CN102653550A

CN102653550A - 甘草次酸的制备及用途

Info

Publication number: CN102653550A
Application number: CN2011100480397A
Authority: CN
Inventors: 李力; 马志永; 缪剑华; 邱亚峰; 徐永莉; 彭丽娜; 袁经权; 沈阳; 谷颖乐; 史子学; 邵东华
Original assignee: Guangxi Botanical Garden of Medicinal Plants
Current assignee: Guangxi Botanical Garden of Medicinal Plants
Priority date: 2011-03-01
Filing date: 2011-03-01
Publication date: 2012-09-05

Abstract

本发明属于生物技术领域，具体涉及甘草次酸的制备和用途。本发明所提供的技术解决方案是：一种甘草次酸的制备，该方法是先进行粗纯化，再进一步制备和纯化，得到高纯度产品，甘草次酸可用于制备具有抗病毒、细菌、增强免疫活性的抗感染药物。本发明的有益效果：提供了制备简单、方便，水溶性好，吸收好的甘草次酸制备方法，并提供了甘草次酸在制备具有抗病毒、细菌、增强免疫活性的抗感染药物上的应用。

Description

甘草次酸的制备及用途

技术领域

本发明属于生物技术领域，具体涉及甘草次酸的制备和用途。

背景技术

甘草(Glycyrrhiza uralensis Fisch)，属豆科植物，生长于温带及亚热带地区，主产于我国西部，作为常用中草药首载于汉代《神农本草经》。中医理论认为：甘草性平、味甘，具有和中缓急、润肺、解毒、止咳、通经脉、利气血等功效，甘草的主要成分为甘草酸和甘草次酸(GA)，甘草次酸又名甘草亭酸，收载于国家药品标准中，为白色结晶性粉末(C₃₀H₄₆O₆)，熔点288-297℃，不溶于水。甘草次酸能够抑制巴豆油诱发的小鼠耳肿胀和鸟氨酸脱羧酶(ODC)的活性，同时降低强致癌剂苯并芘引起的非程序DNA合成，对由苯并芘所诱发的DNA损伤有一定的保护作用。

免疫系统的基本功能是识别外源抗原并诱导机体产生一系列反应清除外源致病性物质，以保持机体的稳定。机体对病毒和细菌的初次免疫应答一般认为是非特异性的，然而TLR的发现彻底改变了这一看法。美国免疫学家Janeway等将天然免疫细胞所识别的主要靶分子称之为病原相关的分子模式(Pathogen associated molecular patterns，PAMPs)，PAMPs是众多微生物共有的一种保守的模式分子，广泛存在于病原体细胞表面，如内毒素、肤聚糖、鞭毛蛋白、双链RNA以及酵母细胞壁上的甘露糖等，识别PAMPs的受体称为模式识别受体(Pattern recognition receptors，PRRs)。

Toll样受体(Toll-like recptors，TLRs)是一类重要的模式识别受体(PRRs)，Toll样受体广泛存在于昆虫、脊椎动物和植物中，通过识别病原微生物特定的病原相关分子模(PAMPs)，启动天然免疫应答，构成机体抵抗病原微生物入侵的第一道防线。至今，共发现了11种人TLRs和13种小鼠TLRs，它们分别选择性识别各种不同的PAMPs，并介导激活核因子kappa B(nuclear factor-kappa B，NF-κB)和MARKS等信号通路。Toll样受体特异性结合自身配体后，通过MyD88(髓样分化因子)依赖性或非依赖性途径(TRIF)激活下游一系列蛋白级联反应，诱导相应的白细胞介素(IL)、肿瘤坏死因子(TNF)以及干扰素(IFN)等因子的合成与释放，启动机体抗感染免疫反应。因此，TLRs不仅构成机体抗感染免疫的“第一道防线”，在启动早期天然免疫应答中起重要作用，更成为联系天然免疫和获得性免疫的“桥梁”，对获得性免疫的发生和发生类型具有重要的调控作用。如上所述，Toll样受体在机体抗感染防御反应中的地位至关重要，而现有的研究表明，许多中药可通过多种途径或环节提高机体抗感染免疫力。由此推测中药提高机体免疫系统对病原体的识别和杀伤能力，以及诱导、调节更有效的免疫防御反应，与Toll样受体及其相关的信号分子密切相关，二者之间必然存在着天然的联系。研究抗感染中药对Toll样受体活性及其下游信号分子的影响，评价Toll样受体作为筛选抗感染中药的靶标分子的应用价值，并建立以Toll样受体为靶标的筛选抗感染中药的细胞模型。

发明内容

本发明的目的是提供一种甘草次酸的制备和用途。本发明所提供的技术解决方案是：一种甘草次酸的制备，该方法是先进行粗纯化，再进一步制备和纯化，得到高纯度产品，首先用ADS-10大孔吸附树脂吸附除去杂质组分来纯化粗甘草酸，将甘草粗提物用乙醇热溶解，加氨水调pH8-9，浓缩回收乙醇后，加水溶解剩余物，将此溶液用ADS-10大孔吸附树脂柱吸附溶液中的杂质组分，而溶于水的甘草酸铵盐不被树脂吸附，将吸附流出液用盐酸调pH1-2，加热水解，溶液冷却后，析出的固体物过滤后得到粗甘草次酸，其次，是甘草次酸的制备和纯化，将粗甘草次酸用有机溶剂溶解，滤出不溶性杂质，用碱水将甘草次酸碱化为甘草次酸钠盐，使之与非水溶性的杂质分离；然后用酸酸化使其成为溶于有机溶剂的甘草次酸，再与水溶性杂质分离，通过这样的两次分离，再经两次重结晶后即可获得高纯度产品；甘草次酸的用途，甘草次酸可用于制备具有抗病毒、细菌、增强免疫活性的抗感染药物。本发明的有益效果：提供了制备简单、方便，水溶性好，吸收好的甘草次酸制备方法，并提供了甘草次酸在制备具有抗病毒、细菌、增强免疫活性的抗感染药物上的应用。

实施例

这种甘草次酸的制备是先进行粗纯化，再进一步制备和纯化，得到高纯度产品。首先用ADS-10大孔吸附树脂吸附除去杂质组分来纯化粗甘草酸，将甘草粗提物用乙醇热溶解，加氨水调pH8-9，浓缩回收乙醇后，加水溶解剩余物，将此溶液用ADS-10大孔吸附树脂柱吸附溶液中的杂质组分，而溶于水的甘草酸铵盐不被树脂吸附，将吸附流出液用盐酸调pH1-2，加热水解，溶液冷却后，析出的固体物过滤后得到粗甘草次酸，其次，是甘草次酸的制备和纯化，将粗甘草次酸用有机溶剂溶解，滤出不溶性杂质，用碱水将甘草次酸碱化为甘草次酸钠盐，使之与非水溶性的杂质分离；然后用酸酸化使其成为溶于有机溶剂的甘草次酸，再与水溶性杂质分离，通过这样的两次分离，再经两次重结晶后即可获得高纯度产品。

验证甘草次酸可用于制备具有抗病毒、细菌、增强免疫活性的抗感染药物。

(1)将甘草次酸用DMSO溶解，其储存液终浓度为20mg/ml。

(2)试验用细胞的准备：将试验用Ana-1小老鼠巨噬细胞株，RAW264.7小老鼠巨噬细胞白血病细胞株，293T人胚肾细胞株(均来自中科院上海细胞生物研究所细胞库)分别用含10％FBS的1640和DMEM培养基(100U/ml青霉素、链霉素)，37℃，5％CO₂，培养箱培养，2-3天细胞处于对数生长期时传代培养。

(3)Toll样受体(Toll-like receptors，TLRs)及其下游信号分子基因的调取：选择Toll样受体(TLR2、3、4、7、9)共计5个Toll样受体分子和Toll样受体的下游分子MyD88和TRIF以及IL-6、TNF-α和INF-β作为待检分子，并分别对其部分基因序列进行了引物的设计、合成与鉴定，为Real-Time PCR做准备。

(4)MTT药物毒性试验：Ana-1细胞铺95孔板，10⁴个细胞/孔(200ul)，试验设中药感染组，DMSO阴性对照组，调零组，每组设6个感染剂量梯度(即80ug/ml，60ug/ml，40ug/ml，20ug/ml，10ug/ml，5ug/ml)，每个梯度设3个重复，待药物感染细胞24小时后，每孔加入5mg/ml的MTT20ul，于37℃反应4小时后，每孔加入150ul的DMSO溶解活细胞与MTT反应后产生的紫色结晶，于振荡10分钟待结晶完全溶解后选择570nm波长，在酶联免疫监测仪上测定各孔光吸收值，得出药物浓度对细胞的抑制率，确定中药感染细胞的最佳剂量。

(5)Real-Time PCR检测中药对Toll样受体分子在mRNA水平上的影响：初筛中药，通过Real-Time PCR检测中药对Toll样受体分子在mRNA水平上的影响、Real-Time PCR检测中药对Toll样受体分子下游分子MyD88和TRIF在mRNA水平上的影响、Real-Time PCR检测中药对IL-6、TNF-α和INF-β等细胞因子的影响、Western Blot检测Toll样受体蛋白的表达，筛选出经该中药刺激后具有高表达的中药品种。

(6)利用双荧光素酶报告基因系统测定中药刺激Toll样受体后对其下游NF-KB和INF：Real-Time PCR检测中药对Toll样受体分子下游分子MyD88和TRIF在mRNA水平上的影响；Real-Time PCR检测中药对IL-6、TNF-α和INF- β等细胞因子的影响；Western Blot检测Toll样受体蛋白的表达。

(7)报告基因转录活性检测，验证mTLR9介导的信号通路对下游转录因子NF-κB转录活性的影响。

经以上操作结果显示，甘草次酸能够明显提高MyD88和TRIF的mRNA的水平，显著提高IL-6的mRNA的水平，表明甘草次酸可用于制备具有抗病毒、细菌、增强免疫活性的抗感染药物。

Claims

1.一种甘草次酸的制备，其特征在于该方法是先进行粗纯化，再进一步制备和纯化，得到高纯度产品，首先用ADS-10大孔吸附树脂吸附除去杂质组分来纯化粗甘草酸，将甘草粗提物用乙醇热溶解，加氨水调pH8-9，浓缩回收乙醇后，加水溶解剩余物，将此溶液用ADS-10大孔吸附树脂柱吸附溶液中的杂质组分，而溶于水的甘草酸铵盐不被树脂吸附，将吸附流出液用盐酸调pH1-2，加热水解，溶液冷却后，析出的固体物过滤后得到粗甘草次酸，其次，是甘草次酸的制备和纯化，将粗甘草次酸用有机溶剂溶解，滤出不溶性杂质，用碱水将甘草次酸碱化为甘草次酸钠盐，使之与非水溶性的杂质分离；然后用酸酸化使其成为溶于有机溶剂的甘草次酸，再与水溶性杂质分离，通过这样的两次分离，再经两次重结晶后即可获得高纯度产品。

2.一种甘草次酸的用途，其特征在于：甘草次酸可用于制备具有抗病毒、细菌、增强免疫活性的抗感染药物。