CN103260563B - 包括聚氨酯粘合剂的可冲走的制品及其使用方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种可冲走的制品，例如擦巾，其包括含有纤维的基材以及与所述纤维接触的干燥粘合剂组合物，所述制品（例如擦巾）不溶于pH不大于6的水并在pH为至少6.5的水中分解。

Description

包括聚氨酯粘合剂的可冲走的制品及其使用方法

相关专利申请的交叉引用

本申请要求于2010年12月10日提交并且并入本文中的美国临时申请No.61/421,895的优先权。

背景技术

本发明涉及分解基材，例如擦巾。

在开发可通过冲入厕所而废弃的一次性产品例如尿布和个人护理用品方面，人们已经做出了努力。此努力的一个重点领域是：用于使在一次性产品中所用的纤维粘在一起的粘合剂。此粘合剂必须具有足够的强度以在储存和使用过程中将纤维保持在一起，但置于水中时则丧失强度。

已将被提议用于此目的的粘合剂与可溶于冷水（例如厕所中的水）但不溶于温水的聚合物一起配制。还已将其他粘合剂与对离子敏感的聚合物一起配制。离子敏感型聚合物在置于含水介质中时对含水介质中离子浓度的变化敏感。一些离子敏感型聚合物不溶于具有高浓度盐的水溶液但可溶于具有低浓度盐的水溶液。理论上讲，如果聚合物可溶于具有低浓度盐的溶液例如水，则该聚合物在接触水时将会溶解。如果粘合剂溶解，则它将不再能够起到粘合剂的作用并将丧失其“粘合”特性。因此，用这样的粘合剂构造的制品可在置于厕所水中时分散开，并能够从厕所中冲走。

发明内容

在一个方面，本发明的特征在于可冲走的制品，其包括含有纤维的基材以及与纤维接触的干燥粘合剂组合物，所述制品不溶于pH不大于6的水并在pH为至少6.5的水中分解。在一些实施例中，该制品为可冲走的擦巾的形式，其包括含有纤维的基材以及与纤维接触的干燥粘合剂组合物，所述擦巾不溶于pH不大于6的水并在pH为至少6.5的水中分解。

在一些实施例中，该干燥粘合剂组合物不溶于pH不大于6的水并在pH为至少6.5的水中分解。在其他实施例中，该干燥粘合剂组合物在pH为至少6.5的水中表现出相对于其初始状态的完整性丧失、相对于其初始状态的内聚强度降低或它们的组合。在一个实施例中，该干燥粘合剂组合物不溶于pH不大于5.5的水。在另一个实施例中，该干燥粘合剂组合物不溶于pH不大于5的水。在一些实施例中，该干燥粘合剂组合物在pH为至少7的水中分解。

在其他实施例中，将基材用粘合剂组合物饱和，使得干燥粘合剂组合物存在于纤维上以及纤维之间的间隙中。

在一个实施例中，该擦巾还包括与基材接触的含水介质，该介质的pH不大于6。在其他实施例中，该介质包括乳液。在一些实施例中，该纤维包括以下至少一种：木浆、纤维素、聚乙烯、聚丙烯、聚酯、聚酰胺和聚乳酸。

在一些实施例中，该基材包括多层。在一个实施例中，该基材包括含有以第一方向取向的纤维的第一层以及含有以不同于第一方向的第二方向取向的纤维的第二层。

在另一个实施例中，该擦巾按粘合剂和基材的重量计包括至少5重量%的干燥粘合剂组合物。在其他实施例中，该擦巾按粘合剂和基材的重量计包括约10重量%至约25重量%的干燥粘合剂组合物。

在一些实施例中，该干燥粘合剂组合物不溶于pH不大于5.5的水。

在一个实施例中，该干燥粘合剂组合物衍生自阴离子型聚氨酯分散体。在一个实施例中，该干燥粘合剂组合物包括聚氨酯，该聚氨酯包括以下成分的反应产物：聚氨酯预聚物、包括多胺的增链剂以及包括单胺的链终止剂。在其他实施例中，该干燥粘合剂组合物包括聚氨酯，该聚氨酯包括以下成分的反应产物：酸官能的聚氨酯预聚物、包括多胺的增链剂以及包括单胺的链终止剂。

在另一个实施例中，该干燥粘合剂组合物包括聚氨酯，该聚氨酯包括以下成分的反应产物：酸官能的聚氨酯预聚物，其至少一部分为选自碱金属盐、叔胺盐、铵盐以及它们的组合物的形式；包括多胺的增链剂；以及包括单胺的链终止剂。

在另一个实施例中，该干燥粘合剂组合物包括聚氨酯，该聚氨酯包括以下成分的反应产物：聚氨酯预聚物、亚烷基多胺和链烷醇胺。在其他实施例中，该干燥粘合剂组合物包括聚氨酯，该聚氨酯包括以下成分的反应产物：聚氨酯预聚物、多胺、单胺和叔胺。在一些实施例中，该聚氨酯预聚物包括聚合物多元醇、二羟酸和多异氰酸酯的反应产物。在其他实施例中，该二羟酸包括二羟甲基丙酸，并且该多异氰酸酯包括异佛乐酮二异氰酸酯。在另一个实施例中，该二羟酸包括三官能多元醇和邻苯二甲酸酐的反应产物。

在一个实施例中，该聚氨酯预聚物的酸值为至少10。

在另一个实施例中，该聚氨酯预聚物的残余异氰酸酯官能度为2重量%至6重量%，并且干燥粘合剂组合物由一定量的单胺形成，使得单胺中的胺基团与聚氨酯预聚物中的异氰酸酯基团的比率为0.01:1至0.8:1。

在其他方面，本发明的特征在于可冲走的擦巾，该擦巾包括含有纤维的基材和与纤维接触的干燥粘合剂组合物，该干燥粘合剂组合物包括聚氨酯聚合物，该擦巾不溶于pH大于6.5的水并在根据擦巾分解方法进行测试时发生分解。在一个实施例中，该聚氨酯聚合物为阴离子型聚氨酯聚合物。在一些实施例中，该阴离子型聚氨酯聚合物在干燥时不溶于pH小于6的水并在pH为至少6.5的水中分解。

在另一方面，本发明的特征在于包装好的制品，该制品包括：容器，置于容器中的含水介质，以及置于容器中并用含水介质饱和的本文所述的擦巾。

在其他方面，本发明的特征在于制备可冲走的制品的方法，该方法包括：将本文所公开的含水粘合剂组合物施加到纤维和包括纤维的基材的至少一种上，该粘合剂组合物在干燥时不溶于pH不大于6的水并在pH大于6.5的水中分解；如果纤维不是基材的形式，则由纤维形成基材；以及干燥粘合剂组合物。在一个实施例中，该制品在根据基材完整性测试方法进行测试时在自来水中分解。在另一个实施例中，该方法还包括将基材与pH不大于6的含水介质接触。在一个实施例中，该含水粘合剂组合物包括第一阴离子型聚氨酯分散体，该分散体包括聚氨酯预聚物、多胺和单胺的反应产物。在其他实施例中，该含水粘合剂组合物还包括第二阴离子型聚氨酯分散体，该分散体包括磺酸的碱金属盐。在一些实施例中，该制品为擦巾，并且该基材为片材。

在一个实施例中，方法是制备可冲走的擦巾的方法，该方法包括：将本文所公开的含水粘合剂组合物施加到纤维和包括纤维的基材的至少一种上，该粘合剂组合物在干燥时不溶于pH不大于6的水并在pH大于6.5的水中分解，并且如果将粘合剂施加到纤维上，则该方法还包括将纤维形成基材。在一些实施例中，该方法还包括将含水粘合剂组合物施加到基材上。在另一个实施例中，该方法还包括使粘合剂组合物干燥。在其他实施例中，该纤维在施加含水粘合剂组合物前为基材的形式。在该方法的一个实施例中，含水粘合剂组合物包括本文所公开的聚氨酯。在另一个实施例中，该方法还包括将基材与pH不大于6的介质接触。在一些实施例中，该介质包括含水液体。

在另一个方面，本发明的特征在于可冲走的制品，其包括含有纤维的基材以及与纤维接触的干燥粘合剂组合物，该干燥粘合剂组合物不溶于pH不大于6的水并在pH为至少6.5的水中分解。在一个实施例中，该干燥粘合剂不溶于pH不大于5.5的水。在其他实施例中，该干燥粘合剂在pH为至少7的水中分解。

在一个实施例中，该制品为包括本文所述的制品的多组件制品，并为以下形式：尿布、卫生巾、片材、训练裤、失禁制品、容器、过滤器、造瘘袋、衣服、手术服、面罩、吸收制品的内垫、鞋垫、止汗片、胸垫、头盔衬垫、伤口敷料、无菌包装、汽车罩、地面覆盖布、毯子、桌布或它们的组合。

在另一方面，本发明的特征在于可冲走的制品，其包括含有纤维的基材以及与纤维接触的干燥粘合剂组合物，该干燥粘合剂组合物不溶于pH不大于6的水，并且当根据“干燥粘合剂完整性测试方法I”在自来水中测试时分解、相对于其初始状态丧失其完整性、相对于其初始状态内聚强度降低或它们的组合。

在其他方面，本发明的特征在于干燥粘合剂组合物，其包括以下成分的反应产物：聚氨酯预聚物、包括多胺的增链剂以及包括单胺的链终止剂，该干燥粘合剂组合物为选自纤维、长丝、颗粒、粒子、粉末或它们的组合的形式，并且不溶于pH不大于6的水并在pH为至少6.5的水中分解。

本发明的特征在于在储存和使用过程中保持其完整性并在置于pH为至少6.5的水中时分解的擦巾。本发明的特征还在于在pH不大于6的水中保持其完整性并在置于pH为至少6.5的水中时分解的制品。

通过以下优选实施例的说明以及权利要求书，其他特征和优点将显而易见。

术语表

关于本发明，这些术语具有下述含义：

术语“分解”是指分散开。

术语“可冲走的”是指根据“自来水擦巾完整性测试方法”或“自来水基材完整性测试方法”进行测试时分解、破碎、表现出完整性丧失或它们的组合的制品。

术语“pH不大于…的水”是指通过以足以形成pH不大于规定值的缓冲溶液的量向去离子水中加入柠檬酸和柠檬酸钠而配制的水溶液。

具体实施方式

可冲走的制品（例如擦巾）包括含有纤维的基材（例如片材）和与纤维接触的干燥粘合剂组合物。可冲走的制品当储存于pH不大于6的水中时保持其完整性和强度（例如，不发生分解）而在pH大于6.5的水中分解。在大于6.5的pH下分解的基材可以不在6.6的pH下分解，但可以在约7、至少7.5或甚至至少8的pH下分解。一种确定基材是否在pH不大于6的水中保持其完整性而在pH大于6.5的水中分解的方法是本文所述的基材完整性测试方法。

为便于参考，下文将制品称为擦巾；然而，应当理解，关于擦巾的说明同样适用于制品。可冲走的擦巾也在储存于pH不大于6的水中时保持其完整性和强度（例如，不发生分解）而在pH大于6.5的水中分解。在大于6.5的pH下分解的擦巾可以不在6.6的pH下分解，但可以在约7、至少7.5或甚至至少8的pH下分解。一种确定擦巾是否在pH不大于6的水中保持其完整性而在pH大于6.5的水中分解的方法是本文所述的擦巾完整性测试方法。任选地将擦巾储存在可有助于保持擦巾完整性的储存介质中，直到将擦巾废弃。

基材由衍生自多种来源的纤维形成，这些来源包括例如木浆、棉、亚麻、黄麻、大麻、羊毛、纤维素、醋酸纤维素、粘胶人造丝、聚烯烃（例如聚乙烯和聚丙烯）、聚酯、聚酰胺、聚丙烯酸类、聚乳酸以及它们的组合。纤维可由多种工艺形成，这些工艺包括例如挤出、梳理、熔喷、纺粘、短纤维梳理、膜冲孔、制浆以及它们的组合。纤维可具有任何尺度，包括例如长度不大于30毫米的短纤维、长丝以及它们的组合。

纤维可形成多种形式的基材，包括例如片材、卷材、毡（例如气流成网毡和湿法成网毡）、垫、薄纸（例如皱纹纸和无皱纸）、非织造网、共成形产品、水刺网以及它们的组合和复合物。基材可使用任何合适的工艺形成，包括例如气流成网工艺、湿法成网工艺、短纤维梳理、水刺工艺、短纤维粘结和溶液纺丝。

基材可以为单层或多层的形式，并具有任何合适的密度。基材中的纤维可以多种构造取向，包括例如以一个方向、以多个方向、随机地以及它们的组合，并且如果存在多层，则这些层可包括多种构造，包括例如包括以第一方向取向的纤维的层、包括以第二方向取向的纤维的层、包括以第三方向取向的纤维的层、包括随机取向的纤维的层以及它们的组合。基材还可以包括纹理，例如压花纹理（例如波纹和线（例如直线和曲线））、磨砂、绗缝、褶皱以及它们的组合。

擦巾的干燥粘合剂组合物包括聚氨酯预聚物和任选的单胺链终止剂、多胺增链剂以及它们的组合物的反应产物。干燥粘合剂组合物由施加到基材纤维上、基材上或它们的组合上并干燥的含水聚氨酯分散体（即，含水粘合剂组合物）形成。干燥粘合剂组合物以彼此固定的关系保持擦巾的基材中的纤维。干燥粘合剂组合物的完整性响应pH的变化而变化。干燥粘合剂组合物不溶于pH不大于6的水。在pH为至少6.5的水中，干燥粘合剂组合物可表现出多种性质，包括例如分解、相对于其初始状态丧失其完整性、相对于其初始状态表现出内聚强度降低以及它们的组合。两种确定干燥粘合剂组合物是否不溶于pH不大于6的水并在pH大于6.5的水中分解的方法是本文所述的“干燥粘合剂完整性测试方法I和II”。

存在于擦巾中的干燥粘合剂组合物的量（即“添加量”）可以为任何合适的量。可用的干燥粘合剂添加量导致按擦巾的总干重计包括至少5重量%、至少10重量%、至少20重量%或甚至约10重量%至约25重量%的干燥粘合剂的擦巾。

衍生出干燥粘合剂组合物的含水粘合剂组合物包括阴离子型聚氨酯分散体，其包括酸官能的聚氨酯预聚物、单胺链终止剂和多胺增链剂的反应产物。含水粘合剂组合物具有约7至约8.7或甚至约7.1至约8.2的pH，并可配制成表现出任何所需的粘度，包括例如适合喷涂的粘度。可用的含水粘合剂组合物当在室温即77℉（25℃）下测量时具有不大于1000厘泊(cP)、不大于500cP、不大于250cP、不大于100cP或甚至不大于50cP的粘度。含水粘合剂组合物包括至少20重量%的固体、不大于约65重量%的固体、约25重量%的固体至约60重量%的固体、约30重量%的固体至约55重量%的固体或甚至约30重量%的固体至约50重量%的固体。含水粘合剂组合物优选地包括至少60重量%、至少65重量%、至少70重量%、至少75重量%、至少80重量%、至少90重量%、至少95重量%或甚至至少100重量%的阴离子型聚氨酯分散体。

适用于含水粘合剂组合物的聚氨酯分散体的酸官能的聚氨酯预聚物为水分散性的，并具有至少约1.8、至少约2.0或甚至不大于约3.0的平均异氰酸酯官能度（即，平均官能团数）。聚氨酯预聚物具有约2重量%至约6重量%、约2重量%至约5.5重量%或甚至约2.25重量%至约5重量%的异氰酸酯含量，以及通过ASTM D-1639-90测定的小于30、约10至小于30、约15至约27或甚至约15至约25的酸值。酸官能的聚氨酯预聚物为酸官能的组分、聚合物多元醇、多异氰酸酯和任选的中和剂、催化剂或它们的组合的反应产物。

酸官能的组分和聚合物多元醇可存在于同一化合物上（即，多元醇可具有酸官能度）；作为另外一种选择或除此之外，多元醇和酸官能的组分可以为两种单独的化合物。酸官能的组分包括至少一个酸基团，例如羧酸、磺酸以及它们的组合。可用的酸的例子包括二羟基羧酸、二羟基磺酸、二氨基羧酸和二氨基磺酸、二羟甲基丙酸、乙醇酸、巯基乙酸、乳酸、苹果酸、二羟基苹果酸、酒石酸、二羟基酒石酸、2,6-二羟基苯甲酸、草酰酸、anilidoacetic acid、甘氨酸、α-丙氨酸、6-氨基己酸、乙醇胺和丙烯酸的反应产物、羟乙基丙酸、2-羟乙基磺酸、磺胺酸以及它们的组合。

酸官能的组分任选地以碱金属盐（例如钠和钾）的形式提供，其可用的例子包括磺酸的碱金属盐、羧酸的碱金属盐以及它们的组合。

酸官能的组分任选地包括与异氰酸酯基团反应的至少一个官能团（或甚至至少两个官能团），其例子包括羟基基团、胺基团、硫醇基团以及它们的组合。包括另外官能团的合适的酸官能的组分包括例如羟基羧酸、巯基羧酸、氨基羧酸、氨基羟基羧酸、羟基磺酸、氨基磺酸、氨基羟基磺酸以及它们的组合。

可用的酸官能的多元醇类具有至少两个羟基官能团和至少一个酸官能团。多种酸官能的多元醇类是合适的，包括例如酸接枝的多元醇类（例如，酸接枝的聚醚多元醇（例如，衍生自用例如马来酸和富马酸的酸接枝的环氧乙烷聚合物、环氧丙烷聚合物以及它们的组合物的聚醚二醇类和三醇类）），由三官能聚醚多元醇和邻苯二甲酸酐形成的聚醚多元醇类，由包括至少两个酸官能团（例如，二和三酸（例如二羧酸））和至少两个羟基的化合物的混合物形成使得所得的聚酯多元醇具有残余的酸官能团和至少两个羟基的聚酯多元醇类，以及它们的组合。

可用于形成聚氨酯预聚物的聚合物多元醇类包括例如聚酯多元醇类、聚醚多元醇类、聚碳酸酯多元醇类、聚氨酯多元醇类、聚缩醛多元醇类、聚丙烯酸酯多元醇类、聚己内酯多元醇类、聚酯醚多元醇类、含酰胺多元醇类以及在授予德国赫斯特公司(Hoechst Aktiengesellschaft,Fed.(Germany))的美国专利No.5,334,690中所述的阴离子聚合物多元醇类。合适的聚合物多元醇类具有平均每个分子至少两个、至少三个、至少四个或甚至至少五个羟基（例如二醇类、三醇类、四醇类和五醇类），约500至约12,000或甚至约1,000至约2,000的分子量，以及约10至约2000、约20至1500或甚至约25至约500的平均羟值。如上文在关于酸组分的讨论中所述，聚合物多元醇可包括多个官能团，包括例如酸、羟基、胺和硫醇基团以及它们的组合。

尤其可用的聚合物多元醇类包括例如聚亚烷基醚多元醇类（例如，硫醚类、聚(氧四亚甲基)二醇类、聚(氧乙烯)二醇类、聚丙二醇类以及乙二醇与环氧丙烷和环氧乙烷的混合物的反应产物）、聚酯多元醇类（例如，多羟基聚酯酰胺类和含羟基的聚己内酯类）、含羟基的丙烯酸互聚物以及它们的组合。

可用的聚合物聚醚多元醇类包括由各种多元醇类的烷氧基化形成的聚醚多元醇类，所述各种多元醇类包括例如二醇类（例如，乙二醇、丁二醇、1,6-己二醇和新戊二醇）、双酚A、羟烷基化双酚类、环己烷二醇、环己烷二甲醇、己内酯二醇（例如己内酯和乙二醇的反应产物）、较高官能度的多元醇类（例如三羟甲基乙烷、三羟甲基丙烷、甘油、季戊四醇以及由例如山梨醇和蔗糖的化合物的烷氧基化制备的多元醇类）以及它们的组合。一种常用的烷氧基化方法包括使多元醇与环氧烷（例如，环氧丙烷、或环氧丙烷接着环氧乙烷）在存在催化剂的情况下反应。

可用的聚合物多元聚硫醚类包括例如硫甘醇的缩合产物以及多元醇的反应产物。

可用的聚合物聚酯多元醇类由有机聚羧酸类（或其酸酐）与有机多元醇类的聚酯化制备。可用于形成聚酯多元醇类的聚羧酸类包括脂族和芳族二元酸类。可用于形成聚酯多元醇类的多元醇类包括二醇类和更高官能度的多元醇类（它们两者的可用例子如上所述）。适用于制备聚酯多元醇的二醇类的另外例子包括例如二醇类、亚烷基二醇类（例如乙二醇、丁二醇和新戊二醇）、氢化双酚A、环己烷二醇、环己烷二甲醇、己内酯二醇（例如，己内酯和乙二醇的反应产物）、羟烷基化双酚类、聚醚二醇类（例如，聚(氧四亚甲基)二醇）以及它们的组合。适用于形成聚酯多元醇类的更高官能度的多元醇类包括例如三羟甲基乙烷、三羟甲基丙烷、季戊四醇、甘油、由低分子量多元醇类的烷氧基化制备的多元醇类（例如，每摩尔三羟甲基丙烷20摩尔环氧乙烷的反应产物）以及它们的组合。

聚氨酯预聚物还可以由除了聚合物多元醇外的少量脂族多元醇制成。此类脂族多元醇包括例如具有2至18个碳原子的亚烷基多元醇类（例如，二醇类、三醇类和四醇类）。可用的亚烷基二醇类的羟值为约100至约1250，或甚至约950至约1250。可用的二醇类的例子包括乙二醇、二甘醇、三甘醇、四甘醇、烷氧基化甘油、1,4-丁二醇、1,6-己二醇、脂环族多元醇类（例如，1,2-环己二醇和环己烷二甲醇）、呋喃二甲醇、甘油、双(二羟乙基)月桂酰胺、聚亚乙基醚二醇类、聚-1,2-亚丙基醚二醇类、聚四亚甲基醚二醇类、聚-1,2-二甲基亚乙基醚以及它们的组合。可用的三醇类以及高阶多羟基化合物(higher order polyhydroxyls)包括例如三羟甲基乙烷、三羟甲基丙烷、甘油和季戊四醇。

按聚氨酯预聚物的重量计，该预聚物可由0重量%至约5.0重量%、0.1重量%至约5.0重量%或甚至约1.0重量%至约4.0重量%的任选脂族多元醇制成。

可用的多异氰酸酯类包括例如单体二异氰酸酯类、单体二异氰酸酯类的同系物、改性的二异氰酸酯类（例如，碳二亚胺改性的异氰酸酯类、脲基甲酸酯改性的异氰酸酯类、缩二脲改性的异氰酸酯类以及三聚异氰脲酸酯）和高阶异氰酸酯类（包括三异氰酸酯类）以及它们的组合。可用类别的异氰酸酯类包括例如线性脂族、环脂族、芳脂族和芳族二异氰酸酯类以及它们的组合。合适的二异氰酸酯类的例子包括己烷二异氰酸酯、2,4,4-三甲基六亚甲基二异氰酸酯、2,2,4-三甲基六亚甲基二异氰酸酯、4,4'-亚甲基二(环己基异氰酸酯)、2,4'-亚甲基二(环己基异氰酸酯)、2,2'-亚甲基二(环己基异氰酸酯)、4,4'-二苯甲烷二异氰酸酯、2,4'-二苯甲烷二异氰酸酯、2,2'-二苯甲烷二异氰酸酯、2,4’-甲苯二异氰酸酯、2,6’-甲苯二异氰酸酯、异佛乐酮二异氰酸酯、1,3-四甲基苯二甲基二异氰酸酯、1,4-四甲基苯二甲基二异氰酸酯以及它们的混合物。

用于形成聚氨酯预聚物的组分任选地包括中和剂。中和剂中和用于形成聚氨酯预聚物的酸组分的酸基团。中和剂为任何合适的叔胺。酸基团中和成离子基团（即，盐）可在制备聚氨酯预聚物或聚氨酯分散体过程中的任何时间点发生，包括例如在形成聚氨酯预聚物的缩合反应前、紧靠将聚氨酯预聚物分散在水中之前、将聚氨酯预聚物分散在水中之后以及它们的组合。当在将预聚物分散在水中之后对酸基团进行中和时，中和剂可以是叔胺、氨以及它们的组合。可用的叔胺包括例如三甲胺、三乙胺、三正丙胺、三正丁胺、N-甲基哌啶、N-乙基哌啶、N-甲基吡咯烷、甲基二乙胺、二甲基乙胺、乙基二丙胺以及它们的组合。

叔胺可按足以中和至少50%的酸基团、约85%至100%的酸基团、约85%至95%的酸基团或甚至约90%至约95%的酸基团的量存在。

除此之外或作为另外一种选择，中和剂可任选地添加到用于形成粘合剂组合物的含水混合物中。适于添加到用于形成粘合剂组合物的含水混合物中的中和剂的例子包括氨、碱金属氢氧化物（例如氢氧化钠和氢氧化钾）以及上文关于形成聚氨酯预聚物所讨论的中和剂，即叔胺。当将氨或碱金属氢氧化物用作中和剂时，其可按足以中和聚氨酯预聚物的至少50%至100%酸基团、约60%至约95%酸基团或甚至约70%至约95%酸基团的量存在于用于形成粘合剂组合物的混合物中。

中和剂（例如上述中和剂）也可添加到粘合剂组合物中、用于形成聚氨酯预聚物的混合物中、或这两种组合物中，以调节所得粘合剂组合物的pH。合适的中和剂的量是足以将粘合剂组合物的pH改变到约7至约8.7或甚至约7.1至约8.2的pH的量。

用于形成聚氨酯预聚物的反应混合物任选地包括催化剂。可用的催化剂包括例如有机锡（例如，二月桂酸二丁基锡和辛酸锡）和叔胺。

含水粘合剂组合物的链终止剂为水溶性的。可用的水溶性链终止剂包括单胺类，包括例如脂族单胺类、芳族单胺类以及它们的混合物。可用的单胺类包括例如烷醇胺类（例如，单乙醇胺、单甲醇胺、二甲醇胺和二乙醇胺）。链终止剂以约0.01:1.0至约0.8:1.0或甚至约0.05:1.0至约0.5:1.0的胺活性氢与异氰酸酯当量比存在于含水粘合剂组合物中。

适用于含水粘合剂组合物的增链剂为多胺。合适类别的多胺类包括例如二胺类、三胺类、四胺类以及它们的组合。可用的多胺类的例子包括肼、取代的肼类、乙二胺、丙二胺、丁二胺、己二胺、环己二胺、哌嗪、2-甲基哌嗪、苯二胺、甲苯二胺、二甲苯基二胺(xylyldiamine)、三(2-氨基乙基)胺、二亚烷基三胺类（例如二亚甲基三胺和二亚乙基三胺）、三亚乙基四胺、四亚乙基五胺以及它们的组合。增链剂以约0.1:1.0至约0.9:1.0以及约0.4:1.0至约0.8:1.0的胺活性氢与异氰酸酯当量比存在于含水粘合剂组合物中。

含水粘合剂组合物任选地包括多种其他添加剂，包括例如另外的聚合物、防腐剂、着色剂、表面活性剂、消泡剂、杀真菌剂、杀细菌剂、增稠剂以及它们的组合。

可用的另外的聚合物的例子包括另外的阴离子型聚氨酯分散体（例如，不同于第一聚氨酯分散体的第二阴离子型聚氨酯分散体）、聚丙烯酸酯、聚丙烯酰胺、丙烯酰胺和丙烯酸的共聚物、聚乙烯醇、聚醋酸乙烯酯、部分脱酯化的聚醋酸乙烯酯、磺化聚酯类、膦酸化聚酯类以及它们的组合。所述另外的聚合物当存在时优选地以小于含水粘合剂组合物的50重量%的量存在。

可用类别的第二聚氨酯类的一个例子包括阴离子聚酯聚氨酯类分散体，其在聚氨酯的主链中包括酸的碱金属盐，包括磺酸的碱金属盐、羧酸的碱金属盐以及它们的组合。合适的碱金属盐包括例如钠和钾。可用的阴离子聚酯聚氨酯分散体的例子包括磺酸阴离子聚酯聚氨酯分散体的钠盐、磺酸阴离子聚酯聚氨酯分散体的钾盐、羧酸阴离子聚酯聚氨酯分散体的钠盐、羧酸阴离子聚酯聚氨酯分散体的钾盐以及它们的组合。可用的市售阴离子聚酯聚氨酯分散体的一个例子为得自美国宾夕法尼亚州匹兹堡拜尔材料科技公司(Bayer Material Sciences,Pittsburgh,Pennsylvania)的BAYBONDPU330。

当至少一种第二阴离子型聚氨酯分散体存在时，其优选地以低于45重量%、低于40重量%、不大于35%、不大于30%、至少0.5重量%、至少2.5重量%、至少约5重量%、至少约10重量%或甚至约5重量%至约30重量%的量存在于含水粘合剂组合物中。

可用的防腐剂的例子包括甲醛、1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮、1-[(二碘甲基)磺酰基]-4-甲苯、5-氯-2-甲基-3(2H)-异噻唑啉酮以及它们的组合。

擦巾可使用任何合适的技术制成，包括例如将纤维或纤维基材与含水粘合剂组合物接触，任选地当纤维不是基材的形式时将纤维形成基材，以及干燥粘合剂组合物。可用于将含水粘合剂组合物施加到纤维或纤维基材上的工艺包括例如印刷、刷涂、喷涂、静电喷涂、涂布、浸渍、浸没（例如饱和）、辊涂（例如计量压辊和浸压式涂布）以及它们的组合。粘合剂组合物可以均匀地、非均匀地、作为连续涂层、作为不连续涂层以及它们的组合以多种构造存在于擦巾上，所述构造包括例如在基材的至少一个表面上、在整个纤维基材中（例如，浸渍到基材中使得粘合剂存在于纤维上以及纤维之间的间隙空间中（例如，将基材用粘合剂组合物饱和））以及它们的组合。粘合剂组合物可使用任何合适的工艺干燥，包括例如风干、在高温（例如，至少约120℃、至少约130℃或甚至至少约150℃）下干燥、在受控环境中的高温下干燥以及它们的组合。

擦巾任选地包括储存介质，其保持在纤维基材内直到擦巾被使用者使用为止。储存介质的pH不大于6、不大于5.5、不大于5、为约3.5至约6或甚至约3.5至5.5。储存介质可以为多种形式，包括例如液体和浆料。可将纤维基材用介质饱和，使得介质渗透纤维以及纤维之间的间隙空间。对储存介质的选择使得将保持干燥粘合剂的完整性，使得擦巾不会分解。干燥粘合剂不溶于储存介质。

介质可按多种方式与基材相关联，包括例如作为基材至少一个表面上的涂层、浸渍到基材中使得介质存在于纤维上和纤维之间的间隙空间中（例如，将基材用介质饱和）以及它们的组合。可使用多种工艺将擦巾与介质接触，包括例如浸渍、浸没、刷涂、印刷、辊涂、喷涂以及它们的组合。介质可提供多种功能，包括例如擦巾的储存介质、当使用者使用擦巾时将从擦巾涂布的活性剂以及它们的组合。

多种组分可包括在介质中，包括例如水、异丙醇、乳液（例如包括二甲硅油、表面活性剂、肥皂、硬脂酸、鲸蜡醇、羊毛脂、三乙醇胺、甘油、丙二醇、库拉索芦荟叶汁、醋酸生育酚、PEG75聚乙二醇、羊毛脂、椰油酰两性基二乙酸二钠、聚山梨酸酯20、甲基异噻唑啉酮、2-溴-2-硝基-1,3-丙二醇和碘丙炔醇丁基氨甲酸酯以及它们的组合物的乳液）、软化剂、酸（例如硼酸和柠檬酸）、盐溶液（例如氯化钾、氯化钠、硫酸锌和硼酸钠）、抗菌剂、抗痤疮剂、芳香剂、防腐剂、润肤剂、保湿剂、清洁剂、肥皂、抗病毒剂、抗微生物剂、消毒剂、抗真菌剂以及它们的组合。介质可包括多种添加剂，包括例如皮肤护理添加剂、气味控制添加剂、防粘剂、微粒、递送载体（（例如，包括微囊）用于向使用者的皮肤提供多种物质，包括例如皮肤护理剂、药剂、舒适感提升剂（例如桉树油、樟脑油和芦荟提取物）、香水、气味控制添加剂、维生素、粉末和其他组分）、防腐剂、抗微生物剂、润湿剂（例如表面活性剂）、清洁剂、有机硅粒子的含水微乳、润肤剂、用于改善产品使用过程中皮肤经历的触感（例如润滑性）的表面感觉调节剂、芳香剂、芳香剂增溶剂、遮光剂以及它们的组合。

可包括在介质中的可用皮肤护理添加剂包括例如酶抑制剂、螯合剂、抗微生物剂、遮阳剂、紫外吸收剂、粉刺治疗剂、药物、发酵粉（包括其包封形式）、维生素及其衍生物（例如维生素A和E）、植物性药物（例如，金缕梅提取物和芦荟）、尿囊素、润肤剂、消毒剂、用于防皱或抗老化作用的羟基酸、防晒剂、美黑促进剂、皮肤美白剂、除臭剂、防汗剂、神经酰胺、收敛剂、保湿剂、指甲油清洗剂、驱虫剂、抗氧化剂、防腐剂、抗炎剂以及它们的组合。

介质任选地包括pH控制剂。合适的pH控制剂包括例如苹果酸、柠檬酸、盐酸、乙酸、氢氧化钠、氢氧化钾以及它们的组合。如果擦巾将用于可能存在pH敏感性的应用时，可对介质的pH进行选择以根据擦巾的目的最大程度降低或提高敏感性，例如，对于皮肤应用，可将pH选择为最大程度减少因润湿组合物接触皮肤所致的皮肤刺激量。可用的介质的pH小于6.5、小于6、不大于约5、为约3.6至约5或甚至约4至约5。

擦巾适于多种用途和目的，包括例如个人卫生（例如，清理和治疗皮肤、卸妆、洗指甲油）、医疗用途（例如，清洁和治疗创伤和切口以及缓解疼痛）、宠物护理（例如，眼睛、耳朵和牙齿清洁）、家庭用途，包括例如清洁表面（例如，浴室表面、厨房表面、洗衣间表面、车库表面和汽车表面以及水池表面）。

本发明现在将通过以下实例加以描述。除非另外指明，否则实例中所述的所有份数、比率、百分比和量均按重量计。

实例

测试程序

用于实例的测试程序包括以下程序。除非另外指明，否则所有比率和百分比均按重量计。

酸值

酸值根据题为“Test Method for Acid Value of Organic CoatingMaterials”（有机涂料酸值的测试方法）的ASTM D1639-90(1996)e1测定。

异氰酸酯基团重量百分比

存在于聚氨酯预聚物上的异氰酸酯基团重量百分比根据题为“StandardTest Method for Isocyanate Groups in Urethane Materials or Prepolymers”（氨基甲酸酯材料或预聚物中异氰酸酯基团的标准测试方法）的ASTM D2572-97(2003)e1测定。

制备10mM的pH为4.3至4.5的缓冲溶液

一升10毫摩尔(mM)的pH为约4.4的缓冲溶液通过以下步骤配制：将1.1g柠檬酸和1.4g柠檬酸钠置于烧瓶中。将500mL体积的自来水加到烧瓶中，轻轻搅拌内容物以溶解所有固体颗粒。然后通过添加自来水将液体体积调节到1升刻度线。轻轻摇动溶液，以使溶液匀化。使用经校准的pH计检测溶液的pH。所得的缓冲溶液的pH为4.3至4.5。

制备测试乳液

测试乳液为存在于PARENT’S CHOICE无味婴儿湿巾（美国阿肯色州本顿维尔沃尔玛公司(Walmart Stores Inc.,Bentonville,Arkansas)）容器中的含水液体，并包括99%的水以及1%以下成分的混合物：丙二醇、库拉索芦荟叶汁、醋酸生育酚、PEG75聚乙二醇、羊毛脂、椰油酰两性基二乙酸二钠、聚山梨酸酯20、柠檬酸、磷酸二钠、EDTA（乙二胺四乙酸）二钠、甲基异噻唑啉酮、2-溴-2-硝基-1,3-丙二醇和碘丙炔醇丁基氨甲酸酯，以及具有4.5至5的pH。

干燥粘合剂完整性测试方法I

将足量的粘合剂组合物倒在不粘锅上，让其在室温下干燥，得到约1.0g厚度为约1mm的膜。将此过程重复多次，形成多个样本。将样品分成两组。

自来水干燥粘合剂完整性测试方法I

在第一组中，将各干燥膜样本转移到装有约700g pH为7的自来水的1升广口瓶中，并浸入水中。然后密封广口瓶，让样品浸泡两小时。

缓冲液干燥粘合剂完整性测试方法I

在第二组中，将各干燥膜样本转移到装有上述10mM的pH为4.3至4.5的缓冲溶液的1升广口瓶中，并浸入溶液中。然后密封广口瓶，让样品浸泡两小时。

接着将广口瓶置于实验室摇床（美国密歇根州安娜堡Eberbach公司(Eberbach Corporation,Ann Arbor,Michigan)）上。摇床以150个循环/分钟的频率将广口瓶摇动10分钟。然后从机器中取出广口瓶，并打开。对广口瓶的内容物进行视觉评估。从各广口瓶中取出膜或其部分，并进行评估。记录对膜或其部分的观察情况。

如果膜外观与其初始状态无改变，则将其记录为不溶。

如果膜分散开，则将其记录为已分解和丧失完整性。

还对膜进行评估，以确定其完整性和内聚强度相对于其初始状态是否发生了变化。如果将膜从广口瓶中取出时膜分散开或破碎，如果与其初始状态相比膜变得脆弱以及缺乏内聚强度，或者因其缺乏内聚强度而无法从广口瓶中取出，则将其记录为丧失完整性。

干燥粘合剂完整性测试方法II

将足以形成厚度为约1mm的干燥膜的量的粘合剂组合物倒在不粘表面上，让其在室温下干燥最少16个小时。然后以此形式对所得的膜进行评估，或通过在150℃的对流烘箱中加热1分钟而进一步处理然后再进行评估。

在以下四种测试液体中对干燥的膜进行评估：1)上述10mM的pH为4.3至4.5的缓冲溶液，2)上述测试乳液，3)去离子水和4)pH为6.5至9.0的自来水。

将大约0.2g的干燥膜放入装有大约20g测试溶液的螺旋盖玻璃广口瓶中。然后密封广口瓶，让样品浸泡最少16个小时（过夜）。

在测试溶液中浸泡后，对广口瓶的内容物进行视觉评估。记录对内容物的观察情况。从各广口瓶中取出膜或其部分，并进行评估。记录对膜或其部分的观察情况。

如果膜外观与其初始状态无改变，则将其记录为不溶。

如果膜分散开，则将其记录为已分解和丧失完整性。

还对膜进行评估，以确定其完整性和内聚强度相对于其初始状态是否发生了变化。如果将膜从广口瓶中取出时膜分散开或破碎，如果与其初始状态相比膜变得脆弱以及缺乏内聚强度，或者因其缺乏内聚强度而无法从广口瓶中取出，则将其记录为丧失完整性。

擦巾完整性测试方法

获得擦巾或擦巾一部分形式的多个样品。当擦巾的尺寸过大而不能容易地浸入700克自来水或缓冲溶液中时，则从各擦巾切取样品。样品的重量为至少1g至不大于3g。如果擦巾的重量低于1g，则可以使用多个擦巾构成样品。

将样品分成两组。

自来水擦巾完整性测试方法

在第一组中，将各样品置于装有700g pH为6.5至9的自来水的1升广口瓶中，并浸入水中。接着将广口瓶密封并置于实验室摇床（美国密歇根州安娜堡Eberbach公司(Eberbach Corporation,Ann Arbor,Michigan)）上。

含水缓冲液擦巾完整性测试方法

在第二组中，将各样品置于装有700g上述10mM的pH为4.3至4.5的缓冲溶液的1升广口瓶中，并浸入溶液中。

然后将广口瓶密封并置于实验室摇床上。摇床以150个循环/分钟的频率将广口瓶摇动10分钟。十分钟后，将广口瓶从摇床中取出，并打开，对广口瓶的内容物进行评估。记录对内容物的观察情况。

如果擦巾外观与其初始状态无改变，则将其记录为不溶。

如果擦巾分散开，则将擦巾记录为分解和丧失完整性。

如果擦巾完好或部分完好，则将擦巾从广口瓶中取出，并在手指和拇指之间揉搓。如果擦巾在揉搓动作中破碎并分散开，则将擦巾记录为分解和丧失完整性。记录对揉搓结果的观察情况。

基材完整性测试方法

获得多个样品基材。当基材的尺寸过大而不能容易地浸入700克pH为6.5至9的自来水或缓冲溶液中时，则从各基材切取样品。样品的重量为至少1g至不大于3g。如果基材的重量低于1g，则可以使用多个基材构成样品。

将样品分成两组。

自来水基材完整性测试方法

在第一组中，将各样品置于装有700g自来水的1升广口瓶中，并浸入水中。接着将广口瓶密封并置于实验室摇床（美国密歇根州安娜堡Eberbach公司(Eberbach Corporation,Ann Arbor,Michigan)）上。

含水缓冲液基材完整性测试方法

在第二组中，将各样品置于装有700g上述10mM的pH为4.3至4.5的缓冲溶液的1升广口瓶中，并浸入溶液中。然后将广口瓶密封并置于实验室摇床上。摇床以150个循环/分钟的频率将广口瓶摇动10分钟。十分钟后，将广口瓶从摇床中取出，并打开，对广口瓶的内容物进行评估。记录对内容物的观察情况。

如果基材外观与其初始状态无改变，则将其记录为不溶。

如果基材分散开，则将基材记录为分解和丧失完整性。

如果基材完好或部分完好，则将基材从广口瓶中取出，并在手指和拇指之间揉搓。如果基材在揉搓动作中破碎并分散开，则将基材记录为分解和丧失完整性。记录对揉搓结果的观察情况。

对照

以在上文实例1中的标题“擦巾制备”下所述的方式制备了对照，不同的是，将纤维的片材用水而不是粘合剂组合物喷涂。

将所得的片材根据擦巾完整性测试方法进行测试。片材在缓冲溶液中分解成单独的纤维且不具备完整性（所述完整性即完好强韧），并且在自来水中分解成单独的纤维且不具备完整性。

实例1

制备聚氨酯预聚物I

通过以下方式制备聚氨酯预聚物：在搅拌下混合11.45重量%的异佛乐酮二异氰酸酯、1.68重量%的二羟甲基丙酸、20.69重量%的DESMOPHENS-102-110多元醇（美国宾夕法尼亚州匹兹堡拜尔公司(Bayer,Pittsburgh,Pennsylvania)）和1.2重量%的三乙胺，将混合物加热到80℃，并让组分在80℃下反应一到四小时。（重量百分比按实例1的粘合剂组合物的总重量计。）所得的聚氨酯预聚物具有4.5重量%的异氰酸酯基团和20的酸值。

粘合剂组合物制备

粘合剂组合物的制备方式如下：将聚氨酯预聚物I与水混合，然后将混合物转移到搅拌的分散罐中。然后向该分散罐中加入单乙醇胺和水的混合物。接着向该分散罐中加入二亚乙基三胺和水的混合物。再向该分散罐中加入乙二胺和水的混合物。让所得的混合物反应30分钟，以形成聚氨酯分散体，其按所得粘合剂组合物的总重量计包括：63.59重量%的水，以及35.02重量%的聚氨酯预聚物、0.41重量%的二亚乙基三胺、0.56重量%的乙二胺和0.21重量%的单乙醇胺的反应产物。然后将37重量%的甲醛水溶液以一定的量加到聚氨酯分散体中，使得所得的粘合剂组合物包括0.26重量%的所述37重量%的甲醛溶液。

所得的粘合剂组合物在77℉（25℃）下具有约8的pH和约25厘泊的粘度。

根据“粘合剂完整性测试方法I”对粘合剂组合物进行测试。样品在自来水中变白、有沙粒感并变得易碎和分散开。将样品膜在自来水中储存数周后，容器中的水外观呈牛奶状。

缓冲溶液中的样品完好强韧。将样品膜在缓冲溶液中储存数周后，容器中的水外观澄清。

擦巾制备

将实例1的粘合剂组合物喷涂到面积为4.5英寸×9.0英寸的纤维毡形式的1g木浆纤维片材上。将片材在125℃至130℃的烘箱中干燥2分钟，然后让其冷却。所得的擦巾包括约45重量%至50重量%的干燥粘合剂。

根据擦巾完整性测试方法对擦巾进行测试。擦巾在缓冲溶液中保持其完整性（即，完好强韧）并在自来水中丧失完整性、分解和破碎。

实例2

制备聚氨酯预聚物II

通过以下方式制备聚氨酯预聚物：在搅拌下混合7.67重量%的异佛乐酮二异氰酸酯、0.67重量%的二羟甲基丙酸、9.09%的RM0294酸官能的多元醇（美国明尼苏达州瓦德奈斯海茨富乐公司(H.B.Fuller Company,Vadnais Heights,Minnesota)，1摩尔VORANOL230-238（美国密歇根州米德兰道康宁公司(Dow Chemical,Midland,Michigan)）与1摩尔邻苯二甲酸酐的反应产物）、16.85重量%的VORANOL220-056（美国密歇根州米德兰道康宁公司(Dow Chemical,Midland,Michigan)）、0.01重量%的三乙胺和0.01重量%的二月桂酸二丁基锡，将混合物加热到80℃，然后让混合物在80℃下反应1小时至4小时。（重量百分比按实例2的粘合剂组合物的总重量计。）

粘合剂组合物制备

通过以下方式制备粘合剂组合物：在搅拌下将聚氨酯预聚物II分散到含有氨的水中，在搅拌下将混合物转移到搅拌分散罐中，在搅拌下向分散罐中加入单乙醇胺和水的混合物，在搅拌下向分散罐中加入二亚乙基三胺和水的混合物，在搅拌下向分散罐中加入乙二胺和水的混合物，并让所得的混合物反应30分钟以形成聚氨酯分散体，其按所得粘合剂组合物的总重量计包括：63.71重量%的水，以及34.3重量%的聚氨酯预聚物II、0.22重量%的单乙醇胺、0.19重量%的二亚乙基三胺、0.28重量%的乙二胺和1.04重量%的25.6重量%氨水混合物的反应产物。然后，向聚氨酯分散体中加入0.26重量%的37重量%甲醛水溶液，以形成粘合剂组合物。

所得的粘合剂组合物在77℉（25℃）下具有约8的pH和约25厘泊的粘度。

根据“干燥粘合剂完整性测试方法I”对粘合剂组合物进行测试。样品在自来水中变白、有沙粒感并变得易碎和分散开。将样品膜在自来水中储存数周后，容器中的水外观呈牛奶状。

缓冲溶液中的样品完好强韧。将样品膜在缓冲溶液中储存数周后，容器中的水是澄清的。

擦巾制备

将实例2的粘合剂组合物喷涂到面积为4.5英寸×9.0英寸的纤维毡形式的1g木浆纤维片材上。将片材在125℃至130℃的烘箱中干燥2分钟，然后让其冷却。所得的擦巾包括约45重量%至50重量%的干燥粘合剂。

根据擦巾完整性测试方法对擦巾进行测试。擦巾在缓冲溶液中保持其完整性（即，完好强韧）并在自来水中丧失完整性、分解和破碎。

实例3-11和对照2-3

通过将实例1的粘合剂组合物与BAYBOND PU330聚氨酯分散体（美国宾夕法尼亚州匹兹堡拜尔公司(Bayer,Pittsburgh,PA)）按表1中所示的比率混合而制备粘合剂组合物。然后根据“干燥粘合剂完整性测试方法II”对实例3-11和对照2-3的粘合剂组合物进行测试，测试样品的结果和观察情况在表1中示出。

本文提及的所有专利和参考文献均并入本文中。

其他实施例在权利要求书中。在一个实施例中，例如，将擦巾包装在容器中，该容器储存该擦巾或多个擦巾（例如，一卷擦巾或一叠擦巾）直至使用。储存介质任选地存在于容器中，并且擦巾任选地被储存介质饱和。

擦巾可以具有任何尺度和任何形状，包括例如矩形、方形、圆形和椭圆形。

此外，虽然上文已经以擦巾的形式描述了包括纤维和粘合剂组合物的基材，但是基材可以为多种制品的形式，并可以为多种制品的组件，所述多种制品包括例如织造网、非织造网、垫、卫生巾、尿布、训练短裤、失禁制品、容器（例如盒子、袋子和封套以及它们的组合）、过滤器（空气过滤器、油过滤器和汽油滤清器）、造瘘袋、一次性衣服、一次性手术服、面罩、吸收制品的内垫、鞋垫、止汗片、胸垫、头盔衬垫、伤口敷料、无菌包装、汽车罩、一次性地面覆盖布、毯子、桌布（例如手术床单、体检床单和停尸房床单）以及它们的组合。

干燥的粘合剂也可以多种形式提供，包括例如膜、粒子（例如颗粒和粉末）、纤维、网（例如织造网和非织造网）和复合物以及它们的组合，并且任选地与其他组分结合以形成膜、纤维、网（例如织造网和非织造网）、复合物以及它们的组合。可与粘合剂结合的其他组分可以为多种形式，包括例如纤维、粒料、颗粒、粉末，并由多种材料制成，包括例如聚合物（例如合成的（如热塑性聚合物、超吸收聚合物以及它们的组合）和天然的）、纤维素、聚乳酸聚合物、生物降解性材料、金属、泥土以及它们的组合。

Claims (12)

1.一种可冲走的制品，包括：

含有纤维的基材；以及

与所述纤维接触的干燥粘合剂组合物，所述干燥粘合剂组合物衍生自含有聚氨酯的含水阴离子型聚氨酯分散体，所述聚氨酯包括以下成分的反应产物：

酸官能的聚氨酯预聚物，

包括多胺的增链剂，以及

包括单胺的链终止剂，

所述制品不溶于pH不大于6的水并在pH为至少6.5的水中分解。

2.根据权利要求1所述的制品，其中所述基材为擦巾的形式。

3.根据权利要求1所述的制品，其还包括与所述基材接触的含水介质，所述介质的pH不大于6。

4.根据权利要求3所述的制品，其中所述介质包括乳液。

5.根据权利要求1所述的制品，其中所述纤维包括木浆、纤维素、聚乙烯、聚丙烯、聚酯、聚酰胺和聚乳酸中的至少一种。

6.根据权利要求1所述的制品，其中所述制品按所述粘合剂和所述基材的重量计包括至少5重量％的粘合剂。

7.根据权利要求1所述的制品，其中所述干燥粘合剂组合物不溶于pH不大于5.5的水。

8.根据权利要求1所述的制品，其中至少一部分酸官能的聚氨酯预聚物包括选自碱金属盐、叔胺盐、铵盐以及它们的组合物的形式。

9.根据权利要求1所述的制品，其中所述聚氨酯包括以下成分的反应产物：

聚氨酯预聚物、

多胺、

单胺、以及

叔胺。

10.一种包装好的制品，包括：

容器；

放置于所述容器中的含水介质；以及

放置于所述容器中并用所述含水介质饱和的根据权利要求1所述的制品。

11.根据权利要求1所述的制品，其中所述干燥粘合剂组合物已经进一步衍生自包括磺酸的碱金属盐的第二阴离子型聚氨酯分散体。

12.根据权利要求3-9和11任一项所述的制品，其中所述基材为擦巾形式。