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CN102715503A - 一种用于调节免疫力的中药保健食品及其制备方法 - Google Patents

一种用于调节免疫力的中药保健食品及其制备方法 Download PDF

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CN102715503A
CN102715503A CN2012102004506A CN201210200450A CN102715503A CN 102715503 A CN102715503 A CN 102715503A CN 2012102004506 A CN2012102004506 A CN 2012102004506A CN 201210200450 A CN201210200450 A CN 201210200450A CN 102715503 A CN102715503 A CN 102715503A
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China
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health food
chinese medicine
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mouse
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CN2012102004506A
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Inventor
王伟
田拥军
李永禄
王永弟
徐晓丽
杨心刚
李珂
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HENAN ZHENGCHANG BIOMEDICINE TECHNOLOGY CO LTD
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HENAN ZHENGCHANG BIOMEDICINE TECHNOLOGY CO LTD
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Abstract

本发明涉及一种用于调节免疫力的中药保健食品及其制备方法,中药保健食品主要包括以下组分:西洋参25-40%;龙眼肉40-50%;赋形剂15-30%。西洋参和龙眼肉都具有抗衰老、调节免疫力、抗肿瘤、调节内分泌等作用,且增强免疫力效果显著。龙眼肉与西洋参配伍温而不燥,凉而不寒,是药食兼用的滋补上品,解决一般增强免疫力保健食品容易造成体内积热的问题。

Description

一种用于调节免疫力的中药保健食品及其制备方法
技术领域
本发明涉及中药领域,具体涉及一种用于调节免疫力的中药保健食品,同时还涉及该保健食品的制备方法。 
背景技术
免疫力是人体自身的防御机制,是人体识别和消灭外来侵入的任何异物,处理衰老、损伤、死亡、变性的自身细胞以及识别和处理体内突变细胞和病毒感染细胞的能力,现代免疫学认为,免疫力是人体识别和排除“异已”的生理反应,免疫力低下的身体易于被感染或患癌症,免疫力超常也会产生对身体有害的结果,如引发过敏反应,自身免疫疾病等。随着人们物质文化的改善及生活水平的提高,人们对自身健康越来越重视,同时,随着生活的快节奏,环境污染及食品安全等问题的出现,使人体的免疫力也受到一定程度的影响,市场上也涌现出各种的保健食品及保健性药品等,但目前保健食品普通存在价格偏高,效果却不甚理想的状况。 
发明内容
本发明的目的在于提供一种用于调节免疫力的中药保健食品,以调节人体免疫力。
同时,本发明的目的还在于提供一种用于调节免疫力的中药保健食品的制备方法。
为了实现上述目的,本发明的技术方案采用了一种调节免疫力的中药保健食品,主要包括以下组分:西洋参25-40%;龙眼肉40-50%;赋形剂15-30%。 
所述的赋形剂为甘露醇,蔗糖,葡萄糖,木糖醇,淀粉或糊精中的一种或任意组合。 
可以为药学上可接受的任意剂型。 
所述的剂型优选为咀嚼片。 
同时,本发明的技术方案还提供了一种调节免疫力的中药保健食品的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:取西洋参粉碎,过筛;龙眼肉加溶媒提取2-3次,合并提取液,提取液浓缩,浓缩至相对密度为1.20-1.28的稠膏;西洋参粉与赋形剂混合均匀,加入龙眼肉提取浸膏混匀、干燥;混合干膏粉碎,过筛,制粒,过筛,湿颗粒在45-50℃干燥,控制颗粒水分在3-5%,加入1-2%的润滑剂压片,即得。 
所述的润滑剂为硬脂酸镁,滑石粉或微粉硅胶中的一种或任意组合。 
所述的赋形剂为甘露醇,蔗糖,葡萄糖,木糖醇,淀粉或糊精中的一种或任意组合。 
所述的溶媒为水。 
所述的混合干膏粉碎用适宜浓度即60%—90%的乙醇制粒。 
本发明的用于调节免疫力的中药保健食品也可以采用其余常规的片剂的制备方法来制备。 
1.剂型选择 
本发明剂型为片剂,采用现代工艺制成易于被广大消费者接受的咀嚼片,与普通片剂相比,咀嚼片具有以下优点:分散状态佳,崩解时间短,药物溶出迅速,吸收快,生物利用度高,服用方便。 
2.工艺路线确定 
本发明的原料中西洋参为名贵药材,其主要成分也易于被人体直接吸收,所以采用粉碎直接投料。龙眼肉主要含葡萄糖,酒石酸,蔗糖,维生素B1,维生素B2,维生素P,维生素C,多糖等,主要为水溶性成分,龙眼果肉水溶性提取物对正常小鼠免疫调节作用大于龙眼果浆,所以用水作为提取溶媒,采用传统的水煎煮提取。辅料选用甘露醇,由于甘露醇无吸湿性,颗粒易于干燥,同时溶解时吸热,有甜味,对口腔有舒服感,作为咀嚼片的赋形剂比较合适。同时,龙眼肉浸膏同西洋参粉和甘露醇混合后干燥,以提高干燥效率。 
本发明采用西洋参与龙眼肉配伍,方中龙眼肉性味甘温,功能益心脾,补气血,安神益智,主治劳伤心脾,气血不足,心悸失眠,神疲体倦,面色萎黄,饮食欠佳等症。西洋参性味甘凉,功能补益肺气,肾气,养阴生津,主治气虚阴亏虚热烦倦,消渴,口燥咽干。龙眼肉与西洋参配伍,采用龙眼肉的甘温与西洋参的甘凉相济,温而不燥,凉而不寒,补血养心,益肺生津,使机体气血充足,增强机体免疫力。既补益肾气固本,又补肺以增强气血津液的分布,同时益心脾而使营卫气血充足。 
西洋参的生理功能有:1.提高免疫力,对中老年人脏器功能衰弱、免疫功能低下、适应环境能力减退,有一定保健作用,可增强机体对各种有害刺激的特异防御能力。2.对大脑有镇静作用,对神经中枢有中度兴奋作用。3.中医认为:性凉者可补,可以补肺降火,易气生津,可安神并提高智力,具有补肾益精,调补五脏等作用。龙眼肉作为食品含有丰富的营养,同时作为药品又具有独特的生理活性,通过龙眼肉提取物生理功效及其活性成分的研究,测定相关生理指标,发现其具有抗衰老、调节免疫力、抗肿瘤、调节内分泌等作用。 
龙眼肉与西洋参配伍温而不燥,凉而不寒,是药食两用的滋补上品,解决一般调节免疫力保健食品容易造成体内积热的问题,而且西洋参、龙眼肉调节免疫力效果显著。 
具体实施方式
实施例1 
本实施例的调节免疫力的中药保健食品主要是以下重量百分含量组分组成:西洋参31%;龙眼肉44%;甘露醇25%。 
本实施例的中药保健食品的制备方法如下:将西洋参、甘露醇粉碎,过筛;龙眼肉加水提取2次,合并提取液,提取液浓缩,浓缩至相对密度为1.25(70℃)的稠膏;西洋参粉与甘露醇混合均匀,置于槽型混合机中,加入龙眼肉提取浸膏混匀、干燥;混合干膏粉碎用85%乙醇制粒,过筛,湿颗粒在45℃干燥,控制颗粒水分在3%,加入占原料总重1%的润滑剂(硬脂酸镁)压片,即得咀嚼片。 
实施例2 
本实施例的调节免疫力的中药保健食品主要是以下重量百分含量组分组成:西洋参25%;龙眼肉50%;蔗糖25%。 
制备方法如下:将西洋参、甘露醇粉碎,过筛;龙眼肉加水提取3次,合并提取液,提取液浓缩,浓缩至相对密度为1.28(70℃)的稠膏;西洋参粉与蔗糖混合均匀,置于槽型混合机中,加入龙眼肉提取浸膏混匀、干燥;混合干膏粉碎用70%乙醇制粒,过筛,湿颗粒在48℃干燥,控制颗粒水分在4%,加入占原料总重1.5%的润滑剂(滑石粉)压片,即得咀嚼片。 
实施例3 
本实施例的调节免疫力的中药保健食品主要是以下重量百分含量组分组成:西洋参40%;龙眼肉40%;甘露醇20%。 
制备方法如下:将西洋参、甘露醇粉碎,过筛;龙眼肉加水提取3次,合并提取液,提取液浓缩,浓缩至相对密度为1.20(70℃)的稠膏;西洋参粉与木糖醇混合均匀,置于槽型混合机中,加入龙眼肉提取浸膏混匀、干燥;混合干膏粉碎用90%乙醇制粒,过筛,制粒,过筛,湿颗粒在50℃干燥,控制颗粒水分在5%,加入占原料总重2%的润滑剂(微粉硅胶)压片,即得咀嚼片。 
调节免疫力功能实验 
一、材料和方法 
1 样品 
实施例1所制备的咀嚼片,用粉碎机粉碎后作为受试样品。 
2动物 
雌性BALB/c小鼠,由北京维通利华实验动物技术有限公司提供,合格证书:0191492,SPF级。实验动物房许可证号:SYXK(豫)2007-0008,屏障环境。将小鼠分为四批,每批48只,体重18g~22g,每批按体重随机分为四组,每组12只。免疫一批进行脏器/体重比值、小鼠碳廓清试验;免疫二批进行迟发型变态反应、抗体生成细胞检测、HC50测定;免疫三批进行小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验;免疫四批进行ConA诱导的小鼠淋巴细胞转化实验、NK细胞活性测定。 
3剂量选择 
三个剂量组低、中、高分别为人体推荐量的5倍、10倍、30倍,即0.34g/kg、0.68g/kg、2.04g/kg,分别取1.7g、3.4g、10.2g样品加蒸馏水至100ml,作为低、中、高三个剂量组的受试液,另设溶剂对照组为蒸馏水。经口给予每日一次,灌胃量为20ml/kg,各试验组均连续灌胃30天后测相应的免疫指标。 
4实验方法和观察指标 
①脏器/体重比值测定 
小鼠称重后脱臼处死,取脾脏与胸腺,滤纸吸干表面血污称重,计算脾脏/体重比值和胸腺/体重比值。 
②小鼠碳廓清试验 
小鼠尾静脉注射1:3稀释的印度墨汁,按每10g体重0.1ml计算,待墨汁注入,立即计时。墨汁注入后2、10min,分别从内眦静脉丛取血20μl,并立即将其加到2ml 0.1%碳酸钠溶液中。用半自动生化分析仪在600nm波长处测定光密度(OD),以碳酸钠溶液作空白对照。将小鼠处死,取肝脏和脾脏,用滤纸吸干脏器表面血污,称重,计算吞噬指数a: 
K=(lgOD1-lgOD2)/(t2-t1)a=体重÷(肝重+脾重)×K1/3
③迟发型变态反应 
绵羊红细胞诱发小鼠DTH(足跖增厚法):取羊血,用生理盐水洗涤3次(2000r/min,10分钟),每只鼠经腹腔注射2%(v/v,用生理盐水配制)压积SRBC0.2ml,致敏后4天,测量左后足跖部厚度,同一部位测量三次,取平均值;然后在测量部位皮下注射20%(v/v,用生理盐水配制)压积SRBC20μl,于注射后24小时测量左后足跖部厚度,以攻击前后足跖厚度的差值来表示DTH的程度。 
④抗体生成细胞检测(Jerne改良载片法) 
将压积SRBC用生理盐水配成2%的细胞悬液,每只鼠腹腔注射0.2ml进行免疫,五天后,将小鼠颈椎脱臼处死,取出脾脏,放在盛有Hank’s液的研磨器内,轻轻磨碎脾脏,制成细胞悬液,经200目筛网过滤,离心(1000r/min)10min,用Hank’s液洗2遍,最后将细胞悬浮在8ml RPMI 1640培养液中。将表层培养基(1g琼脂糖加双蒸水至100ml)加热溶解后,放45℃水浴保温,与等量pH7.2-7.4、2倍浓度的Hank’s液混合,分装小试管,每管0.5ml,再向管内加50μl 10%SRBC(v/v,用SA液配制),25μl脾细胞悬液,迅速混匀,倾到于已刷琼脂糖薄层的玻片上,做平行片,待琼脂凝固后,将玻片水平扣放在片架上,放入二氧化碳培养箱中温育1.5h,然后用SA缓冲液稀释的补体(1:6)加入到玻片架凹槽内,继续温育1.5h后,计数溶血空斑数。 
⑤半数溶血值(HC50)的测定 
将压积SRBC用生理盐水配成2%的细胞悬液,每只鼠腹腔注射0.2ml进行免疫,五天后,摘眼球取血,分离血清。血清用SA缓冲液稀释300倍,取稀释后的血清1ml,依次加入10%SRBC0.5ml,补体1ml(用SA缓冲液按1:6稀释),另设不加血清对照管(用SA缓冲液代替)。置37℃恒温水浴30min,冰浴终止反应。2000r/min离心10min,取上清液1ml,都氏剂3ml于试管内,同时取10%SRBC(v/v)0.25ml,加都氏剂至4ml于另一试管内,充分混匀,放置10min后,于540nm处测定各管光密度值。 
Figure 20121020045061000021
⑥小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验(体外法) 
实验前4天给每只小鼠腹腔注射2%压积绵羊红细胞0.2ml。用颈椎脱臼法处死小鼠,经腹腔注射给予小鼠含有5%小牛血清的Hank’s液5ml/只,轻揉腹部20次后抽取腹腔清洗液2ml,取0.5ml腹腔清洗液加入盛有Hank’s液配制成1%鸡RBC悬液0.5ml的试管内,混匀,取混悬液0.5ml涂片,放入垫有湿纱布的瓷盘内,置37℃温箱内15min,取出后用生理盐水从玻片背面冲洗,固定、染色、阅片。计算吞噬率和吞噬指数。 
⑦ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞转化实验(MTT法) 
无菌取脾,置于盛有适量无菌Hank’s液的研磨器内,轻轻磨碎脾脏,制成细胞悬液,经200目筛网过滤。用Hank’s液洗2次,每次离心10min(1000r/min)。然后将细胞悬浮于2mL的完全培养液中,计数活细胞数,调整细胞浓度为3×106个/ml。再将细胞悬液分两孔加入24孔培养板中,每孔1ml,在其中一孔加75μl ConA液(相当于7.5μg/ml),另 一孔作为对照,置5%CO2,37℃CO2培养箱中培养72h。培养结束前4h,每孔轻轻吸去上清液0.7ml,加入0.7ml不含小牛血清的RPMI 1640培养液,同时加入MTT(5mg/mL)50μl/孔,继续培养4h。培养结束后,每孔加入1ml酸性异丙醇,吹打混匀,使紫色结晶完全溶解。用半自动生化分析仪以570nm处测光密度值。淋巴细胞的增殖能力用加ConA孔的光密度值减去不加ConA孔的光密度值表示。 
⑧NK细胞活性测定 
无菌取脾,置于盛有适量无菌Hank’s液的研磨器内,轻轻磨碎脾脏,制成细胞悬液,经200目筛网过滤,用Hank’s液洗2次,每次离心10min(1000r/min),最后用RPMI1640完全培养液调整细胞浓度为2×107个/ml,取靶细胞和效应细胞各100μl(效靶比50:1),加入U型96孔培养板;靶细胞自然释放孔加靶细胞和培养液各100μl,靶细胞最大释放孔加靶细胞和1%NP40各100μl;上述各项均设三个复孔,于37℃、5%CO2培养箱中培养4h,然后将96孔培养板以1500r/min离心5min,每孔吸取上清100μl置平底96孔培养板,同时加入LDH基质液100μl,反应3min,每孔加入1mol/L的盐酸30μl,在酶标仪490nm处测定光密度值(OD)。 
Figure BDA00001781256200061
5实验数据用SPSS软件进行方差分析。 
二、结果 
1对试验动物体重的影响 
表1各批小鼠的初始体重 
Figure BDA00001781256200062
表2各批小鼠的中期体重 
Figure BDA00001781256200071
表3各批小鼠的末期体重 
由表1可见,各组小鼠的初始体重是均衡的;由表2、表3可见,各剂量组小鼠的中期体重及末期体重与溶剂对照组比较差异均无显著意义(P>0.05),提示本试验条件下本发明的咀嚼片对小鼠体重无明显影响。 
2对脏器/体重比值的影响 
表4对脏器/体重比值的影响 
Figure BDA00001781256200073
由表4可见,各剂量组小鼠的脏/体比值与溶剂对照组比较差异无显著意义 (P>0.05),提示本试验条件下本发明的咀嚼片对小鼠脏/体比值无明显作用。3对小鼠碳廓清试验影响 
表5对小鼠碳廓清能力(吞噬指数a)的作用 
Figure BDA00001781256200081
由表5可见,各剂量组小鼠碳廓清能力(吞噬指数a)与溶剂对照组比较差异无显著意义(P>0.05),提示本试验条件下本发明的咀嚼片对小鼠的碳廓清能力无增强作用,该项实验结果为阴性。 
4对绵羊红细胞(SRBC)诱导小鼠DTH的影响 
表6对绵羊红细胞诱导小鼠DTH的作用 
Figure BDA00001781256200082
由表6可见,0.68g/kg、2.04g/kg剂量组小鼠的足跖肿胀度高于溶剂对照组,差异有极显著意义(P<0.01),提示本试验条件下本发明的咀嚼片对小鼠的迟发型变态反应能力有增强作用,该项实验结果为阳性。 
5对抗体生成细胞数的影响 
表7对抗体生成细胞数的影响 
Figure BDA00001781256200091
由表7可见,0.68g/kg、2.04g/kg剂量组小鼠溶血空斑数高于溶剂对照组,差异有显著意义(P<0.05,P<0.01),提示本试验条件下本发明的咀嚼片对小鼠抗体生成细胞的生成有促进作用,该项实验结果为阳性。 
6对小鼠血清溶血素(半数溶血值HC50)的影响 
表8对小鼠半数溶血值(HC50)的作用 
Figure BDA00001781256200092
由表8可见,0.68g/kg、2.04g/kg剂量组小鼠HC50高于溶剂对照组,差异有显著意义(P<0.01),提示本试验条件下本发明的咀嚼片对小鼠半数溶血值有增高作用,该项实验结果为阳性。 
7对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验的影响 
表9对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验的影响 
Figure BDA00001781256200093
Figure BDA00001781256200101
由表9可见,各剂量组小鼠巨噬细胞吞噬鸡红细胞吞噬百分率及吞噬指数与溶剂对照组比较差异无显著意义(P>0.05),提示本试验条件下本发明的咀嚼片对小鼠巨噬细胞吞噬鸡红细胞能力无明显的升高作用,该项实验结果为阴性。 
8ConA诱导的小鼠淋巴细胞转化实验 
表10对ConA诱导的小鼠淋巴细胞转化实验的影响 
Figure BDA00001781256200102
由表10可见,三个剂量组ConA诱导的小鼠淋巴细胞的增殖能力均高于溶剂对照组,差异有显著意义(P<0.05,P<0.01),提示本试验条件下本发明的咀嚼片对ConA诱导的小鼠淋巴细胞转化有增强作用,该项实验结果为阳性。 
9咀嚼片对小鼠NK细胞活性的影响 
表11对小鼠NK细胞活性的影响 
由表11见,各剂量组小鼠NK细胞活性与溶剂对照组比较,差异无显著意义 (P>0.05),提示本试验条件下本发明的咀嚼片对NK细胞活性无提高作用,该项实验结果为阴性。 
三、小结 
本试验条件下,经口连续给予小鼠不同剂量的本发明实施例1的咀嚼片30天,咀嚼片对小鼠的体重、脏/体比值(脾脏/体重与胸腺/体重)、小鼠的碳廓清能力、巨噬细胞吞噬鸡红细胞能力及NK细胞活性均无明显影响;对迟发型变态反应(足跖增厚法)、抗体生成细胞数、HC50及ConA诱导的小鼠淋巴细胞转化均有显著作用,提示本发明的中药保健食品对小鼠的细胞免疫、体液免疫均有促进作用,即具有调节免疫力功能。 

Claims (9)

1. 一种用于调节免疫力的中药保健食品,其特征在于:主要包括以下组分:西洋参25-40%;龙眼肉40-50%; 赋形剂15-30%。
2. 根据权利要求1所述的用于调节免疫力的中药保健食品,其特征在于:所述的赋形剂为甘露醇,蔗糖,葡萄糖,木糖醇,淀粉或糊精中的一种或任意组合。
3. 根据权利要求1所述的用于调节免疫力的中药保健食品,其特征在于:可以为药学上可接受的任意剂型。
4. 根据权利要求3所述的用于调节免疫力的中药保健食品,其特征在于:所述的剂型优选为咀嚼片。
5.一种如权利要求1所述用于调节免疫力的中药保健食品的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:取西洋参粉碎,过筛;龙眼肉加溶媒提取2-3次,合并提取液,提取液浓缩,浓缩至相对密度为1.20-1.28的稠膏;西洋参粉与赋形剂混合均匀,加入龙眼肉提取浸膏混匀、干燥;混合干膏粉碎,制粒,湿颗粒在45-50℃干燥,控制颗粒水分在3-5%,加入占原料总量重量百分比为1-2%的润滑剂总混后压片,即得。
6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于:所述的润滑剂可以为硬脂酸镁,滑石粉或微粉硅胶中的一种或任意组合。
7. 根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于:所述的赋形剂为甘露醇,蔗糖,葡萄糖,木糖醇,淀粉或糊精中的一种或其任意组合。
8. 根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于:所述的溶媒为水。
9. 根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于:所述的混合干膏粉碎后,用60—90%浓度的乙醇制粒。
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