CN103228312A - 用于向换气支持时的病人输送气雾剂的设备和系统 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种用于换气支持时的病人气道与呼吸气体源和气雾剂源的连接的设备。所述设备包括接触部件（10），接触部件（10）适合于定位成与病人气道接触且包括：一个或两个管（18、20），每个包括内腔（18a、20a），能够通过内腔（18a、20a）向病人气道输送呼吸气体和气雾剂；混合内腔（24），其与一个管或两个管的内腔流体连接，并且具有基本垂直于内腔的纵轴线（18c、20c）延伸的纵轴线（24c）；以及端口（28），能够通过端口（28）将气雾剂引入所述混合内腔中，并且端口（28）被布置成使得可以在混合内腔中将气雾剂和呼吸气体混合。

Description

用于向换气支持时的病人输送气雾剂的设备和系统

技术领域

本发明涉及用于在换气支持时与病人气道相连的设备以及使用此类设备来为病人换气的系统。可以由复杂换气机或由诸如CPAP（连续气道正压）系统的用于产生压力支持的简单设备或系统或由在病人需要时向病人提供呼吸支持的任何其他手段来提供换气支持。本文所使用的术语“换气支持”还意图包括对病人给予富氧的空气（即，O₂的分压高于大气的水平），即使未施加正压。

背景技术

目前优选地用无创换气支持（例如，CPAP或无创正压换气，NIPPV）来治疗遭受呼吸机能障碍或处于该风险的病人（包括成年人、儿童、婴儿、新生儿和早产新生儿），只要能够避免插管和机械换气即可。

在WO 2009/117422 A2中公开了一种用于向病人提供换气支持的系统的示例，该系统包括用于输送雾化活性剂的适配器。此适配器可以用于将呼吸气体与气雾剂混合。然而，所述适配器并未定位成与到病人气道的气氛的开口（即，病人的鼻子或嘴）接触。相反，此现有技术利用所述适配器被连接到的病人接口，诸如气管内导管、面罩或鼻插管。已知系统使用众所周知的CPAP技术以用于换气支持。本发明优选地还利用CPAP以便向病人提供换气支持，但是还可以与无创换气支持的替代模式一起使用，例如NIPPV。在US 2006/0120968中公开了可比较系统，其也涉及用于向病人输送雾化活性剂的适配器，其中，活性剂可以是肺部表面活性剂（“肺表面活性剂”）。本发明涉及当将以从本领域已知的方式将气雾剂与被换气病人的呼吸空气混合式、形成不应被输送给病人的沉积物的问题。通过提供能够在主气雾剂流径外面收集与雾化活性剂相关联的沉积物的流体流连接器来解决该问题。

US 2009/0173350涉及具有空心主体和鼻导管和可用于同时测量病人的呼吸压力并监视呼出气体的组成的一对鼻插管。未公开到病人的气雾剂输送。

US 7,047,968 B2公开了一种CPAP设备，其允许在过压下向空心主体中引入药剂流，该过压也被连接到呼吸空气的源，使得引起涡旋效应。用于引入到鼻部件或嘴部件中的指向外的短管被定向成使得其纵轴线平行于空心主体的纵轴线。药剂流由于涡旋效应而被有力地与流过空心主体的CPAP空气混合，导致未使用药剂的相当大的损失，其通过开口离开空心主体而不是被病人吸入。此外，由于预定涡旋效应，一旦引入的药剂是气雾剂，沉积物的形成是此设备的缺点。

WO 2009/078805教导了一种可用于在CPAP系统中向将被病人吸入的空气流添加喷雾状药物的喷雾设备，其中，喷雾状药物流进入要吸入的空气流的角度小于120°，并且在某些实施例中达到180°。如在US 7,047,968 B2的上下文中所述的，根据WO 2009/078805的喷雾设备的公开几何结构由于在设备中或在病人的上气道中或两者中的沉积物形成而引起喷雾状药物的不期望损失。

发明内容

因此，构成本发明的基础的技术问题是提供针对将气雾剂施加到病人肺部具有增强效率的设备和系统，并且尤其是当在换气机支持时对病人给予气雾剂时避免或显著减少沉积物形成的设备和系统。

在这方面，本发明提供了一种用于换气支持时的病人气道与呼吸气体源或气雾剂源的连接的设备，所述设备包括接触部件，接触部件定位成与病人气道接触并且包括内腔，能够通过该内腔向气道输送呼吸气体和气雾剂，其中，所述接触部件包括端口，能够通过该端口向所述内腔中引入气雾剂。

与本发明有关的所输送的气雾剂以及呼吸气体（包含正常量的（21%）或提高量的氧）可以包含（且优选地确实包含）肺表面活性剂。在特别优选的实施例中，肺表面活性剂包括rSP-C或其衍生物，例如rSP-C-FF/I（具有三个点突变的人SP-C的重组截短突变体衍生肽）。然而，本发明也可以使用能够被雾化（作为干粉末或作为溶液或悬浮液）的任何其他药物成分。示例包括包含抗生素或抗肿瘤药物、酶（例如DNAse）、siRNA等的组合物。

在优选实施例中，接触部件包括从接触部件的主体突出的一个或两个管，其能够插入病人气道中，例如插入一个或两个鼻孔，进入鼻腔或咽部或气道的其他部分，或者经由嘴插到咽部或气道的其他部分。一个或两个管中的每一个包括第一内腔，能够通过该第一内腔向病人气道输送呼吸气体和气雾剂。

接触部件还包括混合内腔（“第二内腔”，术语“混合内腔”和“第二内腔”在本文中可互换地使用），其与一个或两个管的内腔（“第一内腔”）流体连接并且具有基本垂直于一个管或两个管的内腔的纵轴线延伸的纵轴线。还可以将混合内腔（“第二内腔”）称为“层化内腔”，因为混合是以如下方式实现的：在吸气期间优选地向病人输送气雾剂并且仅仅其次输送呼吸气体，如也可以从附图理解的。本文所使用的“基本垂直”意指90°、90°±0.5°、90°±1°、90°±2°、90°±3°、90°±4°、90°±5°、90°±7°、90°±10°或90°±15°。“基本垂直”的其他含义包括90°至90.5°、90°至91°、90°至92°、90°至93°、90°至94°、90°至95°、90°至97°、90°至100°或90°至105°的范围。

此外，所述混合内腔（“第二内腔”）可以与端口流体连接，该端口被构造成允许将气雾剂引入混合内腔中，使得可以在混合内腔中将气雾剂和呼吸气体混合。该端口可以被构造成共轴地或相对于内腔的纵轴线以锐角将气雾剂引入所述混合内腔中。根据本发明，该端口被构造成与管之一的纵轴线基本垂直地将气雾剂引入到所述内腔中。

在优选实施例中，接触部件是鼻插管或一组鼻插管，并且可以将布置在接触部件上的管插入呼吸系统中，特别是插入一个或两个鼻孔中。所述管中的一个可以长于所述管中的另一个。

必须注意的是在本文中未一致地使用术语“鼻插管”。虽然在狭义上鼻插管是插入鼻孔中的管，但此术语常常用于也可以称为“鼻插管组”的东西，即通常（但不一定需要）基本相互平行的两个管，其从具有至少一个内腔的主体突出，并且其与所述至少一个内腔流体连接（该主体还具有可连接到呼吸气体源的用于呼吸气体的进口，该进口与所述至少一个内腔流体连接）。在本说明书的上下文中，使用后一定义，即本文所使用的“鼻插管”意指可插入病人气道中的称为鼻管的一对管（然而，具有单个鼻管的实施例也是本发明的一部分），所述管从具有内腔和呼吸气体进口的主体突出，该管的内腔、主体和进口是流体连接的。

因此，在一个实施例中，本发明涉及一种用于换气支持时的病人气道与呼吸气体源和气雾剂源的连接的设备，所述设备包括适合于定位成与气道接触的接触部件10，所述接触部件10包括：

一个或两个管18、20，每个包括第一内腔18a、20a，能够通过第一内腔18a、20a向病人气道输送呼吸气体和气雾剂；

第二内腔（“混合内腔”）24，其与所述一个管或所述两个管18、20的第一内腔18a、20a流体连接，并且具有基本垂直于第一内腔18a、20a的纵轴线18c、20c延伸的纵轴线24c；以及

端口28，能够通过端口28向所述第二内腔24中引入气雾剂，并且端口28布置成使得能够在第二内腔24中将气雾剂和呼吸气体混合，

所述设备的特征在于第三内腔12a，所述第三内腔12a被连接到用于产生呼吸气体流的设备，其中，第二内腔24定位成接近于所述第三内腔12a且与之流体连接。

在优选实施例中，第三内腔12a被连接到用于经由两个管产生呼吸气体流的设备。在其他优选实施例中，第三内腔12a到用于产生呼吸气体流的设备的连接位于第三内腔的远端处。

接触部件可以适合于可去除地连接至接触部件保持器。在本实施例中，优选的是第三内腔12a位于接触部件保持器中。接触部件可以包括适合于接收接触部件保持器内腔的进口内腔，使得进口内腔与混合内腔流体连接。

部件保持器适合于保持接触部件，使得接触部件和接触部件保持器的各自内腔是流体连接的。

根据本发明的用于向病人提供换气支持的系统包括

- 用于与病人气道相连的上述设备，

- 用于产生呼吸气体流的设备（“呼吸气体源”），

- 任选地，用于保持所述设备的接触部件以便与病人气道相连的保持器，以及

- 用于产生气雾剂的装置，

其中，

- 呼吸气体和气雾剂的流被引入所述接触部件中。

在包括接触部件保持器的实施例中，保持器和接触部件能够可拆卸地连接。保持器包括与接触部件的内腔流体连接的内腔。

接触部件可以包括能够可拆卸地连接在所述保持器处的柔性带或者允许将接触部件牢固地附接到保持器的任何其他装置。

根据本发明的设备和系统优选地使用上述CPAP（连续气道正压）技术。根据本发明的设备和系统的特别有利应用是对遭受肺表面活性剂不足及其后遗症的病人给予肺表面活性剂。特别重要的应用是对早产新生儿给予肺表面活性剂。

如上文概述的，本发明的特征在于提供适合于定位成与病人气道，例如与鼻（或者更确切地，与鼻孔）进行物理接触的接触部件，其中，接触部件本身包括端口，能够通过该端口向接触部件的内腔中引入气雾剂。

就上述现有技术而言，可以将本发明的接触部件称为病人接口。根据本发明，鼻插管是典型的接触部件，其中，所述鼻插管（接触部件）包括适合于插入鼻孔中的一个或两个管，并且其中，所述管与接触部件主体一体地形成。所述主体可以包括内腔，含氧的呼吸气体和气雾剂在该内腔中混合。

在本说明书的上下文中，从病人的角度来定义术语“近侧”和“远侧”，即“近侧”意指接近于病人，并且“远侧”意指更加远离病人。

本发明教导了将气雾剂引入所述接触部件中的混合内腔中，所述混合内腔直接定位在所述鼻插管的两个管远侧，其中，所述鼻插管的两个管与所述内腔直接流体连接。当然，虽然本说明书指的是包括两个管的鼻插管，但也涵盖了仅具有插入病人气道中的单个管的实施例。

如果以包括插入鼻孔中的一个或两个管的鼻插管的形式实现，则可以将所述接触部件整体地制造为一件。

而且，优选地，接触部件由硅酮制成。

根据本发明的设备和系统是无创的。

根据本发明的设备和系统允许基本无损耗地将气雾剂给予到病人的肺中。使得通过来自设备或系统的气相的气雾剂颗粒的沉淀而引起的沉积物的形成最小化。这也适用于病人的上气道内的沉积物的形成。气雾剂被完全地或至少基本上与病人实际吸入的呼吸气体混合。

根据本发明的优选实施例，如果以具有两个管的鼻插管的形式实现，则该插管的管中的一个可以长于另一个管。

通常，根据现有技术，所述鼻插管的管具有圆形截面。根据本发明的一个方面，所述管具有非圆形截面，并且管的外部轮廓适合于管将被插入的主体开口（例如鼻孔）的内部形状。

虽然具有两个管的鼻插管的管通常相互平行，但也可以将它们定位成使得它们的轴线形成角度。

根据另一优选实施例，所述设备的接触部件适合于被可去除地连接至用于保持接触部件的保持器。而且，所述保持器通常包括第三内腔12a，第三内腔12a被连接到用于产生呼吸气体流的设备，该设备可以是换气机、CPAP机等。第三内腔12a到用于产生呼吸气体流的设备的连接可以在第三内腔的远端处。可以经由两个管来实现第三内腔12a到用于产生呼吸气体流的设备的连接。在其近端处，保持器中的第三内腔12a与通常位于接触部件中的第二内腔流体连接。后一连接优选地通过可拆卸插头状连接器实现，该连接器被插入从而紧密地配合到在所述接触部件中提供的开口中。

因此，在另一实施例中，本发明涉及用于换气支持时的病人气道与呼吸气体源和气雾剂源的连接的设备，所述设备包括接触部件10，接触部件10适合于定位成与气道接触并且适合于被可去除地连接到接触部件保持器12，接触部件10包括：

一个或两个管18、20，每个包括第一内腔18a、20a，能够通过第一内腔18a、20a向病人气道输送呼吸气体和气雾剂；

第二内腔（“混合内腔”）24，其与所述一个管或所述两个管18、20的第一内腔18a、20a流体连接，并且具有基本垂直于第一内腔18a、20a的纵轴线18c、20c延伸的纵轴线24c；以及

端口28，能够通过端口28将气雾剂引入所述混合内腔24中，并且端口28布置成使得能够在混合内腔24中将气雾剂与呼吸气体混合，

其特征在于，接触部件保持器12包括第三内腔12a，第三内腔12a被连接到用于产生呼吸气体流的设备，其中，第二内腔24定位成接近于所述第三内腔12a且与之流体连接。

在另一实施例中，第二和第三内腔两者均位于接触部件保持器中。

本发明基于如下的发现：气雾剂到病人肺中的无损耗输送的效率取决于气雾剂流相对于鼻插管的上述管的轴线的方向（如果本发明结合此类插管或类似设备来实施）。气雾剂所注入的接触部件的主体中的内腔接触鼻插管的两个管（或者如果插管仅配备有一个管的话，则连接到这个管）。所述插管的管每个具有在使用中延伸到鼻孔中的纵轴线。气雾剂沿着某个方向被注入到内腔中，该方向可以称为“气雾剂流动方向”。可以相对于鼻插管的管的纵轴线（或两个纵轴线，如果管并不相互平行的话）的方向来布置气雾剂流动方向。此外，可以相对于所述接触部件中的内腔的纵轴线来描述气雾剂流动方向。如上文概述的，所述内腔在插管的管的纵轴线之间延伸。换言之，所述内腔的纵轴线垂直于或基本垂直于插管的管的纵轴线（或纵轴线的角分线，如果管并不相互平行的话）。

根据本发明，气雾剂流动方向被布置成横向于插管的管的纵轴线或者相对于插管的管的纵轴线成锐角布置。

如果与接触部件中的内腔的上述纵轴线相结合地描述气雾剂相对于接触部件的流动方向，则气雾剂流动方向可以基本上沿着与接触部件中的内腔的纵轴线相同的方向。可以将该实施例说成是具有“切向”流动。已经发现气雾剂到肺的输送的效率取决于上文讨论的气雾剂流动方向。用羔羊进行的活体内实验研究已经显示气雾剂流动方向和插管的管的纵轴线的共轴布置（或接近于这种共轴布置的布置）导致气雾剂到肺的输送的极高效率，但显示出不期望的且在临床环境中危险的颗粒沉积物形成的趋势，所述颗粒从呼吸系统的上气道中的气雾剂沉淀，这可能是由各管中的较高速度引起的。特别是在气道具有非常小的直径的情况下，例如在新生儿或者甚至早产新生儿的情况下，由于在极端情况下可能导致窒息的堵塞物形成的危险，需要尽可能地减少甚至完全避免沉积物的形成。本发明现在已经发现使气雾剂流动方向沿着横向方向，即基本垂直于插管的管的所述纵轴线（“切向流动”），虽然导致气雾剂到肺的输送的略低效率但允许减少湍流，这导致呼吸系统的上气道中的气雾剂的沉积物形成的趋势明显更小。

在从属权利要求中描述了本发明的其他优选实施例。

附图说明

图1示意性地示出了用于与换气支持时的病人气道相连的设备；

图2示出了根据图1的设备的变体，其包括接触部件保持器；

图3示出了处于操作位置的根据图1和2之一的设备，其连接到将要被提供换气支持的婴儿，将对所述婴儿给予气雾剂；

图4示出了根据图1或2之一的设备的拆开透视图；

图5示出了用于与病人气道相连的由接触部件和保持器组成的设备，该设备被示出处于分离状态；

图6示出了处于连接状态的根据图5的设备；

图7示出了根据图6的设备的侧视图；

图8示出了用于对换气支持时的病人给予气雾剂的系统的示意图；以及

图9示出了用于对换气支持时的病人给予气雾剂的替代系统的示意图。

具体实施方式

在图中所示的实施例中，本发明被实施为使得接触部件10是具有两个管的鼻插管。鼻插管形式的接触部件10可以例如被接触部件保持器12支撑，例如保持。

接触部件10包括内腔10a，并且保持器12（如果存在的话）包括内腔12a。在没有保持器12的实施例中，内腔10a和12a两者均位于接触部件10中（参见图1）。内腔10a和12a是流体连接的。可以通过推压配合配件或插入连接器将接触部件10可拆卸地连接至保持器12（如果存在的话），其还容纳接触部件10中的内腔10a与保持器12（如果存在的话）中的内腔12a之间的流体连接线路。

管道14允许保持器12中的（或者接触部件中的，如果不存在保持器的话）内腔12a与换气设备之间的气体循环，所述换气设备例如是CPAP机16，参见图8。

根据图1和2的接触部件10包括适合于被插入病人鼻孔中的两个管18、20。此类具有管的鼻插管本身在本领域是已知的。每个管18、20分别具有内腔18a和20a（第一内腔）。在根据图1和2的实施例中，第一内腔18a、20a与接触部件10内的第二内腔24流体连接，接触部件10内的第二内腔24进而通过管道14和内腔12a与换气设备16流体连接。鼻管18和20中的一个可以长于另一个管。

在图1和2中所示的实施例中，通过管26和端口28将气雾剂注入接触部件10的第二内腔24中。关于图8描述气雾剂的生成。第二内腔24充当混合室（或“层化室”）以将气雾剂与含氧的呼吸气体混合，该呼吸气体被从换气设备16通过管道14以及保持器12内的或接触部件10内的内腔12a引入接触部件10中的第二内腔24。

下面描述气雾剂相对于鼻管18和20的各自纵轴线18c、20c以及相对于内腔24的纵轴线24c的流动方向的布置。

图1分别示出了纵轴线24c以及管18和20的各自纵轴线18c和20c。如在图1和2中所示，管26和端口28被布置成使得气雾剂流动方向基本与内腔24的纵轴线24c成一直线。这可以称为“切向”流动。上文概述了分别基本垂直于轴线18c和20c的此流动方向的优点。

替代地，可以相对于鼻管18、20以锐角将呼吸气流引入内腔24中。在另一替代方式中，可以沿着基本垂直于管18、20的纵轴线的方向将呼吸气流引入内腔24中。在这种情况下，呼吸气流的方向还可以基本垂直于内腔24内的气雾剂气流的流动方向。

图3示出了根据图1或2的设备，其处于操作状态，即被安装成用于向婴儿提供换气支持。带11将设备固定到婴儿的头部。上文已描述了图3中所示的其他元件。在本说明书中，对相同或类似的部件使用相同的附图标记，使得不需要重复描述。

图4更详细地且用透视示出了在图2中仅示意性示出的设备。除了上文已结合图2描述的部件之外，接触部件10配备有可以用来牢固地连接接触部件10和保持器12的带13。为此，将带13缠绕在保持器周围，并且使用穹盖23将带13固定在保持器12的套管（socket）29处，还参见图7。

接触部件10还配备有两个安装连接件15，其将被附接到图3中所示的上述带11。

还可以借助于带13中的孔17将带13固定在保持器12处，孔17配合到保持器12的突出体17a上。

图5示出了处于分离状态的接触部件10和保持器12。为了将接触部件10连接至保持器12，保持器12包括套管27，套管27以气密方式配合到在接触部件10中形成的开口25中。接触部件10优选地由相对软的硅酮材料制成。为了保证保持器12与接触部件10之间的连接，用衬里25a来加强孔25。

图6示出了处于连接（安装）条件的接触部件10和保持器12，即套管27被以气密封式插入孔25中。在此连接状态下，在图2中所示的实施例中，保持器12中的内腔12a与接触部件10中的内腔24流体连接，因为内腔12a可以至少部分地形成在套管27中。此外，接触部件10的内腔10a可以至少部分地形成在开口25中。因此，当套管27被配合到开口25中时，内腔10a、12a是流体连通的。此外，由于内腔10a与内腔24流体连通，所以保持器12在被配合到接触部件10中时也与内腔24流体连通。图6还表面管可以且优选地是由柔性材料（例如，硅酮）制成的，这允许其容易地使其形状和取向适合于给定病人的特有解剖结构。

图7从侧面（即旋转90°）示出了图6所示部件的布置。在此视角中，示出了带13，带13在一端处被连接到接触部件10，而所述带13的另一端包括穹盖23，其可以被推到保持器12的套管29上，以便将接触部件10以气密方式固定到保持器12。

图8示意性地示出了用于向病人提供换气支持的系统。该系统利用根据上述变体之一的接触部件和接触部件保持器12。

换气设备16以例如5至8毫巴的典型正压生成呼吸气体流，该呼吸气体流包含正常或增加量的氧。所述呼吸气体通过增湿器34并通过保持器12进入接触部件10。

在图1和2所示的实施例中，呼吸气体循环通过接触部件10中的内腔24并与气雾剂混合，如下所述。

如在图8中所示，系统包括控制单元36和分散器38，即用于从粉末状药物配制剂生成气雾剂的装置。例如，药物配制剂可以是肺表面活性剂。在优选实施例中，分散器产生连续气雾剂流，其可以是均匀的或脉动的。通常，经由控制单元36通过线路40和阀42以脉动形式向表面活性剂分散器38输送加压空气。可以将过滤器44结合到线路40中。

从WO2006/108558已以了解尤其适于与本发明一起使用的分散器。

另外，可以包括具有过滤器48的辅助空气线路46，该辅助空气确保发生气雾剂朝向接触部件的充足流动。

通常通过医院气源50来获得加压空气，或者可以由压缩空气源（例如，压缩气缸）来提供加压空气。

由分散器38产生的气雾剂如上所述地通过管26被传递至接触部件10。

为了避免换气设备16被气雾剂污染，可以将过滤器单元32集成到管道14中。

换气设备16以例如5至6毫巴的典型正压产生含氧的呼吸气体流。所述呼吸气体通过增湿器34并通过保持器12进入接触部件10。

Claims (15)

1.用于换气支持时的病人气道与呼吸气体源和气雾剂源的连接的设备，所述设备包括接触部件（10），所述接触部件（10）适合于定位成与所述气道接触，所述接触部件（10）包括：

一个或两个管（18、20），每个包括第一内腔（18a、20a），能够通过所述第一内腔（18a、20a）向病人气道输送呼吸气体和气雾剂；

第二内腔（24），其与所述一个管或所述两个管（18、20）的第一内腔（18a、20a）流体连接，并且具有基本垂直于所述第一内腔（18a、20a）的纵轴线（18c、20c）延伸的纵轴线（24c）；以及

端口（28），能够通过所述端口（28）向所述第二内腔（24）中引入气雾剂，并且所述端口（28）布置成使得能够在所述第二内腔（24）中将气雾剂和呼吸气体混合；

所述设备的特征在于第三内腔（12a），所述第三内腔（12a）被连接到用于产生呼吸气体流的设备，其中，所述第二内腔（24）定位成接近于所述第三内腔（12a）且与之流体连接。

2.根据权利要求1所述的设备，其特征在于所述接触部件（10）被可去除地连接到接触部件保持器，所述接触部件保持器包括所述第三内腔（12a）。

3.根据权利要求1所述的设备，其特征在于所述接触部件是鼻插管。

4.根据前述权利要求中的一个所述的设备，其特征在于能够将所述一个或两个管（18、20）插入病人气道中，特别是插入一个鼻孔或两个鼻孔中。

5.根据权利要求4所述的设备，其特征在于所述管（18、20）中的一个长于所述管（18、20）中的另一个。

6.根据前述权利要求中的一项所述的设备，其特征在于所述第三内腔到所述用于产生呼吸气体流的设备的连接是经由两个管实现的。

7.根据前述权利要求中的一项所述的设备，其特征在于所述端口（28）被构造成与所述内腔（24）的纵轴线（24c）共轴地或相对于纵轴线（24c）以锐角将气雾剂引入所述第二内腔（24）中。

8.根据前述权利要求中的一项所述的设备，其特征在于所述端口（28）被构造成与所述管或所述管（18、20）中的一个的纵轴线（18c、20c）基本垂直或基本共轴地将气雾剂引入所述内腔（24）中，能够通过所述端口（28）将气雾剂引入所述第二内腔（24）中。

9.根据权利要求2所述的设备，其特征在于所述接触部件（10）包括适合于接收接触部件保持器内腔（12a）的进口内腔（10a），其中，所述进口内腔（10a）与所述第二内腔（24）流体连接。

10.根据前述权利要求中的一项所述的接触部件（10）、接触部件保持器（12）以及任选地用于将所述接触部件固定到所述接触部件保持器的装置（13）的组合，其特征在于：

所述接触部件（10）包括内腔（10a），

所述接触部件保持器（12）包括内腔（12a），并且

当所述接触部件保持器（12）保持所述接触部件（10）时，所述接触部件（10）和所述接触部件保持器（12）的各自内腔（10a、12a）是流体连接的。

11.用于对换气支持时的病人给予气雾剂的系统，所述系统包括

- 根据权利要求1至9中的一项所述的用于与病人气道相连的设备，

- 用于产生呼吸气体流的设备（30），

- 用于产生所述气雾剂的装置，

其中，

- 呼吸气体和气雾剂的流被引入所述接触部件（10）中。

12.根据权利要求11所述的系统，包括保持器（12）且其特征在于所述保持器（12）和所述接触部件（10）能够可拆卸地连接。

13.根据权利要求12所述的系统，其特征在于所述保持器（12）包括与所述接触部件（10）的第二内腔（24）流体连接的内腔（12a）。

14.根据权利要求12至13中的一项所述的系统，其特征在于所述接触部件（10）包括柔性带（13），所述柔性带（13）能够可拆卸地连接在所述保持器（12）处。

15.根据权利要求1至9中的一项所述的设备、根据权利要求10所述的组合或根据权利要求11至14中的一项所述的系统的用途，用于在病人需要雾化肺表面活性剂时对病人给予雾化肺表面活性剂，所述病人例如是早产新生儿。

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