CN102414308B

CN102414308B - 溶剂、溶液、清洁组合物以及方法

Info

Publication number: CN102414308B
Application number: CN201080017589.6A
Authority: CN
Inventors: L·R·瑞斯; D·J·扬特兹; C·M·雷冰; M·J·特乔沙; B·S·穆锐
Original assignee: GF Biochemicals Ltd
Current assignee: GF Biochemicals Ltd
Priority date: 2009-05-29
Filing date: 2010-05-28
Publication date: 2016-12-21
Anticipated expiration: 2030-05-28
Also published as: JP5613763B2; KR101533563B1; WO2010138907A1; JP2012528898A; EP2435552A1; EP2435552B1; KR20120034602A; CN102414308A; EP2435552A4; BRPI1012056A2; CA2762862A1; US20120128614A1

Abstract

本发明的清洁组合物可以包含水性、非水性的液体或固体配制物。该配制物可以包含表面活性剂和溶剂。所述的溶剂显示可应用于促进去除、溶解或清洁大量基底上的不需要的污物残余物中。所述的溶剂材料可以用作水性溶液的成分、可以作为囊封的溶剂而结合于固体或粉末状的配制物中、或者可以作为吸附在固体清洁剂上的溶剂而结合于固体或粉末状配制物中。所述的水性配制物可以制成浓缩物的形式。清洁剂可以与水结合从而形成可以在大量清洁过程中使用的活性清洁溶液。清洁剂可以包含在一般及特定应用中找到其他的组分，包括表面活性剂、增效剂、螯合剂、漂白剂、生物杀灭剂。此外，还描述了个人护理清洁产品。

Description

溶剂、溶液、清洁组合物以及方法

本申请要求2009年5月29日提交的美国临时专利申请No.61/182,407的优先权。

本发明涉及用作清洁产品或用于其他应用的、包含某些烷基缩酮酯化合物的配制组合物。

有大量的配制产物被生产和出售。一种广泛种类的这些产物包括多种类型的清洁产品，其可以用于工业、家庭或其他清洁应用中。

清洁剂的现有技术是广泛的。大量的去垢剂和清洁剂参考文献讨论了多种配制物，其可以被制成为清洁组合物的水性溶液、水性浓缩物、粉末或固态配制物。已经制得的此类清洁剂的多种应用包括硬表面清洁剂、人工及自动化的洗碗碟机配制物、洗衣配制物、罐和盘的脱脂配制物、地板清洁剂、玻璃清洁剂、皮肤清洁剂、洗发剂等。此类配制物往往包含多种组分，但是通常包含最少量的表面活性剂，并且包含一种或多种增强添加剂或溶剂成分。清洁剂可以可任选地包含增效剂、螯合剂、第二溶剂、漂白剂(氯或氧)、以及其他非功能性组分(例如香料、染料等)。

由于这些不同类型的产物显著不同，则它们的使用条件同样显著不同，各种产物往往特定地配制以用于它们所预期的最终应用。存在多种原因驱使在各种情况下对配制物进行选择。

产物效力，其可以简单地定义为产物发挥其预期功能的能力，当然是基本的原因。

另一种限制是在一些情况下须要避免产物中具有某种特定类型的材料。例如，许多产物被重新配制，以便至少部分地出去挥发性有机化学品，包括许多普通的有机溶剂。在一些产物中，必须排除或使水减至最低。在其他产物中，可能由于各种原因必须排除其他特定的材料。

在其他情况下，必须使用衍生自年再生的原料的化学品来替代基于化石燃料的化学品。

成本当然无例外的成为一个原因。

此外，在许多情况下，产物的物理形式也是重要的。产物的物理形式可以受到产物将被如何使用所限制。特定的应用可以须要产物为低粘度的液体、增稠的流体、乳膏、糊状物、凝胶、粉末或者甚至固体。

常见的情况是所述的这些配置产物包含彼此不能混合的、或者具有极有限混合性的组分。这种情况在还包含油或者其他高度的非极性组分的水性系统中常见。这种不混合物性可以导致至少两个问题。一个问题是经常难以配置不混合的材料以生产特定应用所必须的产物形式，特别是在所必须得产物形式为极低粘度的液体或清洁液体或凝胶时更是如此。第二个问题在于即使可以获得正确的产物形式，但是即便如此各种成分经常会在经过一段时间后分层。当产物按照常规方式储存几个星期或几个月的时间后到达消费者，并且甚至没有正确使用时，这是非常重要的问题。为了避免这些问题，通常须要向所述的这些产物中引入多种类型的乳化剂、分散剂、增稠剂或共溶剂。这导致了复杂性、增加了成本，并且在一些情况下可能会破坏其他目的，例如减少或除去挥发性有机化学品。

我们发现符合下文中结构I的某些烷基缩酮酯是优异的配制组分，其在大量的配制产物中提供了益处。对于广泛的材料而言，烷基缩酮酯是优异的溶剂。许多烷基缩酮酯与水和/或其他有机溶剂能够混合。本文所述的烷基缩酮酯具有较低的发挥性。在正常的制造、储存和使用条件下，烷基缩酮酯通常与在所配制的产物中常发现的许多其他材料是不发生化学反应的。

由于这些属性，烷基缩酮酯可以用于广泛的清洁组合物或配制物中。在一些情况下，由于烷基缩酮酯对多种类型的污物和油脂的溶解能力而使得其本身起到清洁试剂的作用，并且赋予清洁剂产物以改善的清洁性质。在其他情况下，根据结构I的烷基缩酮酯对于产物配制物中的一种或多种其他组分而言主要可以起到溶剂、共溶剂或乳化剂的作用。在一些情况下，烷基缩酮酯可以将一种或多种组分溶解到产物配制物中，或者溶解到溶剂或载体液体中。在其他情况下，烷基缩酮酯可以使一种或多种成分与产物配制物的其他成分相溶，从而形成(例如)可以具有相当的储存稳定性的乳液。在一些情况下，烷基缩酮酯可以使相互不相溶的材料被配制成稳定的形式，同时减少或除去不想要的组分，例如挥发性有机化合物。

在清洁产品配制物中，烷基缩酮酯表现出一种或多种以下性质：在许多水性溶液或部分水性溶液中得稳定性；在许多非水性溶液中的稳定性；与氯或氧漂白剂的相溶性；与配制产物中常见的许多配制物成分的相溶性；以及在除去多种基底上的许多污物中的有效性。

在一个方面中，本发明为溶质在水性共溶剂混合物中形成的溶液，该溶液包含水以及至少一种根据下文所示的结构I的烷基缩酮酯，其中所述的烷基缩酮酯以其在所述溶液中存在的相对比例而混合于水中。

“溶液”是指“真正的”溶液，其中各种成分以分子水平均匀地混合，或者为任何其他肉眼可见的均匀混合物，其中所述的溶质以小于可见光波长的液滴形式存在，并且所述的混合物是清澈的。即使并非以分子水平分散，所述的溶质应该为小于大约200nm的液滴形式。

术语“可混溶的”及其变体(“可混溶性”等)在本文中用作“可溶的”同义词，该术语如上文所定义。一种材料与另一种材料可以是完全或部分可混溶物的。如本文所用，被称为与另一种擦料是“可混溶的”一种材料，未经进一步的限定，与其他材料可以以所有的比例混合，即，仅包含两种成分的混合物以99.9:0.1至0.1:99.9的所有重量比形成清澈的均质的溶液。如果一种材料以至少20份处于80份的其他材料中的程度溶于其他材料中，则该材料被称为与另一种材料是“可高度混合的”，并且优选的是一种材料以至少50份处于50份的其他材料中得程度溶于其他材料中。“可高度混合的”材料可以以99.9份处于0.1份的其他材料、以及所有较低的比例的程度溶于其他材料中。如果一种材料与另一种材料是不能混合的(如下文所定义)或者不能以20份处于80份的其他材料中的程度溶于其他材料中，则该材料被称为与另一种材料是“少量混合的”(或者在另一种材料中具有“较低的混合性”)。少量混合的材料可以以不多于10份处于90份的其他材料中的程度溶于其他材料中，并且可以以不多于5份处于95份的其他材料中的程度溶于其他材料中。如果一种材料本身以每99份其他材料至少1份的程度不溶于其他材料中，则该材料被称为“不能混合的”。除非另作说明，在25℃下评估可混溶性。

“肉眼可见的均匀”是指当在至少10微米的长度范围内观察时，所述的组合物是均匀的。

在许多情况下，共溶剂混合物包括水和烷基缩酮酯，并且溶质与水至多少量混合。在这种情况下，对于水本身而言，本发明的共溶剂混合物通常为溶质的良溶剂。与溶于单独的水中相比，这种良好的溶解能力的作用可以使更多的溶质溶解；与仅使用水本身所取得的溶液相比，按照这种方式可以形成更加高度浓缩的溶质的溶液。在一些情况下，改善的溶解能力可以扩大溶质可以保持溶解的温度范围。在一些实施方案中，烷基缩酮酯的存在可以改善低温稳定性或高温稳定性。这种属性可以允许溶液可以储存及使用的温度范围的宽度更大。在穿越宽泛的温度范围内保持稳定溶液的能力在包含非离子表面活性剂的清洁产品中是特别重要的。非离子表面活性剂随着温度的升高往往在水中具有较低的溶解性，因此包含这些表面活性剂的传统产物通常在加热溶液时表现出浑浊或者甚至形成分层的问题。在其他情况下，表面活性剂随着温度的降低在水中具有较低的溶解性，由此包含这些表面活性剂的产物通常在溶液冷却时表现出浑浊或者形成分层。烷基缩酮酯的存在通常会降低表面活性剂-水溶液在冷却时变浑浊或者分离的趋势。

根据本发明的这个方面，溶液可以构成本文所述的任何常规类型的配制清洁产品的所有或者一部分，或者可以构成另一种类型的产物的所有或者一部分。

其他高度水可混溶的材料可以存在于本发明的所述方面的溶液中，下文将更全面的描述。例如，水和醇这二者可以与至少一种烷基缩酮酯以及至少一种溶质一起存在。

根据结构I的两种或多种烷基缩酮酯可以存在于本发明的所述方面的溶液中。在某些具体的实施方案中，存在至少一种高度水可混溶的烷基缩酮酯，此外，还存在至少一种少量水可混溶的烷基缩酮酯。

此外，包含水和烷基缩酮酯的水性共溶剂混合物还可以用作乳液中的连续相或共连续相。术语“乳液”在本文中用于指两种或多种不能混合的液体相的混合物，其中(a)一种相是连续的，并且至少一种相分散于连续相中，或者(b)所述的相为共连续的。分散相应该分散到直径不大于大约1mm、优选不大于100微米的液滴中。组合物中，乳液通常是肉眼可见的均匀的。因此，在另一个方面中，本发明为包含至少一种连续相和至少一种分散液体相、或者第一共连续相和第二共连续相的乳液，其中至少一种连续相或共连续相包含含有水及根据下文结构I的烷基缩酮酯的共溶剂混合物。

因此，在另一个方面中，本发明为包含至少一种连续相的乳液，其中所述的连续相包含水以及其在连续相中存在的相对比例而混合于水中的烷基缩酮酯。

在另一个方面中，本发明为包含表面活性剂以及根据下文结构I的烷基缩酮酯的组合物。该组合物可以采用多种形式。例如，表面活性剂可以溶解于烷基缩酮酯中或者反之也可。表面活性剂和烷基缩酮酯可以与一种或多种其他成分(水为代表实例)一起形成单相混合物(即，溶液)。烷基缩酮酯可以形成或保留于(即，残留于)连续相中，其中表面活性剂以微团或其他类型的分散相形式分散。在这种情况下，连续相可以完全由烷基缩酮酯构成，或者烷基缩酮酯可以形成共溶剂混合物(其形成了连续相的全部或一部分)的成分。在另一种形式中，烷基缩酮酯和表面活性剂，可任选地与其他成分，一起形成乳液的分散相或共连续相。烷基缩酮酯和表面活性剂可以形成或保留于乳液中的分离、共连续相。表面活性剂可以至少部分残留在包含烷基缩酮酯的相与另一种相的界面处。表面活性剂/烷基缩酮酯组合物可以采用固体形式，其可以为颗粒形式。

根据需要或者特定组合物所要达到的预期目的，除了表面活性剂和烷基缩酮酯以外，这些组合物当然可以包含多种组分。根据这些其他组分的性质，所述组合物可以用于形成多种配制产物，包括多种下文全面描述的清洁产品。

在另一个方面中，本发明为清洁配制物，其包含20至99重量％的水、0.1至25重量％的至少一种烷基缩酮酯、以及0.1至20重量％的至少一种表面活性剂。注意，除非另作说明，在整个说明书中，所有的百分率均以重量计，并且是指全部组合物的重量百分率。烷基缩酮酯适当地对应于下文的结构I，并且可以为高度水可混溶的类型、少量水可混溶的类型或者这两种类型的混合物。

在另一个方面中，本发明为清洁配制物，其包含1至80重量％的水、1至40重量％的烷基缩酮酯、以及0.1至10重量％的至少一种表面活性剂。烷基缩酮酯适当地对应于下文的结构I，并且可以为高度水可混溶的类型、少量水可混溶的类型或者这两种类型的混合物。

在另一个方面中，本发明为清洁组合物，其包含(a)40至75重量％的水、(b)0.1至25重量％的至少一种烷基缩酮酯、(c)0.1至45重量％的至少一种表面活性剂以及至少一种成分h)、i)和o)，其中h)、i)和o)为h)至少一种增效剂或螯合试剂；i)至少一种氯漂白剂或非氯漂白剂；以及o)一种或多种研磨剂。烷基缩酮酯适当地对应于下文的结构I，并且可以为高度水可混溶的类型、少量水可混溶的类型或者这两种类型的混合物。在一些实施方案中，所述方面的清洁组合物包含至多30％的增效剂或螯合试剂、至多10％的漂白剂以及至多30％的研磨剂。

在另一个方面中，本发明为液体洗衣配制物，其包含a)50至95重量％的水、0.1至25重量％的至少一种烷基缩酮酯以及0.1至45重量％的至少一种表面活性剂；以及h)、i)、o)、q)和r)中的至少一种，其中h)、i)、o)、q)和r)为h)至少一种增效剂或螯合试剂；i)至少一种氯漂白剂或非氯漂白剂；o)一种或多种研磨剂；q)一种或多种防沉淀试剂以及r)一种或多种增白剂。烷基缩酮酯适当地对应于下文的结构I，并且可以为高度水可混溶的类型、少量水可混溶的类型或者这两种的混合物。在一些实施方案中，所述方面的清洁组合物包含至多30％的增效剂或螯合试剂、至多10％的漂白剂以及至多30％的研磨剂。

在另一个方面中，本发明为粉末状的洗衣去垢剂、粉末状或者粒状洗碗碟产物或者粉末状漂白清洁剂，其包含至少一种表面活性剂，烷基缩酮酯，包含载体、研磨剂或固体漂白剂中的至少一者的固相；以及不超过5重量％的水；表面活性剂、烷基缩酮酯和水，如果存在，可以由固相所携带。烷基缩酮酯适当地对应于下文的结构I，并且可以为高度水可混溶的类型、少量水可混溶的类型或者这两种类型的混合物。

在另一个方面，本发明为个人护理清洁产品，其包含至少20重量％的水、具有下文结构I的烷基缩酮酯以及选自s)-w)中的一种或多种成分，其中s)-w)为：

s)石蜡族、环烷烃或芳香族矿物油；

t)非离子有机化合物，其熔融温度低于45℃，分子量为至少190，包含至少一个酰氨基或酯基、以及含有至少8个碳原子的至少一个烷基链，以及在水中的溶解度为99份的水中不高于1份的所述化合物；

u)非离子有机硅化合物化合物，其熔融温度低于45℃，并且在水中的溶解度为99份的水中不高于1份的所述化合物；

v)长链醇；以及

w)蜡。

在另一个方面中，本发明为清洁组合物，其包含实质部分的水性基底、实质有效的除污量的表面活性剂、有效的硬度消除量的螯合剂和烷基缩酮酯。烷基缩酮酯适当地对应于下文的结构I，并且可以为高度水可混溶的类型、少量水可混溶的类型或者这两种类型的混合物。

在另一个方面中，本发明为洗碗碟机粉末组合物，其包含碱性来源、碱性稳定性表面活性剂、碱性稳定性螯合剂、烷基缩酮酯。烷基缩酮酯适当地对应于下文的结构I，并且可以为高度水可混溶的类型、少量水可混溶的类型或者这两种类型的混合物。

在另一个方面中，本发明为水性手工洗碗碟清洁剂，其包含大部分的水性介质、表面活性剂、硬性螯合剂、碱性来源、烷基缩酮酯以及着色剂或香料。烷基缩酮酯适当地对应于下文的结构I，并且可以为高度水可混溶的类型、少量水可混溶的类型或者这两种类型的混合物。

在另一个方面中，本发明为水性凝胶洗碗碟机配制物，其包含碱性来源、烷基缩酮酯以及水性碱稳定性增稠剂。烷基缩酮酯适当地对应于下文的结构I，并且可以为高度水可混溶的类型、少量水可混溶的类型或者这两种类型的混合物。

在另一个方面中，本发明为水性硬性表面清洁剂，其包含水性基材、阴离子和/或非离子表面活性剂以及烷基缩酮酯。烷基缩酮酯适当地对应于下文的结构I，并且可以为高度水可混溶的类型、少量水可混溶的类型或者这两种类型的混合物。

在另一个方面中，本发明为水性消毒用硬性表面清洁剂，其包含水性基材和有机表面活性剂、有机螯合剂、抗微生物试剂以及烷基缩酮酯。烷基缩酮酯适当地对应于下文的结构I，并且可以为高度水可混溶的类型、少量水可混溶的类型或者这两种类型的混合物。

在另一个方面中，本发明为包含水性松树油的清洁剂，其包含大部分的水、松树油、表面活性剂、消毒剂以及烷基缩酮酯。烷基缩酮酯适当地对应于下文的结构I，并且可以为高度水可混溶的类型、少量水可混溶的类型或者这两种类型的混合物。

在另一个方面中，本发明为粉末状清洁剂，其包含大部分的研磨剂无机材料、表面活性剂、烷基缩酮酯以及氯或氧漂白剂。烷基缩酮酯适当地具有对应于下文的结构I的结构。

在另一个方面中，本发明为水性玻璃清洁剂组合物，其包含大部分的水、低级醇以及烷基缩酮酯。烷基缩酮酯适当地对应于下文的结构I，并且可以为高度水可混溶的类型、少量水可混溶的类型或者这两种类型的混合物。

在另一个方面中，本发明为喷涂式烤箱清洁剂，其包含大部分的水性基材、包含碱性乙二醇醚溶剂的溶剂共混物、烷基缩酮酯、氢氧化钠来源以及碱性稳定性表面活性剂。烷基缩酮酯适当地对应于下文的结构I，并且可以为高度水可混溶的类型、少量水可混溶的类型或者这两种类型的混合物。

在另一个方面中，本发明为清洁被污基底的方法，其包括使本发明之前任一方面所述的组合物与被污基底接触，然后将所述的组合物清洁剂与除去的污物一起去除。

在另一个方面中，本发明为增加由非离子表面活性剂在水中形成的溶液的浊点的方法，其包括将所述的溶液加入到与下文结构I所示的高度水可混溶的烷基缩酮酯。

所述的烷基缩酮酯具有通式I：

其中a为0或者1至12的整数；b为0或1；R¹为氢，具有1至18个碳原子的饱和或不饱和烃基，其中所述的碳原子可以被一个或多个杂原子取代；R²、R³和R⁴独立地为亚甲基、烷基亚甲基(其中所述的烷基可以被一个或多个杂原子取代)或者二烷基亚甲基(其中一个或两个所述的烷基可以被一个或多个杂原子取代)；以及R⁵为低级烷基。

当b为0时，烷基缩酮酯包含五元环；当b为1时，烷基缩酮酯包括六元环。

R¹可以为氢，或者线性的、支化的和/或环状烃基。烃基可以是饱和的或者不饱和的。如果是不饱和的，其可以包含烯基和/或炔基，或者可以包含或由一个或多个芳香环构成。R¹可以被一个或多个杂原子取代。在一些实施方案中，R¹优选地为氢，或者低级(C_1-4)烷基，并且更优选地为氢或甲基。

优选的是，R²(如果存在)和R⁴独立地为亚甲基、亚乙基(>CH-CH₃)、或者2-羟基亚乙基(>CH-CH₂OH)。R³优选为亚甲基、亚乙基、亚丙基(>CH-CH₂-CH₃)、>CH-CH₂OH、>C(CH₃)CH₂OH、>C(C₂H₅)CH₂OH、>C(CH₂OH)₂、>CH-CH(OH)-CH₂OH或者>CH-(CHOH)₃-CH₂OH。在一些实施方案中，b为0，R⁴为亚甲基，而R³为亚甲基、2-羟基亚乙基亚甲基、>C(CH₃)CH₂OH或>C(C₂H₅)CH₂OH中的一者。

R⁵优选地包含至多4个碳原子，并且更优选地包含1或2个碳原子。

优选的烷基缩酮酯包括与以下反应产物对应的那些，所述的反应产物为：1,2-乙二醇与乙酰丙酸的甲基、乙基、正丙基、或正丁基酯的反应产物；1,2-丙二醇与乙酰丙酸的甲基、乙基、正丙基、或正丁基酯的反应产物；1,3-丙二醇与乙酰丙酸的甲基、乙基、正丙基、或正丁基酯的反应产物；丙三醇与乙酰丙酸的甲基、乙基、正丙基、或正丁基酯的反应产物；三羟甲基乙烷与乙酰丙酸的甲基、乙基、正丙基、或正丁基酯的反应产物；三羟甲基丙烷与乙酰丙酸的甲基、乙基、正丙基、或正丁基酯的反应产物；季戊四醇与乙酰丙酸的甲基、乙基、正丙基、或正丁基酯的反应产物；赤藻糖醇与乙酰丙酸的甲基、乙基、正丙基、或正丁基酯的反应产物；山梨糖醇与乙酰丙酸的甲基、乙基、正丙基、或正丁基酯的反应产物；1,2-乙二醇与乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、乙酰乙酸正丙酯或乙酰乙酸正丁酯的反应产物；1,2-丙二醇与乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、乙酰乙酸正丙酯或乙酰乙酸正丁酯的反应产物；1,3-丙二醇与乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、乙酰乙酸正丙酯或乙酰乙酸正丁酯的反应产物；丙三醇与乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、乙酰乙酸正丙酯或乙酰乙酸正丁酯的反应产物；三羟甲基乙烷与乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、乙酰乙酸正丙酯或乙酰乙酸正丁酯的反应产物；三羟甲基丙烷与乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、乙酰乙酸正丙酯或乙酰乙酸正丁酯的反应产物；赤藻糖醇与乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、乙酰乙酸正丙酯或乙酰乙酸正丁酯的反应产物；季戊四醇与乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、乙酰乙酸正丙酯或乙酰乙酸正丁酯的反应产物；或者山梨糖醇与乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、乙酰乙酸正丙酯或乙酰乙酸正丁酯的反应产物。

具体的烷基缩酮酯包括具有以下结构II-VI的那些：

其中R⁵为甲基、乙基、正丙基或正丁基。当R⁵为甲基时，上述结构在本文中被称为“甲基-LGK”或者“Me-LGK”，并且与乙酰丙酸甲酯与丙三醇的反应产物相应。甲基-LGK以所有的比例与水混合。当R⁵为乙基时，上述结构在本文中被称为“乙基-LGK”或者“Et-LGK”，并且与乙酰丙酸乙酯与丙三醇的反应产物相应。乙基-LGK以所有的比例与水混合。乙基-LGK还以至少20份的有机化合物处于80份的乙基-LGK中的程度溶解或与大量的疏水性及亲水性有机化合物混合。此类化合物的实例包括甲醇、乙醇、四氢呋喃、丙酮、乙酸乙酯、月桂酸乙酯、月桂酸、亚甲基氯、甲苯、乙酸、低分子量的聚(丙二醇)以及蓖麻油。当R⁵为正丙基时，上述结构在本文中被称为“正丙基-LGK”，并且与乙酰丙酸正丙酯与丙三醇的反应产物相应。正丙基-LGK以大约1份正丙基-LGK/99份水的程度与水混合。当R⁵为正丁基时，上述结构在本文中被称为“正丁基-LGK”，并且表示与乙酰丙酸正丁酯与丙三醇的反应产物相应。正丁基-LGK以大约1份正丁基-LGK/99份水的程度与水混合。其以至少20份有机化合物处于80份的正丁基-LGK的程度溶解或与各种有机化合物混合；此类有机化合物的实例包括醇(包括乙醇和1,2-丁二醇)、有机酯(例如C_12-14烷基安息香酸酯、异丙基肉豆蔻酸酯以及辛基棕榈酸酯)、以及许多蔬菜油(包括蓖麻油、玉米油、豆油和红花油)；

其中R¹为甲基、乙基、正丙基或正丁基。当R⁵为甲基时，上述结构在本文中被称为“甲基-LPK”或者“Me-LPK”，并且与乙酰丙酸甲酯与1,2-丙二醇的反应产物相应。当R⁵为乙基时，上述结构在本文中被称为“乙基-LPK”或者“Et-LPK”，并且与乙酰丙酸乙酯与1,2-丙二醇的反应产物相应。乙基-LPK以大约2.5份乙基-LPK处于97.5份水中的程度与水混合。乙基-LPK以至少20份有机化合物处于80份乙基-LPK中的程度溶解或者与亲水性不同的多种有机化合物混合。这些化合物包括(例如)甲醇、乙醇、四氢呋喃、丙酮、乙酸乙酯、亚甲基氯、甲苯、环己烷、乙酸、低分子量的聚(丙二醇)、矿物油、蓖麻油、加拿大油菜油、玉米油和葵花油；

其中R⁵为甲基、乙基、正丙基或正丁基。当R⁵为乙基时，上述结构在本文中被称为“乙基-LEK”或者“Et-LEK”，并且与乙酰丙酸甲酯与1,2-丙二醇的反应产物相应。乙基-LEK以大约5份乙基-LEK/95份水的程度与水混合；

其中R⁵为甲基、乙基、正丙基或正丁基。当R⁵为甲基时，上述结构在本文中被称为“甲基-AcAcGK”或者“Me-AcAcGK”，并且与乙酰乙酸甲酯与丙三醇的反应产物相应。当R⁵为乙基时，上述结构在本文中被称为“乙基-AcAcGK”或者“Et-AcAcGK”，并且与乙酰乙酸乙酯与丙三醇的反应产物相应。甲基-AcAcGK和乙基-AcAcGK以所有的比例与水混合；

其中R⁵为甲基、乙基、正丙基或正丁基，R⁶为甲基或乙基。根据结构VI的化合物与三羟甲基乙烷(R⁶＝甲基)或三羟甲基丙烷(R⁶＝乙基)与乙酰丙酸的C_1-4酯的反应产物对应。

本发明的烷基缩酮酯可以通过使氧化羧酸烷基酯与脂肪族多元醇化合物反应来制备，其中所述的脂肪族多元醇化合物在相邻的脂肪族碳原子(其为1,2-二醇的情况下)上或者在通过一个碳原子彼此分开的脂肪族碳原子(其为1,3-二醇的情况下)上具有羟基。当起始多元醇化合物在与酮酯或半醛酯反应的相邻碳原子上具有羟基时，结构I中的b为0，如果酮酯或半醛酯与通过一个碳原子分开的碳原子上得羟基反应，则结构I中的b为1。该反应可以在酸催化剂存在下进行。优选的工艺在WO 09/032905中有所描述。

用于制备烷基缩酮酯的合适的氧化羧酸酯包括酮酯和半醛酯。“酮酯”是指具有至少一个酮部分和一个羧酸酯部分的化合物。化合物可以具有多于一个的酮官能性，或者多于一个的羧酸酯官能性。“半醛酯”是指具有至少一个醛官能性和一个羧酸酯官能性的化合物。化合物可以具有多于一个的醛官能性，或者多于一个的羧酸酯官能性。在各种情况下的酯基为与结构I中得R⁵基团对应的低级烷基。

除了酮或者醛以及羧酸酯官能性以外，对于额外存在的部分或官能性，并非特别受限于酮酯或半醛酯。在一些实施方案中，所述的化合物还可以包含一个或多个卤素、碳酸酯、羧酸、羧酸酯、砜、酰亚胺、氨基化合物、胺、巯基、受保护的硫醇、受保护的羟基、醚、二硫化物、磷酸酯、膦酰氧基、硅氧烷、甲硅烷基或硅烷官能性。此外，酮酸酯或半醛酸酯可以包含羟基或巯基官能性，只要其被(例如)一个或多个三甲基甲硅烷基或叔丁基、或者一个或多个本领域技术人员已知的其他保护基团保护即可。

合适的酮酯的一些实例包括丙酮酸,乙酰乙酸,乙酰丙酸,5-氨基乙酰丙酸,草酰乙酸,α-丁酮酸,α-酮戊二酸,α-酮异戊酸,5-乙酰丁酸,α-酮异己酸,α-酮己二酸,3-酮己二酸,2-酮-4-甲基硫代丁酸,4-乙酰丁酸,2-酮-3-溴丁酸,苯基丙酮酸,2-酮-3-苯基丙酸,2-酮戊酸,3-乙酰丁酸,4-乙酰丁酸,2-酮辛酸,3-酮辛酸,4-酮辛酸,7-酮辛酸,2-酮-4-戊烯酸,13-酮-9,11-十八碳二烯酸,4-酮硬脂酸,9-酮棕榈酸,4-酮庚二酸,青霉酸,8-酮-8-氨基壬酸,2-酮-5-氨基戊酸,2-琥珀酰氨基-6-氧庚二酸,2-氧-3-丁炔酸酯,3-酮-6-乙酰氨基己酸酯等的C₁-C₄烷基。

在优选的实施方案中，酮酯为乙酰丙酸的C₁-C₄烷基酯(4-氧戊酸)。乙酰丙酸为富足的原料，其由戊糖、己糖、以及含戊糖和含己糖的多糖(例如纤维素、半纤维素、淀粉、蔗糖等)以工业规模制备。其他优选的酮酯包括丙酮酸和乙酰乙酸的C₁-C₄烷基酯。特别优选的酮酯包括乙酰丙酸乙酯、乙酰丙酸正丙酯以及乙酰丙酸正丁酯。

合适的半醛酯的一些实例包括天冬氨酸半醛、4-氧丁酸,5-氧戊酸,6-氧己酸,7-氧庚酸,α-甲酰甘氨酸,3-氧-2-(膦酰氧基)-丙酸(丙醇二酸半醛，其中羟基被磷酸酯保护),3-氧丙酸(丙二酸半醛),2-甲基-3-氧丙酸(甲基丙二酸半醛),琥珀酸半醛,脂肪酸半醛,5-谷氨酰半醛,醛赖氨酸,2-氨基粘康酸半醛,4-氨基-5-氧戊酸,N-乙酰基谷氨酸半醛,2-氨基-3-(3-氧丙-l-烯基)-丁-2-烯二酸以及N-2-琥珀酰-L-谷氨酸-5-半醛的C₁-C₄烷基酯。其他半醛酯包括通过使不饱和脂肪酸酯进行臭氧分解从而在不饱和位点形成醛部分而生成的半醛化合物的C₁-C₄烷基酯，如Criegee,Angew.Chem.Int.Ed.,1975,87,745所述。

用于形成烷基缩酮酯的多元醇除了羟基以外可以包括一个或多个杂原子。如果存在杂原子，这些杂原子将在结构I中的R²、R³和/或R⁴上形成取代基。一个或多个杂原子可以以一个或多个额外的官能团形成存在，其中所述的官能团可以包括(例如)卤素、砜、酰亚胺、氨基化合物、巯基、醚、二硫化物、磷酸酯、膦酰氧基、硅氧烷、甲硅烷基或硅烷。二醇可以包括额外的羟基或硫醇。合适的烷二醇可以包含1,2-乙二醇(乙二醇),1,2-丙二醇(丙二醇),1,3-丙二醇,2,2-二甲基-l,3-丙二醇(新戊醇),3-巯基丙-l,2-二醇(硫代甘油),二硫苏糖醇,1,2-丁二醇,1,3-丁二醇,环己-l,2-二醇,l,4-二氧六环-2,3-二醇,3-丁-l,2-二醇,茚-1,2-二醇,酒石酸和2,3-二羟异戊酸。在一些实施方案中，烷二醇是通过将n-α-烯烃(例如1-辛烯,1-己烯,1-癸烯)环氧化、然后开环从而形成二醇而合成的。优选的多元醇包括1,2-丙二醇,1,3-丙二醇和1,2-乙二醇,丙三醇,三羟甲基乙烷,三羟甲基丙烷,赤藻糖醇,季戊四醇以及山梨糖醇。

本发明的某些方面包括包含水和至少一种烷基缩酮酯的共溶剂混合物。该共溶剂混合物在缺乏其他材料的情况下应该是澄清均质的溶液。在共溶剂混合物中存在至少一种烷基缩酮酯应该以所述溶液中存在的水和烷基缩酮酯的相对比例使其本身与水混合。优选的是，共溶剂混合物包含至少一种高度水可混溶的烷基缩酮酯，如上文所定义。共溶剂混合物可以包含两种或多种烷基缩酮酯，在这种情况下，至少一种烷基缩酮酯应该以水和烷基缩酮酯所存在的相对比例而使其本身与水混合。在一些实施方案中，高度水可混溶的烷基缩酮酯以及少量水可混溶的烷基缩酮酯存在于共溶剂混合物中。

在一些实施方案中，基于水、烷基缩酮酯以及任何可以存在的其他高度水可混溶的溶剂的结合重量，共溶剂混合物包含至少5重量％的水。在其他实施方案中，基于相同的基础，共溶剂混合物可以包含至少10重量％的水、至少25重量％的水、或者至少50重量％的水。在一些实施方案中，同样基于相同的基础，共溶剂混合物可以包含99重量％的水，或者75重量％的水。

其他高度水可混溶的溶剂可以存在于所述的共溶剂混合物中。这些水可混溶的溶剂应该具有250或者更低，优选的是150或者更低，更优选的是120或者更低的分子量。就本发明的目的而言，分子量为120或者更低的那些被认为是“挥发性的有机化合物”。此类其他的高度混溶溶剂的实例包括(例如)低级醇，例如甲醇、乙醇、正丙醇和异丙醇；乙二醇和乙二醇醚，例如乙二醇,二乙二醇,三乙二醇,1,2-丙二醇,1,3-丙二醇,乙二醇单丁基醚,二乙二醇单甲基醚,二乙二醇单丁基醚,二乙二醇单乙基醚,丙二醇单甲基醚,二丙二醇单甲基醚,丙二醇单丙基醚；醛和酮，例如甲醛,乙醛，丙酮和甲基乙基酮；酯，例如乳酸乙酯；某些氯化溶剂；以及本身在水中高度混溶的其他有机化合物，例如二甲基异山梨醇。

根据本发明的一个方面的共溶剂混合物对于广泛的材料(包括少量水可混溶的广泛的有机材料)而言是优异的溶剂。本发明这一方面的益处在于许多少量可溶的有机材料的溶液可以在基于水性的溶剂系统中形成，其中所述的系统包含少量或者不包含挥发性有机化学品，特别是分子量低于100的有机化学品。共溶剂系统中溶质的浓度通常显著高于在单独的水中可以取得的浓度。

就本发明的这一方面而言，广泛的材料可以形成溶质。在一些实施方案中，溶质为或者包括有机化合物。作为溶质而特别受到关注的有机化合物为与水不混合或者与水及其有限地混合的那些，这是因为共溶剂混合物与单独的水相比，通常为所述有机化合物的良溶剂。在许多情况下，溶质的溶解度不高于5份/95份的水、不高于2份/98份的水、不高于1份/99份的水。在一些实施方案中，溶质可以包含多于一种的有机化合物。

溶质在共溶剂混合物中存在的至少一种烷基缩酮酯中具有一定程度的溶解度。优选的是，溶质本身以至少10重量份的程度溶解于90重量份的共溶剂混合物的至少一种烷基缩酮酯中。更优选的是，溶质以至少20重量份的程度溶解于80重量份的共溶剂混合物的至少一种烷基缩酮酯中。溶质可以以至少50份/50份的烷基缩酮酯的程度、或者80份/20份的烷基缩酮酯的程度与烷基缩酮酯混合，或者以所有的比例与烷基缩酮酯混合。

一类溶质为少量可溶的烷基缩酮酯，特别是以不多于5份/95份的水的程度与水混合的少量可溶的烷基缩酮酯。因此，在一些实施方案中，本发明的溶液为包含水、高度水可混溶的烷基缩酮酯以及可少量溶于水的烷基缩酮酯的溶液。在这些实施方案中，可少量溶于水的烷基缩酮酯可以这样的浓度存在，该浓度高于其在单独的水中的溶解度的限制。少量混合的烷基缩酮酯可以为组合物的功能性成分，例如提供特定的清洁功能的清洁试剂，例如脱脂。少量混合的烷基缩酮酯还可以帮助溶解或乳化另一种成分，该成分不溶于或者不易于在水或与水混合的第一烷基缩酮酯中分散。

另一类溶质为表面活性剂，其可以为非离子、阳离子、阴离子或两性的类型。本发明可用的表面活性剂包括公知的合成阴离子、非离子、两性和两性离子表面活性剂。合适的表面活性剂的详细列表可以在McCutcheon's EMULSIFIERS AND DETERGENTS,NorthAmerican Edition,1984,McCutcheon Division,MC Publishing Company中找到，所述文献以引用方式并入本文。典型的这些表面活性剂为去垢领域公知的烷基苯磺酸盐,烷基及烷基醚硫酸盐,石蜡磺酸盐,烯烃磺酸盐,烷氧基化的(特别是乙氧基化的)醇以及烷基苯酚,烷基糖苷,羟乙基磺酸盐,长链脂肪酸的氨基化合物(例如各种可可粉、月桂酰胺表面活性剂),各种tautrates,胺氧化物,脂肪酸及脂肪酸酯的α-磺酸盐,烷基甜菜碱,氟代烃表面活性剂(特别是阴离子表面活性剂),磺基琥珀酸盐等。通常，此类去垢表面活性剂包含C_9-18烷基。可以使用钠盐、钾盐或三乙醇铵盐形式的阴离子去垢表面活性剂；非离子表面活性剂通常包含大约5酯大约17个氧化乙烯基。在本类型的组合物中，C_11-16烷基苯磺酸盐、C_12-18石蜡-磺酸盐和烷基硫酸盐、烷基糖苷以及乙氧基化的醇和烷基苯酚是特别优选的。如果表面活性剂作为溶质存在，则其浓度将低于该表面活性剂在特定的共溶剂混合物中的临界微团浓度。当表面活性剂作为溶质时，本发明的益处在于较高浓度的表面活性剂通常可以溶解于可以在单独的水中所溶解的共溶剂混合物中。

可以作为溶质的其他类型的可少量溶于水的有机化合物包括但不限于具有大约30个碳原子的线性、支化或环状的脂肪烃；具有2至20个碳原子并且沸点可以为至少100℃的α-烯烃；脂环族烃，例如环戊烷、环己烷、环丁烷、环戊二烯等；芳香族化合物，例如苯、萘等；单或多烷基的苯，其中每个烷基都包含1至12个碳原子，优选为6至9个碳原子；氯化的烷烃，例如亚甲基氯、氯仿、1,2-二氯乙烷、1,1-二氯乙烷、氯乙烷等；溴化的烷烃，例如氯溴甲烷、亚甲基溴和溴仿等；以及酯，例如乙酸戊酯等。

可以用作溶质的其他可少量溶于水的有机化合物包括各种萜烯以及各种天然和合成的油，包括但不限于蔬菜油、动物脂肪、矿物油、硅油以及天然油的衍生物(例如脂肪酸甲酯等)。

与水少量溶解的各种乙二醇醚和乙酸乙二醇醚也可以用作溶质，包括但不限于二丙二醇单丁基醚,二丙二醇单己基醚,丙二醇单丁基醚,(亚甲基乙二醇单己基醚,乙酸乙二醇正丁基醚等。

此外，溶质还可以包括一种或多种酯、酮或者氨基化合物；一种或多种香料或染料；诸如α-葡萄糖吡喃糖化合物之类的材料；或者诸如蛋白酶和淀粉酶之类的酶。

在本发明的溶液中，溶质以等于或低于其在共溶剂混合物中的溶解度极限的量存在，使得共溶剂混合物和溶质的组合形成澄清的溶液。在一些实施方案中，溶质的浓度高于其本身可以在水中溶解的浓度。不能溶解于本发明的溶液中的其他组分可以使得包含所述溶液的配制物变浑浊或者形成乳液。

在本发明的其他方面中，包含水以及与水混合的烷基缩酮酯的共溶剂混合物形成了乳液中得连续或共连续相。根据此类乳液中存在的特定的成分及其相对比例，所述乳液的物理形式可以在稍微浑浊的低粘度流体至高度不透明的糊状半固体材料。分散相或者第二共连续相可以与共溶剂混合物混合，其中所述的共溶剂混合物以其存在的比例形成了连续相或其他共连续相。在这些乳液中，烷基缩酮酯通常为相之间提供一定程度的增溶作用，所述的烷基缩酮酯可以抑制分层，并以该方式形成更加高度稳定的乳液。可以通过对分层的更高的抗性和/或分散相或共连续相在宽泛的温度范围内抵抗分层的能力来证明较好的乳液稳定性(与当不存在烷基缩酮酯时的情况相比)。在一些情况下，烷基缩酮酯分隔在连续相和分散相之间或者在共连续相之间。

分散相或第二共连续相可以为一种或多种有机材料或有机材料的混合物，其中所述的混合物与共溶剂混合物不能混合，其中所述的共溶剂混合物形成了连续相或第一共连续相；或者可以为有机材料或其混合物，该有机材料或混合物在共溶剂混合物中稍微混合(少量可溶)，但是以超过在共溶剂混合物中的混合性极限的量存在。

因此，在共溶剂混合物中低于完全混合性的上文所述的任一种可能的溶质材料可以形成本发明乳液的分散相或共连续相的全部或一部分。

在另一个方面中，本发明为包含至少一种结构I的烷基缩酮酯和至少一种表面活性剂的组合物。如上文所述，本发明这一方面的组合物可以采用多种形式中的任意一种，包括多种溶液和乳液。本发明这一方面的组合物通常在多种配制的清洁组合物中具有用途。在清洁组合物中，这些表面活性剂可以提供与使用此类材料有关的通常的清洁和乳化益处。本文所用的表面活性剂包括本文所述的阴离子、非离子、两性和两性离子表面活性剂。

表面活性剂可以占本发明这一方面的组合物的0.1％，但是通常所述的组合物包含1％至75％、优选的是1％至40％、更优选的是1％至20％的表面活性剂。在一些实施方案中，包含表面活性剂和烷基缩酮酯的组合物可以采用浓缩配制物的形式，其被设计为稀释使用。此类浓缩配制物通常包含不超过60％的水和/或挥发性有机化合物的结合物，并且更通常包含不超过40％的水和/或挥发性有机化合物的结合物。此类浓缩配制物通常包含5重量％至70重量％、或者10重量％至50重量％的至少一种烷基缩酮酯以及5至70％、或者10至50％的至少一种表面活性剂。如果产物被设计成在水中稀释，则此类浓缩配制物中的烷基缩酮酯优选地包含至少一种高度水可混溶的烷基缩酮酯，或者至少一种高度水可混溶的烷基缩酮酯和少量水可混溶的烷基缩酮酯的共混物。但是，浓缩产物可以仅包含少量水可混溶的烷基缩酮酯。

本发明的表面活性剂/烷基缩酮酯组合物可以被配制澄清的液体、各种类型的乳液、以及配制成固体形式(例如小颗粒、片或条)。此外，所述的组合物还可以被引入到吸附材料(例如抹布、刷子和海绵)中。

本发明的清洁组合物通常包含多种额外的组分(除了表面活性剂和烷基缩酮酯以外)，从而针对特定的清洁应用而发挥特定的功能。此类组分的一些实例包括但不限于(例如)水、去垢增效剂和/或螯合试剂、氯漂白剂、非氯漂白剂、漂泊活性剂、漂泊稳定剂、污物悬浮剂、助水溶物、上文所述的高度水可混溶的有机溶剂、少量水可混溶的有机溶剂、油及油的衍生物、研磨剂、抗微生物试剂、着色剂、无机盐、增稠剂、酶、推进剂、pH控制剂、纤维软化剂、诸如金属过氧化物和润肤剂之类的添加剂等。

去垢增效剂通常存在于洗衣去垢剂、硬表面清洁剂产物以及洗碗碟液体中，并且可以存在于本发明的清洁组合物中。此类增效剂的实例包括N-二亚乙基乙二醇-N,N-二乙酰(DIDA)乙酸聚磷酸酯(例如焦磷酸钾),次氮基三乙酸酯(例如Na₃NTA),乙二胺四乙酸钠(EDTA),乙烯三胺五乙酸钠,柠檬酸钠,碳酸钠,偏硅酸钠和沸石(例如阳离子交换能力(如CaCO₃测量)为200mg或更高/克沸石的沸石)。此外，诸如蛋白酶和淀粉酶之类的酶还经常存在于清洁剂组合物中，特别是洗衣去垢产物和预洗产物。

本发明的清洁组合物可以包含漂白剂，例如次氯酸钠、过硼酸钠、diperoxydodecanedioic acid、重铬酸钠、间氯过苯甲酸以及基于过氧化物的漂白剂。本发明的益处在于烷基缩酮酯在漂白剂溶液中是稳定的，因此可以将油性污物的良溶剂加入到含漂白剂的组合物中。此外，本发明的含漂白剂组合物还可以包含一种或多种漂白剂活性剂，例如四乙酰基亚乙基二胺和壬酸磺苯酯钠。

本发明的清洁组合物可以进一步包含一种或多种污物悬浮剂，例如羧甲基纤维素钠；一种或多种漂白剂稳定剂，例如二亚乙基三胺五亚甲基磷酸钠以及二亚乙基三氨基五乙基钠；一种或多种助水溶物，例如甲苯磺酸钠、异丙苯磺酸钠和二甲苯磺酸钾；一种或多种纤维软化组分，例如蒙脱石粘土和牛脂二甲基氯化铵。

本发明的清洁组合物可以包含上文所述的高度混合的有机溶剂。

本发明的清洁组合物可以包含一种或多种少量混合的有机溶剂，包括通常被引入到清洁剂中从而除去油性污物这种类型的所谓的“脱脂”溶剂。通常，烷基缩酮酯可以替代清洁剂配制物中的有机溶剂，或者减少所需它们的量。在某些实施方案中，本发明的益处在于烷基缩酮酯通常帮助溶解或分散此类材料进入水相中。这可以允许更高量的此类溶剂被引入到清洁剂配制物中，同时保持对抗相分离的稳定性；在其他实施方案中，可以在此类溶液或乳液中，在给定浓度的有机溶剂下获得更高的溶液或乳液稳定性。

这些少量混合的有机溶剂的实例包括某些醇，例如苄基醇、正己醇、2,2,4-三甲基-l,3-戊二醇以及terpeneoid(例如甲醇、萜品醇、冰片醇、香叶醇)。其他实例包括各种可少量溶于水的乙二醇醚，例如二丙二醇单丁基醚,单丙二醇单丁基醚,二亚乙基乙二醇单己基醚,单亚乙基乙二醇单己基醚,丁氧基丙醇,丁氧基丙氧基丙醇,二亚乙基乙二醇单丁基醚以及它们的混合物。通常使用烷基或环烷基类型的并且沸点正好高于室温(即，高于大约20℃)烃或卤代烃用于可以存在于本发明的清洁组合物中的脱脂溶剂。萜烯和萜烯氧化物(例如二戊烯、松萜、d-柠檬精油、1-柠檬精油、柠檬精油氧化物、月桂烯等)也在其中。可以存在的与水的混合物较低的其他化合物包括C_6-9烷基芳香族溶剂，特别是C_6-9烷基苯，优选的是辛基苯。这些化合物往往表现出优异的动物油脂去除性质，并具有较低的舒服的气味。沸点为至少大约100℃的烯烃，特别是α-烯烃(例如1-癸烯或1-十二烯)也是优异的动物油脂去除溶剂，并且可以存在。

油(天然的及合成的)以及它们的衍生物可以存在于本发明的清洁组合物中。这些化合物可以作为脱脂剂，特定类型污物的溶剂，流变改性剂，润滑剂，并且在一些情况下会赋予组合物以舒服的芳香。此类油可以包括但不限于矿物油，以及各种类型的蔬菜油和植物油，包括天然和改性的蔬菜油。松树油为用于清洁组组合物中得植物油的主要实例。在一些实施方案中，诸如脂肪酸酯之类的油的衍生物可以用于清洁组合物中。

本发明的清洁组合物可以包含一种或多种研磨剂，例如但不限于二氧化硅、浮石、碳酸钙、聚氯乙烯和珍珠岩。所述的组合物可以包含其他溶解的无机盐，例如硫酸钠、氯化钠等，其可以用作粘度改性剂、流动控制剂或pH缓冲剂。所述的组合物可以包含增强美学的组分，例如着色剂和香料以及各种填料。特别是用于乳脂，可以包含钠和钾肥皂，特别是椰子肥皂。

除了上文所述，本发明的组合物可以包含其他添加剂，例如金属过氧化物和润肤剂。

烷基缩酮酯的存在可以为清洁组合物增添多种益处。烷基缩酮酯具有较低的挥发性并且无腐蚀性。此外，根据本发明的清洁组合物可以配制成可以有效地对抗多种污物和/或污渍，丙用于多种基底上。烷基缩酮酯通常发挥有用的溶解和相溶功能，使得清洁组合物优异地抵抗相分离。此外，烷基缩酮酯还可以减少配制物中所需的其他组分(例如表面活性剂和其他溶剂)的量。在一些情况下，可以完全除去这些其他组分中的一种或多种。

本发明的一种清洁组合物包括硬表面清洁器，其可以用于工业、公共机构、办公室或家庭用途。这些组合物可以配制成(例如)常规目的的硬表面清洁剂、洗手间清洁剂、淋浴/浴池/瓷砖清洁剂、消毒剂、肥皂泡去除剂、霉变去除剂、玻璃/镜子清洁剂或污渍去除剂。许多这些清洁剂被配制为稀释溶液或乳液，并且许多通过喷雾使用。

根据本发明的硬表面清洁剂可以包括水，在多数情况下，水占组合物总重量的至少20％。在一些实施方案中，水可以占组合物总重量的至少50％，并且可以占组合物总重量的99％。在一些实施方案中，硬表面清洁剂进一步包含高度水可混溶的烷基缩酮酯，优选的是在水中以所有的比例混合的一类。此类高度水可混溶的烷基缩酮酯的实例包括Me-LGK,MeAcAcGK,Et-AcAcGK或者特别是Et-LGK，但是可以使用两种或多种烷基缩酮酯的混合物。在一些实施方案中，高度水可混溶的烷基缩酮酯可以与少量水可混溶的烷基缩酮酯联合存在。少量水可混溶的烷基缩酮酯的实例包括正丙基-LGK,正丁基-LGK,乙基-LPK以及乙基-LEK。在一些实施方案中，烷基缩酮酯可以以占硬表面清洁剂的至多50重量％的量存在。硬表面清洁剂组合物中存在的烷基缩酮酯的量可以为总组合物的大约1重量％至大约50重量％，优选的是总组合物的大约1重量％至大约20重量％，更优选的是总组合物的大约3重量％至大约15重量％，或者总组合物的大约2重量％至大约10重量％。

在一些实施方案中，硬表面清洁剂可以仅包含水以及本文所述的烷基缩酮酯。在一些实施方案中，硬表面清洁剂可以进一步包含香料和/或着色剂。在这些情况下，烷基缩酮酯的功能可以为污物去除剂，或者更通常的是活性清洁试剂。更通常的是，硬表面清洁剂包含其他功能性材料，在多数情况下，这些材料包含至少一种表面活性剂。在包含烷基缩酮酯和表面活性剂的硬表面清洁剂中，烷基缩酮酯可以发挥多种功能中的任一种或所有功能，例如(a)溶解或乳化表面活性剂以及(b)发挥活性清洁试剂的作用。在这些硬表面清洁剂中的表面活性剂通常为阴离子表面活性剂，或者是一种或多种阴离子表面活性剂与一种或多种非离子表面活性剂的混合物。备选地(或者此外)，表面活性剂可以包含一种或多种衍生自植物来源的材料，例如一种或多种C_10-16的烷基糖苷、烷基甜菜碱或者磺基琥珀酸盐。

在具体的实施方案中，硬表面清洁剂配制物可以包含(配制物总重量的百分率)：

a)水：20-99％，更通常为50-95％；

b-1)一种或多种高度水可混溶的可混溶烷基缩酮酯：0-25％，更通常为1-10％，烷基缩酮酯优选地包含Me-LGK、Me-AcAcGK、Et-AcAcGK或Et-LGK中的至少一种；

b-2)一种或多种少量混合的烷基缩酮酯：0-10％，更通常为0-5％，这种烷基缩酮酯优选地包含正丙基-LGK、正丁基-LGK、乙基-LPK以及乙基-LEK中的至少一种，前提条件是存在b)和c)中的至少一者；

c)一种或多种表面活性剂：0.01-20％，优选为0.1-15％，更优选为0.25-10％，还要更优选为1-7％，并且在一些情况下为1-5％；所述的表面活性剂优选为(1)至少一种阴离子表面活性剂，(2)至少一种非离子表面活性剂，(3)至少一种非离子表面活性剂与至少一种阴离子表面活性剂或非离子表面活性剂的混合物，(4)C_10-16烷基糖苷、烷基甜菜碱或者磺基琥珀酸盐中的一者或多者，或者(4)为(4)与(1)、(2)或(3)的混合物；

d)一种或多种推进剂，其通常为低沸点的烃，例如丁烷、戊烷、己烷和环己烷，或者沸腾温度为-10℃至50℃的氯化和/或氟化的烃；

e)一种或多种少量水可混溶的有机溶剂：通常为0-10％，如果存在，优选为0.1-5％。所述溶剂可以为(例如)长链醇、乙二醇醚、烃、卤化烃、C_6-9烷基芳香族化合物、烯烃、萜烯、萜烯氧化物、萜类化合物、油、以及上文所述的天然油的衍生物；

f)一种或多种高度水可混溶的有机溶剂，例如低级醇(例如乙醇和1-丙醇)、丙酮、乙二醇和乙二醇醚：0-10％，如果存在，优选为0.1-5％；

g)一种或多种抗微生物试剂：0-5％，如果存在，优选为0.1-2％，一些实例包括季铵氯化物，例如C_12-16烷基二甲基苄基氯化铵以及各种苯基苯酚化合物；

h)一种或多种增效剂或螯合试剂，具体而言，螯合试剂例如为磷酸盐、柠檬酸盐、ETDA或DIDA：0-30％，如果存在，优选为0.05-10％，如果存在，更优选为0.5-1％，如果存在，还要更优选为2-8％，如果存在，甚至更优选为2-6％；

i)一种或多种漂白剂，例如包括氯漂白剂，例如次氯酸钠；或者非氯漂白剂，例如过氧化氢或其它过氧化合物：0-10％，如果存在，优选为0.1-5％；

j)一种或多种pH控制剂(例如酸、碱、pH缓冲剂)：0-2％，如果存在，优选为0.05-1％；

k)一种或多种着色剂：0-5％，如果存在，优选为0.1-2％；

l)一种或多种水溶性无机盐，例如硫酸钠：0-10％，如果存在，优选为0.1-5％；

m)一种或多种粘性增稠剂，例如包括水溶性聚合物：0-10％，如果存在，优选为0.1-5％；

n)一种或多种蛋白水解酶，0-5％：如果存在，优选为0.1-1％；

o)一种或多种研磨剂；以及

p)一种或多种香料。

上文所述的成分b-2)和d)-p)可以以它们中的任意两种或多种的任意组合存在。在任何特定的硬表面清洁剂配制物中，可以省略成分b-2)和e)-n)中的任意一种或所有，前提条件是如果缺少成分b-2)，则必须存在成分b-1)中的一些。成分d)通常在喷雾清洁剂配制物中存在。早期注明，在一些情况下，在硬清洁剂配制物中，单一的材料可以发挥多种功能。

通常存在成分j)，从而提供3.5或更高的pH，优选为6-10。

以下为根据本发明的一些示例性硬清洁剂配制物。所示的百分率为基于配制物总重量的重量百分率。在这些硬清洁剂配制物中，优选的是烷基缩酮酯包含至少一种成分b-1)材料，例如乙基-LGK、甲基-LGK、甲基-AcAcGK以及乙基-AcAcGK。这些硬清洁剂配制物可以包含一种或多种成分b-1)材料，一种或多种成分b-2)材料，其实例包括甲基-LPK、乙基-LPK、乙基-LEK、正丙基-LGK、正丁基-LGK等；或者b-1)与b-2)材料的混合物。根据具体的配制物，烷基缩酮酯在这些配制物中的功能可以包括以下功能中的一种或多种：(1)污物溶解和/或去除；(2)使多种组分(特别是与可少量溶于水的组分)在水中增溶；(3)形成共溶剂混合物，其中溶解或分散有一种或多种其他组分；(4)除去或减少表面活性剂和/或有机溶剂等。

一般配制物1-水性瓷砖淋浴清洁剂

阴离子去垢剂 0-10％

烷基缩酮酯 1-10％

丙二醇丁基醚 0-10％

D-吡喃葡萄糖,低聚物,癸基辛基糖苷 0-10％

D-吡喃葡萄糖,低聚物,C_10-16-烷基糖苷 0-10％

增效剂 0-5％

抗微生物试剂(邻苯基苯酚钠)0-5％，优选为 0.1-5％

水(平衡配制物)

上述配制物中存在至少一种表面活性剂(阴离子表面活性剂和/或一种烷基糖苷)。表面活性剂的总水平通常为1-10重量％。

一般配制物2-水性Pine清洁剂

低级链烷醇 0-10％

烷基缩酮酯 0.1-25％

松油 0.1-10％

消毒剂(例如烷基(C_12-16)二甲基苄基季铵氯化物)0-5，优选为 1-5％

非离子和/或两性表面活性剂1-15，优选为 1-5％

水(平衡配制物)

据信，烷基缩酮酯和水在所述的配制物中形成共溶剂混合物，在所述的配制物中，低级链烷醇(如果配制物中存在)，松油和表面活性剂会溶解或分散。烷基缩酮酯的存在可以使低级链烷醇减少或除去，并且使松油的量被减少或除去。

一般配制物3-水性肥皂泡去除剂

表面活性剂 1-10％

二乙二醇单丁基醚 0-10％

螯合试剂(例如EDTA四钾盐) 1-10％

增效剂(例如碳酸钠) 0-2％

烷基缩酮酯 0.1-10％

水(平衡配制物)

烷基缩酮酯和水在所述的配制物中可以形成共溶剂混合物，使得二乙二醇单丁基醚(如果配制物中存在)和表面活性剂被溶解。烷基缩酮酯的存在可以使二乙二醇单丁基醚的量被减少或除去。

一般配制物4-水性抽水马桶

烷基缩酮酯 1-10％

氢氧化钠 0-<1％，优选为 0.1-<1

氧化胺型表面活性剂0-<5％，优选为 0.1-<5

次氯酸钠 0-<5％，优选为 0.1-<5

水(平衡配制物)

据信，烷基缩酮酯在所述的配制物中起到清洁试剂的作用，并帮助稳定或乳化其他成分。

一般配制物5-水性硬表面清洁剂

高度水可混溶的烷基缩酮酯和可少量混合的烷基缩酮酯的混合物0.1-27％

二甲苯磺酸钠0-<2％，优选为0.1-<2

d-柠檬精油0-<2％

聚乙二醇(5)十一烷醚0-<2％，优选为0.1-<2

C_8-16烷基氧基丙胺，乙氧基化的0-<2％，优选为0.1-<2

水(平衡配制物)

d-柠檬精油通常作为脱脂溶剂用于硬表面清洁剂中。烷基缩酮酯可以替代或减少所述配制物中d-柠檬精油的量。其还可以溶解或乳化d-柠檬精油，使得可以存在较高浓度的d-柠檬精油(如果需要)。如果要求所述配制物中发挥脱脂功能，则清洁配制物可以包含0.1至25％少量可溶的烷基缩酮酯(其通常为比与水高度混合类型的烷基缩酮酯更强的脱脂剂)。高度水可混溶的烷基缩酮酯可以占配制物的至多20％，并且往往发挥其他组分的增溶剂和/或溶解剂，包括可少量溶于水的烷基缩酮酯。

一般配制物6-水性玻璃清洁剂

低级醇 0-7％

表面活性剂 0.5-3％

2-丁氧基乙醇 0-5％

烷基缩酮酯 1-10％

水(平衡总配制物)

烷基缩酮酯和水在所述的配制物中可以形成共溶剂混合物，在所述的配制物中，低级醇和2-丁氧基乙醇(如果存在)可以溶解或分散于其中。在一些配制物中，烷基缩酮酯可以替代低级醇和2-丁氧基乙醇。

一般配制物7-一般清洁剂配制物

水至少60％

非离子表面活性剂0-35，优选为0.15-35％

阴离子表面活性剂0-10，优选为0.05-10％

烷基缩酮酯 0.1-25％

水溶性有机溶剂 0-20％

盐 0.1-5，优选为 0.1-2％

在所述的配制物中，高度水可混溶的烷基缩酮酯是优选的，但是可以使用少量水可混溶的烷基缩酮酯，特别是如果需要脱脂功能情况下更是如此。

一般配制物8-d-柠檬精油清洁剂

d-柠檬精油 1-60％

表面活性剂 10-30％

水 20-65％

烷基缩酮酯 0.1-10％

添加剂 2-12％

此类清洁配制物可以包含高度水可混溶的烷基缩酮酯以及少量水可混溶的烷基缩酮酯的混合物，仅包含高度水可混溶的烷基缩酮酯，或者这两种类型的混合物。在所述的配制物中烷基缩酮酯的存在可以使人们减少d-柠檬精油的水平(特别是如果存在少量水可混溶的烷基缩酮酯的情况更是如此)并且可以使用水相溶解或乳化d-柠檬精油。

一般配制物9-水性污物去除剂

氢氧化钠 0.5-1.5％

丙烯酸聚合物/共聚物 1-5％

醇，C_12-14-仲醇，乙氧基化的 0-13％

烷基缩酮酯 0.1-25％

水 75-90％

一般配制物10-水性泡沫清洁剂

螯合试剂(例如乙二胺四乙酸四钠) 3-7％

异丁烷 3-7％

二乙二醇单丁基醚 0-7％

烷基缩酮酯 0.1-10％

阴离子表面活性剂 1-10

非离子表面活性剂 0-5

水(平衡配制物)

一般配制物11-地板清洁剂

丙二醇单甲基醚 0-15％

高度水可混溶的烷基缩酮酯 0.1-25％

水 55-61％

油酸 0-17％

少量水可混溶的烷基缩酮酯 0.1-25％

三乙醇胺 11-13％

一般配制物12-地板去蜡剂I

丙二醇单甲基醚 0-15％

高度水可混溶的烷基缩酮酯 0.1-25％

氢氧化铵0-10，优选为 1-7％

阴离子表面活性剂(例如乙基己基硫酸钠) 4-5％

水(平衡总配制物)

一般配制物11和12中的烷基缩酮酯在所述的配制物中可以发挥动物油脂的切割和其他污渍去除功能，并且还可以去除或甚至完全除去丙二醇单甲基醚。

一般配制物13-地板去蜡剂II

表面活性剂(阴离子/非离子) 1-20％

增稠剂 0-5％

碱或链烷醇胺 1-40％

高度水可混溶的烷基缩酮酯 0.1-40％

水(平衡总配制物)

包括一般配制物1-13那些在内的任何上文提及的硬表面清洁剂可以通过减少水量、以及相应地增加至少一种表面活性剂的浓度(优选为烷基缩酮酯和表面活性剂的浓度)而制备成浓缩形式。此类浓缩的硬表面清洁剂配制物可以包含至多60％的水和/或挥发性有机化合物的结合物，更通常的是包含不超过40％的这种结合物。此类浓缩配制物通常包含5至70重量％、或者10至50重量％的本文所述的至少一种烷基缩酮酯(优选包含至少一种高度水可混溶的类型)，以及5至70％或者10至50％的至少一种表面活性剂。

可以使用本发明的硬表面清洁剂清洁各种类型的硬表面。硬表面可以为(例如)瓷器活其他陶瓷材料；金属表面，木材表面，石膏或其他干墙表面，塑料表面，混凝土或水泥表面，或者其他硬表面。硬表面可以为(例如)厨房或浴室的固定装置，例如水槽，洗手间，浴池，淋浴墙等；硬木材，瓷砖油毡，乙烯树脂、水泥或其他地板；内部墙，窗户或镜子，硬家具表面等。

在另一个方面中，本发明为基于水性的脱脂剂或者烤箱清洁剂。脱脂剂可以用于工业、自动化、海洋、空间、公共机构、办公室或家庭用途应用中。

本发明的基于水性的脱脂剂或烤箱清洁剂包括水，在多数情况下，水构成了总组合物重量的至少10％。在一些实施方案中，水通常沟村了总组合物重量的至少30％，在其他实施方案中，水构成了总组合物重量的至多80％。

在基于水性的脱脂剂或烤箱清洁剂中，烷基缩酮酯的重要功能在于其为动物油脂或油性污物的溶剂。因此，基于水性的脱脂剂或烤箱清洁剂优选包含至少一种可少量溶于水的一种烷基缩酮酯，例如正丙基-LGK、正丁基-LGK、乙基-LPK以及乙基-LEK，这些烷基缩酮酯往往为更有效的脱脂剂。可少量溶解的烷基缩酮酯可以以至多25重量％的量存在，并且如果存在，优选的占总配制物的0.1至10重量％。

基于水性的脱脂剂或烤箱清洁剂可以包含高度水可混溶的烷基缩酮酯，优选的为在水中以所有比例混合的一种。高度水可混溶的烷基缩酮酯可以以占基于水性脱脂剂和烤箱清洁剂的总组合物重量的至多40％或更多的量存在。在一些实施方案中，所选的高度水可混溶的烷基缩酮酯不能在在水中以所有的比例混合；在这种情况下，优选烷基缩酮酯在所述组合物中存在的量低于其混合极限。优选的是，根据本发明的水性脱脂剂或烤箱清洁剂包含至少1％的高度水可混溶的烷基缩酮酯，更优选的是，其包含至少5重量％的高度水可混溶的烷基缩酮酯。高度水可混溶的烷基缩酮酯优选为Me-LGK、MeAcAcGK、Et-AcAcGK或者特别是Et-LGK，但是可以使用两种或多种烷基缩酮酯的混合物。

基于水性的脱脂剂或烤箱清洁剂可以仅包含水和烷基缩酮酯，还可以与香料和/或着色剂结合。

基于水性的脱脂剂或烤箱清洁剂可以包含(配制物总重量的百分率)：

a)水：10-80％，更通常为30-80％；

b-1)一种或多种高度水可混溶的可混溶烷基缩酮酯：0-40％，更通常为1-40％，更优选为5-25％；烷基缩酮酯优选地包含Me-LGK、Me-AcAcGK、Et-AcAcGK或Et-LGK中的至少一种；

b-2)一种或多种少量水可混溶的烷基缩酮酯：0.1-25％，更通常为0.1-10％；这种烷基缩酮酯优选地包含正丙基-LGK、正丁基-LGK、乙基-LPK以及乙基-LEK中的至少一种；

c)一种或多种表面活性剂：0-25％，如果存在，优选为0.1-10％；所述的表面活性剂优选为(1)至少一种阴离子或非离子表面活性剂，(2)至少一种非离子表面活性剂，(3)至少一种非离子表面活性剂与至少一种阴离子表面活性剂的混合物，(4)C_10-16烷基糖苷、烷基甜菜碱或者磺基琥珀酸盐中的一者或多者，或者(5)为(4)与(1)、(2)或(3)的混合物；

e)一种或多种少量水可混溶的有机溶剂：通常为0-10％，如果存在，优选为0.1-5％。所述溶剂可以为(例如)醇、乙二醇醚、烃、卤化烃、C_6-9烷基芳香族化合物、烯烃、萜烯、萜烯氧化物、萜类化合物、油、以及上文所述的天然油的衍生物中的一者或多者；

f)一种或多种高度水可混溶的有机溶剂，例如低级醇(例如乙醇和1-丙醇)、丙酮：0-10％，如果存在，优选为0.1-5％。在一些实施方案中，高度水可混溶的有机溶剂由于烷基缩酮酯的存在通常可以被完全省略；并且

上文所述的成分d)以及g)-p)中的一者或多者是关于硬表面清洁剂的。在一些实施方案中，成分d)-p)可以以上述中的任意两者或多者的任意结合存在。在一些实施方案中，在任何特定的硬表面清洁剂配制物中，可以省略成分d)-p)中的任意或所有成分。

以下为根据本发明的示例性脱脂剂/烤箱清洁剂配制物。所示的百分率为基于总配制物重量的重量百分率。在这些配制物中，优选的是烷基缩酮酯包含一种或多种少量水可混溶的烷基缩酮酯，其实例包括甲基-LPK、乙基-LPK、乙基-LEK、正丙基-LGK、正丁基-LGK等。此外，还可以存在一种或多种高度水可混溶的烷基缩酮酯，例如乙基-LPK、甲基-LGK、甲基-AcAcGK和乙基-AcAcGK。在这些配制物中，少量水可混溶的烷基缩酮酯起到脱脂剂和/或污染溶剂的作用。此外，烷基缩酮酯还可以发挥其他功能：多种组分的增溶，特别是将少量溶解于水中的组分溶解于水中；共溶剂混合物的形成，其中一种或多种其他组分溶解、分散、除去或减少表面活性剂和/或有机溶剂等。

一般配制物14-水性罐和盘的脱脂剂

二乙二醇单丁基醚 0-10％

单乙醇胺(MEA) 0.1-1％

碳酸盐 1-5％

少量水可混溶的烷基缩酮酯 1-10％

高度水可混溶的烷基缩酮酯 0-25％，优选为0.1-25％

螯合试剂(例如柠檬酸二氢钠) 1-10％

阴离子表面活性剂(例如异丙苯磺酸钠、烷基(C_10-16)苯磺酸、钠盐3-29％

非离子表面活性剂 0-10％

水(平衡总配制物)

一般配制物14中的少量水可混溶的烷基缩酮酯起到脱脂剂和/或污物去除剂的功能，并且使二乙二醇单丁基醚得以减少或除去。如果存在高度水可混溶的烷基缩酮酯，则其可以使其他成分(包括可少量溶解的烷基缩酮酯)与水增溶。

本发明的脱脂剂或烤箱清洁剂可以用于清洁任何硬基底，其中所述的基底被诸如脂肪、蔬菜油、石油产物、润滑剂等以及这些类型物质的污染或降解产物之类的高度疏水性材污染。这些表面可以在(例如)家居、办公室和/或工业装备上，在制造和修理设备(例如自动化的修理设备或其中使用了石油产物和/或润滑剂的其他设备)中。

液体或凝胶洗碗碟配制物为本发明的其他实施方案。这些洗碗碟配制物可以用于手工或机器清洗应用中。本发明的洗碗碟配制物包括水，在多数情况下，水占总组合物重量的至少40％。通常，水占总组合物重量的至少50％，并且可以占总组合物重量的75％。液体或凝胶洗碗碟配制物可以包含高度水可混溶的烷基缩酮酯，优选为在水中以所有的比例混合的一种。高度水可混溶的烷基缩酮酯优选为Me-LGK、MeAcAcGK、Et-AcAcGK或者特别为Et-LGK，但是可以使用两种或多种这些物质的混合物。诸如正丙基-LGK、正丁基-LGK、乙基-LPK以及乙基-LEK之类的少量水可混溶的烷基缩酮酯可以单独存在，或者与一种或多种高度水可混溶的烷基缩酮酯联合存在。烷基缩酮酯可以以占液体或凝胶洗碗碟配制物重量的至多25％或更高的量存在。

在一些实施方案中，液体或凝胶洗碗碟配制物中存在的烷基缩酮酯可以起到多种功能中的任意或所有功能，例如(a)溶解或乳化表面活性剂或其它组分以及(b)发挥活性清洁试剂的功能。

液体或凝胶洗碗碟配制物通常包含至少一种表面活性剂，通常如针对硬表面清洁剂配制物所述。在手工洗碗碟配制物中存在的表面活性剂通常为阴离子表面活性剂，或者一种或多种阴离子表面活性剂与一种或多种非离子表面活性剂的混合物。在机器洗碗碟液体或凝胶中的表面活性剂更通常为非离子表面活性剂，从而减少泡沫。备选地(或者此外)，表面活性剂可以包含一种或多种衍生自植物来源的材料，例如一种或多种C_10-16烷基糖苷、烷基甜菜碱或者磺基琥珀酸盐。

水性或凝胶洗碗碟配制物可以包含(配制物总重量的百分率)：

a)水：40-75％，更通常为50-95％；

b-1)一种或多种高度水可混溶的烷基缩酮酯：0-25％，更通常为1-10％；烷基缩酮酯优选地包含Me-LGK、Me-AcAcGK、Et-AcAcGK或Et-LGK中的至少一种；

b-2)一种或多种少量水可混溶的烷基缩酮酯：0-10％，更通常为0-5％；这种烷基缩酮酯优选地包含正丙基-LGK、正丁基-LGK、乙基-LPK以及乙基-LEK中的至少一种，前提条件是存在b-1)和b-2)中的至少一者；

c)一种或多种表面活性剂：0.1-45％，优选为1-40％，更优选为1-35％，还要更优选为1-10％，但是在一些情况下，更优选为15-35％；所述的表面活性剂优选为(1)至少一种阴离子或非离子表面活性剂，(2)至少一种非离子表面活性剂，(3)至少一种非离子表面活性剂与至少一种阴离子表面活性剂的混合物，(4)C_10-16烷基糖苷、烷基甜菜碱或者磺基琥珀酸盐中的一者或多者，或者(5)为(4)与(1)、(2)或(3)的混合物；

h)一种或多种增效剂或螯合试剂，具体而言，螯合试剂例如为ETDA或DIDA：0-30％，如果存在，优选为0.1-30％，如果存在，更优选为1-25％，如果存在，还要更优选为1-10％；

i)一种或多种漂白剂，例如包括氯漂白剂，例如次氯酸钠；或者非氯漂白剂：0-10％，如果存在，优选为0.1-5％；

o)一种或多种研磨剂，0-30％，如果存在，优选为1-20％。

此外，水性或凝胶洗碗碟配制物可以包含如之前针对表面清洁剂所述的成分d)-g)、j)-n)或者p)中的任意成分，这些成分可以为单一一种或者是这些成分中的两种或多种成分的任意组合。在任何特定的洗碗碟配制物中可以省略成分d)-g)、j)-n)以及p)中的任何或所有成分。

以下为根据本发明的一些示例性洗碗碟配制物。所示的百分率为基于配制物总重量的重量百分率。在这些洗碗碟配制物中，优选的是烷基缩酮酯至少包含一种高度水可混溶的烷基酯，例如乙基-LGK、甲基-LGK、甲基-AcAcGK和乙基-AcAcGK。诸如甲基-LPK、乙基-LPK、乙基-LEK、正丙基-LGK、正丁基-LGK之类的少量水可混溶的烷基缩酮酯可以存在，特别是对于它们的切割动物油脂功能而言更是如此。这些洗碗碟配制物可以包含一种或多种高度水可混溶的烷基缩酮酯以及一种或多种少量水可混溶的烷基缩酮酯。如之前所述，烷基缩酮酯在这些洗碗碟配制物中除了切割动物油脂以外，还可以发挥多种功能。这些功能包括以下功能中的一种或多种：(1)污物溶解和/或去除；(2)使多种组分，特别是可少量溶液水中的组分在水中增溶；(3)形成共溶剂混合物，其中溶解或分散有一种或多种其他组分；(4)除去或减少表面活性剂和/或有机溶剂等。

一般配制物15-水性凝胶洗碗碟剂

碱(氢氧化钠)<1.0％

烷基缩酮酯0.1至25％，优选为1-10％

阴离子表面活性剂(例如烷基苯磺酸酯)0.1至<25％

增稠剂(黄原胶) 1-3％

研磨剂 0-30％

水(平衡配制物)

一般配制物16-水性液体手工洗碗碟去垢剂

烷基缩酮酯 0.1-25％

低级醇 0-10％

硫酸钠0-15，优选为0.1-2％

阴离子表面活性剂(例如十二烷基苯磺酸钠)1-30％，优选为1-20％

非离子表面活性剂0-25％，优选为1-15％

水(平衡配制物)

一般配制物17-水性液体机器洗碗碟去垢剂II

烷基缩酮酯 0.1-5％

非离子表面活性剂 1-40％

硅酸钠 1-30％

碳酸钠 1-25％

过氧化氢 0-5％

水(平衡配制物)

一般配制物18-洗碗碟去垢剂微乳液

水 10-40％

表面活性剂 1-20％

C₄-C₅仲醇或叔醇 0-50％

高度水可混溶的烷基缩酮酯 0.1-25％

萜烯 0-88％

少量水可混溶的烷基缩酮酯 0.1-50％

在一般配制物15-18中的烷基缩酮酯可以发挥脱脂剂和/或污物去除剂的功能，特别是如果它们中的一者为可少量溶于水中的类型，则更是如此。此外，烷基缩酮酯还可以使其他成分(包括可少量溶解的烷基缩酮酯)在水中增溶，并且可以使其他溶剂(醇、萜烯等)得以减少或除去。

在本发明的其他实施方案中，清洁组合物为液体洗衣产物，其可以用于手工或机器洗涤。本发明的液体洗衣配制物包括水，在多数情况下，水占总组合物重量的至少60％。水通常占总组合物重量的至少75％，并且可以占总组合物重量的95％。液体洗衣配制物可以包含高度水可混溶的烷基缩酮酯，优选的是在水中以所有比例混合的一种。高度水可混溶的烷基缩酮酯优选为Me-LGK、Me-AcAcGK、Et-AcAcGK或者特别为Et-LGK，但是可以使用这些化合物中的两种或多种的混合物。高度水可混溶的烷基缩酮酯可以以液体洗衣产物的至多25重量％的量存在。如果高度混合的烷基缩酮酯不能以所有的比例与水混合，优选的是其以低于其混合极限的量存在。在一些实施方案中，液体洗衣产物配制物包含与少量混合的烷基缩酮酯(例如正丙基-LGK、正丁基-LGK、乙基-LPK以及乙基-LEK)联合存在的一种或多种高度混合的烷基缩酮酯。优选的是，所述的组合物包含至少1％的烷基缩酮酯，更优选的是其包含至少5重量％的烷基缩酮酯。

在液体洗衣产物中，烷基缩酮酯可以发挥以下功能的任意或所有功能，例如溶解或乳化表面活性剂或其它组分，以及发挥活性清洁试剂的作用。

液体洗衣产物通常包含至少一种表面活性剂，通常如上文针对硬表面清洁剂所述。增效剂和/或蛋白水解酶通常存在于液体洗液产物中，其为氯及非氯漂白剂。

液体洗液配制物可以包含(配制物总重量的百分率)：

a)水：50-95％；

b-1)一种或多种高度水可混溶的烷基缩酮酯：0.1-25％，更通常为1-10％；烷基缩酮酯优选地包含Me-LGK、Me-AcAcGK、Et-AcAcGK或Et-LGK中的至少一种；

b-2)一种或多种少量水可混溶的烷基缩酮酯：0-10％，更通常为0-5％；这种烷基缩酮酯优选地包含正丙基-LGK、正丁基-LGK、乙基-LPK以及乙基-LEK中的至少一种；

o)一种或多种研磨剂，0-30％，如果存在，优选为1-20％；

p)一种或多种抗再沉淀添加剂，例如羧甲基纤维素盐以及醋酸纤维素聚合物试剂，0-5％，如果存在优选为0.1-2％；以及

q)增白剂，包括光学增白剂、荧光增白剂以及荧光白化试剂，例如包括磺化三嗪-芪、香豆素、咪唑啉、二唑、三唑、苯并恶唑啉以及联苯芪：0-3，如果存在，优选为0.1-1。

此外，液体洗衣产物可以包含上文所列的成分e)-g)、j)-n)或者p)中的任意成分，这些成分可以为单一一种或者是这些成分中的任意两种或多种成分的任意组合。在特定的液体洗衣配制物中，可以省略成分e)-g)、j)-n)或者p)的任意或所有成分。特别是，本发明的益处在于成分e)和f)可以由产物中省略；它们的功能由配制物中存在的烷基缩酮酯所接替。

以下为根据本发明的一些示例性液体洗衣配制物。所示的百分率为基于配制物总重量的重量百分率。在这些液体洗衣配制物中，优选的是烷基缩酮酯包含至少一种高度水可混溶的烷基酯，例如乙基-LGK,甲基-LGK,甲基-AcAcGK以及乙基-AcAcGK。这些洗碗碟配制物可以包含一种或多种高度水可混溶的烷基缩酮酯以及一种或多种少量混合的烷基缩酮酯。液体洗衣配制物中这些烷基缩酮酯的功能与之前针对硬表面清洁剂所述的那些功能相似。

一般配制物19-液体洗衣去垢剂

氢氧化钠 0-1％

氯化钠～1％

非离子表面活性剂(例如乙氧基化的醇(C_12-16))0-20，优选为0.1-6％

阴离子表面活性剂(例如苯磺酸、C_10-16烷基)1-20，优选为1-10％

增效剂 0-10

抗再沉淀试剂 0-1％

蛋白水解酶 0-2

增白剂(荧光试剂)0-1

缓冲剂 0-5

烷基缩酮酯 0.1-25％

水(平衡总配制物)

一般配制物20-水性洗衣污物去除剂

蛋白水解酶 0-<1％

表面活性剂 10-20％

螯合试剂 0.5-1.5％

烷基缩酮酯 1-10％

水(平衡总配制物)

一般配制物21-水性干态清洁组合物

水 60-95％

聚丙烯酸酯 0.2-0.5％

混合的乙二醇醚 0-30％

烷基缩酮酯 0.1-25％

表面活性剂 >0.1％

1,2-辛二醇 0.01-5％

之前提及的任意一种液体洗衣配制物，包括一般配制物19至21的那些，可以通过减少水量、以及相应地增加至少表面活性剂的浓度(优选为烷基缩酮酯和表面活性剂的浓度)而制备成浓缩形式。此类浓缩的硬表面清洁剂配制物可以包含至多50％的水和/或发挥性有机化合物的结合物，并且更通常的是包含不超过40％的这种结合物。此类浓缩配制物通常包含5至70重量％、或者10至50重量％的至少一种本文所述的烷基缩酮酯(优选包括至少一种高度水可混溶的类型)，以及5至70％、或者10至50％的至少一种表面活性剂。

在本发明的其他实施方案中，所述的清洁组合物为地毯或其他软表面清洁产品。这些产物可以包含：

a)水：10-90％；

b-1)一种或多种高度混合的烷基缩酮酯：0.1-25％，更通常为1-10％；烷基缩酮酯优选地包含Me-LGK、Me-AcAcGK、Et-AcAcGK或Et-LGK中的至少一种；

b-2)一种或多种少量混合的烷基缩酮酯：0-25％，如果存在，更通常为0.1-10％；这种烷基缩酮酯优选地包含正丙基-LGK、正丁基-LGK、乙基-LPK以及乙基-LEK中的至少一种；

c)一种或多种表面活性剂：0-20％，如果存在，优选为0.1-10％；所述的表面活性剂优选为(1)至少一种阴离子表面活性剂，(2)至少一种非离子表面活性剂和至少一种阴离子表面活性剂的混合物，(3)一种或多种C_10-16烷基糖苷、烷基甜菜碱或磺基琥珀酸盐中的一者或多者，或者(4)为(3)与(1)或(2)的混合物。此外，这些配制物通常还包含至少一种增效剂，其占配制物重量的50％，并且可以包含之前所述的成分d)-p)的任意一者或多者。这些成分d)-p)的任意一者可以不存在于产物中。而且，本发明的益处在于成分e)和f)可以由配制物中除去。

以下为根据本发明的一些示例性毛毯或软表面清洁配制物。所示的百分率为基于总配制物重量的重量百分率。在这些配制物中，优选的是在多数情况下，烷基缩酮酯包含至少一种高度水可混溶的烷基酯，例如乙基-LGK、甲基-LGK、甲基-AcAcGK和乙基-AcAcGK。但是，如果需要较强的清洁能力，可以替代(或者额外)使用少量水可混溶的烷基缩酮酯。这些烷基缩酮酯在地毯和软表面配制物中的功能与之前针对硬表面清洁剂所述的那些功能相似。

一般配制物22-水性地毯清洁剂

水 68-89％

增效剂 1-3％

阴离子表面活性剂 6-8％

乙二醇醚PnB 0-6％

烷基缩酮酯 0.1-25％

在这种配制物中，烷基缩酮酯可以使乙二醇醚PnB的量减少或除去。

一般配制物23-地毯清洁剂

去垢剂增效剂 0.1-50％

高度水可混溶的烷基缩酮酯 0.1-25％

脂肪酸烷基酯/二元酯 0-10％

少量水可混溶的烷基缩酮酯 0.1-25％

表面活性剂 0.1-10％

水(平衡总配制物)

一般配制物24-地毯清洗剂

水 58-80％

阴离子表面活性剂 6-8％

乳化剂/缓冲剂 9-12％

乙二醇醚 PM 0-5％

高度水可混溶的烷基缩酮酯 0.1-25％

油酸钾 2-5％

一般配制物25-地毯清洗剂-中倍数泡沫清洁剂

水 68-89％

乙二醇醚DPM 0-6％

高度水可混溶的烷基缩酮酯 0.1-25％

增效剂(磷酸钠) 1-3％

十二烷基硫酸钠(表面活性剂) 6-8％

在这种配制物中，烷基缩酮酯可以使乙二醇醚DMB的量减少或除去。

一般配制物26-皮革、乙烯树脂、塑料清洁剂

水 77-84％

高度水可混溶的烷基缩酮酯 0.1-25％

乙二醇单丁基醚 0-6％

丙二醇单甲基醚 0-15％

少量水可混溶的烷基缩酮酯 0.1-25％

异丙醇 0-3％

聚乙二醇 0-17％

表面活性剂 0-10，优选为0.1-5

醋酸戊酯 0-2％

在这种配制物中，烷基缩酮酯可以使异丙醇、醋酸戊酯和乙二醇醚的量减少或除去，因此极大地简化了配制物。

之前提及的任意一种地毯或软表面清洁剂，包括一般配制物22至26的那些，可以通过减少水量、以及相应地增加至少表面活性剂的浓度(优选为烷基缩酮酯和表面活性剂的浓度)而制备成浓缩形式。此类浓缩的地毯或软表面清洁剂配制物可以包含至多60％的水和/或发挥性有机化合物的结合物，并且更通常的是包含不超过40％的这种结合物。此类浓缩配制物通常包含5至70重量％、或者10至50重量％的至少一种本文所述的烷基缩酮酯(优选包括至少一种高度水可混溶的类型)，以及5至70％、或者10至50％的至少一种表面活性剂。

地毯和软表面清洁剂可以用于清洁各种纺织产物，包括地毯、小块地毯、其他纺织地板覆盖物、窗帘、壁布、百叶窗、内饰、皮革和人工皮革产物等。

在其他实施方案中，本发明为粉末状清洁产品，例如粉末状洗衣去垢剂、粉末状或颗粒状洗碗碟产物、粉末状漂白清洁剂等。这些产物通常可以表征为包含至少一种表面活性剂，配制物中可以高度混合或少量混合的烷基缩酮酯，以及通常包含载体、研磨剂、去垢增效剂和固体漂白成分中的一者或多者的固相。粉末状的清洁产品通常包含1至40％、优选为5至30％、更优选为10至25％的表面活性剂。它们通常包含1至40％、优选为5至30％、更优选为10至30％的增效剂。这些产物通常包含少于5重量％的水，通常包含少于大约2重量％的水。此外，这些清洁产品通常还包含氯或非氯漂白剂和/或蛋白水解酶。此外，还可以存在固体粉末状形式的如针对硬表面清洁剂所述的其他成分。

以下为根据本发明的一些示例性粉末状清洁配制物。所示的百分率为基于总配制物重量的重量百分率。在这些配制物中，优选的是在多数情况下，烷基缩酮酯包含至少一种高度水可混溶的烷基酯，例如乙基-LGK、甲基-LGK、甲基-AcAcGK以及乙基-AcAcGK。但是，如果需要更强的清洁能力，可以替代(或者额外)使用少量水可混溶的烷基缩酮酯。这些烷基缩酮酯在粉末状配制物中的功能与之前针对硬表面清洁剂所述的那些功能相似。

一般配制物27-洗碗碟剂粉末

烷基缩酮酯 0.1-25％

非离子表面活性剂 4-8％

螯合试剂(例如柠檬酸) 2-4％

碳酸钠 0.1-<25％

过硼酸钠 0-14％

三聚磷酸五钠 0.1-<35％

蛋白水解酶 0-<2％

阴离子表面活性剂0-10，优选为2-10％

硅酸钠 >25％

无水硫酸钠 1-15％

着色剂/颜料/染料 0-2％

漂白剂(包含次氯酸钠) 0.1-10％

氢氧化钾 0-5％

一般配制物28-漂白粉末状清洁剂

碳酸钙 >60％

石英 0.1-1％

表面活性剂 <25％

烷基缩酮酯 1-10％

漂白剂(有机Cl₂/O₂) 1-10％

一般配制物29-洗衣粉末

烷基缩酮酯 1-10％

非离子表面活性剂 3-7％

碱金属碳酸盐 15-40％

蛋白水解酶 0.1％

阴离子表面活性剂 7-13％

研磨剂(例如沸石) 20-40％

硅酸钠 20-40％

在发明的其他实施方案中，清洁组合物为消毒剂、去污剂和/或抗静电剂。以下为这些类型的一些示例性清洁配制物。所示的百分率为基于总配制物重量的重量百分率。在这些配制物中，优选的是在多数情况下，烷基缩酮酯包含至少高度水可混溶的烷基酯，例如乙基-LGK、甲基-LGK、甲基-AcAcGK以及乙基-AcAcGK。但是，如果需要更强的清洁能力，可以替代(或者额外)使用少量水可混溶的烷基缩酮酯。这些烷基缩酮酯在粉末状配制物中的功能与之前针对硬表面清洁剂所述的那些功能相似。

一般配制物30-水性季铵消毒杀菌剂

乙醇/SD醇40 0-5％

抗微生物试剂(例如十二烷基二甲基氯化铵、烷基(C_12-16)二甲基苄基氯化铵) 1-15％

烷基缩酮酯 1-10％

非离子或两性表面活性剂 0-10％，优选为0.1-5％

水(平衡总配制物)

一般配制物31-抗静电粉化喷雾

l-丙氧基-2-丙醇 0-4％

烷基缩酮酯 0.1-25％

防腐剂 <1％

环糊精 <1％

水(平衡总配制物)

为了简单应用和/或定量，可以将本发明的清洁组合物引入到吸附材料中。根据预期的用途，吸附材料的选择可以广泛地改变。因此，为了清洁皮肤，可以将清洁和消毒组合物引入到棉垫、纤维垫或海绵中。为了清洁除了皮肤以外的表面，有利的是将清洁和消毒组合物引入到海绵、泡沫或非织造织物中。海绵可以具有研磨表面。以下为用于抹布或海绵应用的清洁配制物的实例。所示的百分率为基于总配制物重量的重量百分率。优选的是，用于抹布或海绵应用的烷基缩酮酯包含至少一种高度水可混溶的烷基酯，例如乙基-LGK、甲基-LGK、甲基-AcAcGK以及乙基-AcAcGK。但是，如果需要更强的清洁能力，可以替代(或者额外)使用少量水可混溶的烷基缩酮酯。这些烷基缩酮酯在粉末状配制物中的功能与之前针对硬表面清洁剂所述的那些功能相似。

一般配制物32-一般清洁剂/润湿性抹布组合物

2-丁氧基乙醇 0-5

抗微生物试剂(例如烷基(C_12-16)二甲基苄基氯化铵 0.1-0.3

非离子或两性表面活性剂 0-10，优选为0.1-5

烷基缩酮酯 0.1-10

水(平衡配制物)

这种配制物中的烷基缩酮酯可以使得2-丁氧基乙醇得以由该配制物中减少或除去。

在其他特定的实施方案中，本发明的清洁剂为用于清洁人类皮肤、头发或其他组织的个人护理清洁产品。这些产物的实例包括面部和/或手的清洁剂、沐浴露、女性卫生产品、卸妆液以及多种类型的洗发剂(包括婴儿洗发剂、去屑洗发剂、修护洗发剂等)。根据本发明的个人护理清洁产品可以包含水，在多数情况下，水占总组合物重量的至少20％。在一些实施方案中，水可以占总组合物重量的至少50％，并且可以占总组合物重量的99％。

个人护理清洁产品通常包含一种或多种润滑剂，润滑剂是指可以软化皮肤的材料。在种类s)-w)中的一种或多种中的材料属于润滑剂，如下：

s)石蜡族、脂环族或者芳香族矿物油；

t)非离子有机化合物，其熔融温度低于45℃，分子量为至少190，包含至少一个氨基、或者酯基、以及具有至少8个碳原子的至少一个烷基链，并且在水中的溶解度不超过1份所述化合物/99份水。这包括了具有很少或者不具有表面活性剂性质(HLB低于4，优选低于2)并且通常在个人护理清洁产品中起到润滑剂作用的一定范围的天然油以及合成酯和氨基化合物产物。

材料t)的实例包括蔬菜油和动物脂肪以及它们的衍生物、C_8-24脂肪酸的C_8-24的线性或支化的烷基酯、二羧酸的二C_8-24的酯、C_8-24线性或支化烷酸的C_8-24脂肪酸酯、C_8-24特别是C_12-15烷基安息香酸酯、C_8-24脂肪酸的聚(环氧丙烷)酯、芳香族二酸的二C_8-24线性或支化的烷基酯、芳香族二酸的二C_8-24脂肪酸酯等；C_8-24脂肪酸的C_8-24线性或支化烷基氨基化合物、二羧酸的二C_8-24氨基化合物、C_8-24线性或支化烷酸的C_8-24脂肪酸氨基化合物、C_8-24脂肪酸的聚(环氧丙烷)氨基化合物、芳香族二酸的二C_8-24线性或支化烷基氨基化合物、芳香族二酸的二C_8-24脂肪酸氨基化合物等；

u)非离子有机硅化合物，其熔融温度低于45℃，在水中的溶解度低于1份所述化合物/99份水。其实例为二甲基硅油和环戊硅氧烷；

v)长链(8或更多的碳原子)醇，例如1-辛醇、1-癸醇、1-docecanol、十六烷基醇等。这些醇可以发挥多种功能，包括增稠以及溶剂化/增溶功能，并且还可以起到润滑剂的作用；

w)蜡。蜡包括合成或矿物蜡，例如地蜡、褐煤蜡、天然地蜡、泥煤、石蜡、微晶、聚丙烯以及其他聚合的聚-α-烯烃蜡、取代的氨基化合物、石油冻胶、酯化的或皂化的蜡等；以及植物或动物来源的蜡。

当成分s)至w)存在时，这些成分总计可以占个人护理清洁产品重量的0.5至50％。材料o)至s)往往是高度疏水性的，并且包含这些材料和水的产物往往为乳液形式。

个人护理清洁产品可以包含一种或多种表面活性剂，其特别是对于一般目的的皮肤清洁剂和洗发剂产物而言更是如此。在一些实施方案中，根据本发明的卸妆液可以不具有表面活性剂。

之前所述的任何表面活性剂都可以存在于个人护理清洁产品中，包括各种硫酸盐和磺酸盐表面活性剂、磺基琥珀酸盐表面活性剂、甜菜碱衍生物等。个人护理产物通常包含促进起泡和清洁的至少一种“主要的”表面活性剂，例如isothianate、硫酸盐或磺酸盐表面活性剂。诸如甜菜碱、肌氨酸盐、磺基琥珀酸盐、taurate、醚硫酸盐、糖苷、胺氧化物、sultaine、乳酸盐和/或谷胺酸盐表面活性剂之类的“次要的”或“增泡”表面活性剂可以存在，其通常与“主要的表面活性剂”联合存在。

当表面活性剂存在时，其可以占个人护理清洁产品的总重量的0.5至30％。

本发明的个人护理清洁产品包含至少一种结构I的烷基缩酮酯。在一些实施方案中，至少一种高度水可混溶的烷基缩酮酯，优选为在水中以所有比例混合的一种，存在于所述的个人护理清洁产品中。此类高度水可混溶的烷基缩酮酯的实例包括Me-LGK、MeAcAcGK、Et-AcAcGK或者特别是Et-LGK，但是可以使用两种或多种烷基缩酮酯的混合物。在一些实施方案中，高度水可混溶的烷基缩酮酯可以与可少量溶解的烷基缩酮酯(例如正丙基-LGK,正丁基-LGK,乙基-LPK以及乙基-LEK)联合存在。在其他实施方案中，可以使用少量水可混溶的烷基缩酮酯本身，即，不存在高度水可混溶的烷基缩酮酯。个人护理清洁产品中存在的烷基缩酮酯的量可以为总组合物重量的大约1％至大约50％，优选为总组合物重量的大约1％至大约20％，更优选为总组合物重量的大约3％至大约15％，或者为总组合物重量的大约2％至大约10％。

个人护理清洁产品中的烷基缩酮酯的功能可以为乳化剂和/或共溶剂，其会增加产物的稳定性和/或将一种或多种材料溶解于另一种材料中。高度水可混溶的烷基缩酮酯也会特别发挥这种乳化和/或共溶剂功能。少量水可混溶的烷基缩酮酯可以发挥共溶剂功能，降低粘度的功能并且通常为每一种有效的清洁试剂。包含至少1重量％的可少量溶解的烷基缩酮酯的个人护理清洁产品是有效的卸妆液。

上文所述的成分d)-w)可以存在于本发明的个人护理清洁产品中。任何两种或多种所述的成分可以结合存在。在任何特定的个人护理清洁产品配制物中，可以省略成分d)-w)中的任意或所有成分。成分d)通常存在于喷雾配制物中。早期应该注意，在一些情况下，单一的材料在个人护理清洁剂产物中可以发挥多种功能。

此外，个人护理清洁产品可以包含一种或多种修复洗发剂，例如多种聚季铵盐化合物和有机硅化合物(如有机硅共多元醇和氨基官能的有机硅)；一种或多种遮光剂，例如乙二醇硬脂酸酯或乙二醇二硬脂酸酯；一种或多种特定功能的活性试剂，例如抗头屑、抗粉刺、皮肤增白剂、维生素、芦荟、抗氧化剂、UV吸收剂以及其他活性试剂；一种或多种增稠剂或悬浮剂等。

以下为根据本发明的一些示例性个人护理清洁剂配制物。所示的百分率为基于总配制物重量的重量百分率。

一般配制物33-柔和的皮肤清洁剂

部分A：温柔的蒸馏水 40-75％

部分B：磺基琥珀酸盐 4-30％

椰油基甜菜碱 4-30％

PEG-7甘油椰油酸酯 1-10％

PEG-150二硬脂酸酯 0.5-5％

部分C：苯氧乙醇 0.1-2％

高度水可混溶的烷基缩酮酯 0.1-20％

少量水可混溶的烷基缩酮酯 0-10％

一般配制物34-芦荟洁面液

部分A：温柔的蒸馏水 45-75％

部分B：磺基琥珀酸盐 4-30％

椰油基甜菜碱 4-30％

乙二醇硬脂酸酯 IP 2-6％

部分C：芦荟10x浓缩物 0.1-5％

苯氧乙醇/SA 0.1-2％

高度水可混溶的烷基缩酮酯 0.1-20％

少量水可混溶的烷基缩酮酯 0-10％

可以将烷基缩酮酯加入到一般配制物33或34的所有部分A、B和C的任意一者中。高度水可混溶的烷基缩酮酯可以起到水的共溶剂的作用，从而使其他组分(显而易见的是部分B材料与苯氧乙醇)溶解或增溶。在一些情况下，高度水可混溶的烷基缩酮酯的存在可以使部分B材料与苯氧乙醇的浓度增加，从而形成更加高度浓缩的产物。

一般配制物35-洗发剂

部分A：

月桂基硫酸铵或钠 20-50％

十二烷基硫酸钠或钠 15-30％

月桂酰肌氨酸钠 2-10％

椰油酰胺丙基氧化胺 2-10％

PPG酯或PEG酯 0.1-3％

聚季铵盐水性溶液 1-3％

乙二醇二硬脂酸酯 1-3％

部分B：

植物学提取物/衍生物溶液&载体 0-1％

水解的蚕丝蛋白溶液和载体 0.05-0.2％

水解的角蛋白或蚕丝蛋白 0-2％

甲基异噻唑啉酮 0-0.2％

部分C：

Cocamidopropy Hydroxylsultaine 5-15％

Cocamidopropyl Betaine 3-10％

高度水可混溶的烷基缩酮酯 0.1-20％

少量水可混溶的烷基缩酮酯 0-10％

一般配制物36-婴儿洗发剂

部分A：

乙氧基化甘油酯 10-20％

乙氧基化增稠剂 0-2％

部分B：

十二烷基硫酸钠或钠 10-30％

Cocamidopropyl Hydroxysultaine 8-15％

去离子水 40-75％

部分C：

丙二醇&重氮烷基咪唑脲&甲基对苯甲酸&苯甲酸 0.1-2％

HCl，10％溶液q.s.

高度水可混溶的烷基缩酮酯 0.1-20％

少量水可混溶的烷基缩酮酯 0-10％

可以将烷基缩酮酯加入到一般配制物35或36的所有部分A、B和C的任意一者中。高度水可混溶的烷基缩酮酯可以起到水的共溶剂的作用，从而使其他组分(显而易见的是部分B材料与苯氧乙醇)溶解或增溶。在一些情况下，高度水可混溶的烷基缩酮酯的存在可以使部分B材料与苯氧乙醇的浓度增加，从而形成更加高度浓缩的洗发剂产物。

上述配制物1-36的任意一种可以包含美学试剂，例如着色剂和/或香料。

可以使用任何便利方式的根据本发明的清洁产品。通常，通过将清洁产品与污物基底接触、然后将清洁产品与除去的污物一起除去来完成清洁。可以使用水或其它溶剂稀释清洁产品，然后再施加，特别是如果清洁产品为浓缩形式更是如此。例如，可以通过擦拭、真空吸尘、机械去除(例如通过布、拖把扫帚或海绵)、吸附到吸附剂上和/或漂洗中的一者或多者来完成去除。如果需要，可以实施机械污物去除步骤(例如喷雾、摩擦、刷和/或擦洗)，以便进一步松动及移走基底上的污物。

在以下实施例中更具体地描述了本发明，所述的实施例仅作为示例说明，因此在本发明范围内的大量的修改和改变对于本领域的技术人员而言是显而易见的。除非另作说明，以下实施例中所报告的所有部分、百分率和比例均基于重量，并且实施例中使用的所有试剂均可以获得或者得自以下所述的化学供应商，或者可以通过常规技术合成。在以下实施例中，乙基-LGK或Et-LGK对应于由乙酰丙酸乙酯和丙三醇形成的烷基缩酮酯；乙基-LPK或Et-LPK是指由乙酰丙酸乙酯和1,2-丙二醇形成的烷基缩酮酯。

实施例1-使用Et-LPK的漂白剂稳定性评价

通过GC-FID(No.7890A型气相色谱仪瓦特/火焰电离检测器；AgilentTechnologies,Santa Clara,California)测定Et-LPK样品的纯度。在20ml小瓶(硼硅酸盐闪烁；VWR International,West Chester,Pennsylvania)中，将2ml 6％的次氯酸钠(漂白剂；Clorox Co.,Oakland,California)在水中与8ml的Et-LPK混合，从而形成混合物。将该混合物剧烈摇动，从而生成几乎澄清的溶液。在磁力搅拌平板上使用磁力搅拌棒进一步过夜搅拌所述的混合物。在静止时，混合物分成两相-上层有机相和底层水相。通常GC-FID分析有机相样品，从而测定混合后Et-LPK的纯度。与初始Et-LPK纯度相比，GC-FID结果显示Et-LPK的纯度较少至不发生变化，表明在具有消费者漂白剂产物中常找到的次氯酸钠的浓度的溶液中，Et-LPK是稳定的。

实施例2-3-使用Et-LGK的漂白剂和过氧化物的稳定性评价

通过将表1中所示的组分合并在20ml硼硅酸盐玻璃闪烁瓶中、然后通过剧烈摇动从而形成澄清无色溶液而制备实施例2-3以及对照(非漂白剂)配制物。在室温下静止3天后，所有的配制物都是澄清无色均质的溶液。

表1

在储存96小时后，进行GC/FID分析，以评估实施例2和3以及对比样品A的稳定性。使用各种测试样品进行3次分析。对于对照而言，发现Et-LGK的浓度为大约10％。对于实施例14而言，Et-LGK的浓度为大约9.4％，表明所述材料在氯漂白剂存在下稍微降解。对于实施例2而言，Et-LGK的浓度与对照相同，表明与过氧化氢漂白剂无相互作用。

实施例4-Et-LPK的溶解作用

通过在室温下将上述材料混合于20ml闪烁瓶中并进行摇动来制备Et-LGK、水和Et-LPK的多种3成分的混合物。通过视觉观察分析所制备的混合物的混合性。认为澄清的混合物为“可混溶”，而认为浑浊的或形成了两个或多个不同相的混合物在所述测试中是“不可混溶”。表2中描述了各种混合物的结果。

表2

混合物No.	结果	％Et-LGK	％Et-LPK	％水
					11	浑浊/不可混溶	0.0	10.9	89.1
12	可混溶	50.0	5.0	45.0
					13	可混溶	67.8	10.1	22.1
14	可混溶	59.8	10.7	29.5
					15	可混溶	59.2	20.4	20.4
16	可混溶	59.2	29.9	10.9
					17	可混溶	53.6	35.7	10.8
18	可混溶	40.0	55.0	5.0

如表2所示，Et-LPK在10.9％水平下载水中是不可混溶的。对于Et-LPK而言，与单独的水相比，水与Et-LGK混合物的混合物为更良好的溶剂。如混合物18所示，在可混溶的混合物中，可以获得接近55重量％的Et-LPK浓度。

实施例5与对比样品A-C-异丁酸异丁酯(IBIB)的溶解作用

以10/90、25/75、50/50、75/25和90/10的体积比制备水与异丁酸异丁酯(IBIB；Acros Organics,Thermo Fisher Scientific的分部；Waltham,Massachusetts)合物。均形成了不可混溶的混合物。为了评估Et-LGK使IBIB溶于水中的能力，在大约25℃下在20ml的闪烁瓶中，将Et-LGK加入到这些混合物的各种混合物中，并进行强烈搅拌，直到得到澄清的溶液。表3报道了在各种情况下形成澄清溶液所需的Et-LGK浓度(体积％)。

为了比较，以相同的方式评价丙二醇甲基醚(Acros Organics,Thermo FisherScientific的分部；Waltham,Massachusetts)、乙二醇单丁基醚(Sigma-Al drich；St.Louis,Missouri)和二丙二醇甲基醚(Sigma-Aldrich；St.Louis,Missouri)与水和IBIB形成澄清溶液的能力。表3报道了在各种情况下形成澄清溶液所需的这些对比溶剂(体积％)的浓度，其分别作为对比样品A、B和C。

表3

*并非为本发明的实例。比例以体积计。PGMME为丙二醇单甲基醚。EGMBE为乙二醇单丁基醚。DPGMME为二丙二醇单甲基醚。

与各个对比共溶剂相比，Et-LGK显示出具有相同的使水和IBIB相溶的能力。

实施例6和对比样品D-F-蓖麻油的溶解作用

以10/90、25/75、50/50、75/25和90/10体积比制备水与蓖麻油(ChemistryStore.com；Cayce,South Carolina)的混合物。均形成了不可混溶的混合物。为了评估Et-LGK将蓖麻油溶解于水中的能力，在大约25℃下在20ml的闪烁瓶中，将Et-LGK加入到这些混合物的各种混合物中，并进行强烈搅拌，直到得到澄清的溶液。表4报道了在各种情况下形成澄清溶液所需的Et-LGK浓度(体积％)。

为了比较，以相同的方式评价丙二醇甲基醚(Acros Organics,Thermo FisherScientific的分部；Waltham,Massachusetts)、乙二醇单丁基醚(Sigma-Al drich；St.Louis,Missouri)和二丙二醇甲基醚(Sigma-Aldrich；St.Louis,Missouri)与水和蓖麻油形成澄清溶液的能力。表4报道了在各种情况下形成澄清溶液所需的这些对比溶剂(体积％)的浓度，其分别作为对比样品D、E和F。

表4

实施例7和对比例G-I-大豆甲基酯的溶解作用

以10/90、25/75、50/50、75/25和90/10体积比制备水与大豆甲基酯(StepanChemical,Northfield,Illinois)的混合物。均形成了不可混溶的混合物。为了评估Et-LGK将大豆甲基酯溶解于水中的能力，在大约25℃下在20ml的闪烁瓶中，将Et-LGK加入到这些混合物的各种混合物中，并进行强烈搅拌，直到得到澄清的溶液。表5报道了在各种情况下形成澄清溶液所需的Et-LGK浓度(体积％)。

为了比较，以相同的方式评价丙二醇甲基醚(Acros Organics,Thermo FisherScientific的分部；Waltham,Massachusetts)、乙二醇单丁基醚(Sigma-Al drich；St.Louis,Missouri)和二丙二醇甲基醚(Sigma-Aldrich；St.Louis,Missouri)与水和大豆甲基酯形成澄清溶液的能力。表5报道了在各种情况下形成澄清溶液所需的这些对比溶剂(体积％)的浓度，其分别作为对比样品G、H和I。

表5

由表5可见，Et-LGK和对比共溶剂都可以使水与大豆甲基酯油相溶。

实施例8和对比例J-L-2,2,4-三甲基-l,3-戊二醇(2-甲基丙酸酯)的溶解作用

以10/90、25/75、50/50、75/25和90/10体积比制备水与2,2,4-三甲基-l,3-戊二醇(2-甲基丙酸酯)("Texanol")(Sigma-Aldrich；St.Louis,Missouri)的混合物。均形成了不可混溶的混合物。为了评估Et-LGK将Texanol溶解于水中的能力，在大约25℃下在20ml的闪烁瓶中，将Et-LGK加入到这些混合物的各种混合物中，并进行强烈搅拌，直到得到澄清的溶液。表6报道了在各种情况下形成澄清溶液所需的Et-LGK浓度(体积％)。

为了比较，以相同的方式评价丙二醇甲基醚(Acros Organics,Thermo FisherScientific的分部；Waltham,Massachusetts)、乙二醇单丁基醚(Sigma-Al drich；St.Louis,Missouri)和二丙二醇甲基醚(Sigma-Aldrich；St.Louis,Missouri)与水和Texanol形成澄清溶液的能力。表6报道了在各种情况下形成澄清溶液所需的这些对比溶剂(体积％)的浓度，其分别作为对比样品G、H和I。

表6

由表6可见，Et-LGK和对比共溶剂都可以使水与Texanol相溶。

实施例9和9A以及对比样品M-清洁剂配制物中的Et-LGK和Et-LPK

通过将以下成分合并在20ml闪烁瓶中来制备清洁剂配制物9和9A：4份溶剂(实施例9-Et-LGK，以及实施例9A-Et-LPK)；4.5份非离子表面活性剂(Biosoft N91-6,StepanCo.,Northfield,Illinois)；0.5份柠檬酸二氢钠(Fisher Scientific,Thermo FisherScientific的分部；Waltham,Massachusetts)；以及平衡配制物的水。通过使用额外的水替代实施例9和9A中所述的溶剂来制备对比样品M。分别加热实施例9和9A以及对比样品M，并进行强烈搅拌，再进行视觉观察，从而记录配制物变浑浊的温度。实施例9的清洁剂配制物在大约48℃下变浑浊。实施例9所获得的结果与使用丙二醇单甲基醚、乙醇和乙二醇正丁基醚基于重量与重量来替代Et-LGK时所获得的结果相似。在室温以上，实施例9A稍微变浑浊，这与Et-LPK在水中的溶解度较低一致。

根据CSPA DCC-17,“Greasy Soil Test Method for Evaluating Spray-and-Wipe cleaners Used on Hard,Non-Glossy Surfaces”制备基于蔬菜油的污物组合物(0.5-1.0g)。将污物组合物施加到不锈钢砖的5英寸x7英寸(12.5cm X 15.5cm)白色瓷器上。将弄污的不锈钢砖在150℃的烤箱中垂直放置2小时，并在室温下老化过夜。在Gardner线性润湿磨耗测试仪(Byk-Gardner USA；Columbia,Maryland)上实施清洁测试，其中所述的仪器施加在海面附着物(ASTM D 2486)上具有200g(克)的重量。分别评价实施例9和9A以及对比样品M。将所述的不锈钢砖清洗25轮，或者直到不锈钢砖>98％的清洁，哪个先发生为准。

测定，暴露于实施例9A的弄污的不锈钢砖仅12轮就变清洁。暴露于实施例9的弄污的不锈钢砖显示在25轮中污物去除率为85％，而对比样品M在25轮后仅去除80％的污物。

实施例10-15-清洁剂稳定性的评价

通过将以下成分共混来制备清洁剂实施例10-12:4份Et-LGK；4.5份非离子表面活性剂(Biosoft N91-6,Stepan Co.,Northfield,Illinois)；0.5份阴离子表面活性剂、0.5份柠檬酸二氢钠(Fisher Scientific,Thermo Fisher Scientific的分部；Waltham,Massachusetts)；以及平衡配制物的水。在实施例10中，阴离子表面活性剂为十二烷基苯磺酸(Acros Organics；Waltham,Massachusetts)；在实施例11中，阴离子表面活性剂为BioTerge PAS-8S(Stepan Co.,Northfield,Illinois)；而在实施例12中，表面活性剂为DowfaxClO-L(Dow Chemical Company,Midland,Michigan)。分别加热实施例10-12的清洁剂配制物，并进行强烈搅拌，再进行视觉观察，从而测定溶液变浑浊的温度。配制物10-12分别在72℃、55℃和60℃变浑浊。相似的结果在使用二丙二醇单甲基醚或乙二醇单丁基醚基于重量与重量来替代Et-LGK时观察到。

按照针对上述实施例10-12所述的一般方式制备和测试实施例13-15，不同之处在于在所有情况下非离子表面活性剂均为Biosoft N25-7(Stepan Co.,Northfield,IL)。实施例13-15的清洁剂配制物视觉观察分别在80℃、54℃和67℃下变浑浊。当在实施例13-15中二丙二醇单甲基醚或乙二醇单丁基醚基于重量与重量来替代Et-LGK时，得到相似或较低的浊点，表明在这些配制物中，在溶解非离子表面活性剂方面，Et-LGK比常规溶剂向当地或更好地发挥作用。

实施例16-17以及对比例N和O-软表面清洁剂配制物(Laundry Pre-Spotter)

通过将表7中所示的以下组分共混来制备实施例16和17。

表7

将多个3"X 4"(7.5cm X 10cm)棉/聚酯样本(Scientific Services S/D Inc.；Sparrow Bush,New York)用以下污物(所有的污物均由Scientific Services S/D Inc.；Sparrow Bush,New York列出)预污染：圆珠笔水(零件号7435WRL，批号1345)、车用机油(零件号7435WRL，批号1912)、口红(零件号7435WRL，批号1351)、红葡萄酒(零件号7435WRL，批号1612)、咖啡(零件号7435WRL，批号1910)以及血液(零件号PEDP7435WRL，批号1457)。

使用2ml实施例16或实施例17中的任一者处理各样本的两个重复样品，随后在后来购得的洗涤机器中洗涤2-4小时。在温暖/冷的装置上进行洗涤步骤，并在永久压力装置上干燥，其中所述的压力装置包含3个面毛巾作为压舱物。针对各测试分析三个重复样品。5个小组成员分别视觉检查经洗涤和干燥的样本，并基于1至5级(1为最差，5为最好)评分清洁度。laundry pre-spotter性能测试是基于CSPA DCC-Il"Home Laundering Pre-WashSpotter Stain Remover"。对比例N的实施与实施例16-17相似，不同之处在于使用购得的pre-spotting配制物(Shout^TM；SC Johnson；Racine,Wisconsin)。对比例O为相似清洁过程的结果，其中不存在pre-spotting配制物。结果如表8所示。

表8

对于圆珠笔水和口红污物而言，实施例16优于对比样品N和O，而对于红葡萄酒和咖啡污物而言，实施例17较好地起作用。但是，对比样品N包含蛋白水解酶，其在实施例16-17中或者对比样品O中不存在。

实施例18和19以及对比样品P和Q：浓缩的洗衣去垢剂配制物

通过将表9所列的成分合并在20ml的硼硅酸盐玻璃闪烁瓶中并手动摇动来制备实施例18和19以及对比样品P和Q。在实施例18和19的各实施例中，Et-LGK替代一部分水。所有4种配制物在室温下都是澄清均质的溶液。

表9

在25℃下，在具有518转子的Brookfield DV-II+Pro粘度计上测量实施例18和19以及对比样品P和Q的粘度，结果列于表10的cP中。

表10

样品	RPM	粘度(cP)
			对比样品P	20	406
对比样品Q	20	337
			实施例18	100	37
实施例19	20	200

由表10中的数据可见，Et-LGK的存在使得配制物的粘度显著降低。将实施例18-19以及对比样品P和Q在2℃的冰箱中放置1小时。1小时后，对比样品Q变浑浊，而所有其他溶液保持澄清。在50℃的烤箱中再次加热后，所有溶液都是澄清且均质的。

将实施例18-19以及对比样品P和Q在-16℃的冷藏室中放置1小时，其使溶液冻结。然后，使所有的配制物在室温下解冻。对比样品Q在解冻后保持浑浊；所有剩余的配制物都变为澄清均质的溶液。然后，使实施例18和19以及对比样品P经历相同方式的2次以上的冻结-解冻循环，其后实施例18和19以及对比样品P保持澄清。这些结果表明，向浓缩洗衣去垢剂配制物中加入Et-LGK可提供温度稳定的洗衣去垢剂。

实施例20-21-浓缩的冷水洗衣去垢剂配制物

与美国专利No.2010/0041577(Metalucca,Inc.)公开中所述的相似方式制备实施例20-21。配制物列于表11中。将所列的成分混合在20ml硼硅酸盐玻璃闪烁瓶中，加热至50℃并持续15分钟，然后在室温下机械摇动过夜。两种配制物都是澄清均质的溶液。在具有518转子的BrookfieldDV-11+Pro粘度计上测量上述配制物的粘度。结果示于表11中。

表11

这些溶液的粘度显著低于相似的溶液(未使用烷基缩酮酯制备得到)。实施例20和21在2℃的冰箱中放置过夜后保持均质，并在如针对实施例18和19所述的3个冻结-解冻循环后保持均质。

实施例22和对比样品R-水性罐和盘的脱脂剂配制物

通过将表12中所列的组分合并到20ml硼硅酸盐玻璃闪烁瓶中并手动摇动来制备实施例22以及对比样品R。两种配制物都是澄清均质的溶液。

表12

将实施例22和对比样品R均在电炉上加热至60℃。两种配制物在60℃下均保持澄清均质的溶液，表明上述两种配制物的浊点都超过60℃。两种溶液在2℃的冰箱中冷却1小时后均保持均质。这些结果表明烷基缩酮酯在脱脂剂配制物中可以替代二乙二醇丁基醚。

实施例23-水性碗碟凝胶配制物

由表13所示的组分制备实施例23。

表13

将NaOH加入到2盎司聚丙烯广口瓶的水中，并在烤箱中加热至50℃并持续1小时。在加热搅拌平板上搅拌加热的溶液，并在2-3分钟内加入黄原胶。将表面活性剂和Et-LGK依次加入到搅拌溶液中。停止加热并将碳酸钾加入到所述的溶液中并在室温下持续搅拌5分钟。由搅拌平板上移去所述的瓶。所述的产物具有半透明的灰色外观。其是粘性的，但是可倾倒的。该产物在室温下搅拌5天后增稠至白色凝胶，当将该凝胶倾斜至一侧时其不会偏斜。

当重复实施例23时，使用水替代Et-LGK，所得产物太粘以至于不能倾倒。但是，5天后，其形成了当倾斜至一侧时不能保持其形状的弱凝胶。因此，Et-LKG产生了更坚硬更优异的凝胶产物。

实施例24-26婴儿洗发剂配制物

由表14中所列的组分制备洗发剂配制物24-26。

表14

组分	实施例24	实施例25	实施例26
				DI水	74	85	84
黄原胶	1	1	1
				磺基琥珀酸酯	10	6	6
椰子甜菜碱	5	3	3
				聚葡萄糖	4	2	2
PEG-7甘油椰油酸酯	0	0	0
				Et-LGK	5	0	2
Et-LPK	0	3	2
				对羟基苯甲酸酯-DU	1	1	1

所有这些配制物都是澄清且均质的。

实施例27-29-珍珠柔和洗发剂

由表15所示的组分制备实施例27-29。

表15

所有这些配制物都是白色的，并且是均质的。

实施例30-31-卷发洗发剂配制物

由表16所示的组分制备实施例30-31。

表16

实施例30和31如所预计的那样是不透明的，并且是均质的。

实施例32-33-绿茶沐浴露配制物

由表17所列的组分制备实施例32和33。

表17

实施例34-35-洗发剂配制物

由表18所列的组分制备实施例34和35。

表18

实施例34和35均是澄清且均质的。

实施例36和37-淋浴沐浴露配制物

由表19所示的组分制备实施例36和37。

表19

实施例38和39-硬表面清洁剂

通过在不同的20ml硼硅酸盐玻璃闪烁瓶中制备相I和相II、然后缓慢地将相I倒入到相II中同时进行搅拌而制得以下配制物。各组分列于表20中。

表20

实施例38为澄清的低粘度溶液，而实施例39为浑浊的稍微具有粘性的乳液，其在室温下过夜可保持稳定。

实施例40和41-硬表面清洁剂浓缩物

通过在不同的20ml硼硅酸盐玻璃闪烁瓶中制备相I和相II、然后缓慢地将相I倒入到相II中同时进行搅拌而制得以下配制物。各组分列于表21中。

表21

实施例40和41均为澄清的低粘度溶液。当使用8.5份的水进行稀释时，实施例40保持澄清而实施例41变浑浊且稍微具有粘性。

实施例42-肥皂泡去除剂

通过将5份的EDTA四钠、10份的阴离子表面活性剂(Biosoft D-40)、5份Et-LGK和80份的水制得实施例42。得到澄清均质的溶液。

实施例43-不含表面活性剂的卸妆液

通过将5份的Et-LPK、19.5份的Et-LGK和5份的水制得实施例43。所得产物为不具有表面活性剂的、澄清均质的卸妆液配制物。

实施例44-48-不具有表面活性剂的眼部卸妆液配制物

由表22中的组分列表制备实施例44-48。

以表23所列的顺序将实施例44-48的组分加入到烧杯中，并充分混合。

表22

*并非为本发明的实例

实施例44-48均为澄清均质的溶液。

Claims

1.一种包含溶解于水性共溶剂混合物中的溶质的溶液，其中所述的水性共溶剂为包含水和至少一种烷基缩酮酯的混合物，其中所述的烷基缩酮酯以在所述共溶剂混合物中存在的相对比例而混合于水中，其中所述的烷基缩酮酯具有以下结构：

其中a为0或者1至12的整数；b为0或1；R¹为氢，具有1至4个碳原子的烷基；R²和R⁴独立地为亚甲基、亚乙基(>CH-CH₃)、或者2-羟基亚乙基(>CH-CH₂OH)，而R³选自亚甲基、亚乙基、亚丙基(>CH-CH₂-CH₃)、>CH-CH₂OH、>C(CH₃)CH₂OH、>C(C₂H₅)CH₂OH、>C(CH₂OH)₂、>CH-CH(OH)-CH₂OH和>CH-(CHOH)₃-CH₂OH；以及R⁵为具有1至4个碳原子的烷基。

2.权利要求1所述的溶液，其中所述的溶质包含至少一种有机化合物，该有机化合物在水中的溶解度不高于1份该化合物/99份的水，并且其中所述的溶质为少量水可混溶的并且选自以下物质中的一种或多种：(2)非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂或两性表面活性剂；(4)具有2至20个碳原子并且沸点可以为至少100℃的α-烯烃；(6)单或多烷基苯，其中各个烷基包含1至12个碳原子；(7)亚甲基氯、氯仿、1,2-二氯乙烷、1,1-二氯乙烷或氯乙烷；(8)氯溴甲烷、亚甲基溴或溴仿；(9)萜烯；(10)非离子有机化合物，其熔融温度低于45℃，分子量为至少190，包含至少一个酰氨基或者酯基、以及至少一个含有至少8个碳原子的烷基链，并且在水中的溶解度不大于1份该化合物/99份水；(11)乙二醇醚；(12)乙二醇醚醋酸酯；(13)非离子有机硅化合物，其熔融温度低于45℃，并且在水中的溶解度不大于1份该化合物/99份水；或者(15)蜡。

3.权利要求1-2的任意一项所述的溶液，其中所述的水性共溶剂混合物进一步包含分子量为250或更低的高度水可混溶的溶剂，其选自二甲基异山梨醇；甲醇、乙醇、正丙醇和异丙醇；乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、乙二醇单丁基醚、二乙二醇单甲基醚、二乙二醇单丁基醚、二乙二醇单乙基醚、丙二醇单甲基醚、二丙二醇单甲基醚和丙二醇单丙基醚；甲醛、乙醛、丙酮和甲基乙基酮；或者乳酸乙酯。

4.权利要求1-2的任意一项所述的溶液，其中所述的溶质以高于该溶质在水中的溶解度极限的浓度存在。

5.一种包含权利要求1-4的任意一项所述的溶液的清洁产品。

6.权利要求5所述的清洁产品，其为硬表面清洁剂、烤箱清洁剂、脱脂剂、洗碗碟产物、液体洗衣产物或软表面清洁剂。

7.权利要求5所述的清洁产品，其为个人护理清洁产品。

8.权利要求7所述的清洁产品，其进一步包含至少一种护发素。

9.一种包含至少一个连续相的乳液，其中所述的连续相包含水和烷基缩酮酯，该烷基缩酮酯以水的相对比例混合于水中并且所述的烷基缩酮酯存在于所述的连续相中，其中所述的烷基缩酮酯具有以下结构：

10.一种包含权利要求9的乳液的清洁产品。

11.权利要求10所述的清洁产品，其为硬表面清洁剂、烤箱清洁剂、脱脂剂、洗碗碟产物、液体洗衣产物或软表面清洁剂。

12.权利要求9所述的清洁产品，其为个人护理清洁产品。

13.权利要求12所述的清洁产品，其进一步包含残留在分散相中的至少一种护发素。

14.一种包含至少一种表面活性剂和至少一种烷基缩酮酯的组合物，其中至少一种烷基缩酮酯具有以下结构：

15.权利要求14所述的组合物，其中所述的表面活性剂占所述组合物的1至75重量％，并且其中所述的表面活性剂为阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂、或两性离子表面活性剂、或者任何它们的两种或多种的混合物。

16.权利要求14所述的组合物，其包含5至70重量％的至少一种烷基缩酮酯、以及5至70重量％或者10至50重量％的至少一种表面活性剂。

17.权利要求16所述的组合物，其包含至多40重量％的水、挥发性有机化合物或它们的混合物的组合。

18.权利要求14-17的任意一项所述的组合物，其中所述的表面活性剂溶解于所述的烷基缩酮酯中，或所述表面活性剂和烷基缩酮酯与一种或多种其他成分形成单一相混合物。

19.权利要求14-17的任意一项所述的组合物，其中所述的烷基缩酮酯形成或保留连续相，所述的表面活性剂在所述连续相中形成分散相。

20.权利要求14-17的任意一项所述的组合物，其中所述的烷基缩酮酯和所述的表面活性剂一起形性或保留(a)分散相，该分散相分散于乳液的液体连续相；或者(b)乳液的共连续相。

21.权利要求20所述的组合物，其中所述的表面活性剂和所述的烷基缩酮酯一起在包含连续水相得乳液中形成分散相。

22.权利要求14-17的任意一项所述的组合物，其中所述的烷基缩酮酯和所述的表面活性剂形成或保留所述组合物中的共连续相。

23.一种乳液，其中权利要求14-18的任意一项所述的组合物形成连续相、共连续相或分散相。

24.权利要求14-17的任意一项所述的组合物，其溶解于水相中。

25.权利要求24所述的组合物，其中所述的水相分散于有机相中。

26.权利要求14-17、21和25的任意一项所述的组合物，其为清洁剂组合物。

27.权利要求14-17、21和25的任意一项所述的组合物，其中所述的烷基缩酮酯为具有下列结构的烷基缩酮酯中的一种或多种：其中R⁵为甲基或乙基；和其中R⁵为甲基或乙基。

28.权利要求14-17、21和25的任意一项所述的组合物，其中所述的烷基缩酮酯为具有下列结构的烷基缩酮酯中的一种或多种：其中R⁵为正丙基或正丁基；其中R⁵为乙基；和其中R⁵为乙基。

29.权利要求14-17、21和25的任意一项所述的组合物，其包含至少一种选自具有下列结构的烷基缩酮酯中的烷基缩酮酯：其中R⁵为甲基或乙基；和其中R⁵为甲基或乙基，以及选自具有下列结构的烷基缩酮酯中的一种或多种烷基缩酮酯：其中R⁵为正丙基或正丁基；其中R⁵为乙基；和其中R⁵为乙基。

30.一种清洁剂配制物，其包含：

a)20-99重量％水；

b)0.1至25重量％的至少一种烷基缩酮酯；以及

c)0.1至20重量％的至少一种表面活性剂；

其中所述的烷基缩酮酯具有以下结构：

31.权利要求30所述的清洁配制物，其中所述的烷基缩酮酯包含至少一种高度水可混溶的烷基缩酮酯。

32.权利要求30-31的任意一项所述的清洁配制物，其包含50-95重量％的水、1至10重量％的至少一种表面活性剂以及0.1至10重量％的成分b)，并且进一步的是其中所述的成分b)为具有下列结构的烷基缩酮酯中的一种或多种：其中R⁵为甲基或乙基；和其中R⁵为甲基或乙基。

33.权利要求30-31的任意一项所述的清洁配制物，其进一步包含成分d)至p)中的至少一者，其中d)至p)为：

d)一种或多种促进剂；

e)一种或多种少量水可混溶的有机溶剂；

f)一种或多种高度水可混溶的有机溶剂；

g)一种或多种抗微生物试剂；

h)一种或多种增效剂或螯合试剂；

i)一种或多种漂白剂；

j)一种或多种pH控制剂；

k)一种或多种着色剂；

l)一种或多种水溶性无机盐；

m)一种或多种粘性增稠剂；

n)一种或多种蛋白水解酶；

o)一种或多种研磨剂；以及

p)一种或多种香料。

34.权利要求33所述的清洁组合物，其包含至多5重量％的成分e)、至多5重量％的成分f)、至多2重量％的成分g)、至多30重量％的成分h)、至多10重量％的成分i)、至多5重量％的成分k)、至多10重量％的成分l)、至多10重量％的成分m)以及至多1重量％的成分n)。

35.一种包含1-80重量％水、1-40重量％的烷基缩酮酯以及0.1至10重量％表面活性剂的清洁配制物，其中所述的烷基缩酮酯具有以下结构：

36.权利要求34或35所述的清洁配制物，其中所述的烷基缩酮酯包含至少一种高度水可混溶的烷基缩酮酯。

37.权利要求36所述的清洁配制物，其进一步包含至多25重量％的至少一种少量水可混溶的烷基缩酮酯。

38.权利要求37所述的清洁组合物，其中水占30至80重量％；所述的高度水可混溶的烷基缩酮酯占所述组合物重量的5-25％，并且选自具有下列结构的烷基缩酮酯：其中R⁵为甲基或乙基；和其中R⁵为甲基或乙基；所述的少量水可混溶的烷基缩酮酯占所述组合物重量的0.1至10％，并且选自具有下列结构的烷基缩酮酯：其中R⁵为正丙基或正丁基；其中R⁵为乙基；和其中R⁵为乙基。

39.权利要求34-35、37和38的任意一项所述的清洁组合物，其进一步包含成分d)至p)的至少一者，其中d)至p)为：

d)一种或多种促进剂；

e)一种或多种少量水可混溶的有机溶剂；

f)一种或多种高度水可混溶的有机溶剂；

g)一种或多种抗微生物试剂；

h)一种或多种增效剂或螯合试剂；

i)一种或多种漂白剂；

j)一种或多种pH控制剂；

k)一种或多种着色剂；

l)一种或多种水溶性无机盐；

m)一种或多种粘性增稠剂；

n)一种或多种蛋白水解酶；

o)一种或多种研磨剂；以及

p)一种或多种香料。

40.权利要求39所述的清洁组合物，其包含至多5重量％的成分e)、至多5重量％的成分f)、至多2重量％的成分g)、至多30重量％的成分h)、至多10重量％的成分i)、至多5重量％的成分k)、至多10重量％的成分l)、至多10重量％的成分m)以及至多1重量％的成分n)。

41.一种清洁组合物，其包含a)40至75重量％的水、b)0.1至25重量％的至少一种烷基缩酮酯、c)0.1至45重量％的至少一种表面活性剂以及成分h)、i)和o)中的至少一者，其中h)、i)和o)为：

h)一种或多种增效剂或螯合试剂；

i)一种或多种漂白剂；以及

o)一种或多种研磨剂，

其中所述的烷基缩酮酯具有以下结构：

42.一种液体洗衣配制物，其包含

a)50-95重量％的水、0.1至25重量％的至少一种烷基缩酮酯以及0.1至45重量％的至少一种表面活性剂；以及h)、i)、o)、q)以及r)中的至少一者，其中h)、i)、o)、q)以及r)为：h)至少一种增效剂或螯合试剂；i)至少一种氯漂白剂或非氯漂白剂；o)一种或多种研磨剂；q)一种或多种防沉淀试剂以及r)一种或多种增白剂，

其中所述的烷基缩酮酯具有以下结构：

43.一种浓缩的液体洗衣配制物，其包含

a)水；

b)5至70重量％的至少一种高度水可混溶的烷基缩酮酯；

c)5至70重量％的至少一种表面活性剂；以及h)、i)、o)、q)以及r)中的至少一者，其中h)、i)、o)、q)以及r)为：h)至少一种增效剂或螯合试剂；i)至少一种氯漂白剂或非氯漂白剂；o)一种或多种研磨剂；q)一种或多种防沉淀试剂以及r)一种或多种增白剂，

其中所述的浓缩的液体洗衣配制物包含不超过50重量％的水和/或挥发性有机化合物的结合物，

其中所述的烷基缩酮酯具有以下结构：

44.一种粉末状的洗衣去垢剂、粉末状或者粒状洗碗碟产物或者粉末状漂白清洁剂，其包含至少一种表面活性剂，烷基缩酮酯，包含载体、研磨剂或固体漂白剂中的至少一者的固相，以及不超过5重量％的水；所述的表面活性剂、烷基缩酮酯和水，如果存在，可以由所述的固相所携带；其中所述的烷基缩酮酯具有以下结构：

45.一种个人护理清洁产品，其包含至少20重量％的水、具有以下结构的烷基缩酮酯：

其中a为0或者1至12的整数；b为0或1；R¹为氢，具有1至4个碳原子的烷基；R²和R⁴独立地为亚甲基、亚乙基(>CH-CH₃)、或者2-羟基亚乙基(>CH-CH₂OH)，而R³选自亚甲基、亚乙基、亚丙基(>CH-CH₂-CH₃)、>CH-CH₂OH、>C(CH₃)CH₂OH、>C(C₂H₅)CH₂OH、>C(CH₂OH)₂、>CH-CH(OH)-CH₂OH和>CH-(CHOH)₃-CH₂OH；以及R⁵为具有1至4个碳原子的烷基，以及选自s)、t)、u)和w)中的一者或多者的成分，其中s)、t)、u)和w)为：

s)石蜡族、脂环族或者芳香族矿物油；

t)非离子有机化合物，其熔融温度低于45℃，分子量为至少190，包含至少一个酰氨基或者酯基、以及具有至少8个碳原子的至少一个烷基链，并且在水中的溶解度不超过1份所述化合物/99份水；

u)非离子有机硅化合物，其熔融温度低于45℃，并且在水中的溶解度低于1份所述化合物/99份水；以及

w)蜡。

46.权利要求45所述的产品，其中所述的烷基缩酮酯为具有下列结构的烷基缩酮酯中的一种或多种：其中R⁵为甲基或乙基；和其中R⁵为甲基或乙基。

47.权利要求46所述的产品，其包含选自具有下列结构的烷基缩酮酯中的至少一种烷基缩酮酯：其中R⁵为甲基或乙基；和其中R⁵为甲基或乙基；以及选自具有下列结构的烷基缩酮酯中的一种或多种烷基缩酮酯：其中R⁵为正丙基或正丁基；其中R⁵为乙基；和其中R⁵为乙基。

48.权利要求45-47的任意一项所述的产品，其为洗发剂、沐浴露、女性卫生产品或面部清洁剂。

49.权利要求45所述的产品，其中所述的烷基缩酮酯为具有下列结构的烷基缩酮酯中的一种或多种：其中R⁵为正丙基或正丁基；其中R⁵为乙基；和其中R⁵为乙基。

50.权利要求49所述的产品，其为卸妆液。

51.权利要求45-47和49的任意一项所述的产品，其进一步包含至少一种表面活性剂。

52.一种清洁组合物，其包含大部分的水性基材，去除污物基本有效量的所述的表面活性剂，去除硬度有效量的螯合剂以及烷基缩酮酯，其中所述的烷基缩酮酯具有以下结构：

53.一种洗碗碟组合物，其包含碱性来源、碱性稳定性表面活性剂、碱性稳定性螯合剂、以及烷基缩酮酯，其中所述的烷基缩酮酯具有以下结构：

54.一种水性手工洗碗碟清洁剂，其包含大部分的水性介质、表面活性剂、硬性螯合剂、碱性来源、烷基缩酮酯以及着色剂或香料，其中所述的烷基缩酮酯具有以下结构：

55.一种水性凝胶洗碗碟配制物，其包含碱性来源、烷基缩酮酯以及水性碱性稳定性增稠剂，其中所述的烷基缩酮酯具有以下结构：

56.一种水性硬表面清洁剂，其包含水性基材、阴离子和/或非离子表面活性剂以及烷基缩酮酯，其中所述的烷基缩酮酯具有以下结构：

57.一种水性消毒硬表面清洁剂，其包含水性基材、有机表面活性剂、有机螯合剂、抗微生物试剂以及烷基缩酮酯，其中所述的烷基缩酮酯具有以下结构：

58.一种包含松油的水性清洁剂，其包含大部分的水、松油、起泡表面活性剂、消毒剂和烷基缩酮酯，其中所述的烷基缩酮酯具有以下结构：

59.一种包含氧化剂来源的粉末状清洁剂，其包含大部分的研磨无极材料、表面活性剂、烷基缩酮酯以及氯或氧漂白剂，其中所述的烷基缩酮酯具有以下结构：

60.一种水性玻璃清洁剂，其包含大部分的水、低级烷醇以及烷基缩酮酯，其中所述的烷基缩酮酯具有以下结构：

61.一种喷雾烤箱清洁剂，其包含大部分的水性基材、包含碱性乙二醇醚溶剂、烷基缩酮酯、氢氧化钠来源以及碱性稳定性表面活性剂的溶剂共混物，其中所述的烷基缩酮酯具有以下结构：

62.一种清洁被弄污的基底的方法，其包括使权利要求1-61的任意一项所述的组合物与被弄污的基底接触，然后与去除的污物一起去除所述的组合物清洁剂。

63.权利要求62所述的方法，其中所述的去除是通过擦拭、真空吸尘、机械去除、吸附到吸附剂上和/或漂洗中的一个或多个步骤来实施的。

64.权利要求62或63所述的方法，其进一步包括至少一个机械污物去除步骤。

65.一种用于清洁被弄污的基底的方法，其包括使权利要求5-7的任意一项所述的清洁产品与被弄污的基底接触，然后与去除的污物一起去除所述的组合物清洁剂。

66.一种用于清洁被弄污的基底的方法，其包括使权利要求9-11的任意一项所述的清洁产品与被弄污的基底接触，然后与去除的污物一起去除所述的组合物清洁剂。

67.一种用于增加非离子表面活性剂在水中形成的溶液的浊点的方法，其包括将所述的溶液加入到具有以下结构的高度水可混溶的烷基缩酮酯中，所述的结构为：

68.权利要求67所述的方法，其中所述的烷基缩酮酯为具有下列结构的烷基缩酮酯：其中R⁵为乙基。