可沿着所述中心轴线来调整所述管状主体的长度；

配置成刺穿身体的外组织层并且将由所述管状主体的内孔接纳的一个或多个装置。