CN102440928B - 具有促进皮肤微循环功效的中药组合物、制剂及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种具有促进皮肤微循环功效的中药组合物，由下列重量份配比的原料药制成：益母草30～50份，当归15～30份，丹参10～30份，桃仁1～10份，三七花1～10份。本发明中药组合物经提取得到的中药提取物具有很好的促进皮肤微循环功效，制备方法简便，利用其制备得到的护肤制剂，所得产品绿色安全，功效显著，易吸收。经测试，本发明中药提取物本身具有抑制凝血酶活性的功效，及清除自由基，改善血液微循环，能抑制十二烷基磺酸钠因刺激导致红细胞溶血的现象。实验证明本发明制剂使用一个月后，受试区域暗哑无光肌肤得到改善。且对眼部幼嫩肌肤无刺激，可将其作为植物功效添加剂添加到化妆品中，尤其是在制备提亮肤色化妆品中效果最佳。

Description

具有促进皮肤微循环功效的中药组合物、制剂及其制备方法

技术领域

本发明涉及一种中药组合物，具体地说是一种具有促进血液微循环功效的中药护肤组合物及由该护肤组合物制备得到的中药护肤制剂。

背景技术

微循环受阻是许多皮肤问题的原因，如黑眼圈、眼袋、眼部浮肿、色斑、皮肤暗沉等，对眼部皮肤影响尤为显著，因为眼部皮肤厚度为一般皮肤的1/5-1/3，是人体最菲薄的皮肤，抵御外界刺激能力较弱，因睡眠不足、眼睛疲劳、长期熬夜、压力、贫血、劳累等造成眼周微血管循环受阻及浮肿现象。

当皮肤中的自由基等皮肤代谢产物堆积，血管内血流减慢，红细胞性质发生改变，血管受损，血管内的血小板活化，凝血酶活性增加诱导血小板聚集性增强，且凝血酶还催化分解纤维蛋白原变成纤维蛋白而促使血液凝固，使得微血管内的血液流速进一步减慢、滞留，血管内的血液量增多而氧气消耗量提高，更多代谢物质堆积在皮肤处，血液发暗，皮肤的红色素和黑色素增多。

随着现在生活节奏的加快，睡眠不足、疲劳、压力、贫血等造成皮肤问题的人群越来越多，而安全、有效的促进微循环的化妆品在市场上却不常见。本发明的目的是基于微循环障碍的产生机理和皮肤的特点，研究一款添加于护肤品的植物组合物，有效促进皮肤的血液微循环、清除自由基、恢复肌肤健康本色，从而达到减缓眼部皮肤不良状态的效果。

发明内容

本发明的目的在于提出一种具有促进微循环功效的中药组合物。

本发明的再一目的在于提出一种上述中药组合物活性成分的提取方法。

本发明的第三目的在于提出利用上述中药提取物制备的护肤组合物。

本发明的发明思路为：本发明以中药为主要原料，按照产生原因各组分合理组合、配合共用，能够抵御刺激、促进微循环、清除自由基的活性，尤其针对眼部幼嫩皮肤效果更佳，长期使用具有改善肤色的效果。

本发明从益母草、当归、丹参、桃仁、三七花，中药中提取分离得到活性成分，从而有效起到改善暗沉肌肤的效果，且对皮肤无刺激。五味中药的功效简介如下：

益母草为唇形科益母草属植物，其味辛、微苦，性微寒，入心包、肝经。主要化学成分包括益母草碱、水苏碱、益母草定、亚麻酸、β-亚麻酸、油酸、月桂酸、苯甲酸、芸香苷及延胡索酸等。益母草可以保护抗氧自由基酶系统的活性，抑制心肌缺血再灌注时的脂质过氧化反应，使心肌损伤减轻。益母草使红细胞压积、全血比黏度低切部分、全血还原比黏度低切部分和黏度指数显著降低，降低红细胞聚集指数及TK值，延长复钙时间及抑制血小板聚集作用，降低血液及血浆黏度。

当归为伞形科植物当归的干燥根，始载于《神农本草经》，味甘平，性温。当归的化学成分主要有多糖类、苯酞类、香豆素类、黄酮类、挥发油类化合物等。当归挥发油成分正丁烯基苯酚和藁本内酯有抑制血小板聚集的作用。阿魏酸钠能明显抑制血小板聚集，抑制羟色胺血栓素(TXA2)样物质的释放，选择性抑制TXA2合成酶活性，使前列环素(PGI2/TXA2)比率升高。当归水提取物和乙醇提取物，对肾上腺素、强心苷和氯化钡等诱发的多种动物心律失常都具有明显的对抗作用。

丹参为唇形科植物丹参的干燥根及根茎，味苦，性微寒，归心、肝经。化学成分主要分为水溶性和脂溶性成分。丹参脂溶性成分主要为丹参酮II，包括IIA和IIB等，丹参水溶性成分主要是以丹参素为基本结构的酚酸类化合物。丹参能拮抗血管紧张素II，具有增强心功能、扩血管、抑制血小板聚集，降低血黏度及改善血液流变性等作用。丹酚酸类成分具有抗血小板聚集，抗血栓形成，改善微循环的作用。丹参能通过抗自由基过氧化损伤，促进损伤肝细胞的修复，抑制炎性因子释放，改善肝脏微循环，抑制胶原合成，促进病理沉积胶原的降解，广泛应用在慢性肝炎和肝纤维化等方面。

桃仁为蔷薇科植物桃及山桃的种仁，性平，味甘、苦，归心、肝、大肠经，为常用的活血化淤中药，具有活血祛淤，润肠通便之效，常用于经闭、痛经、症瘕痞块、跌打损伤、肠燥便秘等症。主要成分有脂质(如中性脂、糖脂质、磷脂)、苷类(苦杏仁苷、野樱苷)、糖类(葡萄糖、蔗糖等)、蛋白质、氨基酸、苦杏仁酶、尿囊素酶等。研究表明桃仁活血化瘀的效果表现在对二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集都有不同程度的抑制作用、扩张血管增加血流量、改善血液流变性抑制微循环障碍，同时还抑制酪氨酸酶作用最好且不影响酶促反应的平衡。

三七花是传统名贵中药五加科植物三七的干燥花蕾，性味甘凉，具有清热、平肝、降压之功效。其化学成分主要为皂苷类包括人参皂苷F₂、Rd、Rc、Rb₂、Rb₁，七花苷元A、B、C、D和E等，研究表明三七花中的总皂苷明显降低血瘀大鼠的全血比粘度，降低其红细胞压积，延长凝血酶原的时间，降低纤维蛋白的数量，可以有效的预防血小板的聚集等活血化瘀功效，还能促进各类血细胞分裂生长和增殖，而起到造血功能。

为了实现本发明的目的，本发明的具体技术方案如下：

一种具有促进皮肤微循环功效的中药组合物，所述组合物由下列重量份配比的原料药制成：

益母草30～50份，当归15～30份，丹参10～30份，桃仁1～10份，三七花1～10份。

一种所述的中药组合物的制备方法，具体步骤如下：

(1)将益母草、当归、丹参、桃仁和三七花分别粉碎至60～100目，然后所述的重量份配比并混合均匀，得到中药组合物；

(2)将上述中药组合物加体积百分比为60～80％丙二醇进行提取得提取液，所述中药组合物与丙二醇的重量体积比g/mL为1∶6～1∶12；

(3)将步骤(2)制备的提取液静置1～4小时，100～200目过滤后，真空抽滤，最终制备得到中药提取物。

所述步骤(2)中的提取为超声波提取，提取温度40～60℃，时间为0.5～1.0小时。

所述步骤(3)中真空抽滤是在真空度为0.06～0.1MPa条件下600～800目过滤。

所述方法制备得到的中药提取物在制备具有促进皮肤微循环功效的外用护肤制剂中的用途。

一种具有促进皮肤微循环功效的外用护肤组合物，所述护肤组合物至少包括油脂A相、水溶性B相；所述B相中包括所述方法制备得到的中药提取物。

所述护肤组合物具体成分及用量(重量百分比)如下：

A相

B相

C相

所述中药提取物由上述方法制备得到的。

一种制备上述外用护肤组合物的方法，所述方法包括下述步骤：

(1)按比例配制A相包括DC200、DC345、DC1401、α-红没药醇、生育酚乙酸酯，B相乙二胺四乙酸二钠、甘油、烟酰胺、氯化钠、去离子水、中药提取物；

(2)步骤(1)所述的A、B相分别加热到80～90℃；

(3)B相放入均质机中均质的同时快速加入A相均质1～2min后加入DC5225C再均质30～60s；

(4)搅拌降温到40～50℃时，加入C相，即完成制备。

所述护肤组合物具体成分及用量(重量百分比)如下：

A相

B相

C相

所述中药提取物由上述方法制备得到的。

一种制备上述外用护肤组合物的方法，所述方法包括下述步骤：

(1)将B相中黄原胶和丁二醇分别称量，黄原胶加入丁二醇中溶解，分别加入已称取的乙二胺四乙酸二钠、尿囊素、SSE-20、中药提取物；

(2)分别称取A相甲基葡萄糖苷倍半硬脂酸酯、2EHP、肉豆蔻酸异丙脂、混醇、二十二醇、DC345、DC100、α-红没药醇、生育酚乙酸酯放入烧杯中；

(3)将称量好的A、B相分别加热至80～95℃溶解；

(4)B相放入均质机中均质的同时缓慢加入A相均质1～6min后加入亚甲基二苯并三唑基四甲基丁基苯酚再均质0.5～3min；

(5)取下搅拌到40～55℃时，滴加除防腐剂外的C相成分到(4)中，继续搅拌到室温20～30℃时加入防腐剂搅拌即制备完成。

一种具有促进皮肤微循环功效的美白亮肤乳液，其是利用上述方法制备得到的。

根据使用途径不同，本发明中药提取物可以作为添加剂制成其他外用护肤制剂，如外用面霜、爽肤水、洗面奶、喷雾剂或精华素、面膜等。但不局限于上述剂型，可按照护肤品工业领域中已知的方法，将上述药物组合物按已知方法除菌后制成各种不同的外用制剂。

本发明的有益效果：

本发明提供中药组合物经提取得到的中药提取物具有很好的促进皮肤微循环的功效，且制备方法简便，利用其制备得到的护肤制剂，所得产品绿色安全，功效显著，易吸收。经测试，本发明中药提取物本身具有抑制凝血酶活性的功效及清除自由基，改善血液微循环，此外，能抑制十二烷基磺酸钠因刺激性细胞膜而导致红细胞溶血的现象。实验证明本发明眼霜制剂使用1个月后，受试区域肌肤黑色素和红色素平均含量均有下降，且对眼部幼嫩肌肤无刺激；本发明乳液使用1个月后，受试区域肌肤的亮度增加，红色素减少。故可将其作为植物功效添加剂添加到化妆品中，尤其是在制备因皮肤微循环不畅造成黑眼圈、皮肤暗沉等护肤制品中效果最佳。

附图说明

图1不同浓度中药提取物的凝血酶扩散圈大小；

图2不同浓度中药提取物对酪氨酸酶的抑制率；

图3促微循环眼霜使用后皮肤黑色素的变化曲线；

图4促微循环眼霜使用后皮肤红色素的变化曲线。

具体实施方式

本实施例所用药材均可以从中国药材集团公司购买得到，符合中华人民共和国药典2005版标准。

本发明护肤品原料均为本领域公知原料，所用原料的INCI名称及购买厂家如表1(“/”意为“和”)，本发明所用的仪器名称及厂家如表2。

表1

表2

名称	型号	厂家
			紫外可见分光光度计	UV2300	北京普析通用仪器有限公司
超声波循环提取机	SCIENTZ-HF5000	河南兄弟仪器设备有限公司
			皮肤黑色素和血红素测试仪	Mexameter MX18	德国CK电子公司
冷冻离心机	4K15	Sigma公司
			均质机	BMS602	BRT公司

实施例1本发明中药提取物的制备

(1)将益母草、当归、丹参、桃仁和三七花分别粉碎至60目，称取原料药：益母草45g、当归30克、丹参15g、桃仁10g、三七花10g，混合均匀，得到中药组合物；

(2)将上述中药组合物加体积百分比为80％丙二醇进行超声波提取，提取温度45℃，时间为0.5小时，超声功率为400W，所述中药组合物与丙二醇的重量体积比g/mL为1∶10；

(3)停止加热，将步骤(2)制备的提取液静置2小时，200目过滤后，硅藻土滤饼抽滤上清液，真空度为0.06～0.1MPa，收集抽滤液即制备得到中药提取物。

中药提取物检测：25℃测得中药提取物pH值为5.83，电导率为2560μs/cm，固形物含量为35.3％。

实施例2本发明中药提取物的制备

(1)将益母草、当归、丹参、桃仁和三七花分别粉碎至80目，称取原料药：益母草40g、当归30g、丹参20g、桃仁5g、三七花5g，混合均匀，得到中药组合物；

(2)将上述中药组合物加体积百分比为70％丙二醇进行超声波提取，提取温度50℃，时间为40min，超声功率为400W，所述中药组合物与丙二醇的重量体积比g/mL为1∶10；

(3)停止加热，将步骤(2)制备的提取液静置3小时，200目过滤后，硅藻土滤饼抽滤上清液，真空度为0.06～0.1MPa，收集抽滤液即制备得到中药提取物。

中药提取物检测：25℃测得其pH值为5.91，电导率为2790μs/cm，固形物含量为29.1％。

实施例3本发明中药提取物的制备

(1)将益母草、当归、丹参、桃仁和三七花分别粉碎至80目，称取原料药：益母草42g、当归26g、丹参18g、桃仁7g、三七花7g，混合均匀，得到中药组合物；

(2)将上述中药组合物加体积百分比为60％丙二醇进行超声波提取，提取温度60℃，时间为60min，超声功率为400W，所述中药组合物与丙二醇的重量体积比g/mL为1∶6；

(3)停止加热，将步骤(2)制备的提取液静置4小时，100目过滤后，600目(或硅藻土滤饼)抽滤上清液，真空度为0.06MPa，收集抽滤液即制备得到中药提取物。

中药提取物检测：25℃测得其pH值为5.81，电导率为2830μs/cm，固形物含量为29.9％。

实施例4本发明中药提取物的制备

(1)将益母草、当归、丹参、桃仁和三七花分别粉碎至100目，称取原料药：益母草45g、当归25g、丹参20g、桃仁5g、三七花5g，混合均匀，得到中药组合物；

(2)将上述中药组合物加体积百分比为80％丙二醇进行超声波提取，提取温度40℃，时间为50min，超声功率为400W，所述中药组合物与丙二醇的重量体积比g/mL为1∶12；

(3)停止加热，将步骤(2)制备的提取液静置4小时，200目过滤后，硅藻土滤饼抽滤，真空度为0.06MPa，收集抽滤液即制备得到中药提取物。

中药提取物检测：25℃测得其pH值为5.78，电导率为2730μs/cm，固形物含量为28.6％。

实施例5本发明眼霜的制备

原料及用量(重量)如下表3：

表3

(1)将A相除DC5225外其他各组分包括DC200、DC345、DC1401、α-红没药醇、生育酚醋酸酯，B相为乙二胺四乙酸二钠、甘油、烟酰胺、氯化钠、去离子水、中药提取物；

(2)分别称取步骤(1)中A、B相各成分放入两个烧杯中并加热到85℃；

(3)B相放入均质机中均质的同时加入A相均质1min后加入DC5225C再均质30s；

(4)取下搅拌降温到40℃时，加入C相混匀。

实施例6本发明眼霜的制备

原料及用量(重量)如下表4：

表4

(1)将A相除DC5225外其他各组分包括DC200、DC345、DC1401、α-红没药醇、生育酚醋酸酯，B相为乙二胺四乙酸二钠、甘油、烟酰胺、氯化钠、去离子水、中药提取物；

(2)分别称取步骤(1)中A、B相各成分放入两个烧杯中并加热到90℃；

(3)B相放入均质机中均质的同时加入A相均质2mi n后加入DC5225C再均质45s；

(4)取下搅拌降温到45℃时，加入C相混匀。

实施例7本发明乳液的制备

原料及用量(重量)如下表5：

表5

(1)将B相中黄原胶和丁二醇分别称量，黄原胶加入丁二醇中溶解，分别加入已称取的乙二胺四乙酸二钠、尿囊素、SSE-20、中药提取物；

(2)分别称取A相各成分；

(3)将称量好的A、B相分别加热溶解至85℃；

(4)B相放入均质机中均质的同时缓慢加入A相均质3min后加入天来施M再均质1min；

(5)取下搅拌到45℃时，滴加C相成分包括EC-1、AA2G、柠檬酸钠、10％氢氧化钾水溶液、去离子水到(4)中，继续搅拌到室温25℃时加入LGP搅拌到成品。

对实施例1中的促进微循环中药提取物进行功效评价：

当眼睛疲劳使得自由基堆积，血管内血流减慢，红细胞性质发生改变，血管受损，血管内的血小板活化，凝血酶活性增加诱导血小板聚集性增强，且凝血酶还催化分解纤维蛋白原变成纤维蛋白而促使血液凝固，使得微血管内的血液流速进一步减慢、滞留，血管内的血液量增多而氧气消耗量提高，因此测试凝血酶的活性和清除自由基可以反映待测物是否具有改善皮肤微循环的功效。

更多代谢物质堆积在薄嫩眼部皮肤处，血液发暗，眼部皮肤的红黑色素增多，因此对于红黑色素的测试也可以直接反应出待测物的改善微循环功效。

1、抑制凝血酶活性测定

采用纤维蛋白原作为底物，用琼脂糖与纤维蛋白原制作成纤维蛋白原平板，以凝血酶标准品分别在该平板上的扩散反应，制作相应的标准曲线及回归曲线，并对样品抑制凝血酶活性作定量测定。

(1)2％琼脂糖的配置：称取1.00g的琼脂糖，加入50mL蒸馏水，加热沸腾至溶解；

(2)0.2％的纤维蛋白原的配置：称取0.05g的纤维蛋白原，加入50mL 0.1mol/L pH7.4磷酸缓冲液，30℃溶解；

(3)纤维蛋白原平板制作：2％琼脂糖溶液冷却至50-60℃，与0.1％纤维蛋白原以1∶1的体积比例混匀，在平皿中灌板，厚度约为2mm，冷却后即制成纤维蛋白原平板，按1.6cm的间距打孔，孔径约为4mm。

(4)将稀释28、14、7、3.5、1.75U/mL的凝血酶标准品，在板孔中加样，每孔加样20μl，密封后于37℃恒温扩散反应8-10h。测量各反应孔沉淀圈直径(mm)大小，以各凝血酶标准品反应孔沉淀圈直径为纵坐标，凝血酶活性为横坐标绘制标准曲线，并进行方程回归计算。

(5)将不同浓度的中药提取物溶液1％、2％、4％、6％、8％与0.05mol/L PBS溶液1∶1混合后，与7U/mL凝血酶以1∶1体积比混合后取20μL样品孔，空白对照孔加20μL，3.5U/mL的凝血酶，密封后于37℃恒温扩散反应8-10h，测量各反应孔沉淀圈直径(mm)。

抑制凝血酶活性的效果如图1所示。不同浓度中药提取物均有明显抑制凝血酶活性，尤其4％的浓度抑制效果最为显著。发明人用实施例2、3、4制备的中药提取物按照上述方法重复实验，实验结果同实施例1制备的中药提取物实验结果，在此不赘述。

2、自由基清除率测定

取0.05mol/L pH8.2的Tris-HCl缓冲液4.5mL，置于25℃水浴中预热20min，分别加入1mL不同浓度的试样和0.4mL，25mmol/L的邻苯三酚溶液，混匀后于25℃水浴中反应5min，加入8mol/LHCl 1.0mL终止反应，以Tris-HCl缓冲液作参比液，在299nm处测定吸光度，计算清除率。空白对照组以1ml试样溶剂代替样品，每个处理均做三个重复。

清除率的计算公式：超氧阴离子自由基清除率(％)＝100(A₁-A₂)/A₁，其中A₁为空白的平均吸光度，A₂为试样的平均吸光度。

提取液对超氧阴离子自由基清除作用见图2，从图中可以看出，不同浓度提取液对超氧阴离子的清除能力比较强。4％浓度可以保持82.36％的清除率，证明本发明提供的提取液具有较强的清除超氧阴离子自由基的能力，从而能够及时清除皮肤的自由基，抑制血液红细胞的制止过氧化反应。发明人用实施例2、3、4制备的中药提取物按照上述方法重复实验，实验结果同实施例1制备的中药提取物实验结果，在此不赘述。

3、实施例5促循环眼霜的功效临床评价

采用实施例5制备的眼霜进行临床试用观察30例，临床主要表现为下眼睑皮肤较周围皮肤暗淡，时间为3～12个月，呈茶黑色或青黑色，年龄20～40岁，男女不限。

(1)方法

每日洗面奶洁面后，一只下眼睑皮肤涂抹适量的本发明制剂，另一只涂抹不含中药提取物的安慰剂，并用无名指从眼头轻拍至眼尾重复3～5次，早晚各一次。7天、14天、21、28天观察并进行统计，并测量受试部位的红黑色素值。

(2)标准

治愈：临床症状消失；

有效：临床症状减轻、下眼睑皮肤颜色变淡；

无效：临床症状未见好转。

(3)结果：

见效快，7天有效率可达83.33％，并有一定的治愈率，1个月的治愈率为66.67％。对因睡眠状态不佳、压力等原因造成眼部皮肤微循环受阻，皮肤暗淡治疗效果均显著。没有一例反应出现过敏、皮肤不适等现象。

受试部位红黑色素变化曲线如图3及图4所示。

发明人利用上述方法对实施例6制备的眼霜重复实验，结果与上述结果相似，7天有效率可达80％以上，并有一定的治愈率，1个月的治愈率为65％以上。

4、实施例7制备的乳液的功效临床评价

采用实施例7进行临床试用观察31例，临床主要表现为面部皮肤较周围暗淡无光，时间为3～6个月，年龄25～40岁，女性。

(1)方法

每日洗面奶洁面后，在左眼下眼睑处涂抹适量的本发明制剂，右眼下眼睑处涂抹不含中药提取物的安慰剂，早晚各一次。每周观察一次并进行统计。

(2)标准

治愈：临床症状消失；

有效：临床症状减轻、皮肤颜色提亮；

无效：临床症状未见好转。

(3)结果：

见效快，7天有效率可达54.48％，并有一定的治愈率，1个月的有效率为80.64％。对因睡眠状态不佳、压力、紫外线等原因造成皮肤暗哑无光、皮肤暗淡治疗效果均显著，没有一例反应出现过敏、皮肤不适等现象。

Claims (10)

1.一种具有促进皮肤微循环功效的中药组合物，其特征在于，所述组合物由下列重量份配比的原料药制成：

益母草30～50，当归15～30，丹参10～30，桃仁1～10，三七花1～10。

2.一种权利要求1所述的中药组合物的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：

（1）将益母草、当归、丹参、桃仁和三七花分别粉碎至60～100目，然后按照所述的重量份配比称取并混合均匀；

（2）将上述混合物加体积百分比为60～80%丙二醇进行提取得提取液，所述混合物与丙二醇的重量体积比g/mL为1：6～1：12；

（3）将步骤（2）制备的提取液静置1～4小时，100～200目过滤后，真空抽滤，即得。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述步骤（2）中的提取为超声波提取，提取温度40～60℃，时间为0.5～1.0小时。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述步骤（3）中真空抽滤是真空度为0.06～0.1MPa条件下600～800目过滤。

5.权利要求2至4中任意一项所述方法制备得到的中药组合物在制备具有促进皮肤微循环功效的外用护肤制剂中的用途。

6.一种具有促进皮肤微循环功效的外用护肤组合物，其特征在于，所述护肤组合物至少包括油脂A相和水溶性B相；所述B相中包括权利要求2至4中任意一项所述方法制备得到的中药组合物。

7.根据权利要求6所述的外用护肤组合物，其特征在于，所述护肤组合物的原料组成为：

所述中药组合物是由权利要求2至4中任意一项所述方法制备得到的。

8.一种制备权利要求7所述外用护肤组合物的方法，其特征在于，所述方法包括下述步骤：

（1）按比例配制A相成分聚二甲基硅氧烷DC200、环甲基硅油DC345、环甲基硅氧烷和二甲基硅氧烷醇DC1401、α-红没药醇、生育酚乙酸酯，B相乙二胺四乙酸二钠、甘油、烟酰胺、氯化钠、去离子水、中药组合物；

（2）将步骤（1）所述的A、B相各成分加热到80～90℃；

（3）B相放入均质机中均质的同时快速加入上述加热后的A相成分，均质1～2min后加入A相成分高分子量聚醚硅油分散液DC5225C再均质30～60s；

（4）搅拌降温到40～50℃时，加入C相，即完成制备。

9.根据权利要求6所述的外用护肤组合物，其特征在于，所述护肤组合物的原料组成为：

所述中药组合物是由权利要求2至4中任意一项所述方法制备得到的。

10.一种制备权利要求9所述外用护肤组合物的方法，其特征在于，所述方法包括下述步骤：

（1）将B相中黄原胶和丁二醇分别称量，黄原胶加入丁二醇中溶解，分别加入已称取的乙二胺四乙酸二钠、尿囊素、聚氧乙烯-20甲基葡萄糖苷倍半硬脂酸酯、中药组合物；

（2）分别称取A相甲基葡萄糖苷倍半硬脂酸酯、2EHP、肉豆蔻酸异丙酯、十六醇和十八醇、二十二醇、环甲基硅油DC345、聚二甲基硅氧烷DC100、α-红没药醇、生育酚乙酸酯混合；

（3）将称量好的A、B相分别加热至80～95℃溶解；

（4）B相放入均质机中均质的同时缓慢加入A相均质1～6min后加入C相成分亚甲基二苯并三唑基四甲基丁基苯酚再均质0.5～3min；

（5）取下搅拌到40～55℃时，加入除防腐剂外的其余C相成分，继续搅拌到室温20～30℃时加入防腐剂搅拌即制备完成。

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