CN102838686B - 一种制备高纯度姬松茸多糖的方法 - Google Patents
一种制备高纯度姬松茸多糖的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102838686B CN102838686B CN201210372048.6A CN201210372048A CN102838686B CN 102838686 B CN102838686 B CN 102838686B CN 201210372048 A CN201210372048 A CN 201210372048A CN 102838686 B CN102838686 B CN 102838686B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- agaricus blazei
- polysaccharide
- blazei murrill
- agaricus
- solution
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 title claims abstract description 118
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 title claims abstract description 118
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 title claims abstract description 114
- 241001327634 Agaricus blazei Species 0.000 title claims abstract description 101
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 61
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 claims abstract description 23
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 19
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 19
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims abstract description 12
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 claims abstract description 10
- 108010059892 Cellulase Proteins 0.000 claims abstract description 7
- 108010059820 Polygalacturonase Proteins 0.000 claims abstract description 7
- 229940106157 cellulase Drugs 0.000 claims abstract description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000000874 microwave-assisted extraction Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 14
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 claims description 11
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 9
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 7
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 5
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 4
- 238000003809 water extraction Methods 0.000 claims description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 3
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 claims description 3
- 238000010276 construction Methods 0.000 claims description 2
- 239000012043 crude product Substances 0.000 claims description 2
- 238000007865 diluting Methods 0.000 claims description 2
- 239000006210 lotion Substances 0.000 claims description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 11
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 abstract description 7
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 abstract description 3
- 238000011031 large-scale manufacturing process Methods 0.000 abstract description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 abstract description 3
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 abstract description 3
- 230000003544 deproteinization Effects 0.000 abstract 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 abstract 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 238000004042 decolorization Methods 0.000 abstract 1
- 108010093305 exopolygalacturonase Proteins 0.000 abstract 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 5
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 4
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- 102100037850 Interferon gamma Human genes 0.000 description 2
- 108010074328 Interferon-gamma Proteins 0.000 description 2
- 102000004889 Interleukin-6 Human genes 0.000 description 2
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 229940100601 interleukin-6 Drugs 0.000 description 2
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 2
- -1 polysaccharide polysaccharide Chemical class 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000978 Interleukin-4 Proteins 0.000 description 1
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- LPQOADBMXVRBNX-UHFFFAOYSA-N ac1ldcw0 Chemical compound Cl.C1CN(C)CCN1C1=C(F)C=C2C(=O)C(C(O)=O)=CN3CCSC1=C32 LPQOADBMXVRBNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000973 chemotherapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 235000019784 crude fat Nutrition 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000012869 ethanol precipitation Methods 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 235000013402 health food Nutrition 0.000 description 1
- 230000004727 humoral immunity Effects 0.000 description 1
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036737 immune function Effects 0.000 description 1
- 239000000568 immunological adjuvant Substances 0.000 description 1
- 229960001438 immunostimulant agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003022 immunostimulating agent Substances 0.000 description 1
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 229960003130 interferon gamma Drugs 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 230000000590 parasiticidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000002297 parasiticide Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 description 1
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Abstract
本发明公开了一种制备高纯度姬松茸多糖的方法,而提供一种所得姬松茸多糖的含量高,适合规模化生产的方法。姬松茸粉加入纤维素酶与果胶酶,加水搅拌均匀后,pH值调至6.0±0.1,酶解40分钟;进行微波提取,姬松茸水提液冷冻干燥得到浓缩产物;采用大孔吸附树脂,对姬松茸粗多糖提取物溶液进行脱色和初步除杂处理;之后采用离子交换树脂进行脱蛋白处理;用超滤技术对脱蛋白后的姬松茸粗多糖进一步纯化,排除小分子水溶性物质的存在;将上述姬松茸粗多糖超滤液预冻至-60℃,维持至少4h,在-45℃进行真空干燥得到姬松茸多糖。该方法应用微波协同复合酶法、树脂脱蛋白技术、超滤工艺纯化和冷冻干燥技术相结合,姬松茸多糖纯度达到90%。
Description
技术领域
本发明涉及保健食品加工技术领域,特别是涉及一种制备高纯度姬松茸多糖的方法。
背景技术
姬松茸(Agaricus Blazei Murill)又名巴西蘑菇,是一种在我国待开发的药食兼用菌,它原产于北美南部的巴西、秘鲁等地。每100克姬松茸干菇中含有蛋白质占40%~45%、糖类占38%~45%、粗脂肪占3%~4%、粗纤维6.73%及其丰富的维生素和微量元素,作为食品营养丰富。姬松茸含有丰富的生物活性物质,可以作为医药和保健品使用;主要生物活性物质包括多糖类、甾醇类、核酸类、不饱和脂肪酸、食物纤维等,据日本报道,姬松茸的抗癌作用明显优于其他14种有抗癌作用的大型真菌,位居真菌抗癌首位。因此,药用价值受到美食、医学和药学界的极大关注。
姬松茸多糖是从姬松茸子实体中提取的有效活性成分,其气味芳香,功效显著,有对机体有增强精力的功效,并能抑制肿瘤细胞的生长,具有抗肿瘤作用,在那些无法进行手术也无法使用放射或化学疗法的情况下,它也同样有效,姬松茸及其提取物还可以迅速有效的减轻化学疗法等传统治疗方法所带来的副作用。另外,还具有降血糖、改善糖尿病、降胆固醇、延缓动脉硬化的作用。
姬松茸多糖除可作为抗病毒性疾病、抗寄生虫、抗排斥和防治肿瘤方面的治疗药剂外,还可作为免疫增强剂提高体液免疫水平,其萃取物能显著促进白细胞介素-6(IL-6)和干扰素-γ(IFN-γ)水平,减少体外和体内IL-4水平,从而对免疫功能进行调节。值得一提的是,姬松茸多糖能够作为免疫佐剂显著增强疫苗的效果,具有相当广阔的应用前景。
目前,国内外市场上姬松茸多糖主要为含量10%-50%的规格,提取方法多采用热水浸提法提取(主要问题是提取效率低、稳定性差),而多糖纯化方法通常采用乙醇沉淀法、Sevgag法和三氯醋酸法,主要缺点是有机溶剂引入和残留的问题(背景技术中只能写现有技术的内容,与发明有关的内容写到发明内容部分)
低含量规格的产品大大限制了姬松茸多糖在医药产品中的应用。因此,研究开发高纯度姬松茸多糖提取制备方法,形成完善高纯度姬松茸多糖产品生产工艺,对于提高姬松茸多糖产品附加值,满足市场需求,具有重大的经济效益和社会效益。
发明内容
本发明的目的是针对现有技术中存在的技术缺陷,而提供一种所得姬松茸多糖的含量高,适合规模化生产的制备高纯度姬松茸多糖的方法。
为实现本发明的目的所采用的技术方案是:
一种制备高纯度姬松茸多糖的方法,包括下述步骤:
(1)姬松茸粉加入纤维素酶与果胶酶,加水搅拌均匀后,pH值调至6.0±0.1,酶解40分钟;其中,纤维素酶与果胶酶用量均为25U/g姬松茸粉。
(2)将上述酶解后的溶液进行微波提取,微波频率为640W,提取时间为8分钟;
(3)将上述姬松茸水提液冷冻干燥得到浓缩产物,即姬松茸粗多糖;
(4)采用大孔吸附树脂,对姬松茸粗多糖溶液进行脱色和初步除杂处理;之后采用离子交换树脂进行脱蛋白处理;
(5)用超滤技术对脱蛋白后的姬松茸粗多糖进一步纯化,排除小分子水溶性物质的存在;其中超滤膜截留分子量为12000-14000D。
(6)将上述姬松茸粗多糖超滤液预冻至-60℃,维持至少4h,使物料中的水分完全冻结,之后在-45℃下进行真空干燥得到姬松茸多糖。
采用大孔吸附树脂,对姬松茸粗多糖溶液进行脱色和初步除杂处理的步骤如下:取浓度2.0mg/mL姬松茸粗多糖提取物溶液加入到已处理好的装有大孔吸附树脂的吸附柱中,以1.0mL/min的流速进行吸附,以4倍柱体积水进行洗脱,以流速1.0mL/min洗脱,收集合并洗脱液,水浴蒸干。
采用离子交换树脂进行脱蛋白处理的步骤如下:取经过脱色和初步除杂处理的姬松茸粗多糖的溶液,加入到已处理好的装有离子交换树脂柱中,以4倍柱体积水进行洗脱,以流速为1.0ml/min洗脱,收集合并洗脱液,水浴蒸干。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
1、本发明的制备姬松茸多糖的方法以水为溶剂,采用微波协同复合酶提取姬松茸多糖,大大提高了多糖提取效率,粗多糖提取率可达12%以上,并且大大缩短了提取时间。
2、本发明的制备姬松茸多糖的方法采用绿色树脂脱蛋白技术脱除蛋白,蛋白脱除率可达85%以上,相对于传统Sevag法等,具有环保、高效、安全等优点,适合规模化生产的要求。
3、本发明的制备姬松茸多糖的方法采用超滤工艺纯化技术,脱除小分子杂质,并采用冷冻干燥技术进行低温干燥,最大限度保证了多糖原有的结构不受破坏。
4、本发明的方法具有吸附容量和洗脱流通量大、易产业化放大、树脂再生容易,可长期重复利用等优点,另外,用水洗脱,企业生产中只要经干燥就可得较纯的多糖产品,可大大降低生产成本。
5、本发明的制备姬松茸多糖的方法应用微波协同复合酶法、树脂脱蛋白技术、超滤工艺纯化和冷冻干燥技术相结合制备的姬松茸多糖纯度高,含量大于90%,产率可达3.5%以上。本方法高效、环保(不用有机溶剂)、简便、经济、适合工业规模化生产。
具体实施方式
以下结合具体实施例对本发明作进一步详细说明。
实施例1
1、将姬松茸原料粉碎至60目后,加入纤维素酶与果胶酶,纤维素酶与果胶酶用量均为25U/g姬松茸粉,加水搅拌均匀后,使用稀盐酸溶液或氢氧化钠溶液调节pH值至6.0±0.1,酶解40分钟。
2、将上述酶解后的溶液置于微波萃取仪中进行微波提取,微波频率为640W,提取时间为8分钟。
3、将上述姬松茸水提液冷冻干燥得到浓缩产物,即姬松茸粗多糖。
4、采用大孔吸附树脂,对姬松茸粗多糖提取液进行脱色和初步除杂处理:
精密称取姬松茸粗多糖提取物0.1g,加水溶解并稀释至20mL于烧杯中(按姬松茸多糖计,浓度约1.3mg/mL),分别加入已经预处理好的四种大孔吸附树脂D101、AB-8、X-5、H103各3g(折算干重后),搅拌,静置40mi n,使其达到饱和吸附。精密吸取上层液1mL,水浴蒸干,得姬松茸粗多糖,精密称重,测定多糖的含量,按体积倍数换算多糖的质量,并计算多糖的收率,结果如表1所示。以粗多糖中多糖含量和收率为指标,选择最佳树脂为X-5。
表1
将步骤3得到的姬松茸粗多糖溶于水中,得到浓度为2.0mg/mL姬松茸多糖提取物溶液。将上述姬松茸多糖提取物溶液加入到已处理好的装有X-5大孔吸附树脂的吸附柱中,以1.0mL/min的流速进行吸附,以4倍柱体积水进行洗脱,以流速1.0mL/min洗脱,收集合并洗脱液,水浴蒸干,得到姬松茸粗多糖。精密称重,测定其中多糖的含量,计算粗多糖中多糖含量和收率。
重复三次,结果如表2所示。
表2
重复验证性试验结果表明,该工艺纯化姬松茸多糖的效果良好,粗多糖含量可达43%以上,多糖收率达到90%。相对于传统水提醇沉方法,该工艺具有环保、高效、安全、经济的特点,符合工业化生产的要求。
5、采用离子交换树脂对姬松茸粗多糖提取物溶液进行脱蛋白处理:
取上述经过脱色和初步除杂处理的粗多糖提取物的溶液60mL,加入到已处理好的装有10.0g 001x7阳离子交换树脂的离子交换树脂柱中,以4倍柱体积水进行洗脱,以流速为1.0ml/min洗脱,收集合并洗脱液。水浴蒸干,得姬松茸粗多糖。精密称重,测定其中蛋白及多糖含量,计算纯化后姬松茸粗多糖多糖含量、蛋白脱除率及多糖收率。重复三次,结果如表3所示。
表3
序号 | 粗多糖质量(mg) | 粗多糖含量(%) | 蛋白脱除率(%) | 收率(%) |
1 | 43.7 | 84.06 | 85.25 | 73.09 |
2 | 42.3 | 86.51 | 86.12 | 72.81 |
3 | 43.8 | 83.27 | 86.77 | 72.55 |
平均 | 43.3 | 84.61 | 86.05 | 72.82 |
重复验证性试验结果该脱蛋白工艺重现性良好,可以用于姬松茸粗多糖的纯化。纯化后粗多糖含量可达84%以上,多糖平均收率可达72.8%以上,蛋白脱除率可达85%以上。
相对于传统Sevgag法、三氯醋酸法等,该方法具有吸附容量和洗脱流通量大、易产业化放大、树脂再生容易,可长期重复利用等优点,另外,用水洗脱,企业生产中只要经干燥就可得较纯的多糖产品,可大大降低生产成本。
6、姬松茸多糖的超滤分离:
通过以上的姬松茸多糖提取和纯化的方法,虽然可以得到较为纯净的姬松茸多糖产品,然而却不能排除小分子水溶性物质的存在(例如单糖、低聚糖以及部分其他小分子物质)。因此,本发明采用超滤技术对姬松茸粗多糖进一步纯化,截留部位为姬松茸多糖,而透过部分即小分子物质及其它杂质。采用该方法,可以得到纯度更高的姬松茸多糖产品。具体步骤如下:
取料液浓度为20mg/mL经过步骤5处理的姬松茸多糖粗品溶液50mL,用截留分子量为12000-14000D的超滤膜以切向流方式在工作压力为0.4Mpa,温度为20℃,转子的转速为600r/min的条件下进行进行循环超滤。待超滤液收集到原液体量的70%时,分次加入蒸馏水稀释,继续超滤。收集截留浓缩液,并用蒸馏水清洗,合并洗液与浓缩液,干燥,得姬松茸多糖。精密称重,测定多糖含量,计算纯化后姬松茸粗多糖多糖含量。
重复三次,结果如表4所示。
表4
结果表明,该工艺重复性好,结果稳定。应用超滤技术,可以显著提高多糖的纯度,平均可达93%以上。粗多糖中可能含有相当量的小分子糖类成分,超滤过程对多糖收率有明显的影响,纯化后多糖收率在56%左右。
利用超滤膜分离的筛分机理,将超滤技术应用于姬松茸多糖纯化工艺,除杂效果好,操作过程简单,缩短了生产周期,且整个工艺可连续进行,利于大规模生产。另外超滤时无相变,保存了姬松茸多糖生理活性及理化稳定性。
7、姬松茸多糖的冷冻干燥:
将上述姬松茸粗多糖超滤液进行低温冷冻、干燥。具体方法为:
将上述姬松茸粗多糖超滤液预冻至-60℃,当物料温度达到预冻温度后,再维持至少4h,以保证物料中的水分完全冻结。之后在-45℃下进行真空干燥,干燥时间20h。结果如表5所示。
表5
批号 | 多糖质量(g) | 多糖含量(%) | 水分(%) |
1 | 7.8 | 94.21 | 1.13 |
2 | 9.0 | 91.55 | 0.98 |
3 | 9.1 | 95.47 | 1.43 |
平均 | 8.6 | 93.74 | 1.18 |
结果表明,该工艺重复性好,结果稳定。通过冷冻干燥方法可以对姬松茸多糖较好的干燥,冻干的产品呈海绵状,无干缩;所得三批多糖产品平均多糖含量93.74%,水分含量1.18%。
本发明采用冷冻干燥技术对姬松茸多糖进行低温干燥,最大限度保证了多糖原有的结构,为其活性不受影响提供了保证。
本发明的方法综合利用微波协同复合酶法、树脂脱蛋白技术、超滤工艺纯化和冷冻干燥技术,制备的姬松茸多糖含量达到90%,产率可达3.5%(产率为最后得到的90%以上姬松茸多糖的总质量/得到相应产品的姬松茸原料的质量)。本方法高效、环保(不用有机溶剂)、简便、经济、适合工业规模化生产。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出的是,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (5)
1.一种制备高纯度姬松茸多糖的方法,其特征在于,包括下述步骤:
(1)姬松茸粉加入纤维素酶与果胶酶,加水搅拌均匀后,pH值调至6.0±0.1,酶解40分钟;其中,纤维素酶与果胶酶用量均为25U/g姬松茸粉;
(2)将上述酶解后的溶液进行微波提取,微波频率为640W,提取时间为8分钟;
(3)将上述姬松茸水提液冷冻干燥得到浓缩产物,即姬松茸粗多糖;
(4)采用大孔吸附树脂对姬松茸粗多糖溶液进行脱色和初步除杂处理;之后采用离子交换树脂进行脱蛋白处理;所述离子交换树脂为001x7阳离子交换树脂;
(5)用超滤技术对脱蛋白后的姬松茸粗多糖进一步纯化,排除小分子水溶性物质的存在,超滤膜截留分子量为12000-14000D;
(6)将上述姬松茸粗多糖超滤液预冻至-60℃,维持至少4h,使物料中的水分完全冻结,之后在-45℃下进行真空干燥得到姬松茸多糖。
2.根据权利要求1所述的制备高纯度姬松茸多糖的方法,其特征在于,采用大孔吸附树脂,对姬松茸粗多糖溶液进行脱色和初步除杂处理的步骤如下:取浓度为2.0mg/mL姬松茸粗多糖提取物溶液加入到已处理好的装有大孔吸附树脂的吸附柱中,以1.0mL/min的流速进行吸附,以4倍柱体积水进行洗脱,以流速1.0mL/min洗脱,收集合并洗脱液,水浴蒸干。
3.根据权利要求2所述的制备高纯度姬松茸多糖的方法,其特征在于,采用离子交换树脂进行脱蛋白处理的步骤如下:取经过脱色和初步除杂处理的粗多糖提取物的溶液60mL,分别加入到已处理好的装有10.0g的离子交换树脂柱中,以4倍柱体积水进行洗脱,以流速为1.0ml/min洗脱,收集合并洗脱液,水浴蒸干。
4.根据权利要求3所述的制备高纯度姬松茸多糖的方法,其特征在于,所述超滤技术对脱蛋白后的姬松茸粗多糖进一步纯化包括下述步骤:取料液浓度为20mg/mL经过脱蛋白处理的姬松茸多糖粗品溶液50mL,用截留分子量为12000-14000D的超滤膜以切向流方式在工作压力为0.4Mpa,温度为20℃,转子的转速为600r/min的条件下进行进行循环超滤;待超滤液收集到原液体量的70%时,分次加入蒸馏水稀释,继续超滤;收集截留浓缩液,并用蒸馏水清洗,合并洗液与浓缩液,干燥,得姬松茸多糖。
5.根据权利要求2所述的制备高纯度姬松茸多糖的方法,其特征在于,所述大孔吸附树脂为X-5大孔吸附树脂。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210372048.6A CN102838686B (zh) | 2012-09-28 | 2012-09-28 | 一种制备高纯度姬松茸多糖的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210372048.6A CN102838686B (zh) | 2012-09-28 | 2012-09-28 | 一种制备高纯度姬松茸多糖的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102838686A CN102838686A (zh) | 2012-12-26 |
CN102838686B true CN102838686B (zh) | 2014-11-12 |
Family
ID=47366433
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201210372048.6A Expired - Fee Related CN102838686B (zh) | 2012-09-28 | 2012-09-28 | 一种制备高纯度姬松茸多糖的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102838686B (zh) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103524636B (zh) * | 2013-10-25 | 2015-11-18 | 天津商业大学 | 一种褐蘑菇多糖的制备方法 |
CN104293857A (zh) * | 2014-09-22 | 2015-01-21 | 山东效峰生物科技股份有限公司 | 一种制备杏鲍菇低分子量多糖的方法 |
CN104497159A (zh) * | 2014-12-31 | 2015-04-08 | 华东理工大学 | 一种酶预处理-微波辅助提取-壳聚糖絮凝技术纯化食用菌多糖的方法 |
CN105461819B (zh) * | 2015-12-08 | 2019-01-04 | 西藏天虹科技股份有限责任公司 | 一种姬松茸多糖及其提取方法 |
CN105646729A (zh) * | 2016-03-30 | 2016-06-08 | 聊城大学 | 一种安全高效制备松茸多糖的方法 |
CN112079939A (zh) * | 2020-08-25 | 2020-12-15 | 福州康来生物科技有限公司 | 一种姬松茸多糖提取物的制备方法 |
CN112890167B (zh) * | 2021-03-10 | 2022-09-27 | 江西仙客来生物科技有限公司 | 一种灵芝孢子粉姬松茸胶囊及其制备方法 |
CN113651899B (zh) * | 2021-09-18 | 2023-02-28 | 广东粤微生物科技有限公司 | 一种低色度高多糖含量灵芝提取物及其制备方法 |
CN118726505B (zh) * | 2024-07-23 | 2025-05-30 | 稀物集(广州)生物科技有限公司 | 一种具有舒缓功效的松茸多糖的制备方法及其产品和应用 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1454904A (zh) * | 2003-05-08 | 2003-11-12 | 扬州大学 | 高纯度真菌多糖的制备方法 |
CN101613418A (zh) * | 2009-07-22 | 2009-12-30 | 柏林 | 一种提取双孢蘑菇多糖的方法 |
CN101863999A (zh) * | 2010-07-22 | 2010-10-20 | 天津商业大学 | 滑菇多糖提取物的制备方法 |
CN102115505A (zh) * | 2009-12-31 | 2011-07-06 | 天津瑞普生物技术股份有限公司 | 一种姬松茸粗多糖的提取方法 |
CN101649000B (zh) * | 2009-07-21 | 2012-05-02 | 上海市农业科学院 | 一种高纯度灵芝多糖的制备方法 |
CN101768614B (zh) * | 2010-03-05 | 2012-07-25 | 浙江省农业科学院 | 一种从姬松茸中同时高效提取多糖和多酚的方法 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6897046B2 (en) * | 1997-04-08 | 2005-05-24 | Japan Applied Microbiology Research Institute Ltd. | Process of preparing biologically active substance |
-
2012
- 2012-09-28 CN CN201210372048.6A patent/CN102838686B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1454904A (zh) * | 2003-05-08 | 2003-11-12 | 扬州大学 | 高纯度真菌多糖的制备方法 |
CN101649000B (zh) * | 2009-07-21 | 2012-05-02 | 上海市农业科学院 | 一种高纯度灵芝多糖的制备方法 |
CN101613418A (zh) * | 2009-07-22 | 2009-12-30 | 柏林 | 一种提取双孢蘑菇多糖的方法 |
CN102115505A (zh) * | 2009-12-31 | 2011-07-06 | 天津瑞普生物技术股份有限公司 | 一种姬松茸粗多糖的提取方法 |
CN101768614B (zh) * | 2010-03-05 | 2012-07-25 | 浙江省农业科学院 | 一种从姬松茸中同时高效提取多糖和多酚的方法 |
CN101863999A (zh) * | 2010-07-22 | 2010-10-20 | 天津商业大学 | 滑菇多糖提取物的制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102838686A (zh) | 2012-12-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102838686B (zh) | 一种制备高纯度姬松茸多糖的方法 | |
CN109939027B (zh) | 一种猴头菌发酵制备含麦角硫因的化妆品原液的方法 | |
CN1281628C (zh) | 一种木耳多糖的提取方法 | |
CN101323648B (zh) | 一种桑黄粗多糖的提取方法及桑黄多糖的纯化方法 | |
CN104017098B (zh) | 一种从香菇废菌棒直接提取香菇活性多糖的方法 | |
CN105567762B (zh) | 一种具有辅助降血糖作用的浒苔寡糖及其制备方法 | |
CN104256252B (zh) | 一种分步提取与生物转化偶联制备海带降血压制品的方法 | |
CN103073648B (zh) | 一种提高金针菇多糖抗氧化活性的方法 | |
US20250223381A1 (en) | An Auricularia Auricula Polysaccharide, Its Application And Preparation Method Thereof | |
CN102643359B (zh) | 一种猴头菌多糖及其制备方法 | |
CN104945529B (zh) | 一种活性示踪下肠道免疫调节活性荔枝多糖级分制备方法 | |
WO2012013112A1 (zh) | 盐析萃取海参中有效成分的方法 | |
US20180193373A1 (en) | Method for Preparing Linseed Polysaccharide Having Antiviral Activity and Immunological Activity, and Use of the Linseed Polysaccharide | |
CN102406048B (zh) | 利用海参漂烫液制取海参糖蛋白的方法 | |
CN114832022B (zh) | 一种桑黄子实体酚类活性物质的制备及其在调节肠道菌群、尿酸代谢中的应用 | |
CN113249421B (zh) | 一种金丝皇菊蛋白多肽及其制备和应用 | |
CN102002113A (zh) | 一种茶树菇子实体多糖的制备方法 | |
CN105504079A (zh) | 利用超声波技术生产黄芪多糖的工艺 | |
CN102277400B (zh) | 含有β-1,3-D-葡聚糖的提取物及其用途 | |
CN104277135A (zh) | 一种虎奶菇多糖及其提取方法 | |
CN102786606B (zh) | 一种香菇多糖的加工方法 | |
CN105085699A (zh) | 一种泥鳅分泌多糖的提取方法 | |
CN106749746A (zh) | 一种提高获取诺丽果诺丽多糖的方法及所得提取物和应用 | |
CN103524636B (zh) | 一种褐蘑菇多糖的制备方法 | |
CN102585027B (zh) | 一种毛头鬼伞大分子多糖及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20141112 Termination date: 20150928 |
|
EXPY | Termination of patent right or utility model |