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CN102459550A - 包含阳离子聚合物和阴离子表面活性剂的织物护理组合物 - Google Patents

包含阳离子聚合物和阴离子表面活性剂的织物护理组合物 Download PDF

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CN102459550A
CN102459550A CN2009801600965A CN200980160096A CN102459550A CN 102459550 A CN102459550 A CN 102459550A CN 2009801600965 A CN2009801600965 A CN 2009801600965A CN 200980160096 A CN200980160096 A CN 200980160096A CN 102459550 A CN102459550 A CN 102459550A
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CN
China
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compsn
copolymerization
gather
gross weight
cationic polymers
Prior art date
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Pending
Application number
CN2009801600965A
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English (en)
Inventor
亚历山德罗三世·科罗娜
布赖恩·W·埃弗琳厄姆
盖尔·玛丽·弗兰肯巴赫
拉赞·凯沙夫·帕南迪科尔
马克·罗伯特·西维奇
贝斯·安·舒伯特
玛丽奥·埃尔门·特朗布莱
凯丽·安德鲁·维特尔
格雷戈里·托马斯·万宁
杰弗里·斯科特·韦弗
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Procter and Gamble Co
Original Assignee
Procter and Gamble Co
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Publication date
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Abstract

本发明公开了包含一种或多种阳离子聚合物、一种或多种阴离子表面活性剂、一种或多种两性表面活性剂和任选地一种或多种分散剂的各向同性组合物。所公开的组合物适于向织物递送一种或多种有益效果。在一个方面，向所述织物递送的有益效果为颜色有益效果。

Description

包含阳离子聚合物和阴离子表面活性剂的织物护理组合物
发明领域
包含阳离子聚合物和阴离子表面活性剂的织物护理组合物以及制备和使用它们的方法。
发明背景
当用于组合物中时，阳离子聚合物和阴离子表面活性剂由于物质的相反电荷而趋于相互作用。在许多情况下，尤其是在使用较高含量的这些试剂情况下，阳离子聚合物和阴离子表面活性剂可相互作用至引起絮凝的程度。在某些情况下，较高含量的阳离子聚合物和阴离子表面活性剂不能混合以形成稳定的各向同性溶液，而是需要使用结构剂和/或复杂的工序以形成适于消费者使用的组合物。
尽管存在这些缺点，但是仍期望提供在包含阴离子表面活性剂的组合物中具有较高含量阳离子聚合物(例如在织物处理组合物中向织物提供一种或多种有益效果)的组合物。然而，阳离子聚合物的上述特性使得难以配制包含这些聚合物的稳定组合物。此外，由于阳离子聚合物与提供清洁功效的阴离子表面活性剂的相互作用，因此包含大量阳离子聚合物在某些情况下还会损害清洁功效。
因此，仍需要提供一种或多种护理有益效果如颜色有益效果的稳定制剂。还仍需要包含阳离子聚合物但是在衣物洗涤过程期间不降低清洁作用的组合物。
本发明的组合物解决了前述一个或多个需求。
发明概述
本发明公开了包含一种或多种阳离子聚合物、一种或多种阴离子表面活性剂、一种或多种两性表面活性剂和任选地一种或多种分散剂的各向同性组合物。所公开的组合物适于向织物递送一种或多种有益效果。在一个方面，向所述织物递送的有益效果为颜色有益效果。
发明详述
如本文所用，当在权利要求中使用时，冠词“一个”和“一种”被理解为是指受权利要求书保护或描述的一种或多种物质。
如本文所用，术语“添加剂”是指在衣物洗涤过程期间与洗涤剂分开(但是包括在洗涤剂之前、之后、或与洗涤剂同时)使用以向所处理的织物赋予有益效果的组合物或物质。
如本文所用，如应用于衣服时，术语“黑色”可定义为由Hunter L测得L值在约0至约18范围内的颜色。黑色规格的实例为调色组编号19-4005tc，其用作由Gildan纺织物公司(600de Maisonneuve West，33rd Floor，Montreal，Quebec，H3A 3J2 Canada)制造和销售的黑色T恤的黑色。该颜色还对应于100-35-0-100 CMYK颜色模型，其中CMYK被定义为：C代表青色，M代表品红色，Y代表黄色，而K对应于黑色。CMYK ISO标准为ISO 12640-1：1997，并且可在www.iso.org上获取。
如本文所用，术语“凝聚层”是指在含水环境中由阳离子聚合物与阴离子缔合形成的颗粒。术语“凝聚层”可与术语“初级颗粒”、“胶态颗粒”和“聚集颗粒”互换使用。
如本文所用，“电荷密度”是指聚合物自身的电荷密度并且不同于单体给料的电荷密度。可通过将每个重复单元的净电荷数除以所述重复单元的分子量计算出电荷密度。正电荷可位于聚合物的主链和/或聚合物侧链上。对于含有胺单体的聚合物，电荷密度取决于载体的pH。对于这些聚合物，电荷密度在pH为7时测量。ACD是指阴离子电荷密度，而CCD是指阳离子电荷密度。
如本文所用，术语“包含(包括)”涉及联合用于本公开组合物制备中的各种组分。因此，术语“基本上由...组成”和“由...组成”包括在术语“包含(包括)”中。
如本文所用，“基本上不含”一种组分是指不将任何量的该组分有意掺入到所述组合物中。
如本文所用，“织物护理和/或清洁组合物”包括用于手洗、机洗和/或其它用途的织物护理组合物，并且包括织物护理添加剂组合物和适用于浸泡和/或预处理织物的组合物。它们可采用例如衣物洗涤剂形式、织物调理剂形式和/或其它洗涤、漂洗、加入到烘干机中的产品形式以及喷剂形式。液体形式的织物护理组合物可存在于含水载体中。在其它方面，织物护理组合物可为颗粒状洗涤剂的形式或加入到烘干机中的织物软化片剂的形式。除非另外指明，术语“织物护理和/或清洁组合物”包括颗粒或粉末形式的多用途或“重型”洗涤剂，尤其是清洁洗涤剂；液体、凝胶或糊剂形式的多功能洗涤剂，尤其是所谓的重型液体类型；液体精细织物洗涤剂；清洁辅剂，如漂白添加剂和“去污棒”或预处理类型、负载基质的产品、干的和湿的擦拭物和垫块、非织造基底和海绵；以及喷剂和喷雾。可使用多种剂型。织物护理和/或清洁组合物可以由小袋，包括箔袋或塑性袋或水溶性小袋，如聚乙烯醇(PVA)小袋；定量球或容器；具有易开启闭合件如拉舌、螺帽、金属箔覆盖件或塑料覆盖件等的容器；或本领域已知的其它容器提供。所述组合物可为致密型组合物，包含基于所述组合物的总重量小于约15％的水，或小于约10％的水，或小于约7％的水。
如本文所用，“各向同性”是指在不存在染料和/或遮光剂的情况下，经由标准10mm通路长度的比色皿和Beckman DU分光光度计测量的透明混合物在570nm波长下的透射百分比大于50％。
如本文所定义，“稳定”是指如采用U.S.P.A.2008/0263780 A1中所述的絮凝物形成测试所测量地，在至少约两周，或至少约四周，或大于约一个月或大于约四个月的期间内，没有观察到明显的相分离。
如本文所用，术语织物“焕新”或“恢复”是指增强有色或染色织物的外观，或使其更加鲜艳或鲜明。可通过采用本文所述的方法计算ΔL值，实验测定焕新度或恢复度，其中被处理的织物具有大于约-0.01的ΔL值。所述术语包括恢复褪色织物的颜色外观，以及将新织物或褪色织物的颜色外观改善至“比新的还好”。
如本文所用，“单位剂量”或“组合剂量”是指适于处理一堆衣物的织物护理组合物量，如约0.05g至约100g，或10g至约60g，或约20g至约40g。
除非另外指明，所有测量均在25℃下进行。
应当使用本专利申请中公开的测试方法来测定申请人发明的各个参数值。
除非另外指明，所有组分或组合物含量均是关于该组分或组合物的活性物质部分，不包括可能存在于这些组分或组合物的市售来源中的杂质，例如残余溶剂或副产物。
不受理论的约束，申请人已认识到，通过使用两性和/或非离子表面活性剂与阳离子聚合物的组合，无论是否具有其它表面活性剂，均可获得稳定并且各向同性的组合物。此类组合物可用作能够提供一种或多种织物护理有益效果的添加剂(即用于和其它衣物洗涤试剂组合)。在一个方面，所述有益效果可包括颜色护理有益效果。不受理论的约束，申请人相信，所公开组合物的一种或多种织物护理有益效果是经由凝聚层机制递送的，尤其是在衣物洗涤条件下与阴离子表面活性剂源一起使用时。据信，衣物洗涤条件下形成的所得凝聚层在衣物洗涤过程期间接触并且覆盖织物纤维。这继而获得提供一种或多种织物有益效果，包括降低了光折射并且改善了织物外观。
在另一方面，申请人已认识到，通过加入两性表面活性剂，减少了达到相同清洁程度所需的阴离子表面活性剂。此外，申请人已认识到，通过降低所公开的添加剂中使用的阴离子表面活性剂的含量，可改善产品稳定性。
在另一方面，申请人已认识到，所公开组合物中的两性表面活性剂在洗涤条件下导致形成更小的颗粒。不受理论的约束，据信这些更小的颗粒对织物具有更大的亲和力，从而更有效地向织物提供有益效果，如颜色有益效果。
在一个方面，公开了组合物，所述组合物包含
a.基于所述组合物的总重量约1％至约12％，或约2％至约8％，或约3％至约5％的阳离子聚合物；
b.基于所述组合物的总重量约1％至约20％，或约2％至约15％，或约3％至约10％的两性表面活性剂；
c.任选地，基于所述组合物的总重量约1％至约30％，或约3％至约20％，或约5％至10％的阴离子表面活性剂；
d.任选地，基于所述组合物的总重量约1％至约20％，或约2％至约15％，或约3％至约10％的非离子表面活性剂；
e.任选地，分散剂，
其中所公开的所述组合物可以是各向同性的。
在一个方面，所述组合物可包含
a.基于所述组合物的总重量约1％至约12％，或约2％至约8％，或约3％至约5％的阳离子聚合物；
b.基于所述组合物的总重量约1％至约10％，或约2％至约15％，或约3％至约10％的两性表面活性剂；
其中所述组合物可基本上不含阴离子表面活性剂和/或非离子表面活性剂。在一个方面，所述组合物可包含
a.基于所述组合物的总重量约1％至约12％，或约2％至约8％，或约3％至约5％的阳离子聚合物；
b.基于所述组合物的总重量约1％至约20％，或约2％至约15％，或约3％至约10％的非离子表面活性剂；
其中所述组合物可基本上不含阴离子表面活性剂。
在一个方面，所述组合物可基本上由下列组成：
a.基于所述组合物的总重量约1％至约12％，或约2％至约8％，或约3％至约5％的阳离子聚合物；
b.基于所述组合物的总重量约1％至约30％，或约3％至约20％，或约5％至10％的阴离子表面活性剂；
c.基于所述组合物的总重量约1％至约10％，或约2％至约15％，或约3％至约10％的两性表面活性剂；和
d.载体，其中在一个方面，所述载体可包括水。
在一个方面，所述组合物可包含约1∶1至约3∶1，或约1.5∶1至约2∶1比率的两性表面活性剂和阴离子表面活性剂。
在一个方面，所述组合物可基本上不含仲烷基磺酸盐。
阳离子聚合物-在一个方面，所述阳离子聚合物可包括使用适宜的引发剂或催化剂，由烯键式不饱和单体聚合反应制得的阳离子聚合物。这些公开于WO 00/56849和USPN 6,642,200中。
在一个方面，所述阳离子聚合物可选自由下列组成的组：阳离子或两性多糖、聚乙烯亚胺及其衍生物、通过一种或多种阳离子单体聚合制得的选自由下列组成的组的合成聚合物：丙烯酸-N，N-二烷基氨基烷基酯、甲基丙烯酸-N，N-二烷基氨基烷基酯、N，N-二烷基氨基烷基丙烯酰胺、N，N-二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺、季铵化丙烯酸-N，N-二烷基氨基烷基酯、季铵化甲基丙烯酸-N，N-二烷基氨基烷基酯、季铵化N，N-二烷基氨基烷基丙烯酰胺、季铵化N，N-二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酰氨基丙基-五甲基-1，3-丙烯-2-醇-二氯化铵、N，N，N，N′，N′，N″，N″-七甲基-N″-3-(1-氧基-2-甲基-2-丙烯基)氨基丙基-9-氧基-8-偶氮癸烷-1，4，10-三氯化铵、乙烯胺及其衍生物、烯丙胺及其衍生物、乙烯基咪唑、季铵化乙烯基咪唑和二烯丙基二烷基氯化铵、以及它们的组合。所述阳离子聚合物可任选地包含选自由下列组成的组的第二单体：丙烯酰胺、N，N-二烷基丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N，N-二烷基甲基丙烯酰胺、丙烯酸C1-C12烷基酯、丙烯酸C1-C12羟烷基酯、聚丙烯酸亚烷基二醇酯、甲基丙烯酸C1-C12烷基酯、甲基丙烯酸C1-C12羟烷基酯、聚甲基丙烯酸亚烷基二醇酯、乙酸乙烯酯、乙烯醇、乙烯基甲酰胺、乙烯基乙酰胺、乙烯基烷基醚、乙烯基吡啶、乙烯基吡咯烷酮、乙烯基咪唑、乙烯基己内酰胺和衍生物、丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸、乙烯基磺酸、苯乙烯磺酸、丙烯酰氨基丙基甲磺酸(AMPS)以及它们的盐。所述聚合物可以是由两种以上单体制得的三元共聚物。可任选地通过使用支化和交联单体，支化或交联所述聚合物。支化和交联单体包括二丙烯酸乙二醇酯、二乙烯基苯和丁二烯。在一个方面，阳离子聚合物可包括使用适宜的引发剂或催化剂，由烯键式不饱和单体聚合反应制得的那些，如WO 00/56849和USPN 6,642,200中公开的那些。在一个方面，阳离子聚合物可包含中和电荷的阴离子，使得整个聚合物在环境条件下是中性的。适宜的抗衡离子包括(除了使用期间产生的阴离子物质以外)氯离子、溴离子、硫酸根、甲酯硫酸根、磺酸根、甲磺酸根、碳酸根、碳酸氢根、甲酸根、乙酸根、柠檬酸根、硝酸根、以及它们的混合物。
在一个方面，所述阳离子聚合物可选自由下列组成的组：聚(丙烯酰胺-共聚-二烯丙基二甲基氯化铵)、聚(丙烯酰胺-甲基丙烯酰氨基丙基三甲基氯化铵)、聚(丙烯酰胺-共聚-丙烯酸-N，N-二甲基氨基乙酯)及其季铵化衍生物、聚(丙烯酰胺-共聚-甲基丙烯酸-N，N-二甲基氨基乙酯)及其季铵化衍生物、聚(丙烯酸羟乙酯-共聚-甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯)、聚(丙烯酸羟丙酯-共聚-甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯)、聚(丙烯酸羟丙酯-共聚-甲基丙烯酰氨基丙基三甲基氯化铵)、聚(丙烯酰胺-共聚-二烯丙基二甲基氯化铵-共聚-丙烯酸)、聚(丙烯酰胺-甲基丙烯酰氨基丙基三甲基氯化铵-共聚-丙烯酸)、聚(二烯丙基二甲基氯化铵)、聚(乙烯吡咯烷酮-共聚-甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯)、聚(甲基丙烯酸乙酯-共聚-季铵化甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯)、聚(甲基丙烯酸乙酯-共聚-甲基丙烯酸油酯-共聚-甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯)、聚(二烯丙基二甲基氯化铵-共聚-丙烯酸)、聚(乙烯吡咯烷酮-共聚-季铵化乙烯基咪唑)和聚(丙烯酰胺-共聚-甲基丙烯酰氨基丙基五甲基-1，3-丙烯-2-醇-二氯化铵)。这些阳离子聚合物包括并且可进一步由下列命名描述：聚季铵盐-1、聚季铵盐-5、聚季铵盐-6、聚季铵盐-7、聚季铵盐-8、聚季铵盐-11、聚季铵盐-14、聚季铵盐-22、聚季铵盐-28、聚季铵盐-30、聚季铵盐-32和聚季铵盐-33，如根据“InternationalNomenclature for Cosmetic Ingredients”来命名。
在一个方面，所述阳离子聚合物可包括基于丙烯酸的阳离子聚合物。在一个方面，所述阳离子聚合物可包括阳离子聚丙烯酰胺。在一个方面，所述阳离子聚合物可包括聚(丙烯酰胺-丙烯酸-N，N-二甲基氨基乙酯)及其季铵化衍生物。在此方面中，所述阳离子聚合物可以是购自BTC SpecialtyChemicals(BASF Group，Florham Park，N.J.)的以商品名
Figure BDA0000124846750000071
出售的那些。
在一个方面，所述阳离子聚合物可包括聚(丙烯酰胺-共聚-甲基丙烯酰氨基丙基三甲基氯化铵)。
在一个方面，所述阳离子聚合物可包括不基于丙烯酰胺的聚合物，如购自Ciba Specialty Chemicals(BASF Group，Florham Park，N.J.)的以商品名
Figure BDA0000124846750000072
CDE出售的那些，或如USPA 2006/0252668中所公开的。
在一个方面，所述阳离子聚合物可包括聚乙烯亚胺或聚乙烯亚胺衍生物。在一个方面，所述阳离子聚合物可为聚乙烯亚胺，如以商品名
Figure BDA0000124846750000073
由BASF AG(Lugwigschaefen，Germany)出售的那些。
在一个方面，所述阳离子聚合物可包括烷基胺-环氧氯丙烷聚合物，它是胺和低聚胺与环氧氯丙烷的反应产物。这些包括USPN 6,642,200和6,551,986中所列的那些聚合物。实例包括二甲胺-环氧氯丙烷-乙二胺，并且可以商品名
Figure BDA0000124846750000081
CB和
Figure BDA0000124846750000082
TSF购自Clariant(Basle，Switzerland)。
在一个方面，所述阳离子聚合物可包括合成阳离子聚合物，其包含由多亚烷基多胺与多元羧酸反应制得的聚酰氨基胺-环氧氯丙烷(PAE)树脂。最常用的PAE树脂是二亚乙基三胺与己二酸随后与环氧氯丙烷反应的缩合产物。它们可以商品名KymeneTM购自Hercules Inc.(Wilmington，DE)或以商品名LuresinTM购自BASF AG(Ludwigshafen，Germany)。这些聚合物描述于由L.L.Chan编辑的“Wet Strength resins and their applications”(TAPPI Press，1994)第13-44页中。
在一个方面，所述阳离子聚合物可选自由下列组成的组：阳离子或两性多糖。在一个方面，所述阳离子聚合物可包括选自由下列组成的组的聚合物：阳离子子或和两性纤维素醚、阳离子或两性半乳甘露聚糖、阳离子瓜耳胶、阳离两性淀粉、以及它们的组合。
在一个方面，所述阳离子聚合物可包括两性聚合物，前提条件是所述聚合物具有净正电荷。所述聚合物可具有约0.05至约18毫当量/克的阳离子电荷密度。
在一个方面，所述阳离子聚合物在所述组合物的预期使用pH下，可具有约0.005至约23，约0.01至约12，或约0.1至约7毫当量/克的阳离子电荷密度。就其中电荷密度取决于所述组合物pH的含胺聚合物而言，在所述产品的预期使用pH下测定电荷密度。此类pH一般在约2至约11范围内，更一般在约2.5至约9.5范围内。通过将每个重复单元的净电荷数除以所述重复单元的分子量，计算出电荷密度。正电荷可位于聚合物主链和/或聚合物侧链上。
在一个方面，如由相对于聚氧乙烯标准物的尺寸排阻色谱法与RI检测测定，所述阳离子聚合物可具有约500至约5,000,000，或约1,000至约2,000,000，或约2,500至约1,500,000道尔顿的重均分子量。在一个方面，所述阳离子聚合物的分子量可为约500至约37,500kD。所述阳离子聚合物还可按分子量和电荷密度分类。所述阳离子聚合物在约pH 3至约pH 9的pH下可具有约0.05meq/g至约12meq/g，或约1.0至约6meq/q，或约3至约4meq/g的电荷密度。在一个方面，所述一种或多种阳离子聚合物可具有500道尔顿至约37,500道尔顿的重均分子量和约0.1meq/g至约12meq/g的电荷密度。
阴离子表面活性剂-在一个方面，阴离子表面活性剂可包括选自由下列组成的组的物质：C8-C22脂肪酸或其盐；C11-C18烷基苯磺酸盐；C10-C20支链和无规链烷基硫酸盐；C10-C18烷基乙氧基硫酸盐，其中x为1-30；中链支化的烷基硫酸盐；中链支化的烷基烷氧基硫酸盐；包含1-5个乙氧基单元的C10-C18烷基烷氧基羧酸盐；改性的烷基苯磺酸盐；C12-C20甲酯磺酸盐；C10-C18α-烯烃磺酸盐；C6-C20磺基琥珀酸盐；以及它们的组合。在一个方面，所述阴离子表面活性剂可为烷基乙氧基磺酸盐。在一个方面，所述阴离子表面活性剂可为直链烷基苯磺酸盐。
非离子表面活性剂-在一个方面，所述非离子表面活性剂可包括选自由下列组成的组的表面活性剂：乙氧基化物、多羟基表面活性剂、以及它们的混合物。在一个方面，所述非离子表面活性剂可包括乙氧基化物表面活性剂。在一个方面，所述非离子表面活性剂可包括选自由下列组成的组的乙氧基化物：醇乙氧基化物、一链烷醇酰胺乙氧基化物、脂肪胺乙氧基化物、脂肪酸乙氧基化物、环氧乙烷/环氧丙烷共聚物、烷基酚乙氧基化物、以及它们的组合。在一个方面，所述非离子表面活性剂可包含具有约6至约10摩尔乙氧基化物的直链醇乙氧基化物表面活性剂。
两性表面活性剂-在一个方面，所述两性表面活性剂可包括选自由下列组成的组的表面活性剂：N-烷基氨基丙酸盐、N-烷基甜菜碱、N-烷基甘氨酸盐、羧基甘氨酸盐、基于烷基咪唑啉的表面活性剂、氧化胺、以及它们的组合。在一个方面，所述两性表面活性剂可包括甜菜碱。在一个方面，所述甜菜碱可包括羧基甜菜碱和磺基甜菜碱中的一个或二者。在一个方面，所述甜菜碱可包括选自由下列组成的组的甜菜碱：羧甲基铵甜菜碱，尤其是C8-C18烷基二甲基羧甲基铵甜菜碱、C8-C18烷基酰氨基丙基二甲基羧甲基铵甜菜碱、C8-C18烷基二聚乙氧基羧甲基铵甜菜碱、以及它们的组合。其它适宜的甜菜碱可包括例如上列化合物的N-羧乙基铵甜菜碱类似物，其中使用氯丙酸及其盐替代氯乙酸或其盐来进行合成。实例包括C12-C18烷基氨基丙酸盐和C12-C18烷基亚氨基二丙酸盐，所述盐为如碱金属盐以及一烷基铵盐、二烷基铵盐和三烷基铵盐。在一个方面，所述两性表面活性剂可包括椰油酰氨基甜菜碱。
分散剂-所述组合物可任选地包含分散剂。在该方面中，所述组合物可包含基于所述组合物的总重量约0.1％至约10％，或约0.5％至约5％，或约1％至约3％的分散剂。
在一个方面，所述分散剂可包括选自由下列组成的组的脂肪胺：辛胺(CAS RN：111-86-4)、月桂胺(CAS RN：124-22-1)、硬脂胺(CAS RN：124-30-1)、油胺(CAS RN：112-90-3)、牛脂胺(CAS RN：61790-33-8)、鲸蜡胺(CASRN：143-27-1)、N-十四烷基胺(CAS RN：2016-42-4)、椰油胺(CAS RN：61788-46-3)、氢化牛脂胺(CAS RN：61788-45-2)、烷基(C16和C18-不饱和的)胺(CAS RN：68855-63-0)、烷基(C14-18)胺(CAS RN：68037-91-2)、烷基(C16-22)胺(CAS RN：68037-92-3)、烷基(C8-18和C18-不饱和的)胺(CAS RN：68037-94-5)、烷基(C12-18)胺(CAS RN：68155-27-1)、二(氢化牛油)胺(CAS RN：61789-79-5，二椰油烷基胺(CAS RN：61789-76-2)、二烷基(C14-18)胺(CAS RN：68037-98-9)、二烷基(C12-18)胺(CAS RN：68153-95-7)、二烷基(C16-22)胺(CAS RN：68439-74-7)、N-十三烷基十三烷胺(CAS RN：68513-50-8)、N-甲基硬脂胺(CAS RN：2439-55-6)、二硬脂基胺(CAS RN：112-99-2)、二烷基(C8-20)胺(CAS RN：68526-63-6)、N-十八烷基苄胺(CAS RN：20198-87-2)、N-异丙基十八烷胺(CAS RN：13329-71-0)、N-十六烷基十八烷胺(CASRN：45310-14-3)、二甲基十八烷胺(CAS RN：124-28-7)、N-甲基二(十八烷基)胺(CAS RN：4088-22-6)、二甲基棕榈胺(CAS RN：112-69-6)、椰油基二甲基胺(CAS RN：61788-93-0)、烷基(C10-16)二甲基胺(CAS RN：67700-98-5)、烷基(C14-18)二甲基胺(CAS RN：68037-93-4)、烷基(C16-18和C18-不饱和的)二甲基胺(CAS RN：68037-96-7)、烷基(C16-18)二甲基胺(CAS RN：68390-97-6)、烷基(C12-18)二甲基胺(CAS RN：68391-04-8)、烷基(C16-22)二甲基胺(CASRN：75444-69-8)、油基二甲基胺(CAS RN：71662-63-0)、N-甲基二癸基胺(CAS RN：7396-58-9)、N，N-二辛基甲胺(CAS RN：4455-26-9)、二椰油基甲胺(CAS RN：61788-62-3)、二氢化牛油基甲胺(CAS RN：61788-63-4)、三烷基(C6-12)胺(CAS RN：68038-01-7)、N，N-二辛基辛胺(CAS RN：68439-83-8)、三烷基(C8-10)胺(CAS RN：68814-95-9)、椰油基丙二胺(CAS RN：61791-63-7)、月桂基丙二胺(CAS RN：10443-36-4)、N-十二烷基丙二胺(CAS RN：30677-46-4)、月桂胺二丙二胺(CAS RN：2372-82-9)、N-(牛油基烷基)二亚丙基三胺(CAS RN：61791-57-9)、N-(牛油基烷基)二亚丙基三胺(CAS RN：61791-57-9)、N-硬脂酰四亚乙基四胺(CAS RN：4040-54-4)、以及它们的混合物。在一个方面，所述分散剂可包括牛脂胺。
有机硅氧烷-在一个方面，所述组合物可包含有机硅氧烷。当存在时，所述有机硅氧烷在所述组合物中的含量基于所述组合物的总重量为约0.1％至约30％，约0.5％至约20％，约1.0％至约10％，或约1.5％至约8％。适宜的有机硅氧烷包含Si-O部分，并且可选自(a)非官能化硅氧烷聚合物，(b)官能化硅氧烷聚合物，以及它们的组合。所述有机硅氧烷的分子量通常可通过参考所述物质的粘度而示出。在一个方面，所述有机硅氧烷在25℃下可具有约10至约2,000,000厘沲的粘度。在另一方面，适宜的有机硅氧烷在25℃下可具有约10至约800,000厘沲的粘度。
适宜的有机硅氧烷可以是直链、支链或交联的。在一个方面，所述有机硅氧烷可以是直链的。
在一个方面，所述有机硅氧烷可包括具有下式I的非官能化的硅氧烷聚合物，并且可包括聚烷基和/或苯基硅氧烷流体、树脂和/或树胶。
[R1R2R3SiO1/2]n[R4R4SiO2/2]m[R4SiO3/2]j    (式I)
其中：
i)R1、R2、R3和R4可独立地选自由下列组成的组：H、-OH、C1-C20烷基、C1-C20取代的烷基、C6-C20芳基、C6-C20取代的芳基、烷基芳基、和/或C1-C20烷氧基部分；
ii)n可为约2至约10，或约2至约6，或2的整数，使得n＝j+2；
iii)m可为约5至约8,000，约7至约8,000，或约15至约4,000的整数；
iv)j可为约0至约10，或约0至约4，或0的整数；
在一个方面，R2、R3和R4可包含甲基、乙基、丙基、C4-C20烷基、和/或C6-C20芳基部分。在一个方面，R2、R3和R4中的每一个可为甲基。每个封闭硅氧烷链端的R1部分可包含选自由下列组成的组的部分：氢、甲基、甲氧基、乙氧基、羟基、丙氧基、和/或芳氧基。
如本文所用，命名SiO“n”/2表示氧与硅原子的比率。例如，SiO1/2表示一个氧共享于两个硅原子之间。同样，SiO2/2表示两个氧原子共享于两个硅原子之间，而SiO3/2表示三个氧原子共享于两个硅原子之间。
在一个方面，所述有机硅氧烷可为聚二甲硅氧烷、聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、聚二甲基硅氧烷交联聚合物、聚苯基三甲基硅氧烷、聚烷基二甲基硅氧烷、聚月桂基二甲基硅氧烷、聚硬脂基二甲基硅氧烷和聚苯基二甲基硅氧烷。实例包括以商品名DC 200Fluid、DC 1664、DC 349、DC346G购自Dow Corning Corporation(Midland，MI)的那些，和以商品名SF1202、SF1204、SF96和购自Momentive Silicones(Waterford，NY)的那些。
在一个方面，所述有机硅氧烷可包括环状硅氧烷。所述环状硅氧烷可包括具有式[(CH3)2SiO]n的环甲基硅酮，其中n为约3至约7，或约5至约6范围内的整数。
在一个方面，所述有机硅氧烷可包括官能化硅氧烷聚合物。官能化硅氧烷聚合物可包含选自由下列组成的组的一个或多个官能团部分：氨基、酰氨基、烷氧基、羟基、聚醚、羧基、氢负离子、巯基、硫酸根、磷酸根、和/或季铵部分。这些部分可通过二价亚烷基直接连接到硅氧烷主链上(即“侧基”)，或可为主链的一部分。适宜的官能化硅氧烷聚合物包括选自由下列组成的组的物质：氨基硅氧烷、酰氨基硅氧烷、硅氧烷聚醚、硅氧烷-聚氨酯聚合物、季ABn硅氧烷、氨基ABn硅氧烷、以及它们的组合。
在一个方面，所述官能化硅氧烷聚合物可包括还被称为“聚二甲基硅氧烷共聚多元醇”的硅氧烷聚醚。一般来讲，硅氧烷聚醚包含具有一个或更多个聚氧化烯链的聚二甲基硅氧烷主链。所述聚氧化烯部分可作为侧链或作为末端嵌段掺入到所述聚合物中。此类硅氧烷描述于USPA 2005/0098759以及USPN 4,818,421和3,299,112中。可商购获得的示例性硅氧烷聚醚包括均购自Dow Corning Corporation的DC 190、DC 193、FF400，以及购自Momentive Silicones的各种Silwet表面活性剂。
在另一方面，所述官能化硅氧烷聚合物可包括氨基硅氧烷。适宜的氨基硅氧烷描述于USPN 7,335,630B2、4,911,852和USPA 2005/0170994A1中。在一个方面，所述氨基硅氧烷可以是X22专利申请中描述并且举例提出的那些。在另一方面，所述氨基硅氧烷可具有式II结构：
[R1R2R3SiO1/2]n[(R4Si(X-Z)O2/2]k[R4R4SiO2/2]m[R4SiO3/2]j    (式II)
其中
i.R1、R2、R3和R4可独立地选自H、OH、C1-C20烷基、C1-C20取代的烷基、C6-C20芳基、C6-C20取代的芳基、烷基芳基、和/或C1-C20烷氧基；
ii.每个X可独立地选自包含2-12个碳原子的二价亚烷基-(CH2)s-，其中s可为约2至约10的整数；-CH2-CH(OH)-CH2-；和/或
Figure BDA0000124846750000131
iii.每个Z可独立地选自-N(R5)2；-N(R5)3A-、
Figure BDA0000124846750000132
或
Figure BDA0000124846750000133
和/或
Figure BDA0000124846750000134
其中每个R5可独立地选自H、C1-C20烷基、C1-C20取代的烷基、C6-C20芳基、C6-C20和/或取代的芳基，每个R6可独立地选自H、OH、C1-C20烷基、C1-C20取代的烷基、C6-C20芳基、C6-C20取代的芳基、烷基芳基、和/或C1-C20烷氧基；并且A-可为相容的阴离子。在一个方面，A-可为卤离子；
iv.k可为约3至约20，或约5至约18，或约5至约10的整数；
v.m可为约100至约2,000，或约150至约1,000的整数；
vi.n可为约2至约10，或约2至约6，或2的整数，使得n＝j+2；并且
vii.j可为约0至约10，或约0至约4，或0的整数；
在一个方面，R1可包括-OH。在此方面中，有机硅氧烷可为氨基封端的聚二甲基硅氧烷。
可商购获得的示例性氨基硅氧烷包括购自Dow Corning Corporation的DC 8822、2-8177和DC-949，以及购自Shin-Etsu Silicones(Akron，OH)的KF-873。
在一个方面，所述有机硅氧烷可包括胺ABn硅氧烷和季ABn硅氧烷。此类有机硅氧烷一般通过二胺与环氧化物的反应制得。这些描述于例如USPN 6,903,061B2、5,981,681、5,807,956、6,903,061和7,273,837中。这些可以商品名
Figure BDA0000124846750000141
Prime、
Figure BDA0000124846750000142
JSS、
Figure BDA0000124846750000143
A-858商购获得(均购自Momentive Silicones)。
在另一方面，官能化硅氧烷聚合物可包括硅氧烷-聚氨酯，如USPA61/170,150中所述的那些。这些可以商品名SLM-21200从Wacker Silicones商购获得。
当分析有机硅氧烷样品时，技术人员认识到，上式I和II的此类样品可具有非整数的平均指数，但是此平均指数值将在上式I和II指数的范围内。
在一个方面，所述组合物可具有约200cps至约1,000cps的粘度。
在一个方面，洗涤条件下存在阴离子表面活性剂源时，所述组合物可形成具有约0.005至约5000μm，或约0.01至约2000μm，或约0.05至约100μm粒度的颗粒。
在一个方面，所述组合物在洗涤条件下可形成凝聚层。在该方面中，如采用测试方法测量地，所述凝聚层可具有约10至约2,000,000Pa，或约100至约1,000,000Pa，或约500至约500,000Pa的弹性模量和粘度模量。
在一个方面，所述组合物在100rads/sec频率下的弹性模量可大于粘度模量。
在一个方面，如采用测试方法测量地，所述组合物能够提供约-0.01至约-15的ΔL值。
在一个方面，所述组合物可为添加剂形式。在一个方面，所述组合物可以单位剂量提供。
使用方法-在一个方面，公开了提供织物有益效果的方法，所述方法包括使如上所述组合物与织物接触的步骤。在一个方面，公开了向织物提供有益效果的方法，所述方法包括使本文所述组合物与织物接触的步骤。在一个方面，所述有益效果可包括选自由下列组成的组的有益效果：颜色保持和/或焕新、清洁、耐磨、除皱、防结球、防缩水、防静电、防皱褶、织物软化、织物形状保持、抑泡、减少洗涤和漂洗中的残余物、改善手感或质感、以及它们的组合。在一个方面，所述有益效果可包括颜色保持和/或焕新有益效果。
在一个方面，可在预洗、洗涤或漂洗步骤期间实施所述方法的接触步骤。在一个方面，所述方法可包括使用顶部加载式洗衣机，使所述组合物与织物接触的步骤。
在一个方面，可在阴离子表面活性剂源的存在下实施所述接触步骤。适宜的阴离子表面活性剂是本领域已知的，并且包括USPA 12/075333中描述的那些。
在一个方面，阴离子表面活性剂源可包含按阴离子表面活性剂源的总重量计约2％至约50％，或约5％至约25％，或约12％至约20％的阴离子表面活性剂。在一个方面，阴离子表面活性剂源可包含足以提供去污效果量的表面活性剂。
在一个方面，阴离子表面活性剂源可包含常规的洗涤剂。在该方面中，阴离子表面活性剂源可以是可商购获得的Tide
Figure BDA0000124846750000151
HE。在该方面中，可使用约10克至约100克，或约50至约80克的洗涤剂。
在一个方面，阴离子表面活性剂源可包含阴离子表面活性剂，所述阴离子表面活性剂具有约4至约14，或约8至约10，或约9的亲水性-亲脂性平衡(HLB)。
在一个方面，阴离子表面活性剂源可包含按阴离子表面活性剂源总重量计约1.0％至50％，或约7％至约40％的烷基乙氧基磺酸盐(AES)。
在一个方面，阴离子表面活性剂源可包含按阴离子表面活性剂源总重量计小于约5％，或小于约10％，或小于约50％的直链烷基苯磺酸盐(HLAS)。在一个方面，阴离子表面活性剂源可包含小于约10％的非离子表面活性剂，或小于约1％的非离子表面活性剂。在一个方面，所述组合物可基本上不含非离子表面活性剂。
在一个方面，阴离子表面活性剂源可为织物自身。在该方面中，以前用包含阴离子的洗涤剂洗涤的织物上的残余阴离子表面活性剂可提供阴离子表面活性剂源。
测试方法
粘度-使用布氏粘度计，如采用由制造商提供的LVT方法测量粘度。#2锭以30rpm使用。将80克样品放入到具有2.0英寸直径开口的圆柱体罐中，并且根据制造商规程测定。
流变性/粘合性绘图-由在线性粘弹性条件下实施的频率扫描，获得物质的频率依赖性。在由基本上透明的上清液标示的足以分离颗粒的速率和时间下，通过离心使结构相(包含颗粒)从洗涤溶液中分离出来。由于离心，形成了包含凝聚颗粒的粘稠凝胶状层，并且作为底层相分离出来。存在低粘度的上清液。滗析出上清液以分离出所述凝胶状层，供进一步测试。如下识别线性粘弹性区域：采用配备平行板几何体(12mm或25mm；如本领域技术人员易于理解的，根据凝胶相模量进行选择)的应力可控流变仪，在1rad/s的固定频率下实施动态应力扫描，其中测定G’(弹性模量)和G”(粘度模量)作为应力的函数。线性粘弹性区域定义为G’和G”为常数的应力范围，即不受应力的支配。接着在此线性粘弹性状态内的应力下，实施动态频率扫描，其中测定G’和G”作为介于0.1-100rad/s之间的频率的函数。通过将G’绘制在y轴上并且将G”绘制在x轴上，形成粘弹性“窗口”，所述窗口的右上角对应于高频率点(即G”(100rad/s)，G’(100rad/s))，而左下角对应于低频率点(即G”(0.1rad/s)，G’(0.1rad/s))。
ΔL值的测定-可从例如定义为ΔL值的织物处理前后纤维折射率方面，来描述赋予织物的颜色和外观有益效果，经由分光光度测定法测定所述ΔL值(例如，经由如本文所述的Hunter分光光度计)。由负ΔL值表示的L值降低表明颜色得到改善(或颜色变深)，这表现了焕新有益效果。在此方面中，测定使用所述方法处理织物前后的L*值。差值或ΔL表示被处理织物外观“焕新”或改善的程度。可采用织物损伤方案形成损伤织物，接着采用处理方案以测定织物的ΔL值。对受损的织物和处理的织物测定L*值。黑色Gildan T恤的典型L(受损)值为约12至约14。ΔL值等于L(受损)-L(处理)的值。
织物损伤方案-使用购自TSC Apparel(Cincinnati，Ohio)的黑色新Gildan T恤(“衣服”)(6.1oz 100％防缩棉，双针缝合，无缝衣领，肩颈部位缝加护条，衣服的主要部分四分之一翻卷)或适宜的等同物。(Mill编号：2000；Mill：Gildan；样式编号：0281GL；颜色：黑色；尺寸：大或超大。)每个循环使用49.6±0.01克可商购获得的2X Ultra
Figure BDA0000124846750000171
洗涤剂。将每件衣服共洗涤10次，每个循环之间完全干燥(约14％的残余水分)。洗涤条件如下：水：具有8.1gPg平均硬度和1ppm平均氯的自来水。所用的洗衣机为Kenmore 80系列(高负荷，超大容量，Quiet Pak静音装置，具有4速组合的3速马达，超强漂洗体系，型号110.64832400)。采用“高负荷快/快”循环，使用17加仑(64.35升)温度为约60°F的水，将衣服洗涤12分钟。使用温度为约60°F的水，进行一次两分钟的漂洗。洗衣机中的衣服总重为5.5磅(或11件完整的Gildan T恤)。接着使用Kenmore electric 80系列(高负荷，超大容量，Quiet Pak静音装置，型号110.64832400)烘干衣服。在186°F的温度下将衣服烘干约60分钟(“高温棉制品”循环)。在烘干步骤后，衣服一般不具有明显的水分，或具有约14％的残余水含量。除非另外指明，将洗涤和干燥循环重复共10次。
处理方案-将测试组合物稀释于包含17加仑(约8gpg)60°F自来水的顶部加载洗衣机中，洗涤12分钟。接着使用17加仑60°F的自来水(约8gpg)，将衣服漂洗2分钟。接着将衣服干燥至摸上去干燥(即直至衣服具有约14％的残余水分)。
洗涤条件下的稀释-为表征粒度和/或流变性，如下在洗涤条件下配制样品：将50.5克购自The Procter and Gamble Company的Tide 2X(包含20.06％AES，2.67％HLAS，和0.80％非离子表面活性剂)和80克样品组合物加入到Kenmore 80系列(高负荷，超大容量，Quiet Pak静音装置，具有4速组合的3速马达，超强漂洗体系，型号110.25842400)顶部加载洗衣机中。采用“高负荷快/快”循环，使所述混合物在具有17加仑(64.35升)温度为约60°F的水的洗衣机中搅拌，并且12分钟后停止。水量为6gpg。在循环停止后立即取出溶液样品，以表征如本文所述的粒度或流变性。
颗粒尺寸-经由光学显微镜法测定纯产品(即如本文所述的未稀释的组合物)的粒度和结构。将一滴纯产品至于显微镜载玻片上，并且盖上盖玻片。凝聚层颗粒由它们标示液晶特征的双折射特性来识别。可通过此双折射特性，以及通过观察不存在阳离子聚合物，从而无凝聚层形成的制剂，或通过系统评定混合物中的其它组分，将这些凝聚层颗粒从所述制剂中可能存在的其它颗粒中识别出来。经由显微镜照片的图像分析，完成初级颗粒和胶态颗粒粒度的量化。通常使用对比度增大技术来改善凝聚层颗粒与周围液体间的对比，包括差动干扰对比、相位反差、偏振光、和/或使用荧光染料。对另外的液滴成像以确保所得图像和粒度对整个混合物具有代表性。
可采用显微镜法(如上所述的光学显微镜法，或者如果颗粒过小而无法由光学显微镜法看见，则采用电子显微镜法)和/或激光散射技术如采用多次米氏理论的激光衍射、动态光散射、或聚焦光束反射模型，测定稀释下的粒度。通常同时采用这些技术，因为显微镜法用于将凝聚层颗粒从溶液中可能存在的其它颗粒中识别出来，而散射技术提供粒度的更快速量化。散射方法的选择取决于受关注的粒度和溶液中颗粒的浓度含量。在动态光散射法(DLS)中，测定因颗粒布朗运动而造成的散射光波动。将这些波动关联获得扩散系数，从而获得颗粒的流体动力学半径。当颗粒小于几微米并且溶液状态为稀释时，使用此技术。在激光衍射法中，由放置在不同角度处的一系列检测器测定颗粒散射的光。使用反向散射检测器和多次米氏理论，能够测定小于1微米的粒度。与DLS相比，此技术用于测定粒度范围更广的颗粒，并且可测定两组粒度(如初级颗粒和胶态颗粒)的分辨率，前提条件是粒度的差值足够显著。在聚焦光束反射测量法(FBRM)中获得弦长分布，其为粒度分布的“指纹”。在FBRM中，聚焦激光束以圆形轨迹在颗粒上扫描，并且当光束在颗粒上扫描时检测到光脉冲形式的反向散射光。将脉冲持续时间转化成弦长，并且通过测定每秒数千个弦长形成弦长分布。在激光衍射情况下可实现两组粒度的检测，前提条件是粒度差值足够大。当颗粒大于约1微米时可使用此技术，并且当浊度和/或溶液中的颗粒浓度高时，该技术是尤其可用的。
实施例
实施例XII-XXI
Figure BDA0000124846750000192
1 烷基乙氧基化物硫酸盐(3摩尔乙氧基化物)，购自The Procter & Gamble Co.。
2 烷基乙氧基化物，购自The Procter & Gamble Company。
3 直链烷基苯磺酸盐，购自The Procter & Gamble Company。
4 非离子表面活性剂，购自Huntsman Corp
5 二烯丙基二甲基氯化铵的均聚物，聚合物分子量为约100,000至约150,000。
6 二烯丙基二甲基氯化铵的均聚物，聚合物分子量为约5,000至约15,000。
7 二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酸的(共)聚合物，分子量为约450,000-550,000道尔顿。
8    月桂基酰氨基丙基甜菜碱，或C12-C16椰油基酰氨基丙基甜菜碱(以商品名CG30由Inolex出售)。
9 分散剂乙氧基化牛脂胺，购自BASF。
10 烷基乙氧基化物硫酸盐(3摩尔乙氧基化物)，购自The Procter & Gamble Co.。
11 烷基乙氧基化物，购自The Procter & Gamble Company。
Figure BDA0000124846750000201
实施例XXII：制备方法
将806.5克蒸馏水置于混合容器中。将搅拌桨降低放入水中。采用60mL注射器，将60.6克烷基乙氧基化硫酸盐(3摩尔乙氧基化物，33％活性物质)以稳定的物流加入到水中，同时搅拌直至加入所有的表面活性剂。将水和阴离子表面活性剂的混合物与介质一起在高速搅拌下搅拌30分钟。阴离子表面活性剂完全分散后，以相同的方式加入30克
Figure BDA0000124846750000202
24-9(100％活性物质)。接着使混合物搅拌至少1小时，或直至所有固体表面活性剂分散。接着将102.9克106(购自Nalco的二烯丙基二甲基氯化铵均聚物(34％活性物质)加入到混合物中。使用注射器非常缓慢地加入聚合物并且使其混合45-60分钟。
实施例XXIII：制备方法
将573.5克蒸馏水置于混合容器中。将搅拌桨降低放入水中。采用60mL注射器，将60.6克烷基乙氧基化硫酸盐(3摩尔乙氧基化物，33％活性物质)以稳定的物流加入到水中，同时搅拌直至加入所有的表面活性剂。将水和阴离子表面活性剂的混合物与介质一起在高速搅拌下搅拌30分钟。
12    直链烷基苯磺酸盐，购自The Procter & Gamble Company。
13    非离子表面活性剂，购自Huntsman Corp.。
14 二烯丙基二甲基氯化铵的均聚物，聚合物分子量为约100,000至约150,000。
15 二烯丙基二甲基氯化铵的均聚物，聚合物分子量为约5,000至约15,000。
16 二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酸的(共)聚合物，分子量为约450,000-550,000道尔顿。
17 分散剂乙氧基化牛脂胺，购自BASF。
阴离子表面活性剂完全分散后，以相同的方式加入30克24-9(100％活性物质)。阴离子表面活性剂完全分散后，接着以相同的方式加入233克30％活性物质的
Figure BDA0000124846750000212
溶液。接着使混合物搅拌至少1小时，或直至所有固体表面活性剂分散。接着将102.9克
Figure BDA0000124846750000213
106(购自Nalco的二烯丙基二甲基氯化铵均聚物(34％活性物质)加入到混合物中。使用注射器非常缓慢地加入聚合物，并且使其混合45-60分钟。
本文所公开的量纲和值不旨在被理解为严格地限于所述的精确值。相反，除非另外指明，每个这样的量纲是指所引用的数值和围绕该数值的功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。
除非明确排除或换句话讲有所限制，本文中引用的每一个文件，包括任何交叉引用或相关专利或专利申请，均据此以引用方式全文并入本文。对任何文献的引用均不是承认其为本文公开的或受权利要求书保护的任何发明的现有技术、或承认其独立地或以与任何其他一个或多个参考文献的任何组合的方式提出、建议或公开任何此类发明。此外，如果此文献中术语的任何含义或定义与任何以引用方式并入本文的文献中相同术语的任何含义或定义相冲突，将以此文献中赋予那个术语的含义或定义为准。
尽管举例说明和描述了本发明的特定实施方案，但是对本领域的技术人员显而易见的是，在不脱离本发明的实质和范围的情况下可作出许多其它的改变和变型。因此，所附权利要求旨在涵盖处于本发明范围内的所有这些改变和变型。

Claims (16)

1.一种组合物，所述组合物包含
a.基于所述组合物的总重量1％至12％的阳离子聚合物；
b.基于所述组合物的总重量1％至20％的两性表面活性剂；
c.任选地，基于所述组合物的总重量1％至30％的阴离子表面活性剂；
d.任选地，基于所述组合物的总重量1％至20％的非离子表面活性剂；
e.任选地，分散剂，
其中所述组合物为各向同性的。
2.如权利要求1所述的组合物，所述组合物包含
c.基于所述组合物的总重量1％至12％的阳离子聚合物；
d.基于所述组合物的总重量1％至10％的两性表面活性剂；
其中所述组合物基本上不含阴离子表面活性剂和/或非离子表面活性剂。
3.一种组合物，所述组合物包含
a.基于所述组合物的总重量1％至12％的阳离子聚合物；
b.基于所述组合物的总重量1％至20％的非离子表面活性剂；
其中所述组合物基本上不含阴离子表面活性剂。
4.如权利要求1所述的组合物，所述组合物基本上由下列组成：
a.基于所述组合物的总重量1％至12％的阳离子聚合物；
b.基于所述组合物的总重量1％至30％的阴离子表面活性剂；
c.基于所述组合物的总重量1％至10％的两性表面活性剂；和
d.载体。
5.如权利要求1所述的组合物，所述组合物包含比率为1∶1至3∶1的两性表面活性剂和阴离子表面活性剂。
6.如权利要求1所述的组合物，其中所述阳离子聚合物选自由下列组成的组：阳离子多糖、聚乙烯亚胺及其衍生物、聚(丙烯酰胺-共聚-二烯丙基二甲基氯化铵)、聚(丙烯酰胺-甲基丙烯酰氨基丙基三甲基氯化铵)、聚(丙烯酰胺-共聚-丙烯酸N，N-二甲基氨基乙酯)及其季铵化衍生物、聚(丙烯酰胺-共聚-甲基丙烯酸N，N-二甲基氨基乙酯)及其季铵化衍生物、聚(丙烯酸羟乙酯-共聚-甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯)、聚(丙烯酸羟丙酯-共聚-甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯)、聚(丙烯酸羟丙酯-共聚-甲基丙烯酰氨基丙基三甲基氯化铵)、聚(丙烯酰胺-共聚-二烯丙基二甲基氯化铵-共聚-丙烯酸)、聚(丙烯酰胺-甲基丙烯酰氨基丙基三甲基氯化铵-共聚-丙烯酸)、聚(二烯丙基二甲基氯化铵)、聚(乙烯吡咯烷酮-共聚-甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯)、聚(甲基丙烯酸乙酯-共聚-季铵化甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯)、聚(甲基丙烯酸乙酯-共聚-甲基丙烯酸油酯-共聚-甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯)、聚(二烯丙基二甲基氯化铵-共聚-丙烯酸)、聚(乙烯吡咯烷酮-共聚-季铵化乙烯基咪唑)、聚(丙烯酰胺-共聚-甲基丙烯酰氨基丙基-五甲基-1，3-丙烯-2-醇-二氯化铵)、以及它们的混合物。
7.如权利要求6所述的组合物，其中所述两性表面活性剂包括选自由下列组成的组的表面活性剂：N-烷基氨基丙酸盐、N-烷基甜菜碱、N-烷基甘氨酸盐、羧基甘氨酸盐、基于烷基咪唑啉的表面活性剂、氧化胺、以及它们的组合。
8.如权利要求1所述的组合物，其中所述组合物包含有机硅氧烷。
9.如权利要求1所述的组合物，其中所述组合物具有200cps至1,000cps的粘度。
10.如权利要求1所述的组合物，其中在阴离子表面活性剂源的存在下，所述组合物在洗涤条件下形成具有0.005-5000μm粒度的颗粒。
11.如权利要求1所述的组合物，其中所述组合物在洗涤条件下形成凝聚层，如采用所述测试方法测量地，所述凝聚层具有10-2,000,000Pa的弹性模量和粘度模量。
12.如权利要求1所述的组合物，其中在100rads/sec的频率下，所述组合物的弹性模量大于粘度模量。
13.如权利要求1所述的组合物，如采用所述测试方法测量地，所述组合物能够提供-0.01至-15的ΔL值。
14.一种提供织物有益效果的方法，所述方法包括使权利要求1所述的组合物与织物接触的步骤。
15.如权利要求13所述的方法，其中在阴离子表面活性剂源的存在下实施所述接触步骤。
16.一种提供织物有益效果的方法，所述方法包括使用顶部加载式洗衣机使权利要求1所述的组合物与织物接触的步骤。
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