[go: up one dir, main page]

CN103503895A - 一种含吡唑类化合物与三唑类化合物的杀真菌组合物 - Google Patents

一种含吡唑类化合物与三唑类化合物的杀真菌组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN103503895A
CN103503895A CN201210208204.5A CN201210208204A CN103503895A CN 103503895 A CN103503895 A CN 103503895A CN 201210208204 A CN201210208204 A CN 201210208204A CN 103503895 A CN103503895 A CN 103503895A
Authority
CN
China
Prior art keywords
compd
active component
component
azoles
fungicidal composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201210208204.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN103503895B (zh
Inventor
李志念
单中刚
司乃国
李淼
刘长令
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shenyang Sinochem Agrochemicals R&D Co Ltd
Original Assignee
Shenyang Research Institute of Chemical Industry Co Ltd
Sinochem Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shenyang Research Institute of Chemical Industry Co Ltd, Sinochem Corp filed Critical Shenyang Research Institute of Chemical Industry Co Ltd
Priority to CN201210208204.5A priority Critical patent/CN103503895B/zh
Publication of CN103503895A publication Critical patent/CN103503895A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103503895B publication Critical patent/CN103503895B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

本发明公开了一种杀真菌组合物，含有A、B两种活性组分，组分A选自如下通式Ⅰ所示的化合物：
Figure DDA00001784492500011
式中：R1选自H、2-Cl、2-CH3、2-OH、4-Cl、4-CH3、4-OCH3、4-OH、2,4-2Cl或2,4-2CH3；R2选自CH3或C2H5；R3选自H、Cl、CH3或C2H5；Q选自结构如下所示的Q1、Q2或Q3：

Description

一种含吡唑类化合物与三唑类化合物的杀真菌组合物
技术领域
本发明属于农用杀菌剂领域，涉及含吡唑类化合物的双活性组分农用杀菌混配制剂的研究，具体涉及一种含吡唑类化合物与三唑类化合物的杀真菌组合物。
背景技术
杀菌剂唑菌酯具有高效、广谱的杀菌活性，化合物结构式如下：
Figure BDA00001784492400011
在该化合物的进一步研究过程中，发明人发现上述化合物（及其通式化合物）的制备过程中生成的异构体及其类似物（如通式Ⅰ所示的化合物）对稻瘟病、白粉病、锈病、纹枯病、霜霉病等真菌病害具有很好的防治效果。
Figure BDA00001784492400012
式中：R1选自H、2-Cl、2-CH3、2-OH、4-Cl、4-CH3、4-OCH3、4-OH、2,4-2Cl或2,4-2CH3；R2选自CH3或C2H5；R3选自H、Cl、CH3或C2H5；Q选自结构如下所示的Q1、Q2或Q3：
Figure BDA00001784492400013
杀菌剂使用历史表明，长期重复使用同一类药剂，极易使病害的部分菌株产生抗药性，而使药效明显下降。通过将具有不同作用机理的杀菌剂组合使用、有时可扩大药剂的杀菌谱，延缓病原菌抗药性的产生，发挥组合药剂的增效作用，延长药剂的使用寿命。
发明内容
本发明的目的在于提供一种含有通式A所示的吡唑类化合物为活性组分之一的杀真菌组合物，以提高对农作物病害的防治效果。
通过大量研究和试验，发明人确定了以吡唑类化合物与三唑类化合物或其盐为活性组分的杀真菌组合物适宜的混配比例，得到了一种具有突出增效作用的杀真菌组合物，从而实现了本发明的目的，完成了本发明。
本发明的技术方案如下：
一种杀真菌组合物，含有A、B两种活性组分，组分A和组分B两组分之间的重量比为1:100~100:1；组合物中活性组分的重量含量为0.1~95%；
组分A选自如下通式Ⅰ所示的化合物：
Figure BDA00001784492400021
式中：R1选自H、2-Cl、2-CH3、2-OH、4-Cl、4-CH3、4-OCH3、4-OH、2,4-2Cl或2,4-2CH3；R2选自CH3或C2H5；R3选自H、Cl、CH3或C2H5；Q选自结构如下所示的Q1、Q2或Q3：
Figure BDA00001784492400022
组分B选自三唑类杀菌剂或其盐；所述的三唑类杀菌剂选自戊唑醇B1、丙环唑B2、苯醚甲环唑B3、氟环唑B4、三唑酮B5、氟硅唑B6、高效烯唑醇B7、腈菌唑B8、烯唑醇B9、戊菌唑B10、己唑醇B11、三唑醇B12、环丙唑醇B13、氟喹唑B14、粉唑醇B15、叶菌唑B16、亚胺唑B17、丙硫菌唑B18、种菌唑B19、灭菌唑B20、联苯三唑醇B21、氧环唑B22、四氟醚唑B23、抑霉唑B24或高效抑霉唑B25。
生物活性测试结果显示，组分A中的化合物A1（即通式Ⅰ中R1=H、R2=CH3、R3=CH3、Q=Q1的化合物）对多种作物病害表现出更为优异的杀菌效果。部分测试结果见表1-表6。
表1吡唑类化合物A1防治黄瓜霜霉病效果（盆栽幼苗）
表2吡唑类化合物A1对番茄晚疫病菌孢子囊萌发抑制效果
Figure BDA00001784492400024
表3吡唑类化合物A1防治小麦白粉病效果（盆栽幼苗）
Figure BDA00001784492400025
表4吡唑类化合物A1防治黄瓜炭疽病效果（盆栽幼苗）
Figure BDA00001784492400031
表5吡唑类化合物A1防治菜豆锈病效果（盆栽幼苗）
表6吡唑类化合物A1对稻瘟病菌孢子萌发抑制效果
Figure BDA00001784492400033
因此，本发明较优选的技术方案为：上述杀真菌组合物中，活性组分A选自化合物A1，结构式如下：
Figure BDA00001784492400034
本发明进一步优选的技术方案为：所述的杀真菌组合物中，
活性组分A选自化合物A1；
活性组分B选自三唑类杀菌剂或其盐；所述的三唑类杀菌剂选自戊唑醇B1、丙环唑B2、苯醚甲环唑B3、氟环唑B4、三唑酮B5、氟硅唑B6、高效烯唑醇B7、腈菌唑B8、烯唑醇B9、戊菌唑B10或己唑醇B11；
A、B两种活性组分之间的重量比为1:50~50:1。
本发明更进一步优选的技术方案为：所述的杀真菌组合物中，
活性组分A选自化合物A1；
活性组分B选自戊唑醇B1、丙环唑B2、苯醚甲环唑B3、氟环唑B4、三唑酮B5、氟硅唑B6、高效烯唑醇B7或腈菌唑B8；
A、B两种活性组分之间的重量比为1:20~20:1。
本发明组合物协同增效作用明显，对多种病原真菌引起的病害尤其是禾谷类（大麦、小麦、玉米、禾草等）、蔬菜（如黄瓜、豆类等）、水果（苹果、梨、草莓等）、观赏植物、草坪和葡萄藤中的白粉病、锈病、纹枯病、根腐病、黑星病、（丝）黑穗病等具有很好的防治效果。因此，本发明的技术方案还包括该组合物用作杀真菌剂的用途，作为制备杀真菌剂药物，用于防治多种植物病原性真菌病害。
当制备本发明组合物时，可以向其中加入其它对有害生物有效的活性物质，或具有除草作用以及生长调节作用的活性物质或肥料。
本发明还包括上述组合物防治有害真菌的使用方法。组分A和至少一种组分B按照本发明提供的合适配比预先配制好或在使用现场配制、或者单独依次使用，均呈现出显著的防病效果或明显扩大病害防治种类。
本发明杀真菌组合物特别适合防治下列植物病害：麦类白粉病、麦类锈病、麦类纹枯病、麦类黑穗病、麦类根腐病、玉米丝黑穗病、高粱丝黑穗病、瓜类白粉病、辣椒白粉病、大豆根腐病、棉花立枯病、苹果白粉病、梨黑星病、葡萄白粉病、花生锈病、草莓白粉病、咖啡锈病、柑橘白粉病、柑橘根腐病、草坪白粉病、草坪枯萎病。
根据农作物病害的发生程度，本发明组合物的使用浓度在农作物种植区域为5~1500g/hm2，优选20~500g/hm2。
处理种子时，组合物的使用剂量通常为1~1000g/100kg种子，优选5~200g/100kg种子。
本发明的杀真菌组合物可加工成直接使用或兑水后使用的水性或油性悬浮液，粉末、乳液、油分散体、糊剂、膏剂、颗粒、烟剂等多种剂型。在各种情况下，使用保证本发明组合物精细且均匀分布的制剂。上述各种制剂均可用已知方式配制。例如将活性组分与溶剂和/或载体混合而制备，若需要可加入乳化剂、分散剂、湿润剂等助剂以及表面活性剂。
合适的溶剂或助剂主要为水、苯、二甲苯、甲苯、烷基苯、脂肪族烃、醇类、酯类、酮类，还有植物油和甲基溶纤维。同时，不同液体的混合物也是适用的。
合适的表面活性剂为木质素磺酸、萘磺酸、苯酚磺酸、二丁基萘磺酸的碱金属盐、碱土金属盐和铵盐，烷基芳基磺酸盐，烷基硫酸盐，烷基磺酸盐，脂肪醇硫酸盐等。
合适的湿润剂为月桂醇硫酸钠、十二烷基硫酸钠、十二烷基磺酸钠、烷基苯磺酸钠、烷基萘磺酸钠、失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯基醚等。
粉末制剂可以将活性物质与固体载体混合或一起研磨来制备。
颗粒制剂可以通过使活性组分与固体载体粘附而制备。
本发明组合物可制成含有0.1~95%（重量）活性组分的制剂，优选含有5~80%（重量）活性组分的制剂。
部分制剂的制备实例列举如下，其中所述的活性组分即为本发明的杀真菌组合物中的吡唑类化合物A与三唑类化合物B，A、B两种活性组分之间的适宜配比如前所述。
可溶性液剂（SL）
将10份（重量比，下同）活性组分溶于水或水溶性溶剂中，配制成液体制剂。用水稀释得到分散体，用于茎叶喷雾或土壤浇灌。
可分散液剂（DC）
将20份活性组分溶于环己酮中并加入聚乙稀基吡咯烷酮，配制成液体制剂。用水稀释得到分散体。
乳油（EC）
将30份活性组分溶于二甲苯中并加入十二烷基苯磺酸钙和蓖麻油乙氧基化物，配制成均相液体制剂。用水稀释得到乳液，用于茎叶喷雾或土壤浇灌。
水乳剂（EW）
将25份活性组分溶于二甲苯中并加入十二烷基苯磺酸钙和蓖麻油乙氧基化物，借助乳化器将该组合物引入水中，配制成液体制剂。用水稀释得到乳液，用于茎叶喷雾或土壤浇灌。
悬浮剂（SC）
在搅拌的球磨机中，将20份活性组分粉碎并加入分散剂、湿润剂和水或有机溶剂，得到细碎活性组分悬浮液。用水稀释得到悬浮液，用于茎叶喷雾或土壤浇灌。
水分散粒剂（WG）
将50份活性组分细碎研磨并加入分散剂和湿润剂，借助挤出机、喷雾塔、流化床，制成水分散性或水溶性颗粒。用水稀释得到分散体或溶液，用于茎叶喷雾或土壤浇灌。
可湿性粉剂（WP）
将75份活性组分在转子-定子研磨机中研磨并加入分散剂、湿润剂和硅胶，制成粉末状制剂。用水稀释得到分散体或溶液，用于茎叶喷雾或土壤浇灌。
实例8：粉剂（DP）
将5份活性组分细碎研磨并与95份的细碎高岭土充分混合得到可直接使用的粉剂。
实例9：颗粒剂（GR）
将0.5份活性组分细碎研磨并结合99.5份的载体，经挤出机、喷雾干燥器，得颗粒剂。
活性组分可以直接或以其制剂借助喷雾、雾化、撒粉、撒播或浇注方式来使用。另外，多种类型的油、湿润剂、辅助剂、除草剂、杀真菌剂、其它农药可加入本发明组合物中。这些成分通常与本发明组合物以1：30~30：1的重量比混合。
本发明的杀真菌组合物具有很好的协同增效作用，明显提高对农作物病害的防治效果。本发明是将具有不同作用机理的杀菌剂组合使用，这样不但扩大药剂的杀菌谱，而且可以延缓病原菌抗药性的产生，延长药剂的使用寿命。在农业生产上，将两种杀菌剂按照本发明提出的适宜比例一起使用，也可达到省工省时的效果。
具体实施方式
本发明组合物对有害真菌的协同增效作用可通过下列实施例作进一步说明，但本发明绝非仅限于此。其中所述的活性组分即为本发明的杀真菌组合物中的吡唑类化合物之一的化合物A1与三唑类部分杀菌剂B。
测试方法及评价方法如下：
将活性化合物样品用丙酮溶解（丙酮量与喷液量的体积比等于或小于0.05），用含有0.1%吐温80的水稀释，配制成所需浓度待测液，另按设定比例配制组合物的待测液。在作物喷雾机上，将待测液喷施于病害寄主植物上，24小时后进行病害接种。依据病害特点，将需要控温保湿培养的病害植物接种后放在气候室中培养，待病害完成侵染后，移入温室培养，将不需要保湿培养的病害植物直接在温室内接种并培养。待对照充分发病后，测定病原物侵染作物叶面积百分数，使用Abbot公式计算，即得到观察效力(W)：
W=（1-α/β）×100
式中：
α：处理作物的真菌侵染百分数；
β：未处理（空白对照）作物的真菌侵染百分数；
效力为“0”表示处理作物的侵染水平与未处理对照作物的侵染水平相同；效力为“100”表示处理作物未受侵染。
组合物的预期效力（计算效力）使用Colby公式(见R.S.Colby，杂草（Weeds）,1967,15,20-22)确定，并与观察效力比较。
E=X+Y–XY/100
式中：
E：使用浓度为a和b的活性组分A和B的组合物时的预期效力（以下各表中的计算效力），以未处理对照的%表示；
X：使用浓度为a的活性组分A时的效力，以未处理对照的%表示；
Y：使用浓度为b的活性组分B时的效力，以未处理对照的%表示。
当观察效力值大于计算效力值时，表示组合物具有增效作用；当观察效力值等于计算效力值时，表示组合物为加合作用；当观察效力值小于计算效力值时，表示组合物为拮抗作用。
实施例1防治小麦白粉病（Blumeria graminis）试验
将品种为“辽春10”的盆栽两叶期小麦幼苗用活性组分的水溶液（浓度如下所述）喷雾处理，24小时后，用小麦白粉病菌的孢子悬浮液接种测试植物。将测试植物置于温度为24±2℃和相对湿度为50±5%的气候室中培养，5天后目测叶片上病菌侵染的发展程度。各单独活性组分及本发明组合物防治小麦白粉病的活性数据结果见表7和表8。组合物的观察效力值均大于计算效力值，组合物在试验配比范围内表现为增效作用。
表7单独活性组分的活性
Figure BDA00001784492400061
表8本发明组合物的活性
  试验号  组合物   浓度(mg/L)   配比   观察效力(%)   计算效力(%)
  9  化合物A1+戊唑醇B1   1.25   4:1   92.63   72.35
  10  化合物A1+戊唑醇B1   0.5   1:1   69.47   55.05
  11  化合物A1+戊唑醇B1   0.3125   1:4   44.21   33.45
  12  化合物A1+丙环唑B2   1.25   4:1   87.37   71.64
  13  化合物A1+丙环唑B2   0.5   1:1   76.84   53.90
  14  化合物A1+丙环唑B2   0.3125   1:4   54.74   31.75
  15  化合物A1+苯醚甲环唑B3   1.25   4:1   89.47   71.28
  16  化合物A1+苯醚甲环唑B3   0.5   1:1   70.53   53.32
  17  化合物A1+苯醚甲环唑B3   0.3125   1:4   48.42   30.89
  18  化合物A1+三唑酮B5   1.25   4:1   83.16   68.80
  19  化合物A1+三唑酮B5   0.5   1:1   70.53   49.29
  20  化合物A1+三唑酮B5   0.3125   1:4   40.00   24.92
  21  化合物A1+高效烯唑醇B7   1.25   4:1   85.26   70.22
  22  化合物A1+高效烯唑醇B7   0.5   1:1   69.47   51.59
  23  化合物A1+高效烯唑醇B7   0.3125   1:4   38.95   28.34
  24  化合物A1+腈菌唑B8   1.25   4:1   86.32   69.51
  25  化合物A1+腈菌唑B8   0.5   1:1   68.42   50.44
  26  化合物A1+腈菌唑B8   0.3125   1:4   38.95   26.63
实施例2防治黄瓜白粉病（Erysiphe cucurbitacearum）试验
将品种为“山东密刺”的盆栽两叶期黄瓜幼苗用活性组分的水溶液（浓度如下所述）喷雾处理，24小时后，用黄瓜白粉病菌的孢子悬浮液接种测试植物。将测试植物置于温度为24±2℃和相对湿度为50±5%的温室中培养，8天后目测叶片上病菌侵染的发展程度。各单独活性组分及本发明组合物防治黄瓜白粉病的活性数据结果见表9和表10。组合物的观察效力值均大于计算效力值，组合物在试验配比范围内表现为增效作用。
表9单独活性组分的活性
Figure BDA00001784492400081
表10本发明组合物的活性
  试验号  组合物   浓度(mg/L)   配比   观察效力(%)   计算效力(%)
  35  化合物A1+戊唑醇B1   21   20:1   78.49   53.94
  36  化合物A1+戊唑醇B1   6   5:1   55.91   35.70
  37  化合物A1+戊唑醇B1   2   1:1   38.71   25.15
  38  化合物A1+戊唑醇B1   1.2   1:5   29.03   14.59
  39  化合物A1+戊唑醇B1   1.05   1:20   18.28   10.75
  40  化合物A1+丙环唑B2   21   20:1   76.34   51.72
  41  化合物A1+丙环唑B2   6   5:1   52.69   32.61
  42  化合物A1+丙环唑B2   2   1:1   32.26   21.54
  43  化合物A1+丙环唑B2   1.2   1:5   24.73   10.47
  44  化合物A1+丙环唑B2   1.05   1:20   15.05   6.45
  45  化合物A1+苯醚甲环唑B3   21   20:1   77.42   52.83
  46  化合物A1+苯醚甲环唑B3   6   5:1   51.61   34.15
  47  化合物A1+苯醚甲环唑B3   2   1:1   37.63   23.34
  48  化合物A1+苯醚甲环唑B3   1.2   1:5   25.81   12.53
  49  化合物A1+苯醚甲环唑B3   1.05   1:20   17.20   8.60
  50  化合物A1+氟环唑B4   21   20:1   82.80   54.49
  51  化合物A1+氟环唑B4   6   5:1   58.06   36.48
  52  化合物A1+氟环唑B4   2   1:1   39.78   26.05
  53  化合物A1+氟环唑B4   1.2   1:5   29.03   15.62
  54  化合物A1+氟环唑B4   1.05   1:20   19.35   11.83
  55  化合物A1+高效烯唑醇B7   21   20:1   75.27   50.61
  56  化合物A1+高效烯唑醇B7   6   5:1   51.61   31.06
  57  化合物A1+高效烯唑醇B7   2   1:1   29.03   19.74
  58  化合物A1+高效烯唑醇B7   1.2   1:5   18.28   8.42
  59  化合物A1+高效烯唑醇B7   1.05   1:20   12.90   4.30
  60  化合物A1+腈菌唑B8   21   20:1   79.57   53.38
  61   化合物A1+腈菌唑B8   6   5:1   54.84   34.93
  62   化合物A1+腈菌唑B8   2   1:1   36.56   24.45
  63   化合物A1+腈菌唑B8   1.2   1:5   24.73   13.56
  64   化合物A1+腈菌唑B8   1.05   1:20   16.13   9.68
实施例3防治小麦锈病（Puccinia recondita tritici）试验
将品种为“辽春10”的盆栽两叶期小麦幼苗用活性组分的水溶液（浓度如下所述）喷雾处理，24小时后，用小麦锈病菌的孢子悬浮液接种于测试植物。将测试植物置于22~24℃和相对湿度为85~90%气候室中培养20小时，然后移入温室培养（温度为24±2℃，相对湿度为50±5%），7天后目测叶片上病菌侵染的发展程度。各单独的活性组分及本发明组合物防治小麦锈病的活性数据结果见表11和表12。组合物的观察效力值均大于计算效力值，组合物在试验配比范围内表现为增效作用。
表11单独活性组分的活性
Figure BDA00001784492400091
表12本发明组合物的活性
  试验号   组合物   浓度(mg/L)   配比   观察效力(%)   计算效力(%)
  72   化合物A1+戊唑醇B1   2.5   4:1   87.50   77.14
  73   化合物A1+戊唑醇B1   1   1:1   76.14   62.67
  74   化合物A1+戊唑醇B1   0.625   1:4   55.68   45.90
  75   化合物A1+丙环唑B2   2.5   4:1   81.82   72.50
  76   化合物A1+丙环唑B2   1   1:1   69.32   55.08
  77   化合物A1+丙环唑B2   0.625   1:4   44.32   34.91
  78   化合物A1+氟环唑B4   2.5   4:1   90.91   78.69
  79   化合物A1+氟环唑B4   1   1:1   78.41   65.20
  80   化合物A1+氟环唑B4   0.625   1:4   57.95   49.58
  81  化合物A1+三唑酮B5   2.5   4:1   80.68   70.95
  82  化合物A1+三唑酮B5   1   1:1   63.64   52.54
  83  化合物A1+三唑酮B5   0.625   1:4   48.86   31.24
  84  化合物A1+高效烯唑醇B7   2.5   4:1   82.95   73.66
  85  化合物A1+高效烯唑醇B7   1   1:1   65.91   56.98
  86  化合物A1+高效烯唑醇B7   0.625   1:4   54.55   37.66
实施例4防治小麦纹枯病（Rhizoctonia cereas）试验
将品种为“辽春10”的盆栽两叶期小麦幼苗用活性组分的水溶液（浓度如下所述）喷雾处理，24小时后，用小麦纹枯病菌丝体接种于测试植物。将测试植物置于24~26℃和相对湿度为80~85%气候室中培养。5天后，目测叶鞘上病菌侵染的发展程度。各单独的活性组分及本发明组合物防治小麦纹枯病的活性数据结果见表13和表14。组合物的观察效力值均大于计算效力值，组合物在试验配比范围内表现为增效作用。
表13单独活性组分的活性
Figure BDA00001784492400101
表14本发明组合物的活性
  试验号  组合物   浓度(mg/L)   配比   观察效力(%)   计算效力(%)
  92  化合物A1+苯醚甲环唑B3   5   4:1   82.14   63.82
  93  化合物A1+苯醚甲环唑B3   2   1:1   63.10   45.24
  94  化合物A1+苯醚甲环唑B3   1.25   1:4   39.29   29.60
  95  化合物A1+氟环唑B4   5   4:1   86.90   65.91
  96  化合物A1+氟环唑B4   2   1:1   67.86   48.41
  97  化合物A1+氟环唑B4   1.25   1:4   46.43   33.68
  98  化合物A1+三唑酮B5   5   4:1   77.38   60.14
  99  化合物A1+三唑酮B5   2   1:1   52.38   39.68
  100  化合物A1+三唑酮B5   1.25   1:4   33.33   22.45
实施例5防治黄瓜黑星病（Scolicotrichum melophthorum）试验
将品种为“山东密刺”的盆栽两叶期黄瓜幼苗用活性组分的水溶液（浓度如下所述）喷雾处理，24小时后，用黄瓜黑星病菌的孢子悬浮液接种测试植物。将测试植物置于温度为24±2℃和相对湿度为85~90%气候室中培养24小时，然后移入温室培养（温度为24±2℃，相对湿度为50±5%），6天后目测叶片上病菌侵染的发展程度。各单独的活性组分及本发明组合物防治黄瓜黑星病的活性数据结果见表15和表16。组合物的观察效力值均大于计算效力值，组合物在试验配比范围内表现为增效作用。
表15单独活性组分的活性
Figure BDA00001784492400111
表16本发明组合物的活性
  试验号  组合物   浓度(mg/L)   配比   观察效力(%)   计算效力(%)
  105  化合物A1+氟硅唑B6   21   20:1   85.39   66.37
  106  化合物A1+氟硅唑B6   6   5:1   68.54   49.10
  107  化合物A1+氟硅唑B6   2   1:1   52.81   37.28
  108  化合物A1+氟硅唑B6   1.2   1:5   44.94   30.92
  109  化合物A1+氟硅唑B6   1.05   1:20   35.96   24.55
  110  化合物A1+腈菌唑B8   21   20:1   83.15   65.44
  111  化合物A1+腈菌唑B8   6   5:1   65.17   47.68
  112  化合物A1+腈菌唑B8   2   1:1   47.19   35.54
  113  化合物A1+腈菌唑B8   1.2   1:5   39.33   29.00
  114  化合物A1+腈菌唑B8   1.05   1:20   31.46   22.46

Claims (7)

1.一种杀真菌组合物，含有A、B两种活性组分，组分A和组分B两组分之间的重量比为1:100~100:1；组合物中活性组分的重量含量为0.1~95%；
组分A选自如下通式Ⅰ所示的化合物：
Figure FDA00001784492300011
式中：R1选自H、2-Cl、2-CH3、2-OH、4-Cl、4-CH3、4-OCH3、4-OH、2,4-2Cl或2,4-2CH3；R2选自CH3或C2H5；R3选自H、Cl、CH3或C2H5；Q选自结构如下所示的Q1、Q2或Q3：
Figure FDA00001784492300012
组分B选自三唑类杀菌剂或其盐；所述的三唑类杀菌剂选自戊唑醇B1、丙环唑B2、苯醚甲环唑B3、氟环唑B4、三唑酮B5、氟硅唑B6、高效烯唑醇B7、腈菌唑B8、烯唑醇B9、戊菌唑B10、己唑醇B11、三唑醇B12、环丙唑醇B13、氟喹唑B14、粉唑醇B15、叶菌唑B16、亚胺唑B17、丙硫菌唑B18、种菌唑B19、灭菌唑B20、联苯三唑醇B21、氧环唑B22、四氟醚唑B23、抑霉唑B24或高效抑霉唑B25。
2.根据权利要求1所述的杀真菌组合物，其特征在于：活性组分A选自A1，结构式如下：
Figure FDA00001784492300013
3.根据权利要求1或2所述的杀真菌组合物，其特征在于：活性组分A选自化合物A1；活性组分B选自三唑类杀菌剂或其盐；所述的三唑类杀菌剂选自戊唑醇B1、丙环唑B2、苯醚甲环唑B3、氟环唑B4、三唑酮B5、氟硅唑B6、高效烯唑醇B7、腈菌唑B8、烯唑醇B9、戊菌唑B10或己唑醇B11；A、B两种活性组分之间的重量比为1:50~50:1。
4.根据权利要求3所述的杀真菌组合物，其特征在于：活性组分A选自化合物A1；活性组分B选自三唑类杀菌剂或其盐；所述的三唑类杀菌剂选自戊唑醇B1、丙环唑B2、苯醚甲环唑B3、氟环唑B4、三唑酮B5、氟硅唑B6、高效烯唑醇B7或腈菌唑B8；A、B两种活性组分之间的重量比为1:20~20:1。
5.根据权利要求1所述的杀真菌组合物，其特征在于：组合物配制成水性或油性悬浮液、粉末、乳液、油分散体、糊剂、膏剂、颗粒、烟剂。
6.根据权利要求1所述的杀真菌组合物的用途，其特征在于：作为制备杀真菌剂药物，用于防治植物病原性真菌病害。
7.根据权利要求6所述的杀真菌组合物的用途，其特征在于：用于防治植物白粉病、锈病、纹枯病、根腐病、黑星病、丝黑穗病。
CN201210208204.5A 2012-06-19 2012-06-19 一种含吡唑类化合物与三唑类化合物的杀真菌组合物 Active CN103503895B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201210208204.5A CN103503895B (zh) 2012-06-19 2012-06-19 一种含吡唑类化合物与三唑类化合物的杀真菌组合物

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201210208204.5A CN103503895B (zh) 2012-06-19 2012-06-19 一种含吡唑类化合物与三唑类化合物的杀真菌组合物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103503895A true CN103503895A (zh) 2014-01-15
CN103503895B CN103503895B (zh) 2015-10-21

Family

ID=49887754

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201210208204.5A Active CN103503895B (zh) 2012-06-19 2012-06-19 一种含吡唑类化合物与三唑类化合物的杀真菌组合物

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103503895B (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104186485A (zh) * 2014-09-22 2014-12-10 江苏省绿盾植保农药实验有限公司 一种防治小麦白粉病的杀菌剂组合物及其应用
CN104336036A (zh) * 2014-10-14 2015-02-11 沈阳化工研究院有限公司 一种杀真菌组合物及其应用

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1657524A (zh) * 2004-02-20 2005-08-24 沈阳化工研究院 取代唑类化合物及其制备与应用
CN1869034A (zh) * 2005-05-26 2006-11-29 沈阳化工研究院 一种芳基醚类化合物及其制备与应用
CN101406191A (zh) * 2007-10-09 2009-04-15 中国中化集团公司 一种杀真菌组合物
WO2010021121A1 (ja) * 2008-08-18 2010-02-25 三井化学アグロ株式会社 Ｄ－タガトースを有効成分として含有する植物病害の防除剤および防除方法
CN102106355A (zh) * 2009-12-23 2011-06-29 中国中化股份有限公司 一种含唑菌酯的杀真菌组合物

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1657524A (zh) * 2004-02-20 2005-08-24 沈阳化工研究院 取代唑类化合物及其制备与应用
CN1869034A (zh) * 2005-05-26 2006-11-29 沈阳化工研究院 一种芳基醚类化合物及其制备与应用
CN101406191A (zh) * 2007-10-09 2009-04-15 中国中化集团公司 一种杀真菌组合物
WO2010021121A1 (ja) * 2008-08-18 2010-02-25 三井化学アグロ株式会社 Ｄ－タガトースを有効成分として含有する植物病害の防除剤および防除方法
CN102106355A (zh) * 2009-12-23 2011-06-29 中国中化股份有限公司 一种含唑菌酯的杀真菌组合物

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104186485A (zh) * 2014-09-22 2014-12-10 江苏省绿盾植保农药实验有限公司 一种防治小麦白粉病的杀菌剂组合物及其应用
CN104336036A (zh) * 2014-10-14 2015-02-11 沈阳化工研究院有限公司 一种杀真菌组合物及其应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN103503895B (zh) 2015-10-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI617244B (zh) 殺真菌組成物及其用途
CN105557689B (zh) 一种含有芸苔素内酯的芽孢杆菌可湿性粉剂及其制备方法
CN109805018B (zh) 一种杀真菌组合物及应用
CN103493818A (zh) 一种含有叶菌唑和氰烯菌酯的杀菌组合物
CN101953351B (zh) 含唑胺菌酯的杀真菌组合物
CN106922703A (zh) 一种杀菌组合物
CN101543218A (zh) 苯醚菌酯与三唑类杀菌剂组合物及用途
WO2015135422A1 (zh) 一种保护植物免于植物病害的方法
CN103503895B (zh) 一种含吡唑类化合物与三唑类化合物的杀真菌组合物
CN104488893B (zh) 一种含甲磺酰菌唑和植物生长调节剂的复配组合物及制剂
CN104336036B (zh) 一种杀真菌组合物及其应用
CN103548847B (zh) 一种杀真菌组合物及其应用
CN104542659A (zh) 一种含吡噻菌胺杀菌剂的杀真菌组合物和应用
CN109548787A (zh) 一种杀菌组合物及其应用
CN107372548A (zh) 含有克菌丹和氟唑环菌胺的农药组合物及其用途
CN103704237B (zh) 一种含吡唑类化合物与咪唑类化合物的杀真菌组合物
CN107318865A (zh) 克菌丹和呋吡菌胺复配的农药组合物
CN103563946B (zh) 杀真菌组合物及其应用
CN105309450A (zh) 一种双活性组分的杀真菌组合物及其应用
CN106922704A (zh) 一种杀菌组合物
CN104488869A (zh) 一种2-氰基-3-氨基-3-苯基丙烯酸乙酯与蛇床子素的杀菌组合物
CN105766961B (zh) 一种含吡唑类化合物与咪唑类化合物的杀真菌组合物
CN108782578A (zh) 含有灭菌丹和氟唑菌苯胺的农药组合物
CN106889077B (zh) 含有吩乙霉素和丙硫菌唑的杀菌组合物及其应用
CN106982842A (zh) 一种杀菌组合物

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20160128

Address after: 110021 Liaodong Road, Tiexi District, Liaoning, No. 8-1, No.

Patentee after: SHENYANG SINOCHEM PESTICIDE CHEMICAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CO., LTD.

Address before: 100031 Beijing, Xicheng District, the door of the revitalization of the main street, No. 28

Patentee before: Sinochem Corporation

Patentee before: Shenyang Research Institute of Chemical Industry