CN102912147A - 锌氧压浸出渣浮选硫磺后尾渣中回收铅锌、银、铁的工艺 - Google Patents
锌氧压浸出渣浮选硫磺后尾渣中回收铅锌、银、铁的工艺 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102912147A CN102912147A CN2012104588672A CN201210458867A CN102912147A CN 102912147 A CN102912147 A CN 102912147A CN 2012104588672 A CN2012104588672 A CN 2012104588672A CN 201210458867 A CN201210458867 A CN 201210458867A CN 102912147 A CN102912147 A CN 102912147A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- iron
- zinc
- silver
- magnetic separation
- roasting
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 316
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 138
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 134
- 239000004332 silver Substances 0.000 title claims abstract description 110
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 109
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 72
- 238000002386 leaching Methods 0.000 title claims abstract description 57
- 239000002893 slag Substances 0.000 title claims abstract description 50
- 238000005188 flotation Methods 0.000 title claims abstract description 34
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 14
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 12
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 title claims 5
- 230000008569 process Effects 0.000 title abstract description 62
- 238000004064 recycling Methods 0.000 title abstract description 9
- JQJCSZOEVBFDKO-UHFFFAOYSA-N lead zinc Chemical compound [Zn].[Pb] JQJCSZOEVBFDKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 18
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims abstract description 83
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims abstract description 80
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 70
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 claims abstract description 52
- 238000001465 metallisation Methods 0.000 claims abstract description 50
- 238000007885 magnetic separation Methods 0.000 claims abstract description 48
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 28
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 21
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 21
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 17
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims abstract description 11
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 75
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 14
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000000428 dust Substances 0.000 claims description 9
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 8
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229960002089 ferrous chloride Drugs 0.000 claims description 6
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 claims description 6
- NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L iron dichloride Chemical compound Cl[Fe]Cl NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 6
- 238000005453 pelletization Methods 0.000 claims description 6
- 238000000641 cold extrusion Methods 0.000 claims description 5
- 238000001192 hot extrusion Methods 0.000 claims description 5
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 4
- 239000011790 ferrous sulphate Substances 0.000 claims description 4
- 235000003891 ferrous sulphate Nutrition 0.000 claims description 4
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 claims 3
- 229910020218 Pb—Zn Inorganic materials 0.000 claims 2
- FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N Silver ion Chemical compound [Ag+] FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229940083025 silver preparation Drugs 0.000 claims 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 claims 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 1
- 239000011133 lead Substances 0.000 abstract description 64
- 238000011084 recovery Methods 0.000 abstract description 63
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 27
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract description 27
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 abstract description 27
- 229910052745 lead Inorganic materials 0.000 abstract description 21
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract description 16
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 abstract description 12
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 abstract description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 7
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 238000003860 storage Methods 0.000 abstract description 3
- 238000007670 refining Methods 0.000 abstract 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 abstract 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 18
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 11
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 10
- 239000010944 silver (metal) Substances 0.000 description 10
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 9
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 9
- 230000005415 magnetization Effects 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 229910052950 sphalerite Inorganic materials 0.000 description 7
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 6
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000003500 flue dust Substances 0.000 description 4
- 229910052595 hematite Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011019 hematite Substances 0.000 description 4
- LIKBJVNGSGBSGK-UHFFFAOYSA-N iron(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Fe+3].[Fe+3] LIKBJVNGSGBSGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 3
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 3
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052935 jarosite Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001308 Zinc ferrite Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 2
- 238000005363 electrowinning Methods 0.000 description 2
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 2
- 239000003517 fume Substances 0.000 description 2
- 238000009854 hydrometallurgy Methods 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 2
- GZCWPZJOEIAXRU-UHFFFAOYSA-N tin zinc Chemical compound [Zn].[Sn] GZCWPZJOEIAXRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- WGEATSXPYVGFCC-UHFFFAOYSA-N zinc ferrite Chemical compound O=[Zn].O=[Fe]O[Fe]=O WGEATSXPYVGFCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 description 2
- PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N Zinc dication Chemical compound [Zn+2] PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJCRDHDDIDLLGZ-UHFFFAOYSA-N [Zn].[Ag].[Pb] Chemical compound [Zn].[Ag].[Pb] HJCRDHDDIDLLGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 229940037003 alum Drugs 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001566 austenite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000004070 electrodeposition Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000007667 floating Methods 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000002920 hazardous waste Substances 0.000 description 1
- 229910001608 iron mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- PNXOJQQRXBVKEX-UHFFFAOYSA-N iron vanadium Chemical compound [V].[Fe] PNXOJQQRXBVKEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N iron(II,III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]O[Fe]=O SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LWUVWAREOOAHDW-UHFFFAOYSA-N lead silver Chemical compound [Ag].[Pb] LWUVWAREOOAHDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006148 magnetic separator Substances 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 1
- 239000012778 molding material Substances 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- NIFIFKQPDTWWGU-UHFFFAOYSA-N pyrite Chemical compound [Fe+2].[S-][S-] NIFIFKQPDTWWGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052683 pyrite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011028 pyrite Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 229910052706 scandium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021646 siderite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009858 zinc metallurgy Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
本发明公开一种锌氧压浸出渣浮选硫磺后尾矿中回收铅锌、银、铁的工艺,属于有色金属冶炼综合回收利用领域,主要包括金属化焙烧、磁选、电解等步骤;铅锌在金属化焙烧时以烟尘的形式进行回收;铁以电解铁粉的形式回收;银作为炼银原料进行回收,该工艺回收指标与现有技术相比,铅锌、银、铁的回收率得到明显提高,铅锌、银的回收率均大于90%wt;铁回收率为89~93%wt;此外通过磁选-电解生产电解铁粉能显著地提高氧压浸出渣硫磺浮选尾矿中铁的价值;本发明效果显著,实现了Fe与Pb+Zn、Ag的分别回收,最大程度地降低了氧压浸出渣量的堆存,为锌浸出渣乃至其它有色冶炼渣的综合利用提供了一种非常有效的生产方法。
Description
技术领域:
本发明属于有色金属冶炼综合回收利用领域,具体是一种从锌氧压浸出渣浮选硫磺后尾渣中回收铅锌、银和铁的工艺。
背景技术:
我国是一个铅锌资源比较丰富的国家之一,也是世界最大的铅锌生产大国和消费大国。我国铅锌矿贫矿多、富矿少,构造结构和矿物组成复杂的多、简单的少,矿石组分复杂,有的入选矿石达30多种矿物,不少矿石嵌布粒度细微,结构构造复杂,属难选矿石类型,选矿的锌精矿共伴生金属量大、综合回收价值高。大多数铅锌矿床普遍共伴生Cu、Fe、S、Ag、Au、Sn、Sb、Mo、W、Hg、Co、Cd、In、Ga、Ge、Se、Tl、Sc等元素。有些矿床开采的矿石,伴生元素达50多种。特别是近20年来,通过综合勘查和矿石物质成分研究,证实许多铅锌矿床中含银高,成为铅锌银矿床或银铅锌矿床,其银储量占全国银矿总储量的60%以上,在采选冶过程中综合回收银的产量,占全国银产量的70%~80%。
在我国的铅锌矿资源中,高铁闪锌矿资源数量大。在云南已探明的高铁闪锌矿资源在700万吨以上,占云南省资源量的25%以上。我国铅锌矿山和锌锡矿山等都不同程度地含有铁闪锌矿,例如广西的大厂、河三铅锌矿,湖南的黄沙坪、潘家冲、野鸡尾铅锌矿,贵州的赫章铅锌矿,青海的锡铁山铅锌矿,黑龙江的西林铅锌矿,吉林的放牛沟、故牛淘铅锌矿,广东的厚婆坳铅锌矿,云南的都龙锌锡矿和澜沧铅锌矿等。这些矿山的铁闪锌矿含铁一般为8%~12%,有的高达26%。估计我国的高铁闪锌矿潜在资源储量在3000万吨以上,未来将是我国重要的锌冶炼资源。
当前,我国锌冶金主要采用湿法冶金工艺即焙烧-浸出-净化-电积的工艺生产,占产能的80%以上。该工艺由于存在焙烧烟气的二氧化硫污染、产生的烟气需要制酸,对于酸耗不发达的地区,产出的大量硫酸无法有效利用;此外,对于共伴生多金属的铅锌资源和高铁闪锌矿资源,在传统的焙烧-浸出-净化-电积湿法炼锌工艺中,高铁闪锌矿沸腾焙烧时,形成铁酸锌,焙砂浸出时锌浸出率低,仅70~80%,大量锌残留在浸出渣中,同时,该工艺不能实现锌和共伴生金属的高效综合利用,一方面造成环境污染,另一方面也造成资源的极大浪费。
而氧压酸浸是一种锌精矿的全湿法冶金技术,可以丰富、补充完善传统锌湿法冶金工艺。其优点在于消除了二氧化硫污染,硫以元素形态产出;能够有效处理高铁闪锌矿资源及复杂难处理的含锌精矿,共伴生金属能够有效回收的特点。
氧压酸浸过程中,实现了In、Cu、Ge和Ga等金属的高效浸出,金属浸出率达到85~95%以上,然后再从浸出液中分离和提取,综合回收率在80%以上,比传统工艺高20%以上,最大程度实现资源的高效分离与提取。
虽然氧压浸出技术作为一种资源高效利用、环境污染较小的锌冶炼技术弥补了现有的焙烧-浸出-净化-电积工艺的技术不足,能够最大程度实现锌及部分伴生有价金属的高效综合回收,如Cu、In、Ge、Ga等能够得到综合回收,但其浸出渣中依然含有元素S约40~60%、未浸出的Pb约1~6%、Zn约1~5%、Ag约100~500g/t以及浸出后再沉淀的Fe约30%,回收价值很大,尤其以Ag的回收价值最大。因此,对于锌资源复杂、伴生金属多的我国来说,开展氧压浸出渣资源化综合利用有着迫切必要性。
就氧压浸出渣而言,一方面其本身对于目前的环保要求来说是一种危废渣,其堆存存在环境污染,需要比较大的尾矿库,堆存成本费用比较高昂,在环保要求越来越严的我国,未来堆存都可能存在问题,可能导致企业不得不关闭;另一方面,氧压浸出渣含大量伴生的有价金属,对伴生的有价金属高效综合回收不利,造成渣中共伴生资源的巨大浪费。
目前,锌浸出渣处理工艺分为湿法工艺、火法工艺以及浮选工艺。采用湿法工艺回收锌浸出渣时,需要采用高温高酸浸出,这样造成了浸出液的除铁试剂消耗大,成本高,除铁时铁矾渣夹带In、Ge等有价金属导致金属损失大等问题;而采用回转窑挥发、烟化炉挥发等火法工艺时,则挥发能耗高,造成锌的冶炼能耗高,且设备投资和维修费用较高,回转窑挥发虽然能够回收部分的In和Ge,但回收率仅50~70%,渣中Cu不能回收;而采用锌浸出渣浮选工艺回收时,锌离子浓度高时易导致浮选指标恶化,而且银的回收率与浸出渣的性质和生产厂家的特点有密切关系,如中浸渣或氧压浸出渣中铁酸盐、铁矾化合物的大量存在,严重包裹银,使银回收率普遍较低,回收率一般在50~70%,且铅锌、银、铁分离效果差,资源利用率低。
发明内容:
针对锌氧压浸出渣浮选尾渣中铅锌、铁、银分离难,银和铁的回收率低等问题,本发明提供一种锌氧压浸出渣浮选硫磺后尾渣中回收铅锌、银和铁的工艺,一方面实现尾渣中的有价金属的再利用,提高企业的经济效益;另一方面,减少外排渣量和实现渣的无害化,有利于环境保护。
本发明工艺流程简单、金属综合回收率高。本发明的主要流程是:锌氧压浸出渣浮选尾渣金属化焙烧-磁选-电解工艺,该工艺解决了当前工艺普遍存在的银回收率低,铅锌、铁、银分选效果差的问题,铅锌综合回收率大于90%wt,银综合回收率大于90%wt,铁回收率达90%wt以上。该技术的实施,彻底解决了氧压浸出渣的堆存问题,产出尾渣量最小化,电解产出电解铁粉作为产品销售,阳极泥中含有Pb、Ag等与磁选后的银精矿一起作为提银原料。该工艺最大程度地实现铅锌、银、铁等金属从浮选硫精矿后的尾渣中高效回收,使得氧压浸出渣的综合利用价值得到最大化体现,也使锌浸出渣对环境的污染降到最小,为锌浸出渣乃至其它有色冶炼渣提供了一种非常积极有效的综合回收利用工艺。
本发明工艺主要包括以下几个步骤:
(1)首先将锌氧压浸出渣浮选硫磺后尾渣与还原剂混合均匀后直接进行金属化焙烧或通过造球或通过挤压成型后进行金属化焙烧,还原剂用量为反应物料的1~60%wt,如进行造球时球团直径在0.5~10cm;
(2)上一步骤获得的球团料或成型料或直接混匀料在金属化焙烧设备中进行焙烧,获得焙砂、铅锌烟尘和二氧化硫烟气;焙砂供磁选所用,铅锌烟尘进入锌系统按常规技术进行铅锌回收,二氧化硫烟气按常规技术经过处理后进入制酸系统;
(3)将上一步骤获得的焙砂磨至-325目占30~100%wt进行磁选,得到铁粉和银精矿,磁选后的铁粉成型后进行电解,得到电解铁粉和含银阳极泥,电解铁粉作为产品外售;
(4)磁选后的银精矿与电解后的含银阳极泥一起作为提银原料进入铅系统。
作为本发明的优选技术方案:
所述步骤(1)中的还原剂为焦粉或碳粉。
所述步骤(1)中的锌氧压浸出渣浮选硫磺后尾渣也可是锌渣、铅渣、铅银渣或铁渣,其中:硫含量为0~10%wt、锌含量0~5%wt、铅含量0~10%wt、银100~500g/t、铁含量5~40%wt。
所述步骤(2)中的金属化焙烧设备为回转窑或隧道窑或竖窑,焙烧温度800~1300℃、时间为5~240min。
所述步骤(3)中的磁选强度为0.1~0.6T;磁选后的铁粉进行成型,成型设备为冷挤压成型机或热挤压成型机。
所述步骤(3)中的电解条件为:电解液为硫酸亚铁或氯化亚铁溶液,电流密度1.5~8.0A/dm2、槽电压0.5-5.5V、Fe浓度:60~200g/L,温度:20~60℃、电解周期:24~48h。
本发明原理:
磁化焙烧是在一定温度和气氛下把弱磁性铁矿物(赤铁矿、褐铁矿、菱铁矿及黄铁矿等)变成强磁性的磁铁矿或磁性赤铁矿(γ-Fe2O3)的过程,是弱磁性矿石在磁选前的准备作业,以便用弱磁场磁选机进行分选。本发明所采用的金属化焙烧是在磁化焙烧的基础上将磁性铁转变为金属铁以制取更高附加值的电解铁粉。
通常,氧压浸出渣中铁主要以赤铁矿形式存在,少部分以铁矾渣的形式存在,由于氧压浸出渣中存在少量的黄钾铁矾、黄钠铁矾、铁酸锌等,它们受热会发生反应(1~4):
2KFe3(SO2)2(OH)6=K2SO4+Fe2(SO4)3+2Fe2O3+6H2O (1)
Fe2(SO4)3=Fe2O3+SO3 (2)
ZnFe2O4+Fe2(SO4)3=ZnSO4+Fe2O3+2SO3 (3)
SO3=SO2+O2 (4)
铁钒渣分解后生成的Fe2O3与氧压浸出渣中的赤铁矿在磁化焙烧时主要存在反应(5~7):
C+CO2=2CO (5)
3Fe2O3+CO=2Fe3O4+CO2 (6)
3Fe2O3+C=2Fe3O4+CO (7)
而生成的Fe2O3在还原焙烧过程中又被转化为磁性铁Fe3O4。因此,当前冶金技术人员对于氧压浸出渣中的铁的回收一般采用磁化焙烧-磁选的方法将铁与银进行分离。经过前期研究,虽然,磁化焙烧能够实现氧压浸出渣尾渣中氧化铁转变成磁性铁,但是由于磁化焙烧后矿物之间难以相互解离,不能实现精矿与脉石的有效分离,精矿和尾矿中的含Fe、Ag基本相当,磁化焙烧-磁选对处理氧压浸出渣浮选尾渣加以分离或回收Fe、Ag等是不合适的。
本发明通过金属化焙烧将其中的磁性铁及氧化铁转变成金属铁,然后再进行磁选,使其达到金属铁与其他矿物的分离。金属化焙烧在磁化焙烧的基础上,还存在反应(8~12):
Fe3O4+CO=3FeO+CO2 (8)
FeO+CO=Fe+CO2 (9)
Fe3O4+4CO=3Fe+4CO2 (10)
Fe3O4+2C=2CO2+3Fe (11)
Fe3O4+4C=4CO+3Fe (12)
本发明基于以上原理通过金属化焙烧-磁选-电解的新工艺综合回收氧压浸出渣浮选尾渣得到金属铁粉及银精矿,银精矿可作为提银原料。
本发明的积极作用:
氧压浸出渣浮选尾渣进行的金属化焙烧-磁选-电解新工艺,技术流程简单,磁选指标良好,实现了氧压浸出渣浮选尾渣的最小化堆存。金属化焙烧时铁的金属化率为90~95%wt;焙烧时Pb的挥发率>90%wt、Zn挥发率>95%wt、S挥发率为75%wt左右、As挥发率65~75%wt,焙烧后的烟尘收尘后进入锌系统进行铅锌回收,收尘后的尾气进行制酸;磁选过程中铁精矿中铁的回收率为89~93%wt、Ag的回收率约42%wt,铁精矿含Fe约90%wt、Ag约670g/t;银精矿含Ag约1300g/t,银精矿中Ag的回收率约58%wt,其可以作为铅系统的硅质熔剂和含Ag物料。本发明效果显著,实现了锌浸出渣中铅锌、铁、银的分离和Fe与Pb+Zn、Ag的分别回收,最大程度地降低了氧压浸出渣量的堆存,为锌浸出渣乃至其它有色冶炼渣的综合利用提供了一种非常有效的生产方法。该工艺与铅锌回收系统相结合全流程铅锌回收率>92%wt、铁回收率为89~93%wt、银综合回收率>90%wt;银的回收率比现有浮选工艺提高20~30%wt,现有工艺几乎不对铁进行回收或作为尾渣进行堆存,而本发明所采用工艺将铁制备成高附加值的电解铁粉且回收率约90%wt,实现了浮选尾渣中各金属的综合回收价值的最大化体现,将为锌浸出渣及其它有色冶炼渣的综合利用提供了一种非常有效的生产方法。
附图说明
图1是本发明流程示意图。
具体实施方式:
以下实施例当中所涉及的百分含量均为质量百分含量。
实施例1、矿石样品为某锌冶炼厂氧压浸出渣浮选尾渣,采用金属化焙烧-磁选-电解工艺,如图1所示。
金属化焙烧-磁选-电解工艺条件为:首先,将浮选尾渣与用量为24%的煤粉混匀并造球,球团直径为1cm;球团供金属化焙烧所用。金属化焙烧在回转窑中,温度为1100℃的条件焙烧90min后,取出样品称重,然后磨矿至-325目>60%,取样分析其中的金属铁、总铁、Pb和S、Ag、Zn。余下的焙烧熟料经磁选管(固定磁场强度为0.2T)进行弱磁选以获得铁精矿,并使Pb和Ag进入银精矿,以达到Fe和Pb+Zn、Ag分离的目的。金属化焙烧-磁选精矿经冷挤压成型机压制成型后进行电解,电解条件:阴极为成型后的金属化焙烧磁选铁精矿、阳极为不锈钢、电解液为硫酸亚铁溶液、电流密度3.0A/dm2、槽电压1.1V、Fe浓度:80g/L、PH为3.5、异极距为30cm,温度:40℃、电解周期:24h。电解后得到电解铁粉产品和阳极泥。
金属化焙烧-磁选-电解工艺原料成分及选别指标的试验结果见表1。
表1 试验结果
从表1可知,金属化焙烧后的烟尘中含锌、铅分别达到了8.41%、29.35%,回收率分别达到了98.19%、92.35%;焙砂中银的品位、回收率分别达到了995.30g/t、98.77%。磁选精矿中铁含量达到了91.29%(其中金属铁达到了90.31%),银精矿中银的品位达到了1393.00g/t、铁的品位降至13.63%,铁精矿中铁回收率达到了89.85%、银回收率为40.62%,尾矿中银回收率达到了58.81%。此外,金属化焙烧-磁选的铁精矿中经压制成型后电解制备电解铁粉,制取的电解铁粉金属铁含量达到99.95%,阳极泥中含Ag为7985.56g/t、铅3.72%,而阳极泥与磁选后的银精矿一起可作为提银原料。该工艺有效地实现了铅锌、铁、银的分离与富集,实现了铅锌、银、铁的综合回收利用。
实施例2、矿石样品为某锌冶炼厂氧压浸出渣浮选尾渣,采用金属化焙烧-磁选-电解工艺,如图1所示。
金属化焙烧-磁选-电解工艺条件为:首先,将浮选尾渣与30%的焦粉混匀直接进行金属化焙烧。金属化焙烧在隧道窑温度为800℃的条件下焙烧200min后,取出样品称重,然后磨矿至-325目>45%,取样分析其中的金属铁、总铁、Pb和S、Ag、Zn。余下的焙烧熟料由磁选管(固定磁场强度为0.2T)进行弱磁选以获得铁精矿,并使Pb和Ag进入银精矿,以达到Fe和Pb+Zn、Ag分离的目的。金属化焙烧-磁选精矿经热挤压成型机压制成型后进行电解,电解条件:阴极为成型后的金属化焙烧磁选铁精矿、阳极为不锈钢、电解液为硫酸亚铁溶液、电流密度2.8A/dm2、槽电压1.1V、Fe浓度:100g/L、PH为4.0、异极距为20cm,温度:60℃、电解周期:48h。电解后得到电解铁粉产品和阳极泥。
金属化焙烧-磁选-电解工艺原料成分及选别指标的试验结果见表2。
表2 试验结果
从表2可知,金属化焙烧后的烟尘中含锌、铅分别达到了8.19%、28.87%,挥发率分别达到了97.01%、93.25%;焙砂中银的品位、回收率分别达到了1020.33g/t、99.04%。金属化焙烧-磁选-电解工艺的磁选铁精矿中铁含量达到了91.51%(其中金属铁达到了90.89%),银精矿中银的品位达到了1486.35g/t、铁的品位降至15.69%,铁精矿中铁回收率达到了89.13%、银回收率为39.44%,银精矿中银回收率达到了60.56%。此外,金属化焙烧-磁选的铁精矿中经压制成型后电解制备电解铁粉,制取的电解铁粉金属铁含量达到99.92%,阳极泥中含Ag为7893.12g/t、铅3.67%,而阳极泥与磁选后的银精矿一起可作为提银原料。该工艺有效地实现了铅锌、铁、银的分离与富集,实现了铅锌、银、铁的综合回收利用。
实施例3、矿石样品为某锌冶炼厂氧压浸出渣浮选尾渣,采用金属化焙烧-磁选-电解工艺,如图1所示。
金属化焙烧-磁选-电解工艺条件为:首先,将浮选尾渣与15%的焦粉混匀并造球,球团直径为6cm;球团供金属化焙烧所用。金属化焙烧在竖窑温度为950℃的条件下焙烧80min后,取出样品称重,然后磨矿至-325目>70%,取样分析其中的金属铁、总铁、Pb和S、Ag、Zn。余下的焙烧熟料经磁选管(固定磁场强度为0.3T)进行弱磁选以获得铁精矿,并使Pb和Ag进入银精矿,以达到Fe和Pb、Ag分离的目的。金属化焙烧-磁选精矿经冷挤压成型机压制成型后进行电解,电解条件:阴极为成型后的金属化焙烧磁选铁精矿、阳极为不锈钢、电解液为氯化亚铁溶液、电流密度3.1A/dm2、槽电压1.2V、Fe浓度:120g/L、PH为5.0、异极距为10cm,温度:50℃、电解周期:48h。电解后得到电解铁粉产品和阳极泥。
金属化焙烧-磁选-电解工艺原料成分及选别指标的试验结果见表3。
表3 试验结果
从表3可知,金属化焙烧后的烟尘中含锌、铅分别达到了7.54%、26.42%,挥发率分别达到了98.15%、93.35%;焙砂中银的品位、回收率分别达到了1044.68g/t、99.12%。金属化焙烧-磁选-电解工艺的磁选铁精矿中铁含量达到了93.51%(其中金属铁达到了92.15%),银精矿中银的品位达到了1597.34g/t、铁的品位降至14.22%,铁精矿中铁回收率达到了90.68%、银回收率为38.35%,银精矿中银回收率达到了61.65%。金属化焙烧-磁选的铁精矿中经压制成型后电解制备电解铁粉,制取的电解铁粉金属铁含量达到99.94%,阳极泥中含Ag为7684.12g/t、铅3.53%,而阳极泥与磁选后的银精矿一起可作为提银原料。该工艺有效地实现了铅锌、铁、银的分离与富集,实现了铅锌、银、铁的综合回收利用。
实施例4、矿石样品为某锌冶炼厂氧压浸出渣浮选尾渣,采用金属化焙烧-磁选-电解工艺,如图1所示。
金属化焙烧-磁选-电解工艺条件为:首先,将浮选尾渣与6%的焦粉混匀并通过挤压成型机挤压成型后供金属化焙烧所用。金属化焙烧在回转窑温度为1000℃的条件下焙烧120min后,取出样品称重,然后磨矿至-325目>95%,取样分析其中的金属铁、总铁、Pb和S、Ag、Zn。余下的焙烧熟料经磁选管(固定磁场强度为0.3T)进行弱磁选以获得铁精矿,并使Pb和Ag进入银精矿,以达到Fe和Pb、Ag分离的目的。金属化焙烧-磁选精矿经冷挤压成型机压制成型后进行电解,电解条件:阴极为成型后的金属化焙烧磁选铁精矿、阳极为不锈钢、电解液为氯化亚铁溶液、电流密度2.0A/dm2、槽电压1.8V、Fe浓度:130g/L、PH为5.0、异极距为10cm,温度:50℃、电解周期:48h。电解后得到电解铁粉产品和阳极泥。
金属化焙烧-磁选-电解工艺原料成分及选别指标的试验结果见表4。
表4 试验结果
从表4可知,金属化焙烧后的烟尘中含锌、铅分别达到了9.47%、32.75%,挥发率分别达到了97.63%、92.24%;焙砂中银的品位、回收率分别达到了960.86g/t、99.77%。金属化焙烧-磁选-电解工艺的磁选铁精矿中铁含量达到了93.77%(其中金属铁达到了92.76%),银精矿中银的品位达到了1343.77g/t、铁的品位降至10.25%,铁精矿中铁回收率达到了91.86%、银回收率为37.37%,银精矿中银回收率达到了62.63%。金属化焙烧-磁选的铁精矿中经压制成型后电解制备电解铁粉,制取的电解铁粉金属铁含量达到99.97%,阳极泥中含Ag为7812.35g/t、铅3.58%,而阳极泥与磁选后的银精矿一起可作为提银原料。该工艺有效地实现了铅锌、铁、银的分离与富集,实现了铅锌、银、铁的综合回收利用。
实施例5、矿石样品为某锌冶炼厂氧压浸出渣浮选尾渣,采用金属化焙烧-磁选-电解工艺,如图1所示。
金属化焙烧-磁选-电解工艺条件为:首先,将浮选尾渣与10%的焦粉混匀并造球,球团直径为4cm;球团供金属化焙烧所用。金属化焙烧在回转窑温度为1300℃的条件下焙烧10min后,取出样品称重,然后磨矿至-325目>85%,取样分析其中的金属铁、总铁、Pb和S、Ag、Zn。余下的焙烧熟料经磁选管(固定磁场强度为0.3T)进行弱磁选以获得铁精矿,并使Pb和Ag进入银精矿,以达到Fe和Pb、Ag分离的目的。金属化焙烧-磁选精矿经热挤压成型机压制成型后进行电解,电解条件:阴极为成型后的金属化焙烧磁选铁精矿、阳极为不锈钢、电解液为氯化亚铁溶液、电流密度3.5A/dm2、槽电压1.6V、Fe浓度:100g/L、PH为4.5、异极距为10cm,温度:50℃、电解周期:48h。电解后得到电解铁粉产品和阳极泥。
金属化焙烧-磁选-电解工艺原料成分及选别指标的试验结果见表5。
表5 试验结果
从表5可知,金属化焙烧后的烟尘中含锌、铅分别达到了7.78%、27.84%,挥发率分别达到了96.51%、94.44%;焙砂中银的品位、回收率分别达到了976.12g/t、99.49%。金属化焙烧-磁选-电解工艺的磁选铁精矿中铁含量达到了94.13%(其中金属铁达到了91.88%),银精矿中银的品位达到了1466.96g/t、铁的品位降至12.95%,铁精矿中铁回收率达到了90.58%、银回收率为32.91%,银精矿中银回收率达到了67.09%。金属化焙烧-磁选的铁精矿中经压制成型后电解制备电解铁粉,制取的电解铁粉金属铁含量达到99.92%,阳极泥中含Ag为8564.13g/t、铅4.01%,而阳极泥与磁选后的银精矿一起可作为炼银原料。该工艺有效地实现了铅锌、铁、银的分离与富集,实现了铅锌、银、铁的综合回收利用。
实施例6、矿石样品为某锌冶炼厂氧压浸出渣浮选尾渣,采用金属化焙烧-磁选-电解工艺,如图1所示。
金属化焙烧-磁选-电解工艺条件为:首先,将浮选尾渣与40%的煤粉混匀并造球,球团直径为10cm;球团经烘干后供金属化焙烧所用。金属化焙烧在回转窑温度为1150℃的条件下焙烧30min后,取出样品称重,然后磨矿至-325目>50%,取样分析其中的金属铁、总铁、Pb和S、Ag、Zn。余下的焙烧熟料经磁选管(固定磁场强度为0.3T)进行弱磁选以获得铁精矿,并使Pb和Ag进入银精矿,以达到Fe和Pb、Ag分离的目的。金属化焙烧-磁选精矿经热挤压成型机压制成型后进行电解,电解条件:阴极为成型后的金属化焙烧磁选铁精矿、阳极为不锈钢、电解液为氯化亚铁溶液、电流密度2.6A/dm2、槽电压1.2V、Fe浓度:120g/L、PH为4.0、异极距为20cm,温度:50℃、电解周期:48h。电解后得到电解铁粉产品和阳极泥。
金属化焙烧-磁选-电解工艺原料成分及选别指标的试验结果见表6。
表6 试验结果
从表6可知,金属化焙烧后的烟尘中含锌、铅分别达到了8.97%、32.19%,挥发率分别达到了98.31%、96.46%;焙砂中银的品位、回收率分别达到了1005.76g/t、99.35%。金属化焙烧-磁选-电解工艺的磁选铁精矿中铁含量达到了94.79%(其中金属铁达到了93.65%),银精矿中银的品位达到了1517.20g/t、铁的品位降至12.38%,铁精矿中铁回收率达到了90.62%、银回收率为33.29%,银精矿中银回收率达到了66.71%。金属化焙烧-磁选的铁精矿中经压制成型后电解制备电解铁粉,制取的电解铁粉金属铁含量达到99.96%,阳极泥中含Ag为9003.12g/t、铅3.87%,而阳极泥与磁选后的银精矿一起可作为提银原料。该工艺有效地实现了铅锌、铁、银的分离与富集,实现了铅锌、银、铁的综合回收利用。
Claims (7)
1.一种锌氧压浸出渣浮选硫磺后尾渣中回收铅锌、银、铁的工艺,步骤如下:
(1)首先将锌氧压浸出渣浮选硫磺后尾渣与还原剂混合均匀后直接进行金属化焙烧或通过造球或通过挤压成型后进行金属化焙烧,还原剂用量为反应物料的1~60%wt;
(2) 上一步骤获得的球团料或成型料或直接混匀料在金属化焙烧设备中进行焙烧,获得焙砂、铅锌烟尘和二氧化硫烟气;焙砂供磁选所用,铅锌烟尘进入锌系统按常规技术进行铅锌回收,二氧化硫烟气按常规技术经过处理后进入制酸系统;
(3)将上一步骤获得的焙砂磨至-325目占30~100%wt进行磁选,得到铁粉和银精矿,磁选后的铁粉成型后进行电解,得到电解铁粉和含银阳极泥;
(4)磁选后的银精矿与电解后的含银阳极泥一起作为提银原料。
2.如权利要求1所述的工艺,其特征在于所述步骤(1)中的还原剂为焦粉或碳粉。
3.如权利要求1所述的工艺,其特征在于所述步骤(1)中的锌氧压浸出渣浮选硫磺后尾渣也可是锌渣、铅渣、铅银渣或铁渣,其中:硫含量为0~10%wt、锌含量0~5%wt、铅含量0~10%wt、银100~500g/t、铁含量5~40%wt。
4.如权利要求1、2或3所述的工艺,其特征在于所述步骤(2)中的金属化焙烧设备为回转窑或隧道窑或竖窑,焙烧温度800~1300℃、时间为5~240min。
5.如权利要求1、2或3所述的工艺,其特征在于所述步骤(3)中的磁选强度为0.1~0.6T;磁选后的铁粉进行成型,成型设备为冷挤压成型机或热挤压成型机。
6.如权利要求1、2或3所述的工艺,其特征在于所述步骤(3)中的电解条件为:电解液为硫酸亚铁或氯化亚铁溶液,电流密度1.5~8.0A/dm2、槽电压0.5- 5.5V、Fe 浓度:60~200g/L,温度:20~60℃、电解周期:24~48h。
7.如权利要求1所述的工艺,其特征在于所述步骤(1)中进行造球的球团直径为0.5~10cm。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2012104588672A CN102912147A (zh) | 2012-11-15 | 2012-11-15 | 锌氧压浸出渣浮选硫磺后尾渣中回收铅锌、银、铁的工艺 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2012104588672A CN102912147A (zh) | 2012-11-15 | 2012-11-15 | 锌氧压浸出渣浮选硫磺后尾渣中回收铅锌、银、铁的工艺 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102912147A true CN102912147A (zh) | 2013-02-06 |
Family
ID=47610720
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2012104588672A Pending CN102912147A (zh) | 2012-11-15 | 2012-11-15 | 锌氧压浸出渣浮选硫磺后尾渣中回收铅锌、银、铁的工艺 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102912147A (zh) |
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103286008A (zh) * | 2013-05-13 | 2013-09-11 | 湖南水口山有色金属集团有限公司 | 采用硫酸作调整剂提高浮选银精矿中银回收率的方法 |
CN103305701A (zh) * | 2013-07-02 | 2013-09-18 | 北京神雾环境能源科技集团股份有限公司 | 含金银硫酸渣综合回收的方法 |
CN103710538A (zh) * | 2013-12-18 | 2014-04-09 | 昆明理工大学科技产业经营管理有限公司 | 一种锌冶炼渣复合团块的制备方法 |
CN105925793A (zh) * | 2016-04-27 | 2016-09-07 | 江苏省冶金设计院有限公司 | 处理锌浸出渣的方法和系统 |
CN106244801A (zh) * | 2016-08-01 | 2016-12-21 | 江苏省冶金设计院有限公司 | 处理锌浸出渣的方法和系统 |
CN107955952A (zh) * | 2017-11-02 | 2018-04-24 | 马鞍山市宝奕金属制品工贸有限公司 | 一种利用铁渣生产高纯铁粉的方法 |
CN108291271A (zh) * | 2015-11-23 | 2018-07-17 | 株式会社永豊 | 环保的锌冶炼方法 |
CN109590107A (zh) * | 2019-01-02 | 2019-04-09 | 长沙有色冶金设计研究院有限公司 | 一种从铜氧压浸出渣中回收硫磺和有价金属的工艺 |
CN109778227A (zh) * | 2019-03-20 | 2019-05-21 | 北京航天国环技术有限公司 | 一种含铁废盐的处理方法 |
CN110431244A (zh) * | 2017-03-07 | 2019-11-08 | 奥图泰(芬兰)公司 | 用于焙烧金属硫化物精矿和/或矿渣的方法和设备 |
CN113323663A (zh) * | 2021-06-03 | 2021-08-31 | 安徽理工大学 | 一种共伴生资源协同开采智能实验装置 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1990013679A1 (en) * | 1989-05-03 | 1990-11-15 | University Of Waterloo | A novel process for the treatment of zinc sulphide containing ores and/or concentrates |
CN1166862A (zh) * | 1994-09-08 | 1997-12-03 | 金属回收技术有限公司 | 回收有用金属和化学品的方法 |
CN2360424Y (zh) * | 1998-12-28 | 2000-01-26 | 裴必胜 | 用铁质废料生产高纯电解铁粉的电解装置 |
CN1405338A (zh) * | 2001-09-17 | 2003-03-26 | 中南大学 | 浸锌渣中有价元素的综合回收方法 |
-
2012
- 2012-11-15 CN CN2012104588672A patent/CN102912147A/zh active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1990013679A1 (en) * | 1989-05-03 | 1990-11-15 | University Of Waterloo | A novel process for the treatment of zinc sulphide containing ores and/or concentrates |
CN1166862A (zh) * | 1994-09-08 | 1997-12-03 | 金属回收技术有限公司 | 回收有用金属和化学品的方法 |
CN2360424Y (zh) * | 1998-12-28 | 2000-01-26 | 裴必胜 | 用铁质废料生产高纯电解铁粉的电解装置 |
CN1405338A (zh) * | 2001-09-17 | 2003-03-26 | 中南大学 | 浸锌渣中有价元素的综合回收方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
艾柳庭等: "以废钢铁屑为原料 制造优质电解铁粉", 《中国资源综合利用》 * |
陈兆定: "电解铁粉的制取", 《粉末冶金工业》 * |
Cited By (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103286008B (zh) * | 2013-05-13 | 2015-11-18 | 湖南水口山有色金属集团有限公司 | 采用硫酸作调整剂提高浮选银精矿中银回收率的方法 |
CN103286008A (zh) * | 2013-05-13 | 2013-09-11 | 湖南水口山有色金属集团有限公司 | 采用硫酸作调整剂提高浮选银精矿中银回收率的方法 |
CN103305701A (zh) * | 2013-07-02 | 2013-09-18 | 北京神雾环境能源科技集团股份有限公司 | 含金银硫酸渣综合回收的方法 |
CN103305701B (zh) * | 2013-07-02 | 2015-01-21 | 北京神雾环境能源科技集团股份有限公司 | 含金银硫酸渣综合回收的方法 |
CN103710538A (zh) * | 2013-12-18 | 2014-04-09 | 昆明理工大学科技产业经营管理有限公司 | 一种锌冶炼渣复合团块的制备方法 |
CN103710538B (zh) * | 2013-12-18 | 2016-01-20 | 昆明理工大学科技产业经营管理有限公司 | 一种锌冶炼渣复合团块的制备方法 |
CN108291271A (zh) * | 2015-11-23 | 2018-07-17 | 株式会社永豊 | 环保的锌冶炼方法 |
CN105925793A (zh) * | 2016-04-27 | 2016-09-07 | 江苏省冶金设计院有限公司 | 处理锌浸出渣的方法和系统 |
CN106244801A (zh) * | 2016-08-01 | 2016-12-21 | 江苏省冶金设计院有限公司 | 处理锌浸出渣的方法和系统 |
CN110431244A (zh) * | 2017-03-07 | 2019-11-08 | 奥图泰(芬兰)公司 | 用于焙烧金属硫化物精矿和/或矿渣的方法和设备 |
CN107955952A (zh) * | 2017-11-02 | 2018-04-24 | 马鞍山市宝奕金属制品工贸有限公司 | 一种利用铁渣生产高纯铁粉的方法 |
CN109590107A (zh) * | 2019-01-02 | 2019-04-09 | 长沙有色冶金设计研究院有限公司 | 一种从铜氧压浸出渣中回收硫磺和有价金属的工艺 |
CN109590107B (zh) * | 2019-01-02 | 2020-09-04 | 长沙有色冶金设计研究院有限公司 | 一种从铜氧压浸出渣中回收硫磺和有价金属的工艺 |
CN109778227A (zh) * | 2019-03-20 | 2019-05-21 | 北京航天国环技术有限公司 | 一种含铁废盐的处理方法 |
CN113323663A (zh) * | 2021-06-03 | 2021-08-31 | 安徽理工大学 | 一种共伴生资源协同开采智能实验装置 |
US11953512B2 (en) | 2021-06-03 | 2024-04-09 | Anhui University of Science and Technology | Intelligent experimental device for collaborative mining of associated resources |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102912147A (zh) | 锌氧压浸出渣浮选硫磺后尾渣中回收铅锌、银、铁的工艺 | |
Zhou et al. | Extraction and separation of copper and iron from copper smelting slag: A review | |
CN101698904B (zh) | 有色金属硫化矿物的浸出方法及其浸出滤渣中的硫磺回收方法 | |
CN103555938B (zh) | 一种高含泥氧化铜矿的选冶方法 | |
CN108034805B (zh) | 一种含多种有价元素的硫精砂的综合利用方法 | |
CN103301929B (zh) | 选择性浸出氧化锌与弱酸性浮选硫化锌的冶选联合工艺 | |
CN103555968B (zh) | 一种钴锰多金属矿的冶炼新工艺 | |
CN103882235B (zh) | 从铜冶炼废渣中梯级回收铁、铜及贵金属的方法 | |
CN104531988B (zh) | 一种难处理复杂多金属矿的回收工艺 | |
CN102051491A (zh) | 一种黄铁矿包裹型金矿富集金的方法 | |
CN105177307B (zh) | 一种低冰镍磨浮分离回收铜镍钴的方法 | |
CN102021351A (zh) | 一种红土氧化镍矿的富集镍的综合方法 | |
CN111020176A (zh) | 一种铜铅锌氧硫混合矿选冶联合回收利用的方法 | |
CN103146911A (zh) | 一种结合氧化铜矿石及回收伴生有价金属的选矿方法 | |
CN104017991A (zh) | 一种高效选择性分离铅冰铜中铜的工艺 | |
CN111085336A (zh) | 一种从回转窑窑渣中回收铁质原料及尾渣无害化的方法 | |
CN101215633B (zh) | 载氯体氯化法对含金银多金属矿综合利用的选冶工艺 | |
CN102703694A (zh) | 低品位氧化锌矿湿法处理方法 | |
CN105112677B (zh) | 一种综合回收黄金冶炼渣中有价金属的方法 | |
CN104846216B (zh) | 一种复杂铜钼矿的处理方法 | |
CN106119557B (zh) | 一种高炉瓦斯泥中锌、铁、碳综合回收的方法 | |
CN110846496A (zh) | 一种含硫铜钴精矿的硫酸化焙烧冶炼方法 | |
CN105296747B (zh) | 一种低品位复杂铁锰矿的综合利用方法 | |
CN102888520A (zh) | 一种从复杂镍铜精矿中高效提取镍、钴、铜及铂族金属的方法 | |
CN109957649B (zh) | 一种复杂硫精矿制备高品质铁精矿并协同回收铜锌的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C12 | Rejection of a patent application after its publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20130206 |