CN102215790B - 具有可塑造胶布的造瘘术器具 - Google Patents

Abstract

一种用于造瘘术器具的人体附件包括粘性干胶片，其包括可由用户成形的可塑造区域。覆盖干胶片的外部粘性表面的可去除释放衬里被配置为允许通过经由释放衬里来手动地操纵胶布和/或用可去除段进行可塑造区域的塑造。在替换形式中，通过用力拉穿过入口孔径突出的抓握部分，可通过干胶片的入口孔径去除内部释放衬里。在替换形式中，造瘘术口袋在前袋壁中包括手指袋，用于允许插入手指尖以便塑造被固定在后袋壁中的造口孔径周围的粘性干胶片的可塑造区域。

Description

具有可塑造胶布的造瘘术器具

技术领域

本发明涉及具有可塑造胶布（moldableadhesive）的造瘘术器具。在一个形式中，本发明涉及包括造口周围的粘性干胶片的人体附件。在另一形式中，本发明涉及所谓的一件式器具，其中粘性干胶片被永久性地附接到器具，但是本发明还可以与两件式器具一起使用，其中粘性干胶片可以可释放地附接到器具。

背景技术

现代造瘘术器具常常借助于具有用于有时称为启动器孔的造口的开口的粘性干胶片来将附接到人体。胶布被层压在塑料膜之间。在一侧的膜充当在配合到皮肤之前被用户去除的释放衬里。另一面的膜永久性地保持在原位以防止干胶片不期望地粘附于器具的内部。膜是足够硬的以使干胶片的形状稳定，并保护将在使用中接触皮肤的粘性表面。

造瘘术器具一般分成两种类型，称为一件式和两件式器具。在两件式器具中，粘性干胶片形成被可释放联接附接的单独人体附件组件的一部分。两件式器具允许在没有损坏的情况下从器具分离人体附件，使得组件中的至少一个继续在功能上是可用的。例如，人体附件可以仍在人体上的适当位置处，并且安装替换口袋器具来替换所使用的口袋器具。某些用户优选两件式器具，因为其涉及可以与多个不同器具一起使用的粘性干胶片的不那么频繁的去除。相反，在一件式器具中，粘性干胶片被永久性地附接到器具，达到不能在没有损坏器具的风险的情况下容易地将粘性干胶片分离的程度。意图使用一件式器具作为整体单元。由于多种原因，相对于两件式器具而言，某些用户优选一件式器具。可释放联接的存在意味着减少了其在人体上的总体分布，增加了器具的行动自由。其通常比两件式器具更加灵活。与两件式器具比起来，其教授和学习起来也更加简单，并且由于需要保持可供使用的较少的产品而能够更加方便。最终，其有时由于卫生原因是优选的，因为其趋向于更加可任意处理，并且因此可以频繁地更换。

对于一件式和两件式器具类型而言，干胶片在造口周围的适当配合对于干胶片的适当起作用而言是关键的，但是可能是有问题的，因为大多数市售干胶片被制造成个人的造口的相同尺寸或形状。必须以某种方式来修改干胶片以使其适应造口，并且最频繁地执行的修改是手动地切割干胶片开口以尝试匹配造口的尺寸和形状。启动器孔为佩戴者提供开始使用剪刀切割的位置。在一个形式中，干胶片开口的边缘在其整个周界周围应距离造口仅仅约0.125英寸，以用于器具的最佳配合。由于胶布对剪刀的侵蚀性质和干胶片的柔顺性，难以获得此类精度的切割。造口周围的甚至更精确地的匹配将是优选的，但是当然更加难以实现。

如上所述，干胶片开口与造口形状和尺寸的匹配程度对于干胶片的适当起作用而言是关键的。不仅将器具附接到皮肤，干胶片还包括造口周围皮肤不被造口流出物接触。造口周围皮肤的保护是重要的，因为与皮肤接触的流出物引起快速且严重的皮肤破损。造口流出物包含引起皮肤组织表皮脱落的消化液。除了痛苦之外，剥落的皮肤很不适合于后续干胶片的附接，导致不良附接、减少的皮肤保护和皮肤条件进一步恶化的退化循环。皮肤保护的关键元素包括到造口周围皮肤的防漏粘附和干胶片在造口本身周围的适当配合。更具体地，相对于配合而言，使干胶片开口紧密地与造口周界匹配是关键的。如果该匹配是不精确的，则皮肤将被暴露并易受流出物的侵袭。

美国专利No.6,840,924描述了包括可塑造胶布的改进造瘘术器具，其中，可以由佩戴者来手动地对胶布的至少一部分进行塑造以提供造口周围的自定义配合。对干胶片进行自定义的此替换方式比可通过切割获得的更好的在造口周围的配合的前景。干胶片的粘性表面在非贴身侧被暴露，允许胶布的边缘被滚动并向后折叠成与在非贴身侧的与其本身的胶布接点以将胶布固定成其新塑造的形状。描述了供在一件式和两件式器具两者中使用的可塑造胶布。

然而，在可塑造干胶片的非贴身侧的膜的缺失防止了用于一件式器具的更多问题。这由于胶布将粘附于口袋的内部而发生。

如果一件式口袋的非贴身侧干胶片表面具有保护膜衬里，则此器具具有附加问题。例如，被永久性地附接在干胶片的非贴身侧的口袋的存在妨碍了接近非贴身侧以便去除保护膜以使在非贴身侧的粘性表面暴露。在没有膜的情况下，胶布可能用于不期望地粘附于与干胶片相对的口袋壁。此外，在非贴身侧的释放衬里的存在妨碍干胶片的变形，从而妨碍可塑造性。更糟的是，释放衬里妨碍通过启动器开口的手指接近以便将启动器开口周围的胶布折叠或向后滚动以便对开口进行成形。造口的一般尺寸是25mm直径，并且对于此类尺寸而言，启动器开口应是略微更小的。然而，如果启动器开口小于25mm，则难以舒适地或有效地通过启动器开口插入手指以便自由地对干胶片进行塑造。

通常，优选的是不去除释放衬里直至将干胶片粘附于造口周围皮肤之前的最后时刻。释放衬里在保护胶布例如不被皮肤油或降低粘附强度的其它污染物污染方面具有重要作用。干胶片最佳地粘附于皮肤并保护皮肤不被造口流出物侵袭的有效性在很大程度上取决于干胶片在接触造口周围皮肤之前基本上未被暴露。

另外，所存在的适当设计的释放衬里能够充当塑造工具并通过提供表面来提供帮助，针对该表面，能够有效地执行塑造过程，因为其提供干胶片的最终尺寸和形状的更好控制。

本发明提供了对这些问题的令人惊奇的解决方案。

发明内容

概括地讲，本发明的一个方面提供了用于将造瘘术器具附接到佩戴者的身体的粘性干胶片。粘性干胶片包括可塑造区域，用于允许用户手动地塑造可塑造区域中的造口孔径。释放衬里保护胶布的可塑造区域的粘性表面的至少一部分。通过启动器孔或通过在释放衬里保持部分地或完全地接触粘性表面的同时抵靠着胶布压紧释放衬里，释放衬里被配置为允许通过经由释放衬里来操纵胶布而进行可塑造区域的塑造。本发明的另一方面是，在保护粘性干胶片的可塑造区域的口袋内部的释放衬里被设计为可通过器具中的孔径去除。

术语“释放衬里”指的是被附接到内衬干胶片的粘性表面的至少一部分的任何器件或部件，但是由粘性表面相对弱地粘附到的材料（例如，硅树脂）制成或涂敷有该材料，使得可以在不使胶布形状变形的情况下容易地从胶布去除释放衬里。术语“释放衬里”还包括设计有表面特征的材料片材，诸如压花或其它表面特征，导致纹理或粗糙度或其它表面不连续性，其减少此类片材与粘性表面之间的接触，从而促进胶布与片材表面之间的分离。此设计的释放衬里还可以用于在造瘘术、创口护理和失禁设备中保护粘性表面。此释放衬里在其中粘性接触侧提供有诸如硅树脂的粘性降低材料的情况下特别有效。

根据本发明的此方面配置的释放衬里通过使得能够从附接有释放衬里的一侧塑造胶布的塑造区域来提供显著的优点。这能够防止用户的手指在塑造期间粘到胶布上或由于与胶布的接触而变得发粘。胶布的性质意味着胶布特别地被配置为粘附于皮肤，因此用户的手指与胶布之间的直接接触的任何减少都是优点。其还能够保护胶布不被例如灰尘、细菌、油脂、皮肤油和/或可能在用户手指的皮肤上的水分中的任何一个或多个污染，并且不传递到胶布的表面上将是期望的。也不需要在塑造胶布之前早早地去除释放衬里，从而使得释放衬里能偶保护粘性表面直至刚好在将人体附件粘附于人体之前去除释放衬里。

释放衬里可以在胶布的贴身侧，因此允许从贴身侧进行塑造。释放衬里可以在非贴身侧，因此允许从非贴身侧进行塑造。如果需要，还可以在胶布的贴身侧和非贴身侧两者上提供根据本发明的释放衬里。

在一个形式中，释放衬里呈现在胶布的至少可塑造区域的面上延伸的基本上连续的表面，即使当正在塑造胶布时。如果胶布包括启动器孔，则释放衬里可以可选地跨越启动器孔以及在粘性面上延伸，或者释放衬里可以包括与启动器孔对准或共位的孔径。释放衬里中的孔径可以具有与启动器孔大致相同的尺寸（通过使得容易通过作为一个单元的粘性干胶片和释放衬里两者的层压件打穿启动器孔来简化制造），或者孔径可以大于或小于启动器孔。

释放衬里可以由柔性或可拉伸材料制成，使得释放衬里能够符合胶布的塑造形状。另外或可替换地，释放衬里可以结合柔性突出体（或“手指袋”），用户可以将手指的至少末梢插入其中，以在避免手指与胶布之间的直接接触的同时塑造胶布。可以将柔性突出体成形为细长管。

另外或可替换地，释放衬里可以具有允许衬里的各区的至少部分分离的一个或多个划分线，以降低衬里限制可塑造性的程度。划分线可以包括一个或多个切口或裂缝和/或一个或多个脆质线。该脆质线允许释放衬里在释放衬里变形超过某个点或经受超过某个阈值的应力时立刻折断。

在第二方面，本发明提供了覆盖粘性干胶片的可塑造区域的粘性表面的至少一部分的可去除释放衬里。该释放衬里可以包括将释放衬里划分成多个段的至少一个划分线。各段中的至少一个与胶布的可塑造区域重叠。该划分线可以允许选择性地部分地或完全地从粘性表面去除释放衬里的至少一个段，同时另一段仍处于粘性接触，由此，被去除的段允许塑造不受被去除的释放衬里段的限制的可塑造区域。

在第三方面，本发明提供了基本上覆盖粘性干胶片的可塑造区域的非贴身侧的内部释放衬里。释放衬里包括用于使得能够从粘性干胶片的非贴身侧去除内部释放衬里的抓握部分，以促进可塑造区域的塑造。

释放衬里防止胶布的粘性非贴身面与口袋的内部之间的不期望粘附，口袋的内部在入口孔径处或在干胶片的可塑造区域处与胶布的非贴身面相对。

所述抓握部分可以通过或朝着器具的孔径延伸，以使得能够由用户进行操纵。该孔径可以例如是粘性干胶片的启动器孔或排放孔径。优选地，释放衬里被配置为可通过被通过孔径拉出来从口袋内部去除。

所述抓握部分优选地被配置为例如通过包括适当的折痕来促进内部释放衬里的剥落。内部衬里可以可选地包括将衬里的区域划分成能够被以狭长形状逐渐地通过孔径拉动以去除衬里的至少一个连续段或条。划分线可以例如是螺旋形式。

可替换地，可以使用多个划分线来实现释放衬里的结构中的塌陷或折叠，促使其尺寸被减小至促进其通过器具中的孔径的去除。例如，衬里形状可以是塌陷圆锥体的形式，其具有多个划分线，促使圆锥体以类似于将伞折叠起来的机制塌陷。

在第四方面，本发明提供了用于保护粘性干胶片的非贴身面以阻止非贴身面在与入口孔径或可塑造区域相对的区域中粘附于口袋的前壁的释放衬里，该释放衬里被固定到口袋的前壁。

在第五方面中，本发明提供了具有由柔性材料制成的手指袋的造瘘术器具，该手指袋尺寸被确定为使得用户能够将手指的至少末端插入口袋中，并且该手指袋被设置为使得用户能够借助于被插入口袋中的指尖来塑造粘性干胶片的至少一部分。所述手指袋在第一末端处是开放的。第二末端可以是关闭的。

手指袋能够（i）提供对胶布的区域的接近以进行塑造，其中，接近否则将被器具阻碍，和/或（ii）提供将防止胶布粘到用户的手指上并防止由于与手指的直接接触而引起的胶布污染的保护护套。

在一个形式中，手指袋被设置为与器具的造口孔径邻近地或相对地延伸。可以在造瘘术口袋的壁（例如前壁或后壁）中形成手指袋。在另一形式中，将手指袋提供为保护在器具使用中被暴露的粘性干胶片的一部分（诸如粘性干胶片的面和/或边缘部分）的可去除释放衬里的一部分。手指袋可以与释放衬里的其余部分成一整体，或者其可以是单独的释放衬里组件。

在另一方面中看到，用于造瘘术器具的人体附件包括粘性干胶片，该粘性干胶片包括可由用户成形的可塑造区域。在一个形式中，覆盖干胶片的粘性表面的可去除释放衬里被配置为允许在释放衬里保持在原位的同时通过释放衬里来手动地操纵胶布而塑造可塑造区域。释放衬里可以包括可拉伸材料和/或一个或多个可折断区域和/或手指袋，以允许胶布的手动塑造。在替换形式中，造瘘术口袋在前袋壁中包括手指袋，用于允许插入手指尖以便塑造被固定在后袋壁中的造口孔径周围的粘性干胶片的可塑造区域。

可以相互独立地或以这些方面中的两个或更多的任何组合来使用上述方面。

虽然上文和所附权利要求已识别了被认为特别重要的特征，但可以寻求对本文所述和/或附图所示的任何新型特征或思想的权利保护，无论是否已进行着重强调。

附图说明

图1是包括可拉伸释放衬里的通过用于造瘘术器具的人体附件的第一实施例的示意性横截面图。

图2是类似于图1的示意性横截面图，示出第一实施例的塑造。

图3是来自用于造瘘术器具的人体附件的第二实施例的贴身侧的示意性后视图，包括具有划分线的释放衬里。

图4是类似于图3的示意图，示出第二实施例的修改。

图5是类似于图3的示意图，示出第二实施例的另一修改。

图6是类似于图3的示意图，示出第二实施例的另一修改。

图7是类似于图3的示意图，示出第二实施例的另一修改。

图8是类似于图3的示意图，示出第二实施例的另一修改。

图9是类似于图3的示意图，示出第二实施例的另一修改。

图10是类似于图3的示意图，示出第二实施例的另一修改。

图11是示出第二实施例的另一修改的示意性横截面图。

图12是通过用于造瘘术器具的人体附件的第三实施例的示意性横截面图，包括具有手指袋的释放衬里。

图13是类似于图5的示意性横截面图，示出第三实施例的塑造。

图14是示出与一件式器具一起使用的第一至第三实施例的示意性横截面图。

图15是示出与两件式器具一起使用的第一至第三实施例的示意性横截面图。

图16是示出一件式口袋器具形式的第四实施例的示意性横截面图。

图17是从口袋的内部看的粘性干胶片的示意性前视图，示出第四实施例的修改。

图18是示出一件式口袋器具的形式的第五实施例的示意性横截面图。

图19是类似于图18的示意性横截面图，但示出第五实施例的修改。

图20是示出包括具有手指袋的口袋的造瘘术器具的另一实施例的示意性横截面图。

图21是具有抓握部分的释放衬里的实施例的示意图。

图22是具有推动部分的释放衬里的实施例的示意图。

具体实施方式

参考图1和2，第一实施例示出粘性干胶片10，其用作用于造瘘术器具（稍后描述的图7或8的50/54）的人体附件。粘性干胶片10包括意图粘附到造口周围皮肤和/或形成造口周围密封的皮肤相容胶布。造口孔径或启动器孔14周围的干胶片10的至少一部分10a被配置为可塑造或可成形的以使得用户或护理者能够通过手动地塑造粘性部分10a来对造口孔径14的形状进行自定义。最初，粘性干胶片10可以不具有造口孔径14，使得用户通过塑造或其它手段来产生孔径14，或者粘性干胶片10可以包括启动器孔14，其随后通过可塑造区域10a的手动塑造来成形（例如，放大）。

粘性干胶片10可以是用于通过与皮肤的粘性接合来支撑口袋重量的主要重量载体。粘性干胶片10可以例如是在上述美国专利No.6,840,924中讲授的类型。胶布可以限定层压结构。所述层压结构包括多层胶布和/或至少一层胶布和至少一个柔性片材。可替换地，可塑造区域10a可以是类似油灰或可流动的粘合剂。

可以由基本上不可塑造（或至少不那么可塑造）的区域10b来围绕可塑造部分10a。可塑造和不可塑造区域10a和10b可以相互成一整体，并且用限制区域10b的可塑造性的可选衬背15来区分。在所示的形式中，由多微孔片材来限定衬背15，其可选地延伸超过粘性干胶片10的外周界（如在图3和4的视图中可以看到的），并至少在延伸于干胶片10的周界外部的区域中承载第二皮肤友好胶布15a。可替换地，衬背15可以是在口袋与粘性干胶片10之间对接的泡沫构件（未示出）。

在所示的示例中，干胶片10可以是大体上圆形的，并且衬背15可以是大体上具有圆角的矩形。然而，此类形状不是限制性的。可以根据需要使用任何适当形状的干胶片10和/或衬背15。

粘性干胶片10具有用于在被配合到人体时接触佩戴者的贴身面16。粘性干胶片10还具有与贴身面16相对的非贴身面18。释放衬里20被最初提供成覆盖这些面中的至少一个的至少一部分，例如贴身面16，以防止粘性干胶片10在被封装在一起时意外地粘附于造瘘术器具12的其它部件和/或保护粘性面16以保持其粘性性质。可以将覆盖贴身面16的释放衬里20称为外部释放衬里。释放衬里20通常包括涂敷有硅树脂的塑料膜，使得粘性干胶片10仅仅很弱地粘附于释放衬里20，使得能够在期望时将释放衬里20剥离而基本上不使粘性干胶片形状变形。在所示的形式中，释放衬里20略大于粘性干胶片10在干胶片10的整个周界周围（通常在图3和4中可见），使得用户可以在其边缘周围的任何位置处抓握释放衬里20以开始将释放衬里20剥离开。在替换形式中，释放衬里20可以具有与粘性干胶片10大约相同的尺寸，并且提供有可以用来抓握释放衬里20的一个或多个横向地延伸的接片（tab）（未示出）。

释放衬里20被配置为通过经由释放衬里20来操纵胶布而允许粘性干胶片10的可塑造区域10a的塑造，同时，释放衬里20与诸如贴身面16的粘性表面保持接触。此特征（i）避免了塑造胶布的人的一个或多个手指与粘性表面本身的显著区域之间的直接接触，以及（ii）避免了不得不先去除释放衬里20以执行塑造。避免与胶布的显著区域的直接接触是有益的，否则胶布可能粘到用户的手指上，使得手指发粘，或者粘性表面可能变得被来自用户手指的灰尘、细菌、油脂和/或人体油污染。避免释放衬里20的先期去除在使得能够在附接到造口周围皮肤之前尽可能长时间地保护粘性表面方面是更有利的。

在本实施例中，释放衬里20的至少第一部分20a由可拉伸材料制成。术语“可拉伸”意味着可以通过施加手指操纵来使释放衬里20延伸超过其无约束尺寸而不破坏。引起的应变的程度可以是可在操纵停止时完全或仅部分地恢复的。部分20a可以至少部分地可弹性拉神的和/或至少部分地可塑性拉伸的。部分20a在粘性干胶片10的可塑造区域10a下面延伸。在所示的形式中，粘性干胶片10包括启动器孔14，并且部分20a包括孔径20c以与启动器孔14配准。孔径20c可以具有与启动器孔14相同的尺寸和形状。这通过使得能够将粘性干胶片10和释放衬里20形成为层压结构来简化制造，所述层压结构然后作为单件被冲孔以形成具有启动器孔14和孔径20c的人体附件。可替换地，孔径20c可以小于启动器孔14以在塑造期间保护胶布的内边缘，或者孔径20c可以大于启动器孔14。在另一形式中，部分20a可以在启动器孔14上连续地延伸以覆盖启动器孔14。

整个释放衬里20可以由可拉伸材料制成，或者第一部分20a周围的部分20b可以由基本上不可拉伸材料制成。当两个不同的部分20a、20b被实现为整体释放衬里20时，可以通过相同材料的不同厚度或通过将两件不同的材料接合在一起以形成单一释放衬里20来提供不同的拉伸性质。可替换地，两个不同的部分20a、20b可以是单独的件，限定单独的不同的释放衬里段。一个示例是由聚乙烯膜制成的释放衬里20。

图1示出胶布塑造之前的在初始条件下的一起称为人体附件的粘性干胶片10和释放衬里20。图2示出可拉伸材料的部分20a在可塑造区域10a的塑造期间如何变形。通常，朝着非贴身侧18推动、滚动或向后折叠围绕启动器孔14的胶布的边缘，以将启动器孔14扩大和成形为自定义形式以适合用户的造口。胶布的向后折叠部分可以在非贴身侧18上粘附到自身以将胶布固定成其塑造形状。可拉伸材料的区域20a允许通过施加手指压力以至少从贴身侧16操纵胶布来执行塑造操作，并且区域20a变形以至少部分地遵循胶布的修改形状，并允许用户的手指对造口孔径14的期望形状进行塑造。在图2所示的形式中，第一部分20a拉伸，使得第一部分20a在塑造期间保持与胶布的基本上整个贴身表面16接触。可拉伸部分20a可以是足够地柔性的，使得当稍后刚好在将粘性干胶片10配合到人体上之前将释放衬里20剥离时，能够容易地通过造口孔径14抽回已拉伸形状。可替换地，如在附图标记21处以阴影线所示，第一部分20a可以在塑造期间弹性地拉伸，并在去除用户的手指时朝着缩回形状弹性地返回。第一部分20a因此可以通过本身向后弯曲而开始从已被塑造的粘性区域剥离。

最初还可以由意图在粘性干胶片10配合到人体之前或期间被去除的第二可去除释放衬里15b来保护衬背15的胶布15a。例如，第二释放衬里15b可以由第一和第二蝴蝶翼段组成，一旦粘性干胶片10最初已被粘附在造口周围，第一和第二蝴蝶翼段能够立刻被单独地剥离，以使得衬背15随后能够被粘附于人体。在另一形式中，释放衬里20可以足够大以覆盖粘性干胶片10和衬背15，使得仅使用单个释放衬里20。

图3和4说明了示出实现释放衬里20的替换方式的第二实施例。释放衬里20包括基本上不可拉伸的材料或至少不如第一实施例那么可拉伸的材料。在粘性干胶片10的可塑造区域10a附近或邻近的释放衬里20中限定至少一个划分线30。划分线30可以是释放衬里20中的预先形成的切口或裂缝，或者其可以是能够比释放衬里20的其余部分更容易地撕裂或弯曲的弱化线。可以通过留下易碎连接的穿孔或通过划线或其它薄化或尺寸变化的材料来限定弱化线30。一个或多个划分线30划分释放衬里20以限定一些区域，所述区域是或者能够折断，至少部分地自由的，以克服限制粘性干胶片10的形状的释放衬里20，并允许可塑造区域10a的塑造。

如图3和4所示，划分线30可以具有闭环形状，例如，如图3中的圆形或如图4中的多边形。划分线30可以可选地具有与启动器孔14相同的形状和/或可选地粘性干胶片10内的可塑造区域10a的大体形状。另外或可替换地，如图5至9所示，划分线30可以从启动器孔14发出。例如，在图5中，单个划分线30径向地从启动器孔14延伸。在图6中，多个划分线30径向地从启动器孔14延伸，将材料划分成可塑造区域10a下面的材料的角段（类似于三角形“奶酪”段）。例如，六个此类径向线可以是优选的。在图7中，划分线30具有圆形螺旋形状，并且在图8中，划分线30具有多边形螺旋形状。在图9中，划分线30包括以开裂螺旋的方式向外前进的耕牛书法转弯（boustrophedonturn）。

根据需要还可以使用形状的任何组合。图10示出至少一个（和可选地多个）闭环划分线30a与至少一个（和可选地多个）径向划分线30b的组合。该形状可以类似于蜘蛛网。

可设想两个操作模式。

在一个模式中，意图在可塑造区域10a中手动地从干胶片10的粘性表面去除释放衬里20的一部分。可以分离并丢弃被去除的那部分释放衬里20，或者其可以仍被附接到释放衬里20的其余部分，但是不粘附于可塑造区域10a中的干胶片10的粘性表面。被去除的那部分释放衬里20去除胶布的可塑造区域10a中的释放衬里20的约束效果。然后可以通过手指的插入来根据需要对可塑造区域10a进行成形，同时，释放衬里20的其余部分保护不可塑造区域10b并使其稳定。用户还可以能够基于启动器孔14需要多少塑造的用户经验来选择要去除多少释放衬里20。如果用户只需要使用一小部分的可塑造区域10a，则用户可以决定仅去除期望被塑造的区域中的释放衬里20，而不是使整个可塑造区域10a暴露。此类选择可以使得释放衬里20的其余部分能够保护甚至并不意图被塑造的可塑造区域10a的一部分并使其稳定。

在替换模式中，释放衬里20仍基本上被粘附于胶布的表面。划分线30缓和释放衬里20的约束效果以允许在不去除释放衬里20的情况下从贴身侧16塑造胶布的可塑造区域10a。因此，释放衬里20可继续保护其重叠的胶布的区域，保证这些区域能够在衬里被去除以便配合时实现到皮肤的良好粘附。如果划分线30是弱化线，则折断发生处的点取决于释放衬里20的性质。如果释放衬里20由基本上不可拉伸的材料制成，则一个或多个弱化线30可以在可塑造区域10a的形状一旦改变时就在应力下折断。如果释放衬里20由可部分拉伸材料制成，则材料最初可以拉伸以适应塑造期间的形状变化，并且一个或多个弱化线30可以在形状变化超过材料的可拉伸性或达到对应于弱化线强度的阈值应力时折断。

在第二操作模式下，甚至简单的划分线30（例如，如图5中的单个径向划分线30）也能够将可塑造区域10a的可成形性增加至令人吃惊地显著程度，比与仅仅在没有划分线30的情况下增加释放衬里20的可拉伸性相比将预期的大得多。

再次针对第二模式，最佳类型的塑造或成形可以取决于释放衬里20的性质和/或柔性。这是因为释放衬里20在释放衬里20继续重叠的区域中仍将对可成形性具有某些约束效果。例如，已经发现，当释放衬里20材料不那么刚性时，诸如当使用约0.002英寸厚的乙烯醋酸乙烯酯共聚物时，通过将暴露的胶布折叠以将其使其绕单个折痕粘到自身来最好地实现操纵。当使用更加刚性的释放衬里20时，诸如约0.005与约0.010英寸厚之间的聚酯膜，最容易地执行的胶布成形的方法是滚动动作。滚动是优选的，因为其提供更大的控制程度。滚动过程更容易确定目标并且如果需要的话在某种程度上更容易撤消（与折叠过程相比）。

图11示出另一修改，其中释放衬里20包括第一和第二单独部分20'和20''。第一部分20'覆盖可塑造区域10a，并且第二部分20''覆盖不可塑造区域10b。每个部分可以具有各自的手指抓握区域。部分20'、20''是同心的，或者被一个围绕另一个地定位。此类布置可能生产起来更加昂贵，因为第一和第二衬里部分20'、20''可能不是由单个层压件中的单件材料制成。然而，此类实施例仍可以使得能够独立地去除释放衬里部分20'以便塑造干胶片10的可塑造区域10a，同时将第二部分20''留在适当位置以使不可塑造区域10b稳定并对其进行保护。虽然仅示出了两个部分20'、20''，但应认识到可以根据需要使用多于两个部分，以便允许用户以与如上所述类似的方式选择要暴露多少胶布区域以进行塑造。

图12和13说明了示出实现释放衬里20的另一替换方式的第三实施例。柔性材料的短袜（sock）、护套或突出体限定在造口孔径14处提供的手指袋40，以便允许人的手指的至少指尖从贴身侧16插入以便塑造造口孔径14周围的区域10a中的胶布。手指袋40可以与释放衬里20的其余部分成一整体。例如，其可以由与释放衬里20的其余部分相同的材料制成，并且例如通过热成型来进行成形。可替换地，手指袋40可以由不同的材料制成，并被接合到释放衬里20的其余部分以形成单件。作为另一替换，手指袋40可以是不同于释放衬里20的其余部分的单独部件。然而，通过由允许在基本上不使胶布的形状变形的情况下容易地从与粘性干胶片10的粘性接触分离或剥离的材料（诸如硅树脂）制成或涂敷该材料，手指袋40具有“释放”性质。可替换地，手指袋的表面可以有纹理。

手指袋40可以由可拉伸材料制成，以允许手指袋40膨胀以遵循正常地通过塑造产生的造口孔径14的扩大形状。可替换地，手指袋40可以是尺寸过大的，例如达到粘性干胶片10的可塑造区域10a的尺寸或外周界。如果被实现为尺寸过大，则与初始造口孔径14相比，手指袋40的至少口部区域42被扩大，例如限定钟形或外展张开的形状。与口部区域42相对的手指袋40的末端优选地被关闭，但是如果需要可以是开放的。

上述粘性干胶片10和释放衬里20可以用作用于任何期望造瘘术器具的人体附件。图14示出一件式器具50，其包括被永久性地附接到粘性干胶片10的口袋52。术语“永久性地附接”意指在没有妨碍器具50继续使用的损坏风险的情况下不能容易地将口袋52和粘性干胶片10分离。图15示出两件式器具54，其另外包括粘性干胶片10与口袋52之间的可释放造瘘术联接56。造瘘术联接56允许口袋52的分离，允许粘性干胶片10保持在人体上的适当位置及该口袋52的稍后重新配合或替换。造瘘术联接56可以是可释放和/或可重新密封粘性联接，或者其可以是包括联锁或干涉配合部分的机械联接。

造瘘术口袋52通常由通常不透液体和气体的柔性塑料膜的前壁和后壁构成。适当的膜包括例如一层或多层乙烯－乙酸乙烯酯（EVA）和一层或多层阻气材料（诸如聚偏氯乙烯（PVDC））的层压件。壁和在相互周界周围被焊接在一起。造瘘术口袋52还可以包括衬托一个或两个口袋壁的外表面以提供软的舒适外表面的一个或多个舒适层。可以将口袋52的底部密封关闭，或者其可以包括用于排出收集在口袋52中的流出物的排放孔径（图14和15未示出，但参见图16）。

在一件式或两件式器具50、54中，任何前述实施例所提供的释放衬里20通过从贴身侧16操纵胶布来促进粘性干胶片10的可塑造区域10a的成形，并且释放衬里20不约束可塑造性。在一件式器具50的情况下，口袋52妨碍从非贴身侧18接近粘性干胶片10，通常使得难以对粘性干胶片10进行成形。只能从贴身侧16获得接近，并且通常将要求相当大的灵巧性以在没有（i）胶布粘到手指上和/或（ii）由于接触而弄脏胶布或手指的情况下操纵胶布。本发明的释放衬里20的使用能够避免或至少缓解由用户手指与胶布之间的直接接触引起的问题，使得对胶布进行塑造更加直接。

图16示出具有一件式口袋器具50的形式的另一实施例。类似于上文限定的口袋结构，口袋52包括被沿着周界接缝64接合在一起的前壁60和后壁62。后壁62具有入口孔径66，在其周围接合了粘性干胶片10。粘性干胶片10包括围绕粘性干胶片10中的造口孔径14的可塑造区域10a。可塑造区域10a可以可选地延伸至后口袋壁62中的入口孔径66的周界。可以由衬背15来限定可塑造区域10a的边界，衬背15例如是使粘性干胶片10对接至口袋52的泡沫件。通常，一件式器具50的可塑造区域10a的边界在附接了口袋52和干胶片10的位置处出现。可以通过口袋和干胶片的直接接触或通过经由另一部件的连通来实现该附接。口袋52可以具有例如由在口袋52的底部处的周界接缝64中的不连续性形成的可选排放孔径80。

粘性干胶片10的贴身面16最初被释放衬里20覆盖。优选地，释放衬里20如在前述实施例之一中所述，但是可以根据需要使用任何释放衬里20。

本实施例的特征是在可塑造区域10a中，最初由内部释放衬里100来保护粘性干胶片10的非贴身面18。释放衬里100防止非贴身面18不期望地粘附于前口袋壁60的内面。释放衬里100包括或被联接到抓握部分102，抓握部分102允许用户施加力，至少使释放衬里100从干胶片10的非贴身面18分离。手指抓握部分102可通过口袋52的孔径接近，例如通过干胶片10的启动器孔14或通过排放孔径80（如果提供）。在一个形式中，内部衬里100被配置为不仅是可分离的，而且可通过用力拉手指抓握部分102穿过孔径从口袋内部去除。手指抓握部分102延伸以部分地通过造口孔径14（如图16所示）或80（图16中的虚线所示）突出，使得手指抓握部分102可从口袋52外面接近。

抓握部分102优选地经由远离干胶片10的粘性表面延伸的折痕或曲线104被附接到释放衬里100或从释放衬里100延伸。折痕104用于在向抓握部分102施加力时增强剥落动作。作为沿着一方向施加力以从粘性表面剪切释放衬里100的替代，替代地，经由折痕104沿着一方向施加力以在剥落动作中至少部分地提高胶布。由于剥落分离力通常明显小于剪切分离力，所以这不仅减小释放衬里100内的应力，而且使得能够施加相对小的分离力，尽管释放衬里100被隐藏而不能直接接近和观察。

在图15的形式中，抓握部分102从释放衬里100的外周界延伸，使得抓握部分102上的拉动将释放衬里100从其外周界朝着其内周界剥落。释放衬里100及其抓握部分102的组合具有类似于宽边帽的形状，包括平的衬里部分100、周界折痕104和朝着启动器孔14向后延伸并通过启动器孔14突出的凹入抓握部分102。释放衬里100可以包括减少与胶布的表面接触的表面特征。此类表面特征包括压印、纹理化以增加表面不连续性。通过在口袋52外面扭转和/或拉动抓握部分102的尖端（优选地两者的组合）来去除释放衬里100。拉动动作使释放衬里100从其外周界朝着启动器孔14剥落和塌陷。扭转动作帮助将释放衬里材料聚束以通过相对小的启动器孔14抽回以及释放衬里100上的拉动。

在图17的替换形式中，释放衬里100包括将释放衬里区域100划分成一个或多个连续和/或细长段（每个连接到该或各自抓握部分102）的至少一个划分线106。该段优选地具有小于启动器孔14的尺寸的宽度，使得该段能够容易地通过启动器孔14。如同释放衬里20中的划分线30的情况一样，划分线106可以是通过释放衬里材料的切口或裂缝，或者其可以是可被撕开的弱化线。可以由穿孔或通过划线或其它材料薄化来限定弱化线106，以限定易碎区，材料在经受足够的力时将沿着该易碎区撕开。

划分线106可以具有任何适当的形状，优选示例是圆形或多边形的螺旋或其它螺旋形状，并且可以类似于图7和8的螺旋。划分线106可以替换地包括一个或多个耕牛书法转弯以限定例如分裂螺旋形状，与图9的类似。

抓握部分102优选地从螺旋和/或释放衬里100的外周界延伸，并包括折痕104。抓握部分102上的拉动逐渐地将该段分离。例如，螺旋形状向内展开。同时，通过启动器孔逐渐地抽回该段。

可替换地（未示出），抓握部分102可以从释放衬里100的内周界延伸，优选地经由折痕104以在抓握部分102被拉动时增强剥落动作。抓握部分102上的拉动例如通过使螺旋从内周界向外展开来将该段分离，并且经由启动器孔14从口袋内部拉出该材料。

虽然附图仅仅说明由划分线106限定的单个连续段，但应认识到可以限定不止一个段并将其联接到同一抓握部分102或各自不同的抓握部分102。

图18和19示出内部释放衬里100的替换形式，其未通过启动器孔14被抽回而是替代地被附接到前口袋壁60的内面。内部释放衬里100在针对意外的、不期望的抵靠前壁60的粘附来保护胶布时执行相同的功能。在图18所示的形式中，产生内部释放衬里100作为干胶片层压件的一部分，并在口袋封套形成之后或期间在后续生产步骤处被附接到（例如通过粘合或焊接）前口袋壁60。在使用中，如箭头110所指示的，将口袋壁拉开使得内部释放衬里100从粘性干胶片10的非贴身表面剥落，以便允许塑造，并且图18示出释放衬里100开始从非贴身面18剥落。一旦被剥落，释放衬里100可以向下落到口袋52的收集容积中。

在图19所示的替换形式中，内部释放衬里100最初与干胶片10是分开的，并且替代地被固定到前口袋壁60的内面。释放衬里100可以略大于干胶片10，以便适应生产公差。在口袋52的组装或用于封装的准备期间，前壁60被朝着干胶片10按压，如箭头112所指示的，从而使干胶片10的非贴身面18与被承载在前口袋壁60上的内部释放衬里100接触。为了分离内部释放衬里100以便允许塑造，再次如箭头110所指示的，将前和后口袋壁60、62拉开。

使释放衬里被附接到前口袋壁60的另一优点是释放特性还避免造口流出物粘到与入口孔径62相对的前口袋壁60上的任何趋势。造口流出物容易地在涂敷硅树脂的片材上滑动而落入口袋52的主收集容积，使得入口基本上无阻碍。

图20示出具有口袋52的形式的造瘘术器具的另一实施例。类似于上述口袋结构，口袋52包括被沿着周界接缝64接合在一起的前壁60和后壁62。后壁62具有入口孔径66，在其周围接合了用于将口袋52安装在人体上的粘性干胶片10。在本实施例中，粘性干胶片10被永久性地接合作为一件式器具（但是其可以替换地被联接可释放地接合作为两件式器具）。粘性干胶片10包括围绕粘性干胶片10中的造口孔径14的可塑造区域10a。

口袋52还包括手指袋68，手指袋68从口袋52的外部点或表面处的口部70朝着口袋52的入口孔径66和/或朝着粘性干胶片10的可塑造区域10a延伸。可以在口袋52上的任何适当点处形成口部70，包括例如接缝64。然而，在本实施例中，口部70被设置在口袋壁之一中，例如前壁60。手指袋68由柔性材料制成，并且在其远端处被关闭以保持口袋52的完整性。手指袋68可以由与口袋壁60相同的材料制成。可以通过对将口袋壁60、62的一部分热成形为类似于袋（或短袜或护套）的形状或通过在对应于口部70的口袋壁60、62中的孔径处附接单独形成的袋部件来形成手指袋68。

以与前述手指袋40类似的方式，手指袋68通过使得能够通过手指袋68的柔性材料来操纵胶布而促进粘性干胶片10的可塑造区域10a的塑造。手指尖与胶布之间的直接接触得以避免，并且用户具有能够从非贴身侧18接近胶布的益处，即使胶布的此面被口袋52遮蔽。如果期望，前口袋壁60的至少一部分可以是透明的以使得在胶布的塑造期间能够进行更容易的观察。

虽然可以独立于前述实施例的释放衬里20、100来实现最后一个实施例的手指袋68，但可以可选地将最后一个实施例与这些实施例的释放衬里20、100组合以进一步增强粘性干胶片10的保护和可塑造性。

图21示出具有手指抓握部分202的释放衬里200、具有突出体220的粘性接触表面204、弱化线210和硬化肋222。手势抓握部分202是手指可抓握的，以用于释放衬里200的拉动。突出体220为粘性接触表面提供不连续性，从而促进从粘性干胶片10的非贴身面18上的胶布的分离。弱化线210允许释放衬里200折叠成允许其被容易地穿过启动器孔14或其它孔径去除的形状。硬化肋222提供对释放衬里段224的支撑。

图22示出具有推动部分302和突出体320的释放衬里300。突出体320将促进释放衬里300从粘性干胶片10的非贴身侧表面18上的胶布分离。推动部分302具有周界304，其具有使得其能够通过摩擦保持在启动器孔14中的尺寸。其它可能的保持手段包括粘附和通过联锁或配合的机械干涉。可以通过推入口袋52中来将此释放衬里300从粘性干胶片的非贴身侧表面上的胶布分离。推动部分302包括凹陷306，其用于接收要插入的手指尖的尖端以便推动释放衬里300并将释放衬里300从粘性干胶片的非贴身侧表面的胶布分离。释放衬里300可以是可在口袋内含物中部分地或完全地溶解的。如所示，此释放衬里300包括用于支撑的硬化肋322。弱化线不是需要的，因为不需要将此释放衬里300折叠以便通过启动器孔14或其它孔径去除。

可以根据需要来将任何上述实施例进行组合。特别优选的产品包括上述外部释放衬里20和内部释放衬里100。在使用中，内部释放衬里100被从非贴身面18分离以使口袋52内的该粘性面暴露。接下来，如果外部释放衬里20包括可去除段，则将适当数目的段去除、提高、弯曲或移位以减少可塑造区域10a的约束。然后用手通过在启动器孔14的周围折叠或滚动胶布的边缘来塑造可塑造区域10a，使得胶布的暴露的非贴身表面18粘附于其本身以将可塑造区域10a固定成期望的形状。其后，刚好在配合到造口周围皮肤之前去除释放衬里20、100、200、300（或释放衬里20、100、200、300的其余部分）。此设计将用适当的释放衬里20、100、200、300进行的内部和外部粘性表面两者的保护、去除释放衬里20、10、200、300的容易性、在没有释放衬里20、10、200、300的约束的情况下进行塑造的容易性以及将释放衬里20、10、200、300保持在胶布的不可塑造区域10b上的能力组合起来，以完全保护粘性表面直至器具即将被粘附到造口周围皮肤。

在不脱离如请求保护的本发明的范围和/或原理的情况下，可以实现本发明的许多修改和等同物。

Claims (45)

1.一种用于将造瘘术器具附接到佩戴者的身体的粘性人体附件，所述人体附件包括：

粘性干胶片，其用于在造口周围粘性地接触佩戴者的身体，所述粘性干胶片包括可塑造区域，所述可塑造区域能由用户成形以便允许用户手动地塑造所述可塑造区域中的造口孔径；以及

可去除释放衬里，其覆盖粘性干胶片的可塑造区域的粘性表面的至少一部分，所述释放衬里包括柔性材料并被配置为允许通过经由释放衬里的柔性材料进行胶布的手动操纵来塑造可塑造区域，使得可塑造区域的边缘部分滚动或向后折叠将自身粘合到所述粘性干胶片，其中，覆盖粘性干胶片的可塑造区域的释放衬里的至少一部分由可拉伸材料制成，所述可拉伸材料允许释放衬里变形以适应通过释放衬里进行的胶布的所述操纵。

2.根据权利要求1所述的粘性人体附件，其中，所述释放衬里被配置为允许在释放衬里保持与被塑造的胶布的至少一部分接触的同时进行塑造。

3.根据权利要求1所述的粘性人体附件，其中，所述释放衬里基本上完全地覆盖粘性干胶片的可塑造区域的贴身表面。

4.根据权利要求1所述的粘性人体附件，其中，所述释放衬里基本上完全地覆盖整个粘性干胶片的贴身表面。

5.根据权利要求1所述的粘性人体附件，其中，所述可塑造区域具有从中通过的启动器孔，所述可塑造区域允许用户通过扩大启动器孔来塑造所述造口孔径。

6.根据权利要求5所述的粘性人体附件，其中，所述释放衬里具有与启动器孔配准的孔径。

7.根据权利要求1所述的粘性人体附件，其中，所述可拉伸材料被选择为以下中的至少一种：可弹性拉伸的、可塑性拉伸的。

8.根据权利要求1所述的粘性人体附件，其中，覆盖或邻近于粘性干胶片的可塑造区域的释放衬里的至少一部分包括划分线，所述划分线在可塑造区域的塑造期间释放衬里变形时允许释放衬里的第一区从其第二区的至少部分分离。

9.根据权利要求8所述的粘性人体附件，其中，所述划分线包括选自以下中的一种或多种：切口、裂缝、弱化线、划线、穿孔线。

10.根据权利要求8所述的粘性人体附件，其中，所述划分线包括选自以下中的一种或多种线：向外发出的线、径向线、多边形形状、闭环形状、以及蜘蛛网形状。

11.根据权利要求5所述的粘性人体附件，其中，所述释放衬里包括用于允许插入用户手指的至少指尖以便塑造可塑造区域的空心手指袋。

12.根据权利要求11所述的粘性人体附件，其中，所述手指袋通过粘性干胶片的可塑造区域被设置在启动器孔内。

13.根据权利要求12所述的粘性人体附件，其中，所述手指袋具有比启动器孔更大的横向尺寸，并且在启动器孔内塌陷，由此，手指袋能够随着孔的扩大而膨胀。

14.根据权利要求1所述的粘性人体附件，其中，所述释放衬里被配置为在将粘性干胶片配合到人体之前被从粘性干胶片去除。

15.根据权利要求1所述的粘性人体附件，其中，所述释放衬里由硅树脂制成或涂敷有硅树脂。

16.一种造瘘术器具，包括：

粘性干胶片，其用于在造口周围粘性地接触佩戴者的身体，所述粘性干胶片包括可塑造区域，所述可塑造区域能由用户成形以便允许用户手动地塑造所述可塑造区域中的造口孔径；以及

可去除释放衬里，其覆盖粘性干胶片的可塑造区域的粘性表面的至少一部分，所述释放衬里包括柔性材料并被配置为允许通过经由释放衬里的柔性材料进行胶布的手动操纵来塑造可塑造区域，使得可塑造区域的边缘部分滚动或向后折叠将自身粘合到所述粘性干胶片，其中，覆盖粘性干胶片的可塑造区域的释放衬里的至少一部分由可拉伸材料制成，所述可拉伸材料允许释放衬里变形以适应通过释放衬里进行的胶布的所述操纵。

17.根据权利要求16所述的造瘘术器具，还包括用于收集造口流出物的收集口袋，所述收集口袋被一连接联接到粘性干胶片，所述连接选自：永久性附接、可释放联接。

18.一种用于将造瘘术器具附接到佩戴者的身体的粘性人体附件，所述人体附件包括：

粘性干胶片，其用于在造口周围粘性地接触佩戴者的身体，所述粘性干胶片包括可塑造区域，所述可塑造区域能由用户成形以便允许用户手动地塑造所述可塑造区域中的造口孔径；以及

可去除释放衬里，其覆盖粘性干胶片的可塑造区域的粘性表面的至少一部分，所述释放衬里包括柔性材料并被配置为允许通过经由释放衬里的柔性材料进行胶布的手动操纵来塑造可塑造区域，使得可塑造区域的边缘部分滚动或向后折叠将自身粘合到所述粘性干胶片，其中，覆盖粘性干胶片的可塑造区域的释放衬里的至少一部分由可拉伸材料制成，所述可拉伸材料允许释放衬里变形以适应通过释放衬里进行的胶布的所述操纵，所述释放衬里包括将释放衬里划分成多个段的至少一个划分线，所述段中的至少一个与胶布的可塑造区域重叠，并且所述划分线允许选择性地从粘性表面去除释放衬里的至少一个段，同时另一段仍处于粘性接触，由此，被去除的段允许塑造不受被去除的释放衬里段的限制的可塑造区域。

19.根据权利要求18所述的粘性人体附件，其中，所述粘性干胶片具有在可塑造区域上和在不如所述可塑造区域那么容易塑造的第二区域上延伸的基本上平面表面，其中，所述释放衬里在可塑造区域和第二区域两者上延伸。

20.根据权利要求19所述的粘性人体附件，其中，所述划分线基本上对应于胶布的第二区域的可塑造区域之间的界面。

21.根据权利要求18所述的粘性人体附件，其中，所述划分线限定在胶布的可塑造区域内或与胶布的可塑造区域重叠的多个段。

22.根据权利要求18所述的粘性人体附件，其中，所述划分线包括选自以下的一种或多种：切口、裂缝、弱化线、划线、穿孔线。

23.根据权利要求18所述的粘性人体附件，其中，所述划分线包括选自以下的一种或多种线：向外发出的线、径向线、多边形形状、闭环形状、以及蜘蛛网形状。

24.一种造瘘术器具，包括：

粘性干胶片，其用于在造口周围粘性地接触佩戴者的身体，所述粘性干胶片包括可塑造区域，所述可塑造区域能由用户成形以便允许用户手动地塑造所述可塑造区域中的造口孔径；以及

可去除释放衬里，其覆盖粘性干胶片的可塑造区域的粘性表面的至少一部分，所述释放衬里包括柔性材料并被配置为允许通过经由释放衬里的柔性材料进行胶布的手动操纵来塑造可塑造区域，使得可塑造区域的边缘部分滚动或向后折叠将自身粘合到所述粘性干胶片，其中，覆盖粘性干胶片的可塑造区域的释放衬里的至少一部分由可拉伸材料制成，所述可拉伸材料允许释放衬里变形以适应通过释放衬里进行的胶布的所述操纵，所述释放衬里包括将释放衬里划分成多个段的至少一个划分线，所述段中的至少一个与胶布的可塑造区域重叠，并且所述划分线允许选择性地从粘性表面去除释放衬里的至少一个段，同时另一段仍处于粘性接触，由此，被去除的段允许塑造不受被去除的释放衬里段的限制的可塑造区域。

25.根据权利要求24所述的造瘘术器具，还包括用于收集造口流出物的收集口袋，所述收集口袋被一连接联接到粘性干胶片，该连接选自：永久性附接、可释放联接。

26.一种一件式造瘘术器具，所述一件式造瘘术器具包括被永久性地附接到器具以便粘性地将器具安装到佩戴者的身体的粘性人体附件，所述人体附件包括：

粘性干胶片，其用于在造口周围粘性地接触佩戴者的身体，所述粘性干胶片包括可塑造区域，所述可塑造区域能由用户成形以便允许用户手动地塑造所述可塑造区域中的造口孔径，并且所述粘性干胶片至少在可塑造区域中包括粘性贴身面和与贴身面相对的粘性非贴身面；

外部释放衬里，其基本上覆盖粘性干胶片的可塑造区域的所述贴身面，所述外部释放衬里包括柔性材料并被配置为允许通过经由外部释放衬里的柔性材料进行胶布的手动操纵来塑造可塑造区域，使得可塑造区域的边缘部分滚动或向后折叠将自身粘合到所述粘性干胶片，其中，覆盖粘性干胶片的可塑造区域的外部释放衬里的至少一部分由可拉伸材料制成，所述可拉伸材料允许释放衬里变形以适应通过释放衬里进行的胶布的所述操纵；

内部释放衬里，其基本上覆盖粘性干胶片的可塑造区域的所述非贴身面，所述内部释放衬里包括用于使得能够从粘性干胶片的所述非贴身面去除内部释放衬里以促进可塑造区域的塑造的抓握部分。

27.根据权利要求26所述的一件式造瘘术器具，其中，所述抓握部分通过或朝向器具的孔径延伸以使得抓握部分能够被用户的手指抓握。

28.根据权利要求27所述的一件式造瘘术器具，其中，所述孔径选自：粘性干胶片的可塑造区域内的启动器孔、器具的排放孔径。

29.根据权利要求27所述的一件式造瘘术器具，其中，所述内部释放衬里被配置为能通过从器具穿过孔径提取内部释放衬里来去除。

30.根据权利要求26所述的一件式造瘘术器具，其中，所述抓握部分被配置为在向所述抓握部分施加拉力时促进内部释放衬里从可塑造区域的粘性非贴身面的剥落。

31.根据权利要求30所述的一件式造瘘术器具，其中，所述抓握部分包括折痕以沿着一方向施加拉力以促进剥落。

32.根据权利要求26所述的一件式造瘘术器具，其中，所述抓握部分从内部释放衬里的内部或外部周界延伸。

33.根据权利要求26所述的一件式造瘘术器具，其中，所述内部释放衬里和所述抓握部分一起具有类似于宽边帽的形状。

34.根据权利要求26所述的一件式造瘘术器具，其中，所述内部释放衬里包括将内部释放衬里划分成一个或多个连续段的至少一个划分线，所述一个或多个连续段一起限定构成内部释放衬里的面积的形状。

35.根据权利要求34所述的一件式造瘘术器具，其中，所述划分线包括选自以下的一种或多种：切口、裂缝、弱化线、划线、穿孔线。

36.根据权利要求34所述的一件式造瘘术器具，其中，所述划分线包括选自以下的一种或多种线：圆形螺旋、多边形螺旋、具有耕牛书法转弯的分裂螺旋。

37.根据权利要求28所述的一件式造瘘术器具，还包括覆盖粘性干胶片的贴身面的外部释放衬里。

38.一种一件式器具，包括：

造瘘术口袋，其包括前壁和后壁，所述后壁具有用于造口废物的入口孔径；

粘性干胶片，其用于在造口周围粘性地接触佩戴者的身体，所述粘性干胶片包括可塑造区域，所述可塑造区域能由用户成形以便允许用户手动地塑造所述可塑造区域中的造口孔径，并且所述粘性干胶片至少在可塑造区域中包括粘性贴身面和粘性非贴身面；

外部释放衬里，其基本上覆盖粘性干胶片的可塑造区域的所述贴身面，所述外部释放衬里包括柔性材料并被配置为允许通过经由外部释放衬里的柔性材料进行胶布的手动操纵来塑造可塑造区域，使得可塑造区域的边缘部分滚动或向后折叠将自身粘合到所述粘性干胶片，其中，覆盖粘性干胶片的可塑造区域的释放衬里的至少一部分由可拉伸材料制成，所述可拉伸材料允许释放衬里变形以适应通过释放衬里进行的胶布的所述操纵；

内部释放衬里，其用于保护粘性干胶片的非贴身面以阻止非贴身面在与入口孔径相对的区域中粘附于口袋的前壁，所述内部释放衬里被固定到口袋的前壁。

39.根据权利要求38所述的一件式器具，其中，所述内部释放衬里和所述外部释放衬里中的至少一者包括或承载硅树脂。

40.根据权利要求38所述的一件式器具，其中，一旦释放盖已被从粘性干胶片的非贴身面去除，则所述内部释放衬里仍固定到口袋的前壁。

41.一种造瘘术器具，包括：

粘性干胶片，其用于在造口周围粘性地接触佩戴者的身体，所述粘性干胶片包括可塑造区域，所述可塑造区域能由用户成形以便允许用户手动地塑造所述可塑造区域中的造口孔径；可去除释放衬里，其覆盖粘性干胶片的可塑造区域的粘性表面的至少一部分，所述释放衬里包括柔性材料并被配置为允许通过经由释放衬里的柔性材料进行胶布的手动操纵来塑造可塑造区域，使得可塑造区域的边缘部分滚动或向后折叠将自身粘合到所述粘性干胶片，其中，覆盖粘性干胶片的可塑造区域的释放衬里的至少一部分由可拉伸材料制成，所述可拉伸材料允许释放衬里变形以适应通过释放衬里进行的胶布的所述操纵；以及

空心手指袋，其由柔性材料制成并在器具的外部上具有口部，所述手指袋至少部分地在器具内内部地延伸，以便允许手指的至少指尖插入器具内的内部空间以便通过经由手指袋的柔性材料进行的胶布的手动操纵来塑造可塑造区域。

42.根据权利要求41所述的造瘘术器具，还包括用于收集造口流出物的收集口袋，并且其中，手指袋的口部被设置在口袋的壁中。

43.根据权利要求42所述的造瘘术器具，其中，所述口袋包括在第一壁中的入口孔径，并且其中，具有手指袋的口部的所述壁是与所述第一壁相对的第二壁。

44.根据权利要求41所述的造瘘术器具，其中，所述手指袋在与口部相对的末端处被关闭。

45.根据权利要求41所述的造瘘术器具，其中，所述手指袋被设置在可去除释放衬里中，所述衬里覆盖粘性干胶片的粘性表面的至少一部分。